MATERIAL DE APOYO

2015
QUIMICA II

UNAM
PREPARADO POR: LIC. L. MARIEL CHAUCA VALDEZ
CQP: 781

1. GASES
1.1 CONCEPTO
Se denomina gas (palabra inventada por el cientfico flamenco Jan Baptista van Helmont en el siglo XVII,
sobre el latn chaos1 ) al estado de agregacin de la materia en el cual, bajo ciertas condiciones de
temperatura y presin, sus molculas interaccionan solo dbilmente entre s, sin formar enlaces
moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a separarse, esto
es, expandirse, todo lo posible por su alta energa cintica. Los gases son fluidos altamente compresibles,
que experimentan grandes cambios de densidad con la presin y la temperatura. Las molculas que
constituyen un gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y
muy separadas unas de otras, explicando as las propiedades:
Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son capaces de distribuirse
por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre las
molculas son despreciables, en comparacin con la velocidad a que se mueven sus molculas.
Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.
Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre unas molculas y
otras.
A temperatura y presin ambientales los gases pueden ser elementos como el hidrgeno, el oxgeno, el
nitrgeno, el cloro, el flor y los gases nobles, compuestos como el dixido de carbono o el propano, o
mezclas como el aire.
Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar mezclas homogneas, por
ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto son conocidos como cuerpos gaseosos, estado gaseoso o fase
gaseosa.

1.2 HISTORIA
En 1648, el qumico Jan Baptist van Helmont, considerado el padre de la qumica neumtica, cre el vocablo
gas (durante un tiempo se us tambin "estado aeriforme"), a partir del trmino griego kaos (desorden)
para definir las caractersticas del anhdrido carbnico. Esta denominacin se extendi luego a todos los
cuerpos gaseosos, tambin llamados fluidos elsticos, fluidos compresibles o aires, y se utiliza para designar
uno de los estados de la materia.
La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los lquidos, es que no pueden verse ni
tocarse, pero tambin se encuentran compuestos de tomos y molculas.
La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus molculas, muy separadas unas de otras y con
movimientos aleatorios entre s. Al igual que ocurre con los otros dos estados de la materia, el gas tambin
puede transformarse (en lquido) si se somete a temperaturas muy bajas. A este proceso se le denomina
condensacin en el caso de los vapores y licuefaccin en el caso de los gases perfectos.
La mayora de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por ejemplo, en el caso
del oxgeno, la temperatura necesaria es de -183 C.
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, cuando los cientficos
empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presin, el volumen y la temperatura de una
muestra de gas, en un sistema cerrado, se podra obtener una frmula que sera vlida para todos los gases.
stos se comportan de forma similar en una amplia variedad de condiciones, debido a la buena
aproximacin que tienen las molculas que se encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin de
estado para un gas ideal se deriva de la teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran
como casos especiales de la ecuacin del gas ideal, con una o ms de las variables mantenidas constantes.
 Empricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la presin y
el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en
1834.

1.3 LEYES DE LOS GASES

Existen diversas leyes derivadas de modelos simplificados de la realidad que relacionan la presin,
el volumen y la temperatura de un gas.

Ley de Boyle-Mariotte
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es una de
las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas mantenida
a temperatura constante. La ley dice que a una temperatura constante y para una masa dada de un gas
el volumen del gas vara de manera inversamente proporcional a la presin absoluta del recipiente:

Ley de Charles
A una presin dada, el volumen ocupado por una cierta cantidad de un gas es directamente
proporcional a su temperatura.
Matemticamente la expresin sera:

O .

Ley de Gay-Lussac
La presin de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen constante, es directamente
proporcional a la temperatura:

Es por esto que para poder envasar gas, como gas licuado, primero ha de enfriarse el volumen de gas
deseado, hasta una temperatura caracterstica de cada gas, a fin de poder someterlo a la presin
requerida para licuarlo sin que se sobrecaliente y eventualmente, explote.

Ley general de los gases

Combinando las tres leyes anteriores se obtiene:

Ley de los gases ideales

De la ley general de los gases se obtiene la ley de los gases ideales. Su expresin matemtica es:

siendo P la presin, V el volumen, n el nmero de moles, R la constante universal de los gases ideales y
T la temperatura en Kelvin. Tomando el volumen de un mol a una atmsfera de presin y a 273 K,
como 22,4 l se obtiene el valor de R= 0,082 atmlK1mol1
El valor de R depende de las unidades que se estn utilizando:
R = 0,082 atmlK1mol1 si se trabaja con atmsferas y litros
R = 8,31451 JK1mol1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades
R = 1,987 calK1mol1
R = 8,31451 1010 erg K1mol1
R = 8,317x103 (m)(Kpa)/(mol)(K) si se trabaja con metros cbicos y kilo pascales
De esta ley se deduce que un mol (6,022 x 10^23 tomos o molculas) de gas ideal ocupa siempre
un volumen igual a 22,4 litros a 0 C y 1 atmsfera. Vase tambin Volumen molar. Tambin se le
llama la ecuacin de estado de los gases, ya que solo depende del estado actual en que se
encuentre el gas.
 Gases reales[editar]
Artculo principal: Gas real
Si se quiere afinar ms, o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que escapa al
comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que son variadas y ms
complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que no ocuparan
ms volumen. Esto se debe a que entre sus partculas, ya sean tomos como en los gases nobles
o molculas como en el (O2) y la mayora de los gases, se establecen unas fuerzas bastante pequeas,
debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der
Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto ms sencilla
sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad ( tendencia a formar enlaces). As, por
ejemplo, los gases nobles al ser molculas monoatmicas y tener muy baja reactividad, sobre todo
el helio, tendrn un comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en
particular el ms liviano hidrgeno. Menos ideales sern los triatmicos, como eldixido de carbono; el
caso del vapor de agua an es peor, ya que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes de
hidrgeno, lo que an reduce ms la idealidad. Dentro de los gases orgnicos, el que tendr un
comportamiento ms ideal ser el metano, perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de
carbono. As, el butano es de esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la
idealidad. Esto es, porque cuanto ms grande es la partcula constituyente del gas, mayor es la
probabilidad de colisin e interaccin entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de
estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros
casos har falta recurrir a ecuaciones reales muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste
de parmetros.
Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o bajas temperaturas.
Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas
temperaturas. Tambin por su estabilidad qumica.
Comportamiento de los gases[editar]
Para el comportamiento trmico de partculas de la materia existen cuatro cantidades medibles que
son de gran inters: presin, volumen, temperatura y masa de la muestra del material (o mejor
an cantidad de sustancia, medida en moles).
Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que le permiten comportarse
como tal.
Sus molculas, en continuo movimiento, colisionan elsticamente entre s y contra las paredes del
recipiente que contiene al gas, contra las que ejercen una presin permanente. Si el gas se calienta,
esta energa calorfica se invierte en energa cintica de las molculas, es decir, las molculas se
mueven con mayor velocidad, por lo que el nmero de choques contra las paredes del recipiente
aumenta en nmero y energa. Como consecuencia la presin del gas aumenta, y si las paredes del
recipiente no son rgidas, el volumen del gas aumenta.
Un gas tiende a ser activo qumicamente debido a que su superficie molecular es tambin grande, es
decir, al estar sus partculas en continuo movimiento chocando unas con otras, esto hace ms fcil el
contacto entre una sustancia y otra, aumentando la velocidad de reaccin en comparacin con los
lquidos o los slidos.
Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan estudios con respecto al gas
ideal, aunque ste en realidad nunca existe y las propiedades de ste son:
Una sustancia gaseosa pura est constituida por molculas de igual tamao y masa. Una mezcla de
sustancias gaseosas est formada por molculas diferentes en tamao y masa.
Debido a la gran distancia entre unas molculas y otras y a que se mueven a gran velocidad, las
fuerzas de atraccin entre las molculas se consideran despreciables.
El tamao de las molculas del gas es muy pequeo, por lo que el volumen que ocupan las
molculas es despreciable en comparacin con el volumen total del recipiente. La densidad de un
gas es muy baja.
Las molculas de un gas se encuentran en constante movimiento a gran velocidad, por lo que
chocan elsticamente de forma continua entre s y contra las paredes del recipiente que las
contiene.
 Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teoras utilizan tanto la estadstica como la
teora cuntica, adems de experimentar con gases de diferentes propiedades o propiedades lmite,
como el UF6, que es el gas ms pesado conocido.
Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesin y la gran energa cintica
de sus molculas, las cuales se mueven.
Cambios de densidad
El efecto de la temperatura y la presin en los slidos y lquidos es muy pequeo, por lo que
tpicamente la compresibilidad de un lquido o slido es de 106 bar1(1 bar=0,1 MPa) y el coeficiente
de dilatacin trmica es de 105 K1.
Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presin y la temperatura. La ley
de los gases ideales describe matemticamente la relacin entre estas tres magnitudes:

Donde es la constante universal de los gases ideales, es la presin del gas, su masa
molar y la temperatura absoluta.
Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 C) y 1 atm duplicar su densidad si se aumenta la presin a
2 atm manteniendo la temperatura constante o, alternativamente, se reduce su temperatura a
150 K manteniendo la presin constante.
Presin de un gas
En el marco de la teora cintica, la presin de un gas es explicada como el resultado macroscpico de
las fuerzas implicadas por las colisiones de las molculas del gas con las paredes del contenedor. La
presin puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscpicas del gas.
En efecto, para un gas ideal con N molculas, cada una de masa m y movindose con una velocidad
aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cbico V, las partculas del gas impactan con las
paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadstica
intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando una fuerza neta por
unidad de rea, que es la presin ejercida por el gas sobre la superficie slida.
La presin puede calcularse como:

(gas ideal)
Este resultado es interesante y significativo no solo por ofrecer una forma de calcular la presin de un
gas sino porque relaciona una variable macroscpica observable, la presin, con la energa
cintica promedio por molcula, 1/2 mvrms, que es una magnitud microscpica no observable
directamente. Ntese que el producto de la presin por el volumen del recipiente es dos tercios de la
energa cintica total de las molculas de gas contenidas.

Presin parcial
La presin parcial de un gas, en atmsferas, en una mezcla o solucin, sera aproximadamente
la presin de dicho gas si se eliminaran repentinamente todos los dems componentes de la mezcla o
solucin y sin que hubiese variacin de temperatura. La presin parcial de un gas en una mezcla es la
medida de la actividad termodinmica de las molculas de dicho gas y, por lo tanto, es proporcional a
la temperatura y concentracin del mismo.

Ley de Dalton de las presiones parciales

Artculo principal: Ley de las presiones parciales
La presin parcial de un gas ideal en una mezcla es igual a la presin que ejercera en caso de ocupar l
solo el mismo volumen a la misma temperatura. Esto sucede porque las molculas de un gas ideal estn
tan alejadas unas de otras que no interactan entre ellas. La mayora de los gases reales se acerca
bastante a este modelo.
Como consecuencia de esto, la presin total, es decir la suma de todas estas presiones, de una mezcla
en equilibrio es igual a la suma de las presiones parciales de los gases presentes. Por ejemplo, para la
reaccin dada:
N2 + 3H2 2NH3
La presin total es igual a la suma de las presiones parciales individuales de los gases que forman la
mezcla:
 Donde P es la presin total de la mezcla y Px denota la presin parcial de x.
Para calcular la presin parcial de un gas basta con multiplicar su fraccin molar por la presin total de la
mezcla. Es decir:

Si se disminuye el volumen del recipiente, la presin total de los gases aumenta. Por ser la reaccin
reversible, la posicin de equilibrio se mueve hacia el lado de la reaccin con un menor nmero
de moles (en este caso, el producto del lado derecho). Por el Principio de Le Chtelier, esto sera como
aumentar la fraccin de la presin completa disponible a los productos, y disminuir la fraccin disponible
a los reactivos (porque hay ms moles de reactivo que de producto). Vara la composicin de los gases,
por lo que aumenta la presencia de amonaco. De forma similar, un cambio en la temperatura del
sistema propicia la produccin de reactivos (porque la reaccin inversa es endotrmica).
La presin parcial de un gas es proporcional a su fraccin molar, lo que es una medida de concentracin.
Esto quiere decir que se puede hallar la constante de equilibrio para una reaccin en equilibrio que
involucre una mezcla de gases a partir de la presin parcial de cada uno y la frmula qumica de la
reaccin. La constante de equilibrio para los gases se denota como KP. Para una reaccin:
aA + bB cC + dD
As, la constante de equilibrio KP se puede calcular con,

Aunque la composicin de los gases vara cuando se comprime el recipiente, el equilibrio permanece
invariante (asumiendo que la temperatura permanezca tambin constante).

Un gas combustible es un gas que se utiliza como combustible para producir energa trmica mediante
un proceso de combustin.
El gas natural (cuyo mayor componente es el metano) es el ms habitual, pero existen otros como:
Gas licuado del petrleo (GLP), como propano o butano. Se obtienen mayoritariamente en
la destilacin fraccionada del petrleo. Otra parte es obtenida al separarlos del gas natural.
Hidrgeno. Se obtiene a partir de la electrlisis del agua invirtiendo energa elctrica, o a partir de
gas natural.1 Es un vector energtico y no una fuente deenerga primaria. Puede llegar a ser utilizado
en el futuro como gas combustible con una mejora de la tecnologa.
Gas de alumbrado (H2 y CO), tambin conocido como gas de hulla o gas ciudad.
Gas de agua (H2 y CO).

El biogs es un gas combustible que se genera en medios naturales o en dispositivos especficos, por las
reacciones de biodegradacin de la materia orgnica, mediante la accin de microorganismos y otros
factores, en ausencia de oxgeno (esto es, en un ambiente anaerbico). Este gas se ha venido
llamando gas de los pantanos, puesto que en ellos se produce una biodegradacin de residuos
vegetales semejante a la descrita.
La produccin de biogs por descomposicin anaerbica es un modo considerado til para tratar
residuos biodegradables, ya que produce un combustible de valor adems de generar un efluente que
puede aplicarse como acondicionador de suelo o abono genrico.
El resultado es una mezcla constituida por metano (CH4) en una proporcin que oscila entre un 50% y un
70 % en volumen, y dixido de carbono (CO2), conteniendo pequeas proporciones de otros gases
como hidrgeno (H2), nitrgeno (N2), oxgeno (O2) y sulfuro de hidrgeno (H2S).1 El biogs tiene como
promedio un poder calorfico entre 18,8 y 23,4 megajulios por metro cbico (MJ/m).
Este gas se puede utilizar para producir energa elctrica mediante turbinas o plantas generadoras a gas,
en hornos, estufas, secadores, calderas u otros sistemas de combustin a gas, debidamente adaptados
para tal efecto.

Con el nombre de gas de alumbrado, gas de hulla o gas de coque, y en algunos pases gas ciudad, se
designan a las mezclas de gases combustibles que arden con llama luminosa y que se forman
por destilacin seca de hulla o carbn de piedra, sin aire, a temperaturas de 1200 a 1300 C. Tambin
pueden emplearse para obtenerlo otros materiales, como la madera.
 Esta tecnologa fue empleada antes del desarrollo de la explotacin y conduccin del gas natural desde
el yacimiento hasta los grandes consumidores.

El gasgeno es un aparato que funciona usando la gasificacin, procedimiento que permite

obtener combustible gaseoso a partir de combustibles slidos como el carbn, la lea o casi cualquier
residuo combustible.
Al quemar la lea o el carbn de forma parcial se genera, entre otros gases, monxido de carbono, que
tiene algo de poder calorfico. Si se le aade agua tambin se puede generar hidrgeno.
Tuvo un uso muy extendido en Espaa, al terminar la guerra civil (1939), por las dificultades de
abastecerse de petrleo en el mercado mundial. Se aada a los automviles un carricoche remolcado
donde iba el generador.
Utilizando este sistema se podan aprovechar combustibles slidos para mover motores de combustin
interna en tiempo de escasez de gasolina y gasleo.
Actualmente ha vuelto a ser til para obtener combustible adecuado para motores, a partir de lea y
otros residuos debiomasa. En pases pobres puede ser la nica forma de utilizar motores y en pases
desarrollados permite disminuir el consumo de combustibles fsiles.

En fsica y qumica se denomina cambio de estado a la evolucin de la materia entre varios estados de
agregacinsin que ocurra un cambio en su composicin. Los tres estados ms estudiados y comunes en la Tierra
son el slido, ellquido y el gaseoso; no obstante, el estado de agregacin ms comn en el Universo es
el plasma, material del que estn compuestas las estrellas (si se descarta la materia oscura).

Cambios de estado de agregacin de la materia

Son los procesos en los que un estado de la materia cambia a otro manteniendo una semejanza en su
composicin. A continuacin se describen los diferentes cambios de estado o transformaciones de fase de la
materia:
Fusin: Es el paso de un slido al estado lquido por medio del calor; durante este proceso endotrmico
(proceso que absorbe energa para llevarse a cabo este cambio) hay un punto en que
la temperatura permanece constante. El "punto de fusin" es la temperatura a la cual el slido se funde, por
lo que su valor es particular para cada sustancia. Dichas molculas se movern en una forma independiente,
transformndose en un lquido. Un ejemplo podra ser un hielo derritindose, pues pasa de estado slido al
lquido.
Solidificacin: Es el paso de un lquido a slido por medio del enfriamiento; el proceso es exotrmico. El
"punto de solidificacin" o de congelacin es la temperatura a la cual el lquido se solidifica y permanece
constante durante el cambio, y coincide con el punto de fusin si se realiza de forma lenta (reversible); su
valor es tambin especfico.
Vaporizacin y ebullicin: Son los procesos fsicos en los que un lquido pasa a estado gaseoso. Si se realiza
cuando la temperatura de la totalidad del lquido iguala al punto de ebullicin del lquido a esa presin
continuar calentndose el lquido, ste absorbe el calor, pero sin aumentar la temperatura: el calor se
emplea en la conversin del agua en estado lquido en agua en estado gaseoso, hasta que la totalidad de la
masa pasa al estado gaseoso. En ese momento es posible aumentar la temperaturadel gas.
Condensacin: Se denomina condensacin al cambio de estado de la materia que se pasa de forma gaseosa
a forma lquida. Es el proceso inverso a la vaporizacin. Si se produce un paso de estado gaseoso a estado
slido de manera directa, el proceso es llamado sublimacin inversa. Si se produce un paso del estado
lquido a slido se denomina solidificacin.
Sublimacin: Es el proceso que consiste en el cambio de estado de la materia slida al estado gaseoso sin
pasar por el estado lquido. Al proceso inverso se le denomina Sublimacin inversa; es decir, el paso directo
del estado gaseoso al estado slido. Un ejemplo clsico de sustancia capaz de sublimarse es el hielo seco.
Desionizacin: Es el cambio de un plasma a gas.
Ionizacin: Es el cambio de un gas a un plasma.
Es importante hacer notar que en todas las transformaciones de fase de las sustancias, stas no se transforman
en otras sustancias, solo cambia su estado fsico.
Las diferentes transformaciones de fase de la materia en este caso las del agua son necesarias y provechosas
para la vida y el sustento del hombre cuando se desarrollan normalmente.
Los cambios de estado estn divididos generalmente en dos tipos: progresivos y regresivos.
Cambios progresivos: Vaporizacin, fusin y sublimacin progresiva.
 Cambios regresivos: Condensacin, solidificacin y sublimacin regresiva
La siguiente tabla indica cmo se denominan los cambios de estado:

El punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la materia cambia de estado lquido a gaseoso, es decir
se ebulle. Expresado de otra manera, en un lquido, el punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin
de vapor del lquido es igual a la presin del medio que rodea al lquido. En esas condiciones se puede formar
vapor en cualquier punto del lquido.
La temperatura de una sustancia o cuerpo depende de la energa cintica media de las molculas. A
temperaturas inferiores al punto de ebullicin, slo una pequea fraccin de las molculas en la superficie tiene
energa suficiente para romper la tensin superficial y escapar. Este incremento de energa constituye un
intercambio de calor que da lugar al aumento de la entropa del sistema (tendencia al desorden de
las partculas que lo componen).
El punto de ebullicin depende de la masa molecular de la sustancia y del tipo de las fuerzas intermoleculares de
esta sustancia. Para ello se debe determinar si la sustancia es covalente polar, covalente no polar, y determinar
el tipo de enlaces (dipolo permanente - dipolo inducido o puentes de hidrgeno).

2. LIQUIDOS Y SOLIDOS
2.1 LIQUIDOS
Caractersticas Generales:
Un lquido est formado por molculas que estn en movimiento constante y desordenado, y cada una de
ellas choca miles de millones de veces en un lapso muy pequeo. Pero, las intensas fuerzas de atraccin
entre cada molcula, o enlaces de hidrogeno llamados dipolo-dipolo, eluden el movimiento libre, adems
de producir una cercana menor que en la que existe en un gas entre sus molculas.
Adems de esto, los lquidos presentan caractersticas que los colocan entre el estado gaseoso
completamente catico y desordenado, y por otra parte al estado slido de un lquido (congelado) se le
llama ordenado. Por lo tanto podemos mencionar los tres estados del agua (liquido universal), slido,
gaseoso y lquido.
De lo cual concluimos a las siguientes caractersticas:
Tienen volumen constante.
Son incomprensibles.
Tienen fuerte friccin interna que se conoce con el nombre de viscosidad.

Densidad y Peso Especfico:

Densidad.- la densidad de una muestra se define como la masa de unidad de volumen. La densidad se
puede emplear para distinguir entre dos sustancias. Se suele expresarse en g/cm3 o g/ml.
Densidad = masa
Volumen

Solubilidad:
Otra propiedad fsica que permite conocer el tipo de enlace es la solubilidad. Los compuestos con enlace inico son
solubles en agua y los que tienen enlace covalente se disuelven en otros compuestos covalentes. Esta propiedad tiene
varias excepciones, la fundamental es que las sustancias que tienen molculas con muchos tomos de oxgeno y que no
son macromolculas son solubles en agua porque los tomos de oxgeno se unen con los tomos de hidrgeno del
agua.

SOLIDOS
Slido Cristalino y Slido Amorfo:
Los slidos se clasifican como cristalinos o amorfos. Los slidos cristalinos son slidos verdaderos, las
partculas existen en un patrn regular, tridimensional, denominado red cristalina.
Los slidos amorfos no tienen una estructura microscpica regular como los slidos cristalinos. En realidad
su estructura se parece mucho ms a la de los lquidos que a la de los slidos.
El vidrio, el alquitrn, los polmeros de alta masa molecular como el plexigls son ejemplos de slidos
amorfos.

2. Caractersticas Generales:
Los cristales poseen una constitucin vectorial, es decir, sus propiedades son funcin de la direccin. En las
sustancias cristalinas no son equivalentes todas las direcciones. La dependencia entre las propiedades de un
 cristal y la direccin est influenciada por la simetra del mismo, es decir por el nmero de planos o de ejes
de simetra que son los que condicionan el crecimiento del cristal.
3. Fuerzas de Enlace:
Los slidos cristalinos se clasifican en categoras dependientes del tipo de partculas que forman el cristal y
los enlaces que interaccionan entre ellas.
Las categoras son:
a.- Fuerzas Inicas Constituidas por fuerzas electrostticas entre iones de signos opuestos que constituyen
las partculas del cristal inico. Desde que estas fuerzas son considerables, los cristales inicos resultan ser
bastante duros, quebradizos, malos conductores calorficos y elctricos y de punto de fusin elevados (600
a 3000C).
Ejemplo: NaCl. CaBr2, K2SO4, que son sales caractersticas.
b.- Fuerzas de Van der Waals Son fuerzas dbiles, por lo cual los cristales son blandos y de bajo punto de
fusin. Son caractersticas de sustancias orgnicas que poseen este tipo de fuerza de enlace entre sus
molculas neutras que constituyen sus partculas cristalinas.
c.- Fuerzas de Enlace Covalente Los slidos covalentes (slidos de red cristalina), el diamante es un ejemplo
de los cristales que mantienen unidas sus partculas por enlaces covalentes en tres dimensiones;
cada tomo de carbono esta unido a otros cuatro por un modelo tetradrico, que permite reconocer la
dependencia con el tetraedro de Vant Hoff para el tomo de carbono.
En cambio, el grafito, es menos compacto y blando, exfoliable y de ms facil ataque por los agentes
qumicos, debido a que la estructura cristalina tiene una ordenacin de capas bidimensionales de enlaces
covalentes entre sus tomos segn distribucin hexagonal parecidos a los anillos del benceno.
d. Fuerzas dipolo-dipolo Las fuerzas dipolo-dipolo son atracciones entre dipolos elctricos de molculas
polares.
e. Fuerza dipolo-dipolo inducido Estas fuerzas se dan entre una molcula polar y otra molcula no polar. La
molcula polar induce un dipolo en la no polar.
f.- Fuerzas de Dispersin o de London Son atracciones que se dan entre cualquier tipo de molculas debido
a los dipolos instantneos que se forman producidos por las fluctuaciones en la densidad elctrica que
rodea a los tomos. Las fuerzas de London dependen de la forma de la molcula. Para molculas de formas
semejantes, crecen con la masa molecular y con la polarizacin ya que esos factores facilitan la fluctuacin
de los electrones.
g.- Fuerzas In-dipolo En estas fuerzas un catin atrae la carga parcial negativa de un dipolo elctrico o un
anin atrae la carga parcial positiva del dipolo. Esta fuerza es la responsable de la hidratacin de los iones
del agua. La hidratacin del catin persiste muchas veces en el slido por ejemplo el Na2CO3.10H2O. Un
catin se hidrata mas fuertemente cuanto menor sea su tamao y mayor su carga.
h.- Fuerza de Enlace de Hidrgeno Es una interaccin primordialmente de tipo dipolo-dipolo especialmente
fuerte, que se da entre un tomo de hidrgeno con carga parcial positiva y un tomo electronegativo
(normalmente N, O, F) La presencia del enlace de hidrgeno en el H2O, NH3 y HF, justifica las
anormalidades encontradas en sus puntos de fusin, es tambin responsable de la alta capacidad calorfica
molar del agua lquida, as como de sus elevados calores de vaporizacin y de fusin.

3. SOLUCIONES
Una solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. Estas sustancias pueden ser slidas,
lquidas y gaseosas.
Las soluciones, tambin llamadas DISOLUCIONES, son uniones fsicas entre dos o ms sustancias que
originan una mezcla de tipo homognea, la que presenta uniformidad en todas sus partes.

Importancia de las soluciones

- La materia se presenta con mayor frecuencia en la naturaleza en forma de soluciones, dentro de las cuales
se llevan a cabo la gran mayora de los procesos qumicos.
- Muchas de estas mezclas son soluciones y todas ellas rodean a los seres vivos (agua de mar, de ro,
suelo, aire, sustancias comerciales, etc.), por lo que nuestra existencia depende de las mismas, en menor o
mayor grado. Adems, en el interior de una persona existen soluciones tales como la saliva, sangre,
orina, cidos y bases diluidos, etc.
- La industria genera infinidad de soluciones en forma de drogas, medicinas, desinfectantes, bebidas
gaseosas, cosmticos, etc.
 Estados de las soluciones
Se sabe que toda la materia del mundo se presenta fundamentalmente en 3 estados fsicos o de
agregacin, y en igual modo se presentan las soluciones en la naturaleza, as:
a. Soluciones slidas. Todas las aleaciones, como el latn (cobre con zinc), bronce (cobre con es
tao), acero (carbono con hierro), etc.
b. Soluciones lquidas. Como
- Slido en lquido: sal disuelta en agua; azcar disuelta en agua, etc.
- Lquido en lquido: alcohol disuelto en agua, etc.
- Gas en lquido: oxgeno en agua, el gas carbnico en los refrescos, etc.
c. Soluciones gaseosas. Como el aire, que es una solucin formada por varios gases (solutos), ta
les como el dixido de carbono, oxgeno y argn, los cuales estn disueltos en otro gas llama
do nitrgeno (solvente). Otros ejemplos son la niebla y el humo.
As, las soluciones pueden ser slidas, liquidas y gaseosas, y estar formadas por gases (soluto) en gases
(solvente), gases en lquidos, slidos en lquidos, lquidos en lquidos y slidos en s- lidos. Esto es que, el
soluto puede ser un gas, un lquido o un slido, e igual el solvente.

Tipos de soluciones (concentracin de las soluciones)

Las soluciones se pueden clasificar de dos maneras: segn la cantidad de soluto presente en la solucin
(concentracin), y segn el tamao o dimetro de las partculas del soluto (suspensin nes, soluciones coloidales
y soluciones verdaderas). Las soluciones varan entre s por su concentracin, y una misma clase de solucin
puede pre sentar diferentes tipos de concentraciones; por ejemplo, si se tienen tres vasos llenos de agua y al
primero se le agrega una cucharada de azcar, al segundo tres cucharadas y al ltimo seis, entonces se est ante
una misma clase de solucin (agua azucarada) y tres diferentes tipos de concentracin. En base a la cantidad de
soluto presente en las soluciones, estas se clasifican en:
a. Solucin diluida o insaturada. Es aquella en la que existe mucho menos soluto y mucho ms solvente.
b. Solucin saturada. Es aquella que contiene la mxima cantidad de soluto que el solvente puede diluir o
deshacer, por lo tanto, cualquier cantidad de soluto que se aada no se disolver; la solucin sigue teniendo
menos soluto y ms solvente.
c. Solucin sobre-saturada. Las cantidades extras de soluto agregadas a la solucin saturada ya no se disuelven,
por lo que se dirigen hacia el fondo del recipiente (precipitado). Hay exceso de soluto, pero siempre hay ms
solvente.
d. Solucin concentrada. Es aquella cuya cantidad de soluto es mayor que la del solvente.

Formas de expresar la concentracin

- Concepto de concentracin. Este trmino es uno de los ms importantes en el tema de las soluciones, y se
refiere a las cantidades o proporciones tanto del soluto como del solvente. De manera simple, la concentracin
de una solucin se define como
"la cantidad de soluto que hay en una solucin
Las cantidades del soluto y del solvente se pueden relacionar entre s, con el propsito de establecer la
proporcin en que se encuentran ambos dentro de una solucin; en otras palabras, en una solucin habr una
cierta cantidad de soluto disuelta por una cierta cantidad de solvente, lo que se puede calcular mediante
el empleo de ciertas formulas sencillas.
- Formas de expresar la concentracin. Por lo general, los envases de drogas, medicinas y
otros productos muestran la concentracin de la sustancia que contienen. La cantidad de soluto presente en
una determinada cantidad de solvente o solucin puede indicarse o expresarse de diferentes modos, por
ejemplo:
a. En partes por milln (ppm), por ejemplo:
* Mg/l (miligramos de soluto por litro de solucin o muestra).
* Mg/kg (miligramos de soluto por kilogramo de solucin o muestra).
b. En porcentaje (porcentaje de soluto presente por cada 100 partes de solucin)
c. En molar (moles de soluto por litro de solucin, o sea molaridad).
d. En molal (moles de soluto por kilogramo de solvente, o sea molalidad).
e. En equivalente-gramo por litro (Normalidad).

4. PROPIEDADES COLIGATIVAS
En qumica se llaman propiedades coligativas a aquellas propiedades de una disolucin que dependen
nicamente de la concentracin. Generalmente expresada como concentracin equivalente, es decir, de
la cantidad de partculas de soluto por partculas totales, y no de la composicin qumica del soluto.
Estn estrechamente relacionadas con la presin de vapor, que es la presin que ejerce la fase de vapor
sobre la fase lquida, cuando el lquido se encuentra en un recipiente cerrado. La presin de vapor depende
del solvente y de la temperatura a la cual sea medida (a mayor temperatura, mayor presin de vapor). Se
mide cuando el sistema llega al equilibrio dinmico.

DESCENSO DE LA PRESION DE VAPOR

Los lquidos no voltiles presentan interaccin entre soluto y solvente, por lo tanto su presin de vapor es
pequea, mientras que los lquidos voltiles tienen interacciones moleculares ms dbiles, lo que aumenta
la presin de vapor. Si el soluto que se agrega es no voltil, se producir un descenso de la presin de vapor,
ya que este reduce la capacidad del disolvente a pasar de la fase lquida a la fase vapor. El grado en que un
soluto no voltil disminuye la presin de vapor es proporcional a su concentracin.
Este efecto es el resultado de dos factores:
1. La disminucin del nmero de molculas del disolvente en la superficie libre.
2. La aparicin de fuerzas atractivas entre las molculas del soluto y las molculas del disolvente,
dificultando su paso a vapor.

DESCENSO CRIOSCOPICO
El soluto obstaculiza la formacin de cristales slidos, por ejemplo el lquido anticongelante de los que
hacen descender su punto de congelacin.
T = Kf m
m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de disolvente (mol/kg).
T es el descenso del punto de congelacin y es igual a Tf - T donde T es el punto de congelacin de
la solucin y Tf es el punto de congelacin del disolvente puro.
Kf es una constante de congelacin del disolvente. Su valor, cuando el solvente es agua es
1,86 C.kg/mol.
Para enfriar algo rpidamente se hace una mezcla de hielo con sal o, si tiene precaucin, alcohol. El punto de
congelacin bajar y el hielo se derretir rpidamente. Pese a aparentar haberse perdido el fro, la mezcla
formada estar en realidad a unos cuantos grados bajo cero y ser mucho ms efectiva para enfriar que los
cubos de hielo slidos. Este proceso de descenso de temperatura tambin es coadyuvado por la reaccin entre el
agua y el NaCl en si, debido a que es una reaccin endotrmica, por lo que necesita calor para proceder. Este
calor lo obtiene de la temperatura del hielo, disminuyndola de 0C a unos grados por debajo.

AUMENTO EBULLOSCOPICO
Al agregar molculas o iones a un disolvente puro, la temperatura en el que ste entra en ebullicin es ms
alto. Por ejemplo, el agua pura a presin atmosfrica ebulle a 100 C, pero si se disuelve algo en ella
el punto de ebullicin sube algunos grados centgrados.
Tb = Kb m
m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de disolvente (mol/kg).
Tb es el aumento del punto de ebullicin y es igual a T - Tb donde T es el punto de ebullicin de la
solucin y Tb el del disolvente puro.
Kb es una constante de ebullicin del disolvente. Su valor cuando el solvente es agua es 0,512 C
kg/mol.
Cuando una sal se disuelve lo hace disocindose. Por ejemplo, un mol de NaCl se disociar en un mol de
Na+ y un mol de Cl-, con un total de dos moles en disolucin, por eso una disolucin de agua con
electrolitos, como NaCl en agua, requiere ms temperatura para hervir y no obedece la ley de Raoult. Se
debe aplicar a dicha ley un factor de correccin conocido como el Factor de van't Hoff.
El punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor de un solvente o solucin iguala la
presin externa y se observa las molculas de lquido transformarse en gas. Por ejemplo, a presin
externa de 1 atm, el agua hierve (tiene un punto de evaporacin) a 100 C, si se modifica la presin
externa se podra requerir ms o menos temperatura para hervir el agua.
Una disolucin entre un soluto y un solvente, como glucosa y agua, obedece la Ley de
Raoult modificando el Tb, pues modifica los valores de molalidad
 PRESION OSMOTICA
La smosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas de menor concentracin hacia zonas de
mayor concentracin de soluto. El efecto puede pensarse como una tendencia de los solventes a "diluir". Es
el pasaje espontneo de solvente desde una solucin ms diluida (menos concentrada) hacia una solucin
menos diluida (ms concentrada), cuando se hallan separadas por una membrana semipermeable. La
presin osmtica () se define como la presin requerida para evitar el paso de solvente a travs de una
membrana semipermeable, y cumple con la expresin:

(Tambin: )
n es el nmero de moles de partculas en la solucin.
R es la constante universal de los gases, donde R = 8.314472 J K-1 mol-1.
T es la temperatura en Kelvin.
Teniendo en cuenta que n/V representa la molaridad (M) de la solucin obtenemos:

Al igual que en la ley de los gases ideales, la presin osmtica no depende de la carga de las partculas.
Observacin: Se utiliza la unidad de molaridad (M) para expresar la concentracin ya que el fenmeno de
smosis ocurre a temperatura constante (de esto se deduce que las unidades de concentracin para el
ascenso ebulloscpico y el descenso crioscpico estn dadas en molalidad (m), ya que este tipo de
expresin no vara con la temperatura)

5. CINETICA QUIMICA
La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de la rapidez de reaccin,
cmo cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables y qu eventos moleculares se efectan
mediante la reaccin general (Difusin, ciencia de superficies, catlisis). La cintica qumica es un estudio
puramente emprico y experimental; el rea qumica que permite indagar en las mecnicas de reaccin se
conoce comodinmica qumica.
El objeto de la cintica qumica es medir la rapidez de las reacciones qumicas y encontrar ecuaciones que
relacionen la rapidez de una reaccin con variables experimentales.
Experimentalmente la velocidad de una reaccin puede ser descrita a partir de la(s) [concentracin(es) de
las especies involucradas en la reaccin y una constante k, sin embargo esta puede depender de numerosos
factores (el solvente utilizado, el uso de catalizadores, fenmenos de transporte, material del reactor,
etc...), haciendo muy complejo el proceso de determinacin de velocidades de reaccin.
Se puede clasificar a las reacciones en simples o complejas dependiendo de el nmero de pasos o de
estados de transicin que deben producirse para describir la reaccin qumica, si solo un paso es necesario
(un estado de transicin) se dice que la velocidad de reaccin es simple y el orden de la reaccin
corresponde a la suma de coeficientes estequiometricos de la ecuacin, si no es as se debe proponer una
serie de pasos (cada uno con un estado de transicin) denominado mecanismo de la reaccin que
corresponda a la velocidad de reaccin encontrada.
Las reacciones tambin se pueden clasificar cinticamente en homogneas y heterogneas. La primera
ocurre en una fase y la segunda en ms de una fase. La reaccin heterognea depende del rea de una
superficie ya sea la de las paredes del vaso o de un catalizador slido. En este captulo se discuten
reacciones homogneas.
La rapidez de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la rapidez de descomposicin. Esta
rapidez no es constante y depende de varios factores, como la concentracin de los reactivos, la presencia
de un catalizador, la temperatura de reaccin y el estado fsico de los reactivos.
Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos. Cuanto ms partculas existan en
un volumen, ms colisiones hay entre las partculas por unidad de tiempo. Al principio, cuando la
concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den colisiones entre las
molculas, y la rapidez es mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de
los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y con ella la rapidez de la reaccin. La medida de la
rapidez de reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo largo del
tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que
desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo. La
rapidez de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s, es decir,
moles/(ls).
Para una reaccin de la forma:

FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE REACCION

Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la concentracin de los reactivos, la
temperatura, la existencia de catalizadores y la superficie de contactos tanto de los reactivos como del
catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o disminuir la rapidez de reaccin.

TEMPERATURA
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque al aumentarla incrementa
la energa cintica de las molculas. Con mayor energa cintica, las molculas se mueven ms rpido y
chocan con ms frecuencia y con ms energa

ESTADO FISICO DE LOS REACTIVOS

Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de contacto es menor y su rapidez
tambin es menor. En cambio, si el rea de contacto es mayor, la rapidez es mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores cinticos a analizar. La parte de la
reaccin qumica, es decir, hay que estudiar la rapidez de transporte, pues en la mayora de los casos estas
son mucho ms lentas que la rapidez intrnseca de la reaccin y son las etapas de transporte las que
determinan la cintica del proceso.
No cabe duda de que un mayor rea de contacto reduce la resistencia al transporte, pero tambin son muy
importantes la difusividad del reactivo en el medio, y su solubilidad, dado que este es el lmite de la
concentracin del reactivo, y viene determinada por el equilibrio entre las fases.

PRESENCIA DE UN CATALIZADOR
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reaccin sin transformarse. Suelen empeorar la
selectividad del proceso, aumentando la obtencin de productos no deseados. La forma de accin de los
mismos es modificando el mecanismo de reaccin, empleando pasos elementales con mayor o menor
energa de activacin.
Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase que los reactivos (por ejemplo, el
hierro III en la descomposicin del perxido de hidrgeno) y catalizadores heterogneos, que se encuentran
en distinta fase (por ejemplo la malla de platino en las reacciones de hidrogenacin).
Los catalizadores tambin pueden retardar reacciones, no solo acelerarlas, en este caso se suelen conocer
como retardantes o inhibidores, los cuales impiden la produccin.
Los catalizadores no modifican la entalpia, la entropia o la energa libre de Gibbs de los reactivos. Ya que
esto nicamente depende de los reactivos.
CONCENTRACION DE REACTIVOS
La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un catalizador y cuanto ms concentrados se
encuentren los reactivos, mayor frecuencia de colisin.
Si los reactivos estn en disolucin o son gases encerrados en un recipiente, cuanto mayor sea su
concentracin, ms alta ser la velocidad de la reaccin en la que participen, ya que, al haber ms partculas
en el mismo espacio, aumentar el nmero de colisiones.

PRESION
En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema, sta va a variar la energa cintica de las
molculas. Entonces, si existe una mayor presin, la energa cintica de las partculas va a aumentar y la
reaccin se va a volver ms rpida; al igual que en los gases, que al aumentar su presin aumenta tambin
el movimiento de sus partculas y, por tanto, la rapidez de reaccin es mayor. Esto es vlido solamente en
aquellas reacciones qumicas cuyos reactantes sean afectados de manera importante por la presin, como
los gases. En reacciones cuyos reactantes sean slidos o lquidos, los efectos de la presin son nfimos.

LUZ
La luz es una forma de energa. Algunas reacciones, al ser iluminadas, se producen ms rpidamente, como
ocurre en el caso de la reaccin entre el cloro y el hidrgeno. En general, la luz arranca electrones de
algunos tomos formando iones, con lo que aumenta considerablemente la rapidez de reaccin.
6. EQUILIBRIO QUIMICO
En un proceso qumico, el equilibrio qumico es el estado en el que las actividades qumicas o
las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningn cambio neto en el tiempo.
Normalmente, este sera el estado que se produce cuando una reaccin reversible evoluciona hacia
adelante en la misma proporcin que su reaccin inversa. La velocidad de reaccin de las reacciones directa
e inversa por lo general no son cero, pero, si ambas son iguales, no hay cambios netos en cualquiera de las
concentraciones de los reactivos o productos. Este proceso se denomina equilibrio dinmico
En una reaccin qumica, cuando los reactivos se mezclan en un recipiente de reaccin (con calefaccin, si
es necesario), la totalidad de los reactivos no se convierten en los productos. Despus de un tiempo (que
puede ser inferior a millonsimas de un segundo o mayor que la edad del universo), las reacciones
opuestas, pueden alcanzar iguales velocidades de reaccin, creando un equilibrio dinmico en el que la
relacin entre los reactivos y productos ser fija.
El concepto de equilibrio qumico fue desarrollado despus de que Berthollet (1803) encontrase que
algunas reacciones qumicas son reversibles. Para que una reaccin, tal como

pueda estar en equilibrio, las velocidades de reaccin directa e inversa tienen que ser iguales. En esta
ecuacin qumica, con flechas apuntando en ambas direcciones para indicar el equilibrio, A y B son las
especies qumicas que reaccionan S y T son las especies productos, y , , y son los coeficientes
estequiomtricos de los reactivos y los productos. La posicin de equilibrio de la reaccin se dice que est
muy desplazada a la derecha, si, en el equilibrio, casi todos los reactivos se ha utilizado y a la izquierda si
solamente se forma algo de producto a partir de los reactivos.
Guldberg y Waage (1865), basndose en las ideas de Berthollet, propusieron la ley de accin de masas:

donde A, B, S y T son masas activas y k+ y k son las constantes de velocidad. Cuando las velocidades de la
reaccin directa e inversa son iguales:

y la relacin entre las constantes de velocidad es tambin una constante, conocida ahora como constante
de equilibrio.

Por convenio, los productos constituyen el numerador. Sin embargo, la ley de accin de masas es vlida slo
para reacciones que transcurren en una etapa que proceden a travs de un estado de transicin nico y no
es vlido, en general, porque las ecuaciones de velocidad siguen, por lo general, la estequiometra de la
reaccin como Guldberg y Waage propusieron (vase, por ejemplo, la sustitucin nucleoflica aliftica por
SN1 o la reaccin del hidrgeno y del bromo para formarbromuro de hidrgeno). La igualdad de las
velocidades de la reaccin directa y de la inversa, es una condicin necesaria para el equilibrio qumico,
aunque no es suficiente para explicar por qu se produce el equilibrio. A pesar del fracaso de esta
derivacin, la constante de equilibrio para una reaccin es de hecho una constante, independiente de las
actividades de las distintas especies involucradas, aunque depende de la temperatura, como se aprecia por
la ecuacin de van't Hoff. La adicin de un catalizador afecta de la misma forma tanto a la reaccin directa
como a la reaccin inversa y no tendr un efecto sobre la constante de equilibrio. El catalizador acelera la
velocidad de ambas reacciones con lo que aumenta la velocidad a la que se alcanza el equilibrio.3 4
Aunque las concentraciones de equilibrio macroscpico son constantes en el tiempo las reacciones se
producen en el nivel molecular. Por ejemplo, en el caso de cido actico disuelto en el agua y la formacin
de acetato e iones hidronio,

un protn puede saltar de una molcula de cido actico a una molcula de agua y luego a un ion acetato
para formar otra molcula de cido actico y dejando el nmero de molculas de cido actico sin cambios.
Este es un ejemplo de equilibrio dinmico. Los equilibrios, como el resto de la termodinmica, son
fenmenos estadsticos, los promedios del comportamiento microscpico.
El Principio de Le Chtelier (1884) es un til principio que da una idea cualitativa de la respuesta de un
sistema de equilibrio ante cambios en las condiciones de reaccin. Si un equilibrio dinmico es perturbado
por cambiar las condiciones, la posicin de equilibrio se traslada para contrarrestar el cambio. Por ejemplo,
 al aadir ms S desde el exterior, se producir un exceso de productos, y el sistema tratar de contrarrestar
este cambio aumentando la reaccin inversa y empujando el punto de equilibrio hacia atrs (aunque la
constante de equilibrio continuar siendo la misma).
Si se agrega un cido mineral a la mezcla de cido actico, el aumento de la concentracin del ion hidronio,
la disociacin debe disminuir a medida que la reaccin se desplaza hacia a la izquierda, de conformidad con
este principio. Esto tambin se puede deducir de la expresin de la constante de equilibrio para la reaccin:

si {H3O+} aumenta {CH3CO2H} debe aumentar y {CH3CO2} debe disminuir.

El H2O se queda fuera ya que es un lquido puro y su concentracin no est definida.
Una versin cuantitativa viene dada por el cociente de reaccin.
J.W. Gibbs sugiri en 1873 que el equilibrio se alcanza cuando la energa de Gibbs del sistema est en su
valor mnimo (suponiendo que la reaccin se lleva a cabo a presin constante). Lo que esto significa es que
la derivada de la energa de Gibbs con respecto a la coordenada de reaccin (una medida de la extensin en
que se ha producido la reaccin, que van desde cero para todos los reactivos a un mximo para todos los
productos) se desvanece, sealando un punto estacionario. Esta derivada se suele llamar, por ciertas
razones tcnicas, el cambio de energa de Gibbs.5 Este criterio es a la vez necesario y suficiente. Si una
mezcla no est en equilibrio, la liberacin de la energa de Gibbs en exceso (o la energa de Helmholtz en las
reacciones a volumen constante) es el "motor" que cambia la composicin de la mezcla hasta que se
alcanza el equilibrio. La constante de equilibrio se puede relacionar con el cambio de la energa libre de
Gibbs estndar de la energa para la reaccin por medio de la ecuacin:

donde R es la constante universal de los gases y T la temperatura.

Cuando los reactivos estn disueltos en un medio de de alta fuerza inica el cociente de los coeficientes de
actividad se puede tomar como una constante. En este caso, el cociente de concentraciones es, Kc,

donde [A] es la concentracin de A, etc, es independiente de la concentracin analtica de los reactivos. Por
esta razn, las constantes de equilibrio para las soluciones suelen determinarse en medios de fuerza inica
de alta. K_{C} vara con la fuerza inica, temperatura y presin (o volumen). Asimismo K_{p} para los gases
depende de la presin parcial. Estas constantes son ms fciles de medir y se encuentran en cursos de
qumica superior.

7. ACIDO BASE
Una reaccin cido-base o reaccin de neutralizacin es una reaccin qumica que ocurre entre un cido y
una base produciendo una sal y agua. La palabra "sal" describe cualquier compuesto inico cuyo catin
provenga de una base (Na+ del NaOH) y cuyo anin provenga de un cido (Cl- del HCl). Las reacciones de
neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa que desprenden energa en forma de calor.
Se les suele llamar de neutralizacin porque al reaccionar un cido con una base, estos neutralizan sus
propiedades mutuamente.
Existen varios conceptos que proporcionan definiciones alternativas para los mecanismos de reaccin
involucrados en estas reacciones, y su aplicacin en problemas en disolucin relacionados con ellas. La
palabra Neutralizacin se puede interpretar como aniquilacin o como eliminacin, lo cul no est muy
lejano a la realidad. Cuando un cido se junta con una base, ambas especies se "aniquilan" mutuamente en
diferente grados. Como en todas las cosas, los fuertes vencen a los dbiles y es as que cuando, por ejemplo,
un cido fuerte se mezcla con una base dbil, esta ltima ser "eliminada" completamente, mientras que
permanecer en disolcuin el cido fuerte. Es as que se pueden generar cuatro situaciones cuando uno
mezcla un cido con una base: 1. Se mezcla un cido Fuerte con una base Fuerte: Cuando esto sucede, la
especie que quedar en disolucin ser la que est en mayor cantidad respecto de la otra. 2. Se mezcla un
cido Fuerte con una base Dbil: La disolucin generada ser del tipo cido, ya que ser el cido el que
quede en la mezcla. 3. Se mezcla un cido Dbil con una base Fuerte: La disolucin ser bsica, ya que ser
la base la que permanezca en la mezcla. 4. Se mezcla un cido Dbil con una base Dbil: Si esto sucede, la
acidez de una disolucin depender de la constante de acidez del cido dbil y de las concentraciones tanto
de la base como del cido.
A pesar de las diferencias en las definiciones, su importancia se pone de manifiesto en los diferentes
mtodos de anlisis, cuando se aplica a reacciones cido-base de especies gaseosas o lquidas, o cuando el
carcter cido o bsico puede ser algo menos evidente. El primero de estos conceptos cientficos de cidos
y bases fue proporcionado por el qumico francs Antoine Lavoisier, alrededor de 1776

Definicin de Lavoisier
Dado que el conocimiento de Lavoisier de los cidos fuertes estaba restringido principalmente a
los oxcidos, que tienden a contener tomos centrales en un altoestado de oxidacin rodeados de tomos
de oxgeno, tales como el HNO3 y el H2SO4, y puesto que no era consciente de la verdadera composicin de
los cidos hidrcidos (HF, HCl, HBr, HI y otros), defini los cidos en trminos del oxgeno contenido, que
l llam de esta forma a partir de las palabras griegas que significan "formador de cido" (del griego
(oxys) que significa "cido" o "sostenido" y (geinomai) que significa "engendrar").
La definicin de Lavoisier se celebr como una verdad absoluta durante ms de 30 aos, hasta el artculo de
1810 y posteriores conferencias a cargo de Sir Humphry Davy en las que demostr la carencia de oxgeno en
el H2S, H2Te y los hidrcidos.

Definicin de Liebig
Esta definicin fue propuesta por Liebig, aproximadamente en 1838,2 sobre la base de su extensa obra
acerca de la composicin qumica de los cidos orgnicos. Esto acab con la distincin doctrinal entre cidos
basados en el oxgeno y cidos basados en hidrgeno, iniciada por Davy. Segn Liebig, un cido es una
sustancia que contiene hidrgeno que puede ser reemplazado por un metal.3 La definicin de Liebig, incluso
siendo completamente emprica, se mantuvo en uso durante casi 50 aos, hasta la adopcin de la definicin
de Arrhenius.4

Definicin de Arrhenius
La definicin de Arrhenius de las reacciones cido-base es un concepto cido-base ms simplificado,
desarrollado por el qumico sueco Svante Arrhenius, que fue utilizado para proporcionar una definicin ms
moderna de las bases que sigui a su trabajo con Friedrich Wilhelm Ostwald en el que establecan la
presencia de iones en disolucin acuosa en 1884, y que llev a Arrhenius a recibir el Premio Nobel de
Qumica en 1903 como "reconocimiento de sus extraordinarios servicios... prestados al avance de la qumica
por su teora de la disociacin electroltica".5
Tal como se defini en el momento del descubrimiento, las reacciones cido-base se caracterizan por los
cidos de Arrhenius, que se disocian en disolucin acuosa formando cationes hidrgeno (H+), reconocidos
posteriormente como ion hidronio (H3O+),5 y las bases de Arrhenius, que forman aniones hidroxilo (OH).
Ms recientemente, las recomendaciones de la IUPAC han sugerido el trmino de "oxonio" ,6 en lugar del
ms antiguo y tambin aceptado de "hidronio"7 para ilustrar los mecanismos de reaccin como los de las
definiciones de Brnsted-Lowry y sistemas solventes ms claramente que con la definicin de Arrhenius,
que acta como un simple esquema general del carcter cido-base.5 La definicin de Arrhenius se puede
resumir como "los cidos de Arrhenius, en disolucin acuosa, forman cationes hidrgeno, mientras que las
bases de Arrhenius forman aniones hidroxilo".
La tradicional definicin acuosa de cido-base del concepto de Arrhenius se describe como la formacin de
agua a partir de iones hidrgeno e hidroxilo, o bien como la formacin de iones hidrgeno e hidroxilo
procedentes de la disociacin de un cido y una base en disolucin acuosa:
H+ (aq) + OH (aq) H2O
(En los tiempos modernos, el uso de H+ se considera como una abreviatura de H3O+, ya que actualmente se
sabe que el protn aislado H+ no existe como especie libre en disolucin acuosa).
Esto conduce a la definicin de que, en las reacciones cido-base de Arrhenius, se forma una sal y agua a
partir de la reaccin entre un cido y una base.5 En otras palabras, es una reaccin de neutralizacin.
cido+ + base sal + agua
Los iones positivos procedentes de una base forman una sal con los iones negativos procedentes de un
cido. Por ejemplo, dos moles de la base hidrxido de sodio (NaOH) pueden combinarse con un mol de
cido sulfrico (H2SO4) para formar dos moles de agua y un mol de sulfato de sodio.
2 NaOH + H2SO4 2 H2O + Na2SO4

Definicin de Bronsted-Lowry
 La definicin de Brnsted-Lowry, formulada independientemente por sus dos autores Johannes Nicolaus
Brnsted y Thomas Martin Lowry en 1923, se basa en la idea de la protonacin de las bases a travs de la
desprotonacin de los cidos, es decir, la capacidad de los cidos de "donar" cationes hidrgeno (H +) a las
bases, quienes a su vez, los "aceptan".8 A diferencia de la definicin de Arrhenius, la definicin de Brnsted-
Lowry no se refiere a la formacin de sal y agua, sino a la formacin de cidos conjugados y bases
conjugadas, producidas por la transferencia de un protn del cido a la base.5 8
En esta definicin, un "cido es un compuesto que puede donar un protn, y una base es un compuesto que
puede recibir un protn". En consecuencia, una reaccin cido-base es la eliminacin de un catin
hidrgeno del cido y su adicin a la base.9 Esto no se refiere a la eliminacin de un protn del ncleo de un
tomo, lo que requerira niveles de energa no alcanzables a travs de la simple disociacin de los cidos,
sino a la eliminacin de un catin hidrgeno (H+).
La eliminacin de un protn (catin hidrgeno) de un cido produce su base conjugada, que es el cido con
un catin hidrgeno eliminado, y la recepcin de un protn por una base produce su cido conjugado, que
es la base con un catin hidrgeno aadido.
Por ejemplo, la eliminacin de H+ del cido clorhdrico (HCl) produce el anin cloruro (Cl), base conjugada
del cido::
HCl H+ + Cl
La adicin de H+ al anin hidrxido (OH), una base, produce agua (H2O), su cido conjugado:
H+ + OH H2O
As, la definicin de Brnsted-Lowry abarca la definicin de Arrhenius, pero tambin extiende el
concepto de reacciones cido-base a sistemas en los que no hay agua involucrada, tales como la
protonacin del amonaco, una base, para formar el catin amonio, su cido conjugado:
H+ + NH3 NH4+
Esta reaccin puede ocurrir en ausencia de agua, como en la reaccin del amonaco con
el cido actico:
CH3COOH + NH3 NH4+ + CH3COO
Esta definicin tambin proporciona un marco terico para explicar la disociacin
espontnea del agua en bajas concentraciones de iones hidronio e hidrxido:
2 H2O H3O+ + OH
El agua, al ser anftera, puede actuar como un cido y como una base; aqu, una
molcula de agua acta como un cido, donando un catin H+ y formando la base
conjugada, OH, y una segunda molcula de agua acta como una base, aceptando el
catin H+ y formando el cido conjugado, H3O+.
Entonces, la frmula general para las reacciones cido-base, de acuerdo con la
definicin de Brnsted-Lowry, es:
AH + B BH+ + A
donde AH representa el cido, B representa la base, y BH+ representa el cido
conjugado de B, y A representa la base conjugada de AH.

Definicin de Lewis
La definicin de Lewis de las reacciones cido-base, propuesta por Gilbert N. Lewis en 192310 es adems, una
generalizacin que comprende la definicin de Brnsted-Lowry y las definiciones de sistema solvente.11 En lugar
de definir las reacciones cido-base en trminos de protones o de otras sustancias enlazadas, la propuesta de
Lewis define una base (llamada base de Lewis) como un compuesto que puede donar un par electrnico, y un
cido (un cido de Lewis) como un compuesto que puede recibir dicho par electrnico.11
Por ejemplo, si consideramos la clsica reaccin acuosa cido-base:
HCl (aq) + NaOH (aq) H2O (l) + NaCl (aq)
La definicin de Lewis no considera esta reaccin como la formacin de una sal y agua o la transferencia de
H+ del HCl al OH. En su lugar, considera como cido al propio catin H+, y como base al anin OH, que tiene
un par electrnico no compartido. En consecuencia, aqu la reaccin cido-base, de acuerdo con la
definicin de Lewis, es la donacin del par electrnico del anin OH al catin H+, formndose un enlace
covalente coordinado o dativo entre H+ y OH, que produce agua (H2O).
Al tratar las reacciones cido-base en trminos de pares de electrones en vez de sustancias especficas, la
definicin de Lewis se puede aplicar a reacciones que no entran dentro de ninguna de las otras definiciones
de reacciones cido-base. Por ejemplo, un catin plata se comporta como un cido con respecto
alamonaco, que se comporta como una base, en la siguiente reaccin:
Ag+ + 2:NH3 [H3N:Ag:NH3]+
El resultado de esta reaccin es la formacin de un aducto de amonaco-plata.
En reacciones entre cidos de Lewis y bases de Lewis, ocurre la formacin de un aducto11 cuando el orbital
molecular ocupado ms alto (HOMO) de una molcula, tal como el NH3, con pares de electrones solitarios
disponibles dona pares de electrones libres al orbital molecular ms bajo no ocupado (LUMO) de una molcula
deficiente en electrones, a travs de un enlace covalente coordinado; en tal reaccin, la molcula interactuante
HOMO acta como una base, y la molcula interactuante LUMO acta como un cido.11 En molculas
altamente polares, como el trifluoruro de boro (BF3),11 el elemento ms electronegativo atrae los electrones
hacia sus propios orbitales, proporcionando una cierta carga positiva sobre el elemento menos electronegativo
y una diferencia en su estructura electrnica debido a las posiciones de sus electrones en orbitales axiales o
ecuatoriales, produciendo efectos repulsivos de las interacciones "par solitario-par enlazante" entre los tomos
enlazados en exceso con aquellos provistos de interacciones par enlazante-par enlazante.11 Los aductos que
involucran iones metlicos se conocen como compuestos de coordinacin.

8. ENERGIA LIBRE
En termodinmica, la energa libre de Gibbs (energa libre o entalpa libre) es un potencial termodinmico,
es decir, una funcin de estado extensiva con unidades de energa, que da la condicin de equilibrio y de
espontaneidad para una reaccin qumica (a presin y temperatura constantes).Se simboliza con la letra G
mayscula

TERMODINAMICA
La Termodinmica proporciona criterios para determinar si una reaccin qumica es espontnea o no.
Maticemos lo que queremos decir con "espontneo".
Se considera que un proceso es espontneo cuando, una vez iniciado, puede transcurrir por s
mismo sin aporte de energa desde el exterior.
Ejemplos:
Evaporacin del agua a temperatura ambiente.
Combustin del alcohol.
Descenso de una bola por un plano inclinado.

Que un proceso sea espontneo no quiere decir que se verifique a velocidad apreciable.
Existen procesos que, aunque desde el punto de vista termodinmico son espontneos, su
velocidad es muy pequea (inapreciable en la prctica), debido a que tienen una energa de
activacin alta y, en consecuencia, necesitan de un aporte de energa para iniciarse. Por ejemplo, la
sntesis de agua lquida a partir de sus elementos es un proceso espontneo desde el punto de vista
termodinmico, pero su velocidad de reaccin a temperatura y presin ordinarias es prcticamente
nula. No obstante, basta que la reaccin se inicie mediante una chispa para que la reaccin contine
por si sola.

Que un proceso sea no espontneo, no implica que sea irrealizable. Es factible, pero debemos
aportar energa desde el exterior durante todo el tiempo que dure el proceso.
Por ejemplo, el paso de agua lquida a slida a temperatura y presin normales es un proceso no
espontneo, pero puede lograrse si aportamos la energa necesaria para "bombear" energa del
agua al ambiente (lo que implica que el calor pase de un cuerpo ms fro a uno ms caliente). Es el
proceso que tiene lugar en los frigorficos.

Histricamente el primer criterio de espontaneidad es la llamada regla de Berthelot-Thomsen (1870):

"Todas las reacciones espontneas son exotrmicas."
Esta regla, evidentemente, no es cierta ya que existen procesos que, aun siendo espontneos, son
endotrmicos.
Por ejemplo, la reaccin entre el hidrxido de bario (hidratado) y el nitrato de amonio tienen lugar a
temperatura ambiente con solo mezclar ambos compuestos.

Ba (OH)2 .8H2O + 2 NH4NO3 -------------- Ba (NO3)2 + 2 NH3 + 10 H2O

 No obstante, el proceso es fuertemente endotrmico. El matraz en el que tiene lugar la reaccin se enfra
tanto que si previamente se ha humedecido con agua esta llega a congelar.

8.1.1 ENTROPIA
Un criterio de espontaneidad mucho ms elaborado es el que hace uso del Segundo Principio de la
Termodinmica y del concepto de entropa (S)

"En todo proceso espontneo, la entropa (desorden) de un sistema aislado, aumenta."

(S) sistema aislado >0

Segn la interpretacin estadstica de Boltzmann la entropa (S) es una medida del desorden de un sistema.
Cuanto ms desordenado est un sistema, mayor ser su entropa; cuanto ms ordenado, menor
entropa.
Por tanto, aplicndolo a las reacciones qumicas:

Reactivos (mayor desorden) ---Productos (menor desorden); Sreac > Sprod; S = Sprod - Sreac) < 0
Reactivos (menor desorden) ---Productos (mayor desorden); Sreac < Sprod; S = Sprod - Sreac) > 0

El cero de entropa se correspondera con lo que podramos considerar un grado de desorden cero en la
sustancia considerada, de ah que se considera nula la entropa de una sustancia cristalina perfecta en el
cero absoluto. Esta sugerencia para fijar el cero de entropa se debe a Planck (1912) y constituye el
enunciado del Tercer Principio de la Termodinmica.

En la prctica se considera nula la entropa de una sustancia pura, en estado slido, a 0 K.

Cuando la entropa de las sustancias se mide tomando como cero la del slido puro a 0 K, se dice que la
entropa est medida en condiciones estndar, y se nota como S0.
Se puede evaluar (cualitativamente) la variacin de entropa de algunos procesos comunes y ligados a las
reacciones qumicas. Algunos ejemplos:
Obtener una disolucin mezclando soluto y disolvente.
El estado inicial con el soluto y el disolvente sin mezclar puede suponerse ms ordenado que el
estado final, soluto y disolvente mezclados, luego: S 0> 0
Reaccin en la que partimos de reactivos en estado lquido o slido y se forma un gas como
producto.
Un gas es un sistema menos ordenado que un lquido o un slido, luego: S 0> 0
Reaccin en la que aumenta el nmero de moles gaseosos al pasar de los reactivos a los productos:
Ms cantidad de gas supone mayor desorden, luego: S 0> 0
Los compuestos con enlaces ms fuertes, tienen menos entropa que los compuestos con enlaces
ms dbiles:
As el etano (enlace sencillo C-C) tiene mayor entropa que el eteno (enlace doble) y ste mayor que
el etino (enlace triple).
Si consideramos compuestos similares, o con masas atmicas parecidas, tiene mayor entropa el
que tenga mayor nmero de tomos.
El SO3 tiene una mayor entropa que el SO2.

Usar el segundo principio de la termodinmica como criterio para saber si una reaccin qumica es
espontnea o no es complicado, ya que el enunciado hace referencia a un sistema aislado y una reaccin
qumica no lo es porque intercambia energa con el medio ambiente (1)

Realmente cuando se realiza una reaccin qumica el sistema busca, no solamente el estado de mnima
energa o entalpa, sino tambin el estado de mximo desorden o entropa.
Por tanto, para determinar la espontaneidad de una reaccin qumica se define una nueva magnitud de
estado, la energa de Gibbs (G) (2):

G = H TS
 Si consideramos que tanto la entalpa como la entropa estn medidas en condiciones estndar, la energa
de Gibbs, tambin estar medida en estas condiciones (G0). Por tanto podremos escribir:

De forma idntica a cmo se proceda en la medida de las entalpas, la energa estndar de Gibbs es nula
para los elementos en su forma fsica ms estable a 298 K y 1 atm.
Segn esta convencin la energa estndar de Gibbs para un compuesto es igual a su energa de Gibbs
estndar de formacin. Ejemplo:

Si evaluamos la variacin de la energa de Gibbs experimentada por una reaccin qumica podemos predecir
si el proceso va a ser espontneo o no.

Como la variacin de energa de Gibbs se calcula restando dos trminos podemos tener:

______________________________
(1) Para aplicar el Segundo Principio como criterio de espontaneidad a una reaccin qumica habra que considerar el conjunto de la reaccin y su
medio ambiente para poder manejar un sistema aislado, y evaluar la variacin de entropa de la reaccin y el experimentado por el medio ambiente
(lo cual es muy difcil).
(2)
En honor de Josiah Willard Gibbs (1839-1903

9. ELECTROLISIS
La electrlisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la electricidad.
En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en el ctodo y la liberacin de electrones por los
aniones en el nodo.
Se aplica una corriente elctrica continua mediante un par de electrodos conectados a una fuente de
alimentacin elctrica y sumergidos en la disolucin. El electrodo conectado al polo positivo se conoce
como nodo, y el conectado al negativo como ctodo.2
Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones negativos, o aniones, son atrados y se
desplazan hacia el nodo (electrodo positivo), mientras que los iones positivos, o cationes, son atrados
y se desplazan hacia el ctodo (electrodo negativo).
 La manera ms fcil de recordar toda esta terminologa es fijndose en la raz griega de las palabras.
Odos significa camino. Electrodo es el camino por el que van los electrones. Catha significa hacia abajo
(catacumba, catstrofe). Ctodo es el camino por donde caen los electrones. Anas significa hacia arriba.
nodo es el camino por el que ascienden los electrones. Ion significa caminante. Anin se dirige al
nodo y catin se dirige al ctodo. La nomenclatura se utiliza tambin en pilas. Una forma fcil tambin
de recordar la terminologa es teniendo en cuenta la primera letra de cada electrodo y asociarla al
proceso que en l ocurre; es decir: en el nodo se produce la oxidacin (las dos palabras empiezan con
vocales) y en el ctodo la reduccin (las dos palabras comienzan con consonantes).
La energa necesaria para separar a los iones e incrementar su concentracin en los electrodos es
aportada por la fuente de alimentacin elctrica.
En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre estos y los iones, producindose
nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden electrones al nodo (+) y los iones positivos o
cationes toman electrones del ctodo (-).
En definitiva lo que ocurre es una reaccin de oxidacin-reduccin, donde la fuente de alimentacin elctrica se
encarga de aportar la energa necesaria

10. EFECTO DEL ION COMUN

El efecto del ion comn se basa en el producto de solubilidad (Kps) segn el cual, para disminuir la
solubilidad de una sal se agrega uno de los iones. Al aumentar la concentracin de uno de los iones
que forman el precipitado, la concentracin del otro debe disminuir para que el (Kps) permanezca
constante, a una temperatura determinada. Este efecto es el que permite reducir la solubilidad de
muchos precipitados, o para precipitar cuantitativamente un ion, usando exceso de agente
precipitante.

Reactivo limitante
El reactivo limitante es el reactivo que en una reaccin qumica determinada, da a conocer o limita, la
cantidad de producto formado, y provoca una concentracin especifica o limitante a la anterior.
Cuando una ecuacin est balanceada, la estequiometria se emplea para saber los moles de un producto
obtenido a partir de un nmero conocido de moles de un reactivo. La relacin de moles entre reactivo y
producto se obtiene de la ecuacin balanceada.
Generalmente cuando se efecta una reaccin qumica los reactivos no se encuentran en cantidades
estequiometricamente exactas, es decir, en las proporciones que indica su ecuacin balanceada. En
consecuencia, algunos reactivos se consumen totalmente, mientras que otros son recuperados al finalizar la
reaccin. El reactivo que se consume en primer lugar es llamado reactivo limitante, ya que la cantidad de
ste determina la cantidad total del producto formado. Cuando este reactivo se consume, la reaccin se
detiene. El o los reactivos que se consumen parcialmente son los reactivos en exceso.
La cantidad de producto que se obtiene cuando reacciona todo el reactivo limitante se denomina
rendimiento terico de la reaccin.
El concepto de reactivo limitante, permite a los qumicos asegurarse de que un reactivo, el ms costoso, sea
completamente consumido en el transcurso de una reaccin, aprovechndose as al mximo.