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Revista de la

Asociación
Madrileña de
Veterinarios de
Animales de
AMVAC Compañía Nº 40 - Julio-Agosto 2010

Contraportada

Patrones de sensibilidad de
S. pseudintermedius
Testaje de diferentes grupos de antibióticos

Pruebas de laboratorio de
endocrinopatías frecuentes
Apoyo diagnóstico y análisis con cuadro clínico compatible

VetMADRID 2011 – XXV111 Congreso


Anual
Avance de programa y ponentes

Trabajo de empresa
Influencia de la alimentación en el comportamiento
Este verano,anticípate
al estrés de las vacaciones
con CALM
© Fotolia.com

CALM es un alimento completo indicado para aliviar el estrés que pueden


d experimenta
experimentar
i t r llos perros y los
l g gatos
t en
determinadas situaciones.es.

CALM contiene principios activos naturales,alfa-casozepina y L-triptófano que carecen de efectos secundarios.
Editorial Sumario

R
ecientemente, y por increíble que parezca, el Consejo de Colegios
Veterinarios ha iniciado la promoción de un seguro para mascotas que
incluye asistencia veterinaria. Nos afirma que nadie queda excluido, tra-
bajaremos libremente y cobraremos nuestros honorarios habituales, es decir, que
podremos seguir trabajando como hasta ahora. ¿Y esto en que ayuda a los vete-
rinarios? EN NADA. Al contrario, es una forma implícita de reconocer que esos
son los problemas que acaban trayendo las aseguradoras. Aunque inicialmente
las condiciones parezcan razonables es absolutamente ingenuo creer que no aca-
barán por acaparar cada vez más y utilizarnos para dar servicio a SUS CLIENTES, Patrones de sensibilidad
que además le proporcionaríamos nosotros. de Staphylococcus
pseudintermedius aislados
No sabemos en que datos o estudios fundamenta el Consejo la conveniencia de de infecciones cutáneas en
crear este seguro ahora ni con que opiniones ha contado. Desde luego no con el perro.
la de AMVAC, cuya Junta Directiva ya escribió una carta mostrando su absoluto En dermatología veterinaria,
desacuerdo. No entendemos que se preocupen tanto de los intereses de los pro- Staphylococcus pseudintermedius
pietarios cuando seremos los clínicos los que resultaremos perjudicados. No es es el microorganismo más
fácil así entender al Consejo como un órgano representativo. frecuente, causante de piodermas.
Pág. 4
Los propietarios de animales quieren un mayor número de servicios con pólizas
bajas (como es lógico y nos indican los datos que tenemos) y al final los beneficios
de las aseguradoras serán a costa de nuestras retribuciones.
Apoyo al diagnóstico
Hasta ahora el colectivo de veterinarios hemos podido contener esta amena- mediante pruebas
za de tener intermediarios en la oferta de nuestros servicios. Quizá algún día de laboratorio de las
(esperemos que lejano) tengamos que responder con alguna iniciativa que endocrinopatías más
contrarreste la presencia de aseguradoras, tenemos los clientes y el prestigio y frecuentes
por tanto la fuerza necesaria. Pero una iniciativa como la del Consejo que puede Análisis conjunto de un cuadro
precipitar esa entrada en disputa de las distintas aseguradoras no es aceptable. clínico compatible y pruebas de
funcionalidad hormonal Pág. 10
Tenemos muchos frentes abiertos y aspectos en los que seguir avanzando. Lo
último que necesitamos es que nos creen más dificultades. Así pues esperemos
que recapaciten. Porque la calidad si importta
Nueva página web sobre la Norma
de Calidad para Centros de Medicina
Veterinaria para Animales de
Compañía®
Junta Directiva de AMVAC Pág. 28

VetMADRID 2011 – XXVIII


Congreso Anual
Avance de programa y ponentes
Pág. 30

Trabajo de empresa
JUNTA DIRECTIVA DE AMVAC EDITAN: Como influye la alimentación en el
PRESIDENTE: Carlos Llanos Neila AMVAC
TESORERO: Ricardo Sánchez Samblas Y comportamiento.Pág. 38
AXÓN COMUNICACIÓN
SECRETARIA: Pilar González-Iglesias Sitges E-mail: axoncomunicacion@axoncomunicacion.net
VOCALES: VOCAL 1º: Nieves Rojo González 902 36 39 34
VOCAL 2º: Susana García Pérez De Ayala Dulcinea 42 -4ºB
VOCAL 3º: Santiago García Caraballo 28020-Madrid
VOCAL 4º: Carlos Bollo De Brito
VOCAL 5º: César Augusto Rodríguez PUBLICIDAD: Agenda de cursos Pág.42
AXÓN COMUNICACIÓN
SECRETARÍA Y SEDE SOCIAL: E-mail: axoncomunicacion@axoncomunicacion.net
C/ Maestro Ripoll, 8 - 28006 Madrid www.axoncomunicacion.net Noticias de empresa Pág.46
Tel.: 91-563 95 79 - Fax : 91-745 02 33 IMPRIME:
E-mail: amvac@amvac.es Gráficas Almudena SL
http: www.amvac.es Depósito legal: M-15338-2004
Bolsa de trabajo Pág.50
ISSN: 1697-6959

3

Trabajo científico

Patrones de sensibilidad
de Staphylococcus
pseudintermedius aislados de
infecciones cutáneas en el perro

Escribano C. 1, Ordeix L. 1, 2
, Pol G.1, Puigdemont A.1, Brazis P.1
1
Univet S.L. Servicio de Diagnóstico Veterinario. Edificio Astrolabio. Av Cerdanyola nº 92. 08172. Sant Cugat del Valles.
Barcelona
2
Ars Veterinaria, Servei de Dermatologia. c/ Cardedeu 3, Barcelona.

Introducción croorganismos implicados. En concreto, la aparición de


cepas de Staphylococcus pseudintermedius resistentes a la
Staphylococcus sp es un género de microorganismos meticilina y, por lo tanto, a todos los antibióticos beta-
constituido por cerca de 40 especies diferentes, de mor- lactámicos, supone un serio problema, no sólo para los
fología cocal de un diámetro aproximado de 1µm, que animales sino también para el hombre debido al poten-
se aíslan a partir de mucosas y piel en mamíferos. A pe- cial riesgo de zoonosis.
sar de que forman parte de la flora normal de la piel,
bajo determinadas condiciones pueden comportarse En Univet hemos querido cuantificar la prevalencia
como patógenos. Las principales especies patógenas de éstas cepas resistentes, observando además, cuales
en el hombre y en los animales de compañía, S. aureus, son los antibióticos con mayor actividad in vitro fren-
S. pseudintermedius y S. hyicus, son capaces de sinteti- te a ellas.
zar el enzima coagulasa (especies coagulasa positivas).
Las especies coagulasa negativas, S. epidermidis, S. sa-
prophyticus, se comportan como comensales, llegando a Objetivo
causar infecciones de forma muy ocasional en animales
de compañía. El objetivo del presente trabajo fue estudiar los patro-
nes de sensibilidad de Staphylococcus pseudintermedius,
En dermatología veterinaria, Staphylococcus pseudinter- aislados en el laboratorio de microbiología de Univet,
medius es el microorganismo más frecuente, causante a partir de infecciones cutáneas del perro. Para ello, se
de piodermas. El tratamiento de estas infecciones cu- testaron diferentes grupos de antibióticos, así como la
táneas, conlleva un uso creciente de antibióticos, que oxacilina, como principal antibiótico marcador de la re-
está provocando la aparición de resistencias en los mi- sistencia a la familia de los beta-lactámicos.

4
Patrones de sensibilidad de S. pseudintermedius - Escribano C., Ordeix L. , Pol G., Puigdemont A. y Brazis P.

Foto nº 1. Aislamiento en medio de cultivo rico, agar sangre, de una cepa de Staphylococcus sp.

Material y métodos El envío de las muestras desde los centros veterina-


rios hasta el laboratorio de Microbiología de Univet
Cultivo y aislamiento de Staphylococcus se realizó en menos de 24h y a temperatura am-
pseudintermedius biente.

El estudio retrospectivo se realizó a partir de 268 ais- Las muestras fueron procesadas para el aislamiento e
lamientos de Staphylococcus pseudintermedius cultivados identificación de las cepas de Staphylococcus pseudin-
en Univet durante el periodo comprendido entre enero termedius. Para ello, se sembraron en medio de cultivo
de 2009 y abril de 2010. Los aislamientos se obtuvieron rico en nutrientes como es el Agar sangre (OXOID).
de perros que presentaban infecciones de piel (pio- (Foto 1).
dermas superficiales y profundas), en muchos casos
cronificadas. Las colonias compatibles con Staphylococcus sp, fueron
identificadas como Staphylococcus intermedius utili-
Para la recogida de las muestras se utilizaron hisopos zando galerías comerciales de identificación específicas.
con medio de cultivo Stuart- Amies (OXOID), aplicados (ID 32 Staph. Biomerieux) (Foto 2).
sobre la superficie cutánea (a partir de pústulas o colla-
retes epidérmicos). En los casos de infecciones cutáneas En base a ello y según las recomendaciones de diferen-
profundas, las muestras se recogieron mediante biopsia tes autores 1, las cepas aisladas fueron re-clasificadas
y en condiciones de esterilidad para su posterior cultivo. como Staphylococcus pseudintermedius.

5
Trabajo científico

Foto nº 2. Identificación de una cepa de Staphylococcus pseudintermedius. mediante la galería comercial ID 32 Staph (OXOID).

Estudio de la sensibilidad de
Tabla 1. Antibióticos incluidos en el Staphylococcus pseudintermedius.
antibiograma, para el estudio de la
sensibilidad de las cepas de Staphylococcus Una vez realizadas las identificaciones, se llevaron a ca-
pseudintermedius aisladas a partir de
muestras cutáneas. bo las pruebas de sensibilidad de las diferentes cepas
AMINOGLUCÓSIDOS frente a 15 antibióticos. Para ello, se utilizó el método
de difusión en Agar Mueller Hinton (OXOID) o semi-
Amikacina
cuantitativo de Kirby-Bauer siguiendo la normativa
BETA- LACTÁMICOS marcada por el National Committee for Clinical Laboratory
Amoxicilina-clavulánico Standards (NCCLS) a tal efecto 2. (Foto 3).
Cefadroxilo
Cefalexina Tal y como puede observarse en la tabla 1, todos los aisla-
Cefovecina mientos se testaron frente a una batería de 15 antibióticos
diferentes, entre los que se incluyeron representantes
Oxacilina
de antibióticos quinolónicos, beta-lactámicos, sulfonami-
QUINOLONAS das, aminoglucósidos y macrólidos. Además, se probaron
Ciprofloxacina otros antibióticos como la rifampicina y el ácido fusídico.
Enrofloxacina Finalmente, se incluyó un antibiótico marcador de resis-
Marbofloxacina tencia a los beta-lactámicos, la oxacilina, para la detección
MACROLIDOS de los Staphylococcus meticilina-resistentes. (Foto 4).
Clindamicina
Para cada aislamiento de Staphylococcus pseudinterme-
Claritromicina dius, se midió el diámetro del halo de inhibición, en
TETRACICLINAS Doxiciclina milímetros, de cada uno de los antibióticos testados, y
SULFONAMIDAS se contrastó con los valores de referencia presentes en
Trimetoprim- las tablas estandarizadas del NCCLS, a fin de determi-
Sulfametoxazol nar la sensibilidad o resistencia del microorganismo.
OTROS
Acido fusídico
Resultados
Rifampicina
De las 268 cepas de S. pseudintermedius aisladas en
Univet durante el período de estudio, el 70% fue-

6
Patrones de sensibilidad de S. pseudintermedius - Escribano C., Ordeix L. , Pol G., Puigdemont A. y Brazis P.

Tabla 2.Resultados de sensibilidad para cada uno de los antibióticos utilizados en el


estudio. Se muestran los porcentajes de aislamientos resistentes para cada uno de de los
antibióticos, en relación al número total de cepas testadas (ntotal= 268).
AMINOGLUCÓSIDOS
Amikacina 1.1 % (n= 3)
BETA –LACTÁMICOS
Amoxicilina-clavulánico 38.4% (n= 103)
Cefadroxilo 44.7% (n= 120)
Cefalexina 50% (n= 134)
Cefovecina 39.1% (n= 105)
Oxacilina 35.8% (n= 96)
QUINOLONAS
Ciprofloxacina 38% (n= 102)
Enrofloxacina 40.3% (n= 108)
Marbofloxacina 40.3% (n= 108)
MACROLIDOS
Clindamicina 41.8% (n= 112)
Claritromicina 39.9% (n= 107)
TETRACICLINAS
Doxiciclina 38% (n= 102)
SULFONAMIDAS
Trimetoprim-Sulfametoxazol 56.3% (n= 151)
OTROS
Acido fusídico 8.2% (n= 22)
Rifampicina 4.8% (n= 13)

Foto nº 3.Test de sensibilidad frente a diferentes antibióticos en Agar Mueller Hinton (OXOID) para una cepa de Staphylococcus pseudintermedius.

7
Trabajo científico

Foto nº 4. Resultado de un test de sensibilidad a la oxacilina para una cepa de Staphylococcus pseudintermedius meticilina resistente
previamente aislada.

ron resistentes a alguno de los grupos de antibióticos meticilina-resistentes (resistentes a la oxacilina y por
testados: quinolonas, beta-lactámicos, sulfonamidas, extensión a los diferentes beta-lactámicos testados),
aminoglucósidos y macrólidos. Así, sólo un 30% de ce-
pas fueron sensibles a todos los antibióticos (datos no Además, 56 de éstas cepas meticilina resistentes (20.8%
mostrados). del total de cepas) resultaron ser multiresistentes, es
decir, mostraron resistencia a más de 4 familias de
En la tabla 2, se resumen los resultados obtenidos para antibióticos diferentes (quinolonas, macrólidos, amino-
cada uno de los antibióticos testados. Se muestran los glucósidos, o sulfonamidas).
porcentajes de cepas resistentes a cada uno de ellos, res-
pecto al total de aislamientos. Finalmente, los antibióticos con mayor actividad in
vitro frente a las cepas multi-resistentes fueron la
Entre los antibióticos frente a los que los microorga- amikacina, la rifampicina y el ácido fusídico, con por-
nismos mostraron una mayor resistencia, destacan la centajes de sensibilidad cercanos al 100% de las cepas
cefalexina 50% y el cefadroxilo 44.7%, cefalosporinas (98,9%, 95,2% y 91,8% respectivamente).
de primera generación, utilizadas como antibióticos de
primera elección.
Discusión
Los datos de este estudio indican que del total de 268
aislamientos de Staphylococcus pseudintermedius estudia- Mediante este estudio, se ha podido constatar como
dos, 96 de ellos (35.8% del total) fueron aislamientos los Staphylococcus pseudintermedius aislados a partir de

8
Patrones de sensibilidad de S. pseudintermedius - Escribano C., Ordeix L. , Pol G., Puigdemont A. y Brazis P.

piodermas, muestran de forma frecuente resistencias Dado que los animales de compañía, se comportan como
frente a antibióticos beta-lactámicos, muy utilizados un reservorio de cepas de Staphylococcus sp resistentes a la
en la clínica. Este hecho se hace aun más evidente con meticilina y multiresistentes, con el consiguiente riesgo de
la inclusión en los antibiogramas de la oxacilina como zoonosis para el hombre, siempre que la pioderma no res-
marcador de resistencia a los beta-lactámicos, ponda a una terapia estándar, se debería realizar un cultivo
y antibiograma. El resultado permitirá saber si estamos
En general, la prevalencia de Staphylococcus sp me- frente a un estafilococo meticilina resistente, y escoger los
ticilina-resistentes es muy variable en función del antibióticos más adecuados para el tratamiento.
área geográfica en la que se realice el estudio y la
terapia antibiótica utilizada. Los datos de prevalen-
cia obtenidos en Univet, muestran que en España un Bibliografía
35.8 % de Staphylococcus pseudintermedius son metici-
lina resistentes. Estos datos muestran un porcentaje 1. Devriese LA, Hermans K, Baele M, Haesebrouck F. 2009.
significativamente más elevado en comparación con los Staphylococcus pseudintermedius versus Staphylococcus interme-
obtenidos por otros autores 3 en estudios de 2009, ba- dius. Vet Microbiol. Jan 1; 133(1-2):206-7. Epub 2008 Jun 8.
sados en aislamientos recogidos a partir de perros sanos 2. Performance Standards for antimicrobial disk and dilution suscepti-
no tratados previamente. Se debe al hecho de que la ma- bility tests for Bacteria Isolated From Animals; Approved Standard.
yor parte de muestras recibidas en Univet e incluidas en Third Edition. M31-A3. Vol 28. Nº8.
el estudio, corresponde a casos de infecciones cutáneas 3. Ruscher C, Lübke-Becker A, Wleklinski CG, Soba A, Wieler LH,
crónicas o recurrentes. Por tanto, el incremento en el Walther B. 2009. Prevalence of Methicillin-resistant Staphylococcus
porcentaje de Staphylococcus pseudintermedius meticilina pseudintermedius isolated from clinical samples of companion ani-
resistentes, podría estar causado por una terapia anti- mals and equidaes. Vet Microbiol. Apr 14;136(1-2):197-201. Epub
biótica no basada en estudios de sensibilidad previos. 2008 Oct 31.

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9
Trabajo científico

Apoyo al diagnóstico mediante


pruebas de laboratorio de las
endocrinopatías más frecuentes (I)
David López Vilar, Elisa Prudencio Alcázar y Nieves Sanz Torres
D.L.V. Laboratorio Veterinario
C/Santander 5 local 37
Las Rozas (Madrid)

Introducción laboratorio: hallazgos más habituales en el análisis de


sangre y orina, pruebas funcionales disponibles para llevar
El diagnóstico de las enfermedades endocrinas no debe a cabo el diagnóstico, monitorización del tratamiento
basarse en la interpretación de datos o valores aislados e intentaremos resolver las dudas o preguntas más
que proporcione el laboratorio, sino en su análisis frecuentes realizadas al laboratorio.
conjunto asociado a un cuadro clínico compatible y
pruebas de funcionalidad hormonal. Asimismo, hay que tener en cuenta que cada laboratorio
presenta sus propios valores de referencia por lo
En esta serie de artículos vamos a desarrollar únicamente que aquéllos utilizados en el siguiente artículo son
la parte relativa al diagnóstico de las enfermedades los manejados por D.L.V. y tienen, por tanto, valor
endocrinas más frecuentes (Fig.1) mediante pruebas de orientativo.

Enfermedades
endocrinas

Corteza adrenal Glándula tiroides Páncreas

Hiperadrenocorticismo Hipotiroidismo Diabetes Mellitus


(Enf. de Cushing) (perro)
Cetoacidosis

Hipoadrenocorticismo Hipertiroidismo
(Enf. de Addison) (gato) Insulinoma

10
Pruebas de laboratorio de endocrinopatías frecuentes - López D., Prudencio E. y Sanz N.

Corteza Adrenal SÍNTOMAS


Fig. 3
INCIDENCIA
(% casos)
Hiperadrenocorticismo en el perro Poliuria/Polidipsia 80-90%
(Síndrome de Cushing) Polifagia 50-90%
Alopecia endocrina no 60-74%
Cuando la anamnesis y la exploración física (fig. 2 pruriginosa
y 3) nos conducen a una sospecha de síndrome de Abdomen en péndulo 67-73%
Cushing, se requieren más pruebas (análisis de sangre, Debilidad muscular 14-57%
orina, ecografía…) para confirmar el diagnóstico y Jadeo 30%
descartar otros trastornos con signos clínicos similares. Calcinosis cutis 8-15%
Una vez descartadas otras patologías, el diagnóstico Sintomatología nerviosa 7%
del hiperadrenocorticismo requiere realizar pruebas Apatía/vómitos/diarrea/ No son síntomas
específicas de funcionalidad así como determinar el inapetencia/pérdida de característicos
origen hipofisario o adrenal de la enfermedad: peso/ictericia. del Cushing.

Sospecha clínica (anamnesis y


Análisis de sangre
exploración).
Hemograma
¿Antecedentes de tratamiento con
corticoides (Cushing iatrogénico)?
Es frecuente observar un leucograma de estrés
caracterizado por leucocitosis (por lo general inferior
Descartar otras enfermedades con cuadro
a 25.000/μl) con neutrofilia madura (sin desviación
clínico compatible.
a la izquierda) no tóxica, linfopenia, eosinopenia y
monocitosis asociada a policitemia leve a moderada
Confirmar diagnóstico de
(aproximadamente en el 10% de los casos) y en ocasiones
hiperadrenocorticismo (pruebas de
a trombocitosis (>500.000/μl).
funcionalidad).
Bioquímica
Determinar origen hipofisario o adrenal.
• ALT: suele observarse un incremento leve a moderado
(< 400 UI/L) secundario a hepatopatía esteroidea.(Fig.4).
Historia y cuadro clínico compatible
• Fosfatasa alcalina (FAS): es un marcador bioquímico
muy sensible en el Cushing (incrementos presentes en
Fig. 2.- HISTORIA CLÍNICA
más del 90% de perros con la enfermedad), si bien resulta
Edad Perros de más de 6 años (rango de 9-11). poco específico. Su elevación se debe a la inducción que
No predisposición sexual en el Cushing ejercen los corticoides sobre una isoenzima de la fosfatasa
Sexo hipofisario pero sí en el adrenal (60-65% alcalina, de forma que incrementos muy marcados no se
son hembras). correlacionan con el grado, respuesta al tratamiento o
C. hipofisario: razas de menos de 20 pronóstico del hiperadrenocorticismo. .(Fig.4).
Raza kg (Caniche, Yorkshire Terrier, Teckel,
Schnauzer, Beagle, Maltés…). Un 10% de los perros con hiperadrenocorticismo
C. adrenal: se observa en razas pequeñas presentan niveles de FAS dentro de la normalidad.
(Caniche, Teckel, Beagle) pero alrededor
del 50% son razas de más de 20 kg • Colesterol y triglicéridos: la lipolisis inducida por los
(Bóxer, Pastor Alemán, Labrador). corticoides origina hipetrigliceridemia (y producción
de sueros lipémicos) e hipercolesterolemia. (Fig.4).

11
Trabajo científico

• Glucosa: los corticoides favorecen la síntesis de glucosa de respuesta de los receptores de ADH en la nefrona
mediante la gluconeogénesis, por lo que se suelen ver (forma reversible de diabetes insípida).
niveles en el límite alto o ligeramente incrementados.
En un 5-10% de los casos se produce agotamiento en - Infecciones de orina: Por efectos inmunosupresores
la producción de insulina por el páncreas (en el intento de los corticoides asociado a la distensión crónica
de mantener la glucemia normal) con el desarrollo de la vejiga urinaria y a la poliuria, se observan
secundario de Diabetes Mellitus. (Fig.4) infecciones de orina en aproximadamente el 50% de
los casos. Se recomienda realizar urocultivos aunque
• Urea y creatinina: Se observan concentraciones no se aprecien células inflamatorias o bacterias en
bajas (30-50%) secundarias a la diuresis. el sedimento (muchas veces los sedimentos son
inertes secundarios a la inmunosupresión o a la
• Ácidos biliares: La función hepática en perros orina diluida).
hiperadrenales (a pesar de la hepatomegalia y la
elevación de las transaminasas) es normal, de forma - Glucosuria: En perros que han desarrollado Diabetes
que las concentraciones de ácidos biliares permanecen Mellitus secundaria.
normales o ligeramente elevadas (30% de los casos).
La patología hepática suele ser leve y revierte con el - Proteinuria: Muchos perros con Cushing presentan
tratamiento satisfactorio. proteinuria sin hipoalbuminemia que se asocia a
infecciones urinarias, hipertensión sistémica o a
• Pruebas de función tiroidea (ver sección II lesión glomerular tras la administración prolongada
correspondiente a la glándula tiroides): En perros con de glucocorticoides.
signos compatibles con Cushing e hipotiroidismo (alopecia
endocrina, aumento de peso, letargo, alteraciones Pruebas de funcionalidad adrenocortical
bioquímicas…), la determinación de los niveles de T4
total deben realizarse posteriormente a las pruebas de Test encaminados al diagnóstico de la enfermedad
función adrenal ya que aproximadamente el 50% de los
perros con Cushing presentan concentraciones bajas de I.- Estimulación con ACTH.
T4 total y un 25% concentraciones bajas de T4 Libre II.- Supresión con dexametasona a bajas dosis.
por competencia con las proteínas transportadoras, III.- Ratio Cortisol/Creatinina en orina.
aumento del metabolismo o bien disminución de la
secreción de TSH. Ningún test presenta una sensibilidad y especificidad del
100% (falsos positivos y falsos negativos son posibles),
Fig. 4 por lo que se requiere para un diagnóstico definitivo su
interpretación conjunta con el cuadro clínico o bien la
Pruebas de
Incrementos en el Cushing combinación de diferentes pruebas diagnósticas.
laboratorio
ALT 50-80%
I. Estimulación con ACTH
Fosfatasa alcalina 90%
Colesterol 60-70% Indicaciones
Triglicéridos 60-70% • Diagnóstico de hiperadrenocorticismo espontáneo
Glucosa Niveles en límite alto o (hipofisario + adrenal).
ligeramente incrementados • Diagnóstico de hiperadrenocorticismo iatrogénico.
Diabetes Mellitus asociada en • Diagnóstico de hipoadrenocorticismo (enfermedad de
el 5-10% perros con Cushing Addison).
• Monitorización en el tratamiento con mitotano o
Análisis de orina trilostano.

- Densidad urinaria: Frecuente densidades inferiores Ventajas:


a 1.015-1.020 (85% de los casos) debido a la falta Prueba más específica (80-90%) para el diagnóstico de

12
Pruebas de laboratorio de endocrinopatías frecuentes - López D., Prudencio E. y Sanz N.

Cushing. Presenta menor número de falsos positivos que II. Supresión con dexametasona a bajas dosis:
otras pruebas diagnósticas por lo que:
- Es la prueba recomendada en casos de sospecha Indicaciones
de enfermedad concurrente (diabetes mellitus, • Diagnóstico de Síndrome de Cushing (espontáneo o
insuficiencia renal, enfermedad crónica…). Si bien en no iatrogénico).
estos casos es recomendable tratar la enfermedad no
adrenal y realizar la prueba tras la mejoría. Ventajas:
Alta sensibilidad: 90-95% en el hiperadrenocorticismo
- Prueba recomendada si el paciente está bajo tratamiento hipofisario (5-10% de los enfermos de Cushing presentan
con fenobarbital o corticoides (dexametasona). una respuesta normal) y 100% en el adrenal.

Desventajas: Prueba recomendada para el diagnóstico del


Menor sensibilidad (80-85%) que otras pruebas de C. adrenal.
funcionalidad (mayor número de falsos negativos)
fundamentalmente en casos de Cushing adrenal (60%). Capacidad para diferenciar entre Cushing hipofisario y
adrenal:
No diferencia entre Cushing hipofisario o adrenal.
- Alrededor de un tercio (30-35%) de los perros con
C. hipofisario presentan supresión a las 4 horas
Protocolo: mientras que a las 8 horas los valores son elevados
a) ACTH sintética: (Nuvacthen Depot®) (superiores a 1.4 µg/dl), lo que confirma el origen
hipofisario y excluye el adrenal.
1.- Extraer sangre para la determinación de los niveles
de cortisol basal en suero. - Aproximadamente otro 30-35% de los perros
2.- Administrar 0,25-0.50 mg/perro IM de ACTH. con C. hipofisario presenta una supresión
3.- Extraer sangre 1hora después y valorar cortisol en parcial a las 4 y 8 horas inferior al 50% del valor
suero. basal pero siendo el valor de las 8 horas superior
a 1.4 µg/dl.
b) ACTH sintética: (Synacthene® o Cortrosyn®)
1.- Extraer sangre para la determinación de los niveles Desventajas:
de cortisol basal en suero. Baja especificidad (60%): No se recomienda utilizar en
2.- Administrar 0,25 mg/perro IM o IV de ACTH o pacientes con enfermedades crónicas de origen no adrenal
bien 5 μg/kg IV o IM. (diabetes mellitus, hepatopatía, nefropatía), pueden no
3.- Extraer sangre 1hora después y valorar cortisol en suprimir de forma adecuada.
suero.
En gran parte de los casos, no diferencia el
Interpretación: hiperadrenocorticismo hipofisario del adrenal.

Cortisol postACTH Interpretación Protocolo:


1.- Extraer sangre para la determinación de los niveles
> 22 µg/dl Muy sugestivo de Cushing
de cortisol basal.
17-22 µg/dl Sugestivo de Cushing
2.- Administrar 0,01 mg/kg IV o IM de dexametasona
6-17 µg/dl Normal o fosfato sódico de dexametasona (se recomienda
< 6 µg/d Cushing iatrogénico. en animales de pequeño tamaño diluir la muestra
< 1 µg/dl Hipoadrenocorticismo de en solución salina fisiológica (1:10) para lograr
*Para la interpretación de los niveles de cortisol se una correcta dosificación).
recomienda consulten con su laboratorio. 3.- Extraer sangre a las 4h y a las 8h después de la
administración de dexametasona para valorar el
cortisol post-supresión.

13
Trabajo científico

Interpretación: Si los ratios son elevados y la clínica es compatible,


se debe confirmar el diagnóstico mediante test
CORTISOL 4H CORTISOL 8H de estimulación con ACTH o bien supresión con
Normal < 1.4 µg/dl < 1.4 µg/dl dexametasona.
Cushing • 1/3 perros con • >1.4 µg/dl
C. hipofisario Si hay enfermedad no adrenal concomitante es
hipofisario
< 1,4 µg/dl. recomendable tratarla y realizar la prueba tras la
mejoría.
• 1/3 perros con • >1.4 µg/dl
C. hipofisario pero inferior
< 50% cortisol al 50% del
Test encaminados a determinar el origen hipofisario o
basal. cortisol basal.
adrenal de la enfermedad:
• Resto perros • >1.4 µg/dl
con Cushing El 85% de los casos de hiperadrenocorticismo en
>1.4 µg/dl. perros tiene un origen hipofisario y buen pronóstico
Cushing a medio plazo, mientras que el 15% restante son de
> 1.4 µg/dl > 1.4 µg/dl
adrenal origen adrenal, de los cuales un 50% son malignos
(adenocarcinomas).

A continuación se detallan las pruebas de laboratorio


III. Cortisol/Creatinina en orina encaminadas a tal función, sin olvidarnos de la
importancia del diagnóstico por imagen:
Indicaciones
• Diagnóstico de Síndrome de Cushing (espontáneo o I.- Supresión con dexametasona a bajas dosis.
no iatrogénico). II.- Supresión con dexametasona a altas dosis.
III.- Ratio Cortisol/Creatinina en orina. 3 cocientes.
Ventajas: IV.- Niveles de ACTH endógeno.
Alta sensibilidad: 90-100% en el hiperadrenocorticismo
hipofisario y adrenal. I. Supresión con dexametasona a bajas
dosis:
Mayor utilidad descartar la enfermedad (si
el ratio es normal, es poco probable que haya Como se ha mencionado anteriormente, los perros
Cushing). sometidos a esta prueba y que presentan supresión
a las 4 horas y valores altos a las 8 horas así como
Comodidad: Se requiere una única muestra de orina aquellos con un valor a las 4 y 8 horas inferior al 50%
recogida por el dueño en casa (preferiblemente la primera del valor basal pero por encima de 1,4 µg/dl a las 8
orina de la mañana). horas, presentan una elevada probabilidad de presentar
Cushing hipofisario.
Desventajas:
Muy baja especificidad: 30-60%. Un resultado elevado no II. Supresión con dexametasona a altas dosis
confirma el Cushing ya que otras patologías moderadas
o severas o que cursan con PU/PD (diabetes mellitus, Protocolo
piómetra, enfermedad periodontal, hipercalcemia, 1.- Extraer sangre para la determinación de los niveles
insuficiencia hepática…) y el estrés también pueden de cortisol basal.
originar resultados elevados. 2.- Administrar 0,1-1,0 mg/kg IV o IM de
dexametasona.
No se debe realizar en perros con incontinencia urinaria 3.- Extraer sangre a las 8h después de la administración
(con pérdidas de orina durante la noche) ni en hembras de dexametasona para valorar el cortisol post-
en fase luteínica del ciclo estral. supresión.

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Referencias
1. Fritsch D, Allen TA, Dodd CE, et al. A multicenter study of the effect of a therapeutic osteoarthritic dogs. Sin publicar.
food supplemented with fish oil omega-3 fatty acids on the Carprofen dosage in dogs 4. Fritsch D, Final Report, 10-10-08.
with osteoarthritis. J. Amer. Vet. Med. Assoc.; en prensa. 5.Sparkes A, Allen TA, Fritsch D, and Hahn KA. Effective dietary management of
15
2.James MJ, Gibson RA, Cleland LG. Dietary polyunsaturated fatty acids and inflammatory spontaneous appendicular osteoarthritis in cats. Sin publicar.
mediator production. Am J Clin Nutr 2000; 71 (supl.) 343S-348S. * Estudio realizado en perros.
3.Fritsch D, Allen TA, Dodd CE, et al. Dose-titration effects of fish oil omega-3 fatty acids in **28 días en gatos.
vets’ no.1 choice™ ™Marcas registradas propiedad de Hill´s Pet Nutrition, Inc ®2010
Trabajo científico

Interpretación Resultado > 50 % del valor medio basal: Tumor


• Cortisol a las 8 horas < 50 % del valor basal o adrenal o Hiperadrenocorticismo
< 1,4 µg/dl es compatible con Cushing de origen hipofisario no suprimible.
hipofisario.
• Cortisol a las 8 horas > 50% del valor basal o > 1,4 IV Niveles de ACTH endógeno
µg/dl es compatible con:
- Cushing hipofisario no suprimible (20-25%). La determinación de la concentración plasmática de
Por lo general estos pacientes presentan ACTH endógena es capaz de diferenciar entre un origen
tumores hipofisarios de gran tamaño hipofisario de la enfermedad (ACTH normal o elevada)
(mayor resistencia a la dexametasona). Se o bien un origen adrenal (ACTH baja o indetectable).
recomienda realizar otras pruebas (Acth
endógena, diagnóstico por imagen…) El principal problema de la determinación de esta
- Cushing adrenal. hormona es la dificultad en el manejo preanalítico pues
requiere centrifugación inmediata tras la extracción en
III. Ratio Cortisol/Creatinina en orina. 3 cocientes tubos de EDTA, congelación del plasma en tubo de
plástico y envío en estado de congelación al laboratorio.
Esta prueba puede realizarse para el diagnóstico de
la enfermedad y su diferenciación entre hipofisario o Monitorización
adrenal, si bien hay que tener en cuenta las desventajas I.- Trilostano (vetoryl®):
del ratio cortisol/creatinina en orina comentadas El trilostano inhibe reversiblemente la síntesis de esteroides
anteriormente. adrenales y gonadales con efecto máximo entre las 2-6
horas después de la administración vía oral. La duración
Protocolo es individual pero en la mayoría de los perros empieza a
Se necesitan 3 muestras de orina separadas 24 horas desaparecer a partir de las 8 horas de la administración.
(entre la 2ª y la 3ª se realiza supresión con dexametasona):
Ia.- Trilostano administrado/24 horas:
DÍA 1.- Tomar muestra de orina (primera de la • Dosis inicial recomendada: 2-5 mg/kg/día.
mañana).
DÍA 2.- Tomar muestra de orina (primera de la • Revisiones a los 7-10 días de iniciado el tratamiento,
mañana del 2º día: a las 24 horas de la al 1 mes, a los 3 meses y posteriormente cada 3 meses
primera). Justo después de la toma de revisando:
orina se lleva a cabo la supresión con • Mejoría clínica.
dexametasona a razón de 0.1 mg/kg VO • Hemograma y bioquímica:
cada 8 horas (3 dosis). • Reducción de la concentración de las
DÍA 3.- Tomar muestra de orina (primera de la enzimas hepáticas (ALT, FAS), evolución de
mañana del tercer día: a las 24 horas de la 2ª). otros marcadores (colesterol, triglicéridos…)
Las muestras se deben rotular adecuadamente y guardar y control de los niveles de glucosa.
en refrigeración. • Posibilidad de sobredosis de trilostano
(Addison): revisión de niveles de Na/K,
Interpretación urea y creatinina principalmente.
• Los 2 primeros ratios de cortisol/creatinina informan • Test de estimulación con ACTH:
sobre si hay o no valores compatibles con Cushing y • Debe realizarse entre las 2-6 horas tras la toma
deben ser parecidos entre sí. de la pastilla (máxima acción del trilostano).
• En la primera revisión (7-10 días de iniciado
• El tercer ratio cortisol/creatinina informa sobre el el tratamiento) no se subirá la dosis de
tipo de Cushing: trilostano aunque las concentraciones de
cortisoles estén elevadas pero sí se prestará
Resultado < 50 % del valor medio basal: Hiper- especial atención a posibles hipocortisolemias
adrenocorticismo hipofisario. (< 2 μg/dl).

16
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complementarias. Nº de Registro: EU/2/06/062/005 (INYECTABLE) Advertencias y precauciones: Los vómitos pueden estar asociados con afecciones graves, muy debilitantes, incluyendo obstrucciones gastrointestinales, por lo tanto,
debe evaluarse el diagnóstico apropiadamente. Se ha demostrado que Cerenia comprimidos es eficaz en el tratamiento de emesis, sin embargo, cuando los vómitos son muy frecuentes, Cerenia administrado por vía oral no puede absorberse
antes de que tenga lugar el siguiente vómito. Por lo tanto, se recomienda iniciar el tratamiento de la emesis con Cerenia Solución para Inyección. La buena práctica veterinaria indica que los antieméticos deben usarse junto con otras medidas
veterinarias y complementarias, tales como un control de la dieta y una terapia de reposición de fluidos mientras que se tratan las causas subyacentes de los vómitos. No se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario en perros de
menos de 16 semanas de edad. Debe usarse únicamente de acuerdo con una evaluación riesgo/beneficio realizada por el veterinario responsable. Maropitant se metaboliza en el hígado y, por lo tanto, debe usarse con precaución en pacientes
con alteraciones hepáticas. Cerenia debe usarse con precaución en animales que padecen o tienen predisposición a enfermedades cardiacas, ya que maropitant tiene afinidad por los canales iónicos de Ca y K. Se observaron aumentos de
aproximadamente un 10% en el intervalo QT del ECG en un estudio realizado en perros beagle sanos que recibieron 8 mg/kg; sin embargo, es poco probable que este aumento tenga significado clínico. Aunque se ha demostrado que Cerenia
es eficaz tanto en el tratamiento como en la prevención de la emesis inducida por quimioterapia, se considera más eficaz cuando se usa de forma preventiva. Por lo tanto, se recomienda administrar el antiemético antes de la administración del
agente quimioterapéutico. Lavarse las manos antes del uso. En caso de ingestión o inyección accidental buscar consejo médico inmediatamente y enseñar el prospecto o la etiqueta al médico. Medicamento veterinario sujeto a prescripción. No se
recomienda el uso de Cerenia solución inyectable contra vómitos inducidos por mareo debido a movimiento. En estudios de laboratorio, se ha demostrado que maropitant puede ser un irritante de los ojos. En caso de exposición accidental
a los ojos, lavar los ojos con una cantidad abundante de agua y buscar atención médica. Medicamento veterinario sujeto a prescripción. Pfizer SA. Avda de Europa 20-B. Parque empresarial La Moraleja 28108 Alcobendas (Madrid)
Trabajo científico

• En las siguientes revisiones: Concentraciones de cortisol y ajustes de la dosis (fig. 5):

Fig. 5
Si mejoría clínica y cortisoles
pre o post Acth entre 2-7
μg/dl

Mantener dosis

No buena respuesta clínica


Si no mejoría clínica y
Si mejoría clínica y cortisoles pero cortisoles pre o post
cortisoles pre o post > 7 μg/dl
pre o post entre 7-9 μg/dl entre 2-7 μg/dl

Mantener dosis Cambiar a 2 tomas/día o


Incrementar dosis (25-50%)
Estudio enferm. concomitante

Si mejoría clínica pero cortisoles Si aparecen signos de Addison (anorexia, vómitos, deshidratación,
pre o post < 2-2,5 μg/dl temblores, debilidad…) y cortisoles pre y post < 2 μg/dl

Disminuir dosis (25-50%) - Interrumpir tratamiento 1 semana.


- Valorar administración de corticoides (prednisona).
- Reinstaurar trilostano reduciendo dosis 25-50%.
- Revisar en 1 mes.

Si la clínica de Addison persiste con la dosis reducida, interrumpir


indefinidamente el tratamiento e ir revisando cada mes (algunos
perros desarrollan hipoadrenocorticismo permanente)

• Después de modificada la dosis se debe reevaluar al otros marcadores (colesterol, triglicéridos…)


paciente a las 2-4 semanas. Una vez alcanzado un y control de los niveles de glucosa.
buen control de la enfermedad se reevaluará cada 3
meses de por vida. • Posibilidad de sobredosis de trilostano
(Addison): revisión de niveles de Na/K,
Ib.- Trilostano administrado/12 horas: urea y creatinina principalmente.
• Dosis inicial recomendada: 2-5 mg/kg/día (dividido
en 2 tomas). • Test de estimulación con Acth:
• Debe realizarse entre las 8-12 horas tras la
• Revisiones a los 7-10 días de iniciado el tratamiento, toma de la pastilla.
al 1 mes, a los 3 meses y posteriormente cada 3 meses • En la primera revisión (7-10 días de iniciado
revisando : el tratamiento) no se subirá la dosis de
• Mejoría clínica. trilostano aunque las concentraciones
• Hemograma y bioquímica: de cortisoles estén elevadas pero sí se
• Reducción de la concentración de las prestará especial atención a posibles
enzimas hepáticas (ALT, FAS), evolución de hipocortisolemias (< 2 μg/dl).

18
Pruebas de laboratorio de endocrinopatías frecuentes - López D., Prudencio E. y Sanz N.

• En las siguientes revisiones: Concentraciones de cortisol y ajustes de la dosis (fig.6):

Fig. 6 Si mejoría clínica y cortisoles


pre o post Acth entre 2-10
μg/dl

Mantener dosis

No buena respuesta clínica


Si no mejoría clínica y
Si mejoría clínica y cortisoles pero cortisoles pre o post
cortisoles pre o post > 10 μg/dl
pre o post entre 10-14 μg/dl entre 2-10 μg/dl

Mantener dosis Cambiar a 2 tomas/día o


Incrementar dosis (25-50%)
Estudio enferm. concomitante

Si mejoría clínica pero cortisoles Si aparecen signos de Addison (anorexia, vómitos, deshidratación,
pre o post < 2-3 μg/dl temblores, debilidad…) y cortisoles pre y post < 2 μg/dl

Disminuir dosis (25-50%) - Interrumpir tratamiento 1 semana.


- Valorar administración de corticoides (prednisona).
- Reinstaurar trilostano reduciendo dosis 25-50%.
- Revisar en 1 mes.

Si la clínica de Addison persiste con la dosis reducida, interrumpir


indefinidamente el tratamiento e ir revisando cada mes (algunos
perros desarrollan hipoadrenocorticismo permanente)

• Después de modificada la dosis se debe reevaluar al Consta de 2 fases: Inducción y mantenimiento:


paciente a las 2-4 semanas. Una vez alcanzado un
buen control de la enfermedad se reevaluará cada 3 • Fase de Inducción:
meses de por vida. • Dosis inicial de 30-50 mg/kg/día divididos en
2 tomas (administrados con la comida) durante
II.- Mitotano (o’p-DDD) 7-10 días.
El mitotano produce la necrosis de la zona fascicular y • Durante esos días el propietario deberá controlar
reticular de la corteza adrenal con la consiguiente disminución la ingestión de agua, apetito y la presencia de
de la síntesis de glucocorticoides. La zona glomerular donde vómitos, diarrea, letargo…
se lleva acabo la síntesis de mineralocorticoides es menos • Esta fase finaliza a los 10 días de iniciado el tratamiento
sensible a la acción del fármaco. o bien cuando se observa una disminución en el
apetito del animal o se aprecian efectos secundarios
IIa.- Protocolo de destrucción parcial o necrosis selectiva: al fármaco: letargia, vómitos, diarrea, anorexia,
El objetivo es destruir parcialmente la zona fascicular y debilidad o ataxia… en este caso el dueño debe acudir
reticular para disminuir el exceso de cortisol, pero sin de inmediato al veterinario que interrumpirá el
afectar a la zona glomerular. tratamiento y deberá administrar un corticoide.

19
Trabajo científico

• Mediante el test de estimulación con Acth IIb.- Protocolo de destrucción o necrosis completa:
valoramos la eficacia del tratamiento: El objetivo es la destrucción de toda la corteza adrenal
(zona glomerular, fascicular y reticular) induciendo una
Cortisoles pre y post Acth insuficiencia corticosuprarrenal, que supone el tener que
1-5 μg/dl Objetivo cumplido. Se suplementar glucocorticoides y mineralocorticoides de
comienza la fase de por vida.
mantenimiento.
Su principal uso es la destrucción de tumores suprarrenales
<1 μg/dl 1. Interrumpir mitotano.
inoperables,
2. Administrar prednisona
0,2-0,5 mg/kg/día que
• Dosis de 50-75 mg/día durante 25 días hasta
se irán reduciendo
alcanzar la destrucción completa de la corteza
progresivamente durante
adrenal.
1-3 semanas.
• A partir del tercer día de iniciado el protocolo se
3. Una vez interrumpida
debe administrar un glucocorticoide (prednisona)
la administración de
y un mineralocorticoide (fludrocortisona).
corticoides debemos
• Realizar test de estimulación con Acth cada 3-6
realizar estimulación
meses para detectar posible recuperación de la
con Acth con el fin de
corteza adrenal así como valoración electrolítica
confirmar la recuperación
(sodio/potasio) sistemática.
de la corteza adrenal.
Preguntas más frecuentes realizadas al laboratorio
>5 μg/dl Continuar con el mitotano y 1.- ¿Qué test me recomiendas para el diagnóstico de Cushing?
realizar test de estimulación Ante todo, realizar una buena anamnesis (raza,
con Acth a intervalos de 5-10 edad, cuadro clínico…) y exploración descartando la
días hasta que los niveles de administración de fármacos y otras enfermedades con
cortisoles pre y post Acth se signos clínicos similares al posible Cushing (análisis de
sitúen entre 1-5 μg/dl sangre, orina…).

Una vez que todo apunta al hiperadrenocorticismo es


• Fase de mantenimiento: importante tener en cuenta que ningún test presenta una
• Dosis de 30-50 mg/kg/semana divididos en 2-3 sensibilidad y especificidad del 100% (falsos positivos y
tomas durante toda la vida. falsos negativos son posibles). La elección de uno u otro
• Si se observan efectos adversos se debe actuar igual test dependerá de las circunstancias de cada caso, siendo
que en la fase de inducción. Aproximadamente a veces necesaria la combinación de diferentes pruebas
un 5% de los perros desarrollan Addison diagnósticas:
iatrogénico y requerirán la administración de
mineralocorticoides de por vida. • Disponibilidad de los propietarios para realizar las
• Controles mediante test de ACTH al mes y a los 3 diferentes pruebas.
meses de iniciado el tratamiento y posteriormente • El test de ACTH está especialmente indicado en
cada 6 meses (cortisoles pre y post ACTH entre perros que han recibido tratamientos previos
1-5 μg/dl): con corticoides o fenobarbital o que presentan
• Si los cortisoles se sitúan entre 5-10 μg/dl enfermedad concurrente por su mayor
se incrementará la dosis de mantenimiento especificidad. Sin embargo no se recomienda en
un 25-50%. casos de Cushing adrenal por su baja sensibilidad.
• Si los cortisoles se sitúan >10 μg/dl • Test de supresión con dexametasona a bajas
se debe volver a la fase de inducción y dosis es una prueba de alta sensibilidad a
posteriormente incrementar la dosis utilizar fundamentalmente en aquellos animales
durante la fase de mantenimiento. con sospecha de hiperadrenocorticismo pero

20
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La citología aplicada al diagnóstico oftalmológico - Fernández C.y Esteban J.
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21
Trabajo científico

que no han tomado corticoides ni presentan Si el animal ha recibido corticoides se pueden producir 2
enfermedad concomitante aparente. También tipos de interferencias:
está indicado en casos de Cushing adrenal • La administración de hidrocortisona,
y cuando el test de estimulación con ACTH prednisona o prednisolona en las últimas 12
ha dado resultados normales en perros con horas pueden causar concentraciones altas de
sospecha fundada. cortisol por reacción cruzada, es decir, que
• El cortisol/creatinina en orina es una prueba dichos corticoides son medidos como cortisol
útil para descartar la enfermedad si los valores de forma que tendríamos valores normales
están dentro de la normalidad dada su elevada en aquellos donde es esperable que sean muy
sensibilidad. bajos.
En este caso se debe retrasar la prueba al
2.- Tengo sospechas fundadas de hiperadrenocorticismo pero menos 24 horas tras la última toma o bien en
las pruebas del laboratorio dan normales. ¿Qué hacer? caso de que sea necesaria la administración
• Reevaluar cuadro clínico, la presencia de de un glucocorticoide optaríamos por
posibles enfermedades concurrentes (infección la dexametasona que no interfiere en la
urinaria, insuficiencia renal, tumores de mama, determinación de cortisol.
hepatopatía…) y las pruebas de funcionalidad • La segunda interferencia es la administración
realizadas teniendo en cuenta lo comentado en la de glucocorticoides durante un periodo largo
pregunta anterior. Es importante el tratamiento de de tiempo, con la consiguiente atrofia de la
toda aquella enfermedad concurrente tanto para corteza adrenal, que origina una respuesta
obtener un buen diagnóstico como para que el insuficiente en el test de estimulación con
tratamiento del hiperadrenocorticismo funcione. ACTH.
• El cuadro clínico del hiperadrenocorticismo es Es un problema reversible que debe tratarse
lento y progresivo por lo que podemos esperar retirando progresivamente los corticoides. Si
varias semanas y repetir de nuevo las pruebas. fuera necesario realizar la estimulación con
• Combinar diferentes test de funcionalidad ACTH habría que esperar el tiempo suficiente
adrenocortical para conseguir mayor sensibilidad desde la retirada total de los corticoides, que
y especificidad. variará en función del tipo de corticoide,
tiempo de administración y del individuo y
3.- Utilidad del cortisol basal en el diagnóstico de la que será mínimo de 1 mes.
enfermedad:
No se recomienda su uso para el diagnóstico del Cushing
por su baja sensibilidad y especificidad, ya que las Hiperadrenocorticismo en el gato
concentraciones basales de cortisol fluctúan a lo largo
del día de forma que un perro sano o enfermo sin La hiperfunción adrenocortical es un trastorno
hiperfunción adrenal puede presentar concentraciones endocrino, que a diferencia de los perros, es raro en
elevadas y un perro con Cushing concentraciones dentro el gato y va asociado en más del 80% de los casos a
de la normalidad. diabetes mellitus.

4.- ¿Cuándo se normalizará el valor de la fosfatasa alcalina? Cuadro clínico compatible:


Si la respuesta al tratamiento es correcta, la fosfatasa
alcalina irá disminuyendo paulatinamente hasta Historia clínica
normalizarse prácticamente a partir de los 6 meses de
Edad: media de 10-11 años
iniciado el tratamiento.
Sexo: No predisposición sexual.
5.- ¿Bajo tratamiento con corticoides o fenobarbital, se pueden
realizar las pruebas de funcionalidad? Raza: No predisposición racial
En este caso la única prueba indicada es la estimulación
con ACTH.

22
Pruebas de laboratorio de endocrinopatías frecuentes - López D., Prudencio E. y Sanz N.

SÍNTOMAS INCIDENCIA Bioquímica


(% casos)
Poliuria/Polidipsia 80-90% asociado Pruebas de Incrementos en el
laboratorio Cushing
a Diabetes
Mellitus Glucosa 90%
(presente en
ALT 45% (asociada al
más del 80% de
hiperadrenocorticismo
los gatos con
o a lipidosis hepática
Cushing)
por diabetes mellitus)
Polifagia 75% Colesterol 50%
Distensión abdominal 85% Fosfatasa alcalina 20% (asociada a
(abdomen en péndulo) lipidosis hepática por
diabetes mellitus)
Atrofia muscular generalizada 65%

Problemas dermatológicos: 55-70%


Alopecia en tronco o irregular Análisis de orina
/aspecto descuidado de la
capa (seborrea y pelo mate)/ • Densidad urinaria: Debido a la glucosuria secundaria
fragilidad dérmica extrema a la diabetes, los gatos tienen densidades superiores a
predispuesta a desgarros e 1.020.
infecciones secundarias • Infecciones de orina: Por efecto inmunosupresor de
los corticoides asociado a la glucosuria, estos gatos
son propensos a desarrollar infecciones de orina. Se
Letargia 50% recomienda realizar urocultivos aunque no se aprecien
células inflamatorias o bacterias en el sedimento.
Obesidad 45%

Análisis de sangre

Más del 80% de los gatos con Cushing


presentan diabetes mellitus y su diagnóstico
suele realizarse al observar resistencia a la
insulina en un gato diabético.
“ La hiperfunción
adrenocortical es un
trastorno endocrino,
Gran parte de las alteraciones del análisis de que a diferencia de
sangre en un gato con hiperadrenocorticismo los perros, es raro en
son explicadas por la diabetes mellitus
concomitante.
el gato y va asociado
en más del 80% de
Hemograma
los casos a diabetes
mellitus
Presentan resultados muy variables y poco específicos
siendo la linfopenia la alteración hematológica más
frecuente.

23
Trabajo científico

Pruebas de funcionalidad II.- Supresión con dexametasona a bajas dosis:


adrenocortical
Indicaciones
Test encaminados al diagnóstico de la enfermedad: • Diagnóstico de hiperadrenocorticismo espontáneo
(hipofisario + adrenal).
I. Estimulación con ACTH. • Sensibilidad del 80%.
II. Supresión con dexametasona a bajas dosis.
Protocolo:
Ningún test presenta una sensibilidad y 1.- Extraer sangre para la determinación de los niveles
especificidad del 100% (falsos positivos y de cortisol basal evitando estresar al animal.
falsos negativos son posibles), por lo que se 2.- Administrar 0,1 mg/kg IV o IM de dexametasona
requiere para un diagnóstico definitivo su (se recomienda en animales de pequeño tamaño
interpretación conjunta con el cuadro clínico diluir la muestra de en solución salina fisiológica
o bien la combinación de diferentes pruebas (1:10) para lograr una correcta dosificación).
diagnósticas. 3.- Extraer sangre a las 4h y a las 8h después de la
administración de dexametasona para valorar el
I. Estimulación con ACTH cortisol post-supresión.

Indicaciones Interpretación:
• Diagnóstico de hiperadrenocorticismo espontáneo
(hipofisario + adrenal): CORTISOL 4H CORTISOL 8H
Presenta baja sensibilidad (60%) y especificidad
(hay falsos positivos secundarios a respuestas Normal < 1.0 µg/dl < 1.0 µg/dl
exageradas en enfermedades no adrenales), por lo Cushing > 1.4 µg/dl > 1.4 µg/dl
que es siempre necesario evaluar conjuntamente
No diagnóstico 1-1,4 µg/dl
al paciente y si es necesario realizar otras pruebas
diagnósticas.
• Diagnóstico de hiperadrenocorticismo iatrogénico.
• Monitorización en el tratamiento con mitotano o Bibliografía:
trilostano.
- Ettinger S.J., Feldman E. Tratado de medicina interna veterinaria.
Protocolo Elsevier Saunders. 2007.
a) ACTH sintética: (Nuvacthen Depot®) - Feldman E., Nelson R. Endocrinología y reproducción canina y feli-
1.- Extraer sangre para la determinación de los niveles na. Inter-Médica. 2007.
de cortisol basal en suero. - Melián C. Ponencia: Diagnóstico y Tratamiento de Hipotiroidismo.
2.- Administrar 0.125 mg/gato IM de ACTH. AMVAC, 2008.
3.- Extraer sangre a los 60 y 90 minutos después y - Melián C. Seminario: Hiperadrenocorticismo: Diagnóstico y
valorar cortisol en suero. Monitorización del Tratamiento. Impartido en el I. Colegio de
Veterinarios de Madrid y patrocinado por Idexx Laboratorios
b) ACTH sintética: (Synacthene® o Cortrosyn®) 27/05/2010.
1.- Extraer sangre para la determinación de los niveles - Melián C., Pérez-Alenza M.D. Manual de endocrinología.
de cortisol basal en suero. Multimédica Ediciones Veterinarias. 2008.
2.- Administrar 0.125 mg/gato IV de ACTH. - Nelson R, Couto C. Medicina Interna de Pequeños Animales. Inter-
3.- Extraer sangre a los 60 y 90 minutos después y Médica. 2005.
valorar cortisol en suero. - Pérez-Alenza M.D. Small Animal Medicine GP Cert (SAM). Cursos
de formación (Improve Iberica). Módulo de endocrinología. Madrid
Interpretación 6-7/03/2010.
Para la interpretación de los niveles de cortisol se - Schaer M. Clinical Medicine of the dog and cat. Manson Publishing
recomienda consulten con su laboratorio. Ltd. 2010.

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Será el elemento visual que permita a los
A través de esta nueva aplicación, los propietarios de propietarios poder identificar los Centros
animales de compañía pueden conocer los beneficios que cumplen los requisitos exigidos por esta
y ventajas de acudir a un centro certificado bajo esta Norma.
Norma de Calidad así como acceder a un listado actuali-
zado de centros certificados. Existe además una sección
de actualidad con las novedades que vayan surgiendo
que afecten a la norma, a su aplicación o a los centros
certificados.
En cuanto a los veterinarios, pueden consultar cualquier
tema relacionado con el proceso de certificación, proto-
colos y otros documentos asociados a la aplicación de la
norma.

Cualquier usuario podrá enviar un formulario de contac-


to con sugerencias, preguntas o reclamaciones, que serán
atendidas puntualmente y que servirán para ir mejorando
y actualizado los servicios que puedan canalizarse a través
de esta Web que esperamos se convierta en un futuro próxi-
mo en la de referencia para aquellos usuarios que busquen
calidad en los servicios veterinarios certificada por un orga-
nismo oficial como es el Colegio de Veterinarios de Madrid.

29
Historia

11-13
MARZO
MARCH
2011

30
11, 12 y 13 de Marzo de 2011
Centro de Convenciones Norte.
Ifema. Madrid

EN COINCIDENCIA CON / IN COINCIDENCE WITH:


Secretaría AMVAC,
C/ Maestro Ripoll, 8 1º
www.amvac.es 28006 MADRID
Tel: 91 563 95 79 - Fax 91 745 02 33
amvac@amvac.es
Sistema Nervioso

• Espondilomielopatia cervical caudal:


manejo médico y quirúrgico.
• Enfermedad lumbosacra
• Enfermedad cerebrovascular en perros y
gatos.
• Temblores y espasmos.
• Actualización en el tratamiento de
la epilepsia. Epilepsia refractaria al
tratamiento.
• Las diferentes caras de la enfermedad
vestibular.
• Particularidades en neurología felina.
• Cojeras de origen neurológico.
• Fisiopatología de la enfermedad discal:
diferencia en el manejo de hernias discales
en perros grandes y pequeños.
• Manejo quirúrgico de lesiones
intracraneales.
• Manejo no quirúrgico de lesiones
intracraneales. Alternativas a la cirugía en
el tratamiento de tumores intracraneales.
Radioterapia y quimioterapia.
• Trauma medular agudo.
• Mielopatía isquémica.
• El paciente con debilidad: reconocimiento
de pacientes con enfermedad

Avance de neuromuscular y técnicas diagnósticas.


• Miopatías y enfermedades de unión
neuromuscular. Polineuropatías.

programa • Enfermedades sistémicas que causan


desordenes neurológicos en perros y gatos.
• Enfermedades infecciosas del sistema
nervioso.
• Meningoencefalitis de origen desconocido.
• Traumatismo craneoencefálico.

32
Aparato Locomotor

• Manejo inicial del paciente • Toma de decisiones en la displasia de


politraumatizado con lesiones ortopédicas. cadera.
Evaluación y técnica de inmovilización.
• Artrodesis.
• Osteotomías correctoras para la resolución
de la rotura de ligamento cruzado anterior. • Displasia de codo

• Rotura de ligamento cruzado cruzado • NUPA (No union del proceso ancóneo)
anterior. Técnicas intracapsulares y • FPC (Fragmentación del proceso coronoides
extracapsulares. Actualización. medial)
• Toma de decisiones ante complicaciones • OCD (Osteocondritis disecante del cóndilo
en la resolución de fracturas. humeral medial)
• Tratamiento de fracturas con fijadores • Síndrome del compartimento medial
externos y circulares.
• Enclavijamiento intramedular.
• Actualización en el tratamiento de la
osteoartrosis. ¿Qué sirve y que no sirve? • Patología del menisco.

• Lesiones musculares y tendinosas • Artroscopia en hombro, codo y rodilla.


frecuentes en perros.
• Prótesis de cadera. ¿Cementadas? ¿No
• Luxación de rótula. Cementadas?

• Problemas músculo-esqueléticos en • Plasma rico en plaquetas y factores de


animales jóvenes. crecimiento. Injertos óseos

Diagnóstico por Fisioterapia y


Imagen Rehabilitación

• Aplicación del TC en patologías del SNC: • Fisioterapia y rehabilitación en problemas


cráneo y médula espinal locomotores y neurológicos.
• Aplicación de la RM en patologías del
SNV: cráneo y médula espinal
• Ecografía del sistema músculo esquelético

Exóticos

• Principales alteraciones neurológicas en • Resolución de fracturas en pequeños


conejos mamíferos

33
Ponentes

Natasha Olby

Licenciada por la Universidad de Cambridge en el año 1991. Después de


pasar un breve periodo de tiempo en una policlínica regresó a Cambridge
para completar un PhD sobre cirugía y lesiones de la médula espinal.
Una vez finalizado y tras realizar el trabajo de investigación para el
doctorado se trasladó a la Universidad de North Carolina para hacer una
residencia en neurología-neurocirugía, donde posteriormente se quedó
como profesora.

En la actualidad es profesora asociada de neurología-neurocirugía y es la


Presidenta de la rama de Neurología del Colegio Veterinario Americano
de Medicina Interna. Sus áreas de mayor interés son las enfermedades
neurodegenerativas y las lesiones de la médula espinal.

Laurent Garosi
Diplomado por el Colegio Europeo de Neurología Veterinaria (ECVN) y Especialista
Europeo en Neurología veterinaria por el RCVS. Actualmente es Director y Jefe
del Servicio de Neurología y Neurocirugía de Davies Veterinary Specialists. Su
principal interés tanto clínico como en investigación se centra en las enfermedades
cerebrovasculares, diagnóstico neurológico por imagen y neurología felina. Ha
publicado numerosos artículos en el campo de la neurología y es un ponente habitual
tanto a nivel nacional como internacional. Fue editor asociado de la revista Journal
of Small Animal Practice y jefe examinador del Comité Evaluador del ECVN.

Es co-editor junto con Simon Platt de un nuevo libro sobre Urgencias Neurológicas
en pequeños animales que saldrá publicado en la primavera del año 2011.¡

Carlos Macías

Ldo Vet DSAS(Orthopaedics) MRCVS


Licenciado por la facultad de Córdoba (1993). Trabajó durante 13 años en el Reino
Unido donde realizó su formación como cirujano. Diplomado en cirugía de pequeños
animales (ortopedia) por el Royal College of Veterinary Surgeons (UK). Desde el
2003 está reconocido como especialista en Ortopedia y Traumatología por el Royal
College of Veterinary Surgeons. Ha sido autor y coautor de numerosas publicaciones
de traumatología y neurocirugía de pequeños animales, incluyendo el BSAVA Manual
of Canine and Feline Musculoskeletal Disorders; además de ser ponente nacional e
internacional en temas relacionados con la ortopedia, traumatología y neurocirugía.
Dos de sus trabajos han sido galardonados con el premio Leslie Vaughn de la Asociación
de Ortopedia Veterinaria Británica y con el premio Dunkin de la Asociación Británica
de Veterinarios de Pequeños Animales. Desde principios del año 2006 trabaja en
el Centro Veterinario de Referencia Bahía de Málaga cubriendo las disciplinas de
traumatología, ortopedia y neurocirugía.

34
Medicina y cirugía del aparato locomotor y del sitema nervioso

Daniel D.Lewis

Se graduó en la Universidad de Davis, California, en el año 1983 y se


diplomó por el Colegio Americano de Cirujanos Veterinarios en el año
1991.

Su área de interés se centra fundamentalmente en la cirugía ortopédica


Ha escrito numerosas publicaciones tanto en revistas nacionales como
internacionales. También ha participado en la creación de capítulos en
los principales libros de cirugía ortopédica. A lo largo de su carrera ha
recibido más de diez premios de diferentes asociaciones americanas. En la
actualidad es profesor de cirugía de pequeños animales en la Universidad
de Florida.

Alejandro Luján

DVM MRCVS DipECVN. Especialista Europeo y del RCVS en Neurología Veterinaria.


Licenciado en Veterinaria en 1994 por la Universidad de Murcia. Fue interno en el
hospital de referencia Davies Veterinary Specialists de Inglaterra antes de realizar una
residencia en neurología y neurocirugía veterinaria en la Facultad de Veterinaria de
la Universidad de Glasgow (2001-2004) tras la cual se hace responsable del servicio
de neurología del hospital (2004-2005). En 2005 se une al servicio de Neurología
y Neurocirugía del Animal Health Trust como Senior Clinical Neurologist durante
tres años. Es diplomado por el European College of Veterinary Neurology (ECVN)
y Chairman de su comité educador. Desde 2008 trabaja en la Clínica Veterinaria La
Merced de Calpe y el Hospital Ars Veterinaria de Barcelona. Ha publicado en revistas
científicas internacionales y dado charlas tanto a nivel nacional e internacional
además de ser revisor de las revistas Journal of Small Animal Practice, Veterinary
Surgery, Journal of Feline Medicine and Surgery, y Clínica Veterinaria de Pequeños
Animales (AVEPA).

Pedro Rivera

En el año 1985 obtuvo su Licenciatura en Ciencias por la Universidad de Purdue y se


graduó como veterinario un año más tarde es esa misma Universidad. En 1989 obtuvo el
certificado como quiropráctico y en 1993 completó su Diplomatura como Quiropráctico.
En 1992 completó con éxito los niveles I y II del New England School of Homeopathy.
Entre los años 1993 y 1999 estuvo como profesor a tiempo completo en el Options for
Animals Veterinary Chiropractic Service.

Entre los años 2003 y 2005 formó parte del cuerpo docente de la European Academy of
Veterinary Chiropracti y estuvo como profesor en la Academia Europea de Quiropráctica
Veterinaria. Desde el año 1998 es profesor e instructor en el Healing Oasis Wellness
Center, una institución educacional promovida por la Wisconsin Educational Approval
Board. Desde el año 2003 es profesor e instructor en el Healing Oasis Wellness Center
en Ontario (Canada) y en la Academy of Veterinary Quiropractic and Healing Arts en
Sittensen (Alemania). Estas instituciones ofrecen formación a postgraduados sobre
manipulación de la columna.

35
Comunicaciones Libres

Madrid 11, 12 y 13 de marzo de 2011 VetMADRID 2011-XXVIII CONGRESO ANUAL

TÍTULO:
AUTOR(ES):
CENTRO (S) DE TRABAJO:

RESUMEN

ORAL: q (Instrucciones al dorso)


PÓSTER: q
NORMAS PARA LA PRESENTACIÓN DE COMUNICACIONES LIBRES
1. Solamente serán aceptadas las comunicaciones libres relativas a trabajos de investigación
clínica y casos clínicos relevantes originales que no hayan sido objeto de publicación en revistas
o comunicación en otros congresos y presentadas en el formato ORIGINAL de acuerdo con las
siguientes normas.

2. Las comunicaciones libres serán de dos tipos: comunicación libre oral y comunicación libre póster.

3. En la hoja de resumen deberán cumplimentarse los siguientes apartados:

• Título: máximo de dos líneas en letra mayúscula


• Autor(es): se escribirán los dos apellidos seguidos de la inicial del nombre. El autor que
presente la comunicación debe ir subrayado.
• Centro (s) de Trabajo: Nombre, dirección, teléfono, correo electrónico
• Resumen: Debe contener los siguientes apartados:

Trabajos de investigación clínica


Objetivos del trabajo
Material y métodos
Resultados
Conclusiones más relevantes
Bibliografía
Casos clínicos
Introducción
Descripción del caso clínico, incluyendo los procedimientos diagnósticos así como su
tratamiento y evolución
Discusión
Conclusiones más relevantes
Bibliografía

• Debe encajar en la plantilla suministrada y contener un máximo de setecientas palabras.

4. Las medidas de la Comunicación libre tipo póster serán de 1,20 m de alto x 1 m. de ancho. Los
autores deberán presentarse en la Secretaría del Congreso a partir de las 8:30 h del viernes 11 de
marzo para proceder a su colocación. Será responsabilidad del autor que el póster quede colocado
en el lugar asignado. Es imprescindible que el autor se presente a la sesión de defensa del mismo.

5. Para presentar una Comunicación o Caso Clínico es imprescindible inscribirse al Congreso. El autor
principal del trabajo podrá y deberá inscribirse una vez aceptada o no su Comunicación Libre. Podrá
enviar la hoja de pre-inscripción rellena pero no hará efectivo el pago hasta recibir la contestación
de la aceptación o no de la Comunicación que se realizará por correo electrónico.

6. En caso de que la Comunicación sea aceptada por el Comité Científico se obtendrá una bonificación
del 30% sobre el precio de la inscripción.

7. El resumen de la Comunicación debe remitirse en formato electrónico, preferentemente por correo


electrónico, antes del 14 de enero de 2011 a:

AMVAC
C/ Maestro Ripoll, 8, 1º
28006 Madrid
Tel.: 915639579
Correo electrónico: amvac@amvac.es

8. En las comunicaciones libres orales deberán indicarse los medios audiovisuales necesarios.
9. Es imprescindible la remisión en soporte informático del texto del resumen. La organización
mandará un acuse de recibo al autor una vez recepcionado el archivo por correo electrónico.
10. Una vez evaluadas las comunicaciones por el Comité Científico, su decisión será inapelable.
Trabajos de empresa

Cómo influye
la alimentación
en el
comportamiento
Gemma Baciero
Comunicación Científica
Royal Canin Ibérica, S.A

Es posible influir en el
comportamiento del perro y el
gato a través de la nutrición.
Un ejemplo es la nueva
respuesta nutricional
para los casos de
estrés basada en
la incorporación
de a- casocepina y
triptófano en el alimento

38
Cómo influye la alimentación en el comportamiento

L
a base del estado de ánimo, las emociones, particular con los problemas de ansiedad y los síntomas
la cognición, la percepción y los distintos relacionados con el estrés.
tipos de comportamiento se basa en un
adecuado equilibrio entre los neurotrans- Obtención de la a-casocepina
misores y los receptores. Si el alimento
proporciona los nutrientes necesarios pa- El proceso comienza con la extracción de la alfa caseína a
ra mantener el sistema nervioso y su funcionamiento, partir de la leche desnatada. A continuación se realiza la
cabe preguntarse de qué manera y en qué medida pue- hidrólisis tríptica de esta alfa caseína. Después se somete a
den influirse determinados comportamientos a través un tratamiento térmico para la deshidratación y la obten-
de la alimentación. ción final del decapéptido bioactivo.

Mecanismo de acción
DHA y EPA: desarrollo cerebral del
cachorro La a-casocepina presenta una afinidad selectiva por el
sitio de unión de las benzodiacepinas en los receptores
El desarrollo del cerebro de los cachorros puede mejorar- GABA A en el cerebro y potencia los efectos del ácido
se mediante alimentos enriquecidos con ácidos grasos gamma-aminobutírico (GABA), neurotransmisor amplia-
esenciales si se administran durante la gestación y las pri- mente conocido por sus efectos inhibidores sobre la
meras semanas de vida. En el momento del nacimiento, el ansiedad y los desórdenes relacionados con el estrés. Una
cerebro de un cachorro continúa con un desarrollo inten- vez unida a su sitio de unión específico en el receptor
so: está parcialmente formado y el número de neuronas y GABA, éste puede aumentar la afinidad del GABA por
de sinapsis no alcanza el nivel máximo hasta alrededor de su propio receptor neuronal. Esto incrementa la frecuen-
la edad de cinco semanas. Uno de los elementos de cons- cia de apertura de los canales de iones cloro asociados
trucción más importantes para este proceso son los ácidos y produce la hiperpolarización del axón de la membra-
grasos, como el DHA y el EPA, que deben proporcionarse na inducida por el GABA, que provoca la reducción de la
en la leche de la madre y a través del alimento. actividad postsináptica neuronal del cerebro. Esto poten-
cia el efecto inhibidor del GABA disponible y provoca un
efecto ansiolítico.
Efecto tranquilizante
Según los estudios llevados a cabo, este efecto ansiolítico
• a-casocepina podría ser comparable con el del diacepam, aunque sin los
efectos secundarios.
En los lactantes la tripsina escinde la caseína de la leche
de la madre para producir este único decapéptido, que Propiedades
luego se une a los receptores GABA del cerebro. Aquí,
la a-casocepina parece tener un efecto tranquilizante En el hombre, la alfa-casocepina reduce los signos neuro-
similar al diacepam, sin los efectos secundarios como vegetativos asociados al estrés y a las emociones intensas,
sedación, desinhibición o adicción. Al aumentar la edad, además regula el sueño. También reduce las reacciones de
el sistema digestivo cambia, tendiendo hacia la escisión miedo y sus síntomas orgánicos.
de la caseína por la pepsina, por lo que los adultos só-
lo producen a-casocepina en cantidades muy pequeñas. En el gato, mejora las reacciones a personas extrañas,
El viejo remedio casero de “leche caliente con miel” an- los signos asociados al miedo incluyendo la agresión, así
tes de ir a la cama probablemente deba sus efectos tan como los síntomas órgano vegetativos asociados con la
calmantes al efecto relajante de la a-casocepina. La to- ansiedad. Los efectos ansiolíticos de la alfa-casocepina
lerancia de este “diacepam natural” es extremadamente fueron observados por los propietarios después del octa-
buena, tanto en la forma más pura como en suplemento vo día de administración.
o en el alimento, especialmente en gatos. Los veteri-
narios que han tenido acceso a esta sustancia activa En perros, se comparó su efecto con el de de un agente an-
durante varios años han comprobado su eficacia, en siolítico de control (selegilina). Los resultados indicaban

39
Trabajos de empresa

Cantidad excesiva o insuficiente


La cantidad de alimento puede te- animal irritable y aumenta la pro- si se proporciona suficiente canti-
ner una influencia significativa babilidad de agresión debido a la dad de comida.
sobre el comportamiento. Los ani- irritabilidad o a la frustración. En
males con sobrepeso se vuelven particular, los gatos hambrientos Efectivamente, el alimento, tanto
perezosos e inactivos. A veces da la pueden mostrar el comportamiento por la incorporación de algunos nu-
sensación de que los propietarios, de caza, redirigiéndose de manera trientes como por la cantidad que se
consciente o inconscientemente, inapropiada hacia las piernas de ofrece, puede influir en el comporta-
prefieren este método poco saluda- su propietario o hacia otros gatos miento animal de forma significativa.
ble para reducir el nivel de actividad que vivan en la casa. Los animales Así, con tan solo un alimento especí-
de su gato o perro. hambrientos defenderán su ali- fico formulado con este fin podemos
mento con una agresión posesiva obtener grandes beneficios en el
Una falta relativa o absoluta de mucho más fuerte porque su vida manejo de ciertos casos, como las si-
alimento se manifestará con pro- depende de tener suficiente comi- tuaciones de estrés provocadas por
blemas de comportamiento: el da. Esta agresión sería fisiológica viajes, mudanzas, obras, llegada de
nivel bajo de glucemia vuelve al en este caso y debería desaparecer bebé o de un cachorro, etc.

unos efectos comparables y se demostraron asimismo su En el perro y el gato la alfa-casocepina se puede adminis-
eficacia y su seguridad. trar con toda seguridad y no muestra signos de efectos
secundarios. Tampoco presenta ninguna contraindicación.
La alfa-casocepina puede resultar muy útil para prevenir si-
tuaciones estresantes previsibles o como apoyo cuando esas L- teanina
situaciones ya se han establecido: mudanzas, llegada de un be-
bé, nuevos horarios de los propietarios, visita al veterinario,… La L-teanina es un aminoácido que sólo se encuentra en el
té verde y, de hecho, en cantidades considerables.
Sin efectos secundarios
Esta molécula no es sedante, pero es responsable de los
No se ha observado ninguna toxicidad durante los estudios efectos calmantes y relajantes del té verde ya que au-
llevados a cabo en personas, ni utilizando una dosis 40 ve- menta el nivel de GABA, reduce los efectos neurotóxicos
ces mayor que la recomendada. del glutamato y tiene un efecto positivo sobre los nive-

La alfa casozepina contribuye


a regular los mecanismos de
adpatación y a prevenir y regular
los síntomas de estrés en humanos
y en carnívoros domésticos. (Beata
C., 2007).

40
Cómo influye la alimentación en el comportamiento

L-Triptófano aminoácido
precursor de la serotonina
El triptófano y los
aminoácidos neutros
Barrera Hematoencefálica largos compiten por
Decarboxilasa
las mismas vías
5-Hidroxi triptófano de transporte para
atravesar la barrera
Triptófano hidroxilasa hematoencefálica.
Triptófano Serotonina

El triptófano y los aminoácidos neutros largos compiten por las mismas


vías de transporte para atravesar la barrera hematoencefálica.
les de serotonina. La L-teanina es muy bien tolerada por dimiento productivo y minimiza el estrés y la ansiedad que
los gatos y perros y tiene un ligero efecto tranquilizante. conllevan las condiciones de producción. En el perro tam-
bién se han publicado efectos sobre el comportamiento
mejorando los síntomas asociados a la ansiedad con una
L-triptófano dieta que aumentaba este ratio.

El aminoácido L-triptófano es el precursor metabólico Nicotinamida


de la serotonina, neurotransmisor que juega un papel
fundamental en la regulación del estado de ánimo, de la La vitamina B3 es una vitamina hidrosoluble que tam-
ansiedad, del apetito y del sueño. Una vez absorbido por bién se puede incorporar al alimento. Comprende dos
el organismo, el L triptófano se convierte por la triptó- moléculas: la niacina (ácido nicotínico) y su amida, la nico-
fano hidroxilasa (enzima limitante de la producción de tinamida. La actividad fisiológica de la nicotinamida sobre
serotonina) en L-5 hidroxitriptófano que se metaboliza el sistema nervioso central tiene muchas similitudes con
por la descarboxilasa en 5-hidroxitriptamina o serotoni- los efectos ansiolíticos de las benzodiacepinas.
na. Muchos estudios han demostrado que un aumento
de las concentraciones de triptófano en el cerebro pro-
voca un aumento en la liberación de serotonina. Envejecimiento y capacidad
cognitiva
El triptófano debe atravesar la barrera hematoencefálica
para pasar del torrente sanguíneo al cerebro, donde es uti- Se han llevado a cabo estudios sobre el posible papel de
lizado como precursor en la síntesis de serotonina. Para la nutrición en el retraso del proceso del envejecimiento
poder atravesar la barrera hematoencefálica compite con (disfunción cognitiva) en los perros. La acetilcolina es un
otros aminoácidos: los aminoácidos neutros largos (LNAA) importante transmisor de las funciones cognitivas del pen-
tirosina, fenilalanina, valina, leucina e isoleucina, que utili- samiento, el aprendizaje y la memoria.
zan los mismos transportadores.
Durante el proceso de envejecimiento se produce una ca-
En el hombre la depleción de triptófano provoca cam- rencia de acetilcolina; las membranas celulares pierden su
bios de humor y aumenta la ansiedad. Por otro lado las fluidez y son dañadas por la oxidación y los radicales libres.
dietas ricas en triptófano pueden mostrar un efecto tran- Un alimento especial suplementado con antioxidantes
quilizador en casos de agresividad y los suplementos de (vitamina E, vitamina C, selenio, resveratrol) y alimen-
triptófano pueden aumentar la sensación de bienestar en tos enriquecidos con ácidos grasos poliinsaturados (ácido
algunos pacientes. docosahexaenoico [DHA], ácido eicosapentaenoico [EPA],
ácido a-lipoico), L-carnitina, fosfatidilserina, vitaminas
En animales criados para su consumo, una dieta con un del complejo B y extractos de plantas (ginkgo) mejora cla-
ratio Trp/LNAA óptimo mejora significativamente su ren- ramente las capacidades cognitivas de los perros afectados.

41
u CURSO DE MICROCIRUGÍA PARA VETERINARIOS
Fechas: 16-18 de septiembre de 2010
Lugar de celebración: Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón. Cáceres
Organiza: Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón
Correo electrónico: Elena Abellán: eabellan@ccmijesususon.com

u CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO DE ODONTOLOGÍA Y CIRUGÍA DE LA CAVIDAD ORALS


Fechas: 17-19 de Septiembre de 2010
Lugar de celebración: Colegio de Veterinarios de Zaragoza. Zaragoza
Organiza: Colegio de Veterinarios de Zaragoza
Ponentes: Ana Whyte. Jorge Llinas
Tel.: 976318533/ 685145436
Correo electrónico: formacion@veterinarioszaragoza.org
Web: www.veterinarioszaragoza.org

u JORNADA “PATOLOGÍAS DIGESTIVAS EN LAGOMORFOS”


Fechas: 23 de Septiembre de 2010
Lugar de celebración: Colegio de Veterinarios de Madrid
Organiza: Colegio de Veterinarios de Madrid-AMVAC
Ponentes: Alfredo Bengoa Rodríguez
Tel.: 914112033 ext 224
Correo electrónico: cursos@colvema.org
Web: www.colvema.org

u XXV CURSO NACIONAL - XXI INTERNACIONAL DE ENDOSCOPIA


Fechas: 22-24 de septiembre de 2010.
Lugar de celebración: Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón. Cáceres
Organiza: Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón
Correo electrónico: Dr. Federico Soria: fsoria@ccmijesususon.com

u CICLO DE FORMACIÓN EN ANESTESIA VETERINARIA


Fechas: : 22, 23 y 24 de septiembre de 2010.
Lugar de celebración: Hospital Veterinario Abros. Orense
Organiza: Scil Animal Care Company. Colabora: General Electric Healthcare, La Bouvet y Vetoquinol
Ponentes: Gaspar Soler Aracil y Miguel Ángel Cabezas Salamanca
Tel.: 914902309
Correo electrónico: info-es@scilvet.com

u CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO DE INTRODUCCIÓN AL MANEJO


CLÍNICO Y LA PATOLOGÍA EN ANIMALES EXÓTICOS
Fechas: : 26 - 27 de septiembre de 2010.
Lugar de celebración: Forvet. C/ Los Madrazo, 18. Madrid
Organiza: Forvet
Ponentes: José Vicente González Fernández-Cid y Héctor Cabezas Terrados.
Correo electrónico: info@forvet.es
Tel.: 913693971/679188787

u CURSOS PRÁCTICOS DE ECOGRAFÍA ABDOMINAL EN PEQUEÑOS ANIMALES


Fechas: 7-14-21- 28 de Octubre, 4-11 de Noviembre de 2010.
Lugar de celebración: FORVET. c/ Los Madrazo, 18. Madrid, (sesiones teóricas).
H.V. LOS MADRAZO. c/ Los Madrazo, 8. Madrid, (sesiones prácticas).
Organiza: Forvet: Centro de Formación Veterinaria.
Hospital Veterinario Los Madrazo. Departamento de diagnóstico ecográfico de Pequeños Animales
Ponentes: Hernán Fominaya.
Tel.: 913693971 - 669373633
Correo electrónico: hfominaya@terra.es - info@forvet.es

u SEMINARIO TEÓRICO-PRÁCTICO DE DIAGNÓSTICO


RADIOLÓGICO EN PEQUEÑOS ANIMALES
Fechas: 23 de Octubre de 2010.
Lugar de celebración: Hotel Meliá Avenida de América. Madrid
Agenda

Organiza: Adivet Veterinaria


Ponentes: Amalia Agut.
Tel.: 660335744
Correo electrónico: adivetveterinaria@gmail.com

42

  
  
 
    


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43
u CURSO PRÁCTICO DE ANESTESIOLOGÍA PARA VETERINARIOS
Fechas: 4-5 de noviembre de de 2010.
Lugar de celebración: Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón. Cáceres
Organiza: Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón
Correo electrónico:
Dr. J. Rafael Lima: jrlima@ccmijesususon.com

u JORNADA “ENDOCRINOPATÍAS EMERGENTES EN GATOS”


Fechas: 11 de Noviembre de 2010
Lugar de celebración: Colegio de Veterinarios de Madrid.
Organiza: Colegio de Veterinarios de Madrid-AMVAC
Ponentes: Dolores Pérez Alenza
Tel.: 914112033 ext 224
Correo electrónico: : cursos@colvema.org
Web: www.colvema.org

u CURSO “ACTUALIZACIONES SOBRE HEMATOLOGÍA Y ONCOLOGÍA EN PEQUEÑOS ANIMALES”


Fechas: 12- 14 de Noviembre de 2010
Lugar de celebración: Universidad de Córdoba.
Organiza: Dpto. Medicina y Cirugía Animal de la Universidad de Córdoba
Ponentes: Ana Lara. Elena Martínez de Merlo. Laia Solano-Gallego. Juana Martín de las Mulas. Víctor Domingo Roa
Web: Ana Raya: v82rabea@uco.es e Ignacio López: l02lovii@uco.es

u CURSO AES (ACELERATED ENDOSCOPY SYSTEM) DE ENDOSCOPIA EN PEQUEÑOS ANIMALES.


Fechas: 13 y 14 de noviembre de 2010
Organiza: Faculdade de Medicina Veterinária. Universidade Lusófona
Información: Instituto Mediterráneo de Endoscopia
Tel.: 964245300
Correo electrónico: info@fvive.eu

u CURSO PRÁCTICO DE CIRUGÍA DE COLUMNA


Fechas: 19 y 20 de noviembre de 2010
Organiza: Aula de Ciencia i Formació. Hospital Veterinari de Montjuïc
Información: Hospital Veterinari de Montjuïc
Tel.: 964245300

u CURSO DE PATOLOGÍA ARTICULAR EN PEQUEÑOS ANIMALES


Fechas: 20-21 de Noviembre de 2010
Lugar de celebración: Hotel Rafael Atocha Congresos. Madrid.
Organiza: Novotech Formación Veterinaria
Ponentes: John Innes
Tel.: 913263866
Web: www.novotechfv.com

u II “LAP SPAY” EN PEQUEÑOS ANIMALES


Fechas: 26 de noviembre de 2010
Organiza: Instituto Mediterráneo de Endoscopia, Karl Storz y Fundación VIVE
Información: Instituto Mediterráneo de Endoscopia
Tel.: 964245300
Correo electrónico: info@fvive.eu

u CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO AVANZADO DE MANEJO CLÍNICO


Y LA PATOLOGÍA EN ANIMALES EXÓTICOS
Fechas: 27- 28 de noviembre de 2010
Lugar de celebración: Forvet. C/ Los Madrazo, 18. Madrid
Organiza: Forvet
Ponentes: José Vicente González Fernández-Cid y Héctor Cabezas Terrados
Tel.:913693971/679188787
Web: : info@forvet.es

u CURSO DE MEDICINA DE URGENCIAS Y CUIDADOS INTENSIVOS EN PEQUEÑOS ANIMALES


Fechas: 10-12 de Diciembre de 2010
Agenda

Lugar de celebración: Hotel Rafael Atocha Congresos. Madrid.


Organiza: Novotech Formación Veterinaria
Ponentes: Jeniffer Devey.
Tel.: 913263866
Web: www.novotechfv.com

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Servicio de Referencia de Cardiología y Ap. Respiratorio

Cardiosonic
Ecocardiografía Doppler

Cierre de Ductus

Eco Transesofágica
por Amplatzer
Doppler tisular

Holter
Valvuloplástias

Diagnóstico por TAC *


Strain y strain rate
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tus ECG y RX desde tu clínica:
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* Participación en Diavanvet Diagnóstico por TAC


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Bayer HealthCare firma un acuerdo con ParaCo para la
investigación de antiparasitarios
Bayer HealthCare y ParaCo Zelanda en sanidad animal. “Esperamos si bien ParaCo había estado apoyada eco-
Technologies Limited, una compañía que esto sólo sea el principio de una larga y nómicamente por AgResearch, había
100% subsidiaria de AgResearch, del fructífera relación entre Bayer HealthCare, llegado el momento de conseguir fondos
Crown Research Institute de Nueva ParaCo e, indirectamente, AgResearch”, afir- externos que permitieran a la empresa
Zelanda, han anunciado la firma mó Dillender. que sus principales moléculas progresa-
de un acuerdo que permitirá a Bayer Por su parte, el Dr. Ian Boddy, ran rápidamente. “Este acuerdo con Bayer
HealthCare el acceso a las principales Director General de ParaCo y Responsable HealthCare indica que la compañía está en
moléculas de ParaCo para la investiga- Gloal de Negocio de AgResearch, indicó el buen camino y creemos que este será el
ción y desarrollo en sanidad animal, que esta alianza con Bayer era muy emo- principio de una larga y positiva relación
principalmente en el área de antipara- cionante para ParaCo, “ya que nos permite con Bayer en el futuro”, concluyó.
sitarios. trabajar conjuntamente con una compañía Bayer HealthCare tiene una larga ex-
La Dra. Peggy Dillender, Responsable tan respetada como Bayer HealthCare. Esta periencia en el área de la parasitología. La
mundial de adquisiciones y licencias es exactamente la clase de acuerdos que compañía ha estado investigando y desa-
de la División Animal Health de Bayer buscábamos al fundar ParaCo, y refuerza rrollando antiparasitarios durante más de
HealthCare, señaló que Bayer está muy nuestra creencia de que las grandes compa- 100 años y es una de las compañías líderes
satisfecha por firmar este acuerdo con ñías pueden estar interesadas en nosotros si en sanidad animal del mundo.
ParaCo, así como por aprovechar algu- tenemos la oportunidad de mostrarles la ac-
nas de las innovadoras investigaciones tividad de nuestras moléculas”.
que se están llevando a cabo en Nueva Asimismo, el Dr. Boddy añadió que Lee estas noticias ampliadas en
www.noticiasaxoncomunicacion.net

“Es cosa de perros”, un


nuevo blog dedicado a
conocer y saber cuidar al
Vetersalud lanza el mejor amigo del hombre
Vitalplan para exóticos El nuevo blog “Es cosa de perros”, es una publicación
realizada por Weblogs SL. en colaboración con Pedrigree ®
Este verano, Vetersalud ha sacado un nuevo produc- España. El blog está dedicado al mundo del perro y aspira
to al mercado, se trata del VITALPLAN de EXÓTICOS, y a llegar a los usuarios con consejos prácticos e informa-
está pensado para cubrir las necesidades preventivas de ción de interés sobre el mejor amigo del hombre. “Es cosa
Noticias de empresa

estas especies. de perros” desea crear comunidad entre las personas que
Con la misma filosofía que el VITALPLAN de pe- adoran a los perros y por ello fomenta la participación, a
rros y gatos, el fin es que el cliente sepa que desarrolla través del intercambio de consejos, sugerencias y comen-
todas las acciones necesarias para que su hurón, conejo tarios.
o ave no se ponga mala salvo por enfermedad o acciden- En este blog, que es concebido como un espacio de
te, y al mismo tiempo se asegura de la salud de toda la colaboración abierto, los usuarios pueden enviar comen-
familia que convive con la mascota. tarios a las entradas, votar las entradas y los comentarios,
Para su desarrollo se ha empezado un programa de enviar sugerencias sobre nuevos temas, recomendaciones
formación en estas especies que se va a desarrollar du- para ser publicadas y plantear dudas que serán resueltas
rante los próximos meses. por expertos de Pedigree®.

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Noticias de empresa
Royal Canin patrocina las I Jornadas de
Medicina Interna en la Facultad de Veterinaria
de Lugo
El Departamento de Ciencias Clínicas Veterinarias gran aceptación que tienen este tipo de iniciativas en-
de la Facultad de Veterinaria de Lugo y la Sociedad tre los profesionales veterinarios y los estudiantes de
Española de Medicina Interna Veterinaria, organiza- veterinaria.
ron las I Jornadas de Medicina Interna, la temática
de las mismas se centraron en Neurología y Cuidados
Intensivos.
Las Jornadas tuvieron lugar del 7 al 9 de Mayo
en el auditorio de la propia Facultad de Veterinaria de
Lugo, y Royal Canin, en su afán de seguir apoyando la
formación de los veterinarios, tuvo la oportunidad de
colaborar como patrocinador.
Ponentes de prestigio, especialistas en estas dis-
ciplinas médicas, fueron escuchados con gran interés
por los 250 asistentes al evento, esto demuestra la

1ª Feria del Rotundo éxito de la 4ª


Perro de Exhibición Canina de Perros de
Fuengirola Utilidad de Málaga
Royal Canin colaboró con el El pasado sábado 12 de junio tuvo lugar en el Parque Comercial y de Ocio
Ayuntamiento de Fuengirola en la or- “Plaza Mayor”, de Málaga la 4ª Exhibición canina de perros de utilidad. 
Los
ganización de la 1ª Feria del Perro de asistentes al evento pudieron disfrutar de distintas exhibiciones de perros de
Fuengirola. 

El evento contó con las ex- trabajo y mondioring, de la mano del grupo de trabajo CAPS-S, la demostra-
hibiciones a cargo de la Policía Nacional ción de arrastre de peso por el Club ADBA España de Pit Bull Terrier, y una
y el Grupo Alexcan, la primera partici- exhibición de adiestramiento canino por la Escuela Alexcan. 
Los asistentes
pó con una demostración de actuación participaron en el sorteo de 3 DVDs y 3 Enciclopedias Caninas y pudieron ver
policial frente a delincuentes, búsque- las pruebas de sociabilidad con diferentes razas de perros entre las que estaban
da de drogas y explosivos y de control Pastor Alemán, Malinoise y Labrador. 
El éxito de esta 4ª edición del festival
y manejo de los perros en sus situa- afianza este evento
ciones cotidianas de convivencia con como una cita inelu-
personas. 

Alexcan basó su actuación dible para todos los
en demostrar cómo actúan los perros amantes de perros y
en casos de búsqueda de personas y anima a Royal Canin
catástrofes, también en ejercicios de a seguir trabajando
destreza y habilidad como saltos, ram- para ofrecer la mejor
pa, etc…, además de las pruebas de alimentación para
sociabilidad con niños. 
 perros y gatos.

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Intervet Schering-Plough Nestlé PURINA lanza
Animal Health lanza ProCare para el cuidado
Plerion, antiparasitario y la diversión de las
interno para perro mascotas
Nestlé PURINA, con el fin de potenciar el nivel de
bienestar de los animales, introduce en el mercado español
la nueva marca PURINA ProCare formada por productos
que contribuyen a mejorar el estilo de vida de las masco-
tas, favoreciendo así la relación entre estas y sus dueños.
La marca ProCare, que pasa a formar parte del sector
Superpremium, está compuesta por productos innovadores
y funcionales que contribuyen al cuidado y a la diversión
de perros y gatos, mejorando su calidad de vi-
da. Los productos ProCare son resultado
del trabajo de los expertos de Purina
La compañía Intervet como una solución revolucio- y se dividen entre las gamas hige-
Schering-Plough Animal naria para la desparasitación ne, juguetes y confort. La gama
Health, líder en productos interna. Sus características lo Higiene se ha desarrollado pen-
antiparasitarios, continúa distinguen como una magní- sando en la protección de la piel
demostrando su espíritu in- fica opción para el tratamiento y pelajes de las mascotas; por
novador y compromiso con antiparasitario: ofrece eficacia ello, los champús contienen una
el sector veterinario, con el de alto espectro; sus principios formulación eudèrmica que lim-
lanzamiento de un nuevo pro- activos garantizan una acti- pia suavemente la piel sin alterar
ducto al mercado. vidad antiparasitaria óptima; el equilibrio fisiológico y contribuyen-
Plerion es un antiparasi- es un producto fácil de admi- do a su nutrición.
tario interno en comprimidos nistrar y con una excelente
masticables, y se propone palatabilidad. Lee estas noticias ampliadas en
www.noticiasaxoncomunicacion.net

Novartis Sanidad Animal lanza los comprimidos


masticables Milbemax® con tecnología EASYCHEW™
para perros
Novartis Sanidad Animal lanza la nueva formulación preocupa a los veterinarios y a los especialistas en el cuidado
masticable para Milbemax para perros, el antihelmíntico líder de animales de compañía. Estas conclusiones hacían necesa-
en Europa. Con el lanzamiento de los comprimidos mas- rio desarrollar formulaciones más adecuadas, especialmente
Noticias de empresa

ticables de Milbemax, la empresa introduce la innovadora para procedimientos tan rutinarios como la desparasitación.
tecnología EASYCHEW™ en el mercado europeo. Esta nue- Recogiendo esas necesidades, Novartis Sanidad Animal ha
va formulación masticable con agradable sabor a pollo ofrece desarrollado una nueva tecnología, EASYCHEW™,
la misma fiabilidad y eficacia de amplio espectro frente a los porque se considera que una fórmula mastica-
principales endoparásitos que la formulación tradicional de ble es la mejor opción
los comprimidos Milbemax.

Las investigaciones más recientes de mercado muestran


que las dificultades y reticencias de los dueños de mascotas a
la hora de administrar la medicación a sus perros son a me-
nudo el origen de un tratamiento que no se cumple, algo que

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Más de cien veterinarios

Noticias de empresa
asisten al Symposium Trocoxil Pfizer celebra
para especialistas en Ortopedia una jornada
El pasado 8 de julio, cerca de Specialist) de la compañía presentó a de neurología
cien veterinarios se reunieron en el
Hotel Palace de Madrid con motivo
cada uno de los ponentes, todos ellos
profesionales de prestigio reconocido
clínica en Las
del Symposium para Especialistas en a nivel internacional. Palmas
Ortopedia, patrocinado por Trocoxil, La doctora Debbi Grant, con- El día 3 de julio Pfizer organi-
el innovador AINE de larga duración sultora veterinaria especialista en zó en el colegio de Veterinarios de La
de Pfizer Salud Animal. manejo del dolor y autora de nume- Palmas una jornada técnica sobre neu-
Durante la presentación, Juan rosos libros técnicos en esta materia, rología clínica a la que asistieron más
Carlos Moreno, director de la Unidad explicó la compleja naturaleza del de 70 veterinarios.
de Animales de Compañía y Equino dolor artrósico “de carácter persis- En la misma Valentina Lorenzo,
de Pfizer, explicó que el encuentro tente -afirmó- que se convierte en responsable del Servicio de Neurología
se enmarca dentro de la apuesta que punzante cuando el animal emplea la y Neurocirugía del Hospital Veterinario
Pfizer hace por la formación técnica articulación”. Expuso la importancia Sierra de Madrid y Juan J. Mínguez,
y práctica de los veterinarios. En es- de procesos como la sensibilización director médico y responsable del
te sentido comentó el esfuerzo de la central, la periférica y la inflamación Servicio de Neurología y Neurocirugía
compañía por estar cerca de los clíni- neurogénica. Habló del importante y de Diagnóstico por Imagen avanza-
cos habiendo reorganizado con esta papel que juegan en la sensibilización do del Hospital Veterinario Gadiamar,
finalidad la estructura de la unidad periférica los nociceptores, recepto- repasaron diversos conceptos re-
de negocio, en la que cobran ahora res silenciosos con umbral elevado lacionados con el neuroexamen, la
mucho mayor protagonismo los ser- que, sin embargo, en presencia de neurolocalización, el diagnóstico di-
vicios técnicos. sustancias inflamatorias pasan a ser ferencial y pruebas complementarias
A continuación, Antonio receptores del dolor, disminuyendo (radiología, LCR), patología medular
Serrano, director técnico a ni- su umbral y amplificando la señal compresiva y no compresiva.
vel nacional (National Veterinary dolorosa.

Nueva llave de productos Hill’s on line


Hill’s Pet Nutrition ha VetEssentials y Nature’s clusión de productos nuevos,
lanzado una nueva herra- BestTM. como para cualquier cambio
mienta on line para ayudar Esta nueva herramienta que se produzca en los ac-
a las clínicas veterinarias y digital incluye recomendacio- tuales.
a su equipo a manejar más nes concretas, características Además, el fácil ma-
fácil y eficazmente las nece- y beneficios clave de cada pro- nejo de esta nueva guía
sidades nutricionales de sus ducto, listas actualizadas de online permite acceder más
pacientes. Disponible vía on- ingredientes, análisis nutricio- rápidamente a la información,
line en www.hillsproducts. nales y guías de alimentación lo que ayuda a una mejor ges-
com/es, la Llave de Hill’s Pet de productos. La nueva Llave tión del tiempo en las clínicas, terísticas de cada producto
Nutrition es una guía com- on line de Hill’s supone una que seguro repercutirá en una para entregárselos a los pro-
pleta con información sobre gran ventaja con respecto a la mayor dedicación al paciente. pietarios de perros y gatos,
todos los productos Hill’sTM impresa, ya que permite una Así mismo, este formato di- de forma que les sea más fácil
Prescription DietTM, Science constante actualización de gital ofrece la posibilidad de seguir la recomendación nu-
PlanTM, Science PlanTM contenidos, tanto para la in- imprimir los detalles y carac- tricional de su veterinario.

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647236940 tar con: Tel: 667576242

50
tivo: Emodepside
Nuevo principio ac activo que actúa fre
nte a nematodos
nu ev o princ ipio Toxocara canis,
Emodepside es un Tricu ros). Ma ximiza la eficacia frente churis
(Ascáridos, Ancilo
stomas y stenocephala y Tri
An cy lostom a ca ninum, Unicinaria de la latrofi lina
Toxascaris leonina, se al receptor
ta un nu ev o mo do de acción fijándo erte de los pa rás itos,
vulpis. Presen la parálisis y mu
o, lo que produce os si también
a nivel presináptic qu é co nf ormarte con adult
o larva s. ¿P or las larvas?
sean adultos puedes eliminar

Profender comprimidos de liberación modificada para perros. Composición: 1 comprimido para perros pequeños contiene 15 mg de prazicuantel y 3 mg de emodepside, para perros medianos contiene 50 mg de prazicuantel y 10 mg de emodepside y
para perros grandes contiene 150 mg de prazicuantel y 30 mg de emodepside. Propiedades farmacológicas: Emodepside actúa en la unión neuromuscular por estimulación de los receptores presinápticos pertenecientes a la familia de receptores de
secretina, lo que produce la parálisis y la muerte de los parásitos. Prazicuantel se absorbe con rapidez desde la superficie de los parásitos y actúa produciendo un cambio en la permeabilidad del Ca2+ de las membranas del parásito, lo que provoca una
lesión grave en el tegumento del parásito, contracción y parálisis, la interrupción del metabolismo y finalmente lleva a la muerte del parásito. Indicaciones: Para perros que sufran, o con riesgo de sufrir, infestaciones parasitarias mixtas causadas por nema-
todos: Toxocara canis (adulto maduro, adulto inmaduro, L4 y L3), Toxascaris leonina (adulto maduro, adulto inmaduro y L4) y Ancylostoma caninum (adulto maduro e inmaduro), Uncinaria stenocephala (adulto maduro e inmaduro) y Trichuris vulpis (adulto
maduro e inmaduro) y causadas por cestodos: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis (adulto maduro e inmaduro) y Echinococcus granulosus (adulto maduro e inmaduro). Contraindicaciones: No usar en cachorros de menos de
12 semanas de edad o de peso inferior a 1 kg. No usar en caso de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Precauciones de uso: Para los perros: En perros extremadamente débiles o que tengan la función hepática o renal
gravemente comprometida, Profender debe utilizarse de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario. No se recomienda el tratamiento durante la gestación y lactancia. Para la persona que administra el medicamento: Lávese bien
las manos después de administrar los comprimidos. En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente con un médico y muéstrele el prospecto. Interacciones: El tratamiento combinado con otros fármacos sustratos/inhibidores de la glucoproteína
P podría originar interacciones farmacocinéticas. Las posibles consecuencias clínicas no se han investigado. Posología y modo de administración: 1 comprimido de Profender para perros pequeños por cada 3 kg de peso. 1 comprimido de Profender
para perros medianos por cada 10 kg de peso. 1 comprimido de Profender para perros grandes por cada 30 kg de peso. Una sola toma por tratamiento es eficaz. Administrar únicamente en ayunas. Por ejemplo, se recomienda no alimentar al perro durante
la noche si se pretende tratar a la mañana siguiente. Se puede dar alimento a partir de las 4 horas de administrado el tratamiento. Presentaciones: Profender para perros pequeños: Caja con 24 comprimidos. Profender para perros medianos: Caja con
2, 24 o 102 comprimidos. Profender para perros grandes: Caja con 24 comprimidos. Titular de la autorización: Bayer Animal Health GmbH. Número de registro: EU/2/05/054/018-031. Con prescripción veterinaria. Para más información ver prospecto.
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