4 TERMOQUIMICA ..........................................................................................................................

62
a) RESUMEN ................................................................................................................................ 63
b) INTRODUCCION ................................................................................................................... 64
c) PRINCIPIOS TEORICOS .................................................................................................. 65
CONCEPTO...65
NATURALEZA Y TIPOS DE ENERGA.65
CAMBIOS DE ENERGA EN LAS REACCIONES QUMICAS..66

INTRODUCCIN A LA TERMODINMICA.67

LEYES DE LA TERMOQUIMICA.67

PRESIN .68

CALOR Y TEMPERATURA69

CALORIMETRA..70

CALOR ESPECFICO.71
CAPACIDAD CALORIFICA................72

ENTALPIA....73
.

d) DATOS, CALCULOS, RESULTADOS ...................................................... 74

e) DISCUSION DE RESULTADOS .................................................................................... 79
f) CONCLUSIONES.................................................................................................................. 80
g) RECOMENDACIONES ...................................................................................................... 81
h) BIBLIOGRAFIA....................................................................................................................... 82
i) ANEXOS .................................................................................................................................... 82

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 62
 4. TERMOQUMICA

a) RESUMEN

En esta parte del informe hablaremos de la termoqumica, su

concepto,etc.Tambin encontraremos los datos y clculos de las
experiencias realizadas en el laboratorio de fisicoqumica, consta de tres
experiencias realizadas, que son:

Capacidad calorfica de un calormetro

Calor de disolucin
Calor de reaccin

En este experimento se realiz el anlisis de una de las ramas ms

importantes de la fisicoqumica.
En el primer experimento se determin la Capacidad calorfica de un
calormetro mediante el uso de una fuente de calor, un termo aislante y un
termmetro, por medio de estos instrumentos se tomaron los siguientes
datos:
Primero colocamos agua en el calormetro a 19.5C (T1) luego lo mezclamos
con agua a 64C (T2), lo cual disminuyo su temperatura hasta 39C (TE) que
es la temperatura de equilibrio con lo cual hallamos la Capacidad calorfica
del calormetro que result: C= 28.20 cal/C.
El siguiente consisti en el clculo del calor de disolucin en los cuales se
vertern en el calormetro y por medio de un balance trmico se halla el calor
de disolucin. Para ello se tom 4gr de NaOH y lo mezclamos con agua a
20.5C con lo cual la temperatura aumento A 25C y con ello pudimos
determinar el calor de disolucin que result: QD: 1.03 Kcal.
En la tercera se determin el calor de reaccin para lo cual utilizamos virutas
de aluminio (0.35gr) y HCl ms agua (20cm 3) a una temperatura inicial de
29C el cual se obtuvo una temperatura mxima debido a la agitacin del
calormetro (50C); teniendo los clculos respetivos con los siguientes
resultados fueron 4.878kcal con un % de error de 4.03%, teniendo un valor
terico de 5.083 Kcal.

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 63
 b) INTRODUCCIN

La Termoqumica estudia los intercambios de energa que acompaan a las

reacciones qumicas. Es un hecho experimental que en toda reaccin
qumica hay una variacin de energa, manifestada normalmente por la
emisin o absorcin de calor. El estudio de estas variaciones de energa es
objeto de la Termoqumica, y de su importancia puede darnos idea el hecho
de que no slo hay muchas reacciones (en especial las de combustin) que
tienen como nico objetivo el aprovechamiento de la energa desprendida,
sino que tambin la espontaneidad de una reaccin viene determinada por
variables termodinmicas.

La termoqumica es importante para la metalurgia ya que este tiene gran

aplicacin en la piro metalurgia (se aplica a la extraccin y produccin de los
metales) y para la metalurgia extractiva (consumo de bolas en la molienda).
OBJETIVOS:

Aplicar conceptos de termoqumica para determinar capacidad
calorfica de un cuerpo.

el efecto trmico en una disolucin y una reaccin qumica

exotrmica.

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 64
 c) PRINCIPIOS TERICOS

CONCEPTO
Esencialmente trata de la conversin de energa qumica en energa trmica,
como por ejemplo en una reaccin qumica u otro cambio fisicoqumico. Hay
sistemas qumicos que evolucionan de reactivos a productos desprendiendo
energa. Son las reacciones exotrmicas.
Otros sistemas qumicos evolucionan de reactivos a productos adquiriendo
energa. Son las reacciones endotrmicas.

NATURALEZA Y TIPOS DE ENERGA

A pesar que se presenta un concepto muy abstracto, energa es un trmino
bastante utilizado. A diferencia de la materia, la energa se conoce por sus
efectos. No puede verse, tocarse, olerse o pesarse.
La energa generalmente se define como la capacidad para efectuar un
trabajo. Existen diferentes tipos de energa las cuales son:
ENERGA RADIANTE

La Energa radiante es la que poseen las ondas electromagnticas como la

luz visible, las ondas de radio, los rayos ultravioleta (UV), los rayos infrarrojo
(IR), etc. La caracterstica principal de esta energa es que se puede
propagar en el vaco, sin necesidad de soporte material alguno. Ej.: La
energa que proporciona el Sol y que nos llega a la Tierra en forma de luz y
calor.
ENERGA TRMICA

La energa trmica es la parte de la energa interna de un sistema

termodinmico en equilibrio que es proporcional a su temperatura absoluta y
se incrementa o disminuye por transferencia de energa, generalmente en
forma de calor o trabajo, en procesos termodinmicos. A nivel microscpico y
en el marco de la Teora cintica, es el total de la energa cintica media
presente como el resultado de los movimientos aleatorios de tomos y
molculas o agitacin trmica, que desaparecen el cero absoluto.

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 65
 ENERGA QUMICA

Es una forma de energa que se almacena en las unidades estructurales de

las sustancias; esta cantidad se determina por el tipo y arreglo de los tomos
que constituyen cada sustancia. Cuando las sustancias participan en una
reaccin qumica se libera, almacena o se convierte en otras formas de
energa.
ENERGA POTENCIAL

La energa potencial es la energa que mide la capacidad que tiene dicho

sistema para realizar un trabajo en funcin exclusivamente de su posicin o
configuracin. Puede pensarse como la energa almacenada en el sistema, o
como una medida del trabajo que un sistema puede entregar. Suele
abreviarse con la letra o .
La energa potencial puede presentarse como energa potencial gravitatoria,
energa potencial electrosttica, y energa potencial elstica.

Ms rigurosamente, la energa potencial es una magnitud escalar asociada a

un campo de fuerzas (o como en elasticidad un campo tensorial de
tensiones). Cuando la energa potencial est asociada a un campo de
fuerzas, la diferencia entre los valores del campo en dos puntos A y B es
igual al trabajo realizado por la fuerza para cualquier recorrido entre B y A.
CAMBIOS DE ENERGA EN LAS REACCIONES QUMICAS
El estudio de las reacciones qumicas desde un punto de vista energtico
mejora la descripcin de los procesos qumicos. La entalpa o contenido
energtico cambia al pasar de los reactivos a los productos y, junto con la
entropa o grado de desorden, determina el que una reaccin se produzca o
no espontneamente. La variacin de entalpa en una reaccin qumica no
depende del camino seguido por la reaccin, sino slo de los estados inicial
y final.
Las reacciones qumicas son procesos de transformacin o cambio de unas
sustancias en otras. En ciertas ocasiones, el inters de este tipo de
procesos se centra en la obtencin de nuevos productos tiles para la
medicina o para la industria; en otras, se persigue la obtencin de energa;
tal es el caso, por ejemplo, de la combustin de la gasolina o del carbn. En
general, las reacciones qumicas llevan consigo cambios materiales y
tambin cambios energticos.
El estudio de los procesos qumicos requiere, por tanto, algo ms que
clculos sobre cunta cantidad de productos se forma a partir de una
cantidad dada de reactivos. La determinacin de la cantidad de energa
puesta en juego en una reaccin o la explicacin de su carcter espontneo
constituyen algunas de las cuestiones o aspectos energticos de las
reacciones qumicas.

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 66
 INTRODUCCIN A LA TERMODINMICA

Qu es la Termodinmica?
La Termodinmica es una herramienta analtica terica y prctica que
interpreta fenmenos naturales desde el punto de vista de las relaciones de
materia y energa. La palabra Termodinmica fue usada por vez primera en
1850 por W. Thomson (Lord Kelvin) como combinacin de los vocablos
griegos termo (calor) y dinamos (potencia o fuerza), aunque actualmente
se usa como opuesto a esttico. La Termodinmica estudia el intercambio de
energa en sus diversas formas, su interaccin con los equipos, las
propiedades de la materia y el uso racional de la energa. Dado que no se
puede concebir industria sin uso de energa, esta ciencia tiene una gran
importancia prctica y se aplica en todas las ramas de la Ingeniera. La
formulacin de leyes en el campo de la Termodinmica es tan general que
estas parecen oscuras. A menudo se describen relaciones energticas y
msicas sin especificar la ndole de los procesos que las originan. Esto es as
porque las leyes que se estudian tienen aplicacin y vigencia en todos los
fenmenos naturales, y restringirlas de algn modo sera destruir su
significado. A la Termodinmica no le incumben los detalles constructivos de
un determinado proceso que produce una cierta transformacin, sino la
transformacin en s, y la estudia desvinculada de todo detalle que quite
generalidad a su estudio. Esto no le impide obtener relaciones vlidas y
tiles, tan generales que son aplicables a todos los procesos industriales. En
general, nos limitaremos a establecer nuestro anlisis en base al balance de
masa, de energa y de entropa, haciendo abstraccin del funcionamiento
interno del proceso. Esto es, la Termodinmica trata a los procesos como
cajas negras sin interesarse en su funcionamiento interno, salvo como una
cuestin complementaria, pero esos detalles se pueden eliminar por
completo sin afectar la validez del anlisis termodinmico.

LEYES DE LA TERMOQUIMICA

Ley cero

A este principio se le llama "equilibrio trmico". Si dos sistemas A y B estn

a la misma temperatura, y B est a la misma temperatura que un tercer
sistema C, entonces A y C estn a la misma temperatura. Este concepto
fundamental, aun siendo ampliamente aceptado, no fue formulado hasta
despus de haberse enunciado las otras tres leyes. De ah que recibe la
posicin 0.

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 67
 Primera ley

Tambin conocido como principio de la conservacin de la energa, la

Primera ley de la termodinmica establece que si se realiza trabajo sobre un
sistema, la energa interna del sistema variar. La diferencia entre la
energa interna del sistema y la cantidad de energa es denominada calor.
Fue propuesto por Antoine Lavoisier en otras palabras: La energa no
se crea ni se destruye solo se transforma.

Segunda ley

Esta ley indica las limitaciones existentes en las transformaciones

energticas. En un sistema aislado, es decir, que no intercambia materia ni
energa con su entorno, la entropa (desorden en un sistema) siempre habr
aumentado (nunca disminuido, como mucho se mantiene) desde que sta
se mide por primera vez hasta otra segunda vez en un momento distinto. En
otras palabras: El flujo espontneo de calor siempre es unidireccional,
desde una temperatura ms alta a una ms baja. Existen numerosos
enunciados, destacndose tambin el de Carnot y el de Clausius.

Tercera ley.
Propuesto por Walther Nernst, afirma que es imposible alcanzar una
temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito de procesos
fsicos. Puede formularse tambin como que a medida que un sistema dado
se aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor constante
especfico.

Es importante recordar que los principios o leyes de la Termodinmica son slo

generalizaciones estadsticas, vlidas siempre para los sistemas macroscpicos,
pero inaplicables a nivel cuntico. El demonio de Maxwell ejemplifica cmo puede
concebirse un sistema cuntico que rompa las leyes de la Termodinmica. A la
vez hay que recordar que el primer principio, el de conservacin de la energa, es
la ms slida y universal de las leyes de la naturaleza descubiertas hasta ahora
por la ciencia.

PRESIN

Se define la presin en un fluido en reposo como la fuerza compresiva normal por

unidad de rea (esfuerzo normal de compresin) que acta sobre una superficie
sumergida en el seno del fluido. Si se piensa que las partculas del fluido se
encuentran en movimiento irrestricto, con direcciones al azar, cuando se
encuentran con una superficie slida se produce un choque. Este choque ejerce
sobre la superficie (por imperio de la primera ley de Newton) una fuerza
proporcional a la variacin de velocidad. La suma de todas las fuerzas debidas al
impacto de partculas en la unidad de rea es la presin. Propiedad es cualquier
caracterstica evaluable de un sistema. Su valor depende de las condiciones en

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 68
las que este se encuentra. Las propiedades termodinmicas son aquellas que se
relacionan con la energa, y definen el estado termodinmico del sistema. Las dos
propiedades ms conocidas y usadas por la relativa facilidad de su medicin son
la presin y la temperatura. Se suele hablar de presin absoluta y presin
manomtrica. Presin manomtrica es la medible con un manmetro en un recinto
cerrado, tambin llamada en ingls gage pressure.

Presin absoluta es la presin manomtrica ms la presin atmosfrica. El

trmino absoluto en la escala de temperaturas tiene otro significado, que
trataremos ms adelante. Todos los clculos en Termodinmica se hacen sobre la
base de temperaturas absolutas, y la mayora de las veces (salvo que se indique
lo contrario) con presiones absolutas. En el caso de un cuerpo totalmente
sumergido en un fluido en reposo, como este lo rodea por completo y los impactos
se producen en todos los puntos de la superficie del cuerpo, la presin (que,
recordemos, es un vector) acta en direccin normal a la superficie sin importar su
posicin. El cuerpo est en reposo si la suma de fuerzas es menor que el peso del
cuerpo. Si es mayor, el cuerpo flota, es decir, resulta impulsado hacia arriba. A
una presin definida de este modo se la llama presin esttica y es una propiedad
de estado. Ms adelante vamos a definir exactamente qu se entiende por
propiedad de estado. En un fluido en movimiento puede existir adems de la
presin esttica otra presin originada por el choque de las partculas en
movimiento contra una superficie slida. A esta presin se la llama dinmica. Las
tcnicas de medicin que tenemos permiten medirlas por separado, de modo que
se puede medir la presin esttica en un punto del fluido donde este est
estancado, y tambin se puede medir la suma de presin esttica y dinmica en
otro punto donde el fluido est en movimiento. Por la definicin anterior es obvio
que la presin esttica o la dinmica tendrn unidades de fuerza sobre unidades
de superficie. Es habitual identificar la presin mediante la letra P. En el Sistema
Internacional de unidades:

CALOR Y TEMPERATURA

La temperatura de un cuerpo es una medida de su capacidad de transferir calor.

El calor es una forma de transferir energa. Esa transferencia ocurre cuando hay
desequilibrio trmico, es decir cuando una de las partes entre las que tiene lugar
esa transferencia est ms caliente (tiene mayor temperatura) que otras. Es muy
importante tener bien en claro la diferencia que existe entre calor y temperatura.
Todos, en nuestra experiencia cotidiana, hemos experimentado la desagradable
sensacin de una quemadura. Si tocamos un objeto que est a mayor
temperatura que la piel decimos que est caliente y si nos piden explicaciones
posiblemente digamos que el objeto tiene mucho calor. Este es un mal uso de la
palabra calor, y un ejemplo de confusin entre calor y temperatura. En trminos
familiares calor es lo que emite una estufa y temperatura es lo que mide un

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 69
termmetro. Temperatura, por lo tanto, es una propiedad de los cuerpos, que no
se puede disociar de la materia tangible, mientras que calor es energa y puede
existir independientemente de la materia. Si nos imaginamos dos objetos de
distinta masa a igual temperatura, es evidente que el contenido de calor (energa)
de cada uno de ellos es distinto, cosa que se evidencia por ejemplo en el hecho
de que el objeto ms pesado tarda ms tiempo en enfriarse. La temperatura es
una medida de la capacidad de emitir calor, o sea que cuanto ms caliente est
un objeto (o lo que es lo mismo, cuanto mayor sea su temperatura) tanto mayor es
su capacidad de intercambiar calor con el medio que lo rodea, siempre que la
temperatura del medio sea distinta. El concepto de temperatura es anlogo al de
potencial elctrico, porque cuanto mayor es la diferencia de temperatura entre dos
puntos tanto mayor ser el flujo de energa en forma de calor; en el caso del
potencial elctrico, el flujo de electricidad es proporcional a la diferencia de
potencial elctrico. Es posible transferir energa en forma de calor desde un
objeto a una cierta temperatura hacia otro objeto a la misma temperatura?. La
respuesta es: no. Surge de la experiencia cotidiana. Si queremos calentar agua,
no la ponemos en contacto con el agua de la canilla: buscamos un contacto con
otro objeto de mayor temperatura. La Termodinmica tiene por costumbre (como
el resto de las ciencias) enunciar formalmente las observaciones empricas en
forma de principios, lo que significa que todo hecho que no se puede explicar en
base a una teora constituye un principio fundamental. El hecho de que no haya
flujo de energa en forma de calor entre cuerpos que estn a igual temperatura se
suele llamar Principio Cero de la Termodinmica. El Principio Cero dice lo
siguiente. Si dos sistemas estn separadamente en equilibrio trmico con un
tercero, entonces ellos deben estar en equilibrio trmico entre s. Esto significa
que si tres o ms sistemas estn en contacto trmico entre s y todos en equilibrio
trmico al mismo tiempo, entonces cualquier par que se tome separadamente
est en equilibrio trmico entre s. Cuando decimos en equilibrio trmico
estamos afirmando que no existe ninguna interaccin trmica entre ellos, es decir,
que no hay flujo de energa como calor.

CALORIMETRA

Es la medida de la cantidad de calor involucrada en una transformacin. En las

transformaciones sin cambio de fase ni composicin, se usa la medicin del calor
para evaluar la capacidad calorfica o calor especfico; en las transformaciones
con cambio de fase pero no de composicin se usa para evaluar el calor latente;
en las transformaciones con reaccin qumica se usa para evaluar el calor de
reaccin. La historia de la relacin entre el hombre y el calor comienza con la
humanidad. Existe evidencia que demuestra que, ya en los albores de la aparicin
de la conciencia de su entorno y cuando comienza a intentar dominarlo, utiliza el
fuego para defenderse de las bajas temperaturas, para cocer sus alimentos y
fabricar vasijas de barro cocido, ms resistentes y duraderas que las vasijas de
barro crudo. El concepto de calor estuvo rodeado de elementos mgicos y
teolgicos, hasta que en la Edad Media varios monjes eruditos elaboraron
(basndose en las especulaciones de Aristteles) la teora del flogisto. Esta teora
postulaba la existencia de un fluido, llamado flogisto, que embeba toda materia

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 70
combustible y se liberaba al destruirse la misma. El concepto en ese entonces era
que el flogisto era algo as como la fuerza que mantena unida a la materia, pero
que poda escapar al romperla, y alimentaba el fuego, que era flogisto puro. Si se
desmenuzaba una sustancia no combustible, que contena flogisto en menor
cantidad, lo que ocurra era que esa sustancia se calentaba, pero sin manifestarse
la llama porque el contenido de flogisto era demasiado escaso para alimentarla.
Este concepto separaba completamente al trabajo mecnico del calor. El primero
en comprender que trabajo mecnico y calor son formas de la energa
mutuamente nter convertibles fue el conde Rumford. Este fabricaba caones por
taladrado en agua. El proceso consista en fundir un cilindro slido de hierro.
Posteriormente se sumerga el cilindro en agua para refrigerarlo y se taladraba el
orificio o nima mediante una herramienta similar a un torno. Rumford observ
que el agua herva durante el proceso. La teora del flogisto serva perfectamente
para explicar este hecho, ya que al disgregarse la materia del cilindro se liberaba
flogisto. Sin embargo, Rumford observ que el agua herva aun cuando la
herramienta estuviera totalmente desafilada y no cortara, por lo tanto no poda
desprender viruta del can y no poda liberar flogisto. Rumford razon que lo que
produca el calor era el trabajo invertido en hacer girar la herramienta
independientemente de su eficacia como elemento cortante, de modo que el calor
no estaba almacenado en el hierro porque este permaneca inalterado, sino que
provena del trabajo mecnico. En trminos modernos diramos que la energa
transferida como trabajo se convierte en calor por rozamiento. Por razones
histricas el calor y el trabajo se miden en unidades distintas, anteriores a la
aparicin del concepto de que son equivalentes. En el Sistema Internacional
ambos se miden en Joules, que es unidad de energa, pero en las unidades
usuales de ingeniera el calor se suele expresar con unidades propias. En nuestro
pas el calor se mide en caloras. Una calora se define como la cantidad de calor
necesaria para elevar en 1 C la temperatura de 1 gramo de agua lquida a
presin normal, de 14.5 a 15.5 C. Tambin se usa la kilocalora. 1 Kcal = 1000
cal. En los pases de habla inglesa se usa la BTU (British Thermal Unit). Se define
como la cantidad de calor necesaria para elevar en 1 F la temperatura de 1 libra
de agua lquida a presin normal. Las equivalencias son:

CALOR ESPECFICO

Cuando calentamos o enfriamos una sustancia se necesita una cierta cantidad de

calor para elevar o disminuir su temperatura en 1 C. Otras sustancias requieren
una cantidad diferente, mayor o menor. Se denomina calor especfico a la cantidad
de calor necesario para elevar en una unidad (por ejemplo 1 C) la temperatura de
la unidad de masa (por ejemplo 1 gramo) de la sustancia en cuestin. Esta
cantidad es la misma para calentamiento o enfriamiento. Es una propiedad
especfica de la sustancia, o sea que depende de su composicin.

Simbolizando con Q la cantidad de calor, m la masa, la variacin de

temperatura con t y con C el calor especfico tenemos:

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 71
Esta ecuacin nos permite calcular la cantidad de calor Q requerida para producir
la modificacin de la temperatura de una masa m de sustancia de calor especfico
C en una cantidad t, siempre que no haya cambio de fase. Los valores de calor
especfico se informan en la literatura en unidades de calor divididas por unidades
de masa y divididas por unidades de temperatura.

CAPACIDAD CALORIFICA

La capacidad calorfica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energa

calorfica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio
de temperatura que experimenta. En una forma ms rigurosa, es la energa
necesaria para aumentar la temperatura de una determinada sustancia en una
unidad de temperatura. Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho
cuerpo para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor.
Puede interpretarse como una medida de inercia trmica. Es una propiedad
extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia, sino tambin de
la cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es caracterstica de un
cuerpo o sistema particular. Por ejemplo, la capacidad calorfica del agua de una
piscina olmpica ser mayor que la de un vaso de agua. En general, la capacidad
calorfica depende adems de la temperatura y de la presin.

La capacidad calorfica no debe ser confundida con la capacidad calorfica

especfica o calor especfico, el cual es la propiedad intensiva que se refiere a la
capacidad de un cuerpo para almacenar calor, y es el cociente entre la
capacidad calorfica y la masa del objeto. El calor especfico es una propiedad
caracterstica de las sustancias y depende de las mismas variables que la
capacidad calorfica.

Energa interna Para mayor comodidad vamos a englobar los trminos energa
cintica y potencial de partculas en un trmino que llamaremos U y es la energa
interna. A esto agregamos las energas de enlace qumico, pero estas no se
manifiestan si no hay una reaccin qumica. En lo sucesivo no nos vamos a
preocupar mayormente de cmo ocurren los cambios en los modos microscpicos
a nivel de partcula. Podemos medir las variaciones en estos modos por diferencia
entre la energa transferida al sistema y la energa transferida desde el sistema,
diciendo que el sistema gan o perdi tanta energa interna, sin preocuparnos de
qu modo o por qu mecanismos elctricos, qumicos o mecnicos. Este modo de
pensar en Termodinmica tiene sus ventajas, ya que no se ocupa de la ndole de
los procesos que originan cambios en los contenidos de energa sino de su
magnitud. de qu variables de estado depende la energa interna?. Por lo que
hemos comentado, es claro que las variaciones de presin y temperatura afectan

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 72
la energa interna, de modo que podemos afirmar sin temor a equivocarnos que U
probablemente depende de P y T. Puede ser que tambin dependa de V? Si, en
el sentido de que un cierto volumen que contiene una masa de una sustancia
tendr un contenido dado de energa interna, y si se toma el doble de ese
volumen a la misma presin y temperatura seguramente contiene el doble de
energa interna. Pero si nos referimos al contenido de energa interna especfica
(es decir, por unidad de masa) esta ser la misma en ambos casos, porque la
energa interna especfica es una propiedad intensiva y por lo tanto independiente
del volumen. En consecuencia u no depende de V.

ENTALPA

Hemos definido la funcin entalpa como: H = U + PV. Es una funcin que tiene
diferencial total exacta, puesto que es una combinacin lineal de funciones que
son a su vez diferenciables exactamente. Entonces es integrable y la integral es
independiente del camino de integracin. Por lo tanto, es una propiedad de estado
del sistema, en el sentido de que su valor depende solo del estado del sistema.
En otros trminos, una variacin de entalpa se puede calcular como la diferencia
de la entalpa del estado final menos la entalpa del estado inicial, con total
independencia de la evolucin que une ambos estados.

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 73
d) DATOS, CALCULOS, RESULTADOS:

EXPERIMENTO 1: CAPACIDAD CALORIFICA DE UN CALORIMETRO

DATOS:

T1=19.5C, V1=100mL

T2=64C, V2=100mL

TE=39C, V=100mL

Peso del agua=100 ml*(1 g/1 ml)=100 g

Q1=Q2+Q3

Dnde:

= calor perdido de agua caliente

= calor ganado de agua fra

= calor ganado del calormetro

Hallando :

M (agua)

Q1=(100 gr)*(1 cal/gr-C)*(64C-39C)

Q1=2500 cal

Hallando :

M (agua)

Q2=(100 gr)*(1 cal/gr-C)*(39C-19.5C)

Q2=1950 cal

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 74
Hallando la capacidad calorfica del calorimetro:

Q3=Q1-Q2
Q3=2500 cal-1950 cal
Q3=550 cal

550 cal=C*(39C-19.5C)
C=28.20 cal/C

EXPERIMENTO 2: CALOR DE DISOLUCION:

DATOS:

V= 200mL

Peso del agua=200ml*(1 gr/1 ml)=200 g

T1(agua)= 20.5C
,
TE= 25C
mNaOH = 4g

QD=Q1+Q2

Dnde:
= calor de disolucin
= calor ganado de agua

= calor ganado del calormetro

Hallando :

M(agua)

Q1=200 g*(1 cal/g-C)*(25C-20.5C)

Q1=900 cal

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 75
Hallando :

Q2=(28.20 cal/C)*(25C-20.5C)
Q2=126.9 cal

Hallando

QD=900 cal +126.9 cal

QD=1026.9 cal
QD=1.03Kcal

EXPERIMENTO 3: CALOR DE REACCION

DATOS:

VHCl= 7mL

Vtotal= 20mL

mviruta= 0.35g

T1(solucin)= 29C

T2= 50C

QR=Q1+Q2

Hallando :

Hallando :

Q2=(28.20 cal/C)*(51C-29C)
Q2=620.4 cal

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 76
Hallando

QR=301.18 cal + 620.4 cal

QR=921.58 cal
QR=0.92 Kcal
Calor Integral de Disolucin

Sabemos que el calor integral de disolucin es el efecto trmico al disolver un

nmero de moles de soluto en moles de disolvente.

o Masa de NaOH = 4.0gr entonces # moles = 4.0gr/ 40gr-mol = 0.1 moles

o Masa de Agua = 200 gr entonces # moles = 200gr /18gr-mol = 11.111moles

NaOH + 200 H2O NaOH 200 H2O H = - 10.11 K cal / mol

NaOH + 11.111 H2ONaOH 11.111 H2O H = - 561.66 cal / mol
0.1NaOH + 11.111 H2O 0.1 NaOH 11.111 H2O H = - 56.68 cal / mol

La variacin de entalpa estndar de formacin se usa en termoqumica para

encontrar la variacin de entalpa estndar de reaccin. Esto se hace restndole
la suma de las entalpas estndar de formacin de los reactivos a la suma de las
entalpas estndar de formacin de los productos, como se muestra en la
siguiente ecuacin:

Tabla:

HCL -22.04 Kcal

AlCl3 -168.53 Kcal

Densidad del HCL 1.18(sol 37%)gr/ml

FISICOQUIMICA-TERMOQUMICA Pgina 77
Se agreg 7 ml de HCl x 1.18 g/ml = 8.26 g de HCl
Luego se complet con agua hasta llegar hasta los 20 ml de solucin, pero solo
en la reaccin reacciona el HCl.
Hallando moles en la reaccin:

Tenemos:

Hallando calor de formacin segn moles:

Tenemos:

Para el calor de reaccin:

% ERROR = 5.083Kcal-4.878Kcal 100
5.083 Kcal

%ERROR=4.03%

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 e) DISCUSION DE RESULTADOS

Los clculos y resultados de este laboratorio se llevaron

satisfactoriamente, dando como resultado lo siguiente:
En

la capacidad calorfica del calormetro
Se obtuvo una capacidad calorfica C =28.20 cal/C, se podra decir que
dicho resultado no es muy confiable ya que no tenemos un patrn de
referencia, pero este resultado se verificara en la ltima experiencia, ya que
ah se observara si el resultado es bueno o malo.

En el calor de disolucin

Logramos obtener como calor de disolucin QD = 1.03 Kcal/C Este

resultado nos ensea que en las disoluciones existe un calor que se
desprende del calormetro, a mayor escala esto se puede aprovechar en la
industria en otros procesos.

En la experiencia de calor de reaccin

Se obtuvo un resultado experimental de 4.878kcal con un % de error de

4.03%, teniendo un valor terico de 5.083 Kcal. Este porcentaje es menor al
5% lo cual nos indica que los datos son confiables.

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 f) CONCLUSIONES

1. El objetivo de lo que hicimos en el laboratorio fue para hallar la reaccin de

los reactantes as como el estado de los productos; la influencia de la
temperatura y presin en todo el proceso termoqumico.

2. El calormetro es un sistema adiabtico, no permite la transferencia de

energa con el medio ambiente, trabaja como aislante impidiendo que hay
intercambios de temperatura con el ambiente externo.

3. Aprendimos de que el calor normal de reaccin es la variacin de la

entalpa que resulta de la marcha de la reaccin, bajo la presin de una
atmsfera, iniciando y terminando todos los materiales a la temperatura
constante de 25 C.

4. Los calores de reaccin indica si es negativo (-) que emite calor

denominndose proceso exotrmico, y si es positivo (+) absorbe calor
denominndose endotrmico y si absorbe o libera calor.

5. Esencialmente nuestro experimento dependi de que debimos de estar muy

atentos observando las variaciones de temperatura. Para despus por
medio de clculos hallar la capacidad calorfica y el efecto trmico en una
disolucin.

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 g) RECOMENDACIONES

1. Es importante el conocimiento adecuado de los reactivos a utilizar.

2. Se deber tomar las temperaturas, con las cuales aparecen las soluciones
en la tabla.

3. El uso del mandil es necesario para evitar posibles accidentes en el

laboratorio.

4. La instalacin de los equipos a utilizar debe ser de forma adecuada, previa

supervisin del profesor.

5. Leer las guas de prctica para un buen desarrollo experimental.

6. Procurar no dejar que la viruta de no se pegue en las paredes del

calormetro.

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h) BIBILIOGRAFIA

GANSTON PONS MUZZO: FISICOQUMICA

GUA DE PRCTICAS DEL LABORATORIO DE FISICOQUMICA ,

ING.SSIMO FERNNDEZ

IRA LEVINE: FISICOQUMICA

http://galeon.hispavista.com/melaniocoronado/TERMOQUIMICA.pdf

http://es.wikipedia.org/wiki/Capacidad_calor%C3%ADfica

i) ANEXOS

Tabla de la Variacin de la entalpia

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Tabla de la Variacin de la entalpia

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Energa de enlace:

PROBLEMA PLANTEADO EN LA PRACTICA DE LABORATORIO:

Preparar 203 de HCl 4M.partiendo de una solucin concentrada que 37.5% en

peso Qu volumen de la solucin concentrada debo medir para obtener la
solucin pedida?

Como %W=%V

Volumen de HCL=203 *(1ml/13 )=20 ml sol*(37.5 ml de HCl/100ml

sol)
=7.5 ml de HCL

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