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Nombre: Ypez Lema Luis Hernan

Materia: Qumica Orgnica


Paralelo: 4
Profesora: Dr. Olga M. Gonzlez S., PhD

ACTIVIDAD 6
ESQUEMA PARA IDENTIFICAR PROPIEDADES FSICAS

CH3 9.5

H3C CH3

CH3

CH3
28

CH3

H3C

H3C O CH3
35

O
57
CH3

H3C O

OH 99

CH3
H3C
OH 141
H3C

O
O 181.1

H3C
OH
ACTIVIDAD 7
ESQUEMA PARA IDENTIFICAR REACTIVIDAD SEGN SUS
PROPIEDADES FSICAS

Sn1
Ionizante

Sn1
no M Sn2
Disovente < Polar

Sn2 Velocidad
Si M

Sn1
Mezlca
Estereoqumi

Reactividad
ca

Sn2 Total

Sn2 Nuclefilo
Fuerte

Sn1
debl
Sustrato
Sn1
3>2
Sn2
CH3-X >1
ACTIVIDAD 8.D
ACIDOS & BASES

1. Por qu hay sustancias fuertes y dbiles?


Sustancias qumicas fuertes: Una sustancia qumica se considera fuerte segn
el elemento del cual la sustancia como tal este formado y de sus propiedades
qumicas, fsicas como sustancia. Porque el tipo enlace juega un factor
primordial, ya que puede ser un enlace ion-ion, dipolo-dipolo, London, o de sus
alternancias como tal. Una sustancia puede ser fuerte como acido o como base.

Sustancias dbiles: cidos dbiles, bases dbiles. son llamados as porque


debido a sus capacidades de disociacin parcial en el disolvente, presenta
dificultad para ceder su protn.

2. Parmetros fsicos empleados para determinar grado de acidez y basicidad.


Los parmetros fsicos qumicos sera el pH, la capacidad de disociacin, el pKb,
pKa, indicadores. En el caso de pH<7 la sustantivas tienen tendencia acida, y un
pH>7 posee una tendencia bsica. Considerando la escala del pH del 0 al 14.
ACTIVIDAD 10
10.2 Reactividad de los alcanos

Los alcanos son hidrocarburos saturados lo que significa que tienen en su estructura un
nmero mximo de H. entonces al presentar enlaces C-C, C-H, la molcula como tal es
no polar (la carga se ha distribuido de manera equitativa en la molcula, momento
dipolar=0) y la engera presente en los enlaces son difciles de romper. Un ejemplo
concreto es la reaccin de CH 4 que requiere una energa de activacin para que se
genera la reaccin. Los alcanos como tal son sustancias no polares.

10.3 Elaboracin de los halogenuros de alquilo.

Cloracin del metano. En la ecuacin general es un proceso directo donde no se ve


el estado de transicin.
1. Etapa o paso de iniciacin:
El cloro al absorber la luz entonces se forma los radicales. El cual permitir
continuar con la reaccin de la 1era etapa propagacin.
2. Primera etapa (o paso) de propagacin:
Ocurre una ruptura homolitica. Se rompe el enlace CH3-H, con lo que el H3C queda
con el electrn, entonces ese H desprendido forma con el Cl en nuevo enlace formando
el H-Cl. En la segunda lnea de la ecuacin qumica el metano forma un enlace con el
Cl2, dando producto al clorometano y un radical cloro.

En Ya en la etapa de terminacin cuando la reaccin en cadena se da , la concentracin


del radical Cl ya ha disminuido y al final de la reaccin ya hay poco reactivo por lo que
el Cl entonces se encuentran y chocan lo que forma el Cl-Cl y a su sucede con el CH3,
que da a CH3-CH3.
ACTIVIDAD 13

.
13.2) Se al reaccin 1-Clorobutao + OH

H
H
Cl H
H
H H H
H H3C OH -
+ + Cl

Respuesta:
- Los productos son el butanol y ion cloruro.
- El rendimiento esperado es que, al no variar las concentraciones iniciales, la
velocidad de reaccin no se ve afectada.
- La tendencia esperada de la reaccin es que al ser un nuclefilo fuerte y atacar
por la parte posterior del carbono, ser lenta la velocidad.
- Es una reaccin de SN2.

CH3

Cl H
H H H H O H
H
H
H H
H H
H H H H H H -
+ + Cl

Respuesta:
- Los productos son el butan-2-il-etil-ter y ion cloruro.
- El rendimiento esperado es que, al no variar las concentraciones iniciales, la
velocidad de reaccin no se ve afectada.
- La tendencia esperada de la reaccin es que al ser un nuclefilo fuerte y atacar
por la parte posterior del carbono, ser lenta la velocidad.
- Es una reaccin de SN2.