La gentica es el estudio d la variabilidad y la herencia d las caract d un
Los +
org.
Para el anlisis gentico, las principales dificultades son la lentitud d la
reproduccin y el escaso n d individuos q siempre resultan en cada
apariamiento.
Las bacterias tienen varios sist exclusivos d recombinacin gentica(es
decir q las clulas descendientes pueden surgin con combinaciones d
genes diferentes d los d sus antecesores.)
Los m.o , en especial las bact c multiplican con gran rapidez,E.coli en su
etapa logarit c duplica a intervalos d 20 min.
En la fase estacionaria(las cel son + pequeas y uniformes),aqu c
caractriza la morfologa del organismo.
Las bacterias jvenes en multiplicacin activa son + susceptibles a la
destruccin x agentes qumicos como los desinfectantes.La resistencia
d los m.o a los agentes qumicos y fsicos varia dependiendo la edad
del cultivo.
Cambios genotpicos:Los organismos poseen estructuras llamadas
genes,q det sus caract.Todo gen es capaz d cambiar o mutar una forma
y x ello altera una caract en algn grado.
Entre los agentes capaces d matar las bacterias estn unos virus
llamados Bacteriofagos o fagos,si una bacteria susceptible es expuesta
a un fago algunas sobreviven y estas y sus descendientes son
resistentes al fago.
Luria y Delbruk creyeron q las bacterias fagoresistentes eran el
resultado d mutaciones en det genes bacterianos y observaron q hay
una dif escencial entre la hiptesis d la modificacin y d la mutacion.
La resistencia a los fagos es el resultado d una mutacion.
La investigacin d Avery,MacLeod y MCarty dio la prueba decisiva d q
el DNA es el mat escencial en la transmisin d la informacin
gentica.
Las cadenas c mantienes juntas x uniones d H entre las adeninas d una
cadena y la timina d la otra, d igual manera la citosina con las guaninas.
Cada cel q resulta d la divisin recibe una hlice, este tipo d duplicacin
en q una cadena poliicleotida actua como plantilla para dirigir la
sntesis d una cadena complementaria, c llama semiconservadora y da
como resultado 2 helices.En la replicacin conservadora una d las
hlices hijas conserva ambas cadenas antiguas mientras q la 2 consta d
2 helices nuevas y es una copia directa d la otra.
El gen es la secuencia d pares nucletidos en el DNA q codifican una
cadena polipeptida espec,estos genes c encuentran en los
cromosomas.
Las bacterias son casi siempre haploides los cual significa q sus
cromosomas tienen todos la misma estructura gentica.
A nivel molecular una mutacion es un cambio en la secuencia
nucleotida del DNA con lo cual c modifica la informacin contenida en
la molecula y da como resultado la formacin d una protena alterada.
Solo 1 cel bacteriana d cada milln o 10 mil millones sufre un cambio
mutacional.
Todo agente q aumente la tasa d mutaciones c llama mutageno.
energicos son agentes qumicos q afectan la estructura del
DNA.Agentes como el ac.nitroso pueden eliminar grupos d a.a d las
purinas y pirimidinas son mutagenos poderosos.La tasa de mutacion c
define como el n promedio d mutaciones x cel,generacin o
divisin,los datos escenciales son:el n d mutaciones,el n d
generaciones,en n medio d bacterias.
Tipos d mutantes:1. Mutantes q ehiben una tolerancia aumentada a
agentes inhibidores.2.mutantes q demuestran una capac d
fermentacin alterada.3.mutantes con dif nutritivas,4.mutantes q con
cambios en las colonia,5.mutantes con cambios en la estrucura qumica
d la cel,6.mutantes resistentes a la accin d los
bacterifagos,7mutantes con cambios en aspectos morfolgicos.
La recombinacin gentica es el resultado d poner en contacto dentro
d una cel los nucleos haploides d 2 gametos para formar un nucleo
diploide.La celula receptora es un merozoito,un zigoto diploide
incompleto.La transferencia del DNA d la cel donadoras a las
receptoras c producen por 3 mecacnismos:conjucacion
celular(apariamiento),infeccin x bacterifago(transduccin) o entrada
del DNA soluble(transformacin).
La recombinacin bacteriana x conjugacin es una fusin sexual
verdadera.
La conjugacin es un tipo d recombinacin gentica cuyo resultado es
la formacin d sus genes d 2 antesesores diferentes.
Griffith inyecto a un raton una mezcla d neumococos, elraton muri y c
sacaron cel del tipo IH.S.
La fermentacin y la resistencia tambin son transformables.
Los bacterifagos tienen un ciclo d desarrollo rpido ltico dentro d sus
clulas huspedes.Los fagos temperados llevan DNA q puede
comportarse en la bacteria como episoma.Un bacterifago funciona
como trasmisor.En caso en el cual un fago temperado transfiere algn
gen en un cromosoma bacteriano c llama tranduccion generalizada.
*La transfusin d sueros es un mecanismo d defensa tipo:Humoral.
*Las atoxinas son producidas x hongos.
*En el crecimiento microbiano no ocurre fase d adaptacin cuando los
.o son poco exigentes.
*Los anticuerpos monocionales:C producen x clonacin d genes d
anticuerpos en bacterias,reconocen y c fija a un solo antgeno,c han
producido en ratones.
*El alcohol yodado actua como esterilizador.
*El perxido d H actua como desinfectant.
*Los 3 grandes grupos d org segn su aspecto evolutivo
son:Bacteria,Eukarva,Afchaca.
*Para eliminar esporas:En autoclave 121Cx15,en horno 180Cx 2
horas.
*Las bacterias del grupo coliform son:son propias del tubo
digestivo,alertan d bacterias patogenis,c detectan el la prueba
presuntiva xq degradan la glucosa.
*una tcnica para producir ADN mutado es PCR.
*Los virus c pueden cultivar en tejidos vivos.
*Un org quimiolitrofico utiliza materia inorgnica como fuent d
energa.
*La cubierta proteica d un virion c conoce como como capside.
*El estudio d los m.o en su ambient natural lo realiza la ecologa
microbiana.
*Entre el alcohol etlico y el isopropilico,este ultimo es + efectivo.
*el fenol un desinfectant q actua desnaturalizando las protenas d las
clulas.
*La adaptacin d un m.o mesofilo a t altas es un tipo d adaptacin
fenotpica.
*Los m.o q no compiten x el alimento, ni c inhiben son considerados
neutrales.
*Biogeoquimica estudio d las transformaciones qumicas medidas x
procesos biolgicos.
*El control d los m.o x agentes fsicos c realiza usando radiaciones
como la luz U.V.
*Cientifico q descubri q el agent causal d la enfermedad mosaico del
tabaco era filtrable:Dimitri.
*Cientifico q descubri la vacunacin contra la viruela:Jenner.
*Las mutaciones pueden ser espontaneas o inducidas.
*las bacterias del grupo d los micoplasmas carecen d pared celular.
*Una enzima alosterica es una molecula organica en 2 o mas sitios d
unin para el sustrato y al menos uno es cataltico.
*De acuerdo con la nutricin los m.o q se aslan d los alimentos son
hetetrotrofos.
*La fase d crecimiento cuando las cel pueden estar metabolizando pero
no estn creciendo es la adaptacin.
*El descubrimiento del papel de la levaduras en la fermentacin c debe
a Kosh.
*Las eucariotas contienen un nucleo rodeado por una membrana
nuclear q contiene el DNA, y la regin nuclear d la procariota no esta
rodeado por una membrana solo tiene una molecula d DNA.
*Clasificacion d los m.o:
Procaritoticos Eucarioticos
Archaea Eukarya:animales plantas(macroorganismo)
bacteria Eukarya:algas,hongos,protozoos(m.o)
Componentes d una cel procariotica:citoplasma,nucleoide o
genoforo,pared celular,membrana citoplasmtica.
Componentes d una cel eucariotica:membrana
citoplasmtica,ribosomas,nucleo,nuclolo,membrana
nuclear,citoplasma,mitocodria.
*La pared celular da firmeza a la cel.
*Plasmidos son elementos q c replican independient del cromosoma
,los episomas son plasmidos q tienen capac d integrarse en el
cromosoma.
*Conjugacion es un proceso replicativo y ambas cel terminan con
copias del plasmido.
*Biotegnologia: uso d organismos vivos para llevar a cabo procesos
qumicos concretos destinados a la aplicacin industrial.
*Ing.genetica:uso d tcnicas In vitro para conseguir el
aislamiento,manipulacin del ADN,desarrollar org geneticament
modificados.
*Joseph lister obtuvo x primera vez cultivos puros.
*tcnicas para demostrar si un m.o tiene mov:1.microscopio d campo
oscuro.2.en un portaobjeto poner una gota d agua y agregarle el
m.o,mezclarlo,ponerle el cubreobjeto y vertis y mirar en el
micorscopio.
1658 Kircher c refiere a gusanos invisibles en cuerpos d
descomposicin, el 1 en reconocer la significacin d las bacterias y
otros microbios d la enfermedad.
1665 Robert Hooke vio y describi clulas en un pedazo d corcho.
Antonie Van Leewnhoek fue quien vio bacterias y protozoos, el 1 en
comunicar sus observaciones con descripciones y dibujos precisos, 1
en utilizar un microscopio,tallo lentes e hizo un microscopio y los
denomino animaluchos.
Francisco Redi coloca carne en una vasija y lo tapa con gasa,las moscas
depositan sus huevos en la cubierta y a estos surgan gusanos.
1749 Jhon Needham experimento con carne expuesta a cenizas
calientes, observo la aparicin d organismos q no estaban presentes al
principio del experiemento y concluyo q las bacterias c originaban d la
carne.aire escencia para la prod expontanea d microbios.
Sapallanzani(1429-1799) hirvi caldo d carne y despus d 1 hora lo
sello y no apareci ningn microbio.
Franz S daulze paso aire al interior d las soluciones hervidas a travs d
soluciones acido fuertes.(No aparecieron microbios)
Theodor Schwamn lo hizo pasando el aire por los tubos, no
aparecieron microbios.
1850 Schrader y Van Ousen, pasaron aire a travs del algodn en los
frascos q contenan el caldo calentado y asi los microbios quedaban
eliminados del aire al ser filtrados por la fibra del algodn y no hubo
desarrollo.Asi c usa esta tcnica para proteger los tubos d cultivo con
tampones d algodn.
Louis Pasteur, preparo un frasco acabado en cuello d ganso,largo
estrecho y abierto, las soluciones nutritivas c calentaron en el frasco y
en el aire, sin tratar ni filtrar,los germenes c sedimentaban y no
aparecieron microbios en la solucin.
El concepto d parasitismo c fue generalizando como la copia q hizo
Jonathan Swift(XVIII)
Ignoz Philipp,precursor en el uso d antispticos en la practica
olostetrica.
Louis Pasteur observo q la labor d la fermentacin, la llevaban a cabo
los microbios.
*El proceso d pasteurizacin resolvi el problema d la fermentacin.
*Lucho con la enfermedad d los gusanos d seda la pebrina(causada
por un protozoo y no por bacteria).
*La enfermedad del corbunco
*La virulencia,las bacterias pierden su capac pa producir enfermedad
con el envejecimiento d los cultivos.
*Enfermedad d la rabia.
Robert Kosh,descubri los bacilos tpicos del corbunco o ntrax.
*Postulados:
-El organismo especifico c encuentra asociado con la enfermedad.
-El organismo a de ser aislado y obtenido en cultivo puro.
-Este cultivo puro inoculado a un animal produce la enfermedad.
-Debe recuperarse el organismo en cult puro del animal infectado.
*Descubrio los medios d cultivo solidos,utilizando en un principio
colorantes como la gelatina y agar.
*Descubrio el microorganismo q causa la tuberculosis.
Joseph Lister(1878) obtuvo los cultivos puros d bacterias x diluciones
seriados en medios liquidos, denomino a un organismo bacterium
lactia.Tecnica d asepsia:Apartar las bacterias.(Ac.fenico).
*Kitasato cultivo Clostridium tetani.
*Van Behring hizo la antitoxina para la prevencin y tratamiento d
tetanos.
Salmon y Smith demostraron q la inmunidadcontra las enfermedad c
lograba x la inoculacin de cultivo muertos d microorganis.
Metchnikoff,describi como ciertos leucositos coman dentro del
cuerpo bacterias productoras d enfermedades, los llamo fagocitos.
Ehrlich, explica la inmunidad sobre la base d la presencia en la sangre
determinadas sust.solubles,otro decubrimiento fue el compuesto 606,
un arsenical organico,destrua el microbio d la sfilis dentro del
cuerpo,primero sust. Quinioterapectica.
Widad:fiebre tifoidea.
Waaaerman:sfilis
Walter Reed:canal d panam(fiebre amarilla) era trasmitida por
mosquito.
Winogradsky:microbios del suelo,demostr la importancia d las
bacterias absorviendo nitrgeno d la atmosfera y combinarlo con otros
elementos y lo hace disponble como alimeto para animales.
Beijerinck,encontr las bacterias d vida libre fijadoras del N
(Azotobacter), descubri su utilidad en la fertilidad del suelo.
Cristian Hansen:Fermentaciones industriales, cultivo puro d las
levaduras y bact utilizados en vinagre.
XIX Burrill encontr la enfermedad conocidad como tizon d las peras.
Smith transmiti la mancha del durazno, como enfermedad x medio d
injertos.
*En la historia d la microbiologa la poca d oro esta incluida en la:Era
del cultivo.
*El agar sangre es un medio d cultivo:De enriquecimiento y
diferencial,Para microorganismos exigentes.
*el microscopio compuesto presenta:Objetivo d inmersin con
distancia focal muy corta,espejo.
*Las coloraciones:
-Resultan del intercambio d iones entre el colorante y la muestra.
-Dependen d la edad del cultivo para una buena tincin.
-Diferenciales ponen d manifiesto las diferencias entre la celula o
partes d la celula.
*Es una coloracin compuesta:
-Coloracion d bacilos acido alcohol resisntentes.
-Coloracion d esporas.
-Coloracion Gram.
*los microscopios d luz comprenden los sgtes tipos:Campo
luminoso,constrast d fases,d campo oscuro,Luz U.V,Fluresencia.
*Las preparaciones humedas y en gota pendient s observan en
microscopio:Contrast d fases,Campo.
*La secuencia d reactivo en la coloracin Gram es la sgte:Cristal
violeta,lugol,alcohol acetona,safranina.
*Son colorantes bsicos o cationicos:Violeta d genciana,azul d
metileno,hematoxilina.
*-Cultivo atenuado:Perdida d virulencia.
-Bacilo Kosh:Bacteria acido alcohol resistent.
-Cianobacteria:Alga azul verde
-Parasito intracelular:Virus.
*Segn su origen los colorantes pueden ser Naturales y artificiales.
*A Rober Kosh c le recuerda por haber aislado las bacterias q causan
carbunco y TBC.
*Cientifico iniciador del uso d compuestos qumicos en el tratamiento
d enfermedades infecciosas Paul Erlich.
*Cientificos defensores d la teora d la generacin espontanea Jhon
Nedman y Pouchet.
*Campos d la accin d la
microbiologa:Medicina,suelo,industria,leche,alimentos
*Todo M.O vivo necesita una fuent d energa,algunas formas d vida
como las plantas verdes,pueden consumir energa radiante,son
denominados fototrofos.
*Formas d vida q c valen d la oxdacion d compuestos qumicos para la
obtencin d energa ,son denominados Quimiotrofos.
*Organismos q necesitan d compuestos organicos d carbono c
denominan Heterotrofos y los q consumen CO2 como fuente principal
d carbono son denominan Quimioorganotroficos.
*El agar nutritivo es un medio d cultivo definido.
*El agar d sangre es un medio d cultivo no definido.
*Un medio d cultivo hecho con compuestos qumicos conocidos c
llama:Medio d cultivo quimicament definido o sintetico.
*Tecnica utilizada para evitar contamienantes durant la manipulacin d
cultivos y d medios d cultivos esteriles c llama:Tecnica aseptica.
*La adicion d componentes como sangre ,suero y plantas al caldo
nutritivo las proporciona sust.nutritivas complementarias,para q el
medio pueda soportar el crecimiento d los hetertrofos oxigentes, es
denominado Medio Enriquecido.
*Medio q se usa como agente solidificant d los medios d cultivo y no c
considera como nutriente para bacterias, c denomina Agar.
*Medio en el cual la nica fuent d C es la maltosa,permite seleccionar
las bacterias q pueden asimilarla c denomina Medios selectivos.
*Aadio gelatina y otras sust solidificantes como el agar a los medios
para obtener desarrollos aislados d los organismos,llamados
colonias:Robert Koch.
*En 1887 c introdujo el primer medio diferencial causant d la
cangrena,la constituye la bacteria:Clostridium.
*En el laboratorio c emplean muchos MEDIOS SELECTIVOS solidos q
incorporan ciertos sust q inhiben el crecimiento d ciertas BACTERIAS
pero permiten el CRECIMIENTO de otras.
*Son aquellas q son preparadas a partir d sust naturales, d composicin
no rigurosament constant.Es definicin d MEDIOS COMPLEJOS o
INDEFINIDOS o NATURALES.
*Medios d cultivo q inhiben a la bacterias GRAM +
son:Salmonella.shigela,Mac Conkey.
*Son aquellos q permiten distinguir a simple vista 2 a mas tipos d
bacterias en funcin a su distinto comportamiento:Medios d
indentificacion o diferenciales.
*Constituye un medio semi solido y totalment reductivo,q inhibe las
reacciones enzimticas destructivos dentro d las clulas, tambin evita
los efectos letales d oxidacin:Medios d Transporte.
*los medios d cultivo solido: permiten obtener cultivos puros,c utilizan
para cuantificar M.O,Permite clasificar los M.O.
*Condiciones q a de cumplir un medio d cultivo.
-T optima,grado d humedad,Ph,Presion osmtica,Presencia o ausencia
d O2.
*Las algas,hongos y protozoarios pertenecen al domino Eukarya.
*La transferencia d genes d una celula procariota a otra por un
mecanismo d contacto entre estos c conoce como:Conjugacion.
*caracterstica d una celula
Eucariota:nucleo,mitocondrias,cloroplastos.
*Las procariotas pertenecen al reino monera y las eucariotas al reino
protista.
*Permite a la celula como medio d defensa para la tagositosis,las
bacterias q la poseen actan como barrera frent a los
antibiticos:capsula.
*Sistema de reproduccin d clulas eucariotas:Mitosis,Meiosis
*Son funciones d las Fimbrias
-Sirve como puerta d entrada del material gentico
-Desempean funciones d sitio d absorcin y como mecanismo d
adherencia a clulas.
-Capaciadad d al adherirse a las superficies.
*Colorantes naturales:Carmin,Tornasol,Hematoxilina.
*La resolucin esta dada por la long d onda y apertura numrica.
*El sistema ptico esta comprendido por:Ocular,Objetivos(-en
seco:5x,10x,40x;inmersin:100x).
*Sistema d iluminacin comprende:Espejo,diafragma,condensador.
*El colorante Cristal violeta es un derivado d la hulla.
*Las algas verdes azuladas c ubican en el reino monera.
*Las bacterias Gran -:Presentan pared celular gruesas y ricas en
lpidos,se colorean d rojo en la coloracin gran,c pierde su
pared(lisozina) forma protoplastos.
*Si cultiva E.coli en un quimiostato c observara:fase logartmica q c
puede mantener x mucho tiempo.
*La reaccin gran positivo en los bailenos, c debe a:Composicion *coloracin d GRAM
qumico d la pared celular,estructura fsica,los lpidos q conforman la
pared celular. -Cristal violeta:Las bacterias c tien en violeta(Gram+),las bacterias c
tien en violeta(Gran -).
*Microrganismos q no son capaces d realizar fotosntesis:algunos
hongo,levadura-procariota,eucariota-microscopio. -Safranina:Las bacterias no afectadas permanecen violeta(Gram+),las
bacterias toman este colorant y c tien d rojo(Gram-)
*No es coloracin simple:coloracin espesa,coloracin bacita AC OH
resisten,coloracin Gram. *Caracteristicas: Gram + Gram-

*Son componentes d la mezcla sulfranica:A.Sulfurico,agua Composicion pared: Baja lpidos./Alta lpidos

destilada,dicromato potasio.
Susceptibilidad penicilina:Mas sucep/Menos sucepti
*Para observar una muestra humeda c requiere POCA intensidad d
Inhibicion x colorantes:Inhibicion notable/Menor inhibicin
rayos luminosos.
Resistencia desintegracin:+ resistentes/- resistentes
*En la prueba d hidrlisis d almidon la presencia d aurola transparent
alrededor d la colonia,luego d agregar el reactivo, nos indica:Prueba
*Funciones d estructuras superficiales d las clulas bacterianas:
positiva
-Fragelos:Locomocion
*Los bacilos no Acido-alcohol resistent c colorean d AZUL en la
coloracin d Zichl Neelson. -Fimbrias:Adhesion celular

*Los restos d material organico aderido al interio d la pipeta c puede
limpiar con solucin d sulfocronica.
*La ureina es la capa responsable d la rigidez d la pared celular en la
bacterias.
-Pared celular(Gram +):Proteccion mecnica,receptores d fagos.
-Pared(Gram-):Proteccion mecnica,permeabilidad,receptores d fagos.
*Fototrofos:Consumen CO2.

*El principio d inmuniacion fue utilizado por Jenner. *Medio agar sangre sirve similtaneament como medio d
enriquecimiento y diferencial
*el hongo Candida albicans causa pie atleta,y otras cosas.
*Fision binaria:Es la fision transversa en la cual una celu c divid en 2
*Medios diferenciales:ejem agar sangre y agar leche. despues d desarrollar una pared transversa,es un procedimiento d
reproduccin asexual.
*Medio enriquecidos:ejem caldo nutritivo,+ leche,en + sangre.
*Las clulas bacterianas inoculadas en un medio d cultivo selectivo
*la secuencia d la coloracin acido alcohol resisntente es:azul d
fresco, toman sus nutrientes d su ambient.
metileno,lavar,secar,observa
*Un cultivo puro esta formado d poblaciones d clulas derivadas d 1
*Secuencia coloracin flagelos es:colorante 2 Neelson+calor,alcohol
sola celula.
acido azul d metileno.
*Tecnica placa invertida:es la dilucin d la muestra en tubos con agar
*Para observar microorganismos sin colorear puede utilizar los sgtes
fundido y enfriado.
microscopios d luz:fondo oscuro,contrast d fase,campo luminoso.
*Cel.Procarioticas:bacterias,algas azul
*Tipos microscopios:campo luminiso,campo oscuro,luz
verdosas.Localizacion:Nucleoide,cuerpo cromatinico.
u.v,flourescencia,contrast d fase.
*Cel.Eucarioticas:Algas,hongos,protozoos,plantas,animales.Localizacio
*Campo claro:Para aspectos morfolgicos
n:Nucleo,mitocondrias,cloroplastos.
*Campo oscuro:Para M.O q exhiben algn aspecto morfolgico
*Joseph Lister obtuvo por 1 vez cultivos puros.
caracterstico en vivo.(ejem espiroquetas).
*En bacterias cuando el espiral es corta o incompleta , c denominan
*U.V:Diferenciacion d componentes celulares.
bacterias en coma o vibriones.
*Flourecent:Tecnicas d diagnostico en las q el colorant flourecent
*Las bacterias q c estudian + a menudo miden 0.5 a 1.0 x 2 a 5 um,los
fijado al organ revela su identidad.
estafilococos y estreptococos tienen dimetros desde 0.75 a 1.25 um, y
las d forma d baston como la de tifoidea y disentera su grosor varia
*Fase contrast:Organismos mas grandes.
entre 0.5 a 1 um y una longitud d 2 a 3um.Los micoplasmas presentan
*Electronico:Examen d virus y d la ultraestructura d las clulas formas muy pequeas cuyas dimensiones suelen hallarse al limete del
microbianas. poder del microscopio.
*Algunas bacterias c acercan o alejan d sus sustan qumicas o d
condiciones fsicas, este mov c l conoce como
tactismo,quimiotaxis,fototaxis.

*El grosor d una pared celular es 10 a 25 nm.

*La fraccin ribosomal d las clulas bacterianas contiene las enzimas q

intervienen en la sntesis d protenas.

*Todas las esporas bacterianas contienen grandes cantidades d acido

dipicolipico, sust q no es detectables en la forma vegetativa.

*bacterias fotolitotroficas y quimiolitotroficas c les denomina

auttrofas y a las especies fotoorganotroficas y quimioorganotroficas c
le llama hetertrofas.

*Un medio d cultivo hecho con compuestos qumicos conocidos c llama

medio d cultivo definido o sintetico.

*La temperatura puede determinar la velocidad d crecimiento y el

grado total d desarrollo d los microorganismos.

*Bacterias holofilicas:algunas bacterias aisladas del mar,tempanos

salados,ciertos alimentos.

*Fase de retardo:Las cel incrementan su tamao,c encuentran muy

activas,la poblacin permanece temporalment inalterada.

*Fase logartmica:Las clulas c multiplican, el grado d desarrollo es

max.

*Fase estacionaria:Agotamiento d algunos nutrientes.

*Fase d declinacin: las bacterias pueden morir mas rapidament q la

produccin d celu nuevas.Son el agotamiento d sustan nutritivas
esenciales y la acumulacin d productos inhibidores.

*Los medios d enriquecimiento c usan cuando el tipo d bacteria q

queremos aislar c encuentra en muy pequeas cantidades y c
desarrolla con mayor lentitud.

*La liofilizacin es el procedimiento mas eficaz para la preservacin d

cultivos.