OXIDACION Y REDUCCION

I. Objetivo general:
Titulacin por medio de reacciones redox, teniendo en cuanto los cambios de las
sustancias con ayuda de indicadores o como una simples visin de los cambios
fsicos.
Analizar los poderes relativos y su relacin que existe con el potencial de reduccin.
Comparar los poderes relativos de los halgenos
II. Fundamento terico:
Reacciones de oxidacin-reduccin
Las reacciones de oxidacin-reduccin o reacciones redox, se consideran como
reacciones de transferencia de electrones. Muchas reacciones redox importantes se llevan
a cabo en agua, pero esto no implica que todas las reacciones redox sucedan en medio
acuoso.
Consideremos la formacin de (MgO).
2Mg ( s ) O2( g ) 2MgO( s )
El MgO es un compuesto formado por iones Mg+2 y O-2. En esta reaccin 2 tomos de
Mg transfieren 4 electrones a 2 tomos de O.
2Mg 2Mg 2 4e
O2 4e 2O2
Cada semireaccin muestra la transferencia de electrones en la reaccin redox. La suma
de la semireacciones da la reaccin global.
2Mg O2 4e 2Mg 2 2O2 4e
2Mg O2 2Mg 2 2O 2
Por lo tanto, los iones Mg+2 y O-2 se combinan para formar MgO.
2Mg 2 2O2 2MgO
Oxidacin
Es una semireaccin que implica la perdida de electrones. Es un proceso por el cual el E.
O. de algn elemento aumenta y en el que los electrones aparecen en el lado derecho de
la semireaccin.
En la reaccin anterior la semireaccin de oxidacin ser:
2Mg 2Mg 2 4e
Reduccin
Es una semireaccin que implica la ganancia de electrones. Es un proceso por el cual el
E. O. de algn elemento disminuye y en el que los electrones aparecen al lado izquierdo
de la semireaccin.
En la reaccin anterior la semireaccin de reduccin ser:
O2 4e 2O 2
Estado de oxidacin
El nmero de oxidacin tambin llamado estado de oxidacin, significa el nmero de
cargas que tendr un tomo en una molcula (o en un compuesto inico) si los compuestos
fueran transferidos completamente.
Por ejemplo en la formacin del HCl y SO4.

0 0 1 1
H 2( g ) Cl 2( g ) 2 H Cl ( g )
0 0 4 2
S ( s ) O 2( g ) S O 2( g )
Los nmeros colocados encima de los elementos son los nmeros de oxidacin. En
ninguno de los reactivos hay carga por lo que su nmero de oxidacin es cero. Sin
embargo para la molcula de los productos se supone que ha habido una transferencia
completa de electrones y los tomos ganaron o perdieron electrones.
Con el nmero de oxidacin podemos notar a simple vista si los elementos se oxidan o se
reducen. Del ejemplo anterior el hidrogeno y el azufre se han oxidado (notamos que su
nmero de oxidacin aumenta) mientras que el cloro y oxigeno se han reducido (su
nmero de oxidacin es menor que al inicio). Adems la suma de nmeros de oxidacin
en una reaccin debe ser cero.
Valoraciones redox.
En una reaccin redox se transfiere electrones, mientras que en las reacciones cido-base
se transfieren protones. Del mismo modo en que un cido se puede valorar con una base,
un agente oxidante se puede valorar con un agente reductor mediante un proceso
semejante. Por ejemplo se puede aadir un agente oxidante a una disolucin que contenga
un agente reductor. El punto de equivalencia se alcanzara cuando el agente reductor es
completamente oxidado por el agente oxidante.
Al igual que la valoracin cido-base, la valoracin redox por lo general requiere de un
indicador que tenga un cambio de color ntido. El indicador torna del color que tiene en
su forma reducida en presencia de una de un agente reductor. El indicador torna del color
que tiene en su forma oxidada en presencia de un medio oxidante.
As por ejemplo el permanganato de potasio KMnO4 y el dicromato de potasio K2C2O7,
los colores de los aniones permanganato y dicromato son muy diferentes de los colores
que tienen las especies reducidas.
2
MnO4 Mn
morado rosa
claro

Cr2O72 Cr 3
amarillo verde
anaranjado
 De izquierda a derecha: disoluciones que contienen los iones MnO4- , Mn+2 , Cr2O72- y Cr3+

III. Pictograma:
Permanganato de potasio

Formula molecular: KMnO4

Peligro para las personas: inflamable ,nocivo por inhalacin , ingestin.
Peligros para el medio ambiente: nocivo para la vida acutica en todo tipo de
concentraciones
Primeros auxilios

Ingestin Enjuagar la boca , no provocar el vmito dar

de beber agua.
Inhalacin Ponerse en un lugar ventilado
Aplicar respiracin artificial en caso de
insuficiencia respiratoria.
Contacto con los ojos Lavar con agua durante 15 minutos
,manteniendo los parpados abiertos

Cloruro de potasio

Formula molecular: KCl

Peligro para las personas: La sustancia ingresa al organismo a travs de la va inhalatoria,
ingestiva y la piel. Puede afectar el sistema respiratorio. Sntomas se pueden presentar
despus de exposicin.
Primeros auxilios

Ingestin Inducir al vmito inmediatamente, asistido

por personal mdico. Nunca dar cosas a la
boca de una persona inconsciente.
Inhalacin Remover al aire fresco. Si no respira, dar
respiracin artificial. Si se le dificulta
respirar, dar oxgeno.
Contacto con los ojos y piel Lavar piel con abundante agua y jabn
mientras se remueve la ropa contaminada.
En caso de contacto con los ojos
inmediatamente lavar con abundante agua
por lo menos 15 minutos, abriendo y
cerrando los parpados ocasionalmente
Sal de mohr

Formula molecular: (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O

Peligro para las personas: Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares
graves.
Primeros auxilios

Ingestin hacer beber agua (mximo 2 vasos)

Inhalacin Tomar aire fresco.

Contacto con los ojos y piel lave con abundante agua.

Elimine rpido la ropa contaminada.

Tetracloruro de carbono

Formula molecular: CCl4

Peligro para las personas: vrtigo, somnolencia, dolor de cabeza, nuseas, vmitos,
enrojecimiento, dolor
Primeros auxilios

Ingestin Enjuagar la boca, dar a beber uno o dos

vasos de agua
Inhalacin Aire limpio, reposo, respiracin artificial

Contacto con la piel Aclarar la piel con agua abundante o

ducharse.
Elimine rpido la ropa contaminada.

Oxalato de sodio

Formula molecular:Na2C2O4
Peligro para las personas: puede ser mortal en grandes cantidades, irritacin y ardor
en los ojos puede causar conjuntivitis, irritacin y enrojamiento de la piel
Primeros auxilios

Ingestin Enjuagar la boca, evite provocar el vomito

Inhalacin Dificultad para respirar proporcionar
respiracin artificial y si respira con
dificultad administrar oxgeno.
Contacto con los ojos Lavar inmediatamente con gran cantidad de
agua por lo menos durante 15 minutos
IV. Parte experimental:
1. Experimento N1:estandarizacin de solucin de KMnO4
aprox. 0,1N.
1.1. Observaciones:

Titulacin de Na2C2O4 0.1N con KMnO4 0.1N Titulacin de H2C2O4 0.1N con KMnO4 0.1N
aprox. aprox.

Durante la titulacin del oxalato de sodio (Na2C2O4(ac)) 0.1N y cido oxlico

(H2C2O2(ac)) 0.1N se observ que la solucin matriz al inicio lucia transparente
incoloro hasta cierto punto, luego se torn de color rosa claro.
El cido sulfrico sirve como medio de la reaccin.

1.2. Ecuaciones qumicas:

Ecuancin inica
2MnO4( ac ) 5C2O4(2ac ) 16 H (ac ) 2Mn(ac2 ) 10CO2( g ) 8H 2O( l )
Ecuacin molecular
2KMnO4( ac ) 5 Na2C2O4( ac ) 8H 2 SO4( ac) K 2 SO4( ac) 10CO2( g ) 2MnSO4( ac) 5 Na2 SO4( ac) 8H 2O( l )
2KMnO4( ac ) 5H 2C2O4( ac ) 3H 2 SO4( ac ) K 2 SO4( ac ) 10CO2( g ) 2MnSO4( ac) 8H 2O( l )

1.3. Clculos y resultados:

Titulacin de Na2C2O4(ac).
Solucin Na2C2O4 KMnO4 XN.
0.1N Vgastado(mL) Vgastado(mL)
10mL Na2C2O4
50mL H2O 4,6 4,3
2,5mL H2SO4
 # Eq.Na2C2O4 # Eq.KMnO4
N1 V1 N1 V1
0.110 N MnO4 4.45
N MnO4 0.22 N
0.22 0.1
% Error 100%
0.1
% Error 120%

Titulacin de H2C2O4(ac).

Solucin H2C2O4 KMnO4 XN.

0.1N Vgastado(mL) Vgastado(mL)
10mL Na2C2O4
50mL H2O 5,6 5,2
2,5mL H2SO4

# Eq.H 2C2O4 # Eq.KMnO4

N1 V1 N1 V1
0.1 10 N MnO4 5.4
N MnO4 0.18 N
0.18 0.1
% Error 100%
0.1
% Error 80%

1.4. Conclusiones:
una reaccin a temperatura ambiente es lenta, por ello lo calentamos a 60C
aproximadamente.
Debido a que la cifra incierta en la concentracin del KMnO4 al hallar porcentaje de
error nos sale elevado por lo que concluimos que el KMnO4 es inestable.
1.5. Recomendaciones:
Al momento de titular echar gota a gota el permanganato de potasio para que no
haya un exceso y sea de color morado, el color debe ser un rosa plido.
Agitar vigorosamente para que la titulacin se efecte correctamente.
2. Experimento N2: Valoracion de soluciones problema con solucin
estndar sec. KMnO4 xN
2.2. Instrumentos:
Materiales
2 Erlenmeyer
Mechero con rejilla
Termmetro
 Bureta

Reactivos
Solucin KMnO4 0.1 N
Sal de morh XN
KCl XN

2.3. Punto final

1. Titulacin de KMnO4 0.1 N con sal de morh XN

Primera titulacin Segunda titulacin

2. Titulacin de KMnO4 0.1N con KCl XN

Primera titulacin
Segunda titulacin

2.4 Observaciones:
Puesto que el KMnO4 no es patrn primario, la concentracin debe ser conocida
El punto final de la valoracin es la primera gota que produce un color violeta
permanente en toda la disolucin contenida en el erlenmeyer
La valoracin debe repetirse una vez ms para que el dato sea ms exacto
Tener en cuenta la primera valoracin para hacer la segunda valoracin mas exacto
2.5 Ecuaciones qumicas:
Sal de mohr

Semireacciones

Reduccin MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O

Oxidacin (Fe2+ Fe3+ + e- )x 5
Ecuacin inica MnO4- + 8H+ + 5Fe2+ Mn2+ +5Fe3+ + 4H2O

KCl

Semireacciones

Reduccin (MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O)x2

Oxidacin ( 2Cl- Cl2 + 2e-) x5
Ecuacin inica 2MnO4- + 16 H+ 10 Cl- 2Mn2+ + 8H2O + 5Cl2

2.6 Clculos y resultados:

Sal de mohr

V1gast =0.4 N1V1=N2V2

V2gast =0.2 X.10= 0.1.0.3

Vprom=0.3 X=0.003

KCl

V1gast=0.5 N1V1=N2V2

V2gast= 0.1 X.10= 0.1.0.3

Vprom=0.3 X=0.003
2.7 Discusin de resultados:
La sal de mohr se sintetiza a partir de los reactivos sulfato ferroso heptahidratado (FeSO4
7H2O) y sulfato de amonio (NH4)2SO4

FeSO4 7H2O + (NH4)2SO4 (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O

Titulacin de sal de mohr con KMnO4 el balanceo de la ecuacin redox se lleva a cabo en
medio acido debido al H2SO4 , el MnO4- en presencia de un fuerte agente reductor como el
Fe2+ es reducido a Mn2+ mientras que Fe2+ es oxidado a Fe3+

Titulacin de KCl con KMnO4-

El balanceo de la ecuacin redox de la misma forma se lleva a cabo en el medio acido

el MnO4- es reducido a Mn2+ mientras Cl- es oxidado a cloro molecular (Cl2)

2.8 Conclusiones:
La valoracin lo realizamos dos veces para mayor seguridad al poder hacer la media de los
datos obtenido y reducir as el error en los clculos
El cido sulfrico dividido en la solucin a valorar cumple la funcin de ayudar a que
aumente el poder oxidante del permanganato
El H2SO4(ac) 1:1 sirve como medio de la reaccin se realiza en medio acido
Se utiliza el mtodo de ion electrn en las ecuaciones qumicas
El exceso de permanganato de potasio hace que la solucin cambie de color, por lo cual no
se necesita aadir otro indicador
Se utiliza con frecuencia como titulante oxidante en titulaciones redox debido a su intenso
color violeta , el permanganato (MnO4-) violeta se reduce al catin Mn2+ incoloro

2.9 Recomendaciones:

El permanganato mancha la piel y la ropa (al reducirse a MnO2) y debera por lo tanto manejarse
con cuidado la ropa se pueden lavar con cido actico, Las manchas en la piel desaparecen en 48
horas

Es aconsejable un fondo blanco para poder observar con claridad el cambio de color
3. Experimento N3: Poderes relativos de metales como agentes
reductores (t x 30min).

3.1. Instrumentos:
Materiales
Tubo de ensayo
Pipeta
Gradilla
Pinza

Reactivos
Zn (NO3)3
Cu (NO3)2
Pb (NO3)2
3.2. Observaciones:
Primera Serie

Cu (S) con Zn (NO3)2 no ocurre nada

Zn(s) con Zn(NO3)2 no ocurre nada
Pb(S) con Zn(NO3)2 no ocurre nada
 Segunda Serie

Cu (S) con Cu (NO3)2 no ocurre nada

Zn(s) con Cu(NO3)2 se observa totalmente negro
Pb(S) con Cu(NO3)2 se observa blanco

Tercera Serie

Cu (S) con Pb(NO3)2 no ocurre nada

Zn(s) con Pb(NO3)2 se adividido en pequeas partes y tiene color negro
Pb(S) con Pb(NO3)2 no ocurre nada

3.3. Clculos y resultados:

Potenciales estndar de reduccin a 25C:
Semiceldas E (V)

Zn+2 + 2e Zn - 0,76
Pb+2 + 2e Pb - 0,13
Cu+2 + 2e Cu + 0,34

PRIMERA SERIE

Cu(S) con Zn(NO3)2

Cu Cu+2 + 2e E(V) = - 0,34
Zn+2 + 2e Zn E(V) = - 0,76

Cu + Zn+2 Cu+2 + Zn. E(V) = - 1,10

Zn(S) com Zn(NO3)2

Zn Zn+2 + 2e .. E(V) = + 0,76
Zn+2 + 2e Zn................... E(V) = - 0,76
Zn + Zn+2 Zn+2 + Zn ... E(V) = 0
 Pb(S) con Zn((NO3)2
Pb Pb+2 + 2e.. E(V) = 0,13
Zn+2 + 2e Zn E(V) = - 0,76
Pb + Zn+2 Pb+2 + Zn E(V) = - 0,63

SEGUNDA SERIE

Cu(s) con Cu(NO3)

Cu Cu+2 + 2e. E(V) = - 0,34
Cu+2 + 2e Cu.E(V) = + 0,34

Cu + Cu+2 Cu+2 + Cu..E (V) = 0

Zn(s) con Cu(NO3)2

Zn Zm+2 + 2e E(V) = + 0,76
Cu+2 + 2e Cu. E(V) = + 0,34

Zn + Cu+2 Zn+2 + Cu.. E(V) = 1,10

Pb(s) con Cu(NO3)2

Pb Pb+2 + 2e E(V) = 0,13
Cu+2 + 2e Cu.. E(V) = + 0,34
Pb + Cu+2 Pb+2 + Cu. E(V) = 0,47

TERCERA SERIE

Cu(s) con Pb(NO3)2

Cu Cu+2 + 2e.. E(V) = - 0,34
Pb+2 + 2e Pb . E(V) = - 0,13
Cu + Pb+2 Cu+2 + Pb.. E(V) = - 0,21

Zn(s) con Pb(NO3)2

Zn Zn+2 + 2e E(V) = + 0,76
 Pb+2 + 2e Pb .. E(V) = - 0,13
Zn + Pb+2 Zn+2 + Pb... E(V) = 0,63

Pb(s) con Pb(NO3)2

Pb Pb+2 + 2e E(V) = 0,13
Pb+2 + 2e Pb................. E(V) = - 0,13
Pb + Pb+2 Pb+2 + Pb. E(V) = - 0,13

3.4. Conclusiones:
En la primera serie no ocurre nada porque resulta un potencial negativa
sea no es espontanea por ello no se observa nada,
En la segunda serie Zn(s) se oxida y el Pb(s) se reduce por ello los
potenciales salen positivo es espontanea
En la tercera serie Zn(s) se oxida y tiene un potencial positivo por ello
ocurre un cambio.
3.5. Recomendaciones:
Para este experimento es mejor tener una lupa para ir viendo los cambios
que ocurre en los solidos.
4 Experimento N4: determinar poderes oxidantes de los
halgenos (grupo 17)

Soluciones de Cl2, Br2 y I2 respectivamente al agregar CCl4

4.1 Instrumentos:
Materiales:
Tubo de ensayo
Gradilla
 Reactivos
Soluciones 0.1 M de NaCl, NaBr, y NaI.
CCl4(ac)
Cl2(ac)
Br2(ac)
I2(ac)

4.2 Observaciones:

La formacin de precipitado y un cambio de color son resultado de una

reaccion qumica.
El CCl4(ac) es usado como un indicador, ya que nos ayudara a identificar el
halgeno utilizado.
Existen una relacin directa con el potencial de oxidacin y el poder oxidante
del halgeno.

4.3 Ecuaciones qumicas:

2NaBr (ac) + Cl2 (ac) 2NaCl (ac) + Br2 (ac)

2NaCl (ac) + Br2 (ac) 2NaBr (ac) + Cl2 (ac)

2NaI (ac) + Cl2 (ac) 2NaCl (ac) + I2 (ac)

2NaI (ac) + Br2 (ac) 2NaBr (ac) + I2 (ac)

Nota: las reacciones a realizar se adicionara CCl4

4.4 Clculos y resultados:

A. Observaciones previas

Al aadir el Soluciones
CCl4 Cl2 Br2 I2
Color del Incoloro Naranja Fuxia
precipitado claro

B. Poder oxidante relativo de los halgenos

 Solucin Soluciones
0.1 M Cl2 Br2 I2
NaCl(ac) ---------- Naranja NO HAY
REACCION
opaco
NaI(ac) Fuxia ------------- NO HAY
REACCION
NaI(ac) Naranja Naranja --------------
claro plido

Analizando los potenciales de reducion de los halogenos

Potencial de reducion (V)

Cl2 (g) + 2e 2Cl- (ac) 1,36

Br2 (g) + 2e 2Br - (ac) 1,07

I2 (g) + 2e 2I-(ac) 0,53

4.6 Conclusiones:

El poder oxidante de un halgeno es proporcional al potencial de reduccin, por

lo que los halgenos con menor nmero atmico tienen mayor poder oxidante.
Se concluye que el poder oxidante de los halgenos:
Cl2 > Br2 >I2
Existe una disolucin por parte del CCl4 con los halgenos dado que ambos son
sustancias apolares.

V. Cuestionario:
Aplicacin Industrial
Una aplicacin industrial importante de la electrlisis es el HORNO ELCTRICO, que se
utiliza para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se calienta una carga
de sales metlicas hasta que se funde y se ioniza. A continuacin, se deposita el metal
electrolticamente. Los mtodos electrolticos se utilizan tambin para refinar el
plomo, el estao, el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales
por procesos electrolticos es que el metal depositado es de gran pureza

La GALVANOTECNIA, otra aplicacin industrial electroltica, se usa para depositar

pelculas de metales preciosos en metales base. Tambin se utiliza para depositar
metales y aleaciones en piezas metlicas que precisen un recubrimiento resistente y
duradero. La electroqumica ha avanzado recientemente desarrollando nuevas
tcnicas para colocar capas de material sobre los electrodos, aumentando as su
eficacia y resistencia.
 Estas reacciones tambin son utilizadas en las industrias metalrgicas y siderrgicas, la
primera de gran importancia debido a que as el mineral se convierte en un xido
abarcando los procesos de obtencin de metales. La METALURGIA del hierro recibe el
nombre especial de siderurgia. La obtencin del hierro es un claro ejemplo de obtencin
de un metal por reduccin. En la actualidad, la obtencin del hierro se realiza
principalmente por el mtodo del alto horno; as para reducir el mineral y obtener el
hierro, el horno se carga por la parte superior o tragante con una mezcla de mena, coque
y caliza.

VI. Bibliografa:

1. Fundamento terico:
R. Chang: Principios Esenciales de Qumica General. 11 edicin McGraw-Hill
2013. Pg.(132-143, 153-154)
Petruci, R. H., Harwood, W. S., y Herring, F. G. (2003). Qumica General (8a ed.).
Madrid: Pearson Educacin.Pg(150-159)
Brown, T. L., Lemary, Jr. H. E., y Bursten, B. E. (1993). Qumica: la ciencia
central (5a ed.). Mxico: Prentice Hall Hispanoamericana.Pg.(128-132)