UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

DEPARTAMENTO ACADMICO DE INGENIERA

PRESENTADO A:

Dr. Salvador Tedulo, OR VIDALN

REALIZADO POR:

PORRAS ROJAS, Mnica

HUANCAYO, 01 - 05 2017
 NDICE

RESUMEN ....................................................................................................................iii

INTRODUCCIN ......................................................................................................... iv

I. OBJETIVOS .......................................................................................................... 5

1.1. Objetivo General ............................................................................................. 5

1.2. Objetivo Especfico ......................................................................................... 5

II. MARCO TERICO ................................................................................................ 6

2.1. Cintica Qumica ............................................................................................ 6

2.1.1. Velocidad de reacciones homogneas .................................................... 6

2.1.2. Ecuacin de Arrhenius............................................................................. 6

2.2. Fundamentos de diseo de reactores ............................................................. 7

2.2.1. Diseo de reactores................................................................................. 7

2.3. Mtodo numrico para el desarrollo .............................................................. 12

2.3.1. Mtodo de Runge-Kutta ......................................................................... 12

III. PARTE EXPERIMENTAL ................................................................................. 14

3.1. Materiales ..................................................................................................... 14

3.2. Reactivos ...................................................................................................... 14

3.3. Procedimiento experimental ......................................................................... 14

IV. RESULTADOS Y TRATAMIENTO DE DATOS ................................................ 15

4.1. Datos ............................................................................................................ 15

4.1.1. Datos establecidos ................................................................................ 15

4.1.2. Datos experimentales ............................................................................ 15

4.2. Clculos ........................................................................................................ 17

V. DISCUSIN DE RESULTADOS .......................................................................... 21

CONCLUSIONES ....................................................................................................... 24

BIBLIOGRAFA ........................................................................................................... 25

ANEXOS..................................................................................................................... 26

Programa para el desarrollo de las EDO. ................................................................ 26

ii
 Imgenes ................................................................................................................ 27

Paper de referencia ................................................................................................. 28

RESUMEN
El laboratorio desarrollado consista en comparar la curva formada por el tiempo y
temperatura entre los datos experimentales y datos tericos. Para obtener los datos
experimentales utilizamos la hidrlisis del anhdrido actico, el cual tiene como producto
al cido actico. Esta reaccin lo realizamos en un reactor Batch adecuado para la
reaccin, este deba tener condiciones adiabticas. Para alcanzar esa condicin
utilizamos tecnopor como aislante. As tambin incorporamos al sistema el termmetro
para la medicin de las temperaturas. En el reactor ingresamos 5 ml de anhdrido actico
y 35 ml de agua, nuestro punto de partida fue medir el T0, el cual result, T0 293.00 K ,

T0 297.10 K y T0 294.00 K para los tres grupos respectivamente. Luego de aadir el

anhdrido actico, se empez con la toma de temperaturas cada minuto. Mediante

cintica qumica, diseo de reactores que incluye el balance de materia y balance de
materia se hall las ecuaciones para hallar la temperatura y tiempo en funcin de la
dT
conversin del reactivo limitante, estos resultaron 19.69 para el Grupo 1,
dX A

dT dt 1
15.75 para el Grupo 2,3 y respectivamente.
dX A dXA e
18.309 6037.67
T

1 XA
Finalmente se tabularon los datos y se compar con los datos experimentales.

iii
 INTRODUCCIN
El reactor tipo Batch es un reactor donde no existe flujo de entrada ni salida, es
simplemente un reactor con un agitador que homogeniza la mezcla. El poder realizar
diversas operaciones sin romper la contencin es til cuando se realizan procesos
txicos o se trabaja con componentes potentes.
Tambin, su temperatura es inmediatamente ajustada a la del medio de transferencia
de calor. Luego, la reaccin qumica del anhdrido actico con el agua se lleva a cabo a
la temperatura del medio de transferencia de calor bajo mezclado perfecto. El proceso
es detenido tan pronto como sea logrado el grado de homogenizacin de la temperatura.
Los reactores Batch en un medio adiabtico, son extensamente usados en un
escalamiento industrial. La eleccin de una reaccin Batch sobre un sistema continuo
es a menudo un resultado de consideraciones especiales. Para nuestro caso tomamos
reactor adiabtico de lecho fijo de 40mL de capacidad se carga con 3mL de anhdrido
actico para su clculo a nivel de laboratorio.
As tambin dentro del reactor como volumen de control, se realiza su Balance de
Materia y de Energa los cuales con importantes pues se necesita las condiciones de
alimentacin de alimentacin y la energa que se va a suministrar para ello se recurre al
diseo de reactores. Para este diseo, se tiene que tener en cuenta la reaccin a
realizar, es por ello que se debe tener conocimientos de la cintica de la reaccin a
utilizar.

iv
 I. OBJETIVOS
1.1. Objetivo General
Comparar los datos obtenidos experimentalmente de tiempo y
Temperatura con los datos obtenidos tericamente de la reaccin de
anhdrido actico con agua en un reactor Batch adiabtico.

1.2. Objetivo Especfico

Calcular la ecuacin diferencial de la temperatura con respecto a la
conversin del reactivo limitante.
Determinar la ecuacin diferencial del tiempo con respecto a la
conversin del reactivo limitante y temperatura.

5
 II. MARCO TERICO
2.1. Cintica Qumica
(Smith, 1991), menciona que, las velocidades no pueden medirse
directamente sino que se obtienen por medio de la interpretacin de datos
medidos en un reactor. Por lo general, estos datos consisten en
concentraciones de reactantes y productos, y los resultados especficos
dependen del tipo de reactor usado.
2.1.1. Velocidad de reacciones homogneas
La velocidad de una reaccin homognea se define como el cambio del
nmero de moles (debido a la reaccin) de un reactante o un producto, por
unidad de tiempo y unidad de volumen de la mezcla reaccionante.

1 dni dCi
ri ... 1
V dt dt
Donde ni y Ci son el nmero de moles y la concentracin de la especie
qumica i. Si i es un producto, ri ser positiva; para un reactante, ri es
negativa.
2.1.2. Ecuacin de Arrhenius
Hasta este punto, slo se ha considerado la influencia de la concentracin
sobre la velocidad. La constante especfica de velocidad k incluye los efectos
de todas las dems variables. La ms importante de ellas es la temperatura,
pero existen otras que tambin son relevantes. Por ejemplo, una reaccin
puede ser primordialmente homognea pero puede tener efectos de pared
o superficiales apreciables. En tales casos, k puede variar con la naturaleza
y extensin de la superficie.
La relacin entre k y la temperatura para un proceso elemental obedece a la
ecuacin de Arrhenius:
E
k Ae RT
... 2

Donde A es el factor de frecuencia (o pre exponencial) y E es la energa de

activacin.
La ecuacin siguiente es obtenida combinando con la ecuacin planteada
por Berthelot y St. Gilles, los cuales descubrieron que la velocidad de
esterificacin era proporcional a la primera potencia de la concentracin de
etanol y a la primera potencia de la concentracin de cido actico. Se dice
entonces que la velocidad es de primer orden con respecto a cada reactante.

6
 dCA
rA kCA CB ... 3
dt
Combinando (2) y (3):

dCA E
Ae RT CA CB ... 4
dt

Esto proporciona una descripcin de la velocidad en trminos de variables

que se pueden medir, es decir, la concentracin y la temperatura. En un
sentido estricto, est limitada a un proceso elemental, pues la ecuacin de
Arrhenius impone esta restriccin. Sin embargo, el efecto exponencial de la
temperatura suele representar con bastante precisin los datos de velocidad
experimentales para una reaccin total, incluso cuando la energa de
activacin no est definida muy claramente y pueda ser una combinacin de
valores de E para diversas etapas elementales.
2.2. Fundamentos de diseo de reactores
2.2.1. Diseo de reactores
Las primeras decisiones que se deben de hacer en el diseo se refieren a la
seleccin del tipo de reactor y del mtodo de operacin. Los datos
disponibles suelen consistir de la temperatura, presin y composicin de las
corrientes de alimentacin, adems de sus velocidades de flujo (o bien la
carga inicial para un reactor por lotes). Esta informacin, junto con la
productividad requerida para el producto deseado, constituyen las
condiciones de diseo. Con estos datos y el tipo de reactor propuesto y el
mtodo de operacin, es posible evaluar el funcionamiento del reactor. Para
los reactores ideales que se consideran en este captulo, la evaluacin slo
requiere resolver las ecuaciones de conservacin de la masa.
Pueden existir muchas combinaciones de tamao y condiciones de
operacin para un tipo especfico de reactor que satisfaga las condiciones
de diseo. El diseo ptimo desde el punto de vista de las utilidades
financieras depende de las materias primas, de los costos de inversin y de
operacin y del valor de los productos finales en el mercado.
2.2.1.1. Reactores no isotrmicos
En la operacin de reactores de flujo tubular o por lotes es muy comn
encontrar temperaturas no uniformes. Adems, los reactores de tanque

7
 con flujo continuo suelen operar a niveles de temperatura diferentes a la
temperatura de la alimentacin o de los alrededores.
Cuando el intercambio de calor es insignificante, se produce una
operacin adiabtica. Los grandes reactores comerciales tienen mayor
tendencia a aproximarse a la operacin adiabtica que a las condiciones
isotrmicas, El diseo de reactores no isotrmicos suele requerir la
resolucin simultnea de un balance de energa con las ecuaciones de
conservacin de la masa.
A. Ecuaciones de conservacin de la masa
En un sistema de una sola reaccin, uno de los reactantes suele ser el factor
limitativo desde el punto de vista de su costo. El principio de conservacin para
cualquier reactor exige que la masa de la especie i en un elemento de reactor de
volumen A V obedezca el siguiente enunciado

Velocidad de alimentacin Velocidad de salida de i Velocidad de acumulacin de

de i al elemento de volumen del elemento de volumen i en el elemento de volumen ... 5

Velocidad de produccin de

i en elelemento de volumen

Una de las caractersticas claves de este enunciado es el tamao del elemento

de volumen y su relacin con el trmino de velocidad de produccin. El elemento
debe ser lo suficientemente pequeo para que la concentracin y la temperatura
sean uniforme en toda su extensin.
Para muestro caso, utilizando la ecuacin (5) realizamos el balance de materia.
Los ingresos y salidas lo representamos en el siguiente grfico, el cual es
tambin el volumen de control:

AA

EA SA

DA

8
 Reduciendo la ecuacin (5):
EA SA A A DA
Se sabe que:
EA SA 0
Entonces:
A A DA
De donde se obtiene:
dNA
rA V ... 6
dt
Para poder desarrollar la anterior ecuacin, utilizamos la conversin fraccionada
(XA):
NA0 NA
XA
NA0

NA NA0 1 XA

dNA NA0 dXA ... 7

Las ecuaciones (6) y (7) las combinamos, obteniendo:

dt CA
0 ... 8
dXA rA
XA
dX A
dt CA0 ... 9
0
rA

Teniendo en cuenta que aqu la densidad es constante.

B. Ecuaciones de conservacin de la energa
Se puede escribir un enunciado verbal similar para la conservacin de la energa
en:
Energa en las corrientes de Energa en las corrientes que Acumulacin de energa en el
entrada al elemento de volumen ...10
salen del elemento de volumen elemento de volumen
Energa transferida de los alrededores

al elemento de volumen

Este es un enunciado de la primera ley de la termodinmica, escrito de tal

manera que sea aplicable a las condiciones de operacin de flujo o por lotes. Por
lo que reduciendo la ecuacin (10) obtenemos, en el volumen de control el
balance de energa:

9
 EA

EE ES

ET

EE ES EA ET
De donde
EE ES 0

En los reactores qumicos, el intercambio de energa con los alrededores suele

deberse exclusivamente al calor, Q. Entonces, para un intervalo de tiempo dt,
donde el calor transferido es dQ:

dQ dU
Donde U es la energa interna de la mezcla reaccionante. La diferencia entre la
variacin de energa y la variacin de entalpa de un sistema suele ser poco
importante en los reactores. Esto significa que, para los reactores por lotes, la
ecuacin anterior puede escribirse como:

dQ dH
Donde dQ y dH se refieren a cantidades en un incremento de tiempo dt.

T0

H1 H3

H2
Tr

10
Entonces hallando dH:
H H1 H2 H3 ... 11
Donde:
H1 mCp Tr T0

H2 HR rA Vdt

H3 mCp T T0
Reemplazando en (11):
H mCp T T0 HR rA Vdt

dH mCp T T0 HR rA Vdt
Igualando a dU:
mCp T T0 HR rA Vdt U0 Ah TS T dt
Desarrollando esto para un Proceso Adiabtico:
dQ 0

mCp T T0 HR rA Vdt

NA0 dX A
mCp T T0 HR dt
dt

mCp T T0 HRNA0 dXA

Del cual se obtiene:

dT HRNA0
... 12
dX A mCp

Teniendo las ecuaciones (8) y (12), podemos utilizar un mtodo numrico de

resolucin de dos ecuaciones diferenciales ordinarias. De esta forma tenemos
las condiciones iniciales:
XA 0

t 0
T T0

Donde:
Variable Independiente: XA
Variables dependientes: t, T

11
2.3. Mtodo numrico para el desarrollo
2.3.1. Mtodo de Runge-Kutta
Los mtodos de Taylor tienen la propiedad de un error local de truncamiento
de orden superior, pero la desventaja de requerir el clculo y la evaluacin
de las derivadas de f (t, y). Esto resulta algo lento y complicado, en la
mayora de los problemas, razn por la cual, en la prctica casi no se utilizan.
El mtodo de Euler, lamentablemente requiere de un paso muy pequeo
para una precisin razonable.
Los mtodos de Runge-Kutta tienen el error local de truncamiento del mismo
orden que los mtodos de Taylor, pero prescinden del clculo y evaluacin
de las derivadas de la funcin f (t, y). Este mtodo se puede desarrollar
segn el orden, es decir de primer orden, segundo orden, tercer orden y
cuarto orden.
Para este caso se utilizar el Mtodo de Runge-Kutta de Cuarto Orden, pero
para ecuaciones diferenciales ordinarias. En las siguientes Figuras se
muestran las variables y su variacin para dos ecuaciones diferenciales, as
tambin se muestra el algoritmo en un lenguaje de programacin.

Figura1: Variables de Runge-Kutta

Fuente: (Sistemas de ecuaciones diferenciales de primer orden, s.f.)

12
 Figura 2: Algoritmo del Mtodo de Runge-Kutta

Fuente: (Sistemas de ecuaciones diferenciales de primer orden, s.f.)

13
 III. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Materiales
- Termmetro
- Pipeta 10 ml
- Probeta de 10 ml
- Vaso de precipitacin de 40 ml
- Agitador magntico

3.2. Reactivos
- Anhdrido Actico, 5 ml
- Agua Destilada, 35 ml

3.3. Procedimiento experimental

- Utilizando un pedazo pequeo de tecnopor, tapar el vaso de precipitacin
teniendo en cuenta que este debe tener un pequeo hueco para el
termmetro.
- Luego acomodar el vaso con el tecnopor, posicionarlo en el agitador
magntico. Sacar un momento el vaso de precipitacin para llenar los 35
ml de agua y empezar con la toma de la primera temperatura T 0.
- Una vez todo en su lugar, aadir los 5 ml de anhdrido actico y empezar
con la toma de datos en cada minuto para ver el cambio de la temperatura
con respecto al tiempo.
Imagen 1: Reactor Batch
Adiabtico

Fuente: Propia

14
 IV. RESULTADOS Y TRATAMIENTO DE DATOS
4.1. Datos
4.1.1. Datos establecidos
Tabla 1: Datos Establecidos

HR (KJ mol) -56

Ea (KJ/mol) 50.2
mezcla (kg/m3) 950
Volumen (m3) 0.00004
Anh (g/m ) 3
1.08
VAnh (cm3) 5
PMAnh (g/mol) 102.1
Cpmezcla (kcal/mol.K) 0.95
1 KJ 0.24 Kcal
Fuente: (Kovac Kralj, 2007)

4.1.2. Datos experimentales

Tabla 2: Datos Experimentales, Grupo 1

GRUPO 1
Anh. Actico Agua

Volumen (ml) 5 25

t (min) T (C) T (K)

0 20.00 293.00
1 21.60 294.60
2 23.20 296.20
3 24.30 297.30
4 25.20 298.20
5 26.40 299.40
6 27.20 300.20
7 28.20 301.20
8 28.80 301.80
9 29.60 302.60
10 30.20 303.20
11 30.60 303.60
12 31.40 304.40
13 31.40 304.40
Fuente: Elaboracin Propia

15
Tabla 3: Datos Experimentales, Grupo 2

GRUPO 2
Anh. Actico Agua

Volumen (ml) 4 36

t (min) T (C) T (K)

0 24.10 297.10
1 24.80 297.80
2 26.90 299.90
3 28.30 301.30
4 29.10 302.10
5 30.00 303.00
6 30.60 303.60
7 31.30 304.30
8 31.70 304.70
9 32.20 305.20
10 32.50 305.50
11 32.70 305.70
12 32.90 305.90
13 33.10 306.10
Fuente: Elaboracin Propia

Tabla 4: Datos Experimentales, Grupo 3

GRUPO 3
Anh. Actico Agua

Volumen (ml) 4 36

t (min) T (C) T (K)

0 21.00 294.00
1 22.80 295.80
2 24.20 297.20
3 25.30 298.30
4 26.50 299.50
5 27.60 300.60
6 28.60 301.60
7 29.60 302.60
8 30.50 303.50
9 30.75 303.75
10 31.95 304.95
11 32.55 305.55
12 33.10 306.10
13 33.50 306.50

16
 14 33.80 306.80
15 34.10 307.10
16 34.20 307.20
17 34.30 307.30
18 34.40 307.40
Fuente: Elaboracin Propia

4.2. Clculos
- Mediante las ecuaciones (8) y (12), ya deducidas en la parte terica,
utilizando los datos establecidos hallamos las ecuaciones diferenciales
para su solucin:

dt CA
0 ... 8
dXA rA

dT HRNA0
... 12
dX A mCp

En (12), reemplazamos:
Para el Grupo 1:
1.08 g
3 5cm
3

56 KJ
mol

cm
102.1 g


dT
mol
dXA

950 kg
m3
6

4.10 m 0.95 Kcal
3

mol.K
1KJ
0.24Kcal
dT
19.69
dX A

T T0 19.69 XA
Donde:
T0 293.00 K
Entonces:

T 293 19.69 XA ... 13

Para el Grupo 2:
1.08 g

4cm3
56 KJ
mol



cm3
102.1g



dT
mol
dXA

950 kg
m3
4.106 m3 0.95 Kcal
mol.K
1KJ
0.24Kcal
17
 dT
15.75
dX A

T T0 15.75 XA
Donde:
T0 297.10 K
Entonces:

T 297.10 15.75 XA ... 14

Para el Grupo 3:
1.08 g

4cm3
56 KJ
mol


cm3
102.1 g



dT
mol
dXA

950 kg
m3
4.106 m3 0.95 Kcal
mol.K
1KJ
0.24Kcal
dT
15.75
dX A

T T0 15.75 XA
Donde:
T0 294.00 K
Entonces:

T 294.00 15.75 XA ... 15

Hallamos la siguiente ecuacin utilizando la ecuacin (8), la cual se

reduce a esta por ser de primer orden:

dt 1
... 16
dXA k 1 XA

Para ello necesitamos k, el cual se calcula mediante la Ecuacin de

Arrhenius:

Ea
lnk lnk 0
RT
Sin embargo no tenemos el valor de lnk0, el cual lo hallamos de la
referencia *1, el cual nos muestra en la Figure 6, una ecuacin de donde
hallamos lnk0:
Mediante la Ecuacin de la Grfica y la Ecuacin de Arrhenius:
y 18.309 6026x

18
 Comparamos ambas ecuaciones, de donde:

lnk 0 18.309

Entonces en la ecuacin reemplazamos el valor de k, el cual resulta:

dt 1

dXA e
18.309 6037.67
T

1 XA
Donde:
Ea
6037.67
R
Finalmente:

X
t t0 ... 17
e 1 X
A
18.309 6037.67
T
A

Con las ecuaciones (15) y (17), se tabula para cada grupo as obteniendo
los resultados para poder compararlos.
- Tabulando los datos, mediante la programacin de Matlab:

Figura 1: Datos Tabulados, Grupo 1

Fuente: Propia

19
Figura 2: Datos Tabulados, Grupo 2

Fuente: Propia

Figura 3: Datos Tabulados, Grupo 3

Fuente: Propia

20
 V. DISCUSIN DE RESULTADOS
- Para la discusin, graficamos ambas tablas de cada grupo, los datos experimentales y datos tabulados.

GRUPO 1
315.000

310.000
La grfica nos indica que hubo una cercana con respecto
a la parte terica pero no fue muy significativa debido a
que los puntos estn lejanos. Esto puede ser debido a la
305.000
cantidad de Anhdrido Actico utilizado Sin embargo
tambin puede existir un error en la toma de datos, as
como la manipulacin de los reactivos, y reactor.
300.000

295.000

290.000
0 5 10 15 20

21
 GRUPO 2
316

314

312
La grfica nos indica que hubo un alejamiento. Con respecto
310 a la curva del grupo 1, la curva est ms alejada. Esto puede
indicar que a menos cantidad de Anhdrido Actico utilizado
308
ms alejado saldrn nuestros datos con respecto a lo terico.

306

304

302

300

298

296
0 5 10 15 20

22
 GRUPO 3
312

310

308
En la grfica se observa una cercana entre ambas curvas. El
grupo 2 realiz el experimento con la misma cantidad; sin 306
embargo, no consigui la cercana entre las curvas. Esto
puede ser debido a la cantidad de Anhdrido Actico utilizado, 304

ya que pudieron no haber medido bien la cantidad, as como

302
este grupo puede haberse equivocado tambin. En este caso
no se cumplira lo anterior dicho, que mientras menos cantidad 300
de Anhdrido Actico, las curvas se alejaran.
298

296

294

292
0 5 10 15 20 25

23
 CONCLUSIONES
Se compar los datos obtenidos experimentalmente de tiempo y Temperatura
con los datos obtenidos tericamente de la reaccin de anhdrido actico con
agua en un reactor Batch adiabtico.
Se calcul la ecuacin diferencial de la temperatura con respecto a la conversin
dT dT
del reactivo limitante, el cual es 19.69 , para el Grupo 1 y 15.75
dX A dX A
, para los Grupos 2 y 3.
Se determin la ecuacin diferencial del tiempo con respecto a la conversin del
dt 1


reactivo limitante y temperatura, se obtuvo:
1 XA
dXA 18.309 6037.67
T
e

dando al tiempo en minutos.

24
 BIBLIOGRAFA
Kovac Kralj, A. (2007). Checking the Kinetics of Acetic Acid Production by Measuring
the Conductivity. 631-636.
Libro del Web de Qumica del NIST. (n.d.). Retrieved from
http://webbook.nist.gov/chemistry/
Mtodos de Runge Kutta. (n.d.). Retrieved from
http://www.frsn.utn.edu.ar/gie/an/mnedo/34_RK.html
Sistemas de ecuaciones diferenciales de primer orden. (n.d.). Retrieved from
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/cursoJava/numerico/eDiferenciales/rungeKut
ta/rungeKutta1.htm
Smith, J. (1991). Ingeniera de la Cintica Qumica. Mexico: Continental.

25
 ANEXOS
Programa para el desarrollo de las EDO.

function Runge
clc,clear
disp('************EDO-RUNGE CUARTO ORDEN************')
syms x T t
disp('************ECUACIONES************')
DT=input('Ingrese f(x,y,z):');
Dt=input('Ingrese f(x,y,z):');
%%%%%%%%%%%%%%%VALORES INICIALES%%%%%%%%%%%%%%%
x0=0;
T0=293;%%%DEPENDE DEL GRUPO Y SU TEMPERATURA INICIAL%%%
t0=0;
h=(0.99-0)/9;
disp('************RESULTADOS************')
disp(' x T(K) t(min)')
fprintf(' %4.4f %4.4f %8.4f \n',0,293,0)
for n=0:8
x=x0;
k1=h*(DT);
T=T0;
x=x0;
c1=h*eval(Dt);
x=x0+(h/2);
k2=h*(DT);
T=T0+(h/2);
x=x0+(h/2);
c2=h*eval(Dt);
x=x0+(h/2);
k3=h*(DT);
T=T0+(h/2);
x=x0+(h/2);
c3=h*eval(Dt);
x=x0+h;
k4=h*(DT);
T0=T0+h;
x=x0+h;
c4=h*eval(Dt);
T0=T0+(1/6)*(k1+2*k2+2*k3+k4);
t0=t0+(1/6)*(c1+2*c2+2*c3+c4);
x0=x0+h;
fprintf(' %4.4f %4.4f %8.4f \n',x0,T0,t0)
end

26
Imgenes

Imagen 2: Llenado del agua Imagen 3: Armado del

al Reactor Reactor

Fuente: Propia Fuente: Propia

Imagen 4: Ubicacin del Imagen 5: Reactor Batch

Reactor en el Agitador Adiabtico

Fuente: Propia Fuente: Propia

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Paper de referencia

28