s2 Ingenieria-Forense Salazar Santiago 30

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Ingeniera forense
1. Generalidades
2. Labor pericial
3. Investigacin de incendios
4. Investigacin de restos de disparo por arma de fuego
5. Restauracin de nmeros de serie erradicados, impresos sobre superficies
metlicas
6. Anlisis de combustibles y lubricantes
7. Anlisis de minerales y productos metalrgicos
8. Examen de fibras y productos textiles
9. Estudio comparativo de pinturas de vehculos, en relacin con accidentes de
transito
10. Inspecciones por contaminacin ambiental
11. Examen de vehculos y relacionados
12. Exmenes fsicos y/o qumicos diversos
13. Investigacin de antigedad de escrituras
14. Estudio de erradicaciones y tachados de escrituras
15. Anlisis de restos explosivos
16. Aspectos generales a considerar en la toma y remisin de muestras
Generalidades
La Ingeniera Forense, es la aplicacin de los conocimientos de ingeniera a la
tcnica policial de investigacin de los delitos, apoyando a la administracin de justicia.
Las diferentes ramas y subdivisiones de esta ciencia aplicada son de gran importancia
para la Criminalstica. La ingeniera hace posible la realizacin de muchas pericias y
pruebas de carcter tcnico.
Dada la importancia de las actividades industriales y la incidencia de delitos
relacionados con la elaboracin, adulteracin y falsificacin de productos diversos, es
evidente el valor de la Ingeniera Qumica para los peritajes criminalsticos.
Labor pericial
La labor pericial desarrollada por la Seccin de Ingeniera Forense, abarca una
amplia gama de aspectos entre los que se pueden destacar los siguientes:
. Exmenes de fibras textiles y prendas de vestir.
. Determinacin de adulteracin de nmeros de serie, impresos sobre metales.
. Investigacin de incendios para establecer el lugar de inicio y el origen del fuego, la
propagacin, y las causas.
. Identificacin y estudio comparativo de pinturas de vehculos relacionados
especialmente con accidentes de trnsito.
. Anlisis de residuos provenientes de artefactos explosivos e incendiarios, y de
lugares de explosin.
. Determinacin de restos de disparo de armas de fuego.
. Peritajes en mquinas o piezas mecnicas , artefactos domsticos que han causado
accidentes o fueron objeto de sabotaje.
. Peritajes en calderas, autoclaves, hornos, balones de gas, que han causado
explosiones o incendios.
. Examen de cerraduras, candados, puertas de seguridad, para verificar seales de
violencia.
. Control de calidad de licores, bebidas gaseosas, productos alimenticios e industriales.
. Investigacin de antiguedad, erradicaciones y tachados de escrituras.
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. Inspecciones de fbricas y anlisis de muestras en relacin a contaminacin

ambiental.
. Inspeccin de escenas del Delito.
. Exmenes fsicos y/o qumicos en muestras diversas.
. Examen de combustibles y aceites lubricantes.
. Identifi acin forense de voces.
. Revelados de huellas digitales por mtodos qumicos.
Investigacin de incendios
La investigacin criminalstica de los incendios, ha alcanzado enorme importancia por
sus diferentes causas y por los daos materiales y personales que han producido.
La investigacin puede exigir apenas unos minutos, cuando el incendio fue pequeo y
todos los hechos son fciles de comprobar, o varios das si el incendio fue grande y los
detalles de su comienzo y desarrollo son difciles de verificar. La cantidad de tiempo
dedicado debe ser la necesaria para comprender los hechos en su totalidad.
La investigacin debe incluir por lo menos una visita al lugar del siniestro y una
encuesta entre los testigos oculares o las vctimas sobre lo que vieron y oyeron. Algunas
veces ser necesario realizar anlisis fsicos y qumicos de los escombros o restos en el
laboratorio.
A. FINES DE LA INVESTIGACION
. Determinar lo sucedido.
. Determinar el lugar de inicio y el origen del fuego.
. Establecer la posibilidad de que haya habido intencionalidad dolosa.
. Obtener la informacin ms exacta posible para la redaccin del informe.
B. ASPECTOS EN LA INVESTIGACION
En la investigacin de incendios, resulta til aplicar el mtodo consistente en el
establecimiento de los siguientes factores bsicos:
- Lugar de iniciacin del fuego o punto de origen
- Material inicialmente incendiado
- La fuente de ignicin
- Los factores de temperatura - tiempo de exposicin.
En muchos incendios no pueden determinarse todas las circunstancias del origen
del incendio. Sin embargo, algunos de los factores pueden deducirse y tienen valor
como informacin parcial. Incluso cuando solamente se determine un factor, como el
punto de origen, tal informacin puede combinarse con otros datos fcilmente
comprobables, como tipo de actividad, hora, lugar y fecha, para ayudar a determinar
el origen y orientar la investigacin posterior.
Algunos de los elementos que se encuentren en la escena del incendio tendrn
ms valor que otros; stos se encuentran generalmente sobre o cerca del punto de
origen y proporcionarn informacin sobre el tiempo de combustin y temperaturas,
los primeros materiales en arder, y la fuente de ignicin.
1. LUGAR DE ORIGEN
El primer paso de la mayor parte de las investigaciones sobre incendios,
consiste en determinar el lugar de origen del mismo con la mayor exactitud
posible. El punto de origen puede determinarse siempre y, en la mayor parte de
los casos, establecerse fcil y rpidamente.
Adems de constituir el primer paso del anlisis de la escena del fuego, la
determinacin del punto de origen es tambin el paso ms importante, ya que,
cuando puede sealarse con exactitud, muchos de los otros factores aparecen
claramente indicados y se elimina la mayor parte de los posibles factores.
Es importante determinar el punto donde comenz el fuego y la secuencia de
ignicin que hizo que ste se iniciara. Esta secuencia consiste en la identificacin
de tres factores:
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- Debe haber una fuente de calor.

- Debe haber un material combustible en que el fuego pueda prender.
- Debe existir un acontecimiento accin humana o acto natural, que acte para
reunir la fuente de calor y el combustible e iniciar el fuego.
- Cada uno de estos tres factores debe identificarse separadamente para poder
explicar con claridad el proceso de ignicin.
2. MATERIAL INICIALMENTE INCENDIADO
Una vez identificado el lugar donde se ha originado el fuego, es importante
limpiar cuidadosamente la zona, examinando y conservando todos los objetos, y
examinando las caractersticas de combustin. El piso y las partes bajas producen
la mayor parte de las pistas debido a que la mayor parte de los materiales caen
all.
Cuando se investiga un incendio en su punto de origen, es ventajoso emplear
la tcnica de examen por capas. Antes de sacar los escombros, debe tomarse
nota de las capas o estratos de materiales y examinarse cuidadosamente. Esto
puede darnos una imagen de la secuencia en que los materiales fueron atacados
por el fuego en la zona de inicio. Por ejemplo, puede identificarse un incendio
intencionado por la presencia de peridicos carbonizados en el suelo, cerca de las
cortinas, etc.
3. FUENTES DE ENERGIA CALORIFICA O FUENTES DE IGNICION
Existen bsicamente cuatro fuentes de energa calorfica que pueden dar inicio
a un incendio:
- Energa calorfica qumica:
Que pueden provenir del calor de combustin (mecheros, cerillos, cigarrillos,
cocinas y estufas a quemadores, sopletes, bombas incendiarias y autoin-
cendiarias, etc.), calores de descomposicin y de solucin, y calentamiento
espontneo.
- Energa calorfica elctrica:
Que puede provenir del calentamiento por resistencia, por induccin,
calentamiento dielctrico, arco elctrico, y por electricidad esttica.
- Energa calorfica mecnica:
Originado por friccin, chispas de friccin, sobrecalentamiento de maquinarias,
y calor de compresin.
- Energa calorfica nuclear:
Radiacin y reacciones qumicas nucleares.
El calor procedente de algunas de estas fuentes, puede ser suficiente para
producir la ignicin del material combustible o inflamable que puede existir en
sus cercanas. La inspeccin minuciosa del lugar de inicio facilitar la
determinacin de este factor.
4. LOS FACTORES DE TEMPERATURA - TIEMPO DE EXPOSICION
En la determinacin del factor tiempo - temperatura que conduce hasta el punto
de origen, se utilizan muchas caractersticas de combustin para establecer la
direccin de propagacin del fuego. Se encontrarn seales de calor en casi todos
los materiales que hayan sido afectados por el siniestro.
La direccin de la propagacin del calor puede determinarse detectando los
puntos ms carbonizados, que constituyen indicios de las mayores temperaturas y
las exposiciones ms prolongadas.
En la tabla I, se muestran los indicadores de temperatura ms utilizados los
cuales pueden ser usados para deducir el rango de temperatura extrema en forma
rpida y por simple inspeccin visual. Los eventos pueden ser divididos en dos
clases:
- Clase I :
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Eventos no afectados por el tiempo

- Clase II :
Eventos que son una funcin compleja del tiempo, temperatura, y velocidad de
enfriamiento.
TEMPERATURA INDICADOR METODO DE CLASE

APROXIMADA, C OBSERVACION
140 Carbonizacin de
espuma de Visual I
poliuretano.
Fusin de soldaduras
182 de Sn60 - Pb40. Visual I
171 Cambio de color en Visual I

las resinas fenlicas,
de amarillo a marrn.
204 Apariencia arcillosa y Visual I

carbonizada de
resinas acrlicas.
282 Se ablandan y II
recristalizan las Prueba
tuberas de cobre de de
instrumentos. dureza
388 Fusin de piezas de Visual I

aleaciones de zinc.
482 Separacin en Visual I

escamas de las
partculas de asbesto.
650 El aluminio se funde. Visual I
760 Pintura inorgnica de Visual I

zinc se oscurece.
843 Vidrio templado de Visual I

borosilicato se funde.
Soldadura metlica de Visual I

950 Ni-Au se funde.
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1083 El cobre se funde Visual I

.
1470 Cero de bajocarbono Visual I

se funden
5. CAUSAS DEL INCENDIO

Las causas del incendio podrn deberse:
a. FENOMENOS NATURALES:
Descargas elctricas atmosfricas, concentracin de rayos solares por
botellas, cristales o vidrios de ventanas sobre objetos o sustancias combusti-
bles.
b. COMBUSTION ESPONTANEA Y DESCOMPOSICION:
De sustancias oxidantes, fermentables o inestables, Aceites y grasas,
granos oleaginosos, aserrn, fsforo blanco, desperdicios acumulados, polvos
de carbn, de zinc, de magnesio o aluminio, abonos mixtos de superfosfatos,
nitratos y materias orgnicas.
c. DEFECTOS DE CONSTRUCCION:
Chimeneas, hornos e instalaciones elctricas.
CAUSA ACCIDENTAL:
Por negligencia o imprudencia, en calefaccin, instalaciones elctricas,
fuegos artificiales y pirotcnicos, manipulacin de reactivos, etc.
CAUSA CRIMINAL:
Bombas incendiarias, mechas y dispositivos de encendido retardado. Los
fines son intimidar, defraudar a empresas o compaas aseguradoras, o
encubrir otros delitos.
EL INFORME DE INCENDIOS
Es importante que todos los datos recogidos queden correctamente
registrados para su posterior uso. Puede ser breve, de menos de una pgina o
tan extenso y complejo como sea necesario, acompaando fotografas, datos y
pruebas fsicas y resultados de ensayos en laboratorio.
El informe debe contener los fines y aspectos fundamentales siguientes:
. Constancia legal del siniestro y de la intervencin del personal policial.
. Dar a conocer los datos relativos al lugar donde ocurri el incendio.
. Causas del incendio
. Daos resultantes.
. Fecha y hora del siniestro.
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. Descripcin del inmueble: Material de construccin, nmero de plantas,

dimensiones, instalaciones elctricas; y a que fin est destinado.
. Lugar de inicio.
. La fuente de energa calorfica.
. El material inicialmente combustionado.
Investigacin de restos de disparo por arma de fuego

Los restos de disparo de armas de fuego, estn constitudos bsicamente por los
productos de combustin de la carga de proyeccin y los de fulminante.
La carga de proyeccin es una mezcla de algunos de los siguientes productos:
Nitroglicerina, Nitrocelulosa, difenilamina, centralita, y grafito, los cuales al
combustionarse forman una mezcla de gases de monxido de carbono, anhdrido
carbnico, oxgeno, nitrogeno, y vapor de agua que se disipan en el aire.
De igual manera el fulminante constitudo a base de trisulfuro de antimonio,
trinitroresorcinato de plomo, nitrato de bario, dixido de plomo, y tetraceno, tiene como
productos de combustin la mezcla de gases sealada y adems restos metlicos de
plomo, antrimonio y bario.
En ambos casos debido a que la contaminacin no es total, es posible detectar
residuos de los compuestos iniciales.
1. RESTOS DE DISPAROS EN MUESTRAS DE PERSONAS.
La Investigacin est orientada a la determinacin de restos metlicos de plomo,
antimonio y bario.
Las muestras se toman de las manos de la persona sospechosa utilizando una
torunda de algodn impregnada de cido nitrico al 5%. Luego de un tratamiento de
disolucin y concentracin, la muestra es analizada por espectrofotometra de
absorcin atmica, expresndose los resultados obtenidos en partes por milln (ppm).
Un mtodo, recientemente implementado, complementario al anlisis por
espectrofotometra de absorcin atmica, es el anlisis por el micrscopio electrnico
de barrido; para este procedimiento, la muestra es tomada con cinta adhesiva o
mediante solventes qumicos adecuados, luego es sometida a un tratamiento de
ultrasonido y a una filtracin al vaco.
La microcopa electrnica de barrido, permite la observacin de las muestras con
una imagen tridimensional de la topografa de su superficie, permitiendo la
identificacin de las partculas tanto en su forma como en su tamao. El detector
analizador de rayos x, se encarga de la comparacin de la emisin de estos rayos
con patrones que se encuentran en la base de datos del terminal computarizado,
estableciendose la diferenciacin de partculas indicativas y particulas nicas, y
logrndose hallar la composicin porcentual de los componentes de la partcula.
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Foto N 169.- Espectrofotmetro de absorcin

atmica modelo PYE Unicam SP9, utilizado para la
determinacin de cationes metlicos en la
investigacin de restos de disparo por arma de
fuego, anlisis de aguas, minerales y concentrados.
Foto N 170.- Espectrometro de emisin optica marca GBC

modelo integra XL, acoplado con plasma inducido para la
identificacin, cuantificacin de elementos qumicos en
muestras diversas; permite determinar elementos presentes
en concentraciones hasta en partes por billn.
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2. RESTOS DE DISPARO EN PRENDAS DE VESTIR.

Para el examen, se recorta el tejido de la zona de impacto del proyectil si se trata
de la ropa de la victima, o de la zona de los puos o lugares donde pueda existir
adherencias de restos de disparo si se trata de la ropa de la persona sospechosa. El
tejido recortado es tratado al igual que en el caso anterior.
De acuerdo a estudios realizados recientemente en el laboratorio, es posible
encontrar residuos de disparo en prendas de vestir hasta 3.5m de distancia desde la
zona de descarga del proyectil hasta la zona de impacto. Las pruebas fueron
realizadas en un ambiente cerrado para minimizar la interferencia del aire; se recort
el tejido del lugar de impacto en un rea de 3cm2. Los resultados obtenidos se
resumen en la siguiente tabla :
TABLA II
Restos de disparo de arma de fuego en prendas de algodn. (tres disparos cada
distancia).
DISTANCIAS PLOMO ANTIMONIO BARIO

cm. ppm. ppm. ppm.
0.00 531.21 17.28 33.21

25.00 94.00 7.77 14.93
50.00 40.00 3.04 4.00
75.00 38.09 2.57 4.58
100.00 19.11 2.14 3.24
150.00 10.85 1.36 2.27
200.00 9.5 1.21 1.38
250.00 4.35 0.82 0.92
300.00 1.58 0.00 0.38
350.00 0.71 0.00 0.00
3. RESTOS DE DISPARO EN ARMAS DE FUEGO.

Recientemente, la All-Russian Research Instituto of Forensic Science ha
desarrollado un mtodo anlitico para determinar la antiguedad de los restos de
disparo en el arma de fuego, mtodo que hasta hace poco no era confiable.
Durante la descarga de un arma de fuego, la combustin de la plvora a base de
nitroclulosa genera un avariedad de compuestos gaseosos (xidos de nitrgeno,
agua, dixido de carbono, y monxido) as como holln y otras particulas. Muchos de
los compuestos gaseosos abandonan el tubo del caon durante e inmediatamente
despus del disparo, pero algunos residuos remanentes en la parte interna del can
son absorbidos por el metal debido al radical nitrico (NO).
El concepto de este mtodo involucra la capacidad para determinar el cambio en
la concentracin de radiocal ntrico (NO) desgasificado en el tubo del can de un
arma de fuego con el paso del tiempo. El xido ntrico es uno de los productos
gaseosos que cambia cuantitativamente en el can en un perodo de dias a
semanas despus del disparo. La concentracin de NO en el tubo del can es
medida a intervalos seleccionados con un indicador especfico (nitronil nitrxido). El
radical estable, nitronil nitrxido, es usado en el presente mtodo como indicador
debido a su reaccin selectiva y al cambio de color. El nitronil nitrxido es un
compuesto violeta claro mientras que el producto final, iminonitrxido, es amarillo. La
concentracin del indicador es medida en un espectrofotmetro, en el rango
ultravioleta. Por este mtodo, es posible determinar el tiempo del disparo hasta
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despus de 20 das.
En el Laboratorio de la DIVCRI, se est desarrollando la tcnica para la aplicacin
es este mtodo.
Restauracin de nmeros de serie erradicados,

impresos sobre superficies metlicas
La restauracin se emplea para nmeros de motor, chasis, produccin, placas y
accesorios metlicos de vehculos motorizados; tambin para nmeros erradicados de
armas de fuego, nmeros de serie o cdigos de mquinas, herramientas y cualquier otro
aparato o instrumento identificado por un nmero de serie grabado en metal. Quienes
roban tales equipos, frecuentemente erradican el nmero de serie por desgaste o
rellenando la zona correspondiente.
De encontrarse irregularidades que demuestren o pongan en duda la autenticidad de
las numeraciones, se procede a restaurar los nmeros originales que han sido borrados
o erradicados, habindose grabado en su lugar nmeros apcrifos o adulterados
(nmeros regrabados).
El acto de grabar nmeros en el metal, cambia la estructura bajo la superficie debido
a la presin ejercida por el cuo. El tratamiento del metal as alterado, permite al
investigador reproducir los nmeros grabados llegando a ser visibles nuevamente. Sin
embargo antes de iniciar tal tratamiento, es necesario preparar la superficie del metal.
Las rayaduras dejadas por la erradicacin deben ser cuidadosamente removidas
utilizando un material abrasivo tal como una lija o esmerl. Remover slo la cantidad
suficiente de metal para eliminar las rayaduras; empezar con la fineza de abrasivo que
sea ms prctico para reducir tales rayaduras, usando sucesivamente abrasivos ms
finos hasta dejar la superficie totalmente pulida como un espejo. Solo as iniciar el
tratamiento con reactivos.
A. METODO QUIMICO
Se emplean reactivos qumicos tales como cido clorhdrico, cido ntrico, alcohol
amlico, dicromato de potasio, cloruro de cobre y otros productos oxidantes,
mezclados en proporciones adecuadas de acuerdo a las caractersticas del metal a
tratar.
Los reactivos se aplican sobre la superficie metlica mediante una torunda de
algodn, frotando suavemente; los nmeros erradicados se visualizan por el contraste
que presentan respecto a la superficie.
B. METODO ELECTROQUIMICO
El reactivo recomendado para este mtodo es una mezcla de cido clorhdrico y
cloruro de amonio cprico.
La solucin puede ser aplicada mediante una torunda de algodn. Puede utilizarse
una batera ordinaria, de 12 voltios, para suministrar corriente elctrica continua. El
cable del circuito de tierra del metal es conectado a uno de los polos de la batera; el
otro cable, conectado al otro polo, es enrollado en las fibras de algodn de la torunda;
la corriente fluir cuando la torunda impregnada de la solucin qumica toque el metal.
La torunda deber frotarse suavemente sobre la superficie pulimentada.
Si los polos no han sido conectados adecuadamente, se observar una
electrodeposicin de cobre sobre la superficie, en tal caso debern invertirse los
polos.
Anlisis de combustibles y lubricantes

La industria del petrleo y sus derivados es una de las ms importantes; adems de
los combustibles y lubricantes, proveen una serie de productos qumicos intermedios
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para la fabricacin de muchos productos industriales tales como el caucho sinttico,

pinturas, insecticidas y fertilizantes, pegamentos, diluyentes, cosmticos y
medicamentos.
A. PRODUCTOS DE DESTILACION DEL PETROLEO
El petrleo crudo, que es una mezcla compleja de hidrocarburos (compuestos de
carbono e hidrgeno), es separado por destilacin en varias fracciones tales como
gasolina, kerosene, petrleo diesel, petrleo industrial, aceites y grasas lubricantes;
cada fraccin tambin constituda de una mezcla de varios hidrocarburos es
purificada y refinada por tratamiento fsicos y qumicos. Es comn aadir
antidetonantes a la gasolina y una serie de aditivos a los aceites lubricantes para
mejorar sus propiedades y su calidad.
B. OCTANAJE DE LA GASOLINA
Es un nmero que est relacionado con la caracterstica de detonacin y con el
rendimiento o performance de la gasolina. Depende de su contenido de iso-octano,
as una gasolina de 84 octanos contiene un equivalente de 84% de iso-octano y 16%
de heptano.
En nuestro medio, la gasolina se expende como gasolina de 84 octanos, 90, 95 y
97 octanos, diferencindolas por el colorante que se le adiciona.
C. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS
Los anlisis o ensayos fsico-qumicos de los combustibles y lubricantes, se
realizan para determinar si la muestra en estudio, cumple con las especificaciones
establecidas y con las condiciones de servicio a que est destinada, o para establecer
si se encuentra adulterada o contaminada.
Los anlisis pueden efectuarse en los diferentes puntos relacionados con la
produccin, comercializacin y uso de los combustibles y lubricantes. Es decir, en
muestras de las refineras antes de su despacho, en las plantas de almacenamiento,
en las estaciones de servicio y comercializacin, o en muestras tomadas en talleres,
factoras o industrias que emplean estos insumos.
En nuestro medio, con la finalidad de obtener beneficios econmicos, se ha venido
comercializando combustibles adulterados tales como gasolina de 95 octanos
mezclada con gasolina de 84 octanos, o stas mezcladas con kerosene. Asimismo,
ha proliferado la venta de aceites lubricantes usados y regenerados como si fuesen
aceites de fbrica.
Para el anlisis, existen mtodos normalizados por INDECOPI, ASTM (American
Society for Test of Materials), API (American Petroleum Institute), entre otros.
Los ensayos usuales en combustibles son los siguientes:
. Determinacin de la gravedad especfica.
. Prueba de destilacin.
. Determinacin del punto de inflamacin, combustin o encendido.
. Determinacin de la viscosidad.
. Determinacin de adulterantes
. Determinacin de contaminantes.
Los ensayos usuales en aceites lubricantes son los siguientes:
. Determinacin de la gravedad especfica.
. Determinacin del punto de inflamacin, combustin o encendido.
. Determinacin del punto de fluidez.
. Viscosidad e ndice de viscosidad.
. ndice de neutralizacin.
. Agua y sedimentos.
. Dilucin.
. Determinacin de adulterantes.
. Examen fsico de los envases en caso de aceite envasado.
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Tabla III.
Productos de destilacin del petrleo
FRACCION TEMPERATURA DE COMPOSICION

EBULLICION APROX. QUIMICA APROX.
Destilados ligeros o livianos: 35 a 90 C Mezcla de pentano y

hexano
ter de petrleoGasolina 70 a 200 C Mezcla de heptano,

octano y nonano
Destilados medios y 200 a 300 C Mezcla de decano a

combustibles industriales: hexadecano
Kerosene
Mezcla de pentadecano
Petrleo diesel e industrial 300 a 375 C a icosano
Fracciones pesadas:
Aceites y grasas lubricantes sobre 300 C Mezclas de
Parafina-ceras hidrocarburos de elevado
Alquitrn-brea peso molecular
D. ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE GASES

Los combustibles y aceites lubricantes, tambin se analizan por cromatografa de
gases, para lo cual, la muestra previamente filtrada, diluda con un solvente orgnico de
bajo punto de ebullicin, es inyectada en el cromatgrafo.
El cromatgrafo es programado para trabajar con un gradiente de temperatura que
permita separar e identificar cada uno de los componentes de la muestra; se obtiene
as, un cromatograma en funcin del tiempo de retencin y en funcin de la
temperatura con lo cual es posible detectar hidrocarburos que no corresponden a la
composicin de la muestra que est siendo analizada, permitiendo establecer si
existe adulteracin o contaminacin.
Foto N 171.- CROMATOGRAFO DE GASES, marca Philips,

modelo PU 4500, utilizado para el anlisis de combustible,
libricantes, solventes orgnicos, licores.
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Anlisis de minerales y productos metalrgicos

A. MINERALES
Se define como mineral, cualquier elemento o compuesto de naturaleza inorgnica
que se encuentra en la corteza terrestre; el mineral econmicamente aprovechable se
denomina mena.
Los minerales estn constitudos principalmente por xidos, sulfuros, carbonatos y
otras combinaciones complejas de los metales; los silicatos, fosfatos y cloruros son
menos importantes, los nitratos son de rara ocurrencia por su solubilidad en el agua.
Pocas veces los metales se encuentran puros en la naturaleza (metales nativos),
entre stos se tiene el oro, la plata, el mercurio y el cobre.
Los nombres mineralgicos de los compuestos metlicos ms importantes son:
. Minerales de plomo: Galena, Cerusita.
. Minerales de cobre: Covelita, Chalcosita, Chalcopirita, Bornita, Malaquita.
. Minerales de zinc: Blenda, Esmithsonita.
. Minerales de plata: Argentita, Proustita, Pirargirita, Silvanita.
. Minerales de oro: Calaverita, Silvanita.
. Minerales de fierro: Hematita, Limonita, Magnetita, Siderita.
Entre los minerales no metlicos ms importantes se pueden considerar : Yeso
(CaSO4.2H2O, Caliza (CaCO3), Baritina (BaSO4), Carbn y Coke (C), Slice (SiO2),
Arcilla (Al2O3.SiO2), Azufre (S).
La metalurgia viene a ser la ciencia que estudia la extraccin y refinacin de los
metales a partir de los minerales. La siderurgia se ocupa de la obtencin del acero.
B. CONCENTRADOS Y PRODUCTOS METALURGICOS
Los minerales, generalmente polimetlicos, que se extraen de las minas
subterrneas o a tajo abierto, conjuntamente con rocas inservibles (ganga o
desmonte), conteniendo slo un promedio de 0.5 a 5% de metal valioso, son
sometidos a trituracin y molienda fina y luego a procesos de concentracin, con el fin
de separar la parte metlica valiosa. Se usan procesos de concentracin gravimtrica,
magntica, flotacin, lixiviacin, amalgamacin, de acuerdo a las caractersticas del
mineral.
Los concentrados obtenidos, son luego sometidos a procesos de refinacin. Los
metales refinados, contienen una pureza del orden del 99.9%, los cuales se destinan
a diferentes usos.
C. METALES Y ALEACIONES
Los metales son elementos qumicos que poseen brillo, son buenos conductores
del calor y la electricidad, algunos son dctiles y maleables (pueden formar filamentos
y lminas), ceden fcilmente electrones en las reacciones qumicas.
Las aleaciones son materiales que poseen las propiedades caractersticas de los
metales y estn compuestos de dos o ms elementos, de los cuales por los menos
uno deber ser un metal.
TABLA IV. ALEACIONES MAS COMUNES
COMPOSICION QUIMICA (CONS-

NOMBRE TITUYENTES PRINCIPALES) USOS
Latn Cobre-zinc Varios

Bronce Cobre-estao Varios
Duraluminio Aluminio-cobre-magnesio- Aeronaves
manganeso
Plata alemana Cobre-zinc-nquel Joyera y menaje de plata
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Plata fina Plata-cobre Joyera y menaje de plata

Nicrom Nquel-cromo-fierro Resistencias elctricas
Acero Fierro-carbono(2% o ms) Varios
Acero inoxidable Fierro-cromo-nquel Varios
Oro-cobre Monedas y joyera
Oro de acuacin Plata-cobre Monedas y joyera
Plata de acuacin Cobre-nquel Monedas y joyera
Nquel de acuacin
D. ANALISIS QUIMICO Y ESTUDIO CRIMINALISTICO DE MINERALES Y

PRODUCTOS METALURGICOS.
Los minerales y productos metalrgicos son muchas veces objeto de delito,
cometindose fraudes en la comercializacin, estafas o robos sistemticos; son
frecuentes los casos relacionados con joyas y objetos de metales preciosos,
concentrados de cobre o de plomo por su apreciable contenido de plata, y piezas y
repuestos de mquinas usados y reconstrudos, vendidos como nuevos.
En el anlisis de minerales y productos metalrgicos, se usan los mtodos de
anlisis por va seca, por va hmeda, y por instrumentacin, para determinar
cualitativa y cuantitativamente los elementos o radicales qumicos de inters; el
mtodo de anlisis depende del tipo de muestra y de la concentracin del elemento a
determinar.
Examen de fibras y productos textiles

Se examinan fibras y productos textiles como hilados, cordones, tejidos, telas,
prendas de vestir, alfombras, tapices, tejidos decorativos, etc.
Las fibras textiles pueden ser naturales o sintticas obtenidas mediante
procesamiento qumico. Se diferencian por la naturaleza de la sustancia de que estn
formadas y por otras caractersticas como sus dimensiones, su estructura, la presencia
de canales y estras, su forma de agrupamiento, etc.
Los ensayos o pruebas que se realizan son microscpicas, fsico-mecnicas y cuando
se requieren, qumicas. El examen microscpico verifica la uniformidad de la estructura
de la trama y de la urdimbre de los tejidos; puede hacerse en forma longitudinal o
transversal a la fibra y puede realizarse en presencia de reactivos qumicos especiales
que hacen ms visibles sus caracteres morfolgicos y aspectos particulares como
rigidez, presencia de recubrimientos, estras, escamas, nudos, amplitud y forma de los
canales, etc.
Se verifica la uniformidad del tejido para descubrir la presencia de defectos o de
escisiones, cortes, desgarros o soluciones de continuidad o de perforaciones que pueda
haber sido ocasionados por arma blanca, instrumentos punzo o filocortantes, por
proyectil de arma de fuego, por arrastre o friccin sobre superficies duras; y la presencia
de adherencias de restos metlicos, de pintura o de cualquier sustancia extraa al tejido.
As mismo se verifica si existe rotura de trama, erradicacin y falta de tejido.
Las pruebas fsico-mecnicas, entre otras caractersticas, determina la resistencia del
tejido a la rotura, su capacidad de absorcin de agua y su impermeabilidad.
COMPARACION DE FIBRAS TEXTILES
La comparacin de fibras textiles es a menudo importante para establecer la relacin
entre una persona sospechosa y una vctima o un sospechoso y la escena del crimen.
Se usa para ello el microscopio electrnico de barrido con el cual es posible determinar
sus caractersticas fsicas y qumicas.
Muchas de las fibras de alfombras de automviles, presentan uno o varios elementos
metlicos como Cr, Ni, Fe, Cu, y Zn; en contraste, las fibras de alfombras residenciales
generalmente presentan Ca y Ti, siendo posible entonces diferenciarlas.
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Para el caso de fibras sintticas el estudio se complementa con tcnicas de

cromatografa y espectrometra UV/vis.
Estudio comparativo de pinturas de vehculos, en

relacin con accidentes de transito
El anlisis forense de muestras de pintura generalmente se inicia con una serie de
exmenes pticos, seguido del establecimiento del color por mtodos espectrofotom-
tricos.
Las muestras de pinturas suministradas al laboratorio son normalmente como
consecuencia de accidentes de trnsito tales como atropello y fuga donde ha ocurrido
lesiones o muerte. Si el vehculo sospechoso es conocido, el examen involucra una
comparacin con las partculas de pintura encontradas en la escena del incidente o
adheridas en las prendas de vestir de la vctima.
Se realiza un examen inicial con una lupa estereoscpica para determinar y comparar
las caractersticas fsicas como el nmero, orden y estructura de las capas de pintura, el
color, textura y cualquier otra caracterstica en el sistema de pintado. La estructura de las
capas de pintura es determinada rayando mecnicamente y separando cada capa y/o
usando las posibles diferencias de solubilidad y analizndola con el microscopio
electrnico de barrido.
El microscopio electrnico de barrido con analizador de energa dispersiva de rayos
X, es utilizado para el anlisis de elementos inorgnicos presentes en los pigmentos y
aditivos; las pinturas son extremadamente complejas en su composicin, las
formulaciones contienen una multitud de componentes individuales dependiendo de su
uso y de su mtodo de aplicacin.
El microanlisis qumico, tambin puede ser usado para determinar la clasificacin de
pinturas (lacas, esmalte, ltex, acrlica), juntamente con las pruebas de solubilidad y el
comportamiento fsico/qumico con una variedad de solventes, cidos, y reactivos. Los
cambios fsicos como cambio o prdida de color, disolucin, efervescencia, etc., son
muy significativos en el examen comparativo de pinturas.
Los mtodos analticos deben reunir los siguientes requisitos:
. Deben ser no destructivos o deben requerir slo una mnima cantidad de muestra.
. Deben ser aplicables para micromuestras.
. El resultado debe ser altamente discriminante.
. La informacin analtica debe ser reproducible y no debe ser ambigua.
Cuando dos fragmentos de pintura, el sospechoso y el estndar de comparacin,
tienen idntica secuencia y caractersticas qumicas, normalmente no existe duda de que
los fragmentos provienen del mismo vehculo.
No se puede afirmar lo mismo, o tiene poco valor como evidencia, si los fragmentos
provienen de la pintura original del vehculo con caractersticas qumicas y morfolgicas
idnticas, debido a que los vehculos del mismo tipo producidos en lotes de cientos o
miles de unidades, son pintados en las mismas condiciones.
Sin embargo, debe considerarse que un mismo lote de vehculos no muestran la
misma secuencia de capas de pintura cuando salen de la lnea de produccin, an
cuando han sido pintados en serie, debido a que los errores en sistemas automatizados
de pintado, son corregidos con un pulverizador manual, originando diferencias en el
nmero y en el espesor de la capas de pintura. Frecuentemente, solamente algunas
reas limitadas como los guardafangos y otras partes pequeas requieren correcccin.
Durante la vida del vehculo, la capa de pintura sufrir daos variables en la extensin
de la carrocera debido al clima y factores ambientales. El proceso de degradacin
depende de muchos factores tales como: con que frecuencia y como se limpia el
vehculo, donde se estaciona y la edad del vehculo. Las diferencias son notables, raras
veces a simple vista y luego de algunos meses, pueden variar de vehculo a vehculo. Si
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se considera que dentro de un intervalo particular de tiempo, un nmero significativo de

vehculos sern parcialmente repintados despus de un accidente de trnsito, se puede
asumir que al cabo de unos aos, slo un nmero limitado de vehculos mantendrn su
pintura original. La posibilidad de individualizacin de un fragmento de pintura puede ser
respondida de la siguiente manera:
Si dos fragmentos de pintura multicapas con la secuencia original de capas (el
material sospechoso y el de comparacin), no son diferenciables despus de utilizar las
tcnicas de examinacin, no se puede concluir con certeza que las muestras proceden
de una misma fuente. Los fragmentos no necesariamente proceden de un mismo
vehculo. Sin embargo, es mnima la probabilidad de que un segundo vehculo con
idnticas caractersticas qumicas y morfolgicas en su pintura, se encuentre en las
proximidades de la escena del crimen en el momento del accidente. Por lo tanto, el valor
evidencial de tales resultados es con todo muy significativo.
Foto N 172.- MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO marca Philips

modelo Sem 515, con detector de energa dispersa de rayos X (EDAX),
utilizado para el estudio de fibras de papel, fibras textiles, metales y
aleaciones, minerales y concentrados, pinturas, explosivos, restos de
disparo por arma de fuego, tierras, billetes, tintas, cruce de trazos en
documentos.
Inspecciones por contaminacin ambiental

A. ASPECTOS FUNDAMENTALES
La contaminacin ambiental, es un fenmeno natural o provocado sea intencional
o no, que incide en la composicin normal fsico-qumica y biolgica del ambiente,
conviertindolo en adverso para los seres vivos.
Contaminante, es cualquier elemento que es agregado al ambiente, que al
acumularse en cantidad suficiente, afecta al hombre o a otras especies.
Los contaminantes pueden ser qumicos( sustancias qumicas de diversa
composicin, en estado lquido, slido o gaseoso), fsicos (radiaciones ionizantes y no
ionizantes, ruido), o biolgicos (microorganismos como virus, bacterias y macroorga-
nismos como parsitos, insectos, roedores).
La fuentes de contaminacin atmosfrica provienen principalmente de los
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vehculos de transporte, de las plantas de generacin de energa trmica, elctrica y

nuclear, de los procesos industriales y de la incineracin de desechos slidos.
Contaminan la atmsfera con emisiones gaseosas constitudas de xidos de azufre,
xidos de nitrgeno, monxido de carbono, bixido de carbono, hidrocarburos
incombustos, refrigerantes a base de freones, compuestos clorados como el
tetracloruro de carbono, etc.; y con emisiones de partculas de carbn, polvos de
diversa composicin, y contaminantes metlicos( por ejemplo plomo, mercurio).
Las masas de agua y los suelos, se contaminan por el vertido en ellos, de las
aguas servidas domsticas, de los residuos industriales lquidos y slidos, de los
productos qumicos aplicados a los suelos en la actividad agrcola y de los
contaminantes atmosfricos arrastrados por las lluvias.
Los contaminantes qumicos del agua incluyen compuestos orgnicos e
inorgnicos disueltos o dispersos. Los contaminantes inorgnicos provienen de
descargas domsticas, agrcolas e industriales que contienen diversas sustancias
disueltas como sales metlicas solubles: Cloruros, sulfatos, nitratos, fosfatos y
carbonatos, desechos cidos y bsicos, gases disueltos como SO2, NH3, H2S, CL2,
metales como Pb, As, Cd. Los contaminantes orgnicos provienen de desechos
domsticos e industriales, desechos de procesamiento de alimentos, de mataderos,
compuestos qumicos industriales y solventes, aceites, breas, tinturas, insecticidas,
etc; tienden a agotar el oxgeno disuelto en el agua.
Dentro de los contaminantes fsicos del agua se puede considerar la arena, arcilla,
cenizas, grasas, breas, basura, papel, madera, metales, plsticos, las espumas de
diverso tipo, y el calor proveniente del enfriamiento de mquinas industriales el cual
disminuye el oxgeno disuelto en el agua.
B. LIMITES PERMISIBLES
Se tendr en cuenta lo siguiente:
- Reglamento de la Ley General de Aguas (Ttulos I, II y III)
- Decreto Supremo 261-69-AP (Captulo IV) De la clasificacin de los cursos de
agua y de las zonas costeras del pas
Art. 81 .- Para los efectos de la aplicacin del presente Reglamento, la calidad de
los cuerpos de agua en general ya sea terrestre o martima del pas se clasificarn
respecto a sus usos de la siguiente manera:
I. Aguas de abastecimiento domstico con simple desinfeccin.
II. Aguas de abastecimiento domstico con tratamiento equivalente a procesos
combinados de mezcla y coagulacin, sedimentacin, filtracin y cloracin,
aprobados por el Ministerio de Salud.
III. Aguas de riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales.
IV. Aguas de zonas recreativas de contacto primario (baos y similares).
V. Aguas de zonas de pesca de mariscos bivalvos.
VI. Aguas de zonas de preservacin de fauna acutica y pesca recreativa o comercial.
Art.82 .- Para los efectos de la proteccin de las aguas, correspondientes a los
diferentes usos, regirn los siguientes valores lmites:
1. Lmites bacteriolgicos (*) (valores en N.M.P./100 MIL)
USOS V
I II III IV V VI
Coliformes 8.8 20,000 5,000 5,000 1,000 20,000

totales
Coliformes 0 4,000 1,000 1,000 200 4,000

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fecales
(*) Entendidos como valor mximo en 80% de 5 o ms muestras mensuales.
2. Lmites de demanda bioqumica de oxgeno (DBO), 5 das a 0 C; y de oxgeno

disuelto (OD). Valores en mg/l.
USOS
I II III IV V VI
D.B.O. 5 5 15 10 10 10
O.D 3 3 3 3 5 4
3. Lmites de sustancias potenciales peligrosas; valores en mg/m3
USOS
PARAMETRO I II III V VI
Selenio 10 10 50 5 10
Mercurio 2 2 10 0.1 0.2
PCB 1 1 1+ 2 2
Esteres 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
Estalatos
Cadmio 10 10 50 0.2 4
Cromo 50 50 1,000 50 50
Nquel 2 2 1+ 2 **
Cobre 1,000 1,000 500 10 *
Plomo 50 50 100 10 30
Zinc 5,000 5,000 25,000 20 **
Cianuros 200 200 1+ 5 5
Fenoles 0.5 1 1+ 1 100
Sulfuros 1 2 1+ 2 2
Arsnico 100 100 200 10 50
Nitratos 10 10 100 N.A. N.A.
* Pruebas de 96 horas LC50 multiplicadas por 0.1

** Pruebas de 96 horas multiplicadas por 0.02 LC50. Dosis letal para provocar
50% de muertes o la inmovilizacin de la especie de Bio ensayo.
1+ Valores a ser determinados. En caso de sospechar su
presencia se aplicar los valores de la columna V provisionalmente.
(2) Para el uso de aguas IV no es aplicable.
N.A. Valor no aplicable.
4. Lmites de sustancias o parmetrospotenciales perjudiciales; (valores enmg/l);

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(aplicables en los usos (I,II, III, IV, V).
PARAMETRO I Y II III IV
*
M.E.H (1) 1.5 0.5 0.2
S.A.A.M (2) 0.5 1.0 0.5
C.A.E. (3) 1.5 5.0 5.0
C.C.E. (4) 0.3 1.0 1.0
* (1) Material extractable en hexano (Grasa principalmente).

(2) Sustancias activas al azul de metileno (Detergente principalmente).
(3) Extracto de columna de carbn activado por alcohol (Segn mtodo de flujo
lento).
(4) Extracto de columna de carbn activado por cloroformo (Segn mtodo de flujo
lento).
Respecto a temperatura, el Ministerio de Salud determinar en cada caso, las

mximas temperaturas para exposiciones cortas y de promedio semanal.
Lmites permisibles de emisin de desechos al medio marino para la actividad
pesquera de consumo humano indirecto
Resolucin Ministerial 478-94-PE
Art.1.- Fijar los siguientes lmites permisibles de emisin, para la actividad pesquera
de consumo humano indirecto:
a. En los afluentes generados por las plantas evaporadoras de agua de cola:
DBO5 100 mg/l

Slidos totales (ST) 100 mg/l
Grasas 50 mg/l
pH 5a8
Fecha final de adecuacin 15 de Julio de 1995.
b. En los efluentes generados en el agua de bombeo:
Instantneo Promedio diario
DBO5 800 mg/l 400 mg/l

Slidos totales (*) 37,000 mg/l 35,250 mg/l
Grasa 700 mg/l 350 mg/l
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pH 5a8 5a8
(*) Se incluye contenido de sales marinas (33,500 mg/l)

Fecha final de adecuacin: 15 de Julio de 1995.
c. En la sanguaza
Este residual es reciclado conjuntamente con el agua de bombeo, por el cual
los lmites permisibles deben ser iguales a los considerados para ese residual.
d. En el desage general
Para este residual debe considerarse adems de los parmetros mencionados
para los residuales de la produccin, los coliformes fecales que contienen las
descargas de los servicios sanitarios, medidos como nmeros ms probables por
cada 100 mililitros fijados en 2,000 NMP/100 ml.
C. LA INSPECCION
La Seccin de Ingeniera Forense realiza inspecciones por contaminacin
ambiental, a solicitud de la Divisin de la Polica Ecolgica o de otras autoridades
competentes.
Se inspeccionan principalmente establecimientos industriales, realizndose una
memoria descriptiva de los procesos, del tamao y capacidad de la planta, de los
insumos y materias primas utilizadas, de los productos terminados, y un estudio o
caracterizacin de sus afluentes y desechos (slidos, lquidos, o gaseosos), para lo
cual se toman las muestras necesarias a fin de ser analizadas en el laboratorio. Los
resultados determinarn el grado en que contaminan el ambiente.
D. TOMA Y CONSERVACION DE MUESTRAS
El objetivo de la toma de muestras es la obtencin de una porcin de material
cuyo volumen sea lo suficientemente pequeo sin que por ello deje de representar
con exactitud al material de donde procede. Al trabajar con estas muestras, el
laboratorio debe de coordinar con la persona solicitante los resultados requeridos, a
fin de elegir las muestras y los mtodos analticos adecuados.
E. EL INFORME
Debe considerar bsicamente los siguientes aspectos:
. Antecedentes
. Ubicacin de la fbrica
. Memoria descriptiva de los procesos
. Tamao y capacidad de la planta
. Materia prima e insumos utilizados
. Productos terminados
. Caracterizacin de los efluentes y desechos lquidos, slidos o gaseosos.
. Evaluacin de los resultados del anlisis de laboratorio.
. Conclusiones.
Examen de vehculos y relacionados

A. PLACAS DE RODAJE
Son lminas metlicas con dimensiones, caractersticas y codificacin
establecidas por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones y por dependencias
autorizadas, expedidas a todos los vehculos motorizados registrados a nivel
nacional. Son de varias clases: Placa nica nacional de rodaje, placa diplomtica,
placa o matrcula especial usada por vehculos de las fuerzas armadas y policiales,
placa temporal y placa de exhibicin.
El examen fsico determinar su autenticidad, algunas placas son totalmente
falsificadas, mientras que otras son originales pero con la numeracin adulterada,
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stas presentan regrabados o modificaciones de uno o varios caracteres (letras o

nmeros), efectuando las transformaciones morfolgicas ms factibles; por ejemplo
Las placas falsificadas se confeccionan con lminas de hojalata, en forma

artesanal, previo diseo, siendo forjadas a presin diferente a la aplicada en las
placas originales; estas grabaciones en ocasiones se hacen en forma burda y por
golpe empleando herramientas como el cincel. Tambin sobre lminas de hojalata o
de madera, se fijan mediante pegamento sinttico caracteres de cartn moldeados y
recortados, los mismos que son pintados con esmalte de color negro sobre fondo
blanco. Las falsificadas no presentan revestimiento de la resina fluorescente
(Reflector Light), en algunos casos sta es imitada empleando pintura tipo esmalte de
color plomo mezclada con polvo de aluminio metlico.
Durante los exmenes se realiza el estudio ptico mediante instrumentos, se
aplican reactivos qumicos y solventes para restaurar la numeracin original e
identificar el tipo de pintura; los resultados determinarn si la placa de rodaje es
autntica, adulterada, o falsificada.
B. VEHICULOS MOTORIZADOS
El robo de vehculos bajo distintas modalidades y con diferentes fines, viene
cobrando cada vez mayor importancia en los ltimos aos, tanto que se han
descubierto bandas bien organizadas y, verdaderos talleres mecnicos clandestinos y
de vehculos robados, parcialmente desmantelados, incluso en lugares fuera de la

ciudad.
La mayor incidencia de vehculos robados en nuestro medio est referida a
automviles de las marcas Volkswagen, Toyota, y Nissan, y motocicletas; siendo
preferidos los modelos ms comerciales con fines de comercializacin, y los de
ltimo modelo y de buena potencia con la finalidad de ser usados en asaltos,
secuestros y terrorismo. Estos vehculos son acondicionados y transformados de tal
forma que sea difcil su reconocimiento. Existen casos en que en un automvil se ha
utilizado los elementos de identificacin de otro vehculo averiado o inutilizado con
anterioridad.
1. EVALUACION DE DAOS MATERIALES
Se efectan en vehculos que han sufrido accidentes de trnsito como choques
y rozamientos, atentados, incendios, impactos de proyectil de arma de fuego, etc.
Durante el examen se inspeccionan las difentes partes del vehculo; para casos
de accidente de trnsito, se examina la carrocera con la finalidad de determinar si
sta presenta refacciones recientes o antiguas, o si se han sustitudo algunas
piezas para eliminar las evidencias relacionadas con el accidente. Si el vehculo se
encuentra siniestrado, se establece el foco y el origen del incendio; y para casos
de atentados, se ubica el foco de la explosin y se recogen muestras para
determinar el tipo de explosivo utilizado.
2. DETERMINACION DEL COLOR ORIGINAL
Se examinan las diferentes capas de pintura que recubren la carrocera del
vehculo; algunas veces presentan varias capas de repintado.
Cuando es necesario, se toman muestras de las difentes capas de pintura para
el examen y anlisis qumico en el laboratorio. En casos de fraude se evala la
calidad de la pintura o del pintado, y en casos de atropello se realizan pruebas de
homologacin (de color, tonalidad y composicin qumica), de la pintura del
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vehculo con las adherencias de pintura que casi siempre presentan las prendas
de vestir de la vctima.
3. DETERMINACION DE LA AUTENTICIDAD DE LOS NUMEROS DE
IDENTIFICACION DEL VEHICULO
Los nmeros de identificacin que presentan los vehculos motorizados, deben
ser confrontados con los consignados en su tarjeta de propiedad, la misma que
debe ser autntica.
Ubicadas las zonas correspondientes a las numeraciones segn la marca,
modelo y ao de fabricacin del vehculo, se examinan todas las caractersticas
que presentan: Melladuras, desgaste o evidencias de ataque con elementos
abrasivos (lija, esmerl, etc.), depsitos o rellenos con soldadura, revestimientos
de pintura, erradicaciones, reemplazo o superposicin de la zona que presenta la
numeracin; asimismo, las caractersticas de tipo, linealidad, equidistancia,
paralelismo, profundidad y altura de los caracteres alfanumricos y signos
grabados sobre las superficies metlicas del motor, chasis y/o carrocera. Se
verifica la presencia de limaduras metlicas, que puedan indicar erradicaciones,
en las y zonas prximas a las numeraciones, y la presencia de estras, rellenos de
plomo, masilla u otros materiales con fines de falsificacin. En algunos casos la
adulteracin o regrabado es burda, o se realiza en forma parcial modificando
algunos nmeros.
Los vehculos tambin llevan una plaqueta metlica de identificacin, por lo
general fijada con remaches y no con tornillos o pernos; la plaqueta presenta los
nmeros de motor, de chasis, de produccin y otras informaciones acerca del
vehculo, las cuales deben coincidir con los nmeros grabados en las zonas
correspondientes.
Para los exmenes descritos se utilizan instrumentos pticos de aumento,
elementos abrasivos, y reactivos y solventes qumicos.
4. BUSQUEDA DE SUSTANCIAS EXPLOSIVAS
En los diferentes compartimientos del vehculo, se buscar la presencia de
explosivos, bombas o artefactos incendiarios y cualquier sustancia relacionada,
tomndose las muestras necesarias para el anlisis en el laboratorio.
Exmenes fsicos y/o qumicos diversos

Se realizan determinaciones de las propiedades fsicas o fsico-qumicas de las
muestras, y diversas pruebas prcticas y evaluaciones tcnicas con ayuda de
instrumentos adecuados, estos ensayos son importantes para caracterizar e identificar
las sustancias y sirven para detectar indicios de adulteraciones, falsificaciones o
irregularidades de los productos y elementos en estudio.
Entre las pruebas fsicas que se realizan se pueden enumerar:
. Examen ptico del aspecto y caracteres externos de la muestra. Se examina el
estado, color, consistencia, transparencia, brillo, homogeneidad, la forma y tamao de
las partculas, la estructura cristalina, etc., empleando cuando es necesario la lupa
estereoscpica, el microscopio electrnico, la luz ultravioleta, etc.
. Determinacin de la humedad.
. Determinacin de la granulometra o tamao de partcula.
. Determinacin de la densidad y gravedad especfica.
. Determinacin del punto de fusin, de ebullicin, de inflamacin, etc.
. Determinacin de la solubilidad.
. Determinacin del ndice de refraccin.
. Ensayos tcnicos: Comprende diversas pruebas encaminadas a reconocer la calidad,
el estado de conservacin y la operatividad o cualidades de la muestra en lo que
respecta a su uso prctico.
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Se realizan pruebas fsicas, fsico-qumicas y mecnicas, destinadas a establecer si la

muestra es apropiada para determinados fines, como para la fabricacin de otros
productos relacionados con la seguridad, transporte, manipulacin, para la comisin de
algn delito, etc. Se efectan as, pruebas de comparacin de intensidad de color de
pinturas y pigmentos, estabilidad a la luz, a los agentes atmosfricos, al calor,
hermeticidad, resistencia a la rotura por traccin, compresin o corte y pruebas relativas
a los efectos producidos por las muestras o a su comportamiento en determinadas
circunstancias.
Son frecuentes los exmenes fsicos en balones de gas, instrumentos de control
industrial, instrumentos cortantes y contundentes, elementos constrictores, muestras y
elementos diversos.
Foto N 173.- ROTAVAPOR, marca BUCHI, modelo R-124, utilizado para

la destilacin al vaco de bebidas alcohlicas, solventes orgnicos
A. BALONES DE GAS
El gas de uso domstico (mezcla de gases conformados principalmente por
propano, hidrocarburo derivado de la destilacin y refinacin del petrleo), y de uso
mdico o industrial (oxgeno, hidrgeno, acetileno, anhidrido carbnico, gases para
refrigeracin, cloro, etc.); se envasan en recipientes cilndricos o botellas metlicas
resistentes. Los balones contienen los gases parcialmente licuados (en estado lquido
y en estado gaseoso), que permanecen bajo presin y a temperatura ambiente.
El propano, gas licuado de petrleo (GLP), no es txico, es inodoro e inerte a la
respiracin; sin embargo es ms pesado que el aire pudiendo desplazarse en las
zonas bajas originando falta de oxgeno que consecuentemente causara asfixia; para
prevenir este peligro, durante el envasado del GLP se aade otro gas de olor
penetrante, el cual puede ser detectado fcilmente.
En el examen fsico de balones, se verifica el nmero o cdigo de identificacin y
ao de fabricacin, el estado de conservacin y funcionamiento de la vlvula de
seguridad, de la vlvula de paso, de la vlvula reguladora de presin y dems
accesorios. Asimismo, el estado del cilindro, su grado de oxidacin o corrosin y si
presenta agrietamientos o deformaciones. Se verifica el peso del contenido y si
fraudulentamente se ha llenado con agua. Todas estas verificaciones tambin se
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efectan para los generadores de gas (gasgenos) y equipos tipo oxgeno-acetileno.

La falta de resistencia de las paredes del cilindro o el defectuoso funcionamiento de
las vlvulas pueden causar explosiones, debido a la formacin de mezclas
detonantes con el aire, stas en contacto con una llama o chispa han sido causa de
muchos incendios.
B. INSTRUMENTOS Y ELEMENTOS DIVERSOS
Una diversidad de muestras relacionadas con distintos delitos como lesiones,
homicidios, suicidios, incendios, robos, estafas, etc., son examinados en el
laboratorio, realizndose exmenes fsicos y pruebas fsico-mecnicas. Entre estas
muestras se tienen: Instrumentos punzo y filocortantes como cuchillos, machetes,
hachas, punzones, varillas; instrumentos contundentes; elementos constrictores como
cuerdas, soguillas, cordones elctricos; restos de incendios; piezas y dispositivos
mecnicos como cizallas, engranajes, piones, manmetros, vlvulas, artefactos
elctricos; embalajes y envases de alimentos, de bebidas y de otros productos, etc.
C. FABRICAS CLANDESTINAS
La inspeccin tcnico-criminalstica es indispensable, cuando se intervienen o
denuncian a las fbricas que funcionan en forma irregular o sin la autorizacin
correspondiente. Son frecuentes las fbricas clandestinas de elaboracin de vinagre,
licores, quesos, condimentos, productos qumicos desinfectantes, champ, galletas,
chocolates, fertilizantes, etc. Por otro lado, las fbricas formalmente establecidas
incumplen muchas veces disposiciones con respecto a eliminacin de aguas o
desechos
D. INMUEBLES Y ESCENAS DE DELITO
Adems de las inspecciones relacionadas con siniestros, a solicitud de las
unidades policiales y autoridades competentes, se realizan evaluaciones y exmenes
fsico-qumicos, cuando existe destruccin de bienes e instalaciones pblicas o
privadas o cuando ocurren delitos como robo, homicidio, suicidio, secuestro, etc.
Se examinan los fracturamientos de entradas, candados y cerraduras, de cajas o
cofres, los forados, las instalaciones elctricas defectuosas, etc.
Investigacin de antigedad de escrituras

Uno de los aspectos fundamentales en el estudio de documentos, es establecer la
fecha en que fue confeccionado un escrito o parte de l. Se trata de un aspecto
sumamente difcil del anlisis documentolgico, y la mayor parte de veces su solucin
es imposible si no se cuentan con elementos auxiliares que permitan llegar a una
conclusin suficientemente fundada, que no responden siempre a consideraciones o
determinaciones puramente analticas.
Establecer la antigedad real o edad absoluta de un escrito, es un problema que
difcilmente puede resolverse por mtodos exclusivamente analticos.Para abordar este
problema es necesario contar con colecciones de referencia, de papeles y tintas.
Sabiendo la fecha en que cada uno de ellos apreci o desapareci del mercado e
identificando el mismo en el documento materia del examen, el Perito tendr en su
poder elementos de juicio que le permitirn establecer si la parte dubitada, sufre de un
anacronismo que permite tacharla a priori de falsa.
Frecuentemente, la necesidad pericial no es tan exigente. El Perito es llamado a
establecer no la antigedad absoluta del escrito sino a determinar si dos partes del
mismo, provienen de un mismo acto escritural o, por el contrario,si existe entre ellos
cierta diferencia de antigedad o antigedad relativa . Tal es el caso frecuente de un
documento (cheque, pagar, por ejemplo), librado incompleto y completado
fraudulentamente a posteriori mediante agregado de cantidades, fechas, etc; lo que se
suele denominar abuso de firma en blanco . O tambin el caso de un documento
constitudo por varias hojas (contrato, testamento, boleta de compraventa), una de las
cuales ha sido removida y reemplazada por otra que altera lo pactado inicialmente; o el
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caso de un libro comercial, o de actas, cuyos asientos deben proceder de distintas

pocas, separadas entre s por lapsos variables (das, semanas, meses, aos), y que
en cambio, han sido elaborados fraudulentamente en un breve tiempo, a veces en un
solo acto.
En tales casos se impone el estudio confrontativo de las dos o ms partes cuya
igualdad de antigedad se cuestiona, y para ello se debe buscar alguna propiedad
evolutiva, vale decir, cierta caracterstica de la tinta que vare o se modifique a partir de
la realizacin del escrito, en funcin del tiempo.
Estableciendo entonces, en base a los ensayos fsicos o qumicos necesarios para
ello, en la medida en que las partes cuestionadas del documento han evolucionado
respecto de dicha propiedad, se podr determinar cul de las partes es ms antigua y
cul es la ms reciente, aunque no se pueda establecer cuando fue escrita cada una
de ellas.
Foto N 174.- ESPECTROFOTOMETRO UV /VIS, marca Pillips modelo

8800, utilizado para el anlisis de explosivos y restos post - explosin,
comparacin de tintas de boligrafos, de mquinas y de sellos, y anlisis
colorimtricos de elementos y compuestos qumicos.
Estudio de erradicaciones y tachados de escrituras

A. ASPECTOS FUNDAMENTALES
Se llama borrado o erradicacin a la remocin de un aparte de un documento
por medio fsicos o qumicos.
El borrado ya sea legal o fraudulento, puede ser realizado por medio de uno o
ms de los siguientes mtodos :
- Borrados Fsicos : Por abrasin de la superficie escrita, por lavado, con
disolventes adecuados o por combinacin de los dos mtodos anteriores.
- Borrados Qumicos : Es el tratamiento qumico de la escritura a eliminar que
transforma la tinta en sustancias incoloras y/o solubles.
1. Borrados por medios fsicos
a. Borrado por abrasin.
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Consiste en destruir o eliminar la capa superficial del papel por medios

fsicos tales como goma de borrar, un agente metlico bien afilado, etc.
b. Borrado con solventes (lavado).
Consiste en tratar el escrito a borrar, en forma lenta y progresiva, con
un solvente adecuado a la tinta, el cual debe aplicarse adecuadamente para
impedir la difusin del pigmento disuelto, en el entorno de la zona borrada.
2. Borrados Qumicos
Las erradicaciones por medios qumicos se realizan mediante el uso de
soluciones diludas de compuestos oxidantes que convierten los componentes
cromticos de las tintas en derivados incoloros, no regenerables.
B. DETECCCION DE BORRADOS FISICOS
La erradicacin de un escrito por medios fsicos presupune un mayor o menor
desgaste del papel que se traduce por una remocin del material celulosico en el
sector tratado.
Los tratamientos abrasivos provocan, por lo tanto una disminucin del papel, que
se hace preceptible, en la mayora de los casos, por iluminacin por transparencia
(mayor pase de luz en el sector tratado). Debe sealarse no obstante, que tal
cualidad si bien se registra en forma frecuente, es evitable o poco perceptible en
especial si el papel es buena calidad y el tratamiento abrasivo ha sido realizado en
forma idonea.
1. Observacin Directa.
La Observacin por transparencia permitir ubicar, muchas veces, el sector
tratado por diferencia en el paso de luz como consecuencia de la reduccin del
espesor del papel.
Es importante en esta observacin fsica, no confunfir los sectores claros del
papel que, en ocasiones suelen revelarse en papeles de escribir que presentan
aglomeraciones irregulares de fibras celulsicas.
La observacin del dorso del documento muestra a veces, la existencia de una
mancha que coincide con el sector afectado en el anverso, posiblemente
producido por el intento de reparar el satinado mediante tratamiento con un objeto
duro, liso y curvo.
Algunas veces, las alteraciones superficiales inclusive, son reparadas con una
solucin de gelatina, almidn o goma, que una vez seca, se satina con una
plancha comn; en este caso, se observar un menor paso de luz en relacin con
el resto del papel (mayor opacidad).
2. Observacin con lupa estereoscpica.
La cuidadosa observacin del documento, en especial el sector dubitado,
permitir apreciar toda anomala imputable a la difusin de la tinta.
Al escribir sobre un sector que ha sido sometido a borrado mecnico, la tinta se
difunde con bordes irregulares, debido a que el tratamiento abrasivo produce una
alteracin del satinado, con eliminacin delencolado y consecutivo erizamiento de
las fibras celulsicas, perceptibles mediante la lupa estereoscpica e iluminacin
rasante.
3. Examen a la luz ultravioleta
La observacin del documento con luz ultravioleta de variada frecuencia,
permite revelar en el sector sometido a borrado, una diferente respuesta o
fluorescencia con respecto a la superficie del papel no tratada.
4. Exposicin a los vapores de yodo
Al eliminar las fibras superficiales del papel, quedan al descubierto las fibras
interiores que absorben, intensamente el yodo, con lo cual se obtiene un color
amarilo castao, de mayor intensidad que el resto no afectado del documento. El
yodo es portanto,un indicador de dao superficial inferido al papel por cualquier
procedimiento que elimine la capa protectora o encolado.
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C. DETECCION DE BORRADOS QUIMICOS.

1. Examen directo del documento.
En primer trmino debe efectuarse una atenta observacin directa y con lupa
estereoscpica con iluminacin rasante. Los reactivos acuosos producen en
general, cierta disminucin del brillo del satinado con lo cual el sector en cuestin
presenta aspecto mate y un plegamiento o arrugamiento que difiere del resto del
documento, brilloso y liso.
2. Observacin con luz ultravioleta.
Esta observacin puede ofrecer resultados realmente definitorios, sobre todo si
el papel es de buena calidad, blanco y brilloso; permite ubicar el sector borrado y
facilita el desciframiento o regeneracin del texto primitivamente asentado, en
especial cuando se han utilizado determinados tipos de tinta. las tintas
denominadas de anilina, presentan fluorescencia a la luz ultravioleta mientras que
las ferrogalotnicas no son fluorescentes.
3. Ensayo fotogrfico.
Si la operacin de borrado no ha sido cuidadosamente conducida y no se ha
eliminado todo resto del reactivo erradicador, es factible revelar el remanente
mediante un sencillo ensayo con material fotogrfico. Para tal fecto, se yuxtapone,
en cuarto oscuro, la parte sensible de una placa fotogrfica con la superficie del
appel presuntivamente borrada, dejando el conjunto en esas condiciones durante
dos o tres das (cuarto oscuro y ambiente clido). En ese lapso, los restos del
erradicador incidirn sobre la emulsin sensible de la pelcula dando lugar a una
zona diferenciada que se hace ntidamente perceptible al revelar la placa
(impresin por contacto).
4. Empleo de papeles indicadores de pH.
El empleo de papeles indicadores de pH, aplicados hmedos sobre el sector
dubitado, permite determinar el pH y establecer diferencias con el resto del
documento. Salvo que se haya ejecutado una correcta eliminacin del erradicar
qumico, la existencia de restos de derminadas sustancias (cidas o alcalinas),
servir para obtener deducciones de valor pericial.
5. Papeles de yoduro de almidn.
Una franja de papel de filtro impregnado de una solucin de almidn y yoduro
de potasio, dar una coloracin azul si existen restos de sustancias oxidantes
utilizadas en la erradicacin, debido a que el in yoduro es reductor y en presencia
de un oxidante, libera yodo.
D. RESTAURACION O DESCIFRADO DE ESCRITURAS BORRADAS.
Luego de establecer si en un documento se ha realizado una operacin de
borrado, el paso inmediato cosiste en restaurar, o cuanto menos descifrar, si el texto
primitivamente asentado. Algunas veces es posible restablecer la escritura anulada,
al aplicar los mtodos descritos para ubicar el sector tratado.
Para el descifrado de escrituras borradas deben escogerse, en primer lugar, los
mtodos que no afectan la integridad del documento y, de no obtenerse resultados
positivos, apelar, con las reservas del caso, a las tcnicas que pueden producir
modificaciones, alteraciones o deterioros definitivos. En tales casos se deber contar
con la autorizacin respectiva.
1. Mtodos fsicos indicados para descifrar o regenerar la esritura borrada.
El elemento escritor produce siempre, en mayor o menor grado, un "surco
escritural" que no se leimina totalmente por la operacin de borrado. La
profundidad de este surco depende de la naturaleza del elmnto escritor, de las
caractersticas del papel y de las superficies que sirven de apoyo, como tambin
de la modalidad o hbito del ejecutante. En ocasiones, el detallado estudio del
anverso y reverso del documento, mediante el uso de lupas estreoscpicas o
comunes, con iluminacin adecuada, permite restaurar la escritura anulada.
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En relacin con el borrado de escrituras mecanografiadas, el cuidadoso estudio

de las marcas producidas por los tipos, permite la restauracin de la escriturab
erradicada; los signos de puntuacin suelen originar marcas ms perceptibles que
los tipos comunes.
El estudio fotogrfico del sector borrado, mediante el empleo de filtros
monocromticos adecuados, es unrecurso muy til en los casos en que la
observacin fsica no ofrezca resultados satisfactorios; en ocasiones, la fotografa
ofrece un contraste ptico que permite evidenciar detalles de estructura no
revelables en forma directa.
2. Mtodos qumicos utilizados para regenerar la escritura borrada
Son esencialmente aptos para la regeneracin de escrituras confeccionadas
con tintas fludas que han sido eliminadas por la accin de soluciones oxidantes.
La regeneracin o descifrado de un escrito sometido a borrado qumico se
obtiene mediante el empleo de ciertos reactivos que originan compuestos o
derivados que dan lugar a una rplica en color, del texto primitivamente
estampado.
Los reactivos pueden ser lquidos o gaseosos; estos ltimos no alteran
sensiblemente el documento y pueden eliminarse fcilmente una vez efectuado el
ensayo.
Los reactivos lquidos estn constitudos por soluciones de tiocinato alcalino
(potasio o amonio), sulfuro de amonio, hidrxido de amonio, ferrocianuro de
potasio, cido glico, cido tnico, perioduro, etc.
La aparicin de trazos de inters pericial debe registrarse fotogrficamente en
forma inmediata, ya que la imagen revelada puede desaparecer en breve tiempo.
E. ESTUDIO DE TESTADOS (TACHADOS) DE DOCUMENTOS.
El testado o tachado consite en anular, parcial o totalmente, un escrito,cifra o
impreso confeccionado con tinta o cualquier otro elemento escritural, mediante la
superposicin de trazos o signos grficos ejecutaos con los mismos o distintos
implementos, de manera que impida su lectura o identificacin.
Para el revelado de escrituras tachadas con elementos escritores comunes, se
utiliza el siguiente procedimiento:
1. Examen a simple vista, con lupa monocular o con lupa binocular
estereoscpica.
La luz se hace incidir por transparencia, y luego por reflexin, variando en el
segundo caso el ngulo, desde la luz rasante hasta la normal.
2. Estudio fotogrfico con discreta magnificacin de ambas caras de la hoja.
El anverso permite detectar variaciones enel brillo superficial, que en uchas
oportunidaes identifican letras y nmeros.
3. Estudio en el mbito del ultravioleta.
Si los dos pigmentos (testado y testador) difieren en su comportamiento o
respuesta frente a esta clase de radiaciones, es posible obtener referencias de
positivo valor. Se recomienda utilizar radiaciones de corta y larga longitud de onda
(254 y 360 nm).
4. Uso de solventes.
Si en la escritura original y en su tratamiento anulatorio se han utilizado
distintos elementos escritores, es posible el empleo de un solvente selectivo, que
permita extraer el pigmento testador sin afectar la escritura testada.
En la generalidad de los casos se desconoce el solvente adecuado, por lo cual
deben efectuarse ensayos previos. El solvente seleccionado se aplica mediante
trozos de papel de filtro plegados como embudo que, a la vez que permite la
remocin del pigmento testador, lo absorbe a medida que se separa.
Los solventes ms utilizados son los siguientes:
* Agua destilada
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* Alcohol
* Acetona
* Eter de petrleo
* Tetracloruro de carbono
* Benceno
* Tolueno
* Xileno
* Acetato de amilo
* Butil carbiol
* Morfolina
* Tetrahidrofurano
* Celloselve
5. Uso de reactivos qumicos.
Si el sistema ha resultado resistente a lo mtodos procedentes, se recurre a la
aplicacin de reactivos qumicos, entre los que se indica:
* Solucin acuosa de cido clorhdrico l 2% en volumen.
* Hipoclorito de sodio diludo.
* Hipoclorito de sodio diludo acidificado, en el momento de su uso hasta ligera
reaccin cida.
Anlisis de restos explosivos

Una de las reas ms sobresalientes en el campo de los explosivos es el anlisis de
restos explosivos. Este puede ser dividido en dos tpicos: El anlisis de residuos post
explosin en manos de personas sospechosa, en prendas de vestir, etc.
El propsito del anlisis de residuos post-explosin, es la reconstruccin del artefacto
explosivo y la identificacin del explosivo utilizado. El tipo de explosivo utilizado, dar al
investigador evidencias sobre si la explosin ha sido realizada por actividd terrorista o
una actividad criminal normal. Asimismo la identificacin del explosivo en los restos,
puede relacionar a la persona sospechosa con la escena de la explosin. El valor de
esta relacin es limitada cuando el explosivo es de uso comn, pero es muy significativo
cuando el explosivo identificado es de uso comn, pero es muy significativo cuando el
explosivo identificado ha sido utilizado muy raramente.
El anlisis post explosin es uno de los anlisis tcnicamente ms dificultosos en la
ciencia forense. Esta usualmente basada en encontrar e identificar restos del explosivo
original, en lugar de los productos formados durante la explosin; estos productos son
usualmente gases o sales inorgnicas con escaso valor de diagnstico. Algunas
excepxiones, tales como la formacin caractersticas de iones tiocinatos durante la
combustin de la plvora negra, ha sido reportada.
El anlisis post-explosin del explosivo original, est basado en la suposicin de que
an en el caso de una casi completa explosin, existe material residual no explotado
aprovechablemente para su anlisis. Basado en la experiencia, las muestras son
recogidas de acuerdo a la proximidad al centro de explosin, pero no existe reglas
rgidas al respecto.
La deteccin e identificacin de trazas de explosivos en individuos, ropas, viviendas,
carros, etc., est orientado a establcer si ha existido contacto con explosivos; esto puede
indicar la manipulacin o posesin ilegal de explosivos o una posible relacin con alguna
explosin. A diferencia de los resultados de los anlisis post-explosin, los cuales a
menudo son usados para la investigacin y raras veces en la corte, los resultados del
anlisis en sospechosos son utilizados con frecuencia como evidencia en la corte. Es por
esto importante, que el mtodo para la identificacin de explosivos en sospechoos, debe
ser altamente confiable.
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Aspectos generales a considerar en la toma y remisin

de muestras
La obtencin de una muestra implica que aquella no debe deteriorarse o
contaminarse antes de llegar al laboratorio. La toma debe realizarse con cuidado, con
el objeto de garantizar que el resultado analtico represente la composicin real.
A. CADENA DE VIGILANCIA
Es el procedimiento mediante la cual se asegura la integridad de la muestra
desde su toma hasta la emisin del informe; considera los siguientes aspectos
principales:
1. ETIQUETADO DE LA MUESTRA
Utilcese etiquetas para evitar falsas identificaciones de la muestra. En ella
debe constar al menos la siguiente informacin: Nmero de la muestra, nombre
del que ha hecho la toma, fecha, hora, y lugar.
2. SELLADO DE LA MUESTRA
Se utilizarn sellos para detectar cualquier falsificacin de la muestra. Se
recurrir para ello a cintas adhesivas de papel en los que conste al menos la
siguiente informacin: Nmero de la muestra (idntico al nmero de la etiqueta),
nombre del que ha hecho la toma, fecha y hora. Tambin pueden utilizarse cintas
de plstico. La cinta se colocar de forma tal que sea necesario romperla para
abrir el envase. El sellado ha de realizarse antes de que el envase haya sido
apartado de la vigilancia del personal que ha hecho la toma.
3. LIBRO DE REGISTRO DE CAMPO
Debe registrarse lo siguiente: Objeto de la toma, localizacin del punto donde
se ha realizado, identificar el proceso que la produce, posible composicin de la
muestra, volumen tomado, mtodo de la toma (de sondeo, simple, compuesta, o
integrada), fecha, hora y momento de la toma.
4. REGISTRO DE LA CADENA DE VIGILANCIA
Es preciso rellenar el registro de la cadena de vigilancia que acompaa a
cada muestra o grupo de muestras. Este registro debe constar de la siguiente
informacin: Nmero de la muestra, firma del que ha hecho la toma, fecha, hora
y lugar, tipo de la muestra, firmas de las personas que han participado en la
cadena de posesin y fechas de las distintas posesiones.
5. HOJA DE PETICION DE ANALISIS
La muestra ir al laboratorio acompaada por una hoja de peticin de
anlisis. Debe incluir gran parte de la informacin pertinente y debe mencionar
en forma clara y precisa el resultado que se desea obtener.
6. ENVIO DE LA MUESTRA AL LABORATORIO
La muestra se enviar al laboratorio lo antes posible e ir acompaada del
registro de la cadena de vigilancia y de la hoja de peticin de anlisis. La
muestra se entregar a la persona que deba encargarse de su custodia.
7. RECEPCION Y ALMACENAMIENTO DE LA MUESTRA
En el laboratorio, la persona encargada recibe la muestra e inspecciona su
estado y su sello, comprueba la informacin de la etiqueta y la del sello
comparndolas con la del registro de la cadena de vigilancia, le asigna el nmero
de laboratorio, la registra en el libro de entrada al laboratorio y la guarda en una
habitacin o cabina de almacenamiento, hasta que sea asignada a un analista.
B. RECOMENDACIONES GENERALES
1. Las muestras sometidas a peritaje deben llegar en ptimas condiciones al
Laboratorio, bien embaladas, en envases que sean una garanta de proteccin
ante cualquier condicin ambiental o de manipulacin, etiquetadas y selladas.
2. No debe tomarse una misma muestra para estudios qumicos (orgnicos e
inorgnicos), microbiolgicos y microscpicos, pues los mtodos de toma y
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manipulacin de las mismas son distintos. Si se toma varias muestras en el mismo

sitio, se recomienda empezar por tomar la muestra para anlisis microbiolgico.
3. Verificar el tipo de envase y la cantidad necesaria para los anlisis.
4. Evitar la contaminacin accidental.
5. Si el caso lo requiere, verificar el uso de preservantes adecuados para la muestra.
Tener en cuenta que el preservante slo retarda la descomposicin de la muestra,
no la detiene.
6. En el caso de documentos, debe evitarse que sean alterados al doblarse,
arrugados, perforados, engrapados, etc.
7. En caso de ropa, si sta se encuentra manchada con sangre, se debe dejar secar
en un sitio ventilado y debe embalarse en papel, nunca en bolsas plsticas.
8. En el caso de evidencias de tipo balstico, las armas deben hacerse llegar
rotuladas y los casquillos y otras muestras debern embalarse en forma separada
y sellarse.
9. Las muestras que se tomen de personas, para el anlisis de restos de disparo de
arma de fuego y para el anlisis de explosivos, deben efectuarse antes de que
transcurran 24 horas desde el incidente.
10. En general, las evidencias debern ser cuidadas y protegidas con extremo
cuidado y su manipulacin corresponder solamente al personal especializado con
la finalidad de no producir alteracin alguna que impida el buen xito de una
investigacin.
C. REQUERIMIENTOS ESPECIALES PARA EL MUESTREO DE AGUAS
En la siguiente tabla, se muestran los volmenes habituales necesarios y los
requerimientos especiales para la manipulacin de muestras de agua.
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Tabla V. Resumen de requerimientos especiales para la toma de muestras de

aguas y su manipulacin.
Determinacin Envase Tamao Conservacin Tiempo mximo de

mnimo de la conservacin reco-
muestra ml mendado/obligado
*
Aceites y grasas V, calibrado, de 1,000 Aadir cido sulfrico 28d/28d

boca ancha hasta pH<2, refrigerar
Acidez P, V(B) 100 Refrigerar 24h/14d
Alcalinidad P, V 200 Refrigerar 24h/14d
BOD P, V 1,000 Refrigerar 6h/48h
Boro P 100 Ninguno 28d/6 meses
Bromuro P, V ---- Ninguno 28d/28d
Carbono orgnico V 100 Analizar inmediatamente; 7d/28d

total o refrigerar y aadir cido
clorhdrico hasta pH<2
Cianuro: P, V 500 Aadir hidrxido de sodio 24h/14d; 24h si hay

Total hasta pH>12, refrigerar sulfuro
en oscuridad
Susceptible de P, V 500 Aadir 100g de tiosulfato Inmediato/14d; 24h

cloracin de sodio si hay sulfuro
Cloro, dixido P, V 500 Analizar inmediatamente 0.5h/N.C.
Cloro, residual P, V 500 Analizar inmediatamente 0.5h/inmediato
Clorofila P, V 500 30 das en oscuridad 30d/N.C
COD P,V 100 Analizar lo antes posible; 7d/28d

o aadir cido sulfurico
hasta pH<2
Color P, V 500 Refrigerar 48h/48h
Compuestos V(D), Refrigerar, aadir cido 7d/7d hasta

orgnicos: revestimiento ascrbico, 1,000mg/l, si extraccin, 40d tras
Pesticidas de TFE, --- existe cloro residual extraccin
tapadera
Fenoles 500 Refrigerar, aadir cido */28d
P, V sulfrico hasta pH<2
Purgables por purga V, 50 Refrigerar, aadir cido 7d/14d

y atrapamiento revestimiento clorhdrico hasta pH<2;
de TFE, 1,000mg/l de cido
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tapadera ascrbico si existe cloro

residual
Conductividad P, V 500 Refrigerar 28d/28d

Dixido de carbono
P, V 100 Analizar inmediatamente Inmediato/N.C.
Dureza P,V 100 Aadir cido ntrico hasta 6 meses/6 meses

pH<10
Fluoruro P 300 Ninguno 28d/28d
Fosfato V(A) 100 Para fosfato disuelto, 48h/N.C.

filtrar inmediatamente;
refrigerar
Gas digestor de lodo V, botella de --- ------- N.C.

gas
Metales, en general P(A), V(A) --- Metales disueltos, filtrar

inmediatamente, aadir 6 meses/6 meses
cido ntrico hasta pH<2
Cromo VI P(A), V(A) 300 Refrigerar 24h/24h
Cobre por P(A), V(A) 500 Aadir cido ntrico hasta 28d/28d
colorimetra* pH<2, refrigerar a 4 C
Mercurio
Nitrato P, V 100 Analizar lo antes posible 48h/48h (28d para

o refrigerar muestras cloradas)
Nitrato + nitrito P, V 200 Aadir cido sulfrico Ninguno/28d

hasta pH<2, refrigerar
Nitrito P, V 100 Analizar lo antes posible Ninguno/28d

o refrigerar
Nitrgeno: P, V 500 Analizar lo antes posible 7d/28d

Amonaco o aadir cido sulfrico
hasta pH<2, refrigerar
V 500 Analizar lo antes posible, 6h/N.C

Olor refrigerar
Orgnico, Kjeldahl P, V 500 Refrigerar; aadir cido 7d/28d

sulfrico hasta pH<2
Oxgeno, disuelto: V, botella BOD 300 Analizar inmediatamente 0.5h/inmediato

Electrodo
Puede retrasarse la
titulacin tras la
Winkler acidificacin 8h/8h
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Ozono V 1,000 Analizar 0.5h/N.C.

inmediatamente
pH P, V --- Analizar 2h/inmediato

inmediatamente
Sabor V 500 Analizar lo 24h/N.C.

antes posible; refrigerar
Salinidad V, sello de lacre 240 Analizar 6 meses/N.C.

inmediatamente o
emplear sello de lacre
Slice P --- Refrigerar, no congelar 28d/28d
Slidos P, V --- Refrigerar 7d/2-7d
Sulfato P, V --- Refrigerar 28d/28d
Sulfuro P, V 100 Refrigerar; aadir 4 gotas 28d/7d

de acetato de zinc
2N/100 ml; aadir
hidrxido de sodio hasta
pH > 9
Temperatura P, V --- Analizar inmediatamente Inmedia-

to/inmediato
Turbidez P, V --- Analizar el mismo da;

guardar en oscuridad 24h/48h
hasta 24 horas, refrigerar
Yodo P, V 500 Analizar inmediatamente 0.5h/N.C.
Para las determinaciones no reseadas, emplear envases de vidrio o plstico;

refrigerar preferentemente durante su conservacin y analizar lo antes posible.
Refrigerar = conservar a 4 C, en la oscuridad. P = plstico (polietileno o equivalente); V
= vidrio; V(A) o P(A) = lavado con 1 + 1 cido ntrico; V(B) = vidrio borosilicato; V(D) =
vidrio, lavado con disolventes orgnicos; N.C. = no consta en la referencia citada;
inmediato = analizar inmediatamente, conservacin no permitida.
Autor:
Santiago Ramon Salazar Navarro
neoatilaaa@hotmail.com

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. Inspecciones de fbricas y anlisis de muestras en relacin a contaminacin

- Debe haber una fuente de calor.

Eventos no afectados por el tiempo

TEMPERATURA INDICADOR METODO DE CLASE

171 Cambio de color en Visual I

204 Apariencia arcillosa y Visual I

388 Fusin de piezas de Visual I

482 Separacin en Visual I

650 El aluminio se funde. Visual I

760 Pintura inorgnica de Visual I

843 Vidrio templado de Visual I

Soldadura metlica de Visual I

1083 El cobre se funde Visual I

1470 Cero de bajocarbono Visual I

5. CAUSAS DEL INCENDIO

. Descripcin del inmueble: Material de construccin, nmero de plantas,

Investigacin de restos de disparo por arma de fuego

Foto N 169.- Espectrofotmetro de absorcin

Foto N 170.- Espectrometro de emisin optica marca GBC

2. RESTOS DE DISPARO EN PRENDAS DE VESTIR.

DISTANCIAS PLOMO ANTIMONIO BARIO

0.00 531.21 17.28 33.21

3. RESTOS DE DISPARO EN ARMAS DE FUEGO.

Restauracin de nmeros de serie erradicados,

Anlisis de combustibles y lubricantes

para la fabricacin de muchos productos industriales tales como el caucho sinttico,

FRACCION TEMPERATURA DE COMPOSICION

Destilados ligeros o livianos: 35 a 90 C Mezcla de pentano y

ter de petrleoGasolina 70 a 200 C Mezcla de heptano,

Destilados medios y 200 a 300 C Mezcla de decano a

D. ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE GASES

Foto N 171.- CROMATOGRAFO DE GASES, marca Philips,

Anlisis de minerales y productos metalrgicos

TABLA IV. ALEACIONES MAS COMUNES

COMPOSICION QUIMICA (CONS-

Latn Cobre-zinc Varios

Plata fina Plata-cobre Joyera y menaje de plata

D. ANALISIS QUIMICO Y ESTUDIO CRIMINALISTICO DE MINERALES Y

Examen de fibras y productos textiles

Para el caso de fibras sintticas el estudio se complementa con tcnicas de

Estudio comparativo de pinturas de vehculos, en

se considera que dentro de un intervalo particular de tiempo, un nmero significativo de

Foto N 172.- MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO marca Philips

Inspecciones por contaminacin ambiental

vehculos de transporte, de las plantas de generacin de energa trmica, elctrica y

Coliformes 8.8 20,000 5,000 5,000 1,000 20,000

Coliformes 0 4,000 1,000 1,000 200 4,000

(*) Entendidos como valor mximo en 80% de 5 o ms muestras mensuales.

2. Lmites de demanda bioqumica de oxgeno (DBO), 5 das a 0 C; y de oxgeno

3. Lmites de sustancias potenciales peligrosas; valores en mg/m3

* Pruebas de 96 horas LC50 multiplicadas por 0.1

4. Lmites de sustancias o parmetrospotenciales perjudiciales; (valores enmg/l);

(aplicables en los usos (I,II, III, IV, V).

* (1) Material extractable en hexano (Grasa principalmente).

Respecto a temperatura, el Ministerio de Salud determinar en cada caso, las

DBO5 100 mg/l

Fecha final de adecuacin 15 de Julio de 1995.

b. En los efluentes generados en el agua de bombeo:

Instantneo Promedio diario

DBO5 800 mg/l 400 mg/l

(*) Se incluye contenido de sales marinas (33,500 mg/l)

Examen de vehculos y relacionados

stas presentan regrabados o modificaciones de uno o varios caracteres (letras o