Parte terica 2.4.2.

Diagrama orbital molecular (molculas de N2 y

1. El tomo O2) 3
1.1. 2.4.3.
Introduccin rdenes de enlace en O2, O2-, O2 + 3
1.1.1. 2.4.4.
Recuento de nucleones 1 Electrones no apareados y paramagnetismo 3
1.1.2.
Istopos 1 3. Clculos qumicos
3.1.1.
1.2. Ecuaciones de equilibrio 1
El tomo de hidrgeno 3.1.2.
1.2.1. Clculos estequiomtricos 1
Concepto de niveles de energa 1 3.1.3.
1.2.2. Relaciones de masa y volumen (incluyendo
Forma de los orbitales s 1 densidad) 1
1.2.3. 3.1.4.
Forma y orientacin de orbitales p 1 Formula emprica 1
1.2.4. 3.1.5.
Forma y orientacin de los orbitales d 3 El nmero de Avogadro 1
1.2.5. 3.1.6.
Comprender la ecuacin de Schrodinger ms Clculos de concentracin 1
simple 3
1.2.6. 4. Tendencias peridicas
Cuadrado de la funcin de onda y probabilidad 4.1.
(square of the wave function and probability) 3 Configuracin electrnica
1.2.7. 4.1.1.
Los nmeros cunticos (n, l, ml) 3 Principio de exclusin de Pauli 1
4.1.2.
1.3. Regla de Hund 1
Radioactividad 4.1.3.
1.3.1. Elementos del grupo principal 1
Tipos de radioactividad 1 4.1.4.
1.3.2. Elementos metlicos de transicin 1
Desintegracin radioactiva 1 4.1.5.
1.3.3. Metanos de los Lantnidos y Actinidas 3
Reacciones nucleares 2
4.2.
2. Unin qumica Electronegatividad 1
2.1.
VSEPR - Estructuras moleculares simples con: 4.3.
2.1.1. Afinidad electrnica 2
No ms de cuatro pares de electrones sobre el
tomo central 1 4.4.
2.1.2. Primera energa de ionizacin 1
Con el tomo central que excede la "regla del
octeto" 3 4.5.
Tamao atmico 1
2.2.
Deslocalizacin y resonancia 3
4.6.
2.3. Tamao de iones 1
Teora orbital hbrida 3
2.4. 4.7.
Teora orbital molecular Nmero de oxidacin ms alto 1
2.4.1.
Diagrama orbital molecular (molcula H2) 3 5. Qumica inorgnica
5.1. 5.3.1.2.
Introduccin Propiedades cido-base de CH4, NH3, H2O, H2S
5.1.1. 1
Tendencias en propiedades fsicas de los 5.3.1.3.
elementos (Grupos principales) Otras propiedades 3
5.1.1.1.
punto de fusin 1 5.3.2.
5.1.1.2. Grupo 13
punto de ebullicin 1 5.3.2.1
5.1.1.3. El estado de oxidacin del boro y del aluminio en
Carcter metlico 1 sus xidos y cloruros es +3 1
5.1.1.4. 5.3.2.2.
propiedades magnticas 3 Las propiedades cido-base del xido / hidrxido
5.1.1.5. de aluminio 2
conductividad elctrica 2 5.3.2.3.
La reaccin del xido de boro (III) con agua 3
5.1.2. 5.3.2.4.
Nmero de oxidacin 1 La reaccin del cloruro de boro (III) con agua 3
5.1.3. 5.3.2.5.
Nomenclatura Otros compuestos, propiedades y estados de
5.1.3.1. oxidacin 3
Compuestos del grupo principal 1
5.1.3.2. 5.3.3.
Compuestos de metales de transicin 1 Grupo 14
5.1.3.3. 5.3.3.1.
Complejos metlicos simples 3 El estado de oxidacin del Si en su cloruro y
xido es +4 1
5.2. 5.3.3.2.
Grupos 1 y 2 Los estados de oxidacin +2 y +4 del carbono,
5.2.1. estao y plomo, las propiedades cido-base y
Tendencia en la reactividad de (elementos redox de los xidos y cloruros 2
pesados ms reactivos) 1 5.3.3.3.
5.2.2. Otros compuestos, propiedades y estados de
Productos de reaccin con: oxidacin 3
5.2.2.1.
Agua 1 5.3.4.
5.2.2.2. Grupo 15
Halgenos 1 5.3.4.1.
5.2.2.3. Fsforo (+5) xido y cloruro, y su reaccin con
Oxgeno 2 agua 2
5.3.4.2.
5.2.3. Fsforo (+3) xido y cloruro, y su reaccin con
Basicidad de los xidos 1 agua 2

5.2.4.
Propiedades de los hidruros 3 5.3.4.3.
xido de nitrgeno
5.2.5. a. Reaccin de NO para formar NO2 1
Otros compuestos, propiedades y estados de b. Dimerizacin de NO2 1
oxidacin 3 c. Reaccin de NO2 con agua 1

5.3. 5.3.4.4.
Grupos 13 - 18 e hidrgeno Las propiedades redox de:
5.3.1. a. HNO3 y nitratos 1
Compuestos binarios moleculares de hidrgeno b. HNO2 y NH2NH2 3
5.3.1.1.
Frmulas 1 5.3.4.5.
Bi (+5) y Bi (+3) 3 5.4.3.
Insolubilidad de Ag, Hg y Cu en HCl 2
5.3.4.6. 5.4.4.
Otros compuestos, propiedades y estados de M 2+ resultante por disolucin de los otros
oxidacin 3 metales en HCl 2
5.4.5.
5.3.5. Cr(OH)3 y Zn(OH)2 son anfotricos y los otros +2
Grupo 16 xidos / hidrxidos de los metales enumerados
5.3.5.1. anteriormente son bsicos 2
Los estados de oxidacin +4 y +6 del azufre, la 5.4.6.
reaccin de sus xidos con el agua, las (MnO4)- y (Cr2O7)2- son oxidantes fuertes en
propiedades de sus cidos 1 solucin cida 1
5.3.5.2. 5.4.7.
Reaccin del anin tiosulfato con I2 3 Dependencia del pH de los productos de (MnO4)-
5.3.5.3. actuando como oxidante 2
Otros compuestos, propiedades y estados de 5.4.8.
oxidacin 3 Interconversin entre (CrO4)2- y (Cr2O7)2- 3
5.4.9.
5.3.6. Otros compuestos, propiedades y estados de
Grupo 17 (Halgenos) oxidacin 3
5.3.6.1.
La reactividad y la resistencia a los oxidantes 5.5.
disminuyen de F2 a I2 1 Lantnidos y actnidos 3
5.3.6.2.
Propiedades cido-base de los haluros de 5.6.
hidrgeno 1 Qumica de coordinacin incluyendo
5.3.6.3. estereoqumica
El estado de oxidacin del flor en sus 5.6.1.
compuestos es -1 1 Definicin de nmero de coordinacin 1
5.3.6.4. 5.6.2.
Los estados de oxidacin -1, +1, +3, +5, +7 del Escribiendo ecuaciones para reacciones de
cloro 1 complejacin dadas todas las frmulas 1
5.3.6.5. 5.6.3.
Oxoaniones mononucleares de cloro 2 Frmulas de iones complejos comunes
5.3.6.6. 5.6.3.1.
Reacciones de halgenos con agua 3 {Ag(NH3)}2+ 1
5.3.6.7. 5.6.3.2.
Reaccin de Cl2O y Cl2O7 con agua 3 {Ag(S2O3)2}3- 3
5.3.6.8.
Otros compuestos, propiedades y estados de
oxidacin 3 5.6.3.3.
(FeSCN)2+ 3
5.3.7. 5.6.3.4.
Grupo 18 3 {Cu(NH3)4}2+ 1
5.6.3.5.
5.4. Otros iones complejos 3
Elementos de transicin
5.4.1. 5.6.4.
Estados comunes de oxidacin de los metales (6.5) Teora del campo de ligandos (trminos eg y
comunes de transicin: t2g, spin alto y bajo) 3
Cr (+2), Cr (+3) Mn (+2), Mn (+4), Mn (+7) Ag
(+1) 5.6.5.
Fe (+2), Fe (+3) Co (+2) Zn (+2) Estereoqumica
Hg (+1), Hg (+2) Cu (+1), Cu (+2) Ni (+2) 1 5.6.5.1.
5.4.2. (6,7) cis y trans 3
Colores de iones enumerados anteriormente en 5.6.5.2.
solucin acuosa 2 Enantimeros 3
 6.2.3.1.
5.7. Definicin de entropa (dq / T) 3
Procesos industriales seleccionados 6.2.3.2.
5.7.1. Entropa y desorden 3
Preparacin de H2SO4 1 6.2.3.3.
5.7.2. Definicin de entropa (S = k ln W) 3
Preparacin de NH3 1 6.2.3.4.
5.7.3. Definicin de la energa de Gibbs (DG = DH - TDS)
Preparacin de Na2CO3 2 3
5.7.4. 6.2.3.5.
Preparacin de Cl2 y NaOH 2 Uso de DG para predecir la direccin del cambio
5.7.5. natural 3
Preparacin de HNO3 2 6.2.3.6.
Relacin entre DG y constante de equilibrio K 3
6. Qumica fsica
6.1. 6.3.
Gases Equilibrio
6.1.1. 6.3.1.
Ley del gas ideal 1 Base cida
6.1.2. 6.3.1.1.
La ley del gas de van der Waal 3 Definiciones de cidos y bases de Arrhenius 1
6.1.3. 6.3.1.2.
Definicin de presin parcial 2 Definiciones de Bronsted-Lowry
6.1.4. 1
Ley de Dalton 3 6.3.1.3.
cidos y bases conjugados 1
6.2. 6.3.1.4.
Termodinmica Definicin del pH 1
6.2.1. 6.3.1.5.
Primera ley Definicin de Kw 1
6.2.1.1. 6.3.1.6.
Concepto de sistema y entorno 2 Ka y Kb como medida de la resistencia cida y
6.2.1.2. base 1
Energa, calor y trabajo 2
6.3.1.7.
6.2.2. Acidez o basicidad de los iones 1
Entalpa 6.3.1.8.
6.2.2.1. Clculo del pH de pKa (cido dbil) 1
Relacin entre energa interna y entalpa 3 6.3.1.9.
6.2.2.2. Clculo del pH de una solucin tampn simple 2
Definicin de capacidad calorfica 2
6.2.2.3. 6.3.2.
Diferencia entre Cp y Cv (slo gas ideal) 3 Fase gaseosa
6.2.2.4. 6.3.2.1.
La entalpa es una propiedad estatal (Ley de Constante de equilibrio en presiones parciales 3
Hess) 2 6.3.2.2.
6.2.2.5. Relacionando Kp y Kc 3
Ciclo de Born-Haber para compuestos inicos 3
6.2.2.6. 6.3.3.
Uso de entalpias de formacin estndar 2 Solubilidad
6.2.2.7. 6.3.3.1.
Entalpias de solucin y solvatacin 3 Constante de solubilidad (producto) definicin
6.2.2.8. (Ksp) 2
Entalpias de enlace (definicin y uso) 2 6.3.3.2.
Clculo de la solubilidad en agua de Ksp 2
6.2.3. 6.3.4.
Segunda Ley (Entropa y Energa Libre) Complejometra
6.3.4.1. Electrodos de primera clase 1
Constante de formacin del complejo (definicin) 6.4.3.
3 Potencial del electrodo estndar 1
6.3.4.2. 6.4.4.
Problemas que implican equilibrios Ecuacin de Nernst 3
complejomtricos 3 6.4.5.
6.3.4.3. Electrodos de segunda clase 3
cidos y bases de Lewis 3 6.4.6.
6.3.4.4. Relacin entre DG y fuerza electromotriz 3
cidos y bases de Lewis duros y blandos 3 7. Cintica qumica (reacciones homogneas)
7.1.
6.3.5. Introduccin
Fase 7.1.1.
6.3.5.1. Factores que afectan la velocidad de reaccin 1
Dependencia de la temperatura de la presin de 7.1.2.
vapor 3 Coordenadas de reaccin y la idea bsica de un
6.3.5.2. estado de transicin 1
Ecuacin Clausius-Clapeyron 3
6.3.5.3. 7.2.
Diagramas de fase de un solo componente Ley de velocidad
a. triple punto 3 7.2.1.
b. punto crtico 3 Diferenciales de la ley de velocidad 2
6.3.5.4. 7.2.2.
Sistema lquido-vapor Concepto de orden de reaccin 2
a. Sistemas ideales y no ideales 3 7.2.3.
b. diagrama 3 Definicin de la constante de velocidad 2
c. Uso en destilacin fraccionada 3 7.2.4.
6.3.5.5. Reacciones de primer orden
La ley de Henry 3 7.2.4.1.
6.3.5.6. Dependencia de la concentracin en el tiempo 3
Ley de Raoult 3 7.2.4.2.
Concepto de vida media 3
6.3.5.7. 7.2.4.3.
Desviacin de la Ley de Raoult 3 Relacin entre la vida media y la constante de
6.3.5.8. velocidad 3
Elevacin del punto de ebullicin 3 7.2.4.4.
6.3.5.9. Clculo de la constante de velocidad del primer
Depresin del punto de congelacin 3 orden desde:
6.3.5.10. a. Diferencial de la ley de velocidad 3
Presin osmtica 3 b. Integral de la ley de velocidad 3
6.3.5.11. 7.2.4.5.
Coeficiente de particin 3 Constante de velocidad para reacciones de
6.3.5.12. segundo y tercer orden 3
Extraccion del solvente 3
7.3.
6.3.6. Mecanismos de reaccin
Mltiple 7.3.1.
6.3.6.1. Concepto de molecularidad 3
Clculo del pH para cidos poliprotico 3 7.3.2.
6.3.6.2. Paso determinante de la velocidad 3
Clculo del pH para mezclas de cidos dbiles 3 7.3.3.
Conceptos bsicos de la teora de la colisin 3
6.4. 7.3.4.
Electroqumica Oposicin de reacciones paralelas y consecutivas
6.4.1. 3
Fuerza electromotriz (definicin) 1 7.3.5.
6.4.2. Ley de Arrhenius 3
7.3.5.1. 8.4.2.
Definicin de energa de activacin 3 La interpretacin de un espectro 1H simple
7.3.5.2. (como el etanol) 3
Clculo de energa de activacin 3
8.4.3.
8. Espectroscopia Identificacin del benceno disustituido o- y p- 3
8.1.
UV / visible 8.4.4.
8.1.1. Interpretacin de espectros simples de 13C
Identificacin del compuesto aromtico 3 (desacoplo de protones) y otros 1/2 ncleos de
8.1.2. spin 3
Identificacin del cromforo 3
8.1.3. 8.5.
Colorantes: color vs estructura 3 Espectrometra de masas
8.1.4. 8.5.1.1.
Ley de Beer 3 Reconocimiento del ion molecular 3
8.5.1.2.
8.2. Reconocimiento de fragmentos con la ayuda de
Infrarrojo una tabla 3
8.2.1. 8.5.1.3.
Interpretacin utilizando una tabla de Reconocimiento de la distribucin tpica de
frecuencias 3 istopos 3
8.2.2.
Reconocimiento de los enlaces de hidrgeno 3 9. Qumica Orgnica
9.1.
Introduccin
8.3. 9.1.1.
Rayos X (3.1.1) Nomenclatura de alcanos (IUPAC) 1
8.3.1.
Ley de Bragg 3 9.1.2.
8.3.2. Tendencias en los puntos de ebullicin de:
Concepto de: 9.1.2.1.
8.3.2.1. (3.1.3) alcanos con estructura 1
nmero de coordinacin 3 9.1.2.2.
8.3.2.2. (3.7.1) alcoholes vs teres debido al enlace de
Celda unitaria 3 hidrgeno 1
8.3.3.
Estructuras slidas 9.1.3.
8.3.3.1. (3.3.1, 3.4.1) Geometra en enlace simple, doble
NaCl 3 y triple del carbono 1
8.3.3.2.
CsCl 3 9.1.4.
8.3.3.3. Identificacin de grupos funcionales comunes 1
Metales 3
9.1.5.
8.4. Isomeria de los alquenos
RMN 9.1.5.1.
8.4.1. Cis trans 1
Conceptos generales 9.1.5.2.
8.4.1.1. E/Z3
cambio qumico 3
8.4.1.2. 9.1.6.
Acoplamiento spin-spin y constantes de Enantimeros
acoplamiento 3 9.1.6.1.
8.4.1.3. Actividad ptica 2
Integracin 3 9.1.6.2.
Nomenclatura R / S 3
 9.2.5.2.
9.2. Reacciones de sustitucin
Reactividad a. Dando alcoholes 3
9.2.1. b. En el que se intercambia el halgeno 3
Alcanos c. reactividad
9.2.1.1. i. Primaria vs secundaria vs terciaria 3
Reaccin con halgenos ii. Aliftico vs aromtico 3
a. Productos 1 d. Mecanismos SN1 y SN2 3
b. Mecanismo de radicales libres (iniciacin, 9.2.5.3.
terminacin) 2 Reacciones de eliminacin 2
9.2.1.2. 9.2.5.4.
Cicloalcanos Competencia entre eliminacin y sustitucin 2
a. Nombres 2
b. tensin en pequeos anillos 3 9.2.6.
c. Conformacin de silla / bote del ciclohexano 3 Alcoholes
9.2.6.1.
9.2.2. Nomenclatura de monofuncionales 1
Alquenos
9.2.2.1. 9.2.6.2.
Los productos de Br2, HBr y H2O / H+ 1 Comparacin de acidez de alcoholes y fenoles 2
9.2.6.3.
9.2.2.2. Deshidratacin en alquenos 1
Regla de Markownikoff 2 9.2.6.4.
9.2.2.3. Esteres con cido inorgnico 2
Mecanismo que involucra carbocationes 9.2.6.5.
intermediarios. 3 Reacciones de oxidacin 1
9.2.2.4.
Estabilidad relativa de carbocationes 3 9.2.7.
9.2.2.5. Aldehdos y cetonas
adicin de 1,4 dienos 3 9.2.7.1.
Nomenclatura de monofuncionales 1
9.2.3. 9.2.7.2.
Alquinos Oxidacin de aldehdos 1
9.2.3.1. 9.2.7.3.
Acidez relativa a los alquinos 3 Reduccin a alcoholes (LiAlH4, NaBH4) 3
9.2.3.2. 9.2.7.4.
Diferencias en las propiedades qumicas de los Tautomeria ceto / enol 3
alquinos 2 9.2.7.5.
Reacciones de adicin nucleoflicas con:
9.2.4. a. HCN 3
Benceno b. RNH2 (R = alquilo, HO, NH2) 3
9.2.4.1. c. Aniones de enolato (condensacin aldlica) 3
Frmula 1 d. Alcoholes para formar acetales / cetales 3
9.2.4.2. e. Reactivos de Grignard 3
Estabilizacin por resonancia 1
9.2.4.3. 9.2.8.
Sustitucin electroflica (nitracin, halogenacin) cidos carboxlicos y sus derivados
a. Efecto directo del primer sustituyente 3 9.2.8.1.
b. Efecto del primer sustituyente sobre la Nomenclatura de cidos carboxlicos y sus
reactividad 3 derivados (steres, haluros de cido, amidas) 2
c. Explicacin de los efectos de los sustituyentes 9.2.8.2.
3 Fuerza de acidez relacionada con los efectos
inductivos 3
9.2.5. 9.2.8.3.
Compuestos halogenados Preparacin de cidos carboxlicos mediante
9.2.5.1. hidrlisis de:
Nomenclatura de monofuncionales 1 a. steres (incluyendo jabones) 1
b. Amidas 2 Polmeros de condensacin
c. Nitrilos 3 10.1.2.1.
9.2.8.4. Polisteres 2
Reaccin de cidos carboxlicos 10.1.2.2.
a. Con alcoholes para formar steres 1 Poliamidas 2
b. Para formar cloruros de cido 3 10.1.3.
c. Para formar anhdridos 3 Siliconas 3
10.1.4.
9.2.8.5. Concepto de reticulacin y su efecto sobre las
Reaccin de cloruros de cido para formar propiedades 3
amidas 3
9.2.8.6.
Mecanismo de esterificacin 3 10.2.
Natural
10.2.1.
9.2.8.7. Silicatos 3
cidos multifuncionales (hidroxicidos,
cetocidos) 3 10.2.2.
9.2.8.8. Caucho 3
cidos policarboxlicos 3
11. Bioqumica
9.2.9. 11.1.
Aminas Carbohidratos
9.2.9.1. 11.1.1.
Nomenclatura Glucosa y fructosa
a. Aminas simples 1 11.1.1.1.
b. Reconocimiento de una amina primaria, Frmulas de cadena 1
secundaria y terciaria 1 11.1.1.2.
9.2.9.2. Proyecciones Fischer 2
Basicidad 11.1.1.3.
a. Como propiedad de una amina 1 Frmulas Haworth 3
b. Comparacin de basicidad de compuestos
alifticos y aromticos 3 11.1.2.
c. Comparacin de basicidad de aminas y amidas Diferencia entre almidn y celulosa 2
3
d. Preparacin de aminas 11.1.3.
i. De los haluros 3 Diferencia entre la a- y b-D glucosa 2
ii. A partir de compuestos nitrados aromticos 3
iii. A partir de amidas (por hidrlisis) 3 11.2.
9.2.9.3. Grasas
Diazotizacin 11.2.1.
a. De aminas alifticas 3 Estructura de las grasas en relacin con las
b. De aminas aromticas 3 propiedades 2
11.2.2.
10. Polmeros Frmula del glicerol 1
10.1.
Sinttico 11.3.
10,1.1. Compuestos que contienen nitrgeno de
Polmeros de adicin importancia biolgica
10.1.1.1. 11.3.1.
Poliestireno 2 Aminocidos
10.1.1.2. 11.3.1.1.
Polietileno 1 Estructura inica 1
10.1.1.3. 11.3.1.2.
Mecanismo de cadena de formacin 2 Punto isoelctrico 3
11.3.1.3.
10.1.2.
20 aminocidos (clasificacin con estructuras 12,1.1.
proporcionadas) 2 Acido-base
11.3.1.4. 12.1.1.1.
Separacin por electroforesis 3 Curva de titulacin; PH (cido fuerte y dbil) 2
11.3.1.5. 12.1.1.2.
El enlace peptdico 1 Seleccin de indicadores para la acidimetra 2

12.1.2.
Titulacin Redox 3

11.3.2. 12.2.
Protenas Analisis cualitativo
11.3.2.1. 12.2.1.
Estructura primaria 1 Iones (inorgnicos)
11.3.2.2. 12.2.1.1.
Puente S-S 3 Identificacin de (Ag)+, (Ba)2+, (Cl)-, (SO4)2- 2
11.3.2.3. 12.2.1.2.
Anlisis secuencial 3 Identificacin de otros aniones y cationes 3
11.3.2.4.
Estructura secundaria 3 12.2.2.
11.3.2.5. Grupos funcionales orgnicos
Detalles de la estructura a-hlice 3 12.2.2.1.
11.3.2.6. Reactivo de Lucas (1, 2, 3 - alcoholes) 3
Estructura terciaria 3 12.2.2.2.
11.3.2.7. Reaccin de yodoformo 3
Desnaturalizacin (cambio de pH, temperatura, 12.2.2.3.
metales, etanol) 2 Identificacin de aminas primarias, secundarias,
terciarias, cuaternarias en el laboratorio. 3
11.3.3.
Ncleos cidos y Sntesis de Protenas 12.3.
11.3.3.1. Mtodos cromatogrficos de separacin 3
Pirimidina y purina 3
11.3.3.2.
Nuclesidos y nucletidos 3
11.3.3.3.
Frmulas de bases de pirimidina y purina 3
11.3.3.4.
Diferencia entre ribosa y 2-desoxirribosa 3
11.3.3.5.
Combinacin de base CG y AT (enlace de
hidrgeno) 3
11.3.3.6.
Diferencia entre el ADN y el ARN 3
11.3.3.7.
Diferencia entre mRNA y tRNA 3

11.4.
Enzimas
11.4.1.1.
Propiedades generales, centros activos 3
11.4.1.2.
Nomenclatura, cintica, coenzimas, funcin de
ATP 3

12. Qumica analtica

12.1.
Titulaciones