Espectroscopia Infrarroja de aldehdos y cetonas

Espectroscopia Infrarroja

Esta espectroscopia se fundamenta en la absorcin de la radiacin IR por las molculas en

vibracin. Una molcula absorber la energa de un haz de luz infrarroja cuando dicha energa
incidente sea igual a la necesaria para que se de una transicin vibracional de la molcula. Es
decir, la molcula comienza a vibrar de una determinada manera gracias a la energa que se le
suministra mediante luz infrarroja.

Pueden distinguirse dos categoras bsicas de vibraciones: de tensin y de flexin. Las

vibraciones de tensin son cambios en la distancia interatmica a lo largo del eje del enlace
entre dos tomos. Las vibraciones de flexin estn originadas por cambios en el ngulo que
forman dos enlaces. En la siguiente figura se representan los diferentes tipos de vibraciones
moleculares.

Utilidad

La espectroscopia infrarroja tiene su aplicacin ms inmediata en el anlisis cualitativo:

deteccin de las molculas presentes en el material.

En la zona del espectro electromagntico IR con longitudes de onda del infrarrojo medio (entre
4000 y 1300 cm-1) se suelen observar una serie de bandas de absorcin provocadas por las
vibraciones entre nicamente dos tomos de la molcula. Estas vibraciones derivan de grupos
que contienen hidrgeno o de grupos con dobles o triples enlaces aislados.

En la zona del espectro electromagntico IR con longitudes de onda comprendidas entre 1300
y 400 cm-1 (infrarrojo lejano), la asignacin de las bandas de absorcin a vibraciones
moleculares es ms difcil de realizar, debido a que cada una de ellas est generada por
absorciones individuales sumadas (multiplicidad de las bandas). Es la denominada zona de la
huella dactilar (flexin de enlaces CH, CO, CN, CC, etc..). En esta zona de longitudes de onda,
pequeas diferencias en la estructura y constitucin de las molculas dan lugar a variaciones
importantes en los mximos de absorcin.