Qumica Orgnica

Propiedades de alquenos

Fsicas y Qumicas

Catedrtico: Qum Mara Guadalupe Castillo Arteaga

Maestra en Tecnologa Educativa.
Universidad Autnoma del Estado de Hidalgo
Escuela Preparatoria Nmero Cuatro
 Qumica Orgnica

Propiedades Fsicas de alquenos

Catedrtico: Qum Mara Guadalupe Castillo Arteaga

Maestra en Tecnologa Educativa.
Universidad Autnoma del Estado de Hidalgo
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 1.C) PROPIEDADES FISICAS DE ALQUENOS

SOLUBILIDAD Insolubles en H2O

Pero solubles en solventes
orgnicos
DENSIDAD Menos densos que el agua

ESTADO FISICO
Los 3 primeros gases
De 5 a 15 C lquidos
de 16 o mas slidos
PUNTOS DE FUSIN Y Aumentan al aumentar el
EBULLICIN nmero de carbonos

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 Otros detalles importantes
Los alquenos por su aspecto aceitoso reciben el
nombre de OLEFINAS.

Al ETENO se le llama tambin ETILENO

Al PROPENO se llama tambin PROPILENO

Presentan varios tipos de isomera

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 Qumica Orgnica

Propiedades Qumicas de
alquenos

Catedrtico: Qum Mara Guadalupe Castillo Arteaga

Maestra en Tecnologa Educativa.
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 D) Propiedades Qumicas de alquenos

El doble enlace y por lo tanto los alquenos son

muy reactivos.
Llevan a cabo reacciones de adicin.
Sus reacciones son:
Adicin de hidrgeno Hidrogenacin
Adicin de halgeno Halogenacin
Adicin de cido binario

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 HIDROGENACIN
Adicin de hidrgeno
ALQUENO + HIDRGENO ALCANO
R-CH=CH-R + H2 R-H
Ej:
CH2=CH2 + H2 CH3-CH3
Eteno Etano

CH2=CH-CH3 + H2 CH3-CH2-CH3
Propeno Propano

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 HALOGENACIN
Adicin de halgeno
ALQUENO + HALGENO DIHALOGENURO
R-CH=CH-R + X2 R-CH-CH-R
I I I I

(F, Cl, Br, I) X X

Ej: CH2=CH2 + Cl2 CH2-CH2
Eteno Cl Cl

CH2=CH-CH3 + Br2 CH2-CH-CH3

Propeno Br Br

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 Adicin de cido binario
ALQUENO+ACIDO BINARIO HALOGENURO
R-CH=CH-R + HX R-CH-CH-R
I I

Ej: (HF, HCl, HBr, HI) H X

CH2=CH2 + HCl CH2-CH2 (CH3-CH2-Cl)
Eteno H Cl

CH2=CH-CH3 + HBr CH2-CH-CH3 (CH3-CH-CH3)

Propeno H Br Br

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 Regla de Markovnikov

Cuando se adiciona cido binario a un

alqueno, el hidrgeno de ste, deber
unirse al carbono ms rico en
hidrgenos

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 Qumica Orgnica

Mtodos de obtencin de
alquenos

Catedrtico: Qum Mara Guadalupe Castillo Arteaga

Maestra en Tecnologa Educativa.
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 A nivel industrial:
La principal fuente de alquenos es el petrleo a
partir del cual se obtienen en estado puro
alquenos de hasta 5 tomos de carbono pues
los dems permanecen como componentes
valiosos de las gasolinas.

A nivel laboratorio:
Se obtienen los alquenos a partir de la reaccin
llamada: deshidrohalogenacin de halogenuros
de alquilo
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 Deshidrohalogenacin de halogenuros de
alquilo
HALOGENURO DE ALQUILO + BASE FUERTE ALQUENO

R-X + NaOH R-CH=CH-R

CH3-CH2-Cl + KOH CH2=CH2

CH2-CH2-Cl + KOH H2O + CH2=CH2 + KCl

l
H

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