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Ley de los gases ideales

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico
formado por partculas puntuales sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son
perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica). La energa cintica
es directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases realesque ms
se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en
condiciones de baja presin y alta temperatura.
En 1648, el qumico Jan Baptista van Helmont cre el vocablo gas, a partir del trmino
griego kaos (desorden) para definir las gnesis caractersticas del anhdrido carbnico.
Esta denominacin se extendi luego a todos los cuerpos gaseosos y se utiliza para
designar uno de los estados de la materia.
La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional al volumen de una
masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante. o en trminos
ms sencillos:
A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente
proporcional a la presin que este ejerce. Matemticamente se puede expresar as:

donde k es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.


Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin disminuye el
volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante k para
poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura,
manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la
relacin:

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII,
aparentemente de manera independiente por August Krnig en 18561 y Rudolf
Clausius en 1857.2 La constante universal de los gases se descubri y se introdujo
por primera vez en la ley de los gases ideales en lugar de un gran nmero de
constantes de gases especficas descriptas por Dmitri Mendeleev en 1874.3 4 5
En este siglo, los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones
entre la presin, el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en
un sistema cerrado, se podra obtener una frmula que sera vlida para todos los
gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia variedad de
condiciones debido a la buena aproximacin que tienen las molculas que se
encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin de estado para un gas ideal
se deriva de la teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los gases se
consideran como casos especiales de la ecuacin del gas ideal, con una o ms de
las variables mantenidas constantes.
Empricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre
la temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales,
deducida por primera vez por mile Clapeyron en 1834 como una combinacin de
la ley de Boyle y la ley de Charles.6

ndice
[ocultar]

1La ecuacin de estado


o 1.1Forma comn
o 1.2Teora cintica molecular
2La ecuacin de estado para gases reales
3Ecuacin general de los gases ideales
4Procesos gaseosos particulares
o 4.1Ley de Boyle-Mariotte
o 4.2Leyes de Charles y Gay-Lussac
4.2.1Proceso isobrico (Charles)
4.2.2Proceso isocoro ( Gay Lussac)
o 4.3Principio de Avogadro
5Formas alternativas
6Derivaciones
o 6.1Empricas
o 6.2Tericas
o 6.3Desde la mecnica estadstica
7Vase tambin
8Referencias
9Bibliografa
10Enlaces externos

La ecuacin de estado[editar]
El estado de una cantidad de gas se determina por su presin, volumen y
temperatura. La forma moderna de la ecuacin relaciona estos simplemente en
dos formas principales. La temperatura utilizada en la ecuacin de estado es una
temperatura absoluta: en el sistema SI de unidades, kelvin, en el sistema imperial,
grados Rankine.7
Forma comn[editar]
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la
temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:

= Presin absoluta

= Volumen

= Moles de gas

= Constante universal de los gases ideales

= Temperatura absoluta
Teora cintica molecular[editar]
Artculo principal: Teora cintica

Esta teora fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las
propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas puntuales


(tomos o molculas).
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y
desordenada.
Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes del recipiente
que lo contiene, debido a los choques de las partculas con las paredes de
este.
Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay prdida de
energa cintica.
No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin
molecular.
La energa cintica media de la translacin de una molcula es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.
En estas circunstancias, la ecuacin de los gases se encuentra tericamente:

donde es la constante de Boltzmann, donde N es el nmero de


partculas.

La ecuacin de estado para gases reales[editar]


Artculo principal: Ley de los gases reales

Valores de R
Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es
decir, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volmenes
intermoleculares finitos, se obtiene la ecuacin para gases reales, tambin
llamada ecuacin de Van der Waals:

Donde:

= Presin del gas

= Volumen del gas

= Nmero de moles de gas

= constante de gases

= Temperatura del gas

y son constantes determinadas por la naturaleza del


gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la
ecuacin de los gases reales y el comportamiento observado
experimentalmente.

Ecuacin general de los gases ideales[editar]


Partiendo de la ecuacin de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego


para dos estados del mismo gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de


moles n es constante), podemos afirmar que existe una
constante directamente proporcional a
la presin y volumendel gas, e inversamente proporcional
a su temperatura.
El producto PV es directamente proporcional a la
temperatura del gas y si T es constante, P y V son
inversamente proporcionales.

Procesos gaseosos
particulares[editar]
Procesos realizados manteniendo constante un par
de sus cuatro variables (n, P , V, T), de forma que
queden dos; una libre y otra dependiente. De este
modo, la frmula arriba expuesta para los estados 1 y
2, puede ser operada simplificando 2 o ms
parmetros constantes. Segn cada caso, reciben los
nombres:
Ley de Boyle-Mariotte[editar]
Artculo principal: Ley de Boyle-Mariotte

Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a


temperatura y cantidad de gas constante, la presin
de un gas es inversamente proporcional a su
volumen:

Leyes de Charles y Gay-Lussac[editar]


En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados
de sus experimentos, basados en los que
Jacques Charles hizo en 1787. Se considera as
al proceso isobrico para la Ley de Charles, y al
isocoro (o isostrico) para la ley de Gay Lussac.
Proceso isobrico (Charles)[editar]
Artculo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac

Proceso isocoro ( Gay Lussac)[editar]


Artculo principal: Segunda ley de Gay-Lussac

Principio de Avogadro[editar]
Artculo principal: Ley de Avogadro

El principio de Avogadro fue expuesta


por Amedeo Avogadro en 1811 y
complementaba a las de Boyle, Charles y
Gay-Lussac. Asegura que en un proceso
a presin y temperatura constante
(isobaro e isotermo), el volumen de
cualquier gas es proporcional al nmero
de moles presente, de tal modo que:

Esta ecuacin es vlida incluso para


gases ideales distintos. Una forma
alternativa de enunciar esta ley es:

El volumen que ocupa un


mol de cualquier gas ideal a una
temperatura y presin dadas siempre
es el mismo.

Formas
alternativas[editar]
Como la cantidad de sustancia
podra ser dada en masa en lugar de
moles, a veces es til una forma
alternativa de la ley del gas ideal. El
nmero de moles (n) es igual a la
masa (m) dividido por la masa
molar (M):

y sustituyendo , obtenemos:

donde:

De esta forma, la ley del


gas ideal es muy til
porque se vincula la
presin,
la densidad = m/ V, y
la temperatura en una
frmula nica,
independiente de la
cantidad del gas
considerado.
En mecnica
estadstica las
ecuaciones moleculares
siguientes se derivan de
los principios bsicos:
Aqu k es
el constante de
Boltzmann y N es
el nmero real de
molculas, a
diferencia de la otra
frmula, que
utiliza n, el nmero
de moles. Esta
relacin implica
que Nk = nR, y la
coherencia de este
resultado con el
experimento es una
buena comprobacin
en los principios de
la mecnica
estadstica.
Desde aqu
podemos observar
que para que una
masa de la partcula
promedio de veces
la constante de
masa
atmica m U (es
decir, la masa
es U)

y
desde = m/ V,
nos
encontramos
con que la ley
del gas ideal
puede escribirse
como:

Derivaci
ones[edit
ar]
Empricas
[editar]
La ley de
gases
ideales se
puede
derivar de la
combinacin
de dos leyes
de gases
empricas:
la ley
general de
los gases y
la ley de
Avogadro.
La
combinacin
de estados
de ley de los
gases que

donde K
es una
constant
e que es
directam
ente
proporci
onal a la
cantidad
de
gas, n (l
ey de
Avogadr
o). El
factor de
proporci
onalidad
es la
constant
e
universa
l de
gases,
R,
i.e. K= n
R.
De ah
que la
ley de
los
gases
ideales

Te
ri
cas
[edi
tar]
La
ley
del
gas
idea
l
tam
bin
se
pue
de
deri
var
de
los
prim
eros
prin
cipio
s util
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ora
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tica
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los
gas
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el
que
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os
sim
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Cilindrada
Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en
una publicacin acreditada. Este aviso fue puesto el 19 de febrero de 2012.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
pegando: {{sust:Aviso referencias|Cilindrada}} ~~~~

Animacin mostrando la cilindrada (en naranja).

Cilindrada es la denominacin que se da a la suma del volumen til de todos


los cilindros de un motor alternativo. Es muy usual que se mida en centmetros cbicos
(cm3) pero los vehculos norteamericanos usaban el sistema ingls de pulgadas cbicas.
(16.4 cc equivalen a una pulgada cbica. Un motor 250 equivale a 4100 cc.)
La cilindrada se calcula en forma siguiente:

D = dimetro del cilindro


L = carrera del pistn
En otras palabras, cilindrada es el volumen geomtrico ocupado por el conjunto de
pistones desde el punto muerto inferior (PMI) hasta el ms alto (PMS), tambin
llamado punto muerto superior. La cilindrada da una buena medida de la
capacidad de trabajo que puede tener un motor.

Fiscalidad[editar]
La cilindrada ha sido habitualmente usada en muchos pases como punto de
partida para el clculo de los impuestos aplicados al automvil. En Alemania hasta
el ao 1989 se calculaba la cilindrada fiscal mediante una frmula diferente,
siguiendo la normativa StVZO:

d = dimetro del cilindro en mm. redondeado a la baja hasta el medio mm.


h = carrera del pistn en mm. redondeado a la baja hasta el medio mm.
Por ello en los vehculos matriculados en Alemania hasta 1989 su cilindrada
puede no coincidir exactamente con la cilindrada en Espaa.

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