La cintica qumica ha seguido desarrollndose en el siglo XX
con las contribuciones al estudio de las estructuras moleculares, velocidades de reaccin y reacciones en cadena por parte de algunos qumicos como Irving Langmuir, de Estados Unidos, Jens Anton Christiansen, de Dinamarca, Michael Polanyi, de Gran Bretaa, y Nikolay Semenov, de la Unin Sovitica, y actualmente siguen realizndose importantes investigaciones.
Las principales subdivisiones de la qumica fsica son: la
termodinmica qumica, la cintica qumica, el estado gaseoso, el estado lquido, las disoluciones, el estado slido, la electroqumica, la qumica de los coloides, la fotoqumica y la termodinmica estadstica.
Este campo estudia las velocidades de los procesos qumicos en
funcin de la concentracin de las especies que reaccionan, de los productos de reaccin, de los catalizadores e inhibidores, de los diferentes medios disolventes, de la temperatura, y de todas las dems variables que pueden afectar a la velocidad de una reaccin. La cintica qumica busca la relacin entre la forma precisa en que vara la velocidad de reaccin con el tiempo, y la naturaleza de las colisiones intermoleculares (que controlan la velocidad) implicadas en la generacin de los productos de reaccin. La mayora de las reacciones implican una serie de procesos etapa a etapa, cuya suma corresponde a las proporciones (o estequiometra) en que se combinan los reactivos y se forman los productos. Sin embargo, slo una de ellas es generalmente la etapa determinante de la velocidad (EDV), siendo las otras mucho ms rpidas. El qumico fsico puede deducir el mecanismo de una reaccin determinando la naturaleza de la EDV a partir del anlisis matemtico de la cintica de la reaccin, e investigando cmo afectan las condiciones de la reaccin a esta etapa (por ejemplo, el disolvente, otras especies y la temperatura), o cmo esas condiciones generan otros procesos en la EDV.
La cintica qumica tiene por objeto predecir la velocidad de las
reacciones qumicas y describir el curso de las mismas. La determinacin de las velocidades de reaccin es en su mayor parte emprica, pero junto con la determinacin de los mecanismos ha recibido un avance terico notable, sobre la base de las mecnicas quntica y estadstica.
Los factores que afectan la velocidad de reaccin son principalmente
la naturaleza y concentracin de las sustancias reaccionantes (reactivos), la temperatura y los catalizadores.
La naturaleza de los reactivos es trascendental en las reacciones
heterogneas, donde el rea de la interfase es de importancia. As9i por ejemplo a parecido como polvo puede quemarse con explosin. DETALLES EXPERIMENTALES: Materiales Y Reactivos: Vaso de precipitacin de 600ml. Termmetro de 0 a 100 C. Trpode Malla de Asbesto Pipeta de 10 ml. Cronometro Gradilla con 10 tubos de prueba Mechero de Bunsen Gotero Solucin de KIO3 0.22M Solucin de NaHSO3 0.008M Solucin de almidn Solucin de KMn O4 0.001M Solucin de H2C2O4 0.178M MnCl2 slido Solucin H2SO4
Procedimientos Experimentales:
Para investigar el efecto de concentracin de uno de los reactivos
sobre la velocidad de reaccin se harn diluciones de la solucin de KIO3 para variar la concentracin del Ion IO-3 ; en cada caso la concentracin del Ion HSO3 se mantendr constante y la temperatura de todas las soluciones ser la temperatura ambiente.
Colocar en 5 tubos de prueba limpios y secos, las cantidades de KIO3
y agua que se indican en la tabla #1.
Con un gotero agregue 3 gotas de solucin de almidn a cada uno de
los tubos. En otro 5 tubos de prueba limpios poner 5 ml de solucin NaHSO3. Comprobar que ambas soluciones tengan las mismas temperaturas (ambiente) y anote estas temperaturas. Vierta la solucin de KIO3 sobre la solucin NaHSO3 agitando rpidamente e invirtiendo el tubo unas tres veces para conseguir la uniformizacin del sistema. Mediante un cronometro empiece a controlar el tiempo desde el instante en que ambas soluciones entran en contacto. Observe cuidadosamente la mezclaevitar futuros errores en la practica.
Adems de esto debemos ser ordenados y no se debe de jugar con