Mezclas Binarias en La Región Visible

Universidad de Los Andes
Ncleo Universitario Rafael Rangel

Departamento de Biologa y Qumica
Grupo de Investigacin de productos naturales (GIPRONA)
Lab. Productos Naturales Dr. Alfredo Nicols Usubillaga del hierro
Informe de Laboratorio
Prctica N 3
Nombre de la prctica: Mezclas binarias en la regin visible.
Apellidos y Nombres: Cedula de identidad.

Mrquez Yenifer C.I. 25.593.268
Padrn Mara C.I. 26.002.521
Rivas Franklyn C.I. 25.161.338
Seccin (da): Martes Asignatura: Anlisis Farmacutico II
Resumen:
Se emplea la espectrofotometra para determinar la concentracin de dos sustancias que absorben en la regin del espectro visible, para
ello se preparan disoluciones de KMnO4 (0,003M) y K2Cr2O7 (0,001M) en medio cido Se corren por separado el espectro de las dos
disoluciones, as como el de una mezcla de ambos de composicin desconocidas. Cuando las curvas espectrales de ambos componentes se
traslapan, como es el caso, se eligen dos longitudes de onda, 1 y 2. Para el dicromato de potasio 1 = 350 nm y para el permanganato de
potasio 2 = 525nm. Sin embargo, en el manual utilizado se recomienda utilizar longitudes de ondas de 440nm para el Dicromato de Potasio
y 54nm para el permanganato de Potasio. Razn por la cual se trabaj con 4 longitudes de ondas, por lo que la prctica se dividi en 2 partes
(A y B). Como hay dos componentes, se requiere resolver un sistema de dos ecuaciones simultneas. Las ecuaciones que se derivan suponen
que ambas sustancias cumplen con la ley de Beer y que las absorbencias son aditivas. Se obtuvo resultados de la concentracin en la parte A
de 4 = 0,0002554242M y 227 = 0.000104603, mientras que en la parte B los resultados fueron los siguientes 227 =
0.00029240599 y 4 =0,00024840001M.
1. Introduccin:
La espectrofotometra UV-visible es una tcnica analtica que permite determinar la concentracin de un compuesto en solucin. Se
basa en que las molculas absorben las radiaciones electromagnticas y a su vez que la cantidad de luz absorbida depende de forma lineal de
la concentracin. Para hacer este tipo de medidas se emplea un espectrofotmetro, en el que se puede seleccionar la longitud de onda de la luz
que pasa por una solucin y medir la cantidad de luz absorbida por la misma. (Abril Diaz, y otros)
En esta actividad experimental se emplea la espectrofotometra para determinar l-a concentracin de dos sustancias que absorben en la
regin del espectro visible, para ello se preparan disoluciones de KMnO4 y K2Cr2O7 en medio cido, lo suficientemente diluidas para obtener
un error relativo mnimo en la medicin de la absorbencia. Se corren por separado el espectro de las dos disoluciones, as como el de una
mezcla de ambos de composicin desconocidas.
Cuando las curvas espectrales de ambos componentes se traslapan, como es el caso, se eligen dos longitudes de onda, 1 y 2, a las cuales
las relaciones entre las absortividades de los componentes a1/a2 y a2/a1 son mximas. Como hay dos componentes, se requiere resolver un
sistema de dos ecuaciones simultneas. Las ecuaciones que se derivan suponen que ambas sustancias cumplen con la ley de Beer y que las
absorbencias son aditivas. (Padilla Noriega, 2009) La absorcin de radiacin electromagntica es una propiedad aditiva, esto es, en el caso de
encontrarse dos o ms compuestos muestra para cada longitud de onda ser la suma de las absorbancias individuales de los diversos
componentes para dicha longitud de onda (Skoog, 2001):
Amuestra= A1 + A2 + ...... + An = 1bc1 + 2bc2 + .. + nbcn
2. Objetivos:
I. Comprobar experimentalmente la propiedad aditiva de III. Determinar la concentracin de KMnO4 y K2Cr2O7 en

la absorbancia en un sistema de dos componentes y su una muestra problema que contiene una mezcla de ambos
aplicacin para su anlisis cuantitativo en mezclas. componentes mediante espectroscopia de absorcin
molecular UV-VIS.
II. Aplicar los conocimientos adquiridos en la teora para
ser capaz de resolver sistemas de ecuaciones para calcular IV. Reforzar los conocimientos adquiridos en las anteriores
la concentracin de componentes en una mezcla. prcticas manipulando el equipo con mayor experiencia.
3. Materiales:
Balones Aforados (25ml, 50ml y 100ml). Celda de vidrio de 0,5 cm.

Pesa muestra. Toallas.
Balanza analtica. Pipetas Volumtricas
Espectrofotmetro UV-Vis. Pipetas Graduadas
4. Reactivos (propiedades fsicas y qumicas, peligrosidad, seguridad):
H2SO4 K2Cr2O7
KMnO4
Lab. Productos Naturales Dr. Alfredo Nicols Usubillaga del Hierro. Grupo de Investigacin de productos naturales (GIPRONA). Ncleo Universitario Rafael Rangel. Departamento de
Biologa y Qumica. Universidad de Los Andes. Edificio A piso 03. Lab. 05. La Concepcin, Estado Trujillo. Venezuela.Telefax: +58 272 6711230 ext. 5597 email: giprona@ula.ve
Color Olor Estado Masa Punto densidad Toxicidad Primeros auxilios
molecular
Reactivo
Formula
fsico molar de (dl50)
( g/mol) fusin
(NH4)2Fe(SO4)26H2O Verde Inodoro Slido 392,13 100c 1.813g/ml 3250mg/kg Indicaciones generales: en caso de prdida del conocimiento
nunca dar a beber ni provocar el vmito.
Sal de mohr
Inhalacin: ir al aire fresco.

Contacto con la piel: lavar abundantemente con agua.
Ojos: lavar con agua abundante manteniendo los prpados
abiertos.
Ingestin: beber agua abundante. Provocar el vmito.
Blanco Inodoro Slido 198,23 93-94c 300g/ml 132mg/kg Proteccin respiratoria: en caso de formarse polvo, usar
C12H8N2.H2O
monohidrato
fenantrolina
equipo respiratorio adecuado.

Exposicin al medioambiente: cumplir con la legislacin
1,10-
local vigente sobre proteccin del medio ambiente.
Blanco Inodoro Cristales 69.49 - 1670 kg/m 200 - 2000 Ojos: lavar los ojos con abundante agua por lo menos durante
Hidroxilamina
NH2OH.HCl
clorhidrato
g/mol (17 c) mg/kg 20 minutos, manteniendo los prpados separados.

Inhalacin: ir al aire fresco.
Piel: lavar la zona daada inmediatamente con agua y jabn.
Blanco Olor leve Cristales 82.03 328c 1,5g/ml 3530mg/kg Inhalacin: quitar al aire fresco. Conseguir la atencin
Acetato de sodio
del cido higrosc mdica

CH3COONa
actico picos Ingestin: administre varios vasos de agua para beber, para
diluir el qumico.
Contacto con la piel: lavar la piel inmediatamente con
abundante agua durante al menos 15 minutos.
Ojos: lavar los ojos con abundante agua por lo menos durante
20 minutos, manteniendo los prpados separados.
Incoloro Olor a Lquido 32.04 -97.8c 0.791g/ml 5628mg/kg Inhalacin: mover a la vctima a un rea bien ventilada y
etanol mantenerla abrigada.
Ojos: lavarlos con agua o disolucin salina neutra en forma
Metanol
CH3OH
abundante, asegurndose de abrir los prpados con los dedos.

Piel: lavar la zona daada inmediatamente con agua y jabn.
Ingestin: no inducir el vmito. Pueden utilizarse de 5 a 10 g
de bicarbonato de sodio para contrarrestar la acidosis
provocada por este producto y en algunos casos.
5. Diagrama de flujo (pasos a seguir):
Solucin estndar de Dicromato de Solucin estndar de Permanganato

Potasio (0,001M) de Potasio (0,003M)
Pesar 0,0507g de KMnO4 Y

Pesar 0,03g de K2Cr2O7 Y transferir a un baln de 100ml
transferir a un baln de 100ml
Agregar 1,4ml de H2SO4

Agregar 1,4ml de H2SO4
Aforar con agua destilada

Aforar con agua destilada
Solucines patrn Dicromato de Potasio Solucines patrn Permanganato de Potasio
Medir volmenes de 2,5ml, 5ml y Medir volmenes de 1ml, 2ml y 4ml

10ml del estndar de K2Cr2O7 del estndar de KMnO4
Llevar a Aforo con agua destilada en

Llevar a Aforo con agua destilada en valones de 25ml respectivamente.
valones de 25ml respectivamente.
Medir los patrones en Lambda de Medir los patrones en Lambda de

=350-525nm/=440-545nm =350-525nm/=440-545nm
6. Resultados y Clculo:
La representacin de Lambert-Beer, A = bC, nos permitir calcular el valor de la absortividad molar, que corresponde a la pendiente de
la recta. Siendo las ecuaciones generales:
A=.b.C
y=mx+B
Donde Absorbancia es igual a y, la pendiente es igual a la multiplicacin de la constante de absortividad por la longitud de la celda, y
x es igual a la concentracin.
Partiendo de esto, es posible hallar la absortividad molar de los distintos componentes de la mezcla con la realizacin de grficos
correspondientes a las absorbancias de determinadas longitudes de onda que depender de la naturaleza del compuesto. Siendo necesario la
sntesis de un barrido previo con los patrones anteriormente preparados para determinar las longitudes de ondas de inters ptico. En el barrido
realizado se observaron picos de mayor altitud en la regin de 350nm para el Dicromato de Potasio y 525nm para el Permanganato de Potasio.
Sin embargo, en el manual utilizado se recomienda utilizar longitudes de ondas de 440nm para el Dicromato de Potasio y 54nm para el
permanganato de Potasio. He ah la razn por la cual se trabaj con 4 longitudes de ondas, por lo que la prctica se dividi en 2 partes (A y B)
A= Longitudes de onda obtenidas mediante el barrido realizado.

B= Longitudes de ondas obtenidas mediante recomendadas por el manual.
Parte A
Se asign una muestra problema para la determinacin del contenido, en concentracin, de cada uno de los componentes de la mezcla, a
la cual se le midi absorbancia en cada una de las longitudes de ondas anteriormente determinadas (Tabla 1).
Tabla 1: Absorbancia de la muestra a distintos

(nm) Muestra (Abs)
350 0,288
525 0,279
A los patrones, tanto de dicromato de potasio como de permanganato de potasio, se les midi las absorbancias, en ambas longitudes de
ondas, correspondientes a las concentraciones deseadas. A partir de estos datos se realiz las grficas para las determinaciones de las
pendientes, y, por ende, de las constantes de absortividad molar de los componentes de la mezcla en dichas longitudes de onda (Tabla 2, Tabla
3, Tabla 4, Tabla 5).
Tabla 2: Patrones de K2Cr2O7 a =350 nm Tabla 3: Patrones de KMnO4 a =350 nm
K2Cr2O7 a =350 nm KMnO4 a =350 nm

Abs M Abs M
0.149 0,000101977 0.086 0,000128327
0.333 0,000203954 0.164 0,000256654
0.521 0,000407907 0.334 0,000513307
Se obtuvo valores de la pendiente para el caso del K2Cr2O7 a =350 nm y del KMnO4 a =350 nm de 1173,9 y 646,79 respectivamente.
Como se explic anteriormente, al dividir el valor de la pendiente entre la anchura de la celda, que en este caso corresponde a 0.5, se obtiene
el resultado de la absortividad molar (Fig. 1, y Fig.2).
Fig. 1: Abs vs Molaridad del K2Cr2O7 a =350 nm Fig. 2: Abs vs Molaridad del KMnO4 a =350 nm
K2Cr2O7 a =350 nm en M KMnO4 a =350 nm en M

0,6 0,4
0,35
0,5
0,3
0,4 0,25
0,3 0,2
y = 1173,9x + 0,055 y = 646,79x + 0,001
0,15
0,2 R = 0,9666 R = 0,9996
0,1
0,1
0,05
0 0
0 0,0001 0,0002 0,0003 0,0004 0,0005 0 0,0001 0,0002 0,0003 0,0004 0,0005 0,0006
=350
1173,9 =350
646,79
227 = = 2347,8 KMnO4 = = 1293,58
0.5 0.5
Mediante la ecuacin de la recta y la ley de Lambert-Beer se determin la constante de absortividad de ambos compuestos (K2Cr2O7 y
KMnO4) Obtenindose sus respectivas constantes de absortividad molar con valores de 2347,8 y de 1293,58 las cuales se utilizaran
posteriormente para el clculo cuantitativo de las muestras

Abs M Abs M
0.012 0,000101977 0.148 0,000128327
0.014 0,000203954 0.278 0,000256654
0.015 0,000407907 0.565 0,000513307
Para el caso del K2Cr2O7 a =525 nm y KMnO4 a =525 nm se obtuvo valores de las pendientes de 18,2114 y 2176,4 respectivamente. El
clculo de la absortividad molar de estas, es de la misma manera que las anteriores (Fig. 3 y Fig. 4).

0,016 0,6
0,014
0,5
0,012
0,4
0,01
0,008 0,3 y = 1088,2x + 0,0045
0,006 y = 9,1057x + 0,0115 R = 0,9994
0,2
R = 0,8622
0,004
0,1
0,002
0 0
0 0,0001 0,0002 0,0003 0,0004 0,0005 0 0,0001 0,0002 0,0003 0,0004 0,0005 0,0006
=525 9,1057 =525 1088,2

227 = = 18,2114 KMnO4 = = 2176,4
0.5 0.5
Luego de haberse calculado la constante de absortividad molar de los compuestos de la mezcla, se procedi a realizar el clculo
de la concentracin tanto del permanganato como del dicromato en la muestra desconocida. Para llevar a cabo este proceso es
necesario la implementacin de la frmula de Lambert-Beer, pero para el caso de las mezclas, que dice AMEZ=x*b*Cx+y*b*Cy.
Es necesario recordar que se trabaj con dos longitudes de onda distintas, correspondientes a las componentes de la mezcla (dicromato
y permanganato), y por consiguiente qued dos ecuaciones (Ecuacin 1 y 2). La primera corresponde a la absorbancia de la mezcla en una
longitud de onda a 350nm y la segunda corresponde a la absorbancia de la mezcla a una longitud de onda de 525nm.
Ecuacin 1: Absorbancia de la mezcla a longitud de onda de 350nm Ecuacin 2: Absorbancia de la mezcla a longitud de onda de 525nm
=350 =350 =350 =525 =525 =525

= 227 227 +4 *b*4 = 227 227 +4 *b*4
Se realiza un sistema de ecuaciones donde es necesario despejar una de las incgnitas (227 ) en la mezcla.
=350 =350
4 b 4
227 = =350
227
Se introduce el despeje de la 227 dentro de la ecuacin 2, dando lugar a la ecuacin 3 donde solo hay una incgnita. "4 "
Ecuacin 3
=525 =525 =350 =350
4 b4 =525
= 227 =350 +4 *b*4
227
De la ecuacin 3 se despeja la 4 y posterior mente se insertan los valores correspondientes (tabla 5)
=525 =350 =350 =525

227 227
4 = =350 =525 =350 =525
(227 4 4 227 )
Tabla 5: Datos a de 450 y 525nm.

(nm)
350 0,288 2347,8 1293,58
525 0,279 18,2114 2176,4
Obtenindose los siguientes resultados
0,279 2347,8 0,288 18,2114 0,288 1293,58 0,5 0,00025542421M

4 = 227 =
0,5 (2347,8 2176,4 1293,58 18,2114) 2347,8 0,5
4 = 0,00025542421M 227 = 0.000104603M
Parte B
Se analiz la misma muestra con la misma metodologa a longitudes de ondas distintas recomendadas por el manual del laboratorio siendo
estas 440nm para el K2Cr2O7 y 545nm para el KMnO4.
Tabla 6: Absorbancia de la muestra a distintos

(nm) Muestra (Abs)
440 0,11
545 0,269
Abs M Abs M
0.028 0,000101977 0.054 0,000128327
0.044 0,000203954 0.088 0,000256654
0.073 0,000407907 0.158 0,000513307
Se obtuvo valores de la pendiente para el caso del K2Cr2O7 a =440 nm y del KMnO4 a =440 nm de 146,39 y 270,51 respectivamente
(Fig. 5, y Fig.6).

0,08 0,18
0,07 0,16
0,06 0,14
0,05 0,12
0,04 0,1
0,03 0,08 y = 270,51x + 0,019
0,06 R = 0,9999
0,02 y = 146,39x + 0,0135
R = 0,9994 0,04
0,01
0,02
0
0 0,0001 0,0002 0,0003 0,0004 0,0005 0
0 0,0001 0,0002 0,0003 0,0004 0,0005 0,0006
=440 146,39 =440 270,51

227 = = 292,78 KMnO4 = = 541,02
0.5 0.5
Se determin la constante de absortividad de ambos compuestos (K2Cr2O7 y KMnO4) Obtenindose sus respectivas constantes de
absortividad molar con valores de 292,78 y de 541,02 las cuales se utilizaran posteriormente para el clculo cuantitativo de las muestras.

Abs M Abs M
0.012 0,000101977 0.144 0,000128327
0.016 0,000203954 0.27 0,000256654
0.019 0,000407907 0.549 0,000513307
Para el caso del K2Cr2O7 a =545 nm y KMnO4 a =545 nm se obtuvo valores de las pendientes de 21,714 y 1057 respectivamente. El
clculo de la absortividad molar de estas, es de la misma manera que las anteriores (Fig. 7 y Fig. 8).
Fig. 7: Abs vs Molaridad del K2Cr2O7 a =545 nm Fig. 8: Abs vs Molaridad del KMnO4 a =545nm

0,025 0,6
0,02 0,5
0,4
0,015
0,3
0,01 y = 21,714x + 0,0105 0,2 y = 1057x + 0,0045
R = 0,9276 R = 0,9994
0,005 0,1
0
0
0 0,0001 0,0002 0,0003 0,0004 0,0005 0,0006
0 0,0001 0,0002 0,0003 0,0004 0,0005
=545 21.714 =545 1057

227 = = 43,428 KMnO4 = = 2114
0.5 0.5
Los clculos para la determinacin de la concentracin de los componentes de la muestra son matemticamente igual que la parte A a
excepcin de los datos a introducir en la ecuacin.
Ecuacin 1: Absorbancia de la mezcla a longitud de onda de 440nm Ecuacin 2: Absorbancia de la mezcla a longitud de onda de 545nm
=440 =440 =440 =545 =545 =545

= 227 227+4 *b*4 = 227 227+4 *b*4
Se realiza un sistema de ecuaciones donde es necesario despejar una de las incgnitas (227 ) en la mezcla.
=440 =440
4 b 4
227 = =440
227
Se introduce el despeje de la 227 dentro de la ecuacin 2, dando lugar a la ecuacin 3 donde solo hay una incgnita. "4 "
Ecuacin 3
=545 =545 =440 =440

4 b4 =545
= 227 =440 +4 *b*4
227
De la ecuacin 3 se despeja la 4 y posterior mente se insertan los valores correspondientes (tabla 11)
=545 =440 =440 =545

227 227
4 = =440 =545 =440 =545
(227 4 4 227 )
Tabla 11: Datos a de 440 y 545nm.

(nm)
440 0,11 292,78 541,02
545 0,269 43,428 2114
Obtenindose los siguientes resultados
0,11 541,02 0,5 0,00024840001 0,269 292,68 0,11 43,428

227 = 4 =
292,78 0,5 0,5 (292,78 2114 541,02 43,428)
227 = 0.00029240599 4 =0,00024840001M
Tabla 12: Concentraciones de los componentes en la mezcla.

(nm)
350-525A 1,04603104 2,5542421104
440-545B 2,9240599104 2,4840001 104
A= Parte A; B= Parte B
Tabla 13: Volumen correspondiente a la concentracin de los patrones del K2Cr2O7 Tabla 14: Volumen correspondiente a la concentracin de los patrones del KMnO4
Patrn Volumen de K2Cr2O7 (ml) [K2Cr2O7] Patrn Volumen de KMnO4(ml) [ KMnO4]
A 2,5 1,019104 A 1 1,28104
B 5 2,039104 B 2 2,566104
C 10 4,079104 C 4 5,133104
Segn los resultados obtenidos en la parte A la concentracin del dicromato de potasio figur ser menor que la concentracin del
permanganato del potasio, con molaridades de 1,04603104 y 2,5542421104 respectivamente (Tabla 12). Las concentraciones se
encuentran ubicadas en el caso del dicromato dentro de los patrones A & B con mayor cercana al volumen correspondiente de 2,5 ml y
para el permanganato dentro de los patrones A & B con mayor similitud al volumen correspondiente de 2 ml (Tabla 13 y 14). Por lo que
se deduce que la mezcla analizada est conformada aproximadamente por un volumen de 2,5ml de Dicromato de Potasio y 2ml de
Permanganato de potasio.
Por otro lado los resultados obtenidos en la parte B del permanganato reporta una concentracin de 2,4840001 104 , cuyo valor
concuerda significativamente con lo obtenido en la parte A, con una concentracin que se ubica entre los patrones A & B con mayor
semejanza al volumen correspondiente de 2 ml. Caso contrario ocurre con el dicromato que seala tener una concentracin de
2,9240599104 , dicha concentracin se encuentra entre los patrones B y C, es decir con un volumen mayor de 5 ml. A estas longitudes
de ondas se infiri que el componente mayoritario presente en la mezcla es el dicromato de potasio con un volumen superior a 5 ml,
mientras que el permanganato se comport de la misma manera que en la parte A con un volumen aproximado a 2 ml.
El hecho de que la concentracin de dicromato variara significativamente, seala que una de las 2 longitudes de ondas trabajadas con ste
compuesto no sea correcta. Contemplando las tablas 2 y 7 correspondiente a las absorbancias del dicromato a las longitudes de onda de 350nm
y 440nm respectivamente, se observa que hay ms absorcin de dicromato a la longitud de onda de 350, variando con respecto a las
absorbancias a longitud de onda de 440nm con un porcentaje mayor a 85%. Sin embargo, al observar las figuras 1 y 5 correspondientes a las
grficas de Abs vs concentracin a dichas longitudes de onda, se aprecia que el R2 conocido como coeficiente de correlacin tiene valores de
0,9666 y 0,9994 respectivamente, indicando que la tendencia de linealidad de los datos se comporta de mejor manera para el dicromato de
potasio en la longitud de onda de 440.
En estudios similares realizados para la determinacin de mezclas binarias entre el dicromato y el permanganato, reportan el empleo de
longitudes de ondas de 350nm para el dicromato y 525 para el permanganato, obtenidos mediante un barrido previamente realizado en un
intervalo de 300 nm a 600 nm (Duque Romero & Cisnero Carrillo).
Fig. 9: Superposicin de los barridos del dicromato, permanganato y la mezcla (Duque Romero & Cisnero Carrillo)
Otros autores reportan el implemento de longitudes de ondas de 440nm para dicromato obtenido tericamente y 530nm para el
permanganato obtenidos mediante un barrido realizado en un rango de 450nm a 600nm (Urdaneta Vera, Raymar, & Jhoan, 2015)
Tabla 14: Datos de Barrido Fig 10 : Barrido del permanganato de 450nm a 600nm (Urdaneta Vera, Raymar, & Jhoan, 2015)
Longitud de onda Absorbancia 0,45
450 0,0630
0,4
460 0,0888
470 0,1308 0,35
480 0,1643
490 0,2218 0,3
500 0,2757
0,25
510 0,3279
520 0,3615 0,2
530 0,3872
540 0,3665 0,15
550 0,3372
0,1
560 0,2716
570 0,2218 0,05
580 0,1580
590 0,0942 0
0 100 200 300 400 500 600 700
600 0,0680
7. Conclusiones
Es posible realizar un anlisis de una mezcla binaria debido a que la absorbancia es una propiedad.
Con esta prctica se cumpli el objetivo de comprobar que la absorbancia es una propiedad aditiva para un sistema de dos componentes
en este caso.
Es necesario ahondar en la metodologa para determina la verdadera longitud de onda del dicromato de potasio mediante el anlisis
de mezclas de volmenes desconocidos.
Es posible cuantificar los componentes de una mezcla, siempre y cuando no reaccionen entre s, por medio de un anlisis
espectrofotomtrico UV-Vis.
8. Referencias
Abril Diaz, N., Barcena Ruiz, A., Fernandez Reyez, E., Galvan Cejudo, A., Jorrin Novo, J., Peinado Peinado, J., . . . Tunez Fiana, I. (s.f.).
Espectros de absorcin y cuantificacin colorimtrica de biomolculas. Departamento de Bioqumica y Biologa Molecular.
Skoog D. A. (2001). Principios de anlisis instrumental.
Duque Romero, A., & Cisnero Carrillo, D. (s.f.). Laboratorio de qumica analtica III. Instituto Politecnico Nacional.
Padilla Noriega, J. (2009). Manueal de experimentos de laboratorio. UNIDAD IZTAPALAPA Ciencias Bsicas e ingeniera.
Urdaneta Vera, L., Raymar, & Jhoan. (2015). Determinacion de KMnO4 t K2Cr2O7 en una mezcla binaria en la regin visible. Facultad de
farmacia y bioanlisis.

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Universidad de Los Andes

Ncleo Universitario Rafael Rangel

Apellidos y Nombres: Cedula de identidad.

I. Comprobar experimentalmente la propiedad aditiva de III. Determinar la concentracin de KMnO4 y K2Cr2O7 en

Balones Aforados (25ml, 50ml y 100ml). Celda de vidrio de 0,5 cm.

4. Reactivos (propiedades fsicas y qumicas, peligrosidad, seguridad):

Inhalacin: ir al aire fresco.

equipo respiratorio adecuado.

local vigente sobre proteccin del medio ambiente.

g/mol (17 c) mg/kg 20 minutos, manteniendo los prpados separados.

del cido higrosc mdica

abundante, asegurndose de abrir los prpados con los dedos.

5. Diagrama de flujo (pasos a seguir):

Solucin estndar de Dicromato de Solucin estndar de Permanganato

Pesar 0,0507g de KMnO4 Y

Agregar 1,4ml de H2SO4

Aforar con agua destilada

Solucines patrn Dicromato de Potasio Solucines patrn Permanganato de Potasio

Medir volmenes de 2,5ml, 5ml y Medir volmenes de 1ml, 2ml y 4ml

Llevar a Aforo con agua destilada en

Medir los patrones en Lambda de Medir los patrones en Lambda de

A= Longitudes de onda obtenidas mediante el barrido realizado.

Tabla 1: Absorbancia de la muestra a distintos

Tabla 2: Patrones de K2Cr2O7 a =350 nm Tabla 3: Patrones de KMnO4 a =350 nm

K2Cr2O7 a =350 nm KMnO4 a =350 nm

K2Cr2O7 a =350 nm en M KMnO4 a =350 nm en M

Tabla 3: Patrones de K2Cr2O7 a =525 nm Tabla 4: Patrones de KMnO4 a =525 nm

K2Cr2O7 a =525 nm KMnO4 a =525 nm

K2Cr2O7 a =525 nm en M KMnO4 a =525 nm en M

=525 9,1057 =525 1088,2

=350 =350 =350 =525 =525 =525

De la ecuacin 3 se despeja la 4 y posterior mente se insertan los valores correspondientes (tabla 5)

=525 =350 =350 =525

Tabla 5: Datos a de 450 y 525nm.

350 0,288 2347,8 1293,58

525 0,279 18,2114 2176,4

Obtenindose los siguientes resultados

0,279 2347,8 0,288 18,2114 0,288 1293,58 0,5 0,00025542421M

4 = 0,00025542421M 227 = 0.000104603M

Tabla 6: Absorbancia de la muestra a distintos

K2Cr2O7 a =440 nm en M KMnO4 a =440 nm en M

=440 146,39 =440 270,51

Tabla 9: Patrones de K2Cr2O7 a =545 nm Tabla 10: Patrones de KMnO4 a =545 nm

K2Cr2O7 a =545 nm en M KMnO4 a =545 nm en M

=545 21.714 =545 1057

=440 =440 =440 =545 =545 =545

=545 =545 =440 =440

=545 =440 =440 =545

Tabla 11: Datos a de 440 y 545nm.

440 0,11 292,78 541,02

545 0,269 43,428 2114

Obtenindose los siguientes resultados

0,11 541,02 0,5 0,00024840001 0,269 292,68 0,11 43,428

227 = 0.00029240599 4 =0,00024840001M

Tabla 12: Concentraciones de los componentes en la mezcla.

350-525A 1,04603104 2,5542421104

440-545B 2,9240599104 2,4840001 104

Skoog D. A. (2001). Principios de anlisis instrumental.

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