ESCUELA DE INGENIERIA DE MINAS

NOMBRE:

DIAZ DIAZ Eguil FRhoni

CURSO:

CONCENTRACION DE MINERALES

DOCENTE:

ING: VICTOR ESCOBEDO OBLITAS

CICLO:

VIII

Tema:

FLOTACION DE MINERALES
 INTRODUCCIN

La flotacin es hoy el mtodo ms importante de concentracin mecnica.

Patentado en 1906, ha permitido la explotacin de yacimientos complejos y de
bajo contenido, los cuales habran sido dejados como marginales sin la ayuda de
la flotacin. En la mayora de los procesos de flotacin modernos se emplean
aceites u otros agentes tensos activos para ayudar a flotar al metal o a la ganga.
Esto permite que floten en agua sustancias de cierto peso. En uno de los
procesos que utilizan este mtodo se mezcla con agua un mineral finamente
triturado que contiene sulfuro de cobre, al que se le aaden pequeas
cantidades de aceite, cido y otros reactivos de flotacin. Cuando se insufla aire
en esta mezcla se forma una espuma en la superficie, que se mezcla con el
sulfuro pero no con la ganga. Esta ltima se va al fondo, y el sulfuro se recoge
de la espuma. El proceso de flotacin ha permitido explotar muchos depsitos
minerales de baja concentracin, e incluso residuos de plantas de procesado
que utilizan tcnicas menos eficientes. En algunos casos, la llamada flotacin
diferencial permite concentrar mediante un nico proceso diversos compuestos
metlicos a partir de un mineral complejo.
FLOTACIN

La flotacin hace posible la recuperacin econmica de recursos minerales de

baja ley, siendo, posiblemente, la tecnologa ms importante desarrollada para el
tratamiento de los minerales.

La flotacin difcilmente ser reemplazada en los prximos aos, su relevancia

en el procesamiento de los minerales an no ha sido medida en su verdadera
magnitud. Este proceso tiene gran influencia en la metalurgia extractiva ya que
sin l difcilmente hubiera podido desarrollarse sistemas posteriores, como los de
tostacin, conversin, fusin y refinacin para obtener metales de consumo; y,
en general, la minera no mostrara los niveles actuales de desarrollo, que
permiten elevar el volumen de reservas minerales abriendo la posibilidad de
flotar minerales de contenido qumico valioso ms bajo.

Al coexistir las tres fases, las partculas hidrofbicas preferirn adherirse a la

fase gaseosa (burbujas), evitando as el contacto con el agua, mientras que las
dems permanecern en la fase lquida. Las burbujas con partculas adheridas y
una densidad conjunta menor que la del lquido, ascendern hasta llegar a la
espuma.

Ilustracin 1. Fundamentos de la flotacin

En relacin con su afinidad con el agua, los minerales pueden presentar
propiedades hidrofbicas (sin afinidad) e hidroflicas (con afinidad), que
determinan su flotabilidad natural. Esto est directamente relacionado con su
polaridad. Se tiene as:

Minerales Apolares: Son hidrofbicos (no reaccionan con los dipolos

del agua), ejemplo: azufre nativo, grafito, molibdenita y otros sulfuros. En
estos minerales su estructura es simtrica, no intercambian electrones
dentro de sus molculas, no se disocian en iones, son en general
qumicamente inactivos y con enlaces covalentes.
Minerales Polares: Son hidroflicos (los slidos tienen la capacidad de
hidratarse), ejemplo: xidos. En estos minerales su estructura es
asimtrica, intercambian electrones en la formacin de enlaces (enlace
inico) y tienen extraordinaria actividad qumica en general.

FASES DE LA FLOTACIN

La flotacin, es un proceso fisicoqumico de tres fases (slido- lquido-gas) que

tiene por objetivo la separacin de especies minerales mediante la adhesin
selectiva de partculas minerales a burbujas de aire. En otras palabras, se trata
de un proceso de separacin de materias de distinto origen que se efecta
desde sus pulpas acuosas por medio de burbujas de gas y a base de sus
propiedades hidroflicas e hidrofbicas.
 Ilustracin 2. Fases de la flotacin de minerales

a. Fase gaseosa
Constituida generalmente por aire (en algunos casos por otro gas), que se
introduce y dispersa en la forma de pequeas burbujas.

b. Fase liquida
Est constituida por agua con reactivos. El agua es polar, siendo sta la
causa de la hidratacin superficial de algunos minerales en soluciones
acuosas. Contiene generalmente iones (Cl-, Na+, K+, Ca+, etc.),
impurezas y contaminantes naturales. La dureza del agua, y la
contaminacin natural causada por sales de calcio, magnesio y sodio,
puede cambiar completamente la respuesta de la flotacin en algunos
casos, ya sea por consumo excesivo de reactivos o formacin de sales
insolubles.

c. Fase solida
Est constituida por partculas de mineral finamente molidas. Las
propiedades superficiales de los minerales dependen de su composicin y
estructura. En esta fase juegan un rol importante los siguientes factores:
 Carcter de la superficie creada en la ruptura del slido (tipo de superficie,
fuerzas residuales de enlaces).
Imperfecciones en la red cristalina natural (vacancias, reemplazos de
iones, etc.).
Contaminaciones provenientes de los slidos, lquidos y gases (oxidacin
de la superficie, etc.).
La presencia de elementos traza, que pueden concentrarse en la
superficie de los granos y tener una influencia mucho mayor que su
concentracin en el mineral.

INTERFACES
Los fenmenos que ocurren en flotacin son interacciones fisicoqumicas
especficas entre elementos y compuestos de las distintas fases. Esto ocurre a
travs de las tres interfaces posibles: Gas Lquido, Slido Lquido y CC.

Ilustracin 3. Interfaces de la flotacin

a) Termodinmica de Interfaces

En cualquier interface se genera una fuerza de tensin caracterstica en el plano

de la interface. Esta fuerza de tensin se denomina Tensin Interracial o
Tensin Superficial y puede ser considerada igual a la energa libre de
superficie.
Tensin Superficial ()
La tensin superficial es definida termodinmicamente como el trabajo reversible
(W) que debe realizarse en orden a incrementar el rea de la interface en 1 cm2.
La tensin superficial entonces es numricamente igual a la energa libre de
Gibbs por unidad de rea y se puede expresar como sigue:

= [ ]T, P, n (dinas/cm), (ergs/cm2)

En otras palabras, la tensin superficial es el costo energtico asociado a

incrementar en una unidad el rea de interface.

Ilustracin 4. Diagrama de tencin superficial

Para aumentar el rea de la pelcula de lquido en dA, debe realizarse una

cantidad proporcional de trabajo. La energa de Gibbs de la pelcula aumenta en
dA. El aumento en la energa de Gibbs implica que al movimiento del alambre
mvil se opone una fuerza F. Si el alambre se mueve una distancia dx, el trabajo
realizado es F dx. Estos dos aumentos de energa son iguales, por lo que:
Fdx = dA

Si L es la longitud de la parte mvil, el aumento en rea, como la pelcula tiene

dos lados, es 2 (L dx). Por lo tanto la tensin superficial del lquido puede
expresarse como:

=
2
La tensin superficial acta como una fuerza que se opone al aumento en rea
del lquido. Las unidades son: N/m, dinas/cm, Joules/m2
Las molculas de agua, en el seno del lquido, interactan entre s en todas
direcciones. Esto no es vlido para aquellas que estn en la interface burbuja
agua, en donde el desbalance genera la energa superficial cuya magnitud se
mide en la tensin superficial.

Ilustracin 5. Diagrama burbuja-agua

Un anlisis del equilibrio de presiones en ambos lados de la interface lquido

gas, permite determinar que la presin interna en una burbuja (PB) es:

= + + 2

Donde:
= densidad del lquido
h = altura a la interface
r = radio de la burbuja
PA= presin atmosfrica

b) Superficie de slidos

Cuando se trata de la superficie de slidos, es ms apropiado hablar de energa

libre superficial. En los slidos cristalinos se produce una polarizacin y
deformacin de los iones de la superficie debido a la asimetra de la
configuracin espacial anin catin en las cercanas de dicha superficie, esto
permite la ocurrencia de fenmenos como la adsorcin, el mojado y la
nucleacin.
 c) Adsorcin
Se denomina adsorcin al fenmeno de acumulacin de materia en una
superficie (interface), lo que produce, en la interface, una concentracin diferente
a la de dicha materia lejos de la interface. Cuando la concentracin es mayor en
la interface se dice que la adsorcin es positiva (ej. Espumantes y
colectores), en el caso contrario se habla de adsorcin negativa (ej. sales).

La adsorcin en una interface es descrita por la ecuacin de adsorcin de Gibbs

como:

1
= ( )

i = Adsorcin relativa del componente i (densidad de adsorcin).

Ci = Concentracin del componente i
T = Temperatura absoluta
R = Constante de los gases

Si disminuye la tensin superficial la adsorcin aumenta (adsorcin

positiva).

Los dos casos de adsorcin de mayor inters en flotacin son aquellos en la

interface gas lquido (aire agua) y en la interface slido lquido (mineral
agua). Tambin ocurren en la fase gas slido (oxidacin superficial de
minerales).

I. Interface Gas Lquido, G-L

Los compuestos que se adsorben selectivamente en la interface G-L reducen la

tensin superficial y reciben el nombre de tensoactivos. Los tensoactivos
utilizados en flotacin son conocidos como espumantes por su efecto en la
estabilizacin de la fase espuma. Estos tienen adems un efecto en la
generacin de burbujas de tamao pequeo.
 Ilustracin 6interfase gas-liquido

II. Interface Slido Lquido, S-L

Otros reactivos que se usan en flotacin, llamados colectores, son compuestos

que se adsorben en la superficie de los minerales produciendo la
hidrofobizacin artificial y selectiva de los minerales de inters. Esto favorece
la coleccin de partculas de inters en flotacin.

Ilustracin 7. Interface solido-liquido

d) Contacto entre fases (S L G) y mojabilidad del slido

En la flotacin de una partcula slida utilizando una burbuja de aire como medio
de transporte, la unin entre estos dos elementos se efecta a travs del
contacto trifsico (Slido Lquido - Gas).
 Ilustracin 8. Contacto entre fases de la flotacin

Las energas interraciales de las tres fases en equilibrio se pueden relacionar

por la ecuacin de Young, con el ngulo de contacto :
= +

e) ngulo de Contacto
Es de suma importancia porque relaciona en forma cuantitativa las propiedades
hidrofbicas de un mineral con su flotabilidad. Si el slido es hidrofbico, ya sea
en forma natural o por la adsorcin de un colector en su superficie, la pelcula de
lquido retrocede hasta una posicin en la que las tres tensiones superficiales se
encuentren en equilibrio. El ngulo que se genera entre las tensiones
interraciales y , se llama ngulo de contacto.

El cambio de energa libre por unidad de rea correspondiente al proceso de

unin partcula-burbuja (desplazamiento del agua por la burbuja de aire) se
expresa por la ecuacin de Dupre:
=
= ( + )

Al sustituir la ecuacin de Young en esta ecuacin, es posible expresar la

energa libre en trminos del ngulo de contacto, :
= (cos 1)
A mayor ngulo de contacto, mayor es la variacin de energa libre y, por lo
tanto, el proceso de adhesin partcula burbuja es ms espontneo.
Cuando no hay contacto entre las tres fases, es cero y, por el contrario,
cuando es mxima la afinidad, es 180.

= 0 afinidad nula (hidroflico)=

= 180 mxima afinidad (hidrofbico)

Ilustracin 9. Angulo de contacto

+ = 0onde:
En equilibrio.
=

Que representa la ecuacin Young; donde el producto se denomina

Tensin de adhesin la cual puede ser considerada como una medida de la
fuerza requerida para la hidrofobizacin del slido. En consecuencia, la
Ecuacin de Young establece la condicin termodinmica de equilibrio entre las
tres fases e introduce el concepto hidrofobicidad que es uno de los factores
intervinientes importantes en el proceso de flotacin de un mineral

Entonces, el ngulo de contacto puede definirse como el ngulo formado por

el plano tangente a la interface lquido-gas y el plano formado por el slido en un
contacto trifsico slido-lquido-gas, que nos da una nocin de mojabilidad e
indica los parmetros superficiales que se necesitan medir; de modo que,
cuando un lquido moja completamente a un slido, el ngulo de contacto
ser igual a cero y un valor de > 0 indica mojabilidad parcial y mientras mayor
sea el ngulo de contacto, menor ser la mojabilidad, en consecuencia, mayor el
grado de hidrofobicidad. Sin embargo, en
 =
Slo se puede medir experimentalmente la tensin superficial del lquido, mas no
as gsg y gsl. Pero es posible hacer un anlisis cualitativo de su influencia sobre
el ngulo de contacto. La ecuacin de Young tambin se puede escribir como:

=

Aqu podemos notar que, si:
> El ngulo q de contacto ser < que 90.
< El ngulo q de contacto ser > que 90.

Entonces, para que exista un contacto estable debe cumplirse que:

<

Si el lquido moja completamente al slido se tendr que:

>
Las modificaciones posibles y de inters son:
a) Sistema slido-lquido-gas

Ilustracin 10. Sistema solido-liquido-gas

b) Sistema slido-aceite-agua
 Ilustracin 11. Sistema solido-aceite-agua

Mineralizacin de una burbuja

En la pulpa, para que exista la unin entre burbujas y partculas (mineralizacin

de la burbuja) deben concurrir 3 mecanismos: colisin, adhesin y
estabilizacin.

Ilustracin 12. Mecanismos

1. Colisin o impacto. Est controlada por fenmenos hidrodinmicos y

variables tales como: radio de la burbuja (R), radio de la partcula (r),
forma de la partcula, densidad del lquido (L), densidad del slido (S),
viscosidad ( ).

Existen diversos fenmenos relacionados con la colisin, estos son:

Sedimentacin: caen las partculas y se encuentran con las burbujas que
van ascendiendo.
 Intercepcin: las partculas pasan a distancias menores que el radio de
la burbuja, (r/R).
Inercia: las partculas siguen las lneas de flujo.
Arrastre Hidrodinmico: turbulencia.
1.1. Probabilidad de colisin, PC

Depende del rgimen de flujos. Para el caso turbulento (de alta agitacin), la
literatura entrega una expresin para Pc dependiente de los tamaos de
partcula y burbuja:

= 3( )

Ilustracin 13. Partculas potenciales candidatas a impactar

En la figura, las partculas potenciales candidatas a impactar son aquellas que

estn a una distancia d menor o igual a db

2. Adhesin La termodinmica seala la tendencia, pero la adhesin

depende adems fuertemente de las condiciones cinticas que participan
en el proceso.

La adhesin partcula - burbuja ocurre en etapas:

Acercamiento entre partcula y burbuja, hasta aproximarse a la pelcula de
agua que rodea al slido.
 Adelgazamiento de la pelcula de agua hasta permitir la adhesin.
Establecimiento de un contacto en equilibrio.

Cuando la separacin entre partcula y burbuja es grande, las fuerzas

hidrodinmicas son predominantes. Al acercarse, las fuerzas moleculares en la
pelcula de agua que rodea a la partcula, adquieren importancia. Estas son:

Fuerzas de Van der Waals de atraccin.

Fuerzas elctricas provenientes de la interaccin (deformacin) de las
capas hidratadas alrededor de las partculas.
Hidratacin de algunos grupos hidroflicos sobre las superficies de las
partculas.

Se define Tiempo de Induccin (ti) como el tiempo mnimo necesario para

adelgazar la pelcula de agua que est entre la partcula y la burbuja de aire,
hasta permitir la adhesin entre ambas. Este tiempo est relacionado con la
temperatura por la ecuacin de Arrhenius:

= 0 ()

Donde:
K = constante de Boltzman
t0 = tiempo de induccin particular (constante, depende del proceso).
T = temperatura absoluta.
W = energa de activacin (constante, depende del mineral).
El tiempo (tc) que debe estar en contacto la burbuja con la partcula para que se
produzca la adhesin debe ser mayor que el tiempo de induccin (tc > ti).

2.1. Probabilidad de Adhesion PA. depende del rgimen de flujos, de la

velocidad de ascenso de las burbujas (Vb) y del tiempo de induccin ti.
Para el caso turbulento (de alta agitacin):

= ( ( ( )))
+

3. Estabilizacin. Da cuenta de que la unin partcula burbuja sea

estable. Considera tanto el que el agregado no se rompa como el que
pueda ser levantado (flotado) a superficie. Esto tambin puede ser visto
como la probabilidad de que la partcula, una vez adherida, no se
desprenda.

Levante
Para que exista ascenso de una burbuja cargada con partculas, se debe cumplir
que la densidad conjunta del agregado burbuja partculas sea menor que la
del lquido en que se encuentran. Para el caso general de una burbuja en
contacto con NP partculas, el tamao mnimo de la burbuja, para que el
conjunto burbuja - partculas pueda ascender es:
 1
3 1
3
( ) [ 1]

6
Para el caso particular de una burbuja en contacto con una partcula (NP = 1)
esfrica (V = /6), el tamao mnimo de la burbuja, para que el conjunto
burbuja partcula pueda ascender es:
1
3
[ 1]

3.1. Probabilidad de estabilidad, PE La probabilidad de que la partcula se

desprenda de la burbuja depende de la relacin entre el tamao de la
partcula y el tamao mximo de las partculas presentes en la pulpa
(dP,max), y por lo tanto, la probabilidad de estabilizacin es:
1,5

= 1 [ ]
,

Probabilidad y tasa de flotacin

Conforme a lo sealado, la probabilidad que una partcula sea colectada por una
burbuja de aire y que sta llegue a la superficie, corresponde a la probabilidad
de flotacin, PF, que est dada por:
=

PF representa la probabilidad de recuperar el mineral de inters. Se relaciona, al

menos tericamente, con la tasa de flotacin, K (constante cintica de flotacin
o velocidad de flotacin), en la prctica se han encontrado factores fciles de
medir que permiten modelar la constante cintica.

La velocidad a la cual los slidos dejan la pulpa es proporcional a la probabilidad

de flotacin y a la frecuencia de colisiones (fc).
=
fc es a su vez proporcional al nmero de partculas por unidad de volumen (c) y
al rea superficial de burbujas por unidad de volumen (S), entonces:
=
Ke = constante de proporcionalidad

f) Cinetica de Flotacion, K. La cintica de flotacin puede ser

representada, anlogamente a la cintica qumica, por la ecuacin
diferencial ordinaria:

=

CP y CB = son las concentraciones de partculas y burbujas respectivamente.
t = es el tiempo de flotacin.
n y m = son los respectivos rdenes de la ecuacin diferencial.

Si el suministro de aire es constante, los cambios en la concentracin de

burbujas son despreciables. Una simplificacin generalmente adoptada es
considerar una cintica de primer orden. Incorporando estos aspectos se
obtiene que:

=

Determinando condiciones de borde:
CP=C0 en t = 0
CP=C(t)..en t = t
Se obtiene:

()
( ) = () =

PRINCIPIOS BSICOS

La hidrofobicidad del mineral que permite la adherencia de las partculas

slidas a las burbujas de aire.
La formacin de una espuma estable sobre la superficie del agua que
permite mantener las partculas sobre la superficie.
La superficie hidrofbica presenta afinidad por la fase gaseosa y repele la
fase lquida.
La superficie hidroflica tiene afinidad por la fase lquida.

ZONAS DE FLOTACION

Zona de mezcla.- localizada en el entorno del mecanismo de agitacin (A), donde el

aire se dispersa en pequeas burbujas debido a la alta turbulencia que aqu se produce
y toman contacto con las partculas de mineral ya hidrofobizado.

Zona de separacin.- de movimiento hidrodinmico poco turbulento (B), en donde

las burbujas se agrupan unas con otras y drenan partculas indeseables que pudieran
haber sido atrapadas o arrastradas.

Zona de espuma o concentracin.- que es bastante tranquila en relacin a las

dos primeras C, donde se forma un lecho o colchn de espumas de altura variable y que
contienen el mineral valioso en la ley o grado requerible, segn el circuito de flotacin,
por lo tanto, es removida o rebosa de la celda, formando el concentrado respectivo

Ilustracin 14. Zonas de flotacin

El proceso de flotacin se lleva a cabo en celdas de poseen mecanismos de agitacin y
dispositivos de inclusin de aire a la pulpa o al lquido de separacin.

La agitacin favorece la separacin y suspensin de las partculas, mientras que la inclusin de

aire promueve la formacin de burbujas.

La modificacin selectiva de las partculas a separar se obtiene mediante la adicin de

colectores, depresores y activadores. La estabilidad de las burbujas de aire, necesarias para
evitar que estas se destruyan antes de llegar a la superficie del medio de separacin, se logra
mediante la adicin de espumantes.

La selectividad en la modificacin superficial de las partculas a separar se obtiene mediante la

adicin de modificadores de pH, lo que favorece que algunos colectores se adhieran fcilmente
a las especies ms hidrofbicas.

La recuperacin de la especie valiosa depende de la cantidad de partculas transportadas a la

superficie (flotadas), por lo tanto, la estabilidad y el tamao de las burbujas de aire que las
transporta influyen directamente en la recuperacin.

EQUIPOS DE FLOTACIN

A. CELDAS DE FLOTACIN
Una celda de flotacin es una de las mquinas de flotacin ms empleadas en
el proceso de flotacin de minerales. Debe cumplir lo siguiente.

Se introduce aire para mantener en suspensin la pulpa dentro de la

solucin.
Producir una buena aireacin, que permita la diseminacin de burbujas de
aire a travs de la celda.
Promover las colisiones y adhesiones de partcula-burbuja.
Transporte de la pulpa alimentada a la celda.
Control de la altura de la pulpa y de la espuma, la aireacin de la pulpa y del
grado de agitacin.

Son empleados en:

Flotacin primaria (celdas rougher)

Flotacin agotativa (celdas scavenger)
Flotacin de limpieza (celdas limpiadoras)

Lo mejor sera que una flotacin se hiciera en una sola celda, pero normalmente
el proceso de flotacin comercial se hace en varias. A un arreglo de dos o ms
celdas puestas en serie, se le conoce como banco de celdas.
 Ilustracin 15. Un banco de dos celdas

Ilustracin 16dos bancos de 2 celdas

Caractersticas

Facilidad para la alimentacin de la pulpa en formas continua

Mantener la pulpa en estado de suspensin.
No debe ocurrir la sedimentacin de las partculas.
Separacin adecuada del concentrado y del relave.

PARTES DE UNA CELDA DE FLOTACIN

Tanque. Este es el que contiene a nuestra pulpa y en donde se lleva a cabo la

flotacin
Ilustracin 17. Tanque de flotacin

Sistema de agitacin y burbujeo. Este es el que nos proporciona movimiento

en la pulpa para mantenerla perfectamente mezclada y nos proporciona. Para
la flotacin

Ilustracin 18. Partes de un sistema de agitacin y burbujeo

Cajones. Son cajas que estn conectadas a las celdas, con la finalidad de
transportar la pulpa.

Se clasifica dependiendo de su uso

De alimentacin. Alimentan la pulpa a la celda

De conexin. Pasan la pulpa de un banco a otro
 De descarga. Sacan la pulpa de la celda

Canalones. Se encargan de sacra la espuma de la celda

Ilustracin 19. partes de un canaln

Tipos de celdas segn las etapas de flotacin

a) Celdas rougher (Celdas devastadoras, celdas de flotacin primaria o

celdas de cabeza). Estas mquinas reciben la pulpa de cabeza procedente
de los acondicionadores o de los molinos.

Aqu flota la mayor parte de los sulfuros valiosos. Pero en estas celdas slo
obtendremos concentrados y relaves provisionales. Las espumas obtenidas en
las devastadoras no es un concentrado final, porque todava contiene muchas
impurezas

Pero las espumas que obtenemos en estas mquinas no las podemos enviar al
espesador porque estn sucias, pero tampoco las podemos desechar porque
contienen mucho material valioso. Entonces, Qu debemos hacer? Regresarlas
al circuito, en este caso a la cabeza de flotacin

b) Celdas scavenger (celdas recuperadoras o celdas agotadoras ).Estas

mquinas reciben el relave de la rougher y tratan de hacer flotar el resto de
los sulfuros que no han podido flotar en las celdas de cabeza, ya sea por
falta de tiempo, deficiente cantidad de reactivos, o por efectos mecnicos
Es decir son las celdas donde se realiza la recuperacin de las especies valiosas
que no han podido ser recuperadas en las celdas Rougher. Pueden haber 1er.
Scavenger, 2do. Scavenger, 3er, Scavenger, etc. dependiendo de la flotabilidad
del mineral valioso.

c) Celdas limpiadoras

Celdas Cleaner: (Celdas de limpieza). Son las celdas donde se hace la limpieza
del concentrado primario o el producto de la flotacin Rougher.

Celdas Recleaner: (Celdas de relimpieza). Son aquellas donde se efecta la

limpieza de las espumas provenientes de las celdas Cleaner.

Si es que hay ms de dos etapas de limpieza las celdas de limpieza reciben el

nombre de 1era. Limpieza, 2da. Limpieza, 3era. Limpieza, etc. Dependiendo de
la dificultad que se tenga para alcanzar las leyes mnimas de comercializacin
que debe tener el concentrado final.

Ilustracin 20. Circuito de celdas

PRODUCTOS

Productos Intermedios (Medios)

Los relaves de las limpiadoras y las espumas de las agotadoras son productos
ms ricos que el relave final pero ms pobres que los concentrados finales. Por
esta razn, tienen que tratarse nuevamente, a fin de recuperar la mayor cantidad
posible de sulfuros valiosos contenidos en ellos. Estos productos se llaman
intermedios o medios (meddlings)

Productos finales

El circuito de flotacin nos proporciona dos productos finales:

Los concentrados
Los relaves

No siempre se puede sealar que un concentrado y su relave tengan leyes fijas.

Esto depende, en gran parte de la ley de la cabeza. Solamente se recomienda
que siempre se trate de obtener los relaves ms limpios que se pueda, y un
buen concentrado segn la ley que le indique su Supervisor.

B. COLUMNAS DE FLOTACIN
La tecnologa de flotacin columnar ha logrado una amplia aceptacin en la
industria de procesamiento de minerales por las ventajas que ofrece sobre los
equipos de flotacin convencional en las etapas de cleaner y recleaner.

Ventajas

Mejores leyes
Menores costos de operacin
Menor costo de capital
Control superior
Ventajas de las columnas de flotacin en relacin a las celdas de flotacin
convencionales de agitacin mecnica

Espacio ocupado en la planta es reducido: ms capacidad de flotacin

instalada por unidad de superficie de edificio.
Bajo costo de capital: menos espacio, instalacin elctrica ms sencilla.
No lleva agitador.
Menor costo de mantenimiento.
Mejor control del proceso.
Productos obtenidos son de mejor calidad: leyes ms elevadas de la
especie til para recuperaciones similares.

Ilustracin 21 columnas de flotacin

PARTES DE UNA COLUMNA DE FLOTACION

 Ilustracin 22. Partes de una columna de flotacin

BENEFICIOS OBTENIDOS CON LAS COLUMNAS DE FLOTACIN

La capacidad de las columnas de producir concentrados de ley superior

con recuperaciones similares deriva de la mejora que se consigue en la
selectividad combinada con el lavado de espuma, que remueve la ganga
arrastrada que generalmente est asociada con la pulpa de alimentacin.
En la limpieza de cobre, por ejemplo, se han reportado mejoras de ley de
2-4 %.
La introduccin del agua de lavado permite a la columna operar con un
bias positivo, el cual asegura que cualquier partcula de ganga liberada
ser reportada preferencialmente a la cola de la columna
En la prctica operacional el bias se puede definir como la razn entre el
flujo de colas y el flujo de alimentacin de las columnas, en este caso un
bias positivo corresponde a una razn mayor que 1.
La reduccin en costos de operacin con columnas puede atribuirse
generalmente a la carencia de partes mviles. Toda la potencia de
agitacin mecnica se elimina, as como, la necesidad de mantencin y
reemplazo de agitadores y estatores.
 El menor costo de capital del equipo se atribuye a su mejor eficiencia
metalrgica y al hecho de que la capacidad de flotacin est en la
direccin vertical. Esto generalmente se traduce en un arreglo ms
compacto para la planta.
Un ejemplo de la eficiencia superior de las columnas se aprecia en la
flotacin de molibdeno donde es normalmente posible reemplazar 12
etapas de limpieza convencional por 3 etapas de flotacin columnar.
Las mejoras en control y estabilidad puede atribuirse a la simplificacin
del circuito, por ejemplo, un nmero reducido de etapas, y la aplicacin de
hardware para el control moderno de procesos a un mayor nmero de
variables de control disponible, en particular para el lavado de espuma.

CIRCUITOS DE FLOTACION

La flotacin es una operacin destinada a seleccionar los sulfuros valiosos

contenidos en la pulpa y rechazar la ganga como relave. Pero resulta casi
imposible hacer esta operacin en una sola celda y conseguir un concentrado
limpio y un relave igualmente limpio; es necesario que las espumas de las
primeras celdas pasen a un nuevo grupo de celdas que se encarguen de limpiar
los elementos indeseables que hayan logrado flotar con la parte valiosa. Lo
mismo ocurre con los relaves de la primera mquina ya que an tienen
apreciable cantidad de sulfuros valiosos que no se pueden perder y es necesario
recuperarlos en otro grupo de celdas.

Generalmente las celdas se ordenan en serie, formando un circuito o bancada

(Banco de celdas) que reciben los relaves de la precedente y se tendr 1, 2, 3
ms circuitos o bancos de celdas, segn las clases de materiales valiosos que
se desea recuperar de un mineral, as por ejemplo:
 Si se tiene un solo elemento valioso se requiere de un banco.
Si se tiene dos elementos valiosos se requiere de dos bancos.
Si se tiene tres elementos valiosos se requiere de 3 bancos.

Ilustracin 23. Asociacin de celdas

BIBLIOGRAFIA

http://es.slideshare.net/PaolaRivera12/flotacion-16977205

http://es.slideshare.net/savalfaro/flotacin

http://es.slideshare.net/JuanCarlosJaraM/celdasdeflotacionpresentacionpptx

http://www.linkbus.com.mx/products/maquina-de-flotacion.html