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LA HIDROQUIMICA EN LOS ESTUDIOS DE INTRUSION MARINA EN LOS

ACUIFEROS ESPAOLES

Introduccin

1 Parte. Consideraciones generales

1. Estudios de control y seguimiento

2. Estudios especficos

Aspectos metodolgicos

Tcnicas de interpretacin y representacin de datos


hidroqumicos

2 Parte. Caracterizacin hidrogeoqumica de la intrusin marina

Iones mayoritarios y minoritarios

Indices hidrogeoqumicos

Otras caractersticas fsico-qumicas. Istopos

- Istopos naturales

Agradecimientos

Dedicatoria

Referencias bibliogrficas
TIAC'88. Tecnologa de la Intrusin en Acuferos Costeros
Almucar (Granada, Espaa). 198

LA HIDROQUIMICA EN LOS ESTUDIOS DE IIITRUSIOI HARINA


EN LOS ACUIFEROS E S P W S

Emilio CASTILLO PEREZ


Investigaciones Geolgicas y Mineras, S.A.

Icjnacio MORELL EVANGELISTA


Colegio Universitario de Castelln

INTRODLJCCION.

Si esta monografa contribuye a dar una visin general


de la importancia de la hidroqumica en los estudios de
intrusin marina en los acuferos espaoles, y si, adems,
sirve de ayuda en la planificacin del estudio de cualquier
acufero costero o , simplemente, estimula a la utilizacin de
_1 a
_ hidroqu mica. habremos cumplido satisfactoriamente
nuestros objetivos.

Hemos pretendido dar un repaso, con cierto matiz


metodolgico, a las posibilidades que ofrece la hidroqumica,
apoyados en ejemplos concretos del litoral espaol.
Obviamente, no se han considerado todos l o s datos disponibles
por no hacer excesivamente tediosa esta exposicin; por ello,
no debe sacarse la falsa impresin de que slo lo aqu
mencionado e s lo realizado; hay ms y esperamos que se siga
profundizando en los estudios hidroqu micos, puesto que l o s
resultados pueden ser altamente satisfactorios.

19
De hecho, en la bibliografa consultada. se ha puesto
de manifiesto, en algunas ocasiones, por parte de l o s autores
que no se ha podido llegar a conclusiones definitivas sobre
el origen de la salinizacin por falta de un m s complejo
tratamiento hidroqu mico

Dada por terminada la fase de deteccin de la


existencia de aguas salinas en los acuferos costeros, y
adems de dedicar esfuerzos a vigilar y controlar su
evolucin, se hace necesario conocer los mecanismos
contaminantes con el mayor grado de precisin posible; slo
as estaremos en las mejores condiciones para emprender
acciones encaminadas a atajar esta grave problemtica.

11 P A R T E . C O N S I D E R A C I O N E S GENERALES.

Cuando un acufero costero sufre un proceso de


intrusin marina, la primera manifestacin es, qu duda cabe,
el aumento de la salinidad en l o s pozos de explotacin.
Tenemos as una clara rel-cin causa-efecto.

El estudio hidroqumico se muestra entonces no s l o


como una herramienta ms, en unin de otras, para determinar
l o s mecanismos y evolucin de la penetracin de agua salada,
sino que debe ser en s un objetivo ineludible.

Dadas por conocidas con suficiente precisin las


caractersticas geolgicas e hidrogeolgicas de un
determinado acufero, cualquier enfoque de estudio de la
intrusin marina debe basarse en el conocimiento previo de
las caractersticac f isico-qu micas del agua presente en el
mismo .
El agua dulce y el agua salada presentan
caractersticas ciertamente constantes en un rea dada, salvo
en casos de diferentes mecanismos de recarga. o de
superposicion de otros mecanismos contaminantes.

El agua salina, resultado de la mezcla de las fases


dulce y salada, se muestra como un agua quimicamente muy
activa, siempre en busca del equilibrio inico entre ella y
el propio acufero. Esto se traduce en la existencia de
ciertos fenmenos fisico-qumicos que modifican, a veces
sustancialmente, la composicin qumica del agua de mezcla.
La intensidad y el sentido de estas reacciones son distintas
segn las caractersticas litolgicas de cada acufero.

Entre l o s estudios hidroqumicos que se llevan a cabo


en Espaa en relacin con la intrusin marina se pueden
diferenciar dos tipos:

Son aquellos que tratan de poner de manifiesto el


fenmeno y en base a una red de vigilancia, diseada con
criterios prcticos, obtener una idea de la evolucin
temporal y espacial de la salinidad en base a muestreoc y
determinaciones peridicos.

Estos estudios se desarrollan por organismos de la


Administracin y tienen un criterio eminentemente prctico,
donde la periodicidad de l o s muestreos varia en funcin de
las prioridades de actuacin y las determinaciones analticas
se restringen en muchos casos a los parametros ms
significativos (conductividad e iSn cloruro).

Estos estudios tienen indudable utilidad ya que


ofrecen una visin general que permite abordar problemas o
aspectos concretos.

21
Cabe destacar en este sentida la labor realizada por
ei Instituto Geologico y Minero de Espaa (IGME) con la
implanta8;ion y seguimiento de redes de control de la
intrisicn en la mayor parte de los acuferos detrticos del
1 i t oral espaol.

Con aquellos en los que se pretende atacar un problema


conireto, profundizando en l o s aspectos fisico-qu micos de la
intrusion. Van ms all de la simple deteccin del fenmeno
(que es un paso previo); normalmente el estudio de la
evolucion temporal es un dato m s , y el fondo de la cuestin
es conocer los mecanismos que rigen estas situaciones.

Estas estudios, en general escasos, son habitualmente


realizados por organismos cuya principal actividad es la
investigacin. como e s el caso de las universidades y, en
menor medida hasta la fecha, por otros organismos de la
Administracin (IGME, C . A . P.O , etc) ~

Este tipo de estudios son los unicos capaces de


determinar peculiaridades y rasgos que podrian pasar
despercibidos en un estudio ms general: diferenciacin entre
intrusin marina actual o pretrita, presencia de aguas
fosilea, superposicin de efectos contaminantes, etc.

La complejidad metodolgica de un estudio hidroqu m i c o


difiere en funcin del objetivo perseguido. Como norma
general, a medida que este objetivo sea ms especfico, la
metodologa idebe ser m s rigurosa, sin que esto signifique
que los estudios generales puedan llevarse a cabo con menor
met icillosidad.
P a r e c e d e s e a b l e , e n e s t e s e n t i d o , q u e , e n l a inedida de
l o posible, se lleguen a establecer c r i t e r i o s mezoaoigicos
d e a p l i c a c i o n u n i v e r s a l y q u e , e n todo c a s o , s e d e d i q u e mayor
atencin a la descripcin de la metodologa utilizada,
especialmente en lo referente a la Lomi de muestras,
a l m c e n a j e . conservacion y metodicas a n a l t i c a s .

S i n animo d e s e r exhastivos, n o s p a r e c e c o n v e n i e n t e
hacF?r a l g u n a s p r e c i s i o n e s s o b r e e s t o s a s p e c t o s .

En l o r e f e r e n t e a l estrea e s n e c e s a r i o i n d i c a r , en
priEer lugar, l a importancia e n la s e l e c c i n del punto en e l
q u e s e ha de t o m a r l a m u e s t r a , pues e n mucbas ocasiones s u e l e
c o n s i d e r a r s e de i g u a l forma una m u e s t r a tomada e n un p o z o de
escasa p r o f u n d i d a d q u e o t r a r e l a t i v a m e n t e prxlrna, tomada en
un s o n d e o de v a r i a s d e c e n a s de m e t r a s . En s e g u n d o l u g a r cabe
m e n c i o n a r la forma d e o b t e n e r l a m u e s t r a .

En la myoria de los casos se lleva a cabo


a p r o v e c h a n d o e l equipo d e e x t r a c c i n d e l a c a p t a c i n , con l a
Y-'
- **a s e n b t i e n e u n a m u e s t r a q u e r e s p o n d e a l a mezcla d e a g u a s
de d i s t i n t o s niveles, lo que evidentemente puede inducir a
errores en la caracterizacin de la intrusin. En menor
mearda se emplean hdrocnptores para la nbtencin de las
muestras, y cuando sto se hace se aprovechan para ello
perforaciones no insxaiadds, Ueb;&rid~ss t ~ ~ 6 il-a s debidas
precauciones . Lo ideal seria la rom ae muestras cii

hidrocaptores en piezometros diseados a tal efecto, siendo


e x c e p - i ~ ~ ~ i ~: ineqs ~ C ~ ; < S E ' T ZrOc s t s r o s en Iris qiie bsto es
factible.

En la F i g u r a 1 se p r e a e x t a a d i s t i n t o s d i s t 3 n t a . s t i p o s
de piezometros r e a l i z a d o s por e l IGWE p a r a e l c o n t r o l de l a
i n t r u s i n marina.
LRCILLAS A R E U O W

GRAVAS V ARLNU.

*AROAS

IRAVAS V ARENAS

IARGAS

-
Fig8 1 , Piezometros realizados por e l 16M en e l Bajo Guadaihorre para control de i a
intrusidn Marina (redidas de nivel y toma de muestras a distintas profundi-
des).

En cualquier caso, se considera de gran importancia


conocer con exactitud las de
caractersticas del punto
muestro tanto en lo referente a la columna litolgica
atravesada, condicionamiento, posicin del nivel piezomtrlco
su evolucin etc.

En muchos casos la realizacin previa al muestre0 de


logs de temperatura, oxgeno disuelto, etc, puede ser recomen
aabie de cara a conocer la posicin de niveles acuferos o
movimientos verticales del agua, que permitan definir con la
mynr preciciSr. p o s i b l e 10s i j n t o s ~uorieos
'J'--- para la toma de
muestras.

Respecto a las condiciones de almacenamiento y


periodos de conservacin de las muestras, en los manuales de
andllsls qumicos de aguas (RODIER, APHA, etc) figuran
instrucciones particularizadas a cada parfdmetro. A menudo,
las tkcnicas de acidificacin otras para la conservacin de

24
mue=.tran menos resolutivos aunque aptos para un control
rutinario, s i bien es cierto que la pericia del analtico
puede mejorar sensiblemente los resultados.

Otro aspecto a considerar es sin duda el problema de


las interferencias, que se agrava a medida que el agua tiene
mayor contenido salino, siendo usual que se empleen los
mismos mtodos para el anlisis de aguas dulces y i n l a d a s sin
tomar las debidas precauciones.

Esta ponencia aboga, por tanto, por la necesidad de


ser meticulosos y rigurosos en estos aspectos y no slo
cuando el objetivo persesuido lo exija ineludiblemente, sino
en todos los casos. Slo de esta manera datos dispersos
pueden ser recopilados y utilizados convenientemente.

TECHICAS DE IHTERPRETACLCIOE Y RBPRESEIITACCIOH DE DATCE HIDRCQUIIIICOG.

,uaiido 5e maneja gran cantidad de datos en un estudio


deTerminado es imprescindible recurrir a metodos de
re-resentacion graf icos que permitan visualizar con rpidez y
comodidad no solo la distribucion espacial o temporal de los
m i s m o s sino tambin las relaciones existentes entre ellos

Tradicionalmente, se utilizan disramas del tipo de


Piper, Schoeller-Berkaloff y Stiff, cuyos fundamentos e
interpretacion son de sobra conocidos. Si conviene decir que
en el ,:a50 concreto de acuiferos costeros el diagrama de
Piper se muestra de gran utilidad ya que permite conocer la
evolucion geoqumica en el proceso de mezclas de aguas de
diferente naturaleza (Fisura 2 ) .

Los mapas de isocontenido son una herramienta


basica y no s o l o porque permiten determinar u n a distribucin
e,sp;acial del par-ametro representadosino tambin porque el

26
A

Fig, 2.- Diayrara de Piper que explica el proceso de salinizacidn en la Herradura


fGranadal(BENAVEMiE Y GAL VAGHE, 1.98IA

estudio comparativo de dos mapas confeccionados para


distintas fechas puede ayudar a conocer la evolucin
temporal. No obstante, es necesario considerar dos cuestiones
importantes: por una parte, puede faltar homogeneidad en la
procedencia de lo datos, especialmente en cuanto a la
profundidad de la muestra y, en segundo lugar, a menudo no es
facil representar anomalias puntuales, por lo que es
conveniente no "forzar" las lneas de isocontenidos para
conseguirlo, en beneficio de una mejor informacin de
carcter general.

27
Las correlaciones entre parmetros pueden aportar
datos de inters. A menudo no es facil determinar "a priori"
que fcorrelacciones pueden ser las m s idneas. Conocimientos
previos del propio acu fero, experiencias anteriores y, a
veces, un cierto "olfato hidroqumico" pueden ser de gran
ayuda.

Pecde fecha relativamente reciente se vienen


utilizando, adems, mtodos estadsticos (Cluster) y
multivariantes (factorial) que facilitan el estudio de
relaciones entre los distintos componentes quimicos, la
depuracion de datos, la deteccion de anomalias y la
caracterizacion de variaciones espaciales y / o temporales.

2E. P A R T E . CARACTERIZACION HIDROGEOQUIMICA DE


LA I N T R U S I O N M A R I N A .

Sin animo de ser exhaustivos, repasaremos a


continuacin las posibilidades que la hidroquimica ofrece y
las condiciones para s u aplicabilidad, apoyados en a l p n o s
ejemplos extraidos de las publicaciones disponibles sobre
hidroqumica de acu feros espaoles.

Esta exposicin se estructura en tres apartados:

a) Iones mayoritarios y minoritarios.


b) Indices hidrogeoqu micos.
c ) Otras caracter cticas f isico-qumicas. Isotopos.

IOBES HAYORITAXIOS Y XIBORITARIOS.

Entendemos por iones ?nayoritarios a aquellos aniones y


cationes que siempre estn presentes en el agua tanto dulce
como salada, y en cantidades apreciables. Son los aniones

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cloruro, sulfato, bicarbonato, carbonato y nitrato, y los
cationes sodio, calcio, magneslo y potasio.

En el agua salina, resultante de la mezcla de agua


dulce y agua de mar, en cualquier proporcion, stos seran los
iones dr mavor abundancia r e l a t i v a El contri.idc de cada uiii)

no solo depende de las concentraciones en las facies


originales, sslsda y dulce. sino tambin y a veces
decisivamente, de la intervencion de diversos procesos
fisico-qu micos que tienen lugar en la interaccion apa-roca,
en la bsqueda del equilibrio ionico.

Por consiguiente, para utilizar cualquiera de estos


iones en la caracterizacin de la intrusin marina ser
necesario conocer, siquiera cualitativamente, en qu medida
dicho in est involucrado en l o s diversos procesos fsico-
qu micos .

El in cloruro es el que posee mayor estabilidad


qumica; no est sujeto a procesos de disolucin,
- - - _ >-2J.--,:-.
~ I ~ L L ~ L etc,
L ~ y~ dado,
~ ~ ~ ademhs,
~ , que es e1 ion ms
abundante en el agua salina, se convierte en el in ms
fiable y que mejor informacin proporciona. La facilidad de
su determinacin analtica es un factor mas, nada desdeable.

Posiblemente, el nico factor negativo puede ser que


es excesivamente cmodo de manejar y, a menudo, es el nico
ln considerado seriamente. Procesos de salinizacin no
conocidos y superpuestos al de la intrusin marina actual,
pueden pasar desapercibidos con el s o l o uso del ion cloruro.
C o m o ms adelante veremos, la utilizacin de ciertos ndices
hidrogeoqumicos puede ayudar a resolver estas situaciones.

De hecho, el in cloruro es utilizado, sin excepcin,


en todos los estudios regionales o especficos.
Son numerosos los ejemplos espaoles en los que la
caracterizacin inicial de fenmenos de salinizacin se basa
en la determinacin de este in.

En los acuferos costeros de la provincia de Cadiz,


particularmente en los de San Lucar-Rota-Chipiona y en los de
Puerto Real-Conill, contenidos en cloruros localmente
elevados se explican por fenmenos de intrusin marina,
aunque en el primer caso podran tener en parte relacin con
niveles evaporticoc (BATLLE et al 1.988) o con aguas marinas
fsiles (MARTIN y GOLLOBET, 1.981) justificadas por l a
presencia de un umbral impermeable que las aisla del mar
actual.

En el litoral cataln BATLLE et al (1.987), ponen de


manif iesto la existencia de sectores afectados por intrusin
marina en los acuferos de L'Emporda (Gerona) en base al
contenido en cloruros, aunque en otros sectores este hecho se
interpreta por la presencia de aguas congnitas, ya que las
extracciones del acufero son muy escasas.

Otros muchos ejemplos de este tipo podran citarse a


lo largo del litoral mediterrneo espaol, como ponen de
manifiesto las redes de control de intrusin marina
establecidas por el IGME en la mayor parte de l o s acuferos
costeros, con determinaciones fundamentalmente del i6n
cloruro y la conductividad.

Respecto al litoral cantbrico, existen escasas


referencias. Puntualmente 5e. han puesto de manifiesto
contenidos relativamente elevados de Cl', como en el caso de
la Depresin de Zarauz (HIDALGO Y CARRERAS,
(Guipuzcoa)
1.979), aunque no existen evidencias claras de que respondan
al efecto de intrusin nrarina.

30
En base a los datos obtenidas se elaboran mapas de
isocontenidos, perfiles verticales, cortes hidroqumicos o
simples dihgramas de evolucin temporal.

Estos ltimos son muy ilustrativos, siempre q u e las


muestras hayan sido tomadas en las mismas condiciones (una
eventual reprofundizacin del POZO de muestre0 anulara el
valor d e l diagrare; aaalizridas por m$todc;s ---.--.
=y-"yu"L;b12.;.
4..^r 1

(Figura : 3 ) . Son utiles para conocer " g r o s s o modo"e1 grado de


afeccin que soporta el ncufero y s u evolucin temporal.

\
POZO NO6004

2 -1,. L
1973' 197. ' 1975 ' 1971 ' 1977 ' 1978 1979 ' 1980 ' 1981 1981 ' 1983 '

-
F i y , 3. EvoIucjiSn del contenjii en rloruivs y del nivel prezo#Plriro en sondeos de l a
Plaiia de Oropesa - Jor reblanca,

31
Los perfiles verticales pueden dar una idea de la
estratificacin o zonacin hidroqu mica. Tienen el
inconveniente de requerir un elevado nmero de muestras
tomadas a diferentes profundidades. Se pueden suplir, con
grandes ventajas, por e l registro de conductividad, ya que e l
in cloruro es el que ms contribuye al valor de la
canductividad . (Entre ambos parmetros suelen darse
coeficcientes de correacion altus, del oi-den de 09:
(Figura 4 ) .

Los cortes hidroqumicos se construyen a partir de


varios perfiles verticales. Es aplicable. tambin e n este
caso, la sustitucin de l o s valores de concentracion de in
c l o r u r o por los valores de conductividad. E s t o , = cortes. si -,e
soportan en datos suficientes, pueden ilustrar bastente bien
sobre la posicion de la interfase agua dulce- agua salada.
(Fig.5).

32
Fig, 5. - Oistribucidn en seccian v e r t i c a l del rontenio en cloruros (meq/i,j en Sayunto
(caSriLio. i . ~ . ' .

Finalmente l o s mapas de isocontenidos son, sin duda,


:a metodologa ms utilizada. Ejemplos existen muchos. El
principal problema que se plantea es la diferente calidad de
l o s d a t o s utilizados y a que, a menudo, notables anomalias no
son i n a s que idiferencias en el nivel acufero de procedencia
y , al contrario, fenmenos locales de ascensin de conos
salinos, por ejeinplo. pueden pasar desapercibidos por la
prcpia f a l t a de homogeneidad en el muestreo.

En el c a s o del mapa de la Figura 6 , correspondiente al


Estudio HidrogeoiogiGco de los acuferos de L ' Empord) ( I G M E ) ,
se determina <claramente la existencia de sectores
salinizados, en los que existe una buena correspondencla con
la piezometrla deprimida. a excepcion del sector situado al

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Norte del rio Muga; este hecho, unido a otras consideraciones
hidrogeolgicas, apunta hacia la existencia de aguas
congnitas de ese sector y, tarnbien, a la influencia de la
salinizacin debida a de agua salada por el
penetracin
propio rio y al efecto de los vientos de tramontana (aerosol
marino).

A lo largo de esta ponencia se mencionan numerosos


ejemplos espaoles con similar problemtica.

Fg# 6 . - napa de irocloruros (Junio, I Y W en 105 aruiferos rosteros de L'Lmpordd


(IME, IY87)

34
El i n sulfato es el segundo anin en abundancia en el
agua de mar y , por tanto, en el agua salina debida a s u
mezcla con el agua dulce.

La geoqumiia del in sulfato es algo ms compleja,


sobre t.odo porque no necesariamente el agua de mar es s u
principal origen. El agua dulce puede contener elevadas
roncentraciones de este in, debido a la disolucin de sales
sulfatadas (yesos esencialmente), que se puede superponer al
proceso de intrusin. Tal es el caso del cono de deyeccin de
la cuenca del Rio Llastres (Tarragona) y de diferentes
sectores del litoral castellonense y valenciano, como han
podido comprobar l o s autores de la ponencia.

TJn enriquecimiento en SOn tambin podra explicarse


por la influencia de las labores agrcolas y de l o s regadios
a partir de extracciones continuadas del agua del acufero,
como ponen de manifiesto BENAVENTE Y CALVACHE (1.981), en
distintos acuiferos costeros detrticos de la provincia de
Granada.

Este tipo de situaciones se pueden de detectar con la


utilizacion del ndice rSOd/rCl, con valores sensiblemnte
superiores a los esperados.

En ciertas condiciones se puede encontrar el caso


opuesto, esto es, concentraciones anormalmente bajas Ur iii
sulfato T. causa fundamental es la existencia de procesos de
reduccin de sulfatos, en presencia de materia orghnica,
segn la reaccin:

SO'* + materia orgnica ++ SH- + HCO-3 + &O.

Esta reaccin se cataliza por la accin de bacterias


sulfatoreductoras que precisan un medio anaerobio.

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El sistema azufre-agua es complicado porque
intervienen no slo equilibrios cido-base sino tambien
equilibrios de oxidacin-reduccin. En la figura 7 se puede
ver el cuadro general de estos equilibrios en el sistema
potencial redox-pH. (BIANUCCI y RIBALDONE, 1 9 8 5 ) . En la parte
inferior del diagrma se observa que para b a j o s potenciales
la estabilidad de los compuestos H S, HS y S depende
fundamentalmente del pH.

Fiy, 7,- Risyrara potencial reox-pH a 25' G del sistenra S - H d ,

__un caso espectacular de reduccin de sulatos se


conoce en el rea de Wancfar (Castelln) en donde se
encuentran concentraciones de in sulfato del orden de 5-10
mg/l cuando seran de esperar concentraciones superiores a
250 mg/l. Valores muy altos de pH (8-9) y bajos contenidos en
oxgeno disuelto < < 0 ' 5 m g / l > demuestran, sin lugar a dudas,
la existencia de este fenmeno. (MORELL et al, 1.988).
En lo que se refiere al i n bicarbonato, s u geoqumica
es ciertamente compleja. De la revisin bibliogrfica
efectuada parece deducirse que carece de fiabilidad para ser
utilizado como indicador de intrusin marina.

La roncentracion inedia de este ion en el agua de mar


es idel orden de 140 m g / l , normalmente inferior al contenido
medio en las aguas dulces.

El agua de mezcla a partir de dos fases saturadas en


e,ste in suele ser subsaturada. Esto condiciona la existencia
de intensos procesos de disolucin. En otras ocasiones se
pueden generar fenmenos de precipitacin.

Factores como el pH, temperatura, fuerza inica y


presin de CO. inciden en l o s equilibrios.

Logicamente, es en los acuferos carbonntados donde


con mayor intensidad se registran estos fenmenos de
precipitacin-disolucin, pero no de manera exclusiva:
tambin en acuferos detrticos tienen lugar y en funcin de
las cararteristicas litolgicas, con mayor o menor
intensidad.

Existen algunos aspectos dignos de mencin


relacionados con estos procesos: el carcter subsaturado con
la calcita del agua de mezcla conlleva un notable grado de
disolucion en la zona de mezcla provocando un incremento en
el grado de karstificacin, potenciado por el carcter
dinmico de dicho zona. PASCUAL Pt al (1.986) tratan estos
aspectos en los acuferos carbonatados de Garrsf y Vandells,
y PASCUAL Y CUSTODIO (1.987) inciden en el primero de ellos,

37
en el que adems obtienen conclusiones sobre procesos de
dolomitizacion en la zona de mezcla.

Si no se tienen en consideracion estos procesos


f isico-quimicos, la relacion rCl/rHCO puede perder validez
y debe ser mansjada con precaucion

El i n nitrato ha p - a . d o a convertirse er: l o s ltiios


afos, en in mayoritario de primer orden, sobre todo en l o s
acuferos costeros no carbonatados. Este es debido a su
origen casi exclusivo de contaminacin por actividades
agrcolas, que suelen ser particularmente intensas en los
acuferos costeros. Por ello, es habitual encontrar la
superposicin de este tipo de contaminacin con el debido a
la intrusin marina, como ocurre en el Maresme, Plana de
Castelln, Sagunto, Plana de Gandia-Denia o Campo de Dalias
par poner algunos ejemplos elocuentes.

Realmente, el in nitrato es extrafo a la intrusin


marina y s u estudio poco o nada, al menos directamente, puede
aportar a su conocimiento.

En lo que se refiere a l o s cationes mayoritarios es,


sin duda, el i n sodio el dominante en acuferos costeros
salinizados. El principal proceso fisico-quimico en el que se
encuentra implicado es el de intercambio inico,
esencialmente con el clcio.

Inicialmente, los iones en disolucin se encuentran en


equilibrio qumico con la fraccin arcillosa del acufero .
La invasin de aeua salina origina un agua de mezcla en
desequilibrio inicial con la fraccin slida del medio. Se
puede afirmar que el proceso de intercambio inico es
consecuencia directa d e I n huiqued= del eqirilibri= y que, en
lineas O=iicrales, se iige pr las leyes del equiiibrio
-A----

qumico.

38
La reaccin que mejor puede ilustrar este fenmeno es:

Frac. arc. - Caz' + B


a
' -+ Frac. arc.- Ba' + Ca2+

de manera que el ion clcio queda disuelto en el agua


incrementando su concentracin, en mayor o menor medida en
funcin de la intensidad con que ocurra el fenmeno, lo que
va a depender, esencialmente, de la importancia relativa de
la fraccin arcillosa y de s u naturaleza.

Este mecanismo ha sido puesto de manifiesto, por


ejemplo, en la Plana de Oropesa-Torreblanca, en donde el
contenido en in clcio llega a duplicar el que sera de
esperar en funcin del grado de mezcla. La constatacin de
este fenmeno se puede llevar a cabo analizando la prdida
relativa de in sodio que debe ser, en meq/l, del mismo orden
que la ganancia de in clcio, si bien es necesario
considerar la posibilidad de que el in clcio est implicado
en otros procesos fsicos qumicos, esencialmente en los de
FrecipitaCiSn-diSOlUCin de carbonatos. En este caso, el
estudio del estado de saturacin con la calcita debe ayudar a
conocer mejor el proceso geoqumico del in clcio.

An cuando existe una marcada similitud qumica entre


los iones clcio y Hagnesio, este ltimo difcilmente se
intercsmbia con 1-1 ion sodio ya que forman un tipo de
compuestos muy distintos y ocupan distintas posiciones en la
red. El maenesio se puede intercambiar m s facilrnente con el
hierro, el aluminio, e incluso el litio, entrando a formar
parte de algunos silicatos laminares. De cualquier manera,
este proceso no suele ser muy significativo aunque, en
Oropesa-Torreblanca, se han puesto de manifiesto prdidas
relativas del orden de 1 meq/l.

39
Respecto al in p o t a s i o , es adsorbido por la fraccin
arcillosa para compensar cargas negativas debidas a
sustituciones en la red.

Una consecuencia inmediata de estas rnodicaciones


sufridas por l o s cationes es s u influencia sobre l o s valores
de aquellos indices hidrogeoqumicos en l o s que los cationes
estn involucrados. El de ms amplia utilizacin el indice
rMg/rCa que es del orden de 5 en el agua de mar y entre i y
,
15 en las aguas dulces. En muchas ocasiones, el aumento del
valor de ndice puede bastar para caracterizar un proceso de
intrusin pero, indudablemente, es necesario, tambin
considerar las posibles variaciones de cada uno de l o s iones,
y de esta forma llegar a una aproximacin ms cuantitativa.

De entre l o s iones minoritarios los de mayor inters


son aqullos que presentan notables diferencias de
ccncentracin entre el agua dulce y el agua de mar. Tal es el
caso de l o s iones bromuro y estroncio. Otros iones como son
yoduros, litio, manganeso, etc. tienen importancia tambin y
su eleccin debe hacerse en funcin de los objetivos
perseguidos y de las caractersticas geolgicas e
hidrogeolgicas del rea de estudio.

El in bromuro es poco utilizado quizs debido a las


dificultades analticas que presenta. Una vez resueltas
estas, se muestra como un in de gran inters.

S u contenido en el agua de mar es del orden de 70 q / l


mientras que en las aguas dulces raramente alcanza 05 q / l .

La geoqumica es similar a la del in cloruro y, en


condiciones normales, los contenidos de in bromuro en el
agua salina responden muy ajustadamente al grado de mezcla.
Los coeficientes de correlacin entre los iones cloruro y
bromuro suelen ser muy elevados ( 0 9 9 en Oropesa-Torreblanca,
0'96 en el Campo de Dalias). Desviaciones de este ranga de
dependencia pueden alertar sobre la existencia de otras
origenes de salinidad, como puede ser contaminacin salina
industrial o aguas retenidas en reas de escasa circulacin
en las que se puede encontrar enriquecimiento del in
bromuro.

La relacin r-BrrC.1 puede en estos casos, ser de gran


ut i 1 idad.

El in estroncio tambin presenta notables diferencias


de contenido en el agua de mar ( 2 4 mg/l) y aguas dulces (0'2-
1 mg/l).

Es necesario considerar, ademAs del aporte debido a la


mezcla con el agua de mar, la existencia de un fonda
Eeoqumico ya existente en el agua dulce. Este fondo puede
ser considerado como una variable regionalizada ya que dentro
de un mismo acufero costero puede variar en funcin de la
naturaleza del (los) acufero <s)de borde que lo alimenten
1 at era 1mente.

El in estroncio ha sido poco utilizado, pero se


tienen algunos ejemplos en los que se ponen de manifiesto
~ s t a s diferencias, como es el caso de los acuferos de
Orocesa-Torreblanca, Benicasim, Moncofar, Plana de Gandia y
Macizo de Amurga.

P o r otra parte, el in estroncio puede estar implicado


e n p r o c e s o s de intercambio inico y de precipitacin.

E l in l i t i o ha sido muy poco estudiado, y los escasos


datos existentes corresponden al Campo de Dalias, en donde
parece existir un elevado grado de dependencia con el in
c l o r u r o y los cationes mavoritarios. En el macizo de Amurga
(Gran Canaria), l o s umbrales analiticos de este in hacen que
el valor medible no sea suficientemente preciso y que la
relacin rNa/rLi no ofrezca elementos interpretables.
(GASPARINI et al. 1987).

En algunas surgencias costeras y aguas subterrneas de


la Feninsula Salentina (Italia meridional), BRONDI, et al
(1983) utilizan el ion ltio, relacionandolo con l o s iones
cloruro y boro, y TULIPANO y FIDELIBUS <1984), para las
surgencias del mismo sector, lo relacionan con el total de
slidos disueltos (Figura 8 ) o con el in estroncio (Figura
9), obteniendo conclusiones sobre el tiempo de residencia del
agua dulce antes de s u mezcla con agua de mar.

0.0 5.0 iao 15.0


TDS g/il *O1)

-
Fig, 8, Reldcidn entre i i y TDS en fa peninsufa Safenlina r'italia)

42
6%
-
/ '

*i eo
=-
.* 0 --
4 0o
'A :' /A'
A A.

F I ~ Y,-
, fleiscibn entre 11 y Sr en la peninsula Saleniins r l l a l i s i

El in Yoduro tiene una geoquimica muy peculiar. Se


presenta en m u y bajos contenidos ( 5 0 m g / l en agua de mar y
entre 0-100 en aguas dulces). La influencia de l o s aportes
por el agua de lluvia, que varian con la distancia a la
costi, as como de l o s aportes por lixiviado de materiales
salinos pueden dificultar la interpretacion de este in. De
cualquier manera, puede ser un buen indicador de tiempo de
residencia en el acu fero, diferenciando as intrusin marina
actual de o t r a s a n t i g u a s , pero siempre con el apoyo de otras
tcnicas, como pueden ser las dataciones isotpicas.

LLOYD et al. (1982), estudian, por ejemplo, la


relacin cloruros-yoduros en el Golfo Arbigo, cerca de
Qatar, pudiendo diferenciar entre aguas salinas de acu feros
poco profundos asociadas a intrusin marina moderna y aguas
salinas m s antiguas de otros acuferos profundos.

43
LOS i n d i c e s h i d r o g e o q u m i c o s no s o n s i m p l e s r e l a c i o n e s
__
<Ani?.%ac dn^ "<,a
1--
!&be:- tnn-p , - --a m i -e ,
= A =1-..-
O""
.-*m+4?4-
- - A L - - - -

geoqumico.

L a s c a r a c t e r r sticns 1 itnlsgrczs e h i d r ~ ~ s e l o ~ i dea a


1 ~
n c i ~ r f ~ ryn e1 n b l e t i v n per3Pziiirlo n c n n c p ? a r a n -n cn&c C B L ~ ,

la utilizacion de aquellos indices que puedan proporcionar


mejor informacion Las tl-cnicas al uo de tratamiento de
datos p e r m i t e n , con cierta comodidad y rapidez considerar
IIJUC~GS de 10s i n d i c e s ms corrientes; un posterior a n l i s i s
de Iss resultadas debe aervar para seleccionar c?qLelios
indice? q u e s e a e i e s t r a n d e mayor inters En c u a l q u i e r c a s o .
es necesario considerar los posibles fenmenos f isico-
qumicos que pueden alterar o afectar el valor de los
indices, o lo que es lo m i s m o , valores anmalos de estos
indices pueden ayudar, precisamente, a detectar la existencia
de dichos fenmenos modificadores.

San numerosos l o s indices que en ocasiones pueden ser


de inters. Ya se han mencionado algunos de ellos (rMg/rCa,
rS04/rC1, rCl/rHC0.3, rBr/rCl) etc, pero creemos interesante
incidir en algunos aspectos concretos de estos y de otros no
mencionados hasta ahora.

As, por ejemplo, el indice rIaIrC1 ha sido utilizado


por IRIBAR et al (1.986) para la prdida
caracterizar
relativa de Ba en el acufero profundo
Delta del del
Llobregat, constituido por gravas limpias y arenas fluviales,
poniendo de manifiesto la existencia de fenmenos de cambio
i n i c o en el caso de un acufero detrtico afectado por
intrusin marina, el agua de mezcla cede sodio al terreno,
incorporando clcio a cambio. En este caso, el valor del
indice disminuye respecto al valor terico de la mezcla agua '

dulce- agua de mar.

En sentido opuesto, MANZANO Y CUSTODIO (1.987)


utilizan el indice rNa/rCl en el estudio del nivel intermedio
de lfmos (acuitardo) del m i s m o delta: con el que ponen de
manifiesto un incremento relativo del in sodio en
profundidad, invocando fenmenos de intercambio inico en el
sentido de que el agua dulce cede calcio al terreno a cambio
de sodio, en un proceso de ablandamiento del agua.

En consecuencia, es indudable la utilidad del indice


riiaa/rCl, para caracterizar procesos de intercambio inico, ya
que es el nico proceso que puede afectar de manera
significativa al in sodio, y ya sabemos que el in cloruro
es bastante estable geoqui micamente, pero tambin parece
aconsejable constatar las prdidas o ganancias relativas de
los dems iones implicados en el fenmeno, como es el caso
de: ion clcio.

TambiCn se podria determinar la variacin de Na


respecto a los valores teoricos (MORELL et al, 1 9 8 8 ) , lo que
conduce a un mismo significado pero con una informacin ms
,-iiantit a t i v a

El ion clcio, que es el que se opone fundamentalmente


al sodio en este proceso, est involucrado, adems, en otros
procesos como el de disolucin-precipitacin de carbonatos,
que comentaremos ms adelante. La cuantificacin de la
variacin de sodio puede ayudar a diferenciar en que
intensidad afecta al clcio los procesos
cada uno de
mencionados. En otras palabras para conocer las variaciones
de calcio debidas a procesos de disolucin-precipitacin de
calcita habra que "descontar" las debidas al intercambio
inico.

La importancia relativa de cada proceso depende


uridamentalmente del medio; as pues, los acu feros de
caiizas o dolomas puras tienen capacidad nula de cambio
inico y ser la fraccin arcillosa la que determine esa
posibilidad; en el caso contrario,l o s acuferos detr ticos
con abundante fraccin arcillosa tendrn elevada capacidad de
cambio, mientras que el proceso de disolucin-precipitacin
depender fundmpntnlmente de la naturaleza y disposicin de
la fraccin carbonatada.

Otros factores que influyen son las condiciones


hidrodinmicas el aculfero, la existencia o no de aguas
iongnitas salinas, las condiciones de recarga o la
superposicion de otros f e n n m e n n r cnnfiminintes
En ciertas ocasiones, se utiliza el denominado indice
de cambio de bases C1.c.b) definido como

icb= r C l - r m )
rC1.

Este indice es, en alguna medida, indicativo del


sentido y la intensidad en que se producen fenmenos de
intercambio inico. Es necesario destacar que tiene mayor

u MIOCENO

CENOYANIENSE

APTIENSE

JURASIC0

7 INDICE DE cAmam DE BASES

FECHA
Septiembre 1383

Fiy, I I . - 1,c. b! en Oropesa-Torreblanca Casell6nl

47
importancia la evolucijn espacial del indice que s u propia
valor absoluto, por lo que se muestra de utilidad para
conocer comportamientos regionales.

As, por ejemplo, en el acufero de Oropesa-


Torreblanca (Castelln) la existencia de una l ~ n e a de
inflexin en la tendencia del valor del i.c.b. (Figura 1 1 )
puedz interpreturse como un3 pri~ere apr-oximacion a la
posicin de la interfase agua dulce-agua salada (MORELL et al
1.986) si bien la irregular distribucin de la fraccion
arcillosa en el acufero puede modificar esta interpretacin

Algo parecido fub establecido por BAONZA et al.


(1.984) en el Parque Nacional de Doana, en donde observan la
existencia de una lnea de transicin correspondiente a la
isolnea de i.c.b=0'3 que coincide, de forma aproximada, con
la interfase agua dulce-agua salada, entendida aqu como el
contacto, aunque difuso, entre el agua dulce de recarga y el
agua salina congnita de origen anterior a la deposicin de
los materiales arcillosos que dieron lugar a la marisma
actual.

BENAVENTE et al 1.983 tambin lo utilizan en el


acufero de los Llanos de Carchuna para evidenciar el proceso
de "extrusin" en base al endurecimiento del agua desde el
borde del acufero hacia el mar.

En los acuferos con porosidad intergranular del


litoral cataln CUSTODIO et al (19 ) deducen que en general
el i ,c.b. , (entendido como la relacin rCl-rNa/rNa), puede
ser negativo y que cuando se producen entradas de aguas
saladas de origen marino o las aguas marinas se desplazan
hcia el iiiteiior del c=ntir?ente se Frsduce un dbficit de Na
y un exceso de C a y Mg iendurecimientoj, que se traduce en
una elevacin del indice i. c.b. , que con frecuencia supera el
valor que corresponde al agua marina < + 0 1 2 ) .

Para evidenciar un proceso de intrusin marina se


suele utilizar el indice r HgirCa, cuya rpido aumento unido
al del in cloruro es una consecuencia inmediata. Este
indice, que tiene un valor comprendido entre 0 3 y 1 5 en
aguas dulces y del orden de 5 en el agua de mar, est
afectado por las variaciones que pueda sufrir el in clcio,
fundamentalmente, y que ya hemos comentado.

Fig. 12,- Evoloridn de l a r e l a r i d i i r/g/rCa

En la Figura 12 (MORELL et al.,1986), se puede


comprobar que el valor del ndice es sensiblemente inferior
al que, para el mismo porcentaje de agua de mar
correspondera a la mezcla simple; e incluso, para muestras
poco salinas, el ndice puede ser inferior al del agua dulce.
Por consiguiente, no siempre es de esperar notables
incrementos del ndice, por lo que debe ser manejado con
precaucin. Ciertamente, es un ndice muy utilizado y , a
grandes rasgos, proporciona suficiente informacin.

49
En el sector sur del Kacizo
carbonatado de Garraf (Tarragona)
se ha observado (PASCUAL e t al,
1.968) , que e x i s t e una cierta
relacin directa entre el ndice
rMg/rCa y el contenido en in
cloruro (Figura 13)para los
puntos en que este contenido es
superior a 1 gr/l. y que cuando
e s t e contenido es s u p e r i o r a 1'6
mg/l (45 meq/l), la relacin
rMg/rCa es mayor que 1, que
corresponde a p o r c e n t a j e s de agua
marina e n l a mezcla d e l o r d e n d e l
F i q , 13, -h%laridn entre rUg/rCa y Ci 7%. Esta es una situacin
en el ricizo de Garraf
p o t e n c i a l m e n t e f a v o r a b l e p a r a que
se produzcan procesos de
dolomi t i z a c i n .

. 13 3

Fig, i d , -,i%lici'iii i;iigrta-Cioruror a -


Fiy, 5# indires ue saturaridn en dOlQMita
d i s t i n t a s profundidades en en el nisao piezoanetro
un piezbmefra de Garraf

50
PASCIJAL Y CUSTODIO (1.987) estudian con ms detalle
este fenmeno, poniendo de manifiesto que, para elevadas
salinidades, el ndice r Mg/ rCa alcanza valores cercanos a 2
(Figura 14) y que aunque se alcance la subsaturacin respecto
a la dolomita siempre se mantiene el dficit de
dolomita disuelta (FiEura 15), lo cual estara de acuerdo con
una prdida de magnesio debida a la dolomitizacin de la
cal iza.

En resmen, desde el punto de vista termodinmico, es


posible la dolomitizacin por reemplazamiento cuando la
mezcla est cobresaturada con la dolomita. Lgicamente, ser
necesario considerar la incidencia de factores tales como
presin parcial de CO. pH y temperatura.

Aunque de pasada, se ha hecho mencin a l o s procesos


de disolucin-precipitacin de carbonatos. Este fenmeno
f sico-quimico, intenso en acu feros carbonatados, pero
presente en la casi totalidad de los acuferos costeros,
modifica sustancialmente la composicin del agua de mezcla y,
por tanto, incide en la utilizacin de diversos indices
hidrogeoqu micos.

En general, un agua ser agresiva, es decir, capaz de


disolver una determinada sustancia, cuando se encuentre
subsaturada en dicha sustancia; y, por el contrario, un agua
sobresaturada tender a precipitarla., En este equilibrio
parece que el proceso de disolucin es mAs fcil que el de
precipitacin, ya que una disolucin sobresaturada puede
mantenerse en equilibrio metaestable.

El grado de saturacin de un agua respecto a una


determinada sustancia se puede conocer en trminos de indice
de saturacin calculado mediante la frmula de Debye-Hckel
(logritmo de la presin parcial de COY y fuerza inica del
agua). El indice de saturacin respecto a un determinado

51
mineral se define como el logaritmo de La relazin entre el
producto de la actividad inica y la constante de equilibrio
(producto de solubilidad). En el s ^ a w de la calcita ser
IS,:=logacl++acol/Kc, que corresponden a la ec.uacin
Ca CCh ++ tiZ* + (33-3. Si el IS es igual a O , el agua est en
equilibrio con la calcita, si es inferior a O, esta
subsaturada y si es superior e,st sobresaturada.

Fig. 16, - ( ' u v a de salutiilidad de l a r ~ l c i t aen funridn de a sslrnida

As por ejemplo, PASCUAL Y C l J S T O D I O (1.9 8 7 ) utilizan


el programa WATEQ F para calcular el IS respecto a la calcita
y la dolomita . MORELL et al (1.988) lo (calculaii segn la
. ^-^^
z:--. 1
LVIIUULaii
I^
LCI.MUJ~= Crikr - riatjr Car, donde rCar son l o s
meq/l de clcio determinado:% analiticamente (clcio real) Y
rCat son los meq/l de calcio de equilibrio calculados a
partir de la actividad iriiia del in carbonato en funcin de
1as sigu i entes ecuac i one:s:

EL
En la Figura 16 se puede observar la curva de
solubilidad de la calcita en funcin de la saiiniaaa,
delimitando los campos de sobresaturacin y subsaturacin
respecto a la calcita. (CUSTODIO, 1986).

La mezcla de dos aguas sobresaturadas (D y E) pueden


producir un agua subsaturadas (F) , y tambin la mezcla de
dos aguas subsaturadas <A y B> puede producir un agua
sobresaturada (C).

As pues, un agua dulce saturada respecto a la


,calcita, y el agua de mar, sobresaturada, pueden proporcionar
aguas de mezcla subsaturadas, en diferente grado segn la
presin parcial de CO.., . (Figura 17)

En estas condiciones, se puede pensar que en la zona


de mezcla agua dulce-agua salada se pueden dar activamente
fenmenos de disolucin que pueden intensificar el grado de
Karstificacin, tal como estudian PASCUAL et al, (1.986) y
FASCUAL Y CUSTODIO, (1.987) en el caso especial de acuferos
carbonatados costeros y, en concreto, el tipo denominado
"abiertos costeros", dentro dril grupo "acuiIeros intermedios
mixtos fisurados y karstificados", como .son el existente en
el sector meridional del Macizo de Garraf y el de Vandells
(Tarragona), en los que existe una franja paralela a la
costa, de elevada permeabilidad, afectada par procesos de
contaminacin marina. La intensa karstificacin puede
explicarse por procesos de transferencia de masa desde la
fase slida (roca) a la lquida (agua) que tienen lugar en la
zona de mezcla agua dulce-agua salada, como hemos visto
subsaturada respecto a la calcita y de carcter dinmico .
Este efecto de desarrollo de la porosidad y permeabilidad
secundarias por karstificacin puede estar potenciado,
adems, segn afirman los autores, por fluctuaciones de la
zona de mezcla en respuesta a cambios globales del nivel del
mar.
Dtro ndice habituaimente utilizado en estudios
hidroqumicos de acu feroc costeros es la relaciSn rS04/rC1
La utilidad de este indice radica en la posibilidad de
caracterizar aportes suplementarios de i n sulfato, ajenos al
aporte marino, o de detectar procesos de reduccin de
s.;:.fatus.
C o m o ejemplo d e i primero iie ios p r o c e s o s , CURDlfPdA Y
CiTSTCIDiIi (1.981) ponen de manifiesto en la Comarca del
Raresnie q u e el c r e c i m i e n t o d e l i o n sulfato e s p a r a l e l o a l &el
i n nitrato, m i e n t r a s q u e la r e l a c i n c o n e l I n d i c e rSOn/rCl
e,sra p s : ~ ,definida. El ion eulfato parece corresponder por
tanto, a un c o n t a m i n a n t e s, p r o c e d e n t e de Pos P e r t P l i z a n t e s
y correctores del suelo (yeso), mientras que el origen del
i n # c l o r u r o e s , c l a r a m e n t e , de c o n t a m i n a c i n m a r i n a .

Iiespoc-to a l p r o c e s o d e s e d u c c i o n de sulfatos e x i s t e n
ezca~a', referencics 5~ acza P a s a s e s p B ; o ? e s . BALXZA, et al
(1 984) en el Parque Racional
~ e i e c i o nrSO,r/rCl E O ~ K B ~ T Ef n
S f~i a~r i~a r a O 1 QX 10s USOS
de Marismas y en el acuifero confinado, mientras to
valores del orden de O 2 en el acufero libre y en los
m a t e r iale s dunares E s t o podria j u s t i f i c a r s e a travks de la
posible r e d . ~ c c i ~ ; cmcteriana
n de s ~ ~ i d f ~ ~et no cl;o s d o s p r i m e r o s
tipos de m u e s t r a s q u e , de hecho, s e e n c u e n t r a n e n un medio
fuertemente re duc t o r Jl anaerabio.

Valores d e l orden de 0 ' 0 0 7 , c 5 n casi t o t a l a u s e n c i a de


inn swifsntra, se han encontrado <lOE LL et al 1.988) e n e1
cncta: de H9Tlcafa.r en U 8 s t o l l h n ( e j e m p l o c c m z t a d o en phgina-,
awteriases).

E n l o que r e s p e c t a a i n a c e s nidrogeoquamicos e n ios


que intervengan iones m i n o r i t a r i o s , ya se ha mencionado la
utilidad de rBr/rCX que raramente ha sido utilizado.
Referencias bibllogrbfiras se tienen sobre e: acu f u r o del
Campo d e T a r r a g o n a (TORREHS, 1.976) y o t r o s de Castelln y
Valencia (XORELL et al , 1,988). Otras r e f e r e n c i a s ponen de
rmnifies'co q u e esta siendo a c t u a l m e n t e considerado. cox9 es
e l c a s o de Macizo de bmurga e n G r a n C a n a r i a s ( G A S P A R I E I I et a%
1 987).

55
-
Fiy# 18, Reircidn fstruncio-Cluroros en aruferus d e t r t r r o s del i i t o r a l valenciaiio

El ndice rSr/rCl debe ser manejado con precaucin


debido a que el aporte de in estroncio no s l o se debe al
agua de mar, sino tambin y de manera significativa, al agua
dulce de recarga, y esta ultima aporta distintas
concentraciones en funcin, esencialmente, de s u litologia y
como se pone de manifiesto en la Figura 18 (MORELL et al.
1988) en la que, sistemticamente se encuentran
concentraciones mayores de in estroncio que las que sera se
esperar si solo proviniese del agua de mar y. adems, las
envolventes dibujadas para cada acui fero ilustran sobre
distintos niveles de aportes

El ndice rI/rC1 ha sido escasamente utilizado y , por


ejemplo, en la Figura 19, de HOWARD and LLOYD (1978). se
pueden ver los resultados obtenido.; en el zsuifero de
Lincolnshrire Chalk, con el estudio de la relacion entre este
ndice y el in C1, diferenciandose entre aguas salinas

56
nmderna,s y antiguas, con el apoyo de un estudio isotpico
(HOWARD and LLOYD, 1983).

Fiy. 19. - D:fei*enciacidn de aguas suhtrrrd~eassalinas en base a l a r e i a c i l n entre el


inirr r i / r C I y rl l-onttvido e!? rlcruros en Linialnshisr Chalk.

OTRAS CAHGCTERISTICAS FISICQ-QUIMICCiS.


1 SOTOPOS,

Comentarenios brevemente algunos ejemplos de


util Lzat:icn de parmetros tales como conductividad, pH,
tem?erat,ura y o x i g e n o d i s u e l t o

Sin iduda. la conductivldad es un parmetro bien


: u r ~ ~ i : i ~ l oy utilizado prof ucamente, especialmente e n estudios

57
de control o al abordar acuferos extensos. En las aguas
salinas s u relacin de dependencia con el in cloruro es muy
elevada, y, al margen de modificaciones como las que hemos
descrito, hay que pensar que la conductividad es un excelente
indicador del grado de intrusin .

Cuando se propone una campaa de toma de muestras es


necesario que las medidas de conductividad se tomen "in
situ", para evitar posibles variaciones, si bien es cierto
que estas, para aguas muy salinas, tendrn escasa
significacin hidrogeoqui mica. En las redes de control y
observacin es ilustrativo contar con piezometros especficos
para la medida de conductividad, a cotas diferentes en la
vertical. De gran utilidad seria contar con sensores que
permitan el !control remoto.

Los registros verticales de conductividad proporcionan


1 01-I i l b r ~ la re t i-at i f i C'YC i P n hidi-qLt i m i c a
una val i nila i n f i-iii~
y , en aquellos casos en que el piezometro atraviese el agua
dulce hasta alcanzar la zona de mezcla e, incluso, el
substrato salado, medidas peridicas de este tipo dan a
conocer las oscilaciones de l o s lmites superior e inferior
de la zona de mezcla, si es que esta aparece bien definida.
Tal es el caso de la Figura 20 correspondiente a un pozo de
la Plana de Oropesa-Torreblanca.

A partir de estas medidas realizadas entre septiembre


de 1.985 y Febrero de 1.986 se pudo comprobar el efecto sobre
el equilibrio dulce-salino de la recarga por infiltracin del
agua de lluvia sobre el propio acufero y el efecto diferido
de la recarga lateral desde los acuiferos de borde (MORELL Y
PULIDO , 1.986) . Este control se sigue llevando a cabo en
este pozo y en otros del mismo acufero y de acuferos
cercanos.

58
- ,

-E
5
10.
O FRESHWATER

Fig, Ai, -Evolucidn de la iirtert'ase en un poza de la Plana de ropesa-Torreblanca i l a s t e l l o n )

La conductividad parece reflejar mejor, por otra


parte, el contenido salino que el propio residuo seco, al
menos para altas concentraciones, quizs debido a que la
desecacijn en estufa no sea suficiente en estos casos.

La temperatura es un parmetro capaz de proporcionar


excelente informacin y que parece poco utilizado. Es
habitual realizar "ln situ" medidas de temperatura de las
muestras recnsid.8.s que es bsico para realizar
lucsu i;;ia serie j l . = u l . z s , sobre *EA=. si ndez%u zc hp_=
medido "in situ" otros parmetros como l o s contenidos en HCO....
-. #
. .O .,; dureza etc,.

Pero ademhs, 106 registros de temperatura en la.


vertical se muestran muy eficaces, no s l o como parmetro
f isico-qu mico, sino tambin como herramienta hidrogeolglca.

La temperatura del agua en un pozo depende de varios


factores cuya incidencia particular es difcil determinar.
En primer lugar, los pozos poco prnfundos y la parte
superior de l o s m s profundos estn sujetos a las variaciones
trmicas anuales atmosfricas, en la denominada zona de
aireacin o de heterotermia estacional (COTECCHIA et al
1.977). Se puede establecer como lmite inferior de la zona
de heterotermia estaciona1 aquella profundidad a la cual la
temperatura es constante a lo largo del ao , si bien deben
existir influencias notables derivadas de la recarga
diferencial de aguas invernales, del tiempo de residencia del
agua en el acufero, de la difusividad trmica del terreno
suprayacente y de la profundidad del nivel piezometrico.

Esta influencia puede suponer variaciones del orden de


1-2'C en el nivel m s superficial de la zona saturada.

El gradiente geotrmico tiene decisiva influencia, ya


que se puede estimar en 3'C/100 metros. Ms dificil es
implicar el flujo trmico desde el agua de mar hacia el
acufero debido a la mayor temperatura del aquella. COTECCHIA
et al. (1977) estiman que este aporte adicional puede suponer
en la Peninsula Salentina (Italia meridional) hasta 1'C/lOO
metros a 400 metros de distancia de la lnea de coste, y de
0'3'C/100 metros a 1400 metros, y que su influencia slo
afecta hasta unos 20-25 metros de profundidad, en funcin de
la difusividad trmica del acufero.

En la Figura 21 de TADOLINI et al. (.1982> , se puede


comprobar que existe una clara relacin espacial entre la
distribucin del contenido salino y de la temperatura en el
acufero krstico de la vertiente jnica de la Peninsula
Salenti na .

En general, 5e pueden encontrar tres diferentes tipos


de gradientes trmicos en un pozo:

60
- Pozos con gradiente trmico positivo, especialmente
debido al gradiente geotermico.

21,- k l r r i 4 n rntrr r l rontrnido srlino drl rgud y Ir fnprrrlurr rn Ir PrninsuIr


Srlrnt inr i I i r l i r ,

61
- P o z o s con pendiente termica nula, asociada a mezcla de
3gLias debidas a corrientes verticales ascendentes o
descendente5 (efecto-pozo).

- Poros con escaln de temperatura que, unido a


variaciones de otras caractersticas fisico-qu micas, se
puede deber a la existencia de niveles bien diferenciados
iie a y u a U e distinta 'saiiniaaa.

I""'"

U
40

t
o 50
!i

I-OCT. 1188

Temparaiura I OC I

62
En la Figura 2 2 .se pueden ver ejemplos de estos tipos
de gradientes, correspondientes a distintos pozos de los
acu fero:z de Oropesa-Torreblanca y Moncofr (MORELL et al,
1.987). A partir de estos registros se pueden obtener datos
relevantes sobre el regimen hidrodinmico del acufero.

Otro parametro de gran inters es la determinacin del


contenido en oxgeno disuelto, y no s l o en muestras sino
tambien en registros verticales a lo largo de un pozo.
Considerando el contenido en O.D. como una medida de la
intensidad del flujo, estos registros pueden indicar la
existencia de niveles preferenciales del mismo y sus
variaciones en funcin de la recarga, as como la
sensibilidad de l o s diferentes niveles, tal como se aprecia
en la Figura 23 MORELL et al (1987).

AGUA DULCE -ZONA DE ....__


sU.STRATO
TRANSICION SALADO

SEP OCT NOV DIC ENE FED 'AO'EP '' IENE 'FEO ' U A ' AR YAV ' JUN ' JUL '
1985 1986 1987

-
Fig, 23 Evoluridn del contenido en oxido disuelto en un pozo de Oropesa-Terrreblanra
Ikstelldn)

Por otra parte, bajos contenidos en oxgeno disuelto


pueden alertar sobre la posibilidad de existencia de
condiciones anaerobias favorables para la reduccin de
su lfatos.

63
La medida del pH, naturalmente "in situ", es de
primordial importancia, especialmente en acu feros
carbonatados en los que se pretende estudiar los equilibrios
del sistema HCO--a- CO-3 - COd.

Pueden aportar datos de gran inters en el aneilisis de


procesos de acuferos salinizados, sobre todo en aquellos
casos en los que existe duda sobre si la salinizacin de los
acuferos es debida a procesos de intrusin marina, o a la
existencia de aguas saladas congnitas. Ello es debido a la
diferente composicin isotpica que presentan el agua marina
y el agua dulce (CUSTODIO, Y LLAXAS. 1.983).

De cualquier forma, el estudio isotpico debe ir


acompaado de un estudio hidroqumico general puesto que este
ltimo es el que permitir una completa interpretacin de los
resultados obtenidos.

Para el eetudio de mezclas los istopos de mayor


inters son el deuterio y el oxgeno-18.

BAONZA, et al. (1.984) utilizan el anlisis de los


istopos estables deuteriq y oxgeno-18 con vistas al estudio
de las relaciones entre aguas de distinta procedencia, en el
Parque Nacional de Doana.

Para el acufero confinado, en un sector del mismo se


observa un aumento de la concentracin de oxgeno-18, que se
explica por mezcla del agua infiltrada en la zona de recarga
con aguas congnitas de elevada salinidad, de origen marino,
atrapadas durante la deposicin de los materiales que forman
el acufero.
En aguas de origen marino el valor de sera
prximo a O y la mezcla de sta con agua dulce de recarga,

04
con 6 ,,.,= -5'2 por mil, daria lugar a los valores medios
observados.

Por otra parte estos autores estudian la relacion de


las desviaciones 6 r> y 6 , (Figura 2 4 ) observandose como
todos los puntos se agrupan alred%lor de ia lliiea
correspondiente a aguas metericas 6 ,>. = 8 6 , +10

En dicha figura la dispersin de los puntos es


explicable, entre otras causas, por mezcla de aguas de
diferentes procedencias.

Los puntos con valor m s positivo al definido p o r l o s


valores de 6 I.(= -5 2 por m i l y 6 I>= -31'6 por mil y que se
ajustan bien a la lnea de aguas meteoricas solo pueden
explicarse por la mezcla de agua dulce con dichos valores con
otras aguas con valores ms positivos, q u e podrian ser de
origen marino.

Y / ; ; ; +
1 2 3 4 5

40

-
Fig# 24, Diayrdfia o-re para diversas rucrstras de agua del Farque Nacional de Ootiana.

65
Las concentraciones en deuterio aumentan en general
cuando la hace la contribucin de agua salada, con un valor
de &,., mAs positivo, en una zona de mezcla.

Segn CUSTODIO Y LLAMAS (1.983) si el estudio del


deuterio indica la posibilidad de mezcla pero no el Oxgeno-
18 y este est en menor cantidad que la mezcla terica, puede
pensarse eii un intercambio con ei terreno, io que sugiere la
posibilidad de aguas marinas antiguas o congnitas como
fuente de contaminacin.

Por otra parte, aguas salobres o salinas de


composicin isotpica muy prxima a la de las aguas
subterrneas dulces pueden provenir de disolucin de sales.

BENAVENTE Y LOPEZ VERA (1986) hacen un estudio del


contenido en oxgeno-18 tanto de aguas de recarga como de las
subterrdneas en loa scu feros detr ticos del litoral
granadino y s l o en uno de l o s puntos muestreados (situado
en la Herradura) la discrepancia entre la altura media de la
zona de recarga que corresponderia por su contenido isotpico
y la real podran explicarse por la influencia de intrusin
marina, caracterizada por valores menos negativos de 6iei .
MANZANO Y CUSTODIO (1987) estudian el contenido
isotpico del agua intersticial del acuitardo intermedio del
delta del Llobregat. En una serie de muestras tomadas en un
sondea a n a l i r d r i uxigerir~-iR y deuterio y observan como con la
profundidad las aguas se hacen m s ligeras isotopicamente en
respuesta a que aumenta la proporcin en agua dulce del
acuifero inferior del delta, m s ligera que el agua salada
congenita de los limos. Existe por tanto una mezcla entre
aguas de d i s t i n t a salinidad como sugiere la recta de la
0,-.--
Alaula
o =
&d. Ee cualquier f o r m a los contenidos Isotopicos no

66
Fig. 25, -Reiaridn oxigeno 18-deuterio en el aroitrrdo del delta dr Llobregat

-7

-1
6o lu
-b

-5

-1

-8
7 b 6 10 12 Ib 16 18 20 7) pIi C I -

Fig ?&-Relaribn salinidad/rontenido en V en PI rruitardrr del delta del Llobrrgat

67
corresponden exactamente a un agua de mezcla, sino que
parecen estar influenciados por otros procesos como indica la
comparacin entre los contenidos de C1- y lc300.(Figura 26)

Los estudios realizados por GASPARINI et al (1.987) en


el Xacizo fonoltico de Amurga (Gran Canaria) ponen de
manifiesto que la composicin isotopica de las aguas
subterrneas no indica mezcla aparente con agua marina, y la
nndifkacin por efecto de una posible mezcla cop agua de mar
sera inferior a O 5 % en O.

Por ltimo cabe indicaf que intrusiones marinas


modernas se pueden caracterizar mediante el contenido en
tritio y radiocarbono.

L o s autores agradecen al Dr. Emilio Custodio Jimena


la revisin del texto y las sugerencias realizadas.

DEDICATORIA

A la memoria de Jorge Porras Martfn.


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