Justificacin de los artculos seleccionados

Articulo #4. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 414, 2016, 1926.

En este trabajo se sintetiza y caracterizan complejos de nquel estables al aire
capaces de transformar etileno en alfa olefinas terminales e internas, de distinto
tamao. Adems, mediante el control de las condiciones de reaccin (presin y
temperatura) se puede acceder a polmeros solo con ramificaciones metilas o
ramificaciones de distintos tamaos, convirtiendo estos sistemas catalticos en
una promisoria alternativa para acceder a materiales hechos a la medida.

Articulo # 7, ACS Catal., 2015, 5 (12), pp 73387342, En este articulo se incluyen

los resultados sobre un nuevo catalizador de nickel que oligomeriza etileno e
isomeriza olefinas terminales a internas. El complejo acta como single
component con baja actividad, pero en presencia de cidos de Lewis como BF3 o
B(C6F5)3, se transforman en especies muy activas. Los resultados de este
articulo son muy importantes porque se presentan evidencias del mecanismo del
proceso de oligomerizacion e isomerizacin. Se determino que el sistema genera
primero olefinas terminales y solo al reducir la concentracin de monmero
(etileno) ocurre la isomerizacin y en consecuencia es posible acceder
nicamente por ejemplo a 1 buteno (selectivamente). Adicionalmente se
presenta evidencia de la especie activa, la cual fue identificada por ESI-MS y
corresponde a Pyridyldimethoxybenzimidazole Nickel(II) Hydride Especies. Esto
es una contribucin muy importante en el rea ya que hasta ahora solo se
supona la presencia de la especie activa encontrada.

Articulo # 9. Dalton Trans., 2015, 44, 19606-19614, Este trabajo es una

contribucin invitada a una issue especial sobre compuestos fluorados e incluye
resultados de amidinas fluoradas y sustituidas con nitrilos, las cuales por
reaccin con HB(C6F5)2 se accede a aductos capaces de eliminar Hidrogeno y en
presencia de especies insaturadas como fenil acetileno, hidrogenan el triple
enlace (de forma estequiomtrica). Adicionalmente activan CO incorporndolo
en la estructura. Este trabajo es la base de nuevos estudios que buscan activar
molculas pequeas como H2, CO, CO2 y trasformarlas cataliticamente. Los
nuevos diseos (asistidos por estudios teoricos) incluyen fragmentos amidinicos
en estructuras que contiene metales de transicin (sistemas mixtos FPLs-
complo) y que pueden facilitar que dichos procesos sean catalticos.

Article 11. Phys. Chem. Chem. Phys., 2015, 17, 10715 En este artculo se presenta
un estudio computacional del mecanismo de activacin del hidrgeno molecular
por pares frustrados de Lewis (FLPs) dentro de la teora funcional de la
densidad conceptual, en sistemas como los reportados en el articulo numero 9.
Las conclusiones del estudio orientan sobre las posibles modificacin
estructurales en ligando amidinicos utilizados para formar pares frustrados de
Lewis capaces de activar catalitcamente molculas pequeas. Este artculo est
completamente relacionado con la colaboracin iniciada con la Prof. Prez
dentro del ncleo CPC. Este artculo se justifica dentro del eje Desarrollos
Conceptuales y Computacional para la asistencia en el Diseo Terico de Nuevos
Catalizadores. Las conclusiones de este estudio fueron abordadas
experimentalmente y ya se cuenta con nuevos sistemas que estn siendo
evaluados en hidrogenacin cataltica con y sin metales de transicin.

Articulo 14. Journal Of Molecular Catalysis A-Chemical. 2014;391(1):130-138. En

este trabajo se incluyen resultados que corroboran la importancia del concepto
activacin remota (central en nuestra propuesta de investigacin del ncleo
CPC) como herramienta para activar exociclimente centros metlicos, controlar
las propiedad de los productos (polmeros) y adicionalmente como una forma
directas para heterogenizar el sistema cataltico. Previamente habamos probado
estos conceptos en fase homognea (ejemplos incluye Organometallics. 2013;
32(24):7323-7333, Organometallics, 2011, 30 (23), 6372-6382) y en esta
articulo se resumen los resultados del proceso de heterogenizacion de complejos
de Zr, en soportes convencionales de sistemas Ziegler Natta (soportes SiO2-MAO
y MgCl2). La importancia de este articulo radica tambin en que la acidez del
MgCl2 mejoras las propiedades catalticas del complejo, adems de ser un
sistema simple y de bajo costo y potencia nuestra propuesta de los sistemas en
estudio.