ESCUELA POLITCNICA NACIONAL

FACULTAD DE INGENIERA ELCTRICA Y ELECTRNICA

QUMICA GENERAL I

CONSULTA N 2

TEMA: FUERZAS INTERMOLECULARES

Nombre: Ariel Patricio Herrera Aguiar

Curso: GR-2

Aula: ICB-406

Fecha: 24 de mayo de 2016

Quito Ecuador
 Fuerzas Intermoleculares

La presente consulta tiene como objetivo explicar qu son las fuerzas intermoleculares
dentro del contexto de los estados de la materia, conocer su importancia y clasificacin como
son la fuerza ion-dipolo, la fuerza dipolo-dipolo y las fuerzas de dispersin en conjunto con el
enlace puente de hidrgeno. Para lo cual se abordar temas vistos en el semestre anterior
como son la estructura de Lewis, teora de repulsin y polaridad.

Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atraccin entre las molculas. Estas fuerzas
son las responsables del comportamiento no ideal de los gases. Ejercen an ms influencia en
las fases condensadas de la materia, es decir, en los lquidos y los slidos. A medida que
desciende la temperatura de un gas disminuye la energa cintica promedio de sus molculas.
(Chang, 2010).

Diferencia entre fuerzas intermoleculares y fuerzas intramoleculares

A diferencia de las fuerzas intermoleculares, las fuerzas intramoleculares mantienen juntos

los tomos de una molcula. Estas fuerzas estabilizan las molculas individuales, en tanto que
las fuerzas intermoleculares son las principales responsables de las propiedades
macroscpicas de la materia (por ejemplo, punto de fusin y punto de ebullicin).

Las fuerzas intermoleculares suelen ser ms dbiles que las intramoleculares, por ello, se
necesita menos energa para evaporar un lquido que para romper los enlaces de sus
molculas. (Chang, 2010).

Imagen 1. Fuerzas intermoleculares. Recuperado de:

http://www.losadhesivos.com/IMAGENES/fuerzas-intermolecualres.gif

Tipos de fuerzas intermoleculares

Fuerzas ion-dipolo

La ley de Coulomb explica las fuerzas ion-dipolo, las cuales atraen entre s un ion (ya sea
un catin o un anin) y una molcula polar. La intensidad de esta interaccin depende de la
carga y el tamao del ion, as como de la magnitud del momento dipolar y el tamao de la
molcula. Las cargas en los cationes estn ms concentradas porque estos iones suelen ser
ms pequeos que los aniones. En consecuencia, con una carga de igual magnitud, un catin
experimenta una interaccin ms fuerte con los dipolos que un anin. (Chang, 2010)

La Ley de Coulomb dice que "la fuerza electrosttica entre dos cargas puntuales es
proporcional al producto de las cargas e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia
que las separa, y tiene la direccin de la lnea que las une. La fuerza es de repulsin si las cargas
son de igual signo, y de atraccin si son de signo contrario".

Imagen 2. Fuerzas ion-dipolo. Recuperado de:

http://image.slidesharecdn.com/enlacesqumicosyfuerzasintermoleculares-
150812173800-lva1-app6891/95/enlaces-qumicos-y-fuerzas-intermoleculares-12-
638.jpg?cb=1439401180

Fuerzas dipolo-dipolo

Las fuerzas dipolo-dipolo son las fuerzas de atraccin entre molculas polares, es decir,
entre molculas que poseen momentos dipolares. Su origen es electrosttico y se pueden
entender en funcin de la ley de Coulomb. A mayor momento dipolar mayor ser la fuerza.
En los lquidos, las molculas polares no estn unidas de manera tan rgida como en un slido,
pero tienden a alinearse de tal manera que, en promedio, las interacciones de atraccin son
mximas. Las molculas que tienen un momento dipolar permanente tienden a alinearse con
las polaridades opuestas en la fase slida para lograr la atraccin mxima interactiva. (Chang,
2010).
 Imagen 3. Fuerzas dipolo-dipolo. Recuperado de:
http://images.slideplayer.es/2/159340/slides/slide_4.jpg

El enlace puente hidrgeno

Es un tipo particularmente fuerte de atraccin intermolecular se puede denominar

nicamente como enlace de hidrgeno, el cual es un tipo especial de interaccin dipolo-dipolo
entre el tomo de hidrgeno de un enlace polar, como NH, OH o FH, y un tomo
electronegativo de O, N o F. Esta interaccin se escribe como

AH : B o AH : A

A y B representan O, N o F; AH es una molcula o parte de una molcula, y B es parte

de otra molcula; la lnea punteada representa al enlace de hidrgeno. Los tres tomos casi
siempre estn situados en lnea recta, pero el ngulo AHB (o AHA) puede desviarse de la
linealidad hasta 30.

La energa promedio de un enlace de hidrgeno es demasiado grande para una interaccin

dipolo-dipolo (ms de 40 kJ/mol). Por esta razn, los enlaces de hidrgeno tienen un fuerte
efecto en la estructura y propiedades de muchos compuestos. La fuerza de un enlace de
hidrgeno es determinada por la interaccin culmbica entre el par libre de electrones del
tomo electronegativo y el ncleo de hidrgeno. (Chang, 2010).

Imagen 4. Enlace puente de hidrgeno. Recuperado de:

http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/jpg/p2x2x1.jpg
 Fuerzas de dispersin

Si un ion o una molcula polar se acerca a un tomo (o una molcula no polar), la

distribucin electrnica del tomo (o molcula) se distorsiona por la fuerza que ejerce el ion o
la molcula polar, dando lugar a una clase de dipolo. Se dice que el dipolo del tomo (o
molcula no polar) es un dipolo inducido porque la separacin de sus cargas positiva y
negativa se debe a la proximidad de un ion o una molcula polar. La interaccin atractiva
entre un ion y el dipolo inducido se conoce como interaccin ion-dipolo inducido, en tanto
que la atraccin entre una molcula polar y el dipolo inducido se conoce como interaccin
dipolo-dipolo inducido.

La probabilidad de inducir un momento dipolar depende no slo de la carga del ion o de la

fuerza del dipolo, sino tambin de la polarizabilidad del tomo o molcula, es decir, de qu
tan fcil se distorsiona la distribucin electrnica del tomo (o molcula). En general, un
tomo o molcula tiende a ser ms polarizable a medida que aumenta el nmero de electrones
y se hace ms difusa la nube electrnica. Por nube difusa se entiende una nube electrnica que
se distribuye en un volumen considerable, de tal forma que los electrones no estn
fuertemente unidos al ncleo.

El carcter polarizable de los gases que contienen tomos o molculas no polares (por
ejemplo, He y N2) les permite condensarse. En un tomo de helio los electrones se mueven a
cierta distancia del ncleo. En un instante cualquiera los tomos pueden tener un momento
dipolar generado por las posiciones especficas de los electrones. Este momento dipolar se
denomina dipolo instantneo porque dura slo una pequea fraccin de segundo. En otro
instante, los electrones cambian de posicin y el tomo tiene un nuevo dipolo instantneo, y
as sucesivamente. Sin embargo, en un tiempo promedio (el tiempo que toma medir un
momento dipolar) el tomo no tiene momento dipolar porque los dipolos instantneos se
cancelan entre s. En un conjunto de tomos de He, es posible que el dipolo instantneo de un
solo tomo induzca un dipolo en cada uno de sus tomos vecinos. En el siguiente instante, un
dipolo instantneo distinto puede crear dipolos temporales en los tomos de He que lo rodean.
El punto importante es que este tipo de interaccin produce fuerzas de dispersin, es decir,
fuerzas de atraccin que se generan a partir de los dipolos temporales inducidos en los tomos
o molculas. A temperaturas muy bajas (y a velocidades atmicas reducidas), las fuerzas de
dispersin son lo bastante fuertes para mantener unidos los tomos de He y hacer que el gas se
condense. Esto tambin explica la atraccin entre molculas no polares.
 Las fuerzas de dispersin aumentan con la masa molar. Como las molculas con mayor
masa molar suelen tener ms electrones, las fuerzas de dispersin aumentan con el nmero de
electrones. Adems, una mayor masa molar a menudo refleja un tomo ms grande, y es ms
fcil alterar su distribucin electrnica porque el ncleo atrae con menos fuerza a los
electrones externos. (Chang, 2010).

Imagen 5. Fuerzas de dispersin. Recuperado de:

http://iesdolmendesoto.org/zonatic/el_enlace_quimico/enlace/fuerzas_intermoleculares
/dipolos2.gif

Estructura de Lewis

Las estructuras, diagramas o frmulas de Lewis (USA, 1916) de una molcula son
representaciones bidimensionales sencillas del esqueleto o conectividad de los tomos en la
molcula y de la posicin de los electrones enlazantes y no enlazantes. Tienen como finalidad
explicar el enlace covalente mediante la comparticin de uno o ms pares de electrones entre
dos tomos con el objeto de cerrar capa y conseguir as la mxima estabilidad.

Reglas para obtener la estructura de Lewis

1. Elegir el tomo central, que ser generalmente el menos electronegativo, exceptuando el

H (y generalmente el F) que siempre son terminales porque solo pueden formar un enlace.
En los compuestos orgnicos siempre es el C (excepto en los teres).

2. Alrededor del tomo central se sitan los dems (ligandos) de la forma ms simtrica
posible. En los oxcidos, generalmente el H se une al O. (En CO y NO, C y N son centrales).

3. Calcular el nmero total de electrones de valencia de todos los tomos, aadiendo la

carga neta si la hay (ejemplos: si la carga neta es -2, aadir dos electrones; si la carga neta es
+1, restar un electrn). Tendremos as el nmero total de electrones para asignar a enlaces y
tomos.

4. Dibujar un enlace entre cada par de tomos conectados, asignando a cada enlace un par
de electrones que se irn restando del total.

5. Comenzando por los ligandos y terminando en el tomo central, asignar los electrones
restantes, en forma de pares, a cada tomo hasta cerrar capa. El H cierra con 2. En general los
tomos centrales del 2 perodo cierran con 8 electrones, excepto Be con 4 y B con 6. Si hay
algn electrn desapareado ste se representa por un solo punto, que se situar lgicamente en
el tomo central (en este caso la molcula tiene momento magntico y es paramagntica).

6. Calcular la carga formal de cada tomo comenzando por el central. La carga formal es
la carga hipottica que tiene cada tomo en la estructura de Lewis y se obtiene por diferencia
entre los electrones de valencia del tomo libre y los asignados en la estructura a dicho tomo.
(Recuperado de: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Lewis_15330.pdf).

Imagen 6. Estructura de Lewis. Recuperado de:

https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/85/Electron_dotSpanish.svg
/245px-Electron_dotSpanish.svg.png

Teora de repulsin de par de electrones en la capa de valencia

La Teora de Repulsin de Pares de Electrones de Valencia (TREPEV, teora RPECV o

teora VSEPR) es un modelo utilizado en qumica para predecir la geometra molecular de las
molculas basado en el grado de repulsin electrosttica de los pares de electrones. Tambin
es conocida con el nombre de Teora Gillespie - Nyholm por sus dos principales
desarrolladores.
 La premisa de sta teora es que los pares de electrones de valencia alrededor de un tomo
se repelen mutuamente, por lo tanto, adoptan una disposicin espacial que minimiza sta
repulsin determinndose as la geometra molecular.

Esta idea de establecer una correlacin entre la geometra de una molcula y el nmero de
electrones de valencia se present por primera vez en 1940 por Nevil Sidgwick y Herbert
Powell de la Universidad de Oxford. Aos ms tarde, en 1957, Ronald Gillespie y Ronald
Sydney Nyholm del University College London refinaron el concepto construyendo una
teora detallada que permita elegir, entre varias alternativas geomtricas, la ms adecuada
para una molcula determinada.

La TREPEV est basada en la idea de que la geometra de una molcula o in poli

atmico, del tipo: ABn (donde A es el tomo central y B los tomos perifricos o ligandos )
est condicionada principalmente por la repulsin "de tipo culombiana", entre los pares de
electrones de la capa de valencia alrededor del tomo central.

La geometra es aquella que proporciona a los pares de electrones de la capa de valencia la

energa mnima.

En realidad, da la casualidad que cuando una distribucin de electrones es la adecuada,

coincide con una repulsin "inter electrnica" mnima.

Los pares de electrones pueden ser de dos tipos dependiendo de s forman parte, o no, de
un enlace, clasificndose en pares de enlace y pares sueltos (tambin denominados pares
libres o pares no enlazantes).

(Recuperado de: https://es.wikipedia.org/wiki/TREPEV)

Geometra electrnica y geometra molecular

Para determinar la geometra de las molculas o de las redes covalentes se utiliza una
teora publicada en 1970 por Gillespie, llamada VSEPR (Valence Shell Electron Pair
Repulsion), o de repulsin de los pares de electrones de la capa de valencia (RPECV).

No es un modelo de enlace, pues no explica la formacin de enlaces: parte de las

estructuras de Lewis, a las que aplica unas sencillas reglas para obtener la geometra
correspondiente. Esas reglas se basan en la repulsin entre pares de electrones, que son
interacciones puramente electrostticas.
 1. Los pares de electrones se sitan lo ms lejos posible entre ellos para que la repulsin
sea mnima.

2. Los pares sin compartir (no enlazantes) repelen a los compartidos (enlazantes) ms que
al revs, ya que necesitan ms espacio al ser menos direccionales por no formar enlaces.

3. Los enlaces mltiples repelen a los sencillos ms que al revs, ya que tienen mayor
nmero de electrones.

(Recuperado de: http://e-ducativa. catedu.es /44700165/aula/archivos /repositorio /4750

/4844/html/11_geometra_molecular_modelo_rpecv.html)

Imagen 7. Geometra electrnica y molecular. Recuperado de: http://e-

ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4844/html/11_geometra_
molecular_modelo_rpecv.html
 Polaridad

La polaridad qumica o solo polaridad es una propiedad de las molculas que representa la
separacin de las cargas elctricas en la misma molcula. Esta propiedad est ntimamente
relacionada con otras propiedades como la solubilidad, el punto de fusin, el punto de
ebullicin, las fuerzas intermoleculares, etc. El compuesto 'NaCl' (sal comn) si bien no es un
compuesto molecular sino que es una red inica, podra usarse en un ejemplo del efecto de
una molcula o disolvente polar ya que las molculas de agua, polares, se introducen en los
espacios vacos entre los iones del cristal inico (NaCl) justamente debido a su polaridad,
acercndose el diferencial de carga positivo del agua a los iones Cl- y el negativo al Na+,
debilitan el enlace inico, logran que los iones se alejen y as lo disuelven permaneciendo
adosadas a estos. En general, semejante disuelve a semejante: solvente apolar disuelve
solucin apolar, y viceversa.

Al formarse una molcula de modo enlace covalente el par de electrones tiende a

desplazarse hacia el tomo que tiene mayor electronegatividad. Esto origina una densidad de
carga desigual entre los ncleos que forman el enlace (se forma un dipolo elctrico). El enlace
es ms polar cuanto mayor sea la diferencia entre las electronegatividades de los tomos que
se enlazan; as pues, dos tomos iguales atraern al par de electrones covalente con la misma
fuerza (establecida por la Ley de Coulomb) y los electrones permanecern en el centro
haciendo que el enlace sea apolar. (Recuperado de: https://es.wikipedia.org/wiki/Polaridad
%28qu%C3%ADmica%29).

Imagen 8. Polaridad. Recuperado de: http://quimica.laguia2000.com/wp-

content/uploads/2010/09/POLARI3.jpg
 El momento dipolar de enlace, tambin llamado momento dipolar qumico, se puede
definir como la magnitud de la polaridad en un enlace.

Cuando dos tomos se hallan enlazados qumicamente, y sus electronegatividades son

distintas, el de mayor electronegatividad atraer a los electrones hacia s, dando lugar a dos
cargas opuestas en el enlace.

El momento dipolar de enlace es el producto entre el valor de las cargas y la distancia que
las separa, o sea la longitud del enlace. As, se tiene el momento dipolar de enlace (),
definido de la siguiente manera:

El valor que sera el porcentaje de las cargas compartidas que son atradas por el tomo en
cuestin. Es decir, un tomo con mayor electronegatividad, atraer los electrones de enlace
hacia s en mayor medida.

La unidad del momento dipolar usualmente son los Debyes. 1 Debye es igual a 1
armstrong por 1 estatocoulombio. (Recuperado de: http://quimica.laguia2000.com/conceptos-
basicos/momento-dipolar-de-enlace).

En conclusin, la consulta ha permitido adquirir un amplio conocimiento de las distintas

fuerzas intermoleculares que existen en todo estado de la materia con sus respectivos enlaces
que forman los compuestos qumicos, mediante la implementacin de conocimientos
adquiridos el semestre pasado como la estructura de Lewis y la teora de repulsin.
 Bibliografa

1. Chamg, R., Qumica McGraw-Hill, 10ma edicin, Mxico, 2010. ISBN 978-607-15-
0307-7.
2. Polaridad (qumica). (2016, 4 de enero). Wikipedia, La enciclopedia libre. Fecha de
consulta: 05:59, mayo 23, 2016 desde
https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Polaridad_(qu%C3%ADmica)&oldid=882
24774.
3. Rodrguez. P. UNAM. Mxico. Estructuras de Lewis. Recuperado el 23 de mayo de
2016 de: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Lewis_15330.pdf
4. Profesor en lnea. Ley de Coulomb. Recuperado el 23 de mayo de 2016 de:
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/ElectricidadLeyCoulomb.html
5. Geometra electrnica y molecular. Recuperado el 23 de mayo de 2016 de: http://e-
ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4844/html/11_geometra_
molecular_modelo_rpecv.html
6. Gonzlez, M. (2010). Momento dipolar de enlace. Recuperado el 23 de mayo de 2016
de: http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/momento-dipolar-de-enlace
7. TREPEV. (2015, 12 de diciembre). Wikipedia, La enciclopedia libre. Fecha de
consulta: 06:09, mayo 23, 2016 desde
https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=TREPEV&oldid=87731479.