MARTES 11-2 PM GRUPO F

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERIA QUMICA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUMICA

ISOTERMAS DE ADSORCIN DE SOLUTOS

Profesor (a): Rojas Prez, Nora

Alumnos: Paz Aranda , Diego Alonso .14070045

Flores CCayanchira, Jose .14070035

Fecha de realizacin de la prctica: 13 de Junio.

Fecha de entrega del informe: 20 de Junio.

Lima per

2017 - I

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 INDICE
I.INTRODUCCION.3

II.RESUMEN............4

III.PRINCIPIOS TERICOS...5

IV.DETALLES EXPERIMENTALES....11

V. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS .

VI. EJEMPLOS DE CLCULOS..

VII.ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS..

VIII. RECOMENDACIONES..

IX CONCLUCIONES......................................................

X. BILIOGRAFIA.

XI. APEDNICE...

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 I. Introduccin

La adsorcin de gases sobre carbn de madera fue observada por primera vez por C. W. Scheele
(qumico sueco, descubridor del cloro) en 1773, aunque los primeros estudios sistemticos
fueron realizados por T. de Saussure en 1814. La adsorcin de sustancias en disolucin se
conoce por lo menos desde 1785, por los trabajos de T. Lowitz.

La adsorcin es un proceso por el cual tomos, iones o molculas de gases, lquidos o slidos
disueltos son atrapados o retenidos en una superficie,1 2 en contraposicin a la absorcin, que
es un fenmeno de volumen. Es decir, la adsorcin es un proceso en el cual, por ejemplo, un
contaminante soluble (adsorbato) es eliminado del agua mediante el contacto con una
superficie slida (adsorbente).2 El proceso inverso a la adsorcin se conoce como desorcin.

La adsorcin es un fenmeno fisicoqumico de gran importancia , debido a sus aplicaciones

mltiples en la industria qumica y en el laboratorio .En particular , resulta fundamental en
procesos qumicos que son acelerados por la presencia de catalizadores cuyo estado de
agregacin es distinto al de los reactivos .

Los experimentos sobre adsorcin, que con ms frecuencia se realizan, consisten en la medida
de la relacin entre la cantidad de gas o lquido adsorbido, sobre una determinada cantidad de
adsorbente. Estas medidas se realizaran a una temperatura constante y los resultados se
representan grficamente en las llamadas Isotermas de Adsorcin. Lo que se mide
experimentalmente es el volumen del lquido o gas adsorbido por una cantidad de adsorbente,
o la variacin del peso que experimenta el adsorbente cuando ha estado en contacto con el
adsorvato.

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 II. Resumen

La prctica se llev acabo con las siguientes condiciones de laboratorio, temperatura

()C y presin de (..) mmHg y porcentaje de humedad de ()%.
Se preparan diferentes diluciones de acetona de concentraciones de 0.2 M, 0.05 M, 0.02
M y 0.005 M y una solucin de almidn al 1 %, luego, se valora con el tiosulfato de sodio
en medio cido, una solucin de yodo preparada previamente, cuando se obtiene un
color amarillo pajizo, se aade almidn y se continua valorando hasta que el color
cambie de azul a incoloro.
Para la valoracin de las diluciones de acetona, se valoraron por retroceso, se mide un
volumen de la solucin y agua destilada dependiendo de la concentracin, luego se le
agrega NaOH y la solucin de yodo correspondiente para cada solucin de acetona, se
agita vigorosamente y se deje reposar 10 minutos, terminado este tiempo, se adiciona
cido sulfrico y se valora, cuando el color de la solucin sea amarillo pajizo se aade
un volumen pequeo de almidn y se sigue valorando hasta que la solucin sea amarillo
claro. Acabado esto, se agrega un peso determinado de carbn activado en cada caso,
se agita, se deja reposar y luego se filtra con papel whatman 40, descartando por
precaucin los primeros 10ml iniciales del filtrado, luego, el filtrado restante, se valora
de la misma manera que las diluciones de acetona anteriores.

Al realizar nuestros clculos obtenemos los gramos de acetona adsorbidos por el

carbn activado, as como se obtendr la ecuacin de Freundlich, al graficar (X/m) vs.
C, obtenindose los valores de K=. y n=.

Realizada la prctica podemos concluir, que la adsorcin de los lquidos por los slidos
es tambin selectiva, as un slido determinado adsorber un lquido ms fcilmente
que otro, por lo que esta ser desalojada por el primero, en nuestro caso, la adsorcin
selectiva se inclina por la acetona separndola del agua. Para lograr un mejor resultado
se recomienda mantener tapadas los Erlenmeyers el mayor tiempo posible para evitar
( esta conclusin es de una plancha si
la evaporacin de la Acetona.
puedes la cambias por la que t has puesto )

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 III. Principios Tericos

ADSORCION
La adsorcion es un fenomeno que tiene lugar en la superficie de un
cuerpo(adsorbente) y consiste en separar 2 fases: una solida y una fluida.Es un
proceso muy empleado en depuracion de gases donde el elemento
contaminante que se halla suspendido en el gas a depurar es retenido por el
elmento adsorbente.El fenomeno que tiene lugar gracias a fuerzas debiles del
tipo Van Der Waals,de ah la importancia de la superficie especifica. El carbon
activado es un material microporoso fabricado a partir de materia prima
carbonacea,como la turba,madera o lignito.El proceso de activacion desarrolla
miriadas de poros de dimensiones casi atomicas en el seno del material,lo que
cnstituye una enorme superficie especifica.
Los atomos de carbono existentes en la superficie interna del carbon ejercen una
atraccion(fuerzas de Van Der Waals) sobre las moleculas de los liquidos y gases
circundantes.Esta es la base del mecanismo que permite al carbon activado
separar uno o mas componentes de una mezcla.

Figura n01 Adsorcin

TIPOS DE ISOTERMA DE ADSORCIN

Brunauer clasific las isotermas de adsorcin de gases sobre slidos en cinco

tipos: I, II, III, IV y V. Cada una de ellas corresponde a un comportamiento de
adsorcin bien definido.

Tipo I

El adsorbato cubre al adsorbente, el cual tiene una superficie uniforme, hasta

que se forma una monocapa y entonces el proceso se detiene. La gran mayora
de los procesos de quimisorcin muestran este tipo de isoterma.

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 Figura n02tipo I

Este tipo de isoterma se ajusta a la isoterma descrita por Langmuir, enunciada

en la siguiente ecuacin:

() = (KPA/(1 + KPA))

Esta ecuacin se basa en las siguientes suposiciones:

Todos los sitios de adsorcin son equivalentes.

La adsorcin no depende del recubrimiento.
Se alcanza el equilibrio descrito por la siguiente ecuacin:

A(g) + M(surf) <===> AM

donde la adsorcin procede con una constante de velocidad k a y la

desorcin procede con una constante de velocidad kd

La isoterma de Langmuir se usa mucho en casos de quimisorcin o de adsorcin

de gases en slidos no porosos. Esto no significa que haga un buen trabajo en
los casos de quimisorcin. En un gran nmero de casos es necesario utilizar
isotermas "de Langmuir" modificadas, tales como las propuestas por Freundlich
o por Temkin

Tipo II
El adsorbato cubre al adsorbente hasta que se forma una monocapa y el proceso
contina con adsorcin en multicapas. Es un perfil frecuente en procesos de
adsorcin fsica en los cuales las interacciones son poco especficas. Para que
se produzca este tipo de comportamiento es necesario que la afinidad del
adsorbato por el adsorbente sea algo mayor que la afinidad del adsorbato por s
mismo.

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 Figura n03tipo II

Este tipo de isoterma se puede ajustar a la ecuacin llamada BET, desarrollada

por Brunauer, Emmett y Teller. La forma de la ecuacin es como sigue:

P 1 (C-1) P
--------- = ----- + ----- ---
V(Po - P) VmC VmC Po

Dnde:
Po es la presin de vapor de saturacin
Vm es la capacidad de monocapa
C aprox. igual a exp[-((delta)Hads - (delta)Hliq)/RT]

La isoterma BET es una extensin del argumento de Langmuir:

La primera capa obedece a un calor de adsorcin (delta)Hads

Las capas posteriores a la primera tienen un calor de adsorcin igual al
calor de licuefaccin, (delta)Hliq

La ecuacin BET reproduce bastante bien capas adsorbidas fsicamente.

Tipo III

El adsorbato tiene aproximadamente la misma afinidad por el adsorbente y por

s mismo, o es ligeramente ms afn a s mismo que al adsorbente, por lo cual
es una vez que se ha adsorbido una molcula sta acta tambin como sitio libre
para que otra molcula se adsorba. Esto conduce a un recubrimiento desigual,
con partes limpias, partes cubiertas con monocapa y partes cubiertas con
multicapa.

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 Figura n04tipo III

Las isotermas tipo III pueden ajustarse bastante bien a la BET.

Tipo IV

En este caso el comportamiento inicial consiste en formar una monocapa, para

luego mostrar comportamiento de formacin de multicapas hasta alcanzar un
?espesor de multicapa? mximo a una presin mxima Po. Este comportamiento
se justifica postulando un adsorbente rugoso en el cual la monocapa inicial deja
muchos huecos, que terminan por saturarse de adsorbato al alcanzar la presin
Po (condensacin capilar).

Figura n05tipo IV

Tipo V

En este caso el comportamiento inicial consiste en formar una multicapa hasta

alcanzar un "espesor de multicapa" mximo. Este comportamiento se justifica
postulando un adsorbente rugoso, como en el caso IV, y un adsorbato que
interacta dbilmente con el adsorbente.

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 Figura n06tipo V

CARBON ACTIVADO

El carbn activado o carbn activo es carbn poroso que atrapa compuestos,

principalmente orgnicos, presentes en un gas o en un lquido. Lo hace con tal
efectividad, que es el purificante ms utilizado por el ser humano.
Los compuestos orgnicos se derivan del metabolismo de los seres vivos, y su
estructura bsica consiste en cadenas de tomos de carbono e hidrgeno. Entre
ellos se encuentran todos los derivados del mundo vegetal y animal, incluyendo
el petrleo y los compuestos que se obtienen de l.
A la propiedad que tiene un slido de adherir a sus paredes una molcula que
fluye, se le llama adsorcin. Al slido se le llama adsorbente y a la molcula,
adsorbato.
Despus de la filtracin que tiene por objeto retener slidos presentes en un
fluido-, no existe un slo proceso de purificacin con ms aplicaciones que el
carbn activado. Entre ellas estn:
Potabilizacin de agua (el carbn retiene plaguicidas, grasas, aceites,
detergentes, subproductos de la desinfeccin, toxinas, compuestos que
producen color, compuestos originados por la descomposicin de algas y
vegetales o por el metabolismo de animales).
Tratamiento de personas con intoxicacin aguda (el carbn activado se
considera el antdoto ms universal, y se aplica en salas de urgencias y
hospitales).
Refinacin de azcar (el carbn retiene las protenas que dan color al jugo
de caa; el objetivo fundamental de este proceso es evitar que el azcar
fermente y se eche a perder).

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Decoloracin de aceites vegetales (como el de coco), glucosa de maz y
otros lquidos destinados a la alimentacin.
Decoloracin y deodorizacin de bebidas alcohlicas (como vinos de uva
y destilados de cualquier origen).
Recuperacin de oro (el oro que no se puede separar de los minerales
por los procesos de flotacin, se disuelve en cianuro de sodio y se adsorbe
en carbn activado).

Figuran07Carbon activado

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 IV Detalles Experimentales

Primero se prepar 50 mL de una solucin de 1% de almidn, para lo cual se puso a

hervir 20 mL de agua destilada, se agreg el almidn y se disolvi, se calent hasta que
la solucin clarifico, se pas a verter en la fiola y a enrasar con agua destilada.
Se prepar una solucin de 0.2 M de acetona, midiendo en una fiola de 200 m-l de agua
destilada y agregando 3 mL de acetona QP, usando esta solucin se prepararon 3
soluciones ms de 200 mL con concentraciones de 0.05, 0,02 y 0,005 M.
Luego en un Erlenmeyer de 100 mL se coloc 10 mL de solucin de Iodo y se diluyo
con agua destilada a unos 20 mL aproximadamente, se aadi 5mL de H2SO4 6 N e
inmediatamente se pas a valorar con la solucin de tiosulfato de sodio hasta que la
solucin torne un color amarillo pajizo, despus de eso se aadi 5 mL de indicador de
almidn el cual volvi azul la solucin y se continuo valorando hasta obtener una
solucin incolora.
Respecto a la tabla N 1 de la gua de laboratorio se agregaron volmenes de soluciones
de agua destilada y acetona, en un Erlenmeyer con corcho, se aadieron 25 mL de
NaOH 1 N con una probeta y con una pipeta se agreg el volumen de iodo
correspondiente, se agito por 30 segundos para luego dejarlo reposar por 10 minutos,
pasado este tiempo se agregaron 30 mL de la solucin de H2SO4 1N y se valoraron las
soluciones inmediatamente son tiosulfato. Una vez que las soluciones tornaron a un
color amarillo pajizo se aadieron 5 Ml de la solucin de almidn y se continuo valorando
hasta que el color sea amarillo claro (color de solucin antes de agregar el iodo).
Despus agregamos carbn activado en un matraz seco con corcho y 100 mL de la
solucin de acetona, se agito por un par de minutos y se pas a filtrar con un embudo
adaptado a un Erlenmeyer seco y un papel de filtro whatman 40, tapando el embudo
con una luna de reloj, luego se extrajeron 10 mL de esta filtracin y finalmente se
valoraron de la misma manera usando los mismo volmenes de la tabla N 1.

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 VIII. Recomendaciones

Al momento de filtrar, usar adicionalmente un papel tissue adems del papel

whatman para as tener un mejor filtrado.

Al momento de verter la acetona en los recipientes asegurarse que estos estn

fros y no calientes, ya que producira una evaporizacin de la cetona al ser
esta muy voltil.

Se recomienda desechar los primeros 10mL del filtrado, para obtener resultados
ptimos.

Es recomendable mantener los Erlenmeyer tapados en el transcurso de la

experiencia para evitar evaporaciones.

X. Bibliografa

JOSE FELIPE IZQUIERDO. Cintica de las reacciones qumicas, 1

Edicin.Pg 160-162

Pons Muzzo. Fisicoqumica, 2 Edicin. Editorial Universo S.A, Pg 271-

274

Samuel Glasstone Fundamentos de Fisicoqumica, Pg 534 - 539.

Gua de laboratorio de Fisicoqumica

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 XI. Apndice
1. Qu aplicaciones tiene la adsorcin?

La adsorcion es aquella propiedad que poseen algunas sustancias para fijar en su

superficie ciertas moleculas.Los adsorbentes industriales mas utilizados son el carbon
activo y las resinas sinteticas.
Ademas de su aplicacin en el tratamiento de aguas potables y residuales la adsorcion
se utiliza para la recuperacion de ciertos productos organicos(frenoles,pesticidad,etc) y
metales, la clarificacin de los licores de azcar a travs del humo negro, la remocin
de materia colorante de diversas soluciones, y la recuperacin de los tintes desde las
soluciones diluidas en diferentes solventes.

2. Por qu es ms confiable la isoterma de adsorcin de Langmuir, a

altas presiones de gas, para la adsorcin qumica que para la adsorcin
fsica?
Porque en los casos de quimisorcin solo se presentan isotermas del tipo I, mientras
que en la fsica tiene lugar los cinco casos.
En las isotermas del tipo I, la cantidad de gas adsorbido para una cantidad dada de
absorbente se incrementa con relativa rapidez con la presin y despus ms
lentamente, conforme la superficie comienza a cubrirse con molculas de gas. Para
representar la variacin de la cantidad de adsorcin por unidad de rea o de masa por
presin, Freudlinch propuso la ecuacin:

Y= Kp
Donde Y es el peso o volumen de gas adsorbido por unidad de rea o de masa
absorbente, p es la presin de equilibrio y K y N son constantes empricas que dependen
de la naturaleza del slido y gas y de la temperatura. Si graficamos log10 y contra
log10p, resulta una lnea recta. Aunque las exigencias de las ecuaciones satisfacen a
presiones bajas, a presiones elevadas y los puntos experimentales quedan fuera de
recta, sealando que esta ecuacin no es de validez general al reproducir la adsorcin
de los gases por los slidos. Irving Langmuir postul: Que los gases al ser adsorbidos
por la superficie del slido forman nicamente una capa de espesor monocular.
La lnea recta que se obtiene confirma la ecuacin de Langmuir e indica la superioridad
de su validez frente a la isoterma de Freundlich.
La explicacin propuesta por los tipos de isotermas II y III es que la adsorcin es en
capas multimoleculares, es decir, lleva apareada la formacin de muchas capas
moleculares sobre la superficie en lugar de ser una sola.

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3. Qu diferencia existe la quimisorcin y la fisisorcin?

FISISORCION QUIMISORCION

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