Compaa Minera Amalia Catemu

Jefe Planta Piloto: Rubn Barrios

Memorista: Daniela Gonzlez Ponce

FENOMENOLOGA INVOLUCRADA
EN COLUMNAS DE LIXIVIACIN
26/8/2016

1. Mineral Roger

Respecto a los resultados del anlisis mineralgico entregado por Lixivia, se observa lo
siguiente:

Ilustracin 1. Anlisis mineralgico

Se observa un 0,22% de bornita con un 0,10% de calcopirita ms sulfuros secundarios que

alcanzan el 0,28%.

2. Lixiviacin a travs de cloruro de sodio

Antecedentes generales
Al realizar la lixiviacin tradicional, en presencia de minerales sulfurados se observa una
formacin una capa de So lo que hace transforma a esta compuesto en un mineral insoluble,
lo que hace imposible su lixiviacin.
Frente a la presencia de cloruro de sodio (NaCl) ms cido sulfrico (H2SO4) se genera cido
sulfrico, lo que genera finalmente una permeabilidad en la capa de So permitiendo a travs
de difusin, la lixiviacin de este mineral inicialmente insoluble.

1
Ilustracin 2. Microfotografa SEM mostrando un residuo en la partcula lixiviada (a) en presencia de NaCl y (b) en
ausencia. El concentrado en estos experimentos tiene un d50= 15.1 micrometros (Lu et al., 2000).

+ 2 4 4 +

2 + 2 4 . 2 4 + 2

2
Es posible observar que el Cu+2 puede oxidar la calcopirita a covelina en cualquier
concentracin de cloruro, pero la covelina solo puede ser oxidada por Cu+2 en
concentraciones cercanas a los 20 g/L.
Adicin de aire, es para evitar la precipitacin de CuCl a travs de la reaccin
1
2 + 2 + 2 + 2 + + 2
2
Aunque tambin la presencia del in Fe3+ puede oxidar el Cu+
+ +3 + 2 + + + +2 + 2
Calcopirita:
Oxidacin y lixiviacin de la calcopirita en medio frrico puede producir S o SO4-
2 + 4 3+ +2 + 5 +2 + 2
2 + 16 3+ + 82 2+ + 17 2+ + 242 + 16 +
Primera reaccin, muy sensible a potencial redox, mayores velocidades a bajos potenciales
entre 0,45 y 0,65 V/ENH.
Otra cintica de disolucin de calcopirita, en un medio no oxidante, utilizando cido
sulfrico, se presenta obteniendo la siguiente reaccin
2 + 4 + +2 + +2 + 22

3
Tambien se indica (Lazaro et al, 1994), que la disolucin de calcopirita en medio HCl se
obtiene una reduccin ms fcil que en presencia de H2SO4. Esto ocurre debido a que los
iones cloruros oxidan la calcopirita, especialmente en la superficie, entregando una superficie
cristalina y porosa.
Tambin existe un mtodo de lixiviacin en medio cloruro,
+
2 + 4 + 2
+
+ + + 22
2 + 2 + +
+2
+ 2
+ 0,52 + 2 + + + + + 2

La ecuacin global sera

+
2 + 2 + 4 + 2
+ +
+ + 22 + 2

En un medio de alta concentracin ocurre por sobre los 550 mV/ENH. El oxgeno disuelto
favorece ya que el agente oxidante Cu+2 en la forma del ion complejo CuCl+ es recuperado
para volver a oxidar la calcopirita presente en el medio de lixiviacin.
Se tiene evidencia experimental que el azufre presente es distinto al azufre generado por la
lixiviacin directa de la calcopirita. Se debe trabajar hasta los 600 mV/ENH

Calcosina
Existe una dependencia entre la concentracin de iones cloruro con una reaccin superficial
del mineral. Se cree que puede existir una adsorcin de iones cloruro sobre la superficie del
mineral, reaccionando posteriormente con oxgeno. Con esto se forma Cu(OH)(Cl) el cual
puede presentarse absorbido o disuelto, reaccionando posteriormente con HSO4- formndose
el compuesto estable Cu(SO4)
Sulfuros secundarios:
La oxidacin qumica de los sulfuros secundarios de sobre en general se tienen las siguientes
reacciones en medio frrico
2 + 2 +3 + 2+ + +2
+ 2 +3 +2 + 2 +2 +
En un medio cido sulfrico con cloruro se obtiene los siguientes efectos:
- Cloruro produce una capa de azufre de forma cristalina y porosa, la cual mejora la
transferencia de frrico hasta la superficie del mineral y la salida de los iones cprico
y ferroso.
- Ion cloruro aumenta la velocidad de oxidacin de ion ferroso
Reacciones de formacin de complejos

4
 +2
+ 2
+
+ 1
Resultados experimentales de potenciales de lixiviacin
Concentrado calcopirtico con control de aire

Ilustracin 3. Potencial de lixiviacin experimental calcopirita

Porcentaje de disolucin de cobre total vs tiempo en funcin del aumento de potencial en

digenita sinttica.

Ilustracin 4. Potencial de lixiviacin experimental digenita sinttica

5
Diagramas pH-Eh

Ilustracin 5. Diagrama pH-Eh cobre agua a 25 C

6
Ilustracin 6. Diagrama Eh-pH cobre azufre y agua a 25C

Ilustracin 7. Diagrama pH-Eh cobre cloro agua 25C

7
 3. Lixiviacin a travs nitrato de sodio

Metodologa propuesta (Patente US 6,569,391)

A travs de la lixiviacin de sulfuros en columnas de lixiviacin, se prepara una solucin de
riego constante a las columnas, en donde la solucin debe tener las siguientes propiedades:
Adicin de cido sulfrico de forma tal de llegar a pH 2 o inferior.
La relacin msica entre el cobre proveniente de slfuros y el nitrato es 1:1
El riego no debe tener una concentracin mayor a 5 g/L de nitrato esto debido a que
la reaccin libera mucha energa y adems libera gases NOx los cuales si nos son
atrapados no es posible la formacin de cido ntrico.

Reacciones involucradas
Calcosina:

En solucin de 2 4 3 2 ocurren las siguientes reacciones por etapas

Primera etapa:
2 4 1 2
2 + 3 + 2 4 + 4 + 2 4 + (1)
3 3 3 3
2 + 23 + 22 4 + 4 + 2 4 + 22 (2)

Segunda etapa de lixiviacin

2 4 1 2 4
+ 3 + 2 4 4 + 2 4 + + + 2 (3)
3 3 3 3 3
+ 23 + 22 4 4 + 2 4 + + 22 + 22 (4)

8
Calcopirita

Las reacciones para un sistema 2 2 4 3 2

4 8
2 + 3 + 2 4
3 3
2 4 8
4 + 4 + 2 4 + 2 + + 2 (3)
3 3 3
2 + 43 + 42 4

4 + 4 + 22 4 + 2 + 42 + 42 (4)
5 10
2 + 3 + 4
3 3
1 5 5 10
4 + (4 )3 + + 2 + + (5)
2 62 4 3 32
2 + 53 + 52 4
1 5 10
4 + 2 (4 )3 + 2 4 + 2 + 5 + 2 (6)
2 6 3

Diagrama de Pourbaix

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Ilustracin 8. Diagrama pH-Eh Cu-N-S-H2O a 25C

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