PRACTICA N 1

TECNICAS DE MUESTREO DE ANALISIS GRANULOMETRICO

I.- INTRODUCCIN

La obtencin de una gran parte de los concentrados minerales se realiza

mediante la separacin de mezclas de polvos de diferentes tamaos que se
logran por diferentes procesos tecnolgicos de trituracin, pulverizacin y
micronizado. En el desarrollo de concentrados minerales participan varios
minerales con diferentes caractersticas fsicomcanicas, entre ellas se
destacan la fragilidad, dureza, disgregacin, deleznablidad y plasticidad entre
otras que, en cierta medida, determinan su capacidad para ser reducidas a
partculas de un tamao determinado. Otra fuente de materiales
pulverulentos parte de reacciones qumicas en diferentes medios a escala
industrial, logrndose partculas muy finas hasta 5 nm (0,005 (m, tamao de
algunos virus). Es muy frecuente en la formulacin de una determinada
formulacin o sustancia intervengan varios tipos de polvo que abarcan un
amplio rango granulomtrico, por lo que es necesario emplear varias tcnicas
de anlisis granulomtrico para su caracterizacin.

El impresionante desarrollo instrumental ha mejorado grandemente la

precisin y reducido considerablemente el tiempo en la obtencin de anlisis
granulomtricos con alto grado de reproducibilidad. La reproducibilidad de
los resultados del anlisis granulomtrico y su aproximacin a la distribucin
real depende fundamentalmente de la preparacin de la muestra, la forma
de las partculas y la tcnica empleada.

La distribucin del tamao de partculas es indudablemente una de las

caractersticas ms importantes del sistema granulomtrico, por tanto se
requiere un conocimiento de los principios que rigen las tcnicas
instrumentales a emplear, as como los factores que pueden influir en los
resultados y su interpretacin.
II.- MARCO TERICO

El concepto de tamao de la partcula que, por lo comn, tiene forma

irregular, es muy importante. La dimensin de la partcula se determina
rigurosamente por una magnitud, el dimetro, si la misma tiene forma de
esfera, o por uno de los lados, si tiene forma de cubo. En todos los dems
casos, el tamao de las partculas se caracteriza por una magnitud media, o
equivalente. Por dimensin de la partcula se opta: valor medio de tres
dimensiones (longitud, anchura y espesor), d1; la longitud del lado de un
cubo equivalente segn su volumen, d2; el dimetro equivalente de una
esfera cuyo volumen es igual al de la partcula; d3; el dimetro de una
partcula esfrica, calculado a partir de la velocidad de sedimentacin de la
partcula sometida a estudio, d4 (el denominado dimetro de Stokes); el
dimetro de una esfera cuya superficie equivale a la de la partcula sujeta a
estudio, d5; el dimetro de un circulo cuya rea equivale a la proyeccin de la
partcula en el plano, en posicin de su mxima estabilidad, d6; el lado del
cuadrado o dimetro del orificio del tamiz, cuya rea equivale a la partcula,
correspondiente a sus dos tamaos lineales ms pequeos, d7.

Aplicando uno u otro mtodo de anlisis granulomtrico (de dispersin) de

minerales, se determinan distintas magnitudes que caracterizan el tamao de
la partcula. Por ejemplo, en el anlisis de cribado, d7; en el de
sedimentacin, d4; en el microscopio, d6 y rara vez d1, d2 y d3; y en la
medicin de superficies, d5.

Por eso los resultados de los anlisis granulomtricos, obtenidos por

diferentes mtodos, son a menudo incompatibles, mientras que algunos
mtodos de anlisis granulomtrico solo resultan aplicables para las
partculas de forma relativamente regular. Antes de elegir el mtodo de
anlisis es conveniente observar las partculas al microscopio.

Las caractersticas del mineral clasificado las partculas segn su tamao,

suelen ser suficiente. Tambin es necesario determinar el contenido de
acompaantes valiosos en las diversas clases de tamao. Por ello, los ms
admisibles son aquellos mtodos con los que se esperan diversas fracciones
de la mena en cantidades suficientes para determinar el contenido de
minerales valiosos.

El medio de dispersin ejerce influencia sobre los resultados del anlisis.

Algunos minerales pueden dispersarse en agua u otro lquido, y otros, al
contrario, coagulan o floculan. La concentracin de la fase de dispersin no
debe pasar de 0.05 -0.1%, a fin de reducir la probabilidad de choque de las
partculas entre s durante el anlisis. Para determinar los agregados de
partculas, es recomendable emplear dispersantes de suspensiones: sales
inorgnicas, cidos, bases o tensactivos. En cada caso concreto el
dispersante se elige individualmente. Al elegir de un modo correcto el
dispersante, el rendimiento de la clase fina es mximo. En una serie de casos,
cuando es necesario conocer la composicin de dispersin, el anlisis se
realiza en un medio cuya composicin se aproxima mximamente al medio
prctico. La densidad del medio debe ser menor que la de los minerales o la
mena.

El anlisis granulomtrico por tamizado consiste en cernir una muestra a

travs de un juego de tamices estandarizados, y en determinar el porcentaje
de masa acumulado en cada uno de estos respecto a la masa de la muestra
inicial. Los juegos de tamices estndares se muestran en la tabla. Lo ms
comn se utiliza el juego de tamices estndar elaborado por Tylor, en que el
tamao de la malla de la tela metlica anterior se diferencia del tamao de la

tela metlica posterior en veces.

El tiempo de tamizado de la muestra se elige empricamente respecto a la

muestra sometida a estudio. El tamizado se considera concluido cuando el
aumento del peso del residuo en el ms fino de los tamices, durante el
tiempo de tamizado, constituye no ms del 5%.

III.- OBJETIVOS

Conocer y ejecutar tcnicas de muestreo en seco empleadas con

minerales.
 Aprender a ejercitar las tcnicas del granulomtrico como
herramienta de estudio de operaciones de comunicacin y su
empleo en concentracin de minerales.

IV.- MATERIALES Y EQUIPOS

Lona de jebe y/o plstico
Esptula
Pizeta con agua destilada
Balanza analtica
Juego de mallas Tyler (tamices)
Estufa elctrica de secado
Papel filtro
Embudos para filtracin
Soporte universal
Beacker
Placas Petri
Frascos
Muestra de mineral de fierro

V.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Obtener una muestra de material triturado de 0 a 10 mm

 Pesamos toda la muestra que vamos a utilizar.

Homogeneizamos el mineral.
 Realizamos la tcnica de corneo y cuarteo

Registramos los pesos del material obtenido

 Tamizamos el material
 Pesamos el suelo retenido, en cada uno de los tamices.
VI.- CALCULOS

PESO INICIAL: 460gr

ASTM TAMIZ MICRONES PESO P.R GRADACIN

RETENIDO ACULADO

2.5 2.5 7925um 51gr 51gr 10.408

10 10 1680um 27gr 327gr 56.327

40 40 420um 109gr 436gr 22.245

100 100 149um 25gr 461gr 5.102

200 200 74um 24gr 485gr 4.898

2gr 487gr 0.408

VII.-CUESTIONARIO

1.- CUL SER la diferencia, en cuanto a las caractersticas del

material, entre muestrear una planta concentradora y una planta
embotelladora de refrescos?

El muestreo en una planta concentradora se hace en un laboratorio,

condicionando para el cuarteo y otros con respecto al muestreo de
minerales.

En une planta embotelladora se hace en un laboratorio acondicionado

para el muestreo volumtrico, boteo, etc.

Es similar al muestreo que se hace en plantas concentradoras en una

flotacin de minerales.
2.-cul es la seccin de la planta industrial que se encarga del
muestreo?

Es un laboratorio

3.-las tcnicas de cuarteo manual, tienen vigencia actual por qu?

En la mayora de las empresas mineras, el cuarteo manual an tiene

vigencia porque es muy efectivo para hallar los porcentajes reales de
las muestras. Pero en algunas empresas, en la mayora de otros pases,
el muestreo es computacional y es ms preciso que el cuarteo a mano.

4.-De los mtodos de muestreo utilizados en el laboratorio cul

tendra mayor precisin? Cul ser el ms errtico?

El cuarteo por separacin de iones tiene mayor precisin que los

dems.

El cuarteo manual tendra mayores errores en el muestreo.

5.- Qu errores se cometen usualmente al efectuar un muestreo?

Por el separador de iones en los minerales

Cuando se hace el muestreo, se pueden tomar la muestra tal y

como esta; en donde se debe primeramente hacer un
homogeneizar.
 6.- cules seran los posibles errores en el anlisis de malla realizado
en el laboratorio?

Al derramar la muestra

Calibracin de muestra deficiente

En la deficiente lectura de los pesos

Al realizar el tamizado.

VI.- CONCLUSION

Conocimiento de diferentes mtodos para realizar el anlisis granulomtrico.

Si evitamos los errores en el anlisis granulomtrico, vamos a tener garanta

en el trabajo.