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Es la ruta utilizada por las clulas de los organismos hetertrofos para sintetizar
molculas de glucosa. Este mecanismo resulta de gran importancia pues permite dotar de
glucosa a los tejidos cuando el aporte de la dieta o los niveles de glucosa en sangre no
son los adecuados. La gluconeognesis permite sintetizar glucosa a partir de piruvato y
de diversos precursores no glucdicos, por ejemplo aminocidos, lactato, glicerol o
intermediarios del ciclo de Krebs, como fuentes de carbono.
Regulacin de la gluconeognesis
El sistema ciclo de sustrato permite una coordinacin muy precisa de ambas rutas, ya que
el mismo factor que est activando una ruta, a su vez est inhibiendo la ruta opuesta, por
lo tanto se minimiza el gasto energtico.
Sustratos gluconeognicos
La alanina se origina en los tejidos perifricos a partir del piruvato. Al igual que la alanina
otros aminocidos pueden ser sustratos gluconeognicos, ya que su degradacin genera
intermediarios del ciclo de Krebs que pueden convertirse en oxalacetato. De hecho, de los
20 aminocidos encontrados en las protenas, slo las rutas metablicas de la leucina y
lisina no producen precursores (Gil, 2010).
Los triacilgliceroles almacenados en el tejido adiposo originan cidos grasos y glicerol
cuando se hidrolizan. A pesar de que los cidos grasos de nmero par de tomos de
carbono no son gluconeognicos, el glicerol que se libera s lo es (Gil, 2010).
Las fermentaciones conforman una serie de rutas metablicas mediante las que se puede
reciclar el NAD+ gastado en la formacin de NADH + H+ en la ruta glucoltica, el proceso
de reciclaje es de vital importancia ya que si no ocurre, la gluclisis se vera bloqueada
por la falta de NAD + y por consiguiente se bloqueara la produccin de energa en forma
de ATP generada en esta ruta.
El piruvato procedente de la gluclisis es una molcula que aun retiene bastante energa
qumica y que puede ser utilizada para obtener una gran cantidad de ATP. El proceso de
eliminacin de un carbono se denomina descarboxilacin y gracias a ste se origina
acetil-CoA, la cual se degradar luego en el ciclo de Krebs produciendo gran cantidad de
energa. Este proceso es llevado a cabo por un complejo multienzimtico , conocido como
piruvato deshidrogenasa, compuesto por cinco coenzimas y tres encimas o actividades
enzimticas distintas.
Bibliografa