CUADRO DE COMPARACION DE LAS VACUNAS ATENUADAS Y

LAS VACUNAS INACTIVADAS.

VACUNAS ATENUADAS VACUNAS INACTIVADAS

Estimulacin CD 4+ y CD 8+ Fundamentalmente CD 4+
CITOQUINAS (Interfern) Menos CITOQUINAS
MENOR ANTGENO MAYOR ANTGENO
MENOR ESTABILIDAD MAYOR ESTABILIDAD
ALMACENAMIENTO ALMACENAMIENTO
MENOS SEGURAS MS SEGURAS
ADYUVANTES NO CRTICOS ADYUVANTES SON CRTICOS

INCONVENIENTES DE LAS VACUNAS CONVECIONALES

PRINCIPALES INCONVENIENTES DE LAS VACUNAS

CONVENCIONALES
Seguridad: Reversin a la virulencia.

Falta de inactivacin total.

Contaminaciones.

Efectos secundarios: Inflamacin.

Fiebre.

Hipersensibilidad.

Inmunosupresin.

Cadena de fro: Refrigeracin.

No disponibles frente a todas las enfermedades: PPA.

No diferenciacin entre vacunados y enfermos.

VACUNAS DE NUEVA GENERACIN

La estrategia para la obtencin de estas nuevas vacunas se basa en la

identificacin de la protena o protenas de un agente infeccioso capaces
de inducir una respuesta inmune protectiva de forma semejante a la que
inducira el agente infeccioso completo; o bien, en la identificacin de
aquellas protenas que no tienen inters ni inmunolgico ni replicativo, o
que pudieran estar relacionadas con la virulencia y por tanto no
 necesarias. De esta manera y mediante tcnicas de ingeniera gentica, se
pueden seleccionar los genes correspondientes clonarlos y expresarlos
en diferentes vectores o eliminarlos mediante una deleccin
selectiva. Una variante de este sistema sera, una vez identificada la protena
de inters inmunolgico, la obtencin de la protena o protenas por sntesis
proteica.

Otra caracterstica importante en la estrategia de obtencin de estas nuevas

vacunas es la posibilidad de incorporar, adems de las protenas de inters
inmunolgico, otras secuencias de otros antgenos que puedan aumentar
la estimulacin de los linfocitos B y Linfocitos T, e incluso la liberacin
de citoquinas. De esta manera se podra mejorar la presentacin de los
antgenos al sistema inmune.

PROTENAS INACTIVADAS

Las tcnicas moleculares ms utilizadas para la obtencin de grandes

cantidades de protenas antignicas en la actualidad son:

La tcnica de ADN recombinante: Vacuna de subunidades.

La produccin de protenas sintticas: Vacunas sintticas

 LA TCNICA DEL ADN RECOMBINANTE

Esta tcnica se basa en la produccin de una protena o protenas

de un agente infeccioso sin necesidad del propio microorganismo,
mediante tcnicas de ingeniera gentica que fragmentan el ADN
correspondiente, y lo expresan en diferentes vectores de expresin "in
vitro". As, se producen grandes cantidades de una nica protena
(subunidad) o de varias protenas de un agente infeccioso, que pueden
ser utilizadas como vacuna de subunidades. Los pasos de esta
metodologa son los siguientes:

Una vez identificada la protena/s de inters inmunolgico de un

determinado agente causal y su secuencia, se puede aislar el
fragmento de ADN que codifica la mencionada protena e insertarlo
en un plsmido que hace de vector de transferencia (el tipo de
plsmido utilizado depender del tipo de vector de expresin) y este a
su vez en el vector de expresin.

Algunos de estos vectores de expresin aceptarn el nuevo gen y

producirn la protena que codifica. Mediante diferentes sistemas de
marcaje se podr diferenciar el vector que expresa el nuevo gen del
que no lo ha incorporado.

Una vez conocida el fragmento de ADN y su secuencia, la protena de inters

inmunolgico, se asla el fragmento de ADN (1), y se inserta en un plsmido (2).
Este plsmido se introduce en un vector de expresin (E. coli, Baculovirus) (3).
Algunos aceptarn el gen y producirn el recombinante (4). Otros, la mayora, no
(5)
 PROTEINAS INACTIVADAS

Los vectores de expresin ms utilizados son las bacterias,

fundamentalmente el E. coli, las levaduras y sobre todo los baculovirus.
Las bacterias presentan problemas para glicosilar adecuadamente los
polipptidos producidos, por lo que normalmente, las protenas
obtenidas, presentan menor capacidad inmunognica.

ltimamente, se est utilizando mucho el baculovirus en la produccin

de vacunas de subunidades, debido a su enorme capacidad de
expresin. El baculovirus es un virus de insectos que se puede replicar
en lneas celulares estables de insecto y cuyo promotor de expresin es
el gen de la polihidrina. Este gen supone aproximadamente el 60% de
las protenas totales del baculovirus y puede ser sustituido por genes
forneos.

Mediante este sistema, se han producido y expresado protenas en las

clulas de insecto frente a varios virus animales como: la lengua azul, el
parvovirus porcino y canino, Peste porcina clsica y el virus de la Peste
equina africana. Incluso se han logrado expresar varias protenas a la
vez en forma semejante a del virin ("Virus like particles VLP" o
partculas que parecen virus,) como es el caso de la "lengua azul",
producindose un producto de gran capacidad inmunognica.

PROTENAS SINTETICAS

Vacunas sintticas. Si se logra identificar en la compleja estructura de

una protena los eptopes o determinantes antignicos de inters
inmunolgico, como ha ocurrido con la protena VP 1 del virus de la
Fiebre aftosa, en la que se conoce que entre los aminocidos 140 y 160
se encuentra el eptope para la induccin de los anticuerpos
neutralizantes, se puede reproducir su secuencia mediante la sntesis
qumica y realizar un pptido de sntesis idntico al del virus, lo que se
denomina una vacuna sinttica. Lamentablemente, los niveles de
proteccin conseguidos, en el caso de la Fiebre aftosa, con la protena
sinttica no han superado el 50% de los animales.
 La causa de esta falta de inmunidad protectiva parece deberse a que el
eptope situado entre los aminocidos 140 y 160 es eficazmente
reconocido por los linfocitos B, pero no por los linfocitos T que no lo
reconocen bien. En la actualidad, se est trabajando en la identificacin
de eptopos que pudieran estimular eficazmente a los linfocitos T para
incluirlos en una futura vacuna.

MANEJO Y CONSERVACION DE VACUNAS

REVERCIN DE LA VIRULENCIA

SEGURIDAD.

La posible reversin a la virulencia de las vacunas vivas y los fallos en la total

inactivacin de las vacunas inactivadas, son los problemas, que aunque no
frecuentes, que se pueden detectar en las vacunas convencionales. Otros problemas
que afectan tambin a la seguridad de las vacunas, estn originados por las
contaminaciones con agentes bacterianos o virales no
detectados. En algunas ocasiones se pueden contaminar las lneas celulares donde se
prepara el inculo de la vacuna con virus que no producen efecto citoptico, y que se
replican en paralelo con el virus vacunal. Aunque los controles de calidad y seguridad
de los diferentes lotes de vacunas deberan detectar estos problemas, no siempre
ocurre.
 EFECTOS SECUNDARIOS.

Los efectos secundarios originados por la vacunacin con algunas vacunas

convencionales son otros de los problemas observados. Generalmente, estos
efectos secundarios se producen solamente a nivel local con inflamacin o
edema en el punto de inoculacin, a veces aparece fiebre, y ms
infrecuentemente, aunque tambin ocurren, otros problemas ms serios
como reacciones de hipersensibilidad o de inmunosupresin pasajera.

CADENA DE FRIO

Las vacunas convencionales, tanto inactivadas como atenuadas (en estas es

crtico), necesitan mantenerse durante su almacenamiento y transporte en
temperaturas de refrigeracin alrededor de los + 4 a + 6 C. Estos
requerimiento impiden en algunas ocasiones, sobre todo en pases del tercer
 mundo o en zonas poco desarrolladas, que las vacunas se mantengan en buen
estado antes de su utilizacin hacindolas menos efectivas.

TIPOS DE VACUNAS
BOVINO

Enfermedad Edad de vacunacin Revacunacin

Fiebre Aftosa Adultos y terneros desde los dos Cada seis meses
meses de edad
Carbn sintomtico Machos y hembras desde los tres Al destete y cada
meses ao
Rabia A los tres meses de nacido Cada ao
Edema maligno Machos y hembras desde los tres Al destete y cada
meses ao
Septicemia Machos y hembras desde los tres Al destete y cada
hemorrgica meses ao
Carbn bacteridiano Al ao Cada ao
Brucelosis Hembras entre 3 - 7 meses Dosis nica

EQUINO

ENFERMEDA VACUNA
D
Gripe Equina Para caballos de competicin o exhibicin:
o Influenza

Primera vacunacin: dos dosis separadas en un intervalo no inferior

a 21 das y no superior a 92. Posteriormente: 2 veces al ao.

Rabia Equina Anual (una vez al ao)

Encefalomieliti Anual (una vez al ao)
s Equina
Paperas Primera vacunacin: potros de 6 meses. Posteriormente: 2 veces al
ao.
Ttano Anual (una vez al ao)

CANINO

http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmuno2/ca082.htm

http://mundo-pecuario.com/tema104/sanidad_animal/plan_vacunacion_bovinos-
358.html

http://www.mascotea.net/es/blog/2013/10/31/vacunas-necesarias-para-tu-caballo

http://labrador.reymascotas.com/tag/vacunacion/