Bloque II.

Neuronas y comunicacin neuronal

NEURONAS Y COMUNICACIN NEURONAL

1. NEURONAS Y GLIA
2. MEMBRANA PLASMTICA DE LAS NEURONAS
3. POTENCIAL DE MEMBRANA
4. MEMBRANAS EXITABLES: POTENCIAL DE MEMBRANA VS POTENCIAL DE ACCION

1.- NEURONAS Y GLIA

El sistema de los seres vivos estn organizados en diferentes niveles, de ms sencillos a ms

complejos.

Para entender cmo funciona nuestra SN, es necesario conocer cmo funcionan las neuronas y
glas, partes ms sencillas.

Niveles de organizacin:

- Qumico (molculas)
- Celular (neuronas, glia) funcionamiento ms sencillo
- Tisular (tejido nervioso)
- rgano (rganos del Sistema Nervioso)
- Sistema (Nervioso)
- Organismo (Cuerpo Humano)

1.1.- CELULAS GLIALES

Son todas aquellas clulas que apoyan a las funciones neuronales. No pueden generar
potenciales de accin, es decir, estmulos elctricos. Pero estn ayudando a todas las
funciones neuronales.

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Tenemos dos grandes grupos:

- Forman parte de la glia del SNC (medula espinal y encfalo)

o Clulas del epndimo o ependimarias: son barrera de los comportamientos del

SNC. Recubren los ventrculos. Son fuentes clulas madre de clulas nerviosas,
es decir, todava no se han especializado y pueden dar lugar a otro tipo de
clulas gliales.
o Astrocitos (forma de estrella): la funcin ms importante es que se encargan
de formar la barrera hematoenceflica (capa que evita el paso libre de
sustancias entre la sangre y el LCR: se filtra y baa todo el encfalo y me y sale
por las estructuras a la sangre). La sangre y el LCR no pueden estar en
contacto, por ello esta barrera. Ej. El alcohol pasa esta barrea y se pierden
ciertas funciones como el equilibrio.
Absorbe sustancias (K+, agua y neurotransmisores), secretan factores
neurotrpicos, poseen sustratos para la produccin de ATP y son fuentes de
clulas madre.
o Microglia: clulas inmunitarias modificadas. Nos permiten defendernos
contra sustancias extraas o patgenos. Actan como fagocitos (eliminan las
sustancias que pueden entrar al SNC).
o Oligodendrocitos: producen las vainas de mielina en el SNC. La mielina es una
sustancia que recubre los axones y hace de aislante. Para que la conduccin
de los estmulos elctricos sean ms rpidas.

- Forman parte del SNPerifrico: conexin del SNC con el exterior. Son nervios
raqudeos y craneales.

o Clulas de Schwann: producen las vainas de mielina en el SNP. Adems, son

importantes porque ayudan a la regeneracin de los axones que han sido
lesionados, (dependiendo del grado de lesin). Lo hacen liberando unos
factores neurotrficos (sust. Qumica que favorece el crecimiento y
regeneracin), atrae al axn en regeneracin para que pase por dentro de la
clula de schwann y se regenere. Con la edad existe mayor dificultad de
producir y liberar los factores neurotrpicos.
o Clulas satlite: sirven de sostn y dan forma a los grupos celulares en los
ganglios (donde estn los somas). No generan, ni conducen potenciales de
accin.

Se reproducen y apoyan a las funciones neuronales.

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1.2. NEURONAS
Son clulas excitables que pueden producir y conducir potenciales de accin. Capaces de
generar y conducir estmulos elctricos. Tiene ncleos, ribosomas, mitrocondrias, todos los
orgnulos que posee otra clula.

Una neurona tpica tiene:

- Soma (cuerpo celular)

- Dendritas (por donde recibe inf la neurona)
- Axn: por donde conduce el estmulo elctrico
- Terminacin o terminal: por donde enva inf a otra neurona o clula excitable

Neurita (prolongacin del soma) = dendritas + axn

TRANSPORTE AXNICO RPIDO

En el soma de la neurona tenemos el ncleo, ribosomas, aparato de Golgi, mitocondria,

lisosomaslas sustancias qumicas se producen en el soma viajan por el axn hasta la
terminacin donde se libera, este mecanismo se denomina Transporte axnico rpido. Dicho
transporte puede ser en direccin a la terminacin o al revs.

- Directo hacia el axn (sustancias del soma viajan a la terminacin).

- Transporte retrgrado o anterogrado (al revs): desde la terminacin al soma. Explica
patologas provocadas por virus, infectando a la neurona (rabia y herpes). El virus a
travs de una lesin consigue llegar a la terminacin de la neurona, por transporte
retrogrado llega al soma y lo infecta.

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Interesante: es importante que funcionen correctamente los orgnulos. Como la Enf. De

Alzheimer, se producen un acumulo de sustancias en el soma de la neurona que no deben
estar, provocando esta enfermedad neurodegenerativa. En esta enfermedad se da un
trastorno del citoesqueleto, ovillo neurofibrilares, placas de amiloide

TIPOS DE NEURONAS (Tabla)

Categoras funcionales

- Neuronas sensoriales, sensitivas o aferentes (hacia el SNC): son las que recogen las
sensaciones. Tienen una forma muy especial (un soma y un axn que se divide en dos,
una rama que van al SNC y otra que viene desde la periferia). Recoge sensaciones del
exterior para llevarla al SNC.
o Pueden tener o no mielina (mielnica: somticas o amielinicas: visin y olfato).

- Interneuronas o neuronas de asociacin: intermediarias entre las neuronas. Conectan

las neuronas del SNC.
- Neuronas motoras o neuronas eferentes: llevan la inf desde el SNC a la periferia y
producen la contraccin muscular (movimiento). Normalmente tienen mielina.

Categoras estructurales

- Seudounipolares
- Bipolares
- Anaxonicas (no tienen axn)
- Multipolares (muchas dendritas)

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Interesante: la discapacidad intelectual y espinas dendrticas (son las ramificaciones de las

dendritas). Estas espinas que se desarrollan durante el periodo fetal y se refinan durante la
infancia, se ha descubierto que los nios que poseen discapacidad intelectual tienen menor
nmero de estn dendrticas o estn desordenadas.

2.- MEMBRANA PLASMTICA DE LA NEURONA

2.1.- COMPONENTES DE LA MEMBRANA

Lpidos: fosfolpidos, colesterol y glucolipidos.

Est formada por una bicapa de fosfolpidos. Esta hace de aislante entre el interior y ext de le
clula y permite el transporte de sustancias. Tiene una parte que es hidrfila (contacto con el
interior y exterior, agua) e hidrfoba (huye del agua, est dentro). Es importante para dejar
pasar ciertas sustancias (soluble el lpidos pasa con facilidad como la grasa), sin embargo, las
protenas no pasaran (necesitaran un receptor al que engancharse para pasar).

El colesterol, forma parte de la membrana de las clulas aportndole consistencia.

Los glucolpidos: actan como receptor de membrana.

Protenas: forman receptores, transportadores y canales inicos.

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CANALES IONICOS Y TRANSPORTADORES

Canales Inicos: es una protena de membrana que es capaz de dejar pasar determinados
iones. A travs del tubo puede pasar un determinado in (Ca2+, Na+, K+). Deja pasar hacia fuera
o dentro, dependiendo de donde existe mayor concentracin de sustancia/iones que hay a
cada lado (gradiente de concentracin, de donde hay ms a donde hay menos). Son canales
de membrana donde no hay puerta. Si el canal es de Na+, solo deja pasar Na+.

Transportador: parecido al canal inico, pero no solo deja pasar la sustancia, sino que tiene
que coger dicha sustancia en la parte de fuera y meterla dentro, o viceversa. Especfico de los
iones (Na+, K+), y dependen de las concentraciones.

Acuaporinas: canales especficos para el paso del agua.

Canales inicos con compuerta o puerta: esta puerta puede estar abierta o cerrada (aunque el
gradiente sea el adecuado). Para que la puerta este abierta o cerrada, dependen de:

- De voltaje o dependientes de voltaje: si la corriente es la adecuada se abre, sino

permanece cerrado.
- De Ligando o dependientes de ligando: dependen de si se le une una sustancia o no.
Ej. Glutamato llega y se une, se abre la compuerta del canal, sino estar cerrado.
- De luz o dependientes de luz
- Mecnica (si provoco un estimulo mecnico se abre)

Canales catinicos: ion con carga positiva. Deja pasar cualquier ion con carga positiva (Na, Ca,
K).

Canales aninico: deja pasar iones con carga negativa (Cl-)

Interesante: por un simple error en la apertura de un canal que no deja pasar una sustancia o
in, produce una alteracin patolgica.

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2.2.- GRADIENTE ELECTROQUIMICO

Gradiente: diferencia entre interior y exterior de la membrana. Produce una diferencia
elctrica (El ext de la membrana es positivo y el interior negativo) y qumica (exterior mucha
concentracin de Na+ , poco K+; e interior, poca concentracin Na+ y mucha de K+).

A pesar de que hay mucha concentracin de K+ positivo y Na+, el interior es negativo por la
presencia de la protena negativa. Es negativo dentro porque existen protenas (aminocidos)
con cargas negativas y los canales que tiene la membrana hacen que tenga ms o menos Na o
K dentro y fuera. Esto es as en todo el organismo, pero existen excepciones.

El liquido que hay fuera de la clula tiene menor cantidad de K+ y dentro (intracelular) mayor.
(imagen de los lquidos intra y extracelular). Hay ms Cl- fuera que dentro.

2.3.- TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA

PASIVO (a favor de gradiente), no necesita aporte energtico. Desde donde hay ms

menos.

- Difusin simple (un canal siempre abierto)

- Difusin facilitada (transportadores, canales con puertas): necesito algo que me facilite
el transporte de la sustancia de un sitio a otro.
- Filtracin: paso de lquidos gracias a la presin. Existe una membrana permeable que
retiene ciertas sustancias. (Ej.: riones, filtran sangre gracias a la presin sangunea).
- Osmosis: paso de lquido a travs de una membrana de permeabilidad selectiva (me
deja pasar ciertas sustancias). Aumenta el volumen para compensar las
concentraciones. Presin que tengo que realizar para que no haya movimiento de
lquidos.
o Osmolaridad: describe el n de partculas (iones o partculas intactas) que hay
por litro de solucin. Se mide en Osmol/L.
Son lquidos del cuerpo humano: 280-296 mOsmol/L.
Osmolalidad: concentracin expresada como osmoles de soluto por kilogramo
de agua (Osmol/Kg.).
o Tonicidad: relacionado con la osmolaridad. Predice el cambio de volumen de
una clula colocada en una solucin.

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Si yo pongo una clula en una solucin isotnica, posee la misma osmolaridad que la
clula. Por ello lo que entre y salga ser lo mismo. Por el contrario, si la pongo en una
concentracin hipotnica (menos concentracin de iones) e intentar compensar, la
cantidad de lquido que entra dentro de las clulas es mayor y esta comienza a hincharse y
puede explotar (ej.: agua destilada).

En un concentracin hipertnica (mas concentracin de sustancias que el int de la clula),

el lquido saldra ms que entra y produce que la clula se arrugue (agua de mar).

ACTIVO (en contra de gradiente, necesita ATP) sustancias al contrario, menos ms.

- Primario: la ms conocida Bomba Na+/K+. debido al gradiente saca ms Na+ fuera y

mete K+ dentro, con ayuda de ATP. Aumenta ms el gradiente de Na+ fuera, para que
luego se tenga que compensar.
- Secundario: transporte de Na+ hacia dentro a favor de gradiente con otra sustancia,
denominado este proceso cotransporte. A la vez que entramos Na+ entramos glucosa
(en contra de gradiente), tambin Na+ y aminocidos. Adems, tambin se puede
utilizar la entrada de Na+ para sacar sustancias en contra de gradiente, proceso de
Contratransporte o atniporte (saco protones, Ca2+).
Aprovecha el aumento para sacar o entrar sustancias.

- Transporte vesicular: transportamos molculas grandes o grupos de molculas,

mediante vesculas
o Exocitosis (saca clulas fuera)
o Endocitosis ( hacia dentro)
o Transcitosis ( de un lado a otro)

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2.4.- PERMEABILIDAD SELECTIVA DE LA MEMBRANA

Depende de:

- Liposolubilidad de la sustancia (soluble el lpidos, pasar)

- Tamao de la sustancia (sustancias pequeas mayor facilidad para pasar que las
grandes)
- Carga elctrica de la sustancia (cargas positivas entran con mayor facilidad)
- Presencia de canales y transportadores
o Canales inicos de fuga (no tienen puerta): de K+, de Na+
o Canales inicos con compuerta
Dependen del voltaje
Dependientes de ligando
De compuerta mecnica

Interesante!!: existen tcnicas que permiten registrar la actividad de un nico canal de

membrana. Esta tcnica es la Patch-clamp, estudia la corriente que pasa y las caractersticas
del canal. (Sirven para bloquear los canales mediante frmacos)

3.- POTENCIAL DE MEMBRANA

Es la carga elctrica de una membrana que es debido al gradiente electroqumico. Todas

nuestras clulas tienen potencial de membrana, es decir, exista la diferencia de carga entre ext
e interior. Este potencial se puede medir, si colocamos un electrodo dentro y fuera de la
membrana. Siempre es negativo el voltaje de la membrana.

Dependiendo del tipo de clula este potencial esta entre -20 y -200 mV.

Solo en aquellas clulas que son excitables (neuronas y fibras musculares) ese potencial de
membrana puede cambiar, en el resto de las clulas siempre va a ser el mismo (ej.: celula de la
piel).

Puede estar:

- Potencial equilibrio para un in: todas las clulas lo tienen

- Potencial excitado: neuronas y fibras musculares

Los potenciales dependen del tipo de canales que tenga la clula.

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3.1.- POTENCIAL DE EQUILIBRIO PARA UN IN

Es el potencial o carga al cual la cantidad de ese in que sale
y entra esta en equilibrio elctrico y qumico.

Por ejemplo: potencial de equilibrio del K+, el potasio que

entra y sale a la clula esta en equilibrio qumico y elctrico.

Si solo tuvisemos canales de K+ en una clula, su potencial

de membrana sera -100 mV. Si solo deja pasar Na+, este
saldra y entrara hasta que esa clula tuviese un potencial
de +60mV. No hay clulas que solo tengan canales de Na+.
(MODELO IDEAL DE CARGA, pero no existen clulas que solo
tengan canales equilibrio para un in).

La Ecuacin de Nernst sirve para calcular el potencial de equilibrio de un ion. Para calcular ese
potencial depende de la concentracin que hay fuera del in, concentracin de dentro, carga
de los iones, T y canales.

3.2.- POTENCIAL DE REPOSO DE LA MEMBRANA

Ecuacin de Goldman- Hodgking-Kats: sirve para calcular el potencial de reposo de la
membrana. Tiene en cuenta el Na, K y Cl.

Depende de las concentraciones, T y carga del in.

4.- MEMBRANAS EXCITABLES: POTENCIAL DE MEMBRANA VS POTENCIAL DE

ACCIN

Solo se produce en clulas excitables.

4.1- POTENCIALES LOCALES O GRADUADOS o electrotnico

Son cambios de
potencial pequeo y
local que se pierde con
la distancia, es decir,
debido a que el
estmulo es tan
pequeo que con la
distancia se pierde y
no llega.

Una neurona contacto

con otra neurona, ese
estmulo produce un

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cambio de potencial que se pierde con la distancia, por ser tan pequeo. Los estmulos
excitatorios lo que hacen es abrir canales de Na+.

Ej: una clula tiene un voltaje de -55, abro los canales de Na+ y entra dentro de la clula.
Entran cargas positivas y el voltaje aumenta. El potencial se hace ms positivo, pero con el
tiempo se pierde con la distancia y no provoca un gran cambio.

Pueden tender hacia positivo o negativo, dependen de los canales que se abren. Todo que
tiende hacia positivo (despolarizacin o excitatorio, tiende a positivo), ocurre cuando se
abren los canales de Na+, entran cargas positivas.

Pero si el estmulo abre canales de K+ en vez de canales de Na+, el K+ sale fuera (el potencial
va hacia abajo), salen cargas positivas fuera, esto se denomina Hiperpolarizante o inhibitaroio
(la diferencia es ms grande, potencial ms negativo). Hacen que se pueda inhibir la clula.

La siguiente imagen nos muestra una

neurona con tres electrodos de registro
colocados a intervalos a lo largo del cuerpo
celular y la zona gatillo. En la figura 8.8.a, un
nico potencial postsinptico excitatorio
subumbral, que se encuentra por debajo del
umbral en el momento en el que alcanza la
zona gatillo. Aunque la clula est
despolarizada a -40 mV en el sitio donde
comienza el potencial escalonado, la corriente
disminuye a medida que discurre por el
cuerpo celular. En consecuencia, el potencial
escalonado se encuentra por debajo del
umbral para el momento que alcanza la zona
gatillo. Es decir, el estmulo no es lo

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suficientemente intenso como para despolarizar la clula hasta el umbral y por ello el
potencial escalonado desparece sin disparar un potencial de accin.

La siguiente figura, muestra un estmulo inicial ms

intenso, por lo que inicia una despolarizacin ms fuerte
y, finalmente, produce un potencial de accin.

4.2.- POTENCIALES DE ACCIN: Fases y Caractersticas

Cambio de potencial que no se pierde con la distancia y, por lo tanto, se va a transmitir.

El umbral es un valor que se debe superar para que se de un potencial de accin (el umbral
siempre es negativo, porque esta cerca del potencial de reposo). Con el estimulo llegamos al
potencial adecuado que abren las puertas de los canales de Na+ dependientes. Entonces
entran iones de Na+ por esos canales y puertas, provocando una despolarizacin muy grande
(entran grandes cantidades de Na+ positivas). El umbral depende de la clula excitable pero
siempre ser negativo, aunque el potencial de accin pase a ser positivo.

Se produce un todo o nada, esto quiere decir que si el estimulo llega al umbral se produce un
potencial de accin completo, pero si no llego nada, se producira un potencial local.

Tenemos un estimulo que supera el

umbral, abre el canal y se produce la
despolarizacin (dependen de los
canales de Na+ dependientes de
voltaje). Conforme se produce la
despolarizacin el voltaje aumenta y
entra Na+. Llega un punto donde los
canales de Na+ se cierran y no entra
ms, pero es el voltaje adecuado para
que se abran los canales de K+ (salen
cargas positivas fuera), y hace que el
interior sea ms negativo, por lo que el
potencial se va haciendo negativo
(proceso de Repolarizacin) que

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depende de los canales de K+ dependientes de voltaje. Este proceso hace que se recupere el
potencial inicial.

Puede ser que los canales de K+ tarden en cerrarse, produciendo que el potencial de accin
disminuya ms de la cuenta (durante un periodo breve), cerrndose de nuevo los canales y el
potencial vuelve a estar estable proceso de posthiperpolarizacin.

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PERIODOS REFRACTARIOS TRAS UN POTENCIAL DE ACCIN:

Durante el periodo refractario

absoluto, ningn estmulo puede
disparar otro potencial de accin.

Durante el periodo refractario

relativo, solo un estmulo mayor de
lo normal puede iniciar un nuevo
potencial de accin. Durante este
periodo muchas compuertas de los
canales de Na+ se encuentran en
su situacin inicial y los canales de
K+ siguen abiertos. Si se produce
una despolarizacin, el Na+ entra
por los canales abiertos y
superara la prdida de K+. En
consecuencia, cualquier potencial
de accin que se dispare tendr
una amplitud menor de lo normal.

Los periodos refractarios limitan la velocidad con la cual se puede transmitir seales a travs
de la neurona. El perodo refractado absoluto tambin asegura el viaje unidireccional del
potencial de accin desde el cuerpo celular hasta la terminacin axnica, ya que impide que el
potencial de accin viaje hacia atrs.

POTASIO Y EXCITABILIDAD CELULAR

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En la Hiperpotasemia, la membrana se despolariza y la clula se vuelve ms excitable

(espasmos musculares). Con la Hipopotasemia, la membrana se hiperpolariza y se vuelve
menos excitable.

El potencial de accin se inicia en la zona PA o cono axnica (entre el soma y axn). Estimulo
tiene que ser suficientemente fuerte para que se trasmita a la zona del cono axnico y as se
inicie el potencial. Existe una excepcin, son las neuronas sensoriales, donde el potencial
comienza en la propia terminacin nerviosa.

Se puede medir el potencial de accin dentro de la clula mediante el mtodo de registro

intracelular vs extracelular.

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