PREGUNTAS SOBRE

EUTROFIZACION,NITRIFIJACION,DESNITRIFICACION

15.- COMO SE REALIZA LA ELIMINACIN DE FOSFATOS

Precipitacin de fosfatos
La precipitacin qumica se usa para eliminar las formas inorgnicas del fosfato mediante
la adicin de un coagulante y la mezcla de agua residual y coagulante. Los iones de
metales multivalentes ms frecuentemente usados son calcio, aluminio y hierro.
Calcio:
Normalmente se aade en forma de caliza Ca(OH)2. Reacciona con la alcalinidad natural
del agua residual para producir carbonato clcico, que el principal responsable de la mejora
en la eliminacin de fsforo.
Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 2CaCO3 + 2H2O
Como el valor del pH del agua residual aumenta hasta 10, el exceso de iones calcio
reaccionan con el fosfato para precipitar como hidroxiapatito:
10 Ca2+ + 6 PO43- + 2 OH- Ca10(PO4)*6(OH)2
Desde el momento en que tiene lugar la reaccin entre la caliza y la alcaninidad del agua
residual, la cantidad requerida ser en general independiente de la cantidad de fosfato
presente. Depender principalmente de la alcalinidad del agua residual. La dosis de caliza
requerida puede ser aproximadamente 1.5 veces la alcalinidad como CaCO3. Se requerir
la neutralizacin para reducir el pH antes de un posterior tratamiento o de la deposicin.
Se usa una recarbonatacin con dixido de carbono (CO2) para disminuir el valor del pH.
Aluminio y hierro:
La almina o sulfato de aluminio hidratado es frecuentemente usado para precipitar sulfatos
y fosfatos de aluminio (AlPO4). La reaccin es:
Al3+ + HnPO43-n AlPO4 + nH+
Esta reaccin es aparentemente simple pero debe considerarse en muchas reacciones
competitivas, sus constantes de equilibrio asociadas a los efectos en la alcalinidad, pH y
elementros traza encontrados en aguas residuales. La dosis requerida es funcin de la
eliminacin de fosfatos que se quiera conseguir. La eficacia de la coagulacin decrece al
disminuir la concentracin de fsforo. En la prctica, una tasa de eliminacin del 80-90%
se consigue con dosis de coagulante que se encuentran entre los 50 y los 200 mg/L. En
general las dosis se establecen en base a pruebas de pequea escala y en algunos casos
mediante tests a gran escala, especialmente si se usan polmeros. Los coagulantes de
aluminio pueden afectar negativamente a la poblacin bacteriana en lodos activos,
especialmente a protozoos y rotferos a dosis superiores a 150 mg/L. Sin embargo no suele
afectar mucho a la eliminacin de DBO o SST, ya que la funcin de clarificacin de los
protozoos y rotferos est en gran parte compensada por la mejora en la eliminacin de
SS mediante precipitacin qumica.
El cloruro o el sulfato frrico y el sulfato ferroso son frecuentemente usados para la
eliminacin del fsforo. La reaccin de base es:
Fe3+ + HnPO43-n FePO4 + nH+
Los iones de hierro se combinan para formar fosfato frrico. Reaccionan lentamente con la
alcalinidad natural y normalmente se aade un coagulante, como la caliza, para alevar el
pH y facilitar la coagulacin.
Los principales procesos de eliminacin del fsforo son (ver la figura que aparece a
continuacin):
1. Tratamiento del agua primaria.
2. Tratamiento del efluente final de plantas biolgicas (postprecipitacin).
3. Tratamiento contemporneo en la reaccin biolgica secundaria (coprecipitacin).

16.- CUALES SON LOS AGENTES QUIMICOS Y SU DOSIFICACION EN ELIMINACION

DE FOSFORO?
El fsforo es un elemento esencial para la vida biolgica, tanto para los organismos
inferiores como para los de estructuras ms complejas. Adems, el papel del fsforo en la
vida es de gran complejidad, ya que interviene en la formacin de mltiples constituyentes
de las clulas. En particular citaremos: La membrana citoplasmtica, as como el ADN.
Las enzimas denominadas transferasas: ADP (adenoxina-difosfato) y ATP (adenoxina-
trifosfato) que tienen la propiedad de almacenar o devolver energa, pasando de una forma
a otra:

ADP + P + 8 kcal/mol <--> ATP

Las enzimas polifosfatasas-kinasas, las cuales pueden almacenar o restituir los

polifosfatos.
FSFORO DE LAS AGUAS RESIDUALES
Concentraciones Con objeto de no tener en cuenta la dilucin ms o menos elevada de
las aguas residuales, es conveniente relacionar la concentracin de fsforo con la de la
DBO5.
Un examen de diversos estudios manifiesta que la relacion P/DBO5 vara del 3,2% al 6,6
%, en el caso de aguas residuales con predominio de urbanas (ARU). Por ejemplo
- USA (manual WPCF): ......................5 %
- Suecia: ........................................4 %
- Alemania (media de 94 instalaciones): ....6,6 %
- Francia (media pequeas instalaciones): ..4,4 %
- Francia (ciudad de Pars): ...................3,7 %
- Sudfrica: .....................................3,2-4,5 %
Vemos que el valor ms probable se sita alrededor del 4,5 %, dato que podemos utilizar
en ausencia de valores ms precisos. En consecuencia, la carga de fsforo aportada por
habitante podemos estimarla en 3 4 g/da.
17.- EXPLIQUE EL PROCESO DE DESFOFATACION POR VIA BIOLOGICA
La eliminacin del fsforo contenido en el agua residual comprende la incorporacin de
fosfatos a los slidos en suspensin y la posterior eliminacin de stos. El fsforo se puede
incorporar, tanto a los slidos biolgicos como a los precipitados qumicos. Aqu trataremos
este ltimo caso. Tradicionalmente en Europa se han utilizado procesos fsico-qumicos
mediante la adicin de sales de hierro o de aluminio, y en menor medida de calcio. Con la
utilizacin de estas sales se obtienen formaciones de precipitados mixtos de Tema n
Pgina 3 Autor/es: J. Surez, A. Jcome Fecha: Enero 2007 Asignatura: SISTEMAS DE
SANEAMIENTO Universidade da Corua MASTER EN INGENIERA DEL AGUA
hidrxidos y fosfatos que decantan rpidamente. Al principio el precipitado tiende a
contener un exceso de hidrxido con respecto al precipitado que se forma con ms tiempo.
El hidrxido presente en el complejo tiende, por tanto, a reaccionar posteriormente con los
fosfatos solubles y a enriquecer el precipitado de fosfatos de hierro. Puede ser conveniente,
por tanto, recircular los slidos precipitados en cuanto son todava parcialmente reactivos
y adems dotados de notables capacidades floculantes. Los productos qumicos que se
han utilizado para eliminar el fsforo incluyen las sales metlicas y la cal. Las sales
metlicas ms comunes son el cloruro de hierro y el sulfato de aluminio. Tambin se utilizan
el sulfato de hierro y el cloruro ferroso, que se pueden obtener como subproductos en la
fabricacin de aceros (aguas de decapado). El uso de polmeros combinados con sales de
hierro y aluminio tambin ha proporcionado resultados satisfactorios. La cal no se emplea
con demasiada frecuencia, puesto que causa un notable aumento en la cantidad de fango
producido, as como otros problemas de explotacin y de mantenimiento relacionados con
su manejo, almacenamiento y dosificacin.
La precipitacin qumica del fsforo se consigue mediante la adicin de sales de iones
metlicos de valencia mltiple que forman precipitados de fosfatos poco solubles. Las sales
ms comunes son las de calcio, aluminio y hierro. La precipitacin con calcio es muy
diferente con respecto del proceso empleando hierro o aluminio:
Precipitacin de fosfato con sal de calcio:
El calcio se suele aadir en forma de cal, Ca(OH)2. Cuando se aade cal al agua reacciona
con la alcalinidad natural para precipitar CaCO3. Sin embargo, cuando el pH del agua
residual alcanza valores por encima de 10, un exceso de iones calcio reaccionar con el
fosfato, tal como se muestra en la Ec. 11, precipitando hidroxilapatita.
Debido a que la cal reacciona con la alcalinidad del agua residual, la cantidad de cal
necesaria ser dependiente de la cantidad de fsforo y alcalinidad presentes en el agua
residual. En el caso de las urbanas, que contienen poco fosfatos, la dosis de cal ser
funcin, fundamentalmente, de la alcalinidad del agua. La cantidad de cal necesaria para
la precipitacin del fsforo en el agua residual suele ser de 1,4 a 1,5 veces la alcalinidad
total expresada como CaCO3. En la Tabla siguiente, se incluyen los valores ptimos de pH
de la reaccin y los consumos previstos para una concentracin final de 1 ppm de fosfatos:
18.- CUALES SON LAS VARIABLES QUE SE DEBEN CONTROLAR EN LA
PRICIPITACION QUIMICA DEL FOSFORO?
La eliminacin del fsforo es un parmetro de importancia en la depuracin de aguas
residuales, esto se debe principalmente a su efecto nocivo en el medio ambiente,
principalmente produciendo la eutrofizacin de masas de agua. El presente trabajo de tesis
consisti en la generacin de curvas de precipitacin para el fsforo, mediante la adicin
de sulfato de aluminio en aguas residuales con distintos grados de tratamiento. Con
respecto a la metodologa y a los anlisis realizados en laboratorio, se utilizaron muestras
reales provenientes de distintos puntos de la planta de tratamiento de aguas residuales de
Puerto Natales, estos son: Agua Bruta, Salida Pre Tratamiento, Licor Mezcla y Salida del
Decantador Secundario. Para todas las muestras, se realizaron los siguientes anlisis: pH,
Slidos Suspendidos Totales, Demanda Qumica de Oxgeno, Fsforo libre y Fsforo total,
todos estos basados en la NCh 2313, y en el Standard Methods for the Examination of
Water and Wastewater. En cuanto a los resultados, las curvas obtenidas de precipitacin
de fosforo, son parecidas en tendencia a las curvas de bibliografa, sin embargo se
obtienen valores diferentes de fosforo sobrenadante versus dosis aplicadas, requirindose
dosis mayores en aguas residuales reales, posiblemente por la existencia de compuestos
que no precipitan o que consumen Al+3 . Para todas las dosis aplicadas se obtuvieron altos
rendimientos en la eliminacin de materia orgnica y slidos suspendidos. En cuanto a la
eliminacin de fsforo con adiciones superiores a 20 mg/L se cumple con la tabla N4 del
DS 90 para el efluente de un sistema biolgico. Dosis inferiores iii a 35 mg/L, no cumplieron
con los lmites de fsforo de la tabla N3 del citado decreto. Finalmente y debido a los altos
rendimientos obtenidos, resulta interesante la evaluacin de la precipitacin con sulfato de
aluminio como sistema nico tratamiento en los casos que el sistema tradicional pueda ser
poco recomendable
19.- CUALES SON LOS FACTORES QUE AFECTAN LA ELIMINACION BIOLOGICA DEL
FOSFORO?
Parmetros fisicoqumicos En la se aprecia el efecto del pH, temperatura y oxgeno disuelto
en la EBF y N con los diferentes TRC. Cabe mencionar que no se control el pH y
temperatura, por lo tanto stos son funcin de las condiciones ambientales presentadas en
el da de muestreo. Se analizar esta grfica primero en la fase anaerobia para cada TRC
con cada uno de los parmetros mencionados
-pH
Al incrementar el TRC aumenta el pH (de 6.6 a 7.5), se encuentra mayor excrecin de
PO4 cuando el pH estuvo en un intervalo de 7 a 7.5, este resultado est de acuerdo a los
datos presentados por Smolders et al. 1994 en donde al incrementar el pH (5.5 a 8.5)
aumenta la excrecin de PO4, al igual que incrementa la remocin de DQO. El pH en fase
anaerobia no afect las concentraciones de amonio
-Temperatura
En el da de muestreo para el TRC de 23 y 16 das fue de 21 C, en tanto para el TRC de
3 y 6 das fue de 18 y 20 C.
Oxgeno
disuelto No se detect oxgeno disuelto en fase anaerobia, condicin necesaria para
activar el mecanismo de acumulacin de fosfatos.
Una vez por semana, el fosfato total fue determinado en los lodos siempre con los SST.
Las muestras de los lodos activados fueron tomados al final de fase anaerobia y al final del
ciclo. La Fig. 9 muestra que los lodos contienen ms baja cantidad de fosfato despus de
fase anaerobia que al final del ciclo. Con la excepcin del TRC de 3 das, la concentracin
de fosfato sigue un patrn. La concentracin es inversamente proporcional al TRC, ambos
despus de la fase anaerobia y al final del ciclo, y la diferencia entre ellos es proporcional
al TRC. Esto significa que la cantidad de fosfato liberado durante fase anaerobia
incrementa con el TRC (Tabla 3). En un proceso Phostrip, Hashimoto and Furukawa (1984)
observaron un contenido de fsforo intracelular del 2.5% con un TRC de 5 das. Shao et
al. (1992) reporta un contenido entre 1.3 y 2 % en un sistema de lodos activados y con un
TRC de 1.5 das se pierde la capacidad para acumular fosfatos
20.- EN QUE CONSISTE EL PROCESO DE MINERALIZACION, LA FIJACION Y LA
ASIMILACION DEL CICLO BIOLOGICO DEL NITROGENO?
La reserva principal de nitrgeno es la atmsfera ( el nitrgeno representa el 78 % de los
gases atmosfricos). La mayora de los seres vivos no pueden utilizar el nitrgeno
elemental de la atmsfera para elaborar aminocidos ni otros compuestos nitrogenados,
de modo que dependen del nitrgeno que existe en las sales minerales del suelo. Por lo
tanto, a pesar de la abundancia de nitrgeno en la biosfera, muchas veces el factor principal
que limita el crecimiento vegetal es la escasez de nitrgeno en el suelo. El proceso por el
cual esta cantidad limitada de nitrgeno circula sin cesar por el mundo de los organismos
vivos se conoce como ciclo del nitrgeno.
Las tres principales etapas del ciclo son:
Los nitratos pueden almacenarse en el humus en descomposicin o desaparecer del suelo
por lixiviacin, siendo arrastrado a los arroyos y los lagos. Otra posibilidad es convertirse
en nitrgeno mediante la desnitrificacin y volver a la atmsfera.

En los sistemas naturales, el nitrgeno que se pierde por desnitrificacin, lixiviacin,

erosin y procesos similares es reemplazado por el proceso de fijacin y otras fuentes de
nitrgeno. La interferencia antrpica (humana) en el ciclo del nitrgeno puede, no obstante,
hacer que haya menos nitrgeno en el ciclo, o que se produzca una sobrecarga en el
sistema. Por ejemplo, los cultivos intensivos, su recogida y la tala de bosques han causado
un descenso del contenido de nitrgeno en el suelo (algunas de las prdidas en los
territorios agrcolas slo pueden restituirse por medio de fertilizantes nitrogenados
artificiales, que suponen un gran gasto energtico). Por otra parte, la lixiviacin del
nitrgeno de las tierras de cultivo demasiado fertilizadas, la tala indiscriminada de bosques,
los residuos animales y las aguas residuales han aadido demasiado nitrgeno a los
ecosistemas acuticos, produciendo un descenso en la calidad del agua y estimulando un
crecimiento excesivo de las algas.

21.- EN QUE CONSISTE EL PROCESO DE NITRIFICACION Y LA DESNITRIFICACION

DEL CICLO BIOLOGICO DEL NITROGENO?

El ciclo del nitrgeno es el conjunto cerrado de procesos biolgicos y abiticos en que se

basa el suministro de este elemento a los seres vivos. Es uno de los importantes ciclos
biogeoqumico de que depende el equilibrio dinmico de composicin de la biosfera.
El primer paso en el ciclo es la fijacin del nitrgeno de la atmsfera (N2) a formas distintas
susceptibles de incorporarse a la composicin del suelo o de los seres vivos, como
el ion amonio (NH4+) o los iones nitrito (NO2) o nitrato (NO3) (aunque el amonio puede
usarse por la mayora de los seres vivos, ciertas bacterias del suelo derivan la energa de
la oxidacin de dicho compuesto a nitrito y ltimamente a nitrato), y tambin su conversin
a sustancias atmosfricas qumicamente activas, como el dixido de nitrgeno (NO2), que
reaccionan fcilmente para originar alguna de las anteriores.

Fijacin abitica: La fijacin natural puede ocurrir por procesos qumicos espontneos,
como la oxidacin que se produce por la accin de los rayos, que forma xidos de
nitrgeno a partir del nitrgeno atmosfrico.
Fijacin biolgica de nitrgeno: Es un fenmeno fundamental que depende de la
habilidad metablica de unos pocos organismos, llamados diaztrofos en relacin a
esta habilidad, para tomar N2 y reducirlo a nitrgeno orgnico:
N2 + 8H+ + 8e + 16 ATP 2NH3 + H2 + 16ADP + 16 Pi
La fijacin biolgica la realizan tres grupos de microorganismos diaztrofos:

Bacterias gramnegativas de vida libre en el suelo,

de gneros como Azotobacter, Klebsiella o el fotosintetizador Rhodospirillum, una
bacteria purprea.
Bacterias simbiticas de algunas plantas, en las que viven de manera
generalmente endosimbitica en ndulos, principalmente localizados en las races.
Hay multitud de especies encuadradas en el gnero Rhizobium, que guardan una
relacin muy especfica con el hospedador, de manera que cada especie alberga
la suya, aunque hay excepciones.
Cianobacterias de vida libre o simbitica. Las cianobacterias de vida libre son muy
abundantes en el plancton marino y son los principales fijadores en el mar. Adems
hay casos de simbiosis, como el de la cianobacteria Anabaena en cavidades
subestomticas de helechos acuticos del gnero Azolla, o el de algunas especies
de Nostoc que crecen dentro de antoceros y otras plantas.
La fijacin biolgica depende del complejo enzimtico de la nitrogenasa.
23.- CUAL ES LA NATURALEZA DEL NITRATO Y DEL AMONIACO

El nitrato de amonio o nitrato amnico es una sal formada por iones de nitrato y de amonio.
Su frmula es NH4NO3.
Se trata de un compuesto incoloro e higroscpico, altamente soluble en agua.
El nitrato de amonio es un producto no inflamable, por lo que un fuego a partir de ste es
altamente improbable. Bajo circunstancias de calor extremo (por ejemplo un soplete)
tender a descomponerse trmicamente
El nitrato de amonio se obtiene por neutralizacin de cido ntrico con hidrxido de
amonio tras la evaporacin del agua:

En el laboratorio se puede obtener por doble descomposicin entre sulfato de

amonio (NH4)2SO4 y nitrato de estroncio [Sr(NO3)2], en disolucin. Tras precipitar el
sulfato de estroncio y filtrar la disolucin que luego se evapora, se obtiene el nitrato de

amonio en cristales o polvo blanco.

25.- COMO SE CLASIFICAN LOS FERTILIZANTES?
 Un fertilizante o abono es cualquier tipo de sustancia orgnica o inorgnica que contiene
nutrientes en formas asimilables por las plantas, para mantener o incrementar el contenido
de estos elementos en el suelo, mejorar la calidad del sustrato a nivel nutricional, estimular
el crecimiento vegetativo de las plantas, etc. Ejemplos naturales o ecolgicos de abono se
encuentran tanto en el clsico estircol, mezclado con los desechos de la agricultura como
el forraje, o en el guano formado por los excrementos de las aves (por ejemplo de corral,
como el de la gallina).

Estircol empleado como abono.

Las plantas no necesitan compuestos complejos del tipo de las vitaminas o
los aminocidos, esenciales en la nutricin humana, pues sintetizan todo lo que precisan;
solo exigen una docena de elementos qumicos que deben presentarse en una forma que
la planta pueda absorber. Dentro de esta limitacin, el nitrgeno, por ejemplo, puede
administrarse con igual eficiencia en forma de urea, nitratos, compuestos de amonio
o amonaco puro.1
La definicin de abono segn el reglamento de abonos de la Unin Europea es "material
cuya funcin principal es proporcionar elementos nutrientes a las plantas"
La accin consistente en aportar un abono se llama fertilizacin. Los abonos, junto a las
enmiendas, forman parte de los productos fertilizantes.
Los abonos han sido utilizados desde la Antigedad, cuando se aadan al suelo, de
manera emprica, los fosfatos de los huesos (calcinados o no), el nitrgeno de las
deyecciones animales y humanas o el potasio de las cenizas.

1. Abonos orgnicos.
2. Abonos inorgnicos.
3. Abonos simples.
4. Abonos compuestos.
5. Potenciales impactos negativos.
6. Desechos slidos.
7. Reduccin de los desperdicios.
8. Amonaco.

29.- contaminacion de las aguas por compuestos nitrogenados

na de las fuentes utilizadas para la presentacin de este trabajo, es la investigacin
realizada por el Instituto Superior Metalrgico de Moa. (Cuba). En el ao 2006. En donde
se exponen los factores de origen antrpico, geolgico y climtico que pueden originar
contaminacin por nitratos NO3 y nitritos NO2 en el agua. Los resultados estn basados
en el anlisis qumico de aguas subterrneas.
Un amplio estudio realizado por el Instituto Tecnolgico y Geominero de Espaa, coincide
con la investigacin llevada a cabo por el Instituto Superior Metalrgico de Moa. (Cuba).
que utilizaron una metodologa similar en cuanto a anlisis de aguas subterrneas se
refiere. Tambin otras investigaciones revisadas fue el artculo publicado en la Revista
Cientfica y Tcnica de Ecologa y medio ambiente de Espaa, expone las fuentes de
contaminacin de los cuerpos de agua por eutrofizacin y microorganismos txicos,
realizando un compendio de datos de diferentes investigaciones en el mundo.

Acuferos freticos: El acufero es una formacin que se encuentra por debajo de la

superficie terrestre y est compuesta por arena y agua.
Anoxia: es la falta casi total del oxgeno en un tejido. Es un estado en que la necesidad de
oxgeno de las clulas del organismo no es satisfecha.
Compuestos nitrogenados: son aquellos que contienen un enlace carbono-nitrgeno. Este
puede ser sencillo o mltiple. En este grupo no incluimos a las amidas que ya han sido
consideradas dentro de los compuestos oxigenados por poseer un doble enlace C=O.
(Pazos, 2009).
Eutrofizacin: Proceso natural en ecosistemas acuticos, especialmente en lagos,
caracterizado por un aumento en la concentracin de nutrientes como nitratos y fosfatos,
con los consiguientes cambios en la composicin de la comunidad de seres vivos. Proceso
natural en ecosistemas acuticos, especialmente en lagos, caracterizado por un aumento
en la concentracin de nutrientes como nitratos y fosfatos, con los consiguientes cambios
en la composicin de la comunidad de seres vivos.
Materiales en suspensin: Son partculas slidas o lquidas, dispersas en un medio
gaseoso como puede ser la atmsfera. Estas minsculas partecitas son tan pequeas que
tardan mucho tiempo en caer al suelo y es por eso que se dice que estn suspendidas.
Metahemoglobinemia: Es un trastorno sanguneo en el cual se produce una cantidad
anormal de metahemoglobina, una forma de hemoglobina.

30.- CUALES SON LOS EFECTOS ADVERSOS DE LA ACIDIFICACION DE LOS

ECOSISTEMAS ACUATICOS?

La acidificacin de los ocanos es un proceso que hace que disminuya el nivel de pH de

los mismos, es decir, que aumente la concentracin de iones H+ disueltos en el agua.

El pH de las aguas en general y del ocano en particular no es constante ni en el tiempo ni

en el espacio y se ve afectado por varias variables naturales, encontrndose en un
equilibrio dinmico. Algunas de esas variables son la temperatura del agua y la
concentracin de CO2 en la atmsfera. La acidez del ocano est por tanto relacionada
con el ciclo del carbono, uno de los susbsitemas ms importantes de la biosfera.

Actualmente se est observando una rpida acidificacin en los ocanos del mundo debida
segn se cree a las actividades humanas desde la revolucin industrial y relacionada con
la emisin de gases de efecto invernadero. Desde que se tienen registros, antes de la
revolucin industrial (s.XVIII) hasta la fecha, el pH marino ha pasado de 8,179 a 8,104.
Puede parecer un cambio pequeo pero hay que tener en cuenta que el pH es una escala
logartmica y ese cambio supone un aumento del 30% de la concentracin media de
protones en el agua marina.
La causa de la presente acidificacin de las aguas es uno de los efectos del aumento de
emisiones de gases de efecto invernadero, concretamente, del CO2. De forma natural y
como parte del ciclo del carbono, el ocano acta como sumidero para torno al 25-30% del
CO2. Este efecto es a priori positivo ya que reduce la intensidad del cambio climtico, pero
parece que nada sale gratis en la naturaleza. El dixido de Carbono se disuelve en el
ocano y provoca un aumento de la acidez del mismo al combinarse con agua para formar
cido carbnico que se ioniza parcialmente en protones e iones bicarbonato.

CO2(g) + H2O (l) H2CO3 (aq) HCO3(aq) + H+(aq)

De hecho la acidez de agua marina es determinada en buena medida por la concentracin

de CO2disuelta en la misma. Dado que la concentracin de este gas en el agua depende
en buena medida de la concentracin del mismo en la atmsfera, se deduce que el
aumento (antropognico o de otra causa) de la concentracin de CO2 atmosfrico causar
un aumento de la concentracin de CO2 en el agua y por tanto una disminucin del pH de
la misma.