UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, Decana de Amrica)

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA

E. A. P. DE INGENIERIA QUIMICA

Laboratorio de Fsico-Qumica I

GASES

Profesor:

Anbal Figueroa Tauquino

Integrantes:

Jazmin Erika Espinoza Lozano 13070039

Juan Lpez Trujillo 13070093

Fecha de realizacin de la prctica:

06/10/15

Fecha de entrega:

22/10/15

Grupo:

C-D

Turno:

jueves 8-11 a.m.

 LABORATORIO DE FISICOQUMICA 1
GASES

NDICE

ndice 2

Introduccin 3

Resumen 4

Principios tericos 5

Procedimientos Experimentales 10

Tabulacin de datos y resultados 13

Clculos y ejemplos de clculos 16

Discusin de resultados 21

Conclusiones y recomendaciones 22

Apndice 24

Bibliografa 26

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 LABORATORIO DE FISICOQUMICA 1
GASES

1. Introduccin
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se
comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las
propiedades de los gases reales se desvan en forma considerable de las de los gases ideales.

Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar la ecuacin del
gas ideal, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los volmenes moleculares
finitos.

Es por esto que existen una serie de ecuaciones, llamadas ecuaciones de estado, para
predecir el comportamiento de un gas tratado como gas real, entre las ms utilizadas
tenemos: la ecuacin de Van Der Walls y la ecuacin de Berthelot

2. Resumen

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GASES

El objetivo principal del experimento es reconocer y observar en la prctica las

propiedades de los gases tales como la densidad a travs del mtodo de Vctor Meyer y
la capacidad calorfica a travs del mtodo de Clement y Desormes. El experimento se
desarrollado en un ambiente adecuado con insumos y materiales que han sido
estudiados con anterioridad para esta aplicacin, en este caso el cloroformo (CHCl 3) es
nuestro gas a analizar y las condiciones de laboratorio son: Presin =756mmHg,
Temperatura = 23C y Humedad relativa=96%
El mtodo de Vctor Meyer nos permite hallar el volumen experimental de un gas a
temperatura de ebullicin, El mtodo de Clement y Desormes; nos permite hallar el
coeficiente de dilatacin adiabtica que es la razn entre la capacidad calorfica a presin
constante (Cp) y la capacidad calorfica a volumen constante (Cv). De esta experiencia se
tiene que la relacin de la capacidad calorfica a presin constante y la capacidad
calorfica a volumen constante ante pequeas variaciones de presin est en funcin a
las alturas.

El primer experimento a tratar es la determinacin de la densidad de gases por el mtodo

de Vctor Meyer en el cual utilizamos como insumo el cloroformo (CHCl3) el resultado
terico de su densidad es de 0.0056 g/mL mientras que la densidad experimental es de
0.045 g/ mL y su %E es igual a 19.64 % , en el segundo experimento de la relacin de
capacidades calorficas utilizando al aire como gas tenemos un resultado terico de 1,40
a una temperatura de 23C mientras el resultado experimental es para h1=15cm es
22.86%, para h1=20cm es 22.14% y para h1=30cm es 15.71%

Podemos concluir que la densidad del cloroformo encontrada en el laboratorio es mayor

a la densidad del aire que es de 1.2mg/mL esto comprueba experimentalmente que la
densidad del cloroformo en estado gaseoso es ms pesada a comparacin del aire. El
mtodo de Clement y Desormes es muy certero y apropiado para esta experiencia
(capacidades calorficas) puesto que en los clculos realizados se report un pequeo
porcentaje de error acercndonos al valor terico, esto demuestra la efectividad del
mtodo. Es recomendable sumergir la ampolla de vidrio al instante en el lquido voltil
(cloroformo) despus de ser calentada en el mechero, puesto que el tiempo que la
ampolla se encuentre fuera del lquido tendera a succionar el aire que existe a su
alrededor y eso reduce el volumen de lquido voltil que entrara o ser succionada por
la ampolla, esto afecta a que exista una buena pesada del lquido ingresado motivo por
el cual existir un mnimo error en la pesada.

3. Principios Tericos

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GASES

GAS

Se denomina as, a la materia que posee la propiedad de llenar completamente el

recipiente que lo contiene, con una densidad uniforme, por ello no posee forma ni
volumen definido. Las fuerzas de repulsin son ms intensas que las de cohesin.

Estas molculas gaseosas estn dotadas de un movimiento, incesante y catico,

chocando entre s y con las paredes del recipiente que lo contiene. Generalmente se
comportan de dos formas:

Gas Ideal

Un gas ideal viene a ser un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin
atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos
(conservacin de momento y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan
al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja
presin y alta temperatura. Se ajustan a la Ley de Gases Ideales y a la ecuacin de
estado:

Ley de los gases ideales

Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presin

y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez
por mile Clapeyron en 1834.

La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la

temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:

= Presin
= Volumen
= Moles de Gas
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura absoluta

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GASES

Gases reales

Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que escapa

al comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que
son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.

Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el

que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus partculas, ya seas
tomos como en los gases nobles o molculas como en el (O2) y la mayora de los
gases, se establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios
de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals.

El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal

cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad
(tendencia a formar enlaces). As, por ejemplo, los gases nobles al ser molculas
monoatmicas y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un
comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en
particular el ms liviano hidrgeno. Menos ideales sern los triatmicos, como el
dixido de carbono; el caso del vapor de agua an es peor, ya que la molcula al ser
polar tiende a establecer puentes de hidrgeno, lo que an reduce ms la idealidad.
Dentro de los gases orgnicos, el que tendr un comportamiento ms ideal ser el
metano perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. As, el
butano es de esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la
idealidad. Esto es porque cuanto ms grande es la partcula constituyente del gas,
mayor es la probabilidad de colisin e interaccin entre ellas, factor que hace
disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante bien
mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros casos har falta recurrir a
ecuaciones reales muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste de
parmetros.

Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o bajas

temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si
trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. Tambin por su estabilidad
qumica.

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GASES

m 9 TC P
TC
2

PV = TR 1 + 1 - 6
M 128 PCT
T

P, V, T : Presin, Volumen y Temperatura del gas

M : Peso Molecular
m : Masa de la sustancia
R : Constante de los Gases Ideales
R' : Correccin para desviacin de idealidad
Pc, TC : Presin y Temperatura crtica del gas

Densidad de Gases

La densidad ( ) es una magnitud referida a la cantidad de masa contenida en un

determinado volumen, y puede utilizarse en trminos absolutos o relativos. En trminos
sencillos, un objeto pequeo y pesado, como una piedra o un trozo de plomo, es ms
denso que un objeto grande y liviano, como un corcho o un poco de espuma.

Densidad Absoluta

Relacin entre la masa por unidad de volumen.

Densidad Relativa

Relacin de la densidad de una sustancia con respecto a la de un gas de referencia.

La densidad ( ) de un gas se puede obtener a partir de la relacin:

m PM

V R' T
Relacin de capacidades calorficas de los gases

Capacidad Calorfica de los gases

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GASES

Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una sustancia en un

grado. Hay dos tipos de capacidad calorfica:

Con volumen constante, cuando el volumen se mantiene constante mientras se

eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente la presin del gas. El
calentamiento se realiza en recipiente cerrado.

Con presin constante, cuando la presin se mantiene constante mientras se eleva

la temperatura, lo que da origen a que aumente el volumen del gas. El calentamiento
se realiza en recipiente abierto.

La relacin de ambas, conocida como depende si el gas es mono, di o poliatmico y

puede ser determinada experimentalmente mediante el mtodo de Clement y
Desormes, realizando en el sistema, primero una expansin adiabtica, y luego un
calentamiento a volumen constante; para un sistema de ste tipo se cumple:

Cp ln P1 ln P0

Cv ln P1 ln P2

Cp - Cv = R = 1.987 cal/mol-K

Y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que P= gh:

Cp h1

Cv h1 h2

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GASES

Expansin Adiabtica

Un proceso es adiabtico cuando no hay ni ganancia ni perdida de calor, esto es, que el
sistema en estudio se asla trmicamente de sus alrededores de modo que q=0. En una
expansin adiabtica, el trabajo externo se afecta a expensas de la energa interna del
gas y la temperatura desciende.

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4. Procedimiento Experimental

A. MATERIALES

Equipo de Victor Meyer para densidad de vapor, equipo para relacin de capacidades
calorficas por el mtodo de Clement y Desormes, regla, bulbos pequeos, vasos de 50, 200,
600 mL, pipetas.

B. REACTIVOS

Liquido orgnico volatil

C. PROCEDIMIENTO

1. Relacin de Capacidad Calorfica por el Mtodo de Clement y Desormes.

a. Armamos el equipo a usar para este mtodo, tal como se muestra en la figura
1. Tener en cuenta que las uniones deben estar hermticamente cerradas.

b. Mantenemos cerrado B y por medio de A permita el paso del gas por el baln
hasta tener un desnivel aproximadamente de h1 en el manmetro de agua.

c. Luego, abrir B y cirrela rpidamente en el momento en que ambos meniscos

se equilibren o crucen por primera vez.

d. Dejamos que se estabilice el lquido manomtrico y lea la nueva diferencia de

alturas que tomara nuestro valor de h2 .

e. Repetimos el experimento con diferencia de alturas iniciales de

aproximadamente h1 = 15, 20 y 25 cm.

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GASES

Fig. 1

2. Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de Vctor Meyer.

a. Instale el equipo como se muestra en la Fig. 2.

b. Coloque en un vaso agua de cao hasta sus 2/3 de su volumen (A), y dentro
de este el tubo de vaporizacin (B),manteniendo cerrada la llave de la bureta
F y abierto el tapn E. Lleve el a agua a ebullicin durante unos 10min.
Mientras se est calentando el agua, pese una ampolla hasta 10 milsimas de
g. Caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar en un vaso que contenga
una pequea porcin de lquido voltil, enfre y repita la operacin hasta
introducir 0.1 y 0.2 g. de muestra, pese y si ha logrado el peso adecuado, selle
el capilar, deje enfriar y pese nuevamente.

c. Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la pera.

d. Coloque el tapn E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire el tapn E
y haga que el nivel llegue nuevamente al nivel inicial.

e. Repita d) hasta que el volumen desalojado de agua no fluctu en ms de 0.2

mL. Respecto a la lectura anterior.

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GASES

f. Rompa el extremo de la ampolla, introdzcala rpidamente en el tubo de

vaporizacin y coloque inmediatamente el tapn E. a medida que baje el nivel
del agua en la bureta igual al de la pera, hasta que el nivel del agua deje de
bajar.

g. Cierre rpidamente la llave F; espere unos 10 min. Y tome la temperatura del

agua en la pera, lea el nivel del agua en la bureta, tomando como referencia
la lectura realizada en (d).

Fig. 2

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GASES

5. Tabulacin de datos y resultados

Tabla 1: Condiciones de Laboratorio

P (mmHg) T (C) HR
756 23 96%

Tabla 2: Datos Tericos

2.1 Para la Determinacin de la Densidad de Gases

DENSIDAD DEL GAS

Masa molecular del cloroformo (CHCl3) 119.39 g/mol

Temperatura crtica del cloroformo 536.20K

Presin crtica del cloroformo 41192 mmHg

Presin de vapor de agua a 23C 21.068 mmHg

Datos tericos del gas a C.N.

TemperaturaC.N PresinC.N F(presin de vapor de

agua)
273.15K 760mmHg 21.068mmHg

2.2 Para la Relacin de Capacidades Calorficas

Gas Cv Cp T
Monoatmico 3 5 5/3=1.66
Diatmico 5 7 7/5=1.40
triatmico 7 9 9/7=1.28

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Tabla 3: Datos Experimentales

3.1 Para la Determinacin de la Densidad de Gases

DENSIDAD DE GASES

Peso ampolla 0.4912 g

Peso ampolla + cloroformo 0.5927 g

Peso del cloroformo 0,1506 g

Volumen de agua desplazado 19.3 mL

Temperatura del agua en la pera 297.15 K

3.2 Para la Relacin de Capacidades Calorficas

h1=15cm h1=20cm h1=30cm

h2 1.2 1.5 4.4
h2 1.3 1.5 4.5
h2 1.2 1.4 4.5
h2 1.2 1.5 4.6
h2
1.2 1.5 4.5

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Tabla 4: Resultados y Porcentaje de error en la experiencia

4.1 Para la Determinacin de la Densidad de Gases

Resultados

Presin Baromtrica corregida Pb 755.157 mmHg

Volumen corregido 13.249 mL

Densidad Terica del gas a C.N. 0.0056 g/mL

Densidad experimental del gas a C.N. 0.045 g/ mL

Error de la Densidad 19.64 %

4.2 Para la Relacin de Capacidades Calorficas

VALORES Valor Valor %

DATOS terico experimental de error
h1=15cm 1.40 1.08 22.86

h2=20cm 1.40 1.09 22.14

h3=30cm 1.40 1.18 15.71

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6. Clculos y ejemplos de clculos

1. Determine la Relacin de Capacidades Calorficas

a. Determine la relacin de capacidades calorficas para cada altura inicial.

1
= =
1 2

Hallando la relacin de capacidades calorficas para diferentes h 1:

Para h1=15cm

15cm
1 1.08
15cm 1.2cm

Para h1=20cm

20cm
2 1.09
20cm 1.5cm

Para h1=30cm

30cm
3 1.18
30cm 4.5cm

2. Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer

a. Corrija la presin baromtrica usando:

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(100 h)
Pb' Pb F
100

Datos:

Pb : Presin baromtrica corregida

Pb : Presin baromtrica

h : Humedad relativa del aire (96%)

F : Presin de vapor de agua a 23C

= 21.068

Reemplazando:

(100 96)
= 756 (21.068 )
100
= 755.15728

= 755.157

b. Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN),

0C y 1 atm.

CN
Hallando Vcloroformo

Por la ley de Boyle

Pb'Vdesplazado P CNV CN

Tpera T CN

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CN
(755.157mmHg )( 24.7mL) (760mmHg )Vcloroformo

297.15K 273.15K

CN
Vcloroformo 22.560mL

c. Determina la densidad terica del gas a C.N. , usando la ecuacin de

Berthelot.

Por la ecuacin de Berthelot

P V = n R T

m 9 TC P
TC
2

PV = TR 1+ 1 - 6
M 128 PCT

T

9 TC P
TC
2

R' = R 1 + 1 - 6
128 PC T
T
Reemplazando:

L.mmHg 536.20K
2
9 (536.20 K )(760mmHg)
R'= 62.3636 1 + 1 - 6
mol.K 128 (41192mmHg)(273.15K )
273.15K

.
= 58.850
.
Hallando la densidad terica

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(760 ) (119.39 )
=
.
(58.850 ) (273.15 )
.

= 5.6446

= 0.0056

d. Determine la densidad experimental del gas a C.N. dividiendo la masa
entre el volumen corregido.

mcloroformo 0.1015 g
exp
CN
CN
0.0045 g / mL
Vcloroformo 22.560mL

3. Calcule el porcentaje de error para cada experimento.

a. Para la densidad

% = | | 100

0.0056 0.0045
% = | | 100
0.0056

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% = 19.64

b. Para las Capacidades calorficas

Hallando el porcentaje de error:

% = | | 100

o Para 1

1.40 1.08
% Error 22.86
1.40
o Para 2

1.40 1.09
% Error 22.14
1.40

o Para 3

1.40 1.18
% Error 15.71
1.40

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7. Discusin de resultados

En la determinacin de la densidad de los gases por el mtodo de Vctor Meyer el

porcentaje de error lo atribuimos probablemente a que no estuvo muy bien
asegurada la manguera que conduca el aire, por lo que pudo haber escape de aire y
se pudo enfriar afectando los resultados, ya que se trataba de una expansin
adiabtica(no cambia calor con su entorno); tambin podemos relacionarlo con la
tcnica de llenar la ampolla de cloroformo la cual al realizarse tiene imperfecciones
debido a la diferencia de masas ya que el cloroformo es un lquido voltil, por ltimo
podra deberse tambin a que el equipo no se asegura completamente con los
tampones por lo que pudo haber ingresado mayor cantidad de aire lo que afectara
luego en el volumen producido.

La variacin del resultado puede deberse a que no se logr colocar rpidamente la

ampolla en el vaso con cloroformo ni cuando hubo de colocarse en el tubo de
vaporizacin por lo que el aire pudo haber ingresado mezclndose con el cloroformo.

La capacidad calorfica obtenida por el mtodo de Clment y Desormes

lamentablemente no nos fue muy exacta, esto debido a que es muy difcil determinar
el clculo exacto de forma experimental en el preciso momento en que se cruzan las
alturas en el manmetro.

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8. Conclusiones
Podemos concluir en que el mtodo de Clement y Desormes es muy certero
y apropiado para esta experiencia (capacidades calorficas) puesto que en los
clculos realizados se report un pequeo porcentaje de error acercndonos
al valor terico, esto demuestra la efectividad del mtodo.

Las capacidades calorficas se determinan nicamente cuando uno de los

parmetros, presin (P) o volumen (V), son constantes

La densidad del cloroformo encontrada en el laboratorio es de 0.011 g/ mL,

mientras que la densidad del aire es de 1.2mg/mL. Esto comprueba
experimentalmente que la densidad del cloroformo en estado gas es ms
pesada a comparacin del aire.

La ampolla de vidrio es muy eficaz para este tipo de experimentos, siempre y

cuando se use adecuadamente (ver recomendaciones), nos permite trabajar
con pequeas cantidades de lquido voltil (cloroformo) sin que nos pueda
afectarnos o causarnos dao.

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9. Recomendaciones
Es recomendable sumergir la ampolla de vidrio al instante en el lquido voltil
(cloroformo) despus de ser calentada en el mechero, puesto que el tiempo que
la ampolla se encuentre fuera del lquido tendera a succionar el aire que existe a
su alrededor y eso reduce el volumen de lquido voltil que entrara o ser
succionada por la ampolla, esto afecta a que exista una buena pesada del lquido
ingresado motivo por el cual existir un mnimo error en la pesada.

Despus de ser sumergida la ampolla debe estar completamente sellada para que
no exista una fuga del lquido voltil (cloroformo) y no ingrese aire del medio
ambiente.

Si se desea obtener una mayor rapidez en la reaccin se debe trabajar con un

lquido voltil que tenga una menor temperatura de ebullicin a la del cloroformo
(62C).

Sera recomendable que todas las uniones del equipo de trabajo (mtodo de
Clment y Desormes) estn hermticamente cerradas; as no se permitira fugas
de aire y nuestros resultados experimentales tendran un mnimo porcentaje de
error.

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10. Apndice

1. Cuestionario

1.1 En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los pesos

moleculares de las sustancias gaseosas.

Este mtodo consiste en determinar los pesos moleculares de las sustancias gaseosas a
temperatura ambiente y se realiza de la siguiente manera: Un matraz de vidrio de unos
300 a 500 de capacidad, provisto de llave, se evaca y pesa, llenndolo a continuacin
con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y presin, procediendo a
pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos representa el del gas W en el matraz cuyo
volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio, cuyas densidades se
conocen. Con los datos as obtenidos, se deduce el peso molecular buscado mediante la
ecuacin:

1.2 Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre isotermas de un gas real y
la de un gas ideal

Una curva isoterma es una lnea que sobre un diagrama representa los valores sucesivos
de las diversas variables de un sistema en un proceso isotermo. Las isotermas de un gas
ideal en un diagrama p-V, llamado diagrama de Clapeyron, son hiprbolas equilteras,
cuya ecuacin es p*V = constante

Las isotermas reales las denominadas isotermas de Andrews. Tienen una forma ms
compleja que las isotermas de un gas ideal; ya que deben dar cuenta de los cambios de
fase que pueden experimentar distintas temperaturas.

Gas ideal T=PV/nR gas real T=PV/nR*(factor correccin) siempre menor que el ideal y no
lineal.

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1.3 Explicar el defecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presin de los

gases

La relacin que existe entre la altura y la presin ejercida sobre un gas, en un campo
gravitacional, es inversamente proporcional. Esto quiere decir que a mayor altura la
presin que ejerce la gravedad ser menor, y que a menor altura la presin que ejerce la
gravedad ser mayor.

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11. Bibliografa
Pons Muzzo, Gastn, Fisicoqumica, 5ta Edicin, Universidad Nacional Mayor de
San Marcos, Lima Per 1981.
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf

http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf

http://es.wikipedia.org/wiki/Constante_universal_de_los_gases_ideales

http://books.google.com/books?id=yinGhHba9tAC&printsec=frontcover&dq=FIS
ICOQUIMICA&hl=es&ei=J9WpTc-
VB5PTgQeqj_DzBQ&sa=X&oi=book_result&ct=book-
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