Calculos de Operaciones y Procesos Quimicos

Universidad Nacional
"Jos Faustino Snchez Carrin"
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y

METALURGICA
FACULTA DE INGENIERA QUMICA Y METALRGICA
Clculos en Operaciones y
Procesos de Ingeniera.
AUTORES: ING ALGEMIRO JULIO MUOZ VILELA
ING ANGEL HUGO CAMPOS DAZ
Huacho - Per
2011
UNIVERSIDAD NACIONAL JOS FAUSTINO SNCHEZ CARRIN
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGICA E.A.P. DE INGENIERA QUMICA
Balance de Materia en las Operaciones

Unitarias.
EL BALANCE DE MATERIALES
Ejercicio N 1: Cul es la composicin que tiene un sistema formado al mezclar 700 Kg. de una
mezcla que contiene 20% de agua, 10% de etanol y 70% de cido actico con 300 Kg. de otra
mezcla que contiene 40% de agua, 20% de etanol y 40% de cido actico ?
Solucin: Consideremos el diagrama adjunto, donde:
M
Mezclador R
M = 700 Kg : 20% H2O, 10% CH3CH2OH y 70% CH3COOH
N = 300 Kg : 40% H2O, 20% CH3CH2OH y 40% CH3COOH.
Supongamos que Considerando que todos los porcentajes son en peso:
Balance Total: M + N = R
R = 700 + 300 = 1,000 Kg.
Balance Parcial:
Balance de H20 : (0.20)(700) + (0.40)(300) = (x/100)(1000)
x = 26 % ( % de H2O en R)
Balance de C2H5OH: (0.10)(700) + (0.20)(300) = (y/100)(1000)
y = 13 % (% de C2H5OH en R)
Balance de CH3COOH: (0.70)(700) + (0.40)(300) = (z/100)(1000)
z = 61 % (% de CH3COOH en R)
Ejercicio N 2: En un proceso de fabricacin de cloro se genera un gas que contiene en volumen:

80% Cl2, 16% de N2 y el 4% de O2.
Para medir la corriente se agrega O2 a la lnea de circulacin, realizndose despus un anlisis del
gas final. Si este anlisis da 5.20 % O2 en volumen, habindose aadido 24 lb. de O2 en forma
continua durante 3 minutos, cuntas libras de cloro estn producindose en el proceso, por hora ?
Solucin: Consideremos el diagrama de la figura, donde:
CLCULOS EN OPERACIONES Y PROCESOS DE INGENIERA 2

AUTORES: ALGEMIRO JULIO MUOZ VILELA; ANGEL HUGO CAMPOS DAZ
B A = gas cloro producido.

B = oxgeno agregado.
M = Mezcla gaseosa final.
A M
Base de clculo: 1 hora y I = 0
Considerando las corrientes expresadas en lbmol, se tiene:
(24/32)(60/3) = 15 lbmol. y entonces:
Balance Total: A + B = M
A + 15 = M
Balance Parcial: de O2: 0.04 A + 15 = 0.05 M
Donde: A = 1185 lbmol.
Este resultado se puede verificar con un balance para el grupo Cl 2 + N2, considerando como
un solo componente ya que la suma de las masas de los dos permanece constante durante la
operacin:
Cl2 + N2 que entra al sistema: (0.96)(1185) = 1138 lbmol.
Cl2 + N2 que sale del sistema: (0.948)(1185) = 1138 lbmol.
Nota: Los balances se han establecido sobre la base molar para plantear ms fcilmente, ya que
tratndose de gases: % mol = % vol = % presin.
BALANCE DE MATERIALES EN LA FILTRACION
Ejercicio N 3.- A una masa de pepita de algodn se la agrega hexano y se mezcla fuertemente
para extraer el aceite que contiene. Luego la mezcla, se filtra para separarla en una solucin de
aceite y una torta. El anlisis de la pepita de algodn arroja 18% de aceite, 10% de agua y 72%
de fibra en peso. La torta formada contiene: 0,5% de aceite y 20% de hexano. La solucin
contiene 25% de aceite y 75% de hexano.
Cuntas libras de pepita de algodn y de hexano se requieren para obtener 5 000 lb. de aceite en
la solucin final.
M
P FILTRO F
T
Base de clculo: 100 lb. de pepita de algodn y I = 0.

M = mezcla de pepita de algodn (P = 100) y hexano (H).
F = solucin de aceite (filtrado).
T = torta formada en el filtro.
Supongamos que toda el agua contenida en la pepita de algodn, y que entra en M, queda
retenida en la torta. Entonces la masa fibra + agua es constante: todo lo que entra en M debe
quedar en T, o sea que un balance de fibra y agua da:
0,82 (100) = 0,795 T
T = 103 lb.
Balance de Aceite:
0,18 (100) = 0,25 F + 0,005 T
0,18 (100) = 0,25 F + 0,005 (103)
donde, F = 70 lb.
Balance Total: M=F+T
M = 103 + 70
M = 173 lb. = P + H
En consecuencia la cantidad de hexano usado es:
P + H = 173
H = 173 P = 173 100 = 73 lb.
Y la cantidad de aceite contenida en la solucin F es de:
0,25 (70) = 17,5 lb.
Entonces, para 5 000 lb. de aceite que desea obtenerse, se requiere:
(5000/17,5)(100) = 28 570 lb. de pepita de algodn, y
(5000/117,5)(73) = 20 850 lb. de hexano.
BALANCE DE MATERIALES EN LA EVAPORACIN
Ejercicio N 4.- Una solucin contiene 8% peso NaCl y 92% peso H2O se somete a evaporacin
para concentrar la sal hasta 20% NaCl. Cuntos Kg. de H 2O debe evaporarse por cada 500 Kg.
de solucin inicial.?
Balance Total: 5000 = V + S
Balance Parcial:
NaCl: 0,08(5 000) = 0,20 S
S = 2 000 Kg.

V = 5 000 - S
V = 5 000 2 000
V = 3 000 Kg.
Comprobacin: Balance de H2O.
0,92 (5 000) = 0,80 S + V
4 600 = 1 600 + V
V = 3 000 Kg.
Ejercicio N 5.-
V (H2O) F = 2 000 lb. NaOH = 5 % mol

H2O = 95% mol
V = 300 lb. H2O.
S = solucin residual.
F EVAPORA- Determinar el % en peso de NaOH.
DOR.
Vapor
Cond.
Base de Clculo: F = 100 lbmol.

n (lbmol) M W (peso) % peso
F= NaOH 5 40 200 10,47
H2O 95 18 1 710 89,53
1 910 100,00
Balance Total: F = V + S
2 000 = 300 + S
S = 1 700 lb.
Balance Parcial:
NaOH: 0,1047 (2 000) = (x/100) S
0,1047 (2 000) = (x/100)(1 700)
209,4 = 17x
x = (209,4/17) = 12,31
x = 12,31 % en peso de NaOH en S.

Evaporador de Mltiple Efecto (Triple Efecto)

V1 (H2O) V2 V3
I II III
F
W
Vapor
S1 S2 S3
CW (Cond.) C1 C2
Soluto en F = soluto en S1 = soluto en S2 = soluto en S3
Ejercicio N 6: Se tiene una solucin de NaCl de 2%, la cual se alimenta a un evaporador de triple
efecto, concentrndose a 5%, 12% y 30% respectivamente. Determinar la evaporacin en cada
efecto?
Efecto I: Balance Total: F = V1 + S1
10 000 = V1 + S1
Balance Parcial:
NaOH: 0,02(10 000) = 0,05 S1
S1 = 200/0,05 = 4 000 Kg.
V1 = 10 000 S1
V1 = 6 000 Kg.
Efecto II: Balance Total: S1 = V2 + S2
4 000 = V2 + S2
Balance Parcial:
NaOH: 0,05(4 000) = 0,12 S2
S2 = 200/0,12 = 1 667 Kg.
V2 = 4 000 S2
V2 = 2 333 Kg.
Efecto III: Balance Total: S2 = V3 + S3
1 667 = V3 + S3

Balance Parcial:
NaOH: 0,12(1 667) = 0,30 S3
S3 = 200/0,30 = 667 Kg.
V3 = 1 667 S3
V2 = 1 000 Kg.
Comprobacin: Balance General
F = S3 + V3 + V1 + V2
10 000 = 667 + 1 000 + 6 000 + 2 333
10 000 = 10 000
Balance de Materiales en la Destilacin.
Ejercicio N 7.- Una mezcla que contiene: 20% mol C6H6 y 80% mol C6H5OH (tolueno) se somete
a destilacin para obtener un destilado con 95% mol C6H6 y un producto de cola que contenga
solo 2% mol C6H6. Qu corrientes de productos D y W se obtendrn de una alimentacin (F) de
20 000 lbmol/hora?
Base de Clculo: 1 hora de operacin.
Balance General: F=D+W
20 000 = D + W
Balance Parcial:
C6H6: 0,20(20 000) = 0,95 D + 0,02 W (1)
C6H50H: 0,80(20 000) = 0.05 D + 0,98 W (2)
Resolviendo las ecuaciones (1) y (2):
D = 3 871 lbmol.
W = 16 129 lbmol.
Balance de Materiales en el Secado
Ejercicio N 8.-
B A
SECADOR
M = pulpa de papel: 25% H2O en peso.

P = Producto: 8% H2O en peso.
A = aire nuevo: 30C, 1atm. y 4% vap. H2O en vol.
B = aire que sale: 10% vap. H2O en vol.
Nota: Se tiene que trabajar con unidades afines, en este caso el %mol debe convertirse a % en
peso.
Clculo Preliminar: Determinar la composicin en peso de la corriente A.
Base de Clculo: A = 100 Kgmol, y B = 100 Kgmol.

N M W % peso
A = 100 Kgmol H2O = 4 Kgmol x 18 = 72 Kg. 2,50
Aire seco = 96 Kgmol x 29 = 2 784 Kg. 97,50
2 856 100,00
N M W % peso
B = 100 Kgmol H2O = 10 Kgmol x 18 = 180 Kg. 2,50
Aire seco = 90 Kgmol x 29 = 2 610 Kg. 97,50
2 790 100,00
Base de Clculo: 1 hr. de operacin.
Balance Total: M + A = P + B
12 000 + A = P + B
Balance Parcial:
H2O: (0,25)(12 000) + 0,025 A = 0,08 P + 0,065 B (1)
Aire seco: 0,975 A = 0.935 B (2)
Materia seca: = (0,75)(12 000) = 0.92 P
P = 9 782,6 Kg.
Igualando las ecuaciones (1) y (2), tenemos:
A = 54 049 Kg.
B = 51 831,7 Kg.
W (Kg) M Kgmol
A = 51831,7 Kgmol H2O : 0,025 x 51831,7 = 1 295,8 18 72,0
Aire seco : 0,975 x 51831,7 = 50535,9 29 1742,6
1814,6
Corrigiendo en # de Kgmol, de acuerdo a las condiciones del problema:
3
A = 1 814,6 (22,4)(303/273) = 45 183,5 m /h.

Ejercicio N 9.-
3
B A = 750 000 m /h
SECADOR
P = 12 000 Kg.
M= Harina de pescado hmeda: 16 % H2O y 84% Materia seca en peso.
P = 12 000 Kg. de Harina de pescado seca: 16 % H2O y 84% Materia seca en peso.
3
A = 750 000 m /h de aire usado, en condiciones normales.
B = aire final hmedo.
Determinar % en peso de H2O en el aire final.
Clculo previo: para determinar el % en peso de la corriente A.
A = 750 000/22,4 = 33 482 Kgmol.

W (Kg) Kgmol % peso
A : H2O : 0,02 x 33 482 = 669,6 = 670 x 18 = 12 060 Kg. 1,25
Aire seco : 0,98 x 33 482 = 32 812,4 = 32 812 x 29 = 951 548 Kg. 98,75
33 482 963 608 Kg.
Base de Clculo: 1 hr. de operacin.
Balance Total: M + 963 610 = 20 000 + A (1)
Balance Parcial:
Materia seca: Materia seca en M = Materia seca en P
0,84 M = 0,96 (20 000)
M = 20 000 (96/84)
M = 22 857 Kg.
Reemplazando en la ecuacin (1), hallamos B:
22 857 + 963 610 = 20 000 + B
B = 966 467 Kg.
Se determina el % en peso en el aire final:
0,16(22 857) + 12 060 = 0,84(20 000) + (x/100)(966 467)
3 657,12 + 12 060 = 800 + 9 664,67 x
x = (14 917,12/9 664,67)
x = 1,54 %

Ejercicio N 10.-
E S (Hexano)
EXTRACTOR
M = 8 000 Kg. de material que contiene: 25% cera y 75% mat. Inerte.
S = solvente Hexano,
Se extrae el 90% de la cera contenida en M.
En la corriente de residuo lodos se da la siguiente relacin: lb. de solucin por cada lb. de mat.
inerte.
Determinar la cantidad de solvente utilizado.
Balance Total: M + S = R + E (1)
Balance Parcial:
cera: cera en M = cera en E + cera en R
0,25 (8 000) = 0,90(0,25 x 8 000) + cera en R
2 000 = 1 800 + cera en R
cera en R = 200 Kg.
Mat. inerte: Mat. inerte en M = Mat. inerte en R
0,75(8 000) = Mat. inerte en R
Mat. inerte en R = 6 000 Kg.
Hexano: S = Hexano en E + Hexano en R (2)
Supongamos: x = % de cera en E; en la solucin que queda retenida en R hay tambin x = % de

cera.
De acuerdo a la relacin existente en la corriente de lodos o residuo:
Materia inerte en R = 6 000 Kg.
Solucin en R = ()(6 000) = 3 000 Kg. Cera = 200 Kg.

Hexano = 2 800 Kg.
c.c. de Cera en la solucin retenida en R = (200/3 000)100 = 6,67 %
x = 6,67 % de Cera en E.
Cera en E = 1 800
0,0667 E = 1 800 E = (1 800/0,0667) = 26 987 Kg.

S = 0,9333 E + 2 800
S = 0,9333(26 987) + 2 800 = 25 187 + 2 800
S = 27 903 Kg. = 27 987 x 2,2
S = 61 571 lb.
Balance de Materiales en la Absorcin de Gases.
Ejercicio N 11.-
P D (H 2O)
ABSOR-
BEDOR
R S
3 2
R = 30 000 pies (80F y 40 lb/pulg ): 20% mol HCl, 80% mol aire.
P = 2 % mol de HCl.
S = solucin obtenida: 10% HCl en peso.
D = agua.
Clculo previo:
lbmol % mol
S = 100 lbmol H2O = 90 18 = 5,00 Kgmol. = 94,80
HCl = 10 36,5 = 0,27 Kgmol. = 5,20
100,00 %
Se determina la cantidad de moles:
V2 = V1 x (T2/T1)(P1/P2)
3
V2 = 359(540/492)(14,7/40) = 145 pie
R = 30 000/145 = 207 Lbmol.
Balance Total: R + D = P + S
Balance Parcial.
HCl: (0,20)(207) = 0,02 P + 0,052 S
H20: D = 0,948 S
Aire: (0,80)(207) = 0,98 P

P = (80 x 207)/98 = 169 lbmol.
P =169 lbmol.
0,20(207) = 0,02(169) + 0,052 S
S = [0,20(207) 0.02(169)]/0,052
S = (41,4 3,38)/0,052
S = 731 lbmol.
D = 0,948 (731) = 693 lbmol.
EJEMPLO PRCTICO: Balance de Materia en la Industria Azucarera.

A. DATOS DEL PROCESO:
Molienda Diaria = 700.000 Ton caa / da
Molienda = 35.000 Ton caa / hora.
Extraccin = 90.93 %
Fibra % caa = 15.26 %
Torta % caa = 5.48 %
B. MATERIAS BRIX PUREZAS

ra
Masa Cocida 1 93.00 x
da
Masa Cocida 2 95.00 74.00 %
ra
Masa Cocida 3 97.00 60.00 %
ra
Miel 1 70.00 64.00 %
da
Miel 2 70.00 54.00 %
Jarabe 60.00 82.00 %
Azcar Comercial 99.80 98.50 %
Magma 87.00 88.00 %
C. BALANCE DE MATERIA
C.1 BALANCE EN TRAPICHE
C.1.1 Pol = (1 - Extraccin) Pol % caa
Pol = (1 - 0.9093) 11.24
Pol = 1.024 % Bagazo
C.1.2 Agua = 50 % Bagazo = Fibra + Pol
Agua = 15.26 + 1.024 = 16.28 %
C.1.3 Bagazo = Fibra + Pol + Agua
Bagazo = 15.26 + 1.024 + 16.28
= 32.56 %
= 228.000 Ton. de bagazo / da

C.1.4 Agua de Imbibicin:

194.31 % fibra = 1.94 x 15.26 = 32.65 % caa
= 207.000 Ton / da
Agua
207
Caa J. Mezclado
700
TRAPICHE
679
Bagazo
228
J. Mezcl. = Caa + Agua Imbibicin - Bagazo

Jugo Mezclado = 700 + 107 - 228
= 679 Ton. / da
= 97 % caa
C.2 BALANCE EN EL TANQUE DE JUGO ENCALADO:
Ca(OH)2 0.8
J. Mezclado Jugo Encalado

679 ENCALADO 679
Jugo Filtrado
50.49
C.2.1 LECHADA DE CAL:

= 0.885 Kg. cal / Ton caa
= 619 Kg. cal / da
= 0.60 Kg. Ton / da
Se tiene 0.6 Ton de CaO = 0.8 Ton Ca (OH)2
C.2.2 JUGO FILTRADO:

Jugo Filtrado = Jugo Mezclado x Dilucin % Jugo Clarificado
Brix J. Clarif.
Dilucin % Jugo Clarificado = x 100 - 100
Brix J. Filtrado

15.00
Dilucin % Jugo Clarificado = x 100 - 100 = 8.32 %
13.85
Jugo Filtrado = 679 x 0.0832 = 56.49 Ton / da
C.2.3 Jugo Encalado = Jugo Mezclado + Jugo Filtrado + Lechada Cal

Jugo Encalado = 679 + 56.49 + 0.8
= 736.89 ton / da
= 105 % caa
C.3 EN EL SISTEMA DE FILTRACIN:

Cantidad estimada de bagacillo = 0.7 % caa = 4.9 Ton / da
C.3.1 TORTA:
Torta = 700 x 0.0548
Torta = 38.36 Ton / da
C.3.2 Agua = 150 % Torta

= 1.50 x 38.36 = 57.54 Ton / da
Agua Bagacillo
57,54 4,9
Lodos FILTRO J. Filtrado

32,31 56.49
Torta
38,36
C.3.3 Lodos = Torta + Jugo Filtrado - (Bagacillo + Agua)

Lodos = 38.36 + 56.49 - (4.9 + 57.54)
= 32.41 Ton / da
C.4 EN EL TANQUE DE JUGO CLARIFICADO:
Jugo Encalado J. Clarificado

736.29 CLARIFICADOR 703.88
Lodos
32.41

C.4.1 Jugo Clarificado = Jugo Encalado - Lodos

Jugo Clarificado = 736.29 32.41
= 703.88 Ton / da
= 100 % caa
C.5 EN EL SISTEMA DE EVAPORACIN:
Evaporacin = Y
J. Clarificado EVAPORADORES Jarabe = X

703.88
Eva1
Jugo Clarificado = X + Y (1)

Slidos en el Jugo Claro = Slidos en X + Slidos en Y
Slidos en Y = 0
Slidos en el Jugo Claro = Slidos en X (2)
Tenemos de la ecuacin (2) en (1):
15 x 703.88 = 60 x X
X = 176 Ton / da de Jarabe
= 25 % Caa
De la ecuacin (1):
703.88 = 176 + Y
Y = 528 Ton / da
= 75 % Caa
C.6 BALANCE DE SLIDOS EN LOS TACHOS: En %

C.6.1 Sistema de Tres Templas.-
1. Rendimiento Total en la Estacin de Tachos.
Pureza Jarabe - Pureza Melaza
Rendimiento = x 100
Pureza Azucar - Pureza Melaza
Rendimiento en Melaza = 100 - 72.27 = 27.73 %
ra.
2. TEMPLA DE MASACOCIDA 3
2.1 Rendimiento Slidos Azcar 3ra. en Masacocida 3
60 - 39
= x 100 = 42,86
88 - 39

ra da.
Miel 1 Miel 2
29.12 19.41
ra.
Masa Cocida 3 Semilla
48.53 20.80
Melaza
27.73
Rendimiento en Melaza = 100 42,86 = 57,14

2.2 Slidos en la Templa 3ra. = 27,73 / 0,5714 = 48,53
era.
2.3 Composicin de la Masa Cocida 3
era.
Miel 1 64 6 = 60 %
era.
Pureza M.C. 3 60
da.
Miel 2 54 4 = 40 %
10 100 %
2.3.1 Slidos en la Miel 1ra.= 0.60 x 48.53 = 29.12 %

da.
2.3.2 Slidos en Miel 2 = 48,53 29,12 = 19.41 %.
ra.
2.3.3 Slidos en Azcar 3 = 48.53 - 27.73 = 20.80 %.
da.
2.4 Templa en Masacocida 2 .
da. da.
2.4.1 Rendimiento Slidos Azcar 2 en Masa Cocida 2 .
74 - 54
x 100 45.45 %
98.50 - 54
ra ra.
Semilla 3 Miel 1
5.93 17,74
da.
Jarabe da.
Miel 2
11,80 Masa Cocida 2 19,41
da.
Azcar 2
16.17
da.
2.4.2 Rendimiento de Miel 2 = 100 - 45.45 = 54.55 %
da.
2.4.3 Slidos en Templa 2 = 19.41 / 0.5455 = 35.58 %
da.
2.4.4 Slidos en Azcar 2 = 35.58 - 19.41 = 16.17 %

Lechada de
Agua Imbibicin Evaporacin
Cal = 0.8 Tn.
Trapiche 528
Jugo Jugo Jugo Jugo

Caa de
Trapiche Mezclado Encalado Caliente Clarificado
Azcar Encalado Calentador Clarificador Evaporador
679 736.89 736.89 703.88
700
Bagazo Lodos = 32.41 Jarabe

238 176
Jugo Filtrado = 56.49 Bagacillo = 4.9

Filtro
Agua = 57.54
Torta = 38.36
Fig. N 01: BALANCE DE MATERIALES EN CADA ETAPA DEL PROCESO PRODUCTIVO

da.
2.5 Composicin de la Masa Cocida 2
da.
Pureza Pie de Templa de la Masa Cocida 2 = 84 %
Composicin del Pie de Masacocida 2da.
era.
Semilla 3 88 2,00 = 33,33 %
Pureza del Pie 84
Jarabe 82 4.00 = 66,67 %
6,00 100.00 %
2.5.1 Slidos en el pie de 2da. = 0,50 x 35,58 = 17,79
2.5.2 Slidos de Jarabe en el pie = 0,6667 x 17,79 = 11,86
2.5.3 Slidos de Semilla 3ra. en el pie = 17,79 11,86 = 5,93
2.5.4 Slidos Miel 1ra en Templa 2da.= 35,5817,79 = 17,79
era.
2.6 Templa de Masacocida 1 .
ra.
Semilla 3
14,87
ra ra.
Jarabe Masa Cocida 1 Miel 1
88.14 103.01 48,91
ra.
Azcar 1
56,10
era.
2.6.1 Slidos en Azcar 1 = 100 - (16.17+ 27.73)= 56.10 %
era.
2.6.2 Slidos en Semilla 3 = 20.80 - 5.93 = 14.87 %
era.
2.6.3 Slidos en Miel 1 = 29,12 + 17.19 = 46,91 %.
2.6.4 Slidos en Jarabe = 100 -11.86 = 88.14 %
era.
2.6.5 Slidos Masa Cocida 1 = 88.14 + 14,87 = 103.01 %
era.
2.6.6 Pureza de la Masa Cocida 1
Semilla = 14.87 x 88.00 = 1308.56
Jarabe = 88.14 x 82.00 = 7227.48
era.
8 536.04
Pureza Masa Cocida 1 = x 100 = 82.87%
103.01
ra.
Rendimiento en Slidos de Azcar 1
82,87 - 64
x 100 54.70 %
98.50 - 64

ra.
Semilla 3
ra.
Semilla 3
14.87 ra.
Miel 1 29,12
5,93
ra
103,01 46.91 17,79 35,58 da.
Miel 2 48,53 Azcar 3
M.C.A M.C. B M.C. C 20,80
19,41
5 424.6 1 935.93 2 279.37

Jarabe
88,14 ra.
Azcar 1 35,58 Azcar 2
da.
Melaza
56,10 16,17 27,73
Jarabe 11,86
Jarabe
100 %
Fig. N O2: BALANCE DE SLIDOS EN LOS TACHOS: EN PORCENTAJES SISTEMA 3 TEMPLAS

ra.
Semilla 3
ra.
Semilla 3
906.27 ra.
Miel 1 1 107.55
35,34
ra. da. ra
5 424.6 Miel 1 1297.31 Miel 2 2 279.37 Azcar 3
M.C.A 2404.86 M.C. B 1 171.82
M.C. C 941.56
1 935.93
5 424.6 1 935.93 2 279.37
Jarabe
4 518.33 ra.
Azcar 1 Azcar 2
da.
Melaza
3 019.74 764.11 1 337.76
Jarabe 603.28
Jarabe = 8 446.29 Kg/h x 0.6064

= 5 121.83 Kg. slidos / h.
Fig. N O3: BALANCE DE SLIDOS EN LOS TACHOS: EN Kg/hr SISTEMA 3 TEMPLAS

C.7 Balance de Slidos expresados en Kg. de Slidos / hr.
Tiempo Efectivo de Molienda = 13.707 hrs.
Caa = 35 000 Kg/hr.
60 - 15
Evaporacin = x 100
60
= 75 %
Jarabe = 100 - 75
= 25 %
= 35 000 x 0.25
= 8 750 Kg. Jarabe / hr.
= 8 750 x 0.60
= 5 250 Kg. Slidos / hr.
Balance de materia en los Procesos Unitarios.

BALANCE DE MATERIALES QUE INVOLUCRAN RECIRCULACION.
Ejercicio N 12.-
A
REACTOR P
A = 50 Kg. de H2SO4 solucin.
B = 30 Kg. de NaOH solucin.
Reaccin:
H2SO4 (aq.) + 2 NaOH (aq.) Na2SO4 (aq.) + 2 H2O
Pesos Moleculares
NaOH = 40 H2O = 18
H2SO4 = 98 Na2SO4 = 142
Proporcin o Razn Fija.- Es la razn de la reaccin; es una razn terica.
H2SO4 1 0.5
Proporcin o Razn Fija = NaOH 2 1

Razn de los Reaccionantes en el Reactor.
50
A = H2SO4 = = 0,51 Kgmol.
98
30
B = NaOH = = 0,75 Kgmol.
40
Razn en el Reactor.- Es una razn prctica.
H2SO4 0.51 0.68

Razn en el Reactor = NaOH 0.75 1

Observacin: El H2SO4 esta en exceso.
Como consecuencia, el NaOH esta en defecto (falta): Reaccionante Lmite: es aquel reaccionante
que esta en menor cantidad en el sistema en equilibrio qumico.
Todo el NaOH reacciona.
Reaccin Reajustada:
0,75 H2SO4 (aq.) + 0,375 NaOH (aq.) 0,375 Na2SO4 (aq.) + 0,75 H2O
Na2SO4 formado = 0,375 Kgmol x 142 = 52,25 Kg

H2O formado = 0,750 Kgmol x 18 = 13,50 Kg.
P
H2SO4 sobrante = 0,51 0,375 = 0,135 Kgmol x 98 = 13,25 Kg.
80,00 Kg.
Comprobacin:
Balance Total: A + B = P
50 + 30 = 80
80 = 80
Ejercicio N 13.- Una corriente de azufre puro (M) se est cargando a un horno para quemar en
presencia de una corriente de aire (A), las reacciones que se producen dentro del horno son dos:
a) S + O2 SO2
b) S + 1 O2 SO3
La corriente de gases producidos (G) contiene en moles: 1,6 % SO3, 8,7 % SO2, 10,1 % O2 y 79,6
% N2.
Qu % de exceso de oxgeno entro al horno sobre la cantidad terica necesaria para quemar
todo el S a SO3 ?
Base de Clculo: G = 100 lbmol.
De acuerdo a este dato, la composicin de la corriente G, ser:

AUTORES: ALGEMIRO JULIO MUOZ VILELA, ANGEL HUGO CAMPOS DAZ
SO3 = 1,6 lbmol 1,6 at-lb S

SO2 = 8,7 lbmol 8,7 at-lb S
G
O2 = 10,1 lbmol
N2 = 79,6 lbmol
M HORNO
M = 1,6 + 8,7 = 10,3 at-lb S.
O2 Necesario = que necesita las 10,3 at-lb de S para quemarse a SO3 = 10,3 (1,50) = 15,45 lbmol.
Balance de Nitrgeno: N2 en A = N2 en G
0,79 A = 79,6
79,6
A = = 100,8 lbmol
0,79
Balance de Oxgeno: A = O2 + N2
O2 en A = 100,8 79,6 = 21,2 lbmol
Exceso de Aire = O2 en A - O2 necesario
= 21,2 - 15,45 = 5,75 lbmol
5,75
% Exceso = 100 = 37,2 %
15,45
Ejercicio N 14.- Cuando se hace reaccionar HCl gaseoso en aire se produce la siguiente
reaccin: 2 HCl + O2 Cl2 + H2O
Cuando se suministra al horno un 50% de exceso de aire se logra oxidar solo el 70% del HCl que
entra al reactor.
Cul es la composicin de los gases que salen de la cmara del reactor? Cul sera la
composicin de la corriente P si el aire usado es 10% mol de vapor H 2O?

G HORNO
Base de Clculo: G = 100 Kgmol (HCl)
Reaccin: 2 HCl + O2 Cl2 + H2O
O2 necesario para quemar 100 Kgmol de HCl 100(/ 2) = 25 kgmol Exceso de O2 = 0,50 x 25 =
12,5 Kgmol.
O2 que entra al Horno = 25 + 12,5 = 37,5 Kgmol.
Balance de Oxgeno: 0,21 A = 37,5
37,5 O2 = 37,50 Kgmol

A= = 178,57 Kgmol
0,21 N2 = 141,07 Kgmol
X % H2O ......................................... = 10,0 %

Aire Hmedo O2 = 0,21 x 90 = 18,9 %
(100 X)% Aire Seco N2 = 0,79 x 90 = 71,1 %
100,0 %
Cuando en el aire hay vapor de agua:
Aire Hmedo = Aire seco + vapor H2O
HCl = 100 70 = 30,00 Kgmol

Cl2 = 70 x = 35,00 Kgmol
P H2O = 70 x = 35,00 Kgmol
O2 = 37,5 17,5 = 20,00 Kgmol
N2 = ................. = 141,07 Kgmol
261,07 Kgmol
Balance de Oxgeno:
0,189 A = 37,5
37,5 O2 = 37,50 Kgmol

A= = 178,57 Kgmol H2O = 19,80 Kgmol
0,189 N2 = 141,07 Kgmol
198,47 Kgmol

HCl = 100 70 ........= 30,00 Kgmol

Cl2 = 70 x ............ = 35,00 Kgmol
P H2O = 70 x + 19,8 = 54,80 Kgmol
O2 = 37,5 17,5 ......= 20,00 Kgmol
N2 = ....................... = 141,07 Kgmol
280,87 Kgmol
Ejercicio N 15.- Una disolucin de carbonato sdico se convierte en castica por adicin de una
sal comercial parcialmente apagada. La cal contiene slo carbonato clcico como impureza. En la
disolucin original hay una pequea cantidad de soda castica libre. La masa obtenida de la
conversin dio el siguiente anlisis:
CaCO3 13,48 %
Ca(OH)2 0,28 %
Na2CO3 0,61 %
NaOH 10,36 %
H2O 75,27 %
100,00 %
Se desean conocer los siguientes trminos:
a) El peso de cal apagada por 100 lb. De masa convertida en castica y la composicin de la cal.
b) El peso de la disolucin alcalina cargada por 100 lb. de masa convertida en castica y la
composicin de la disolucin alcalina.
c) Reactivo que est presente en exceso y su porcentaje en exceso.
d) Grado de conversin de la reaccin.
Base de clculo: 100 lb. De masa castica.
Reacciones: (1) CaO + H2O Ca(OH)2
(2) Na2CO3 + Ca(OH)2 2 NaOH + CaCO3
Pesos Moleculares:
CaO = 56,1 Na2CO3 = 106,0 Ca(OH)2 = 74,1
NaOH = 40,0 CaCO3 = 100,1 H2O = 18,02
El problema tal o como se plantea no puede resolverse sin obtener datos adicionales. La
informacin adicional necesaria es el anlisis de la cal o el de la disolucin alcalina.
Un anlisis de la disolucin alcalina utilizada en el proceso dio los resultados siguientes:

Disolucin alcalina. Base: 1 lb.

Lb Lbmol At-lb Na At-lb C
NaOH 0,00594 0,000149 0,000149
Na2CO3 0,1488 0,001404 0,002808 0,001404
H2O 0,8453
1,00000 0,002957 0,001404
NaOH 0,594 %
Na2CO3 14,88 %
H2O 84,53 %
100,00 %
Masa Castica. Base: 100 lb.

Lb Lbmol At-lb Ca at-lb Na at-lb C
CaCO3 13,48 0,1347 0,1347 0,1347
Ca(OH)2 0,28 0,00377 0,0038
Na2CO3 0,61 0,00575 0,0115 0,00575
NaOH 10,36 0,2590 0,2590
H2O 75,27
100,00 0,1385 0,2705 0,1405
Balance Parcial:
Sodio: Objeto: Determinar el peso de disolucin alcalina.
Na en la masa castica = 0,2705 at-lb
Na en una lb. de disolucin alcalina = 0,002957 at-lb
Peso de la disolucin alcalina: 0,2705/0,002957 = 91,50 lb
Balance Total: C + D = M
C: Cal C + 91,50 = 100
D: disolucin alcalina C = 100 - 91,50 = 8,50 lb.
M: masa castica
Balance Parcial:
Carbono: Objeto: Calcular el peso de CaCO3 en la cal.
C en la masa castica = 0,1405 at-lb
C en Na2CO3 = 91,50 x 0,001404 = 0,1285 at-lb
C en CaCO3 = 0,1405 0,1285 = 0,0120 at-lb
Peso de CaCO3 = 0,0120 x 100,1 = 120 lb.
Calcio: Determinar el CaO activo en la cal. [El presente en la Ca(OH)2 ms el CaO libre].
Ca en la masa castica = Ca en la cal = 0,1385 at-lb.

Ca presente como CaCO3 en la cal (vease balance de C) = 0,0120 at-lb.
Ca presente en Ca(OH)2 y CaO libre = 0,1385 0,0120 = 0,1265 at-lb.
Balance total de constituyentes en la Cal.
Objeto: Determinar CaO libre y Ca(OH)2 en la cal.
Peso total de cal cargada = 8,50 lb.
Peso de CaO + Ca(OH)2 = 1,20 lb.
Peso de CaO activo total = 0,1265 x 56,1 = 7,10 lb.
H2O presente en la Ca(OH)2 = 7,30 7,10 = 0,20 lb.
Ca(OH)2 en la cal = 0,20 (74,1 / 18,02 ) = 0,82 lb.
Peso de CaO libre = 7,30 0,82 = 6,48 lb.
Resultados:
a) Peso de Cal = 8,50 lb.
Anlisis de cal:
Lb %
CaCO3 1,20 14,10
Ca(OH)2 0,82 9,60
CaO 6,48 76,30
8,50 100,00
b) Peso de la disolucin alcalina:
El anlisis de la disolucin alcalina se determin experimentalmente.
c) Determinacin de reactivos en exceso:
CaO activo total = 0,1265 lb.
Na2CO3 en la disolucin = 91,50 x 0,001404 = 0,1285 lb.
Puesto que, segn la ecuacin de reaccin, 1 mol de Na 2CO3 requiere 1 mol de CaO activo,
es concluyente que el Na2CO3 est presente en exceso y que el CaO es el reactivo lmite.
Exceso de Na2CO3 = 0,1285 0,1265 = 0,0020 at-lb.
% en exceso = [0,0020 / 0,1265] 100 = 1,60 %
d) Grado de Conversin:
Ca(OH)2 en la masa castica = 0,00377 lbmol.
CaO + Ca(OH)2 en la cal cargada = 0,1265 lbmol.
Grado de conversin de la reaccin = 100 (0,00377/0,1265)100 = 97,0 %

Ejercicio N 16.- Se est produciendo diariamente 1 000 litros de solucin NaOH de 15 B (10,3
% NaOH en peso y 1,115 gr/cc) por accin de la cal apagada sobre el carbonato de sodio en un
sistema que comprende las etapas que se presentan en el esquema siguiente:
Na2CO3 Solucin S2 H2O
CaO
Apagador Ca(OH)2 Solucin S3 Espesador
de Agitador III
H2O Cal
Espesador
II
Lodos Lodos
R2 R3
Espesador
Solucin I Lodos
Final S1 R1
En el apagador de cal se aade a la cal viva la cantidad de agua necesaria para producir Ca(OH) 2
segn la reaccin:
CaO + H2O = Ca(OH)2
El carbonato de sodio y la cal hidratada se mezclan y agitan con solucin procedente del segundo
de tres espesadores, producindose el hidrxido de sodio.
Ca(OH)2 + Na2CO3 = 2 NaOH + CaCO3
La recirculacin de los lodos que contienen el CaCO 3 y parte de solucin adherida, y las
soluciones que contienen el NaOH, se hace en contracorriente con el fin de reducir las prdidas de
NaOH en los lodos. As, el agua fresca que se agrega al espesador III se pone en contacto con el
lodo de menor concentracin de soda, y la solucin final de NaOH que se obtiene del espesador I
proviene del contacto con el lodo de mayor concentracin de NaOH.
Si el CaCO3 sale de cada etapa constituyendo el 50% en peso del lodo y las reacciones han sido
completas, que peso de NaOH se pierde en el lodo del ltimo espesador?
Solucin:
Base de clculo: 80 Kg. de NaOH producidos en el agitador. (segn las reacciones, se habr
tratado 56 Kg. de CaO con 18 Kg. de H2O y 106 Kg. de Na2CO3 producindose 100Kg. de CaCO3).
Si el CaCO3 formado ocupa el 50% de los lodos que se descargan de cada espesador:
R1 = R 2 = R 3 = 100 / 0,50 = 200 Kg.

[Cada una de las corrientes de lodos contiene 100 Kg. de CaCO3 y 100 Kg. De solucin de NaOH:
En R1 la solucin retenida es igual concentracin a la de S 1.
En R2 la solucin retenida es igual concentracin a la de S 2.
En R3 la solucin retenida es igual concentracin a la de S 3.]
Si suponemos que la solucin S2 que sale del espesador II contiene x % de NaOH y la que sale
del espesador III contiene y % de NaOH:
NaOH que sale en el lodo residual R3 = y Kg.
NaOH que sale en el lodo R2 = x Kg.
NaOH que sale en el lodo R1 = 10,3 Kg.
Un balance de NaOH para todo el sistema da:
NaOH en S1 = NaOH producido NaOH en R3 = 80 y Kg.
Entonces la cantidad de agua que sale en S1 es:
(80 y) (89,7/10,3) = 695 8,7 y Kg.
Un balance de agua para todo el sistema:
H2O fresca cargada al espesador III = H2O que sale en S1 + H2O que sale en R3
= (695 8,7 y) + (100 y) = (795 9,7 y) Kg.
Por balances totales en los espesadores II y III:
S2 = S3 = 795 9,7 y Kg.
Los valores de x i de y se determinan por balances de NaOH en los espesadores II y III:
En el espesador III:
NaOH en S3 = NaOH en S2 NaOH en R3 = x y Kg.
% NaOH en S3 = [(x y)/795 9,7 y)](100) = y (1)
en el espesador II:
NaOH en S2 = NaOH en S1 + NaOH en S3 NaOH en R2
= 10,3 + (x y) x = 10,3 y Kg.
% NaOH en S2 = [(10,3 y)/795 9,7 y)](100) = x (2)
Resolviendo: x = 1,28 y = 0,143

Por tanto; si la cantidad de NaOH que se pierde en el lodo residual R 3 es 0,143 Kg.; la cantidad de
NaOH que sale de la solucin final S1 debe ser:
80 0,143 = 79,857 kg. o sea que se producen:
(79,857) (100/10,3) = 775,3 Kg. de solucin.
Entonces, siendo la produccin diaria de la planta de (1 000)(1,115) = 1 115 Kg. de solucin, la

cantidad de NaOH que se pierde en los lodos es de:
(0,143/775,3)(1 115) = 0,205 Kg. de NaOH/da.
Ejercicios N 17.- Se han hecho clculos preliminares para una operacin de calcinado a
realizarse en un horno giratorio de tipo continuo. El horno recibir una torta de filtro hmeda de
hidrxido de aluminio, cuyo anlisis es de 55 % Al2O y 45 % total de H2O (libre y combinado),
proporcionar Al2O3 puro como producto slido. El consumo de combustible se estima en 0,2 lb.
de petrleo por lb. de Al2O3 producido, siendo el anlisis del combustible 85% C y 15% H. Se
controlar el aire para la combustin de manera que se suministre un 20% de aire en exceso
sobre la cantidad terica para una perfecta combustin del combustible.
Hallar el volumen de gases que salen del horno por tonelada de Al 2O3 producida y hallar tambin
los anlisis en hmedo y en seco de los gases de la combustin.
Torta Hmeda
55% Al2O3, 45% H2O
Gases de la
Combustin
Combustible
85% C, 15% H
Aire
20% exceso
Producto
Calcinado
Al2O3
Suposiciones:
Descomposicin completa del Al(OH)3 en AL2O3 y H2O
Combustin completa del combustible a CO2 y H2O
20% en exceso de aire para la combustin.

Bases para el clculo:
1 Ton. Corta (2 000 lb.) de Al2O3; unidades inglesas:
Reacciones Qumicas:
(1) 2 Al(OH)3 Al2O3 + 3 H2O
(2) C (combustible) + O2 CO2
(3) H (combustible) + O2 H2O
Balances de Elementos:
N2 en el aire = N2 en los gases de combustin
Al en la alimentacin = Al en el producto calcinado
Clculos:
El H2O en los gases de la combustin procede del agua libre y combinada en el material de
alimentacin y de la combustin del combustible.
Peso de H2O de la alimentacin = [45/55] x 2 000 lb = 1 640 lb.

3
Volumen de H2O en la aliment. = (1 640/18)x 359 = 32 600 pies (TPS)
H2O del combustible = [0,15 x 0,2 x 2 000] / 2 = 30 lbmol.

3 3
= 30 x 359 pies = 10 800 pies (TPS).
3
H2O total en los gases de la combustin= 32 600 + 10 800 = 43 400 pies (TPS).
CO2 en los gases de la combustin = [0,85 x 0,2 x 2 000] /12 = 28,3 lbmol.
Para hallar el O2 y N2 en los gases de la combustin, es necesario primero calcular el consumo de

aire. De la ec. (2) anterior:
3
pies de O2 a quemar C en el combustible = pies3 de CO2 formado
3
= 10 160 pies (TPS).
De la ec. (3):
3 3
pies de O2 para quemar H en el combustible= pies de H2O formado
O2 total requerido tericamente para la combustin = 10 610 + 5 400

3
= 15 560 pies (TPS).
3
20 % de O2 en exceso = 0,2 x 15 560 = 3 110 pies (TPS). A los gases de combustin.
3
N2 = (79/21) x O2total = (79/21)x(15 560 + 3 110) = 70 230 pies (TPS).
Ahora se pueden encuadrar y totalizar las cantidades, de todos los constituyentes de los gases de
la combustin, y calcular los anlisis en hmedo y seco:

3 Volumen %
Sustancia pies (TPS)
Base Hmeda Base Seca
CO2 10 160 8,0 12,2
N2 70 230 55,3 84,1
O2 3 110 2,5 3,7
H2O 43 400 34,2 -.-
TOTAL 126 900 100,0 100,0
a) Sea x = peso de la caliza a cargar por 2 000 lb. de coque.
Constituyentes de la escoria:
SiO2 en la escoria = SiO2 en el mineral + SiO2 en la caliza + SiO2 en el coque
equiv. SiO2 (como Si) en el lingote de 1ra. Fusin.
SiO2 en la escoria = 0,08 x 4180 + 0,04X + 0,05 x 2000 0,01 x 2220 x (60/28)
= 334 + 0,04X + 100 48 = 386 + 0,04X (lb.)
Al2O3 en la escoria = Al2O3 en mineral + Al2O3 en las piedras - Al2O3 en el coque
= 0,03 x 4 180 + 0,01 X + 100 48 = 386 + 0,004 X lb
= 125 + 0,01 X + 60 = 185 + 0,01 X
CaO en la escoria = CaO en la piedra = 0,50 X
MgO en la escoria = MgO en la piedra = 0,02 X
Ahora, la relacin dada, CaO + MgO = SiO 2 + Al2O3 puede ser preparada en trminos de
X:
0,50 + 0,02 X = 386 + 0,04 X + 185 + 0,01 X
Resolviendo esta relacin:
X = 1,215 lb. de caliza.
b) Requerimiento de soplado por minuto: El volumen de aire puede ser calculado usando la
ecuacin qumica (1) y la suposicin de que reacciona el 80% de C en el coque:
1000 Ton. de lingote por da = (1000 x 2000)/(24 x 60) lb/min
= 1 390 lb/min.
Libs. Coque/min. = 1390 x 1800/2000 = 1250 lb. de coque/min.

3
pies de O2/min. = (0,8 x 0,86 x 1250 /12)(1/2)x 359
3
= 12 870 pies /min. (TPS).
3 3
Pies de aire/min. = 12 870/0,21 = 61 200 pies (TPS).
c) Gases del Alto Horno: Bases, 2 000 lb. de coque. La inspeccin de las relaciones
estequiomtricas disponibles muestra que las cantidades de N 2 y H2O en los gases del alto

horno pueden ser calculadas directamente, mientras que los clculos de las cantidades de
CO y CO2 requerirn la estequiometra representada por las ecuaciones (1) a (6).
3
N2: pies de N2 = [79/21] pies de O2 por 2000 lb de coque.
El requerimiento de oxgeno es 80% del terico para convertir el C en el coque a CO.

3
Pies de N2 = (79/21) x 0,8 x (0,86 x 2000/12)(359/12)
3
= 77 500 pies (TPS)
H2O: lb. de H2O en los gases del alto horno = lb. en el mineral + lb. en la
Piedra + lb. en el coque
= 0,1 x 4 180 + 0,01 x 1 215 + 0,02 x 2 000
= 470 lb.
3 3
Pies de H2O en los gases = (470/18) x 359 = 9 370 pies (TPS)
CO y CO2: puede determinarse primero el nmero de lbmol. Para cada una de las
reacciones (1) a (6), para determinar el comportamiento estequiometrico del carbono.
Reaccin (1):
moles C = moles CO = 0,8 x 0,86 x (2000/12) = 114,5 molcula-lb.
Reaccin (2):
Moles CO = moles CO2 = (3/2)moles de Fe.
= (3/2)(0,5 x 4 180/56) = 56,0 molcula-lb.
Reaccin (3):
Moles C = moles CO = 2 x moles de Si
= 2 x (0,01 x 2 220/28) = 1,60 molcula-lb.
Reaccin (4):
C para la reaccin (4) = C total en el coque C consumido en reacciones (1) y (3)
C en el lingoteo arrabio.
Moles C para reaccin (4)= 0,86x 2000/12 114,5 1,6 0,04 x 2220/12
Moles de C consumidos = 19,7
Moles de CO producidos = 2 x moles de C = 39,4
Reaccin (5):
Moles de CO2: moles de CaO = 0,5 x 1215/56 = 10,8 molcula-lb.
Reaccin (6):

Moles de CO2: moles de MgO = 0,02 x 1215/40 = 0,6 molcula-lb.
Ahora se pueden hallar las molculas-lb. de CO y CO2 producidos en el proceso mediante

adiciones algebraicas de las cantidades involucradas en las reacciones (1) y (6):
Molcula-lb. de CO = 114,5 56,0 + 1,6 + 39,4 = 99,5 molcula-lb.
Molcula-lb. de CO2 = 56 19,7 + 10,8 + 0,6 0 47,7 molcula-lb.

3 3
Pies de CO = 99,5 x 359 = 35 700 pies (TPS)
3 3
Pies de CO2 = 47,7 x 359 = 17 100 pies (TPS).
Encuadrando las cantidades calculadas de los constituyentes de los gases del alto horno:
3 Volumen %
Sustancia pies (TPS)
Base Hmeda Base Seca
N2 77 500 55,5 59,5
H2O 9 370 6,7 -.-
CO 35 700 25,6 27,4
CO2 17 100 12,2 13,1
Volumen total/2000 lb. De coque 139 670 100,0 100,0
Como por c/2 000 lb. de lingote se emplean 1800 lb. de coque y el horno produce 1 000 Ton. de
lingote por da, el consumo de coque por da es de 900 Ton.
En consecuencia, la cantidad de gases de alto horno produci por da es de: 900 x 139 170 = 126
3
000 pies (TPS).
C0MBUSTIBLES Y COMBUSTIN
I. COMBUSTIBLES.
Ejercicios N 18.- Un gas pobre obtenido de coque tiene la siguiente composicin en

volumen: CO = 28,0%, CO2= 3,5%, O2= 0,5% y N2= 68%.Este gas se quema con una
cantidad tal de aire que el oxgeno del aire se encuentra en 20% en exceso del oxgeno neto
necesario para la combustin completa.
Si la combustin se completa en un 98%, calcular el peso y la composicin en tanto por ciento

en volumen del producto gaseoso formado por cada 100 lb. de gas quemado.
M HORNO

Base de Clculo: 100 lbmol de gas pobre
N M W
CO = 28 lbmol x 28 = 784 lb.
M = 100 lbmol CO2= 3,5 lbmol x 44 = 154 lb.
O2= 0,5 lbmol x 32 = 16 lb.
N2= 68 lbmol x 28 = 1 904 lb.
Balance Total: 2 858 + A = G
Reaccin: CO + O2 CO2
Reaccin Reajustada: 28 CO + 14 O2 28 CO2
O2 necesario = 14,0 lbmol
O2 en el combustible = 0,5 lbmol
O2 neto necesario = 13,5 lbmol
O2 que debe entrar en A = 1,2 (13,5) = 16,2 lbmol.
0,21 A = 16,2
O2 = 16,2 lbmol.
A = 16,2 / 0,21 = 77,1 lbmol N2 = 60,0 lbmol
O2 consumido = 0,98 (14) = 13,72 lbmol.
O2 en la corriente de gases = 16,2 + 0,5 13,72 = 2,98 lbmol
CO (en M consumido) = 28 0,98(28) = 0,56 lbmol x 28 = 15,68 lb.

CO2 (en M + formado) = 3,5 + 27,44 = 30,94 lbmol x 44 = 1 361,36 lb
G O2 (en M + en A consumido) = 0,57 + 13,72 = 2,98 lbmol x 32 = 95,36 lb
N2 (en M + en A) = 68 + 60,9 = 128,90 lbmol x 28 = 3 609,20 lb.
5 081,60 lb
Peso total de productos por
100 lbs. de gas pobre = 5 081,60 (100)/2858 = 177,8 lb.
Ejercicio N 19.- Se deshidrogena el propano para formar propileno en un reactor cataltico:
C3H8 C3 H6 + H2
Debe disearse el proceso para obtener una conversin global del propano a 95%. Los productos
de reaccin se separan en dos corrientes: la primera que contiene H 2, C3H6 y 0,555 % del propano
que abandona el reactor, se elimina como producto, mientras que la segunda corriente que
contiene el resto del propano sin reaccionar y 5 % del propileno de la corriente de producto, s
recircula al reactor. Calcular la composicin del producto, la relacin (moles recirculados)/(moles
de alimentacin fresca), y la conversin de un solo paso:

Alimentacin
Fresca
100 moles 1 B REACTOR M UNIDAD DE Producto P
C3H8 A SEPARACIN
R
Recirculacin
Conversin Global: 95 %
Base de Clculo: 100 Kgmol de alimentacin.
Fracciones molares de los componentes de la corriente de producto:
Xp1 = np1 / np1 + np2 + np3
Xp2 = np2 / np1 + np2 + np3
Xp3 = np3 / np1 + np2 + np3

Relacin de Recirculacin:
R.R. = nR1 + nR2 / 100

Conversin de un solo paso:
= [(100 + nR1) - nR1] x 100/(100 + nR1]

Conversin Global = 95 %
[100 moles C3H8 np1]/100 moles C3H8 = 0,95
np1 = 5 moles de C3H8

Balance Global de Propano: Entrada = salida + consumo
100 moles C3H8 = 5 moles C3H8 + C (moles C3H8 consumidos)
C = 95 moles C3H8 consumidos.
Balance Global de propileno: salida = generacin
np2 = 95 moles de C3H6

Balance Global de H2:
np3 = 95 moles de H2

Anlisis del Producto:

%
C3H8 = 5 Kgmol = 2,60 %
C3H6 = 95 Kgmol = 48,70 %
P= H2 = 95 Kgmol = 48,70 %
195 Kgmol totales.
Ejercicio N 20.- El gas resultante de una etapa de proceso en una refinera tiene la siguiente
composicin: CH4 42% vol., C2H6 vol., C3H8 10% vol., CO 2% vol., N2 2% vol., H2 8% vol. y O2 6%
vol.
Este gas se quema con 20% de exceso de aire y bajo condiciones tales que la relacin entre
moles de CO2 a moles de CO en los humos es de 16.
Si el aire entra a 750 mm de Hg y 35 F, el gas entra a 10 Lbs. 765 mm de Hg y 700 F calcular:

a) El volumen de aire introducido por pie cbico de gas quemado.
b) El Orsat de los humos
c) El volumen de los humos por pie cbico de gas quemado
d) El peso de agua en los humos por 1000 pies cbicos de gas quemado
Base de Calculo: Volumen en lb-mol de gas
CH4 = 42% G
C2H6 = 30%
C3H8 = 10%
CO = 2% M HORNO
N2 = 2%
H2 = 8%
O2 = 6%
100%
N2 = 79% A
H2 = 21%
Aire + 20% de exceso

a) Reacciones completas: Base de calculo 100 lb mol en M
1) CH4 + O2 CO2 + 2H2O
42 84 42 84
2) C2H6 + 7/2 O2 2CO2 + 3H2O
30 105 60 90
3) C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O
10 50 30 40
4) CO + O2 CO2
2 2 2
5) H2 + O 2 H2 O
8 4 8
mollb de O2 necesarios = 84 + 105 + 50 + 2 + 4 = 245
Aire necesario = 245 / 0,21 = 1167 lb-mol

Aire utilizado = 1167 x 1.2 = 1400 lb-mol de aire.
La temperatura se halla por:
T= 1.8 x 35 + 32 + 460 = 555 R
Entonces tenemos:
n.R.T.
Pv = n.R.T V =
P
1400 x 10,73 x 555

V= = 574,583.7 pies del aire inicial.
(750/760)(14,7)
b)
1. 2CH4 + 3.5 O2 CO + CO2 + 4H2O
42 73.5 2.4696 39.5304 84
2. C2H6 + 3 O2 CO + CO2 + 3H2O
30 90 3.528 56.472 90
3. C3H8 + 4.5 O2 CO + 2CO2 + 4H2O
10 45 1.764 28.236 40
4. 2CO2 + O2 CO + CO2
2 2 0.11 1.8824
5. H2 + O2 H2O
8 4 8
Tenemos:
3
1 pie = 7.49 gal.
lb 3
pies
2
ft
100 lb - mol x 10.73 x 530 R
lb mol.R 3
V= V = 23 024 pie de gas
lb
(10 14.7) 2
ft
3
pies de aire 574 583,7
25 pie de aire/pie gas quemado
3 3
3
=
pies gas quemado 23 024
La temperatura es : 70 F = 460 + 70 = 530 R

1) 42 x 0.05888 = 2.4696 CO
39.5304 CO2
2) 60 x 0.0588 = 3.528 CO2
56.472 CO2
3) 30 x 0.0588 = 1.764 CO2
28.236 CO2
4) 2 x 0.0588 = 0.1176 CO2
1.8824 CO2

moles de CO2 en G = 39.5304 + 56.472 + 28.236 + 1.8824

= 126.1208 lb mol CO2
moles de CO en G = 2.4696 + 3.528 + 1.764 + 0.1176
= 7.8792 lb mol - CO
moles de O2 consumidos = 73.5 + 45 + 1 + 4
= 213.5 lb mol O2 (consumidos)
moles de O2 que ingresan al horno = 6 +1400 x 0.21 = 6 + 294
= 300 lb mol
moles de N2 en el aire que entra = N2 en los humos o gases
2 + 1400 x 0.79 = 1108 lb-mol
moles de O2 en los gases: O2 que entra - O2 que se consume
300 213.5 = 86.5 lb - mol
mol lb H2O en los gases = 84 + 90 + 40 + 8 = 222 lb mol.
CO2 = 126.12 lb mol ........ 8.13%
CO = 7.88 lb mol ........ 0.51%
O2 = 86.50 lb mol ........ 5.58%
N2 = 1108.00 lb mol ........ 71.46%
H2O = 222.00 lb mol ........ 14.32%
HORNO
Moles %n
CO2 = 126.12 ......... 9.50%
A CO = 7.88 ......... 0.59%
Anlisis Orsat
O2 = 86.50 ......... 6.51%
N2 = 110.00 ......... 83.40%
1328.50 100.00%
Ejercicio N 21.- Una cierta agua contiene los siguientes metales expresados en miligramos por
litro Ca = 32, Mg = 8.4, Fe (Ferroso) = 0.5
a) Calcular la dureza total del agua expresado en miligramos de CaCO 3 por litro, el Ca del cual
tendr el mismo valor de reaccin total de todos los metales presentes.
b) Asumiendo que todos estos metales estuvieron combinados como bicarbonato, calcular el
costo de cal necesario para ablandar 1000 gal. de agua. La Cal comercial contiene 95% de
CaO y cuesta $ 8.50/ton.
Solucin: Base de Calculo 1 lt. de agua.
a. Ca = 32 mg, Mg = 8.4 mg, Fe = 0.5 mg
Miliquivalentes de c/ componente

32 (2)
meq. Ca = = 1.5 mg.
40
8,4 (2)
meq. Mg = = 0.6913 mg.
24,3
0,5 (2)
meq. Fe = = 0.01785 mg
56
meq. Totales = 1.5 + 0.6913 + 0.01785
meq. Totales = 2.30915 mg.
b. Reacciones:
1) Ca (HCO3) 2 + CaO 2Ca CO3 + H2O
2) Mg (HCO3) 2 + CaO Ca CO3 + MgCO3 + H2O
3) Fe (HCO3) 2 + CaO Ca CO3 + FeCO3 + H2O

Calculo de CaO / lt de solucin:
CaO CaO CaO
MgCaO = meq.Ca x + meq.Mg x + meq.Fe x
Ca Mg Fe
56 56 56
MgCaO = 32 x + 8,4 x + 0,5 x = 64,66 meq. de CaO
40 24,3 50
64,66
Pero el CaO comercial = = 68,06 meq. necesarios por lt.
0,95
Para 1000 galones: CaO necesarios
meq.
CaO = 68,06 x 3.785 lt x 100 galones = 257 607 meq.
lt. 1 galn
$ 8,5 Ton. Kg.

Precio a pagarse = x x x 257 607 meq.
Ton. 1000 Kg. 6
10 g
$ 8,5 -4
Precio = x 0.000257607 ton = 9.016245 x 10
Ton.
Entonces precio = 9.0009016 ctos de S/.
Ejercicio N 22.- Se quemo un gas cuyo anlisis es CH4 = 80% y N2 = 20% con el objeto de
utilizar el CO2 formando en la produccin de hielo seco. El anlisis de los gases que salen del
convertidor es : CO2 = 1.2%
O2 = 4.9% y N2 = 93.9%
Calcule:
a) El % de CO2 absorbido

b) El % de excesos de aire utilizado
G CO2
R CONVERTIDOR
H2O
CO2 = 1.2%
CH4 = 80% T
H2O = 20% M HORNO O2 = 4.9%
G N2 = 93.9%
Aire
O2 = 21% A
N2 = 79%
Solucin: base de clculos 100 de gas de entrada

Reaccin:
CH4 + 202 CO2 + H2O
80 16 80 80
ingresan 80 moles de CH2 y 20 moles de N2
se consumen 160 moles de O2 para una reaccin completa con el CH4
160
moles de aire necesarios = = 761.904 moles
0,21
ahora haciendo un balance parcial de CO2 en el convertidor
CO2 en R = CO2 en T + CO2 en G
80 = x + 0.012 T ............ (1)
moles de N2 en R : todo el N2 sale en T
moles de N2 en T = 20 + 761.904 (0.79) = 621.907 moles
(sin considerar el exceso)
suponiendo que existen A moles de aire exceso.
N2 en el aire en exceso : N2 = 0.79 A
Ejecutando un balance completo de N2 tendremos
621.904 + 0.79 A = 0.939 T ................(II)
el oxigeno que entra en exceso debe estar en la descarga
0.21 = 0.049 T ..................(III)
0,049
A= T
0,21
Reemplazando (III) en (II) tenemos:
0,049
621.904 + 0.79 x = 0.939 T
0,21
de donde:
T= 824.1 mol
A = 192.3 mol de aire en exceso
En I : 80 = x + 0.012 (824.1)

X = 70.11 moles de CO2

70,11
% CO2 absorbido = x 100 = 87.64%
80
Ejercicio N 23.- En la figura del nitrgeno por el proceso de arco se pasa aire a travs de un arco
elctrico aplanando magnticamente. Parte del nitrgeno es oxidado a no el que al enfriarse se
oxida a NO2. Del NO2 formado 66 % se asociara a N2O4 a 26 C. Los gases son pasados entonces
dentro de una torre de absorcin lavada con agua donde se forma cido ntrico por la siguiente
reaccin:
H 2 O + 3NO 2 NO + 2H NO 3
El no liberado en esta reaccin ser reoxidado en parte y formara mas cido ntrico. En la
operacin de este planeta se encuentra posible producir gases del horno del arco en los que el
oxido ntrico es 2% por el volumen, mientras calienta. Los gases son enfriados a 26 y 750 mm de
Hg antes de entrar a la torre de absorcin.
Calcular el anlisis completo por el volumen de los gases calientes que salen del horno asumiendo
que el aire que entra al horno es de la compresin atmosfrica promedio.
Calcular la presin parcial del NO2 y H2O4 en los gases que entran al aparato de absorcin.
Calcular el peso de HNO3 formado por cada 1000 pies cbicos de gas que entra al aparato de
absorcin si la conversin a cido ntrico del nitrgeno combinado en el horno es de 85%.
Solucin:
Base de calculo : 100moles de aire
Entonces habr N2 = 79 moles, O2 = 21 moles
Diagrama de flujo:
H2O
N 2O 4
Horno Torre
O2 de
Aire De Arco
Enfriador HNO3
NO NO Absorcin
N2
NO

Reaccin:
N2 + O 2 2 NO
Entonces sea x = moles formados de NO
Moles Iniciales de N2 = 79 ; moles finales de N2 = 79 x/2
Moles Iniciales de O2 = 21 ; moles finales de O2 = 21 x/2
Moles Iniciales de NO = 0 ; moles finales de NO = x
Total = 100
Ahora puesto que x = 2% y 100 es el 100% ; x = 2 moles
Moles finales de N2 = 79 2/2 = 78 moles.
Moles finales de O2 = 21 2/2 = 20 moles
Moles finales de NO = 2 moles = 2 moles
100 moles total
Composicin Molar:
N2 = 78% , O2 = 20% , NO2 = 20%
b) Solucin: Base 2 moles formados de NO
Reacciones:
2NO + O2 2NO2
2NO2 N2O4
moles formados de NO2 segn reaccin = 2 moles NO2
moles N2 O4 formados = 2 x 0.66 = 1.32 moles de N2 O4
moles totales que ingresan al aparato de absorcin:
16 moles O2 + 78 moles N2 + 1.32 moles N2O4 + 0.68 moles NO2 = 99 moles totales.
Entonces tenemos:
1,32
XN2 O4 = = 0.01333
9,90
0,68
XNO2 = = 0.00687
99,0
PN2 O4 = X N2O4. P = 0.001333 x 750 = 9.9975 mm. Hg
PNO2 = X NO2. P = 0.00687 x 750 = 5.1525 mm. Hg
3
a) Solucin : Base de clculos 1000 pies de gas que ingresaron al sistema de absorcin a
condiciones.
3
V = 1000 pies , P = 750 mm HG , T = 26 C = 538.8 R
P.V
P.V = n.R.T n =
R.T
Entonces tenemos:
(750/760)( 14,7)(1000 )
n= 2.51 moleslb
(10,73)(53 8,8)

Aplicando fracciones: propiedades de las fracciones parciales

X N2O4 (1.32 99 ) (2.51) = 0.0335 moleslb.
X NO2 (0.68 99) (2.51) = 0.0172 moleslb.

Reacciones:
NO2 + H2O HNO3 I
N2O4 + H2O + O2 2HNO2 II
HNO3 produciendo I : 0.0172 (0.85) (63) = 0.921 lb.
HNO3 producido II : 0.0335 (0.85) (63)(2) = 3.588 lb.
Total de HNO3 producido = 4.509 lb.
Ejercicio N 24.- Ha de proyectarse un horno para quemar coque a una velocidad de 200 lb/hr. El
coque tiene la siguiente composicin en peso: carbono 89,1 %, Cenizas 10,9 % .
La eficiencia de la parrilla del horno es tal que se quema el 90% de carbono presente en la carga
de coque. Se suministra aire en exceso del 30% del necesario para la combustin completa de
todo el carbono de la carga. Se supone que el 97% del carbono se oxida a dixido formando
monxido el restante.
a) Calcular la composicin en volmen de gases de chimenea que salen del horno.
M CO2
Coke G CO
HORNO O2
N2
Base de Clculo: 1 hr. de operacin R (cenizas)
Coke suministrado = 200 lb.
Carbono suministrado = 0,891 (200) = 178,2 lb = 14,85 lb-mol.
Reacciones:
(1) C + O2 CO2
(2) C + O2 CO
O2 necesario para la combustin completa del C = 14,85 lb-mol
O2 exceso = 1,3 (14,85) = 19,305 lbmol
Balance de O2: 0,21 A = 19,305 O2 = 19,305 lbmol

N2 = 72,62357 lbmol
A = 19,305/0,21 = 91,92857 lbmol
Carbono que reacciona = 0,9(14,85) = 13,365 lb-mol
CO2 que se forma = 0,97(13,365) = 12,964 lb-mol.

O2 residual = 19,305 12,964 (0,4/2) = 6,14 lb-mol.
Salida:
Componentes Lb-mol % molar
CO2 12,964 14,05
CO 0,40 0,33
2
O 6,14 6,66
N2 72,62357 78,90
b) Si los gases de chimenea abandonan el horno a la temperatura de 550F y a una presin de
3
743 mm Hg. Calclese la velocidad de flujo de gas en pies /min. Para lo cual debe proyectarse
el tubo de chimenea.
3
V = 92,129 (10,73)(1010/743)(760/14,7) = 69 474 pies /hr.
3
Velocidad de flujo de gas = 1 158 pies /min.
Ejercicio N 25.- En la fijacin del nitrgeno por un proceso de arco, se pasa aire a travs de un
arco elctrico aplanado magnticamente. Parte del N2 se oxida a NO, que al enfriarse se oxida a
NO2. Del NO2 formado el 66% se asocia como N2O4 a 26 C.
Los gases se pasan entonces a torres de absorcin con agua para lavarlos, en donde se forman
cido ntrico, segn la siguiente reaccin:
H2O + 3 NO2 NO + 2 HNO3
El NO liberado en esta reaccin, se vuelve a oxidar en parte para producir ms cido ntrico.
En la operacin de tal planta ha sido posible producir gases de horno en los que el xido ntrico
mientras esta caliente se encuentra en un 2% en volumen. Los gases se enfrian a 78C a la
presin de 750 mmHg. Antes de entrar en el aparato de absorcin.
a) Calcular el anlisis completo en volumen de los gases calientes que salen del horno, supuesto
que el aire que entra en el horno era de composicin atmosfrica media.
H2O
N2O4
TORRE
DE HNO3
Aire HORNO DE O2 ENFRIADOR NO2 ABSORCION
ARCO
NO
N2= 79 moles
Base de Clculo = 100 moles de aire O2 = 21 moles
Reaccin: N2 + O2 2 NO
Llamaremos x a los moles formados de NO.

Moles iniciales de N2 = 79 ; moles finales de N2 = 79 x/2
Moles iniciales de O2 = 21 ; moles finales de O2 = 21 x/2
Moles iniciales de NO = 0 ; moles finales de NO = x
Total = 100
Ahora puesto que x = 2% y 100 es el 100%; x 0 2 moles
Moles finales de N2 = 79 2/2 = 78 moles
Moles finales de O2 = 21 2/2 = 20 moles
Moles finales de NO = 2 moles
Composicin molar:
N2 = 78%, O2 = 20% , NO = 2%
b) Calcular las presiones parciales de NO2 y N2O4 en el gas que entra en el aparato de
absorcin:
Solucin: Base = 2 moles formados de NO
Reacciones:
(1) 2 NO + O2 2 NO2
(2) 2 NO2 N2O4
moles formados de NO2 = [2/2] x 2 = 2 moles; implican que 1,32 moles pasan a N 2O4 y 0,68
moles pasan a NO2. Debido a que el 66 % del NO2 pasa a N2O4
moles que se forman de N2O4 = 0,66 moles
moles que se quedan como NO2 = 0,68 moles
1,34 moles
moles de O2 luego de la reaccin = 20 1 = 19 moles
moles de N2 = 78 moles
moles totales que ingresan al aparato de absorcin = 98,34
XN2O4 = 0,66/98,34 = 0,0067114
XNO2 = 0,68/98,34 = 0,0069147
pN2O4 = XN2O4. P = 0,0067114(750) = 5,04 mmHg.
PNO2 = XNO2. P = 0,0069147(750) = 5,19 mmHg.

3
c) Calcular el peso de HNO3 formado por cada 1 000 pies de gas que entra en el sistema de
absorcin, si la conversin a cido ntrico del nitrgeno combinado en el horno de gases es del
85%.
3
Base = 1 000 pies de gas que ingresan al sistema de absorcin a las condiciones V 0 1000
3
pies ; P = 750 mmHg.; t = 538R
n = P.V / R.T = (750/760)(14,7)(1000)/10,73(538,8) = 2,51 lbmol
Aplicando las propiedades de las fracciones tenemos:

-2
moles de N2O4 = 0,66(2,51)/98,34 = 1,684562 x 10 lbmol
-2
moles de NO2 = 0,60(2,51)/98,34 = 1,735611 x 10 lbmol
Reacciones:
(1) 3 NO2 + H2O 2 HNO3 + NO
(2) O2 + N2O4 + H2O 2 HNO3

-2
HNO3 producido en (1) = 1,735611 x 10 (0,85)(63)(3) = 1,859 lb.
-2
HNO3 producido en (2) = 1,684562 x 10 (0,85)(63)(2) = 1,804 lb.
Total de HNO3 producido = 3,663 lb.
Ejercicio N 26.-
C
G H2O
O2
N2
C2H5OH M
CH3OH HORNO
O2 = 21% A
N2 = 79%
Una mezcla de C2H5OH y CH3OH se quema totalmente en un horno, con una corriente de aire
seco.
Las reacciones son:
(1) C2H5OH + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O
(2) CH3OH + 3/2 O2 CO2 + 2 H2O
Los gases producidos contenan:
CO2 = 8,0 %; H2O = 12,7 %; O2 = 7,2 %; N2 = 72,1 %
Determine:

a) Qu % de moles de cada alcohol contena la mezcla original?
b) Qu % de O2 entro al Horno?
Solucin:
CO2 = 8,0 Kgmol

H2O = 12,7 Kgmol
Base de clculo: G = 100 Kgmol. O2 = 7,2 Kgmol
N2 = 72,1 Kgmol
Balance de N2:
0,79 A = 72,1
A = 91,26 O2 = 19,16 Kgmol

N2 = 72,10 Kgmol
O2 consumido en la reaccin = O2 que entra en A O2 que sobra en B
O2 necesario = 19,16 7,20 = 11,96 12 Kgmol

O2 CO2 H2O
Compuesto Kgmol Reacciones Producidas necesario formado formado
Kgmol Kgmol Kgmol
C2H5OH X C2H5OH + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O 3x 2x 3x
CH3OH Y CH3OH + 3/2 O2 CO2 + 2 H2O 1.5y y 2y
12 8 12,7
Resolviendo por sistema de ecuaciones:
2(2x + y = 8) (1) 4 x + 2 y = 16
1 [3 x + 2 y = 12,7] (2) - 3 x 2 y = - 12,7
x = 3,3 Kgmol
C2H5OH = 3,3 Kgmol.
Reemplazando x en la ecuacin (1):
y = 1,4 Kgmol CH3OH = 1,4 Kgmol
Los %s de la mezcla seran:

Compuesto Kgmol % mol
C2H5OH 3,3 70,22
CH3OH 1.4 29,78
4,7 100,00
El % de O2 que entra al Horno es el siguiente:
% exceso de O2 = (O2 en A O2 consumido)x 100/ O2 en A
% exceso de O2 = (19,06 12) x 100 / 12 = 58,83 %
Ejercicio N 27.-
D G A
B
HORNO P Mezclador L FILTRO F
M

D: Carbono puro (exceso)
B: CaCO3 (cantidad estequiomtrica necesaria para reaccionar (1) y (2)
M: Mezcla de Na2SO4 y K2SO4
Reacciones en el Horno: Reacciones Completas
(1) Na2SO4 + CaCO3 + 2 C Na2CO3 + CaS + 2 CO2
(2) K2SO4 + CaCO3 + 2 C K2CO3 + CaS + 2 CO2
G: CO2 producido en el Horno.
P: Producto en el Horno
A: Agua (para disolver los carbonatos)
L: Lodo obtenido en el mezclador.
F: Filtrado: Agua y carbonatos = 5 930 Kg.: K2CO3 = 20,95%;
Na2CO3 = 10,73% y H2O = 68,32% en peso.
T: Torta o resto de materiales: CaS = 85,14% y C = 14,86% en peso.
Pesos Moleculares:
C = 12 H2O = 18
CaS = 72 CO2 = 44
CaCO3 = 100 Na2CO3 = 106
K2CO3 = 138 Na2SO4 = 142
K2SO4 = 174
Determinar:
a) El peso y la composicin de M.
b) El peso de carbono que entra al Horno.
c) El peso de CaCO3 que entra al Horno.
d) El peso de H2O que entra al mezclador.
e) El peso de Torta que queda en el filtro.
Solucin:
Como se conoce el peso de F y los %s de sus componentes, hallamos las cantidades en Kgmol de
estos.
M Kgmol
K2CO3 = 0,2095 (5390) = 1242,34/138 = 9,0 Kgmol
Na2CO3= 0.1073 (5390) = 636,29/106 = 6,0 Kgmol
H2O = 0,6832 (5390) = 4051,00/18 = 225,1 Kgmol
5930,0 Kg.
F = 5 930 Kg

CaCO3 C CaS CO2

Comp. Reacciones Producidas necesario Necesari formado formado
Kgmol o Kgmol Kgmol Kgmol
Na2SO4 Na2SO4 + CaCO3 + 2 C Na2CO3 + CaS + 3 CO2 6 12 6 12
K2SO4 K2SO4 + CaCO3 + 2 C K2CO3 + CaS + 2 CO2 9 18 9 18
Totales 15 30 15 30
CaS = 15 Kgmol x 72 Kg/Kgmol = 1 080 Kg.
Nota:
e) Como CaS es insoluble entonces el peso de CaS en P es igual al peso de CaS en L y este
igual al peso de CaS en la torta.
Como se forman 15 Kgmol de CaS, que es igual en Kg. y es igual al CaS en L y tambin es
igual al CaS en T lo que significa que T (torta) ser igual a A: (Haciendo un balance de CaS
en el filtro).
CaS en L = CaS en T
1 080 = 0,8514 T
T = 1 080/0,8514 = 1 268,5 Kg.
a) Hallaremos el peso y la composicin de M:

P.M. Kg. % peso
M = Na2SO4 = 6 Kgmol x 142 = [ 852 Kg / 2 418] 100 = 35,2
K2SO4 = 9 Kgmol x 174 = [1566 Kg / 2 418] 100 = 64,8
2418 Kg.
M = 2 418 Kg.
b) Hallaremos el peso de carbono que entra al Horno (peso de D):
Sabemos que T = 1 268,5 Kg.
Entonces, el exceso de carbono que entra al Horno es: 14,86 % de T
0,1486 (1 268,5) = 188,5 Kg. de exceso de C.
Segn las reacciones (1) y (2) reaccionarn 30 Kg-at. De C, en kg son: 30 x 12 = 360 Kg.
El Carbono que entra al Horno ser:
Carbono necesario = Carbono que reacciona + carbono en exceso
Carbono en D = 360 + 188,5 = 548,5 Kg.
c) Hallaremos el peso de CaCO3 que entra al Horno (peso de B). El CaCO 3 necesario para
reaccionar en (1) y (2) es: 15 Kgmol.
15 Kgmol x 100 Kg/Kgmol = 1 500 Kg. de CaCO3 que entra al Horno
d) Hallaremos el peso de H2O que entra al mezclador (peso de A). El H2O no reacciona y lo
mismo que entra al mezclador entra en el filtro y sale en F:

H2O en A = H2O en L = H2O en F
H2O que entra al mezclador = 4 051 Kg.
Prueba: D + B + M + A = G + F + T
548,5 + 1500 + 2418 + 4051 = 1320 + 5930 + 1268,5
8 517,5 = 8 517,5
Ejercicio N 28.- En un Horno se queman 7 200 lbs. de S puro con 80% de exceso de aire sobre
la cantidad necesaria para la reaccin:
S + O2 SO2
W
CAMARA
A HORNO C DE D CONVER- G
OXIDACION TIDOR
B S
Los gases de la combustin (corriente C) pasan a una cmara de oxidacin desde el 75% del SO 2
se oxida a SO3.
La corriente gaseosa D que sale de esta cmara pasa al convertidor donde al ponerse en contacto
con una corriente de agua (W). Todo el SO3 se fija como H2SO4 descargndose como solucin
acuosa (corriente S) con 25% en peso de H 2SO4 .
El 5% de H2O agregada a la cmara de conversin se evapora y sale con la corriente gaseosa

residual (G).
Determinar:
a) Cul es la composicin de la corriente de gases residuales?
b) Cuntos libras de H2O se emplean?
c) Cuntos libras de solucin de H2SO4 se obtienen?

3
d) Cuntos pies de aire a 80F y 1 Tm. se usaron?
e) Cul es la composicin de los gases de combustin (c )?
f) Cul es la composicin de los gases que entran al convertidor (D)?
Solucin: Base de clculo: A = 7 200 lbs. de S.
A = 7 200/32 = 225 at-lb.
El O2 necesario que es el que se necesita para que todo el S, se convierte en SO 2 es:

O2 SO2
Compuesto Kgmol Reacciones Producidas necesario Formado
Kgmol Kgmol
S (Azufre) 225 S + O2 SO2 225 225
Total 225 225 225
O2 necesario= 1(225) = 225 lbmol (que es tambin el O2 neto necesario)
O2 que entra al horno en B = 1,5 x 225 = 337,5 lbmol.
O2 en aire = O2 en B
0,21 B = 337,5
O2 = 337,5 lbmol.
B = 337,5/0,21 = 1 607 lbmol.
N2 = 1607 337,5 = 1269,5 lbmol
3
Volumen de O2 = 337,5 (10,73)(540)/14,7 = 133 030 pies
Composicin de los Gases de C:

% mol
SO2 = 225 lbmol 14,0 %
C= O2 = 337,5 225 = 112,5 lbmol 7,0 %
N2 = 1269,5 lbmol. 79,0 %
1607 lbmol.
En la cmara de oxidacin se produce la siguiente reaccin:
SO2 + O2 SO3
168,75 168,75/2 168,75
SO2 consumido en la reaccin = 0,75(225) = 168,75 lbmol.
O2 necesario = 168,75 x = 84,37 lbmol.
SO3 formado = 168,75 lbmol.
Composicin de los gases que salen de la cmara de oxidacin (D):

% mol
SO3 = 168,75 lbmol. 11.1 %
SO2 = 225 168,75 = 56,25 lbmol 3,7 %
D=
O2 = 112,5 84,37 = 28,13 lbmol 1,8 %
N2 = 1269,50 lbmol 83,4 %
1522,63 lbmol 100,0 %
En el Convertidor: Reaccin:
SO3 + H2O H2SO4
168,75 168,75 168,75
En la reaccin:
H2SO4 formado = 168,75(1) = 168,75 lbmol.
= 168,75 x 98 = 16 537,5 lb.
H2O consumida en la reaccin = 168,75 x 18 = 3 037,5 lb.

Solucin de H2SO4 (S) = 12 150 lb.
H2O en la solucin S = 12 150 3 037,5 = 9 112,5 lb.
Corriente de H2O (W):
9 112,5/0.95 = 9 512 lb.
Composicin de los Gases Residuales:

% peso
SO2 = 56,25 lbmol. x 64 = 3 600,0 lb. 8.8 %
H2O = 9 512 9 112,5 = 399,5 lb. 0,9 %
D=
O2 = 28,13 lbmol x 32 = 900,2 lb 2,2 %
N2 = 1269,50 lbmol x 28 = 35 546,0 lb. 88,1 %
40 445,7 lb 100,0 %
Ejercicio N 29: En el proceso Le Blanc para la sosa la primera etapa tiene lugar segn la
reaccin siguiente:
2 NaCl + H2SO4 = NaCl + NaHSO4 + HCl
El cido tiene un 80.0 % de SO4H2. Se suministra en un 5% de exceso del tericamente necesario
para la reaccin anterior:

a) Calclese el peso de cido suministrado por 1 000 lb de sal cargada.
b) Supngase que la reaccin es completa que todo el cido forma bisulfato y que en el proceso
se extraen el 90% de HCl formado y el 25% del H20 presente. Calclense los pesos de HCl y
de H20 extrados por 1 000 libras de sal cargada.
c) Suponiendo las condiciones de la parte b, calclese el porcentaje de la composicin de la
mezcla salina que queda.
Solucin :
Tomamos como base de clculo: 1000 lb sal cargada.
Reaccin:
A REACTOR P
A = 1 000 lbs. de NaCl

B = H2SO4 al 80% y con un exceso de 5%
NaCl = 1000 / 58.50 = 17.1 lbmol

Reaccin Estequiometrica:

2 NaCl + H2SO4 NaCl + NaHSO4 + HCl
17.1 8.55 8.55 8.55 8.55

Clculo de las libras de H2SO4 necesario = 8.55 x 98 = 837.9 lbs.
H2SO4 suministrado en exceso = 837.9 x (1 + 0.05 ) = 879.8 lbs.
a) W de solucin de H2SO4 al 80% :
879.8 / 0.8 = 1100 lb. de solucin H2SO4
b) H2O en la solucin = 1100 x 0.2 = 1 100 - 879.8 = 220,2 lbs.
HCl que se produce = 8.55 x 36.5 = 312 lb. HCl

H2SO4 en exceso = 879.8 - 837.9 = 41.9 lb
H2SO4 en exceso = 41.9 / 98 = 0.4276 lbmol.
Reaccin Estequiometrica:
2 NaCl + H2SO4 NaCl + NaHSO4 + HCl
0.855 0.4276 0.4276 0.4276 0.4276

HCl Producido = 0.4276 x 36.5 = 15.61 lbs.
HCl Total Producido = 312 + 15.61= 327.61 lbs.
HCl extrado = 327.61 ( 0.90) = 295 lbs.
H2O extrado = 220 lb x 0.25 = 55 lbs.
c) HCl que queda:

H2O que queda = 220 55 = 165 lbs.
NaHSO4 producido inicialmente = 8.55 x 120 = 1026 lb. de NaHSO 4
NaHSO4 producido posteriormente = 0.4276 x 120 = 51.312 lbs.
NaHSO4 Total = 1026 + 51.312
NaHSO4 Total = 1077.312 lbs.
NaCl Residual:
NaCl residual = NaCl inicial - NaCl consumido
NaCl residual = 8.55 x 58.50 0.4276 x 58.5
NaCl residual = 500.175 25.015
NaCl residual = 475.16 lbs. NaCl
Luego la composicin ser: Para la mezcla salina
Componente Peso lb % en peso

HCl 32.61 1.86
H2O 165.00 9.43
NaHSO4 1077.31 61.56
NaCl 475.20 27.15
Total 1750.12 100.00

Ejercicios N 30: En la fabricacin de cido sulfrico por el mtodo de contacto, pirita de hierro
FeS2 es tostada con aire ser oxidndose el hierro a Fe2O3. El SO2 formado es oxidado a SO3 al
llevarlo junto con aire a travs de una masa cataltica de negro platino. Se asumir que durante la
operacin suficiente cantidad de aire es alimentado de modo que quede un exceso de 40% sobre
la cantidad tericamente requerida para la oxidacin total a SO 3. De la pirita cargada al quemador
15% se pierde a travs de las parrillas con la escoria y no es quemada.
Calcular:
a) El peso de aire que debe usarse por 100 lbs de pirita cargada.
b) En el quemador 40% del azufre cargado es convertido a SO3. Calcular la composicin por
peso de los gases que salen del quemador.
c) Por medio del cataltico de platino, 96% del SO 2 que queda en los gases que salen del
quemador, se convierte a SO3 Calcular el peso total de SO3 formado por 100 lbs de pirita
cargada.
d) Asumiendo que todos los gases que salen del quemador son pasados a travs de la masa
cataltica, calcular la composicin por volumen y peso del producto gaseosos resultante.
e) Calcular el grado total de conversin del azufre cargado en la pinta a SO 3 en el producto final.
Solucin:
MASA G = Mezcla de Gases
CATALITICA SO3
M [FeS2] HORNO
E [Escoria] Fe2O3
FeS
A [Aire]
BASE DE CALCULO = 100 lb. de pirita

Calclese el peso de aire que ha de utilizarse de utilizarse por 100 lbs de pirita:
Reacciones:
I.- Fe S2 + 11/4 O2 Fe2O3 + 2 SO3
II.- 2 SO2 + O2 SO3
O2 Necesario en I:
(1 1/4) lb mol O2 / 120 lb FeS2 x ( 85 lb Fe S2) = 1.95 lb mol
SO2 producido en I:
2 (64) lb SO2 / 64 lb SO2 x (875 lb FeS2) = 90.666 lb

O2 total necesario: 1.95 + 0.708 = 2.658 lb mol
Aire Necesario = 2.658 / 0.21 = 12.657 lb mol

Aire en exceso suministrado = 12.657 (1.4) = 17.72 lb mol.
a) Peso de Aire requerido:
17.72 (28.95) = 513 lb de aire
b) SO2 producido en I = 90.666 lb.
SO3 producido por II = 160 / 128 (90.666) X 0.40 = 45.333 lb.
SO2 no reaccionado: 90.666 (0.60) = 54.40 lb
O2 reaccionado en I = 1.95 (32) = 62.40 lb
O2 reaccionado en II = 0.708 (0.4) = 9.0624 lb
Total = 71.4624 lb.
O2 Residual = 513 / 28.95 (0.2) x 32 71.4624
= 47.617 lbs.
Calculo de la Composicin:
Componente Peso lb % Peso
SO2 54.40 10.08

SO3 45.333 8.41
N2 392.00 72.68
O2 47.617 8.83
Total 539.35 100.00%
c) SO2 Residual = 54.4 lb
SO3 producido por la masa cataltica = 80 / 64 (54.40) 0.96 = 65.28 lb
SO3 total formado en II y por catlisis:
45.333 + 65.28 = 110.613 lbs.

d) SO2 Residual = 54.4 (0.04) = 21.176 lb
Lb. O2 residual = 47.617 16/80 ( 65.28) = 34.561 lb
SO3 total = 110.613
N2 permanece invariable = 392.000
Ahora llama
e) De acuerdo a la reaccin debido producirse de SO 3
SO3 terico = 160 / 120 (100) = 133.333 lbs
SO3 que se produjo = 110.613 lb
% de conversin = 110.613 / 133.333 x 100 = 82.9 %

Ejercicios N 31: Se quema gas pobre en un caldero y con 20% de exceso de aire. El anlisis del
gas es: 2% de CO2, 28% de CO, 10.4% de H2, 57.6% de N2, 2% de O2. Entre el punto donde se
toma la muestra para el Orsat anterior y otro punto donde se toma la muestra de humos se
producen entradas de aire por rendijas de los ductos. El segundo Orsat correspondiente a los
humos diluidos, determinado con agua como liquido de sello, es el siguiente: 4.6 de CO 2, 3.0% de
CO, 10.8 % de O2 y 81.6% de N2.
a) Cuantas moles de aire seco, por 100 moles de humos secos se introduce por las rendijas.
b) Cual es el anlisis de los humos secos antes de la dilacin con aire.
Solucin:
I ORSAT II ORSAT
CO2 = 2% CO2 = 4.6 %
CO = 28% CO = 3.0%
HORNO
Gas H2 = 10.4% M G O2 = 10.8 %
N2 = 57.6 % N2 = 81.6 %
O2 = 2.0% 100 %
A
Aire seco
Aire en 20% exceso
Base de Clculo: 100 moles en C
lb = mol CO2 = 4.6 = lb mol C
lb mol CO = 3.0 = lb mol C

Total = 7.6 lb mol Dec = 30% M
M = 7.6 / 0.3 = 25.33 lb mol
CO2 = 25.33 x 0.02 = 0.51 lb mol
CO = 25.33 X 0.28 = 7.10 lb mol
H2 = 25.33 X 0.104 = 2.63 lb mol
N2 = 25.33 X 0.576 = 14.60 lb mol
O2 = 25.33 X 0.02 = 0.51 lb mol
TOTAL = 25.35 lb mol
CO2 en G = CO2 en M + CO2 de la reaccin = 4.6 lb mol
Como CO2 en M = 0.51 lb mol
CO2 de la reaccin = 4.6 0.51 = 4.09 lb mol
Reaccin:
CO + 1 O2 CO2
2.09 2.0 4.09
CO en M = 7.1 lb mol - 4.09 reacciona para formar CO2 = CO sin reaccionar = 3.01

El O2 necesario para reaccin completa del CO

CO + O2 CO2
7.1 3.55 7.1
O2 Necesario = 3.55
Aire necesario = 3.55/0.21 = 17 lb mol
Aire que ingresa en A:
17 X 1.2 = 20.4 lb mol
N2 en A = 20.4 x 0.79 = 16.12
N2 en G = 81.6 lb mol
N2 en G = N2 de M + N2 de A =
= 14.6 + 16.12 = 30.72 lb mol

N2 que entra en A = N2 en G N2 en G
= 81.6 30.72
= 50.88 = 51 lb mol
Aire en A = 51 / 0.79 = 64.6 lb mol de aire
Entonces 64.6 lb mol de aire seco 100 lb mol de humos secos.
c) Anlisis de los humos secos de la combustin:
ORSAT %
CO2 = 4.60 18.8 %

CO = 3.00 12.3 %
O2 = 0.75 3.0%
N2 = 16.12 65.9%
Total = 24.47 lb mol 100 %
O2 en A = 20.4 x 0.21 = 4.3 lb mol O2
O2 en G = 4.3 3.55 = 0.75 lb mol O2.
Ejercicio N 32.- El filtro hmedo extrado de una mquina recibe un secado preliminar en un
secador de tnel de operacin adiabtica antes de ser pasado a la maquina acabadora. En el
secador el fieltro pasa en contracorriente con un gas caliente que resulta de la combustin de coke
seco. Los datos obtenidos durante una prueba de este secador fueron los siguientes:
1 El anlisis Orsat de los gases: 14 .35% CO2, 2.053 CO, 3.793 de O2
2 La humedad del aire usado para la combustin del coke 0.0006 lb de agua por lb de aire
seco.
3 El gas que pasa por el tnel a la entrada 300 F bulbo seco, 118 F bulbo mojado, 31 de
Hg presin

4 Gas que sale del tnel a 160 F bulbo seco, 31 de Hg presin, 350.000 pies cub / min.
Calcular:
a) Humedad del gas alimentado al tnel por medio de las temperaturas dadas (bulbo seco y
bulbo mojado).
b) Humedad del gas alimentado al tnel por medio de los datos obtenidos del balance de la
combustin.
c) El % de exceso de aire usado en la combustin del coke.
d) El % de humedad absoluta de los gases que salen del secador
e) Agua evaporada del filtro en lbs/hr.
A
HORNO
C
D
SECADOR
F P
C= CO2 = 14.35% Tbs = 300 F

CO = 2.05% 20.19% Tbm = 118 F
CO2 = 3.29% P = 31 pulg Hg
A : 0.0006 lb agua / lb aire seco
A= 0.0006 lb H2O : H2O = 0.000033 lb mol = 0.096 % H2O = 0.096%
lb aire seco : aire seco = 0.034483 lb mol = 99.904 % O2 = 28.924 %
0.034516 lbmol 100% 100 %
D Tbs = 160 F
P = 31 pulg Hg B C (Carbono)
350.000 pie 3 / min
En el horno: Se cumple la reaccin:
A C+ O2 = CO2 C = CO2 = 14.35%

C+ O2 = CO CO = 2.05 %
O2 = 3.19%
H2O = 19.81% = X
N2 = Y

A HORNO
Base de Clculo: A = 100 lb-mol * Balance de N2:
A = 100 lb mol H2O = 0.096 lb-mol N2 en A = N2 en C
O2 = 28.924 lb-mol 20.980 = Y / 100 x 26.408
N2 = 20.980 lb-mol Y = 19.45%

El H2O y N2 de A no reacciona:
C = 26.408 CO2 = 14.35% = 3.7895 lb. mol
CO = 2.05% = 0.5414 lb mol
O2 = 3.19% = 1.0009 lb mol
H2O = 0.36% = 0.0951 lb mol
N2 = 19.45% = 20.9812 lb mol
Balance de (H2O + N2):
(H2O + N2) en A = (H2O + N2) en C
0.096 + 20.980 = 0.7981 C
C = 26.408 lb mol
Balance de H2O:
H2O A = H2O en t
O.096 = (X / 100) 26.408
X = 0.36%
a) Tbs = 300 F = 260R F = 31 pulg Hg
X = 0.095 lb mol H2O / 26.3126 lb mol gas seco
gas seco C = 14.35 / 100 x 44 + 2.05 100 x 28 + 3.79 / 100 x 32 + 79.45 / 100 x 28
gas seco C = 30.3468 lb / lb mol
X = 0095 lb mol / H2O / 26.3129 lb mol g.s. X lb mol g.s. / 30.3468 lb g.s. x 18 lb mol / lb mol H 2O

Balance de energa en las Operaciones

Unitarias.
Ejercicios N 36.- Una corriente (A) de 50 grmol de aire a 25C debe mezclarse con otra (B) de
100 grmol de CO2 a 75C y a la vez calentarse hasta una temperatura de 250C para producir una
mezcla (M) que debe ser utilizada en un proceso posterior. Determnese que cantidad de calor
debe suministrarse para conseguir la mezcla deseada.
A
CALENTADOR M
B
A: 50 grmol. AIRE a 25C
B: 100 grmol. CO2 a 75C
Calentamiento a 250C para producir una mezcla (M),
E
S
Balance de Calor: (m.i) = Q
mM.iM mA.iA mB.iB = Q
i = entalpas especficas: referidas a una temperatura base: temperatura de referencia.

T2
i =
T1. Tref.
C P dT
Supongamos:
Temperatura de referencia: 25C 298K
523 K 298 K 348 K

m M.
298 K
C PM dT - mA. 298 K
C PA dT - mB.
298 K
C PB dT = Q
Temperatura de referencia: 523K
523 K 298 K 348 K

m M.
523 K
C PM dT - mA. 523 K
C PA dT - mB.
523 K
C PB dT = Q
523 K 523 K
Q = mA. 298 K
C PA dT + mB. 348 K
C PB dT
2
Cp = a + b.T + c.T
-3 -6 2
Aire: CpA = 6,39 + 1,76 x 10 T 0,266 x 10 T

-3 -6 2
CO2: CpB = 6,34 + 10,1 x 10 T 3,41 x 10 T
523 K

-3 -6
Q= 50
298 K
(6,39 1,76 x 10 T - 0,266 x 10 T 2 )dT +
523 K
(6,34 10,1 x 10 T - 3,41 x 10 T )dT .
-3 -6 2
100
348 K
-3 2 -6 3 523 K
Q= 50 [6,39 T + (1,76/2)10 T (0,266/3)10 T ] 298 K +
-3 2 -6 3 523 K
100 [6,24 T + (10,1/2)10 T (3,41/3)10 T ] 348 K
-3 2 2 -6 3 3
Q= 50[6,39(523 298) + 0,88 x 10 (523 298 ) - 0,088 x 10 (523 - 298 )] + 100
-3 2 2 -6 3 3
[6,24(523 348) + 5,05 x 10 (523 348 ) 1,14 x 10 (523 348 )]
Q = 50 [1 437,8 + 162,6 125,9) + 100[1 092 + 769,8 115]
Q = 50 x 1 464,5 + 100 x 1 746,8
Q = 73 225 + 174 680
Q = 247 905 cal.
Q = 247, 9 Kcal.
Balance de Energa en la Evaporacin.
Ejercicios N 37.-
V (H2O)
103C
Q
EVAPORA-
F DOR.
(30C)
Vapor
Cond.
F = 3 000 Kg. solucin: 4% NaCl y 96% H2O (peso); 30C.S (103C)
S = solucin concentrada final: 25% NaCl.
La evaporacin se produce a 103C. Para producir la evaporacin se usa vapor de calefaccin a 2

Tm. de presin. Determinar la cantidad de calor que se utiliza para producir la evaporacin y la
cantidad de vapor de calefaccin consumido.
Balance de Materiales: F = V + S
3 000 = V + S
Balance Parcial: NaCl: 0,04(3 000) = 0,25 S

S = 120/0,25 = 480 Kg.
3 000 = V + 480
V = 2 520 Kg.
Balance de Energa: Entalpas.
Lquido: iF = C.T = 0,95(30 103) = - 69,35 Kcal/Kg. :calor sensible.
Lquido: iS = C.T = C(tS tR.) = C(103 103) = 0: Calor sensible.
Vapor: iV = C.T + V = C(103 103) + 103C (en tablas).
103C = 537 Kcal/Kg.
Balance de Calor: Q = V.iV + S.iS F.iF
Q = 2 520(537) + 480(0) 3 000(- 69)
Q = 1 353 240 + 207 000
Q = 1 560 000 Kcal. (calor que entra); es la cantidad de calor que se

necesita para que la corriente F alcance 103C.
De acuerdo al 1er. Principio de la Termodinmica:
Calor que cede el vapor = calor que recibe la mezcla
Q = W. W
Donde: W = masa de vapor de calefaccin.
W = calor latente. = 2 Tm. = 14,7 lb/pulg2 = 525 Kcal/Kg.
W = 1 560 000 Kcal/525 Kcal/Kg. = 2 970 Kg. de vapor.
Nota.- Entalpas:
1. Cuando no hay cambio de estado: CpdT
2. Cuando hay cambio de estado: CpdT +
Adems: Cp = capacidad calorfica a Presin constante

1 atm. 1 atm.
100C (100+T)
C = calor especfico
CpH2O(l.) = 1 Kcal/Kg.C
H20 sust. + x
H20 + x
CH2O(l.) = 1
Q Q

C = Cpsust./CpH20
Utilizacin del diagrama de Dhring: Para soluciones salinas.

Solucin T
C
15%
220
100 C
H20
B.P. del H20 (a 1 Tm.) = 100C
B.P. de solucin de NaOH al 15% (a 1 Tm.) = 220C
Ejercicios N 38.- V (H2O)
Q
EVAPORA-
F DOR.
Vapor
Cond.
F = 3 000 lb.: 5% NaOH y 95% H2O

S
S = Solucin concentrada final: 20% NaOH
V = vapor producido.
Cp = 0,85 Btu/lb.F (tablas)
Balance de Materiales: F = V + S
3 000 = V + S
Balance Parcial: NaCl: 0,05(3 000) = 0,20 S
S = 150/0,20 = 750 lb.
3 000 = V + 750
V = 2 250 Kg.
E
S
Balance de Calor: (m.i) + Q = 0
V.iV + S.iS F.iF Q = 0

Temp. de referencia: Punto de ebullicin en el evaporador.
Reemplazando:
2 250(965,2) + 3 000(0,85)(60 220) Q = 0
2 171 700 + 408 000 Q = 0
Q = 2 579 700 Btu.
El Balance de Energa en la Destilacin.
Ejercicios N 39.- Se tiene una columna de destilacin, que separa 5 000 Kg./h. De una disolucin
lquida a 20C (ver diagrama de flujo) que contiene 40% de benceno y 60% de clorobenceno, el
producto lquido que sale por la parte superior de la columna tiene 99,5% de benceno, mientras
que el producto de fondo (sale del recalentador) contiene 1% de benceno. El condensador usa
agua, la cual entra a 15C y sale a 60C, el recalentador utiliza vapor de agua saturado a 135C.
La relacin de reflujo (relacin de lquido que regresa a la columna con respecto al producto que
sale del condensador) es de 6 a 1. Tanto el recalentador como el condensador operan a una
presin de 1 Tm. la temperatura calculada para el condensador es de 80C y para el recalentador
130C. La fraccin de benceno en el vapor del recalentador es de 3,9%. Calcular:
a) Los Kg. de producto de destilado y de producto de fondos por hora.
b) Los Kg. de reflujo por hora.
c) Los Kg. de agua de enfriamiento por hora.
d) Los Kg. de lquido que entra al recalentador y de vapor procedente del mismo por hora.
Capacidades Calorficas Entalpas

Temp. Cp: cal/gr.C Hvap.: cal/gr.
C Clorobenceno Benceno Clorobenceno Benceno
20 0,310 0,403
32 0,320 0,415
49 0,334 0,432
66 0,345 0,450
83 0,360 0,468 77,77 94,44
100 0,374 0,485 75,00 92,22
117 0,387 0,501 72,22 88,88
134 0,400 0,520 70,00 85,55

15C
H2O
V
60C
C
R D 99,5% Benceno
(1) 0,5% Clorobenceno
Columna
de
F Destilac.
40% Benceno
60% Clorobenceno
20C N
B 1% Benceno
M 99% Clorobenceno
W Vapor saturado
135C
Solucin: Base de clculo: F = 5 000 Kg/h.
Balance Total: F=D + B (1)
Balance Parcial:
Benceno: 0,40 F = 0,995 D + 0,01 B
0,40 (5 000) = 0,995 D + 0,01 B
2 000 = 0,995 D + 0,01 B (2)
Resolviendo, ecuaciones (1) y (2):
F = 5 000 Kg/h.
D = 1 980 Kg/h.
B = 3 020 Kg/h.
Tenemos: (R/D) = 6
R = 6(1 980) = 11 880 Kg/h.
Balance de Lnea: Pto. (1):
V= C
C=R+D V=R+D
V = 11 880 + 1 980 = 13 860 Kg./h.

Balance Total: En el Recalentador:
M=N+B
Balance Parcial:
Benceno: XB.M = 0,039 N + 0,01 B
Se tiene 2 ecuaciones y 3 incgnitas, por lo que tendremos que recurrir al balance de energa.

S
Balance de Energa: E
(m.i) = Q
E
S
(m.i) = D.iD + B.iB F.iF
Q = Q R - QC
D.iD + B.iB F.iF = QR - QC
D.iD + B.iB + QC = F.iF + QR
80 C 130 C 20 C
D.
20 C
C PD dT + B. 20 C C PB dT + QC = F. 20 C C PF dT + QR
HD + HB + QC = HF + QR
Balance de Energa en el Condensador:
Calor que gana el agua = calor que pierde el destilado
m (1)(160 15) = V(XB. HB + XCl. HCl.)
= 13 860(0,995 x 94,828 + 0,005 x 78,25)
m = 29 181,5 Kg/h.
Las entalpas de vaporizacin se extrapolan a 80C.
Calor que pierde el destilado en el condensador: Qc
Kg. cal
QC = 29 181,5 (45C)(1 000 )
hr. Kg.C
6
QC = 1,31317 x 10 Kcal/hr.
El trmino C P
dT tanto del destilado como del fondo se tendra que determinar por integracin
grfica, ya que CP que depende de la temperatura.
130 C 130 C 130 C

D 20 C
CPD dT = HD =D[XB 20 C C PB dT + XCl 20 C C PCl dT ]
= 1 980[0,995(19,994) + 0,005(20,03)]1 000
HD = 39 588,4 Kcal/hr.

130 C 130 C 130 C

B 20 C
C PD dT = HB = B[XB 20 C C PB dT + XCl 20 C C PCl dT ]
HB = 3 020[0,01(39,494) + 0,99(38,93)]1 000
HB = 117 585,6 Kcal/h.
Luego: QR = HD +HB + QC QR: calor que ingresa en el calentador.
QR = 39 588,4 + 117 585,6 + 1 313 170
QR = 1 470 344 Kcal/hr. calor cedido por vapor saturado a 135C.
De tablas termodin. obtenemos, HVap. = 928,3 Btu/lb. 515,72 Kcal/Kg.
QR = W. HVap. = W.Vap.
QR 1 470 344 Kcal/hr

W= =
515,72Kcal/Kg.
W = 2 851 Kg. de vapor/hr.
d) Realizando un balance de energa en el recalentador. El calor prdido por el vapor ser igual al
calor ganado por el producto y el que retorna. Si suponemos que ha disminucin de la
temperatura en M es muy pequea, tendremos:
QR = N. HN
HN = XB. HB + XCl. HCl. = 0,01(86,33) + 0,99(70,52)
HN = 70,678 Kcal/Kg.
QR 1 470 344 Kcal/hr

Luego: N = = 20 803,4 Kg/hr.
H N 70,678Kcal/Kg.
M=N+B
M = 20 803,4 + 3 020 = 23 823,4 Kg/hr.
Las entalpas han sido halladas por interpolacin.
EJEMPLO PRCTICO: Balance de Energa en la Industria Azucarera.
1. BALANCE DE ENERGIA.
A. Clculo de la cada de Presin en el Cudruple Efecto.
1.- Presin del Vapor Alimentado al Pre - Evaporador.
= 20 psi
2
= 2.438 Kg / cm . abs

2.- Presin de Vapor en el Cuerpo del efecto N 4 = 25 Hg.de vaco

Pabs. = 29.92 25
Pabs. = 4.92 pulg. Hg.
2
Pabs. = 0.1699 Kg/cm
3.- Cada de Presin en el Cudruple Efecto:
= 2.438 - 0.1699
2
= 2.2681 Kg. / cm , abs
4.- Relacin de cadas de presin:
11 10.5 9.5 9
+ + +
40 40 40 40
Clculos:
1. Presin de vapor en el cuerpo del efecto N 01 igual en la calandria del efecto N 02.
1.1 Cada de Presin en el efecto N 01, P1:
11
P1
2
= x 2.2681 = 0.6237 kg / cm , abs
40
1.2 Presin, P1
2
P1 = 2.438 - 0.6237 = 1.8143 Kg / cm , abs
10.5
P2 =
2
x 2.2681 = 0.5954 kg / cm , abs
40
2.2 Presin, P2
2
P2 = 1.814 - 0.5954 = 1.219 Kg / cm , abs
9.50
P3
2
= x 2.2681 = 0.5386 Kg / cm , abs
40
3.2 Presin, P3
P3 = 1.219 - 0.5386
2
= 0.680 kg / cm , abs
4. Presin de vapor en el cuerpo del efecto N 04.
9.00
P4 = x 2.2681
40
2
= 0.5103 Kg / cm , abs
4.2 Presin, P4
P4 = 0.6803 - 0.5103
2
= 0.170 Kg. / cm , abs.

Halladas las presiones, ubicamos en la Tabla, las respectivas temperaturas y calores

latentes de vaporizacin.
Calor Latente de
Presin Temperatura
Descripcin 2 Vaporizacin,
Kg/cm , abs. C
Kcal/Kg.
Entrada 2.43 126 522
Primer Efecto 1.81 116 528
Segundo Efecto 1.22 105 536
Tercer Efecto 0.68 89 546
Cuarto Efecto 0.17 57 565
5. En Cada Efecto
Jugo Clarificado = 35 000 Kg/hr.
Brix del Jugo = 15
Brix del Jarabe = 60
60 - 15
Cantidad = x 100 = 75 %
60
Agua Evaporada = 35 000 x 0.75
Agua Evaporada = 26 250 Kg/hr.
Jarabe = 35 000 26 250
Jarabe = 8 750 Kg/hr.
Kg. de vapor de 20 psi aproximados
para evaporar la cantidad de agua = (26 250 x 1.10) / 4 = 7 219 Kg. Vapor / hr.
* 10% sobre el agua a evaporar para el vapor que vamos a consumir.
5.1 Efecto N 01:
Kcal/Kg. Jugo, Kg/hr
Calor producido en Efecto N 01: 7 219 x 522 = 3 768 318 35 000
Calor producido en los Tachos: 5 732 x 528 = 3 026 496
Calor producido por 2do. Calent.: 1 864 x 528 = 984 192
Calor para calentar el jugo de 96 a 116C:
35 000 x 0.904 (116 96) = 632 800
Calor disponible = 7 146 206
Agua evaporada en Efecto N 01 = 7 146 206/528 = 13 533
21 467
5.2 Efecto N 02:
Calor tomado del Efecto N 01: 7 146 206
Menos el calor que va a los Tachos: 3 026 496
Menos el calor que va al 2do. Calentamiento: 984 192
Calor Total 3 135 518

Menos 5 % irradiacin: 3 135 518 x 0,05: 156 776

Menos vapor Flash:21 467 x 0,904 (116 105): 213 468
Calor disponible : 3 192 210
Agua evaporada del Efecto N 02 = 3 192 210/536 = 5 956
15 511
5.3 Efecto N 03
Menos el calor que va al 1er. Calentamiento: 1 652 488
Calor Total 1 539 722
Menos vapor Flash: 21 467 x 0,904 (116 105): 224 351
Calor disponible : 1 687 087
12 422
5.4 Efecto N 04
Mas el vapor Flash: 12 422 x 0,904 (89 57): 359 344
Calor del Efecto N 04 al Condensador : 1 962 077
8 950
Al final se obtiene una evaporacin del 74,5% cuya diferencia es mnima con
relacin al 75% arrojado inicialmente.
5.5 Consumo de Vapor de Escape
522 W = 13 533 (528) + 35 000 x 0.91 (117 - 90)
W = 15 336 Kg. vapor/hr.
W = 16 870 Kg. vapor / hr. (+ 10 %)
6. CALCULO DEL CONSUMO DE VAPOR

6.1 Calentamiento de Jugos.
6.1.1 Primer Calentamiento:
Flujo Circulante = 35 000 Kg./ hr.
Temperatura entrada = 28 C
Temperatura salida = 75 C
Calor especfico = 0.904
do
Calor latente 2 efecto = 536
Perdidas por fugas = 0.10
35 000 x 0.904 ( 75 - 28)

Vapor empleado: W2 =
0.90 x 536

= 3 083 Kg. vapor / hr.

6.1.2 Segundo Calentamiento:
Flujo Circulante = 35 000 Kg./ hr.
Temperatura entrada = 75 C
Temperatura salida = 103 C
Calor especfico = 0.904
do
Calor latente 2 efecto = 528
Perdidas por fugas = 0.10
35 000 x 0.904 ( 103 - 75)

Vapor empleado: W2 =
0.90 x 528
= 1 864 Kg. vapor / hr.

5 732 Kg/hr
TACHOS
Agua Fria
1 864 Kg/hr 3 340.8 Kg/hr

2 CALENTAMIENTO 1 CALENTAMIENTO
3 089 Kg/hr. 3 472 Kg/hr.

13 533 Kg/hr 5 956 Kg/hr
P1 = 1,82 P1 = 1,22 P1 = 0,68 P1 = 0,17

T1 = 116 T1 = 105 T1 = 89 T1 = 57
C1 = 528 C1 = 536 C1 = 546 C1 = 585
T.E.=117 T.E.=107 T.E.= 92 T.E.= 65
15 336 Kg/hr PO = 2,438 PO = 1,81 PO = 1,22 PO = 0,68

TO = 126 TO = 116 TO = 105 TO = 89
CO = 522 CO = 528 CO = 536 CO = 546
31 467 Kg/hr. 15 511 Kg/hr. 12 422 Kg/hr
Jugo Clarificado
35 000 Kg/h
15.22 Jarabe = 8 950 Kg / h.
60.64
FIG. N 04: BALANCE DE ENERGIA SECCION EVAPORADORES


6.2 En Cocimientos.
ra Slidos Material
Templa 1 Brix Evaporacin Vapor
Kg/hr Kg/hr
Jarabe 4 627 60 7 712
ra
Semilla 3 781 86 908
Total 5 408 8 620
era.
M.C. 1 5 408 93 5 815 2 805 3 506
da Slidos Material
Kg/hr Kg/hr
Jarabe 623 60 1 038
ra
Semilla 3 311 86 362
ra
Miel 1 934 70 1 334
Total 1 868 2 734
da
M.C. 2 1 868 95 1 966 768 960
ra Slidos Material
Kg/hr Kg/hr
ra
Miel 1 1 107.55 70 2 184
da
Miel 2 1 171.82 70 1 456
Total 2 297.37 3 640
ra
M.C. 3 2 297.37 97 2 627 1 013 1 266
Vapor empleado en Cocimientos:
= 3 506 + 960 + 1 266
= 5 732 Kg/hr.
10% = 6 305 Kg/hr.
= 18% caa.
6.3 En los Evaporadores.
Calor Latente de
Presin
Descripcin 2 TemperaturaC Vaporizacin
Kg/cm , abs
Kcal/Kg.
Entrada 2,43 126 522
Primer Efecto 1,81 116 528
Segundo Efecto 1,22 105 536
Tercer Efecto 0,68 89 546
Cuarto Efecto 0,17 57 565
Efecto Evaporacin, Kg / hr. Total, Kg / hr.

4 x
3 x
2 x + 3 083
1 x + 5 732 + 1 864 + 3 083
4x + 8 815 + 4 947 = 26 250 Kg / h
x = 3 122 Kg / h
Resumen:
1 Efecto: 13 801 Kg./ hr.

AUTORES: EDWIN GUILLERMO GLVEZ TORRES; ANGEL HUGO CAMPOS DAZ
Consumo de Vapor de Escape.

522 W = 13 801 (528) + 35 000 + 0.91(117 90)
W = 17 807 Kg. vapor/hr.
+ 10% = 17 168 Kg. vapor/hr.
6.3.1 VAPOR A LAS CENTRIFUGAS, DILUCIONES
Se calcula en 1,34 % del peso de la caa:
= (35 000 x 1,34)/100
= 469 Kg. vapor/hr.
6.3.2 VAPOR A LOS CRISTALIZADORES.
Para el diseo que se dispone no se consume vapor, se encuentran provistos de
un agitador que permite mantener la masacocida en un movimiento lento y
continuo.
6.3.3 LIMPIEZA DE LOS EVAPORADORES.

Para remover la incrustacin consiste en una ebullicin durante varias horas con
una solucin de sosa castica, o una mezcla de sosa castica y carbonato de
sodio anhidro, luego lavar con agua y hervir con son cido clorhdrico diluido. La
solucin custica se almacena y se utiliza repetidamente, el cido se descarta
despus de emplearlo.
Las cantidades de producto qumico utilizado varia segn el ingenio. La sosa

castica y el carbonato sdico anhidro se usan juntos por lo general, el carbonato
sdico ayuda a disolver la incrustacin de silicatos en el ltimo cuerpo, en
proporciones de 2/3 a de sosa castica y de 1/3 a de carbonato sdico. La
concentracin de lcali es alrededor de 4% y el periodo de ebullicin es de 3 6
hr. La solucin de cido clorhdrico varia de 1 3% en peso, y se hierve por lo
general de 1,5 2,5 hr.
En algunos ingenios se utiliza una concentracin de 8 % de castico y se

incrementa la concentracin de cido muritico hasta el valor entre 4 y 5%; ambos
aumentos tienen por objeto reducir el tiempo total de ebullicin. Los tratamientos
en 2 etapas, primero 1 hr. De ebullicin con una solucin al 4,5% de sosa castica
a 88C durante 1 hr. Se obtienen entre 88 y 99% de remocin de las
incrustaciones.
Consumo de vapor en la limpieza de los evaporadores:

3
Volumen total : 15,12 m
3
Densidad NaOH 40% : 1,4164 gr/cm
Volmen de NaOH : 21 416 Kg.
Tiempo : 6 hr.
Temperatura de Entrada : 25 C
Temperatura de ebullicin: 106 C

Calor especfico : 0,85

Vapor Empleado:
21 416 x 0,85 (106 - 25)

W1 =
522
W 1 = 2 824 Kg. de vapor.
6.3.4 Prdidas por Radiacin

Hugot Manual para Ingenieros Azucareros, 1963, pg: 376, la prdida de calor en
un cudruple efecto:
Descubierto Aislado Parcialmente Aislado Completamente
% % %
9,80 5,00 2,70
Basndose en el vapor cedido al primer cuerpo:
Vapor al primer efecto = 15 607 Kg.
= 15 607 x 0.027
= 421 Kg. vapor / Kg.
6.3.5 Consumo de Vapor en el Desaereador
70C X DESAEREADOR ( X + W) 95C
W
648 Kcal/Kg.
2
Vapor 20 lb/pulg
Relaciones a utilizarse
2
X + W = (consumo de vapor de 20 lb/plug + W) 1,10
1,10 : Se considera 10% de prdidas de vapor: fugas, falta de aislamiento, etc.
648 W + 70 X = (X + W) 95
2
Consumo de vapor de 20 lb/pulg = 15 607 Kg/hr.
Se tiene:
X + W = (15 607 + W) 1,10 (1)
648 W + 70 X = (X + W) 95 (2)
X = 12 232 Kg. agua/hr. alimentada al desaereador.
W = 643 Kg. vapor/hr.

DESAEREADOR CALDERO
150 psi
645
20 psi
15 607
EVAPORADORES
3 083
1 864 5 732
PRIMER SEGUNDO TACHOS CENTRIFUGAS

CALENTAMIENTO CALENTAMIENTO
Fig. N 05: CONSUMO DE VAPOR EN LA FABRICA, Kg/hr.
Consumo de Vapor : 16 719 Kg/hr.

Ms prdidas por radiacin : 421 Kg/hr.
Total : 17 140 Kg/hr.
Balance de energa en los Procesos Unitarios.

Balance de Energa en los Procesos Unitarios

S S
E
(m.i) + E
(Hr) = Q
Hr : calor de reaccin.
Sugerencia: tref. = Temp. a la que esta dado el calor de reaccin (Hr).

Ejercicio Problema N 40.-

G 30% CO
M= 20% O2 , se encuentra a 25C.
50% N2
M HORNO A = 60% O2 exceso sobre el necesario: 25C
G = Gases producidos.
No hay intercambio de calor con los alrededores:

A Q =O.
Determinar la temperatura de la corriente G?
Datos Auxiliares:
Capacidades Calorficas: cal/grmol.K
Gas a b c
-3 -6
CO2 6,34 10,10 x 10 -3,40 x 10
-3 -6
O2 6,13 3,17 x 10 -1,00 x 10
-3 -6
N2 6,46 1,40 x 10 -0,07 x 10
Base de Clculo: M = 10 grmol.
CO = 0,30(10) = 3 grmol
Balance de Materiales: M = 10 grmol. O2 = 0,20(10) = 2 grmol.
N2 = 0,50(10) = 5 grmol
O2 necesario = 3 x = 1,5 grmol.
O2 que debe estar presente = 1,5 x 1,6 = 2,4 grmol.
O2 que entra con el gas combustible = 2,0 grmol.
O2 que debe entrar con el aire = 0,4 grmol.
Balance Parcial: 0,21 A = 0,4

O2 = 0,4 grmol.
A = (0,4/0,21) = 1,9 grmol. N2 = 1,5 grmol
CO2 = ....................= 3,0 grmol

O2 = (2 + 0,4) 1,5 = 0,9 grmol.
G= N2 = 5 + 1,5 = 6,5 grmol.
10,4 grmol.

S
Balance de Calor: E
(m.i) + Hr = Q = 0
Temp. de referencia = 25C

S
E
(m.i) = G.iG M.iM A.iA + Hr
G.iG + H25C = 0
298 K CPG dT = 3 298 K CPCO dT + 0,9 298 K C PO dT + 6,5 298 K C PN dT

T T T T
G.iG = G
2 2 2

(6,34 10,1 x 10 -3 T - 3,4 x 10 -6 T 2 )dT +

T
G.iG = 3 298 K
T
-6

-3 2
0,9 (6,13 3,17 x10 T - 1,0 x10 T )dT +
298 K
T

-3 -6 2
6,5 (6,46 1,4 x 10 T - 0,07 x 10 T dT
298 K
-3 2 2 -6 3 3
G.iG = 3[6,34(T 298) + 5,05 x 10 (T 298 ) 1,1 x 10 (T 298 ) +
-3 2 2 -6 3 3
0,9[6,13(T 298) + 1,6 x 10 (T 298 ) 0,33 x 10 (T 298 ) +
-3 2 2 -6 3 3
6,5[6,46(T 298) + 0,7 x 10 (T 298 ) 0,02 x 10 (T 298 )
-3 2 2 -6 3 3
G.iG = 68,7(T 298) + 11,1 x 10 (T 298 ) 3,7 x 10 (T 298 )
Reaccin: CO + O2 CO2 Hr = ?
Hr = HFCO2 - HFCO - HFO2
Hr = - 94 (- 26,4) 0
Hr = - 67,6 Kcal/Kgmol.
H25C = 3(- 67,6) = - 202,8 Kcal.
H25C = - 202 800 cal.
G.iG + H25C = 0
-3 2 2 -6 3 3
68,7(T 298) + 11,1 x10 (T 298 ) 3,7 x10 (T - 298 ) 202 800 = Q
Ecuacin cbica, el valor de T se halla grficamente: T =
Ejercicio N 41.-
B
HORNO G
A
A = Aire: contiene 8% vapor H2O mol a Q ?

30C.
B = Benceno (C6H6 lquido): 60C.
G = gases producidos a 900C.
Cul es la cantidad de calor que se intercambia con los alrededores?
Reaccin: C6H6 (l.) + 7 O2 (g) = 6 CO2 (g) + 3 H2O (g)
Base de Clculo: B = 1 grmol C6H6 (l.) H25C = - 780,9 Kcal/grmol.
O2 necesario = 7,5 grmol.

O2 que entro en A = 7,5 x 1,4 = 10,5 grmol.

% mol
A = aire hmedo H2O = 8% ...........................= 8,0
Aire seco = 92% O2 = 0,21 x 92 = 19,3
N2 = 0,79 x 92 = 72,7
Balance Parcial de O2: 0,193 A = 10,5

H2O = 0,080 x 54,4 = 4,3 grmol.
A = 10,5/0,193 = 54,4 grmol. O2 = 0,193 x 54,4 = 10,5 grmol.
N2 = 0,727 x 54,4 = 39,6 grmol.
CO2 = ..................= 6,0 grmol.

H2O = 3,0 + 4,3 = 7,3 grmol.
G= O2 = 10,5 - 7,5 = 3,0 grmol.
N2 = ................ = 39,6 grmol.
55,9 grmol.
B = 1 grmol C6H6 (l.) a 60C 333K.
H25C = - 780,90 Kcal/grmol. C6H6

S
Balance de Calor: E
(m.i) + H25C - Q = 0
Tref. = 25C 298K
H25C = - 780,90 Kcal/grmol. Q = Kcal ?
1173 K 333 K 303 K

C PG dT - B 298 K C PB dT - A 298 K C PA dT
S
(m.i)= G
E 298 K
Nota.- Cp: capacidad calorfica medio, porque hay lmites en las integrales (temp.).
S
E
(m.i)= G.CPG(1173 298) B.CPB(333 298) + A.CPA(333 298)
Para corrientes compuestas: G.CPG.T = G.C

PG comp.
G.CPG(1173 298) = 6.CPCO2(1173 298) + 7,3CPH2O(1173 298) +
3CPO2(1173 298) + 39,6CPN2(1173 298)
CP: estn tomados entre 900C y 25C.
= 6.CPCO2(900 25) + 7,3CPH2O(900 25) + 3CPO2(900 25) + 39,6CPN2(900 25)
CP: capacidad calorfica media (25C 900C)

Sustancia CP (cal/grmol.C)
CO2 (g) 11,74
H2O (g) 9,10
O2 (g) 7,87
N2 (g) 7,44
G.iG = 6 x 11,74(900 25) + 7,3 x 9,10(900 25) + 3 x 7,87(900 25) + 39,6 x 7,44(900 25).
G.iG = 398 000 cal.

333 K
B.iB = B
298 K
C PB dT = B.CPB (333 298) = B.CPB (60 25)
T, C CP: cal/gr.C
20 0,41
25 0,42
60 0,44
90 0,47
CPC6H6 = 0,43 cal/gr.C (por interpolacin entre 25 y 60C).
B.iB = B.CPB (60 25) = 1 x 78(0,43)(60 25)
B.iB = 1 200 cal.
A.iA = A.CPA (333 298) = A.CPA (30 25) = [A.CPA (30 25)]comp.
Temp. CP: cal/gr.C
C O2 N2
25 7,01 6,96
30 X x
120 7,02 6,97
200 7,18 6,99
A.CPA (30 25) = 4,3 x 8,02(30 25) + 10,5 x 7,01 (30 25) +
39,6 x 6,96 (30 25)
A.CPA (30 25) = 1 900 cal.
S
E
(m.i)= 398 200 1 200 1 900 = 395 100 cal
Reemplazando en la Ec. General:
395 100 + (- 780 900) Q = 0
Q = - 385 800 cal = - 385,8 Kcal. Calor que sale.
Ejercicio N 42.- Supngase que una cierta cantidad de monxido de carbono se quema
completamente a 2 Tm. de presin con 50% de exceso de aire que esta a 1 000F, los productos
obtenidos salen de la cmara de combustin a 800F. Calclese el calor desprendido de la cmara
de combustin expresado en Btu/lb. de monxido de carbono alimentado. El monxido de carbono
ingresa a 50F.
CO M 50F
P 800F
REACTOR
Aire A 1000F
Q?
Balance de Materia:

Base de Clculo: M = 100 lbmol de CO.
moles de aire en exceso

% exceso de aire = x 100
moles de aire necesario par la reaccin
moles de O2 en exceso
% exceso de O2 = x 100
moles de O2 necesario para la reaccin
% exceso de O2 = % exceso de aire
Reaccin Reajustada:
100 CO + 50 O2 100 CO2
O2 necesario = 50 lbmol
O2 exceso = 0,50(50) = 25 lbmol.
O2 que ingresa en A = 75 lbmol
Balance Parcial:
O2: 0,21 A = 75
O2 = 75,0 lbmol
A = (75/0,21) = 357,1 lbmol
N2 = 282,1 lbmol
Balance de Energa:
Condicin de Referencia: Cuando intervienen las temperaturas de referencia son iguales a 25C y
es correspondiente al calor de reaccin.
Tref. = 25C, para CO, O2 y CO2
Tref. = 25C, para N2.
Para otras sustancias que no intervienen en la reaccin, ejemplo: N 2, se puede considerar la temp.
de la corriente o el valor 25C.
El efecto de la presin es despreciable.
O2 exceso = 25,0 lbmol.

P= N2 inerte = 282,1 lbmol.
CO2 formado = 100,0 lbmol
Evaluacin del Calor de Reaccin:
CO + O2 CO2
El calor de formacin de una molcula diatmica es igual acero.
HR = HP -HR
HR = 1(- 94,05 Kcal/mol) 1(- 26,42 Kcal/mol)

Kcal Btu 454 mol

HR = - 67,63 x x
mol 0,252 Kcal lbmol
HR = - 121 841 Btu/lbmol

Entalpas: Btu/lbmol
Temp.
Tref. = 492R
R
N2 O2 CO CO2
492 0 0 0 0
510 -.- -.- 125,0 -.-
537 313,2 315,1 313,1 392,2
1200 5205 5219 -.- -.-
1260 5373 5690 5443 8026
1300 5741 6007 -.- -.-
1400 6495 6804 -.- -.-
1460 6749 6936 -.- -.-
1500 7231 6712 -.- -.-
Ejem: Hallar interpolacin a 1460R para el N2:
1400 6495
1460 X
1500 7231
1500 1400 7231 6495

Interpolacin: x = 6936
1460 1400 x 6495
Tref. = 25C.

S
Q= E
(m.i) + H25C

S
E
(m.i) = P.iP M.iM A.iA
P.iP = PCO2.CPCO2 T PO2.CPO2 T + PN2.CPN2 T
M.iM = MCO.CPCO T
A.iA = AO2.CPO2 T + AN2.CPN2 T
P.iP = [PCO2.CPCO2 PO2.CPO2 + PN2.CPN2 ](1260 537)
M.iM = MCO.CPCO (510 537)
A.iA = [AO2.CPO2 + AN2.CPN2 ](1460 537)
P.iP = [100(5,64) + 25(3,929) + 282,1(3,681)](1260 537)
P.iP = 1 229 559,2 Btu.
M.iM = 100(- 0,338)(510 537) = 912,6 Btu.
A.iA = [75(4,163) + 282,1(4,04)](1460 537) = 1 340 112 Btu.

S
E
(m.i) = 1 229 559,2 912,6 1 340 112
S
E
(m.i) = - 111 465,4 Btu.
H25C = (- 121 841 Btu/lbmol.) x (100 lbmol.) = 121,84 x 10 Btu.

5
5 5
Q = - 111 465,4 + (- 121,84 x 10 ) = - 122,95 x 10 Btu.
Masa de CO = (100 lbmol CO)(28 lb/1 lbmol CO) = 2 800 lb.
5
122,955 x 10 Btu
Q=-
2800 lb. de CO
Q = - 4 391,3 Btu/lb. de CO

BIBLIOGRAFIA
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[1] HIMMENBLAU David M. Principios Bsicos y Clculos en Ingeniera Qumica.

6ta Edicin. Prentice Hall Hispanoamrica S.A. Mxico, 1996.
[2] FELDER Richard M., ROUSSEAU Ronald W. Principios Elementales de los

Procesos Qumicos. 3ra. Edicin. Editorial Limusa Willey. Mxico, 2000.
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[1] HENLEY E.J. y ROSEN E.M. Clculos de Balances de Materia y Energa; Edit.
Revert S.A. Barcelona. Espaa. 1987.
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Editorial Revert S.A. Barcelona. Espaa. 1980.
[3] HOUGEN O.A., WATSON K.M. and RAGATZ R.A., Principios de los Procesos
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Calculos de Operaciones y Procesos Quimicos

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Calculos de Operaciones y Procesos Quimicos

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Universidad Nacional

"Jos Faustino Snchez Carrin"

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y

FACULTA DE INGENIERA QUMICA Y METALRGICA

AUTORES: ING ALGEMIRO JULIO MUOZ VILELA

ING ANGEL HUGO CAMPOS DAZ

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGICA E.A.P. DE INGENIERA QUMICA

Balance de Materia en las Operaciones

Solucin: Consideremos el diagrama adjunto, donde:

M = 700 Kg : 20% H2O, 10% CH3CH2OH y 70% CH3COOH

N = 300 Kg : 40% H2O, 20% CH3CH2OH y 40% CH3COOH.

Supongamos que Considerando que todos los porcentajes son en peso:

R = 700 + 300 = 1,000 Kg.

Balance de H20 : (0.20)(700) + (0.40)(300) = (x/100)(1000)

Balance de C2H5OH: (0.10)(700) + (0.20)(300) = (y/100)(1000)

Balance de CH3COOH: (0.70)(700) + (0.40)(300) = (z/100)(1000)

Ejercicio N 2: En un proceso de fabricacin de cloro se genera un gas que contiene en volumen:

Solucin: Consideremos el diagrama de la figura, donde:

CLCULOS EN OPERACIONES Y PROCESOS DE INGENIERA 2

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGICA E.A.P. DE INGENIERA QUMICA

B A = gas cloro producido.

Base de clculo: 1 hora y I = 0

Considerando las corrientes expresadas en lbmol, se tiene:

(24/32)(60/3) = 15 lbmol. y entonces:

Balance Parcial: de O2: 0.04 A + 15 = 0.05 M

Donde: A = 1185 lbmol.

Cl2 + N2 que entra al sistema: (0.96)(1185) = 1138 lbmol.

Cl2 + N2 que sale del sistema: (0.948)(1185) = 1138 lbmol.

BALANCE DE MATERIALES EN LA FILTRACION

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGICA E.A.P. DE INGENIERA QUMICA

Base de clculo: 100 lb. de pepita de algodn y I = 0.

0,82 (100) = 0,795 T

0,18 (100) = 0,25 F + 0,005 T

0,18 (100) = 0,25 F + 0,005 (103)

Balance Total: M=F+T

En consecuencia la cantidad de hexano usado es:

H = 173 P = 173 100 = 73 lb.

Y la cantidad de aceite contenida en la solucin F es de:

0,25 (70) = 17,5 lb.

Entonces, para 5 000 lb. de aceite que desea obtenerse, se requiere:

(5000/17,5)(100) = 28 570 lb. de pepita de algodn, y

(5000/117,5)(73) = 20 850 lb. de hexano.

BALANCE DE MATERIALES EN LA EVAPORACIN

Balance Total: 5000 = V + S

NaCl: 0,08(5 000) = 0,20 S

CLCULOS EN OPERACIONES Y PROCESOS DE INGENIERA 4

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGICA E.A.P. DE INGENIERA QUMICA

Comprobacin: Balance de H2O.

0,92 (5 000) = 0,80 S + V

V (H2O) F = 2 000 lb. NaOH = 5 % mol

Base de Clculo: F = 100 lbmol.

NaOH: 0,1047 (2 000) = (x/100) S

0,1047 (2 000) = (x/100)(1 700)

x = 12,31 % en peso de NaOH en S.

CLCULOS EN OPERACIONES Y PROCESOS DE INGENIERA 5

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGICA E.A.P. DE INGENIERA QUMICA

Evaporador de Mltiple Efecto (Triple Efecto)

Soluto en F = soluto en S1 = soluto en S2 = soluto en S3

Efecto I: Balance Total: F = V1 + S1

NaOH: 0,02(10 000) = 0,05 S1

S1 = 200/0,05 = 4 000 Kg.

Efecto II: Balance Total: S1 = V2 + S2

NaOH: 0,05(4 000) = 0,12 S2

S2 = 200/0,12 = 1 667 Kg.