REPRODUCCIN CELULAR

La reproduccin celular es el proceso por el cual a

partir de una clula inicial o clula madre se
originan nuevas clulas llamadas clulas hijas.

Durante los procesos de reproduccin celular, las

molculas de ADN se condensan y forman los
cromosomas.

La clula contiene en sus cromosomas toda la

informacin gentica necesaria para el
funcionamiento y la reproduccin del organismo
entero del que ella forma parte.

Por medio de la divisin celular el DNA de una

clula se reparte entre dos nuevas clulas hijas.
Una clula individual crece asimilando
sustancias de su ambiente y transformndolas
en nuevas molculas estructurales y
funcionales.

Cuando una clula alcanza cierto tamao

crtico y cierto estado metablico, se divide.
Las dos clulas hijas comienzan entonces a
crecer.
REPRODUCCIN CELULAR
 La distribucin de duplicados
exactos de la informacin
hereditaria es relativamente simple
en las clulas procariticas en las
que, la mayor parte del material
gentico est en forma de una sola
molcula larga y circular de DNA, a
la que se asocian ciertas protenas
La clula procarionte
no posee ms que un
especficas.
cromosoma en forma
de filamento, que no Esta molcula constituye el
est separado del
citoplasma.
cromosoma de la clula y se
duplica antes de la divisin celular.
Cada uno de los dos cromosomas hijos se ancla a la
membrana celular en polos opuestos de la clula.

Cuando la clula se alarga, los cromosomas se

separan. Cuando la clula alcanza
aproximadamente el doble de su tamao original y
los cromosomas estn separados, la membrana
celular se invagina y se forma una nueva pared, que
separa a las dos clulas nuevas y a sus duplicados
cromosmicos.
En las clulas eucariticas, el
problema de dividir exactamente
el material gentico es mucho
ms complejo que en las
procariticas.

Una clula eucaritica tpica

contiene aproximadamente mil
veces ms DNA que una clula
procaritica; este DNA es lineal y La clula eucarionte
forma un cierto nmero de posee muchos
cromosomas que se
cromosomas diferentes.
encuentran en su
ncleo.
Cuando estas clulas se
dividen, cada clula hija tiene
que recibir una copia
completa, y slo una, de cada
uno de los 46 cromosomas.
Adems, las clulas
eucariticas contienen una
variedad de organelas que
tambin deben ser repartidas
entre las clulas hijas.

Lo anterior se lleva acabo

mediante una serie de pasos,
llamados mitosis, un conjunto
completo de cromosomas es
asignado a cada uno de los
dos ncleos hijos.
 Durante la mitosis, se forma el huso, una
estructura constituida por microtbulos, a la
cual se une, en forma independiente, cada
uno de los cromosomas presentes en la
clula. Esta estructura permite que los
cromosomas se separen unos de otros en
forma organizada.

La mitosis habitualmente es seguida de un

proceso de citocinesis que divide a la clula
en dos clulas nuevas.

Cada una contiene, no slo un ncleo con un complemento

de cromosomas completo, sino tambin,
aproximadamente, la mitad del citoplasma, incluyendo las
organelas y muchas macromolculas de la clula materna.
En general, en los cromosomas, el material gentico se
encuentra organizado en secuencias de nucletidos
llamadas genes.

Los genes portan informacin esencial para el

funcionamiento de la clula y, por lo tanto, deben
distribuirse en forma equitativa entre las clulas hijas.

Las clulas se reproducen mediante un proceso

conocido como divisin celular en el cual su material
gentico el DNA se reparte entre dos nuevas clulas
hijas.
REPRODUCCIN CELULAR
Las clulas eucariticas pasan a travs
de una secuencia regular de crecimiento
y divisin llamada ciclo celular.

El ciclo celular se divide en tres fases

principales:

* Interfase
* Mitosis
* Citocinesis

Para completarse, puede requerir desde

pocas horas hasta varios das,
dependiendo del tipo de clula y de
factores externos como la temperatura o
los nutrimentos disponibles.
En el desarrollo y mantenimiento de la
estructura de los organismos
pluricelulares, se requiere de la divisin
celular y del proceso de apoptosis.

La apoptosis es un proceso de muerte

celular programada.
Cuando la clula est en los estadios interfsicos del ciclo, los
cromosomas son visibles dentro del ncleo slo como delgadas
hebras de material filamentoso llamado cromatina.

Antes de que inicie la mitosis, debe duplicar su DNA, sintetizar

histonas y otras protenas asociadas al DNA de los
cromosomas, producir una reserva adecuada de organelas y
ensamblar las estructuras necesarias para comenzar la mitosis
y citocinesis.
En la interfase se distinguen tres
etapas: las fases G1, S y G2

CICLO CELULAR.
 El ciclo celular esta finamente regulado.

La falta de nutrientes y los cambios de

temperatura o el pH pueden detener el
crecimiento y divisin.

Organismos multicelulares: el contacto con

clulas contiguas mismo efecto
CONTROL DEL CICLO CELULAR
En cierto momento, la clula decide si va a
dividirse o no. si las clulas detienen su
crecimiento, paran en el punto R(restriccin).

A veces antes de R pasan

de G1 a G0 (reposo),
pueden permanecer das,
semanas o aos.
Mecanismo de control:
en la fase S, asegura que
la duplicacin solo ocurra
una vez por ciclo.
REGULACION DEL CICLO CELULAR
Punto de control: En G2 evala y asegura que
slo entren a mitosis clulas con material gentico
duplicado.

Pasar el punto R depende

de la integracin de un
conjunto de seales
internas y externas.
El sistema de control del
ciclo celular se basa en
dos protenas: ciclinas y
quinasas dependientes
de ciclinas (Cdk).
REGULACION DEL CICLO CELULAR
 Las Cdk se asocian con distintas ciclinas y
forman un complejo Cdk-ciclina.

La activacin del
complejo dispara
el paso de la clula
por las distintas
fases del ciclo.
La degradacin de
las ciclinas inactiva
el complejo

REGULACION DEL CICLO CELULAR

Fase S(sntesis): se Despus de G2
duplica el material ocurre la mitosis,
cromosmico usualmente seguida
Fase G1: perodo de de la citocinesis.
crecimiento general y
duplicacin y duplicacin
de las orgnelas
citoplasmticas.
Fase G2: ensamble de
estructuras asociadas a la
mitosis y citocinesis.
 Senescencia= envejecimiento celular.
Se relaciona con el acortamiento
progresivo de los telmeros (extremos del
cromosoma)
La telomerasa lo evita en clulas de la
sangre, clulas cancerosas.
REPRODUCCIN CELULAR
Por medio de el proceso de mitosis, los cromosomas se
distribuyen de manera que cada nueva clula obtiene un
cromosoma de cada tipo.

Cuando comienza la mitosis, los cromosomas condensados, que

ya se duplicaron durante la interfase, se hacen visibles bajo el
microscopio ptico.

En la mitosis se distribuyen los cromosomas duplicados de

modo que cada clula nueva obtenga una dotacin completa de
cromosomas

La capacidad de la clula para realizar

la distribucin depende del estado
condensado de los cromosomas
durante la mitosis y del ensamble de
microtbulos denominado huso.
En los estadios tempranos de la mitosis, cada uno
de los cromosomas consiste en dos copias
idnticas, llamadas cromtides, que se mantienen
juntas por sus centrmeros.
Simultneamente se organiza el huso, cuya
formacin se inicia a partir de los centrosomas.
Tanto en las clulas animales como en las
vegetales, el entramado del huso est formado por
fibras. Otras fibras estn unidas a las cromtides al
nivel de los cinetocoros., estructuras protecas
asociadas con los centrmeros.
La profase finaliza con la desintegracin de la
envoltura nuclear y la desaparicin de los nucllos.
Los centrolos comienzan a moverse en direccin
a los polos opuestos de la clula, los cromosomas
condensados son ya visibles, la envoltura nuclear se
rompe y comienza la formacin del huso mittico.
Durante la metafase, los pares de cromtides,
dirigidos por las fibras del huso, se mueven hacia el
centro de la clula.

Al final de la metafase
se disponen en el
plano ecuatorial.
Durante la anafase se separan las
cromtides hermanas, y cada
cromtide (ahora un cromosoma
independiente) se mueve a un polo
opuesto de la clula.
 La envoltura nuclear se
forma alrededor de cada Los nuclolos
dotacin cromosmica y resaparecen.
los cromosomas se
descondensan y
adquieren, nuevamente,
un aspecto difuso.

El huso mittico se desorganiza

y la membrana plasmtica se
invagina en un proceso que hace
separar las dos clulas hijas.
 La citocinesis es la divisin del citoplasma y
difiere en las clulas vegetales y en las animales.

En clulas animales, durante la telofase la membrana

comienza a constreirse (contraccin de un anillo de
filamentos de actina y miosina ) alrededor de la
circunferencia de la clula.
El anillo contrctil acta en
la membrana de la clula
materna, estrangulndola
hasta que se separan las
dos clulas hijas.
En las clulas vegetales, una serie de
vesculas divide al citoplasma, estas son
producidas por los complejos de Golgi y
contienen polisacridos.
Las vesculas migran hacia el plano ecuatorial ,
transportadas por los microtbulos, se fusionan y
forman una estructura plana limitada por la placa
celular.
Conforme se agregan ms vesculas, los bordes de
la placa en crecimiento se fusionan con la
membrana de la clula y se forma una capa de
polisacridos entre las dos clulas hijas.
La capa se impregna con pectinas y forma finalmente la
laminilla media, cada nueva clula construye su propia
pared celular, depositando celulosa y otros polisacridos
sobre la superficie externa de su membrana celular.
En la formacin de un individuo, la muerte celular o apoptosis
es tan importante como la divisin celular.

La mayora de las clulas fabrican las protenas que forman

parte de una maquinaria para su propia destruccin. Esta
maquinaria letal est compuesta por enzimas capaces de
degradar protenas (proteasas) cuya activacin produce, directa
o indirectamente, cambios celulares caractersticos.
Las clulas que entran en apoptosis se encogen y se separan
de sus vecinas; luego las membranas celulares se ondulan y se
forman burbujas en su superficie; la cromatina se condensa y
los cromosomas se fragmentan; finalmente, las clulas se
dividen en numerosas vesculas, que sern engullidas por
clulas vecinas.

Las enzimas involucradas en el

proceso de apoptosis
permanecen inactivas en las
clulas, respondiendo a
mecanismos de control estrictos.

Los mecanismos de control son

los responsables de activarlas en
momentos particulares de la vida
de la clula, respondiendo a
seales externas o internas.
Cuando una clula muere por dao o envenenamiento,
proceso denominado necrosis , normalmente se hincha y
explota, derramando su contenido en el entorno.

Como consecuencia, se produce una inflamacin que

recluta leucocitos, y que puede lesionar el tejido normal que
la circunda.

La apoptosis, a diferencia de
la necrosis, es un tipo de
muerte activa, que requiere
gasto de energa por parte
de la clula y es un proceso
ordenado en el que no se
desarrolla un proceso
inflamatorio.
ADN MOLCULA DE LA HERENCIA
ADN MOLCULA DE LA HERENCIA

EVIDENCIAS DE QUE EL ADN ES LA

MOLCULA DE LA HERENCIA
 DNA o protenas?
Los cromosomas, estn formados por tomos
organizados en molculas.

Los primeros anlisis qumicos del material

hereditario mostraron que el cromosoma
eucaritico est formado por cido
desoxirribonucleico (DNA) y protenas, en
cantidades aproximadamente iguales. Por lo cual
ambos podan desempear el papel de material
gentico.

Las protenas parecan ser la eleccin ms

probable por su mayor complejidad qumica. Las
protenas son polmeros de aminocidos (20 ).
Por otra parte el DNA es un polmero formado
slo por cuatro tipos diferentes de nucletidos.
Hasta la dcada de 1940, bilogos tericos se apresuraron
en sealar que los aminocidos, podan disponerse en una
variedad de formas distintas; crean que los aminocidos
constituan "el lenguaje de la vida.

Los Investigadores crean que los genes mismos eran

protenas. Crean que los cromosomas contenan modelos
de las protenas que podra necesitar la clula y que las
enzimas y otras protenas eran copiadas de estos
modelos.
Los aminocidos contienen un grupo amino (-NH2) y un grupo
carboxilo (-COOH) unidos a un tomo de carbono central. Un
tomo de hidrgeno y un grupo lateral estn tambin unidos al
mismo tomo de carbono.

Esta estructura bsica es idntica en todos los aminocidos. La

"R" indica el grupo lateral, que es diferente en cada tipo de
aminocido.

La estructura esencial es la misma en las veinte molculas, pero los grupos laterales
difieren. Estos grupos pueden ser no polares, polares pero con cargas balanceadas
de modo tal que el grupo lateral en conjunto es neutro, o cargados, negativa o
positivamente. Los grupos laterales no polares no son solubles en agua, mientras
que los grupos laterales polares y cargados son solubles en agua.
Frederick Griffith, mediante sus experimentos aporto una evidencia importante
del papel del DNA como portador de la informacin gentica.

En 1940, los microbilogos Max Delbrck, Salvador Luria y otros iniciaron una
serie de estudios sobre el papel del DNA usando un grupo de virus que atacan a las
clulas bacterianas: los bacterifagos.

El anlisis qumico de los bacterifagos revel que consisten sencillamente en

DNA y protena. La simplicidad qumica del bacterifago ofreci a los genetistas
una oportunidad notable. Los genes virales, el material hereditario que dirige la
sntesis de nuevos virus dentro de las clulas bacterianas, deban ser llevados o
bien por la protena o bien por el DNA.

Si poda determinarse cul de los dos contena la informacin gentica, entonces

poda conocerse la identidad qumica del gen.
Los cientficos Hershey y Chase demostraron
mediante un memorable experimento que la
protena es slo un "envase" para el DNA del
bacterifago.

Es el DNA del bacterifago el que penetra en

la clula y lleva el mensaje hereditario
completo de la partcula viral, dirigiendo la
formacin de nuevo DNA viral y de las nuevas
protenas virales.
ESTRUCTURA DEL ADN: Watson y
crick
ADN MOLCULA DE LA HERENCIA
James Watson y Francis Crick se dedicaron a examinar los datos existentes del
DNA, y a unificarlos en una sntesis significativa.

En el momento en que Watson y Crick comenzaron sus estudios, ya haba un

cmulo de abundante informacin, se saba que la molcula de DNA era muy
grande, larga y delgada, y que estaba compuesta de nucletidos que contenan
las bases nitrogenadas adenina, guanina, timina y citosina.

Los fsicos Maurice Wilkins y Rosalind Franklin haban aplicado la tcnica de

difraccin de rayos X al estudio del DNA. Las fotografas obtenidas mostraban
patrones que reflejaban los giros de una hlice gigante.

Tambin fueron cruciales los datos que indicaban que, la cantidad de adenina
(A) es igual que la de timina (T) y que la de guanina (G) es igual que la de citosina
(C): A=T y G=C.
Watson y Crick intentaron construir un
modelo de DNA que concordara con los
hechos conocidos y explicara su papel
biolgico. Dedujeron que el DNA es una
doble hlice, entrelazada y sumamente
larga.

Los dos parantes o lados de la escalera

estn constituidos por molculas de
azcar y fosfato alternadas.

Los peldaos perpendiculares de la

escalera estn formados por las bases
nitrogenadas adenina, timina, guanina y
citosina.

Cada peldao est formado por dos

bases, y cada base est unida
covalentemente a una unidad azcar-
fosfato.
Notaron tambin que la cadena tiene
direccin: cada grupo fosfato est unido a un
azcar en la posicin 5' (el quinto carbono en
el anillo de azcar) y al otro azcar en la
posicin 3' (el tercer carbono en el anillo de
azcar). As, la cadena tiene un extremo 5' y
un extremo 3'.

Encontraron otra restriccin interesante e

importante. No solamente las purinas no
podran aparearse con purinas, ni las
pirimidinas con pirimidinas, sino que, la
adenina slo poda aparearse con la timina
(A=T) y la guanina solamente con la citosina
(G=C).

Las dos cadenas corren en direcciones opuestas, es decir, la direccin desde

el extremo 5' al 3' de cada cadena es opuesta y se dice que las cadenas son
antiparalelas.
El armazn de la hlice est compuesto
por las unidades azcar-fosfato de los
nucletidos. Los peldaos estn
formados por las cuatro bases
nitrogenadas, adenina y guanina
(purinas) y timina y citosina (pirimidinas).

Cada peldao est formado por dos

bases. El conocimiento de las distancias
entre los tomos fue crucial para
establecer la estructura de la molcula de
DNA.
En el modelo de Watson y Crick, cada
nucletido consiste en un azcar
desoxirribosa, un grupo fosfato y una
base prica o pirimdica.

Cada grupo fosfato est unido al carbono

5' de una subunidad de azcar y al
carbono 3' de la subunidad de azcar del
nucletido contiguo. As, la cadena de
DNA tiene un extremo 5' y un extremo 3'
determinados por estos carbonos 5' y 3'.

La secuencia de bases vara de una

molcula de DNA a otra. Las cadenas se
mantienen unidas por puentes de
hidrgeno entre las bases. La adenina y
la timina pueden formar dos puentes de
hidrgeno, mientras que la guanina y la
citosina pueden formar tres.
Replicacin del adn
ADN MOLCULA DE LA HERENCIA
La replicacin del DNA comienza en una secuencia de nucletidos
particular en el cromosoma: el origen de la replicacin. Ocurre
bidireccionalmente por medio de dos horquillas de replicacin que
se mueven en direcciones opuestas.

Las enzimas helicasas desenrollan la doble hlice en cada horquilla

de replicacin y protenas de unin a cadena simple estabilizan las
cadenas separadas. Otras enzimas, las topoisomerasas, relajan el
superenrollamiento de la hlice, ya que cortan las cadenas por
delante de las horquillas de replicacin y luego las vuelven a unir.
Para que pueda comenzar la replicacin se necesita una secuencia de
cebador de RNA sinetizado por la enzima RNA primasa, con sus bases
correctamente apareadas con la cadena molde.

La adicin de nucletidos de DNA a la cadena es catalizada por las DNA

polimerasas. Estas enzimas sintetizan nuevas cadenas slo en la
direccin 5' a 3', aadiendo nucletidos uno a uno al extremo 3' de la
cadena creciente.

La replicacin de la cadena adelantada es continua, pero la replicacin

de la cadena rezagada es discontinua. En la cadena rezagada,
fragmentos de Okazaki se sintetizan en la direccin 5' a 3'.

La enzima DNA ligasa une fragmentos de Okazaki contiguos.

En el proceso de replicacin del DNA se pierden nucletidos en los
extremos de las molculas de DNA lineales. En algunas clulas
eucariticas, esta prdida es compensada por la actividad de la enzima
telomerasa.

En el curso de la sntesis de DNA, la DNA polimerasa corrige los

errores, retrocediendo cuando es necesario para eliminar nucletidos
que no estn correctamente apareados con la cadena molde.

Los nucletidos, antes de ser incorporados a las cadenas crecientes de

DNA, se encuentran en forma de trifosfatos. La energa requerida para
impulsar la replicacin proviene de la eliminacin de dos fosfatos y la
degradacin del enlace P ~ P.
Del DNA a la p r o t e n a:
El papel del RNA
 Relacin entre el DNA de los genes
y las protenas
Un gen una protena
El DNA incluido en los genes codifica para la
sntesis de una protena generalmente.
Las protenas de la clula son las encargadas de
construir componentes celulares y de llevar a
cabo las reacciones bioqumicas necesarias por
medio de enzimas.
El DNA de una clula eucarita est en el
ncleo celular, pero la SNTESIS DE
PROTENA se lleva a cabo en los ribosomas
del citoplasma.
Los ribosomas son los sitios en los cuales
ocurre el acoplamiento de aminocidos en la
sntesis de protenas, cuanta ms protena esta
fabricando una clula, ms ribosomas tendr.
Debe existir un intermediario que lleve
informacin desde el ncleo (DNA) hasta los
ribosomas del citoplasma. Esta molcula
informativa es el RNA o cido ribonucleico.
Qumicamente, el RNA es muy semejante al
DNA, pero hay dos diferencias en sus
nucletidos.
DNA RNA
Cadenas 2 1
Azcar Desoxirribosa Ribosa

Tipos de Adenina-Timina Adenina-Uracilo

bases Citosina-Guanina Citosina-Guanina

DNA: en la mayor parte de los

genes, la secuencia de bases
determina la secuencia de
aminocidos de una protena.
 MECANISMO DE SINTESIS
DE PROTENAS

TRANSCRIPCIN
Sntesis
de
protenas TRADUCCIN
La trascripcin es un proceso
que consiste en:

ETAPA DE INICIACION

ETAPA DE ALARGAMIENTO

ETAPA DE TERMINACIN
 Cada una de estas etapas corresponde a las tres
partes principales de los genes.
1.Una regin del Promotor al principio del gen.
2.El cuerpo donde se produce el Alargamiento de
la cadena.
3.Una seal de determinacin al final del gen donde
Termina la Sntesis del RNA.
SINTESIS DE PROTEINAS EN DOS ETAPAS
TRANSCRIPCION Y TRADUCCION

La informacin gentica se transcribe dentro del RNA y

se traduce en protenas.
La informacin gentica en el DNA dentro de un gen
especfico se copia en RNA(sntesis de RNA o
TRANSCRIPCIN).
El DNA codifica la sntesis de tres tipos principales
de RNA:

RNA mensajero (RNAm): Lleva el cdigo de

un gen codificador de protena del DNA a los
ribosomas.

RNA ribosomal (RNAr): Se combina con

protenas para formar ribosomas que son las
estructuras que enlazan aminocidos para formar
protenas.

RNA de transferencia (RNAt): Lleva el

aminocido correcto al ribosoma segn el cdigo del
RNAm.
 Todas estas molculas de RNA intervienen en la
conversin de la secuencia de nucletidos de
los genes en la secuencia de aminocidos de
las protenas.

Un gen es un segmento de DNA que puede ser

copiado o transcrito en RNA la transcripcin es
catalizada por la RNA polimerasa y se lleva a cabo
en el ncleo
El "dogma" central de la gentica molecular

"La informacin fluye del DNA al RNA y de ste

a las protenas". La replicacin del DNA ocurre
slo una vez en cada ciclo celular, durante la
fase S previa a la mitosis o a la meiosis.
En el punto de unin de la
enzima RNA polimerasa, la
doble hlice de DNA se abre y,
a medida que la RNA
polimerasa se mueve a lo largo
de la molcula de DNA, se
separan las dos cadenas de la
molcula.
El RNA recin sintetizado se
separa de la cadena molde de
DNA.
 Cdigo gentico
El cdigo genticoconsiste de tripletes de nucletidos
en el RNA que especifica el orden de los aminocidos en
una protena.
Las protenas contienen 20
aminocidos diferentes.
El cdigo gentico consiste en
64 combinaciones de tripletes
(codones) y sus aminocidos
correspondientes.
6l especifican aminocidos
particulares
3 determinan la finalizacin
de la cadena.
La sntesis de protenas o traduccin

La sntesis de protenas ocurre en los ribosomas que

consisten en dos subunidades, una grande y una
pequea, cada una formada por rRNA y protenas
especficas.
Para la sntesis de protenas, tambin se requiere de
molculas de tRNA, estas molculas pequeas
pueden llevar un aminocido en un extremo y tienen
un triplete de bases llamado anticodn, en un asa
central, en el extremo opuesto de la molcula.
La molcula de tRNA es el adaptador, que aparea el
aminocido correcto con cada codn de mRNA
durante la sntesis de protenas.
Las enzimas conocidas como aminoacil-tRNA
sintetasas catalizan la unin de cada aminocido a
su molcula de tRNA especfica.
En resumen, durante la sntesis de protenas o
traduccin el RNAt y el RNAr, junto con otras
protenas utilizan la secuencia de nucletidos de
una molcula de RNAm para sintetizar una
secuencia de aminocidos especfica de una
protena (TRADUCCION).
El RNAr no funciona por si solo, sino que se combina
con docenas de protenas para formar los
ribosomas. La traduccin es catalizada por los
ribosomas y se lleva a cabo en el citoplasma.
 Esquema general del flujo de informacin en
procariotas y eucariotas:
a) En procariotas, el RNA se
transcribe a partir de una
molcula de DNA circular y, a
medida que ocurre la
transcripcin, se produce la
traduccin en el mismo
compartimiento.
b) En eucariotas, la
transcripcin ocurre en el
ncleo y el RNA, luego de
sufrir un procesamiento, se
dirige al citoplasma donde se
produce la sntesis de
protenas.
La transcripcin es un proceso que ocurre en 3 etapas:

a) Iniciacin. La subunidad
ribosmica ms pequea se une al
extremo 5' de una molcula de
mRNA.
La primera molcula de tRNA, que
lleva el aminocido modificado fMet,
se acopla con el codn iniciador AUG
de la molcula de mRNA.
La subunidad ribosmica ms grande
se ubica en su lugar, el complejo
tRNA-fMet ocupa el sitio P
(peptdico). El sitio A (aminoacil) est
vacante.
 b) Elongacin.

Un segundo tRNA, con su aminocido

unido, se coloca en el sitio A y su
anticodn se acopla con el mRNA.
Se forma un enlace peptdico entre los
dos aminocidos reunidos en el
ribosoma. Al mismo tiempo, se rompe el
enlace entre el primer aminocido y su
tRNA.
El ribosoma se mueve a lo largo de la
cadena de mRNA en una direccin 5' a
3', y el segundo tRNA, con el dipptido
unido, se mueve desde el sitio A al sitio P,
a medida que el primer tRNA se
desprende del ribosoma.

Un tercer aminoacil-tRNA se coloca en el sitio A y se forma otro enlace peptdico.

La cadena peptdica naciente siempre est unida al tRNA que se est moviendo del
sitio A al sitio P y el tRNA entrante que lleva el siguiente aminocido siempre ocupa
el sitio A.
c) Terminacin.

Cuando el ribosoma alcanza un

codn de terminacin (en este
ejemplo UGA), el polipptido se
escinde del ltimo tRNA y el
tRNA se desprende del sitio P.
El sitio A es ocupado por un
factor de liberacin que produce
la disociacin de las dos
subunidades del ribosoma.