Notas de Electromagnetismo II

Electromagnetismo en la Materia

por

J ORGE M ARIO O SORIO G UILL EN

U NIVERSIDAD DE A NTIOQUIA
M EDELL IN - C OLOMBIA
2009
II
Indice general

1 Fuerza y torque sobre un atomo 1

1.1 Fuerza sobre un atomo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.2 Torque sobre un atomo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

2 Fuerza y torque sobre un cuerpo macroscopico 7

2.1 Fuerza sobre un cuerpo macroscopico . . . . . . . . . . . . . 7
2.2 Torque sobre un cuerpo macroscopico . . . . . . . . . . . . . 9
2.3 Ecuaciones de Maxwell macroscopicas . . . . . . . . . . . . . 10

3 Relaciones constitutivas 1: conductividad en metales 15

3.1 Conductividad en metales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
3.2 El efecto Hall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20

4 Relaciones constitutivas 2: propiedades dielectricas en aislantes 25

4.1 La constante dielectrica en aislantes . . . . . . . . . . . . . . 25
4.1.1 Modelo de polarizacion atomica . . . . . . . . . . . . 25
4.1.2 Algunos modelos adicionales de la polarizibilidad . . 30
4.2 La frecuencia del plasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35

5 Relaciones constitutivas 3: propiedades magneticas de la materia 39

5.1 Ecuaciones canonicas del movimiento . . . . . . . . . . . . . 39
5.2 Diamagnetismo (m < 0, < 1) . . . . . . . . . . . . . . . 41
5.3 Diamagnetismo incluyendo el espn . . . . . . . . . . . . . . 45
5.4 Paramagnetismo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
5.5 Ferromagnetismo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
5.6 Otros tipos de ordenamiento magnetico . . . . . . . . . . . . 52

III
IV
Captulo 1
Fuerza y torque sobre un atomo

1.1. Fuerza sobre un atomo

El sistema de ecuaciones de Maxwell-Lorentz

E = 4, E = 1c t

B,
(1.1)
B = 0, B = 1c t
E + 4c j,
 v 
F=e E+ B , (1.2)
c
proveen una descripcion microscopica de los fenomenos electromagneticos
a nivel clasico. Sin embargo, para sistemas macroscopicos (compuestos por
aproximadamente 1023 partculas), no se requiere una descripcion microscopi-
ca completa, porque nuestras medidas del sistema involucran cantidades ma-
croscopicas, las cuales estan relacionadas indirectamente al comportamiento
microscopico de los atomos (moleculas) individuales que componen el siste-
ma. Por lo tanto, debemos desarrollar una teora que sea directamente aplicable
a los fenomenos macroscopicos y con una referencia implicita a la caracteri-
zacion detallada del sistema. De esta forma, la electrodinamica macroscopica
es una teora fenomenologica (i.e. opera a nivel de los fenomenos que son co-
rrelacionados y predichos, mientras mantiene la posibilidad de contacto con
una teora mas fundamental, la electrodinamica microscopica). Este contacto
existe hasta el punto donde las medidas macroscopicas puedan ser considera-
das como promedios, sobre muchos atomos (moleculas), de los resultados de
medidas microscopicas hipoteticas.
Ahora consideremos un atomo como un conjunto de cargas puntuales elec-
tricamente neutro
X
ea = 0, (1.3)
a

1
Captulo 1. Fuerza y torque sobre un atomo

las cuales estan ligadas en una region espacial muy pequena. Estudiemos
la respuesta de este sistema a campos electricos y magneticos externos, los
cuales varan lentamente sobre la extension espacial del sistema (lmite de onda
larga). En un tiempo dado, la fuerza neta sobre el atomo es
Xh va i
F= ea E(ra ) + ea B(ra ) . (1.4)
a
c
Como este sistema es pequeno, todas las cargas estan cerca del centro de
masa de la distribucion de carga, el cual esta situado en la posicion R (R
puede representar un punto arbitrario dentro de la distribucion de carga; el
uso del centro de masa nos permite separar entre las propiedades intrnsicas
y aquellas debido al movimiento del atomo como un todo). Si realizamos una
expansion en series de Taylor de los campos electricos y magneticos alrededor
de R,

E(ra ) = E(R) + [(ra R) ]E(R) + , (1.5)

B(ra ) = B(R) + [(ra R) ]B(R) + , (1.6)

donde terminos de O(2) y superiores los consideramos despreciables, y el
operador actua sobre la coordenada del centro de masa R. La ec. (1.4) la
podemos re-escribir como

!
X X
F = ea E(R) + ea [(ra R) ]E(R) + (1.7)
a a
!
X va X va
+ ea B(R) + ea [(ra R) ]B(R).
a
c a
c

Nuestro objetivo es re-escribir la ec. (1.7) en termino de cantidades ma-

croscopicas. Analizemos uno a uno los cuatro terminos a la derecha de la ec.
(1.7): el primer termino es cero debido a la condicion de neutralidad del atomo.
En el segundo termino podemos identificar el momento dipolar electrico d, el
cual es independiente del centro de masa R
X X
d= ea (ra R) = ea ra . (1.8)
a a
En el tercer termino podemos identificar la derivada temporal del momento
dipolar electrico
!
X X dra d X d
e a va = ea = ea ra = d. (1.9)
a a
dt dt a
dt

2
 1.1. Fuerza sobre un atomo

El cuarto termino, F4o , lo analizaremos posteriormente. Por medio de estas

identificaciones podemos escribir la ec. (1.7) como
 
1 d
F = (d )E(R) + d B(R) + F4o , (1.10)
c dt
d d d
usando el hecho que dt [d B] = ( dt d) B + d ( dt B), la definicion de
d
derivada total dt = t + dt = t +V y la ley de Faraday B
dR
t = cE
entonces re-escribimos la ec. anterior como

1d
F = (d )E(R) + [d B(R)] + (1.11)
c dt
1
d [c E(R) + V B(R)] + F4o ,
c
donde V = dR
dt . Haciendo uso de la identidad vectorial d ( E(R)) =
[d E(R)] (d )E(R) (donde solo actua sobre E(R) y no sobre d),
obtenemos

1 1d
F = [d E(R)] (V )d B(R) + [d B(R)] + F4o . (1.12)
c c dt
P Ahora, retomando el analisis del cuarto termino de la ec. (1.7), F4o =
va
e
a a c [(ra R) ]B(R), podremos ver que este termino corresponde
a un efecto pequeno, ya que para sistemas atomicos vcP a
 1. Comprobemos
que esta suposicion es valida. Si sumamos y restamos a eca V [(ra R)
]B(R) a F4o y aplicamos la definicion del momento dipolar electrico ec.
(1.8), obtenemos

X ea
F4o = V [(ra R) ]B(R) + (1.13)
a
c
X ea
+ (va V) [(ra R) ]B(R)
a
c
1 X ea
= V (d )B(R) + (va V) [(ra R) ]B(R).
c a
c
Si combinamos el primer termino del resultado anterior con el segundo
termino de la ec. (1.12), entonces

1
[V (d )B(R) (V )d B(R)] = (1.14)
c
1
[(d )V (V )d] B(R) =
c
1
[(d V) ] B(R).
c

3
Captulo 1. Fuerza y torque sobre un atomo

Recordando la identidad vectorial [(d V) ] B(R) = [(d V)

B(R)] (d V)[ B(R)] y la ec. de Maxwell B = 0, encontramos que
 
1 1
[(d V) ] B(R) = (d V) B(R) . (1.15)
c c
Por medio del resultado anterior podemos escibir la fuerza total sobre el
atomo como

 
1
F = [d E(R)] + (d V) B(R) + (1.16)
c
 
d 1
+ d B(R) + FB ,
dt c

donde FB representa el segundo termino de la ec. (1.13). Recordando que

va = dr dR d d d
dt , V = dt y la identidad dt [A C] = ( dt A) C + A ( dt C)
a

podemos escribir FB

" #
d X ea
FB = (ra R) [(ra R) ]B(R) + (1.17)
dt a c
X ea d
(ra R) {[(ra R) ]B(R)}
a
c dt
" #
d X ea
= (ra R) [(ra R) ]B(R) +
dt a c
X ea
(ra R) [(va V) ]B(R) +
a
c
X ea d
(ra R) [(ra R) ] B(R).
a
c dt

Como sabemos de la naturaleza restringida de esta descripcion clasica del

atomo, tenemos que los campos electrico y magnetico deben cambiar muy
suavemente sobre las dimensiones del sistema. Por lo tanto, podemos analizar
FB de la siguiente forma: el primer termino de la ec. (1.17) es
 una correccion
d 1
pequena al tercer termino de la ec. (1.16), dt c d B(R) , y por lo tanto
puede ser ignorado (i.e. es una correcion de segundo orden de la ec. (1.7)). El
segundo termino de la ec. (1.17) lo analizarmos un poco mas tarde. El tercer
termino de la ec. (1.17) puede ser
P aproximado usando la ley de induccion de
1
Faraday. E = c t B, por a ea (ra R) [(ra R) ] E(R), el
cual es del mismo orden de magnitud de los terminos omitidos en la ec. (1.7),
esto implica que tambien puede ser ignorado. Ahora, para analizar el segundo

4
 1.1. Fuerza sobre un atomo

termino de ec. (1.17), podemos tomar el promedio entre la forma original de

FB (segundo termino de la ec. (1.13) y el unico termino sobreviviente de la ec.
(1.17), obteniendo

1 X ea
FB = (va V) [(ra R) ]B(R) + (1.18)
2 a c
1 X ea
(ra R) [(va V) ]B(R)
2 a c
1 X ea
= {[(ra R) (va V) ]} B(R).
2 a c

Podemos reconecer en esta ultima expresion de FB , el momento dipolar

magnetico del sistema, ,

1 X
= ea (ra R) (va V), (1.19)
2c a

si tomamos constante en el espacio y recordando B = 0, entonces

FB = ()B(R) = [B(R)][B(R)] = [B(R)]. (1.20)

Podemos reconocer que el segundo termino de la ec. (1.16) tiene la misma

forma de la ec. (1.20). Este hecho nos recuerda la informacion que un dipolo
electrico en movimiento tambien actua como un dipolo magnetico. Si com-
paramos estos dos efectos carecterizados por 1c d V y , podemos deducir
que a las magnitudes de las velocidades tpicas de los atomos |V| y la de los
electrones |va | al compararlas con c, tenemos la siguiente relacion

|V|  |va |  c, (1.21)

por lo tanto podemos ignoral el segundo termino de la ec. (1.16) y obtener

finalmente que la fuerza sobre un atomo esta dada por la expresion
 
d 1
F = [d E(R) + B(R)] + d B(R) . (1.22)
dt c

En la ausencia de variacion temporal, obtenemos una fuerza asociada con

las energas potenciales de un dipolo electrico en un campo electrico, d E
y un dipolo magnetico en un campo magnetico, B, respectivamente.

5
Captulo 1. Fuerza y torque sobre un atomo

1.2. Torque sobre un atomo

El torque, es decir el momento de la fuerza alrededor del centro de masa R
de la distribucion de carga. omitiendo por simplicidad terminos con derivadas
temporales, esta dado por
 
X 1
T= (ra R) ea E(ra ) + ea va B(ra ) . (1.23)
a
c
Realizando pasos similares a la deduccon de la fuerza, podemos encontrar
que el torque es

T = d E(R) + B(R). (1.24)

La interpretacion energetica tambien nos lleva a inferir que el torque sobre
un atomo lo podemos expresar como el negativo del gradiente con respecto a
los angulos, tal como la fuerza es el negativo del gradiente con respecto a las
posiciones. Veamos por ejemplo un dipolo magnetico en la presencia de un
campo magnetico B. Si es el angulo entre y B, la energa potencial es

|||B| cos , (1.25)

por tanto el torque sobre este dipolo individual, y no el momento de la fuerza
sobre el dipolo, es

(|||B| cos ) = |||B| sin , (1.26)

el cual puede ser representado por un vector perpendicular al plano definido
por y B, asi podemos escribir el torque como

T = B. (1.27)

Tarea
1. Deducir la ec. (1.24) a partir de la ec. (1.23).

6
Captulo 2
Fuerza y torque sobre un cuerpo
macroscopico

2.1. Fuerza sobre un cuerpo macroscopico

En la leccon anterior [Captulo 1] hemos hecho la deduccion de la fuerza
externa ejercida sobre un atomo por campos externos electrico y magnetico
[ec. (1.22)], donde estos campos varan suavemente sobre la dimension del
sistema. La obtencion de una expresion de la fuerza que actua sobre un objeto
macroscopico debido a campos electrico y magnetico externos, el cual esta
compuesto por muchos atomos, la podemos calcular como la sumatoria de
todas las fuerzas sobre los atomos individuales. Si tenemos en cuenta que las
fuerzas sobre los atomos varan suavemente de un atomo a otro, la sumatoria
puede ser reemplazada por una integral de volumen, pesada por la densidad
atomica n(r) (i.e. el numero de atomos por unidad de volumen en el punto
macroscopico r)

Z  
3 d 1
F= d r n(r){[d E(R) + B(R)] + d B(R) }. (2.1)
dt c
Si hacemos uso de las identidades vectoriales (d E) = d ( E) +
(d )E y ( B) = ( B) + ( )B, obtenemos

Z
F = d3 r n(r){d [ E(R)] + (d )E(R) + (2.2)
 
d 1
+ [ B(R)] + ( )B(R) + d B(R) }.
dt c
Antes de seguir, debemos tener en mente el significado de las expresiones
que contienen d y . En la ec. (1.22), las derivadas actuan solamente sobre

7
Captulo 2. Fuerza y torque sobre un cuerpo macroscopico

E(R) y B(R). Para un sistema de muchos atomos, los momentos dipolares

pueden variar de una posicion a otra y de esta forma tener una dependencia es-
pacial macroscopica. Por esta razon, d(r) y (r) deben considerarse como los
momentos dipolares promedio en el punto macroscopico r. Con esto en mente,
podemos definir la polarizacion electrica P y la magnetizacion M como

P(r, t) = n(r)d(r.t), (2.3)

M(r, t) = n(r)(r, t). (2.4)

Usando la definicion de la polarizacion y la magnetizacion, encontramos

que la fuerza total sobre un sistema macroscopico en un tiempo t es

Z
F = d3 r{P(r, t) [ E(r, t)] + [P(r, t) ]E(r, t) + (2.5)
+M(r, t) [ B(r, t)] + [M(r, t) ]B(r, t) +
 
1
+ P(r, t) B(r, t) }.
t c

En la ultima expresion la distincion entre dB B

dt y t se ha abandonado por-
que la diferencia es del orden de una velocidad atomica pequena v, que en
d
cualquier caso es promediada a cero ( dt = t + v ). Esta ecuacion puede
ser simplificada haciendo uso de la ley de induccion de Faraday

1 1 B
E= B = P ( E) + P =0
c t c t
1 (P B) 1 P
= P ( E) + B=0
c t c t
1 (P B) 1 P
= P ( E) + = B,
c t c t

de esta forma podemos reemplazar el primer y quinto termino de la ec.

(2.5) por un solo termino ( 1c P
t B). El tercer y cuarto termino de la ec. (2.5)
pueden ser reemplazados por un solo termino haciendo uso del teorema de
la divergencia, donde las integrales sobre la superficie se hacen cero; debido
que en la frontera del volumen que encierra todo el cuerpo macroscopico
n(r) = 0. Veamos esto con mas detalle, del teorema de la divergancia tenemos

Z I I
d3 r (M B) = dS (M B) = dS (n(r) B) = 0,

8
 2.2. Torque sobre un cuerpo macroscopico

ahora, hacemos uso de la identidad vectorial (M B) = M ( B) +

(M )B + B ( M) + (B )M = (M ) B + M( B) +
(B ) M + B( M) y como B = 0, entonces

Z Z Z
d3 r M ( B) + d3 r (M )B = d3 r ( M) B,

por lo tanto

M ( B) + (M )B ( M) B.
De una foma similar podemos encontar que

(P )E ( P)E.
Usando estos dos ultimos resultados en la ec. (2.5) obtenemos la fuerza
sobre un sistema macroscopico

Z    
3 1
F= d r ( P)E + P B + ( M) B . (2.6)
c t
Comparando la ec. (2.6) y la fuerza de Lorentz
Z  
3 1
F = d r e E + je B ,
c
podemos relacionar la descripcion microscopica de la fuerza ejercida sobre
las densidades de carga y corriente, definiendo una densidad de carga efectiva,
eff , y una densidad de corriente efectiva, jeff de la siguiente forma

eff (r, t) = P(r, t), (2.7)

jeff (r, t) = P(r, t) + c M(r, t). (2.8)
t

2.2. Torque sobre un cuerpo macroscopico

El torque total sobre un cuerpo macroscopico lo podemos calcular sumando
el torque sobre una carga
 va 
T a = ra ea E(ra ) + ea B(ra ) , (2.9)
c
primero, sobre las cargas en un atomo individual y segundo sobre todos los
atomos que forman el cuerpo macroscopico, obteniendo que el torque total se
puede escribir como la suma de los torques interno y externo

9
Captulo 2. Fuerza y torque sobre un cuerpo macroscopico

T = T int + T ext , (2.10)

con
Z
T int = d3 r n(d E + B), (2.11)

y utilizando la ec.( 2.2)

Z
T ext = d3 r n r [d ( E) + (d )E + (2.12)
1d
+ ( B) + ( )B + (d B)].
c dt
Este resultado [ec. (2.10)] puede ser reproducido como el momento integra-
do de una densidad de fuerza efectiva
Z  
1
T = (d3 r) r ef f E + jef f B . (2.13)
c

2.3. Ecuaciones de Maxwell macroscopicas

Ahora estamos en posicion de construir una teora electrodinamica fenome-
nologica para sistemas macroscopicos a partir de la descripcion microscopica
de Maxwell-Lorentz. El regimen microscopico esta carecterizado por variacio-
nes espacio-temporales muy rapidas, todo lo contrario del sistema macroscopi-
co que esta caracterizado por escalas muy grandes comparadas a las escalas
atomicas (moleculares). Esto nos conduce a definir los campos macroscopi-
cos en terminos de promedios sobre intervalos de espacio y tiempo y T ,
que son grandes comparados con los procesos a escala atomica, pero pequenos
comparados a intervalos macroscopicos tpicos, donde los intervalos tpicos
depende del sistema a estudiar. Tomando la convencion que letras minusculas,
como f (r, t), representan cantidades microscopicas mientran letras mayuscu-
las, como F (r, t), representan las correspondientes cantidades macroscopicas.
La coneccion entre las dos cantidades esta dada por

Z Z
1 1
0
F (r, t) = dt d3 r0 f (r + r0 , t + t0 ) = f (r, t). (2.14)
T T

Esta relacion es lineal, i.e., f1 + f2 = f1 + f1 y f = f , con siendo

una constante. Como t y son operadores lineales, podemos establecer la
relacion entre las derivadas de las cantidades microscopicas y macrosopicas,
tal que la derivada promedio de una funcion es la derivada del promedio

10
 2.3. Ecuaciones de Maxwell macroscopicas

f (r, t) = f (r, t), (2.15)
t t

f (r, t) = f (r, t). (2.16)

Con estas relaciones en mente, podemos retornar a la electrodinamica. Si

pensamos que la distribucion de carga microscopica esta compuesta de dos
partes: la carga que esta confinada a los atomos (moleculas), la cual es lla-
mada carga ligada, y la carga sobrante que llamamos libre o itinerante. Estas
dos distribuciones de carga pueden se promediadas apropiadamente para obte-
ner las densidades macroscopicas1, 2

= bound + free , (2.17)

j = jbound + jfree . (2.18)

Veamos estos promedios con un poco mas de detalle. La distribucion de

carga free es simplemente la suma sobre todas las cargas puntuales que no
estan ligadas a un atomo o molecula
X
free = qi (r ri ) = free , (2.19)
i(free)

de igual manera, definimos la densidad de corriente libre

X
jfree = qi vi (r ri ) = Jfree . (2.20)
i(free)

Por otra parte, el rol que desempenan las distribuciones de carga y corriente
ligadas deben estar relacionadas con cantidades que puedan ser censadas por
campos electricos y magneticos que varan lentamente. Por supuesto, estas
cantidades que pueden ser medidas macroscopicamente son la polarizacion
y la magnetizacion del sistema, que estan dadas por las ecs. (2.7,2.8). Como
estas ecuaciones dependen de campos que varan suavemente, deben por lo
tanto corresponder al proceso matematico de promediar las distribuciones de
carga y corriente ligadas [ecs. (2.17,2.18)], tal que podemos hacer la siguiente
identificacion

bound = eff = P, (2.21)

jbound = jeff = P + c M. (2.22)
t

11
Captulo 2. Fuerza y torque sobre un cuerpo macroscopico

Si introducimos la convencion de letras minusculas para las cantidades mi-

croscopicas y letras mayusculas para las cantidades macroscopicas, escribimos
las ecuaciones de Maxwell microscopicas

e = 4, e = 1c t

b,
1 4
(2.23)
b = 0, b= c t e + c j,

donde = free + bound y j = jfree + jbound .

Los campos macroscopicos electrico y magnetico E y B son los promedios
de los campos microscopicos e y b

E(r, t) = e(r, t), (2.24)

B(r, t) = b(r, t). (2.25)

De esta forma, el promedio de las dos ecuaciones de Maxwell homogeneas
(2.23) nos dan las correspondientes ecuaciones de Maxwell macroscopicas

b = 0 B = 0, (2.26)

1 b 1 B
e+ = 0 E + = 0. (2.27)
c t c t
El promedio de las dos ecuaciones inhomogeneas (2.23) es

e = 4free + bound E = 4free + bound , (2.28)

1 e 4 1 E 4
b = jfree + jbound B = jfree + jbound .
c t c c t c
(2.29)
Haciendo uso de las ecs. (2.19,2.20,2.21,2.22), obtenemos las ecuaciones
de Maxwell macroscopicas

E = 4(free P), E = 1c t

B,
1 4

(2.30)
B = 0, B= c t E + c Jfree + t P + c M .

Las ecuaciones de Maxwell (2.30) pueden ser escritas con la misma es-
tructura que las ecuaciones de Maxwell microscopicas (1.1) si definimos los
siguientes campos auxiliares: el desplazamiento electrico D

12
 2.3. Ecuaciones de Maxwell macroscopicas

D = E + 4P, (2.31)
y el vector magnetico H (B es usualmente llamado el campo de induccion
magnetica)

H = B 4M, (2.32)
asi llegamos a la forma usual de las ecuaciones de Maxwell macroscopicas

D = 4, E = 1c t

B,
1 4
(2.33)
B = 0, H= c t D + c J,

donde hemos omitido el subindice freede las densidades de carga y co-

rriente libres.
Para tener una descripcion completa del sistema macroscopico, requerimos
obtener mas relaciones entre los campos D, E, P y J, que nos expresen como
los cuerpos materiales responden al campo electrico. Similarmente para H, B
y M. Estas relaciones son llamadas las relaciones constitutivas (D = D[E, B],
H = H[E, B], J = J[E, B]) y dependen de las caractersticas particulares de
cada material. Estas relaciones no son necesariamente simples y pueden depen-
der del metodo de fabricacion del material, historia pasada (histeresis), pueden
ser no lineales, no homogeneas, no isotropicas, depender de la frecuencia, de
la temperatura, etc.. En los siguientes captulos usaremos modelos clasicos
simples para deducir estas relaciones constitutivas, aun sabiendo que la deduc-
cion de estas relaciones constitutivas requiere el uso de la teora cuantica de la
materia.

Tarea
1. Demostrar siguiendo el mismo razonamiento para la magnetizacion que el
segundo termino de la ec. (2.5) puede ser transformado en ( P)E
2. Demostrar que las densidades de carga efectiva y corriente efectiva ecs.(2.7,2.8)

satisfacen la ecuacion de continuidad (conservacion de la carga) t eff +
jeff = 0.

13
Captulo 2. Fuerza y torque sobre un cuerpo macroscopico

14
Captulo 3
Relaciones constitutivas 1:
conductividad en metales

Empezaremos por deducir la conocida ley de Ohm para metales y despues

consideraremos un metal interactuando con un campo electrico dependiente de
la frecuencia para deducir la relacion constitutiva de la densidad de corriente,
J = J[E]. Finalmente, estudiaremos el caso en el cual un metal esta intarac-
tuando con un campo externo electrico espacialmente uniforme pero depen-
diente del tiempo y un campo magnetico uniforme estatico (el llamado efecto
Hall), tal que la relacion constitutiva J = J[E, H] depende de los campos
externos aplicados E y H.

3.1. Conductividad en metales

El modelo de Drude
Drude construyo la teora de la conductividad electrica y termica aplican-
do la teora cinetica de los gases a un metal, considerandolo como un gas de
electrones.35 Drude asumio3, 4 que un metal esta compuesto por dos tipos de
partculas: los electrones negativamente cargados y que son el gas al cual la
teora cinetica de los gases es aplicada; pero como un metal es electricamente
neutro, Drude tambien asumio una segunda clase de partculas de carga posi-
tiva mucho mas pesadas que los electrones (nucleos o iones) que son conside-
rados inmoviles (aunque en el tiempo de Drude no se tena tal identidficacion
de la constitucion de la materia). Este modelo esta representado esquematica-
mente en la Figura 3.1.
Si realizamos un estimativo de la densidad del gas de electrones que con-
tiene un elemento metalico que contiene 0.60221024 atomos por mol y Am
moles por cm3 , donde m es la densidad de masa (en g/cm3 ) y A es la masa

15
Captulo 3. Relaciones constitutivas 1: conductividad en metales

Figura 3.1: Esquema sin escalas del modelo de Drude. (a) Ion libre, (b) Metal com-
puesto por iones.

atomica del elemento. Como cada atomo contribuye Z electrones de valencia,

entonces el numero de electrones por centimetro cubico, n, es

N Zm
n= = 0,6022 1023 , (3.1)
A
esta densidad electronica es tipicamente del orden de 1022 electrones de
conduccion por centimetro cubico. Estas densidades son tipicamente tres or-
denes de magnitud mayores que la densidad de un gas clasico a condiciones
normales de temperatura y presion. A pesar de este hecho y de la fuerte inter-
accion Coulombiana electronelectron y electronion, Drude utilizo la teora
cinetica de los gases para los metales con unas pocas modificaciones. Estas
modificaciones a la teora cinetica de los gases son resumidas en las siguientes
aproximaciones:
1. Entre colisiones la interaccon de un electron cualquiera con los otros elec-
trones y con los iones inmoviles es ignorada; estas aproximaciones son lla-
madas la aproximacion del electron independiente y la aproximacion del
electron libre, respectivamente. De esta forma, en la ausencia de campos
electromageticos externos aplicados, cada electron se mueve en linea rec-
ta. En la presencia de campos electromagneticos externos aplicados cada
electron se mueve siguiendo la leyes de movimiento de Newton en la pre-
sencia de esos campos externos, pero ignorando todos los campos compli-
cados adicionales producidos por otros electrones e iones.
2. Las colisiones en este modelo son tratadas como eventos instantaneos que

16
 3.1. Conductividad en metales

cambian abrupatamente la velocidad de un electron. Estos cambios en la

velocidad de los electrones son atribuidos a que estos rebotan sobre las co-
razas ionicas (que son impenetrables) y no se tienen en cuenta las colisiones
electron-electron que es el mecanismo usual en la teora cinetica de gases
(Figura 3.2).
3. Un electron experimenta una colision con una probabilidad por unidad de
tiempo 1 , i.e., la probabilidad que un electron experimente una colision en
cualquier intervalo de tiempo infinitesimal dt es dt . es conocido como
el tiempo de relajacion o tiempo medio libre. Podemos concluir de esta
aproximacion que un electron escogido aleatoriamente en un tiempo dado
t, en promedio viajara por un tiempo antes de su siguiente colision, y en
promedio habra viajado por un tiempo desde su ultima colision. es del
orden de 1014 s a 1015 s en un metal a condiciones normales.
4. El gas de electrones alcanza el equilibrio termico con sus alrededores solo
a traves de colisiones (equilibrio termodinamico).

Figura 3.2: Trayectoria de los electrones de conduccion (bolas azules) siendo disper-
sados por los iones (bolas rojas).

Usando estas aproximaciones obtendremos la relacion constitutiva la den-

sidad de corriente, J = J[E, B]:
La ecuacion de movimiento para el k-esimo electron (con carga e y masa
m), interactuando con un campo electrico externo, el cual acelera la carga, y
esta es desacelerada por las colisiones con los iones que son representadas por
una fuerza de friccion que es proporcional y opuesta a la velocidad, es*

*
No hemos en este modelo considerado las perdidas de energa debido a la radiacion, pero

17
Captulo 3. Relaciones constitutivas 1: conductividad en metales

d 1
m vk (t) = mvk (t) + eEk (t), = (3.2)
dt
d e
vk (t) = vk (t) + Ek (t).
dt m
La variacion del campo electrico con respecto a la posicion es ignorada
porque las volocidades de interes son muy pequenas comparadas con c, ademas
es una descripcion clasica macroscopica donde las variaciones a escala atomica
no nos importan.
La constante de friccion tiene la siguiente interpretacion fsica si conside-
ramos Ek = 0:

d
vk (t) = vk (t) = vk (t) = v0k exp (t), (3.3)
dt
cualquier velocidad inicial v0 decrese exponencialmente en el tiempo debi-
do a las colisiones con los iones, con = 1 siendo el tiempo de decaimiento
caracteriztico, es decir el tiempo de relajacion.
La solucion general de la ec. (3.2) la podemos encontrar facilmente si la
reescribimos como

d e
[exp (t)vk (t)] = exp (t) Ek (t), (3.4)
dt m
donde la solucion es
Z t
e
vk (t) = dt0 exp [(t t0 )]Ek (t0 ), (3.5)
m

donde los lmites de integracion inferior y superior definen un tiempo t0

antes de aplicar el campo electrico externo y el tiempo de observacion, res-
pectivamente. Podemos notar de esta solucion que la respuesta del metal a la
accion de un campo electrico externo es no local en el tiempo, i.e., la velocidad
en un tiempo dado depende del valor del campo electrico en tiempos anterio-
res. La mayor contribucion a la integral (3.5) provieneRde la region donde las
t 0 0
diferencias temporales son del orden de 1 , vk (t) = me
dt Ek (t ).
Ahora, usando la definicion de la densidad de corriente, con nf siendo la
densidad de electrones libres (conduccion), tenemos

N N t
1 X e2
Z
1X
J= evk = dt0 exp [(t t0 )]Ek (t0 ), (3.6)
m
k=1 k=1

si las incluyeramos, por simplicidad, tambien las expresaramos como una fuerza de friccion
proporcional y opuesta a la velocidad.

18
 3.1. Conductividad en metales

y teniendo en cuenta la primera aproximacion de Drude, podemos aproxi-

mar Ek a la intensidad del campo promedio macroscopico E, obteniendo**
t
nf e 2
Z
N
J= dt0 exp [(t t0 )]E(t0 ), nf = . (3.7)
m
Para el caso particular de un campo electrico constante, obtenemos

nf e 2 nf e 2
J= E= E = 0 E, (3.8)
m m
f n e2 n e2
que es conocida como la ley de Ohm, donde 0 = m = fm es llamada
la conductividad estatica o conductividad de corriente directa.
En general el coeficiente de friccion depende de la posicion y la velocidad
del electron que son directamente afectadas por la estructura atomica (mole-
cular) del material, e.g., si es un material cristalino, cristalino con defectos,
amorfo, vtrico, etc.; y otras variables como la temperatura y densidad del ma-
terial, etc.. Si suponemos que la respuesta del medio es lineal, la componente
de la densidad de corriente es

XZ Z X
3 0
J = d r dt0 exp [ (r r0 , t t0 )]E (r0 , t0 ) = E ,

(3.9)
donde es llamado el tensor de conductividad. Si los materiales poseen
caractersticas no lineales, entonces

(1) (2)
X X
J = E + E E + . (3.10)
,

Veamos ahora la situacion mas general cuando el campo electrico externo

aplicado exhibe dependencia temporal, particularmente una variacion armoni-
ca

E cos (t + ) = <[exp i(t + )], (3.11)

o en terminos de una amplitud compleja E()

E(t) = <[E() exp i(t)]. (3.12)

La relacion constitutiva de la densidad de corriente ec. (3.7) es

**
Solo consideramos el campo electrico externo e ignoramos todos los campos microscopi-
cos.

19
Captulo 3. Relaciones constitutivas 1: conductividad en metales

Z t
nf e 2
 
0 0 0
J(t) = < E() dt exp [(t t )] exp i(t ) (3.13)
m
n f e2 1
 
< E() exp i(t) .
m i

En la ecuacion anterior tenemos una amplitud compleja para la densidad de

corriente. En terminos de esta, obtenemos una relacion constitutiva con con-
ductividad compleja, (), definida por

J() = ()E(), (3.14)

con

nf e 2 1 0
() = = . (3.15)
m i 1 i
Para = 0 obtenemos por supuesto la conductividad estatica. Podemos
notar que () = (), esto nos dice que la parte real e imaginaria de
() son funciones par e impar con respecto a , respectivamente (Figura 3.3)

nf e 2
() = <[()] + i=[()] = ( + i) (3.16)
m( 2 + 2 )
Si integramos la conductividad sobre todas las frecuencias obtenemos la
regla de suma

nf e 2 nf e2 nf e 2
Z Z Z
dx
d () = 2 d 2 = 2 = .
m 0 + 2 m 0 1 + x2 m
(3.17)
Esta regla de suma es significativa por el hecho que este resultado es inde-
pendiente de , tal que podemos usarla para determinar nf experimentalmente.

3.2. El efecto Hall

Un caso de particular interes es el calculo de la relacion constitutiva para la
densidad de corriente en un metal, J = J[E, H], cuando un campo magnetico
uniforme estatico esta presente y cuando el campo electrico es espacialmente
uniforme pero dependiente del tiempo. Para calcular J = J[E, H] procede-
mos de la siguiente forma: para cualquier tiempo t la velocidad electronica
promedio v es p(r)
m , donde p es el momento total por electron, as

nf e
j= p(r). (3.18)
m

20
 3.2. El efecto Hall

Figura 3.3: La parte real e imaginaria de la conductividad () [ec. (3.16)].

El siguiente paso es calcular p(t + dt). Un electron aleatoriamente toma-

do en un tiempo t, colisionara antes del tiempo t + dt, con probabilidad dt ,
y por lo tanto se movera hasta el tiempo t + dt sin sufrir ninguna colision,
con probabilidad 1 dt . Sin embargo, sino experimenta ninguna colision, el
electron simplemente evolucionara bajo la influencia de una fuerza f (t) debi-
da a el campo electrico espacialmente uniforme y/o el campo magnetico. Este
electron que no colisiona adquiere un momento adicional f (t)dt + O(dt)2 . La
contribucion al momentum por electron de los electrones que no colisionan
entre los tiempos t y t + dt esta dada por el momentum promedio por electron
p(t) + f (t)dt + O(dt)2 , de la fraccion de electrones 1 dt
del total de los nf
electrones de conduccion del metal. Si ignoramos por ahora la contribucion
al momentum por electron de aquellos que si colisionan entre los tiempos t y
t + dt obtenemos

 
dt 
p(t) + f (t)dt + O(dt)2

p(t + dt) = 1 (3.19)

 
dt
= p(t) p(t) + f (t)dt + O(dt)2 .

Ahora debemos incluir la contribucion al momentum por electron de la frac-
cion restante dt
de electrones que si colisionan del total de nf electrones de

21
Captulo 3. Relaciones constitutivas 1: conductividad en metales

conduccion. Esta contribucion la podemos introducir como una correccion a la

ec. (3.19). Para hacer esto, podemos considerar que la velocidad electronica (y
el momentum) de todos los electrones que si colisionan es alaeatorio inmedia-
tamente despues de una colision. Cada uno de estos electrones contibuira a el
momentum promedio p(t + dt) solo hasta el punto en que el momentum ad-
quirido es el tomado de la fuerza f desde su ultima colision. Tal momentum es
adquirido en un tiempo que no es mas largo que dt, por lo tanto es del orden de
f (t)dt. Esto implica que la correccion a la ec. (3.19) es del orden de dt
f (t)dt,
y no afecta los terminos lineales en dt. As podemos escribir el momentum por
electron para todos los electrones de conduccion como

 
dt
p(t + dt) p(t) = 1 p(t) + f (t)dt + O(dt)2 , (3.20)

si dividimos por dt y tomamos el lmite cuando dt 0, obtenemos final-

mente la ecuacion de movimiento como

p(t + dt) p(t) dp(t) p(t)

lm = = + f (t). (3.21)
dt0 dt dt
Esta ecuacion (3.21) establece que el efecto de las colisiones electronicas
individuales es introducir un termino de amortiguamiento friccional a la ecua-
cion de movimineto del electron.
Ahora apliquemos la ec. (3.21) a la situacion que se ilustra en la Figura 3.4

Figura 3.4: Ilustracion del efecto Hall. Ver expliacacion en en texto.

Un campo electrico Ex es aplicado a una lamina matalica que se extiende

en la direccion x y por la cual fluye una densidad de corriente Jx . Ademas,
aplicamos un campo magnetico externo que apunta en la direccion z. Como

22
 3.2. El efecto Hall

resultado, la fuerza de Lorentz ec v H actua de tal forma que deflecta los

electrones en la direccion negativa de y (una velocidad de desplazamiento que
es opuesta al flujo de la corriente). Sin embargo, los electrones no se pueden
mover muy lejos en la direccion y antes de llegar a la frontera de la lamina.
Estos electrones se acumulan en el borde y un campo electrico en la direc-
cion y negativa aparece como consecuencia de este acumulamiento de carga;
este campo electrico se opone al movimiento y a mas acumulacion de electro-
nes. En equilibrio este campo transversal Ey , que es llamado campo de Hall,
balancea la fuerza de Lorentz y la corriente solo fluye en la direccion x.
Las dos cantidades de interes para calcular son: la razon entre el campo
aplicado Ex y la densidad de corriente Jx , que es conocida como la magneto-
resistencia (magnetoresistencia transversal en este caso)

1 Ex
(H) = = , (3.22)
(H) Jx
y la razon entre Ey y la fuerza de Lorentz, que es conocida como el coefi-
ciente Hall

Ey
RH = . (3.23)
Jx H
Para calcular RH , primero obtenemos la fuerza actuando sobre cada electron
f = e E + vc H , y usando la ec. (3.21), obtenemos

dp(t)  v  p
= e E + H . (3.24)
dt c
Para una situacion de estado estacionario (corriente independiente del tiem-
po) tenemos que px y py satisfacen

eH px px
0 = eEx py = eEx c py , (3.25)
mc
eH py py
0 = eEy + px = eEy + c px , (3.26)
mc
nf e
si multiplicamos ambas ecuaciones por m , obtenemos

0 Ex = c Jy + Jx , (3.27)

0 Ey = c Jx + Jy , (3.28)
donde 0 es la conductividad directa (3.8). Resolviendo este sistema de
ecuaciones y dos incognitas (Ey y Jy ), encontramos
   
c H
Ey = Jx = 0 Jx , (3.29)
0 nf ec

23
Captulo 3. Relaciones constitutivas 1: conductividad en metales

y de esta forma obtenemos el coeficiente de Hall

1
RH = . (3.30)
nf ec
El coeficiente de Hall solo depende de la densidad de electrones libres (con-
duccion). Sin embargo, el coeficiente de Hall depende de H, la temperatura y
la pureza del material (que sea homogeneo, densidad de defectos, etc.), esto
es debido que depende de la estructura atomica del material. Finalmente,
obtenemos la relacion constitutiva
1
E= J + RH (H J) = 0 J + RH (H J). (3.31)
0
Notemos que el campo de Hall Ey es en la direccion negativa y, asi que RH
es negativo. Por otra parte, si los transportadores de carga son de carga positiva
(huecos), entonces el signo de su velocidad en la direccion x es reversado y la
fuerza de Lorentz no cambia. Como consecuencia el campo de Hall debe ser
opuesto a la direccion que tiene para los electrones. Este hecho es de gran
importancia experimental, ya que por este medio se puede medir el signo de
los transportadores de carga en un material (materiales semiconductores).

24
Captulo 4
Relaciones constitutivas 2:
propiedades dielectricas en
aislantes

En el captulo anterior hemos encontrado relaciones constitutivas para la

densidad de corriente en un metal, ahora nos disponemos a encontrar las rela-
ciones constitutivas para un material aislante, D = D[E, B].

4.1. La constante dielectrica en aislantes

4.1.1. Modelo de polarizacion atomica
Para discutir cargas ligadas vamos a incluir un termino adicional en la ecua-
cion de movimiento del electron (3.2), un termino de fuerza de ligadura. El
modelo mas simple que podemos pensar es tomar tal fuerza como si se tratara
de un resorte armonico (ley de Hook). Si tomamos como origen el centro de
esta fuerza entonces la ec. (3.2) toma la forma

d 1
m v = mv m02 r + eE, = (4.1)
dt
d e
v = v 02 r + E,
dt m
donde 0 es la frecuencia natural (angular) del electron ligado al atomo
(ion) y es una constante de amortiguamiento principlamente causada por
las perdidas de energa debido a la radiacion electromagnetica del electron.
Si consideramos el campo electrico dependiente del tiempo (con dependencia
temporal armonica), entonces

25
Captulo 4. Relaciones constitutivas 2: propiedades dielectricas en aislantes

d2 d e
2
r + r + 02 r = <[E() exp (it)]. (4.2)
dt dt m
La solucion de estado estacionario es de la forma
 
e E() exp (it)
r(t) = < . (4.3)
m 02 2 i
Para  0 , la amplitu de la oscilacion inducida se hace muy grande para
= 0 (condicion de resonancia).
Ahora nuestro objetivo es calcular la polarizacion en terminos de los mo-
mentos dipolares electricos inducidos en los atomos y la densidad de electrones
ligados, nb . As

nb e 2
 
E() exp (it)
P = nb er = < = <[0e ()E() exp (it)],
m 02 2 i
(4.4)
0
donde e () es

nb e 2 1
0e () = 2 . (4.5)
m 0 2 i

Esta funcion satisface 0e () = 0e () . Para el caso estatico ( = 0)

nb e2
0e = > 0. (4.6)
m0
Podemos tratar de responder, cual es el orden de magnitud de 0e ? Como 0
esta asociado con una frecuencia atomica caracteristica, entonces 0 v/l,
donde v y l son la rapidez y la distancia de la oscilacion electronica atomica
representativas, tal que

nb e2 e2 /l
 
0e = nb l3 , (4.7)
m0 mv 2

del teorema del virial tenemos que mv 2 e2 /l (energa cinetica es del

mismo orden de la magnitud de la energa potencial Coulombiana tpica), en-
tonces

nb e2
0e = nb l 3 , (4.8)
m0
que es el numero de electrones ligados en los volumenes atomicos. Por
ejemplo, para la materia densa 0e 1.

26
 4.1. La constante dielectrica en aislantes

El modelo del campo local y la relacion de Clausius-Mossotti

En la relacion constitutiva que encontramos arriba entre P y E [ec. (4.4)],
hemos supuesto que la fuerza que gobierna la fenomenologa esta dada por
eE, donde E es el campo macroscopico E(r, t) = e(r, t). Ahora, como cada
atomo (ion)tiene dimensiones microscopicas, sus desplazamientos y distorcio-
nes seran determinados por la fuerza debida al campo electrico microscopico
en la posicion del atomo (ion), disminuido por la contribucion al campo mis-
coscopico del atomo (ion) mismo. Por lo tanto, el razonamiento anterior para
obtener la ec. (4.4) es incorrecto debido a que el campo micoscopico, e, inclu-
ye el campo sobre el atomo (ion) de si mismo (auto-interaccion); efecto que
ya se ha considerado en la ecuacion de movimiento (4.1), representado por la
fuerza armonica restauradora. De esta forma P no esta relacionado con E, sino
con un campo local Elocal , tal que la relacion constitutiva (4.4) es realmente

P = 0e ()Elocal . (4.9)
Asi que podemos pensar en el campo local que gobierna el movimiento de
los electrones en un aislante como el campo constituido por el campo de todos
los otros atomos cercanos y lejanos a la posicion del atomo (ion), mas el campo
externo aplicado. Este campo local lo podemos definir entonces como

Elocal = elocal = e + enear eatom = E + Enear eatom , (4.10)

donde Enear es la contribucion de los atomos (iones) cercanos (su interac-

cion electrostatica es muy fuerte comparada con la de los otros atomos (iones)
del material a cualquier atomo (ion) dado* ). eatom representa el promedio es-
pacial sobre un volumen atom que contiene exactamente un atomo (ion), don-
de el volumen promedio por atomo es el inverso de la densidad n = 1/atom .
Resumiendo, los que hemos hecho es tener el cuidado de reconocer las con-
figuraciones atomicas especficas y la localizacion de los atomos cercanos. Pa-
ra realizar esto, consideramos un volumen macroscopicamente pequeno pero
microscopicamente grande donde sustraemos del campo mocroscopico E las
contribuciones discutidas arriba. Estas consideraciones son aplicables al caso
cuando podemos resolver la densidad de carga microscopica como la suma de
las densidades de carga de cada atomo (ion) localizado en una posicion es-
pecfica. As, podemos aplicar este modelo a solidos ionicos o moleculares,
pero es bastante difcil extender este modelo a solidos covalentes o liquidos
polares.
Lo que resta es poder calcular Enear y eatom . Empezemos por el ultimo.
Podemos escribir eatom como
*
El campo debido a los atomos (iones) lejanos se puede considerar como una contribucion
a el campo externo aplicado.

27
Captulo 4. Relaciones constitutivas 2: propiedades dielectricas en aislantes

X ea X 1
eatom = = ea , (4.11)
a
|r ra | a
|r ra |
donde esta suma es para todas las cargas en el atomo. Podemos calcular
eatom tomando el promedio sobre una esfera de radio a y volumen atom =
4 3
3 a , que es lo suficientemente grande para encerrar todo el atomo, tal que el
negativo del campo promedio puede ser escrito como

dr3
Z
X 1
eatom = (a )ea , (4.12)
a
atom atom |r ra |
un termino individual en la ecuacion anterior es
Z
ea /atom
ea (ra ) = a dr3 . (4.13)
atom |ra r|
que es el campo electrico en el punto ra dentro de la esfera producido por
una distribucion de carga uniforme dentro de la esfera de densidad ea /atom .
Este campo (4.13) por supuesto obedece la ec. de Maxwell

4 ea ea
a ra = a (ra R) = 4 , (4.14)
3 atom atom
donde hemos usado el hecho que a (ra R) = a ra = 3 y R es
el vector de posicion del centro de la esfera. Ahora, debemos solucionar la
ecuacion anterior y utilizar la simetra esferica para obtener

4 ea 4
a ra = a (ra R) = a ea n(ra R), (4.15)
3 atom 3
y por la ley de Gauss encontramos

4
ea n(ra R),
ea (ra ) = (4.16)
3
y tomando el promedio obtenemos

4 X 4 4
eatom = n ea (ra R) = nd = P. (4.17)
3 a
3 3
De esta forma llegamos a obtener el campo local como

4
Elocal = E + Enear + P. (4.18)
3
El termino Enear depende evidentemente de la geometra y simetra del
sistema de atomos cercano, el cual lo hace difcil de determinar. Para algunos
casos especiales, como los materiales cristalinos con simetra cubica simple

28
 4.1. La constante dielectrica en aislantes

(los atomos estan localizados en una red cubica) y materiales amorfos se puede
demostrar que Enear = 0. Luego, para estos materiales tenemos

4
Elocal = E + P. (4.19)
3
Para otros materiales cristalinos, con redes no cubicas, las componentes de
Enear estan relacionadas a las componentes de la polariazcion P por un tensor
de traza cero S que tiene la simetra de la red.
Retornando a la relacion constitutiva ec. (4.9), obtenemos
 
0 0 4
P = e ()Elocal = e () E + P = e E, (4.20)
3
donde la funcion e es llamada la susceptibilidad electrica,
 
0 4
e () = e () 1 + e () , (4.21)
3
tal que podemos expresar la susceptibilidad electrica como

0e () e ()
e () = , 0e () = . (4.22)
1 4 0
3 e () 1 + 4
3 e ()

Recordando la definicion del campo de desplazamiento electrico (2.31) te-

nemos que

D(t) = E(t) + 4P(t) (4.23)

= <[(1 + 4e ())E() exp (it)]
= <[()E() exp (it)],

tal que

D() = ()E(), (4.24)

donde

() = () = 1 + 4e (), (4.25)

es llamada la permitividad electrica o constante dielectrica. Usando las ecs.
(4.20) y (4.25) llegamos a la relacion de Clausius-Mossotti

1 4 0
= , (4.26)
+2 3 e
cuando usamos la dependencia de la frecuencia

29
Captulo 4. Relaciones constitutivas 2: propiedades dielectricas en aislantes

() 1 4 0
= (), (4.27)
() + 2 3 e
es llamada la relacion de Lorenz-Lorentz. Recordando la expresion para
0e () [ec. (4.5)], podemos finalmente encontrar para la susceptibilidad electri-
ca la expresion

nb e 2 1
e () = 2 , (4.28)
m 1 2 i
donde definimos la resonancia desplazada 1 como

4 nb e2 3
12 = 02 = 0 , (4.29)
3 m +2
con  siendo la permitividad electrica estatica. Existe una importante regla
de suma para la susceptibilidad

nb e2
Z
d(i)e () = . (4.30)
m
Si unimos los dos fenomenos hasta ahora estudiados, la corriente por elec-
trones libres y la contribucion de las cargas ligadas a la corriente total tenemos

J+ <{[() ie ()]E() exp (it)}, (4.31)
t
asi que la regla de suma correspondiente a la corriente total es proporcional
a nb + nf

e2
Z
d[()(i)e ()] = (nb + nf ). (4.32)
m

4.1.2. Algunos modelos adicionales de la polarizibilidad

Hasta ahora hemos considerado un modelo de polarizacion atomica donde
consideramos un electron unido a la coraza atomica por una fuerza restaura-
dora armomica (m02 r) y con un termino disipativo debido a la radiacion
(mv). Podemos generalizar trivialmente este modelo asumiendo que pode-
mos tratar el ion como una capa electronica de carga Zi e y masa Zi m ligada a
un nucleo atomico inmovil por un resorte de constante K = Zi m02 , como se
ilustra en la Fgura 4.1.
La ecuacion de movimiento de este cascaron es

d
Zi m v = Zi mv Zi m02 r + Zi mE, (4.33)
dt
y efectuando el mismo procedimiento anterior encontramos

30
 4.1. La constante dielectrica en aislantes

Figura 4.1: Modelo clasico de la polarizabilidad atomica. El atomo (ion) es represen-

tado como un cascaron de carga Zi e y masa Zi m atado a un nucleo inmovil por un
resorte de constante de fuerza K = Zi m02

nb Zi e2 1
at () = , (4.34)
m 12 2 i

Generalmente el termino de disipacion es muy pequeno, tal que  0 ,

entonces

nb Zi e 2 1
at () = 2 , (4.35)
m 1 2
2
con un valor estatico de at() = nmb Zi e
2 . La frecuencia de vibracion de la
1
coraza electronica es del orden de una energa de excitacion atomica dividida
por ~. Esto nos sugiere que a menos que ~ es del orden de muchos elec-
tronvoltios, podemos pensar que la polarizabilidad atomica es independiente
de la frecuencia. Si estimamos la frecuencia debajo de la cual at es indepen-
diente de la frecuencia en terminos de la polarizabilidades estatica observadas
tenemos

Halogenos Gases Nobles Metales alcalinos

He 0.2 Li+ 0.03
F 1.2 Ne 0.4 Na+ 0.2
Cl 3.0 Ar 1.6 K+ 0.9
Br 4.5 Kr 2.5 Rb+ 1.7
I 7.0 Xe 4.0 Cs+ 2.5

Cuadro 4.1: Algunas polarizibilidades atomicas e ionicas6 en unidades de 1024

cm3 .

31
Captulo 4. Relaciones constitutivas 2: propiedades dielectricas en aislantes

s s s
~2 Z e2 4a30 Zi e2 1024 cm3
 
i
~1 = = = Zi 10,5eV, (4.36)
mat at 2a0 at

con a0 = ~2 /me2 . Tabulando algunas polarizibilidades atomicas experi-

mentales (Tabla 4.1), podemos concluir que esta cantidad no depende de la
frecuencia hasta frecuencias correspondientes a radiacion ultravioleta.

Polarizibilidad de desplazamiento
En cristales ionicos podemos considerar el momento dipolar debido a el
desplazamiento de los iones cargados por el campo electrico aplicado, adicio-
nalmente a la polarizacion atomica resultante de la deformacion de las corazas
electronicas por el campo aplicado. En un comienzo, nosotros podemos ig-
norar la polarizacion atomica (aproximacion del ion rgido). Si consideramos
este modelo para cristales ionicos que contienen dos iones por celda unitaria
de carga e y e (e.g. Na+ Cl , Ca+ O , Cs+ Cl , etc.). Si los iones son inde-
formables, entonces el momento dipolar por celda unitaria es

p = ew(r), w(r) = u+ (r) u (r), (4.37)

donde u es el desplazamiento de los iones positivo y negativo con respec-
to a sus posiciones de equilibrio (Figura 4.2). Para determinar w(r) notamos
que las fuerzas electrostaticas de largo alcance entre iones estan incluidas en
Elocal . La fuerzas interionicas restantes de corto alcance (e.g. repulsion coraza-
coraza) decaen rapidamente con la distancia, y podemos asumir que estas pro-
ducen una fuerza restauradora sobre un ion localizado en la posicion r, que
depende solo del desplazamiento de los iones en su vecindad. Como estamos
considerando perturbaciones que varian muy lentamente en las escala atomica,
en la vecindad de r, todos los iones de la misma carga se mueven como un todo
con el mismo vector de desplazamiento u+ o u . As, la contribucion de cor-
to alcance de la fuerza restauradora que actua sobre un ion en la posicion r es
simplemente proporcional a el desplazamiento relativo w(r) = u+ (r)u (r)
de la dos subredes opuestamente cargadas en la vecindad de r. De esta forma,
los desplazamientos de los iones positivo y negativo satisfacen las ecuaciones

d2 u+
M+ = K(u+ u ) + eElocal (4.38)
dt2
d2 u
M = K(u u+ ) eElocal ,
dt2
introduciendo la masa reducida del sistema M 1 = (M+ )1 + (M )1 ,
podemos reducir a la ecuacion

32
 4.1. La constante dielectrica en aislantes

Figura 4.2: Estructura cristalina de Na+ Cl . Los iones Na+ y Cl se desplazan res-
pecto a sus posiciones de equilibrio por u+ y u , respectivamente.

d2 w+ K e
2
= w+ Elocal . (4.39)
dt M M
Si el campo local tiene la forma Elocal = <[E0 exp (it)], entonces ob-
tenemos la solucion para le ecuacion anterior

eE0 K
w = <[w0 exp (it)], w0 = , = . (4.40)
M ( 2 2 ) M

De esta forma llegamos a la expresion para la polarizibilidad de desplaza-

miento

ew0 e2
dis () = = 2 . (4.41)
E0 M ( 2 )
La frecuencia caracterstica de las vibraciones de la red son del orden de
la frecuencia de Debye D , por lo tanto ~ = ~D 101 a 102 eV. Estas
pueden llegar a ser 102 a 103 veces mas pequena que 0 , as que la polarizi-
bilidad de desplazamiento tiene una dependencia significativa de la frecuencia
en el infra rojo. Podemos notar tambien que M es del orden de 104 veces la
masa electronica y dis0 y at0 pueden ser del mismo orden. Esto significa que
la aproximacion del ion rgido no es justificable y debe ser corregido para te-
ner en cuenta la polarizibilidad atomica. Una forma ingenua de hacer esto para
este cristal ionico de dos iones por celda unitaria es tomar la polarizibilidad
como

e2
() = +
at + at + , (4.42)
M ( 2 2 )

donde + at y at son las polarizibilidades atomicas de los iones positivo y
negativo, respectivamente.

33
Captulo 4. Relaciones constitutivas 2: propiedades dielectricas en aislantes

Polarizacion orientacional
Si las componentes elementales de un material tienen un momento dipo-
lar permanente, los dipolos estaran orientados aleatoriamente en condiciones
normales debido al movimiento termico, tal que los campos dipolares se can-
celan en promedio. Aplicando un campo electrico externo, este selecciona la
direccion a lo largo de la cual los dipolos se pueden alinear (Figura 4.3)

Figura 4.3: Polarizacion orientacional de los dipolos individuales aplicando un campo

electrico externo en la direccion z.

Si tenemos N moleculas por unidad de volumen, cada una con momento

p formando un angulo con respecto a el campo aplicado E, entonces la
polarizacion resultante esta dada por

P = N p cos ez . (4.43)

Para calcular el angulo resultante promedio, debemos determinar la razon

entre la energa potencial debido al campo y la energa termica

V () = p E = pE cos . (4.44)

La ley de distribucion de Boltzmann establece que la probabilidad con la

que una orientacion ha sido tomada correspondiente a la energa potencial,
esta dada por el factor exp [ kBV T ]. El promedio de cos es obtenido si este es
pesado por esta probabilidad e integrando sobre todos los angulos

d cos exp [ kBV T ]

R  
pE
cos = = N pL , (4.45)
d exp [ kBV T ]
R
kB T

donde L(x) = coth x (1/x) (La funcion de Langevin).

Miremos esta situacion para valores tpicos de E y a temperatura ambiente
(T = 298 K): p = ea0 , kB T = 1/40eV, E = 4000V/cm, tal que V /kB T =
pE cos /kB T = a cos , con a 2 103 ; este valor es lo suficiente-
mente pequeno para expandir la ec. (4.45)

34
 4.2. La frecuencia del plasma

R 2 R
0 d 0 d(1 + a cos ) cos sin a p2 E
cos = R 2 R = = . (4.46)
d 0 d(1 + a cos ) sin 3 3kB T
0

Esto implica que en estas condiciones la polarizibilidad orientacional es

p2
or = . (4.47)
3kB T

4.2. La frecuencia del plasma

Consideremos el movimiento de la carga libre en un material dielectrico
conductor, tal que

D.
J = E = (4.48)

Para frecuencias bajas podemos tomar y  independientes de la frecuencia
, asi que la ecuacion de continuidad nos dice

+ J = 0 = + D = 0. (4.49)
t t 
Si el material es homogeneo, donde D = 4, entonces

+ 4 = 0, (4.50)
t 
la solucion de la ecuacion anterior para una densidad de carga inicial (r, 0)
es

4t
(r, t) = (r, 0) exp (
), (4.51)

impicando que la carga que desaparece del interior de un material conductor
lo hace a una taza dada por [ver ec. (3.3)]

4 40
0 = = . (4.52)
 
El uso de la conductividad estatica 0 , asume que 0  , tal que [ver ec.
(3.8)]

4 nf e2
 2. (4.53)
 m
Fisicamente esta condicion se puede satisfacer por una combinacion de car-
ga libre pequena y un coeficiente de friccon alto.

35
Captulo 4. Relaciones constitutivas 2: propiedades dielectricas en aislantes

Que puede suceder en la situacion contraria, cuando se tiene una densidad

de carga libre grande y un coeficiente de friccion pequeno, tal como pasa en
los plamas? Retomando la ec. (3.2), obtenemos

d e
v(t) + v(t) = D, (4.54)
dt m
y recordando la definicion de la densidad de corriente J = nf ev, podemos
escribir la ecuacion anterior como

nf e2 nf e2
 
d
J + J = D = + J= D. (4.55)
dt m t m
Si multiplicamos la ecuacion de la ley de la conservacion de la carga por



t + , obtenemos
   

+ + + J = 0, (4.56)
t t t
y usando de nuevo la ecuacion de Maxwell D = 4, obtenemos

2
 
2
+ + p = 0, (4.57)
t2 t
donde definimos una nueva cantidad llamada la frecuencia del plasma como

4nf e2
p2 = . (4.58)
m
La solucion general de la ec, (4.57) son oscilaciones amortiguadas de la
densidad de carga libre.
Si la taza de cambio es pequena comparada a la escala fijada por , entonces
la ec. (4.57) se reduce a

p2
 
0
+ = 0, 0 =  , (4.59)
t
esta situacion corresponde al lmite de decaimiento exponencial. De otro
lado, el lmite cuando ocurren cambios rapidos relativos a la constante de fric-
cion , entonces la ec. (4.57) es reducida a

2
 
2
+ p = 0, (4.60)
t2
esta solucion implica que la densidad de carga libre en un plasma oscila con
una frecuencia angular p (frecuencia del plasma).

36
 4.2. La frecuencia del plasma

Tarea
1. Demostar las regla de suma ecs. (4.30) y (4.32).
2. Demostrar que el termino Enear en la ec. (4.18) es cero para una red de
simetra cubica simple, i.e., una red cuyas posiciones estan dadas por R =
laex + maey + naez , con a siendo la separacion entre los iones y l, m, n
Z. Suponer que en cada punto R existe un ion con momento dipolar

3(p R)R pR2

E= ,
R5
y todos estos dipolos estan orientados en la misma direccion y tienen la
misma magnitud (Figura 4.4).

Figura 4.4: Red cubica simple de dipolos orientados en la misma direccion y de la

misma magnitud.

3. Calcular el potencial electrico de una carga puntual q en cuarzo, que es

un medio anisotropico uniforme con tensor dielectrico dado por

29 3 2 3
1
 = 3 29 3 2 .
4
3 2 3 2 26

4. Dos placas conductoras paralelas de gran extension (tal que los efectos de
borde son despreciables), cada una de area A, estan separadas por una dis-
tancia d. Una placa tiene carga uniformemente distribuida Qf y la otra
Qf , respectivamente. Un matarial homogeneo anistropico llena el espacio
entre las placas. Los ejes principales del tensor de permitividad son descri-
tos de la siguiente forma: el eje 1 (con autovalor 1 ) esta en el plano del
papel a un angulo con respecto a la horizontal (Figura 4.5). El eje 2 (con
autovalor 2 ) es en el plano del papel a un angulo /2 con respecto a la
horizontal. El eje 3 (con autovalor 3 ) es perpendicular al plano del papel.

37
Captulo 4. Relaciones constitutivas 2: propiedades dielectricas en aislantes

Calcular el campo electrico E y el desplazamiento electrico D dentro del

material aislante. Calcular tambien la capacitancia del sistema.

Figura 4.5: Capacitor lleno con material aislante homogeneo anistropico.

38
Captulo 5
Relaciones constitutivas 3:
propiedades magneticas de la
materia

En los dos captulos anteriores hemos encontrado relaciones constitutivas

para la densidad de corriente en un metal y el vector de desplazamiento electri-
co en un aislante. En este captulo encontraremos las relaciones constitutivas
H = H[E, B], es decir, las propiedades magneticas de la materia, .

5.1. Ecuaciones canonicas del movimiento

Empezamos recordando que la ecuacion que gobierna el movimiento de una
carga es la fuerza de Lorentz

d  v 
m v =e E+ B . (5.1)
dt c
Aunque el campo magnetico no realiza trabajo sobre la carga, hay un termino
magnetico en la energa del sistema, debido al acto de prender.el campo magneti-
co este produce un campo electrico (ley de Faraday). Para darnos cuenta de
mejor forma de esto podemos escribir la ecuacion anterior en termino de po-
tenciales.
Como B = 0, podemos introducir un potencial vectorial A, tal que
B = A. Si substituimos B por el potencial vectorial en la ley de Faraday
obtenemos
 
1 1
E= B = E + A = 0, (5.2)
c t c t

39
Captulo 5. Relaciones constitutivas 3: propiedades magneticas de la materia

esto significa que tambien podemos introducir un potencial escalar , tal

que

1
E = A. (5.3)
c t
Asi que la fuerza de Lorentz la podemos escribir en terminos de los poten-
ciales como

d e e
m v = e A + v ( A), (5.4)
dt c t c
usando la identidad vectorial v ( A) = (v A) (v )A (recor-
d
demos que solo actua sobre A), y como ademas dt A = t A + (v )A,
entonces podemos escribir ec. (5.4) como

 
d ed 1
m v= A e v A = (5.5)
dt c dt c
 
d  e  1
mv + A = e v A .
dt c c

Si ahora definimos el momentum canonico como

e
p = mv + A, (5.6)
c
que contiene el momentum cinetico mv y es suplementado por un momen-
tum potencial ec A, entonces la ec. (5.5) es ahora

d  e 
p = e v A . (5.7)
dt c
Si los potenciales son espacialmente constantes, entonces el momentum
canonico p es una cantidad conservada.
Para derivar la ecuacion de la energa del sistema, realizamos el producto
escalar de v con la ec. (5.1), obteniendo

 
d 1 2 e
mv = eE v + (v B) v = eE v = (5.8)
dt 2 c
 
1
e A v,
c t

si asumimos que v es una funcion implicita de t, tal que /t no actua sobre

la velocidad, entonces obtenemos

40
 5.2. Diamagnetismo (m < 0, < 1)

 
d 1 2 d  v 
mv = e + e A = (5.9)
dt 2 dt t c
 
d 1 d  e 
mv 2 + e = E = e v A ,
dt 2 dt t c

donde E = 21 mv 2 + e, es la energa total del sistema. Esta cantidad es

conservada sino existe una dependencia explicita del tiempo en los potenciales.
En terminos del momentum la energa del sistema es
1  e 2
E= p A + e. (5.10)
2m c
Podemos resumir el sistema de ecuaciones derivadas como

d 1  e 
r=v= p A , (5.11)
dt m c
d  e 
p = e v A ,
dt c
d  e 
E= e v A .
dt t c
Recordando la formulacion de Hamilton de la mecanica, con H(q, p.t) =
1 1

2
2m = 2m p ec A + e, tenemos que las ecuaciones canonicas del movi-
miento son

d
q= H, (5.12)
dt p
d
p = H,
dt q
d
H = H,
dt t
si identificamos q r y p p, entonces las ecs. (5.11) son las ecuaciones
canonicas de movimiento de una partcula cargada interactuando con un campo
electromagnetico.

5.2. Diamagnetismo (m < 0, < 1)

El formalismo que acabamos de deducir lo vamos a aplicar a un atomo
inmerso en un campo magnetico homogeneo B. Como para esta situacion te-
nemos que A = B y A = 0, entonces podemos escribir el potencial
vectorial como

41
Captulo 5. Relaciones constitutivas 3: propiedades magneticas de la materia

1
A = B r. (5.13)
2
La energa del atomo inmerso en B es
X 1  ea 2 
E= pa B ra + U, (5.14)
a
2ma 2c
donde U representa la energa potencial de las fuerzas atomicas que man-
tienen el atomo unido. Si expandimos el binomo al cuadrado obtenemos

!
X p2 X ea
a
E = +U pa (B ra ) + (5.15)
a
2ma a
2ma c
X e2
a
+ 2
(B ra )2
a
8m a c
!
X p2 X ea X e2
a a
= +U B (ra pa ) + 2
(B ra )2 ,
a
2m a a
2m a c a
8m a c

el primer termino es la expresion de la energa de un atomo, el segundo

termino involucra el momento magnetico intrnsico del atomo 0 , que es defi-
nido como
X ea X ea
0 = (ra pa ) = la , (5.16)
a
2ma c a
2ma c
donde ra es la posicion de la a-esima partcula relativa al centro de masa del
atomo. Esta expresion es muy similar a la definicion del momento magnetico
ec. (1.19)

1 X 1 X
= ea (ra R) (va V) = ea (ra va ),
2c a 2c a
pero obviamente no es la misma ya que p = mv + ec A 6= mv.
Recordando la ec. (1.22) para la fuerza sobre un atomo, el segundo termino
esta dado por B(R), as que es el momento magnetico real del atomo,
veamos porque. La variacion de la energa (E) causada por la variacion del
campo magnetico (B) esta dada por

X pa ea
2c B ra
E = ra B (5.17)
a
ma
!
X ea
= ra va B = B,
a
2c

42
 5.2. Diamagnetismo (m < 0, < 1)

Figura 5.1: Inverso de la susceptibilidad magnetica (1/) vs. la temperatura (T ) para

las substancias diamagneticas Cu, NaCl y SiO2.

de donde podemos concluir de la ec. (1.22) que la energa asociada al campo

magnetico esta dada por B(R), tal que

E
= . (5.18)
B
Ahora, si usamos la definicion de p = mv + ec A y la definicion de 0 [ec.
(5.16)], podemos re-escribir la ec. (1.19) como

 
1 X 1 X pa ea
= ea ra va = ea ra A (5.19)
2c a 2c a ma ma c
 
1 X pa ea
= ea ra (B ra )
2c a ma 2ma c
X ea X e2
a
= (ra pa ) [r (B ra )]
2 a
a
2m a c a
4m ac
X e2
a
= 0 [r (B ra )],
2 a
a
4m a c

donde el primer termino es el momento magnetico intrnsico y el segundo

termino es un termino inducido por el campo magnetico B. Debido a que 0
es independeinte del campo B, entonces el nombre de momento magnetico
intrnsico.

43
Captulo 5. Relaciones constitutivas 3: propiedades magneticas de la materia

Veamos primero el caso donde 0 = 0, esto es valido para sistemas es-

fericamente P simetricos, i.e., para sistemas con momento angular total igual a
ea
cero (0 = a 2m ac
la ). Para tal sistema, el cual no tiene una direccion pre-
feremcial, podemos calcular el promedio temporal de . As que necesitamos
calcular el siguiente promedio

2
ra (B ra ) = ra2 B (ra B)ra = ra2 B, (5.20)
3
tal que
X e2a 2 2 X e2
a
= ra B = r2 B.
2 a
(5.21)
a
4ma c2 3 a
6ma c
Notemos que el momento magnetico inducido es directamente opuesto al
campo magnetico. Si n es la densidad de tales atomos en el material, entonces
la magnetizacion es
X e2a BH
M = n = n r2 B = = e H, (5.22)
a
6ma c2 a 4
donde introducimos la susceptibilidad magnetica m ,
1
e2a e2a
X 
2 2
e = n r 1 + 4n r . (5.23)
a
6ma c2 a 6ma c2 a
Notemos que la susceptibilidad magnetica es una cantidad negativa (m <
0). Si definimos la permeabilidad , tal que B = H, obtenemos

1
= 1 + 4m = e2a
, (5.24)
2
P
1 + 4n a 6ma c2 ra

si suponemos que /m  1, entonces obtenemos

X e2a
= 1 4n r2 < 1. (5.25)
a
6ma c2 a
Si comparamos m y e para un atomo, usando las dimensiones tpicas de
este sistema para r y v, obtenemos que

m 1  0 r 2 1  v 2
= 105 107 .
e 6 c 6 c
Este efecto es llamado diamagnetismo y es exhibido universalmente para
toda la materia.
La magnetizacion inducida en atomos es opuesta en signo a el campo in-
ducido, es un ejemplo microscopico de la ley de Lenz. Materia para la cual

44
 5.3. Diamagnetismo incluyendo el espn

este efecto es el dominante son llamados diamagneticos ( < 1). La ec. (5.24)
nos muestra que m es independiente de la temperatura, esto es comprobado
experimentalmente para algunos materiales, pero no para los metales, donde
m depende de la temperatura. Una descripcion correcta de la susceptibilidad
magnetica requiere un calculo mecanico cuantico.

5.3. Diamagnetismo incluyendo el espn

Si consideramos T = 0 K, la densidad de magnetizacion M(B) de un
sistema mecanico cuantico de volumen inmerso en un campo magnetico
uniforme B esta definida por

1 E0 (B)
M(B) = , (5.26)
B
donde E0 (B) es la energa del estado base. Si este sistema esta en equili-
brio termodinamico a temperatura T , se define la densidad de magnetizacion
como el promedio a equilibrio termico de la densidad de magnetizacion de
cada estado excitado de energa En (B)
 
P En
n M n (B) exp kB T
M(B) =   , (5.27)
P En
n exp kB T

donde

1 En (B)
Mn (B) = . (5.28)
B
Si usamos la definicion de la energa libre magnetica de Helmholtz
  X  
F En
exp = exp , (5.29)
kB T n
kB T
entonces

1 F
M= . (5.30)
B
La susceptibilidad magnetica es definida por

M 1 2F
m = = . (5.31)
B B 2
Para calcular la susceptibilidad para un atomo inmerso en el campo unifor-
me B, procedemos de igual forma como en la seccion anterior, pero ahora de-
bemos incluir el momento magnetico intrnsico del electron, es decir su espn,

45
Captulo 5. Relaciones constitutivas 3: propiedades magneticas de la materia

sa = 21 a . En analoga con con la ec. (5.17), en el Hamiltoniano del sistema

aparece el termino que acopla el espn y el campo magnetico B
X
H = g0 B B sz , sz = sa,z , (5.32)
a

donde e~
 B = 2mc =2 0,579 108 eV
G , es el llamado magneton de Bohr y
g0 = 2 1 + 2 + O( ) = 2,0023 2, es el llamado factor g electronico y

2
= e~c 137
1
es la constante fina.
La energa cinetica esta dada por

1 Xh e i2 1 Xh e i2
T = pa A(ra ) = pa B r a , (5.33)
2m a c 2m a 2c

que podemos expandir como

e2 2
X
T = T0 + B L B + B (x2a + ya2 ), (5.34)
8mc2 a
P
donde L es momento orbital angular total ~L = a ra pa . Si combi-
namos las ecs. (5.32) y (5.34), obtenemos el termino del Hamiltoniano que
acopla el espn y B

e2 X
H = B (L + g0 s) B + 2
B2 (x2a + ya2 ). (5.35)
8mc a
El Hamiltoniano total del sistema es

H = T0 + U + H = H0 + H. (5.36)
Los desplazamientos de los niveles de energa producidos por H son ge-
neralmente pequenos en la escala de energa de las excitaciones atomicas (para
los campos que se alcanzan generalmente en los laboratorios) as que podemos
usar la teora de perturbaciones hasta segundo orden, debido a que la suscepti-
bilidad es una segunda derivada con respecto al campo

X |hn|H|n0 i|2
En En + En , En = hn|En |ni + , (5.37)
0
En En0
n6=n

de esta forma obtenemos

En = B B hn|L + g0 s|ni + (5.38)

X |hn|B B (L + g0 s)|n0 i|2 e2 X
+ + 2
B 2 hn| (x2a + ya2 )|ni.
0
E n E n0 8mc a
n6=n

46
 5.3. Diamagnetismo incluyendo el espn

Esta es la ecuacion basica para la teora de la susceptibilidad mgnetica pa-

ra atomos, iones y moleculas individuales. Tambien para solidos que puedan
representanse como una coleccion de iones individuales que son deformados
muy levemente, tales como solidos ionicos y moleculares, donde m puede ser
calculada ion por ion.

Susceptibilidad en aislantes formado por atomos de capa llena:

diamagnetismo de Larmor
Para un material aislante compuesto de atomos con cpas electronicas llenas,
tal que para el estado base

J|0i = L|0i = s|0i = 0, (5.39)

por lo tanto la ec. (5.38) se reduce a

e2 2 X 2 e2 X
E0 = B h0| (xa + ya2 )|0i = B 2 h0| ra2 |0i, (5.40)
8mc a
12mc a

donde hemos tenido en cuenta la simetra esferica del atomo. Para un solido
constituido por N atomos tenemos

N 2 E0 e2 N X
m = = h0| ra2 |0i. (5.41)
B 2 6mc2 a

Este resultado es conocido como la formula de Larmor para la suscepti-

bilidad diamagnetica. Las susceptibilidades son usualmente dadas como sus-
ceptibilidades molares (medidas por la magnetizacion por mol). Esto se logra
multiplicando m por el volumen de una mol

 2 2  2
e2 X 1 X e NA a0 r
molar
m = Za NA h0| ra
2
|0i = Z a h i,
6mc2 a Za a
~c 6 a 0
(5.42)
donde NA = 6,022 1023 es el numero de Avogadro, a0 = 0,529 Aes el
2
radio de Bohr y Za es el numero atomico. Ademas como e~c 1371
, entonces
la ecuacion anterior se reduce a
2
cm3

6 r
molar
m = 0,79Za 10 h i , (5.43)
a0 mol
 2
con valores tpicos de h ar0 i 1. Algunos valores de susceptibilidades
molares son tabulados en la Tabla 5.1.

47
Captulo 5. Relaciones constitutivas 3: propiedades magneticas de la materia

Halogenos Gases Nobles Metales alcalinos

He -1.9 Li+ -0.7
F -9.4 Ne -7.2 Na+ -6.1
Cl -24.2 Ar -19.4 K+ -14.6
Br -34.5 Kr -28.0 Rb+ -22.0
I -50.6 Xe -43.0 Cs+ -35.1

Cuadro 5.1: Algunas susceptibilidades molares atomicas e ionicas7 en unidades de

106 cm3 /mol.

5.4. Paramagnetismo
En este caso tenemos una situacion donde hay un momento magnetico
intrnsico permanente (0 6= 0). Debido a la agitacion termica, la magneti-
zacion promedio es cero sino hay un campo externo. En la presencia de un
campo magnetico aplicado B, debemos obtener la magnetizacion termica pro-
medio del material como

 
0 B
Z
1 d 1
0 |T = exp =
kB T Z = kB T ln Z,
Z 4 0 kB T Z B B
(5.44)
con d = sin dd y Z es la funcion de particion
 
0 B
Z
d
Z= exp . (5.45)
4 0 kB T
En el lmite de temperaturas altas (no consideramos temperaturas bajs o
campos intensos), podemos asumir que |0 ||B|  kB T , tal que podemos
expandir la funcion de particion

" #
0 B 1 0 B 2 1 |0 ||B| 2
Z    
d
Z= 1+ + + 1 + .
4 kB T 2 kB T 6 kB T
(5.46)
Este promedio es pesado de forma uniforme sobre todas las direcciones,
donde 0 y 0 aparecen con el mismo peso, implicando que el promedio de
0 es cero. Ahora pensemos en el promedio del termino cuadratico, en este
caso el cuadrado de cualquier componente, por ejemplo 20z , es el mismo para
cualquier otrea componente, tal que

1
20x = 20y = 20z = 20 , (5.47)
3

48
 5.4. Paramagnetismo

Figura 5.2: Inverso de la susceptibilidad magnetica (1/) vs. la temperatura (T ) para

las substancias paramagneticas CuMn, AuFe, Gd54 Ag46 y Ni65 Au35 .

de esta forma el principal termino en la ec. (5.44) es

1 20
ln Z = B, (5.48)
B 3 (kB T )2
asi que en la aproximacion donde consideramos que el promedio termico
del momento magnetico intrnsico y el campo magnetico externo estan rela-
cionados linealmente obtenemos

20
0 |T = B, (5.49)
3kB T
y la magnetizacion es

20
M=n B. (5.50)
3kB T
La susceptibilidad magnetica y la permeabilidad magnetica estan dadas por

20
m = n , (5.51)
3kB T
20
= 1 + 4m = 1 + 4n > 1,
3kB T
respectivamente.

49
Captulo 5. Relaciones constitutivas 3: propiedades magneticas de la materia

Las susceptibilidades de sustancias paramagneticas es generalmente muy

pequena (m 3 104 ), tal que la aproximacion de ignorar la distincion
entre B y H es justificada. Sin embargo, tal como el caso de la derivacion
de la relacion de Clausius-Mossotti para la susceptibilidad electrica, hay un
error debido a que el campo magnetico que actua sobre un atomo es el campo
local Blocal , que se obtiene removiendo el campo del atomo en cuestion, i.e,
removiendo el termino de auto-interaccion

Blocal = B batom . (5.52)

Para realizar esto, podemos usar el hecho que el campo magnetico presente
en un sistema coordenado que se mueve relativo a el campo electrostatico es
B = vc E, y de esta forma podemos aproximar batom por
X va
batom = ea , (5.53)
a
c
1
y recordanado que ea = ea a |rra
|, obtenemos
8 8
batom = n = M, (5.54)
3 3
por lo tanto
8 4
Blocal = B M=H+ M, (5.55)
3 3
y finalmente como M = m H, entonces
 
4
Blocal = 1 + m H B, (5.56)
3
ya que m  1.

5.5. Ferromagnetismo
La historia del magnetismo empezo con el descubrimiento de la magnetita
(Fe3 O4 ), un material que presenta propiedades magneticas. El termino ferro-
magnetismo es usado para sustancias que exhiben magnetizacion permanente.
El primer modelo para explicar el ferromagnetismo fue introducido por Pierre
Weiss, quien definio el campo magnetico local de la siguiente manera

Blocal = H + M, (5.57)
con  1 y la magnetizacion dada por
0
M = n0 tanh (H + M ). (5.58)
kB T

50
 5.5. Ferromagnetismo

Figura 5.3: Inverso de la susceptibilidad magnetica (1/) vs. la temperatura (T ) para

las substancias ferromagneticas Fe, Fe80 P20 y FeF2 .

La existencia de una magnetizacion permanente en la ausencia del campo

H se puede ver porque
 
M Tc M
= tanh , (5.59)
n0 T n0
donde

n20
Tc = , (5.60)
kB
es llamada la temperatura de Curie. Esta es una ecuacion trascendental don-
de tenemos dos situaciones: T > Tc y T < Tc . En la figura 5.4 podemos
observar que para T > TC , el lado derecho e izquierdo de la ec. 5.4 solo
se intercepta a M = 0, es decir no hay magnetizacion. Por otra parte para
T < TC , ocurre una interseccion a un valor positivo de M/n0 que es menor
que uno, es decir una magnetizacion permanente puede existir. Si T  TC ,
todos los momentos magneticos estan alineados, M = n0 , esto corresponde
a un momento permanente. Por encima de la temperatura de Curie, un campo
magnetico externo es requerido para producir la magnetizacion del material.
Para valores pequenos de kB0T (H + M ) en la magnetizacion y a tempe-
raturas por encima de la temperatura de Curie, tenemos que la magnetizacion
esta dada por

51
Captulo 5. Relaciones constitutivas 3: propiedades magneticas de la materia

M 0 H TC M
= + , (5.61)
n0 kB T T n0
tal que podemos decir que m es

M n20 /kB 1 TC
m = = = , (5.62)
H T TC T TC
TC 0 H
la cual es valida para T TC  kB TC . La ec. 5.62 es conocida como la ley
de Curie-Wiess.

Figura 5.4: Soluciones a la ec. eq:Curie para temperaturas arriba y abajo de la tem-
peratura de Curie. Las curvas solidas corresponden al lado derecho de la ec. eq:Curie
para T < TC y T > TC , respectivamente, mientras la linea partida es el lado izquierdo
de la misma ecuacion.

5.6. Otros tipos de ordenamiento magnetico

Tarea
1. Demostrar que la variacion de la energa [ec. (5.14)] con respecto al campo
magnetico B lleva al resultado de la ec. (5.17).
2. Si = E r y A = 0, entonces en un sistema de partculas cargadas {ea }
se tiene que

52
5.6. Otros tipos de ordenamiento magnetico

E
= d.
E

53
Captulo 5. Relaciones constitutivas 3: propiedades magneticas de la materia

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Referencias

[1] G. Russakoff, Am. J. Phys. 38, 1188 (1970).

[2] J. D. Jackson, Classical Electrodynamics, 2nd ed. (John Wiley & Sons, New
York, US, 1975).

[3] P. Drude, Annalen der Physik 1, 566 (1900).

[4] P. Drude, Annalen der Physik 3, 369 (1900).

[5] N. W. Ashcroft and N. D. Mermin, Solid State Physics (Saunders College Pu-
blishing, Fort Worth, US, 1976).

[6] A. Dalgarno, Advances Phys. 11, 281 (1962).

[7] R. Kubo and T. Nagamiya, Solid State Physics (McGraw-Hill, New York, 1969).

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