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ALTIPLANO PUNO
Practica N 1
CURSO:
Fitopatologa
DOCENTE: Ing. Betsabe len ttacca
PRESENTADO POR:
las enfermedades de las plantas ocasionadas por microorganismos infecciosos como hongos,
bacterias, nematodos y protozoarios flagelados y agentes como virus y viroides son el producto
de la infeccin dinmica entre un patgeno un hospedante y el medio ambiente. el primer paso
para el manejo correcto de una enfermedad conocer su verdadera etiologa . existen varios
procedimientos para determinar la etiologa de enfermedades de plantas tales como la
observacin directa del agente causante al microscopio compuesto tcnicas inmuno-enzimticas
bioqumicas y moleculares y microscopia electrnica . para un diagnstico correcto se debe
disponer de laboratorios adecuados de diagnstico fitosanitario , a los cuales deben enviarse
muestras frescas y representativas de plantas que presentan sntomas tipos dela enfermedad para
poder conocer con exactitud su etiologa el diagnstico es el fundamento tcnico y cientfico
para adoptar medidas de manejo rpido y oportuno
II. OBJETIVOS
Conocer los diferentes sntomas y signos de rganos de plantas enfermas
Conocer los pasos para realizar un diagnstico de una enfermedad
III. MATERIALES Y METODOS
OBSERVACIONES DE SINTOMAS
colectar muestras frescas , respectivamente de plantas enfermas , o o partes de
ella como : races ,tallo,hojas , flores o frutos
una muestra optima debe mostrar el tejido de la planta realmente enfermo
la muestra colectada debe tener tejido sano y enfermo , es decir todos los
estados de desarrollo de la enfermedad , mostrando los sntomas iniciales y
finales de la enfermedad
revise la presencia de lesiones , agallas , cancros (heridas) u otros sntomas que
puedan tener las races, tallos, ramas o frutos para escoger las partes de la planta
que presenten los sntomas caractersticos dela enfermedad finalmente revise la
presencia de signo de la muestra . si sospecha que es un hongo el que esta
causando la enfermedad , cerciorese de que este esporulado sobre el tejido
vegetal , para realizar un montaje observar e el microscopio .
cumpliendo estas cracteristicas, cada alumno debera dar a conocer los tipos de
sntomas y signos ( segn las clases tericas desarrollas ) de la muestra
colectada
A1 Manchas y chancros
A2 Marchites
A3 pudriciones
C3inocule tegidos sanos con los afectados cuandola pucricion es avanzada ; luego
observe como C1 y C2 ..IV
Fruto de manzano
A1 Manchas y chancros
ESCLEROTE Esta enfermedad, causada por Sclerotinia sclerotiorum, afecta la papasobre todo en las
zonas tropicales fras y en las zonas templadas. Puede causar daos importantes en la papa cuando el
cultivo de rotacin incluye hortalizas susceptibles - frjol, lechuga, tomate, apio, coliflor y repollo. El
tiempo fro y hmedo favorece la enfermedad.2
OIDIOSIS Su principal sntoma es el hecho de que las hojas se cubren, principalmente en la parte axial,
con una capa algodonosa de micelio grisblancuzco a blanco en forma de estrella. En un ataque fuerte las
hojas se ponen amarillas y posteriormente se secan.
El hongo se manifiesta inicialmente en plantas aisladas pudiendo cubrir posteriormente todo el cultivo
MILDIU es el resultado del crecimiento de pequeas hifas fngicas sobre plantas o materia orgnica
como madera, papel o cuero. El mildiu afecta de manera considerable el rendimiento de los cultivos,
diferencindose entre dos tipos de mildius patgenos de plantas segn si es causado por hongos del
ordenErysiphales, o por protistas fungoides del orden Oomycota de la familiaPeronosporaceae
VI.BIBLIOGRAFIA
Agrios, G. N. (2005). Plant pathology. 5th ed. Nueva York: Elsevier Academic Press. 424 pg.
French, E. R. & Hebert, T.T. (1982). Mtodos de investigacin fitopatolgica. San Jos, Costa
Rica: IICA 85 pg.
Limusa Grupo Noriega Editores. 1998.
Harlow E, Lane D, editors. Immunoassays. En: Antibodies. A laboratory manual. New York:
Cold Spring Harbor Laboratory; 1998. p.553-612
VII.CUESTIONARIO
En segundo lugar, hay plantas producen una baja cantidad de anticuerpos, por lo que estos
pueden pasar desapercibidos y no ser medidos, dando lugar a un falso negativo. Sera el
caso
En tercer lugar, pueden aparecer falsos negativos cuando se da inespecificidad entre
antgeno-anticuerpo.
Estas tcnicas se desarrollaron a partir del conocimiento de que dos cadenas sencillas de cido
nucleico que tengan secuencias complementarias se pueden unir o hibridar para formar una
cadena doble. Las cadenas sencillas pueden ser de ADN o ARN, o bien una de ADN y otra de
ARN. Dentro de las tcnicas de hibridacin mas utilizadas esta los fragmentos de restriccin de
longitud polimrfica (RFLPs).
RFLPs. Esta tcnica est basada en hibridacin de ADN. Consiste en extraer ADN de un cultivo
puro de un microorganismo o bien de una muestra infectada y digerir el ADN con enzimas de
restriccin (enzimas que cortan el ADN en sitios especficos), posteriormente estos fragmentos
de ADN son separados en un gel de agarosa utilizando electroforesis. El ADN est cargado
negativamente, por lo tanto, en un campo elctrico el ADN migrara del polo negativo hacia el
polo positivo a travs de la matriz de un gel. La friccin entre el fragmento y la matriz ocasiona
que fragmentos pequeos migren ms rpido que fragmentos grandes. En esta tcnica el ADN
separado de la forma antes descrita en la gel, es transferido a un soporte slido (membranas de
nylon o nitrocelulosa), acto seguido se hibridiza el ADN de la membrana con una sonda de
ADN especifica (fragmento de ADN de cadena sencilla de 150 a 300 nucletidos) del
microorganismo que se quiere identificar. La sonda va a unirse en el fragmento del ADN que
tenga su complemento. La sonda para la deteccin tiene que ser marcada en forma radioactiva
(P32) o no radioactiva (digoxigenina). La sonda puede ser aislada del genoma nuclear, del
genoma mitocondrial o bien de ADN que codifica para protenas (ADNc) del microorganismo.
Esta metodologa es muy especfica. Sin embargo, no es muy rpida ni muy sensible (se
requiere 103 a 106 copias de la molcula o secuencia de inters para dar un resultado confiable),
adems de que se requiere utilizar radioactividad (si no es empleada adecuadamente y
bajo condiciones especiales de laboratorio, se pueden tener riesgos de salud del analista,
contaminaciones de instalaciones o del medio ambiente).
Una variante de RFLP`s se ha diseado para la deteccin de Listeria. Esta consiste en fijar en un
microtubo una sonda de ADN complementaria a una regin del RNA ribosomal de la bacteria.
El RNA completo de la muestra es extrado y colocado en el microtubo con la sonda, la cual se
unir al RNA ribosomal, posteriormente se agrega otra sonda de ADN complementaria a otra
regin del RNA ribosomal la cual est marcada con florescencia posteriormente se detecta la
presencia del microorganismo por un anticuerpo con anti-florescencia (Giese, 2001).