INSTITUCIN EDUCATIVA Docente:
FEDERICO SIERRA ARANGO John Jairo Prez M
rea: Ciencias Naturales y Educacin
ambiental
HIBRIDACIN
ORBITALES ATMICOS
En qumica general suele estudiarse detenidamente el
concepto de orbital, por tanto bastar con recordar que
orbital es una regin tridimensional alrededor del ncleo
atmico donde existe mayor probabilidad de encontrar un
electrn. El principio de incertidumbre de Heisenberg indica
que la posicin y el momento de un electrn no pueden
conocerse simultneamente. Esto significa que nunca
podemos saber con total certeza donde se encuentra el
electrn pero s podemos describir su posible localizacin.
El contorno orbitlico indica la existencia de mas de un 90%
probabilidad de encontrar al electrn en el espacio definido
por dicho contorno.
Segn la mecnica cuntica, los electrones se colocan en
regiones concntricas al ncleo. Cada regin, o nivel,
contiene subregiones que son los orbitales atmicos. Cada
orbital atmico tiene una energa caracterstica que viene
dada por la ecuacin de Schrdinger. As, la primera regin
contiene slo al orbital s y consiste en una regin esfrica
en cuyo centro se encuentra el ncleo (Fig. 1)
La segunda regin contiene 1 orbital s (esfrico) y 3
orbitales p, que son mutuamente perpendiculares entre s.
En la figura 2 se indica la forma de cada uno de los orbitales
2p.
TEORA DE ORBITALES MOLECULARES (OM)
Segn la teora de orbitales moleculares (OM), los enlaces
covalentes de las molculas se forman por solapamiento de
orbitales atmicos, de manera que los nuevos orbitales
moleculares pertenecen a la molcula entera y no a un
tomo slo. Para comprender mejor esta teora
describiremos primero el enlace en una molcula de H2.
En esta molcula el orbital 1s de uno de los tomos de
hidrgeno se solapa con el orbital 1s del otro hidrgeno
Grado: Fecha:
Undcimo
Gua de informativa Asignatura
Hibridacin del carbono Qumica
formndose un orbital molecular. El enlace que se forma
cuando dos orbitales s solapan se denomina enlace sigma
() (Fig. 3). Los electrones en un enlace se encuentran
simtricamente distribuidos alrededor de un eje
internuclear.
El enlace covalente de la molcula de flor (F 2) tambin se
puede explicar mediante la teora de Orbitales Moleculares.
En este caso el OM enlazante resulta del solapamiento de
dos orbitales atmicos 2p de cada uno de los tomos de
flor. Al igual que los orbitales s los orbitales p pueden
solapar de dos formas distintas. Si los dos orbitales p se
encuentran sobre el mismo eje, y estn en fase, se solapan
frontalmente y se forma un OM enlazante que genera un
enlace tipo sigma.
El orbital tipo sigma tambin se forma por el solapamiento
(cabeza-cabeza) de cualquiera de los siguientes orbitales
hbridos o sin hibridar: s, p, sp, sp2 y sp3.
Adems del solapamiento frontal, los orbitales atmicos p
tambin pueden solapar lateralmente. Cuando esto ocurre
se forman orbitales moleculares de tipo pi () (Fig 4).
Figura 4
El orbital tipo no es simtrico con respecto al eje
internuclear pero si respecto a un plano. El enlace es ms
dbil que el enlace .
EL CONCEPTO DE HIBRIDACIN
El anlisis real de los ngulos de enlace en molculas como
el H2O, NH3 y otras comenz a preocupar para lograr dar
una explicacin adecuada al enlace.
De acuerdo a las estructuras electrnicas de los siguientes
elementos Berilio, Boro y Carbono
Be 1s2 2s2
B 1s2 2s2 2p1
C 1s2 2s2 2p2
Se deba esperar que el Berilio deba ser inerte, el Boro
monovalente y el Carbono divalente. Se sabe
perfectamente que esto no es cierto, y que resulta imposible
explicar las valencias de los mismos considerando tan solo
el numero de electrones no apareados, por lo cual se pens
que en ciertas condiciones los electrones apareados de
algunos orbitales pueden pasar a estados excitados,
desaparendose y pudiendo formar enlaces covalentes
normales

Estado basal Estado excitado

Be Z=4 1s2 2s2 1s2 2s1 2p1
Al promocionar un electrn desde el orbital 2s al 2p el tomo
B Z=5 1s2 2s2 2p1 1s 2s1 2p1 2p1
2
de carbono tiene disponibles cuatro electrones para formar
C Z=6 1s2 2s2 2p2 1s 2s1 2p1 2p1 2p1
2
cuatro enlaces covalentes y de esta forma puede conseguir
la configuracin electrnica de gas noble.
De esta forma logramos satisfacer, las valencias normales
Queda un detalle por aclarar, con esta estructura se
que se observan en estos tomos, pero se observa en la
esperara la formacin de 4 enlaces, 3 seran ms
prctica que en el BeH2 todos los enlaces son iguales, es
energticos que el restante, puesto que los orbitales p son
decir, los dos enlaces del Be- H son iguales y la estructura
ms energticos que el orbital s. Sin embargo,
del BeH2 tiene un ngulo definido.
experimentalmente, por ejemplo en el CH4, sus 4 enlaces
son perfectamente equivalentes.
La solucin es aceptar la formacin de orbitales hbridos o
mezclados: el electrn del orbital 2s y los tres electrones de
los orbitales 2p, sumaran sus energas y la redistribuiran
Figura 5. entre s por partes iguales (4 orbitales hbridos)
Si el enlace fuera con un orbital s y el otro con un orbital p,
ambos serian desiguales en longitud (Fig. 5) y lgicamente
seria diferente la energa requerida para la ruptura de los
mismos, y el ngulo de enlace podra tener cualquier valor
y experimentalmente se conoce que tiene un ngulo de
enlace de 180 (Fig. 6).

Figura 6. Hibridacin tetragonal

Una explicacin se logro al introducir el concepto de
hibridacin de orbitales atmicos. As en el proceso de
Aqu participan los orbitales 2s, 2px, 2py y 2pz; estos 4
hibridacin de n orbitales atmicos, de un mismo tomo, se
orbitales se hibridan para formar 4 equivalentes, los cuales
forman n orbitales hbridos energticamente equivalentes
se dirigen hacia los vrtices de un tetrahedro. Se
entre s. Estos orbitales tienen caractersticas direccionales
representan con el smbolo sp3 (proveniente de un orbital s
determinadas segn el tipo de hibridacin de que se trate. y 3 orbitales p). La hibridacin sp3 le permite al carbono
La hibridacin consiste entonces en una mezcla de orbitales
formar enlaces sencillos.
puros en un estado excitado para formar orbitales hbridos
equivalentes con orientaciones determinadas en el espacio.

HIBRIDACIN DEL CARBONO

Un tomo de carbono en su estado fundamental tendra dos

electrones desapareados, tal y como se indica a
continuacin:

Como el tomo de carbono en su estado fundamental slo

contiene dos electrones desapareados se debera esperar
que, en lugar de formar CH4, el carbono se uniera slo a dos
tomos de hidrgeno y formara un compuesto de frmula
CH2, dejando vaco un orbital 2p.
Por adicin de energa a un tomo de carbono, uno de los
electrones 2s puede promocionarse hasta alcanzar el orbital
vaco 2p, dando lugar a la configuracin electrnica
indicada a continuacin:
Metano: El metano, el hidrocarburo saturado ms sencillo,
de frmula molecular CH4, consiste en un tomo de carbono
con hibridacin sp3 que solapa sus cuatro orbitales hbridos
con los orbitales s de cuatro tomos de hidrgeno para
formar cuatro enlaces fuertes carbono-hidrgeno. El
ngulo formado por cada H-C-H es exactamente de 109.5,
el llamado ngulo tetradrico. En las siguientes figuras se
muestran los orbitales implicados solapndose y la
molcula de metano en proyeccin de cua:

El metano tiene, por consiguiente, forma tetradrica con el

tomo de carbono en el centro del tetraedro y los tomos de
hidrgeno en sus vrtices. Esta situacin se da en todos los
dems compuestos orgnicos con tomos de carbono
unidos a otros cuatro tomos porque siempre que un tomo
de carbono est enlazado a otros cuatro tomos tendr
hibridacin sp3.
Etileno (C2H4): es el alqueno ms sencillo. Su estructura se
Etano: Una caracterstica especial del carbono es que
puede formar enlaces estables con otros tomos de explica admitiendo la hibridacin sp2 para sus tomos de
carbono. El etano, C2H6, es la molcula ms sencilla que carbono. Cada carbono utiliza uno de los orbitales hbridos
contiene un enlace carbono-carbono: que posee para formar un enlace con el otro y los dos
restantes para solaparse con los orbitales s de dos tomos
de hidrgeno, formndose as cuatro orbitales moleculares
carbono-hidrgeno. La molcula de etileno consta, por
tanto, de cinco enlaces fuertes de tipo , uno carbono-
carbono y cuatro carbono-hidrgeno:

La molcula de etano puede visualizarse imaginando que

los dos tomos de carbono se enlazan entre s por
superposicin de un orbital hbrido sp3 de cada uno. Los
tres orbitales hbridos sp3 restantes de cada carbono se
superponen con orbitales de hidrgeno para formar los seis
orbitales C-H, como se muestra en la siguiente figura:

Como consecuencia de esta hibridacin, los seis tomos de

Hibridacin trigonal
Se hibridan los orbitales 2s, 2px y 2py y resultan 3 orbitales
hbridos equivalentes y coplanares, en ngulo de 120. Se
denotan como sp2 (un orbital s y 2 orbitales p). El orbital
2pz no se hibrida, permanece puro y es perpendicular al
plano formado por los 3 orbitales hbridos. Es propio de los
tomos de C que forman enlace doble.
la molcula pueden situarse en el mismo plano, tal como se
ha representado. Pero a esta planaridad contribuye tambin
el orbital p sin hibridar que queda en cada tomo de
carbono. Como los ejes de los lbulos de estos dos orbitales
son perpendiculares el plano de los orbitales hbridos,
quedan formando un ngulo de 90 por encima y debajo del
plano de la molcula y pueden solaparse lateralmente para
formar un enlace entre los dos tomos de carbono:
 tomos de carbono, que quedan as enlazados por un triple
enlace formado por un enlace fuerte y dos ms dbiles .

Hibridacin digonal
Slo participan los orbitales atmicos 2s y 2px obtenindose
dos orbitales hbridos equivalentes sp colineales; formando
un ngulo de 180 entre sus ejes.
ACTIVIDADES
1. Distinga claramente entre (a) enlace sigma () y pi (),
(b) hibridacin tetragonal y trigonal, (c) orbitales puros y
orbitales hbridos.
2. Observa con atencin las siguientes representaciones
e indica el tipo o tipos de hibridacin presentes en cada
una de ellas.

3. Para cada una de las siguientes molculas sealar: el

nmero de enlaces sigma () y enlaces pi () que se
forman en cada una y el tipo de hibridacin de cada
tomo de carbono.

a. b. c.

Acetileno (C2H2): es el alquino ms sencillo. Posee dos

d. e. f.
tomos de carbono con hibridacin sp enlazados entre s y
cada uno a un tomo de hidrgeno. Estas uniones, segn
la teora del enlace de valencia, se producen a travs de los
solapamientos de los dos orbitales hbridos de cada
carbono entre s y con los orbitales s de dos tomos de f. g. h.
hidrgeno que originan tres enlaces fuertes , uno carbono-
carbono y dos carbono-hidrgeno, quedando los cuatro 4. Explica las razones por las cuales los siguientes
tomos alineados en lnea recta. compuestos no pueden ser posibles: CH5, C2H7, C2H3
5. Para cada una de las siguientes afirmaciones seala
con una X la respuesta correcta:
a. El enlace doble entre tomos de carbono se
presenta cuando ocurre la unin entre:
dos enlaces y un enlace .
un enlace y un enlace .
dos enlaces y dos enlaces .
b. Cuando dos orbitales p se sobreponen, lado con
lado perpendicularmente al eje internuclear, se
presenta:
un enlace una hibridacin sp3
Pero adems, cada tomo de carbono posee otros dos un enlace un enlace inico
orbitales p sin hibridar cuyos ejes son perpendiculares entre c. La hibridacin sp3 o tetragonal se forma por la
s y con el eje de los dos orbitales hbridos, y como en el combinacin de:
caso del etileno, pueden solaparse lateralmente para un orbital atmico (O.A.) 2s y tres O.A. 2p.
originar dos orbitales moleculares , cuyos cuatro lbulos un orbital atmico 2s y un O.A. 2p.
(dos de cada orbital) envuelven prcticamente a los dos dos orbitales 2s y dos O.A. 2p.
un orbital atmico 2s y dos O.A. 2p.