Minitab

es un paquete estadstico que abarca todos los aspectos necesarios para el aprendizaje y la
aplicacin de la Estadstica en general. El programa incorpora opciones vinculadas a las principales
tcnicas de anlisis estadstico (anlisis descriptivo, contrastes de hiptesis, regresin lineal y no
lineal, series temporales, anlisis de tiempos de fallo, control de calidad, anlisis factorial, ANOVA,
anlisis cluster, etc.), adems de proporcionar un potente entorno grfico y de ofrecer total
compatibilidad con los editores de texto, hojas de clculo y bases de datos ms usuales.

Qu es Seis Sigma?

Dicho en pocas palabras, es un mtodo, basado en datos, para

llevar la Calidad hasta niveles prximos a la perfeccin, diferente
de otros enfoques ya que tambin corrige los problemas antes de
que se presenten. Ms especficamente se trata de un esfuerzo
disciplinado para examinar los procesos repetitivos de las
empresas.
Literalmente cualquier compaa puede beneficiarse del proceso
Seis Sigma. Diseo, comunicacin, formacin, produccin,
administracin, prdidas, etc. Todo entra dentro del campo de Seis
Sigma. Pero el camino no es fcil. Las posibilidades de mejora y
de ahorro de costes son enormes, pero el proceso Seis Sigma
requiere el compromiso de tiempo, talento, dedicacin, persistencia
y, por supuesto, inversin econmica.
HOME CIENCIA MATEMTICAS SIGMA Y LA INTERPRETACIN ESTADSTICA

Sigma y la interpretacin
estadstica
PUBLICADO POR: PEDRO DONAIRE PUBLICADO EN FECHA: 2/13/2012 11:12:00 P.
M. / COMENTARIO : 0
Cmo sabes cuando un nuevo hallazgo es significativo? El valor sigma te lo puede decir, pero ten
cuidado con los peces muertos.

Esta cuestin se plantea con prcticamente todos los nuevos hallazgos de la ciencia o la medicina: Qu
hace que un resultado sea lo suficientemente confiable para ser tomado en serio? La respuesta tiene que
ver con la significacin estadstica, as como con la determinacin acerca de qu estndares tienen sentido
en una situacin dada.

La unidad de medida que viene normalmente cuando se habla de la significacin estadstica es la

desviacin estndar, y se expresa con la letra minscula griega sigma (). El trmino se refiere a la
cantidad de variabilidad de un conjunto de datos: sea que los puntos de datos estn agrupados, o muy
dispersos.

En muchos casos, los resultados de un experimento siguen a lo que se llama una "distribucin normal".
Por ejemplo, si lanzamos una moneda al aire 100 veces, y contamos cuntas veces sale cara, el resultado
promedio ser 50. Y si hacemos esta prueba 100 veces, los resultados se acercarn a 50, pero no
exactamente. Casi conseguiremos tantos casos con 49 51. Tambin conseguiremos un buen porcentaje
de 45 55, pero practicamente no habr de 20 u 80. Si plasmamos estas 100 pruebas en un grfico,
obtendremos una bien conocida forma llamada curva de campana, ms alta en el centro y disminuyendo
hacia ambos lados. Esto es una distribucin normal.

La desviacin consiste en la consideracin de qu punto de datos dado es la media. En el ejemplo de

monedas, un resultado de 47 tiene una desviacin de tres del valor medio de 50. La desviacin estndar es
justo la raz cuadrada del promedio de todas las desviaciones cuadradas. La desviacin estndar, o una
sigma, trazada por encima o por debajo del valor promedio en la curva de distribucin normal, definira
una regin que incluye el 68 por ciento de todos los puntos de datos. Dos sigmas por encima o por debajo
incluiran aproximadamente el 95 por ciento de los datos, y tres sigmas incluiran el 99,7 por ciento.

As pues, cuando se trata de un punto de datos en particular, o el resultado de una investigacin, se

considera importante? La desviacin estndar puede proporcionar un criterio de medicin: si un punto de
datos est a poca distancia de la desviacin estndar del modelo que se ha testeado, esta significa una
fuerte evidencia de que el punto de datos no es consistente con ese modelo. Sin embargo, el uso de este
criterio depende de la situacin. John Tsitsiklis, profesor de Ingeniera Elctrica en el MIT, que ensea los
fundamentos de la probabilidad en el curso, seala: "La estadstica es un arte, con un montn de espacio
para la creatividad y los errores". Parte de este arte se reduce a decidir cules son las medidas que tienen
sentido en un entorno determinado.

Por ejemplo, si tomamos una encuesta sobre cmo la gente planifica votar en una eleccin, la convencin
aceptada son dos desviaciones estndar por encima o por debajo de la media, dando un nivel de confianza
del 95 por ciento, resulta razonable. Esos dos intervalos sigma es lo que los encuestadores quieren decir
cuando declaran en sus conclusiones un "margen de error de muestreo", como un 3 por ciento.

Esto significa que, si preguntamos a toda la poblacin la cuestin sondeada, nos dara una respuesta
certera, y si luego hacemos lo mismo con un grupo al azar de 1.000 personas, hay una posibilidad de un
95 por ciento de que los resultados de este ltimo grupo caera dentro de los dos sigmas del primer
resultado. Si una encuesta descubre que el 55 por ciento de toda la poblacin favorece al candidato A, esto
significa que el 95 por ciento de las veces, el resultado de una segunda encuesta estara en alguna parte
entre el 52 y el 58 por ciento.

Por supuesto, que esto tambin significa que un 5 por ciento del resultado estara fuera del rango de dos
sigmas. Esta gran incertidumbre est bien para una encuesta de opinin, pero no tanto para la comprensin
de un experimento cientfico importante, como pas con el anuncio del otoo pasado, sobre una posible
deteccin de que unos neutrinos se movan ms rpido que la velocidad de la luz, en un experimento
realizado en el Centro Europeo de Investigacin Nuclear, conocida como CERN.

Seis sigmas todava pueden estar equivocados

Tcnicamente, los resultados de ese experimento tuvo un muy alto nivel de confianza: Seis Sigma. En la
mayora de los casos, un resultado de cinco sigma se considera un estndar de oro para la significacin, lo
que corresponde a cerca de uno entre un milln de posibilidades de que los resultados sean slo el producto
de variaciones aleatorias; seis sigma se traduce en una posibilidad entre mil millones y medio de que el
resultado sea una casualidad aleatoria. (La popular empresa de estrategia de gestin, llamada "Six Sigma",
se deriva de este trmino, y se basa en que establece rigurosos procedimientos de control de calidad para
reducir residuos).

Pero en este experimento del CERN, que tena el potencial para revertir la fsica aceptada del siglo, que
ha sido confirmada en miles de diferentes tipos de pruebas, y que todava no sea lo suficientemente bueno.
Por una parte, se asume que los investigadores han hecho un anlisis correcto y no han pasado por alto
ninguna fuente sistemtica de error. Y dado a que el resultado fue tan inesperado como revolucionario,
eso es exactamente lo que la mayora de los fsicos cree que sucedi: una fuente de error no detectada.

Curiosamente, desde el mismo acelerador de partculas CERN, el conjunto diferente de resultados fue
interpretado de manera muy distinta.

El ao pasado fue anunciada la posible deteccin de algo que se llama el bosn de Higgs una partcula
subatmica terica que podra ayudar a explicar por qu las partculas pesan algo en lugar que nada. Ese
resultado slo tena un nivel de confianza de 2,3 sigma, correspondiente aproximadamente a una
posibilidad entre 50 de que el resultado fuese un error aleatorio (un nivel de confianza del 98 por ciento).
No obstante, se ajusta a lo que se espera en base a la fsica actual, de hecho, la mayora de los fsicos creen
que el resultado es probable que sea correcto, a pesar de tan bajo nivel de confianza estadstico.
Significativo, pero espurio

Pero se vuelve ms complicado en otras reas. "Cuando el asunto se pone realmente feo es en las ciencias
sociales y en la ciencia mdica", seala Tsitsiklis. Por ejemplo, un artculo muy citado en 2005 en la
revistaPublic Library of Science, titulado, "Por qu la mayora de resultados de las investigaciones
publicadas son errneos" [Why most published research findings are wrong?], ofreca un anlisis
detallado de una serie de factores que podran conducir a conclusiones injustificadas. Sin embargo, no se
tienen en cuenta entre las tpicas medidas estadsticas utilizadas, incluyendo la "significacin estadstica".

El documento apunta a que si miramos grandes conjuntos de datos en las suficientes distintas formas, es
fcil encontrar ejemplos que satisfagan los criterios habituales de significacin estadstica, a pesar de que
slo sean variaciones aleatorias. Recuerdis el ejemplo de aquella encuesta, donde una vez de cada 20 un
resultado quedara aleatoriamente fuera de los lmites de "significancia"? Bueno, incluso con un nivel de
significacin de cinco sigma, si un ordenador rebusca a travs de millones de posibilidades, seguro que
encuentra algunas pautas aleatorias que cumplen esos criterios. Cuando eso sucede, "no se publican los
criterios que no pasan" la prueba de significacin, seala Tsitsiklis, de esta forma, algunas correlaciones
aleatorias le pueden dar la apariencia de ser resultados reales, "por lo que simplemente se terminan
publicando eventos fortuitos".

Un ejemplo de ello: Muchos artculos publicados en la ltima dcada poseen una correlacin significativa
entre ciertos tipos de comportamientos o procesos mentales y las imgenes cerebrales captadas por la
resonancia magntica, o MRI. Pero a veces, estas pruebas pueden encontrar correlaciones aparentes que
son slo los resultados de fluctuaciones naturales, o "ruido" del sistema. Un investigador en 2009 duplic
uno de estos experimentos, sobre el reconocimiento de expresiones faciales, slo que en lugar de sujetos
humanos se escane un pez muerto, y encontraron resultados "significantes".

"Si nos fijamos en bastantes lugares, podemos obtener el resultado del "pez muerto", afirma Tsitsiklis. Por
el contrario, en muchos casos, un resultado con significacin estadstica baja, puede "decirnos que una
cosa vale la pena investigarla."

As pues, siempre hay que tener presente que, slo porque algo rena una definicin aceptada de
"significacin", no significa necesariamente que sea significativo. Todo depende del contexto.

Capacidad del Proceso

(Cp Cpk Cpm Cpkm)
Cp
Cp quiere decir Capacidad del Proceso (Process Capability)
La capacidad a la que nos referimos es la que tiene el proceso para producir piezas
de acuerdo con las especificaciones, es decir, dentro de los lmites de tolerancia
establecidos.

Para evaluar la capacidad de un proceso es necesario contar con suficientes

muestras, por lo que el clculo del Cp se encuadra dentro de un estudio estadstico.

Terminologa:

Cp Capacidad del proceso

LST lmite superior de la tolerancia
LIT lmite inferior de la tolerancia
desviacin tpica (sigma)
Un proceso se considera capaz si Cp 1,33
Ahora bien, la media
(), no entra en juego
en el Cp. Por lo que lo
que podramos tener
un Cp muy alto
gracias a valores muy
centrados (pequea
desviacin tpica)
pero muy
desplazados de lo que
se requiere segn
especificacin:

Para evitar este problema debemos incluir en el clculo de la capacidad el valor

medio de los resultados del proceso:

media

Para ello consideramos el indicador Cpk.

Cpk
Con el Cpk conseguimos evaluar no slo si la capacidad es acorde con las
tolerancias sino si la media natural del proceso se encuentra o no centrada.
Cpm
Consideremos ahora que nuestra media objetivo no es la media de las
especificaciones, es decir, no es (LST-LIT)/2. En tal caso necesitamos un nuevo
indicador que nos de la capacidad del proceso con respecto al objetivo T, que nos
marquemos:
 Cpkm
Del mismo modo, con respecto al Cpk tendramos:

Qu es un estudio R&R del sistema de medicin

(repetibilidad y reproducibilidad)?
Ms informacin sobre Minitab 17

En este tema

Qu es un estudio R&R del sistema de medicin?

Debo utilizar un estudio R&R del sistema de medicin cruzado, anidado o expandido?
Es aceptable mi sistema de medicin?

Qu es un estudio R&R del sistema de medicin?

Un estudio R&R del sistema de medicin le permite investigar:

Si la variabilidad de su sistema de medicin es pequea en comparacin con la variabilidad del

proceso.
Cunta variabilidad en el sistema de medicin es causada por diferencias entre operadores.
Si su sistema de medicin es capaz de distinguir entre partes diferentes.
Por ejemplo, varios operadores miden el dimetro de los tornillos para asegurarse de que cumplan
las especificaciones. Un estudio R&R del sistema de medicin (Estadsticas > Herramientas
de calidad >Estudio del sistema de medicin) indica si los inspectores son consistentes en sus
mediciones de la misma parte (repetibilidad) y si la variacin entre inspectores es consistente
(reproducibilidad).
Debo utilizar un estudio R&R del sistema de medicin cruzado, anidado o

expandido?

Utilice el estudio R&R del sistema de medicin diseado para el tipo y nmero de factores que
usted tiene.
Estudio R&R cruzado del sistema de medicin

Estudio en el que cada operador mide cada parte. Este estudio se

denomina cruzado porque cada operador mide las mismas partes mltiples veces. Para
realizar un estudio R&R cruzado del sistema de medicin en Minitab,
elija Estadsticas > Herramientas de calidad > Estudio del sistema de
medicin > Estudio del sistema de medicin (Cruzado).

Con frecuencia, usted utilizar un estudio R&R cruzado del sistema de medicin para
determinar cunto de la variacin observada del proceso se debe a una variacin del
sistema de medicin.

Estudio R&R anidado del sistema de medicin

Estudio en el que solamente un operador mide cada parte, usualmente porque la prueba
destruye la parte. Este estudio se denomina anidado porque uno o ms factores estn
anidados bajo otro factor y, por lo tanto, no estn cruzados con los otros factores. Para
realizar un estudio R&R anidado del sistema de medicin en Minitab,
elija Estadsticas > Herramientas de calidad > Estudio del sistema de
medicin > Estudio del sistema de medicin (Anidado).

Estudio R&R expandido del sistema de medicin

Estudio en el cual existe una o ms de las condiciones siguientes:

Ms de dos factores, por lo general, operador, sistema de medicin y parte

Factores fijos o aleatorios
Factores cruzados y anidados
Un diseo no balanceado
Este estudio se denomina expandido porque puede usarlo en varios tipos de situaciones.
Para realizar un estudio R&R expandido del sistema de medicin en Minitab,
elija Estadsticas >Herramientas de calidad > Estudio del sistema de
medicin > Estudio del sistema de medicin (Expandido).
Es aceptable mi sistema de medicin?

De acuerdo con las directrices de AIAG, si la variacin de su sistema de medicin es

inferior a 10% de la variacin del proceso, entonces es aceptable. Para evaluar la
variacin de su proceso, compare la contribucin del R&R total del sistema de
medicin en el la columna %Var. de estudio (%de tolerancia, % del proceso) en su
salida con los valores en la tabla.

Porcentaje de
variacin del Aceptabilidad
proceso

Menos de 10% El sistema de medicin es aceptable.

Entre 10% y 30% El sistema de medicin es aceptable dependiendo de la

aplicacin, el costo del dispositivo de medicin, el costo
de la reparacin u otros factores.

Ms de 30% El sistema de medicin no es aceptable y debe ser

mejorado.

Referencia: Automotive Industry Action Group (AIAG) (2010). Measurement Systems

Analysis Reference Manual, 4th edition.

Directrices que utilizan componentes de la varianza

Esta tabla contiene las directrices correspondientes utilizando los componentes de la
varianza. Para evaluar sus componentes de la varianza, compare la columna % de
contribucin en su salida con los valores en la tabla.
 Porcentaje de los
componentes de la Aceptabilidad
varianza

Menos de 1% El sistema de medicin es aceptable.

Entre 1% y 9% El sistema de medicin es aceptable dependiendo de

la aplicacin, el costo del dispositivo de medicin, el
costo de la reparacin u otros factores.

Ms de 9% El sistema de medicin no es aceptable y debe ser

mejorado.

IMPORTANT
AIAG tambin indica que el nmero de categoras diferentes en las que el sistema de
medicin divide la salida del proceso debera ser mayor que o igual a 5.

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Grficas de R&R del sistema de medicin

Ms informacin sobre Minitab 17

En este tema

Componentes de la grfica de variacin

Grfica R
Grfica Xbarra
Grfica por parte
Grfica por operador
Grfica de Interaccin Operador*Parte
Componentes de la grfica de variacin

Los componentes de la grfica de variacin son un resumen grfico de los resultados del estudio
R&R de un sistema de medicin. Las fuentes de variacin que se representan en la grfica son:
R&R total del sistema de medicin

Variacin debida al sistema de medicin incluyendo los mltiples operadores que utilizan
el mismo sistema de medicin.

Repetibilidad
Variabilidad de las mediciones obtenidas cuando el mismo operador mide la misma parte
mltiples veces.

Reproducibilidad
Variabilidad en las mediciones obtenidas cuando diferentes operadores miden la misma
parte.

Variacin entre partes

Variabilidad en las mediciones entre las diferentes partes.

Las barras de colores separadas representan:

% de contribucin
 Porcentaje de la variacin del proceso desde esa fuente. El % de contribucin se calcula
como el componente de la varianza para esa fuente multiplicado por 100 y luego dividido
entre la variacin del proceso.

% de variacin del estudio

El % de variacin del estudio se calcula como 100 veces la variacin del estudio para esa
fuente dividida entre la variacin total del estudio.

% de tolerancia
El % de tolerancia se calcula como 100 veces la variacin para esa fuente dividida entre
la tolerancia del proceso. Minitab calcula este valor cuando usted establece una tolerancia
del proceso o un lmite de especificacin.

% del proceso
El % del proceso se calcula como 100 veces la variacin del estudio para esa fuente
dividida entre la variacin del proceso. Minitab calcula este valor cuando usted especifica
una desviacin estndar histrica.

Grfica R

Utilice una grfica R para determinar si los operadores miden las partes consistentemente. Un
punto mayor que el lmite de control superior (LCS) indica que el operador no mide las partes
consistentemente. El clculo del LCS incluye el nmero de mediciones que un operador realiza
en una parte y la variacin entre partes. Si los operadores miden las partes consistentemente,
entonces la diferencia entre las mediciones mxima y mnima es pequea, en relacin con la
variacin del estudio, y los puntos deberan estar en control.
 La grfica R contiene los siguientes elementos:
Puntos graficados

Para cada operador, la diferencia entre las mediciones mxima y mnima de cada parte.
La grfica R grafica los puntos por operador; por lo tanto, usted puede ver la consistencia
de cada operador.

Lnea central (Rbarra)

Promedio general del proceso (es decir, el promedio de todos los rangos de muestras).

Lmites de control (LCI y LCS)

La magnitud de la variacin que usted puede esperar para los rangos de las muestras. Para
calcular los lmites de control, Minitab utiliza la variacin dentro de las muestras.

NOTA
Si el tamao del subgrupo es mayor que 9, Minitab muestra una grfica S en lugar de una
grfica R.

Grfica Xbarra

Utilice una grfica Xbarra para determinar si el sistema de medicin es aceptable. Debido a
que las partes elegidas para un estudio R&R del sistema de medicin deben representar todo
el rango de partes posible, esta grfica, de manera ideal, debera mostrar la falta de control.
 La falta de control existe cuando muchos puntos se encuentran por encima del lmite de control
superior y/o por debajo del lmite de control inferior.

La grfica Xbarra contiene los siguientes elementos:

Puntos graficados

Medicin promedio de cada parte. La grfica Xbarra grafica los puntos por operador; por
lo tanto, usted puede ver la consistencia de cada operador.

Lnea central (Xbarra)

Promedio general para todas las mediciones de las partes realizadas por todos los
operadores

Lmites de control (LCI y LCS)

Los lmites de control estn basados en la estimacin de la repetibilidad y el nmero de
mediciones en cada promedio.

Grfica por parte

Utilice la grfica por parte para mostrar todas las mediciones tomadas en el estudio, ordenadas
por parte. Lo ideal es que las mediciones mltiples para cada parte individual varen el mnimo
posible (los puntos para una parte se acercarn) y los promedios varen lo suficiente como para
que las diferencias entre las partes sean claras.

La grfica por parte muestra todas las mediciones tomadas en el estudio, ordenadas por un factor.
Esta grfica permite visualizar las diferencias entre los niveles de factores. Los estudios R&R del
sistema de medicin tradicionalmente organizan las mediciones por parte y por operador. Sin
embargo, el estudio R&R del sistema de medicin (Expandido) permite graficar otros factores.

En la grfica, los puntos representan las mediciones y los smbolos de cruz en crculo representan las medias.
La lnea negra conecta las mediciones promedio para cada nivel de factor.
NOTA
Si hay ms de 9 observaciones por nivel, Minitab muestra una grfica de caja en lugar de una
grfica de valores individuales.

Grfica por operador

Utilice la grfica Por operador para mostrar todas las mediciones tomadas en el estudio,
ordenadas por operador. Lo ideal es que las mediciones para cada operador varen la misma
cantidad y los promedios de partes varen lo mnimo posible.
NOTA
Si hay ms de 9 observaciones por nivel, Minitab muestra una grfica de caja en lugar de una
grfica de valores individuales.

Grfica de Interaccin Operador*Parte

Utilice la grfica de Interaccin Operador*Parte para mostrar las mediciones promedio tomadas
por cada operador en cada parte incluida en el estudio, ordenadas por parte. Lo ideal es que las
lneas sigan el mismo patrn y que los promedios de las partes varen lo suficiente como para
que las diferencias entre las partes sean claras.

Las grficas de interaccin muestran la interaccin entre dos factores. Una interaccin ocurre
cuando el efecto de un factor depende de un segundo factor. Esta grfica es el equivalente grfico
de la prueba F para un trmino de interaccin en la tabla de ANOVA.
 Cada lnea conecta los promedios para un solo operador (o un trmino que usted especifique).

Nmero de categoras distintas

Ms informacin sobre Minitab 17

En este tema

Que es el nmero de categoras distintas?

Directrices para el nmero de categoras distintas

Que es el nmero de categoras distintas?

El nmero de categoras distintas es una medida utilizada en los estudios R&R del sistema de
medicin para identificar la capacidad de un sistema de medicin de detectar una diferencia en
la caracterstica medida (resolucin). Este nmero representa el nmero de intervalos de
confianza no superpuestos que segmentarn el rango de variacin del producto. Tambin puede
entenderse como el nmero de grupos dentro de los datos del proceso que el sistema de medicin
puede discernir.

Minitab calcula el nmero de categoras distintas dividiendo la desviacin estndar de las Partes
entre la desviacin estndar del Sistema de medicin y multiplicando despus ese resultado por
1.41 (lo que es igual a ). Minitab luego trunca este valor. Cuando el valor es menor que 1,
 Minitab establece el nmero de categoras distintas en 1. De manera que el nmero de categoras
calculadas depende de la relacin de la variabilidad en las partes medidas y la variabilidad debido
al sistema de medicin.

Directrices para el nmero de categoras distintas

El Manual de Anlisis del Sistema de Medicin (Measurement System Analysis Manual)

publicado por el Grupo de Accin de la Industria Automotriz (Automobile Industry Action Group
(AIAG)) recomienda que 5 o ms categoras denotan un sistema de medicin aceptable.

Tpicamente cuando el nmero de categoras es menor que 2, el sistema de medicin no es til

para controlar el proceso debido a que una parte no puede distinguirse de la otra. Cuando el
nmero de categoras es 2, los datos pueden dividirse solamente en dos grupos, por ejemplo, alto
y bajo. Cuando el nmero de categoras es 3, los datos pueden dividirse en 3 grupos, por ejemplo,
bajo, medio y alto.

Ejemplo de categoras distintas insuficientes

Supongamos que mide 10 partes diferentes y Minitab indica que el nmero de categoras distintas
es 4. Esto significa que su sistema de medicin no puede detectar la diferencia entre algunas de
las partes. Al aumentar la precisin del sistema de medicin se incrementar el nmero de
categoras distintas.

Ejemplo de la necesidad de sistemas diferentes basndose en el nmero de

categoras distintas
Supongamos que usted pesa diferentes qumicos para el proceso por lotes. Su frmula requiere
4000 g del Qumico A, 75 g del Qumico B y 2 g del Qumico C. Si utiliza una balanza con
incrementos de 5 gramos para todas las mediciones, la balanza sera aceptable para el Qumico
A, pero no sera suficientemente exacta para el Qumico B y Qumico C. Por lo tanto, la balanza
que pesa el Qumico A tiene un nmero aceptable de categoras distintas, porque la variacin en
los pesos aceptables (3080 g - 4020 g) es mucho ms grande que la variacin debida a la propia
balanza.

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C
Sulfato de cobre (II)
Para otros usos de este trmino, vase Sulfato de cobre.

Sulfato de cobre

Celda unidad de CuSO4

Cristales de CuSO4 5H2O

Nombre IUPAC

Tetraoxosulfato (VI) de cobre (II)

General

Otros nombres Sulfato de cobre (II)

Sulfato cprico
Caparrosa azul
Piedra azul
Piedra lipe
Calcantita
Vitriolo azul
Vitriolo romano
Frmula semidesarrollada CuSO4

Frmula molecular ?

Identificadores

Nmero CAS 7758-98-71

Nmero RTECS GL8800000

ChEBI 23414

ChemSpider 22870

PubChem 24462

Propiedades fsicas

Apariencia Pentahidratado: Cristales azules

Anhidro: Polvo blanco grisceo

Densidad 3603 kg/m3; 3,603 g/cm3

Masa molar 159,6 g/mol

Punto de fusin 383 K (110 C)

Punto de ebullicin 923 K (650 C)

Estructura cristalina triclnico

Propiedades qumicas
 Solubilidad en agua 20,3 g/100 ml (20 C)

Termoqumica

fH0slido 769,98 kJ/mol

Compuestos relacionados

Otros aniones Citrato de cobre (II)

Cloruro de cobre (II)
Ioduro de cobre (II)
xido de cobre (II)

Otros cationes Sulfato de niquel (II)

Sulfato de zinc
Sulfato de bario
Sulfato de sodio
Sulfato de aluminio
Sulfato de amonio

Valores en el SI y en condiciones estndar

(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El sulfato de cobre (II), tambin llamado sulfato cprico (CuSO4), vitriolo azul, piedra
azul, caparrosa azul, vitriolo romanoo calcantita es un compuesto qumico derivado
del cobre que forma cristales azules, solubles en agua y metanol y ligeramente solubles
en alcohol y glicerina. Su forma anhdrida (CuSO4) es un polvo verde o gris-blanco plido,
mientras que la forma hidratada (CuSO45H2O) es azul brillante.

ndice
[ocultar]

1Preparacin
2Usos
3Seguridad
4Obtencin y propiedades
5Vase tambin
 6Referencias
7Enlaces externos

Preparacin[editar]
Puesto que est disponible comercialmente, el sulfato de cobre se compra, no se prepara
generalmente en el laboratorio para agregar aldehdos y cetonas como carburantes. Esto se
logra de forma industrial por la accin del cido sulfrico en una variedad de compuestos de
cobre (II), tales como xido de cobre (II) y de carbonato del cobre.
La ms comn de sus producciones, es la precipitacin de sulfato pentahidratado por sobre
saturacin con cido sulfrico, a partir de soluciones concentradas de cobre provenientes
de lixiviacin de minerales oxidados de cobre, tambin en medio sulfato, obedeciendo las
siguientes reacciones qumicas.
Precipitacin: Cu2+ (aq) + SO42- (aq) CuSO4 (s)

Muestra pulverizada de sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4 5H2O)

Hidratacin:
CuSO4 (s) + 5 H2O (l) CuSO45H2O (s)
Estas reacciones ocurren durante el proceso en el orden que se seala.

Usos[editar]
Tiene numerosas aplicaciones: como alguicida en el tratamiento de aguas, fabricacin de
concentrados alimenticios para animales, abonos, pesticidas, mordientes textiles, industria
del cuero, pigmentos, bateras elctricas, recubrimiento galvanizados (recubrimientos de cobre
cido por electrodeposicin), sales de cobre, medicina, preservantes de la madera, procesos
de grabado y litografa, reactivo para la flotacin de menas que contienen zinc, industria
del petrleo, caucho sinttico, industria del acero, tratamiento del asfalto natural,
colorante cermico, y preparados medicinales como el agua de alibour.
Grandes cristales de Sulfato de cobre (II)

Muestra de CuSO4

Seguridad[editar]
Txico por ingestin, induce el vmito. Irritante en contacto prolongado con la piel, en este
caso lavar la zona afectada con agua abundante. En contacto con los ojos lavar como mnimo
durante 15 minutos; en caso de inhalacin accidental, llevar a la persona afectada a un
espacio libre, donde pueda proporcionarse de aire fresco, administrar RCP, si se requiere. En
todos los casos busque asistencia mdica.

Tiosulfato de sodio

Tiosulfato de sodio
 Nombre IUPAC

Tiosulfato de sodio

General

Otros nombres Hiposulfito de sodio

Frmula semidesarrollada Na2S2O3

Frmula molecular ?

Identificadores

Nmero CAS 7772-98-71

Nmero RTECS XN6476000

ChEBI 2096650

ChemSpider 22885

UNII L0IYT1O31N

Propiedades fsicas

Apariencia polvo blanco

Densidad 1667 kg/m3; 1.667g/cm3

Masa molar 158.11 g/mol

Punto de fusin 48,3 C (321 K)

Punto de ebullicin 100 C (373 K)

Estructura cristalina Monoclnico

ndice de refraccin(nD) 1.489

Propiedades qumicas

Solubilidad en agua 70.1 g/100 mL (20 C)

231 g/100 mL (100 C)

Solubilidad insignificante

Peligrosidad
 Frases R R36/37/38

Frases S S26 S36

Valores en el SI y en condiciones estndar

(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El tiosulfato de sodio, antes denominado hiposulfito sdico, es un compuesto

inorgnico cristalino que se encuentra con mayor frecuencia en forma
de pentahidrato Na2S2O35H2O. Su estructura cristalina es de tipo monoclnica.
El anin tiosulfato se presenta con forma tetradrica, en la que se produce la sustitucin de un
tomo de oxgeno por otro de azufre. La distancia entre los tomos de azufre (S-S) indica que
entre ellos existe un enlace simple, lo que implica una carga negativa en las interacciones con
el oxgeno (S-O) ya que estas presentan un enlace doble.

ndice
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1Propiedades
o 1.1Propiedades de oxido-reduccin
1.1.1Reacciones con I2
1.1.2Reacciones con Cl2
1.1.3Reacciones con Br2
1.1.4Reacciones de dismutacin
o 1.2Propiedades de cido-base
o 1.3Propiedades de ligando
2Produccin industrial y sntesis en el laboratorio
3Aplicaciones en medicina
4Riesgos y peligros
5Referencias

Propiedades[editar]
El ion tiosulfato tiene propiedades de cido-base, de redox y de ligando. La solvatacin de
tiosulfato de sodio en agua provoca una reaccin endotrmica, lo que significa que la
temperatura del disolvente disminuye. Se funde a 56 C en su agua de cristalizacin, y la
pierde completamente a los 100 C; a temperaturas ms elevadas se descompone. Los cidos
descomponen sus soluciones con desprendimiento de SO2 y precipita S. Es reductor.
Propiedades de oxido-reduccin[editar]
Las propiedades redox de los iones tiosulfato son bastante complejas dada la gran variedad
de oxoaniones del azufre. Por ejemplo, las reacciones de este ion con un dihalgeno no se
pueden generalizar a todos los dihalgenos.
Los potenciales de reduccin para algunos pares son:2

H2SO3 / S2O3 2-: E = 0,40 V

SO32- / S2O32-}}: E = 0,571 V;
S2O32- / S: E = 0,5 V;
S4O62- / S2O32-: E = 0,08 V.
Reacciones con I2[editar]
El potencial de reduccin del par S4O62- es E = 0,08 V, que podra considerarse un valor
intermedio. La reaccin suele producirse con el diyodo. El potencial del par I2 / I- es de 0,54 V.
Por tanto se puede producir la reaccin:
2 S2O32- + I2 S4O62- + 2 I-
El ion tetrationato (S4O62-) que se produce dispone de un enlace disulfuro (S-S) entre los
dos iones, lo que produce una oxidacin suave con un slo electrn cambiado por ion.
Se trata de una reaccin rpida que sirve como reaccin base en el anlisis volumtrico.
Reacciones con Cl2[editar]
El dicloro Cl2 es ms oxidante que el diyodo I2 lo que produce una reaccin diferente. Se
forma azufre en un estado de oxidacinVI en forma de iones HSO4-
S2O32- + Cl2 + 5 H2O 2 HSO4- + 8 Cl- + 8 H+
Esta reaccin se utiliza para eliminar las trazas de dicloro en el blanqueamiento de la
ropa.
Reacciones con Br2[editar]
La reaccin con el dibromo o molcula de bromo, produce a la vez el ion S4O62- y el
HSO4- Esto coincide con el valor intermedio del potencial redox de este halgeno.
Reacciones de dismutacin[editar]
En medio cido el ion tiosulfato, bajo la forma del supuesto cido tiosulfrico
H2S2O3 se dismuta. Entre los productos de la reaccin se encuentran:
azufre bajo la forma S8, pero tambin S6
dixido de azufre SO2
sulfuro de hidrgeno H2S
la forma cida del ion polisulfuro H2Sn
cido sulfrico H2SO4
Por tanto, la reaccin es ms complicada que la que se suele
emplear
H2S2O3 S + SO2 + H2O
Propiedades de cido-base[editar]
El ion tiosulfato es la base conjugada del cido tiosulfrico H2S2O3, que es un cido
que se dismuta en solucin acuosa, incluso a 0 y no puede prepararse de otra forma.
En ausencia de agua es ms estable. En otra reaccin de descomposicin se produce,
sin embargo:
H2S2O3 SO3 + H2S
Se trata de una reaccin formalmete idntica a la del cido sulfrico:
 H2SO4 SO3 + H2O
Los potenciales pKa del cido tiosulfrico son 0,6 y 1,78.3
Propiedades de ligando[editar]
El ion tiosulfato es tambin un ligando de cationes metlicos. Por ejemplo en
la complejacin de los iones de Ag+ se expresa:
Ag+ + 2 S2O32- Ag(S2O3)23-
La constante de estabilidad de este complejo (constante de equilibrio) es tal que permite la
redisolucin del bromuro de plata (AgBr) poco soluble. Esta reaccin se utiliza en elfijado de
los papeles y pelculas fotogrficas.

Produccin industrial y sntesis en el

laboratorio[editar]
A escala industrial, el tiosulfato de sodio se produce principalmente a partir de productos
lquidos de desecho del sulfuro de sodio o en la fabricacin de tintes con azufre.4
En el laboratorio se obtiene calentando a reflujo una disolucin de sulfito de sodio (Na2SO3)
con azufre elemental. La disolucin es filtrada, concentrada y enfriada, obteniendo el tiosulfato
de sodio pentahidratado (Na2S2O3 * 5 H2O) en forma de prismas incoloros
Na2SO3(aq) + S(s) --> Na2S2O3(aq)
Evaporacin [cristalizacion]
Na2S2O3(aq) + 5H2O --> Na2S2O35H2O
Mecansticamente se trata de un ataque nucleoflico del par de electrones libre del azufre del
sulfito sobre un tomo del azufre elemental parecido a la formacin de
lospolisulfuros y disulfuros a partir de sulfuros.

Aplicaciones en medicina[editar]
Se utiliza como un antdoto en casos de envenenamiento por cianuro.5 6 El tiosulfato acta
como un donante de azufre para producir la conversin del cianuro a tiocianato, que
entonces puede ser excretado de forma segura mediante la orina, esa conversin es
catalizada por la enzima rodanasa (rhodanase).
Tambin se ha usado como tratamiento de la calcifilaxis en pacientes sometidos a
hemodilisis, que tienen una enfermedad renal crnica.7
Asimismo se utiliza en el manejo de la extravasacin de la orina en procesos
de quimioterapia. El tiosulfato de sodio impide la alquilacin y la destruccin del tejido,
proporcionando un sustrato para los agentes de alquilacin que han invadido los tejidos
subcutneos.
Tambin se emplea en los baos de pies para la profilaxis de la dermatofitosis y como un
agente antifngico tpico para la Pitiriasis versicolor.
Se usa adems en la medicin del volumen de fluido corporal extracelular y el ndice de
filtrado glomerular del rion.8
Riesgos y peligros[editar]
A 45C se descompone por la accin del calor y puede reaccionar violentamente en
presencia de nitritos y perxidos, existiendo un riesgo de explosin. En la presencia de
cidos se puede producir la formacin de peligrosos xidos de azufre.9

Hidrxido de sodio

Hidrxido de sodio

Nombre IUPAC

Hidrxido de sodio

General

Otros nombres Hidrxido sdico,

Soda custica,
 Sosa custica,
Sosa leja,
Jabn de piedra,
E-524,
Hidrato de sodio.

Frmula molecular NaOH

Identificadores

Nmero CAS 1310-73-21

Nmero RTECS WB4900000

ChEBI 32145

ChemSpider 14114

PubChem 14798

SMILES[mostrar]

InChI[mostrar]

Propiedades fsicas

Apariencia Slido. Blanco.

Densidad 2100 kg/m3; 2,1 g/cm3

Masa molar 39,99713 g/mol

Punto de fusin 591 K (318 C)

Punto de ebullicin 1663 K (1390 C)

 Propiedades qumicas

Solubilidaden agua 111 g/100 mL (20 C) / 13.89 g/100 mL (alcohol

etlico a 20 C)

Termoqumica

fH0gas 197,76 kJ/mol

fH0lquido 416,88 kJ/mol

fH0slido 425,93 kJ/mol

S0gas, 1 bar 228.47 Jmol-1K

Peligrosidad

NFPA 704

0
3
1
W

Riesgos

Ingestin Puede causar daos graves, permanentes

al sistema gastrointestinal o fatales para la
persona

Inhalacin Irritacin con pequeas exposiciones, puede

ser daino o mortal en altas dosis.
Piel Peligroso. Los sntomas van desde irritaciones
leves hastalceras graves.

Ojos Peligroso. Puede causar quemaduras, daos a

la crnea oconjuntiva.

Valores en el SI y en condiciones estndar

(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

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