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1.

Estructura anular de hidrocarburos cclicos


2. Teora de Baeyer
En las hojas pg. 435

3. Tensiones de wander walls


Es la tensin de repulsin que se produce cuando los tomos son forzados a acercarse ms de lo que
permiten sus radios atmicos. Es el resultado de tratar de obligarlos a ocupar el mismo espacio.

4. Enlaces axiales y Enlaces ecuatoriales


Ejemplos:
-El ciclohexano en conformacin se silla contiene seis hidrgenos colocados en posiciones axiales y seis en
posiciones ecuatoriales.
-Cada tomo de carbono del anillo ciclohexnico est enlazado a un tomo de hidrgeno en posicin axial y
a otro en posicin ecuatorial.
5. Reacciones propias de ciclo alcanos, ciclo alquenos, ciclo alquinos
Propias de ciclo alcanos

Reacciones de los Cicloalcanos:


Halogenacin de Cicloalcanos
Reaccin de sustitucin de un halgeno por un hidrogeno

Reacciones de apertura de anillo en ciclos pequeos

Expansiones y contracciones de anillo


Efectos transanulares en anillos

Copias pag 433..

Ciclo alquenos

Copias pag 433

Ciclo alquinos

6. Nomenclatura para hidrocarburos aromticos


7. Teora de la resonancia
St aen una pagina d eintenert
8. Conjugacin de los enlaces

9. Simetra o planalidad
10. Aromaticidad

En qumica orgnica, la aromaticidad es una propiedad de hidrocarburos cclicos conjugados en la que


los electrones de los enlaces dobles, libres de poder circular alrededor de un enlace a otro, sea enlace
doble o simple, confieren a la molcula una estabilidad mayor que la conferida si dichos electrones
permanecieran fijos en el enlace doble.1

11. Regla de hanker


12.
Hojas 480
13. Heteroatomos
14. Bencenoicos mononucleados

15. Bencenoicos polinucleados

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