ENTALPAS DE FORMACIN Y

CLCULO DE ENTALPAS
DE REACCIN

Evaluacin del proyecto dirigida por el docente de Qumica II

Claude A. Ewert

Realizacin del proyecto llevada a cabo por estudiante de Geologa

Sonia Alejandra Quintero Antolinez

Juan Guillermo Rodriguez Lizcano
Julian Enrique Villamizar Blanco

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER (UIS)

Bucaramanga- Colombia
2015
ENTALPAS DE FORMACIN Y CLCULO DE ENTALPAS DE REACCIN
 INTRODUCCIN

En el presente trabajo de la asignatura Qumica II, desarrollaremos una de sus temticas con la
cual podremos darle explicacin a la dinmica de muchos sucesos que ocurren a nuestro
alrededor. Este tema recibe el nombre se entalpa de reaccin o calor de reaccin denotada as:
Hreac; como su propio nombre lo indica, es una de las principales caractersticas que presentan
la mayora de reacciones ya que esta puede convertirse en una fuente importante de energa (en
forma de calor) para uso nuestro. Es importante conocer como calcular la entalpa de reaccin,
para ello existen muchos mtodos, en este proyecto analizaremos su obtencin por medio de
dos de ellos: (1) las entalpas de formacin (propias de cada compuesto) y (2) la ley de Hess.
Con esto tendremos una visin nueva acerca de la obtencin de cierto producto a partir de unos
reactivos determinados, en trminos de calor o energa.

FUENTES DE INFORMACIN O REFERENCIAS:

1.Texto virtual: FONTAL B./REYES M./BELLANDI F./CONTRERAS R./ ROMERO I. VII Escuela
Venezolana para la enseanza de la qumica. Disponible en:
http://www.saber.ula.ve/bitstream/123456789/16744/1/termoquimica.pdf

2. Libro virtual: TEMA 12 TERMODINAMICA QUIMICA. Disponible en:

http://ocw.uc3m.es/quimica-fisica/quimica-i/material-de-clase-
1/TEMA_12_TERMOQUiMICA.pdf

3. Libro: McGRAW-HILL/INTERAMERICANA EDITORES S.A/ EDICIN UNDCIMA ISBN: 978-

607-15-0928-4CV/ QUMICA RAYMOND CHANG, KENNETH A.GOLDSBY/ BIBLIOTECA UIS.

ENTALPA DE FORMACIN Y CLCULO DE ENTALPA DE REACCIN

La historia de la humanidad cuenta que, de cierta forma, los seres de las cavernas tambin
llamados caverncolas, frotaban dos palos, o un palo con una piedra, o en su efecto dos piedras,
cuando de repente, y sin buscarlo, naci EL FUEGO!, uno de los hallazgos ms importantes de
todos los tiempos. El calor que se debi ocasionar en ese proceso de friccin, no es ms que
una de las maneras en que podemos encontrar la energa. ste tipo de energa, entre otras, son
las que mueven la sociedad de hoy en dia. Los incomparables avances econmicos, tecnolgicos
y cientficos del mundo civilizado, estn directamente relacionados con una de las ciencias
encargadas de estudiar la energa, llamada la termodinmica, pues sta se relaciona con las
necesidades del hombre actual debido a su creciente consumo de energa para producir bienes
y servicios. En este campo, el concepto de entalpa tiene una importante relevancia a la hora de
comprender los fenmenos qumicos relacionados con la energa.

ENTALPA ESTNDAR DE FORMACIN:

A lo largo del curso Qumica II, hemos aprendido a determinar el cambio de la entalpa de una
reaccin midiendo el calor absorbido o liberado ( a presin constante). A partir de la ecuacin:

H= H Productos - H Reactivos
ECUACIN 1

Observamos que H tambin se calcula si conocemos las entalpas reales de todos los reactivos
y productos. Sin embargo, no es posible medir el valor absoluto de entalpa de una sustancia.
Slo se determinan valores relativos con respecto a una referencia arbitraria.
El punto de referencia para todas las expresiones de entalpa recibe el nombre de entalpa
estndar de formacin (Hf). Se dice que las sustancias estn en estado estndar a 1 atm,
de ah el trmino de entalpa estndar. El exponente () representa las condiciones estndar (1
atm), y el subndice (f) significa formacin.
La entalpa estndar de formacin de cualquier elemento en su forma ms estable es cero.
Considere el oxgeno y el carbono:

El oxgeno molecular (O2 ) es ms estable que el ozono (O3 ) as:

Hf <O2(g)>= 0 kJ/mol
Hf <O3(g)>= 142,2 kJ/mol
El grafito (c) es ms estable que el diamante (c) as:
Hf <C, grafito>= 0 kJ/mol
Hf <C, diamante>= 1,90 kJ/mol

Con base en esta referencia de elementos, ahora podemos definir la entalpa estndar ( 1 atm
de presin) de formacin de un compuesto como:
El cambio de calor relacionado cuando de forma 1 mol de compuesto a partir de sus elementos
a una presin de 1 atm.

En la siguiente tabla se muestran las entalpas estndar de formacin para compuestos. Observe
que aunque el estado estndar no especifica una temperatura, siempre utilizaremos para el
anlisis de los valores Hf medidos a 25C debido a que la mayora de los datos termodinmicos
se llevan a cabo a esta
temperatura.

FIGURA 1

DEFINICIN: Condicin Estndar es el estado estndar de un material (sustancia pura, mezcla

o solucin), es un estado de referencia utilizado para calcular sus propiedades bajo diferentes
condiciones. La versin actual de la norma de la IUPAC define como condiciones estndar a una
temperatura de 25 C (298,15 K) y una presin absoluta de 100 Pa (0,986 atm).

La importancia de las entalpas estndar de formacin se basa en que, una vez que conocemos
sus valores, podemos calcular la entalpa estndar de reaccin ( Hreac) que se define como la
entalpa de una reaccin que se efecta a 1 atm. Por ejemplo, considere la reaccin hipottica:
aA + bB cC + dD
Donde a, b, c y d son coeficientes estequiomtricos. Para esta reaccin Hreac est dada por:

Hreac= (c Hf (C) + d Hf (D)) - (a Hf (A) + b Hf (B))

En general:

ECUACIN 2
Donde n representa los coeficientes estequiomtricos de reactivos y productos, y el
(sigma) significa la suma de. Observe que en los clculos, los coeficientes
estequiomtricos son slo nmeros sin unidades.
Para utilizar la ecuacin anterior, a fin de calcular la Hreac debemos conocer los valores se
Hf de los compuestos que participan en la reaccin. Podemos determinar estos valores
mediante la aplicacin del mtodo directo o el mtodo indirecto:

1. Mtodo directo: Este mtodo se utiliza cuando las reacciones qumicas se sintetizan con
facilidad a partir de sus elementos, sin productos secundarios que interfieren en la determinacin
de la entalpa estndar de formacin en un calormetro a presin constante. Las reacciones de
combustin son un ejemplo de reacciones que ocurren con limpieza.

Ejemplos:

1 Por medio de la ECUACIN 2 calcular la entalpa de la siguiente reaccin qumica:

C(grafito) + O2(g) CO2(g)

Hf = 0 Hf = 0 Hf = -393.5 kJ/mol

Para los reactivos:

H0f (reactivos) = [ 1 mol x 0 + 1 mol x 0 ] = 0 kJ

Para los productos:

H0f (productos) = [ 1 mol x (-393.5 kJ/mol) ] = -393.5 kJ

H0r = H(productos) - H(reactivos)

H0r = -393.5 kJ ( 0 kJ)

H0r = -393.5 kJ

H0r < 0 Reaccin exotrmica.

Debido a que tanto el grafito como el oxgeno son formas alotrpicas del carbono y del oxgeno,
elementos estndares, su entalpa de formacin estndar es cero, por lo tanto observamos que
la asignacin arbitraria de la Hf de cada elemento en su forma ms estable no afecta los
clculos. Haciendo esto, tenemos una referencia o un punto de partida que nos facilita los
clculos.

2.Calcule la entalpa de la siguiente reaccin por medio de la ECUACIN 2:

3 C(graf.) + 2 Fe2O3 (s) 4 Fe (s) + 3 CO2 (g)

Para realizar este clculo, debemos conocer los Hf tanto de los productos como de los reactantes
los cuales estn dados en kJ/mol, como sigue:
Especie qumica Hf
C(graf.) 0 kJ/mol
Fe2O3 (s) -47 kJ/mol
Fe(s) 0 kJ/mol
CO2 (g) -22,5 kJ/mol
H de los productos = 0 + 3x(-22,5) = -67,5 kJ/mol
H de los reactantes = 2x(-47) = - 94 kJ/mol
H = -67,5 (-94) = 26,5 kJ/mol

2. Mtodo indirecto: Muchos compuestos no se pueden sintetizar a partir de sus elementos. En

algunos casos, la reaccin se lleva a cabo con demasiada lentitud o suceden reacciones
secundarias que producen otras sustancias adems del compuesto de inters. En estos casos
los valores de Hf se determinan por un procedimiento indirecto, que se basa en la Ley de Hess
de la sumatoria de los calores, o slo Ley de Hess, llamado as en honor de su creador, el qumico
suizo Germain Hess. La Ley de Hess se enuncia como sigue: cuando los reactivos se convierten
en productos, el cambio de entalpa es el mismo independientemente de que se efecte la
reaccin en un paso o en una serie de pasos.

En otras palabras, si podemos separar la reaccin de inters en una serie de reacciones para las
cuales podemos medir el valor de Hreac podemos calcular Hreac para la reaccin total. La
Ley de Hess est basada en que, H es una funcin de estado, H slo depende del estado inicial
y final (es decir, slo depende de la naturaleza de los reactivos y productos). El cambio de
entalpa sera el mismo, ya sea si la reaccin global tiene lugar en un paso o en varios. Una
analoga til para la Ley de Hess es la siguiente.

ANALOGA: Imagine que una persona sube en el elevador de un edificio del primer piso al sexto.
La ganancia en su energa potencial gravitacional (que corresponde al cambio de entalpa del
proceso total) es la misma que si dicha persona llega en forma directa hasta el sexto piso o si se
va deteniendo en cada uno (separacin de la reaccin en una serie de pasos).

Ejemplos:

1. Suponga que queremos conocer la entalpa estndar de formacin del monxido de carbono
(CO). La reaccin se representa como

4C(grafito) + 2O2(g) 4CO(g)

No obstante, la combustin del grafito tambin produce un poco de dixido de carbono (CO ),
as que no podemos medir el cambio de entalpa de CO directamente como se mostr. En lugar
de ello, debemos emplear una ruta indirecta, con base en la Ley de Hess. Es posible llevar a
cabo las siguientes dos reacciones por separado, las cuales proceden cuantitativamente:

a. 4C(grafito) + 4O2(g) 4CO2(g) Hreac = -1574 kJ/mol

b. 4CO(g) + 2O2(g) 4CO2(g) Hreac = -1132 kJ/mol

En primer lugar, invertimos la ecuacin b) para obtener, as mismo invertimos el signo de la

Hreac:

c. 4CO2(g) 4CO(g) + 2O2(g) Hreac = +1132 kJ/mol

Debido a que las ecuaciones qumicas se pueden sumar y restar tal como las ecuaciones
algebraicas, realizamos la operacin a) + c) y obtenemos:

a.4C (grafito) + 4O2(g) 4CO2(g) Hreac = -1574 kJ/mol

c. 4CO2(G) 4CO(g) + 2O2(g) Hreac = +1132 kJ/mol
_______________________________________________________________
d. 4C(grafito) + 2O2(g) 4CO(g) Hf(CO) = -442 kJ/mol

Por lo tanto, Hf(CO) = -442 kJ/mol. Con base en lo anterior, podemos ver que la reaccin
global es la formacin del CO2 [ecuacin a], la cual se puede dividir en dos partes [ecuacin d y
b].

2. Calcule la entalpa de formacin del acetileno (C2H2) a partir de sus elementos:

 2C (grafito) + H2(g) C2H2(g)

Las ecuaciones para cada etapa y los cambios de entalpa correspondientes son:

a) C(grafito) + O2(g) CO2(g) Hreac = -393,5 kJ/mol

b) H2(g) + 1/2 O2(g) H2O(l) Hreac = -285,8 kJ/mol

c) 2C2H2(g) + 5O2(g) 4CO2(g) + 2H2O(l) Hreac = -2598.8 kJ/mol

Estrategia: El objetivo aqu es calcular el cambio de entalpa para la formacin de C2H2 a partir
de sus elementos C y H2.
No obstante, la reaccin no ocurre directamente, as que debemos utilizar una ruta indirecta
mediante la informacin dada por las ecuaciones.

SOLUCIN: Con base en la sntesis de C2H2 se necesitan 2 moles se grafito como reactivo, as
que multiplicamos la ecuacin (a) por 2 para obtener:

2C(grafito) + 2O2(g) 2CO2(g) Hreac = 2(-393,5 kJ/mol)= -787.0 kJ/mol

Despus, necesitamos 1 mol de H2 como reactivo y ste lo proporciona la ecuacin (b). Por ltimo
necesitamos 1 mol de C2H2 como producto. La ecuacin (c) tiene 2 moles de C2H2 como reactivo,
as que necesitamos invertir la ecuacin y dividirla en 2:

2CO2(g) + H2O(l) C2H2(g) + 5/2 O2(g) Hreac = (2598.8 kJ/mol)/2 = 1299.4kJ/mol

Al sumar las ecuaciones ya modificadas obtenemos:

2C(grafito) + 2O2(g) 2CO2(g) Hreac = -787.0 kJ/mol

H2(g) + 1/2 O2(g) H2O(l) Hreac = -285,8 kJ/mol

2CO2(g) + H2O(l) C2H2(g)+ 5/2 O2(g) Hreac = 1299.4kJ/mol

2C(grafito) + H2(g) C2H2(g) Hreac = 226.6kJ/mol

Por lo tanto Hf = Hreac= 226,6 kJ/mol. Este valor significa que cuando se sintetiza 1 mol de
C2H2 a partir de 2 moles de C(grafito) y 1 mol de H2, el sistema de reaccin absorbe 226.6kJ/mol
de calor de los alrededores. Por tanto, de trata se un proceso endotrmico.

La regla general para aplicar la Ley de Hess es que se debe disponer una serie de reacciones
qumicas (correspondientes a la serie de etapas) de tal manera que, cuando se sumen, se
cancelen todas las especies excepto los reactivos y productos que aparecen en la reaccin
global. Esto significa que deben quedar los elementos del lado izquierdo y el compuesto de
inters del lado derecho de la flecha. Para lograr esto, con frecuencia tenemos que multiplicar
alguna o todas las ecuaciones que representan las etapas individuales, por los coeficientes
apropiados.

FIGURA 2
En esta tabla se puede observar la manera de calcular el cambio de la entalpa de formacin
por medio del mtodo directo y por medio de la Ley de Hess (mtodo indirecto).

EJERCICIOS:

1. Combustin del benceno (principal compuesto aromtico):

 2C6H6 (l) +15O2(g) 12CO2(g) + 6H2O(l)
Donde:

H<C6H6(l) > = 82,8 kJ/mol

H<CO2(g) > = - 393,5 kJ/mol
H<H2O(l) > = - 285,5 kJ/mol

a. H<reaccin> = ?
b. Deducir, por medio del resultado de la entalpa de reaccin, qu tipo de reaccin
ocurri?
SOLUCIN

2C6H6 (l) +15O2(g) 12CO2(g) + 6H2O(l)

H<reaccin>= 12(H<CO2>) + 6(H<H2O>) - (2(H<C6H6>) + 15(H<O2>)
H<reaccin>= 12(-393,5 kJ/mol) + 6(-285,5 kJ/mol) - (2(82,8 kJ/mol) + 0 kJ/mol)
H<reaccin>= -6600,6 kJ/mol
Entalpa de combustin reaccin exotrmica.

2. Calcular la variacin de entalpa correspondiente a la descomposicin trmica del carbonato

clcico en xido de calcio y dixido de carbono, sabiendo que las entalpas estndar de
formacin del xido de calcio, dixido de carbono y carbonato clcico son, respectivamente -
635,1, - 393,5 y - 1206,9 kJ/ mol. Deducir el tipo de reaccin.

SOLUCIN

H<reaccin>=?
H<reaccin>= 1(-635,1 kJ/mol) + 1(-393,5 kJ/mol) - (1(-1206,9 kJ/mol))
H<reaccin>= 178,3 kJ/mol
Entalpa de la descomposicin del carbonato clcico reaccin endotrmica.
3. Dada la reaccin:

Calcular la entalpa de reaccin utilizando las entalpas de formacin.

Datos:
Entalpas de formacin (kJ/mol):
Metano = - 74,9
Clorometano = - 82,0
Cloruro de hidrgeno = - 92,3
SOLUCIN

H<reaccin>= 1(-82,0 kJ/mol) + 1(-92,3 kJ/mol) - (1(-74,9 kJ/mol) + 1(0 kJ/mol))

H<reaccin>= -99,4 kJ/mol
Reaccin exotrmica.

Ejercicio de prctica:

Calcule la entalpa estndar de formacin del disulfuro de carbono (CS2) a partir de sus
elementos, dadas:
C(grafito) + O2(g) CO2(g) Hreac= -393,5 kJ/mol
S(rmbico) + O2(g) SO2(g) Hreac= -296,4 kJ/mol
CS2(l) + 3O2(g) CO2(g) + 2SO2(g) Hreac= -1073,6 kJ/mol

REFERENCIAS DE EJERCICIOS ACERCA DE LA ENTALPA:

Canal quimitube.com/ejercicios resueltos de termodinmica. Es posible encontrarlo en la

siguiente pagina: http://www.quimitube.com/ejercicios-resueltos-de-termodinmica
Ejercicio 1: TEORA 11,
http://www.quimitube.com/videos/termodinamica-teoria-11-calculo-de-la-entalpia-de-reaccion-a-
partir-de-las-entalpias-de-formacin
Ejercicio 2: EJERCICIO 13.
Ejercicio 3: EJERCICIO 24.
http://www.quimitube.com/ejercicios-resueltos-de-termodinmica
Ejercicio de prctica: Libro: McGRAW-HILL/INTERAMERICANA EDITORES S.A/ EDICIN
UNDCIMA ISBN: 978-607-15-0928-4CV/ QUMICA RAYMOND CHANG, KENNETH
A.GOLDSBY/ BIBLIOTECA UIS.

APLICACIONES:
Una de las aplicaciones simples del concepto de entalpa es el conocido efecto Joule-Thompson.
Es el proceso en el cual la temperatura de un sistema disminuye o aumenta al permitir que el
sistema se expanda libremente manteniendo la entalpa constante. Este proceso es muy
importante ya que es el corazn de los refrigeradores domsticos, donde es el responsable de la
cada de temperatura entre la temperatura ambiente y la del interior del refrigerador. Tambin es
un proceso que se lleva a cabo en la etapa final de muchos tipos de licuefactores.

La entalpa tambin juega un papel importante en los compresores. Cuando una energa P es
aplicada como energa elctrica, un flujo de calor es liberado a los alrededores a temperatura
ambiente. Si la compresin es adiabtica la temperatura del gas aumenta. En caso contrario
estar a una entropa constante. As mismo, estas mquinas se utilizan en sistemas de
refrigeracin, sistemas de generacin de energa elctrica, motores de avin, etc.

En magnetohidrodinmica se tratan de aprovechar las diferencias de entalpa para generar, con

utilidad prctica, electricidad.

CONCLUSIONES:

La entalpa de formacin nos presenta un claro panorama de la dinmica e intercambios de

energa en nuestro entorno a travs de las distintas reacciones que acontecen da a da. Por
medio de este trabajo, es evidente que este concepto es intrnseco en las reacciones y por ende
nos ayuda a comprenderlas mejor, en la medida en que no slo obtenemos informacin calorfica
sino tambin indicios de la estabilidad de la misma, ya que lgicamente si un compuesto
desprende ms calor en su formacin, mayor ser su estabilidad, pues necesitar ms calor para
su descomposicin.