FSICA EQUMICA

QUMICA Ano I

1
 MDULOINICIAL MATERIAIS:
DIVERSIDADE
E CONSTITUIO

A qumica a cincia que estuda as propriedades e as transformaes da matria. Est

presente em quase todas as actividades da vida humana. Tem como objectivo conhecer o
modo como se transformam os materiais.A quimica a base do desenvolvimento
de
medicamentos, que salvammilhesde vidas,mas est tambmassociada poluio
ambiental e ao fabrico de armas. Porm, tal como as outras cincias, existe, partida, para
beneficio da humanidade.

1. Os materiais
A matria tudo aquilo que possui massa e ocupa lugar no espao
. Pode ser classificada em:

Origem

Naturais utilizados na forma bruta, tal como se encontram na natureza.

Sintticos
resulta de transformaes realizadas atravs de processos fsicos e qumicos.

Constituio/Composio

Substncias
materiais constituidos por um nico componente; tm uma composio qumica
bem definida e podem ser identificadas pelas suas propriedades fisicas e quimicas. Podem s

Elementares
constituidas por um nico elemento qumico

Compostas
constituidas por dois ou mais componentes quimicos.

Misturas de substncias
materiais constituidos por vrias substncias; a sua composio
traduz a proporo relativa das substncias que as constituem. Seguindo um critrio de
observao macroscpica, h diferentes tipos de misturas de substncias:

Misturas homogneas
apresentam um aspecto uniforme em toda a extenso;
no se distinguem os seus componentes; tm uma s fase.

Misturas hetergeneas aspecto no uniforme em toda a sua extenso, podendo

identificar-se alguns dos seus componentes a olho nu; tem, pelo menos, 2 fases.

Coloidal- parece homognea mas, quando observadas com instrumentos de

ampliao so heterogneas componentes imisciveis; tem, pelo menos, 2 fases.

2
 A representao qumica das substncias indica as respectivas unidades estruturais,
que podem ser tomos, molculas ou ies. Os tomos esto na base da constituio das
molculas e dos ies.

O tomo constituido por trs tipos de partculas subatmicas: electres, protes e

neutres.Os protes e os neutres ocupam a zona central do tomo o ncleo. Os electres,
com massa muito menor do que a dos protes ou neutroes, movem-se em torno do ncleo,
constituindo a nuvem electrnica.

O tomo electricamente neutro

: o nmero de protoes igual ao nmero de
electroes. Uma molcula um grupo de tomos ligados que electricamente neutro.

As vrias substncias podem aparecer em diferentes estados fsicos, dependendo das

condies de pressao e temperatura a que esto sujeitas. Os estados fisicos relacionam-se c
a mobilidade das unidades estruturais que constituem os materiais. Por sua vez, a mobilidad
depende das foras que interligam as mesmas unidades: quanto maior a fora, menor a
mobilidade. A mobilidade das partculas menor nos slidos do que nos lquidos e nos gases

A forma como as partculas esto organizadas diferente nos trs estados fsicos: a
compactidade semelhante nos slidos e nos lquidos, mas menor nos gases.

No estado slido
, a estrutura muito ordenada. As foras de coeso so muito fortes
(movimentos de vibrao) e os espaos vazios so muito reduzidos.

No estado liquido
, a estrutura mais desordenada que nos slidos. As foras de coeso so
mais fracas (movimentos de rotao e vibrao) e os espaos vazios so mais consideraveis

No estado gasoso
, a estrutura muito desordenada e as foras de coeso so praticamente
inexistentes. Por sua vez, os espaos vazios entre as unidades estruturais so muito grandes

As mudanas de estado ocorrem quando uma substncia ganha ou perde energia sob
A temperatura a que ocorre a fuso e ebulio de uma dada substncia
forma de calor.
caracteristica de cada substncia
.

Nem todas as substncias tm pontos de fuso ou ebulio: algumas substncias,

como o papel, no se fundem porque as foras de coeso entre as unidades estruturais so
fortes que as prprias unidades estruturais se rompem antes da substncia fundir. Outras,
como o hlio, tm foras de coeso to fracas, que s se liquefazem a temperaturas muito
baixas,e nuncasolidificam.
Existemainda casos,como a sacarose,que, quandosofre
aquecimento, h modificao quimica das unidades estruturais, pelo que, no chegam a
liquefazer-se.

3
 2. Solues
Soluo toda a mistura homognea.
Nas solues existe um solvente e um soluto. O
soluto a substncia que se dispersa no seio do solvente. Numa soluo, o solvente tem
sempre o mesmo estado fisico da soluo. Se os componentes estiverem no mesmo estado
fsico, o solvente ser o componente que estiver em maior quantidade (em numero de
particulas). Se tiverem no mesmo estado fisico e na mesma quantidade, considera-se solven
o componente mais voltil.

Concentrao mssica
expressa a composio quantitativa de uma soluo

3. Elementos qumicos
Todas as substncias so formadas a partir de tomos. Cada tomo tem caracteristica
prprias, correspondendo-lhe um elemento quimico. Conhecem-se cerca de 115 elementos
qumicos,dos quais25 foram obtidosartificialmente.
Todos os tomosde um mesmo
elemento quimico tm o mesmo nmero de protes no ncleo.

O nmero atmico,, Zo nmero de protes existentes no ncleo de um tomo. O

nmero atmico identifica o elemento. O nmero de particulas no nucleo (protes e neuroes
O nmero de massa, A,igual soma do nmero de
designa-se por numero de nucleoes.
protes com o nmero de neutres presentes no ncleo de um tomo de um determinado
elemento. Genericamente, as especies quimicas so representadas com a seguinte notao

Os isotopos so tomos do mesmo elemento quimico que diferem no nmero de

massa,ou seja, tomos com o mesmo nmero atmico mas diferente nmero de massa. Dois
istopos tm, ento, o mesmo nmero de protes e diferente nmero de neutres. Existem
particulas que possuem o mesmo nmero de electres, que so designadas por particulas
isoelectronicas

Em qumica microscopica, usa-se um padro de massa como termo de comparao na

determinao
de massasatmicas,o equivalentea uma massamarcada
na Quimica

macroscopica. Actualmente, o padro em vigor a massa correspondente
da massaa do
tomo de carbono-12. Assim, as massas dos atomos dos diferentes elementos so definidas
em relao ao padrao escolhido, so massas atomicas r),relativas
que indica
(A quantas vezes a
massa de um tomo, superior massa convencionada como padro. A massa atmica
relativa, rA
, de um elemento quimico, calculada a partir das massa isotpicas relativas e
respectivas abundncias dos seus istopos naturais.

4
 As tabelas de massa atomicas so de elementos, e no de atomos, devido existnci
de diferentes isotopos do mesmo elemento. Assim, a massa atomica relativa calculada ten
em conta a massa atomica relativa decada um dos seus isotopos naturais e a existncia rela
(em percentagem) de cadaisotopoque existena Natureza. a mdiaponderadadas
existncia isotpicas. A massa dos ies e praticamente igual a massa dos atomos que os
orginaram porque se despreza a massa dos electroes.

Os elementosquimicosencontram-seorganizadosna Tabela Periodica dos

Elementos, com base nas suas semelhanas e regularidade das suas propriedades fisicas e
quimicas
. Os elementos quimicos dispoem-se por ordem crescente do nmero atmico,
segundo linhas horizontais. A tabela periodica encontra-se organizada em 7 linhas horizonta
(periodos) e 18 colunas (grupos).

Os elementos dos grupos 1, 2, e 13 a 17 so designados representativos.

Os elementos do grupo 1 so designados metais alcalinos.
Os elementos do grupo 2 so designados metais alcalino-terrosos.
Os elementos dos grupos 3 a 12 so designados metais de transio.
Os elementos dos grupos 17 so designados halgeneos.
Os elementos dos grupos 18 so designados gases nobres.
Os lantandeos e os actinideos so elementos de transio interna.

Os tomos tm tendncia para ganhar, perder electroes ou compartilhar electroes de

modo a ter, cada um, oito electres no seu nvel de valncia (4 pares de electroes), ficando
com a mesma configurao electronico do gas nobre mais proximo.

As substncias representam-se simbolicamento po frmulas quimicas. Estas indicam o

elementos quimicos que a constituem (significado qualitativo) e as propores em que se
combinam (significado quantitativo).

Regras para a escrita de frmulas quimicas:

Substncias moleculares constituidas por atomos de dois elementos metalicos os

elementos escrevem-se por ordem alfabetica dos simbolos.
Substncias moleculares constituidas por atomos de dois elementos no metalicos
escreve-se em primeiro lugar o elemento mais esquerda na TP ou mais abaixo no
grupo da TP, resultando a seguinte ordem:

B, Si, C, As, P, N, H, Se, S, I, Br, Cl, O, F

Substncias inicas representa-se em primeiro lugar o catio; o nmero de caties e

anies combinado de modo a que a carga total seja zero.

5
 4. Gesto de resduos
Os rtulos devem conter informoes que permitam a caracterizao do produto:
composio, smbolos de perigo, processo de eliminao, indicaes de riscos e medidas
perventivas acerca do seu manuseamento. A planificao de um trabalho laboratorial deve
considerar o destino a dar aos resduos produzidos.

A utilizao de pequenas quantidades de reagentes constitui uma das formas mais

eficazes de no gerar residuos. Alguns podem ser recuperados, permitindo a obteno de
metais, substncias valiosas ou altamente poluentes, a partir de materiais que os contenham
No entanto, sendo impossivel a sua reutilizao, deve-se diminuir a sua toxicidade e procede
sua eliminao.

Entre os tratamentos possiveis encontramos:

Diluio aplica-se a produtos pouco poluentes que podem ser despejados no esgoto
aps a mistura com grantes quantidades de gua.

Neutralizao utiliza-sefazendopassaro residuolentamentenuma soluo

neutralizante ou atraves de p granulado de um produto neutralizante.

Filtrao efectua a separao dos residuos solidos da mistura liquida, tratando-se as

duas fases separadamente.

Entre os mtodos de eliminao temos:

Lanamentono esgoto importantesalvaguardar o lanamento de liquidos

inflamveis, de reagentes de cheiro desagradavel ou quaisquer outros que possa
interferir no normal funcionamento da rede.

Enterro acondicionamento de produtos slidos no solo a determinada profundidade

e cobertos de terra.

Incinerao
Realiza-se de forma directa se o produto for facilmente inflamavel ou de
forma indirecta, misturando com um produto inflamavel. Pode ser realizada ao ar livre
ou num incinerador.

6
 5. Processos de Separao de Misturas
Para separaros diferentescomponentesde uma misturatemos que isolar as
diferentesfases dessa mistura e, posteriormente,tratar cada uma dessas fases
separadamente, de modo a obter as substncias que a compem. A escolha da tecnica de
separao presupe o conhecimento do tipo de mistura e da composio quimica da mistura
das propriedades fisicas das substncia que a constituem.

MISTURAS HETEROGENEAS

Decantao liquido-solido:
Permite separar de uma forma grosseira uma fase slida
de uma fase liquida. Quando os compostos solidos sedimentam por aco da gravidade,
formam-se duas fases. A fase liquida removida enquanto a fase solida fica no fundo do
recipiente. uma tecnica rapida e requer pouco material (2 gobeles e uma vareta). Devido
suspenso de algumas partculas, deve-se fazer-se ainda uma filtrao.

Decantao liquido-liquido:
Permite separar liquidos imisciveis, que formam camadas
distintas,de densidadediferente.necessrio
um funil de decantao,gbel,suporte
universal, noz e argola.

Filtrao por gravidade

: consiste na separao de um solido em suspenso numa fase
liquida, utilizando um meio porose, o filtro. So necessarios gobeles, vareta de vidro, suporte
universal, noz, orgola, funil de vidro, papel de filtro.

Filtrao a presso reduzida

: filtrao rpida para consiste na separar um solido em
suspenso numa fase liquida mais rapidamente. Material: Kitasato, guko, funil de Buchner,
papel de filtro, trompa de vcuo, frasco de segurana, gabel, vareta de vidro.

MISTURAS HOMOGENEAS

Cristalizao
: neste processo, o solvente evaporado, formano-se cristais do soluto. A
cristalizao pode ser lenta (ao ar em cristalizador) ou rpida (com aquecimento em capsula
porcelana.Material:Cristalizador,
papel de filtro com orificiosou funil OU Capsulade
porcelana, lamparina ou mola.

DestilaoSimples
: a diferenaentre os pontosde ebuliodas substncias
da
mistura superiora 25C. Envolveduas mudanasde estadofsico Vaporizaoe
Condensao. Material: dois uportes universais, garras, nozes, reguladores de ebulio, bal
de destilao/fundo redondo, condensador de tubo recto, termmetro e adaptador, manta de
aquecimento, alonga do condensador, erlanmeyer (ou gobele).

Destilao Fraccionada
: utilizada para misturas cujos pontos de ebulio dos seus
componentes so prximos (inferiores a 25C). Material: Igual ao da Destilao Simples mais
coluna de fraccionamento.

7
 CAPITULO
1 DASESTRELAS
AOTOMO

1. Universo ao longo do tempo

Houve pocas em que o Homem julgava que a terra era o centro do universo Teoria
Geocntrica, defendida por Aristteles e Ptolomeu. Segunda esta teoria, a terra estava imv
no centro do universo e sua volta giravam os outros corpos celestes. Porem, nos finais do
sculo XV foi apresentado por Coprnico a teoria Heliocntrica, segundo a qual a Terra, bem
como todos os outros planetas giram volta do sol. Galileu Galilei era um dos defensores
desta teoria, embora o Sal deixasse de ser o centro do universo e passasse a ser centro do
sistema solar. Kepler, tambm defensor desta teoria descobriu que as orbitas planetrias era
elpticas, ocupando o Sol um dos focos dessa elipse.

At aqui, o Universo era considerado infinito e esttico: sempre existira, era eterno,
imutvel, parecia no evoluir. No entanto, no inicio do sculo XX Friedman e Lemaitre,
aplicando a Teoria da Relatividade de Einstein ao Universo descobriram que estava em
expanso o universo estava a aumentar o volume. Esta concluso pe em causa a teoria d
universo esttico. Hubble (o astrnomo), ao analisar a radiao emitida pelas nebulosas e
conclui que estas esto em movimento e observa que as galxias se esto a afastar. Todas
estas observaes deram origem teoria do Big Bang, que considera a expanso do univers
uma consequncia do Big Bang.

2. A origem do universo
Existem duas teorias sobre a origem do universo:

Universo esttico
o universo no tem principio nem fim; infinito
Big Bang
o universo teve uma origem, est em expanso.

Segundo esta teoria, o universo teve inicio h cerca de 15000 milhes de anos e
resultou da exploso de um ovo csmico superdenso e extremamente quente, que libertou
grandes quantidades de energia. O espao e o tempo comearam, ento, a ter significado.
-6
Actualmente, o universo est a expandir-se e a arrefecer. Passados
s, a descida
10 de
temperatura permitiu que os quarks em excesso (em relao aos antiquarks) se associassem
sob a forma de protese neutres.Trs minutosdepois,o universoj se encontrava
suficientemente frio para permitir a interaco entre os protes e os neutres, dando origem
aos primeiros ncleos leves.

Com 300 mil anos, o universo continua em expanso e a sua temperatura continua a
baixar. Os ncleos atmicos capturam electres, at ento livres. Formam-se os primeiros
tomos estveis: hidrognio, hlio (talvez ltio).

8
 Decorridos cerca de um bilio de anos, os tomos formados aglutinam-se em nuvens
de gs, que devido concentrao de matria, condensaram e conduziram formao de
estrelas e galxias.

3. Provas a favor do Big Bang

Esta teoria suportada por 3 provas:

A expanso do Universo a fora das galxias atractiva, mas apesar disso, as galxias est
afastar-se umas das outras. Conclumos que o universo esta em expanso devido a uma
prodigiosa concentrao inicial de energia.
A abundncia de elementos qumicos leves O hidrognio, o hlio os elementos mais
abundantes no universo, como o previsto pela teoria do Big Bang.
A radiao csmica de fundo como consequncia da sntese atmica, no inicio do big bang
os fotes deixaramde interagircontinuamentecom a matriae o universotornou-se
transparentea radiaoelectromagntica.
Foi esta radiaoprimordial,arrefecidapela
expanso do universo ate aos dias de hoje, que deu origem radiao de fundo detectada p
Penzias e Wilson. Esta energia est relacionada com a diferena de energia entre os electre
separados e os electres ligados ao ncleo nos tomos de hidrognio. A radiao espalhada
por todo o lado libertou-se precisamente quando os primeiros tomos apareceram. Podemos
dizer que um fssil que ficou do tempo de formao dos primeiros tomos.

4. Limitaes da teoria do Big Bang

Embora seja aceite pela quase totalidade da comunidade cientfica actual, h ainda
muitas questes a que no consegue dar resposta: Porque ocorreu o Big Bang? Como
ocorreu? Havia algo antes do Big Bang? Qual o destino do Universo? Estas questes, ainda
sem resposta,constituema argumentao apresentadapelos astrofsicosque no
concordam com a teoria. Contudo, todos admitem que o Universo est em expanso, mas
propem diferentes teorias para explicar o fenmeno.

5. O futuro do universo
O futuro do universo depende da quantidade de matria:
Matria conhecida - a matria de todos os corpos celestes;
Matria escura - a matria de natureza desconhecida.

Se a densidade media (matria conhecida) do universo for inferior densidade

critica (matria conhecida+escura), a expanso do universo e ilimitada, sendo esta teoria
denominada de Expanso permanente. Se a densidade mdia do universo for superior
densidade crtica, o universo contrair-se- Big Crunch. Teoria do universo oscilante.

9
 6. Organizao do universo
O nosso sistema planetrio constituido por uma estrela, o Sol (com 5 mil milhoes de
anos metade da sua vida); oito planetas principais; luas ou satlites naturais; planetas
menores ou asterodes (Cintura interior de asteroides) e cometas. O sol e todas as estrelas q
vemos a olho nu fazem parte da nossa galxia, a Via Lctea, que uma galxial em espiral
identificada por Galileo. O Sistema Solar est num dos braos da Via Lactea, a dois teros do
seu centro. As galxias agrupamse em aglomerados denominados Enxames de galxias. A v
lctea est contida no enxame de galaxias designado Grupo Local, que constituido por cer
de 40 galxias distribuidas numa extenso de aproximadamente quatro milhoes de anos-luz
das quais a Via lactea uma das trs maiores, juntamente com a Andrmeda e a Galxia do
Triangulo. As galxias mais prximas de ns so a Grande e a Pequena Nuvem de Magalhes
So galxias irregulares visiveis no Hemisfrio Sul.

7. Formao dos primeiros elementos quimicos

Todos os elementos quimicos existentes na Terra foram produzidos durante o periodo
de formao do Universo, isto , antes de existirem as estrelas, ou nas estrelas, quer na fase
de vida estvel, quer durante a sua morte. A formao de tomos dos diferentes elementos
quimicos nas estrelas devida a transformaes de matria chamadas reaces nucleares.

Reaces quimicas:

Reaces que envolvem transformaes ao nivel das ligaes quimicas intramoleculares.

As alteraes das unidades estruturais apenas envolvem as nuvens electronicas dos atomos
no sendo os seus ncleos alterados.
Os elementos quimicos do sistema reaccional mantm-se;
H destruio total ou parcial das unidades estruturais dos reagentes, por ruptura de ligae
quimicas intramoleculares e so estabelicidas novas ligaes quimicas, originando outras
unidades estruturais que caracterizam os produtos da reaco.
No h variao da massa total o nmero de atomos de cada elemento quimico nos
reagentes e nos produtos
10 da reaco
10 igual;
Envolvem energias entre os e os
10 J/mol
As temperaturas so da ordem dos

Reaces nucleares
: descrevem a conversao de nucleos atomicos envolvendo
rearranjo e ou redistribuiode protoes ou neutroes, ou seja, ocorre a transformao de uns
elementos noutros. Estas reaces poem em jogo quantidades muito, muito elevadas de
energia. Podem destacar-se dois tipos de reaces nucleares:

Reaco de fuso nuclear

Reaces de fissao nuclear

10
 A escrita das equaes correspondentes s reaces nucleares obedece s leis:

Lei da conservao do nmero de nuclees

a soma do nmero de ncleoes igual nos
dois membros da equao.
Lei da conservao da carga total
a soma das cargas igual nos dois membros da
equao.

As reaces de fuso nuclear produzem elementos uimicos com maior massa, inicialmente a
partir do hidrognio, sempre a temperaturas de muitos milhoes de graus Celsius.

Fuso termonuclear
ncleos de menor massa fundem-se originando ncleos de maior
massa. Os ncleos10atmicos
formados so mais estveis e libertam-se
10 quantidades
colossai
energia na ordem dosJ/mol.So necessria temperaturas na ordem dos . A energia
produzida por fuso nuclear barata e limpa, uma vez que produz isotopos estaveis (no
radioactivos).
No entanto10no
se conhece
nenhum materialque consigasuportar
temperaturas na ordem dos . Actualmente, no sentido de se superar esta dificuldade h
a concepo de um reactor de fuso baseado na configurao Tokamak que prev um camp
magntico que permite isolar termicamente o plasma das paredes materiais.

Nucleossintese primordial
comea trs minutos aps o Big Bang, onde protes e neutres se
uniram para formar os primeiros ncleos dos atomos. As reaces mais importante foram:

1 Etapa



A formao de deutrio acompanhada de radiao gama.

2 Etapa



A formao de trtio acompanhada de radiao gama.

A formao de hlio 3 acompanhada de radiao gama.


A formao de trtio acompanhada pela emissao de proto.



A formao de hlio 3 acompanhada pela emissao de neutro.

3 Etapa


A formao de hlio 4 acompanhada de radiao gama.

A formao de hlio 4 acompanhada de radiao gama.

4 Etapa

A formao de Ltio 7 acompanhada de radiao gama.

A formao de Berilio 7 acompanhada de radiao gama.

11
 Apos a nucleossinteseprimordiala expansaoe o arrefecimento da Universo
continuaram. Decorridos 300000 anos e a T = 3000K, deixaram de existir electroes livres. Es
ligaram-se aos nucleos, formando os primeiros atomos. A esta temperatura, a radiao deixo
de ser absorvidapelas particulasexistentese passou a propagar-seno Universo,
enfraquecendo devido expanso. Esta radiao chega-nos actualmente sob a forma de
micrroondas (radiao cosmica de fundo).

Nucleossintese estelar

As estrelas nasceram e continuam a nascer quando a fora de atraco gravitacinal

provoca o ajuntamento dos atomos. Nestas situaes, a compresso gravitica obriga, primei
os atomos, e depois os ncleos atomicos a aproximarem-se, provocando o sobreaqueciment
da matricaat seremdesencadeadas reacesde fuso nuclear nascea estrela.A
continuidade destas reaces mantm as estrelas acesas (h emissao de radiao), permitin
a sua observao.

Ao formar-se o planeta podem surgir os planetas, formando-se um sistema planetario.

Dependendo da massa da estrela ela tem diferente cor, tamanho e temperatura:

Temperatura/tamanho

Fase principal da vida de uma estrela:

No corao da estrela ocorre o ciclo do hidrognio. Esta transformao ocorre durante

99% da vida de uma estrela.
4

2 2

O destino das estrelas depende da sua massa: as menores vivem mais tempo. As
estrelas de maiores dimenses consomem o seu combustivel mais rapidamente. Porm, esta
brilham mais.

12
 Gigante vermelha:

3

Supergigante vermelha:
Formao de elementos mais pesados at ao Ferro.

Supernova
:
Param as reaces nucleares de fuso; Energia libertada no ncleo no suficiente
para provocar a fuso do ferro; Colapso rpido do ncleo de ferro da estrela, devido
gravidade; Libertao de gigantescas quantidades de energia, que aquecem brutalmente as
camadas exteriores, empurrando-as para o espao com elevada velocidade; Novas reaces
nucleares, no de fuso, mas de produo de isotopos instaveis de ferro, por absoro de
neutres, qual se segue o seu decaimento radioactivo, originando elementos mais pesado
sendo o limite o urnio.

Pulsar ou Estrela de Neutres:

Resduo estelar denso constituido por um aglomerado de particulas fortemente agrupadas q
rodam a grande velocidade emitindo luz intermitentemente.

Buraco negro:
Residuo estelar de talforma denso, que atrai tudo sua volta: nem luz nem matria escapa

13
 Nucleossintese interestelar

H alguns nucldeos que no foram formados no Bigbang nem nas estrelas (pelo
menos, em abundncia). Esses nuclideos foram formados no meio interestelar por coliso de
tomos de carbono, azoto e oxignio com raios csmicos, isto , protes e outras particulas
que viajam a velocidades elevadas. Nas reaces que ocorre um ncleo de maior massa
desagregado em ncleos de menor massa: fisso ou ciso nuclear.

Nas reacesde ciso nuclear,um ncleode maior massa,instvel,divide-se,

formando ncleos 10de
enor
massa (mais
/ estaveis), libertando 10
um ou mais
neutres, libertand
energia na ordem dos , atingindo temperaturas no ordem dos . Os neutres
libertados, por sua vez, bombardeiam outros ncleos, mantendo a reaco em cadeia.
3

A fisso do urnio um processo complexo, podendo produzir mais de 30 elementos

num total de 200 nucldeos diferentes.

A reaco de fisso nuclear descontrolada do urnio esteve na base da primeira

bomba nuclear. Controlando as reaces de fisso nuclear possivel us-las na produo de
energia electrica, nas centrais nucleares.

8. Radiao electromagntica
A radiao electromagntica resulta da propagao simultnea de um campo elctrico e
de um campomagnticoatravsdo espao,transportando energia.Dependendodas
circunstncias, esta radiao pode comportar-se como onda ou como partcula. As radiaes
electromagnticas propagam-se no vcuo com valor constante.

Conheceras caractersticasdas radiaeselectromagnticas permite determinar

distncias entre galxias, avaliar as suas velocidades, avaliar a temperatura bem como a ma
e composio qumica das estrelas. Atravs da decomposio da luz, obtemos o espectro po
disperso da luz. Este fenmeno s ocorre quando a luz e composta no mnimo por duas
radiaes diferentes, denominando-se luz policromtica.

No vcuo, todas as radiaes se propagam com a

mesma velocidade. Quando estas mudam de meio de
propagao, a sua velocidade alterada de diferente
modo consoante a sua energia, o que permite a sua
separao em luz monocromtica radiao com energia
caracterstica.

O espectro electromagntico e a seriao das

radiaeselectromagnticas
de acordo com a sua
energia.

14
 A radiaoelectromagnetica e compostapor fotoes que transportamuma
determinada quantidade de energia. A sua intensidade e proporcional ao nmero de fotoes,
bem como a energia da radiao, sendo a constante de proporcionalidade a energia do foto

Um dos mais conhecidos efeitos das radiaes electromagnticas o efeito trmico,

que depende no s da natureza da luz, como tambm da sua intensidade. As radiaes
infravermelhas (muito intensas = grande nmero de fotes) so as de maior efeito trmico,
sendo usadas para efeitos de aquecimento. A radiao ultravioleta usada nos solrios para
bronzear composta por um nmero reduzido de fotes, apesar de cada um deles possuir
elevada energia.

O desenvolvimentocientificoe tecnologicopermitiucriar fontes de radiao

electromagnetica, tais como as linhas de alta tensao, as antenas de telecomunicaes,
instrumentos mdicos, electrodomesticos, instrumentos LASER e o telemovel.

9. Efeito fotoelectrico
A incidncia de determinadas radiaes
electromagnticassobre metaid provoca a emissode
electres. Este fenmeno denominado efeito fotoelectrico.
Os electresemitidosso designadosfotoelectrespor
resultarem da aco da luz sobre os metais.

A energia minima para extrair um dado electro de

um atomo de um material metlico (para ionizar o atomo),
ficando o electro em repouso, chama-se energia mnima de
remoo (W), que caracteristica de cada metal. O efeito
fotoelectrico s ocorre se a radiao tiver energia superior a
ao valor minimo.

O efeito fotoelectrico praticamente instantneo, ocorrendo logo aps a incidncia da

radiao no metal. A probabilidade de um electro captar mais do que um foto nula. Assi

A velocidade dos electres emitidos independente da intensidade do feixe

(nmero de fotes) de radiao monocromatica incidente, mas tanto maior
quanto maior for a energia da radiao.
O nmero de fotes emitido tanto maior quanto maior for a intensidade da
radiao incidente, mas no depende da energia da radiao, desde que esta
seja superior ao valor minimo de energia de remoo.
Se a energiaincidentefor menorque a energiade remoo,apesarda
intensidade da radiao ser elevada, nunca ocorre efeito fotoelectrico.

15
 Os paineissolaresso uma das aplicaesmais visiveisdo efeito fotoelectrico,
produzindocorrenteelectricaa partiz da luz solar. Outra das aplicaes a celula
fotoelectrica. Considere-se um circuito simples:

Nesta montagemno h passagemde corrente

electrica, uma vez que est interrompida entre A e B.

Nesta montagem h passagem de corrente electrica,

pois a aco da luz sobre o metal provoca efeito fotoelectrico, e
o fluxo de electres removidos vai completar o circuito.

As celulas fotoelectricas constituem o sistema de controlo das portas dos elevadores,

da abertura das portas dos centros comerciais e edificios publicos, etc. Em todos os casos, a
passagem de pessoas impede a incidncia de radiao na placa A, e o circuito aberto transm
um sinal para o sistema de controlo.

10. Espectros de emisso/absoro

A radiaoao interagircom a materiapode ser
parcialmente absorvida, reflectida ou transmitida, conforme a
composio da materia onde incide. O conjunto das radiaes
reflectidas e/ou transmitidas permite identificar as bandas de
absoroe designadopor espectrode absoro.As
radiaes absorvidas destabilizam as unidades estruturais, as
quais posteriormente emitemradiaes.O conjuntode
radiaesemitidas pelas unidades estruturaispermite
identificar as bandas de emissao e designado espectro de
emissao.

Os espectros de emissao atomica so produzidos no estado gasoso e a presso

reduzida, quando os atomos so sujeitos a descargas electricas intensas. Os atomos assim
excitados, emitem de imediato o excesso de energia sob a forma de radiao que pode ser
observada na zona do visivel.
Os espectrosde emissoso espectrosque se podem
observar quando parte da radiao emitida por uma fonta luminosa absorvida por materia
colocados entre a fonte luminosa e o observador. Faltam-lhes as partes da radiao que fora
absorvidas. Os espectros de emisso e os espectros de absoro so complementares. Em
sobreposio, originam o espectro contnuo.

16
 Cada unidade estrutural pode ser identificada por um conjunto de linhas espectrais s
quais esto associados valores bem definidos de energia. O espectro de um tomo/molcula
a sua impresso digital. Assim, os espectros de absoro so fundamentais na anlise da
composio de estrelas, que emitem radiao que abrange todo o espectro electromagntic
A radiaoque chegaat ns j interagiucom as particulasque compoema estrela.
Dependendo da quantidade de elementos e da sua abundncia, maior ou menor ser o
nmero de riscas de absoro e a sua intensidade. Comparando a posio relativa do conjun
das riscas, no espectro electromagnetico, com os espectros dos elementos conhecidos,
possvel identificar os elementos que entram na composio das estrelas e a sua abundnci
relativa.

A observao de espectrosde emisso atmica fornece informaes precisas sobre a

estrutura do atomo. Por exemplo, o electro do tomo de hidrognio pode ser excitado por
vrios processos e ao voltar ao estado fundamental emite radiao visivel e no visivel (UV
IV), que pode ser detectada electronicamente ou fotograficamente.

S so absorvidasou emitidaspelo electrodo tomo de hidrognioalgumas

radiaoes de energia bem definida: o electro dentro do tomo s pode ocupar certos nveis
de energia; a cada nvel est associado um certo valor de energia; a sada do electro do
estado fundamental para um nvel energtico superior s possvel por absoro de certas
quantidades de energia (atravs de vrios processos: aumento de temperatura, coliso com
electresde uma descargaelectrica,acoda radiaoelectromagntica),
que sero
emitidas quando quando este volta para o estado fundamental. Como s alguns estados de
energia so permitidos para o electro no tomo, diz-se que a sua energia est quantizada.

11. tomo de hidrognio e estrutura atmica

Os electres nos tomos encontram-se em estados de energia bem definidos que diferem un
dos outros em quantidades finitas caracteristicas de energia. A partir da anlise espectral, B
estabeleceu uma relao matemtica para os valores de energia que o electro (no atmo d
hidrognio) poderia assumir em cada nvel de energia.
1

2,1810

Todas as energias potenciais permitidas ao electro no tomo sero sempre negativas

Cada nvel de energia tem o seu valor de energia (quantizada). Os niveis de energia no est
igualmente afastados: estes vo-se aproximando (a diferena de energia entre os dois niveis
energticos consecutivos cada vez menor) medida que o nvel de energia aumenta. Assi
conclui-se que os estados de energia so descontnuos, bem como as suas diferenas.

Para n = 1 estado
Estado de energia mais baixa; nvel mais fundamental
estvel, .

Para n = 2, 3, 4 estado
Estados de energia mais elevados; nveis menos excitado.
estaveis;

17
 O electro regressa ao estado de menor energia (directamente ou passando por outro
nveis), libertando a energia que reebeu. Um electro s pode transitar de um nvel de energ
para outro se absorver ou emitir energia com valor igaul ao superior ao valor da diferena de
energia entre os nveis considerados. Valores intermdios no so permitidos.

O electro tem o valor de energia igual ao valor de energia do nvel que ocupa.

Ao conjunto das radiaes emitidas pelo atomo quando os electres passam de nveis
sriechama-se
de energia superiores para um dado nvel de energia enferior espectral.

Srie de Lyman
nvel 1 UV.
Srie de Balmer
nvel 2 Visivel.
Srie de Paschen
nvel 3 IV.
Srie de Brackett
nvel 4 IV.
Srie de Pfund
nvel 5 IV.

12. Evoluo dos modelos atmicos

Modelo de Dalton
: o tomo er considerado uma esfera indivisivel.

Modelo de Thompson: o tomo era considerado uma esfera carregada positivamente com
electres nela dispersos modelo pudim de passas.

Modelo de Rutherford:
segundo este modelo, toda a massa do tomo estava localizada no
ncleo e os electres circulavam sua volta, tal como os planetas em torno do sol.

Modelo de Bohr:
os electres movimentam-se em torno do ncleo, descervendo rbitas fixas,
estando associado a cada uma delas um determinado valor de energia.

Modelo da nuvel electrnica

: o corpontamento espacial do electro descrito por orbitais
que representam as regies do espao volta do ncleo, onde h maior probabilidade de
encontrar um electro.

13. As orbitais e os nmeros quanticos

O modelo proposto por Bohr trouxe um avano ao considerar nveis quantizados de
energia, mas ainda apresentava inmeros problemas. Muita coisa permanecia sem explica
ou era simplesmente ignorado. No modelo atmico de Bohr, a posio do electro estava
definida por uma rbita circunferncia onde existe certeza de encontrar o electro, com um
dada energia. Por sua vez, o modelo atmico actual define zonas do espao onde, sob a ac
do ncleo, o electro com uma dada energia tem probabilidade de se encontar orbital,
descrita atravs de um conjunto de nmeros quanticos. O raio proposto por Bohr para uma
orbita o raio da superficie esfrica onde, no modelo quantico, a probabilidade de encontrar
electro maxima.

18
 ,,
Cada orbital caracterizada por um conjunto de trs nmeros quanticos:
. Estes
do informao sobre a eneergia, tamanho, forma e orientao no espao.

O nmero quantico principal (n) informa sobre a energia e tamanho da orbital. S

pode tomar valores inteiros maiores que zero. Quanto maior for, maior a distncia do
electro ao ncleo, e maior a energia do electro. O tamanho e a energia
2 da
. orbital so ta
maiores quanto maior for o valor de n. o nmero mximo de electres dado por
Electres em orbitais com maior nmero quantico principal tm maior probabilidade de sere
encontrados longe do ncleo.

O nmero quantico angular, secundrio ou azimutal0

(l) informa sobre o tipo e a forma

1

da orbital. Indica os subnveis de energia em cada nvel. Varia entre.

l Orbital Forma

0 s

1 p

2 d

O nmero quantico
magntico


(ml) informa sobre a orientao espacial da orbital. Est
nmero toma valores entre . A cada
valor
2 1 de ml corresponde uma orbital, cujo
nmero, em cada subnivel dado pela expresso
.

Cada electro no tomo caracterizado por quatro nmeros quanticos: tres, por estar
colocado na orbital (n, l, ml) e outro associado sua rotao (ms). Dado que existem dois
movimentos de rotao possiveis para o electrao, um para cada sentido dos ponteiros do
relogio, existem dois estados de spin:

Sentido directo ms = 1/2

Sentido inverso ms = -1/2

NOTA:
No tomo de hidrognio, a energia das orbitais depende exclusivamente do nmero
quantico principal, pelo que todas as orbitais do mesmo nivel apresentam o mesmo valor de
energia, designando-se orbitais degeneradas. J para os tomos polielectrnicos, a energia d
orbitais depende do nmero quantico principal e secundario, pelo que, orbitais do mesmo
19
nvel, mas de subnivel diferente tm energias diferentes. Apenas as orbitais do mesmo
subnivel so degeneradas.

14. Preenchimento das orbitais

A configurao electronica deve seguir trs regras:

Principio da energia minima

: quando um tomo est no seu estado fundamental, os seus
electres ocupam as orbitais de menor energia.
ENERGIA

Principio da excluso de :Pauli

num tomo no podem existir dois electres com o mesmo
conjunto de nmeros quanticos, isto , dois electroes que ocupem a mesma orbital tm de t
spins opostos.

Regra de Hund
: As orbitais de um mesmo subnivel so preenchidas de modo a que nesse
subnvel haja o maior nmero possivel de electres com spins paralelos.

15. Tabela periodica

Para alem da organizao em grupos e
periodos,a TP pode dividir-seem quatro
blocos:s,p, d e f, consoante oseu nmero
quanticosecundrio. Distinguem-se
aindaos
designados elementos representativos (bloco s
e p) dos elementos de transio (bloco d e f).

O grupo determinado pelo nmero

de electresnas orbitaisde valnciae o
periodo determinado pelo maior nmero
quanticoprincipalpresentena configurao
electrnica do elemento.

20
 A TP fornece mauitas informaes, no so referentes aos elementos, mas tambem as
substncias elementares formadas por esses elementos:

Propriedades dos elementos

nmero atmico; massa atmica relatia, configurao
electrnica, raio atmico, energia de ionizao.
Propriedades das substncias elementares
estado fsico, ponto de fuso e ebulio,
densidade, cor, caracter metlico, estrutura cristalina.

Propriedades periodicas: organizao dos elementos qumicos

Vrias propriedades apresentm uma variao regular ao longo dos grupos e dos
periodos da tabela peridica, tais como o raio atmico e a energia de ionizao.

O raio atomico a distncia mdia entre o ncleo e os electres da subcamada mais afasta

Ao longo do grupo, o raio atomico aumenta com o aumento do nmero atmico

porque, o nmero de nveis energticos ocupados aumenta uma unidade, aumentando o
nmero quantico principal para o nvel de valncia, aumentando a distncia mdia entre o
ncleo e o subnvel mais externo.) Embora exista um aumento da carga nuclear (devido ao
aumento do nmero atmico), existe tambm um maior nmero de electres na nuvem
electronica, no sendo o poder atractivo do ncleo suficiente para vencer o aumento de da
distnciaentre os electrese o ncleo,bem como a repulsoentre estes.Assim,em
elementos consecutivos a nuvem electrnica ocupa mais um nvel energtico, aumentando
assim o raio atmico.

Ao londo do periodo, o raio atmico diminui com o aumento do nmero atmico

porque, apesar do nvel em preenchimento ser o mesmo, o nmero de electroes que o ocupa
em elementos consecutivos, aumenta uma unidade, bem como a carga nuclear, resultando
aumento da fora electroestatica atractiva entre ncleo e electres. Embora a repulso entre
os electres aumente ela inferior ao aumento de poder atractivo do ncleo. A nuvem
electrnica contrai-se, o volume ocupado dimiinui, diminuindo assim o raio atmico.

Comparando raio atomico e raio ionico:

O raio do io positivo menor que o raio do tomo respectivo porque quando um

atomo perde um ou mais electres transformando-se num io positivo, o seu nmero atmic
no alterado. Se o nmero de electres diminui, as repulses entre electres diminuem,
passando estes a ser mais fortemente atraidos para o ncleo.

O raio do io negativo maior do que o raio do atomo respectivo porque quando um

atomo recebe um ou mais electres, tranformando-se num io negativo, o seu nmero
atmico no alterado. Se o nmero de electres aumenta, as repulses entre estes tamb
aumentam pelo que, passam a ser menos fortemente atraidos pelo ncleo.

21
Comparando o raio de particulas isoelectronicas

Dispondode um conjuntode particulasisoelectronicas

por ordemcrescenteda
respectiva carga nuclear, o raio diminui atendendo a que tm igual nmero de electres, a
carga nuclear aumenta, aumentando a interaco ncleo, nuvem electrnica.

A energia de ionizao de um tomo a energia minima necessria para remover um

electro de um atomo isolado, no estado fundamental.
Existem tantas energias de ionizao
quantos os electres do tomo desse elemento, pelo que, so sucessivamente crescentes e
sempre positivas.

A energia de ionizao dos elementos diminui ao longo do grupo porque o nmero de

nveis energticos aumenta , bem como o nmero quantico principal para o nvel de valncia
cujos electres ficam mais afastados da aco do ncleo, que diminui o se poder atractivo.
Assim, os electres de valncia vo estar cada vez menos ligados ao ncleo, sendo mais fc
extraco de um electro. O aumento do nmero atmico aumenta a repulso dos electres
devido ao aumento do nmero destas particulas, contribuindo tambm para a diminuio da
energia de ionizao.

A energia de ionizao aumenta ao longo do periodo porque, com o aumento do

nmero atmico, a carga nuclear aumenta e, consequentemente, o raio atomico diminui,
devido au aumento do poder atractivo do ncleo em relao aos electres de valncia,
tornando mais dificil extrair ao tomo um electro

Para o mesmo nmero quantico principal, sempre que se transita para orbitais mais
energticas, a energia de ionizao diminui.

Para o mesmo nmero quantico principal e para o mesmo subnivel, sempre que se
inicia o emparelhamento das orbitais, a energia de ionizao diminui.

22
 CAPITULOII ATMOSFERA DA
TERRA: RADIAO E MATRIA

1. Evoluo da atmosfera
A Terra formou-se h cerca de 4,6 mil milhes de anos. Inicialmente no tinha
atmosfera, era uma bola de rocha em fuso. Quando arrefeceu formou-se uma crusta slida
no seu exterior, havendo erupes vulcnicas generalizadas. Ter sido a partir dos gases
libertadospelos vulcesque se formou a atmosferaprimitiva.Esta seria constituda
maioritariamente por vapor de gua (H20), dixido de carbono (C02), azoto (N2) e, em muito
menor quantidade, metano (CH4) e amonaco (NH3) - gases vestigiais.

O contnuo arrefecimento da Terra ter provocado a condensao do vapor de gua,

originando as primeiras chuvas e, posteriormente, os oceanos. O dixido de carbono foi-se
dissolvendo na gua dos oceanos, dando origem a rochas carbonatadas e diminuindo, assim
sua concentrao na atmosfera. O mesmo no aconteceu com o azoto, que muito pouco
solvel em gua e pouco reactivo. O azoto foi-se acumulando na atmosfera medida que se
libertava da crusta terrestre, pelo que o componente maioritrio da atmosfera actual.

O aparecimento do oxigniona atmosferater resultadoda transformao

das
molculasde guaem oxignioe hidrognio,devido acodas radiaessolares.O
hidrognio, muito leve, ter-se- escapado para o espao. Mas a produo de quantidades
significativas de oxignio s se ter verificado aps o aparecimento dos primeiros seres
fotossintticos.

A atmosfera composta pelas seguintes camadas:

Troposfera(at cerca de 15 km de altitude) - varia entre 8 km (plos) at 15 km (equador) e

contm 80% em massa dos gases atmosfricos. O ar diminui a temperatura com a altitude,
atingir -60C. A zona limite designa-se por tropopausa, de temperatura constante.

Estratosfera
(de 15 a 50 km) - Contm a camada de ozono. A temperatura aumenta de -60C
at cerca de 0C, devendo-se este aumento interaco qumica e trmica entre a radiao
solar e os gases a existentes, sendo as radiaes por isso responsveis radiaes UV. A zona
limite designa-se por estratopausa, de temperatura constante.

Mesosfera(de 50 km a 80 km) - Camada mais fria da atmosfera, diminuindo, de novo, a

temperatura com a altitude, atingindo os -100C, pois a absoro de radiao solar muito
fraca. A zona limite designa-se por mesopausa.

Termosfera(de 80 km a 500 km) - Atingem-se

temperaturasmuito elevadas,devido
absoro das radiaes UV, X e gama, verificando-se, novamente, a conjugao dos efeitos
trmico e qumico das radiaes.

Exosfera(mais de 500 km) - Parte exterior da atmosfera que se dilui no espao

23
 Ao conjuntoda mesosferasuperiore da termosfera d-se
o nome de ionosfera,
porque essa regio possui muitas partculas carregadas electricamente, como ies e electre
livres, produzidaspor fotoionizao
dos gasesatmosfricos,
que arrancaelectress
molculas desses gases.

A maior parte dos gases que constituem a atmosfera actual localiza-se abaixo dos 40
km de altitude devido atraco gravtica. Os componentes maioritrios so o azoto (78%),
xignio (21%). O rgon, o dixido de carbono e a gua so componentes minoritrios (cerca
de 1%). Existemoutros componentes como os xidosde azoto,o metano,amoniaco,
hidrognio, etc. em quantidades to pequenas que so considerados componentes vestigiais

A concentraodos componentestem sofridoalteraessignificativas

devido a
emisses para a atmosfera de fenmenos naturais ou actividades antrapogenicas. Se as
substncias emitidas causarem prejuizos a qualidade de vida dos seres vivos, designam-se
poluentes. A poluio atmosfrica um problema escala global devido fcil difuso de
gases na atmosfera.

2. Dose Letal
Os poluentes so frequentemente prejudiciais para a sade, podendo ser considerado
txicos ou venenosos substncias que acima de um certo valor de concentrao, ou aps u
certo periodo de exposio, provoca alteraes nos tecidos, orgos ou processos biolgicos.

Assim, a dose letal

50 DL
, a dose de uma substncia necessria para provocar a morte
de 50% dos individuos de uma populao testada.

Quanto menor for a dose letal de uma dada substncia, para uma determinada
espcie, maior ser a sua toxicidade. Esta varia consoante a espcie porque cada espcie
apresenta tolerncias diferentes a substncias txicas. A toxicidade depende ainda da forma
de exposio (via oral, inalao, contacto com a pele).

3. Quantidade de matria; volume molar e massa molar

Quantidade de matria
, n, uma grandeza fsica usada pelos quimicos para relacionar
pores de substncias em termos macroscpicos, com as unidades estruturais (tomos,
molculas ou ies) do domnio submicroscpico. A unidade SI a mole. A quantiade de
substanciacorrespondentea 1 mol de tomos/molculas/ies tem uma massa
numericamente igual massa molecular
6,02210 relativa, mas expressa em gramas. Em 1 mol de
tomos/molculas/ies, existem partculas das unidades estruturais que a
constituem Constante de Avogrado
A). (N

24
 Volume molar o volume ocupado por uma
6,02210 mole de gs. Nas condies PTN sempre
3
22,4 dm/mol. Neste volume existem sempre molculas.

Lei de Avogrado
volumes iguais de gases, nas mesmas condies de presso e
temperatura tm o mesmo nmero de molculas.

Massa molar
indica a massa por quantidade de matria.

4. Densidade de um gs

5. Disperses na atmosfera
A atmosfera uma mistura de gases (que formam uma mistura homognea) e materi
particulado. Consoante as dimenses do material particulado este pode ser classificado com
coloide ou como suspenso.

Disperso
: mistura de duas ou mais substncias em que as particulas de uma dase a fase
dispersa esto disseminadas noutra fase a fase dispersante. Podem classificar-se como:

solues verdadeiras dimenses inferiores a 1 nm ar.

coloides dimenses entre 1 nm e 1 micrometro nevoeiro.
Suspenses dimenses superiores a 1 micrometro smog.

As solues verdadeiras so sistemas homogneos, pois so constituidos por uma

nica fase. As suspenses so sistemas heterogneos, pois as particulas da fase dispersa
conseguem distinguir-se ao microscpio. O efeito Tyndall uma propriedade importante dos
coloides que, quando atravessados pela luz, provocam a sua difuso. Na prtica, isto signific
que possvel observar o percurso do feixe luminoso atravs do colide.

25
 6. Composio quantitativa de uma soluo

100
%(m/m)

100
%(V/V)

10
10

7. Interaco radiao matria

Ao entrar na atmosfera terrestre, as radiaes solares interagem com as particulas ai
existentes, transferindo para elas a energia que contem. Esta absoro pode causar dois
efeitos:

Efeito trmico
: as particulas absorvem energia, aumentando a sua energia cintica.
Efeito qumico
: as particulas absorvem a energia das radiaes, a qual serve para
desencadear reaces quimicas, por exemplo, a fotoionizao.

As radiaes solares que atingem a termosfera e a mesosfera tm energia suficiete

para provocar a ionizaao das espcies a existentes. Assim, a atmosfera funciona como um
filtro solar, uma vez que consegue reter as radiaes mais energticas provenientes do sol,
impedindo-as de atingirem a superficie terrestres. A presena de algumas especies quimicas
atmosfera evita que certas radiaes emitidas pelo sol cheguem superfcie terrestre, ou pe
menos minimizam a sua chegada. As sucessivas camadas da atmosfera funcionam como filt
para a radiao, nomeadamente, a UV.

A radiaoUV-A a menosenergtica.Atingea troposferae contribuipara o

envelhecimento da pele.
A radiao UV-B pode causar queimaduras solares e cancro de pele. retida no ozono
estratosfrico
A radiao UV-C a mais energtica e, por isso, a mais perigosa para os seres vivos.
retida quase na totalidade na termosfera.

A radiaosolar absorvidapelasmoleculasna troposferapode possuirenergia

suficiente para romper algumas ligaes entre os tomos, originando a sua dissociao. A es
processo d-se o nome de fotodissociao. Este processo origina radicais livres tomos ou

26
grupos de tomos em que as orbitasi possuemelectresdesemparelhados,
sendo
extremamente reactivos.

8. Ozono
O ozono um gs incolor, cujas molculas so formadas por trs tomos de oxignio,
existindo em pequena percentagem no ar que respiramos. A atmosfera uma mistura de
gases que se distribuem por trs camadas diferentes: a troposfera, a estratosfera e a ionosfe
(termosfera). A maior parte do ozono (cerca de 90% do total existente na atmosfera) encont
se e forma-se na estratosfera, a uma altitude entre os 15 a 50 km acima da superfcie da Ter
com uma forte concentrao a cerca de 25 km, constituindo o que se convencionou chamar
camada de ozono.

O ozono estratosfrico desempenha um papel primordial para a existncia de vida na

Terra, pois serve de filtro radiao solar ultravioleta. O restante existe na troposfera, onde,
pelo contrrio, os seus efeitos so prejudiciais vida.

Os filtros solares so materiais que no so atravessados pela radiao UV. Podem ser
de dois tipos:

Qumicos - contm substncias capazes de absorver a radiao UV, impedindo que a

pele seja atingida;
Fsicos - so constitudos por substncias opacas radiao UV e que, por isso, a
reflectem, constituindo uma barreira fsica a esse tipo de radiao; os mais vulgares
contm na sua composio xido de zinco ou dixido de titnio.

FPS - factor de proteco solar

- indica o grau de proteco dos filtros solares. Quando exposta
ao Sol sem proteco, a pele leva um determinado tempo para ficar vermelha (produo de
eritema). Quando se usa um filtro solar com FPS 15, por exemplo, a mesma pele leva 15 vez
mais tempo para ficar vermelha.

Formao de ozono
O2 -> O* + O*
O* + O2 -> O3

Decomposio de ozono
O3 -> O2 + O*
O3 + O* -> 2 O2

A quantidade de ozono presente na estratosfera mantida a um nvel adequado para

a vida na terra, por processo naturais, atravs dos quais continuamente formado e destru
obtendo-se uma situao em que a concentrao de ozono na estratosfera praticamente
constante estado estacionrio / equilbrio dinmico.

27
 Nos ltimos anos surgiram evidncias de que o equilbrio no ciclo do ozono tem vindo
a ser alterado. As actividades antropognicas tm conduzido a que quantidades cada vez
maiores de diversas substncias sejam emitidas para a atmosfera. Algumas reagem com o
ozono levando alterao do equilbrio, uma vez que a velocidade de decomposio do ozon
se torna superior velocidadede formao.Da que se tenhavindo a constataruma
diminuio da concentrao do ozono na estratosfera. Designa-se por buraco do ozono a
diminuiosignificativa
da concentraodo ozono na estratosfera.A diminuioda
concentrao do ozono estratosfrico tem consequncias biolgicas importantes, uma vez q
o aumento de radiao UV-B que atinge a superfcie da Terra influencia os ecossistemas e o
prprio Homem.

Os clorofluorocarbonetos, CFC, so compostos de carbono, cloro e flor. So gases

temperaturaambiente,mas podem ser liquefeitosfacilmente.So no inflamveis,
quimicamente estveis e no corrosivos, pelo que foram usados em larga escala em process
de refrigerao (frigorficos), sprays, etc. Devido sua inrcia qumica estes gases duram o
tempo suficientepara subiremat estratosfera, onde ocorre a sua fotodissociao
provocada pela radiao UV - originando radicais livres e tomos de cloro.

CCl3F* -> CCl2F* + CI*

Os tomos de cloro so muito reactivos e reagem rapidamente com o ozono da

estratosfera.
No desenrolarda reacono so destruidos,reagindoindefinidamente,
podendo destruir milhares de moleculas de ozono.

Cl* + O3 -> ClO* + O2

ClO* + O* -> Cl* + O2

Cl* + O3 ->

Os HCFC, HFC so dos melhores substitutos dos CFC, uma vez que a ligao C-H torna
molecula mais reactiva, sendo destruidos antes de alcanarem a estratosfera. No entanto s
gases de efeito de estufa.

9. Nomenclatura dos alcanos e derivados

Os CFC so compostos halogenados que se podem considerar derivados de outros
compostos que so constitudos apenas por carbono e hidrognio os hidrocarbonetos, que
so os compostos orgnicos mais simples. Os alcanos so hidrocarbonetos saturados: cada
tomo de carbono esta ligado a 4 outros tomos (ligaes simples) de carbono e/ou
hidrognio.

28
Os quatro primeiros alcanos de cadeia simples so:

Metano 1 atomo de carbono4 CH

Etano 2 atomos de carbono
2H6 C
Propano 3 atomos de carbono
3H8 C
Butano 4 atomos de carbono
4H10 C

Os alcanos seguintes de cadeia linear nomeiam-se de modo sistematico, utilizando os prefix

penta (5C), hexa (6C), hepta (7C), octa (8C), nona (9C), deca (10C), etc. e a terminao ano

Metodologia de nomenclatura:

1. Identificar a cadeia com maior numero de carbonos.

2. Numerar a cadeia principal de modo a que a soma dos numeros onde ficam os grupos
substituintes seja a menor possivel.
3. Formar o nome: numeros dos grupos substituintes + nomes do grupos substituintes,
ordenado alfabeticamente (prefixos di-, tri, -tetra no contam) + nome cadeia principa

10. Modelo covalente da ligao quimica

As molculas dos gases que se encontram na atmosfera podem ser poliatmicas

(H20, CO2, CH4, NH3), diatmicas2O,
(H N2, 02), ou mesmo monoatmicas (gases raros). Na
ligaoentre dois tomosnuma molcula-ligaoqumica- cada um dos tomos
experimenta alteraes. As principais alteraes ocorrem com os electres de valncia, ao
nvel das suas energias e da respectiva nuvem electrnica. Para as molculas da troposfera,
o modelo explicativo da sua estabilidade o da ligao covalente.

Segundo o modelo de G. N. Lewis (1875-1946), os electres de valncia tm um

papel fundamental na ligao qumica e so partilhados entre tomos, em molculas, de
modo que cada tomo envolvido na ligao adquira uma configurao electrnica de gs
raro (cujos tomos so particularmente estveis, especialmente He e Ne).

Notao ou representao de Lewis:

O smbolo qumico representa o ncleo e o cerne do tomo;
pontos () e cruzes (x) representam os electres de valncia.

Ligao covalente simples partilha de dois electres (um par)

Ligao covalente dupla partilha de quatro electres (dois pares)
Ligao covalente tripla partilha de seis electres (trs pares)

Ao estabelecer-se a ligao, a molecula adquire um estado estvel de energia,

inferior dos tomos separados. Os dois atomos envolvidos na ligao so mantidos
unidos porque existe um equilibrio entre foras de atraco e repulso:

29
 atraco entre o nucleo e os electres partilhados.
Repulso entre electres no partilhados e nucleos dos dois atomos.

ENERGIA DE LIGAO

Uma ligao qumica estabelece-se quando a energia do sistema constitudo pelos

tomos ligados menor do que a do sistema constitudo pelos tomos separados. Assim, a
molcula mais estvel do que os seus tomos separados, pelo que a formao de uma
ligao qumica envolve libertao de energia - a energia de ligao. Esta tem um valor igua
da energia mnima que necessrio fornecer molcula para quebrar a ligao e separar os
seus tomos (energia de dissociao).
Quanto maior for a energia de ligao mais energia se liberta quando a ligao se
forma, pelo que mais estvel a molcula. Mais forte a ligao, pois mais energia ser
necessria para a quebrar. Quanto mais estvel uma molcula, menos reactiva .
A molcula N2 a mais estvel, o que justifica a pequena reactividade da substncia
elementar azoto em comparao com as substncias elementares oxignio e hidrognio. Da
ser o azoto o gs mais abundante na atmosfera.

COMPRIMENTO DE LIGAO

A distnciade equilbrioa que ficamos ncleosdos tomosligadosdesigna-se

comprimento de ligao. Para essa distncia h um equilbrio entre as foras de repulso en
os ncleos e as foras de atraco que os electres exercem sobre os ncleos.
O comprimento de ligao depende do tamanho dos tomos que se ligam. Quando os
tomos envolvidos so do mesmo elemento, o comprimento da ligao simples maior do q
o comprimento da ligao dupla e este do que o da ligao tripla. Para os mesmos tomos, a
um maior comprimento de ligao corresponde uma menor energia de ligao.

NGULO DE LIGAO

O ngulo de ligao o menor ngulo formado pela interseco das duas linhas recta
que passam pelo meio do tomo central e pelo meio de dois tomos a ele ligados.

GEOMETRIA MOLECULAR

A geometria molecular o arranjo tridimensional dos atomos numa molecula. A esse

arranjoespacialcorresponde
um estadode energiaminimapara a molecula,ou seja,
estabilidade maxima. Pode prever-se a geometria de uma molecula a partir do conheciment
do numero de electres de valencia volta do atomo central, na sua estrutura de lewis,
usando o modelo da repulso dos pares electronicos da camada de valencia.

Numa molecula poliatmica, em que h duas ou mais ligaes entre o atomo central e
os atomos que o rodeiam, a repulso entre os electres dos diferentes pares ligantes faz com
que estes fiquem o mais afastados possivel uns dos outros. A geometria corresponder ao
arranjo espacial em que a repulso minima.

30
Quando volta do atomo, alm de pares de electres ligantes, h um ou mais pares de
electresno ligantes,na previsoda geometriatem de se ter em contaa diferente
intensidade das foras repulsivas. Em geral, maior a repulso entre pares de electres no
ligantes do que entre um par ligante e um par no ligante. Por sua vez, a repulso entre um
par no ligante e um par ligante maior do que entre dois pares ligantes.

Geometria linear
Geometria angular
Geometria piramidal trigonal
Geometria tetradrica

11. Nomenclatura de compostos inorgnicos

Se um compostoapenascontivertomosde dois elementosno metlicos, nas
frmulas deve respeitar-se a seguinte ordem: Rn, Xe, Kr, B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At
Br, Cl, O, F (sequncia natural na Tabela Peridica, excepto o H, o O entre Cl e F e os gases
nobres no incio). Se um composto apenas contiver tomos de dois elementos metlicos, na
frmulas escrevem-se por ordem alfabtica dos smbolos.

Na escritadas frmulasde compostosinicos,coloca-seprimeiroo smboloou

frmula do catio e depois o smbolo ou frmula do anio, com ndices, de modo que a soma
das cargas elctricas (que no se escrevem) seja nula. A frmula de um sal indica a propor
em que se encontram os diferentes ies no cristal; se houver mais do que um io do mesmo
tipo, escrevem-se por ordem alfabtica dos smbolos ou frmulas.

31
 FSICA EQUMICA

FSICA Ano I

32
 MDULOINICIAL- DASFONTES
DEENERGIA
AOUTILIZADOR

1. Situao energtica mundial e degradao de energia

Sendo a energia fundamental a vida e um factor primordial para a maioria das

actividades econmicas e humanas, o consumo energtico regista um aumento acelerado. H
pois que explorar novas fontes de energia que satisfaam as necessidades humanas e no
contribuam para a degradao ambiental.

1.1. Fontes de energia

Fontes de energia primrias

- quando ocorrem livremente na Natureza.
Ex: Sol, gua, vento, gs natural, petrleo bruto

Fontes de energia secundrias

quando so obtidas a partir de outras.
Ex: electricidade, gasolina, gasleo.

Fontes de energia no renovveis

so aquelas cujas reservas se esgotam, pois o seu processo
de formao muito lento comparado com o ritmo de consumo que o ser humano faz delas.
Ex. Carvo, Petrleo, Gs natural, energia nuclear

Fontes de energia
renovveis
so aquelas que se renovam continuamente na Natureza, numa
escala de tempo compatvel com a vida humana, sendo, por isso inesgotveis.
Ex: Biomassa, Energia elica, solar, das mars, geotrmica e hdrica.

Os impactos ambientais resultantes da utilizao de fontes renovveis so, de um

modo geral, pouco significativos. Contudo, os rendimentos energticos so baixos, ao invs
das no renovveis, uma vez que a sua produo varivel e que o armazenamento de
excedentes extremamente difcil.

O uso racional da energia importante. Devemos aproveitar os subprodutos, reduzir o

consumo,e aplicar os 3 Rs, reduzindosignificativamente
a poluioambientale
implementando um raciocnio que inclui as geraes futuras.

1.2. Degradao e conservao da energia

A energia vai perdendo qualidade sempre que se transfere ou transforma. Torna-se de

tal forma dispersa que impossvel para ns voltar a utiliz-la, pelo que, a energia se
degradou. Assim, para avaliar a eficincia de um processo recorre-se ao rendimento e assum
sempre um valor inferior a 1.


100

33
 2. Conservao da energia

2.1. Lei da Conservao da energia

A energiapode transferir-se
entre sistemas.Define-sesistema como
a parte do
universo que queremos estudar. Essa parte limitada por uma fronteira que separa o sistem
de uma vizinhana, que fica fora do sistema, podendo interagir com ele. Assim, os sistemas
fsicos podem ser: abertos (partilha de matria e energia); fechados (partilha somente de
energia); isolados (no h qualquer tipo de troca). Assim:

Num sistema isolado, qualquer que seja o processo, a energia total permanece constante.

A energia manifesta-se atravs de transferncias e de transformaes e, em qualquer

processo, a sua quantidade no se altera, apesar de uma parte se degradar.

2.2. Tipos fundamentais de energia

A energia uma grandeza escalar, e caracterizada por um nmero e uma unidade.

Uma partcula pode ter vrios tipos de energia associados:

Energia Cintica
C) (E
energia associada ao movimento de um corpo.
1

2

Energia PotencialP) (E
resulta da interaco de um corpo com outros corpos. Existem vrios
tipos, consoante a natureza da interaco entre os corpos.

Energia potencial gravtica

resulta da interaco de um corpo e um astro.

Energia potencial elctrica

resulta da interaco entre cargas elctricas; para as
ligaes qumicas designada energia potencial qumica

Energia potencial elstica

resulta da interaco associada deformao dos corpos.

Energia Mecnica
M)(E
resulta da soma da Energia cintica com a energia potencial, que se
podem converter uma na outra, seguindo a frmula:

34
 A nvel microscpico a energia de um sistema designa-se por energia interna.

A energia interna a soma da energia potencial, resultante das interaces entre

partculas constituintes do sistema (tomos, molculas e ies), e da energia cintica, associa
ao permanente movimento das partculas. A energia interna de um sistema depende da sua
massa (quanto maior a massa mais energia) e est tambm relacionada com a temperatura

A temperatura de um sistema (de um corpo) proporcional a energia cintica mdia de

translao das suas partculas.

2.3. Transferncias de energia

Trabalho (W)- Transferncia de energia organizada, que ocorre sempre que uma fora actua
num sistema e este se desloca devido sua aco. No caso da fora (F) ter a mesma linha d
aco do deslocamento (d) do corpo, o trabalho pode calcular-se tendo em considerao que

Calor (Q)- Transferncia de energia desorganizada, que ocorre entre sistemas a temperaturas
diferentes, prolongando-se, espontaneamente, atravs de um meio material, do sistema a
temperatura mais elevada para o sistema a temperatura mais baixa, tendo como objectivo o
equilbrio trmico.

Radiao(R) - definidacomo a energiaque irradiada um fenmenonaturale,

independentemente da sua forma, a radiao ocorre sempre por ondas electromagnticas.

cf E hv

CONCLUINDO:

2.4. Potncia

Potncia -randeza
g fsica que mede a quantidade de energia transferida por unidade de temp

35
 CAPTULO 1 - DO SOL AO AQUECIMENTO

3. Energia do Sol para a Terra

3.1. Balano energtico da Terra

A temperatura mdia da Terra mantm-se razoavelmente constante de ano para ano.

H tendncia de longo prazo, mas no h evidncia de variaes abruptas de temperatura d
um ano para o outro. Assim, a Terra deve libertar para o espao a mesma quantidade de
energia que recebe do Sol. Se assim no fosse, a atmosfera deveria aquecer ou arrefecer
mensuravelmente, dependendo da quantidadede calor libertadopara o espao.Assim
conclumos que a potncia da radiao proveniente do Sol que entra no globo terrestre
igual potncia da radiao emitida pelo globo terrestre.
A potncia de radiao solar que
alcana uma unidade de rea da superfcie da Terra denominada Constante solar (S).

A radiaoque incidenum corpo pode ser absorvida,reflectida outransmitida,

verificando-se a lei da conservao da energia.

As fraces de energia incidente, que so reflectidas, transmitidas e absorvidas dependem:

Das propriedades do corpo que recebe a energia

(material de que feito, espessura,
acabamento da superfcie).
0 Um corpo opaco aquele que no se deixa atravessar pela
radiao, pelo
0 que,
. Se o corpo for opaco e no reflector a uma radiao, ser um bom
absorvente: .

Da frequncia da radiao
: um corpo pode absorver uma grande quantidade de
radiao de uma certa frequncia e absorver muito pouco de outras. O vidro transparente
radiao visvel, mas opaco para a radiao infravermelha. A prpria atmosfera funciona com
um filtro, opaco a grande parte das radiaes com excepo da visvel e rdio, que formam
janelas atmosfricas: a radiao de comprimentos de onda inferiores aos da gama do visv
so bastante absorvidos na ionosfera e na camada do ozono, enquanto as ondas mais longa
so reflectidas pela ionosfera.

36
 Todos os corpospor se encontrarem a uma determinada temperatura emitem
radiao electromagntica
. Esta radiao resulta da agitao corpuscular dos seus tomos e
molculas. O espectro desta radiao trmica um espectro contnuo. A emisso de energia
mais intensanuma determinadaregio do espectroe tende para zero quer para
comprimentos de onda pequenos quer para comprimentos de onda grandes.

A intensidade da radiao emitida por um corpo depende da sua temperatura e da

O factor de emisso emissividade
natureza da sua superfcie. ou (e) caracteriza a tendncia
de um corpo para emitir em relaoa um emissorperfeito . Par radiaoda mesma
frequncia, o factor de emisso igual ao factor de absoro:
. e=

Um corpo negro um corpo ideal que absorve toda a radiao que nele incide
(absorsor
perfeito). Um corpo que absorve bem a radiao incidente emite igualmente bem
= ). Assim, o corpo negro tambm um emissor perfeito. O caso oposto tambm se aplica:
um corpo ideal que reflictaperfeitamente
a radiaoincidente(reflectorperfeito),no
absorvendo nenhuma radiao, tambm no emite nenhuma radiao.

A lei de Stefan-Boltzmann diz que a potncia total da radiao emitida por um corpo
proporcional ao produto da sua temperatura absoluta e com a rea da sua superfcie.
...

Notemos que um corpo absorve, de acordo com o seu factor de absoro, a radiao
que nele incide e que emite em todas as frequncias, embora com mais intensidade apenas
nas frequncias correspondentes temperatura e que se encontra (que podero ser de gam
muito diferentes das do espectro de incidncia). Assim, embora a Terra absorva radiao
proveniente do sol essencialmente em zona de pequenos comprimentos de onda, emite
fundamentalmente na gama do IV. A relao entre o comprimento de onda mximo e a
temperatura dada pela lei do Deslocamento de Wien.

37
 3.2. Equilbrio trmico

Os corpos esto constantemente a emitir radiao e a receber radiao de tudo o que

os rodeia. Se um corpo emitir maior quantidade de energia por radiao do que absorve, a s
temperatura diminui, e a temperatura da vizinhanaQuando
aumenta.o corpo emite tanta
energia como aquela que absorve, a sua temperatura estabiliza e diz-se que atingiu o
equilbrio trmico (as potncia de radiao absorvida e emitida
. so iguais)

A lei zero da termodinmica

permite compreender a razo pela qual os corpos que se
encontramnum dado ambientedurantealgum tempo, acabampor ficar mesma
temperatura: a temperatura de alguns aumenta, a de outros diminui de tal modo que a
temperatura final de todos eles a mesma.

Dois sistemas em equilbrio trmico com um terceiro esto em equilbrio trmico entre si.

3.3. Temperatura mdia da Terra

A radiao solar atinge, num dado instante, apenas um hemisfrio terrestre. Embora
alcance a Terra com variadas inclinaes quantidade principal a que, em cada ponto, incid
perpendicularmente superfcie terrestre radiao solar directa.
1370

Da radiao incidente no topo da atmosfera, cerca de 30% reflectida pelo sistema

Terra, constituindoalbedo
o terrestre (fraco de radiao incidente num planeta e que por
ele reflectida)
. Por
. outro
lado, consideramos que a Terra intercepta a radiao solar como
um disco dee1
rea , ignorando a sua esfericidade, e que a Terra se comporta como um
corpo negro ( ), de forma a simplificar os clculos. Neste clculo no contabilizamos as
restantes perdas de energia da Terra nem o efeito de estufa, que impede a diminuio da
temperatura da superfcie terrestre.

38


..
...

.0,7
..4
15,6810

.0,7

18255

..4
5,6810

3.4. A radiao solar na produo de energia elctrica

Os painis fotovoltaicos so usados para produzir energia elctrica e resultam do

agrupamento de clulas fotovoltaicas.
Estas so constitudas por um cristal de silcio (um
semicondutor) em cujos extremos, por aco da radiao solar, criada uma diferena de
potencial elctrico.

Entreos factores principais que impedem a sua utilizao

em larga escala, encontra-
se o elevado custo,
o baixo rendimento,os importantesinvestimentos
de capital e a
necessidade de ocupar grandes reas de terreno.

Por outro lado

, os painis no dispem de partes mveis, so formados por mdulos,
so inofensivos do ponto de vista ambiental, no produzem cheiros nem rudos, exigem pou
manuteno e tm tempo de vidam elevados (> 20 anos).

Para dimensionar um painel fotovoltaico, necessrioconsiderara potncia

elctrica a fornecer. Por sua vez, esta potncia depende da insolao, do nmero de clulas
fotovoltaicas e do modo como esto ligadas entre si, das caractersticas dos aparelhos a ele
ligados (resistncia exterior que maximiza o rendimento) e da temperatura ambiente.

39
 4. A energia no aquecimento/arrefecimento de sistemas

4.1. A radiao solar no aquecimento

A radiao recebida directamente do sol pode ser focalizada e aproveitada para

conseguir elevadas temperaturas para a gua cujo vapor utilizado para fazer mover turbin
usadas na produo de energia elctrica.

Nos colectores solares a radiao que atinge as suas

placas de vidro
(transparente radiao solar, opaco radiao
IV, criandoum efeito de estufaartificial) utilizadapara
aumentar a temperatura do ar confinado no seu (que interior
e de um fluido(mistura de
funciona como isolante trmico)
por conduo
gua e etilenoglicol: > p.e.; <p.f.) . Este fluido
percorre um trajecto fechado
, no interior de tubos metlicos,
em geral de cobre (bom condutor de calor) atravs de um
mecanismode conveconaturalgeralmenteauxiliadopor
uma bomba.Estestubos,revestidosde crmionegro (boa
absoro de calor) na parte exposta ao penetram
sol, num
reservatriode gua, provocandoo aumento da sua
temperatura(correntes de conveco).

Assim,no Vero, os esquentadores

e as caldeiraspodemser desligados,
o que
contribui para uma diminuio da poluio atravs da reduo das emisses de cidos de
azoto e carbono para a atmosfera. So usados fundamentalmente para aquecimento de
gua/ambientes, mas tambm na secagem de produtos agrcolas.

As transferncias de energia como calor podem processar-se de duas maneiras

diferentes: conduo e conveco.

Conduo
: transferncia de energia entre dois sistemas, a diferentes temperaturas, colocado
em contacto trmico (directo ou atravs de uma fronteira), onde a energia do sistema com
maior temperatura passa para o sistema a menor temperatura devido a colises microscpic
onde as partculas com maior energia cintica cedem energia s de menor energia. Quando
todas as partculas vibrarem igualmente, tm o mesmo nvel de energia e, consequentemen
a mesma temperatura. No implica movimentos do meio material.

Para avaliaracapacidade
de conduodos diferentesmateriaisrecorremosa

condutividade trmica : quantidade de calor que atravessa, por segundo, a espessura de
2
um metro entre superfcies paralelas de rea igualquando
a 1 m a diferena entre essas
superfcies 1K.

40


Quanto maior foi o valor de, melhores condutores so os materiais
. Os metais so
os melhorescondutoresdevido existnciade electreslivres que efectuamessa
transferncia. A conduo nos slidos no metlicos faz-se com maior dificuldade porque as
ligaes qumicas no lhes do liberdade para vibrarem. So bons isoladores. Este processo
transferncia muito lento em lquidos e gases.

Conveco
: No processo de conveco a energia transferida entre regies de um fluido (gs
ou lquido), sujeito aco da gravidade, por movimentos que misturam partes do fluido a
- correntes de conveco.
diferentes temperaturas

Verifica-se que, para a mesma presso, a massa volmica de um fluido diminui com o
aumento da temperatura, logo, quando se coloca um fluido sob a influencia de uma fonte
trmica, a temperatura da massa de fluido mais prxima aumenta primeiro que a restante,
ficando menos densa. O restante fluido, a uma temperatura inferior, e portanto mais denso
tende a ocupar a parte do recipiente que est a ser aquecida, obrigando a fraco com maio
temperatura a deslocar-se em sentido oposto.

A conveco um processo fsico de extrema importncia na transferncia de energia

em fluidos, desempenhando um papel fundamental no sistema climtico da Terra.

4.2. 1 Lei da termodinmica

A variao de energia interna de um sistema,

i ou E
U, igual quantidade de
energia transferida como trabalho, calor e radiao:

Por conveno considera-se que:

A energia recebida pelo sistema, quer como trabalho, calor ou radiao, positiva,
U 0 ;
pois aumenta a energia interna,

A energia cedida pelo sistema, como trabalho, calor ou radiao, negativa, pois a
U 0 ;
energia interna diminui,

Da primeira lei da termodinmica verifica-se que os processos de transferncia de

energia, W, Q e R, so equivalentes, pois a sua soma igual a variao da energia interna,
e esta depende apenas dos estados inicial e final.

4.3. Capacidade trmica mssica

A quantidade de energia transferida como calor necessria para que a temperatura de

uma dada substncia sofra uma variao de temperatura, directamente proporcional a sua
massa, m, e dada pela expresso:

41
 Q mc T

Onde c a caracterstica trmica da substncia que se designa capacidade trmica mssica

que igual a quantidade de energia que necessrio fornecer a 1Kg dessa substancia para
-1 -1
a sua temperatura aumente 1K. A unidade Si da capacidade trmicaKmssica J Kg

4.4. Capacidade trmica

a quantidade de calor recebida ou cedida por um corpo (de massa m) para que sua
temperatura se altere de 1C.
.

Devido sua capacidade trmica mssica, a gua tem um efeito regulador do clima
pois pode receber ou ceder grandes quantidades de energia sem que a sua temperatura se
altere substancialmente.

4.5. Mudanas de estado fsico

Numa mudana de estado fsico de uma substncia, a temperatura no varia e a

energia fornecida traduz-se na quebra das ligaes intermoleculares e no no aumento da
agitao corpuscular
. A variao de energia que necessrio fornecer, como calor, a presso
constante, por unidade de massa
de substncia para que ocorra a mudana no estado fsico
conhecida por variao de entalpia
): (

.

Sempre
que necessrio fornecer energia a um sistema para que este mude de estad
fsico, a positiva, caso contrrio negativa.

4.6. 2 Lei da Termodinmica

Qualquer transferncia de energia conduz diminuio de energia til, apesar da

energia total se manter constante, pois uma parte deixa de estar disponvel para a realiza
de trabalho. A segunda lei da Termodinmica prev esta degradao.

Os processos que ocorrem espontaneamente na Natureza do-se no sentido da diminuio

da energia til.

H uma grandeza fsica associada qualidade de energia, que uma varivel de esta
termodinmico - a entropia. A entropia a medida da desordem do sistema e tanto maior
quanto maior for esta desordem. Em termos energticos significa que a entropia aumenta co
a diminuio da qualidade de energia, atingindo um mximo em condies de equilbrio.

42
 CAPTULO 2 ENERGIA EM MOVIMENTOS

5. Transferncias e transformaes de energia em sistemas complexos

5.1. Modelo da partcula material

Um sistema mecnico, em que no se consideram quaisquer efeitos trmicos, pode,

Umde
em certas situaes, ser representado por um s ponto, o centro corpo rgido,
massa.
um slido indeformvel, em que as posies relativas das partculas que o constituem so
constantes, quando em movimento de translao, pode ser representado pelo seu centro de
massa, pois todos os seus pontos tm a mesma velocidade
, isto , pode ser representado
como uma partcula material que se desloca como se possusse massa igual do sistema e
como se todas as foras que actuam no sistema estivessem nele aplicadas.

5.2. Transferir energia como trabalho

Em Fsica considera-seno
queh realizao de trabalho sobre um objecto a no ser
que este se desloque,
isto , a quantidade de energia transferida para um sistema mecnico
que envolva movimento medida pelo trabalho de uma fora. Mas o trabalho, de uma fora
consequentemente,a variaode energiade um corpo, dependemda fora, e do
deslocamento e do teu ponto de aplicao.

Na situao (a) a fora e o deslocamento tm o mesmo sentido, a velocidade do corpo

aumenta, logo, aumenta a sua energia cintica.

Na situao (b) a fora e o deslocamento tm sentidos opostos, portanto, a velocidade

diminui, bem como a energia cintica.

Na situao (c) a fora perpendicular ao deslocamento, a velocidade constante,

logo, a energia cintica do corpo no se altera.

43



Uma vez que , pode concluir-se:

O trabalho potente realizado por uma fora de mdulo constante, F, que actua sobre um
corpo na direco e sentido do deslocamento, d. positivo e dado por:

90cos0cos

O trabalho resistente realizado por uma fora de mdulo constante, F, que actua sobre um
corpo na direco e sentido oposto ao do deslocamento, d. negativo e dado por:
180

cos90cos

O trabalho realizado por uma fora de mdulo constante, F, que actua sobre um corpo na co
direco perpendicular do deslocamento, d, nulo:
cos900cos

A unidade SI de trabalho o joule (J)

5.3. Calcular quantidades de energia transferida

Para determinar o trabalho realizado por uma fora no colinear com o deslocamento
tem que se decompor a fora em duas componentes: uma com a direco do deslocamento
Fx, responsvel pelo trabalho realizado, e a outra que lhe
y. normal, F

Repare-se que o trabalho realizado pela

componente vertical nulo, pois perpendicular
ao
deslocamento, logo, o trabalho realizado pela fora
igual ao trabalho realizado pela componente Fx, que se
designa por fora eficaz.

5.4. Trabalho realizado por vrias foras

Se, sobre um corpo, actuar mais do que uma fora, a alterao da sua energia igual
ao trabalho total realizado por todas as foras. Desde que o corpo se comporte como uma
partcula material, isto , que possa ser representado pelo seu centro de massa, o trabalho
total pode ser determinado por 2 processos:

O trabalho total a soma dos trabalhos realizados individualmente por cada fora.
O trabalho total igual ao trabalho realizado pela resultante das foras, que igual soma
vectorial de todas as foras e que traduz o efeito das vrias foras que sobre ele actuam.

Assim, o trabalho realizado pela resultante das foras que actuam sobre um corpo em
movimento de translao igual a soma dos trabalhos realizados por cada uma das foras.

44
 5.5. Trabalho realizado pelas foras dissipativas

Quando um corpo desliza sobre uma superfcie, esta exerce sobre ele uma fora de
contactocom dias componentes: uma componente perpendicular superfcie(reaco
normal), e uma componente paralela superfcie e de sentido oposto ao deslocamento a
fora de atrito. O trabalho realizado por esta fora resistente e responsvel pela diminuio
da energia mecnica do sistema:

A fora de atrito uma fora dissipativa que traduz a nvel macroscpico as complexa
interaces que, a nvel microscpico, se manifestam entre as minsculas rugosidades das
superfcies em contacto.

6. A energia de sistemas em movimento de translao

6.1. O teorema da Energia Cintica

O trabalho realizado pela resultante de todas as foras que actuam sobre um sistema,
num determinado intervalo de tempo, igual a variao da sua energia cintica:

6.2. Foras conservativas e foras no conservativas

As foras que actuamnum sistema,modificando-lhe a configurao,

dizem-se
conservativas quando, regressando o sistema configurao inicial, readquire tambm a
energia cintica inicial. Isto significa que as foras conservativas conservaram a capacidade
o sistema tinha de realizar trabalho, e da o seu nome. As foras gravticas e as foras elstic
so foras conservativas.

A fora gravtica realiza, de A a B, um trabalho resistente, que se

traduz num aumento de energia potencial do sistema grave Terra. Segue-
se, depois, um trabalho potente, de B para A, que se traduz na restituio
forma cinticado incrementode energiapotencialque tinha sido
armazenada.

45
 As foras que actuam num sistema dizem-se no conservativas ou dissipativas quand
ao deixarem de realizar trabalho, o sistema ou no regressa configurao inicial ou regress
ela com energia cintica diferente da que tinha no princpio. Isto quer dizer que as foras n
conservativas no conservaram a capacidade que o sistema tinha de realizar trabalho. As
foras de atrito e a resistncia ao movimento, no ar ou nos lquidos, so sempre foras
resistentes e no conservativas.

A fora de atrito, como mostram as figuras b e c,

realiza sempretrabalhoresistenteno traduzidoem
aumento de energia potencial. A fora de atrito sempre
uma fora no conservativa.

6.3. Energia potencial gravtica

Um corpo, de massa
m, elevado lentamente de uma altura h por aco de uma
P mg . Desprezando a resistncia do ar, a
fora de intensidade igual ao peso do corpo,
resultante das foras que actuam sobre o corpo nula e portanto, a variao da energia
cintica nula. Mas o ponto de aplicao da fora experimenta um deslocamento igual a
variao da altura do corpo; logo, realiza trabalho e, consequentemente, transfere energia
para este. Isto , a energia associada a posio do corpo designa-se por energia potencial
gravtica. Ento pode escrever-se:

Esta expresso no permite saber a energia potencial, permite apenas calcular a

variao de energia potencial gravtica de um corpo, de massa m, quando a sua altura varia
entre h e 0h
. Para se obter a expresso da energia potencial gravtica necessrio definir um
valor de referncia, isto , para uma dada posio define-se um determinado valor de energ
potencial. Repare-se que tanto a escolha da posio de referncia como o valor de referncia
de energia potencial a atribuir nesta posio so arbitrrios.

Contudo, normal definir o nvel do solo como a posio a que corresponde energia
potencial gravtica nula, pelo que para qualquer outra posio de altura h se tem:


0

Desta expresso conclui-se que a energia potencial gravtica para um corpo de massa
m tanto maior quanto maior for a altura a que se encontra.

46
 6.4. Trabalho realizado pelo peso de um corpo

Pode afirmar-se que o trabalho realizado pelas foras que actuam sobre o corpo
nulo, visto que a variao da sua energia cintica nula. Isto :

0

Na verdade, durante uma subida a energia potencial gravtica aumenta e o trabalho

realizado pelo peso do corpo resistente ou negativo, pois actua em sentido contrrio ao do
deslocamento, enquanto numa descida a energia potencial gravtica diminui e o trabalho
realizado pelo peso potente ou positivo, pois tem o sentido do deslocamento.

Concluindo: o trabalho realizado pelo peso de um corpo, durante uma qualquer mudana de
posio, simtrico da variao da energia potencial gravtica.

W E p
P

6.5. Conservao de energia mecnica

Considerando desprezvel a resistncia do ar, um

corpo, de

massa m, lanado verticalmente para cima com velocidade inicial
fica, quer durante a subida quer durante a descida, submetido apenas
aco do peso.

Repare-seque o trabalhorealizadopelo peso de A a B

simtrico do realizado de B a A, donde se conclui que o trabalho total
realizado nulo. Mas, e de acordo com a Lei do Trabalho - Energia, o
trabalho realizado pela resultante de todas as foras que actuam sobre
um sistema, conservativas e no conservativas, igual a variao da
energia cintica:








.

Esta expressotraduza Lei da Conservao

da EnergiaMecnica:Num sistema
conservativo, um sistema em que o trabalho da resultante das foras igual apenas ao das
foras conservativas, a variao de energia mecnica nula, ou seja, h conservao de
energia mecnica.

47
 6.6. Plano inclinado

Considere-se um bloco de massa m, que parte do repouso do

topo de um plano inclinado, de comprimento d e altura h, e que se
desloca ao longo deste com atrito desprezvel.

A variao da energia cintica do bloco igual ao trabalho

realizado pela resultante das foras que sobre ele actuam: o peso e a
reaco normal, exercida pela superfcie de apoio.

Repare-seque a reaco normal perpendicularao

deslocamento, logo, no realiza trabalho. Por sua vez, o peso ao
definir um ngulo com a direcodo movimentodeve ser
decomposto segundoa direco
tangente trajectria, , e a

direco perpendicular,
. A componente normal do peso, , no
realiza trabalho, mas a sua componente tangencial,
, a fora eficaz,
a responsvel pela variao da velocidade do bloco.

Em suma, o trabalho total realizado pelas foras que actuam sobre o

bloco no deslocamento
de A a B, igual ao trabalho realizado pela

fora eficaz,.


, cos .

.. cos
. .
. .. .cos .

6.7. As foras que alteram a energia mecnica

Em qualquer sistema mecnico a variao de energia cintica igual ao trabalho

realizado por todas as foras que sobre ele actuam,

.


.

Isto , o trabalho das foras no conservativas igual variao da energia mecnica. A for
de atrito que se manifesta entre duas superfcies em contacto bem como a resistncia do ar
so exemplos de foras no conservativas. Estas foras que dificultam o movimento ao
actuarem em sentido contrrio ao do deslocamento realizam trabalho resistente que se trad
por uma diminuio da energia mecnica do sistema. Por outras palavras, as foras no
conservativas que realizam sempre trabalho negativo, foras dissipativas, como o atrito e a
resistncia do ar, so responsveis pela diminuio da energia mecnica.

48
 FSICA EQUMICA

FF
S
SIC
ICAA Ano II

49
 CAPTULO
1 - MOVIMENTOS
NATERRAENOESPAO

1. Viagens com GPS

Para viajar necessrio conhecer o local de partida, o local de chegada e o percurso a
seguir. Isto pode ser feito atravs de um sistema de navegao conhecido por GPS (Sistema
posicionamento global) que permite saber a posio de um lugar superfcie da Terra atrav
das coordenadas geogrficas.

1.1. Posio e coordenadas geogrficas

Num modelo esfrico da Terra, a posio de um lugar pode ser determinada a partir d
algumas linhas imaginrias:

Paralelo crculos menores paralelos ao equador e perpendiculares ao eixo da Terra que

permitem medir a latitude. Esta o ngulo que a linha que une esse lugar ao centro da Ter
faz com o plano do equador. Varia entre 0 e 90 e mede-se para norte ou sul do equador.

Meridiano semi-circunferncias perpendiculares aos paralelos, que passam pelos plos e

permitem medir a longitude. Esta o ngulo entre o plano do meridiano de Greenwich e o
plano do meridiano desse lugar. Varia entre 0 e 180 e mede-se para Este ou Oeste do
meridiano de Greenwich.

As coordenadas geogrficas latitude, longitude e altitude do-nos a posio exacta de

um lugar na superfcie terrestre.

1.2. O sistema GPS

O sistema de posicionamento global utiliza informao proveniente de satlites para

fornecer com rigor as coordenadas de um lugar. Este sistema divide-se em trs partes:

Segmento espacial:

formado por 24 satlites que foram lanados em foguetes a partir do Cabo Canaveral, EU
Descrevem trajectrias circulares em torno da Terra, a 22200 km de altitude.
Do duas voltas completas por dia - tm um perodo de 12h.
As rbitas esto contidas em seis planos que fazem 60 entre si, cada uma com quatro satl
Obtm energia de painis solares que so constantemente orientados para o sol.
Cada satlite possui quatro relgios atmicos cuja preciso 3 ns.
Transmitem/captam ondas electromagnticas que informam sobre a posio e tempo.

50
 Segmento de controlo:

constitudo por cinco estaes terrestres dispersas pelo planeta.

Controla a posio e velocidade dos satlites, bem como o tempo marcado nos seus relgios
Analisa as condies atmosfricas que introduzem erros no sistema
Efectua correces s orbitas e relgios dos satlites, enviando informao codificada.

Segmento do utilizador:

constitudo pelos receptores GPS e por quem os utiliza.

Os receptores so caracterizados por receber e descodificar os sinais dos satlites, poder
trocar dados com outros receptores e com computadores, permitir a quem navega o acesso
mapas detalhados e assim obter a melhor rota para um determinado destino.

Os satlites GPS enviam sinais especficos para os receptores em terra atravs de

ondas electromagnticas. Os satlites da rede GPS enviam os seus sinais em instantes preci
O receptor de GPS possui informao rigorosa do instante em que cada satlite envia esses
sinais. O sinal propaga-se velocidade da luz, pelo que decorre algum tempo desde a emiss
at sua chegada ao receptor GPS. Este intervalo de tempo permite determinar a distncia
entre o receptor e o satlite.

necessria
a informaode trs satlitespara localizarum ponto. Calculadas
as
distncias aos satlites A, B e C, ento, possvel determinar a posio do ponto P, onde se
encontra o receptor:

Com a distancia
A, traa-se
d uma circunferncia centrada em A que contem a posio
do receptor, mas que poder ser qualquer ponto da circunferncia.

Com a distncia
B traa-se
d uma segunda circunferncia centrada em B, que intercepta
em dois pontos a circunferncia centrada em A, um dos quais ser o ponto P.

Com a distncia
C traa-se
d a circunferncia centrada em C, que intercepta dois pontos
da centrada em A, um dos quais comum circunferncia centrada em B e que
representa o ponto P.

Nota:o sistema GPS utiliza a interseco de esferas e no de circunferncias.

Em princpio, trs satlites seriam suficientes para localizar a posio de um lugar na

Terra, mas os relgios atmicos dos satlites, altamente precisos, tm de estar sincronizado
para que a triangulao esteja correcta. Na prtica, este problema resolvido comunicando
com um quarto satlite de referncia.

O GPS tem vrias aplicaes, nomeadamente na navegao terrestre, martima e

area, segurana de veculos, mapeamento e estudos topogrficos e gesto de trfego are
deteco de situaes de emergncia.

51
 1.3. Coordenadas cartesianas

O sistema de coordenadas cartesianas um outro sistema de referenciar posies.

Este sistema constitudo por 3 eixos perpendiculares entre si e em cuja interseco (origem
do referencial) se encontra o observador. Num plano, a posio determinada com dois eixo
de referncia (duas coordenadas).

Para estudar movimentos num local superfcie da Terra, quase sempre podemos
ignorar a curvatura dessa superfcie, considerando-a plana.

Nem sempre duas pessoas esto de acordo quando descrevem o mesmo movimento.
Um exemplo do dia-a-dia: um passageiro de um comboio em movimento olha para outro
sentado sua frente e diz que ele est parado, ou em repouso relativamente a si. Mas uma
pessoa que esteja a ver passar o comboio diz que aquele passageiro est em movimento. Ou
seja, quando se descreve o movimento de um corpo, essencial que se diga em relao a
qu que o corpo se move. Ao objecto de referncia liga-se um sistema de eixos ou
referencial.

1.4. Trajectria, distancia percorrida e deslocamento

A trajectria
descrita por uma partcula em movimento definida pelas sucessivas
posies ocupadas ao longo do tempo.
As trajectrias podem ser:
Curvilneas:
quando os pontos ocupados pela partcula ao longo do tempo definem uma curva.
Rectilneas:
quando os pontos ocupados pela partcula ao longo do tempo definem uma recta.

A distncia percorrida, s, por uma partcula a medida de todo o percurso efectuado

ao longo da trajectria e, por conseguinte, uma grandeza escalar positiva. Por sua vez, o
deslocamento uma grandeza vectorial que caracteriza a variao de uma partcula, num
dado intervalo de tempo, com origem na posio inicial e extremidade na posio final.

Atente-se que o valor do deslocamento, x, num dado intervalo tempo, pode ser:
Positivo: a partcula desloca-se no sentido positivo;
Negativo: a partcula desloca-se no sentido negativo;
Nulo: a partcula desloca-se, mas regressa posio inicial.

Em concluso: o deslocamento de uma partcula, durante um certo intervalo de

tempo, depende apenas das posies final e inicial.

52
 1.5. Rapidez e velocidade

A rapidezmdia uma grandezaescalarpositivae que indicaqual a distancia

percorrida, em mdia, pela partcula na unidade de tempo.

A velocidade mdia, uma grandeza vectorial e que indica qual o deslocamento

experimentado, em mdia, pela partcula, na unidade de tempo. A velocidade mdia tem a
direco e o sentido do vector deslocamento, pode apresentar valores positivos ou negativo

A velocidade instantnea o limite para que tende a velocidade mdia quando o intervalo d
tempo tende para zero. , pois, uma grandeza vectorial que, em cada ponto, tangente
trajectria e que apresenta o sentido do movimento.

1.6. Grficos posio tempo e velocidade - tempo

O vector velocidade altera-se sempre que se altera a direco, o

sentido e/ou o mdulo. Se a velocidade nula, pode-se concluir que
o corpo est em repouso em relao ao referencial. Quando o corpo
inverte o sentido do movimento o valor da velocidade nulo.
Atravsde um grficoposiotempo pode-sedeterminara
velocidade do corpo, em cada instante, atravs do declive da recta
tangente curva do grfico, no ponto considerado.

A variao do valor da velocidade, em funo do tempo, pode

tambm ser representada atravs de um grfico velocidade tempo. A
rea do grfico indica o valor do deslocamento do corpo. No instante
t1, verifica-se a inverso do sentido do movimento.

53
 2.Da Terra Lua

2.1. Interaces distncia e de contacto

Para existir uma fora tem de haver uma interaco entre dois corpos: um exerce a
fora e outro sofre a aco dessa fora.

As interaces entre corpos, e consequentemente, as foras podem ser de contacto,

quando o corpo que exerce a fora est em contacto com o corpo que sofre a aco desta
por exemplo, a fora exercida pelo p de um jogador sobre a bola de futebol e que deixa d
se manifestar quando o contacto deixa de existir; ou distncia, quando a interaco se
manifesta com os corpos a uma determinada distncia entre eles - por exemplo, a fora
gravtica, a fora elctrica e a fora magntica.

As quatro interaces fundamentais s quais se deve a estrutura do universo so:

Interaco gravitacional

Interaco electromagntica

Interaco nuclear forte

Interaco nuclear fraca

2.2. Terceira lei de Newton

Quando um corpo exerce uma fora sobre outro, este exerce tambm sobre o primeiro
uma fora de igual mdulo e direco, mas de sentido contrrio.

Estas foras, que constituem um par aco reaco, tm o mesmo mdulo e direco,
resultam da mesma interaco, mas possuem sentidos opostos e tm pontos de aplicao e
corpos diferentes, e por isso os seus efeitos no se anulam.
Esta ideia traduzida pela Terceira Lei de Newton:

2.3. Lei da gravitao universal

As foras atractivas que se verificam entre dois corpos tm intensidade directamente

proporcionalao produtodas suasmassase inversamente proporcionalao quadradoda
distncia existente entre os seus centros de massa.

6,6710

54
 2.4. Efeitos das foras sobre a velocidade

Se a velocidade for nula, a fora faz mover o corpo.

Se a fora tem a direco da velocidade, ela s faz variar o mdulo da velocidade mas
no a sua direco, pelo que, o movimento rectilneo:

Acelerado, se a fora tiver o sentido da velocidade, aumentando a celeridade do corpo:

As projeces escalares da velocidade e acelerao so positivas (m.r.u.a. no sentido positiv
As projeces escalares da velocidade e acelerao so negativas (m.r.u.a. no sentido negat

Retardado,se a fora tiver o sentidooposto da velocidade,diminuindo-a:

as
projecesescalaresda velocidadee aceleraotm sinais contrrios(o sentidodo
movimento dado pelo sinal da velocidade.

Se a fora no tiver a direcoda velocidade,

faz mudara direcodestae o
movimento curvilneo.Neste caso pode decompor-sea fora segundoduas foras
perpendiculares:
uma componentena direcoda velocidade,e outra na direco
perpendicular. A componente da fora na direco da velocidade faz variar o mdulo da
velocidade.A componenteperpendicularfaz mudar a direco da velocidade.
Consequentemente, acelerao e velocidade tm sempre direces diferentes, pelo que, a
acelerao est sempre presente, mesmo quando o mdulo da velocidade no varia, ao
contrrio dos movimentos rectilneos

2.5. Acelerao

O modo como a velocidade varia, com o decorrer do tempo, quer em sentido, quer em
direco, quer em mdulo, traduzida pela acelerao. A acelerao mdia a taxa de
variao temporal da velocidade:

2.6. Segunda Lei de Newton

A fora resultante de um sistema de foras que actua sobre um corpo, considerando-o

como uma partcula material, directamente proporcional acelerao imprimida, tendo a
mesma direco e sentido.

Da anlise desta expresso conclui-se que a acelerao e a resultante das foras tm

mesma direco e o mesmo sentido. Para a mesma resultante das foras, quanto maior for a
massa do corpo menor ser a acelerao que adquire maior ser a resistncia alterao
sua velocidade, maior ser a sua inrcia. Como a massa a medida da inrcia do corpo,
designa-se por massa inercial.

55
 2.7. Primeira lei de Newton ou lei da inrcia

Um corpo, considerado como partcula material, permanece em repouso ou com

movimento rectilneo e uniforme se sobre ele no actuar qualquer fora ou se actuar um
sistema de foras cuja resultante nula.

2.8. Descrio de movimentos rectilneos

O movimento de um corpo, num dado intervalo de tempo, t,

determinado quer pelas condies quer pela resultante das foras que
sobre ele actuam. Considere-se um corpo de massam, que
se
deslocasobre uma superfcie horizontal com velocidade constante
no

instante , em que sobre ele passa a actuar uma fora constante,
paralela a superfcie de apoio.

A resultante das foras que sobre ele actuam :

Donde se conclui que
a
fora resultante constante e, consequentemente, a acelerao

tambm o , pois . Mas como a acelerao e a velocidade inicial do corpo tm a
mesma direco, a velocidade varia apenas em valor e o corpo fica animado de movimento
rectilneo uniformemente variado:




.






Esta equao traduz a lei das velocidades do movimento rectilneo uniformemente variado

O grfico velocidade - tempo para este movimento um segmento de recta cujo

declive o valor da acelerao. Recorrendo ao grfico v=v(t), determina-se o deslocamento
partcula durante o intervalo de tempo t, atravs da rea contida sob o segmento de recta.

A partir do grficorepresentado na figura e fazendo

coincidir o eixo dos xx com a direco da trajectria, pode concluir-
se que o valor do deslocamento, x, dado por:
1



2

Dado que v=v 1

0+at,substituindo 1
na expressoanterior, tem-se:

.


2 2

1 1


2 2

56
 Esta expresso traduz a lei das posies do movimento uniformemente variado, onde
x0 e v0 so as condies iniciais do movimento.
Mas, caso a resultante das foras que actuam
sobre um corpo, que se desloca com velocidade , seja nula, a acelerao do movimento
nula, e o corpo deslocar-se- com velocidade constante, animado de movimento rectilneo
uniforme.Assim,para um dado intervalo. de tempo
a lei da velocidade
do movimento




rectilneo uniforme dada pela expresso E a lei das posies por

Em concluso, o movimento rectilneo diz-se:

Movimento rectilneo uniformemente variadose o mdulo da velocidade aumenta,
isto , se a velocidade inicial e a acelerao tiverem o mesmo sentido;
Movimento rectilneo uniformemente retardadose o mdulo da velocidade diminui,
isto , se a velocidade inicial e a acelerao tiverem sentidos opostos;
Movimento rectilneo uniformese o mdulo da velocidade constante

2.9. Movimentos prximos da superfcie da Terra

LANAMENTO NA VERTICAL E QUEDA CONSIDERANDO A RESISTNCIA DO AR DESPREZVEL

Durante o movimento no ar, segundo a vertical, o corpo fica sujeito a duas foras: a
fora gravtica e a resistncia do ar ao movimento. Se considerarmos a resistncia do ar
desprezvel, o corpo s fica sujeito fora gravtica que uma fora constante. Quando o
corpo se encontra prxima da superfcie da Terra, a fora gravtica o seu peso e dado por
6,010


6,6710

640010

9,8

Quando a resultante das foras constante, a acelerao tambm, o que provoca um

variao uniforme da velocidade e o movimento rectilneo uniformemente variado.
:velocidadesdas
.Lei

1
:posiesdas
Lei

2

a) Lanamento b) Queda
A fora tem sentido oposto ao do movimento A fora tem o mesmo sentido do movimento
g e v tm a mesma direcomas
sentidos
. opostos

g e v tm a mesma direco e sentido
Diminui o mdulo da velocidade, ( ) Aumenta o mdulo da velocidade
m.r.u. retardado m.r.u. acelerado

57
 LANAMENTO VERTICAL E QUEDA COM RESISTNCIA DO AR NO DESPREZVEL

Existem muitas situaes em que a resistncia do ar no pode ser desprezada. A fora

da resistncia do ar depende das dimenses, forma e orientao do corpo, da natureza da su
superfcie e da sua velocidade em relao ao ar.

Exemplo: queda de um pra-quedista.

0

Para : o corpo largado, sujeito apenas aco da fora gravtica e a sua
velocidade vai aumentando.
;0



Para : o corpo fica tambm sujeito resistncia do ar, que aumenta medida
que aumenta a sua velocidade. Aplicando-se a 2 lei de newton:

0

Como a resistncia do ar aumenta com a velocidade, conclui-se que sempre que a est
variar, a acelerao tambm muda, pelo que, o movimento no uniformemente acelerado

;

Para : a resistncia do ar atinge um valor igual ao do peso do corpo e a
velocidade mantm-se constante.

0

;



Para : ocorre a abertura do pra-quedas e a resistncia do ar aumenta para
um valor superior ao do peso do corpo, fazendo diminuir a velocidade:

0

Ao abrir o pra-quedas, a resistncia do ar aumenta, sobrepondo-se ao valor do peso,

e diminuindo a velocidade do corpo, pelo que, o movimento no uniformemente retardado

Para : com a diminuioda velocidade,ocorre tambma diminuioda
resistncia do ar at atingir um valor igual ao do peso do corpo e a velocidade atinge u
valor constante velocidade terminal.

0

58
 LANAMENTO HORIZONTAL COM RESISTNCIA DO AR DESPREZVEL

Se um corpo for lanado horizontalmente com velocidade, fica submetido apenas

aco da fora gravtica, caso se despreze o efeito da resistncia do ar, descrevendo uma
trajectria parablica no plano, resultante de dois movimentos independentes, um segundo
eixo dos xx e outro do eixo dos yy.

Na horizontal Na vertical
porque:
m.r.u.
m.r.u.a.
porque:



1





2
0

Porque no incio do movimento o corpo no
o alcance do corpo e depende da
tem velocidade segundo a vertical, uma vez que
velocidade com que lanado
lanado horizontalmente

NOTA: o tempo de queda de um corpo que lanado horizontalmente igual ao tempo de

queda na vertical de outro corpo, quando ambos partem da mesma altura, considerando a
resistncia do ar desprezvel.

2.10. Satlites. Movimento circular e uniforme

Os satlites orbitam a diferentes altitudes em torno da Terra, consoante o fim para o

qual so construdos. H satlites de baixa, mdia e alta altitude. Entre as suas aplicaes
destacam-se:

As telecomunicaes (satlites de GPS; retransmisso de rdio/televiso).

Meteorologia (monitorizar o tempo e o clima)
Reconhecimento para fins militares
Investigao espacial (observaes astronmicas)
Observao da superfcie terrestre (mapeamento geogrfico ou ambiental

Um satlite geoestacionrio um satlite artificial que permanece imvel em relao

um ponto fixo na Terra, pelo que descreve uma trajectria circular constante e possui um
perodo de 24 horas, girando sncrono com a Terra, com velocidade de mdulo constante,
direco tangente a trajectria e sentido de oeste para este. A nica fora que sobre ele act
a fora gravtica.

Para se lanar um satlite artificial necessrio imprimir-lhe uma velocidade inicial

elevada, de modo a conseguir anular a aco da fora gravtica e atingir a altitude desejada
caso contrrio, este despenhar-se-ia sobre a Terra.

59
 Uma partcula esta animada de movimento circular e uniforme quando a resultante
das foras que sobre ela actuam uma fora centrpta, pois, em cada instante, perpendicu
a velocidade, de mdulo constante, radial e dirigida para o centro da trajectria. A acelera
do movimento circular e uniforme, acelerao centrpta, pois, radial, dirigida para o centro
da trajectria e de mdulo constante.

Para estudar o movimento preciso definir algumas grandezas que o caracterizam:

Perodo (T)
: tempo que a partcula demora a completar uma rotao.

Frequncia (f):
nmero de rotaes executadas na unidade de tempo.
1

Velocidade angular ():

o ngulo descrito pela partcula na unidade de tempo.
2
2

Velocidade (v)
: igual ao arco descrito na unidade de tempo.
2

Acelerao centrpeta: (ac)

responsvel pela variao da direco da velocidade, :

Caractersticas de um movimento circular uniforme de um satlite:

Velocidadeem rbita no depende da massa do satlite,

depende da massa e do raio da Terra, diminui com a altitude.
Acelerao centrptano
- depende da massa do satlite,

depende da massa e do raio da Terra, diminui com a altitude.
Fora centrptadepende
- da massa do satlite, da massa da

Terra e do raio da Terra, diminui com a altitude.

60
 CAPITULO2 - COMUNICAO DE INFORMAO A CURTAS DISTNCIAS
: O SOM

3.Transmisso de sinais

3.1. Propagao de um sinal

Um sinal uma alterao de uma propriedade fsica do meio.

Os sinais podem ser de curta durao a que se chama pulso ou de longa durao.

Um pulso uma perturbao produzida num dado instante.

Uma onda uma propagao de uma perturbao no espao.

O sinal de curta durao uma onda solitria e resulta da propagao de um s pulso.

O sinal de longa durao uma onda persistente e resulta da propagao de pulsos contnuo

Os sinais podem ser peridicos se repetem as suas caractersticas em intervalos de

tempo iguais e dizem-se no peridicos quando tal no acontece.

As ondas, quanto ao meio de propagao, classificam-se em:

Ondas mecnicas: necessitam de um meio material para se propagarem (som).

Ondas electromagnticas: no necessitam de um meio material para se propagarem (radia

As ondas em relao ao modo como se propagam classificam-se em:

Ondas transversais: a direco em que se deu a perturbao perpendicular direco de

propagao da onda, como as ondas electromagnticas.

Ondas longitudinais: se a direco em que se deu a perturbao coincide com a direco de

propagao da onda, como o som.

As ondas no transportam matria mas fazem o transporte da energia.

Em qualquer tipo de ondas decorre sempre um intervalo de tempo entre a produo do sina
a sua recepo pelo que o modulo da velocidade da onda dado por:

61
 3.2. Onda peridica

Uma onda peridica resultapropagao

da propagao de pulsos
de pulsos
iguais,
iguais,
emitidos
emitidos
em intervalos
em intervalos
de de
tempo iguais.
UmaUma
onda
onda
peridica
peridica, ,
pois,
pois,
umaumaonda
ondapersistente,
persistente,cujas
cujas
caractersticas
caractersticas
sese
repetem no tempo e no espao.

A periodicidade no tempo de uma onda

on caracterizada por.

Perodo - intervalo empo

de tempo
decorrido
decorrido
entreentre
doisdois
pulsos
pulsos
consecutivos.
consecutivos.
Comprimento de onda distncia
- distncia
que a onda avana num perodo.
Amplitude - distncia mxima
a relativamente a posio de equilbrio.
Frequncia- o nmero
o nmerodedeoscilaes
oscilaes
porpor
unidade
unidadedede
tempo.
tempo.

Uma onda propaga-se uma

a uma
distncia
dist igual ao
seu comprimento de onda, durante um intervalo
de tempo igual ao do perodo. A velocidade de
propagao da onda
podepode
ser escrita:
ser escrita:

3.3. Sinal harmnico e onda harmnica

Um sinal harmnico resultaperturbaes

de perturbaes
peridicas
peridicas
produzidas
produzidas
quando
quando
a fonte
a fonte
emite pulsossinusoidais
ou harmnicos. Um sinal harmnicoou sinusoidal descrito
matematicamente pelas funes seno ou co-seno.
co
Um sinusoidal
Um sinusoidal
ou harmnico
ou harmnico
expresso
expresso
pela funo:

sin

Uma ondaa harmnica

harmnica a apropagao
propagaononoespao
espaoe enonotempo
tempodedeum
umsinal
sinalharmnico
harmnicoouou
sinusoidal.
UmaUmaonda
ondaharmnica,
harmnica, como
comoqualquer
qualqueronda
ondaperidica
peridica apresenta
apresenta
periodicidade no
tempo e no espao. O perodo,
O perodo,a frequncia
a frequncia
e ae amplitude
a amplitudededeumaumaonda
onda
harmnica
harmnica so
so
determinadospelo
pelo
sinal
sinal
da da
fonte
fonte
emissora.
emissora.

Numa onda harmnica, a energia transportada pela onda e a sua intensidade energi
transferidapor unidadede tempoe por unidadede rea perpendicular
direcode
propagaodependem
- dependemda da
amplitude
amplitude
e da
e da
frequncia.
frequ

Paraondas
ondascom
comaamesma
mesmafrequncia,
frequncia,aaonda
ondacom
commaior
maioramplitude
amplitudetemtemmaior
maiorintensidade;
intensidade;
Para ondas com a mesma amplitude mais intensa a que tiver maior frequncia.
frequncia

62
 4.O som

4.1. Produo e propagao de um sinal sonoro

O som tem origem na vibrao de uma partcula

do meiodomaterial
meio material
elstico.elstico.
Um sinal
sonoro propaga-se
se no no
meio
meio
emem que que
se se
encontra
encontra
a fonte
a fonte
emissora,
emissora,
gerando
gerandoumaumaonda
onda
sonora.
sonora
As caractersticas de uma onda sonora, a frequncia e amplitude, so determinadas pelas da
fonte sonora, isto , pela frequncia e pela
p amplitude do sinal
Na verdade,
sonoro. uma
Na verdade,
onda uma ond
sonora resulta do movimento vibratrio das partculas do meio circundante da fonte sonoro,
por exemplos
exemplos molculas
molculas de
de ar.
ar. Este
Este movimento
movimento comunicado
comunicado ss partculas
partculas vizinhas,
vizinhas, que
que
passam tambm a vibrar.

Os
s movimentos
movimentos vibratrios
vibratrios das
das partculas
partculas geram
geram
sucessivaszonas de maior densidade,as zonas de
compresso- zonas de alta presso-, e de menor
densidade,as zonasde rarefaco- zonasde baixa
presso.

O som uma onda de presso, pois h zonasesso

de compresso
compr
e de rarefaco
e de rarefaco
do ar que do ar qu
variam periodicamente no tempo e noNosespao.
meiosNos
gasosos normalcaracterizara
onda sonora pelas variaes de presso, uma vez que so estas que permitem aos receptore
(ouvidos, microfones) detectarem e identificarem
identificare um sinal sonoro.

A diferena de presso designa-se

designa
se por presso
por presso
sonora
sonora
e est
e est
relacionada
relacionada
comcom
a a
amplitude da onda sonora.
As
As ondas
ondas sonoras
sonoras soso ondas
ondas longitudinais
longitudinais pois
pois as
as sucessivas
sucessivas
compresses e rarefaces ocorrem na direco de propagao. as do
Asmeio
partcul
partculas
oscilam
do meio oscila
na direco de propagao da onda.
O som O som
uma onda
uma onda
mecnica,
mecnica,
pois s
pois
se s
propaga
se propaga
em em
meios materiaisconsequentemente,
e, consequentemente,
uaa velocidade
sua a velocidade
depende
depende
do meio
do meio
de propagao.
de propagao.

4.2. Sons puros e suas caracteristicas

Um som puro ou simples um cuja

som forma
cuja matemtica
forma matemtica
uma funo
uma funo
seno (ou
seno
co-(ou co
seno), ou seja, uma onda harmnica ou sinusoidal.
S tem umScomprimento
tem um comprimento
de onda. de onda.

Os sons distinguem-se
se atravs
atravs
das das
seguintes
seguintes
caractersticas:
caractersticas:

A intensidade permite distinguir um som fraco de um som

Duas
forte.
ondas
Duas
sonoras
ondascom
sonoras com
diferentes amplitudes, mas com a mesma frequncia, correspondem a sons com diferentes
intensidades. onda de maior amplitude corresponde um som mais forte.

A alturadepende,
depende,essencialmente,
essencialmente,da
dafrequncia
frequnciada
daonda
onda
A altura
sonora.
sonora.
permite
A altura
distinguir
per
um som alto ou agudo de um som baixo ou grave. Duas ondas com diferentes frequncias e
igual amplitude correspondem a sons com diferentes alturas. onda de maior frequncia
corresponde um som mais agudo.

63
 4.3. Sons complexos

Um som puro ou simples,

simples,
como
como
o emitido
o emitido
porpor
um umdiapaso,
diapaso,
tem
temuma
uma
frequncia bem definida e um s comprimento de onda. A forma a funo
seno ou co-seno,
seno, isto
isto
, ,
uma
uma
onda
ondaharmnica.
harmnica.
Um somUm complexo,
som complexo,
como ocomo
som o som
emitido pela corda de uma viola, resulta da combinao ns puros.
de sons
soNopuros.
No
uma onda sinusoidal com frequncia bem definida.

Um harmnico um som puro cuja frequncia um mltiplo inteiro de uma dada

frequncia, isto , da frequncia do som fundamental.

O timbre resulta da combinao do som fundamental harmnicos.

e dos seus harmnicos.
Confere Confere
caractersticas especficas ao som de um dado instrumento musical. Permite, pois, distinguir
dois sons com a mesma intensidade e com a mesma frequncia, mas emitidos por diferente
instrumentos.

4.4. Espectro sonoro

O espectrosonoro est relacionadocom as

frequncias sonoras e contempla no s os sons aos quais
o ouvido humano sensvel,os sons audveis,mas
tambm os infra-sons
sons e ose ultra-sons.
os ultra

No espectro sonoro h, pois, que destacar 3 bandas de frequncia:

Sons audveis, que correspondem

ndem a umaa banda
uma banda
de frequncias
de entre
frequncias
os
entre
20 Hz
ose20
osHz
20000Hz

Infra-sons,
sons, que
quecorrespondem
correspondemaauma
umabanda
bandade
defrequncias
frequnciascompreendida
compreendidaentre
entre00ee20Hz;
20Hz;

Ultra-sons,
sons, que
quecorrespondem
correspondemaauma
umabanda
bandade
defrequncias
frequnciassuperiores
superioresaa20000Hz.
20000Hz.

64
 5. O microfone e o altifalante
O microfone converte um sinal sonoro num sinal elctrico com a mesma informao. O
altifalanteconverteum sinal elctriconum sinal sonoro com a mesmainformao.O
funcionamento de ambos baseia-se na acstica, no electromagnetismo e na mecnica.

5.1. Campo magntico e linhas de campo

O campo magntico uma regio do espao onde se manifestam as aces de um

man ou de uma corrente elctrica. Isto , um campo magntico pode ser criado quer por
manes quer por correntes elctricas.

O vector campo magntico,, uma grandeza que caracteriza, em cada ponto, o
campo magntico. A unidade SI do campo magntico o tesla (T). Um campo magntico po
ser visualizado atravs das linhas de campo que, por conveco, comeam no plo norte e
terminam no plo sul.

As linhas de campo magntico so, em cada ponto, tangentes ao vector campo

magntico e tm o sentido deste. Como consequncia apresentam as seguintes propriedade

Fecham-se sobre si mesmas;

Nunca se cruzam;
So mais densas nas regies onde o campo magntico mais intenso;
Saem do plo norte e entram no plo sul.

O campo magntico criado entre os ramos paralelos de um man em U ou no interior

de um solenide,uma bobina,percorridopor uma correnteestacionrio,
um campo
magntico uniforme. No campo magntico uniforme, o vector campo magntico, constante
e as linhas de campo so paralelas entre si.

Uma corrente elctrica, tal como um man, cria sua volta um campo magntico. Este
aumenta com o valor da corrente elctrica, mas diminui com a distncia a essa corrente. As
linhas dos campos magnticos criados por correntes elctricas tm formas diversas, que
dependem da geometria da corrente elctrica. Se a corrente passar num fio, as linhas do
campo magntico tm a forma de circunferncias assentes no plano perpendicular a essa
corrente e com centro nela.

65
 5.2. Campo elctrico e linhas de campo

As cargas elctricas interagem distncia, repelindo-se, se tiverem a mesma naturez

ou atraindo-se, se tiverem natureza diferente. Estas interaces podem ser compreendidas
com o conceito de campo elctrico. Cada carga cria sua volta uma regio onde existe uma
propriedade que origina uma fora sobre as cargas elctricas a colocadas. A unidade SI de
campo elctrico o volt por metro.

A intensidade do campo elctrico, no ponto P, tanto maior quanto maior for o

mdulo da carga criadora e quanto menor for a distncia do ponto a esta carga.

uma grandeza posicional, pois s depende da posio do ponto carga criadora;

O campo criado por uma s carga um campo de foras atractiva sou repulsivas;

radial, pois tem direco do raio que passa pelo ponto.

centrpto se a carga criadora negativa e centrifugo se a carga criadora positiva.

O campo elctrico criado por vrias cargas igual a soma

vectorial dos campos criados por cada uma das cargas. Um campo
elctrico pode ser visualizado atravs das linhas de campo.

As linhas de campo elctricoso, em cada ponto,

tangentes ao vector campo elctrico e tm o sentido deste. Como
consequncia apresentam as seguintes propriedades:

Por cada ponto do campo passa somente uma linha de campo;

Para a mesma rea, quanto maior o nmero de linhas, mais intenso o campo;

As linhas de campo comeam numa carga positiva e terminam numa carga negativa.

Um campo elctrico criado entre duas placas paralelas e condutoras com

cargas de sinais opostos um campo elctrico uniforme. O vector campo elctrico
constante e as linhas de campo so paralelas entre si, esto dirigidas da placa
positiva para a negativa.

66
 6.Fora electromotriz induzida

6.1. Fluxo do campo magntico

O fluxo magntico uma grandeza fsica que esta relacionada com o nmero de linha
de campoque atravessauma determinadarea e que, por definio, o produtoda
intensidade do campo magntico, pelo valor da rea e pelo co-seno do ngulo. A unidade SI
fluxo magntico o weber (Wb).

|
cos|

O fluxo magntico que atravessa uma espira pode variar se se alterar:

A intensidade do campo magntico;

A rea atravessada pelo campo magntico;

O ngulo que o campo magntico faz com a espira.

O fluxo magntico que atravessa uma espira de rea A, que se encontra num campo
magnticode intensidade |, pode ser positivoou negativo,dependendo
| do sentido
arbitrado para a direco da normal superfcie (cos() varia entre +1 e -1). Contudo,
mximo quando a espira esta perpendicularmente ao vector campo magntico, pois =0 e
cos0=1 e nulo quando a espira esta colocada com a mesma direco do vector magntic
isto , =90 e cos90=0

O fluxo magntico total, que atravessa uma bobina

constituda por N espiras, todas iguais, igual ao produto do
nmero de espiras pelo fluxo magntico que atravessa cada
uma:

67
 6.2. Induo electromagntica

Quando o fluxo do campo magntico que atravessa a superfcie delimitada por uma
espira condutora varia no tempo, surge uma corrente elctrica na espira, que se designa por
corrente induzida. Este fenmeno chama-se induo electromagntica.

A variao do fluxo magntico junto de um circuito pode surgir quando:

Se move um man junto a um circuito;

Se move o circuito nas proximidades de um man;

O circuito deformado.

Repare-se que a variao do fluxo magntico gera uma corrente elctrica qual esta
associado um campo elctrico, donde se conclui que as fontes de campo elctrico so no s
cargas elctricas, mas tambm campos elctricos variveis.

Tanto o sentido como a intensidade da corrente elctrica induzida esto relacionados com
a variao do fluxo magntico que atravessa a rea da superfcie delimitada pela espira
(bobina). O sentido da corrente depende do sentido do movimento do man, que inverte
quando inverte o sentido do movimento do man. A intensidade depende da rapidez com qu
este movimento se d, ou seja, a intensidade da corrente elctrica induzida tanto maior
quanto mais rpida for a variao do fluxo magntico.

Em suma: um circuito percorrido por uma corrente elctrica varivel cria uma corrente
induzida varivel noutro circuito que se encontre nas vizinhanas.

68
 6.3. Lei de Faraday. Produo de electricidade

Nos terminais de uma bobine, onde se produz corrente elctrica atravs de induo
electromagntica, possvelmedir uma ddp ou tenso,a qual denominadafora
electromotriz induzida e representada por . A fora electromotriz induzida e definida pela
lei de Faraday. A fora electromotriz a quantidade de energia que se transforma num
gerador e que est disponvel sobre a forma de energia elctrica.

A fora electromotriz induzida a taxa de variao do fluxo magntico que atravessa uma
espira ou espiras por unidade de tempo.

||

7.Funcionamento de um microfone e altifalante de induo

O funcionamento do microfonee do altifalantetem por base a induo
electromagntica. Ambos so constitudos por uma membrana ou diafragma, uma bobina e
um man, contudo, no microfone um sinal sonoro convertido num elctrico enquanto no
altifalante o processo inverso, um sinal elctrico convertido em sinal sonoro.

Quando o som atinge a membrana do microfone, esta entra em oscilao devido s

variaes de presso, provocadas pela onda sonora, onde de presso. Como a membrana es
ligada bobina, esta passa a oscilar com a mesma frequncia. Durante este movimento, o
fluxo magntico do campo criado pelo man varia, induzindo uma fora electromotriz que d
origem a uma corrente elctrica na bobina do microfone. Esta corrente alternada induzida na
bobina apresenta as mesmas caractersticas do som original, quer em frequncia quer em
intensidade.

No altifalante, quando a corrente elctrica passa na bobina, varia de acordo com os

sinais elctricos recebidos (resultantes, por exemplo, da converso no microfone de um sina
sonoro), dando origem a um campo magntico varivel que, ao interagir com o campo
magntico criado pelo man, provoca na bobina um movimento oscilatrio. Uma vez que a
bobina est ligada a uma membrana, esta passa a vibrar com a mesma frequncia e com a
mesma intensidade, reproduzindo o som original, ou seja, a membrana oscilante no mais
que uma fonte sonora.

69
 8.Comunicao a longa distncia
A luz tem um comportamento dual. Comporta-se como um fluxo de partculas, os
fotes, pacotes de energia quantizada, em que a energia transportada por uma radiao,
seja, pelos fotes que a compem, directamente proporcional sua frequncia.

Comporta-se como uma ondatambmdado que experimenta os fenmenosde

reflexo, difuso, refraco e difraco, fenmenos de natureza ondulatria. Ento, como
podemos definir o que a luz? Podemos dizer que a luz a propagao de uma perturbao
peridica de um campo elctrico e um campo magntico, transversalmente no espao, pois
estes campos, para alm de serem perpendiculares entre si, so perpendiculares direco
propagao.

0, ,
10
A velocidadede propagaoda luz no vazio ronda os 3 valor
aproximado tambm para a propagao no ar, mas em meios materiais esse valor menor.

8.1. Transmisso de informao

A luz, como radiao electromagntica que , no necessita de suporte material para

se propagar;por isso as ondaselectromagnticas
so utilizadaspara a transmisso
de
informao a longas distncias. No ar, apresentam a vantagem de serem pouco absorvidas
durante a sua propagao neste meio, ao contrrio de uma onda sonora em que, por mais
intensa que seja a perturbao que a originou, uma parte da sua energia vai sendo absorvid
durante a propagao, correspondendo uma diminuio da sua intensidade.

Foi o fsico escocs James Clerk Maxwell quem, em 1864, no seguimento dos trabalho
desenvolvidos por Ampere, Oested e Faraday, desenvolveu um conjunto de equaes que
relacionam os campos elctricos e magnticos, o que est na base de todo o sistema de
telecomunicaes, o que levou previso das ondas electromagnticas. Assim, a produo d
uma onda electromagntica tem o seguinte fundamento:
Uma carga elctrica oscilante produz um campo elctrico varivel.
Um campo elctrico varivel produz um campo magntico varivel.
A propagao de um campo elctrico e magntico variveis origina uma onda
electromagntica, cuja direco de propagao perpendicular s direces
dos campos elctrico e magntico.

70
 Foi o fsico alemo Heinrich Hertz quem, cerca de vinte anos depois, comprovou a
teoria de Maxwell, ao realizar uma experincia na qual criou artificialmente, e pela primeira
vez, ondas de rdio, as chamadas ondas hertzianas, ficando tambm patente que estas ond
se propagavam no espao, podendo sofrer reflexo, refraco e difraco. Hertz determinou
tambm a velocidade de propagao destas ondas, bem como o seu comprimento de onda.

A figura seguinte esquematiza a montagem experimental levada a cabo por Hertz:

Utilizandoum geradorde alta tensoe uma

bobina era possvel criar uma oscilao de cargas elctricas
entre dois pares de esferas, de tamanhos diferentes, as
quais emitiam ondas electromagnticas captadas por um
ressoador, um anel metlico com uma pequena abertura
regulvel. Com uma lupa observou, entre as pontas do
ressoador, pequenas fascas. O ressoador funcionou
como a primeiraantenareceptorae o seu excitador
funcionou como a primeira antena emissora.

8.2. Sinal analgico e sinal digital

Para as comunicaes electromagnticas podem-se considerar duas categorias de sinais:

Sinais analgicos descrevem atravs de uma onda electromagntica exactamente a

mesmas caractersticas que a onda que lhe deu origem. descrito por uma funo
contnua: a sua caracterstica principal a variao contnua com o tempo de uma
dada grandeza fsica.
Sinais digitais so descritos por uma funo descontnua: representa a deteco dos
sinais ou a ausncia deles, existindo apenas dois estados. um sinal binrio.

A informao digital apresenta grandes vantagens sobre a analgica pois so menos

sensveis a rudos (sinais que no correspondem informao e que se devem a interfernc
sobreposio de sinais), conserva-se a forma exacta do sinal, embora haja atenuao do si
(problema resolvido por amplificadores), na amplificao do sinal, o rudo no amplificado,
alm de serem mais facilmente encriptveis.

8.3. Modulao em amplitude e frequncia

A comunicao via rdio processa-se essencialmente sob a forma de rdio AM e rdio

FM. A transmisso de um sinal, como um sinal udio, pode ser feita atravs da modulao d
amplitude (AM) ou da modelao de frequncia (FM).

71
 A modulao resulta da alterao das caractersticas de uma onda portadora (onda
electromagntica de alta frequncia) por adio de uma onda de baixa frequncia que cont
a informao a transmitir. onda obtida chama-se onda modulada.

MODULAO EM AMPLITUDE

Quando a informao transmitida a partir de

uma estao de rdio AM, a imagem elctrica do som,
obtida a partir de um microfone, usada para modular
a amplitude da onda transportadora transmitida pela
antena de emisso da estao.
Assim,uma estaode rdio AM utiliza a
imagemelctricado sinal sonoro para modulara
amplitude da onda transportadora. Na extremidade do
receptor aquela imagem retirada da onda
transportadora e transformada de novo numa onda
sonora por um altifalante.
Apesarda qualidadeda informaoque chegaao receptorser baixa,as ondas
moduladasem amplitude contornam obstculos,no sendo necessriosmuitos
retransmissores, porque tm grandes comprimentos de onda.

MODULAO DE FREQUNCIA

Quando a informao transmitidade uma

estao de rdio FM, a imagem elctrica do sinal sonoro,
obtida a partir de um microfone, usada para modular a
frequncia da onda transportadora transmitida a partir da
antena da estao de rdio. Assim, uma estao de rdio
FM utiliza a imagem elctrica de um sinal sonoro para
modelar a frequnciada onda transportadora. Na
extremidade do receptoraquelaimagem retiradada
onda transportadora e traduzida de novo num sinal sonoro por um altifalante.
Os rudose as interferncias
que alterama amplitudeda onda no afectama
informaotransmitida,mas as ondastm dificuldadeem contornarobstculos,sendo
necessrios retransmissores, porque tm pequenos comprimentos de onda.

72
 9. Fenmenos ondulatrios
Uma onda incidente, na superfcie de separao entre dois meios, transporta energia.
Parte dessa energia , ou poder ser, absorvida, parte transmitida e parte reflectida, de
acordo com a Lei da Conservao de Energia.
No h meios perfeitamente transparentes. Portanto, quando a luz se transmite num
meio no vazio a sua energia em parte absorvida e a sua intensidade diminui. A absoro
luz depende da espessura do meio e do material constituinte, porque para o mesmo materia
quanto mais espesso for o meio, maior ser a absoro e porque meios diferentes com igual
espessura absorvem radiao de modo diferente. Depende ainda das frequncias da luz
incidente. Se tivermos um filtro vermelho onde incida luz branca, esta pode emergir vermelh
depois de atravessar um material que absorva mais luz verde e azul.
Para representar esquematicamente estes fenmenos usual recorrer ao raio de
onda, uma linha imaginria que perpendicular frente de onda que define a direco de
propagao desta.

9.1. Reflexo

O fenmeno de reflexo d-se quando um feixe luminoso, ao incidir na superfcie de

separao entre dois meios, muda de direco, continuando a propagar-se no mesmo meio.
Na reflexo especular, raios luminosos paralelos incidentes reflectem-se originando
raios reflectidos paralelos, pelo que, a imagem s vista na direco dos raios reflectidos. N
reflexo difusa, raios luminosos paralelos incidentes reflectem-se originando raios reflectido
que se espalham em vrias direces. A imagem vista de muitos stios, tantos quantos for
atingidospelos raios reflectidos.Os dois fenmenosocorremsempreem simultneo,
predominando um sobre o outro, consoante o polimento das superfcies.

1. O raio incidente (i), a normal superfcie de separao no ponto de

incidncia (n) e o raio reflectido (r) esto contidos no mesmo plano;
Leis da reflexo
2. O ngulo entre a normal e o raio incidente igual ao ngulo entre
a normal e o raio reflectido.

A reflexo das ondas electromagnticas utilizada em radares (ondas de rdio e

microondas) e a reflexo das ondas sonoras em sonares, ecografias, etc.

73
 9.2. Refraco

Quando um feixe luminoso passa, atravs de uma superfcie de separao, de um me

material para outro (de refringncia diferente), a velocidade com que a luz se propaga varia,
que leva a uma mudana na sua direco de propagao. Este fenmeno designa-se por
refraco.O ndicede refraco,n, de um meio o quocienteentre a velocidadede
propagao da onda num meio de referncia e a velocidade nesse meio.

3,010



Quanto maior for o ndice de refraco, mais refringente ser o meio e menor ser a
velocidade de propagao. O ndice de refraco da luz num determinado meio depende no
s do meio material, como tambm da frequncia da luz que o atravessa. A variao do ndi
de refraco com a frequncia , em geral, pequena.
til considerar o ndice de refraco de um meio 2 em relao21a: um meio 1, n

Quando a luz se propaga de um meio menos refringente (menor n) para outro mais
refringente, o raio refractado aproxima-se da normal superfcie de separao entre dois
meios. Ocorre o oposto caso a luz se propague de um meio mais refringente para outro men
refringente.

1. O raio incidente numa superfcie de separao de dois meios

pticos,a normal superfciede separaono ponto de
Leis da refraco
incidncia e o raio reflectido esto contidos no mesmo plano;
Leis de Snell Descartes
2.
O ngulo
.de incidncia
. e o ngulo de refraco relacionam-se por:

No existindoabsorode radiaoelectromagntica, parte desta reflectida,

verificando-se as leis supracitadas para a reflexo, e parte transmitida, i.e., sofre uma
refraco, pois ocorre uma variao na direco de propagao, equivalente a uma variao
velocidade de propagao da radiao.

74
 Numa situao experimental, recorrendo a um feixe laser e a um prisma de vidro, ou
acrlico, acontece algo semelhante ao esquematizado na figura seguinte.

Verifica-se que parte do feixe reflectido e parte transmitido

atravs do prisma. Como o prisma mais denso que o ar o feixe refractado
aproxima-se da normal ao ponto de incidncia, ocorre uma diminuio da
velocidade dentro do prisma. Quando o feixe emerge do prisma, passando
de novo para o ar, meio menos denso que o prisma, o feixe desviado
novamente,afastando-se da normalao ponto de incidncia,pois a
velocidade passa a ser maior outra vez, tal que os feixes emergente e
incidente so paralelos.

9.3. Reflexo total

Vamos agora considerar a situao em que um feixe luminoso passa, atravs da

superfcie de separao, de um meio mais denso, mais refringente, para um meio menos
denso, menos refringente.

Um feixe luminoso incidente, proveniente de um meio

ptico 2, passa atravs da superfcie de separao para um
meio ptico 1, menos refringente. Parte do feixe reflectido,
e parte transmitido, sofrendo refraco. Para a situao a
cheio, , e so os ngulos de incidncia, reflexo e
refraco.
Se aumentaro ngulode incidncia(aumentao
ngulode reflexo,pois so iguais),aumentatambmo
ngulo de refraco,at que, numa situaolimite, a
tracejado, o ngulo de refraco igual a 90. Nesta situao
limite, ao ngulo de incidncia chamamos ngulo limite, ou
ngulocrtico.Para um ngulode incidnciasuperiorao
ngulo crtico o feixe incidente totalmente reflectido, no
ocorrendo refraco, e a este fenmeno chamamos reflexo
total.

Ocorre quando deixa de existir refraco.

S ocorre se a luz provier de um meio com maior ndice de refraco.
Ocorre para ngulos de incidncia superiores ao ngulo limite, cujo valor dado por:
.

O fenmeno da reflexo total est na patente no funcionamento de um dos suportes mais

eficazes na transmisso de informao a longas distncias, obviamente recorrendo radia
electromagntica, que a fibra ptica.

75
 A fibra ptica um filamento, de vidro ou de materiais polimricos, com capacidade
de transmitirradiaoelectromagntica. Estes filamentostm dimetrosvariveis,
dependendo da aplicao, indo desde dimetros nfimos, da ordem dos micrmetros at
vrios milmetros, podendo ser agrupadas em cabos. O vidro o mais utilizado porque absor
em menor escala a radiao electromagntica. A transmisso da luz pela fibra segue um
mesmo princpio, independentemente do material usado ou da aplicao: lanado um feix
de luz numa extremidade da fibra, e pelas caractersticas pticas do meio (fibra), esse feixe
percorre a fibra atravs de consecutivas reflexes.
A fibra possui no mnimo duas camadas: o ncleo e o revestimento. No ncleo ocorre
transmisso da luz propriamente dita, embora o revestimento no seja menos importante. A
transmisso da luz dentro da fibra possvel graas a uma diferena de ndice de refraco
entre o revestimento e o ncleo, sendo que o ncleo possui sempre um ndice de refraco
mais elevado, caracterstica que aliada ao ngulo de incidncia do feixe de luz, possibilita o
fenmeno da reflexo total.
A radiao electromagntica mais utilizada na transmisso de informao por fibra
ptica a radiao infravermelha.

9.4. Difraco

Um outro fenmeno caracteristicamente ondulatrio o fenmeno da difraco. A

difraco um fenmeno no qual as ondas contornam obstculos com dimenses da ordem
de grandeza do comprimento de onda das ondas supracitadas. tambm o fenmeno que
ocorre quando ondas incidem num orifcio de dimenses da mesma ordem de grandeza do
comprimento de onda das ondasincidentes.
Durantea difracono h alteraodo
comprimento de onda das ondas incidentes pois o meio de propagao o mesmo.

76
 Como para existir difracoas
dimenses da fenda ou do obstculo, no
qual uma onda incide, tm de ser de igual
ordem de grandeza do comprimento de
onda da onda incidente:
As ondas electromagnticas de grande
comprimento de onda (ondas de rdio)
contornam com facilidade obstculos de
grandesdimenses,propagando-se em
todas as direces;
As ondas electromagnticas de pequeno
comprimento de onda (ondas de TV em
UHF, ou microondas, ou outras de maior
frequncia)praticamenteno sofrem
difraco,o que no implicaque no
sofram reflexo e/ou refraco por parte
da atmosfera terrestre.

10. Bandas de radiofrequncia

As ondas electromagnticas,
das mais diversasfrequncias,ao atravessarem a
atmosfera terrestre podem sofrer reflexo, refraco, difraco ou absoro.

As ondas rdio de baixas frequncias, grandes comprimentos de onda, as ondas mdia

e longas, so as que melhor se difractam na atmosfera, contornando facilmente obstculos d
grandes dimenses, e acompanham a curvatura terrestre, at alguns milhares de km , porqu
so pouco absorvidas pelo ar e so reflectidas pela estratosfera. As ondas rdio de elevadas
frequncias, pequenos comprimentos de onda, as ondas curtas, sofrem mltiplas reflexes n
ionosfera e na superfcie terrestre, propagando-se tambm a grandes distncias.
As ondas electromagnticas com frequncia extra alta, como so as microondas, so
pouco absorvidas e/ou reflectidas na atmosfera e, como praticamente no sofrem difraco,
propagam-se em linha recta. Como podem atravessara ionosferaso utilizadasnas
comunicaes via satlite.Claro que esta no a nicarazo.Porque a informao a
transmitir mesmo muito elevada a largura de banda tem de ser elevada, o que implica ond
portadoras de elevada frequncia.
A transmisso de informao tambm pode ser efectuada com recurso a radiao
infravermelha, a qual tambm no sofre difraco, como o caso da utilizao dos remotos
dos mais diversos electrodomsticos, o que praticamente no levanta problemas dado que o
utilizadores esto normalmente em linha recta com os ditos, e para alm disso este tipo de
radiao facilmente reflectida por tectos e paredes.

77
 FSICA EQUMICA

QUMICA Ano II

78
 CAPTULO
1 QUMICAE INDSTRIA:
EQUILIBRIOS
E DESIQUILIBRIOS

Compreender a influncia dos factores que permitem manipular certas reaces,

controlando e optimizando a obteno de produtos qumicos, importante no s a nvel
industrial e laboratorial como tambm na compreenso de situaes do quotidiano.

1. O amonaco como matria-prima

Nas condies ambientais o amonaco um gs txico, inflamvel e incolor de cheiro
muito penetrante. altamente solvel em gua: 1L de gua dissolve 727L de amonaco gas

Ponto de fuso
: -77,7C
Ponto de ebulio
: -33,3C
Comprimento de ligao
N-H: 101,2 pm
ngulo de ligao
H-N-H: 106,70

O amonaco est presente nos mais variados materiais: aparece naturalmente nos
solos, como resultadoda decomposio da matriaorgnica,e um dos compostos
produzidosem larga escalana indstriaqumica.Constituia matria-prima de muitas
indstrias:utiliza-seno fabricode fertilizantes,
fibras, plsticos,produtosde limpeza,
explosivos, corantes, etc.

2. A reaco de sntese do amonaco

O amonaco, NH3, produz-se a partir de azoto,
2, e deNhidrognio,
2 gasosos.
H Esta
reaco, conhecida como fixao do azoto, d-se sob condies especiais. A reaco de
produo do amonaco (reaco de sntese) descrita pela equao qumica:
3 2

No incio do sculo XX o qumico alemo Fritz Haber (1868-1934) desenvolveu um

processo para sintetizar amonaco directamente a partir de azoto e hidrognio. Para que a
produo de amonaco seja eficiente a reaco deve realizar-se a presses elevadas (200 at
ou mais) e a temperaturas moderadas.O processo realizado temperaturade
aproximadamente 450C e na presena de um catalisador (ferro). A este processo chamou-s
processo de Haber-Bosch
, em reconhecimento da contribuio do engenheiro qumico Karl
Bosch ao inventar e desenvolver a tecnologia de altas presses.

As matrias-primas utilizadas na produo do amonaco so o azoto e o hidrognio.

Tradicionalmente o hidrognio era obtido por gaseificao do carvo, isto , o carbono reagia
com vapor de gua, a alta temperatura. A equao simplificada do processo :

79
 Nas modernas instalaes de produo de amonaco, o hidrognio obtido a partir do
metano (componente principal do gs natural) e do vapor de gua.



3

Actualmente o hidrognio pode tambm ser obtido a partir da nafta - mistura de

hidrocarbonetos extrados do petrleo e com cadeia de cinco a sete carbonos. O azoto
(existente em grande abundncia na atmosfera) utilizado directamente do ar. Tambm se
pode obter por destilao fraccionada do ar lquido.

3. Reaces qumicas incompletas

As reaces qumicas podem classificar-se quanto extenso em:

Reaces completas
- reaces em que pelo menos um dos seus reagentes se esgota ou
atinge valores de concentrao no mensurveis (ex: combusto em sistema aberto);
Reaces incompletas
- reaces em que nenhum dos reagentes se esgota.

A reaco de sntese do amonaco, em sistema fechado, um exemplo de reaco

incompleta.
Antesde o azoto e/ou o hidrogniose esgotarem,
o amonacoentretanto
formado pode decompor-se, de acordo com a reaco qumica seguinte:

2

3


Reaco de decomposio do amonaco

Esta reaco inversada reacode sntese,e o facto de as duasreaces

coexistirem em sistema fechado que faz com que a reaco de formao do amonaco seja
incompleta.

4. Quantidade de matria

No sistemainternacional,
a unidadede quantidadede matria,n, a mole,e
representaa quantidade
de matriaque contmtantasunidadeselementares (tomos,
molcula, ies) quanto os tomos existentes em 12g do istopo de carbono-12.

Constante de Avogrado numero de entidades que existem na quantidade de matria

correspondente a uma mole. O nmero de entidades presentes numa amostra directamen
proporcional a quantidade de matria respectiva, sendo a constante de proporcionalidade a
constante de avogrado.

6,02210

80
 5. Rendimento de uma reaco qumica
Um grande nmero de reaces no so completas. Nestes casos, para se determinar
o grau de converso dos reagentes em produtos, ou seja, para se determinar a eficincia da
reaco, calcula-se o rendimento.

Rendimento quociente entre a quantidade de matria de produto que realmente de

forma e a quantidadede matriade produto teoricamente previstacom base na
estequeometria da reaco. Na indstria o rendimento das reaces sempre inferior a 100
Para alm das reaces incompletas, h outros factores que podem condicionar o rendiment
nomeadamente a existncia de reaces secundrias, em que se formam produtos diferente
do produto pretendido, e a ocorrncia de reaces muito lentas, em que no h tempo para
converso completa dos reagentes.

100 100 100

6. Grau de pureza

A maior parte das matrias-primas utilizadas na indstria contem impurezas. Em gera

um reagente qumico pode apresentar diferentes graus de pureza. Escolhe-se o grau de pure
do reagente com base no fim a que se destina.


100

7. Reagente limitante e reagente em excesso

Numa reacoqumica,raramenteos reagentesso utilizadosem quantidades

estequiomtricas, ou seja, de acordo com a proporo estabelecida pela equao qumica.

Reagente em excesso: reagente cuja quantidade presente na mistura reaccional superior

prevista pela proporo estequeomtrica.

Reagente limitante: reagente cuja quantidade condiciona a quantidade de produtos formado

81
 8. Amonaco em materiais de uso comum

A presena de amonaco e de compostos de amnio comum em produtos de limpez

domstica e em adubos. A identificao destes compostos feita atravs da adio de uma
base forte (por exemplo, NaOH), a qual favorece a formao de amonaco, possvel de
identificar atravs de testes laboratoriais.

Teste A - papel vermelho de tornesol

(humedecido com gua)

Trata-se de comprovar o carcter alcalino da amostra, o que acontece se a amostra

ensaiada contiver amonaco. Quando se aproxima o papel indicador humedecido com gua,
NH3 (g) presente, ou que se formou na amostra, em contacto com o papel humedecido reag
-
com a gua, dando origem a ies (aq)
OH(responsveis pelo carcter alcalino) que provocam
a mudana de cor do papel para azul. A mudana de cor do papel indicador comprova o
carcter alcalino da soluo aquosa de amonaco.

Teste B - cloreto de hidrognio, HCI (g)

Identificao do amonaco atravs da produo de cloreto de amnio (NH4CI), por

reaco com cloreto de hidrognio:

Teste C - reagente de Nessler

Se existir amonaco ou compostos de amnio na amostra formar-se- um slido de co

amarela-acastanhada, mais intensa no caso de concentraes mais elevadas.

Teste D - soluo aquosa de sulfato de cobre (II)

Identificao do amonaco por reaco com soluo aquosa de sulfato de cobre (II):

Com excesso de amonaco forma-se o io tetraminocobre (II), e a soluo adquire cor azul inten

82
 9. O amonaco, a sade e o ambiente
Quando h emisso de amonaco gasoso para a atmosfera este constitui uma fonte
importante de poluio, pois pode formar-se nitrato de amnio e sulfato de amnio sob a
forma de material particulado. O amonaco pode ainda reagir com o oxignio do ar, formand
se xidos de azoto. Estes produtos podem dar origem a problemas ambientais graves, tais
como chuvas cidas, acidificao dos solos e eutrofizao dos cursos de gua (excesso de
nutrientes que provocam alteraes fsicas, qumicas e biolgicas em plantas e animais).

O amonaco um gs incolor temperatura ambiente e presso atmosfrica norma

muito solvel em gua. comercializado sob a forma de solues aquosas concentradas o
puro e liquefeito (por exemplo em sistemas de refrigerao). Para que se mantenha liquefeit
tem de se manter a presso elevada em tanques (ou garrafas) apropriados.

O contacto com amonaco (em soluo aquosa ou puro) tem efeitos nocivos para a
sade. txico por inalao, corrosivo para os olhos, vias respiratrias e pele. A gravidade d
leses depende do tempo de exposio e/ou da concentrao. No caso do amonaco liquefei
h perigos adicionais, uma vez que inflamvel e a mistura com o ar pode ser explosiva.

10. Sntese do amonaco e balano energtico

As variaes de energia so uma caracterstica fundamental das reaces qumicas.
Frequentemente o principal objectivo de muitas reaces qumicas no obter um ou mais
produtos da reaco, mas sim aproveitar a energia posta em jogo nessas reaces.

Reaces qumicas exotrmicas e endotrmicas

Numsistema isolado(no h trocas de energia nem de matria com a vizinhana) a

energiainternapermanece constante.Nestessistemasas reacesqumicaspodemser
classificadas de acordo com as variaes de temperatura do sistema.

Reaco exotrmica: quando, em sistema isolado, ocorre elevao da temperatura do

sistema. A energia cintica do sistema aumenta mas esse aumento faz-se s custas da dimin
da energia potencial interna (energia associada s ligaes entre os tomos).

Reaco endotrmica
: quando, em sistema isolado, ocorre com diminuio da temperatura
do sistema. A energia cintica diminui devido ao aumento da energia potencial interna.

Numsistema no isolado, o sistema pode trocar energia com a sua vizinhana por calor,
trabalho ou radiao, pelo que, pode haver variao da energia interna. Considerando que as
de energia do sistema com a vizinhana so apenas por calor, se a reaco for exotrmica, o
sistemacede energiapor calor vizinhana,
aquecendo-a.Pelo contrrio,se a reacofor
endotrmica, o sistema recebe energia por calor da vizinhana, arrefecendo-a.

83
 Energia das reaces e sistema de ligaes qumicas

Todas as reacesqumicasenvolvem,simultaneamente,a rupturae formaode

ligaes qumicas. H ruptura de ligaes nos reagentes e formao de novas ligaes nos
produtos, o que se traduz em variaes de energia nas reaces qumicas.

A ruptura de uma ligao um processo que necessita de energia.

A formao de uma ligao um processo que liberta energia.

A energia da reaco resulta do balano energtico entre a energia envolvida na ruptu

na formao de ligaes qumicas. Um valor aproximado da energia de reaco pode ser cal
a partir da energia de ligao (dissociao).

A formao de amonaco um processo exotrmico. A energia libertada na formao

das ligaesno amonaco superior energianecessria
para romperas ligaesdas
molculas de azoto e hidrognio.

Variao de entalpia
A variao de entalpia igual a energia transferida por calor, a presso constante,
entre o sistema reaccional e a vizinhana. No mais do que a diferena entre propriedades
dos produtos e dos reagentes. A variao de entalpia num sistema reaccional corresponde
quantidade de energia transferida por calor, para ou do exterior, quando a reaco realizad
a presso constante.

As variaes de entalpia podem ser representadas graficamente num diagrama de

energia. Durante uma reaco exotrmica, os reagentes perdem energia, que utilizada par
aquecer a vizinhana. A energia dos produtos menor que a energia que os reagentes
possuam. Na reaco endotrmica, os reagentes absorvem energia da vizinhana, a qual
arrefece. A energia dos produtos superior a energia dos reagentes.

84
 11. Produo industrial de amonaco
Reversibilidade das reaces qumicas

Numa reacoqumicareversvelos reagentestransformam-se

em produtose,
simultaneamente, os produtos transformam-se em reagentes. A maior parte das reaces
reversvel em maior ou menor extenso. No incio de um processo reversvel, a reaco d-s
no sentido da formao dos produtos. Logo que se formam algumas molculas de produtos
comea o processo inverso, ou seja, comeam a formar-se molculas de reagentes a partir d
molculas de produtos. Por conveno:

Reaco directa- reaco em que, na equao qumica, os reagentes se representam

esquerda das setas e os produtos direita das mesmas
Reaco inversa- reaco em que, na equao qumica, os reagentes se representam
direita das setas e os produtos esquerda das mesmas.

Nas equaes qumicas que representam reaces reversveis, ou seja, reaces em

que coexistemas transformaes
directae inversa,utilizam-se
duas setasa separaros
reagentes dos produtos.

O equilbrio qumico como exemplo de um equilbrio dinmico

A sntesedo amonaco um exemplode uma reacoreversvel.O amonaco,

produzido na reaco directa, pode decompor-se em azoto e hidrognio, na reaco inversa.
3 2

O diagrama mostra a variao das concentraes de N2, H2 e NH3 ao longo do tempo

numa mistura mantida a temperatura constante (= 500C). Verifica-se que inicialmente a
concentrao de amonaco aumenta rapidamente, mas ao fim de um certo tempo atinge um
valor constante. A partir deste ponto a composio da mistura permanece a mesma, estand
ainda algum azoto e hidrognio presentes.
'

Quando as velocidades das reaces directa e inversa forem iguais e as concentrae

dos reagentes e dos produtos no variarem com o tempo, atinge-se o equilbrio qumico.

85
 Quando todas as substncias da mistura reaccional se encontram na mesma fase (na
reaco de sntese do amonaco, na fase gasosa) o equilbrio qumico diz-se homogneo.

Num sistemaem equilbrio,todas as propriedadesmacroscpicas (presso,

temperatura, volume, concentraes, etc.) so constantes. Contudo, microscopicamente, as
reaces directa e inversa processam-se a ritmos iguais, cancelando deste modo as variae
das propriedades macroscpicas. Assim, o equilbrio qumico dinmico.

Um sistema qumico pode atingir vrios estados de equilbrio mesma temperatura,

dependendo das concentraes iniciais.

Situaes de equilbrio dinmico e desequilbrio

Um equilbrio qumico s pode ser estabelecido num sistema fechado. Num sistema
aberto o equilbrio no estabelecido, uma vez que os produtos da reaco podem escapar-
(por exemplo produtos em fase gasosa) e assim os reagentes no so regenerados.

Num sistema aberto, por vezes um conjunto de reaces pode atingir um estado
estacionrio, no qual as concentraes de reagentes e produtos se mantm constantes sem
que se atinja o estado de equilbrio em nenhuma das reaces. Um exemplo a srie de
reaces que produzem e destroem a camada de ozono na estratosfera. Nenhuma destas
reaces est em equilbrio, mas atingir-se- um ponto no qual o ritmo de produo de ozon
igual ao da sua decomposio. Neste caso diz-se que a srie de reaces atingiu um estad
estacionrio numa situao de no equilbrio.

Constante de equilbrio

Para um dado sistema reaccional h uma infinidade de estados de equilbrio que se

podem obter a partir de diferentes concentraes iniciais. possvel estabelecer uma rela
entre os valores das concentraes de todas as espcies existentes nos diferentes estados d
equilbrio. Em geral, para uma reaco qumica em equilbrio homogneo a uma determinad
temperatura

onde A, B, C, D so as substncias que participam na reaco e a, b, c, d os

coeficientes estequiomtricos, a relao entre os valores numricos das concentraes em
equilbrio dada por:

Ou seja, o quociente entre o produto dos valores numricos das concentraes dos
produtos da reaco, elevados aos respectivos coeficientes estequiomtricos, e o produto do
valores numricos das concentraes dos reagentes, igualmente elevados aos respectivos
coeficientes estequiomtricos, constante, a uma determinada temperatura.

86
 Kc a constante de equilbrio (o ndice c significa que a constante est expressa em
funo dos valores numricos das concentraes, o ndice e significa que so valores
correspondentes a um estado de equilbrio). Esta grandeza adimensional.

A expresso anterior traduz a Lei de Guldberg e Waage (ou Lei do Equilbrio Qumico,
ou Lei de Aco das Massas).

Se a temperatura for mantida constante, verifica-se que as concentraes iniciais dos

reagentesno influenciam o valor da constantede equilbrio.Quandose faz variara
temperatura do mesmo sistema reaccional, mantendo as concentraes iniciais constantes,
verifica-seque o valor da constantede equilbriodependeda temperatura do sistema
reaccional.

A constante de equilbrio permite caracterizar as reaces qumicas e esta relacionada

com a extenso das reaces. Para uma dada reaco qumica, se o Kc tiver:

Valor elevado,no equilbrio grandea concentraodos produtose

pequena a concentrao de reagentes, sendo uma reaco muito extensa.
Valor reduzido, no equilbrio grande a concentrao dos reagentes e
pequena a concentrao de produtos, sendo uma reaco pouco extensa.

Nas reaces reversveis onde ocorre reaces nos dois sentidos, podem definir-se
duas constantesde equilbriode acordocom o modo com se escrevemas equaes
correspondentes. A constante de equilbrio de uma reaco igual ao inverso da constante d
equilbrio da reaco inversa. Quanto mais extensa for uma reaco, menos extensa ser a s
reaco inversa.

Quociente da reaco

Para saber se, num determinado instante e a uma determinada temperatura, um

sistema est ou no em equilbrio, determina-se o quociente da reaco, que se exprime po
uma relao idntica ao Kc, mas as concentraes no so as de equilbrio.

Comparando os valores de Q com os valores de Kc a uma determinada temperatura,

pode prever-se o sentido da progresso da reaco relativamente a um estado de equilbrio.

Q = Kc, o sistema est em equilbrio.

Q < Kc, o sistema est a evoluir no sentido directo.
Q > Kc, o sistema est a evoluir no sentido inverso.

87
 12.Sntese de sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado
O amonaco e uma substncia utilizada mundialmente em larga escala para a sntese de mu
outras, entre elas, o sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado. Este sal usado em
estamparia txtil e como fungicida.

Este complexo pode ser obtido por reaces entre solues aquosas de amonaco e de sulfa
de cobre penta-hidratado. Os cristais obtidos so finos e de cor azul-arroxeada.

Pesou-se, para um copo de 100ml, 4,8g de sulfato de cobre (II) penta-hidratado

Numa proveta de 10ml mediu-se sucessivamente 0,5 ml de gua destilada e 8,0ml de
amnia a 25% m/m e adicionou-se ao copo com sulfato de cobre (II) penta-hidratado;
Agitou-se a soluo suavemente at total dissoluo de sulfato de cobre;
Depois de total dissoluo adicionou-se 8,0ml de etanol;
Cobriu-se o copo com um vidro de relgio at a prxima aula;
Procedeu-se a decantao da soluo sobrenadante;
Adaptou-se um funil de Buchner a um kitassato;
Transferiu-se a mistura que ficou no copo para funil, efectuou-se a filtragem;
Lavou-se trs vezes o precipitado no funil com aproximadamente 5ml de etanol de
cada vez e deixou-se secar aproximadamente 5-10mim por Passagem de ar;
Raspou-se a soluo para um papel de filtro grande;
Colocou-se a soluo na estufa para secar durante aproximadamente 15mim;
Pesou-se a soluo

5.


. 4




4

13.CONTROLO DA PRODUO INDUSTRIAL

So frequentes os casos em que, na prtica, h interesse em definir condies que
tornem uma dada reaco o mais completa possvel. Quando se provoca uma determinada
perturbao num sistema reaccional em equilbrio, o sistema entra em desequilbrio e a
reaco vai evoluir num ou noutro sentido, de forma a atingir um novo estado de equilbrio.

As perturbaes possveis de efectuar sobre um sistema reaccional so as que se

relacionam com os factores que afectam, directa ou indirectamente, a expresso da constan
de equilbrio: concentrao dos componentes da mistura reaccional; presso (no caso de um
ou mais componentes serem gases); temperatura.

CONCENTRAO - a alterao das concentraes das espcies qumicas presentes no sistema

em equilbrio pode deslocar o equilbrio ou no sentido dos produtos ou no sentido dos
reagentesat que Q=K.Assim,um aumentoda concentrao dos reagentesou uma
diminuioda concentrao dos produtosda reacooriginaa formaode produtos
(evoluo da reaco no sentido directo). Uma diminuio da concentrao dos reagentes ou
um aumento da concentrao dos produtos da origina a formao de reagentes.

88
PRESSO - A alterao da presso de um sistema reaccional em equilbrio s ter influncia n
estadode equilbriose um ou mais componentesforem gasese quandoa soma dos
coeficientes estequiomtricos das espcies reagentes no estado gasoso for diferente da som
dos coeficientes estequiomtricos dos produtos no estado gasoso. A um aumento da presso
por diminuio de volume do sistema em equilbrio, corresponde uma evoluo no sentido e
que a quantidade total das substncias no estado gasoso seja menor. A uma diminuio da
presso, por aumento do volume do sistema em equilbrio, corresponde uma evoluo no
sentido em que a quantidade total das substncias no estado gasoso seja maior.

TEMPERATURA A variao de temperatura, contrariamente variao de concentrao e

presso,pode afectaro valor da constantede equilbrio.Verifica-seque para reaces
exotrmicasos valoresdas constantesde equilbriodiminuemcom o aumentoda
temperatura. Para reaces endotrmicas os valores das constantes de equilbrio aumentam
com o aumento da temperatura.

A Lei de Le Chatelier permite prever, qualitativamente, o modo como um sistema

reaccional em equilbrio se comporta aps lhe ser imposta uma alterao exterior.

Um sistema qumico em equilbrio, sujeito a alteraes (de temperatura, presso ou

concentrao), tende a contrariar a perturbao que lhe foi imposta at atingir um novo
estado de equilbrio.

Na produo de uma determinada substancia pode-se aumentar a quantidade de

produto controlando a temperatura e a presso do sistema reaccional e utilizando reagente
em excesso. Na sntese do amonaco utiliza-se azoto em excesso (obtm-se directamente do
e mais barato que o hidrognio) para provocar uma alterao no equilbrio e assim favorec
a formao de amonaco, rentabilizando o processo. Verificou-se experimentalmente que a
quantidade de amonaco na mistura reaccional aumenta com o aumento de presso e dimin
com a temperatura: utilizam-se presses elevadas porque a reaco directa acompanhada
um decrscimo na quantidadede substanciade espciesno estadogasoso;utilizam-se
temperaturas baixasporquea reacodirecta exotrmica(aumentaa constantede
equilbrio, i.e., a reaco directa torna-se mais extensa a temperaturas mais baixas).

Porm, presses elevadas exigem custos elevados e temperaturas baixas tornam a

reaco muito lenta. A escolha das condies para a produo est dependente dos custos
econmicos: prefervel obter rapidamente percentagens moderadas de amonaco do que
esperar muito tempo por percentagens elevadas.

Para aumentara velocidadedo processoutilizam-se

catalisadores.
Estesapenas
permitem que se atinja o equilbrio mais rapidamente, aumentando a eficincia do processo
no havendo, no entanto, influencia na quantidade de produto obtida, uma vez que os
catalisadores no interferem com a extenso da reaco.

A optimizaodo processode produoindustrialdo amonacoimplicaum

compromissoentre os valores de presso (elevados 250 atm) e temperatura
(moderadamente baixa 450C) e o uso de catalisadores (xido de ferro).

89
 14.Efeitos da temperatura e concentrao no equilbrio
Quando se dissolve cloreto de cobalto (II) hexa-hidratado em gua atinge-se um
equilbrio homogneo, em fase lquida, traduzido pela equao:

2.
4
6.

A forma mais hidratada do cloreto de cobalto cor-de-rosa, enquanto a forma menos

hidratada apresenta cor azul.

Evoluo do sistema quando se faz variar a temperatura

Para o estudo da influncia da temperatura no equilbrio referido transfere-se um
pouco da soluo obtida para trs microtubos de ensaio. Um introduzido em gua fervente
outro num banho de gelo e o terceiro fica temperatura ambiente. Verifica-se que um
aumentoda temperaturado sistemareaccionalconduz ao aparecimentode uma
colorao azul, o que significa uma evoluo do sistema no sentido da formao de produtos
da reaco, ou seja, o aquecimento favorece o processo directo.
De acordo com a Lei de Le Chtelier, um aumento da temperatura de um sistema em
equilbrio provoca uma evoluo do sistema no sentido de contrariar a perturbao imposta,
ou seja, no sentido da reaco em que h consumo de energia - a reaco endotrmica. Ent
para o equilbrio em estudo a reaco directa ser endotrmica.

Evoluo do sistema quando se faz variar a concentrao

Para o estudo do efeito da variao da concentrao no equilbrio utiliza-se o sistema
reaccional traduzido pela equao:
4
6

Cor-de-rosa Azul

Verifica-se que:
A adio de gua ir destruir o equilbrio existente: o sistema reaccional evoluir no
sentido da formao de reagentes, at se estabelecer um novo equilbrio; a cor final d
soluo tender a ser cor-de-rosa;
A adio de cido clordrico concentrado ir destruir o equilbrio existente (adio de
-
Cl); o sistemareaccionalevoluirno sentidoda formaode produtos,at se
estabelecer um novo equilbrio; a cor final da soluo tender a ser azul.

90
 CAPTULO
2 DA ATMOSFERA AO OCEANO
: SOLUES NA TERRA E PARA A TERRA

As soluesaquosasnaturaisso excelentescontextospara a abordageme

aprofundamento de muitos conceitos qumicos importantes, sejam eles de equilbrio qumico
cido-base, solubilidade ou oxidao-reduo.

1. A gua na terra e a sua distribuio

A Terra vista do espao apresenta predominantemente a cor azul, pois mais de 70% d
sua superfcie est coberta por gua no estado lquido. A gua um bem indispensvel vid
Dela est dependente o desenvolvimento de actividades humanas, tendo influncia decisiva
na qualidade de vida das populaes e na manuteno dos ecossistemas.

A guano se apresentasemprecom iguaiscaractersticas

e a sua distribuio
geogrfica no uniforme. Mais de 97% da gua gua salgada e est nos oceanos e mare
restante so reservas de gua doce, encontrando-se a maior parte nos glaciares, calotes
polares e nas cadeias de montanhas geladas. O potencial destas reservas hdricas no
acessvel ou no pode ser explorado, sob pena de graves danos no equilbrio ambienta! Do
total de gua doce, somente 0,4% utilizvel para consumo e corresponde aos lagos e rios.
esta pequena parcela que efectivamente est disponvel para uso imediato, atendendo s
necessidadesde abastecimentodomsticodas populaes,s actividadesindustriais,
agropecurias e gerao de energia.

Os recursos hdricos, finitos, distribuem-se de modo desigual. No entanto, a escassez

de gua resulta no s da baixa disponibilidade destes recursos, numa determinada rea
geogrfica, mas tambm da procura excessiva noutras. Os recursos mundiais acessveis de
gua esto a diminuir devido sua sobreexplorao e poluio. O equilbrio entre a procura
(consumo) e a oferta (recursos) comea a deixar de existir. A percentagem de gua usada n
indstria, na agricultura e em usos domsticos varia de regio para regio e em funo dos
nveis de desenvolvimento econmico.Na Europa e na Amricado Norte (pases
desenvolvidos) a gua utilizada, preferencialmente, pelo sector industrial, enquanto na si
e na frica (pases em vias de desenvolvimento) o principal consumidor a agricultura. O
crescimento das reas urbanas em todo o mundo tem gerado no s um aumento do consum
mas, fundamentalmente, a degradao dos recursos devido poluio resultante da falta de
saneamento bsico apropriado. Nos pases em desenvolvimento, segundo a UNESCO, a falta
de condies sanitrias adequadas responsvel por 70% da contaminao da gua.

91
 2. gua da chuva, gua destilada e gua pura
A gua da chuva, a gua destilada e a gua pura sero quimicamente iguais? Do pont
de vista qumico, a gua, ou gua pura, constituda por molculas substncia
iguais: uma
H Asguas naturais
(frmula qumica20). - guas doces, comogua
a da chuva, ou guas
salgadas,como a gua do mar - apresentam caractersticas diversas, pois resultam do facto d
a gua existente na Natureza dissolver muitas outras substncias.

As guas naturais podem ser sujeitas a um tratamento de purificao para se obter

guas purificadas, as quais, apesar disso, ainda contm outras substncias a nvel residual
(como sucede, por exemplo, gua
com adestilada).

A composio qumicade uma guanaturaldependede vriosfactores:tipo e

quantidade de sais minerais e gases dissolvidos, natureza geolgica do solo que atravessa e
poluio a que possa estar sujeita.

3. O pH
O pH fornece indicao sobre o maior ou menor grau de acidez, alcalinidade ou
neutralidade das solues. um dos principais parmetros para caracterizar guas, pois pod
condicionar a sua utilizao. O seu valor est quantitativamente relacionado com o valor da
+
concentrao do io hidrnio,
3O - H
concentrao hidrogeniica.

Como esta concentrao , em geral, muito baixa, Sorensen (bioqumico dinamarqus

props uma medida prtica para quantificar a concentrao hidrogeniica: o pH.

log

10
.

Para uma temperatura de 25C, a escala de Sorensen tem valores entre os 0 e os 14:

Solues cidas pH > 7

Solues bsicas pH < 7
Solues neutras pH = 7

Como o pH uma funo logartmica, uma alterao de uma unidade no valor de pH

corresponde a uma diferena de 10 vezes na concentrao hidrogeniica. Quanto maior for
esta concentrao, menor ser o valor de pH.

Analogamente, tambm podemos definir pOH:

log


10
.

92
 As guas naturais apresentam valores de pH entre os 5,0 e os 9,0. A gua da chuva te
um valor mdio de pH = 5,6. Para a gua destilada em contacto com a atmosfera o pH situa
entre os 5,5 e 6,0, e no 7, como se poderia pensar. A diminuio do pH para valores inferior
a 7 resulta da dissoluo do dixido de carbono atmosfrico.

4. cidos e bases: evoluo histrica dos conceitos

At ao sculo XIX os cidos e as bases distinguiam-se pela observao das suas
propriedades. Assim, os cidos tm sabor azedo, provocam mudana de cor de certos coran
vegetais (por exemplo, mudar para vermelho a cor roxa - mistura de azul e vermelho - do
tornesol). As bases tm sabor amargo, so untuosas ao tacto, provocam mudana de cor de
certos corantes vegetais (por exemplo, mudar para azul a cor roxa do tornesol).

Em 1887, Svante Arrhenius props uma nova teoria:

cido - substncia contendo hidrognio que, dissolvida em gua, d origem a ies hidrogni
Base - substncia contendo OH que, dissolvida em gua, se dissocia produzindo ies hidrxid

A teoria no explicava por que razo o amonaco, NH3, se comportava como uma
base. Tambm no explicava a acidez e basicidade de solues aquosas de sais, como o
carbonato de clcio (que origina solues bsicas) ou o cloreto de amnio (que origina
solues cidas).

Em 1923, Lowry (1879-1947), em Inglaterra, e Bronsted (1874-1936), na Dinamarca,

chegaram, separadamente, a conceitos mais gerais de cido e base. cido uma espcie
+
(molculas ou ies) com tendncia para ceder protes
) a outras
(H espcies (molculas ou
ies), e por este meio formar bases conjugadas. Base uma espcie (molculas ou ies) com
+
tendncia para aceitar um proto
), e por
(H este meio formar cidos conjugados.

5. Auto-ionizao da gua
A gua quimicamente pura apresenta uma pequena condutividade elctrica: isto
significa que no existem somente molculas H20, mas tambm ies hidrnio (ou oxnio),
+ -
H30 , e ies hidrxido, .OH Estes ies resultam de uma reaco espontnea entre as molculas
de gua, muito pouco extensa no sentido directo, e que se designa por auto-ionizao:




55,81
/
2

93
 A constante e equilibrio para a reaco e auto-ionizao da agua e:

Como a gua est pura, o equilbrio descrito pelo produto inico da gua, Kw:
1 10 ,25


,

Atendendo estequeometria da reaco de auto-ionizao da gua, vem:

Para T = 25C tem-se:

log
107
log

log
107
log

Conclui-se assim que:

pH + pOH = pKw

Na gua pura as concentraes do io hidrognio (ou io oxnio) e do io hidrxido

so sempre iguais; no entanto, para a maioria das solues aquosas isso no se verifica. De
qualquer modo, em qualquer soluo aquosa, a 25C, verifica-se sempre que:



1

10

O conceito neutro pode ser redefinido atravs da auto-ionizao da gua. Qualquer

+ -
soluo aquosa na qual as concentraes molares (aq)
de H30
e OH (aq) sejam iguais
considerada neutra.

Efeito da temperatura na auto-ionizao da gua

Com base na lei de Le Chatelier pode-se prever que um aumento da temperatura do

sistemaem equilibrioprovocauma evoluono sistemano sentidode contrariara
perturbao imposta, ou seja, no sentido da reaco em que h um consumo de energia.
Neste caso, um aumento da temperatura do sistema, fornecendo-lhe energia, conduz a
formao de produtos, ou seja, a ionizao ocorre em maior extenso. Deste modo, com o
+ -
aumento da temperatura aumenta a concentrao 3O e OH
de ,Hpelo que diminui o pH e o
pOH. No entanto, qualquer que seja a temperatura, se a gua for pura, pH = pOH.

94
 6. Purificar gua
A gua destilada utilizada largamente no dia-a-dia como gua purificada. O uso de
outro tipo de gua poderia danificar os equipamentos mais sensveis devido acumulao d
impurezas. A gua destilada resulta do tratamento de gua normal por vrios mtodos:

Destilao
: remoo das impurezas por um processo de vaporizao seguido de
condensao. Quanto mais vezes for a gua destilada, maior ser o seu grau de pureza.

Desionizao:A desionizao da gua baseia-se na remoo de ies (aninica ou

catinica) por resinas sintticas, sendo que estas resinas tm afinidade com inorgnicos
dissolvidos. Este um processo de purificao da gua, que permite remover sais, assim a
gua desionizada uma gua que no tem praticamente sais dissolvidos, embora possa con
compostos no inicos, como slica ou matria orgnica. A desionizao da gua implica a su
passagem por uma resina de troca inica, onde ocorre uma troca de ies da gua com a resi
Os ies negativos (sulfato, carbonato, cloreto) ficam retidos na resina e so substitudos por
ies hidrxido e os ies positivos (sdio, potssio, clcio, magnsio) so trocados pelo io
hidrognio.

Para obter uma gua com um grau de pureza elevado, esta deve ser, pelo menos,
bidestilada (remove resduos secos), desionizada (remove ies) e filtrada atravs de uma
membrana de baixa porosidade para remover a matria orgnica.

Apesarde no constituirum perigoimediato,beber gua purificadapode ser

prejudicial sade. A ingesto acidental de guas desionizadas no representa perigo para
sade, mas a sua ingesto regular, pode causar problemas de descalcificao ou problemas
cardiovasculares, uma vez que o corpo pode ficar privado dos sais que necessita.

gua potvel: guas minerais e de abastecimento pblico

gua potvel- gua destinada ao consumo humano. As guas destinadas ao consumo

humano podem ser guas de profundidade ou superficiais. Podem considerar-se trs tipos:
guas minerais naturais, guas de nascente e guas de abastecimento pblico (gua da
torneira). A qualidade de uma gua determinada atravs de anlises microbiolgicas e fsi
qumicas. Os requisitos de qualidade de uma gua esto dependentes da utilizao a que se
destina essa gua.

Os parmetros de qualidade so estabelecidos por lei. A legislao mais antiga definia

para os parmetrosde qualidadevalores-guia, designadospor VMR (valor mximo
recomendado) e VMA (valor mximo admissvel). O VMA no deve ser ultrapassado sob pena
de provocar efeitos prejudiciais sade. O VMR no deve ser excedido, sob o risco de haver
contaminao. A legislao mais recente associa apenas um valor para mtrico, VP, aos
parmetros de qualidade da gua.

Algunsdos parmetrosmais importantes

para a caracterizao
das guaspara
consumo humano so:

95
O pHdas guas potveis situa-se entre 5 e 8. Quem tiver problemas de hiperacidez gstrica
deve evitar uma gua muito cida; por outro lado, quem tiver problemas de digesto poder
beber uma gua mais cida. A legislao portuguesa define os valores de pH entre 6,5 e 9. N
entanto, comum encontrar guas com valores abaixo de 6,5. Este valor prende-se com a
corroso que as guas mais cidas provocam nas condutas metlicas, da qual podero resul
contaminaes. Em guas engarrafadas no se coloca este problema e o seu valor pode ser
mais baixo. guas com valor de pH superior a 11 podem causar irritaes nos olhos e
agravamento de doenas de pele.

O cloro residual
um parmetro til porque o cloro e usado para desinfectar a agua de
-
abastecimento publico. O cloro residual diz respeito ao cloro sob a forma. Estas
de HClO e ClO
espcies permanecem na gua aps o tratamento, mantendo a sua aco desinfectante e
prevenindo contaminaes posteriores. O tratamento feito borbulhando gs cloro na gua
ou adicionando sais de cloro (hipoclorito de sdio). A espcie HClO um desinfectante muito
-
mais eficaz, pois a carga negativaimpede
de ClO a sua passagem atravs das paredes celulares
das bactrias. O balano das duas espcies tende para o equilibrio. Assim, o controlo do pH
das guas da piscina revela-se muito importante, dado que a espcie mais activa predomina
para valores de pH entre 6 e 8,5, mas para prevenir a corroso dos materiais de construo,
recomendam-se valores entre os 7,4 e os 8. Por outro lado, se o pH for inferior a 7 podem-se
formar cloraminas, substancia responsvel pelo cheiro caracterstico do cloro e irritao dos
olhos, por isso o pH das piscinas deve manter-se entre os 7,4 e 7,6.

Os slidos dissolvidos totais

so medidos atravs da massa obtida quando se evapora a
totalidade da gua temperatura de 180C, isto , corresponde s substncias no volteis
que estavam dissolvidas na gua. Este parmetro pode dar indicaes dobre o paladar da
gua.Uma guacom valoresinferiora 60 mg/L considerada boa. O sabortorna-se
desagradvel quando o valor acima de 1200 mg/L, mas tambm podem ser inspido para
valores muito baixos. No existem dados fiveis sobre os efeitos na sade associados ao teo
em slidos dissolvidos totais, embora tenha sido estabelecido um VMA de 1500mg/L.

O principal problema nitratos

dos a sua possvel transformao em nitritos, que provocam
uma diminuio da oxigenao normal do organismo, o que pode ser grave para grvidas e
bebs (que podem contrair a doena azul deficiente oxigenao das clulas). No estmago
os nitritos podem transformar-se ainda em nitrosaminas e nitrasamidas, compostos que
podem provocar cancro no estmago. Assim, para grvidas e bebes, o valor de nitratos no
deve ultrapassar os 10 a 15 mg/L, embora a legislao permita at aos 50 mg/L.

sdioinferiores
Tipicamente, as guas potveis tem teores de a 20 mg/L. o valor paramtrico
do sdio em guas destinadas a consumo humano de 200 mg/L, embora a definio deste
valor se prenda com o paladar da gua. No existem concluses definitivas sobre a relao
entre a ingesto de gua com elevados valores de sdio e efeitos sobre a sade, embora est
tipo de guas sejam desaconselhadas para pessoas sujeitas a dietas pobres em sdio. O ter
sdio e um parmetro importante para caracterizar as guas de irrigao pois o sdio pode
ligar-se as argilas, levando ao seu endurecimento e impermeabilizao. A quantidade de sd
prejudicial e estabelecida em funo dos teores conjuntos de clcio e magnsio, pois estes
elementos agem no sentido de remover o sdio do solo.

96
As guas com teores fluoretos
de prximos de 0,5 mg/L so benficas para a formao de
ossos e dentes e previnem a crie dentria, e por isso que se adicionam flor as aguas em
redes pblicas de abastecimento. Contudo, a ingesto frequente e durante longos perodos d
tempo de guas com teores superiores a 1 mg/L pode ser responsvel pelo aumento do risco
de doenas nos ossos e nos dentes, em especial nos bebes e crianas. Por isso, o valor
paramtrico definido nas guas para consumo humano de 1,5 mg/L.

Acidificao artificial e natural provocada pelo dixido de carbono

Tanto a guada chuva(normal)como a guadestilada,aps contactocom a

atmosfera, apresentam um valor de pH diferente de 7 (a 25C). Em ambas as situaes
atribuda a responsabilidade dessa diminuio de pH ao dixido de carbono atmosfrico.

O CO2 presente na atmosfera dissolve-se na gua:

Parte do CO2 (aq) reage com a gua:

O cido carbnico muito instvel, seguindo-se a sua protlise:

2

Alcalinidade provocada pelos carbonatos

Tambm existem guas naturais bsicas, como a gua do mar, porque2 alm do CO
-
tem dissolvidas outras substancias que contribuem para o aumento de concentrao
, de OH
nomeadamente, os carbonatos.

Seria de esperar que da dissoluo2 na

de gua
CO (aumenta acidez), e da dissoluo
de rochas e sedimentos calcrios (libertao de carbonato e aumento da basicidade) que o p
desta gua fosse neutra.No entanto,ao analisarmos a extensodas reacese as
concentraes das espcies envolvidas, verificamos a predominncia da dissoluo e hidrli
dos carbonatos, pelo que, o pH da gua do mar cerca de 8,1.

Ionizao de cidos em gua

Ionizao significa formao de ies. Os cidos so compostos moleculares, cujas

unidades estruturais so molculas. Quando dissolvidos em gua ocorre uma reaco de
ionizao, uma vez que h formao de ies. Quando se dissolve cloreto de hidrognio, HCI,
em gua, por exemplo, ocorre uma reaco de ionizao, produzindo-se os ies oxnio e
cloreto:

97
 Ionizao ou dissociao de bases em gua

Bases que so compostos moleculares reagem com a gua ionizando-se, tal como
acontececom os cidos.Exemplodisso a reacode ionizaodo amonaco,com a
consequente formao de ies.

Algumas bases so compostos inicos. Quando estas entram em contacto com a gua
os ies que j existemno compostoseparam-se: ocorre uma dissociao.As ligaes
existentes entre os ies do slido, que formavam a rede cristalina, quebram-se e os ies
separados so solvatados (hidratados) pelas molculas do solvente (gua). Exemplo disso
dissociao do NaOH em gua.

7. Reaces cido-base
Reaco cido-base
: reaco em que h transferncia de protes de um acido para uma base.

Base 1 Acido 2 cido 1 Base 2

A reaco de ionizao do amonaco uma reaco reversvel. A reaco inversa tambm

+ -
uma reaco cido-base, em que o io4 cede
NH um proto base OH, regenerando o
amonaco e a gua, ou seja, o io amnio um cido e um io hidrxido uma base.

par um
Duas espcies qumicas que diferem entre si apenas em um proto constituem
+
conjugadocido-base
. Na reacode cimaexistemdois paresconjugados:
NH4 /NH3 e
-
H2O/OH.

Na reaco de ionizao de HCl, a gua funcionou com base; na reaco de ionizao do

amonaco, no entanto, funcionou com cido. As espcies qumicas que podem funcionar com
cidos ou bases, conforme as condies em que reagem,
anfotricas
dizem-se
ouanfiprticas.

Fora relativa de cidos e bases

Quando as reaces entre cidos e bases so reversveis, aplica-se a lei do equilbrio

qumico s concentraes de equilbrio das vrias espcies envolvidas. Nas expresses das
constantes de equilbrio no considerado o valor da concentrao da gua, por se tratar de
solues diludas. Por exemplo, para a reaco de ionizao do cido actico:

Ka a constante de equilbrio e designa-se

constante de acidez
.

98
 Do mesmo modo para a reaco de ionizao de uma base, por exemplo o amonaco:

constante de basicidade.
Kb a constante de equilbrio e designa-se

cidos fortes
- cidos cuja reaco de ionizao em soluo aquosa muito extensa, ou seja,
Ka muito elevado. A maioria dos cidos fortes so cidos inorgnicos: cido clordrico (HCI
cido ntrico (HN0
3), cido perclrico (HCI0
4) e cido sulfrico
2S0
(H
4).

A maior parte dos cidos socidos fracos

que em soluo aquosa esto parcialmente
ionizados. A ionizao limitada dos cidos fracos est relacionada com a respectiva constant
de ionizao. A uma dada temperatura, a fora do cido pode ser medida pelo valor de Ka, o
seja, quanto maior for o valor de Ka, mais forte o cido e mais extensa a ionizao do
cido; consequentemente, maior a concentrao 30+denoies
equilbrio.
H

Tambm as bases podem ser fortes ou fracas.

-
Bases fortes
- bases que tm uma grande tendncia para receber protes. ,Opor
io OH
exemplo, resultante da dissociao completa dos hidrxidos de metais alcalinos em soluo
aquosa, como NaOH e KOH, e o io amideto, NH2-, so bases fortes.

Bases fracas- bases que tm pouca tendncia para receber protes. O amonaco,
3, e o io NH
-
acetato, CH3COO, so exemplos de bases fracas. A uma dada temperatura, a fora da base

pode ser medida pelo valor de Kb: quanto maior for o valor de Kb, mais forte a base e mais
extensa a reaco com a gua; consequentemente, maior a concentrao de ies OH- no
equilbrio.

A fora de um cido e da respectiva base conjugada esto relacionadas:

A fora relativa de um cido ou de uma base pode ser expressa atravs das constante
de acidez ou basicidade. Quanto maior a constante, mas forte o cido/base. A fora de um
cido/base e o pH de uma soluo esto relacionados, embora no seja o nico factor a ter-s
em conta: um acido pode ser forte e, por estar diludo, no aumentar muito a concentrao
+
H3O , sucedendo-se o mesmo com as bases.

99
 Volumetria de cido-base

Uma reaco de neutralizao

uma reaco cido-base que permite obter uma
soluo neutra. As reaces de neutralizao produzem um sal e gua.

Nesta reaco, o HCl (cido forte) est totalmente ionizado e o NaOH (base forte) est
totalmente dissociado. Assim, se as quantidades de cido e de base estiverem de acordo co
+ -
a estequeometria da reaco, a soluo resultante ser neutra: 3O os
e OH
iesreagem
H
+ -
para formar gua (no fica nenhum excesso) e e osClies
so Na
ies espectadores.

A volumetria cido-base
, ou titulao, uma tcnica que geralmente se utiliza em
estudos quantitativos de reaces de neutralizao cido-base.

Titulante
:
A sua concentrao conhecida
Mede-se o seu volume no final da titulao

A torneira regula a adio de titulante at se atingir o ponto fin

Titulado
:
e conhecido
O seu volum
Adiciona-se-lhe o indicador
Calcula-se a sua concentrao no final da titulao

Numa titulao, uma soluo de concentrao conhecida (titulante) adicionada

gradualmente a uma soluo de concentrao desconhecida (titulado) com o objectivo de
determinar a sua concentrao. A adio gradual feita at ao ponto em que a reaco
qumica entre as duas solues seja completa, ou seja, em que cido e a base foram
adicionados em proporo estequeomtrica. No momento em que isto se verifica atinge-se o
ponto de equivalncia, ou seja, o ponto em que o cido e a base reagiram completamente,
no havendo excesso nem de cido nem de base em soluo.

O ponto de equivalncia no corresponde obrigatoriamente a uma soluo neutra. O

pH no ponto de equivalncia depende da fora relativa das espcies envolvidas na titulao.

Soluo de base Soluo de cidopH no ponto de equivalncia

Forte Forte 7
Forte Fraco >7
Fraco Forte <7

Fraco Fraco 7

100
 Na prtica, o que se detecta experimentalmente o ponto final. O ponto final o
momento em que se verifica uma variao brusca de uma propriedade fsica ou qumica da
mistura reaccional, como por exemplo uma mudana brusca de cor de uma substncia
intencionalmente adicionada, inicialmente, soluo a titular. A visualizao da mudana de
cor no perceptvel no ponto de equivalncia: s se detecta aps se passar ligeiramente e
ponto.

As substnciasadicionadasque permitemdetectaro ponto final designam-se

indicadores. Indicadores cido-base so cidos ou bases orgnicos fracos, em que as formas
cidas e bsicas dos respectivos pares conjugados so responsveis por cores diferentes.

Se o indicador estiver num meio cido, de acordo com a Lei de Le Chtelier, a reaco
favorecida ser a inversa. Consequentemente, a cor predominante ser a correspondente
forma Hln. Em meio alcalino a reaco favorecida ser a directa, pelo que a cor predominant
ser a correspondente forma In-. Ex: Azul de timol, Azul de bromofenol, alaranjado de
metilo, Vermelhode metilo, Azul de bromotimol,Vermelhode fenol, Fenolftalena,
Timolftalena.

A mudana de cor do indicador no ocorre para um valor especfico de pH, mas sim
num intervalo de valores de pH que se designa zona de viragem e caracterstica de cada
indicador. A soluo resultante de uma titulao nem sempre neutra, uma vez que o pH no
ponto de equivalncia depende da fora relativa do cido e da base envolvidos na titulao.
Da que a seleco de um indicador tambm dependa da fora relativa das espcies envolvi
na titulao. A zona de viragem do indicador deve incluir a zona de variao brusca de pH q
ocorre durante a titulao e ser bastante estreita.

Curva de titulao
- o grfico que representa a variao do valor de pH da soluo de
concentrao desconhecida (titulado) em funo do volume de titulante adicionado. O ponto
de inflexo da curva de titulao corresponde ao ponto de equivalncia. Esta tcnica chama
titulao potenciomtrica e exige um medidor de pH.

Ligao inica

Um sal um composto inico constitudo por um catio e um anio. Os sais so

caracterizados pela existncialigaes
de inicas
(ligaes fortes) que resultamforas
de
electrostticas
entre caties (ies positivos) e anies (ies negativos), e no da partilha de
electres como acontece nas ligaes covalentes. Essas foras electrostticas exercem-se e
todas as direces, ficando cada catio rodeado por vrios anies e cada anio rodeado por
rede cristalina
vrios caties, organizando-se numa estrutura tridimensional -.

A dissociao de um sal consiste na separao dos seus ies por rompimento das
ligaes inicas existentes. Esta separao pode ser provocada pelas molculas de gua
quando nela se dissolve o sal.

101
 8. Chuva cida
Toda a chuva naturalmente cida, pois o dixido de carbono existente na atmosfera
dissolve-se na gua da chuva, acidificando-a. A soluo resultante tem um pH de cerca de 5
A chuva cida mais cida do que a chuva Anormal.
maior parte desta acidez provm das
actividades do homem - dos automveis, das fbricas e das centrais termoelctricas. A
actividade vulcnica e a actividade biolgica nos pntanos e do plncton martimo desde
sempre contriburam para o aumento da acidez da gua da chuva, mas nos ltimos 200 ano
acidez tem aumentado abruptamente. A chuva cida (chuva com pH <5,6) produzida quan
os gases emitidos por determinadas fontes entram na atmosfera. oxidos caso dos
de
enxofre(S02), produzido fundamentalmente pela queima de combustveis fsseis utilizados na
indstria e em centrais termoelctricas,xidos
e dosde azoto, NOx (NO + N0
2), produzidos

sobretudo pelos veculos motorizados.

O enxofre existente nos compostos sulfurados combina-se com o oxignio quando, po

exemplo, os combustveis so queimados. Na presena de oxignio, o dixido de enxofre
tende a converter-se em trixido de enxofre por processos de natureza fotoqumica:


2

Ambos os xidos de enxofre reagem com gua originando cido sulfrico e sulfuroso.
A produo do cido sulfrico mais influente na acidez da chuva, pois um cido forte.

A produo de monxido de azoto resulta da reaco entre o azoto e o oxignio

existentes na atmosfera. Esta reaco ocorre no interior de motores dos veculos graas as
elevadas temperaturas a atingidas, aumentando a extenso da reaco, que em condies
PTN, no muito extensa.

Posteriormente, o NO reage com o oxignio, para formar NO2, que na presena de

gua d origem ao cido nitroso e cido ntrico.


2

A produo de energia (industrial a domstica), a indstria do cido sulfrico, e grand

parte da indstria metalrgica so os principais responsveis pela emisso de compostos
capazes de provocar as chuvas cidas.

Grandeparte dos poluentesatmosfricos sofre fenmenosde acidificao

na
atmosfera, regressando superfcie por duas vias:

Deposio por via

hmida : deposio de cidos em soluo aquosa;
Deposio por via seca
: deposio de cidos sob forma particulada.

102
 Os efeitos mais prejudiciais da chuva cida so:

Acidificao das guas naturais, como as de lagos e rios, provocando a morte de peixes e
afectando a rede ecolgica nas zonas circundantes;
Deteriorao do patrimnio natural e/ou edificado;
Deteriorao de construes metlicas e pinturas de automveis;
Acidificao dos terrenos, arrastamento de nutrientes dos solos e diminuio de produtividad
Fragilizao de espcies vegetais.
Libertao de metais txicos dos solos para a gua, podendo entrar nas cadeias alimentares

Os efeitos da chuva cida podem ser minimizados se se reduzir as emisses de gases

poluentes nas fontes, adaptando os processos industriais s novas exigncias ambientais. O
controlo da chuva cida passa pela instalao de equipamento de reteno de partculas nas
emisses, dessulfurao dos combustveis fsseis antes da queima, utilizao de conversore
catalticos, diminuio da velocidade de circulao.

Na medida em que a chuva cida resulta de fenmenos atmosfricos, e estes no

conhecemfronteiras,so necessrios esforosconcertadosa nvel internacional para
potenciar o recurso a combustveis menos poluentes, energias alternativas, novos processos
industriais e utilizao de conversores catalticos. No caso dos recursos hdricos e dos solos
utiliza-se carbonato de clcio (CaC0
3) ou cal viva (CaO) para corrigir a acidez, segundo um

processo designado calagem

.

Os principais contributos da qumica para evitar as chuvas cidas tm sido:

Diagnstico: anlise qumica das chuvas, da qualidade do ar e das emisses poluentes

Controlo
: estudo de novos processos industriais e de catalisadores mais eficientes e baratos
Correco: produo de neutralizantes adequados e acompanhamento da sua correcta aplica

cidos e carbonatos

As chuvas cidas so as principais responsveis pelo desgaste de mrmores e calcrio

constitudos essencialmente por carbonato de clcio, que ao reagir com os cidos liberta
dixido de carbono. Ocorre uma reaco cido-base que pode ser traduzida por:

cidos e metais

Os cidos presentes nas chuvas cidas atacam tambm alguns metais, libertando
hidrognio. Sendo o ferro o material mais utilizado nas estruturas metlicas, a sua corroso
tem implicado prejuzos muito elevados. Ocorre uma reaco de oxidao-reduo que pode
ser traduzida pela seguinte equao qumica:

Muitos metais reagem com cidos originando

2 gasoso.
sais e HO metal oxidado pelo
+
cido,formando-seo catiometlico,e o H reduz-se,para formar H2 reacode
deslocamento do hidrognio.

103
 9. Reaces de oxidao-reduo
Perspectiva histrica

Lavoisier, em 1772, introduziu o termo oxidao (ganho de oxignio) associando-o

combinaode uma substncia com o oxignio.O termo reduo(perdade oxignio)
correspondia ao processo inverso: diminuio do contedo em oxignio de uma substncia.

Nos finais do sculo XIX verificou-se que os metais tambm ardiam na ausncia de
oxignio (por exemplo, numa atmosfera de cloro), pelo que foi necessrio ampliar o conceito

Actualmente:

Oxidao
- significa perda de electres, ou seja, uma espcie oxida-se quando perde electres

Reduo- significa ganho de electres, ou seja, uma espcie reduz-se quando ganha electre

Uma substncia no pode oxidar-se se outra no se reduzir, pois os fenmenos de

oxidao e reduo envolvem sempre uma transferncia de electres. Assim, se h uma
espcie que perde electres, simultaneamente tem de haver outra que os receba, sendo o
nmero de electres cedidos por uma espcie igual ao nmero de electres recebido pela
outra, de modo que a carga elctrica total permanea constante. Este processo designa-se p
oxidao-reduo.

O ferro reage com os ies cobre, oxidando-se (transforma-se em ies Fe2+), ou seja,
perde electres;simultaneamenteos ies cobre transformam-se
em cobre metlico,
reduzindo-se - ou seja, recebem electres.

Nmero de oxidao: espcie oxidada (redutor) e espcie reduzida (oxidante)

Para verificar a troca de electres nas reaces de oxidao-reduo conveniente

utilizar o conceito de nmero de oxidao.

O nmero de oxidao (n.o.)

de um elemento corresponde sua carga, seja ela real
ou atribuda de acordo com determinada regras:

No caso das espcies monoatmicas o nmero de oxidao coincide com a carga da espcie
Em todas as substncias elementares o nmero de oxidao do elemento 0.
Geralmente, o O toma valor -2, excepto no io O22- e no OF2 onde toma valor -1.
Geralmente, o H toma valor -1, excepto nos hidretos metlicos, onde toma valor -1
A soma dos nmeros de oxidao dos elementos de uma espcie igual carga da espcie.
tomos do grupo 1 da TP tm nmero de oxidao +1.
Elementos do grupo 2 da TP tm nmero de oxidao +2.
O nmero de oxidao do flor -1.

104
Um elemento qumico oxida-se quando aumenta o seu nmero de oxidao
Um elemento qumico reduz-se quando diminui o seu nmero de oxidao

Oxidante e redutor: um conceito relativo

Uma espcie s se comporta como oxidante (capaz de aceitar electres) na presena
de um redutor (capaz de ceder electres) e vice-versa.

Entre o zinco e os ies cobre ocorre uma reaco de oxidao-reduo:

O zinco cede electres espcie oxidada agente redutor.
O io cobre recebe electres espcie reduzida agente oxidante.

A reaco resulta da ocorrncia simultnea de dois processos opostos, que ocorrem de

tal modo que o nmero de electres libertados na oxidao seja igual ao nmero de electre
captados na reduo. Cada uma dessas etapas designa-se por semi-reaco e mostram de
forma explcita os electres envolvidos numa reaco de oxidao-reduo.

2
Semi-reaco de oxidao


2


Semi-reaco de reduo

Numa reaco de oxidao reduo h espcies que se podem transformar uma na

outra por transferncia de electres (aumento ou diminuio do nmero de electres). Cada
par destas espcies chama-se par conjugado de oxidao-reduo.

0 +2 +2 0

Oxidao

Reduo
2+ 2+
Os pares conjugados so:/Zn
Zne Cu/Cu.

105
 Srie electroqumica

Os metaisapresentam diferenasquanto facilidadecom que se oxidam.Por

exemplo, o zinco metlico sofre oxidaes em solues aquosas de cobre II, mas se colocar
uma barra de cobre numa soluo com ies de zinco no se observa reaco. Assim, conclui
que o zinco perde electres (oxida-se) mais facilmente que o cobre. possvel listar os meta
por ordem decrescente de facilidade de oxidao srie electroqumica:

Desta forma possvel prever quais os elementos que reagem espontaneamente com
outros, provocando a sua oxidao ou reduo. Os metais tm, na maior parte dos casos,
grandes poderes, uma vez que, facilmente perdem electres. Atravs da ordenao dos
elementos consegue-se prever qual a possibilidade de um metal promover a deslocao do
hidrognio de um cido. Os metais alcalinos so particularmente redutores, motivo pelo qua
ltio, o potssio e o sdio so capazes de reduzir a gua, originando a libertao de hidrogn

No por acaso que o cobre e, a prata e o ouro foram os primeiros metais a ser
conhecidospelo homem:como so menosreactivosque os restantes,existiamcomo
substncias elementares na Natureza.

106
 Proteco de um metal usando outro metal

A corroso a oxidao no desejada de um metal e d origem a problemas tcnicos e

econmicos graves. Diminui a durao dos produtos metlicos, principalmente de ferro e a
presentes em edifcios, pontes, navios, etc.

Um dos exemplos mais evidentes a corroso do ferro que, em contacto com o

oxignio e humidade atmosfrica, d origem ferrugem. Uma forma de prevenir a corroso
a chamada galvanizao
, que consiste em pr em contacto com o ferro um metal fortemente
redutor (que oxida facilmente), como o Mg ou Zn, resguardando assim o Ferro da corroso.
Este tipo de proteco apropriado para grandes estruturas metlicas, como os oleodutos. A
galvanizao fornece ainda uma proteco adicional, j que o xido de zinco forma uma
camadaprotectoraimpermevel que isola o metal do oxigniodo ar. Acontecealgo
semelhante nas janelas de alumnio.

10. Mineralizao e desmineralizao da gua

A gua o solvente de grande nmero de substncias, slidas, como os sais, lquidas,
como o etanol e outros lquidos polares e gasosas, como o amonaco, o oxignio ou o dixido
de carbono.A solubilidadede uma substncia em guadependedo tipo de unidades
estruturais dessa substncia, o que condiciona a interaco soluto solvente. No existem
solventes universais e usual afirmar a regra de ouro da solubilidade: semelhante dissolve
semelhante. Assim, substncias inicas e covalentes polares dissolvem-se bem em gua e
substncias covalentes apolares dissolvem-se mal em gua.

Ao atravessar solos de diversos tipos, ou em contacto com eles, a gua vai dissolver
alguns dos seus constituintes,primariamente sais, mas tambmalguns compostos
moleculares, como a slica,
2, processo
SiO que se designa por mineralizao, o que explica por
que que as caractersticas de uma gua dependem do local onde nasce e do tipo de solos
que atravessa. A mineralizao pode ser expressa atravs do quociente da massa de materi
1
inorgnico existente por litro de gua, i.e., ,em
ou mg.L
ppm.

A mineralizao em parte devida dissoluo do dixido de carbono da atmosfera, o

que leva, a um elevado teor em hidrogenocarbonato e acidificao das guas, potenciando
dissoluo de outras espcies.

A mineralizao da gua pode ser determinada atravs da sua condutividade, uma ve

que existe uma relao entre a concentrao de ies dissolvidos na gua e a resistncia que
oferece passagem de corrente elctrica. Uma condutividade anormalmente elevada pode
sinnimo de poluio de origem inorgnica.

A gua do mar apresenta uma condutividade mais elevada que a gua doce, o que lev
concluso que a taxa de espcies inicas presentes na gua do mar maior, pois mais de
99% das substncias dissolvidas na gua do mar so sais.

107
 O quociente entre a massa de sais dissolvidos, expressa em g, por cada kg dessa gu
toma a designao de salinidade da gua, a qual em mares e oceanos apresenta valores ent
7 a 43 g/kg. A salinidade varia entre os vrios mares e oceanos mas as propores relativas
seus constituintes, ou seja, a percentagem mantm-se constante, o que possibilita exprimir
salinidade da gua a partir do teor em cloretos. Assim:


1,806

de realar que a elevada salinidade da gua do mar resulta do arrastamento de

muitos sais solveis para os oceanos atravs dos rios e tambm das emisses feitas por
vulces submarinos.

Soluo saturada, no saturada e solubilidade

Por adio sucessiva de soluto a um dado volume de solvente chega-se a dada altura
soluo
situao de no se conseguir dissolver mais soluto e soluo assim obtida chamamos
saturada quando
e impossvel dissolver mais soluto.

A solubilidade
de uma substncia diz respeito poro mxima de substncia que
possveldissolvernum determinadovolumede solvente.A solubilidadeem gua
normalmente indicada pela massa de substncia que se pode dissolver, expressa em g, por
cada 100 g de gua, podendo tambm ser expressa pelo quociente entre a quantidade
3
mxima de soluto que se pode ter em cada de dmsoluo, a uma dada temperatura
(concentrao da soluo saturada).

A solubilidade dos sais geralmente aumenta com o aumento da temperatura, se bem

que esse aumento varie de sal para sal.

A solubilidadedos sais varia com a

temperatura. Assim:

Quando a dissoluo um fenmeno

endotrmico, a solubilidade aumenta com o aumento
da temperatura;
Quando a dissoluo um fenmeno
exotrmico, a solubilidade diminui com o aumento da
temperatura.

108
 Quandoa gua evapora,uma soluoaquosatorna-seprogressivamente mais
concentrada at que atinge a concentrao de saturao do sal dissolvido. Neste momento
ocorre a precipitao, isto , forma-se slido no seio da soluo. Este slido tende a acumula
se no fundo do recipiente. o que se sucede nas salinas.

Existem solues que resultam de uma mistura de ies (gua do mar), e por isso exist
uma cristalizao selectiva, isto , medida que a gua evapora, cristalizam primeiro os sai
menos solveis e s depois os mais solveis.

A gua no dissolve de forma igual todos os sais:

Todos os sais de metais alcalinos so muito solveis.

Todos os sais de amnio so muito solveis.
Todos os nitratos, cloratos e percloratos so muito solveis.
A maioria dos hidrxidos insolvel, excepto os hidrxidos de metais alcalinos e o
hidrxido de brio que so muito solveis. O hidrxido de clcio e medianamente solve
A maioria dos cloretos, brometos e iodetos so muito solveis, excepto os sais destes
anies que contem prata, mercrio ou chumbo.
Todos os carbonatos, fosfatos e sulfuretos so pouco solveis, excepto os sais destes
anies que contm metais alcalinos ou amnio.
A maioria dos sulfatos so muito solveis. Os sulfatos de clcio e prata so medianamen
solveis e os sulfatos de brio, mercrio ou chumbo so pouco solveis.

Consequncias da diferente solubilidade dos sais em gua

Como os nitratos so muito solveis em gua tal facto implica que a actividade agrco
seja a maior causa de poluio das guas naturais, pois so utilizados como adubos. Utilizad
em excesso, o que no aproveitado pelas culturas infiltra-se nos solos, por dissoluo nas
guas de rega ou da chuva, e escorrem para os rios, lagos e/ou aquferos subterrneos. A
contaminao das guas subterrneas causa a contaminao de todas as captaes que lhe
esto associadas.

O estado de diviso do soluto e a agitao da soluo no fazem aumentar a solubilidade; s

fazem com que o soluto se dissolva mais depressa no solvente.

Os sais pouco solveis, ou muito pouco solveis, so vulgarmente designados por insolve
mas na realidade tm sempre um certo grau de solubilidade.

Solubilidade de gases em gua

A presso no influencia a solubilidade dos sais mas influencia a solubilidade dos

gases. Esta solubilidade tambm influenciada pela temperatura. As caractersticas das gu
naturais so influenciadas pela presena de gases dissolvidos, como o O2 e CO2, que resulta
da interacoda guacom a atmosferae biosfera.Se um gs for dissolvidoa baixa
temperatura ou a presso elevada, uma posterior alterao destas condies resultar num
excesso de gs dissolvido. A soluo fica sobressaturada e tender a libertar o gs em exces
de forma espontnea.

109
 Constante de solubilidade ou produto de solubilidade

Se se proceder dissoluo de carbonato de clcio em

CaCO3, num
p, certo volume
de gua nota-se que apenas uma pequena massa deste sal se dissolve, ficando a soluo
rapidamente saturada, constatado atravs da deposio de slido no fundo do recipiente
utilizado. A temperaturas diferentes a solubilidade varia mas no deixa de se verificar a
saturao da soluo para uma massa (e consequentemente uma quantidade) muito pequen
de sal dissolvido. A massa de sal que se dissolve dissocia-se completamente, tal que:

Na soluo saturada existe a quantidade mxima possvel de ies clcio e carbonato

temperatura da experincia. No entanto, atravs da adio de carbonato de clcio radioactiv
constata-se que, passado algum tempo, a dita soluo apresenta-se tambm radioactiva.

A concluso a retirar que existiu uma passagem de slido para a soluo. Ento mas
2+ 2
esta j no tinha a quantidade mxima de Caies
e CO3 temperatura da experincia?
Tinha, o que quer dizer que parte dos ies se juntaram para formar slido, o qual precipitou.
2+ 2
Logo, tem de existir uma situao de equilbrio entre
CaCO 3 slido
o e os ies
Ca e CO3 em
soluo aquosa, temperatura da experincia, tal que:

Este equilbriode solubilidade um equilbrioheterogneo,dado que tem

componentes em diferentes estados fsicos. A constante de equilbrio ser:

Mas a natureza do equilbrio, deste ou doutro qualquer, dinmica, i.e., ocorre uma
troca constante de ies entre a rede cristalina do slido em contacto com a sua soluo
saturada, o que leva a que o nmero de ies que transitam para a soluo igual ao nmero
de ies que se organizam na rede cristalina do sal. Logo, a concentrao do sal slido na
soluo saturada constante e o seu valor igual a 1. Assim:

2+ 2
A presenade ies Ca e CO3 em soluoaquosapode tambmresultarda
dissoluo de outros sais que contenham os mesmos ies e no da dissoluo
3. de mais CaCO
Mas uma coisa certa, sempre que o produto de solubilidade for superior ao valor de Ks vai
ocorrer precipitao. Se definirmos o produto inico:

Qs < Ks soluo no saturada no h formao de precipitado

Qs = Ks soluo saturada no h formao de precipitado
Qs > Ks soluo sobressaturada h formao de precipitado

110
 Alterao da solubilidade de sais devido a presena de outras espcies

A solubilidade de um sal afectada no s pela temperatura, mas tambm pela

presena de outras espcies em soluo, em conformidade com a Lei de Le Chatelier.

Efeito do io comum - a presena de um io comum diminui, em geral, a solubilidade de um

2+ -
sal. Por exemplo, a presena de ies (aq)
Caou F(aq) em soluo diminui a solubilidade do
fluoreto de clcio, 2CaF
, uma vez que o equilbrio de solubilidade ser deslocado no sentido
da formao do slido, diminuindo a solubilidade do sal.

Efeito da adio de cidos

- se, ao contrrio do exemplo anterior, se diminuir a concentrao
de um dos ies do sal em soluo, ento a solubilidade aumenta. Em alguns casos de sais
pouco solveis em gua isto pode conseguir-se por adio de cidos. Deste modo pode
explicar-se a solubilizao do carbonato de clcio:

A adio de cidos provoca as seguintes reaces

deslocando o equilbrio no sentido da formao dos ies, ou seja, no sentido da

solubilizao do carbonato de clcio.

A presenade cidos aumenta a solubilidadedos carbonatosem gua.

Consequentemente existe um aumento de solubilidade 3 devido
do CaCO
dissoluo de
2 CO

na gua. Todavia, o CaCO3 no deixa de ser um sal pouco solvel presso normal e

temperatura ambiente e por isso que alguns seres vivos o utilizam para fabricar conchas a
partir dos ies existentes na gua do mar. No entanto, a elevadas profundidades, abaixo dos
km, praticamente impossvel encontrar 3 nas
CaCO
guas marinhas, dado que o efeito do
aumento da solubilidade com o aumento de presso particularmente elevado para o caso
CO2, efeito reforado pela diminuio de temperatura, a qual tambm contribui para o
aumento da solubilidade deste gs na gua.

O equilbrio de solubilidade do CaCO

3 exotrmico no sentido directo, sendo a

dissoluo acelerada devido ao 2. Como

CO existe maior concentrao 2dedissolvido
CO em
guas profundas, fruto das presses serem mais elevadas e as temperaturas mais baixas,
2+ 2
reforado pelo facto de a dissociao do CaCO
3 nos ies Ca e CO3 aumentar com a

diminuio da temperatura, a dissoluo do CaCO3 das conchas dos seres vivos favorecida
que est de acordo com a Lei de Le Chatelier. Os seres vivos que habitam nas profundezas d
oceanos no possuem conchas uma vez que estas se dissolveriam devido s altas presses
baixas temperaturas.

A formao de estalactites e estalagmites nas grutas calcrias resulta das variaes d

presso e temperatura das guas subterrneas. medida que as guas se infiltram nos solo
aumenta a presso atmosfrica, e com ela, a capacidade da gua para dissolver
2, o CO

111
 aumentando assim a dissoluo do carbonato de clcio. Quando a gua atinge uma gruta a
presso atmosfrica menor, diminuindo a solubilidade 2, ocorrendo
de CO a reaco no
sentido inverso.

2

Dependendo da constituio geolgica, a acidez devida presena 2 na gua

de CO
pode levar dissoluo de outras espcies qumicas como o feldspato:
2 2 3
2 2 4

Isto explica o facto de algumasguas naturais possurem,para alm de

hidrogenocarbonato, slica dissolvida e potssio em abundncia.

Efeito da formao de ies complexos

- a formao de ies complexos com um io de um sal
pouco solvel em gua uma forma de diminuir a concentrao desse io em soluo,
alterando o equilbrio de solubilidade no sentido da solubilizao do sal, e assim aumentar a
solubilidade do sal, por exemplo, a solubilizao do cloreto de prata quando se adiciona
soluo aquosa de amonaco a uma soluo saturada desse sal.


2

11. Dureza da gua

A dureza de uma gua a caracterstica dessa gua que est relacionada com a
presena de ies clcio e magnsio. Se a concentrao de sais de clcio e magnsio, que
contm, elevada a gua diz-se dura. Se a concentrao for baixa a gua diz-se macia ou m
Existem outros ies que influenciam a dureza da gua, como os ies de ferro ou mangans,
mas na prtica o seu contributo desprezado.

A dureza relacionada com a presena de ies HCO3-, de clcio e/ou magnsio,

designada dedureza temporria
porque pode ser eliminada por ebulio da gua ocorrendo
assima precipitao do carbonatode clcio e/ou carbonatode magnsio.A dureza
permanente devida presena de sulfatos, cloretos ou outros sais de clcio e magnsio que
no sofram decomposio por aquecimento. dureza
A totalresulta da soma de todos os
efeitos produzidos pelos sais de clcio e magnsio.

A dureza de uma gua exprime-se na unidade mg/L de CaCO3, ou seja, contabiliza-se

dureza que provocada por vrios sais numa gua como se ela resultasse somente da
presena de CaCO3. Por exemplo, uma dureza de 75 mg/L de CaCO3 significa que esta gua
possui sais dissolvidos que lhe do a dureza equivalente que teria 1L de soluo aquosa on
estivessem 75 mg de CaCO3.

112
A dureza da gua pode vir dividida em quatro patamares:

gua muito dura - > 300 mg

gua dura entre 150 mg e 300 mg
gua moderadamente dura entre 75 mg e 150 mg
gua mole - < 75 mg.

Se analisarmos os produtos de solubilidade do sulfato de clcio e do carbonato de

clcio, a 25 C constatamos que so sais pouco solveis e que as concentraes dos ies em
equilbrio com o slido so muito pequenas, o que daria por si s um contributo muito
pequeno para a dureza de uma gua. a presenaCO2 dissolvido
de na gua, e de outras
espcies, que aumenta a solubilidade destes sais e que justifica a dureza realmente existent

A dureza pode ter origem artificial nas ETAs onde a gua tem de passar por um leito d
pedra calcria, com o objectivo de reduzir a sua acidez, reduzindo
CO2 dissolvido
o na gua,
mas acabando por aumentar a dureza temporria, o que se constata pela equao:

2

O que se consegue atravs da adio gua de hidrxido de clcio ou xido de clcio

2
2

2
2

A classificao das guas quanto dureza prende-se com fenmenos indesejveis,

fruto da precipitao dos sabes e da formao de incrustaes calcrias.

113
 +
Um sabo um sal solvel de sdio no qualNa o catio
, se liga a um anio de cadeia
longa, tendo este uma extremidade com afinidade para a gua, constituindo uma cabea
hidrfila,e outra extremidadecom afinidadepara a sujidade,constituindouma cadeia
hidrofbica,ou hidrfoba.Os aniesdo sabopossuemuma acodetergenteporque
micelas
conseguem formar agregados, , que removem a sujidade das superfcies, mantendo-a
em soluo.

Numaguadura no ocorre formaode espumae h impedimento da aco

detergente das solues de sabo devido formao de compostos indesejveis com o sab
a escuma
, que se deposita nos recipientes onde se faz a lavagem, e que o precipitado do sa
2+ 2+
pouco solvel formado devido combinao dos Cacaties
e Mg e os anies provenientes
do sabo, tal que:
2

2

2



2

Esta escuma insolvel e pegajosa e agarra-se s fibras dos tecidos tornando a roupa
spera. Permanece aderente pele aps o banho, alterando o pH desta, com todos os
inconvenientes que da advm, como irritaes e infeces, e ao nvel do cabelo deixa-o dif
de pentear e sem brilho. Ao nvel de banheiras e lavatrios, ficam manchas.

Os detergentes possuem uma composio diferente da de um sabo, o que explica a

2+ 2+
no precipitao na presena de
Caies
e Mg , mas tambm vem a sua eficcia diminuir
com as guas duras.

A gua dura provoca incrustaes calcrias em variadssimos equipamentos, ferros de

engomar, caldeiras, revestindo as superfcies dos sistemas de aquecimento dificultando as
transferncias de energia para a gua l colocada, a qual no suficientemente rpida,
resultando num sobreaquecimento das partes metlicas do mesmo, provocando deteriora
e aumentando o risco de exploso. Estas incrustaes so mais acentuadas se a dureza for
temporria, uma vez que o aquecimento da gua leva precipitao do carbonato de clcio

114
 As guasmaciastambmpossueminconvenientes. Dissolvemmelhoros metais
pesados,como o chumbo,aindapresenteem canalizaes antigas,e o cdmio,ambos
venenosos, o que pode contribuir para a contaminao das guas, para alm de serem mais
corrosivas para a canalizao metlica que as .
guas duras

Reduo da dureza da gua

A reduo da dureza da gua, amaciamento, levada a cabo por trs processos:

Nareduo da dureza por precipitao

feita a adio de substncias, que vo formar
sais pouco solveis de clcio e magnsio, como o carbonato de sdio e o hidrxido de clcio
para a gua de consumo pblico, ou os fosfatos, no caso dos detergentes e nas ETARs.

Agente Processo

Na2CO3
2



Sais de banho
ETA

Ca(OH)
2



2 2




ETA
3-
PO4 5 3



Detergentes
ETAR

Inconveniente: formao de depsitos de precipitado, o que implica a decantao e/ou

filtrao da gua antes da sua utilizao. Os fosfatos provocam eutrofizao.

Na reduo da dureza por complexao

so utilizadas substncias de efeito quelante
que originam complexos estveis com os ies clcio equelatos
magnsio
mantendo-os
em
soluo, pelo que impedida a sua reaco com o sabo e os detergentes, prevenindo
tambm as incrustaes e os depsitos calcrios. So os chamados produtos anti-calcrio,
utilizados nas mquinas de lavar.

Certos complexos tm ligandos que podem associar-se por vrias ligaes ao io

central ligandos polidentados. o caso do EDTA e do NTA. Os ligandos polidentados so
agentes complexantes poderosos, j que os complexos por ele formados so muito estveis.

Inconveniente: os hexametafosfatos e os polifosfatos, apesar da sua no toxicidade, e de

serem baratos, levam a problemas de eutrofizao. O EDTA e o NTA, apesar de possurem um
elevada capacidade complexante, so irritantes para os olhos e so de biodegradao lenta.
citratos, ao contrrio, no so txicos nem irritantes para os olhos, so de biodegradao
rpida, mas possuem uma capacidade de complexao bastante menor que o EDTA e o NTA

115
 Nareduo da dureza por troca inica
so utilizadas resinas que possuem ies Na+ na
2+ 2+
sua estrutura, os quais so trocados por ies e CaMg existentes na gua, sendo a
regenerao da mesma conseguida por uma soluo concentrada de NaCl, a qual vai repond
+ 2+ 2+
os ies Nana resina, removendo os ies
e Mg
Ca para a soluo regenerante.

Os aluminosilicatos, zelitos, so materiais naturais que possuem propriedades de

troca inica, sendo um desses materiais a glauconite, pois tm cavidades na sua estrutura q
permitem o aprisionamento de ies. J existem zelitos sintticos com cavidades prprias pa
aprisionar determinados ies, em funo do seu tamanho e da sua carga elctrica.

Inconveniente
: apesar de no serem txicos, so idnticos argila, possuem uma aco lenta
2+
e uma baixa eficcia na remoo de ies
, para
Mg alm de serem insolveis e por isso tm
tendncia a acumular-se nas ETARs.

12. Desmineralizao da gua do mar

A gua do mar contm uma elevada quantidade de ies sdio e cloro, entre outros, em
menor quantidade, sendo a sua salinidade mdia constante, tal como as propores dos seu
constituintes, por ordem decrescente, cloro, sdio, magnsio, enxofre, clcio, potssio

O oceano uma mina inesgotvel de recursos, sendo a extraco do cloreto de sdio

magnsio uma actividade comum. Nos dias que correm, com grandes e graves alteraes
climticas, com perodos recorrentes de seca em muitas zonas do planeta, a dessalinizao
gua do mar est a revelar-se cada vez mais importante.

A destilao
o processo mais antigo, e tambm o mais utilizado, para dessalinizar
gua, sendo esta vaporizada por aquecimento a 110C e condensada por arrefecimento. u
processo eficaz mas de elevado custo energtico, e consequentemente muito caro, pois par
mudar de estado fsico uma mole de gua necessita de 40,8 kJ de energia. Mesmo levando a
cabo este processo a presses inferiores presso atmosfrica, o que permite poupar energ
este no deixa de ser um processo muito caro. Pode recorrer-se energia solar para levar a
cabo a destilaoda guado mar mas, apesarde ter custosmuito inferioresquando
comparados com aqueles em que so utilizados recursos no renovveis, um processo mu
lento e necessita de muito espao para a colocao das unidades de obteno.

116
 osmose
O processo mais rentvel a inversa
.

No processo de osmose normal, recorre-se a membranas semipermeveis atravs

das quais a gua circula, eliminando muitos dos sais nela dissolvidos. Trata-se de um proces
espontneo,no qual as molculasdo solventepassamatravsde uma membrana
semipermevel da soluo de menor concentrao para a soluo de maior concentrao.

Numa osmose inversa as molculas do solvente, por aco de uma presso forada,
vo passarde uma soluode maior concentraopara uma de menorconcentrao,
provocando a diminuio da concentrao dos sais, que ficam retidos na membrana, obtend
se assim gua dessalinizada, gua doce, a qual tem de ser posteriormente sujeita a tratame
para adequao aos VMR estabelecidos.

A osmose inversa permite reter partculas com dimetro da ordem dos 0,1 nm. Um
processo alternativo nanofiltrao
a , um processo de separao por uma membrana, no
to eficaz como a osmose inversa mas muito menos dispendioso pois requer menos energia
uma vez que as presses exercidas na gua do mar que atravessa a membrana no so to
grandes como as requeridas pela osmose inversa, que permite reter partculas com dimetr
da ordem de 1 nm.

Mas ateno!Aps a dessalinizao

da gua,como a maiorparte das espcies
dissolvidas so removidas, necessrio adicionar alguns sais, como hidrogenocarbonato de
sdio e sulfato de magnsio, para corrigir a mineralizao da gua, j que no saudvel o
consumo de guas muito pouco mineralizadas.

117