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TITULO
PRESENTADO POR:
UNSA- SADI
. AREQUIPA-PER No. Doc._/3_Z::.iJ.:./..8.fJ!..Q.~--
2015
Firma Registrach?r..... .
DEDICATORIA
alguna
RESUMEN
Para la recuperacin del oro se tiene que tener en cuenta que este se encuentra
asociado con sulfuros (diseminado en sulfuros: la pirita FeS2 , pirrotina :FeS, etc,
donde el consumo de cianuro aumenta considerablemente; debido a la
descomposicin de esos sulfuros, En efecto la pirrotina reacciona con el cianuro
para formar tiocianato. Los teluros de oro se encuentran asociados con oro nativo
y sulfuros (calaverita: AuTe2 , silvanita: AgAuTe4 etc.), por lo que para extraer el
oro es necesario la lixiviacin con cianuro.
Una vez presente el oro en la solucin cianurada, la mejor forma y la ms
econmica es la adsorcin con carbn activado, siendo el presente trabajo la
investigacin de la optimizacin respecto de cantidad de masa de oro recuperable
con el uso de carbn activado a diferentes tiempos, para as obtener a travs de
grficas conocer el comportamiento de la extraccin, y tener una ecuacin que
oriente a determinar en determinados lapsos, cantidades de oro adsorbidos por el
carbn activado.
CAPITULO!
ASPECTOS GENERALES
CAPITULO U
MARCO TERICO
3.1 MATERIAPRIMA................................................................................................... 48
3. 2 MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS............................................................ 48
3.2.1. EQUIPOS........................................................................................................ 48
3.2.2. MATERIALES................................................................................................ 48
3.3. DETERMINACION DE LA MASA DE ORO CON RESPECTO AL
TIEMPO.................................................................................................................... 50
CAPITULO IV
ANALISIS DE RESULTADOS Y EVALUACION DE MODELOS
CINETICOS DE ADSORCION DEL CARBON ACTIVADO
CAPITULO V
ASPECTOS ECONOMICOS DE LA INVESTIGACIN.
1.2 OBJETIVOS.
10
1.3 HIPTESIS.
1.4 JUSTIFICACIN.
11
1.4.2 JUSTIFICACIN ECONOMICA
12
CAPITULO II
MARCO TERICO
2.1.1. Molienda
13
100%- 1"
100%- 3/4"
100%- 1/2"
100%- 3/8"
2. 1.2.1. Cianuracin
14
Esta frmula es conocida como la ecuacin de ELSNER
15
esta puede determinar la efectividad o no de la cianuracin. Esto
porque algunos minerales de la ganga pueden reaccionar con el cianuro
o con l oxgeno, restando de esa manera la presencia de reactivos
necesaria para llevar adelante la solubilizacin del oro.
Se realizan ensayos a escala laboratorio, con el objeto de determinar
las condiciones optimas para el tratamiento econmico y eficiente de la
mena.
16
La ley como CaO libre debe estar entre 60 y 70% para evitar
transporte de carga intil
17
devolverlos en recirculacin con el lquido que rebosa del primer
espesador lavador hacia el nido de ciclones.
18
se determina a partir de la condicin del equilibrio
termodinmico:
AG RT :le RT RT
Eh==-- - - * I n - - 2,303..-cpH --m* lna.ao w
nF nF a,, nF nF
19
medio alcalino, el punto de interseccin se da en el pH = 9,21,
ocasionado por el lmite de la reaccin:
H++ CN-=HCN
log K= 9.21 a 25C
Au+-3
1.0
-... ...........
- - --
.............
Au(CN)2
.......
-- .......... ......
-- --
-- -.......
..... ......
-------
........
...._ ...._
Au ..........
-1.0
(Au].,I0" 4tv1
(CI~)I 0"3M
-2.0 L - - - - - l - - - - - L - - - - - - 1 - - - - - l
0.0 4.0 8.0 12.0 16.0
pH
20
En este diagrama podemos observar el rea del complejo
Au(CN)2-, que es la principal especie disuelta del oro en este
medio, que en su zona de potencial ligeramente ms oxidante en
medio alcalino es la zona ms conveniente de trabajo para la
lixiviacin del oro, la operacin a pH's menores a 9,21 ocasiona la
prdida de cianuro por hidrlisis de la reaccin:
CN- + H20 =OH-+ HCN.
21
La velocidad de disolucin es favorecida ligeramente por el
aumento de temperatura, en tal caso podra requerirse menor
cantidad de 02 y es directamente proporcional a la presin
parcial del 02. Tambin es favorecida ligeramente por la
presencia de H202. Este hecho aboga por la aceptacin del
planteamiento hecho por Bodlander..
Mecanismo de la cianuracin:
Si consideramos que se tiene una disolucin electroqumica tal
como:
22
A1ea Catdica /
./
o.,... + 21-1?0
- + 2e" 0.-, disu(l!to
l.
Flujo de
oloctronos
Fase Acuosa
Reaccin andica
Ag = Ag+ + e- (1)
Ag+ + 2CN- = Ag(CN)- 2 (2)
Reaccin catdica
02 + 2H20 + 2e- = H202 + 20H- (3)
De acuerdo a la ley de Fick
2.1.4. El Merrill-Crowe
23
La filtracin a presin para la eliminacin de los slidos aun
presentes despus de la clarificacin de la solucin rica.
La des-aeracin de la solucin rica, donde la solucin filtrada
pasa a una torre donde interiormente se dispersa en una cmara
porosa para quitarle fcilmente el oxgeno contenido en el
lquido mediante una bomba de vaco.
Precipitacin de valores mediante el polvo de zinc, a la solucin
rica proveniente de la parte baja de la torre libre de slidos y de
oxgeno se le agrega polvo de zinc como agente qumico que
reacciona inmediatamente formando un precipitado slido que
es arrastrado con el fluido y recuperado por filtracin. Mientras
que las partculas de zinc mayormente se disuelven.
Filtracin del precipitado valioso, los slidos valiosos formados
por la reaccin con el polvo de zinc son recuperados en otros
filtros a presin y quedan atrapados en las cmaras de estos
equipos dejando pasar al lquido muy pobre en valores al que se
le llama solucin pobre o barren.
24
La concentracin de la solucin rica vara de 0.5 a 15 gr de
Au/m3 de solucin. La concentracin que se puede alcanzar
en la solucin define los requerimientos de agua. Agregando
agua al sistema para saturar el lecho (0.05 a 0.08 m3/ton) el
agua de lavado y las prdidas por evaporacin, el consumo de
agua no sobrepasara 1.5 m3/ton, en este caso no
consideramos la posible recirculacin de solucin estril
proveniente de la precipitacin.
2. 1.4.2. Precipitacin
25
oro y plata con impurezas de Zn, Pb, Hg, y Cu, y una solucin
estril, de cianuro de zinc, que se trata y se recicla al proceso.
Reaccin de precipitacin:
26
Todos ellos poseen la propiedad de adsorber, que consiste en
un fenmeno fisicoqumico en el que un slido, llamado
adsorbente, atrapa en sus paredes a cierto tipo de molculas,
llamadas adsorbatos, y que estn contenidas en un lquido o
un gas.
27
e e r
~ e e
e
e e ___ e e__::__ e e ---e
. --~:e e. --e e --:_:e e
e-- e
\.
e-- ::::-:-e e~ e e e e
Encendido
Naturaleza y tipo de materia prima disponibles
28
Forma fsica deseada del carbn activado
Caractersticas requeridas para el uso previsto
29
Carbn
Bituminoso, otro
Molienda
Tratamiento
Aire previo
Aglutinante
Vapor
30
2. 1.5.3. COMPOSICIN QUfMICA.
Hidrgeno 0.56
base seca
31
2. 1.5.4. CARACTERISTICAS FISICAS.
a) POROSIDAD.
La mayora de sus caractersticas se debe a su porosidad.
microporos : menores a 2 nm
mesoporos: entre 2 y 50 nm
macroporos : mayores a 50 nm (tpicamente 200 a 2000
nm)
32
para entender las caractersticas de funcionamiento del
material. La unin internacional de la qumica pura y
aplicada (IUPAC) define la distribucin de tamao del
poro como:
Donde:
100~------~------~--------------------,
8-e
.... ;:;
80
;;. ~ 60
.8'
::> ;; 40
"U
0_--~~~.~==~--~----~~
!l
33
La proyeccin demuestra esquemticamente el
sistema del poro, importante para la adsorcin y la
desorcin.
b) DUREZA.
La dureza es un factor importante en el diseo del sistema
de adsorcin usando carbn activado, determina la vida til
de los filtro y la direccin de producto que va a tomar.
34
tiende a la macroporosidad, los minerales a la meso, y el
de cscara de coco a la micro .
1
..
.. \
1 '
., _,. J
l
.
,.-~.... \
.....
-
1
',
~
e) DENSIDAD A GRANEL.
'"'e
S. 2
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Cl
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-e~ 1.5
~ 1
:J
o>
~ 0.5
o
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o JI \j '- L\.,..
~
.1\,
1 2
10 10 10'
36
2. 1.5.5. ESPECIFICACIONES DEL CARBON ACTIVADO
PARA CIANURACIN.
Filtracarb Filtracarb
Grado
CL50 CL60
i 1
rea superficial
1000 1150
BETN 2 (m 2 /g)
Tiempo de tanque a
45 55
tanque (minutos)
F Densidad a granel
0,51 0,49
u (g/cm3)
"'
Agotamiento (%) 1 1
n 1 11 1
t Valor de K 26 30
1 11 1
"'
R del valor 50 50
11 11 1
37
2. 1.5.6. FACTORES QUE AFECTAN LA ADSORCIN DE ORO
SOBRE EL CARBN ACTIVADO
38
d) Temperatura.- La velocidad de disolucin de los metales
en una solucin de NaCN aumenta con el incremento de la
temperatura, hasta 85C arriba de esta temperatura; las
prdidas por descomposicin del cianuro es un serio
problema.
e) Alcalinidad protectora.- Las funciones del hidrxido de
calcio en la cianuracin son los siguientes:
2.1.6. Desorcin
39
donde son electro depositados en ctodos de lana de acero en forma
metlica, a una tensin de 2.5 voltios.
~ CARBON S<*.Jc:Io de
oon oro ACTIVO de:!Geho
HC 1 Impurezas
BAO ACIDO metcSUcas como
cloruro~
Na OH SEPARACION OEL
EN LANA
NaCN
ORO
DE ACERO !+-
tooc
REGENERACION HC1
DEL CAR90N
ACTIVO
DISOLV::ION DE
lANA DE AcalO r+FieCI2
RECICl.AJE BORAX
DEL
CARBON
FLU.X> 200"C ~ Au
SILICC:
40
generada por carbonatos o impurezas. Por tal razn se le devuelve
su actividad por medios trmicos y qumicos.
41
...
.. .. .
42
Las sustancias no polares; son sustancias que no son solubles en
agua, en la figura 2.1 O, se observa que las partculas blancas y
negras no se juntan, en donde las partculas negras son sustancias
orgnicas no polares y las partculas blancas es el agua.
43
siendo una caracterstica la de contener pocos elementos impurificantes, lo
que se da cuando se trabaja zonas mineralizadas con poco presencia de
cianicidas, tal es el caso de los yacimientos aurferos de tipo cuarcfero
Para este caso se usa el modelo de Fleming, debido a que se requiere mayor
tiempo de contacto entre el carbn activado y la solucin de tal manera que
se de tiempo para que se acumule mayor cantidad de oro adsorbido.
(2.1)
En donde:
q :Masa de oro en el carbn (mgr/kg.).
t :Tiempo transcurrido desde el inicio de la experiencia batch (s).
C0 : Concentracin inicial del oro en la solucin (mgr/1).
k6. n : Constantes caractersticas de la adsorcin.
Al igual que en el caso anterior para su validacin se realiza las pruebas
experimentales con la solucin de oro en las mismas condiciones que para
los modelos de tiempo de contacto menores a una hora.
44
CAL NaCN Na( OH)
~
MINERAL ~Zinc Carbonato de Na,..,. Aicilhol,etilico
1
i' 111 q
11
('\l!~ ~? ~n'7
SOLUCIN POBRE
Figura 2.8. Diagrama de flujos tpico del proceso de la obtencin de oro en la mina San Juan de Churunga
45
2.4. DESCRIPCIN DEL PROCESO DE OBTENCIN DE ORO
UTILIZANDO CARBN ACTIVADO
La solucin colectada, rica en complejos de oro principalmente con una
concentracin de 32.5 Kg de oro, es enviada a la poza de solucin pregnant de
donde es bombeada al circuito de adsorcin que consta de una batera de 5
columnas de 1.95 m. de dimetro X 3.0m. de alto, cargadas con carbn activado
en un tercio de volumen con carbn activado. El carbn activado tiene la
propiedad de adsorber los complejos cianurados de oro, plata y otros metales en
solucin; principalmente por su estructura porosa.
La solucin ms rica ingresa a la columna con mayor carga de oro, donde es
adsorbido una mayor cantidad de oro, luego pasa a la segunda y as
sucesivamente hasta la ltima columna que contiene carbn ms activo y una
menor carga. El carbn cuando ha completado su carga es enviado a la etapa de
desorcin, una vez que la primera columna queda saturada esta es removida,
tomando el lugar de la quinta columna, pasando a formar como primera columna
la segunda, y as sucesivamente hasta que el carbn activado en las columnas
quede saturada con masa de oro, teniendo un tiempo de duracin de dicho
proceso un promedio de 5 das. El proceso se ve graficado en la Figura 2.9 que es
tal como se da en la actualidad en la mina de San Juan de Churunga.
46
Co Ca Co
~-:: ::.~j''
MTZ. ;;:r~::~~
.:,:.~:-.~::',:
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MTZ .:'.::-::_..;.
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1
. .-~ :
1 1
1
t c1
1
Co
' c2
'1
L
c3
BREAKTHROUGH
o MTZ
Volumen de tratamiento, en mts3
Figura 2.9. Agotamiento del carbn activado durante el uso de columnas.
Punto C3 la columna comienza a dejar de adsorbe, columna C4 no est
purificando. En los puntos C 3 y C 4 se necesita regenerar la columna.
Fuente: European Council of Chemical Manufacturers
47
CAPITULO III
3.1MATERIA PRIMA.
3.2.1 EQUIPOS.
Mufla elctrica.
Desecador.
Reactor de desorcin de doble camisa
Calefactor y/o cocina de plancha con graduador de temperatura.
Agitador mecnico porttil con su soporte.
Pehachimetro digital de operacin manual.
Cronometro ..
3.2.2 MATERIALES.
Carbn activado:
Agua bidestilada y desionizada;
48
Cloruro de calcio
Agua oxigenada,
Cal
Cianuro de sodio
Hidrxido de sodio
Cloruro de oro
Cianuro de cobre
Cianuro frrico
1 1
Anlisis por Au
1
.1 AnaT.
tsts oor Au
1 1
: Anlisis oor Au 1
Carbn activado
cargado de Au
49
3.3 DETERMINACIN DE LA MASA DE ORO CON RESPECTO AL TIEMPO .
50
un posible anlisis y la solucin sobrante se guard en recipientes tapados para
su posterior evaluacin y neutralizacin con agua oxigenada con el fin de
destruir el cianuro y de esa manera descartar la solucin sobrante del
experimento.
Variable Condicin
pH 11
0
[Au] 35 mgr
Concentracin 0,5MK+
Inica
Masa de carbn 0,25 gr
Volumen de 400ml
solucin
Tiempo adsorcin 83 hr
Agitacin 500RPM
51
Tabla 3.2: Condiciones experimentales para el estudio de la influencia
de la concentracin inicial de oro.
Variable Condicin
pH 11
[Au] 0 17.3mgr
32,3mgr;
49,7mgr
Temperatura 20oc
Concentracin Inica 0,5MK+
Masa de carbn 0,25 gr
Volumen de solucin 400 ml
Tiempo adsorcin 72 hr
Agitacin 500 RPM
52
CAPITULO IV
53
Tabla 4.1. Resultados de adsorcin de oro en carbn activado
55
Figura 4.1: Grafica de la masa de oro en Carbn Activado vs tiempo, a
partir de la solucin inicial de 17.3 mg de oro, con resultados
obtenidos en pruebas de laboratorio
56
Figura 4.3.: Grafica de la masa de oro en Carbn Activado vs tiempo, a
partir de la solucin inicial de 49.7 mg de oro, con resultados
obtenidos en pruebas de laboratorio
En las figuras 4.4, 4.5 y 4.6 se presentan las grficas de los resultados
experimentales aplicados a este modelo para las diferentes
condiciones experimentales y el valor de la constante ~ y la
57
concentracin iniciales de las soluciones de oro, se presentan en las
Tablas 4.1, para diferentes tiempos de adsorcin.
Figura 4.4.: Grafica de Iog (la masa de oro en Carbn Activado) VS Log (tiempo), a partir de la solucin inicial
de 32.5 mg de oro, con resultados obtenidos en pruebas de laboratorio
Figura 4.5: Grafica de Iog (la masa de oro en Carbn Activado) VS Log (tiempo), a partir de la solucin inicial
de 32.5 mg de oro, con resultados obtenidos en pruebas de laboratorio
58
Figura 4.6: Grafica de log (la masa de oro en Carbn Activado) VS Log (tiempo), a partir de la solucin inicial
de 32.5 mg de oro, con resultados obtenidos en pruebas de laboratorio
59
,..
....
-1 1 o 1 1 2 2
Log(t)
Experimen1al - Ajus1e
Figura 4.7: Aplicacin del modelo de Flemiug, a T=20"C, 17.3 mgr de oro en la solucin inicial.
-
j~_
--
o- .,... T ~
11
u- -
~
o 3
...1
2 Log('l) "'0.404Log(t) + 4.0072
R2:: 0.9593
1.
...
""' . 1
-1 -1 o 1 1 2 2
Log(t)
Experimental-Ajus1e
Figura 4.8: Aplicacin del modelo de Fleming, a T=20"C, 32.5 mgr de oro en la solucin inicial y con la
presencia de 0.5 Moles de CaZ+ proveniente de la cal que se usa en el proceso de cianuracin.
60
-
;o.
5
... - -
--
~
O"
O)
o 3
..J
2 LO!J((J) "" 0.3616log(t) 4.2376
1. R;'"' 0.961
t"l
-1 -1 o 1 1 2 2
Log(t)
+ Experimel'ltal -Ajuste
Figura 4.3: Aplicacin del modelo de Fleming, para T=20"C, 49.7 mgr de oro presente en la
solucin inicial y 0.5 Moles de Ca 2 provenientes de la cal usada en la cianuracin.
61
CAPITULO V
62
Respiradores 12 4 48
Herramientas varias - - 60
tiles de escritorio - - 12
tiles de computo: Cd, Tinta - - 15
Libros - - 150
Revistas - - 250
Medios filtrantes 12 32 384
Sub -total 1 348
INVERSIONES.
Rubro $USA
Personal 6 800,00
Infraestructura 2 000,00
Servicios 4 240,00
Equipos 2 442,00
Insumas 1 348,00
Imprevistos ( 1O%) 1 683,00
TOTAL 18 205,00
5.5. FINANCIAMIENTO:
Apoyo Empresa Privada.
Recursos investigadores
63
CONCLUSIONES
superiores a los 5000 minutos la recuperacin de oro se hace nula por lo que no
carbn activado es necesario contar con las grficas respectivas, y estas ser
cotejadas con las propuestas ten teora, que ambas coinciden en los resultados, no
Log (q) = 0.404 log (t) + 4.0072, la que es validad ya que se obtuvo un R 2 igual a
0.9593.
64
RECOMENDACIONES.
65
BIBLIOGRAFIA
66