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N de Referencia:

Lista de Verificacin de Requisitos de Gestin de la norma


NMX-EC-17025-IMNC-2006 / ISO/IEC 17025:2005, polticas y
criterios de evaluacin, para la vigilancia y ampliacin de la
Acreditacin Para Laboratorios Sucursales

Consideraciones para la realizacin de visitas de vigilancia y ampliacin:


1. Estos son los requisitos mnimos que deben ser revisados en las visitas de vigilancia y ampliacin, sin embargo el grupo
evaluador no est limitado a revisar otros requisitos de la norma NMX-EC-17025-IMNC-2006 ISO/IEC 17025:2005 que
considere convenientes durante el desarrollo de la evaluacin.
2. Al realizar la evaluacin de los requisitos de la norma el grupo evaluador debe aplicar tambin el documento Criterios
de aplicacin de la norma NMX-EC-17025-IMNC-2006 / ISO/IEC 17025:2005 MP-FE005 vigente (de aqu en
adelante abreviados como CA 17025) as como los dems criterios de evaluacin y polticas establecidas por la entidad.
3. El grupo evaluador deber inicialmente verificar si existieron cambios de algn tipo en el laboratorio sucursal u
organizacin a la que pertenece y deber verificar si dicho cambio ha afectado el cumplimiento de algn requisito del
sistema de gestin, de la norma y los dems criterios de evaluacin establecidos por ema.
4. En la segunda columna el evaluador debe registrar en forma detallada el total de las evidencias presentadas por el
laboratorio sucursal, el nombre y clave de los documentos y registros presentados, as como los nombres de las
personas entrevistadas.
5. En la tercera columna debe indicarse si existe un cumplimiento del requisito evaluado o un no cumplimiento, esto con
base a las evidencias presentadas.
6. Para los requisitos que no se evalen por no ser aplicables deben cancelarse los espacios no utilizados (segunda y
tercera columna).
7. En el caso de las lista de verificacin de los requisitos tcnicos de la norma se debe aplicar una lista de verificacin por
cada evaluador tcnico o experto tcnico que evalu una parte del alcance. En el caso de los expertos tcnicos un
evaluador, un evaluador tcnico o el evaluador lder debe llenar la lista de verificacin con apoyo de dicho experto.
Nota: cuando en este documento se mencione la norma se refiere en todos los casos a la norma mexicana NMX-EC-17025-
IMNC-2006 / ISO/IEC 17025:2005.

Descripcin del Requisito Descripcin de evidencias revisadas. C NC1

Seguimiento a las acciones correctivas de la evaluacin anterior


Verificar que el laboratorio haya aplicado de forma completa su
proceso de accin correctiva, con base al requisito 4.11 de la norma,
incluyendo la verificacin de la efectividad de las acciones correctivas
realizadas.
Una forma de demostrar dicha efectividad es que no exista recurrencia
de los problemas o no conformidades.
Si existe recurrencia de una no conformidad levantada en la evaluacin
anterior se debe incluir la no conformidad en el informe de evaluacin
referida al requisito correspondiente y adems se debe levantar otra no
conformidad referida al punto 4.11.4, derivado de que el laboratorio no
asegura la efectividad de las acciones correctivas tomadas.
Norma NMX-EC-17025-IMNC-2006/ISO/IEC 17025:2005 Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y de
calibracin.
4. Requisitos de gestin
4.1 Organizacin.
Verificar que el laboratorio sucursal debe pertenecer a la misma razn social y deber mantener el nombre del laboratorio matriz
haciendo referencia a que se trata de una sucursal.
4.1.4 Si el laboratorio es parte de una organizacin que ejecuta
actividades diferentes a las de ensayo y/o de calibracin, verificar que
las responsabilidades del personal clave en la organizacin, que tenga
un involucramiento o influencia en las actividades de ensayo y/o
calibracin del laboratorio, estn definidas y documentadas, a fin de
identificar potenciales conflictos de inters.
4.1.5 Verificar que se continen manteniendo las polticas vigentes respecto a los siguientes puntos y si hay personal de nuevo
ingreso verificar que conozcan, entiendan y apliquen dichas polticas.
a) Verificar que en el laboratorio contine laborando personal directivo y
tcnico que tenga, independientemente de toda otra responsabilidad, la
autoridad y los recursos necesarios para desempear sus tareas,
incluida la implementacin, el mantenimiento y la mejora del sistema de
gestin, y para identificar la ocurrencia de desvos del sistema de
gestin o de los procedimientos de ensayo o de calibracin, e iniciar
acciones destinadas a prevenir o minimizar dichos desvos (vase
tambin 5.2);
CA 17025 Anexo G
Verificar que:
El personal responsable de la implementacin, el mantenimiento, la
mejora del sistema de gestin (alta direccin) debe pertenecer al
laboratorio matriz.

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b) Verificar que se tomen las medidas para asegurarse que la direccin


y el personal estn libres de cualquier presin o influencia indebida,
interna o externa, comercial, financiera o de otro tipo, que pueda
perjudicar la calidad de su trabajo;
c) Verificar la implantacin de las polticas y procedimientos para
asegurar la proteccin de la informacin confidencial y los derechos de
propiedad de sus clientes, incluidos los procedimientos para la
proteccin del almacenamiento y la transmisin electrnica de los
resultados;
d) Verificar la implantacin de las polticas y procedimientos para evitar
intervenir en cualquier actividad que pueda disminuir la confianza en su
competencia, imparcialidad, juicio o integridad operativa;
g) Verificar que en el laboratorio se provea adecuada supervisin al
personal encargado de los ensayos y calibraciones, incluidos los que
estn en formacin, por personas familiarizadas con los mtodos y
procedimientos, el objetivo de cada ensayo o calibracin y con la
evaluacin de los resultados de los ensayos o de las calibraciones;
CA 17025
Verificar que:
-se tenga documentada la forma en que se proporciona supervisin
constante al personal que lleva a cabo los ensayos y/o calibraciones,
as como al que se encuentra en proceso de induccin.
-se muestre evidencia de que se realizan las actividades de supervisin
de acuerdo a lo establecido en el sistema de gestin y con base en el
nmero de ensayos y/o calibraciones realizados. La eficacia de esta
actividad se evidenciar en la medida en que las actividades de
supervisin eviten que sean entregados al cliente informes de
resultados con datos errneos o falsos, derivados de errores en los
registros, errores en los clculos, datos de control de calidad que no
cumplieron con los criterios predefinidos de aceptacin y rechazo,
elaboracin de informes, etc. que afectaron los resultados de ensayo o
calibracin.
-el personal que supervisa cuente con experiencia especfica en el rea
a supervisar.
-para muestreos, pruebas o calibraciones en campo, se presente
evidencia de se lleva a cabo la supervisin de materiales, registros,
clculos, etc. de la forma en que el laboratorio lo establezca en su
sistema de gestin, incluyendo adems evidencia de que dichas
actividades son supervisadas in situ, al menos de forma trimestral.
4.2 Sistema de gestin.
Verificar que el sistema de gestin contine implantado, entrevistar sobre todo al personal de nuevo ingreso. La documentacin del
sistema debe ser comunicada al personal pertinente, debe ser comprendida por l, debe estar a su disposicin y debe ser
implementada por l.
Si se han presentado cambios importantes en el sistema de gestin desde la ltima visita de ema puede ser necesario evaluar
nuevamente el requisito completo de la norma incluyendo los criterios de aplicacin de la norma.
Se deben incluir dentro del sistema de gestin del Laboratorio, las responsabilidades, autoridades y procedimientos especficos
para la realizacin de las actividades fundamentales en la operacin de los laboratorios sucursales.
Verificar que:
- Se presente evidencia de que la documentacin del sistema de
gestin se comunica al personal del laboratorio.
4.2.3 Verificar que la alta direccin proporcione evidencias del
compromiso con el desarrollo y la implementacin del sistema de
gestin y con mejorar continuamente su eficacia.
CA 17025 Anexo G
Verificar que:
El grupo de laboratorios (matriz y sucursales) deber definir dentro de
sus sistema de gestin de la calidad a un miembro como responsable
de la calidad (o como se designe) quin ser el responsable de todo el
sistema de gestin del grupo de laboratorios.
4.3 Control de Documentos (en caso que el laboratorio sucursal, delegue parcialmente en el laboratorio matriz este requisito
indicarlo al inicio de este punto, de no ser as proceder a llenar los recuadros)
Verificar que el laboratorio matriz establece y mantener procedimientos para el control de todos los documentos que forman parte
de su sistema de gestin y que cubran las actividades realizadas por el (los) laboratorio(s) sucursal(es).
4.3.2 Aprobacin y emisin de documentos

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4.3.2.1 Verificar que todos los documentos distribuidos entre el


personal del laboratorio como parte del sistema de gestin sean
revisados y aprobados, para su uso, por el personal autorizado antes
de su emisin. Verificar que se contine manteniendo una lista maestra
o un procedimiento equivalente de control de la documentacin,
identificando el estado de revisin vigente y la distribucin de los
documentos del sistema de gestin, la cual debe ser fcilmente
accesible con el fin de evitar el uso de documentos no vlidos u
obsoletos.
4.3.2.2 Verificar que los procedimientos adoptados aseguren que:

a) las ediciones autorizadas de los documentos pertinentes estn


disponibles en todos los sitios en los que se llevan a cabo operaciones
esenciales para el funcionamiento eficaz del laboratorio;

b) los documentos sean examinados peridicamente y, cuando sea


necesario, modificados para asegurar la adecuacin y el cumplimiento
continuos con los requisitos aplicables;
c) los documentos no vlidos u obsoletos sern retirados
inmediatamente de todos los puntos de emisin o uso, o sean
protegidos, de alguna otra forma, de su uso involuntario;
e) los documentos obsoletos, retenidos por motivos legales o de
preservacin del conocimiento, sean adecuadamente marcados.
4.4 Revisin de los pedidos, ofertas y contratos.
Verificar que se est realizando la revisin de solicitudes, ofertas y contratos con los clientes con base a lo establecido por la
norma en 4.4.1.
CA 17025
Verificar que:
- El laboratorio tiene establecido en su sistema de gestin de la calidad,
la manera en que el cliente podr conocer de forma clara y sin
ambigedad el alcance acreditado y el no acreditado (cuando aplique),
antes de iniciar cualquier trabajo y mantener evidencia de la
aceptacin del mismo.
-Mantener registros de la verificacin de los siguientes aspectos:

-Los mtodos de ensayo, principio de medicin o mtodo de calibracin


seleccionados.
-Los equipos necesarios para la realizacin del servicio solicitado.
-Personal suficiente y capacitado para la realizacin del trabajo y,
-Tiempo de entrega de los resultados, etc.

-Los laboratorios de calibracin debern informar el origen de la


trazabilidad (patrones primarios) cuando esta sea a patrones
extranjeros antes de iniciar cualquier trabajo, aun cuando la
calibracin de sus patrones de referencia haya sido realizada por un
laboratorio acreditado.
Verificar que cualquier diferencia entre el pedido u oferta y el contrato
sea resuelta antes de iniciar cualquier trabajo. Cada contrato debe ser
aceptable tanto para el laboratorio como para el cliente.
4.4.2 Verificar que se conserven los registros de las revisiones,
incluidas todas las modificaciones significativas. Tambin se deben
conservar los registros de las conversaciones mantenidas con los
clientes relacionadas con sus requisitos o con los resultados del trabajo
realizado durante el perodo de ejecucin del contrato.
4.4.3 Verificar que las revisiones tambin cubran cualquier trabajo que
sea subcontratado por el laboratorio.
4.4.4 Verificar que el cliente sea informado sobre cualquier desviacin
del contrato.
4.4.5 Verificar que si un contrato necesita ser modificado despus de
que el trabajo ha comenzado, el mismo proceso de revisin del contrato
sea repetido y cualquier modificacin sea comunicada a todo el
personal afectado.
4.5 Subcontratacin de ensayos y calibraciones (en caso que el laboratorio sucursal, delegue parcialmente en el laboratorio matriz
este requisito indicarlo al inicio de este punto, de no ser as proceder a llenar los recuadros)
Si el laboratorio realiza subcontratacin, verificar que se lleve a cabo de acuerdo a lo siguiente.
CA 17025:
Verificar que:
-El laboratorio declara en su sistema de gestin cuando no se realicen
actividades de subcontratacin de ensayos y/o calibraciones, ni se
pretenda hacerlo.

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-Demostrar la competencia del laboratorio subcontratado a travs de la


acreditacin vigente del mismo con la norma NMX-EC-17025-IMNC-
2006 / ISO/IEC 17025:2005.
-Evidenciar la aceptacin del cliente del servicio subcontratado previo a
la realizacin del trabajo. [4.5.2].

-Identificar los mtodos subcontratados claramente, tanto en el contrato


aceptado por el cliente como en los informes de resultados [5.10.6].

Es posible que el laboratorio de ensayo entregue los resultados


subcontratados con base a sus propios formatos e indicar claramente
en el informe que dichos ensayos son subcontratados en este caso
deber mantener los informes remitidos por el laboratorio
subcontratado.

Los laboratorios de calibracin no podrn entregar los resultados de


procedimientos subcontratados con base a sus propios formatos.
[5.10.6].

Los laboratorios tanto de calibracin como de ensayos debern retener


por un periodo determinado, un duplicado del informe de resultados
que emiti el laboratorio subcontratado.

El laboratorio debe mantener un registro de todos los tems que hayan


sido remitidos a todos los laboratorios subcontratados que emplea.

Evitar hacer uso del smbolo de acreditacin de ema alusin alguna a


la acreditacin, en los cuales no estn perfectamente definidos los
alcances de acreditacin y el trabajo subcontratado, que puedan dar
lugar a una interpretacin incorrecta por parte del cliente.

Cuando uno o varios alcances acreditados se encuentren suspendidos,


no aplica la subcontratacin
4.5.4 El laboratorio debe mantener un registro de todos los
subcontratistas que utiliza para los ensayos o las calibraciones.
4.6 Compras de servicios y de suministros (en caso que el laboratorio sucursal, delegue parcialmente en el laboratorio matriz este
requisito indicarlo al inicio de este punto, de no ser as proceder a llenar los recuadros)
La casa matriz deber contar con un sistema de control de inventarios para suministros que afectan la calidad de los resultados, el
cual cubrir tanto los suministros de la casa matriz como de las sucursales.
CA 17025
Verificar que:
-estn definidos y documentados claramente los servicios (por ejemplo
servicios de calibracin, mantenimiento, verificacin, etc.), suministros,
reactivos y materiales consumibles que afecten la calidad de los
ensayos y/o calibraciones dentro del alcance de la acreditacin.
-estn documentadas las especificaciones o caractersticas tcnicas
requeridas para los suministros, reactivos y materiales consumibles
que afecten la calidad de los ensayos y/o calibraciones. En el caso de
servicios de calibracin se deben definir los intervalos crticos de uso
de los equipos de medicin o patrones de referencia.
-se muestre evidencia que las caractersticas tcnicas de los servicios,
suministros, reactivos y materiales sealadas en los documentos de
compras son revisadas y aprobadas por una persona con
conocimientos tcnicos.
4.6.2 Verificar que se asegura que los suministros, los reactivos y
los materiales consumibles comprados, que afectan a la calidad de los
ensayos o de las calibraciones, no sean utilizados hasta que no hayan
sido inspeccionados, o verificados de alguna otra forma, como que
cumplen las especificaciones normalizadas o los requisitos definidos en
los mtodos relativos a los ensayos o las calibraciones concernientes.
Estos servicios y suministros deben cumplir con los requisitos
especificados. Se deben mantener registros de las acciones tomadas
para verificar el cumplimiento.
4.6.4 Solicitar los registros de la evaluacin de los proveedores de
los productos consumibles, suministros y servicios crticos que afectan
a la calidad de los ensayos y de las calibraciones, y la lista de aquellos
que hayan sido aprobados.
4.7 Servicio al cliente
Verificar que el laboratorio asegure que se mantiene una comunicacin constante y eficaz con el cliente.

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CA 17025
Verificar que:
-el laboratorio utilice por lo menos una forma de obtener
retroalimentacin del cliente.
-se mantienen registros que evidencien que la informacin obtenida en
el punto anterior es analizada en forma completa y utilizada para
iniciar acciones de mejora.
4.8 Quejas
Verificar el control y manejo de las quejas de los clientes del laboratorio desde la ltima visita de ema.
Verificar que el laboratorio aplique la poltica y su procedimiento para la
resolucin de las quejas recibidas de los clientes o de otras partes.
Solicitar los registros de todas las quejas as como de las
investigaciones y de las acciones correctivas llevadas a cabo por el
laboratorio (vase tambin 4.11).
C.A.
El laboratorio debe evidenciar que las quejas presentadas por sus
clientes y otras partes son atendidas, as como notificar al afectado su
respuesta en un plazo no mayor a diez das hbiles.

Los laboratorios acreditados y aprobados debern apegarse a lo


establecido en el art. 122 de la LFMN
4.9 Control de trabajos de ensayos o de calibraciones no conforme
CA-17025
4.9.1 Verificar que el laboratorio cuenta con un procedimiento de
trabajo no conforme, diferente al procedimiento de accin correctiva,
donde se documenten los incisos a) al e) y el punto 4.9.2 de la norma y
que se presenten registros de lo siguiente:
a) la evaluacin del impacto del trabajo no conforme
b) la accin inmediata o correccin realizada
c) la evaluacin para determinar si el trabajo puede ser recurrente y la
decisin de aplicar proceso de accin correctiva
d) el seguimiento completo de accin correctiva en caso de as haberse
decidido.
e) en caso de haber detenido el trabajo, la autorizacin para su
reanudacin.
Verificar si el laboratorio ha detectado trabajo no conforme en
cualquiera de las etapas del proceso y si aplic correctamente su
procedimiento.
Indicar el nmero de registros en los que lo aplic el procedimiento y el
seguimiento que se dio a cada uno de ellos.
4.10 Mejora (en caso que el laboratorio sucursal, delegue parcialmente en el laboratorio matriz este requisito indicarlo al inicio de
este punto, de no ser as proceder a llenar los recuadros)
Verificar que se estn llevando a cabo planes de accin documentados
para la mejora del sistema de gestin, stas mejoras pueden estar en
proceso de implementacin. Se puede evaluar este punto mediante las
siguientes acciones:
Anlisis y evaluacin de las situaciones existentes (objetivos, poltica
de calidad, acciones correctivas, preventivas, auditoras,
retroalimentacin del cliente, etc.)
4.11 Acciones correctivas
Verificar registros de auditoras internas y externas, supervisin y
control de calidad, trabajo de ensayo, calibracin no conforme, no
conformidades, quejas, etc. donde se demuestre que el laboratorio est
realizando el proceso completo de acciones correctivas de acuerdo a lo
establecido en la norma:
4.11.2 Anlisis de causas para determinar causa raz
4.11.3 Seleccin e implantacin de las acciones,
4.11.4 Seguimiento de los resultados para asegurar su eficacia
4.11.5 Si aplica, auditoras adicionales.
CA 17025
Verificar que se cuenta con registros de que el laboratorio aplica al
menos una tcnica formal de anlisis de causa raz para tratar las no
conformidades.
El grupo evaluador verificar que la tcnica de anlisis de la causa raz
del problema haya sido aplicada correctamente y que las acciones
correctivas correspondan a la magnitud del problema y sus riesgos
4.11.4 Verificar con base en las acciones correctivas realizadas que no
exista recurrencia de los problemas o de no conformidades, para
determinar la eficacia de la accin tomada.
4.12 Acciones preventivas

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4.12.1 Verificar que el laboratorio identifique las mejoras necesarias y


las potenciales fuentes de no conformidades y aplique su
procedimiento de accin preventiva.
Verificar que se tienen definidos los criterios para poder detectar
tendencias para anticipar no conformidades tanto del sistema de
gestin como de los ensayos/calibraciones en su alcance de
acreditacin mediante tcnicas estadsticas.
4.13 Control de los registros (en caso que el laboratorio sucursal, delegue parcialmente en el laboratorio matriz este requisito
indicarlo al inicio de este punto, de no ser as proceder a llenar los recuadros)
Verificar el control de registros de calidad y tcnicos del laboratorio. En cuanto a registros tcnicos, evaluar la completa y correcta
rastreabilidad de los resultados de ensayo, calibracin o de los exmenes.
4.13.1 Generalidades
CA 17025 4.13 Verificar que el laboratorio mantiene los registros
tcnicos y de calidad mnimo por un perodo de 4 aos ya sea en
archivo vivo o muerto, fsico o electrnico.
4.13.1.2 Corroborar que los registros sean fcilmente recuperables y
que se provee un ambiente adecuado para prevenir daos, deterioros y
prdidas.
Verificar que los registros sean legibles
4.13.1.3 Corroborar que los registros son conservados en sitio seguro y
en confidencialidad.
4.13.1.4 Para el caso de los registros almacenados electrnicamente
se debe verificar que cuentan con proteccin para prevenir el acceso
no autorizado o la modificacin.
4.13.2 Registros tcnicos
4.13.2.1 Verificar que se cuenta con registros de observaciones
originales, datos derivados y de informacin suficiente para establecer
una completa rastreabilidad de los resultados.
4.13.2.1 Verificar que los registros correspondientes a cada ensayo o
calibracin contienen informacin para facilitar, cuando sea posible, la
identificacin de los factores que afectan a la incertidumbre y posibilitar
que el ensayo o la calibracin sea repetido bajo condiciones lo ms
cercanas posible a las originales.
4.13.2.1 Verificar que los registros incluyen la identidad del personal
responsable del muestreo, de la realizacin de cada ensayo o
calibracin y de la verificacin de los resultados.
4.13.2.2 Corroborar que las observaciones, los datos y los clculos se
registran en el momento de hacerlos y son relacionados con la
operacin en cuestin.
4.13.2. 3 Ve r i f i c a r q u e c u a n d o ocurran errores en los registros,
cada error es tachado, que no sea borrado, que no sea hecho ilegible ni
eliminado o que haya usado corrector, y que el valor correcto haya sido
escrito al margen.
Verificar que todas estas alteraciones estn firmadas o visadas por la
persona que hizo la correccin.
En el caso de los registros guardados electrnicamente, se deben
verificar que se toman medidas para evitar prdida o cambio de los
datos originales. Que el valor correcto este al margen
CA 17025 Verificar que se cuenta con registros relacionados al
desecho de las muestras.
CA 17025 Verificar que se cuenta con respaldos de todos los registros
mantenidos en forma electrnica por lo menos de forma mensual as
como claves de acceso controlado.
CA 17025 Verificar que no se registren datos de ensayo o calibracin
en hojas sueltas o sin formato o folio.
CA 17025 Verificar que los espacios en blanco que no son utilizados o
no son llenados por alguna causa justificada, se encuentren
cancelados.
4.14 Auditorias internas (en caso que el laboratorio sucursal, delegue parcialmente en el laboratorio matriz este requisito
indicarlo al inicio de este punto, de no ser as proceder a llenar los recuadros)
CA 17025 Verificar que se realiza una auditora interna al menos cada
doce meses.
Verificar que se cumple con el calendario establecido por el propio
laboratorio.
CA 17025 Verificar que en la auditora se incluyen todas las reas del
laboratorio (incluyendo mtodos de ensayo y/o calibracin) abarcando
todos los requisitos de la norma 17025, y sistema de gestin del
laboratorio.

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CA 17025 El trmino personal formado y calificado, se refiere a que el


personal auditor deba cumplir con los requisitos establecidos por el
propio sistema de gestin del laboratorio

Verificar que cuando los hallazgos de las auditorias pongan en duda la


eficacia de las operaciones o la exactitud o validez de los resultados de
los ensayos o de las calibraciones del laboratorio, se aplique
procedimiento de trabajo de ensayo/calibracin no conforme.
4.15 Revisiones por la direccin (en caso que el laboratorio sucursal, delegue parcialmente en el laboratorio matriz este requisito
indicarlo al inicio de este punto, de no ser as proceder a llenar los recuadros)
4.15.1 Verificar la realizacin de la revisin por la direccin y que
incluya como mnimo:
-la adecuacin de las polticas y los procedimientos;
-los informes del personal directivo y de supervisin;
-el resultado de las auditorias internas recientes;
-las acciones correctivas y preventivas;
-las evaluaciones por organismos externos;
-los resultados de las comparaciones interlaboratorios o de los ensayos
de aptitud;
-todo cambio en el volumen y el tipo de trabajo efectuado;
-la retroalimentacin de los clientes;
-las quejas;
-las recomendaciones para la mejora;
-otros factores pertinentes, tales como las actividades del control de la
calidad, los recursos y la formacin del personal.
Tambin debe incluir la revisin de los objetivos del sistema de
gestin de la calidad, que se presente evidencia de que se estn
midiendo y del seguimiento realizado para el cumplimiento de los
mismos ( 4.2 de la norma).
Verificar los registros de hallazgos de las revisiones por la direccin y
las acciones que surjan de ellos. As como el seguimiento de acciones
dentro de un plazo apropiado y acordado.
CA 17025 Verificar que se realiza una revisin por la direccin al
menos cada doce meses.
Verificar que se cumple con el calendario establecido por el propio
laboratorio si este es menor.
CA 17025 Verificar que los registros de la informacin derivada de [4.7]
y [4.10] son tomadas en cuenta para establecer acciones de mejora
La evaluacin de las polticas debe realizarlas el evaluador lder en conjunto con los expertos tcnicos
correspondientes a cada rea o rama.
POLTICA DE TRAZABILIDAD, MP-CA006 POLTICA
Verificar que el laboratorio sucursal cumpla con la poltica de trazabilidad a travs de lo siguiente:
5.1.1 Asegurar que sus mediciones formen parte de una cadena no
interrumpida de comparaciones, cuyo origen son los patrones de
medicin autorizados por la Secretara de Economa y termina en el
valor del resultado de su medicin o el valor de su patrn.
5.1.2 Ejecutar la parte de la cadena bajo su responsabilidad de acuerdo
con procedimientos documentados que incluyan: equipos o
instrumentos de medicin, instalaciones y personal. Registrar los
resultados de tal forma que puedan ser verificados.
5.1.3 Incertidumbre de la medicin. Estimar la incertidumbre de la
medicin en la parte de la cadena de trazabilidad bajo su
responsabilidad, de acuerdo a los mtodos definidos en la norma NMX-
CH-140. Cuando un sistema particular de medicin quede fuera del
alcance de esta norma, el laboratorio debe presentar un mtodo
validado o generalmente aceptado.
Expresar la incertidumbre de sus mediciones a un nivel de confianza de
por lo menos el 95 %.
5.1.4 Competencia de proveedores de servicios de calibracin.
Garantizar la trazabilidad a los patrones nacionales, extranjeros o
internacionales de medicin de todo el equipo de prueba, de medicin y
de calibracin que tenga un efecto significativo en el informe de
resultados y las incertidumbres asociadas de la medicin (incluyendo,
cuando sea relevante, instrumentos usados para supervisar
condiciones ambientales crticas). Para asegurar que esta poltica se
mantiene los equipos o instrumentos deben ser calibrados por
cualquiera de las siguientes organizaciones:
Laboratorios de calibracin acreditados por la ema para los
servicios de calibracin especficos.
Institutos nacionales de metrologa signatarios del Acuerdo de
Reconocimiento Mutuo (ARM) del Comit Internacional de Pesas y

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Medidas (CIPM). El ARM del CIPM, slo aplica a laboratorios


nacionales para el reconocimiento de capacidades de medicin y
emisin de certificados de calibracin; ms no contempla la
evaluacin de la conformidad. Lo anterior considerando el nombre y
contenido del multicitado Acuerdo que es Mutual Recognition of
National Measurment Standards and of Calibration and
Measurement Certificates Issued by National Metrology Institutes.
Laboratorios de calibracin acreditados por otras entidades
acreditadoras firmantes del ARM de la Cooperacin Internacional de
Acreditacin de Laboratorios (ILAC) para los servicios de calibracin
especficos que cumplan con la norma NMX-EC-17025-IMNC
vigente
Nota 1. La certificacin de sistemas de gestin de la calidad no avala la
competencia tcnica para realizar servicios de calibracin con los que
se pretenda establecer la trazabilidad a algn resultado de medicin.
5.1.5 Referencia al Sistema General de Unidades de Medida (SGUM).
La cadena de comparaciones para establecer trazabilidad debe tener
como punto nico de origen a patrones de la mxima calidad
metrolgica para la realizacin de las unidades en el SGUM. Cuando la
relacin a las unidades del SGUM no sea clara, se deber solicitar un
dictamen al respecto a la Secretara de Economa.
Artculo 5 de la LFMN1. ARTCULO 5.- En los Estados Unidos
Mexicanos el Sistema General de Unidades de Medida es el nico legal
y de uso obligatorio
Ver la NOM-008-SCFI vigente.
5.1.6 Mantener la trazabilidad de las mediciones.
Mantener la trazabilidad de las mediciones, mediante y cuando
aplique, el uso de materiales de referencia certificados, calibraciones
y verificaciones intermedias de los patrones de referencia e
instrumentos de medicin usados para determinar el valor del
mensurando, con una frecuencia tal que asegure que la
incertidumbre de los patrones de referencia e instrumentos de
medicin sea la requerida para los fines del servicio. Dicha
frecuencia depende tambin de aspectos como: estabilidad del
equipo, historial del patrn o instrumento de medicin,
recomendaciones del fabricante, forma y frecuencia de uso. Ver
NMX-10012-IMNC vigente.
Los materiales de referencia nicamente se utilizan durante su
periodo de vigencia.
En ningn caso los resultados de una verificacin sustituyen la
calibracin de un instrumento de medicin.
5.1.7 Asegurar que la incertidumbre de los patrones sea la requerida,
mediante:
Los laboratorios de calibracin debern asegurar la calibracin de
sus patrones, mediante los procedimientos del manejo adecuado de
los mismos.
Los laboratorios de ensayo debern asegurar la vigencia de los
materiales de referencia.
Cumplir con la poltica de incertidumbre de mediciones de ema.
5.1.8 Documentar la trazabilidad de la mediciones que realiza el
laboratorio a partir de la informacin contenida en los documentos de
sus patrones de referencia y hasta el valor contenido en el informe
entregado al cliente, incluyendo los siguientes puntos:
La identificacin de cada uno de los patrones.
El resultado de la medicin cuyo valor es trazable.
El valor de la incertidumbre de las mediciones en cada comparacin.
La referencia al procedimiento de calibracin o mtodo de medicin
en cada eslabn preferentemente.
La referencia al organismo responsable de la calibracin, de la
certificacin del material de referencia, de la realizacin del mtodo
de referencia o del sistema de medicin de referencia.
6 POLTICA PARA CASOS ESPECIALES DE MEDICIONES
QUMICAS, BIOLGICAS Y BIOQUMICAS
6.1.1 Cuando hay materiales de referencia (MR) trazables al SI de
unidades a travs de CENAM.
Se dispone de materiales de referencia certificados (MRC) con
certificado expedido por CENAM o materiales de referencia de
Productores de Materiales de Referencia Trazables Certificados.
Si existe patrn nacional pero no se dispone de la capacidad de
medicin apropiada (por ejemplo alcance, incertidumbre, condiciones
de referencia, disponibilidad para el uso del patrn nacional, etc.)

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aplican las polticas de 6.1.2.


Respecto a la trazabilidad a patrones nacionales:
Para asegurar la trazabilidad de los resultados de las mediciones y
calibraciones, stas deben realizarse con MR trazables a MRC.
Todos los laboratorios acreditados o en proceso de acreditacin que
realicen pruebas que requieran de MRC que existan en Mxico,
deben utilizarlos.
Para el propsito de demostracin de la certificacin en Mxico de
los MR, ema reconocer slo los certificados emitidos por el
CENAM. Por otra parte, reconocer la trazabilidad de las mediciones
a patrones relacionados con las magnitudes de radiaciones
ionizantes del laboratorio depositario de los patrones nacionales
respectivos, que para el caso de estas magnitudes es el Instituto
Nacional de Investigaciones Nucleares (ININ) y para el caso de
contenido en ozono en aire ambiente el depositario del patrn
nacional es el Centro Nacional de Investigacin y Capacitacin
Ambiental (CENICA) en los trminos de la LFMN1.
La ema, a.c., reconocer la trazabilidad de las mediciones que
utilicen MR preparados y proporcionados por proveedores
nacionales de MRC con trazabilidad al SI a travs del CENAM.
Nota: Los MRC deben ser en la de la medicin a efectuar, en su
defecto se podr utilizar MRC de matriz simple.
6.1.2 Cuando no hay materiales de referencia trazables al SI de
unidades a travs de CENAM.
Se dispone de MRC con certificado expedido por un Instituto Nacional
de Metrologa (INM), o de MR de proveedores nacionales o extranjeros
trazables a otro INM.
Pueden presentarse los siguientes casos:
Caso 1 Si el MRC se encuentra descrito en el oficio DG-100-090-05,
no requieren la autorizacin de trazabilidad por parte de la Secretara
de Economa.
Caso 2 Si el MRC no se encuentra descrito en el oficio DG-100-090-05
y el laboratorio est acreditado y aprobado debe presentar la
autorizacin de la trazabilidad hacia patrones nacionales o extranjeros
emitida por la Direccin General de Normas de la Secretara de
Economa.
Caso 3 Si el laboratorio est acreditado y no requiere aprobacin, no
requiere la autorizacin de trazabilidad por parte de la Secretara de
Economa.
Caso 4 Si el MRC no se encuentra descrito en el oficio DG-100-090-05
y el laboratorio no est acreditado y requiere aprobacin, deber
presentar la autorizacin de trazabilidad hacia patrones nacionales o
extranjeros emitida por la Direccin General de Normas de la
Secretara de Economa, en un plazo no mayor de 60 das hbiles
posteriores a la obtencin de la acreditacin.

En cualquiera de los casos los organismos de evaluacin de la


conformidad deben evaluar la incertidumbre de la medicin y
conservar los registros de los materiales de referencia certificados
autorizados, que contengan como mnimo: denominacin del
material de referencia, marca comercial, nmero de lote, fecha y
cantidad consumida, as como fecha de caducidad. Estos registros
deben estar disponibles, para ser presentados al evaluador o
autoridad competente
6.1.3 Cuando para establecer trazabilidad al SI de unidades se
emplean MRP obtenidos por mtodos primarios de medicin o
empleando dos mtodos con principio de medicin diferentes.
La ema, a.c. reconocer la trazabilidad de las mediciones
qumicas, bioqumicas y biolgicas si utilizan materiales de
referencia primarios (MRP) cuyo contenido de cantidad de sustancia
haya sido medida mediante un mtodo primario de medicin
recomendado por CCQM, Comit Consultatif Pour la Quantite de
Matire (ver terminologa) o empleando, al menos, dos mtodos con
principio de medicin diferentes.
El empleo de los MRP en matrices simples (disolucin acuosa o en
un disolvente orgnico), se realizar aplicando procedimientos
normalizados de dilucin con mediciones gravimtricas en
instrumentos calibrados y trazables.
Se debe determinar la incertidumbre y estabilidad de las disoluciones
preparadas antes de su uso.
Se deber documentar la trazabilidad del material de referencia que

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el laboratorio de ensayo haya preparado y se debe respaldar con


toda la informacin pertinente en una bitcora de preparacin de
materiales de referencia.
6.2 Mediciones que involucran el establecimiento de trazabilidad por
cualquiera de los mecanismos 2 y 3 descritos cuando no hay
materiales de referencia trazables al SI de unidades.
Caso 1 Si el laboratorio est acreditado y no requiere aprobacin, no
requiere la autorizacin de trazabilidad por parte de la Secretara de
Economa.
Caso 2 Si el laboratorio no est acreditado y requiere aprobacin,
deber presentar la autorizacin de trazabilidad hacia patrones
nacionales o extranjeros emitida por la Direccin General de Normas
de la Secretara de Economa, en un plazo no mayor de 60 das
hbiles posteriores a la obtencin de la acreditacin
6.3 Cuando no hay trazabilidad metrolgica
Mtodos cualitativos
Contar con una referencia reconocida, cuando exista, en donde la
propiedad del valor que se quiere determinar pueda ser comparado.

7 CERTIFICADOS, DICTMENES O INFORMES DE CALIBRACIN


7.1 La ema, a. c., reconocer exclusivamente los siguientes
documentos:
7.1.1 Certificados emitidos por el CENAM, CENICA, y el ININ, As
como los certificados de los Institutos nacionales de metrologa
signatarios del ARM del CIPM.
7.1.2 Los dictmenes o informes de calibracin expedidos por
laboratorios acreditados por ema y por laboratorios firmantes del ARM
de ILAC, para actividades diferentes a las sealadas en la Nota,
mismos que debern cumplir con los Lineamientos para Dictmenes o
Informes de Calibracin, dictados por la Secretara de Comercio y
Fomento Industrial (hoy Secretara de Economa) y aprobados por la
Comisin Nacional de Normalizacin el 8 de diciembre de 2005. (Ver
anexo II MP-CA006)
Nota:
I. Servicios tcnicos de medicin y calibracin para la evaluacin de
la conformidad respecto de las NOM (Art. 26 de la LFMN1).
II. El cumplimiento de normas mexicanas (NMX) referidas en una
NOM (Art. 51-A de la LFMN1)
III. El cumplimiento de NMX expedidas por la Secretara de Economa
o a solicitud de las dependencias (Art. 51-B de la LFMN1).
En todos los casos, los dictmenes de calibracin debern ser
expedidos por laboratorios de calibracin acreditados y aprobados
por las dependencias competentes y contar con patrones de
medida trazables a patrones nacionales (Arts. 26,27, 68 y 70 de la
LFMN1, y 22 del RLFM1.
POLTICA DE INCERTIDUMBRE DE MEDICIONES, MP-CA005
POLTICA
Verificar que el laboratorio sucursal cumpla con la poltica de incertidumbre a travs de lo siguiente:
6.1 La incertidumbre de medicin para cada paso en la cadena de
trazabilidad debe ser estimada (a travs de clculos) de acuerdo a los
mtodos definidos en la norma NMX-CH-140-IMNC-2002. Cuando un
sistema particular de medicin quede fuera del alcance de esta norma,
el laboratorio debe presentar un procedimiento de estimacin detallado
generalmente aceptado. En ambos casos debe ser declarada para
cada paso de la cadena de tal manera que la incertidumbre estndar
combinada pueda ser calculada para la cadena completa. Estas
incertidumbres deben estar soportadas matemticamente y estarn
representadas como incertidumbres expandidas usando un nivel de
confianza de aproximadamente el 95 % y su factor de cobertura
correspondiente
6.2 El laboratorio de calibracin debe:
6.2.1 Determinar su capacidad de medicin y calibracin (ver Anexo A).
6.2.2 Declarar las incertidumbres de las magnitudes de influencia
expresadas en sus informes de
calibracin cuando sea relevante.
6.2.3 Mantener evidencia documentada que soporte sus declaraciones
de incertidumbre, que incluya:
a) Memoria de clculo.
b) Datos de entrada.
c) Procedimiento de estimacin de la incertidumbre.
d) Demostracin de la validez de los resultados de estimacin de la
incertidumbre.

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6.3 El laboratorio de ensayo debe:


6.3.1 Poseer y aplicar procedimientos para estimar la incertidumbre de
medicin asociada con los resultados de los ensayos o mediciones
qumicas que realicen. Asimismo, esta informacin debe estar
disponible y ser lo suficientemente clara para los usuarios.
6.3.2 Estimar la incertidumbre de los resultados analticos provenientes
de los mtodos de medicin que empleen, aplicando los
procedimientos correspondientes de acuerdo a los siguientes criterios:
6.3.2.1 Cuando sea posible evaluar cada uno de los componentes de la
incertidumbre que estn involucrados en el resultado del ensayo o en la
medicin qumica, la estimacin deber realizarse de acuerdo a los
mtodos descritos en la norma NMX-CH-140-IMNC-2002 (Secciones 4,
5 y 6). La incertidumbre estndar combinada estimada debe estar
soportada matemticamente y deber estar representada como
incertidumbre expandida usando un nivel de confianza del 95 % con el
factor de cobertura correspondiente.
6.3.2.2 Cuando la naturaleza del mtodo de ensayo dificulte el clculo
de la incertidumbre componente por componente, el laboratorio debe al
menos, intentar identificar a todos los componentes de la incertidumbre
y hacer una estimacin razonable, asegurndose de que la manera de
informar los resultados no proporcione una interpretacin inadecuada
de la incertidumbre.
Una estimacin razonable se debe basar en el conocimiento de los
parmetros de desempeo del mtodo de medicin.
A continuacin se describen los tres casos.
I. Cuando el mtodo de medicin se haya validado dentro del
laboratorio:
La incertidumbre se estimar por medio de un anlisis de varianza (ver
seccin 6.7) a travs de la variabilidad combinada total, stot. La
incertidumbre expandida debe expresarse de acuerdo a la tabla 1
inciso I.
La incertidumbre estimada, deber combinarse con las incertidumbres
que considere el laboratorio significativas y que no se encuentren
incluidas dentro del diseo de la validacin. Por ejemplo: muestreo,
pretratamiento de la muestra, tipo de matriz, medio ambiente del
laboratorio, material de referencia certificado, entre otras.
II. Cuando existan datos provenientes de mediciones de control de
calidad interno.
La incertidumbre se estimar por medio de la desviacin estndar de la
precisin intermedia del mtodo, sI( ) (ver seccin 6.7), que se obtiene a
partir de experimentos que se realizan sobre periodos largos de tiempo,
permitiendo una variacin natural de los factores que afectan una
medicin, con la finalidad de que su efecto (analista, equipo,
calibracin, tiempo y condiciones ambientales del laboratorio) se
encuentre reflejado en el resultado. La incertidumbre expandida debe
expresarse de acuerdo a la tabla 1 inciso II. El valor de la sI( ) se debe
calcular con los resultados de ms de 20 mediciones independientes de
un material de control de calidad, obtenidos en un lapso de tiempo
largo (varios meses), con el fin de que el valor sI( ) sea representativo de
la variacin natural de los factores que afectan la medicin.
El material de control de calidad (MCC) debe ser un material de
referencia certificado (MRC) o un material de referencia (MR), de matriz
sinttica similar a la muestra analizada, el laboratorio deber estimar
cualquier otra incertidumbre (que no haya sido considerada en la
determinacin de la precisin intermedia) asociada al valor del
mensurando, ya sea por efecto del tipo de matriz, niveles de
concentracin diferentes, muestreo, pretratamiento de la muestra y
modelo de calibracin empleado, entre otras. Estas debern ser
incluidas en el clculo de la incertidumbre estndar combinada
III. Pruebas interlaboratorio para determinar los parmetros de
desempeo de un mtodo (validacin de un mtodo) de acuerdo a la
NMX-CH-5725-2-IMNC-2006. En una prueba interlaboratorio de este
tipo, tanto los errores sistemticos como los errores aleatorios de cada
laboratorio participante se vuelven aleatorios, siempre y cuando todos
los laboratorios hayan medido muestras idnticas y homogneas
empleando un mismo procedimiento de medicin. Solo bajo estas
circunstancias, la desviacin estndar de la reproducibilidad (sR)
obtenida en la prueba interlaboratorio, puede ser considerada como la
incertidumbre estndar combinada asociada al mtodo de medicin en
particular. La incertidumbre expandida debe expresarse de acuerdo a la
tabla 1 inciso III. Para realizar esta estimacin, el laboratorio de ensayo
deber:

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a) Establecer el nivel de importancia de los datos de desempeo del


mtodo de la prueba con respecto a los resultados del proceso de
medicin en particular. Para decidir si es o no importante incluir su
efecto en la estimacin de incertidumbre (Por ejemplo: incertidumbre
del sesgo, del modelo de calibracin o del lmite de deteccin, y efecto
de interferencias, entre otros).
b) Identificar las diferencias en el tratamiento de la muestra, el
muestreo, o nivel esperado de respuesta, entre la muestra medida en el
laboratorio de ensayo y aquellas analizadas en la prueba
interlaboratorio. Ajustar si es necesario el valor de sR.
c) Identificar las incertidumbres adicionales asociadas a factores no
cubiertos en la prueba interlaboratorio. Por ejemplo: muestreo,
pretratamiento, sesgo, variacin de condiciones del laboratorio.
d) Usar los mtodos descritos en la norma NMX-CH-140-IMNC-2002
(secciones 4, 5 y 6), para combinar todas las incertidumbres
significativas, incluyendo la desviacin estndar de la reproducibilidad,
cualquier componente del laboratorio asociado a la incertidumbre del
sesgo del mtodo y aquellas incertidumbres que surgen de efectos
adicionales identificados en el inciso c.
En principio, podr ser realizado lo anterior por el laboratorio de ensayo
para estimar la incertidumbre siempre y cuando no exista diferencia
significativa entre la desviacin estndar de la reproducibilidad
expresada en forma relativa informada en la prueba de comparacin y
aquella obtenida por el laboratorio al emplear el mismo mtodo en
particular.
Queda fuera del alcance de esta poltica la estimacin de la
incertidumbre de resultados de ensayos cualitativos o semi
cuantitativos.
6.6 El laboratorio de ensayo que estime la incertidumbre del resultado
de una medicin de acuerdo al caso II o III, debern reportar mejora
continua con la finalidad de que identifiquen las diferentes fuentes de
incertidumbre y las estimen componente por componente de acuerdo a
los mtodos descritos en la norma NMX-CH-140-IMNC-2002
(secciones 4, 5 y 6).
POLTICA DE ENSAYOS DE APTITUD
MP-CA002
Para el cumplimiento de la poltica de ensayos de aptitud, se debe considerar lo siguiente:
El laboratorio matriz es el responsable de emitir el plan de participacin en ensayos de aptitud y asegurar el cumplimiento de la Poltica de
Ensayos de Aptitud por todos y cada uno de los laboratorios sucursal.
Indicar en el plan de participacin en ensayos de aptitud, cual laboratorio (matriz o sucursal) ser el responsable de participar en el ensayo
de aptitud correspondiente.
Es posible que solo uno de los laboratorios (matriz o sucursales) participe en el ensayo de aptitud, en este caso el laboratorio matriz deber
disear una forma de comparacin entre todos laboratorios (comparaciones intralaboratorios) que cubran las sub ramas acreditadas.
En caso de que el grupo de laboratorios (matriz y sucursales) decidan optar por el esquema anterior, y se obtengan resultados no
satisfactorios en algn ensayo de aptitud, el laboratorio matriz deber presentar evidencia de las acciones correctivas implementadas
(incluyendo actividades en la matriz y en cada una de las sucursales), as como de las acciones tomadas para darle tratamiento al punto
Control de trabajo no conforme 4.9 de la NMX-EC-17025-IMNC-2006 (en el laboratorio matriz y en cada una de las sucursales).
Al disear su participacin en ensayos de aptitud, el laboratorio matriz y las sucursales debern cubrir el 100 % de las sub ramas, subreas
o disciplinas contenidas en su alcance acreditado. Es decir, a lo largo del ciclo de acreditacin (cuatro aos) cada laboratorio integrante del
grupo de laboratorios deber haber participado en al menos un ensayo de aptitud de acuerdo a lo establecido en el punto 5.2.9 de la poltica
de ensayos de aptitud. Hacer uso del Anexo de Verificacin de cumplimiento de la Poltica de Ensayos de Aptitud del formato de informe de
evaluacin,
UTILIZACIN DEL SMBOLO DE ACREDITACIN.
Procedimiento de utilizacin de los smbolos de acreditacin y de reconocimiento de ema MP-BE vigente
Cada laboratorio sucursal deber contar su propia autorizacin, para el uso del smbolo, de acuerdo a lo establecido en el MP-BP
vigente.
1. Verificar que el laboratorio sucursal cuente con la autorizacin para
la utilizacin del smbolo de acreditacin de ema con base a lo
establecido en el punto 5.2 del MP-BE.
No est autorizado en ningn supuesto la utilizacin del smbolo de
acreditacin de ema por los laboratorios que no cuenten con la
acreditacin vigente, aun cuando sean socios de la entidad.
2. Verificar que el laboratorio sucursal est haciendo uso del smbolo de
acreditacin de ema bajo las siguientes condiciones:
a) En documentos emitidos como resultado de la actividad para la que
el laboratorio est acreditado como son: informes de ensayo,
informes de calibracin, etiquetas de calibracin, certificados de
ensayo, etc. con excepcin de los casos que se mencionan en el
punto 5.4 del MP-BE-003.
b) En documentos de tipo publicitario o de promocin, folletos o
anuncios relacionados con la actividad acreditada, con excepcin de
los casos que se mencionan en el punto 5.4 del MP-BE-003.

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3. Verificar que el laboratorio sucursal utilice el smbolo de acreditacin


de ema avalando nicamente y de forma clara y precisa el alcance de
la acreditacin otorgada por ema.
4. En todas las formas en que el laboratorio sucursal utiliza el smbolo
de acreditacin de ema, verificar que se indique claramente la vigencia
de acreditacin, mencionando ao, mes y da de inicio, as como ao,
mes y da de vencimiento. En los casos de acreditaciones otorgadas a
partir de 2009 nicamente debe indicar fecha de inicio.
5. Verificar la utilizacin del smbolo de acreditacin de ema en
informes, constancias y certificados, de la siguiente forma:
a) El smbolo de acreditacin de ema puede aparecer en la primera
pgina del documento (no se considera primera pgina cualquier
portada que no est claramente identificada como parte integral del
documento)
b) Inmediatamente bajo el costado derecho del smbolo de acreditacin
de ema debe indicarse la siguiente leyenda claramente legible y
respetando el formato de fecha de ao, mes y da (aaa-mm-dd):
Nmero de acreditacin N.........., vigencia de acreditacin a partir de
aaa-mm-dd con vencimiento aaa-mm-dd. Acreditacin otorgada bajo la
norma ........ (segn la que aplique ISO/IEC 17025 2005).
En los casos de acreditaciones otorgadas a partir de 2009 nicamente
debe indicar fecha de inicio.
6. Verificar la utilizacin del smbolo de acreditacin de ema en otros
documentos.
En caso de utilizarse con fines informativos, publicitarios o de
promocin, se debe acompaar el smbolo de acreditacin de ema en
todo momento con la siguiente leyenda:
a) Para laboratorios de ensayo: Laboratorio sucursal acreditado por
ema para los ensayos indicados en el escrito con nmero de
acreditacin N........, Vigencia de acreditacin a partir de aaa-mm-
dd con vencimiento aaa-mm-dd.
b) Para laboratorios de calibracin: Laboratorio sucursal acreditado
por ema para las calibraciones indicadas en el escrito con nmero
de acreditacin N........, Vigencia de acreditacin a partir de aaa-
mm-dd con vencimiento aaa-mm-dd.
En los casos de acreditaciones otorgadas a partir de 2009 nicamente
debe indicar fecha de inicio.
.

_________________________________ ________________________________
Evaluador lder / lder tcnico Evaluador / evaluador tcnico
Nombre: Nombre:
Fecha: Fecha:

Favor de signar todas las hojas de esta lista.

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