UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

Facultad Ciencias Qumicas

Anlisis Instrumental Terica G2
Tema: Caracterstica de funcionamiento de los instrumentos
Parmetros de calidad

Integrantes:
Mara Mite Uriola
Abel Pardo Baque
Giancarlos Pesantes Pincay
Paul Vargas

Docente:
Dra. Burbano Gomez Zoraida Del Carmen

6to Semestre
Caracterstica de funcionamiento de los instrumentos Parmetros de
calidad
Los parmetros de calidad se utilizan para definir si un determinado mtodo
instrumental es o no adecuado para resolver un problema analtico. Estas
caractersticas se expresan en trminos numricos.
Criterios cualitativos de funcionamiento
Velocidad
Facilidad y comodidad
Habilidad del operador
Coste y disponibilidad del equipo
Coste por muestra
Las caractersticas de funcionamiento de los instrumentos
Precisin
Indica la medida del error aleatorio o indeterminado de un anlisis
1. Desviacin estndar absoluta:
Es una medida ms representativa y ms til de la desviacin. Se define
como la relacin existente entre la raz cuadrada de la suma de los
cuadrados de las desviaciones y la raz cuadrada del nmero de
determinaciones menos una.

2. Desviacin estndar relativa:

Es un parmetro estadstico independiente, expresadas en trminos de
porcentajes tambin conocido como C.V.
s
RSD
x
3. Coeficiente de variacin:
Es una de las ms significativas y lo podemos definir, como el cociente
entre la desviacin tpica y la media aritmtica de una distribucin
s
CV (100%)
x
4. Varianza:
Es la media aritmtica del cuadrado de las desviaciones respecto a la
media de una distribucin estadstica

S
2 ( xi X ) 2 ni
n
 Sesgo
Mide el error sistemtico de un mtodo analtico. Se identifica las causas del
sesgo y su eliminacin mediante el uso de blancos y el calibrado del
instrumento.
Formula: Sesgo - X1

: media de poblacin (concentracin de analito

X1 : concentracin verdadera
Aparece cuando se introduce un error en el diseo del trabajo, ya sea en la
seleccin de los individuos, en la informacin recogida o en su anlisis, de forma
que se produzca una diferencia sistemtica entre los grupos, no atribuible al
factor que se est estudiando.
Los errores sistemticos son de tres tipos: instrumentales. Personales y de
mtodo.
Errores Instrumentales. Son originados por el mal funcionamiento de los
instrumentos, calibraciones defectuosas o por el uso en condiciones
inapropiadas.
Errores personales. Son aquellos que se introducen en una medicin
como consecuencia de los criterios que debe adoptar el analista.
Errores de mtodo: aparecen como consecuencia del comportamiento
qumico o fsico no ideal de los reactivos y de las reacciones en las que
se basa un anlisis.
Sensibilidad
Capacidad de un mtodo de diferenciar pequeas variaciones en la
concentracin del analito.
Entre dos mtodos que tengan igual precisin, ser ms sensible aquel cuya
curva de calibrado tenga mayor pendiente
Est limitada por dos factores: la pendiente de la curva de calibrado S = mc +
Sb y la reproducibilidad o precisin del sistema de medida. = m/Ss
Otra definicin de sensibilidad, es la pendiente de la curva de calibrado, a la
concentracin objeto de estudio (suelen ser lineales).
Lmite de deteccin.
Es la mnima o mxima concentracin del analito que se puede detectar para
un nivel de confianza dado. El lmite depende de la relacin entre la magnitud
de la seal analtica y el valor de las fluctuaciones estadsticas de la seal del
blanco. Por tanto, a no ser que la seal analtica sea mayor que la del blanco,
no ser posible detectar con certeza esta seal.
Sm = S(blanco) + ks(blanco)

Ejercicio
Los datos obtenidos en la calibracin para determinar plomo a partir de su
espectro de emisin de llama, se analizaron por mnimos cuadrados y la
ecuacin obtenida fue:
S= 1,12 CPb + 0,1312

Resultados en los replicados

Conc. Pb en N de Valor medio de S

ppm replicados S

10,0 10 11,62 0,15

1,00 10 1,12 0,025

0,000 24 0,0296 0,0082

Calcular:
a.-) Sensibilidad del calibrado: m= 1,12
b.-) Sensibilidad analtica para:
1ppm= y= 1,12/0,025 = 45
10ppm= y= 1,12/0,15 = 7,5
c.-) Lmite de deteccin: Sm= 0,0296 + 3 x 0,0082 = 0,054
Cm= (0,054 0,0296)/1,12= 0,022 ppm de Pb
Intensidad de concentracin
Este parmetro va desde la concentracin ms pequea a la que se puede
realizar en medidas cuantitativas hasta la concentracin a la que la curva de
calibrado se desva de la linealidad.
Bibliografa
Arroyo, S. F. (2008). INTRODUCCINA LAS TCNICASA DE ANALISIS
INSTRUMENTAL.
Obtenido de
https://ingenieriaambientaltest.wikispaces.com/file/view/Analisis+intrumental+1e
r+clase.pdfDouglas A. y Skoog. (2008). Principios de analisis Instrumental (6ta
Edicion ed.). Mexico.
QUIM 3003 - 3004. (16 de agosto de 2007). UNIVERSIDAD DE PUERTO RICO
EN HUMACAO. Recuperado el 7 de Mayo de 2017, de
http://www.uprh.edu/~quimgen/3-medidasTratamientoFianlFF.HTML
Valcarzel M. y Rios A. (2002). La calidad en los laboratorios analiticos. Bogota.