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El tiempo necesario para transformar una apendicitis aguda en una complicada se sita
entre 36 y 48 h, desde la aparicin de los sntomas, ya que si ocurre, cambia el
pronstico, las complicaciones y la morbimortalidad.
COMPLICACIONES DE LA APENDICECTOMA
1 Complicaciones tempranas
3. Sndrome del Quinto Da.- Es una complicacin rara, lo llamativo es que se presenta
en apendicectomas realizadas en fro o con ligera inflamacin en un nio o adulto sano,
aparece generalmente alrededor del quinto da, debutando con un sndrome peritoneal
agudo caracterizado con dolor y contractura abdominal, fiebre, vmitos. Observamos un
caso que presento retencin urinaria, al reoperar estos pacientes se encuentran pocos
signos que produzcan tal cuadro siendo los principales hallazgos un ligero exudado
turbio libre en la cavidad abdominal y fondo de saco de Douglas e inflamacin de las
asas intestinales. Nunca se encuentra un proceso necrtico o perforacin, la curacin
se obtiene aspirando el lquido, lavando la cavidad y drenndola.
- Enteritis Regional.
6. Infeccin de la Pared.- Estas se manifiestan a partir del 4to. al 8avo. Da, se inician
con dolor y tumefaccin y rubor en la herida, acompaado de fiebre. Son generalmente
polimicrobianas y slo suelen abarcar el tejido subcutneo.
2 Complicaciones Tardas
Introduccin
Los tumores de apndice cecal son extremadamente raros, en 0.9 a 1.4% de los
especmenes de apendicetoma se diagnostica cncer apendicular, este tipo de tumores
rara vez se diagnostican antes de la ciruga y suelen ser hallazgos intraoperatorios o por
estudio patolgico. En un estudio poblacional se encontr una incidencia ajustada a la
edad de afecciones malignas apendiculares de 0.12 casos por milln de personas por
ao.
Epidemiologa
1.- EPITELIALES
En las ltimas dcadas ha habido controversia entre los patlogos sobre la clasificacin
de algunos tumores apendiculares debido a la falta de consenso sobre el potencial
invasivo de las clulas epiteliales apendicular. Algunos patlogos requieren que exista
invasin destructiva del apndice con infiltracin de las glndulas para hacer el
diagnstico de adenocarcinoma y otros requieren la presencia de un frente amplio con
el epitelio neoplsico colindante directamente en la pared del quiste hialinizado con
adelgazamiento de la capa muscular mucosa. (3)
1. Adenoma: leve a moderada atipia, mitosis, sin invasin del estroma, y perforacin de
la pared.
2.-NO EPITELIALES
2. Linfoma
3. Sarcoma
Carcinoide
Adenocarcinoma
El adenocarcinoma del apndice fue descrito por primera vez en 1882 . Su incidencia
vara de 0.08 a 0.1% de todas las apendicectomas y de 4 a 6% de las neoplasias
apendiculares malignas. La edad media de presentacin es alrededor de 50 aos, con
predominio en los hombres
El tratamiento que se recomienda para todos los pacientes con adenocarcinoma del
apndice es una hemicolectoma derecha formal. Los adenocarcinomas apendiculares
son propensos a perforarse en poco tiempo, aunque no se acompaan por ello de un
pronstico peor. La supervivencia total a cinco aos es de 55% y vara con la etapa y el
grado.
Mucocele
Linfoma
Es raro el linfoma del apndice. El tubo digestivo es el sitio extranodal que se afecta con
mayor frecuencia con linfoma no Hodgkin. Se han publicado asimismo otros tipos de
linfoma, como el de Burkitt y las leucemias. La frecuencia de linfoma primario del
apndice es de 1 a 3% de los linfomas gastrointestinales. El linfoma apendicular suele
presentarse como una apendicitis aguda y rara vez se sospecha en el preoperatorio. El
hallazgo en el estudio de CT de un dimetro apendicular de 2.5 cm o mayor o
engrosamiento del tejido blando circundante debe suscitar la sospecha de un linfoma
apendicular. El tratamiento de este ltimo limitado al apndice es una apendicetoma.
Est indicada una hemicolectoma derecha si el tumor se extiende al ciego o al
mesenterio. Debe solicitarse un estudio posoperatorio de estadificacin antes de iniciar
el tratamiento coadyuvante, aunque este ltimo no est indicado en linfomas limitados
al apndice.
Sndrome carcinoide
Sndrome carcinoide se refiere al conjunto de signos y sntomas que ocurren
secundariamente a un tumor carcinoide.1 El sndrome incluye rubor, diarrea y, con
menor frecuencia, insuficiencia cardiaca y broncoespasmo.2 Lo causa principalmente
lasecrecin endgena de serotonina y calicrena.
El dolor abdominal puede ser causado por una reaccin dermoplstica del mesenterio o
por metstasis hepticas.
l pronstico vara de individuo a individuo. Para una supervivencia de cinco aos oscila
de 80% para quienes estn afectados pormetstasis hepticas a 95% en casos de la
enfermedad localizada El tiempo de supervivencia media desde la aparicin del
tratamiento con octretido increment esta cifra hasta 12 aos