2014

Participacin De Bacterias Y Hongos En Los

Ciclos Del Carbono, Nitrogeno, Azufre Y Fosforo

ASIGNATURA :

Microbiologa Acutica

DOCENTE :

Dra. Olga Francia Arana

ALUMNA :

Burgos Tuoque Miriam

Esthefany
 Participacin De Bacterias Y Hongos En Los Ciclos
Del Carbono, Nitrogeno, Azufre Y Fosforo
Desarrollo de bacterias y hongos en ambientes acuticos :

Estos microorganismos tiene gran importancia en la vida marina tanto en la

cadena trfica como en la elaboracin de componentes orgnicos.
Estos microorganismos son parte del proceso de re mineralizacin(
descomponen el compuesto orgnico en anhdrido carbnico, agua y minerales).
Los hongos tiene actividad sobre el material vegetal residual, ellos descomponen
la celulosa y la pectina, hacindolo mas accesible para otros invertebrados.
En ambientes acutico los productores de sustancias orgnicas son
principalmente cianobacterias y algas. Excepto los hetertrofos sino los
auttrofos y quimioauttrofas.
Estos microorganismos tambin influyen en el balance de oxigeno en las aguas.
As, los procesos de degradacin microbiana, como reacciones de oxidacin, que
tiene como consecuencia un consumo mas o menos intenso de oxigeno.
Ubicados en el mbito batimtrico del sistema bentnico marino, pero mas
abundante en los niveles superficiales.
Los ambientes acuticos que poseen una porcin rica en humus son los ocanos,
estas sustancias son compuestos orgnicos en descomposicin, permitiendo la
existencia de gran cantidad de bacterias que forman una microzona en la que se
acumula y transforma el humus acutico.
Sobre la zona arenosa es frecuente la formacin de la llamada franja coloreada
que en su caso ms frecuente consta de 4 capas: la arena blanca de la superficie,
la zona verde de cianofceas y algas, la roja de bacterias prpuras y debajo la
negra de sulfuricacin en la que, sobre todo las especies del gnero
Desulfovibrio, producen cido sulfdrico.

PRODUCCIN DE MATERIA ORGANICA

La produccin de materia orgnica en las aguas se debe principalmente a las

cianofceas y a las algas, y mayoritariamente, a las formas microscpicas del
fitoplancton.

La mayor parte de las bacterias y todos los hongos, que son, organismos
hetertrofos, no entran en el ciclo de produccin primaria de la materia orgnica.
Solo cuentan para ello el reducido grupo de bacterias fotoauttrofas y
quimioauttrofas que slo pueden reproducirse en condiciones muy concretas.
Las bacterias nitrificantes aparecen en casi todas las aguas aerobias y son
capaces de efectuar la nitrificacin y producir materia orgnica. La zona
superficial de algunos sedimentos aerobios es donde ms abundan.
Las bacterias quimioauttrofas estn bastante difundidas pero su nmero suele
ser escaso. Las ms abundantes son las del gnero Thiobacillus, oxidantes del
 azufre. Siderobacterias y Manganobacterias quimioauttrofas tampoco aparecen
en abundancia ms que en zonas muy concretas.
El perodo generativo de las bacterias del agua vara entre 20 minutos y varios
das dependiendo de la especie, de la temperatura, de la concentracin de
principios nutritivos y de otros varios factores.

DESCOMPOSICIN DE LA MATERIA ORGNICA

Se da en el perodo de recambio o ciclo metablico al tiempo que tardaran los

microorganismos hetertrofos en descomporner una cantidad determinada de
materia orgnica presente en el agua.
La microflora marina sufre constantes modificaciones en funcin de la propia
evolucin de la degradacin de la materia orgnica. Esto se puede confirmar
mediante simples observaciones microscpicas. Por ejemplo, OLAH (1972)
encontr a lo largo de 14 das una sucesin de 4 poblaciones bacterianas distintas
estudiando la descomposicin de un junco (Phragtnites communis). En menos de 12
horas predominaban grandes bacilos que utilizaban como alimento los principios
nutritivos disueltos. 4 das despus eran reemplazados de forma casi total por
pequeos cocos. A las 9 das aparecan colonias de cocos grandes que invadan las
partculas de junco. Los citfagos (desintegradores de la celulosa) fueron los
siguientes en desarrollarse sobre el detritus. A los 14 das, los grandes cocos
alcanzaban una proporcin mayor del 50%. En este tipo de sucesiones
condicionadas por !a disponibilidad de alimento participan tambin los hongos y
diversos animales inferiores.
En las aguas es particularmente elevado el nmero de bacterias proteolticas, es
decir que utilizan las protenas como alimento.
Aparecen especies representantes de las pseudomonadneas y otras eubacterias.
Tambin algunos hongos tienen capacidad para realizar protelisis.
La descomposicin del almidn en su mayora en aguas aerobias es por parte de
bacterias como Bacillus y Pseudomonas. Y anaerobio gnero Clostridium.
La quitina es desdoblada muy activamente por bacterias y hongos, entre las que
destacan son Pseudomonas y Vibrio. Y entre los hongos quitinolticos tenemos a:
Karlingiommyces asterocystis.
 CICLO DEL CARBONO:

En la escala geolgica lo que ha movido al carbono ha sido un proceso lineal de

secuestro continuo que ha almacenado el CO2 emanado de los volcanes para
terminar con una atmsfera pobre en CO2: de los volcanes a la atmsfera, de la
atmsfera al agua y del agua a los sedimentos, hasta formar rocas sedimentarias
La atmsfera est formada principalmente por nitrgeno (78%), oxgeno (21%) y
argn (~1%). El bixido de carbono (CO2) constituye solamente ~0.038% del total
(380 ppm atm en unidades de presin parcial).
Sin embargo, la solubilidad del CO2 en el agua de mar es mayor que la del
nitrgeno y la del oxgeno. Esto se debe a que el CO2 disuelto reacciona con el agua
formando cido carbnico y sus productos de disociacin, bicarbonato y carbonato.
El agua de mar en equilibrio con el CO2 atmosfrico es ligeramente alcalina, con un
pH de 8.1 a 8.3. El pH puede aumentar en las aguas superficiales mediante el
consumo de CO2 por fotosntesis, pero normalmente no excede 8.4 con excepcin
de ciertas condiciones en pozas de entre-mareas, lagunas costeras o estuarios.
Las formas principales en que aparece el carbono en el mar son: anhdrido
carbnico, carbonatos y bicarbonatos.
El CO2 entra en las aguas del ocano por difusin simple, una vez disuelto en agua
de mar, el CO2 puede permanecer como est o puede ser convertido en carbonato o
bicarbonato
En lugares donde los sulfatos se han consumido, la respiracin bacteriana puede
utilizar el oxgeno del CO2 y producir hidrocarburos como el metano (CH4). Bajo
estas condiciones el pH se puede elevar a valores tan altos como12.
El plancton ha consumido el CO2 y lo ha sedimentado al fondo marino formando,
entre otras cosas, las rocas calcreas y los combustibles fsiles. Esto ha conducido a
la formacin de una atmsfera rica en oxgeno.
En los ocanos, el carbonato disuelto se puede combinar con el calcio disuelto para
precipitar carbonato de calcio CaCO3. Esta sustancia se utiliza para formar sus
exoesqueletos y otras partes del cuerpo por organismos tales como almejas, ostras,
algunos protozoarios, y algunas algas coralinas.
La proporcin de microorganismos que intervienen en el ciclo del Carbono es
mayor en agua que en tierra; all la produccin de materia orgnica corre a cuenta de
las algas y cianobacterias del fitoplancton y su degradacin es llevada a cabo por
eubacterias.
El fitoplancton son los principales actores en el ciclo del carbono, estos organismos
unicelulares hacen uso de la energa de la luz para convertir el CO2 en molculas
orgnicas para la construccin de las estructuras celulares y la conduccin de su
metabolismo.
Eventualmente, todos los organismos mueren, los animales y vegetales marinos
muertos se acumulan en el fondo del mar, siendo transformados por determinadas
bacterias descomponedoras del carbono, ponindose ste en reciclaje.
Cuando los organismos que fijaron carbonato de calcio mueren, sus conchas se
acumulan en los fondos marinos y se transforman en rocas carbonatadas del tipo de
las calizas, que es el mayor reservorio de CO2 en el ciclo del carbono. La piedra
caliza contiene aproximadamente 2000 veces ms carbono del que hay en la
superficie de la Tierra.

Los virus presentes en el fondo de los ocanos desempean un papel fundamental,

hasta ahora desconocido, en el ciclo del carbono. Los sedimentos de las
profundidades ocenicas contienen grandes reservas de carbono en forma de
biomasa microbiana. Los virus, que son los organismos ms abundantes de estas
masas marinas, infectan y causan la muerte de las clulas procariotas hetertrofas.
La accin viral en las profundidades marinas es "extremadamente alta", ya que las
infecciones por virus son responsables de la reduccin del 80 por ciento de la
produccin procariota hetertrofa. Esta mortalidad procariota aumenta con la
profundidad y ms all de los mil metros casi toda su produccin se transforma en
detritus orgnico.
CICLO DEL NITRGENO

EL NITROGENO es un elemento biognico que encontramos incorporado en molculas

orgnicas que desempean funciones vitales para toda clula.
Este elemento es un constituyente bsico de aminocidos, cidos nucleicos, azcares
aminadas y los polmeros que estas molculas forman.
El nitrgeno est considerado como el elemento ms abundante en la atmsfera (78%).
Los nitratos en el suelo y en las aguas subterrneas se originan de la descomposicin
natural por microorganismos de materiales nitrogenados orgnicos como las
protenas de las plantas, animales y excretas de humanos y de animales.
El nitrito es el compuesto txico, debido a que se forman a partir de los nitratos, un
factor determinante en la incidencia de la toxicidad es la concentracin de nitratos
en el agua.
El principal mecanismo de toxicidad de los nitritos es la oxidacin del ion ferroso a
ion frrico, lo que puede producir metahemoglobinemia.
Muy pocos organismos tienen la capacidad para fijar el nitrgeno gaseoso. De
hecho, solo un reducido grupo de bacterias y cianobacterias exhibe dicha capacidad,
al romper la unin de sus enlaces por medios enzimticos y as poder producir
compuestos nitrogenados, que pueden ser aprovechados por la mayora de los seres
vivos. El reciclaje del nitrgeno depende entonces de las transformaciones qumicas
de compuestos nitrogenados ms disponibles, a travs de reacciones de oxi-
reduccin.

Fuente: http://metabolismodelnitrogeno.blogspot.com/2009_11_01_archive.htm

El nitrgeno orgnico en el suelo puede ser convertido por actividad microbiana

a ion amonio por el proceso de amonificacin.
 Fijacin del nitrgeno

La fijacin de nitrgeno es la conversin del nitrgeno del aire (N2) a formas

distintas susceptibles de incorporarse a la composicin del suelo o de los seres
vivos, como el ion amonio (NH4+).
Este proceso demanda una gran inversin de energa (18 - 24 ATP).
Bacterias y cianobacterias son capaces de fijar el nitrgeno molecular en las
aguas, lo mismo que en la tierra. Azotobacter agile y A. chroococum en medio
aerobio, as como el gnero Azomonas. Son frecuentes en los ros y lagos.
La nitrogenasa es una enzima utilizada por las bacterias fijadoras de nitrgeno
atmosfrico para romper el nitrgeno molecular (N2) y combinarlo con
hidrgeno para formar amonaco (NH3).

Factores que afectan la actividad de la nitrogenasa:

La nitrogenasa es inactivado por el oxgeno de forma irreversible. Estos
microorganismos aerbicos protegen la nitrogenasa mediante:

1. La proteccin respiratoria, como por ejemplo en el caso de Azotobacter,

demostrado que la cadena respiratoria es ramificada y el citocromo oxidasa
terminal, cuya funcin es reducir el 02 a H20, es crucial para impedir el dao
por 02.
2. Mediante asociacin sinergstica con bacterias heterotrficas aerobias como
Anabaena y Pseudomonas aeruginosa.
3. La localizacin de la nitrogenasa en clulas especializadas que permanecen en
anaerobiosis al estar rodeados por una gruesa pared con un alto contenido de
glucolpidos.

Asimilacin

Conversin del nitrgeno inorgnico a orgnicos, las enzimas utilizada en la

asimilacin del amoniaco es la dehidrogenasa de cido glutmico.
El grupo amino que presenta el cido glutmico puede ser tranferido a otras
molculas orgnicas mediante transaminasas.
La asimilacin de amoniaco a molculas orgnicas puede ser mediada tambin
por la sintetasa de glutamina. Esta ltima cataliza la adicin de amoniaco al
cido glutmico para formar glutamina.
Nitrificacin o mineralizacin.

Consiste en la oxidacin de amoniaco bajo condiciones estrictamente aerbicas.

En ambientes con un potencial redox alto, el amoniaco puede ser oxidado a
xidos de nitrgeno y a nitrato.
En la naturaleza contamos con un grupo de bacterias aerobias estrictas que
poseen los agentes catalticos, aqu tenemos a las bacterias nitrificantes.
Condiciones de anoxia o una alta acidez inhiben la actividad cataltica de estas
bacterias.

La oxidacin de amoniaco por estas bacterias se observa en suelos con buen

drenaje, a un pH neutral o en cuerpos de agua con un alto contenido de oxgeno
disuelto.
El proceso de nitrificacin ocurre en dos etapas; comienza con la oxidacin del
amoniaco a nitritos, seguido de la oxidacin del nitrito a nitrato. En cada una de
estas etapas intervienen diferentes poblaciones de bacterias quimiolitotrficas.
La oxidacin de amoniaco (NH3) a nitrito (NO2-) es mediada principalmente
por bacterias del gnero Nitrosomonas..
Mientras que en la oxidacin de nitrito (NO2-) a nitrato (NO3-) intervienen
frecuentemente bacterias el gnero Nitrobacter.
 No se conoce hasta el presente de ninguna bacteria quimiolitotrfica que puede
oxidar el amoniaco directamente a nitrato. Aunque existen algunas bacterias
quimioorganotrficas y algunos hongos que pueden oxidar el amoniaco
directamente a nitrato, la magnitud de dicha actividad se considera de escasa
importancia ecolgica.

Desnitrificacin
Proceso de respiracin anaerobia, donde el nitrato es utilizado como aceptador
alterno de electrones en lugar de oxgeno, reducindose a nitrito (NO2), xido
ntrico (NO), xido nitroso (N2O) o nitrgeno molecular (N2).
Este proceso, tambin conocido como Trayecto Disimilativo De Nitrato, es
llevado a cabo exclusivamente por eubacterias.
Los siguientes gneros bacterianos contienen especies que demuestran la
habilidad de llevara cabo el proceso de denitrificacin: Bacillus,
Chromobacterium, Micrococcus, Pseudomonas, Spirillum, Hypomicrobium,
Achromobacter, Moraxella, Paracoccus, Alcaligenes y Aquifex. Este ltimo
gnero corresponde a bacterias hipertermoflicas y quimiolitotrficas obligadas.

Ruta De Los Procesos Disimilativos

Ruta de la reduccin disimilativa del nitrato para formar amonio

NO3- NO-2 NH4+

Ruta de la Denitrificacin

NO3- NO2- NO N2O N2

Cada paso de la denitrificacin esta catalizada por una enzima en particular que ese
encuentra en la membrana celular:
1) NO3- NO2- Reductasa disimilatoria de nitrato

2) NO2- NO Reductasa disimilatoria de nitrito

3) NO N2O Reductasa de xido ntrico

4) N2O N2 Reductasa disimilatoria de oxido nitroso

El proceso de denitrificacin es utilizado bajo condiciones controladas en

sistemas de tratamiento terciario de aguas usadas, para reducir la concentracin
de nitrgeno en los efluentes.
El Oxigeno reprime la sntesis de proteinas que participan en el proceso de
denitrificacion. El fenmeno de la desnitrificacin se debe, a que en condiciones
de mucha humedad en el suelo, la falta de oxgeno obliga a ciertos
microorganismos a emplear nitrato en vez de oxgeno en su respiracin.
Bacterias desnitrificantes (entre ellas Pseudomonas desnitrificans) habitan en los
pantanos y en los fondos carentes de oxgeno, asimismo, estas bacterias
pertenecen al gnero Thiobacillus, quienes utilizan los nitratos en su proceso
metablico, que al final reintegran a la atmsfera como nitrgeno en forma
gaseosa.

Amonificacin

El proceso de amonificacin consiste en la generacin de amoniaco como producto

principal en la descomposicin de materia orgnica.

El sustrato inicial es, normalmente una macromolcula (protena, cido nucleico) que se
transforma en otros compuestos orgnicos ms sencillos (aminocidos, aminoazcares)
y posteriormente en NH3, en presencia de enzimas.

As, cuando los organismos producen desechos que contienen nitrgeno como de los
organismos muertos, stos son descompuestos por bacterias presentes en el suelo y en el
agua, liberando el nitrgeno al medio, bajo la forma de amonio (NH3). Hay razn que
el proceso se llama aminificacin o aminizacin. La descomposicin de la materia
orgnica nitrogenada se produce bajo condiciones aerobias y anaerobias.

Bacteria Quimioauttrofas ms importantes que participan en el ciclo del

nitrgeno

Bacteria Donador de Aceptor de energa

energia
Nitrosomonas NH3 O2
Nitrosococcuss NH3 O2
Nitrobacter NO2- O2
Nitrospina NO2- O2
Nitrococcus NO2- O2
Thiobacillus SH2, S, S2O3= O2
Thiobacillus SH2, S, S2O3= NO2-, NO3-, O2
denitrificans
Beggiatoa SH2 O2
Thiothrix SH2 O2
Sulfolobus S O2
Ferrobacillus Fe++, S S2O3= O2
ferrooxidans
Gallionella ferruginea Fe++ O2
Hydrogenomonas H2 O2

CICLO DEL AZUFRE

El azufre est incorporado prcticamente en todas las protenas y de esta manera es un

elemento absolutamente esencial para todos los seres vivos. Se encuentra como: azufre
elemental, sulfuros minerales, sulfatos, H2S en el gas natural y como azufre orgnico en
aceites combustibles y carbn.

Las mayores reservas de azufre estn en las aguas marinas y en rocas sedimentarias.

El azufre se presenta de forma natural en varios estados de oxidacin.

Como sulfato, en estado totalmente oxidado, es el segundo anin ms abundante
en agua dulce y el agua saladas, y es causante de la acidez tanto en agua de
lluvia pura, como contaminada (lluvia cida), por lo tanto influencia la
meteorizacin de las rocas.
En aguas naturales las fuentes de compuestos de azufre son las rocas
(meteorizacin), suelos (descomposicin de la materia orgnica y fertilizantes),
el transporte atmosfrico como precipitacin y depositacin seca (que incluye
sales del mar, gases y cido sulfrico de los combustibles fsiles).
Las aguas oxidadas contienen principalmente sulfatos, mientras que las aguas
anxicas acumulan sulfuros. La precipitacin mineral tienen lugar como yeso
(CaSO4) o como sulfuro de metal, ejemplo pirita (FeS).

El ciclo biogeoqumico del azufre parece por vias biticas como aboticas. No obstante,
an cuando, el azufre existe en varios estados de oxidacin, slo compuestos sulfurados
con nmero de oxidacin: -2, 0 y +6 se encuentran en cantidades significativas en la
naturaleza.
Depsitos de azufre en la naturaleza:

Los depsitos de azufre ms abundantes se encuentran en sedimentos y rocas en forma

de minerales sulfatados (principalmente el yeso, CaSO4) y minerales sulfurados
(mayormente la pirita de hierro, FeS2). Sin embargo, es propio sealar que la fuente
primaria de azufre para la biosfera se encuentra en los ocanos en forma de sulfato
inorgnico.

Reduccin de SO4=

El SO4= es reducido a nivel de sulfuro (-SH) para poder ser asimilado por plantas, algas
y muchos microorganismos heterotrficos. La reduccin de sulfato a sulfuro de
hidrgeno requiere de la inversin de 8 electrones. de sulfato es importante hacer una
distincin entre la reduccin asimilativa y la reduccin disimilativa del sulfato.

Reduccin asimilativa de sulfato

Proceso mediante el cual una gran variedad de organismos vivos utilizan sulfato como
fuente de azufre para la biosntesis de compuestos organosulfurados (amino cidos
[metionina, cisteina], vitaminas [biotina], coenzimas [coenzima-A], compuestos
osmoreguladores [dimetilsulfuro]). Cabe sealar, que los organismos arriba
mencionados pueden utilizar tambin metionina y cisteina como fuente de azufre. La
fuente de azufre para los animales proviene mayormente de los compuestos
organosulfurados que consumen en su dieta (especialmente metionina).

La metionina que ingieren los animales suple el azufre utilizado en la sntesis de

cisteina. A partir de la cisteina se sintetizan otros organosulfurados.

Para la incorporacin del sulfato a molculas orgnicas es necesario reducir el tomo de

azufre del sulfato. De esta forma, la primera fase en la reduccin asimilativa de sulfato
conlleva la reduccin del sulfato a sulfuro de hidrgeno.

La reduccin del sulfato a sulfuro de hidrgeno requiere de la activacin del sulfato a

expensas de ATP. La sulfurilasa de ATP (sulfato adenililtransferasa) cataliza la adicin
del in sulfato a un grupo fosfato del ATP, formndose el fosfosulfato de adenosina
(APS) y liberndose una molcula de pirofosfato (PPi). En procariotas, la activacin del
sulfato conlleva una segunda fosforilacin a expensas de ATP, formndose la molcula
de fosfoadenosina-5-fosfosulfato (PAPS). Esta ltima es reducida a sulfito (SO3=) a
expensas del coenzimo NADPH. El sulfito es reducido posteriormente a sulfuro de
hidrgeno (H2S), nuevamente, a expensas del coenzimo reducido NADPH.
En plantas, algas y hongos, la conversin de H2S a azufre orgnico conlleva su reaccin
con el aminocido serina para formar el aminocido sulfurado cisteina.

En bacterias, el H2S se combina con O-acetilserina para formar cisteina. A partir de la

cisteina se sintetizan entonces otras molculas organosulfuradas.

Reduccin disimilativa de sulfato

La reduccin disimilativa de sulfato representa un patrn de respiracin anaerobia.

Consiste en la habilidad de un selecto grupo de microorganismos procariotas para
utilizar sulfato como aceptador final en cadenas de transporte de electrones que generan
energa. Dicho grupo lo componen bacterias anaerobias estrictas conocidas como
bacterias reductoras de sulfato. Estas se han dividido en dos grupos fisiolgicos:
bacterias oxidante de acetato y las bacterias no-oxidantes de acetato.

La reduccin disimilativa de SO4= requiere, al igual que la reduccin asimilativa, de la

activacin del sulfato a expensas de ATP. No obstante, dicha activacin se produce en
una sla etapa, generndose la molcula adenosina-5-fosfosulfato (APS). Dicha
molcula es reducida a sulfito (SO3=) a expensas de de hidrgeno molecular (H2). La
reduccin de APS a sulfito y la reduccin de este ltimo a sulfuro de hidrgeno (H2S)
son catalizadas por la enzima reductasa de APS. Dicha reduccin ocurre a travs de una
cadena de transporte de electrones que emplea una o ms quinonas, porteadores de
electrones con un potencial de redox relativamente bajo, tales como ferrodoxina,
flavodoxina y citocromos muy particulares como el citocromo c3 y un citocromo tipo b.

Es conveniente sealar que existen varias patrones de cadenas de transporte de

electrones entre las bacterias reductoras de sulfato. Dichas cadenas estn acopladas a la
sntesis de ATP a travs de la generacin de un gradiente de protones. La evidencia en
favor de este esquema proviene de experimentos donde se logra abolir la reduccin de
sulfato a sulfito y la sntesis de ATP, utilizando agentes desacoplantes de la cadena de
transporte de electrones tales como ionforos de protones y diciclohexilcarbodimida
(DCCD). No se conoce an el mecanismo exacto mediante el cual sintetizan ATP las
bacterias reductoras de sulfato.
Reduccin disimilativa de azufre elemental (S )

Las bacterias reductoras de azufre se caracterizan por su capacidad para reducir el

azufre elemental a sulfuro, y por su incapacidad para reducir sulfato hasta sulfuro.
Varios gneros de arquebacterias y eubacterias quimioorganotrficas demuestran la
capacidad de oxidar sustratos orgnicos (principalmente pptidos pequeos, glucosa y
almidn) anaerbicamente, utilizando S como aceptador final de electrones. En
arquebacterias este proceso de respiracin anaerobia se observa mayormente en los
gneros Thermococcus y Thermoproteus, y en menor grado en los gneros
Desulfurococcus, Thermofilum y Pyrococcus..

Otro grupo de arquebacterias quimiolitotrficas demuestran la capacidad de crecer

autotrficamente a expensas de CO2, H2 y S. Este grupo lo integran arquebacterias
delos gneros Acidians, Pyrodictium y Thermoproteus.

En el grupo de bacterias en la que la respiracin anaerobia de S es llevada a cabo por

bacterias pertenecientes a los gneros: Desulfuromonas, Desulfurella y Campylobacter.
Estas bacterias acoplan la oxidacin de sustratos tales como acetato y etanol a la
reduccin de azufre elemental a sulfuro de hidrgeno.

La capacidad para reducir azufre elemental se extiende tambin a bacterias aerobias

facultativas quimiorganotrficas pertenecientes a los gneros Proteus, Pseudomonas y
Salmonella. Estas bacterias tambin exhiben la capacidad de reducir compuestos
sulfurados tales como tiosulfato sulfito y dimetilsulfxido (DMSO).

SULFOOXIDACIN: Oxidacin anaerobia de H2S, S y SO3= por fototrofos

Las bacterias fotosintticas verdes y prpuras son capaces de oxidar compuestos

sulfurados reducidos a sulfato, bajo condiciones anaerobias. Los donantes de electrones
ms comunes en las bacterias fototrficas antes mencionadas son el sulfuro de
hidrgeno (H2S) y el tiosulfato (SO3=).

El azufre elemental (S) se forma frecuentemente durante la oxidacin del sulfuro de

hidrgeno o el tiosulfato. El S almacenado en forma de glbulos intracelulares o
depsitos extracelulares representa una fuente de electrones de rpido acceso para la
clula fotosnttica. No obstante, aparentemente el azufre elemental no es un
intermediario obligado en la oxidacin del sulfuro al sulfato, siendo ms bien un
producto colateral que se acumula cuando las concentraciones de sulfuro en el ambiente
son altas. De hecho, cuando los niveles de sulfuro son limitantes, este se oxida
directamente a sulfato sin formarse el azufre elemental.
SULFOOXIDACIN : Oxidacin aerobia de H2S, S y SO3= por quimiolitotrofos

Existe un grupo de procariotas quimiolitototrficos capaces de crecer a expensas de

sulfuro de hidrgeno, azufre elemental o tiosulfato como donantes de electrones. Dicho
grupo se identifica como las bacterias de azufre incoloras.

El grupo de bacterias de azufre incoloras est integrado por los siguientes gneros:
Thiobacillus, Thiosphaera, Thiomicrospira, Thermothrix, Beggiatoa y Sulfolobus.
Aunque se han reportado otros gneros con la capacidad para oxidar azufre , slo los
seis gneros antes mencionados se han podido cultivar de forma consistente.

Oxidacin anaerobia de H2S, S y SO3= por quimiolitotrofos

Un grupo reducido de bacterias quimiotitotrficas que oxidan azufre pueden utilizar

nitratos (NO3-) como aceptador final de electrones, en lo que constituye un proceso de
respiracin anaerobia. Este patrn metablico ha sido observado en bacterias de los
gneros Thiomicrospira y Thermothrix.

Desulfurilacin

La putrefaccin de materia orgnica conteniendo azufre y su posterior desulfurilacin

genera sulfuros (HS-). De hecho, la descomposicin de compuestos organosulfurados
representa una fuente significativa de sulfuros en ecosistemas de agua dulce. Muchas
bacterias descomponedoras pueden liberar H2S de la oxidacin de amino cidos que
contienen azufre. En zonas anxicas de ambientes marinos, los sulfuros se originan
mayormente de la reduccin disimilativa de sulfato (respiracin anaerobia) y no de la
desulfurilacin, dada su alta concentracin de sulfatos.

CICLO DEL FOSFORO

El fsforo (P4) es un elemento esencial para los seres vivos, y los procesos de la
fotosntesis de las plantas, como otros procesos qumicos de los seres vivos, no se
pueden realizar sin ciertos compuestos en base a fsforo. Sin la intervencin de fsforo
no es posible que un ser vivo pueda sobrevivir, ya que el fosforo, como integrante,
sobre todo de los fosfonuclesidos, es un elemento de importancia vital para todos los
organismos.

El fsforo interviene en la composicin del ATP, cidos nucleicos y fosfolipidos. En la

naturaleza la disponibilidad de fsforo se produce por la descomposicin de rocas, que
contienen fosfatos, y mediante la erosin natural llegan a los suelos y a las aguas (ros,
lagos y mares).

Se encuentra mayoritariamente inmovilizado en los sedimentos ocenicos

profundos.
 Su liberacin es muy lenta por lo que se considera un elemento limitante y, por
tanto, un recurso no renovable.
Est presente en un 0-2% en las estructuras vegetales y en un 1% en las animales
En las zonas de erupciones volcnicas, pasadas o presentes, los compuestos de
fsforo son depositados por las cenizas. Por esta razn los suelos de origen
volcnico son ricos en compuestos de fsforo.
Algunas bacterias pueden almacenar acido fosfrico en forma de polifosfatos en
los grnulos de volutina.
La falta de fsforo puede limitar la descomposicin de la sustancia orgnica por
parte de las bacterias y los hongos en las aguas.
En el ecosistema marino, el ciclo del fosforo es fundamental para la existencia
de los seres vivos en mares y ocanos del mundo. Su presencia es importante
porque es un elemento imprescindible en la sntesis de materia orgnica en el
mar y es muy utilizado por el fitoplancton (plancton vegetal). As, la escasez de
fosfatos en zonas de actividad fotosinttica limitara la productividad primaria,
sobre todo en el verano, incidiendo directamente en toda la vida marina.
En estuarios y dominios de agua cerrados se pueden encontrar altas
concentraciones de nutrientes como resultado de las descargas urbanas o
efluentes que contienen detergentes ricos en polifosfatos.
Estas condiciones pueden llevar a proliferaciones de fitoplancton que al morir
producen una deficiencia de oxgeno disuelto en la columna de agua.

Aunque obviamente el fsforo es beneficioso para muchos procesos biolgicos, en las

aguas superficiales una excesiva concentracin de fsforo es considerado un
contaminante. El Fosfato estimula el crecimiento del plancton y las plantas,
favoreciendo las especies de malezas sobre los dems. El exceso de crecimiento de estas
plantas tienden a consumir grandes cantidades de oxgeno disuelto, lo que podra
sofocar los peces y otros animales marinos, al tiempo que bloquea la luz solar
disponible para las especies viven en el fondo.. Esto se conoce como eutrofizacin.

Asimilacin del fosfato inorgnico soluble o inmovilizacin

Se da cuando estas formas disponibles de fsforo inorgnico son consumidas por

microorganismos, es decir que se transforma en fsforo orgnico a travs de
diferentes seres vivos (en el agua las algas llevan a cabo su absorcin, en el
suelo las bacterias se encargan de su fijacin).
Diversos microorganismos han desarrollado sistemas especializados de
absorcin de este nutriente esencial.
En ambientes acuticos, las concentraciones de fosfato muestran fluctuaciones
estacionales que se asocian con floraciones de algas y cianobacterias.

Defosforilacin mineralizacin

Es la conversin microbiana del P orgnico a H2PO4 o HPO42-(ortofosfato), que son

formas de fsforo inorgnico solubles. El P orgnico puede ser mineralizado mediante
la accin de enzimas fosfatasas, producidas por hongos y bacterias. Cuando estas
enzimas actan liberan fosforo en forma de fosfatos.

En los suelos existen dos tipos principales de fosfatasas.

Fosfatasas cidas: cuya actividad ptima ocurre a pH de 4 a 6.

Fosfatasas alcalinas, cuyo pH ptimo es de 9 a 11

Solubilizacin microbiana del fosfato inorgnico insoluble

Los fosfatos insolubles que no pueden ser asimilados por las plantas, pueden ser
llevados a formas solubles por la accin de muchos microorganismos.
La va principal de solubilizacin es mediante la produccin de cidos
orgnicos, tales como el cido ntrico y sulfrico.
Estos microorganismos actan sobre compuestos insolubles de fosfatos
inorgnicos como el fosfato triclcico, fosfato diclcico, hidroxiapatita y roca
fosfrica.
La cantidad y tipo de cidos orgnicos depende de los microorganismos.
Los cidos orgnicos permiten que haya solubilizacin debido a que la presencia
de estos implica un descenso en el pH hasta valores aproximados a 2, valores
necesarios para que se pueda llevar a cabo la solubilizacin.
REFERENCIAS

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(UNMP) Balcarce, Buenos Aires, Argentina.
BAROZZI G. CICLOS BIOGEOQUMICOS. Instituto Inmaculada Concepcin
Valdivia. Departamento de Ciencias y Educacin Tecnolgica.
PACHECO, J. (2002). Anlisis del ciclo del nitrgeno en el medio ambiente con
relacin al agua subterrnea y su efecto en los seres vivos. Universidad Nacional
Autnoma de Mxico.
ZAMALVIDE, J. Azufre.pdf
GONZALES, J. (2008). Plancton bacteriano de los ocanos.

LINKOGRAFIA

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http://Ciclo biogeoqumico- Monografias_com.htm
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http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_biogeoqumico
http://www.tecnun.es/asignaturas/Ecologia/Hipertexto/04Ecosis/131CicC.htm
http://www.ciclodelcarbono.com/
www.lenntech.es/ciclo-nitrogeno.htm
vanguardia.udea.edu.co/.../CICLO%20DEL%20NITROGENO.ppt
www.elestanque.com/articulos/nitrogeno.html
.wikipedia.org/wiki/Ciclo_del_azufre
www.slideshare.net/.../ciclo-del-azufre
www.ciceana.org.mx/recursos/Ciclo_del_%20fosforo.pdf
www.ejemplode.com/.../316-
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www.biologia.edu.ar/.../CICLOS%20BIOGEOQUIM.htm
www.worldlingo.com/ma/enwiki/es/Phosphorus_cycle
es.wikilingue.com/gl/Ciclo_del_fsforo
tabay.unam.edu.ar/aulavirtual/moodledata/7/fosforo.pdf