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LIXIVIACION DE ORO CON TIOSULFATO DE
AMONIO CATALIZADO CON ION CUPRICO DESDE
UN CONCENTRADO POLIMETALICO
P. Navarro D.(*) ,AVillarroel P, EAlguacil P(**)
(C) e-mail: pnavarro@lauca.usach.cl
(Centro Nacional de Investigaciones Metaliirgicas, Madrid, Espafia.
RESUMEN
Se estudid el efecto catalizador del ién ciiprico en la
lixiviaein por agitacidn de un concentrado de oro obtenido por flo-
tacién y compuesto de las siguientes principales especies
mineral6gicas: Calcopirita (CuFeS,), Pirita (FeS,), Esfalerita (nS)
yAnglesita (PbSO,), con un contenido de 95 gr/ton de oro,
Las variables experimentalesestudiadas fueron: concen-
tracién de ion ctiprio en el rango de 0 2 0.05 molt, pH en el
rango de 9 a 10, manteniendo constante la temperatura, razén s6-
lido-Ifquido y concentracién de tiosulfato. Se encontré una fuerte
dependencia de la disolucién de oro con la concentracién de ion
ciprico y el pH del sistema, aleanzando su mayor disolucién con
concentraciones de0,05 moVIt de Cu’ a pl 10, llegindose a produ-
cirun efecto pasivante del producto a pl 9.
Cuando se trabaj6 con una concentracién de 0.05 molt
deCu, 0.7 mol/Itde tiosulfato a pH 10 25°C, selogré una disolu-
cin del 93% del oro en 15 hr. de lixiviaci6n, con una minima
codisolucién de plomo y cobre, siendo més importante la
coisolucin de zine y plata.
INTRODUCCION
En la actualidad el cianuro es el agente lixiviante mas
ampliamente usado en la extracei6n de metales preciosos tales como
loro y a plata, debido a su bajo costo y simplicidad quimica, pero
lamayor desventaja que posee es su alta toxicidad que lo hace mu-
chas veces incompatible con normas ambientales alas cuales estén
siendo sometidas actualmente las plantas mineras en todo el mu-
do{1]. Dentro de los lixviantes alternatives al cianuro se encuentra
altiosulfato de amonio, el cual presenta un comportamiento muy
favorable para minerales que contienen cobre y cieta cantidad de
Universidad de Santiago de Chile - Departamento de Ingenieria Metalurgica
e-mail: fjalgua@cenim.csic.es
rmaterias carbondceas, ademés de ser na altemativa no contami-
nante en comparacién con la alta toxicidad del ctanuro,
La disolucin de oro en una solucin de tiosulfato de
amonio es una reacciGn que puede ser catalizada directamente por
lapresencia de in eiprico. Enel rea anddica el oo es acompleja-
do simulténeamente tanto por el tiosulfato como por el amoniaeo
formando un aurotiosulfato Au(S,0,),* yuna amina de oro
‘Au( NHL), * respectivament, siendo el complejo con tosulfato el més
estable ermodindmicamente.apH cercanoa 10 (2, 3,4]. En lafigu-
ra 1, se presenta un esquema de la lixiviacién de oro con tiosulfato
de amoniol5, 6)
Elagenteoxidante del oro metélico aparece en la solucién
como in cipricn, la forma de cuprotetramina Cu(NH),
Superficie de Au Y Solucién
st _ aes
manne OY) ® ase’
(
(Cun) +e» CoN YZ oun
Figura 1.- Modelo electroqutmico de la lixiviacidn de oro con
tiosulfato de amonio. Tse Ue}
MATERIALES Y METODOS
Elconcentrao utilizado, se obtuvo de un proceso de lata
cin cleaner y su caracterizacin mineral6gica y quimica se mues
traen las Tablas Ly I
Tabla — Composicin quimica del concentrado de oro.
ig GR Pb m
grtongrton_grton % = % —% %
B25 5ST
‘Tabla Il — Especies mineralégicas presentes en el concentrado.
ByeceMineraldgica—___FormulaQuimica
Piroita BS
Pirita Rs,
Caleopitta CuFes,
Tennantita (Cue), Ass,
Nantoquita cucl
Esfalerita zis
Anglesita PDS,
B] trabajo fue irigido al estuio del efecto catalizador del
in ciprico en la lixviacin de oro, para lo cual las variables expe-
rimentale estudiadas fueron:
© Concentracisn de én cfprco
pil constante durante el desarrollo del experiencia yp inicial
evolucionando en forma natural a través del desarollo de la
experiencia,
Los pardmetrs que se mantuvieron constants, fueron:
“Temperatura.
Poreentaje deslidos
CConcentracién de tosulfato de amonio.
EL procedimiento experimental siguislasiguientesecuen-
cia de pasos:
'* Se adicioné a un reactor de vidrio la solucién lixiviante, prepa-
rada de acuerdo a las condiciones experimental.
Se aicions la masa de concentrado al reactor y se ajusté el pH
adicionando hidr6xido de amon yse level sistema a latem-
peratura de trabajo através de una placa calefactoa.
EXCESS cere
* Seinicié el proceso de lixiviacin agitando el sistema en forma
‘mecénica, manteniendo la pulpa en suspensién.
‘+ Sesacaban muestas de solucién para andlisisquimico de ewer
dal programa experimental, avez que se meda la tempera-
tra y se controlabael pH.
Una vez aleanzado el tiempo final de lixiviacién, se hacia la
separacién sido-liquido, se sacaba muestra de solucién para
andlisis quimico y el sido era lavado ysecado para su respect
vva caracterizacién quimica.
ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS
£1 Bfecto de la Concentraciin de ién Gtiprico
En la figura 2 se observa la disolucin del oro al trabajar
con 10% de séidos para diferentes concentraciones de ién ctprco
en lasolucién, desde 0 20.05 moV/t, manteniendoconstantelacon-
centracin de tiosulfato de amonio y la temperatura. En todos los
casos tiene que la disolucién de oro es muy rpida en las primeras
horas para luego i aumentando en forma lent
Figura 2 Efecto de la concentracién del ién cipro api
constante. Condiciones: pl (cte) = 10, 10 % s6lidos, 0,3 molAt
(NH),8,0,, 725°C.
Elhecho de aumentar a concentracén de cobre en laso-
lucién produjo un aumento en el contenido de cuprotetramina la
cal es el principal agente oxidant en el proceso de acuerdo al es-
«quema presentadoen la figura 1, de manera tal que su aumento
vio reflejado en una mayor disolucién de oro, logréndese el mayor
efecto para una concentracién de 0.05 molt de Gu".
Universidad de Santiago de Chile + Departamento de Ingenieria Metalirgica En fa figura 3 se muestran los resultados de disolucin de
oro al trabajar con y sin ién ctiprico en la solucién inicial, dejando
evolucionar el pHen el tempo; esta variacin del pen el tiempoes
‘mostrada en la figura 4. La disolucién de oro se favorece con la
icin inical de én cipricoaleanzindose una més répida y ma-
yor cantidad de oro disuelto cuando se agregé Cu". Se detect la
presencia de cobre en solucién producto de su disolucién a partir de
lncaloopiritapresentada en el concentrado, lo cul permit la diso-
lucén de oro en el caso que nose adicion6 inicialmentecobre.
Duk ww DH ®
Teemyo (bn)
Figura 3. Efecto de la concentracién de ién ctprico, con evolu-
cién de pH. Condiciones: pH (inicial) = 10, 40 % sélidos, 0,7
molft (NH) S,0,, 725°C.
a
|
‘a -eearmancnay |
|
Bw “ei 009 |
as
‘Tempo tn)
Figura 4.- Evolucién de pH en el tiempo. Condiciones: pH (inical)
+= 10, 40% solids, 0,7 mol/t (NH.),S,0,,125°C.
5205
Universidad de Santiago de Chile + Departamento de Ingenieria Metalirgica
foie
Estasituacion refleael hecho que lin ciprico necesario
para formar la cuprotetramina puede ser aportado por el concentra-
doy/o mineral. En ambos casos al aleanzar el sistema un pH cerea-
‘no 29,1 la disolucién de oro se hizo extremadamente lent, lo que
esatribuido a lapérdida de estabilidad de la cuprotetramina, con lo
cual os iones cipricn son reucidos a cuprosoformrndose el com-
plejo cuprotiosulfato (Cu(S,0,),*).
En la figura Sse observa el efecto de trabajar a pH! 10 man-
teniendo constante este valor con adicidn de NH,OH y también de-
jdndolo evolucionar en forma natural al igual que para el valor de
DpH 9, en todos los casos no se adicioné cobre al sistema.
Tiemptt) |
Figura 5.- Efecto del pH. Condiciones: 10 % Sélidos, 0.3 mol/t
(NH,),S,0,, 0.0 mol/lt Cu*, T 25°C.
En todos los casos mostrados en la figura 5, se produjo
disolucién de cobre presente en el concentrado a la forma de
caleopiita (CuFes,), obteniendo concentraciones de Cu? del orden
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