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analtica. Una de las tcnicas ms usadas para separar los distintos componentes de una mezcla
para su posterior estudio, es la cromatografa. Esta forma de separar componentes de una mezcla
se llama separacin cromatogrfica.
La cromatografa se aprovecha de que cuando dejamos moverse una mezcla por un soporte, por
ejemplo, papel, tela, etc, los elementos de la mezcla son retenidos por la superficie del soporte de
diferente manera, movindose por el a diferentes velocidades y se separan.
Dejamos que se mueva la mezcla por un soporte y los componentes se separan por que se mueven
a diferentes velocidades, debido a las diferentes fuerzas de adsorcin que ejerce el soporte sobre
cada elemento, as de fcil.
Si si, no nos hemos equivocado es adsorcin, que puede confundirse con absorcin pero no es lo
mismo. Vamos a explicarlo.
La absorcin es cuando una sustancia se introduce en la estructura de otra. Ejemplo: una esponja
absorbe agua, entonces si cortamos la esponja en pedazos vamos a encontrar agua en todas partes
de la estructura de la esponja. La adsorcin es un fenmeno superficial, la sustancia adsorbida no
se introduce en el volumen del cuerpo, sino solo se adhiere a la superficie.
Fases de la cromatografa
En la fase esttica o estacionaria, la mezcla se coloca sobre un soporte fijo, por ejemplo papel. En
esta fase tenemos ya la mezcla sobre un soporte, en nuestro ejemplo un papel.
En la fase mvil se hace mover otra sustancia sobre la mezcla que ya est sobre el soporte de la
fase esttica, por ejemplo un lquido que se mueve por el papel con la mezcla. En la fase mvil
empezar el proceso de separacin de los componentes de la mezcla al moverse a distintas
velocidades por el lquido los distintos componentes de la mezcla sobre el papel.
Tipos de Cromatografia
Aunque hay muchas y variadas tcnicas cromatogrficas, el objetivo de todas es separar las
sustancias que forman una mezcla y enviarlas secuencialmente a un detector para que las determine
y cuantifique.
Todas se basan en el mismo fenmeno: permitir que las sustancias que forman una mezcla entren
en contacto con dos fases (un lquido y un gas, un slido y un lquido, etc.). Una de las fases es
esttica (no se mueve) y tender a retener las sustancias en mayor o menor grado; la otra, fase
mvil, tender a arrastrarlas. Cada sustancia qumica tiene distinta tendencia a ser retenida y a ser
arrastrada.
Segn el tipo de interaccin que se establece entre los componentes de la mezcla y la fase mvil y
estacionaria podemos distinguir entre.
c) Cromatografa de intercambio inico. La fase estacionaria es un slido que lleva anclados grupos
funcionales ionizables cuya carga se puede intercambiar por aquellos iones presentes en la fase
mvil.
Descendente: Se trata de una caja saturada de vapor de agua, atravesada por un cajetn
semicilndrico lleno con el solvente orgnico. En el se deposita, como muestra la figura el papel con
la banda de muestra justo al salir el papel del cajetn. Para sujetar el papel introducimos una varilla
a lo largo de la caja. El solvente comenzar ascendiendo por el papel por capilaridad y continuar
bajando al salir de la cajetilla, pasando por la zona de muestra y arrastrndola, consiguindose as
la separacin.
Constante Rf y Rx
La distancia recorrida por el compuesto se mide generalmente desde el centro de la mancha, los
clculos se simplifican si el denominador es 10. Para que los RF sean reproducibles deben ser fijadas
una serie de condiciones (Espesor de la placa, fase mvil, fase estacionaria, cantidad de muestra).
El mximo valor de RF que se puede alcanzar es de 1, lo ideal es un RF entre 0.55 y 0.7.
Para averiguar si dos compuestos son iguales, se colocan ambos sobre la misma placa y se desarrolla
con varios eluyentes. Una vez desarrollados se calculan los RF y si son distintos, puede deducirse
con toda seguridad que no se trataba del mismo compuesto. Por el contrario si los RF son iguales
los compuestos pueden ser iguales o no.
Si se sospecha que dos compuestos son muy parecidos se eluyen sobre la misma placa con el mismo
eluyente u otros de menor polaridad, hasta apreciar una separacin mnima. En este caso no se
pueden usar reveladores qumicos, ya que alteraran los compuestos, sino indicador ultravioleta.
Tambin se puede operar de la manera siguiente: Se selecciona un compuesto (X), que tenga una
posicin de desarrollo conveniente; todos los dems compuestos sobre la placa se relacionan con
ste.
Rx= Distancia recorrida por el compuesto de referencia (X) /Distancia recorrida por el eluyente
Bibliografa
http://www.areaciencias.com/quimica/cromatografia.html
https://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20071010064830AAPAoEj
www.elergonomista.com/tecnicas/cp.htm