Antología de Química General I

Benemrita Universidad Autnoma de Puebla
Ciencias Qumicas
QUIMICO FARMACOBILOGO
Otoo 2016
ANTOLOGA DE QUMICA GENERAL I

Jos Genaro Carmona Gutirrez
UNIDAD I.- Leyes fundamentales de la qumica.

1.- Conceptos bsicos.
2.- Ley de la conservacin de la masa.
3.- Ley de las proporciones definidas.
4.- Ley de las proporciones mltiples.
5.- ley de los pesos equivalentes.
6.- Teora Atmica de Dalton.
CONCEPTOS BSICOS
QUIMICA: Es la Ciencia que estudia la materia as como los cambios y transformaciones que le ocurren por la
accin de la energa.
MATERIA: Es todo lo que observamos en nuestro planeta y en el universo, todo lo que nos rodea es materia, presenta
propiedades comunes: Ocupa un lugar en el espacio, tiene masa y peso, se presenta en sus estados fsicos, se distinguen
entre s por sus propiedades fsicas y qumicas, se convierte en energa y sta en materia y tiene movimiento.
Masa y peso, la masa es la cantidad de materia contenida en un cuerpo y es constante, el peso se refiere a la fuerza
gravitacional con que un planeta u otro cuerpo ejerce sobre la materia, en este sentido un objeto pesa diferente en la
Tierra, la Luna, Jpiter o cualquier planeta a pesar de contener la misma cantidad de masa; los estados fsicos son slido,
lquido, gaseoso y el plasma.
A la materia la identificamos por sus propiedades fsicas: maleabilidad, ductilidad, dureza, solubilidad, propiedades
magnticas, propiedades pticas, punto de fusin, punto de ebullicin, densidad, calor especfico, color, conductividad
elctrica, conductividad trmica. Que se puede medir sin modificar la composicin o identidad de la sustancia y por sus
propiedades qumicas: reactividad, poder oxidante, poder reductor, propiedades cidas y bsicas, sabor, olor, efecto
cataltico etc., capacidad que tiene la materia para reordenarse internamente, una reaccin qumica. Las propiedades de la
materia corresponden a alguna de las dos categoras: Propiedad extensiva o Propiedad intensiva. a).- Propiedad
extensiva depende de la cantidad de materia que se considere: Masa, Volumen, Longitud, etc. b).- Propiedad
intensiva no depende de la cantidad de materia que se considere: Densidad, temperatura, etc. Para hablar de las dos
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ltimas cualidades enumeradas que presenta la materia es necesario tener el concepto de energa. La propiedad
fundamental que tiene la materia es su MOVIMIENTO, cualquiera que sea su forma de presentacin, el movimiento es
una propiedad intrnseca de la materia, es decir, al existir la materia existe tambin su movimiento, que es indestructible
como la misma materia. Este movimiento se manifiesta de diferentes maneras, las cuales pueden pasar de una a otra.
ENERGA es la medida del movimiento de la materia. Se expresa cuantitativamente de un modo determinado por medio
de parmetros que son caractersticos para cada forma concreta de movimiento. As, para el movimiento de translacin de
una masa libre la energa se expresa mediante la magnitud: E =(1/2)mv2 (m es la masa y v la velocidad), es la energa
cintica. La energa de una corriente elctrica es eE (e es la cantidad de electricidad y E es la diferencia de potencial
elctrico), etc. Un descubrimiento fundamental realizado en el siglo XIX se refiere a la transformacin de la energa de
una forma a otra, pero conservndose. De esta manera, la energa como medida del movimiento de la materia y que se
puede transformar de una en otra, refleja la unidad de todas las formas de movimiento, su transformacin mutua y la
imposibilidad de destruir el movimiento. En el ao 1905 el fsico alemn Albert Einstein public un artculo llamado:
Depende la inercia de un cuerpo de la energa contenida en l?. Este artculo es un modelo perfecto de lo que es el
procedimiento deductivo de la fsica, Einstein se imagino a un tomo desintegrndose radiactivamente y emitiendo rayos
gamma. Aplicando el principio de que la energa y la cantidad de movimiento tenan que conservarse en la desintegracin,
fue capaz de razonar que el tomo que resultaba despus de la desintegracin deba tener menos masa que el tomo
original, adems la cantidad de masa que haba perdido tenia que ser igual a la energa total, E, emitida en forma de rayos
gamma, dividida entre la velocidad de la luz al cuadrado, es decir, m = E/c 2. En sus propias palabras Si un cuerpo libera
energa en forma de radiacin su masa disminuye en E/c2. Fue en este trabajo donde naci su famosa formula. E = mc2
De lo anterior se deduce la Ley de conservacin y transformacin de la energa: "La energa no se crea ni se destruye,
sino que en todos los procesos y fenmenos, la energa total de todas las partes del sistema material, que actan en el
proceso dado, no aumenta ni disminuye, quedando constante". La energa puede dividirse en dos grandes sectores para su
estudio: Calor y trabajo. CALOR.- Es la transmisin de energa a travs de choques caticos de molculas de dos cuerpos
en contacto. El calor, q, es la medida de la energa transmitida de esta forma. TRABAJO. En este caso se incluyen
distintas formas de paso del movimiento, que tienen como rasgo comn la translacin de masas que abarcan gran cantidad
de molculas, bajo la accin de ciertas fuerzas, tales son la elevacin de un cuerpo en el campo gravitacional (trabajo
mecnico), el paso de cierta cantidad de electricidad desde un potencial electrosttico grande a otro menor (trabajo
elctrico), la expansin de un gas que se encuentra bajo presin (trabajo mecnico), etc. El trabajo es la medida general
del movimiento transmitido de esta manera. El calor y el trabajo son las dos grandes formas en que se manifiesta la
energa y caracterizan cualitativa y cuantitativamente dos formas distintas de transmisin del movimiento de una parte del
mundo material a otra. El trabajo, W, se define como una fuerza, F, multiplicada por una distancia, d: W = F.d; El trabajo
que realiza un gas sobre sus alrededores es W = -PV, donde V = Vf-Vi, el factor de conversin de unidades es:
1L.1Atm=101.3 J y 1J = Kg (m2/s2). El signo menos en la ecuacin se debe a un convenio para W. Para la expansin de
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un gas, V > 0, por lo tanto, -PV es una cantidad negativa. Para la compresin de un gas (se realiza un trabajo sobre el
sistema), V < 0, -PV es una cantidad positiva. Es importante observar que el calor y el trabajo no son funciones de
estado (o sea propiedades determinadas por el estado del sistema, sin importar cmo se haya alcanzado esa condicin), la
suma del calor, q, y el trabajo es el cambio de energa, E, que si es una funcin de estado, esto es: E = q + W. En
resumen, el calor, q, y el trabajo, W, no son funciones de estado porque no son propiedades de un sistema, solo se
manifiestan durante un proceso y sus valores dependen de la ruta que sigue el proceso y varan de acuerdo a dicha ruta.
Transformacin de la materia en energa: El aspecto ms significativo es la unificacin natural de los dos grandes
conceptos del universo: la masa y la energa, relacionados por una sencilla ecuacin y que nos lleva a enunciar una Ley
General de Conservacin de la masa y la energa: En el Universo existe una cantidad constante de masa y energa,
pudiendo interconvertirse una en otra. Otro aspecto es que la ecuacin de Einstein revel una nueva y hasta entonces
insospechada fuente de energa. El mero hecho de que un objeto material tenga masa le proporciona una energa, mc 2, que
es muy sustancial porque la velocidad de la luz es muy grande. En general, esta energa no esta disponible desde un punto
de vista prctico, pero se ha demostrado la interconversin de la masa en energa y viceversa en el fenmeno llamado
aniquilacin de pares, todas las partculas tienen antipartculas, pero el par electrn-positrn fue el primero en
descubrirse, cuando el electrn encuentra a un positrn o viceversa, en reposo, pueden aniquilarse dando lugar a dos rayos
de luz, uno de los cuales transporta una energa igual a mc2, donde m representa la masa del electrn o del positrn. Otra
implicacin muy importante de esta ecuacin es la fusin nuclear, que algn da puede convertirse en nuestra fuente de
energa barata y no contaminante. Para empezar un protn y un neutrn pueden unirse para formar un ncleo pesado de
hidrgeno, perdiendo cierta cantidad de energa, que se la lleva en forma de luz. Esta prdida de energa significa que el
ncleo de hidrgeno tiene menos masa que la suma del protn y el neutrn. No hay en la fsica clsica ningn mecanismo
que pueda explicar esta prdida de masa, la ecuacin de Einstein proporciona una explicacin sencilla y natural. Otro
problema que fue resuelto por la fusin nuclear y la energa generada en el proceso fue como las estrellas, incluyendo el
Sol, continuaban quemndose; esto es, emiten cantidades tan grandes de energa durante tanto tiempo y con tanta
intensidad. La primera y ms ingenua explicacin que se dio fue que el Sol es un montn de carbn encendido. Esta idea
feliz se poda rebatir inmediatamente si uno calcula durante cunto tiempo podra quemarse tal montn de carbn para
producir la misma cantidad de energa que la observada para el Sol. La respuesta es de cerca de 1,500 aos, mientras que
la edad del sistema solar es de varios miles de millones de aos. Despus del descubrimiento de la radiactividad se
propuso la idea de que quiz la energa del Sol era debida a la desintegracin radiactiva. Si el Sol estuviese hecho de
uranio puro radiara energa similar a la observada durante varios miles de millones de aos. Pero el Sol no esta hecho de
uranio sino de hidrgeno y helio, segn lo revelan los espectros de emisin atmica. Esto condujo a un callejn sin salida
hasta los aos veinte, cuando George Gamow, basndose en las ideas de la mecnica cuntica, sugiri que el proceso de
fusin podra realmente tener lugar a las temperaturas existentes en el interior de las estrellas. En 1939 y de forma
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independiente, H. A. Bethe y C. F. Von Weizsacker dieron los detalles de la qumica nuclear, completando de esta forma
la explicacin de la generacin de la energa solar.
TEMPERATURA mide el promedio de la energa cintica de las molculas. En 1714 el dans Daniel Gabriel
Fahrenheit fue el primero en desarrollar una escala termomtrica para distinguir que tan "fro" o "caliente" esta un objeto,
l utiliz una columna de vidrio llena de mercurio y el cero grados (hoy llamado 0 grados Fahrenheit) lo estableci con la
temperatura ms baja que le fue posible obtener en el laboratorio, esto se hizo con una mezcla en partes iguales de
Hielo/cloruro de amonio, 100oF los marco con la temperatura de su propio cuerpo, al saber que los seres humanos
tenemos una temperatura corporal constante. En 1742 el astrnomo Sueco Anders Celsius diseo un termmetro ms
confiable y sustentado en propiedades fsicas de la materia, adems de usar vidrio capilar para mejorar la observacin y
una ms rpida respuesta a los cambios de temperatura. Celsius tom para marcar los 0 oC el punto de fusin del agua, es
decir, el punto donde el agua slida (hielo) se encuentra en equilibrio con el estado lquido, los 100 oC se establecieron
cuando el agua llega a su punto de ebullicin, es decir, cuando la presin de vapor de vapor del lquido esta en equilibrio
con la presin atmosfrica. Los termmetros modernos estn basados en esta escala llamada indistintamente centgrada o
Celsius; se utiliza como material sensible el mercurio, por ser un metal lquido que se expande o contrae con el aumento o
disminucin de la temperatura, aparte de ser buen conductor del calor, su brillo lo hace muy distinguible.
Finalmente la escala cientfica para medir la temperatura es la Kelvin que esta basada en la Ley de Charles y Gay-Lussac.
Estos dos investigadores encontraron en el siglo pasado la relacin matemtica que existe entre el volumen de un gas y su
temperatura, a presin constante y se puede escribir como: V = Vo(1 + t), aqu V es el volumen de una cantidad fija de
un gas a presin constante, Vo es el volumen que l ocupa a la temperatura de cero grados en la escala Celsius, alfa es una
constante que tiene aproximadamente el valor de 1/273 para todos los gases, y t es la temperatura en la escala Celsius, esta
ecuacin de estado establece que el volumen de un gas aumenta linealmente con su temperatura. En los gases, la
dependencia del volumen respecto a la temperatura es considerablemente ms sencilla que en los slidos y en los lquidos,
el hecho de que todos los gases se comporten igualmente cuando son sometidos a un cambio dado de la temperatura
sugiere que se deberan utilizar las propiedades de los gases para definir una escala de temperatura, esto es exactamente lo
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que se hace, la expresin dada anteriormente para expresar la Ley de Charles y Gay-Lussac puede escribirse de nuevo
como: t = ( V - Vo )/Vo, Esta ecuacin puede interpretarse diciendo que existe la temperatura t, que, por definicin, es
una cantidad que aumenta linealmente con el volumen de un gas. Qu es la temperatura? Finalmente reconocer y
comprender que cosa era la temperatura llev ms de 150 aos despus del diseo del primer termmetro y esto fue
resuelto bajo la teora cintica de los gases ideales, en la que se hizo patente que es el movimiento molecular y los
choques caticos los que producen el efecto del calor y que este fenmeno es lo que determina la temperatura. La Teora
Cintica de los gases desarroll las ecuaciones necesarias que relacionan las leyes de los gases con el movimiento
molecular y llega a la ecuacin: mv / 2 = 3kT/2, donde m es la masa de las molculas, v, su velocidad, k se le llama
constante de Boltzman y resulta de la divisin de la constante universal de los gases y el nmero de Avogadro, R/N,
finalmente T es la temperatura absoluta o Kelvin. Esta ecuacin nos muestra que hay una relacin entre la velocidad de un
gas con la temperatura. Un hecho importante es que debido al inmenso nmero de molculas que existe en un volumen
dado y al carcter estadstico de su velocidad, la temperatura slo nos mide el promedio de la velocidad molecular o ms
claramente: La temperatura mide el promedio de la energa cintica de las molculas.
TOMO es la parte ms pequea de la materia que interviene en una reaccin qumica. La observacin de los cuerpos
que nos rodean no nos permite concebir una estructura corpuscular de la materia. El aspecto de los objetos que nos son
familiares -una hoja de papel, un trozo de madera o de acero, un lquido- nos hara pensar ms en una distribucin
continua de la materia, por tanto resulta difcil explicar, a partir de tal hiptesis de continuidad, las propiedades de los
diferentes cuerpos y sus transformaciones qumicas y fsicas, por ejemplo la compresin y expansin de los gases se
explican fcilmente si se admite que estn constituidos por partculas separadas entre s por el vaco; sin embargo, los
gases pueden pasar al estado slido y lquido, por consiguiente la hiptesis de una estructura corpuscular debe ser vlida
respecto de todos los estados fsicos, si tomamos sal y la disolvemos en un vaso de agua, el lquido homogneo as
obtenido ser diferente del agua pura, este fenmeno se explica diciendo que la sal se divide en partculas elementales, las
cuales son repartidas entre todas las partculas del agua.
Atomo Molcula Imagen de atomos
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SUSTANCIA es una forma de materia que tiene composicin definida y propiedades distintivas. Algunos ejemplos son
el Agua, Amoniaco, Sal de mesa, Cobre, Hierro, Plata, Zinc, Azcar, Oxgeno, Petrleo, que identificamos rpidamente
por sus propiedades qumicas y fsicas: densidad, olor, sabor, lquido, slido, gas, brillo metlico, etc. En el siguiente
dibujo se hace una clasificacin de la materia.
MEZCLA: Es una combinacin de dos o ms sustancias en las que stas conservan sus propiedades distintivas. Las
mezclas pueden ser homogneas o heterogneas, en la primera se observa una composicin uniforme, por ejemplo cuando
mezclamos agua con el azcar, en cambio la mezcla heterognea tiene una composicin no uniforme, por ejemplo cuando
observamos la arena podemos distinguir las diferentes partculas que la componen. Las mezclas se pueden separar por
diferentes mtodos fsicos: Evaporacin, sublimacin, cristalizacin, destilacin, centrifugacin, cromatografa,
decantacin, filtracin, imantacin, etc.
Mezclas homogneas Agua con sal y con leche Mezcla heterognea
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ELEMENTO: Sustancia pura que est formado por tomos de la misma especie. En la tierra existen 90 elementos
naturales y otros artificiales que podemos encontrar en la tabla peridica. Por ejemplo: carbn, plata, cobre, hidrgeno,
azufre, oro, oxgeno, nitrgeno, etc. Es una sustancia pura que no se puede separar en sustancias ms sencillas por algn
mtodo qumico.
Tabla peridica Corteza terrestre
COMPUESTO: Sustancia pura que est formada por tomos de dos o ms elementos qumicos unidos en
proporciones fijas. Los compuestos se pueden separar en sus elementos por mtodos qumicos. Los compuestos qumicos
se identifican por su frmula y por su nombre qumico y se clasifican segn su composicin y sus propiedades fsicas y
qumicas: xidos, cidos, Hidrxidos, Sales, Hidrocarburos, Alcoholes, Aldehdos, Cetonas, Aromticos, Aminas, etc.
Compuestos Frmacos
MOLECULA: Es una partcula compuesta de dos o ms tomos iguales o diferentes que puede mantenerse libre e
independiente. Representa a los gases homonucleares: H2, O2, N2, F2, Cl2, O3; y compuestos heteronucleares: HCl, NH3,
H2O, H2SO4, CH4, C6H6. La molcula es la estructura qumica ms sencilla de los gases y de todos los compuestos
qumicos slidos y lquidos, contiene su geometra molecular debido al enlace qumico y a la estructura electrnica, su
estudio nos permite saber si tiene propiedades polares o no polares, las representamos con los smbolos y las frmulas en
forma molecular, estructural o semicondensada y las podemos estudiar con diferentes modelos: Esferas, barras o
espaciales. En el dibujo se plantean algunos ejemplos.
Agua
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ION: Un ion es un tomo o grupo de tomos que tiene una carga elctrica positiva o negativa. El tomo mantiene su
nmero de protones en el ncleo en cualquier reaccin qumica y por lo tanto pierde o gana uno o ms electrones que son
las partculas que tienen carga negativa. Si el tomo neutro pierde uno o ms electrones, adquiere una carga neta positiva
y a este ion formado se le conoce como CATIN. Ejemplo: Mg Mg +2 + 2e . Si el tomo neutro gana uno o ms
electrones adquiere una carga neta negativa y a este ion formado se le conoce como ANIN. Ejemplo: N + 3e - N -3
Se dice que un compuesto es inico porque es la unin qumica de un ANIN y de un CATIN.
Iones Cationes y aniones
ALOTROPO: Las diferentes formas que adquiere un elemento qumico, aun en el mismo estado de agregacin, se le
denomina FORMAS ALOTRPICAS, y este fenmeno se conoce como alotropa, por ser el caso ms comn, nos
referiremos como ejemplo al carbn, del cual existen dos formas alotrpicas ampliamente conocidas: diamante y grafito,
la existencia de ambas demuestra que las propiedades de las sustancias no dependen slo de los tomos que las
constituyen, sino tambin de cmo se encuentran arreglados, el grafito y el diamante de una joya slo contienen tomos de
carbono, pero qu diferentes son ambos slidos! el grafito es negruzco, brillante, quebradizo y buen conductor de la
electricidad, mientras que el diamante es transparente, aislante y duro (tanto que permite cortar vidrio o bloques de
granito), a pesar de las enormes diferencias, si se calienta un diamante hasta 1800 C, lentamente se convierte en grafito,
que es el altropo ms estable, y a la inversa, aplicando presiones enormes, pequesimas muestras de grafito han podido
transformarse en diamante. Recientemente se han detectado otras dos formas alotrpicas del carbono, no tan conocidas
como las anteriores : carbn VI y fullerenos, el primero est constituido por una larga cadena de tomos de carbono en
los que se alternan enlaces sencillos y triples, y se le ha encontrado en meteoritos y en depsitos terrestres de grafito, por
su parte, los fullerenos han sido la novedad cientfica de la segunda mitad de los aos ochenta; su sntesis se logr en 1985
mediante la evaporacin del grafito por medio de un rayo lser. Uno de los fragmentos formados tena 60 tomos de
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carbono y se encontr que posea una estructura simtrica cuasi esfrica, muy parecida al baln de ftbol, con pentgonos
y hexgonos alternados, por esta razn se le da el nombre formal de Fullerenos en honor del arquitecto Richard
Buckminster Fuller inventor del domo geodsico que tiene una estructura similar.
G
R
A
FI FULL
T Grafito Diamante EREN
Fullereno
O OO
Los componentes de la partcula ms pequea que entra en una reaccinFUTB
qumica, el tomo, son: electrones, protones y
OLEN
neutrones, los electrones fueron descubiertos en 1896 por el fsico ingles Joseph John Thomson tras una larga serie de
O
experimentos que lo llevaron a concluir que toda la materia contiene una pequea carga negativa, cuantificada poco
despus por el norteamericano Robert Andrews Millikan, ahora se sabe que los electrones son parte fundamental del
tomo y sus caractersticas fundamentales son: masa = 9.10 X 10-31 kg o sea 0.00054858 uma y carga elctrica = -1.60
X 10-19 Coulomb o sea -1. Los protones fueron descubiertos por el fsico alemn Goldestein, tambin efectuando
experimentos similares a los de Joseph John Thomson con los rayos catdicos, las caractersticas de los protones son:
masa = 1.6724 X10 -27 kg o sea 1.0073 uma. y carga elctrica = +1.60 X10-19 Coulomb o sea +1. Finalmente los neutrones
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fueron descubiertos por el fsico ingles James Chadwick en 1932, m = 1.6744 X 10 Kg o sea 1.0087 uma y su carga
elctrica es cero. Desde el descubrimiento del neutrn se sabe que todos los tomos contienen estas tres partculas
fundamentales, en un tomo neutro, el nmero de electrones que se hallan girando alrededor del ncleo es igual al nmero
de protones que se hallan dentro del ncleo. En 1927 con el desarrollo de la Mecnica Cuntica se sabe que las
propiedades qumicas estn determinadas por la distribucin de electrones que tiene el tomo en sus niveles de energa y
es por esa causa que hay elementos muy parecidos entre s, por ejemplo: Li, Na, K, Rb; otros: Cu, Ag, Au; otros: He, Ne,
Ar, Kr, Xe. Los protones son los que determinan la identidad de cada elemento, son los protones los que marcan la
diferencia fundamental entre un elemento y otro, as por ejemplo: el nico elemento que tiene 6 protones es el carbono; el
nico elemento que tiene 8 protones es el oxgeno; el nico elemento que tiene 20 protones es el calcio y el nico
elemento que tiene 79 protones es el oro. Los alquimistas invirtieron 300 aos tratando de convertir el hierro en oro, pero
el hierro tiene 26 protones y el oro 79.
Rayos catdicos tomo

NMERO ATMICO: Es el nmero de protones que hay en el ncleo de un tomo y numricamente es igual al
nmero de electrones en un tomo neutro. Dos tomos con la misma carga nuclear (mismo nmero de protones), no deben
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tener necesariamente el mismo nmero de neutrones, como un neutrn no tiene carga elctrica, no influye en el nmero de
electrones en un tomo.
ISOTOPO: tomos con el mismo nmero de protones, pero con diferente nmero de neutrones y por lo mismo
diferente masa atmica. Existen 3 istopos de Hidrgeno: hidrgeno (un protn); deuterio (un protn y un neutrn) y
tritio (un protn y dos neutrones). Se puede ver que todos tienen un protn y por eso se caracterizan como hidrgeno, pero
al tener diferente nmero de neutrones, poseen diferente masa.
MASA ATMICA: Es la suma de protones y neutrones que hay en el ncleo atmico. De esta definicin debemos
entender que la masa atmica que viene en la tabla peridica slo es el promedio de las masas atmicas de los istopos de
cada elemento. Qu funcin desempean los neutrones dentro del ncleo? Aunque los neutrones fueron descubiertos en
1932 no se entenda cul era su funcin en el interior del ncleo, hasta que en 1947 el fsico japons Heideki Yukawa
explico su presencia por las fuerzas de intercambio, ms poderosas que las gravitacionales o las fuerzas elctricas, en ellas
continuamente se estn intercambiando o interconvirtiendo los protones en neutrones y los neutrones en protones para
reducir al mnimo las fuerzas de repulsin elctricas y estabilizar el ncleo atmico que de otra manera se desintegrara.
MASA ATMICA Y MASA NUCLEAR: El nmero de masa o masa atmica es una indicacin aproximada de la masa
de un tomo. Las medidas indican que los tomos que contienen muchos protones y neutrones no son mltiplos enteros de
la masa del Hidrgeno, las medidas reales de la masa se efectan con un espectrgrafo de masas, instrumentos que usan
una combinacin de campos elctricos y magnticos para ejercer fuerza sobre tomos ionizados, de acuerdo a la masa de
dichos iones se produce una deflexin (curvatura) que es proporcional a su masa atmica.
LA UNIDAD DE MASA ATMICA: Aunque es posible la medicin absoluta de la masa atmica en gramos, es mucho
ms fcil usar medidas relativas, por este motivo, las masas atmicas se dan usualmente en trminos de una masa asignada
arbitrariamente. Histricamente, las medidas de masa relativa de diversos tipos de tomos precedieron a las medidas
absolutas, ya que esto pudo hacerse por mtodos qumicos simples, se eligi una escala basada en el oxgeno, tomando la
masa del tomo de oxgeno exactamente como 16 unidades de masa atmica (uma), de modo que una uma = 1/16 de la
masa del tomo de oxgeno. Todo fue muy bien hasta el descubrimiento de los istopos y, de modo especial, hasta el
descubrimiento hecho en 1929 por Giauque y Johnston de que el oxgeno consiste de tres istopos que son O 16, O 17 y O
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. As, los pesos atmicos de los elementos qumicos no haban sido medidos con precisin. En la actualidad se acepta
una nueva unidad de masa atmica, uma, (1 uma = 1.660 X 10-27Kg) y es exactamente 1/12 de la masa de C12. En esta
escala el oxgeno pesa 15.99491 u.
MOL: Es la cantidad de una sustancia que contiene tantas partculas (tomos, molculas, iones, electrones, etc.) como
tomos que hay exactamente en 12 g de carbono-12. El nmero de partculas se ha calculado experimentalmente y se le
conoce como NUMERO DE AVOGADRO, (NA), en honor del cientfico italiano Amedeo Avogadro, su valor redondeado
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es: NA = 6.022 X 10 . De tal forma que si tenemos un mol de tomos de hidrgeno, tiene 6.022 X 10 tomos de
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hidrgeno; un mol de molculas de hidrgeno (H2), tendr 6.022 X 10 molculas. Un mol de tomos de carbono-12
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tiene una masa exacta de 12 g y 6.022 X 10 tomos, a esta cantidad se le conoce como masa molar.
MASA MOLAR: Se define como la masa en gramos o kilogramos de un mol de tomos o molculas de una sustancia.
La masa atmica de un elemento se expresa en uma y la masa molar en gramos, pero el valor es el mismo. Igual si
hablamos de masa molecular de un compuesto en uma y su masa molar en gramos.
LEYES DE LA COMBINACIN QUMICA
1.- Ley de la conservacin de la masa: "En todo proceso fsico o qumico la cantidad total de materia antes y despus
del proceso es una cantidad constante, lo que implica que la materia no se puede crear ni destruir".
Antoine Lavoisier
La teora de las cuatro "sustancias" o "principios fundamentales" defendida o perfeccionada por Aristteles en el siglo IV
antes de Cristo, se mantuvo en el fondo de todas las ideas sobre la naturaleza de las cosas hasta llegar al siglo XVII.
Paracelso, mdico y alquimista alemn, haba defendido en el siglo XVI la existencia de un "principio de combustin" al
que llam "azufre", contenido por las sustancias capaces de arder. Las que no se quemaban, opinaba Paracelso, carecan
de este "principio". En el siglo siguiente los ingleses Robert Boyle y Robert Hooke estudiaron el fuego con profundo
inters. Para Boyle, las ideas de Paracelso y los alquimistas eran producto de la ignorancia y el oscurantismo; rechazaba la
existencia de las sustancias fundamentales, simples, entre las que se encontraba el fuego. Para los alquimistas el fuego
representaba un medio de "matar la materia", de destruir su forma para dar origen a otra diferente. En la poca de Boyle
el calentamiento de los metales se conoca como calcinacin, Boyle hizo dos importantes observaciones: Que al calcinar
el metal se consuma aire, y que la cal metlica pesaba ms que el metal original. Conviene advertir que la Qumica del
siglo XVI no era todava una profesin, era una aficin, una ocupacin de los "filsofos de la naturaleza", farmacuticos y
mdicos, en su mayora preocupados por conocer la estructura y propiedades de la materia. En el siglo XVIII surgi la
teora del fuego y la combustin que seria considerada como una de las ms perfectas del siglo XVIII, su mximo
representante era el mdico alemn Georg Ernst Stahl y su teora se llamo del Flogisto. Propona que las sustancias
capaces de arder lo eran por contener un "principio de combustin" al que llamo flogisto, de la palabra griega Phlogists,
inflamable, que escapaba al aire o se trasladaba de una sustancia a otra durante la combustin a travs de la flama. La
calcinacin de los metales iba acompaada de esa fuga mientras stos se transformaban en la cal metlica correspondiente.
La teora del flogisto encontr apoyo en observaciones como la siguiente: aadiendo carbn, considerado como flogisto
casi puro, a la cal metlica, y procediendo a la combustin, se recuperaba el metal original, observacin que se
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interpretaba en el sentido de que "se haba devuelto el flogisto anteriormente perdido" al transformarse el metal en cal
metlica, y en consecuencia se haba logrado la reversibilidad del proceso: Metal (combustin) flogisto liberado + cal
metlica; Cal metlica + carbn (combustin) metal (flogisto). As, creyndose "iluminados", los investigadores de la
Qumica del siglo XVIII permanecieron en la ms densa oscuridad respecto a las causas y efectos del fuego, hasta que
llego Lavoisier a ordenar el caos. EXPERIMENTOS QUE REALIZO LAVOISIER: Empez por "calcinar" estao en un
recipiente cerrado hasta transformarlo en "cal metlica" y, pesando cuidadosamente, demostr que el peso total del
recipiente con su contenido no cambiaba a lo largo del proceso. Razonando como lo hara un observador de la poca
pensaramos que, de ser verdadera la existencia del flogisto, ste se habra desprendido del metal durante la calcinacin,
pero como el peso total del recipiente cerrado no se haba modificado, dicho flogisto tena que haberse quedado dentro,
mezclado con el aire encerrado en el recipiente, llenndolo sobre cal metlica. Lavoisier pens que de ser as, la presin
interior, la del aire encerrado, "debera haber aumentado". En esas condiciones, qu ocurrira al destapar el recipiente? El
investigador francs razon que el aire encerrado tendra que salir violentamente y entonces s notaria la expulsin de la
corriente de aire, sin embargo, al abrir el recipiente, ocurri exactamente lo contrario, en lugar de salir, entr
violentamente el aire del exterior del recipiente, Lavoisier razono que la conservacin del peso total antes de abrir el
recipiente quedaba explicada al considerar que cierto peso de una sustancia haba simplemente cambiado de lugar, del aire
al metal, para hacerlo cal, despus de destapar, al penetrar el aire del exterior, el peso total del conjunto debera pesar ms,
como efectivamente verific Lavoisier, con estos resultados Lavoisier llega en 1789 a las siguientes conclusiones ms
sobresalientes:
1. - En todo proceso qumico la cantidad total de reactivos y productos es constante (se conserva) antes y despus del
experimento.
2. - El aire esta compuesto de dos gases Nitrgeno 78% y Oxgeno 22%; poco despus se descubri la presencia de Argn
en 1%, por lo que hay de Oxgeno slo un 21%.
3. - Lavoisier crey, equivocadamente que el oxgeno era un constituyente esencial de los cidos y por esta razn a este
elemento le llamo Oxgeno ( Generador de cidos ).
4. - Comprob experimentalmente que la parte activa del aire que entra en reaccin qumica con los metales es el oxgeno
y no la falsa idea de que los metales contenan una sustancia que los hacia arder o entrar en combustin llamado
flogisto.
5. - Mostr que este mismo gas era indispensable para la respiracin y que al entrar el oxgeno a los pulmones sala
convertido en bixido de carbono (CO2).
CMO INTERPRET LAVOISIER SUS RESULTADOS? En 1789 las ideas revividas de la teora atmica eran
aquellas propuestas en el siglo V antes de Cristo por Leucipo y Demcrito: en los fenmenos de transformacin de la
materia se hacia evidente que esta poda cambiar de forma pero no surgir de la nada o desaparecer en ella. La materia es
eterna e indestructible. As podemos entender que en una reaccin qumica slo hay una recombinacin o reordenamiento
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de tomos, pero la cantidad total de ellos permanece constante, as surge la: LEY DE LA CONSERVACIN DE LA
MATERIA.
2.- Ley de las proporciones constantes: En un compuesto dado, los elementos constituyentes se combinan siempre en
las mismas proporciones de masa, no importando su origen o modo de preparacin.
Joseph Louis Proust

Esta ley fue postulada por Joseph Proust (francs) y Benjamin Richter (alemn) en 1800, su presentacin fue producto de
las investigaciones sobre los anlisis elementales de varios compuestos. El ingls Henry Cavendish descubri como
descomponer el agua por electrlisis, es decir, que al pasar una corriente elctrica a travs del agua acidulada (para hacerla
conductora) sta se descompona en hidrgeno y oxgeno y la proporcin de volmenes siempre era en una relacin de 2
volmenes de Hidrgeno y 1 volumen de Oxgeno, pero ms importante an era que no importaba la procedencia de la
muestra de agua, sta poda ser obtenida de un pozo, de la lluvia, un ro, del mar, del deshielo de una montaa, etc. y el
experimento revelaba que siempre exista la misma proporcin de Hidrgeno y de Oxgeno (2:1). As se encontr en
principio que un mismo compuesto siempre tiene la misma proporcin de tomos. Otro experimento realizado para validar
esta idea se encuentra en la sntesis del bixido de carbono (CO2) donde se puede dar una idea clara de la dificultad para
obtener las masas de oxgeno y carbono que se combinan, se determin que se requiere 27 % en masa de carbn y 73 %
en masa de oxgeno. La ley de las proporciones fijas implica que los experimentos anteriores se pueden realizar en
cualquier parte del mundo y sus resultados deben de ser los mismos, independientemente de las condiciones de reaccin,
las materias primas utilizadas y su procedencia. Finalmente esta ley la podemos explicar a la luz de la existencia de los
tomos considerando que:
a). - Los tomos tienen diferente peso, por eso los encontramos en diferentes proporciones en peso en un compuesto.
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b). El encontrar en cualquier muestra de un mismo compuesto siempre la misma cantidad implica que los tomos, se
combinan en cantidades enteras, es decir, son indivisibles.
3.- Ley de las proporciones mltiples: Si dos elementos forman ms de un compuesto, las diferentes masas de uno de
ellos, que se combinan con la masa constante de otro, estn en una razn de nmeros enteros y pequeos.
John Dalton
Las reacciones qumicas son controlables a travs de parmetros como: la temperatura, presin, concentracin de
reactivos, presencia de catalizadores, etc. Si variamos los parmetros anteriores podemos obtener a partir de dos
elementos, diferentes compuestos; si mantenemos la masa de uno constante, por ejemplo el carbono entonces:
1 gramo de carbono 1.333 g de oxgeno
1 gramo de carbono 2.667 g de oxgeno
Se observa que la relacin en que se encuentra el Oxgeno en los dos compuestos es 2:1
El Oxgeno reacciona con el Nitrgeno para dar 5 diferentes compuestos, si mantenemos constante el peso de Nitrgeno
entonces:
Nitrgeno Oxgeno (gramos) Relacin Frmula Valencia (N) Valencia (O)
0.571 1:1 N2O 1
1.143 1:2 NO 2
1 gramo 1.714 1:3 N2O3 3 2
2.285 1:4 NO2 4
2.875 1:5 N2O5 2
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Lo ms relevante de estos experimentos es la aparicin de nmeros enteros en las proporciones de oxgeno de un
compuesto a otro. Las implicaciones de estos experimentos y la ley deducida cuando se relaciona con la existencia de los
tomos: a). - Que se formen 2 o ms compuestos a partir de dos elementos nos indica que los tomos tienen diferente
capacidad de reaccin (hoy conocida como valencia). b). - Que las proporciones de masas nos de una relacin de nmeros
enteros, nos indica que los tomos se combinan en cantidades enteras, es decir, son indivisibles.
4.- La ley de los pesos equivalentes: Las masas de los diferentes elementos que se combinan con la misma masa de un
elemento dado, son las masas relativas a aquellos elementos cuando se combinan entre s, o bien mltiplos o
submltiplos de estas masas atmicas de estos elementos.
Benjamn Richter
Esto significa que la combinacin siempre se da entre los pesos equivalentes de los elementos, por definicin: "Peso
equivalente es el peso de un elemento que se combina o reemplaza a 1.00 g de Hidrgeno o bien a 8.00 g de Oxgeno".
Tambin definimos el peso equivalente de un elemento qumico como la masa molar dividida entre la valencia del
elemento, o sea Peq = Masa molar/valencia.
Ejemplo 1 Ejemplo 2
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TEORA ATMICA DE JOHN DALTON

Postulados de la teora:
1.- La materia est formada por tomos.
2.- Los tomos de un elemento son iguales en peso.
3.- La combinacin de tomos diferentes forma los compuestos.
John Dalton (1766-1844) profesor ingls que descubri la Ley de las presiones parciales, la Ley de las proporciones
mltiples, un primer modelo sobre la naturaleza de los gases y primordialmente, su teora atmica. La importancia del
pensamiento de John Dalton fue el inters en probar una idea por medio de la ejecucin de un experimento cuantitativo, y
su triunfo fue la comprobacin de que diversos datos experimentales pueden ser resumidos en un limitado conjunto de
generalizaciones sobre el comportamiento de la materia; la contribucin de Dalton no fue que l propusiera una idea de
asombrosa originalidad, sino que formulase claramente un conjunto de postulados concernientes a la naturaleza de los
tomos; un conjunto de postulados que destacaban la masa como una propiedad atmica fundamental. As, haciendo una
revisin de las leyes deducidas en el transcurso de los experimentos qumicos llego a las siguientes conclusiones:
Conservacin de la Proporciones fijas Proporciones mltiples Pesos Equivalentes
masa
a).- La materia es de a).- Los tomos de a).- Los tomos tienen a).- Los tomos de
tomos. diferentes elementos diferente capacidad de diferentes elementos
b).- La materia no se tienen diferente masa. reaccin. tienen diferente masa.
crea ni se destruye. b).- Los tomos se b).- Los tomos tienen b).- Los tomos se
c).- Los tomos son combinan en cantidades diferente valencia. combinan en cantidades
indestructibles. enteras. enteras.
d).- La reaccin c).- Los tomos son c).- Los tomos son
qumica es indivisibles. indivisibles.
redistribucin de los d).- Los tomos tienen
tomos. diferente valencia.
e).- La masa se
mantiene constante.
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LOS ACIERTOS Y LOS ERRORES DE DALTON: Despus de tantos aos de vigencia del modelo atmico de Dalton,
varios de sus postulados han resultado tener errores, por ejemplo: 1.-Los tomos si son divisibles, pues tienen una
estructura interna, estn formados por partculas ms pequeas (neutrones, protones, electrones). 2. - Los tomos de un
mismo elemento pueden ser diferentes, pues existen istopos, cada uno de ellos con diferente masa. 3. - Con el
descubrimiento de la radiactividad en 1896, y su interpretacin, se supo que el tomo de un elemento si puede convertirse
en un tomo de otro elemento, todos los elementos se han formado a partir del hidrgeno. 4. - Dalton no consider la
posibilidad de que se formaran molculas con tomos de un mismo elemento, como H2 o N2. 5. - Finalmente las leyes de
combinacin Qumica (el nmero de tomos de un elemento que se combina con otros) se descubrieron aos ms tarde.
Fueron predecibles desde la presentacin de la Tabla Peridica de Mendeleiev.
Unidad II.- Teora de los gases ideales.

1.- Modelo de los gases ideales.
2.- Ley de Boyle-Mariotte.
3.- Ley de Charles y Gay-Lussac.
4.- Ley de Avogadro.
5.- Ecuacin General de los gases ideales.
6.- Ley de las presiones parciales.
7.- Determinacin de la Frmula mnima.
8.- Determinacin de la frmula molecular.
Nuestra vida transcurre bajo un manto gaseoso; la atmsfera. Tres cuartas partes de la superficie terrestre son lquidas: los
ocanos. El resto de la corteza es slido: los continentes. El conocimiento de los estados de la materia y de su interrelacin
resulta esencial para manejar adecuadamente las sustancias que nos rodean y que determinan algo crucial para la vida
humana: el clima terrestre. En los procesos industriales y en objetos de uso comn abundan tambin slidos, lquidos y
gases. Con la aparicin de los vegetales se inicio la reaccin de fotosntesis, en la que se producen oxgeno, azcares y
almidones a partir de CO2. Con el agua y la luz la atmsfera perdi su carcter reductor y se oxidaron muchos de los
metales que an se encontraban en la superficie, adicionalmente, se form la capa de ozono, que sirvi como "escudo"
para proteger el subsiguiente desarrollo de la vida en la Tierra.
Propiedades generales de los gases.
a). - Los gases se expanden uniformemente, pueden llenar cualquier recipiente, no importa que tan grande sea.
b). - Se difunden rpidamente uno en otro.
c). - Tienden a expandirse hacia puntos de menor presin.
d). - Ejercen presin sobre las paredes del recipiente que los contiene, la presin crece con la temperatura si el gas est
encerrado en un recipiente rgido.
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e). - A presin constante, el volumen de un gas crece con la temperatura.
f). - Se les puede comprimir, por debajo de cierta temperatura, llamada "critica", la compresin termina por licuarlos.
g). - Su densidad es pequea comparada con la de los otros dos estados.
La comprensin del comportamiento de los gases es parte fundamental de la qumica moderna. Medir el volumen de
un gas es equivalente a contar el nmero de molculas existentes en ese volumen, y no es posible exagerar la importancia
de esta clase de medida. Adems, muchos compuestos y elementos de importancia industrial son gaseosos bajo las
condiciones en que se utilizan. El trabajo del qumico consiste en vincular las propiedades de los materiales a granel con
las propiedades de las molculas individuales. La teora cintica de los gases es un ejemplo satisfactorio de la feliz
interpretacin de los fenmenos microscpicos en funcin de la conducta molecular. Por la bsqueda de la consecuencia
matemtica del hecho de que un gas consiste en un gran nmero partculas que chocan con las paredes del recipiente que
lo contiene, es posible derivar la Ley de Boyle y obtener una comprensin ms completa del concepto de temperatura. Al
tratar de explicar por qu los gases no obedecen exactamente a la ley de Boyle, podemos conocer acerca del tamao de las
molculas y de las fuerzas que ejercen unas con otras. De modo que este estudio nos conduce a conceptos ms
universales.
Modelo de lo gases ideales.
El mundo real es tan complejo que an el estudio del estado ms sencillo de la materia, los gases, tiene que hacerse a
travs de un modelo, es decir, una abstraccin de la mente humana que tiende a imitar una realidad, la cual podemos
conocer a travs de nuestros sentidos. As el objeto de un modelo es el de simplificar la realidad para reducirla en lo
posible a los principios fundamentales.
As, el modelo de un gas ideal contiene los siguientes principios:
1. - Se considera que un gas ideal no tiene volumen, es decir, ste es despreciable con respecto al recipiente que los
contiene.
2. - Sus choques son completamente elsticos, es decir, no intercambian energa.
3. - Existen a altas temperaturas y bajas presiones.
4. - El aumento de temperatura provoca un aumento en la velocidad del gas y por lo tanto en su energa cintica.
5. - Siguen linealmente las leyes de los gases, esto es: Ley de Boyle, ley de Charles y Gay-Lussac, ley de Avogadro.
En general, el volumen de cualquier material slido, lquido o gaseoso, es determinado por la temperatura y la presin que
soporta. Existe una relacin matemtica entre el volumen de una cantidad dada de material y los valores de la presin y la
temperatura; esta relacin matemtica se llama ECUACION DE ESTADO, y puede escribirse simblicamente como:
V = V(T, P, n)
Que leemos como: V es una funcin de la temperatura, de la presin y la cantidad de materia expresada en moles. En el
caso de los lquidos o los slidos, las ecuaciones son mucho ms complicadas y difieren de una sustancia a otra. Pero los
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gases son nicos por cuanto que las ecuaciones de estado de todos ellos son aproximadamente iguales, esto se debe al
hecho de que en el estado gaseoso las molculas son esencialmente independientes unas de otras y, en consecuencia, la
naturaleza particular de las molculas individuales no afecta considerablemente al comportamiento general del gas.
Inevitablemente, la determinacin de una ecuacin de estado de los gases implica una medida de la presin, o fuerza por
rea que un gas ejerce sobre las paredes del recipiente que las contiene. Comnmente, la presin de los gases se expresa
en atmsferas o milmetros de mercurio como unidades de presin con la idea fundamental de fuerza por unidad de rea,
slo se necesita examinar cmo se mide la presin experimentalmente.
La presin que ejerce la atmsfera de la tierra se mide comnmente por el dispositivo llamado barmetro. El tubo vertical
que contiene el mercurio est totalmente vaci de todo gas. La altura de la columna de mercurio, encima de la superficie
de mercurio, est determinada por el requisito de que la fuerza debido al mercurio que est en la columna debe ser igual a
la fuerza que ejerce la atmsfera circundante sobre el rea unitaria de la superficie de mercurio. Bajo las condiciones
atmosfricas ordinarias, al nivel del mar, esta altura est prxima a los 760 milmetros. Por consiguiente, se hace la
definicin arbitraria de que una atmsfera normal corresponde a 760 mm de mercurio, cuando la temperatura es de 0C.
FUERZA = MASA X ACELERACIN = (Densidad del Hg) (Altura) (rea) (Aceleracin de la gravedad)
(13.6g/cm3)(76 cm)(1.0 cm2)(980cm/s2) = 1.013X106 g.cm/s2 = 1.013X106 Dinas = 10.13 N
Presin = Fuerza/ rea
1 atmsfera = 760 Torr = 1.013X106 dinas/cm2 = 1.013X105 N/m2 = 1.013X105Pascal (Pa)
LEY DE ROBERT BOYLE

A una temperatura constante la cantidad de gas encerrado en un recipiente vara inversamente proporcional a la
presin aplicada.
Robert Boyle
Explicacin: La relacin aritmtica que existe entre la presin y el volumen de una cantidad dada de gas a una
temperatura determinada fue descubierta por Robert Boyle en 1662, encerr una cantidad de aire en el extremo cerrado de
un tubo en U, empleando mercurio como fluido en el recipiente, tal como se muestra en la figura superior. En este tipo de
experimento, la presin que existe en el tubo cerrado es igual a la presin de la atmsfera ms la presin ejercida por la
columna de mercurio. Vertiendo ms mercurio en el tubo ms largo puede aumentarse la presin sobre el gas y anotarse la
correspondiente disminucin del volumen del gas. Descubri que el producto de la presin por el volumen de una
cantidad fija de gas era un valor aproximadamente constante. Tambin not que el calentamiento de un gas aumentaba su
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volumen cuando se mantena constante la presin. Sin embargo, l no investig este fenmeno ms all, posiblemente
debido al hecho de que la idea de la temperatura no estaba bien definida en ese tiempo. Sin embargo, la observacin de
Boyle relativa al efecto cualitativo del calentamiento de un gas fue importante porque demostr que, a fin de hacer
determinaciones significativas de la relacin entre presin y volumen, tena que mantenerse constante la temperatura del
medio circundante durante el experimento. De estos valores se pueden deducir que a una temperatura constante la
cantidad de gas encerrado en un recipiente varia inversamente proporcional a la presin aplicada, esto puede escribirse as:
P.V = k (constante de proporcionalidad)
P1.V1 = P2 . V2 V1/ V2 = P2 / P1
Muy a menudo en las investigaciones experimentales se obtienen los datos como conjuntos de nmeros (tales como
valores simultneos de P y V) que dependen mutuamente en cierto modo desconocido. Una tcnica muy til y
conveniente para descubrir la relacin entre una serie de valores simultneos de la presin y el volumen consiste en
representar los datos en un sistema de coordenadas rectangulares que tienen la presin y el volumen como ejes. Una curva
continua que pasa por los puntos determinados experimentalmente puede entonces indicar la relacin matemtica entre
dos variables.
LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

El volumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta.
La relacin matemtica que existe entre el volumen de un gas y su temperatura, a una presin constante, se conoce como
Ley de Charles y Gay-Lussac, y puede escribirse en la forma:
V = Vo(1 + t)
Aqu V es el volumen de una cantidad fija de un gas a presin constante, V o es el volumen que ocupa a la temperatura de
cero grados en la escala Celsius, alfa es una constante que tiene aproximadamente el valor de 1/273 para todos los gases, y
t es la temperatura en la escala Celsius. Esta ecuacin de estado establece que el volumen de un gas aumenta linealmente
con su temperatura. Poder presentar este enunciado como un hecho experimental implica que se dispone de un
conocimiento previo de cmo se mide la temperatura. En los gases, la dependencia del volumen respecto a la temperatura
es considerablemente ms sencilla que en los lquidos. An sin una escala de temperatura es posible determinar que el
volumen de cualquier gas a la temperatura de ebullicin del agua es 1.366 veces mayor que el volumen que se tena a la
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temperatura del punto de fusin del agua. Lo importante aqu es que la constante de proporcionalidad es la misma para
todos los gases. El hecho de que todos los gases se comporten igualmente cuando son sometidos a un cambio dado de
temperatura sugiere que se deberan utilizar las propiedades de los gases para definir una escala de temperatura. Esto es
exactamente lo que se hace, la expresin dada anteriormente para expresar la Ley de Charles y Gay-Lussac puede
escribirse de nuevo del modo siguiente:
1
V = Vo(1 + t) 1
t = V - Vo/Vo + 1 V1 273.15 t1
=
2 1 V2 273.15 t 2
+ 2
La segunda ecuacin puede interpretarse diciendo que existe la temperatura t, que por definicin, es una cantidad que
aumenta linealmente con el volumen de un gas. Es decir, que en realidad la "ley" de Charles y Gay-Lussac no es una ley,
sino una definicin de la temperatura.
En realidad no todos los gases se comportan exactamente del mismo modo cuando cambia su temperatura, pero esas
diferencias disminuyen cuando la presin se reduce y por lo general, son bastante pequeas como para ser insignificante
en la mayora de los casos. Aunque se pueden utilizar termmetros de gas para definir una escala de temperatura, se
emplean otros dispositivos ms convenientes para las medidas prcticas de la temperatura.
La escala de temperatura absoluta
La relacin entre temperatura y el volumen de un gas puede ser simplificada definiendo una nueva escala de temperatura.
Como se encuentra por experimentacin directa que 1/ = 273.15 cuando t se expresa en grados celsius, entonces: La
forma de esta ecuacin sugiere que sera muy conveniente definir una nueva escala de temperatura por la ecuacin:
T = 273.15 + t
La temperatura T se llama TEMPERATURA ABSOLUTA o temperatura en la escala Kelvin, y se denota por K.
Utilizando la escala kelvin, la relacin entre la temperatura y el volumen de una cantidad fija de gas a presin constante
asume una forma muy simple:
V1 T
1
V2 T2
La deduccin de este ltimo enunciado es que el volumen de un gas disminuye a medida que T, la temperatura absoluta,
disminuye (V T), y que sera cero cuando T = 0, esto sugiere que la temperatura ms baja posible es T = 0 K o bien, t =
-273.15 C, ya que cualquier temperatura menor correspondera a un volumen negativo de gas, en realidad, a temperaturas
muy bajas no se puede probar experimentalmente ya que todos los gases se condensan a lquidos cuando la temperatura se
aproxima al cero de la escala kelvin. Sin embargo, argumentos mucho ms detallados demuestran que -273.15 C o 0 K,
es la temperatura ms baja concebible, y que en los experimentos prcticos no se puede alcanzar esta temperatura mnima
sino tan solo aproximarse a ella. La temperatura ms baja que ha sido alcanzada se reconoce generalmente que es de
0.0001 K en experimentos muy controlados.
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Trabajo de Gay-Lussac y las reacciones de los gases.
El trabajo de Gay-Lussac, publicado en 1808, proporciono lo que eventualmente lleg a ser la base para el establecimiento
de las frmulas moleculares. Una investigacin de las reacciones gaseosas demostr que los volmenes de combinacin
medidas bajo condiciones de temperatura y presin constante, quedaban en razn de nmeros enteros y pequeos.
1 Vol. de N2 + 1 Vol. de O2 2 Vol. de NO
2 Vol. de H2 + 1 Vol. de O2 2 Vol. de H2O
3 Vol. de H2 + 1 Vol. de N2 2 Vol. de NH3
La presencia aparentemente inexorable de las relaciones de nmeros enteros pareca a Gay-Lussac y a otros, que apoyaba
a la teora atmica, pero estos resultados encontraron mnimo apoyo de John Dalton. Dalton vio que las observaciones de
Gay-Lussac, si eran correctas, implicaba que el nmero de partculas contenidas en volmenes iguales de gases diferentes
o bien eran iguales o bien eran mltiplos enteros de otros, sin embargo exista una segunda objecin. Dalton observ que
de iguales volmenes de nitrgeno y oxgeno se podan producir dos volmenes de monxido de nitrgeno. Si volmenes
iguales de gases diferentes contenan el mismo nmero de partculas, y si, como Dalton crey, cada partcula de un gas
elemental era un tomo indivisible, nos veramos forzados a escribir:
Nitrgeno + Oxgeno Monxido de Nitrgeno
1 Volumen + 1 Volumen 2 Volmenes
n tomos + n tomos 2 n molculas
Las dos primeras lneas representan hechos experimentales; Dalton seal que el ltimo era una imposibilidad. La
reaccin de n tomos indivisibles nunca puede producir ms de n partculas nuevas. Este razonamiento est basado en una
suposicin muy arbitraria: las "partculas" de los elementos son tomos individuales. Dalton prefiri no indagar acerca de
la validez de esta suposicin, y, en su lugar, rechaz la idea de "volmenes iguales- nmeros iguales" y los datos en los
cuales estaba basada.
LEY DE AVOGADRO
El volumen de un gas es directamente proporcional a la cantidad de gas.
Amedeo Avogadro
Un argumento en favor de la hiptesis "volmenes iguales-nmeros iguales de partculas" fue enunciado en 1811 por el
Italiano Amadeo Avogadro, combinando esta idea con su nueva sugerencia de que los elementos gaseosos podan
consistir de molculas poliatmicas, Avogadro armoniz satisfactoriamente los datos de los volmenes de combinacin
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con el concepto del tomo indivisible, sealo que una vez que se admite que el nitrgeno y el oxgeno pueden ser
poliatmicos, las relaciones volumtricas que acompaan a la formacin del monxido de nitrgeno pueden explicarse
diciendo:
1. - Nitrgeno + Oxgeno monxido de nitrgeno
2. - 1 volumen + 1 volumen 2 volmenes
3. - n molculas + n molculas 2 n molculas
4. - N2 + O2 2 NO
5. - N4 + O4 2N2O2
De estos hechos experimentales el italiano Amadeo Avogadro llega a dos conclusiones fundamentales:
1. - Los gases como el Oxgeno, Nitrgeno, Cloro, Hidrgeno, Vapor de Iodo, no se encuentran como tomos, sino como
molculas diatmicas.
2. - "A las mismas condiciones de temperatura y presin volmenes iguales de gases diferentes contienen el mismo
nmero de partculas".
De estas conclusiones se desprende que cuando el nmero de partculas o molculas de un gas se duplica a temperatura y
presin constante, el volumen tambin se duplica. En otras palabras el volumen de un gas es directamente proporcional al
nmero de partculas (cuando P y T son constantes). As V n, siendo n el nmero de moles o partculas.
La ecuacin general de los gases ideales.
Las medidas experimentales han demostrado que el volumen de un gas es una funcin de la presin, la temperatura y el
nmero de partculas, bajo este contexto se han establecido diferentes leyes parciales que en su conjunto nos llevan a
conocer y predecir las propiedades de los gases.
1. - Ley de Boyle: V 1/P
A Temperatura y Nmero de partculas constante.
2. - Ley de Charles: V T
A Presin y Nmero de partculas constante.
3. - Ley de Avogadro: V n
A Presin y Temperatura constante.
Si conjugamos estas 3 Leyes podemos expresar las variaciones del volumen de un gas como:
V n.T/P
Si queremos expresar esta relacin como una igualdad debe introducir una constante, que en este caso llamaremos R o
Constante Universal de los Gases Ideales.
V = n.R.T/P. o P.V = n.R.T.
donde:
V = Volumen de un gas (L)
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P = Presin del gas (Atm)
n = Nmero de partculas (mol)
T = Temperatura absoluta (K)
R= Constante Universal de los Gases Ideales = 0.082 (L.Atm./ K.mol)
Frmula mnima o emprica y Formula molecular
De gran importancia para la determinacin de los pesos atmicos fue la deduccin de Cannizzaro, en 1858, quien a partir
de la Hiptesis de Avogadro concluy que el peso molecular de un compuesto gaseoso es aproximadamente el doble
de la densidad relativa respecto al hidrgeno. Esto se puede expresar de la siguiente manera:

= ( ) 2
2

Donde M es la masa molar, ( ) es la densidad relativa al hidrgeno y AH vale 1. As por ejemplo para el Monxido de
2
Carbono su densidad relativa al hidrgeno es 14, por lo tanto su Masa Molar es 28, otros ejemplos son los siguientes:
Gas Densidad relativa al hidrgeno Masa Molar
Dixido de carbono 22 44
Acetileno 13 26
Etanol 23 46
ter etlico 37 74
Cannizzaro pudo obtener las masas moleculares de diferentes gases, midiendo su densidad relativa y determin la masa
atmica de un elemento qumico comn en todos los compuestos analizados, el procedimiento seguido obedece al
principio establecido por Cannizzaro:
1.- Determinar la densidad de la sustancia gaseosa que contiene el elemento que requiere conocer su masa atmica.
2.- Realizar el anlisis elemental de cada compuesto, obteniendo la masa del elemento en cuestin.
3.- La masa atmica buscada es el valor ms pequeo.
La masa molar de un compuesto qumico permite conocer su frmula molecular y para la determinacin de sta siempre
es necesario seguir un procedimiento, es decir primero se determina su frmula mnima y en seguida su frmula
molecular.
Frmula mnima o emprica: Es la proporcin ms pequea de nmeros enteros de tomos presentes.
Frmula molecular: Representa el nmero real de tomos presentes en una molcula del compuesto. Puede ser igual al de
la frmula mnima o un mltiplo entero de sta.
Unidad III.- Estequiometra

1.- Nomenclatura de los compuestos qumicos inorgnicos.
a).- Nomenclatura tradicional
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b).- Nomenclatura Stock.
c).- Clasificacin de los compuestos inorgnicos.
2.- Clasificacin de las reacciones qumicas.
3.- Reacciones de Oxidacin y Reduccin.
a).- Oxidacin.
b).- Reduccin.
c).- Agente reductor.
d).- Agente oxidante.
4.- Balanceo por el mtodo de Ion-Electrn.
5.- Determinacin del Reactivo Limitante y Porcentaje de Rendimiento.
Compuestos qumicos
Los definimos como sustancias puras que estn formadas por dos o ms elementos qumicos, algunos son muy conocidos
en la vida diaria, agua, dixido de carbono, azcar, sal, bicarbonato, vinagre, aspirina, vitamina C. a todos los compuestos
qumicos los representamos con su frmula qumica, la cual siempre guarda una relacin estequiometria que depende de
las propiedades qumicas y propiedades fsicas de los elementos qumicos que la constituyen, sin embargo el compuesto
tiene sus propias caractersticas qumicas y fsicas. Hay dos tipos de compuestos: Moleculares y Inicos dependiendo del
tipo de enlace qumico covalente y inico respectivamente. Los compuestos moleculares estn formados por molculas
cuyos tomos se unen por enlace covalente y siempre se representan por su frmula molecular; los compuestos inicos
son la combinacin de iones positivos y negativos unidos por una fuerza electrosttica debido a la transferencia de
electrones. Las frmulas qumicas pueden representarse de diferentes maneras: formula condensada si solo informa el
nmero de tomos que constituyen la molcula, por ejemplo cido sulfrico, H2SO4, que interpretamos como 1 mol de
cido sulfrico contiene 2 moles de tomos de hidrgeno, 1 mol de tomos de azufre y 4 moles de tomos de oxgeno,
siempre considerando que un mol es la unidad que contiene el nmero de Avogadro, o sea 6.022X10 23; frmula
estructural que nos muestra el orden en que se unen los tomos en una molcula y los tipos de enlace que estn presentes,
si el ejemplo es en cido sulfrico, su frmula es:
O S O
HO
H
Para poder conocer una frmula qumica se requiere un procedimiento experimental que en principio permite determinar
la frmula emprica, que es la relacin ms sencilla entre los elementos qumicos que forman el compuesto, por ejemplo el
benceno, su frmula mnima o emprica es CH o CH2O es la frmula emprica de cido actico, C2H4O2, tambin del
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formaldehido, CH2O, es frmula emprica tambin de glucosa, C6H12O6. Si experimentalmente se conoce la masa molar
de la sustancia entonces se determina la Formula Molecular, por ejemplo el benceno: Masa molar igual 78 g mol -1, es
decir que la frmula real o molecular del compuesto es C6H6, es 6 veces superior a la masa de la frmula mnima o
molecular:
H
H H
H H
C6H6 H
Nomenclatura
Las reglas para nombrar y escribir la frmula de un compuesto qumico han sido aprobadas internacionalmente y
publicadas por la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada, de esta manera se logra tener una sistematizacin,
pero hay que tomar en cuenta que algunos compuestos se les sigue nombrando tradicionalmente, ejemplo el Amoniaco,
NH3, agua, H2O, xido ntrico, NO, xido nitroso, N2O, etc.
Nmero de Oxidacin
Este concepto es muy importante, nos ayuda a escribir el nombre correcto y sobre todo a escribir la frmula del
compuesto, se define como: La carga elctrica del elemento que representa el nmero de electrones que pierde ( carga
positiva ) o el nmero de electrones que gana ( carga negativa ). La suma de los nmeros de oxidacin nos indica lo
siguiente:
a).- Si el resultado es cero es una molcula.
b).- Si el resultado es positivo es un catin.
c).- Si el resultado es negativo es un anin.
Ejemplo: Sulfato de aluminio, Al2+3(SO4)3-2. Si sumamos los estados de oxidacin: 2 tomos de carga +3, da +6; 3 iones
sulfato de carga -2, da -6, el resultado es cero. El ion sulfato ( anin )tiene carga de -2, El tomo de azufre es +6 y 4
tomos de carga -2, da -8, por lo tanto la suma +6-8 = -2. El Al+3es el catin. Nos conviene memorizar los estados de
oxidacin de algunos elementos para fines prcticos: H+1, O-2, Halogenuros (-1), metales alcalinos (+1), metales alcalino-
trreos (+2), sulfuros (S-2), etc.
Nmero de coordinacin
Es el nmero de tomos, iones o molculas que se encuentran unidos al tomo central, conocidos como ligandos.
Por ejemplo: [Co(NH3)3(NO2)3], El cobalto es el tomo central y tienen un nmero de coordinacin de 6, las tres
molculas de amoniaco, NH3 y los tres iones nitrito, NO2-1 son los seis ligandos. En cambio el nmero de oxidacin del
cobalto es +3.
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Iones ms comunes:
Cationes
Nombre Frmula
Ion amonio NH41+
Ion sodio Na1+
Ion magnesio Mg2+
Ion aluminio Al3+
Ion plata Ag1+
Ion cromo (II) Cr2+
Ion crom (III) Cr3+
Ion Hierro (II) Fe2+
Ion Hierro (III) Fe3+
Ion cobalto (II) Co2+
Ion cobalto (III) Co3+
Ion mercurio (I) Hg22+
Ion mercurio (II) Hg2+
Aniones
Ion hidruro H1-
Ion fluoruro F1-
Ion cloruro Cl1-
Ion bromuro Br1-
Ion xido O2-
Ion sulfuro S2-
Ion nitruro N3-
Ion carbonato CO32-
Ion hipoclorito ClO1-
Ion clorito ClO21-
Ion clorato ClO31-
Ion perclorato ClO41-
Ion cromato CrO42-
Ion dicromato Cr2O72-
Ion cianuro CN1-
Ion hidrxido OH1-
Ion nitrito NO21-
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Ion nitrato NO31-
Ion oxalato C2O42-
Ion permanganato MnO41-
Ion fosfato PO43-
Ion hidrgeno fosfato HPO42-
Ion dihidrgeno fosfato H2PO41-
Ion sulfito SO32-
Ion sulfato SO42-
Ion tiosulfato S2O32-
Ion acetato C2H3O21-
Para escribir la frmula: Primero se escribe el catin y en seguida el anin, el nmero de tomos o iones se escribe
como subndices, de tal forma que la suma de las cargas siempre sea cero. Ejemplos:
Na+1 NO3-1 Na2+1 SO4-2
Para escribir el nombre de la frmula: Primero se escribe el nombre del anin, enseguida la preposicin de y por
ltimo el nombre del catin. Ejemplos:
NaNO3 Nitrato de sodio
Na2SO4 Sulfato de sodio
FeSO4 Sulfato de fierro (II) o sulfato ferroso
Fe2(SO4)3 Sulfato de fierro (III) o sulfato frrico.
NaClO Hipoclorito de sodio
NaClO2 Clorito de sodio.
NaClO3 Clorato de sodio.
NaClO4 Perclorato de sodio.
Teora de Werner
Alfred Werner plantea sus ideas acerca de la estructura de los compuestos de coordinacin donde hace una diferencia
entre las valencias estables de los elementos o nmeros de oxidacin y el nmero de coordinacin del tomo central, por
ejemplo explica las propiedades de los siguientes complejos del cloruro de cobalto (III) con amoniaco que haban sido
descubiertos y nombrados en base a sus colores:
Complejo Color Nombre original
CoCl3.6NH3 Amarillo Complejo lteo
CoCl3.5NH3 Prpura Complejo purpreo
CoCl3.4NH3 Verde Complejo praseo
CoCl3.4NH3 Violeta Complejo vileo
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Werner determin que las reacciones de los iones cloruro de los cuatro compuestos es diferente, adicionando nitrato de
plata, AgNO3, produce diferentes cantidades de cloruro de plata precipitado:
CoCl3.6NH3 + Ag+1 3AgCl
CoCl3.5NH3 + Ag+1 2AgCl
CoCl3.4NH3 + Ag+1 1AgCl (violeo o praseo)
A partir de su conclusin, postula que en la serie de compuestos, el cobalto muestra un nmero de coordinacin constante
de seis, las molculas de amoniaco son remplazadas por el cloro. Para describir la qumica del cobalto hay que tomar en
cuenta su nmero de coordinacin de 6 y su nmero de oxidacin de +3. Por lo tanto determin que las frmulas para
estos compuestos complejos se deben escribir de la siguiente forma:
[Co(NH3)6]Cl3
[Co(NH3)5Cl]Cl2
[Co(NH3)4Cl2]Cl
La segunda contribucin a la qumica de coordinacin fue postular que los ligandos tienen posiciones fijas en el espacio,
es decir que tienen una geometra y pueden ser ismeros, que tienen la misma frmula molecular pero diferente estructura
molecular.
[Co(NH3)6] [Co(NH3)5Cl] [Co(NH3)4Cl2] [Co(NH3)4Cl2]

Ismero trans Ismero cis
Algunos ligandos muy comunes son los siguientes:
Ligando Nombre Ligando Nombre
H2O Acuo OH-1 Hidroxo
NH3 Amino C2O4-2 Oxalato
O-2 Oxo SO4-2 Sulfato
Cl-1 Cloro CO Carbonilo
CN-1 Ciano NO Nitrosilo
Reglas para nombrar los compuestos de coordinacin o complejos:
1.- Los nombres de los ligandos termina con la letra o.
2.- Se nombra primero los ligandos indicando el nmero con los prefijos: di, tri, tetra, etc.
3.- En seguida se escribe el nombre del tomo central con su estado de oxidacin en nmeros romanos y entre parntesis.
4.- Si el complejo es un catin o molcula neutra, el nombre del tomo central no cambia.
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5.- Si el complejo es un anin, se hace terminar el nombre del tomo central en ATO.
Ejemplos:
[Ag(NH3)2]+1 in diaminoplata (I)
[Zn(NH3)4]+2 intetraaminozinc (II)
[Co(NH3)3(NO2)3] triaminotrinitrocobalto (III)
-2
[PtCl6] in hexacloroplatinato (IV)
[Fe(CN)6]-4 in hexacianoferrato (II)
[Fe(CN)6]-3 in hexacianoferrato (III)
Clasificacin de las reacciones qumicas
1.- Reacciones de combustin. Son las reacciones del oxgeno con un compuesto orgnico. Ejemplo:
CH3-CO-CH3 + 4O2 3CO2 + 3H2O
2.- Reacciones de sustitucin o desplazamiento. Son las reacciones donde un elemento qumico desplaza a otro que forma
un compuesto qumico, debido a su fuerza electromotriz. Ejemplo:
2Na + ZnI2 2NaI + Zn
3.- Reacciones de doble desplazamiento o Mettesis. Son reacciones entre dos compuestos que intercambian iones debido
a su naturaleza de solubilidad. Ejemplo:
AgNO3 + NaCl NaNO3 + AgCl
4.- Reacciones cido-metal o de sustitucin. Son reacciones qumicas donde el hidrgeno es desplazado por un metal
formando una sal. El metal debe ser un reductor. Ejemplo:
2HCl + Mg MgCl2 + H2
5.- Reacciones cido-base o neutralizacin o doble desplazamiento. Son reacciones entre un cido y una base cuyo
producto es una sal y agua. Ejemplo:
HCl + NaOH NaCl + H2O
6.- Reacciones de combinacin o de sntesis. Son aquellas donde dos sustancias se combinan. Ejemplo:
2S + 3O2 2SO3
7.- Reacciones de descomposicin. Son aquellas donde un compuesto produce dos elementos, elemento y compuesto, dos
o ms compuestos. Ejemplo:
2KClO3 2KCl + 3O2
8.- Reacciones de oxidacin y reduccin. Se caracterizan por la presencia de transferencia de electrones.
Reacciones de oxidacin y reduccin

Muchas oxidaciones generan enormes cantidades de calor, y en ellas aparece la llama como una expresin de las
excitaciones electrnicas provocadas por la elevacin de la temperatura. El fuego ha sido considerado por muchos como
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el promotor de la civilizacin humana, y para todos es clara su importancia, en especial cuando requerimos de luz y calor.
La llama es tambin smbolo de vida, y sta puede reducirse, al igual que el fuego, a una serie de reacciones qumicas,
muchas de ellas de oxido-reduccin. Hay una enorme cantidad de fenmenos que podrs explicarte con un conocimiento
ms profundo de este tema, que empezaremos con un ejemplo muy conocido.
PILAS: En la vida moderna, la transformacin directa de energa qumica en elctrica es cosa de todos los das; sin
batera no arrancan los coches, ni funcionan los radios o los relojes de pilas. Pero cmo funciona una batera?
Un ejemplo sencillo puede ayudarnos: se trata de reacciones qumicas que ocurren espontneamente y producen un flujo
de electrones; una parte del sistema los dona y otra los recibe. La pila ms comn es la pila seca, inventada en 1867 por el
francs G. Leclanch. Su nodo de Zinc es el recipiente mismo, y el ctodo es una varilla de grafito impregnada de
dixido de manganeso, MnO2. El electrlito es una pasta hmeda de ZnCl2, NH4Cl, agua y polvo de grafito. Las
reacciones son:
Ctodo (Oxidacin):
2MnO2 + 2NH4+ + 2 e- Mn2O3 + 2NH3 + H2O
nodo (Reduccin):
Zn Zn+2 + 2 e-
En el interior de la cubierta se forma un poco de hidrxido de Zinc slido, lo que incrementa la resistencia. Sin embargo el
Zn(OH)2 reacciona con el amoniaco NH3 para formar un compuesto de coordinacin, Zn(NH3)42+, que migra hacia adentro
de nodo de Zn, lo cual prolonga la accin de la pila. Como se puede observar, la varilla de grafito no participa en las
reacciones, funciona nicamente como conductor de la corriente elctrica. La especie que se reduce es el MnO2. El voltaje
generado por esta pila cuando esta nueva es 1.5 V, pero va decreciendo hasta alcanzar un valor de 0.8V, momento en que
es intil.
Cuando se sustituye el NH4Cl por el KOH se tiene la pila seca alcalina. Las reacciones que se presentan son semejantes;
sin embargo, esta pila tiene un mejor rendimiento, y puede proporcionar hasta un 50 % ms de energa til que una no
alcalina, su mayor precio lo compensa su menor tamao, cosa que las hace imprescindibles en cmaras fotogrficas,
calculadoras y relojes.
En fechas recientes, investigaciones intensas han dado lugar a pilas que emplean litio metlico y yodo; tienen una vida de
10 aos, y se emplean en los marcapasos cardiacos. Otra manera menos espectacular de aumentar la vida til de una pila
consiste en hacerla recargable. El ejemplo ms comn es la de niquel-cadmio, y su empleo en herramientas, calculadoras
y computadoras es comn.
La oxidacin es un cambio qumico en el cual un tomo o grupo de tomos pierden electrones, y la reduccin es el
cambio qumico en el cual un tomo o grupo de tomos ganan electrones: Estas definiciones pueden aplicarse en forma
muy simple en el caso de elementos o sus iones. Una transformacin que convierte un tomo neutro en un ion positivo
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debe estar acompaada por la prdida de electrones y debe, por lo tanto, ser una oxidacin. Considrese el siguiente
ejemplo:
Fe Fe+2 + 2e
Los electrones se escriben explcitamente en el lado derecho y proporcionan la igualdad de carga total en los dos lados de
la ecuacin. En forma similar, la transformacin de un elemento neutro en un anin debe estar acompaada por la
ganancia de electrones y se clasifica como reduccin, como en el caso siguiente:
Cl2 + 2e 2Cl-
La oxidacin y la reduccin siempre ocurren de manera simultnea, y el nmero total de electrones perdidos en la
oxidacin debe ser igual al nmero de electrones ganados en la reduccin.
Balanceo de ecuaciones por el mtodo del ion-electrn
1. - Escribir la ecuacin de la reaccin qumica.
2. - Escribir una ecuacin parcial para el proceso de Oxidacin.
3. Escribir una ecuacin parcial para el proceso de Reduccin.
4. - Balancear cada ecuacin parcial.
a) Medio cido o neutro, esto se sabe porque entre los reactivos aparece algn cido o bien el agua. Los tomos de
oxgeno se balancean primero. Para cada tomo de oxgeno en exceso de un lado de la ecuacin, el balanceo se
asegura agregando una molcula de H2O del otro lado. Entonces, se utiliza H+ para balancear hidrgenos.
b) Si la solucin es alcalina, esto se sabe porque entre los reactivos debe aparecer algn compuesto alcalino
(hidrxido). Primero se balancea el oxgeno, por cada oxgeno en exceso de un lado de la ecuacin, el balanceo se
asegura agregando molculas de H2O del mismo lado y 2OH- por cada molcula de agua del otro lado.
5. - Balancear cada ecuacin parcial con respecto al nmero de electrones, ya sea en el lado izquierdo o derecho de la
ecuacin.
6. Balancear de tal manera que el nmero total de electrones perdidos por el agente reductor sea igual al nmero de
electrones ganados por el agente oxidante.
7. - Sumar las dos ecuaciones parciales que resultan de la multiplicacin.
8. Poner los coeficientes obtenidos en la ecuacin total.
Ejemplos
1. - CuS + HNO3
Cu(NO3)2 + S0 + H2O + NO
2. - KMnO4 + HCl
KCl + Mn(Cl)2 + H2O + Cl20
3. - FeCl2 + H2O2 + HCl

Fe(Cl)3 + H2O
4. - As2S5 + HNO3
H3AsO4 + H2 SO4 + H2O + NO2
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5. - Cu + HNO3(Concentrado)
0
Cu(NO3)2 + H2O + NO2
6. - Cu0 +HNO3(Diluido)
Cu(NO3)2 + H2O + NO
7. - Zn0 + HNO3(Diluido)
Zn(NO3)2 + H2O + NH4NO3
8. - Na2C2O4 + KMnO4 + H2SO4

K2SO4 + Na2SO4 + H2O + MnSO4 +CO2
9. - CdS + I20 + HCl

Cd(Cl)2 + HI + S0
10. - MnO + PbO2 + HNO3

HMnO4 + Pb(NO3)2 + H2O
11. - CrI3 + KOH + Cl20

K2CrO4 + KIO4 + KCl + H2O
12. - Na2HAsO3 + KBrO3 + HCl

NaCl + KBr + H3 AsO4
13. - Na2TeO3 + NaI + HCl

NaCl + Te0 + H2O + I20
14. - U(SO4)2 + KMnO4 + H2O

H2SO4 + MnSO4 + UO2SO4 +K2SO4
15. - I20 + Na2S2O3

Na2S4O6 + NaI
16. - Ca(OCl)2 + KI + HCl

I20 +CaCl2 +H2O + KCl
17. - Bi2O3 + NaOH +NaOCl

NaBiO3 + NaCl + H2O
18. - K3(Fe(CN)6) + Cr2O3 + KOH

K4(Fe(CN)6) + K2CrO4 + H2O
19. - HNO3 + HI
NO + I20 + H2O
20. - MnSO4 + (NH4)2S2O8 + H2O

MnO2 + H2SO4 + (NH4)2SO4
Reactivo limitante
En estequiometria es muy importante definir quien es el reactivo limitante para poder hacer los clculos. Reactivo
Limitante es la sustancia que se consume primero, la que se encuentra en menor cantidad en moles, por lo tanto es
necesario que antes de proceder a realizar los clculos estequiomtricos se defina quin es el reactivo limitante porque en
base a ste se hacen dichos clculos y finalmente se puede calcular la cantidad del otro reactivo que se encuentra en
exceso. El procedimiento para su determinacin puede ser el siguiente:
1.- Escribir la ecuacin qumica.
2.- Calcular el nmero de moles del producto a partir de los dos reactivos.
3.- El valor ms pequeo corresponde al reactivo limitante.
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4.- Hacer el calculo estequiomtrico a partir del reactivo limitante.
Ejemplo:
Cul es la masa de CO2 que se forma con 16 gramos de CH4 y 48 gramos de O2?
1.- Ecuacin qumica:
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O
2.- Nmero de moles:
1 1
a).- 2 = 16 4 ( 16 4 ) (1 2 ) = 1 2
4 4
1 1
b).- 2 = 48 2 ( 32 2 ) ( 2 2 ) = 0.75 2
2 2
3.- Reactivo Limitante: El valor menor me indica que el O2 es el Reactivo Limitante.

4.- Masa de CO2 = 0.75 mol de CO2 (44 g de CO2/1 mol de CO2) = 33 g de CO2
Reactivo en exceso
1.- Cantidad del reactivo en exceso que reacciona:
1 2 1 4 16 4
4 = 48 2 ( )( )( ) = 12 4
32 2 2 2 1 4
2.- Cantidad de Reactivo en exceso: 16 de CH4 12 g de CH4 = 4 g de CH4.
Porcentaje de Rendimiento
El rendimiento terico de una reaccin qumica es el rendimiento que se calcula suponiendo que la reaccin es completa,
sin embargo hay varias razones por las cuales esto no ocurre, por ejemplo: Los reactivos no se convierten por completo en
productos, los reactivos experimentan dos o ms reacciones al mismo tiempo (reacciones secundarias), la separacin del
producto es tan difcil que no es posible recuperar todo el producto que se forma. El rendimiento real o recuperado es la
cantidad de producto puro que realmente se recupera. El rendimiento porcentual se calcula con la siguiente frmula:

= %

Unidad IV.- Soluciones

1.- Determinacin de los pesos equivalentes: cidos, bases, xidos, sales, agente oxidante, agente reductor.
2.- Sistemas dispersos soluciones
a).- Tamao de las partculas.
b).- Estabilidad de las dispersiones.
c).- Casos de sistemas dispersos, definiciones.
d).- Explicaciones de los fenmenos de dispersin.
3.- Hidratos cristalinos, solvatos.
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4.- Unidades de concentracion: Concentracin porcentual, Molaridad, Molalidad, Normalidad, Fraccin molar, Partes
por milln.
5.- Propiedades Coligativas
Las sustancias puras que pueden encontrarse en la superficie terrestre son muy pocas. El hombre ha tenido que conocer las
propiedades de las mezclas, que es lo que abunda, ya sea para separarlas o para producirlas con ciertas caractersticas,
muchas mezclas forman parte de nuestra vida diaria, algunas son disoluciones como el refresco o el agua de mar, otras son
sistemas coloidales como la leche o la gelatina, y otras ms son suspensiones como la atmsfera polvorienta o algunos
medicamentos. En una mezcla homognea o aparentemente homognea por lo general existe una sustancia que se presenta
en mayor cantidad y otra en menor proporcin que se encuentra dispersa en la primera. As, hablamos de una fase
dispersora (solvente) y fase dispersa (soluto). Se acostumbra clasificar las dispersiones en soluciones, coloides y
suspensiones, en funcin del tamao de las partculas de la fase dispersa. Una solucin se define como un sistema
homogneo cuyas fases pueden variar su concentracin entre ciertos lmites. En este caso el tamao del soluto disuelto
tiene dimensiones atmicas o moleculares. El componente que est en exceso se llama disolvente y los componentes que
se encuentran en menor proporcin soluto.
TIPOS DE DISOLUCIONES
Fase del solvente Fase original del soluto Ejemplo
gaseosa aire
gaseosa lquida aire hmedo
slida algunos humos finos
gaseosa agua gasificada

liquida lquida vinagre
slida agua de mar
gaseosa hidrgeno adsorbido en metal

slida lquida amalgama de mercurio
gaseosa aleaciones
Coloides: Cuando las partculas de una mezcla homognea tiene aproximadamente un tamao de 10 a 10,000 veces
mayor que los tomos y molculas, tenemos un sistema coloidal. En lugar de hablar de solvente y soluto, se acostumbra
emplear los trminos fase dispersora y fase dispersa. Con excepcin de los gases, que siempre forman disoluciones, pues
se mezclan ntimamente en todas proporciones, podemos tener sistemas coloidales con sustancias en diversos estados de
agregacin.
TIPOS DE SISTEMAS COLOIDALES
MEDIO DISPERSOR FASE DISPERSORA NOMBRE COMUN EJEMPLO

gaseoso lquido aerosol lquido nubes, spray
slido aerosol slido humo
gas espuma merengue
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lquido lquido emulsin leche, mayonesa
slido sol gelatina, pintura
gas espuma slida malvavisco, p. pmez
slido lquido emulsin slida queso, mantequilla

slido sol slido perlas
Suspensiones: Si el tamao promedio de las partculas de la mezcla es mayor que en el caso de los coloides, hablamos de
suspensiones. La fuerza de gravedad domina sobre las interacciones entre partculas, as que las suspensiones acaban por
sedimentarse y presentar dos fase, en forma de mezcla heterognea. Muchas medicinas se presentan en forma de
suspenciones; por eso tiene sentido el letrero que dice: Agtese antes de usarse.
COMPARACIN DE PROPIEDADES
PROPIEDAD DISOLUCIN COLOIDE SUSPENSIN
Tamao de partcula menor de 1 nm de 10 a 10,000 nm mayor de 10,000 nm
Homogeneidad homognea en el lmite heterognea
Accin de gravedad no sedimenta puede sedimentar sedimenta
Filtrabilidad no filtrable no filtrable filtrable
Ejemplos sanguneos sal albmina clulas rojas
urea fibringeno clulas blancas
Concentracin de las soluciones: Una solucin se define como aquel sistema homogneo cuyas fases puede variar su
concentracin entre ciertos lmites. Ahora, un sistema es aquella regin del Universo que se asla de todo lo dems para su
estudio; al hablar de sistema homogneo se entiende que dicho sistema tiene en todo su volumen las mismas propiedades
de temperatura, presin, color, concentracin, pH, etc. Fase se refiere a la posibilidad de distinguir a simple vista un
componente de otro. Finalmente los limites de la concentracin estn determinados por los instrumentos de medicin que
nos permiten medir cantidades minsculas (1X10-9 g) y saber con cierta certidumbre cuanto soluto hay en la solucin?.
l limite superior de concentracin esta determinado por la solubilidad del compuesto y la temperatura.
Concentraciones expresadas en unidades fsicas
En este tipo de concentracin slo se hace referencia a la cantidad en gramos o volumen que hay en una solucin, pero no
nos dice nada acerca de la reactividad de la solucin o cuantas molculas hay por cm3.
Volumen de soluto (cm3 )

% Volumen X 100
Volumen de solucin (cm3 )
gramos de soluto
% Peso X 100
gramos de solucin
Concentracin expresada en unidades qumicas
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En este tipo de concentracin se hace referencia al nmero de molculas que hay en una solucin lo que permite conocer
su grado de reactividad. Se utiliza como medida de concentracin el mol o el equivalente gramo que como sabemos un
mol contiene un nmero constante de partculas independientemente de la masa molar.
Concentracin molar: (M) es el nmero de moles de soluto contenidos en un litro de solucin, sus unidades son mol/L
moles de soluto gra mos de soluto

M M
Litro de solucin PM soluto X Litro de solucin
Concentracin Normal: (N) es el nmero de equivalentes gramo de soluto contenido en un litro de solucin. El peso
equivalente es la fraccin del peso molecular que corresponde a una unidad definida de reaccin qumica, y un
equivalente gramo es esa misma fraccin de un mol. Esto lo podemos entender con el siguiente ejemplo:
NaOH + HCl NaCl + H2O
2NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2H2O
3NaOH + H3PO4 Na3PO4 + 3H2O
Se observa que la capacidad de reaccin de un cido esta en funcin del nmero de H + que contenga, por esta razn una
molcula de HCl solo puede reaccionar con una de NaOH, pero una molcula de H3PO4 es capaz de reaccionar con 3
molculas de NaOH.
As, el Peso equivalente del HCl es:
HCl = PM/1 = 36.453uma/1 = 36.453
Y el peso equivalente del H3PO4 es:
H3PO4 = PM/3 = 98uma/3 = 32.66
g soluto X No. de H
N N
No. de equivalentes de soluto
PM soluto X l de solucin Litro de solucin
Se representa por las siguientes frmulas:

Esta concentracin se utiliza principalmente en anlisis qumico o en reacciones de soluciones donde intervienen cidos y
bases; oxidantes y reductores.
Concentracin Molal: (m) Es el nmero de moles de soluto por kilogramo del disolvente contenidos en una solucin. La
concentracin molal es til para los experimentos en los cuales se realizan mediciones fsicas (como punto de
congelacin, punto de ebullicin, presin de vapor, etc.). La molalidad de una solucin dada, que esta determinada tan
slo por las masas de los componentes de la solucin, es independiente de la temperatura.
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= =
( )( )
Fraccin molar: () De cualquier componente en una solucin est definida como el nmero de moles (n) de ese
componente, dividido entre el nmero total de moles de todos los componentes en la solucin. La suma de las fracciones
molares de todos los componentes en la solucin es 1. La concentracin de fraccin molar se utiliza en trabajos tericos
puesto que muchas propiedades fsicas de las soluciones se expresan ms claramente en funcin del nmero relativo de
molculas de disolvente y soluto.

=

Partes por milln: (ppm) Se utiliza como unidad para expresar concentraciones muy pequeas de una sustancia presente
en una mezcla. Se define como una millonsima (1 ppm = 1/1000000) (1 ppm = 0.000001) (1 ppm= 1 X 10-6)

= . 106

Por ejemplo si tenemos 20 ppm de Cl-, tenemos 20 mg de Cl- por litro de agua, o sea:
20
= (106 ) = 20
1000000 2
Propiedades coligativas
Disminucin de la presin de vapor.
Disminucin del punto de congelacin.
Aumento del punto de ebullicin.
Presin osmtica.
Unidad V.- Teora de ionizacin
1.- Teora clsica de disociacin electroltica
2.- Disgregacin Inica por etapas
3.- Reacciones Ionicas
4.- Concepto cido-base de:
a).- Arrhenius
b).- Bronsted-Lowry
c).- Lewis
5.- Producto Inico del H2O
6.- Determinacin de [H+], [OH-], pH y pOH.
La palabra cido es derivado del sabor agrio con este tipo de sustancias (del latn acidus-agrio o acetum-
vinagre).Algunas caractersticas que presentan estas sustancias fueron estudiadas por Robert Boyle en 1663 como son:
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alto poder como solventes, reaccionan con metales, dan color a los vegetales azules, precipitan algunos sulfuros y
catalizan un sinnmero de reacciones qumicas.
La anttesis de los cidos son las llamadas sustancias lcalis (del rabe al-kali que significa ceniza de planta) que entre sus
propiedades destacan: su poder detergente, untuosos o jabonosos al tacto, su poder para disolver aceites y azufre,
funcionar en algunas reacciones como catalizadores y su propiedad ms sobresaliente el de neutralizar o destruir las
propiedades de los cidos.
Cuando se pone en contacto un cido con un lcali se forma una sal que no presenta propiedades de un cido ni de un
lcali. As, la formacin de una sal haca pensar que esta se puede derivar de dos constituyentes de naturaleza opuesta. Sin
embargo, existan algunos compuestos que no presentaban las propiedades tpicas de los lcalis como son los xidos
metlicos y las aminas que eran capaces de neutralizar a los cidos. Fue as como en 1774 el francs Roulle ampli el
concepto de lcali por el de BASE, definiendo una base como una sustancia cualquiera que reacciona con un cido para
formar una sal.
Estos primeros puntos de vista no incluyeron ninguna explicacin o interpretacin de los fenmenos observados, la
primera teora del comportamiento cido fue propuesta por el Qumico francs Lavoisier en 1780. Sus experimentos
demostraron que varios elementos tales como el carbono, nitrgeno, azufre, fsforo etc. dan caractersticas cidas cuando
primero se queman con oxgeno y luego se disuelven en agua y en este sentido concluy que el oxgeno es un elemento
comn a todos los cidos. Esta teora de la acidez del oxgeno dej su marca en el nombre del elemento (del griego oxus-
agrio y gennao-productor). Aunque esto fue mantenido por algunos qumicos tan notables como Berzelius y Gay-Lussac
aos despus se encontraron evidencias claras de esta falsedad, puesto que existan tambin una serie de xidos como
aquellos formados por el sodio, potasio, calcio, magnesio etc., que al ser disueltos en agua dan compuestos bsicos y no
cidos, lo que no est de acuerdo con la teora de Lavoisier. Ms an, con el conocimiento de la composicin de las
sustancias se hacia ms extensiva y certera que muchos cidos no contenan oxgeno. Primero fue Berthollet quien obtuvo
evidencias claras de que el hidrgeno sulfurado (cido sulfhdrico) no contena oxgeno; el experimento ms concluyente
fue aportado por Humpry Davy quin demostr en 1810 que el cido clorhdrico est constituido exclusivamente de
hidrgeno y cloro y no contiene oxgeno.
Davy fue el primero en expresar la opinin de que un cido no depende de una sustancia elemental en particular,
sino del arreglo peculiar de distintas sustancias, un punto de vista que tiene mucho en comn con las ideas
desarrolladas posteriormente sobre cidos y bases. Sin embargo, se hizo claro que todas las sustancias aceptadas
comnmente como cidas contenan hidrgeno, pero no presentaban propiedades cidas, por lo que fue necesaria una
rectificacin.
En 1838 el alemn Liebing defini un cido como un compuesto conteniendo hidrgeno, en el que el hidrgeno
puede ser reemplazado por un metal una definicin que ayud a entender la teora de la disociacin electroltica de
Arrhenius. Las bases fueron consideradas como sustancias que neutralizaban los cidos con la formacin de sales, pero no
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haba una teora que hablara de su composicin. Para mediados de siglo XIX existan ms preguntas que respuestas
alrededor de las extraordinarias propiedades de los cidos y las bases, entre ellas podemos citar:
1. - Cmo el hidrgeno de un compuesto puede provocar las propiedades cidas?
2. - Por qu existen cidos fuertes, cidos medios y cidos muy dbiles?
3. - Por qu los cidos fuertes son los que presentan mayor efecto cataltico?
4. - Mediante qu mecanismos los cidos son capaces de conducir corriente elctrica?
5. -Qu tienen de especial las bases que pueden neutralizar las propiedades de los cidos independientemente de su
fuerza?
1.- TEORIA DE ARRHENIUS: La respuesta a estas interrogantes se dieron en la dcada de 1880-1890 con los trabajos
del Qumico Sueco Svante Arrhenius quin en su trabajo de tesis doctoral propuso la Teora de Disociacin
Electroltica donde tuvo sus xitos ms impactantes en el campo de los cidos y las bases. Su trabajo consista en medir
la conductividad elctrica y el efecto cataltico de diferentes cidos bajo las mismas condiciones de concentracin, voltaje,
amperaje, temperatura etc., algunos de sus resultados son los siguientes:
Conductividad relativas y efectos catalticos de diferentes cidos
ACIDO CONDUCTIVIDAD EFECTO CATALITICO
cido clorhdrico 100 100
cido ntrico 99.6 98
cido Sulfrico 65.1 74
cido Tricloroactico 62.3 68
cido Oxlico 19.7 17.6
cido Frmico 1.04 0.9
cido Actico 0.424 0.345
NOTA: Todas las soluciones son 0.1M Se elige de manera arbitraria que la conductividad elctrica y el efecto cataltico
son de 100 para el HCl.
En sus estudios Arrhenius encontr que aquellos compuestos de hidrgeno caracterizados como cidos fuertes eran
buenos conductores de la corriente elctrica y presentaban excelentes efectos catalticos, propuso entonces que los cidos
eran capaces de disociarse en iones hidrgeno cuando se hallaban en solucin. Como el grado de disociacin o ionizacin
puede ser medido por la conductividad elctrica exista un medio para medir la fuerza de un cido con exactitud. As, la
concentracin de los iones hidrgeno en solucin cida es directamente proporcional a la conductividad.
Si el poder cataltico de tales soluciones es tambin debido a su contenido de iones hidrgeno, entonces debe existir una
proporcionalidad entre el efecto cataltico y la conductividad elctrica. Por otro lado el que no todos los cidos presenten
la misma fuerza debe hallarse la razn en la extensin del grado de disociacin y la causa estar gobernada por la fuerza
de su enlace qumico, as, los cidos fuertes tendrn alto grado de disociacin y un enlace qumico dbil y por el
contrario un cido dbil tendr un enlace qumico muy fuerte que le impide su disociacin.
Bajo esta concepcin Arrhenius fue capaz de definir lo que debe ser una sustancia cida y una bsica y aclarar muchas
confusiones:
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ACIDO: Toda sustancia que al disolverse en agua aumenta la concentracin de iones hidrgeno (H+).
BASE: Toda sustancia que al disolverse en agua aumenta la concentracin de iones hidroxilo (OH-).
As, el causante de las propiedades cidas es el H+ y el causante de las propiedades bsicas es el OH-. Con estas sencillas
ideas surge la causa del porque una base es capaz de neutralizar una cida y es porque el contacto entre ellos produce una
sustancia neutra que es el agua:
ACIDO (H+) + BASE (OH-) NEUTRA (H2O)
CONCLUSIONES DE LA TEORIA DE ARRHENIUS.

1. - cidos fuertes son buenos conductores de la corriente elctrica.
2. - cidos fuertes son excelentes catalizadores.
3. - cidos fuertes se encuentran altamente disociados en iones hidrgeno.
4. - La conductividad elctrica es proporcional al efecto cataltico y al grado de disociacin.
5. - La fuerza de un cido es proporcional al grado de disociacin e inversamente proporcional a la fuerza del enlace
qumico.
6. - cido: Toda sustancia que al disociarse en agua aumenta la concentracin de iones hidrgeno (H+).
7. - Base: Toda sustancia que al disociarse en agua aumenta la concentracin de iones hidroxilo (OH)
8. - Una base neutraliza a un cido porque se forma en la reaccin una sustancia neutra como el agua.
9. - Se deduce de su teora la igualdad: Ncido X Vcido = Nbase X Vbase
(NA VA = NB VB)
FALLAS QUE PRESENTA LA TEORIA DE ARRHENIUS.
A pesar de los xitos alcanzados por esta teora para explicar las propiedades de los cidos y las bases, haba ciertas
evidencias experimentales que no podan explicarse bajo esta ptica, entre ellos tenemos:
1. - Cul es la verdadera naturaleza del ion hidrgeno en solucin?
2. -Por qu los cidos 100% puros no conducen la corriente elctrica, no actan como catalizadores, no disuelven a los
metales, en fin no funcionan como cidos, pero bastan unas cuantas gotas de agua para que se manifieste su fuerza?
3. - Hay algunos compuestos qumicos como los xidos metlicos y las aminas o amoniaco que sin contener el radical
hidroxilo son capaces de neutralizar los cidos.
2.- TEORIA DE BRONSTED Y LOWRY: Se acepta generalmente que una de las razones por las cuales el agua es un
excelente solvente de los compuestos inicos, es que en solucin acuosa los iones son estabilizados por sus fuertes
atracciones hacia las molculas de agua. Esta atraccin es particularmente fuerte debido a la asimetra de la distribucin
de carga en la molcula de agua. Cada ion est hidratado en solucin acuosa, o sea unido fuertemente a un nmero de
molculas de agua. El protn es singular entre los iones, porque no tiene electrones. En consecuencia, el radio del H + es
slo el radio nuclear 10-12 cm el cual es considerablemente menor que el radio atmico 10-8 cm. Por tanto, el protn en
mayor grado que cualquier otro ion debe ser capaz de aproximarse e incorporarse l mismo al sistema electrnico de una
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molcula del solvente. En otras palabras si los iones ordinarios son hidratados, el protn debe estar ms ntimamente
ligado al solvente y no es correcto considerar una disociacin cida como una produccin de protones libres. El impacto
de este raciocinio sobre el problema cido-base es el siguiente. Si el protn existe como H3O+ hidratado, no es totalmente
exacto considerar que la disociacin est representada por:
HCl H+ + Cl-
Una opinin ms realista es considerar que la disociacin cida es la TRANSFERENCIA de un protn del cido al
solvente:
HCl + H2O H3O+(aq) + Cl-(aq)
Esto sugiere a la vez que un cido no es necesariamente una sustancia que se disocia para dar un protn, sino ms bien
que es una molcula capaz de transferir o de donar un protn a otra molcula. Las consideraciones que acabamos de
sealar condujeron en 1923 a un concepto ms general para los cidos y las bases, llamado definicin de Lowry-
Bronsted.
ACIDO: Es una especie que tiene tendencia a perder o donar un protn.
BASE: Es una especie que tiene tendencia a aceptar o incorporar un protn.
De acuerdo con esto, la ionizacin del cido clorhdrico se presenta con el HCl (que acta como cido), donando un
protn al agua (que acta como base). Con las nuevas definiciones cido-base podemos explicar rpidamente las fallas
que no eran entendidas bajo la teora de Arrhenius:
1. - El ion hidrgeno NO se halla hidratado dentro de una solucin como en el caso de los dems iones, ms bien el H+ se
incorpora a una molcula de agua para formar el ion hidronio (H3O+)
2. - La razn del porque el cido 100% puro no presenta ninguna propiedad cida a menos que se le agregue agua, se debe
a la necesidad el cido de entrar en contacto con una base para que se manifiesten sus propiedades, es decir, un cido
slo lo es cuando hay una base dispuesta a recibirle sus protones.
1. - La nueva definicin amplia el campo de los compuestos que pueden considerarse como bases y sern aquellas
sustancias capaces de aceptar un ion hidrgeno (H+) independientemente de la presencia o no del radical hidroxilo.
Sustancias como el radical sulfato, fosfato, carbonato, cloruro, etc., son capaces de aceptar un protn de un cido y
por lo tanto se comportan como una base.
TITULACION: La titulacin es una de las tcnicas ms comunes en la qumica analtica para la terminacin de las
concentraciones de sustancias en solucin. El conocimiento de esta tcnica es esencial en la qumica. La neutralizacin de
un cido fuerte con una base fuerte es una de las acciones ms simples y convenientes para el estudio de los principios de
la titulacin. Cuando el cido sulfrico reacciona con el hidrxido de sodio, los iones hidrgeno del cido son
neutralizados por completo por los iones oxhidrilo de la base, producindose una solucin de sulfato de sodio
prcticamente neutra:
H2SO4 (aq) + 2 NaOH (aq) Na2SO4 (aq) + 2H2O
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Cada H+ reacciona con un OH-, esto es, 1 mol de H+ neutraliza un mol de OH-. Sin embargo 1 mol de H2SO4 reacciona
con 2 moles de NaOH, pues cada mol de este cido produce 2 moles de H+. Cuando en una titulacin se consume el
mismo nmero de moles de H+ que de OH- como resultado de una reaccin de neutralizacin, se puede decir que:
No. de moles de H+ = No. de moles de OH-
LEY DE DILUCIN: Cuando la concentracin se expresa en una escala volumtrica la cantidad de soluto contenido en
un volumen determinado de la disolucin es igual al producto del volumen por la concentracin.
Cantidad de soluto disuelto = Vol. X Conc.
Cuando se diluye una disolucin el volumen aumenta y la concentracin disminuye, pero la cantidad de soluto es
constante por ello dos disoluciones de diferente concentracin pero que contienen las mismas cantidades de soluto estn
relacionadas del modo siguiente:
V1 C1 = V2 C2
Si se conocen 3 cualesquiera de la ecuacin anterior, puede calcularse el cuarto. Las magnitudes en ambos miembros de la
ecuacin deben expresarse en las mismas unidades. Para preparar la solucin patrn de NaOH no es recomendable pesar
una unidad exacta de NaOH y disolverla en una cantidad predeterminada de agua pues el NaOH absorbe humedad y CO 2
del aire por lo que al pesar directamente esta sustancia, se pueden causar errores considerables. Por lo tanto, se procede, a
preparar una solucin de la concentracin aproximada pesando NaOH y disolvindolo en la cantidad apropiada de agua.
3.- EL CONCEPTO DE LEWIS DE ACIDOS Y BASES.
La teora del comportamiento cido-base desarrollado por Bronsted y Lowry en los trabajos de 1920 fue para soluciones
acuosas. Una teora ms general, sin embargo, fue desarrollada por Gilbert N. Lewis en los aos 30. Su teora esta basada
en la comparticin de un par de electrones entre un cido y una base, en lugar de la idea de la transferencia del protn de
Bronsted y Lowry.
Acido de Lewis: Es una substancia que puede aceptar un par de electrones de otro tomo para formar un nuevo enlace.
Base de Lewis: Es una sustancia que puede dar un par de electrones a otro tomo para formar un nuevo enlace.
Este medio en el cual una reaccin cido base en el sentido de Lewis, puede ocurrir si hay molculas o iones con un par de
electrones que pueden ser donados y una molcula o ion que puede aceptar un par de electrones:
A +B: B:A
Acido Base Aducto o complejo.
El resultado es llamado a menudo Aducto cido-base, o complejo. Un ejemplo simple de reaccin cido-base de Lewis es
la formacin del ion hidrnio desde el H+ y el agua. El ion H+ no tiene electrones de valencia, pero la molcula de agua
tiene dos pares de electrones libres. Uno de los pares puede ser compartido entre el H + y el agua, as forman un enlace O-
H. Una interaccin similar ocurre entre el ion H+ y el amoniaco para formar el ion amonio. Tales reacciones son muy
comunes. En general, los cidos de Lewis incluyen aquellos cationes o molculas neutras que tienen orbitales de valencia
vacos, y las bases son aniones o molculas neutras con un par de electrones libre.
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Ciencias Qumicas
Otoo 2016
Acido Base
Bibliografa
1.- Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby . (2013). Qumica. Mxico: McGrawHill.
2.- Kennet W. Whitten, Raymond E. Davis, M. Larry Peck, George G. Stanley. (2008). Qumica, Mxico: CENGAGE
Learning.
3.- Ralph H. Petrucci, F. Geoffrey Herring, Jeffry D. Madura, Carey Bissonnette. (2011). Quimica General. Mxico:
Pearson Prentice Hall.
4.- Raymond Chang. (2007). Chemistry. USA: McGraw Hill.
5.- Chemistry of Materials.

American Chemistry Society
Publications.
http://pubs.acs.org/journal/cmatex
6.- Journal of Chemical

Information and Modeling.
http://pubs.acs.org/journal/jcisd8
44

Antología de Química General I

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Benemrita Universidad Autnoma de Puebla

ANTOLOGA DE QUMICA GENERAL I

UNIDAD I.- Leyes fundamentales de la qumica.

Rayos catdicos tomo

Joseph Louis Proust

TEORA ATMICA DE JOHN DALTON

Unidad II.- Teora de los gases ideales.

LEY DE ROBERT BOYLE

LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

Unidad III.- Estequiometra

[Co(NH3)6] [Co(NH3)5Cl] [Co(NH3)4Cl2] [Co(NH3)4Cl2]

Reacciones de oxidacin y reduccin

3. - FeCl2 + H2O2 + HCl

8. - Na2C2O4 + KMnO4 + H2SO4

9. - CdS + I20 + HCl

10. - MnO + PbO2 + HNO3

11. - CrI3 + KOH + Cl20

12. - Na2HAsO3 + KBrO3 + HCl

13. - Na2TeO3 + NaI + HCl

14. - U(SO4)2 + KMnO4 + H2O

15. - I20 + Na2S2O3

16. - Ca(OCl)2 + KI + HCl

17. - Bi2O3 + NaOH +NaOCl

18. - K3(Fe(CN)6) + Cr2O3 + KOH

20. - MnSO4 + (NH4)2S2O8 + H2O

3.- Reactivo Limitante: El valor menor me indica que el O2 es el Reactivo Limitante.

Unidad IV.- Soluciones

gaseosa agua gasificada

gaseosa hidrgeno adsorbido en metal

MEDIO DISPERSOR FASE DISPERSORA NOMBRE COMUN EJEMPLO

slido lquido emulsin slida queso, mantequilla

Volumen de soluto (cm3 )

Concentracin expresada en unidades qumicas

moles de soluto gra mos de soluto

Se representa por las siguientes frmulas:

CONCLUSIONES DE LA TEORIA DE ARRHENIUS.

4.- Raymond Chang. (2007). Chemistry. USA: McGraw Hill.

5.- Chemistry of Materials.

6.- Journal of Chemical

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