Adsorcin

Garca Areu, J.R, (20150410D); Reyes Bustamante, A.F, (20152107G); Silva de la Vega, R.M.
(20150411K);
Escuela de Ingeniera Petroqumica, FIP-UNI
Fisicoqumica II, seccin A, 30/05/17
ravivi1101@gmail.com; alonso.reyesbustamante@gmail.com; roly.side@gmail.com

RESUMEN: En esta experiencia se busca determinar cual es la capacidad que tiene el carbn
activado de adsorber cido actico en soluciones acuosas a diferentes concentraciones. Esto
permite determinar el tipo de adsorcin que se genera y si el adsorbente es el adecuado con
respecto al soluto a adsorber. El procedimiento realizado para la determinacin de este fenmeno
consisti en la preparacin de soluciones de cido actico de a distintas concentraciones, a las
cuales se les agreg carbn activado, posteriormente estas soluciones fueron agitadas. Al finalizar
el tiempo de agitacin se procedi a filtrar cada solucin, posteriormente se tomaron alcuotas en
equilibrio de 10 ml de cada una para ser tituladas con una solucin de NaOH 0.5M, para as
obtener la concentracin residual del cido actico. A partir de las cantidades de soluto adsorbido,
la cantidad de adsorbente y la variacin de concentracin de las soluciones se logran determinar
el tipo de adsorcin que se present en el experimento y se construy la isoterma de adsorcin de
Freundlich.

ABSTRACT: In this experiment it is search to determine the capacity of the activated carbon to
adsorb acetic acid in aqueous solutions at different concentrations. This allows to determine the
type of adsorption that is generated and if the adsorbent is adequate with respect to the solute to
adsorb. The procedure performed for the determination of this phenomenon consisted in the
preparation of acetic acid solutions of different concentrations, to which activated carbon was
added, these solutions were subsequently stirred. At the end of the stirring time, each solution was
filtered and aliquots equilibrated in 10 ml each were titrated with 0.5 M NaOH solution to obtain
the residual concentration of the acetic acid. From the amounts of solute adsorbed, the amount of
adsorbent and the concentration variation of the solutions were determined to determine the type
of adsorption that was presented in the experiment and the Freundlich adsorption isotherm was
constructed.

1. INTRODUCCION: Tanto experimental como tericamente, la

1.1. CONCEPTOS TEORICOS:
La adsorcin es un proceso mediante el cual se
extrae materia de una fase y se concentra sobre la
superficie de otra fase (generalmente slida). Por
ello se considera como un fenmeno sub-
superficial. La sustancia que se concentra en la
superficie o se adsorbe se llama "adsorbato" y la
fase adsorbente se llama "adsorbente". La
adsorcin de una especie qumica presente en la
solucin del suelo (adsorbato) por los
constituyentes de la fase slida del suelo
(adsorbente) ocurre debido a las interacciones entre
la superficie activa de las partculas slidas y el
adsorbato. La cantidad adsorbida de una
determinada especie depende no slo de la
composicin del suelo sino tambin de la especie
qumica de la que se trata y de su concentracin en
la solucin.
descripcin cuantitativa ms conveniente de un
fenmeno de adsorcin en equilibrio hace uso de
relaciones a temperatura constante (isotermas). Si
se adsorbe un soluto sobre una superficie, la
isoterma de adsorcin es una funcin del tipo nads=
ft(C), donde nads representa la cantidad de
adsorbato presente en la interface en equilibrio con
una concentracin C del mismo adsorbato en una
disolucin a una temperatura dada. Para el caso de
adsorcin en disolucin, se tienen 2 principales
clases de isotermas:
La isoterma de Langmuir tiende a un lmite de
adsorcin, que podemos interpretar en trminos de
recubrimiento completo de la superficie por una
cantidad nmax de adsorbato (lmite de monocapa).
Este tipo de isoterma es tpica de superficies
homogneas. La isoterma de Langmuir tiene la
forma:

= 1 +
Donde es la fraccin de la superficie slida
cubierta por las molculasadsorbidas y k es una
constante a temperatura constante.
= .
Donde N es el nmero de moles adsorbidas por
gramo de slido para un soluto en equilibrio de
concentracin c y Nm es el nmero de moles por
gramo que son necesarios para formar una
monocapa. Ordenando la ecuacin obtenemos:
= () + 1() exotrmicas y por tanto, el grado de adsorcin ser
De esta manera, podemos reajustar la ecuacin de
Langmuir a unaecuacin lineal, al graficar C vs
C/N.
Para el caso de superficies heterogneas, la
isoterma de adsorcin no presenta un lmite claro
de adsorcin en monocapa. Se trata de la isoterma
de Freundlich.
En particular, la adsorcin de molculas pequeas
sobre carbn activado es un fenmeno intermedio
entre una isoterma de Langmuir y Freundlich. La
ecuacin general de la isoterma de Freundlich es:
y=kc1/n
Donde K y n son constantes empricas. Esta
ecuacin, para poder obtener una ecuacin lineal,
podemos utilizarla de forma logartmica:
= + 1
ADSORCION FISICA
Es la fijacin de una molcula en la superficie de un
slido, mediante las fuerzas de atraccin-repulsin
de tipo Van der Waals, las cuales se caracterizan en:
Es especfica del par adsorbato y el adsorbente
No se modifica el estado electrnico de los
adsorbatos, por tanto, las especies no se alteran.
La energa implicada es del mismo orden de
magnitud que un calor latente de condensacin,
la cual es relativamente baja.
Es un fenmeno rpido.
Forma una o ms capas de molculas
adsorbidas.
Puede acompaarse de condensaciones
capilares (efectos negativos) cuando los slidos
son porosos.
La adsorcin depende de las concentraciones
respectivas del catin en el adsorbente y el lquido.
La fuerza inica de la solucin determina la
intensidad de la adsorcin, pues la adsorcin
relativa es proporcionalmente ms intensa en
soluciones diluidas que concentradas.
La temperatura influye en la medida que las
reacciones de adsorcin son normalmente
presumiblemente mayor, al disminuir la
temperatura, aunque las variaciones normales de
temperatura slo tienen pequeos efectos sobre el
proceso de adsorcin.
1.2. OBJETIVOS:
Estudiar la adsorcin del cido actico (HAc).
Corroborar la exactitud de la isoterma de
Freundlich.
2. METODOS Y MATERIALES
2.1. METODOS:
 Fenolftalena.
Tapones de corcho.
Agitador magntico.

3. RESULTADOS Y DISCUSIN
Conc. de Masa de

Log(x/m)

Log(C)
HAc (M) HAc x/m 3.1. RESULTADOS:
TABLAS
Inicial Final adsorbido
Tabla 1. Datos Experimentales.
1 0.875 0.342 4.800 4.94 0.695 -0.466
Masa de Volumen de NaOH
2 0.432 0.168 2.375 2.31 0.362 -0.775 Conc. (mL)
carbn
inicial (M)
3 0.219 0.080 1.249 1.24 0.093 -1.097 (g) Prueba 1 Prueba 2
1 0.8750 0.97 17.1 17.1
4 0.109 0.038 0.642 0.63 -0.200 -1.420
2 0.4317 1.03 8.4 8.4
3 0.2188 1.01 4.0 4.0
Colocar en cada Erlenmeyer de 400mL 4 0.1094 1.90 1.9 1.9
1g de carbn activado.
Tabla 2. Datos tiempo temperatura
Preparar 150mL de solucin de
cido actico de concentraciones
0.875; 0.4316; 0.2187 y 0.1093
GRFICOS
Agregar las soluciones a cada
uno de los Erlenmeyer que 4
contienen el carbn activado. 3.75 Log(x/m) = 0.9274 * log(Ci) + 4.1086
R = 0.9974
Tapar los Erlenmeyer y agitar 3.5
Log(x/m)

durante 30 min. 3.25

3
Dejar reposar, filtrar y desechar
los primeros 10mL de solucin. 2.75

2.5
Extraer alcuotas con la pipeta y titular -1.6 -1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4
con NaOH 0.5M en presencia de
Log(Ci)
fenolftalena.

Primera Experiencia Grfico.1. Isoterma de Adsorcin.

2.2. MATERIALES: 3.2. DISCUSION:
Se puede afirmar que en la experiencia se
Carbn activado en polvo. presenci una adsorcin fsica debido a que no
cido actico (CH3COOH). se present ninguna reaccin entre las molculas
Hidrxido de sodio (NaOH). del absorbato y el absorbente. Lo que permite
4 Erlenmeyer de 400mL. deducir que la Isoterma de Freundlich sera la
6 Erlenmeyer de 125mL apropiada para representar el experimento, ya
Probeta de 100mL. que esta es caracterstica de la adsorcin fsica.
Fiola de 250mL. 4. CONCLUSIONES
Papel de filtro. El carbn activado en polvo facilita los datos
Soporte universal. obtenidos debido a que se alcanza el equilibrio
Bureta de 25mL. en un tiempo relativamente corto.
Pipeta. Se verifica la exactitud de la isoterma de
Embudo. Freundlich.
 Se comprob que a medida que aumenta la
concentracin del soluto, aumenta la cantidad de
soluto adsorbido por una misma masa de carbn
activado.
La adsorcin que se llevo a cabo es de tipo fsico,
ya que no se vio reaccin qumica entre el acido
actico y el carbn activado.

5. RECOMENDACIONES
Se recomienda siempre corroborar las
concentraciones de las soluciones a utilizar en
caso de que ests hayan sido preparadas por otras
personas.
Con respecto a la recomendacin anterior, es
ms conveniente preparar en el momento las
soluciones que se utilizarn en el desarrollo de la
prctica para tener la seguridad de que la
experiencia de resultados satisfactorios.
Etiquetar los Erlenmeyer para evitar
confusiones, ya que presentarn concentraciones
distintas de cido actico.
No es necesario tomar alcuotas de 10mL para
realizar la titulacin, se pueden tomar volmenes
menores para as utilizar un menor volumen de
titulante.
No regresar el carbn activado no utilizado al
recipiente de donde fue tomado ya que podra
contaminar toda la muestra. El carbn activado
no utilizado debe desecharse

6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

CASTELLAN, Gilbert. Fisicoqumica, 2

edicin, 1987.
BARROW, Gordon. Qumica Fsica, 2
edicin, vol.2. Edit. Revert, Espaa, 1968.

7. APENDICE