KEPANITERAAN KLINIK ILMU KESEHATAN ANAK

FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS KRISTEN KRIDA WACANA

RUMAH SAKIT HUSADA

Topik : Kejang Demam

Nama : Julisman Daeli

NIM : 11-2015-346

Dokter Pembimbing :

I. IDENTITAS PASIEN

Nama lengkap : An. A

Tanggal Lahir : Jakarta, 7 November 2016

Umur : 0 tahun 7 bulan 29 hari

Jenis kelamin : Perempuan

Alamat : Jl. Gunung sahari, Jakarta Pusat

Agama : Budha

Pendidikan : Belum sekolah

Suku bangsa : chinese

Tanggal masuk RS : 06 Juni 2017

IDENTITAS ORANG TUA

Ayah

Nama lengkap : Tn. J

Umur : 30 tahun
Suku bangsa : Chinese
Alamat : Jl. Gunung sahari, Jakarta pusat
Agama : Budha
Pendidikan : S1
Pekerjaan : wirausaha
Penghasilan : Diatas UMR

1
 Ibu

Nama lengkap : Ny. V

Umur : 28 tahun
Suku bangsa : Chinese
Alamat : Jl. Gunung sahari, Jakarta Pusat
Agama : Chinese
Pendidikan : S1
Pekerjaan : Ibu Rumah Tangga
Penghasilan :-

Hubungan dengan ayah : Anak kandung

Hubungan dengan ibu : Anak kandung

II. ANAMNESIS
Data diambil secara Alloanamnesis (ibu pasien), tanggal 06 Juni 2017 pukul 13.10

Keluhan utama : Kejang

Keluhan tambahan : Demam, Batuk Pilek

RIWAYAT PENYAKIT SEKARANG

Dua hari sebelum masuk rumah sakit pasien demam cukup tinggi namun ibu pasien
tidak mengukur tinggi demamnya. Demam dikatakan terus menerus sepanjang hari dan terus
menerus dan disertai menggigil. Ibu pasien mengatakan tidak ada bintik merah ataupun bercak
kemerahan pada kulit, tisak ada gusi berdarah maupun mimisan. Buang air besar pada pasien
tidak mencret dan tidak keras, konsistensi seperti biasanya, frekuensi beberapa kali sehari, tidak
meningkat dibanding biasanya. Lendir tidak ada, darah tidak ada, bau busuk tidak ada, warna
coklat kekuningan. Buang air kecil pada pasien normal, frekuensi seperti biasanya tidak
meningkat, wana kuning muda normal. Mual dan muntah tidak ada. Pasien mengalami batuk
dan pilek. batuk dikatakan terus menerus sepanjang hari. Batuk tidak berdahak, tidak ada darah.
lalu pilek berupa cairan lendir, bening, tidah kental, dan tidak berbau. Pasien masih mau minum
susu dan masih rewel, serta tidak ada gangguan kesadaran pada pasien. Kemudian pasien
diberikan sanmol syrup oleh ibu pasien, dan ibu pasien mengatakan panas sempat menurun.

Satu hari sebelum masuk rumah sakit pasien kembali demam tinggi yang tidak diukur
oleh ibu pasien, namun ibu pasien mengatakan demamnya cukup tinggi sama dengan kemarin.
dan Ibu pasien kembali memberikan obat penurun panas sanmol hingga demam menurun.
Namun keluhan batuk pilek masih ada pada pasien, keluham mual muntah tidak ada, buang air
besar dan buang air kecil masih normal

2
 Dua jam sebelum masuk rumah sakit pasien kembali mengalami demam tinggi dan tiba-
tiba kejang. Kejang terjadi pada seluruh bagian tubuh dengan gerakan seperti menarik ulur, dan
berlangsung selama sekitar satu menit. Ibu pasien mengatakan pada saat kejang pasien tidak
sadarkan diri dengan mata mendelik keatas. Sesaat setelah kejang pasien kembali sadarkan diri.
Setelah kejang orang tua pasien langsung membawa pasien ke IGD RS Husada. Saat di IGD
dikatakan suhu pasien adalah tiga puluh sembilan derajat Celcius. Dan saat di IGD dokter
memberikan obat panas yang diberikan lewat dubur. Ibu pasien mengatakan ini pertama
kalinya pasien mengalami kejang. Keluhan batuk dan pilek masih ada pada pasien. Tidak ada
trauma kepala sebelumnya

RIWAYAT PENYAKIT DAHULU

Pasien tidak memiliki riwayat dirawat di RS. Menurut ibu pasien biasanya pasien jarang
sakit, hanya sakit batuk, pilek, diare, dan demam yang biasa sembuh setelah berobat ke klinik.
Pasien tidak memiliki riwayat kejang sebelumnya.

RIWAYAT PENYAKIT KELUARGA

Penyakit Ya Tidak Hubungan

Alergi +

Asma +

Tuberkulosis +

Hipertensi +

Kejang Demam + Ibu pasien

SILSILAH KELUARGA (FAMILYS TREE)

Ayah Ibu

Pasien adalah anak tunggal.

3
DATA KELUARGA

AYAH/WALI IBU/WALI

Umur (thn) 30 28

Perkawinan ke 1 1

Keadaan Kesehatan/ Penyakit bila ada Sehat Sehat

Umur saat menikah 28 26

Kosanguinitas Tidak ada Tidak ada

NO Tanggal Jenis Hidup Lahir Abortus Mati Keterangan

lahir Kelamin Mati (sebab) kesehatan
(umur)

1 2 Juni P + - - - Sakit
2016

(1 tahun
0 bulan
17 hari)

RIWAYAT KEHAMILAN DAN KELAHIRAN

Kehamilan

Perawatan antenatal : Kontrol teratur di dokter 1 bulan sekali

Penyakit kehamilan : Tidak ada tekanan darah tinggi, kencing manis, penyakit infeksi,
maupun perdarahan selama kehamilan.
Kelahiran

Tempat kelahiran : Rumah Sakit Sawah Besar

Penolong persalinan : Dokter

Cara persalinan : Pervaginam

Penyulit : tidak ada

Masa gestasi : 39 minggu (cukup bulan)

Keadaan bayi : Berat badan lahir : 2300 gram

Panjang badan lahir : 48 cm

4
 Lingkar kepala : tidak ingat

Sianosis : tidak ada

Ikterik : tidak ada

Kejang : tidak ada

Langsung menangis/ tidak : Tidak

Nilai APGAR : Tidak diketahui

Kelainan bawaan : Tidak ada

Kurva Lubchenko

Kesan : Neonatus cukup bulan kecil untuk masa kehamilan (NCB-KMK)

RIWAYAT PERTUMBUHAN

Umur Berat Badan Panjang Badan/Tinggi

Badan

0 bulan 3300 gram 49 cm

5
 1 tahun 0 bulan 17 hari 9300 gram 74 cm

Kesan: Riwayat pertumbuhan pasien tidak dapat dinilai karna ibu lupa dengan data
pertumbuhan anaknya

RIWAYAT PERKEMBANGAN

Riwayat perkembangan menurut denver 2 ada 4 aspek yang penting dinilai yaitu personal
social, motorik halus adaptif, motorik kasar, dan bahasa. Cara menanyakan yang benar adalah
dengan menanyakan 3 gugus dibawah garis terlebih dahulu. Untuk personal social pasien
pasien sudah dapat berusaha menggapai mainan sendiri, makan sendiri, tepuk tangan,
menyatakan keinginan, daag daag dengan tanagan, main bola dengan pemeriksa, menirukan
kegiatan, namun gagal untuk minum dengan cangkir. Untuk segmen motorik halus adaptif
pasien sudah dapat mengambil 1 kubus, memegang dengan ibu jari dan jari, membenturkan 2
kubus, menaruh kubus dicangkir, mencoret-coret, namun gagal mengambil manic-manik
ditunjukkan, untuk segmen bahasa sudah bisa untuk papa mama tidak spesifik, kombinasi
bilabel mengoceh, papa mama spesifik, 1 kata, 2 kata, namun belum bisa 3 kata. Untuk segmen
motorik kasar pasien sudah dapat bangkit untuk berdiri, berdiri 2 detik, namun belum dapat
berdiri sendiri.

Kesan : tidak ada keterlambatan perkembangan pada pasien ini

6
7
8
RIWAYAT IMUNISASI

Waktu
Imunisasi
Pemberian
Bulan (Tahun)
0 1 2 3 4 5 6 9 12 18 5 6 12
BCG I
DPT I II III
Polio 0 I II III
Hepatiti
0 I II III
sB
Campak I
Vaksin

Hepatiti
sA

HiB

Typhim

MMR

Varicel
a

Pneumo
kokus

Kesan: Riwayat Imunisasi dasar lengkap, imunisasi Non PPI kurang

Riwayat Makanan

Susu Formula Nasi dan

Usia ASI Buah / biscuit Bubur
lauk

ASI ad
0 6 bulan libitum on
demand

6 - 9 bulan Pisang 1-2 x 3 x sehari

sehari porsi kecil

9
 ASI ad
libitum on
9 bulan- demand Apel/ pisang/ 3 x sehari
sekarang papaya 1-2 porsi sedang
kali sehari
ASI ad
libitum on
demand

Kesan : - ASI eksklusif

- kualitas dan kuantitas makanan cukup baik

RIWAYAT PENYAKIT

Penyakit Penyakit

Diare + Morbili -

Otitis - Parotitis -

Radang paru - Demam berdarah -

Tuberkulosis - Demam tifoid -

Kejang - Cacingan -

Ginjal - Alergi -

Jantung - Kecelakaan -

Darah - Operasi -

Batuk pilek + Lain-lain -

Pasien biasanya jarang sakit, hanya sakit batuk, pilek, diare yang biasa sembuh setelah
berobat kepuskesmas.

10
11
DATA PERUMAHAN

Kepemilikan Rumah : Milik orangtua pasien

Keadaan Rumah : 1 rumah ditinggali 5 orang ( ayah, ibu, kakek dari ibu pasien,
nenek dari ibu pasien, dan pasien), terdiri dari 2 kamar tidur, 1
kamar mandi dan wc, 1 dapur, dan 1 ruang tamu.

Ventilasi : Terdapat jendela pada kamar. Terdapat 2 jendela di ruang tamu

sehingga sinar matahari dapat masuk ke rumah, 1 jendela di
dapur. Di setiap jendela diatasnya terdapat ventilasi, yang ditutupi
jaring nyamuk.

Cahaya : Sinar matahari dapat masuk ke ruang tamu dan kamar. Terdapat
lampu dengan sinar putih di setiap ruangan (kamar tidur, kamar
mandi, ruang tamu, dapur).

Keadaan Lingkungan : Sanitasi lingkungan cukup baik, selokan depan rumah lancar,
letak pembuangan sampah cukup jauh, rumah berdempetan
dengan rumah tetangga.

Sumber air : Air PAM

Kesan : Kondisi lingkungan rumah cukup baik.

III. PEMERIKSAAN FISIS

Tanggal : 19 Juni 2017 Jam : 17.00 WIB

PEMERIKSAAN UMUM

Keadaan umum : Tampak sakit sedang, anak terlihat lemas, saat menangis air mata
keluar, tidak ada sesak nafas.

Kesadaran : Compos Mentis

Tanda-tanda vital :

Frekuensi nadi : 126 x / menit

Frekuensi napas : 38 x / menit

Suhu : 38,1 oC

Tekanan darah :-

12
Data Antropometri

- Berat badan : 9,3 Kg

- Panjang badan : 74 cm
- Lingkar kepala : 44,5 cm

Intepretasi:

- Lingkar kepala menurut usia berdasarkan WHO terletak di presentil 50 dan 15

Kesan: lingkar kepala normal

13
 - Berdasarkan kurva NCHS, perbandingan usia dengan berat badan terletak di presentil
50 dan 25

- Berdasarkan kurva NCHS, perbandingan usia dengan panjang badan terletak di

presentil 50 dan 25

- Kesan: status gizi baik

14
 - Berdasarkan kurva z score perbandingan usia dengan berat badan terletak di antara 2
sd 0. Kesan normal

15
 - Berdasarkan kurva z score perbandingan usia dengan panjang badan diantara 0 sd -2.
Kesan normal ( grafik terlampir)

16
PEMERIKSAAN SISTEMATIS

Kepala : Bentuk dan ukuran normocephali, rambut hitam, distribusi rambut merata,
rambut tidak mudah dicabut. Ubun-ubun belum menutup, tidak cekung maupun
menonjol
Mata : Bentuk simetris, palpebral superior dan inferior
tidak tampak cekung, kedudukan kedua bola mata dan alis mata simetris,
konjungtiva palpebral hiperemis -/-, sklera ikterik -/-, kornea kanan dan kiri
jernih, pupil kanan dan kiri bulat simetris (2 mm/ 2mm), refleks cahaya +/+.
Telinga : Bentuk normotia, MAE kiri dan kanan lapang membrane timpani tidak
nampak
Hidung : Bentuk normal, septum deviasi (-), sekret (-)
Mulut : Bentuk normal, sianosis (-), bibir tidak kering, gusi normal tidak berdarah
Lidah : Lidah tidak kotor
Tonsil : T2-T2, hiperemis (+), detritus (-),
Faring : Hiperemis (+), uvula di tengah
Gigi : Karies (-)

Leher : KGB tidak teraba membesar, tiroid tidak membesar

Toraks :
Paru
Anterior Posterior
Bentuk normal, simetris dalam Vertebra : bentuk normal, lesi (-)
keadaan statis dan dinamis,
Inspeksi
retraksi sela iga (-), tipe
pernapasan thoracoabdominal,
Pengembangan dada kanan dan Nyeri tekan (-)
Palpasi
kiri simetris, nyeri tekan (-)
Perkusi Tidak dilakukan Tidak dilakukan
Suara nafas dasar vesikuler, Suara nafas dasar vesikuler,
Auskultasi
Ronkhi (-/-), Wheezing (-/-) Ronkhi (-/-), Wheezing (-/-)

Jantung
Inspeksi : Tidak tampak ictus cordis.
Palpasi : Pulsasi ictus cordis teraba di sela iga ke IV garis midclavicula sinistra.
Perkusi : Tidak dilakukan.
Auskultasi : BJ I/II murni reguler, murmur (-), gallop (-)
Abdomen :
Inspeksi : Datar, tidak tampak gerakan peristaltik usus.
Palpasi : nyeri tekan pada regio epigastrium dan hipocondrium kiri.
Perkusi : Hipertimpani di seluruh lapang abdomen.

17
 Auskultasi : Bising usus (+) normal

Genitalia eksterna : Perempuan

Anus dan rectum : sekitar anus hiperemis (-)
Ekstremitas : Akral teraba hangat, edema (-), deformitas (-), sianosis (-),
Kulit : kuning langsat, sianosis (-), pucat (-), kering (-), lesi kulit (-),
turgor kulit normal,

Pemeriksaan Fisik Tanda Rangsang Meningeal

Kaku kuduk (-)

Brudzinsky I (-)

Brudzinsky II (-)

Laseq sign (-)

Kernig sign (-)

IV. PEMERIKSAAN LABORATORIUM

Laboratorium tanggal 19 Juni 2017

Darah rutin Hasil Satuan Nilai Normal

HEMATOLOGI

Hemoglobin 12,2 g/dL 10.7-14.7

Hematokrit 33 % 33 43
Jumlah Leukosit 10,6 10^3/L 5.5-15.5
Jumlah Trombosit 272 ribu/L 150 450

MCV 77 fL 69-92
MCH 27 pg/mL 22 34
MCHC 33 g/dL 32-36

IMUNOLOGI
Dengue NS1 Ag Negatif Negatif

KIMIA KLINIK
CRP kualitatif 0,49 mg/dL <0,5

18
V. RESUME

Pasien anak perempuan berusia 7 bulan 14 hari datang dengan keluhan demam sejak 2 hari
SMRS. Demam sepanjang hari dan terus menerus dan disertai menggigil. Ada batuk dan pilek.
batuk dikatakan terus menerus sepanjang hari.

1 hari SMRS Satu kembali demam yang sama dengan kemarin. Keluhan batuk pilek masih
ada pada pasien
8 jam SMRS pasien kembali mengalami demam tinggi dan tiba-tiba kejang. Kejang terjadi
pada seluruh bagian tubuh dengan gerakan seperti menarikm ulur, dan berlangsung selama
sekitar satu menit. Sesaat setelah kejang pasien kembali sadarkan diri. Kejang merupakan yang
pertamakalinya. Keluhan batuk dan pilek masih ada pada pasien.
2 jam SMRS pasien kembali mengalami panas tinggi dan pasien kembali kejang. Kejang
sama seperti sebelumnya, kurang dari satu menit, kejang pada seluruh tubuh. Keluhan batuk
dan pilek masih ada pada pasien. Dan setelah kejang yang kedua, orang tua pasien langsung
memutuskan untuk membawa pasien ke dokter.
Pemeriksaan Fisik:

- Keadaan Umum : Tampak sakit sedang, anak lemas, saat menangis air mata
masih dapat keluar, tidak ada sesak nafas

- Kesadaran : Compos Mentis

- Tanda-tanda vital :

Frekuensi nadi : 126 x / menit

Frekuensi napas : 38 x / menit

Suhu : 38,1 oC

Tekanan darah :-

Mata : konjungtiva anemis -/-, sklera ikterik -/-, simetris, refleks cahaya +/+. Isokor
Ubun-ubun : tidak menonjol
Hidung : septum deviasi (-), sekret (-)
Mulut : bibir tidak kering, gusi tidak berdarah
Lidah : Lidah tidak kotor
Tonsil : T2-T2, hiperemis (+), detritus (-),
Faring : Hiperemis (+), uvula di tengah
Gigi : Karies (-)

19
Toraks :
Paru
Auskultasi : Suara nafas dasar vesikuler, Ronkhi (-/-), Wheezing (-/-)

Abdomen :
Inspeksi : Datar, tidak tampak gerakan peristaltik usus.
Palpasi : nyeri tekan pada regio epigastrium dan hipocondrium kiri.
Perkusi : Hipertimpani di seluruh lapang abdomen.
Auskultasi : Bising usus (+) meningkat
Anus dan rectum : sekitar anus hiperemis (-)
Ekstremitas : Akral teraba hangat, edema (-), deformitas (-), sianosis (-),
Kulit : turgor kulit normal

Tanda rangsang meningeal : (-)

VI. DIAGNOSIS KERJA

1. Kejang demam kompleks

2. Tonsilo faringitis akut et causa viral infection

VII.DIAGNOSIS BANDING

1. Epilepsy
2. Meningitis

VIII. PEMERIKSAAN ANJURAN

- Darah lengkap

- Gula darah sewaktu

- Elektrolit

- Kalsium serum

- Pungsi lumbal

- Urinalisis

- kultur urin, darah, feces

- EEG

IX. PENATALAKSANAAN

Medika mentosa
20
 - IVFD KAEN 3A 1000 cc/ 24 jam

- Diazepam supp 5 mg jika kejang

- Paracetamol syrup 120 mg/ 5 ml. 4 x 120 mg jika suhu > 37,5 C

Non medika mentosa

- Tirah baring

- Observasi tanda-tanda vital

- Diet seperti biasa

Edukasi

- Meyakinkan bahwa kejang demam umumnya mempunyai prognosis yang baik

- Member tahu penanganan kejang

- Member informasi kemungkinan adanya kejang kembali

- Pemberian obat untuk mencegah rekurensi memang efektif, namun harus diingatkan
efek samping obat

- Beberapa hal yang harus di perhatikan saat anak kejang

Tetap tenang dan tidak panic

Kendorkan pakaian yang ketat terutama daerah leher

Bila tidak sadar, posisikan anak terlentang dengan kepala miring kesamping,
bersihkan muntahan dan lender di mulut dan hidung bila ada

Jangan memasukkan apapun kedalam mulut

Ukur suhu, observasi, dan catat waktu selama kejang

Tertap bersama pasien saat pasien kejang

Berikan diazepam rectal, dan jangan berikan kembali jika kejang berhenti

Bawa ke dokter atau rumah sakit jika kejang berlangsung > 5 menit

Prognosis

Ad vitam : bonam.

Ad functionam : bonam.

Ad sanationam : dubia ad bonam.

21
FOLLOW UP

20 juni 2017 pukul 14.00

S Ibu pasien mengatakan demam pasien masih tidak stabil, masih demam dan turun
setiap di beri obat lalu beberapa jam kemuian naik kembali, keluhan batuk pilek sudah
berkurang, BAB sudah 1 x sejak semalam, normal. Muntah tidak ada, makan minum
baik. kejang tidak ada

O KU : tampak sakit sedang

Kesadaran : compos mentis.
Frekuensi nadi : 120 x/menit.
Frekuensi napas : 36 x/menit.
Suhu : 37,9oC
TD: -
Pemeriksaan fisik:
- Mata : Konjungtiva anemis -/-
- Bibir : bibir tidak kering
- Lidah: lidah tidak kotor
- Tonsil : T2-T2 Hiperemis berkurang, detritus(-)
- faring : Hiperemis berkurang
- Pembesaran KGB : -
- timpani pada lapang perut (perkusi)
- Bising usus normal (Auskultasi)

A Kejang demam kompleks tidak berulang

Tonsilofaringitis et causa viral infection perbaikan
P - IVFD KAEN 3A 1000 cc/ 24 jam

- Diazepam supp 5 mg jika kejang

- Paracetamol syrup 120 mg/ 5 ml. 4 x 120 mg jika suhu > 37,5 C

- Periksa elektrolit darah, kalsium serum, dan Gula darah sewaktu

21 juni 2017 pukul 14.30

S Ibu pasien mengatakan demam sudah tidak demam sejak kemarin sore, keluhan batuk
pilek sudah tidak ada, BAB sudah 1 x sejak semalam, normal. Muntah tidak ada,
makan minum baik. kejang tidak ada

O KU : tampak sakit ringan

Kesadaran : compos mentis.

22
 Frekuensi nadi : 124 x/menit.
Frekuensi napas : 34 x/menit.
Suhu : 36,7oC
TD: -
Pemeriksaan fisik:
- Mata : Konjungtiva anemis -/-
- Bibir : bibir tidak kering
- Lidah: lidah tidak kotor
- Tonsil : T2-T2 Hiperemis berkurang, detritus(-)
- faring : Hiperemis berkurang
- Pembesaran KGB : -
- timpani pada lapang perut (perkusi)
- Bising usus normal (Auskultasi)
Pemeriksaan lab belum ada hasil

A Kejang demam kompleks tidak berulang

Tonsilofaringitis Akut ec viral perbaikan
P - IVFD KAEN 3A 1000 cc/ 24 jam

- Diazepam supp 5 mg jika kejang

- Paracetamol syrup 120 mg/ 5 ml. 4 x 120 mg jika suhu > 37,5 C

22 juni 2017 pukul 13.10

S Ibu pasien mengatakan tidak demam sejak kemarin sore, keluhan batuk pilek tidak ada,
BAB sudah 1 x sejak semalam, normal. Muntah tidak ada, makan minum baik. kejang
tidak ada

23
O KU : tampak sehat
Kesadaran : compos mentis.
Frekuensi nadi : 122 x/menit.
Frekuensi napas : 36 x/menit.
Suhu : 36,4oC
TD: -
Pemeriksaan fisik:
- Mata : Konjungtiva anemis -/-
- Bibir : bibir tidak kering
- Lidah: lidah tidak kotor
- Tonsil : T2-T2 tidak hiperemis, detritus(-)
- faring : tidak Hiperemis
- Pembesaran KGB : -
- timpani pada lapang perut (perkusi)
- Bising usus normal (Auskultasi)
Pemeriksaan lab belum ada hasil

A Kejang demam tidak berulang

Tonsilofaringitis Akut ec viral dengan perbaikan
P - Pasien dapat pulang

- Pemberian obat pulang

Paracetamol syrup 120 mg/ 5 ml. 4 x 120 mg jika suhu > 37,5 C

Diazepam supp 5 mg jika pasien kejang

24
 BAB III

TINJAUAN PUSTAKA

3.1 DEFINISI

3.1.1 Kejang

Sebelum memahami definisi mengenai kejang, perlu kita ketahui tentang seizure dan
konvulsi. Yang dimaksud dengan seizure adalah cetusan aktivitas listrik abnormal yang
terjadi secara mendadak dan bersifat sementara di antara saraf-saraf di otak yang tidak
dapat dikendalikan akibatnya, kerja otak menjadi terganggu. Manifestasi dari seizure bisa
bermacam-macam, dapat berupa penurunan kesadaran, gerakan tonik (menjadi kaku) atau
klonik (kelojotan), konvulsi dan fenomena psikologis lainnya. Kumpulan gejala berulang
dari seizure yang terjadi dengan sendirinya tanpa dicetuskan oleh hal apapun disebut
sebagai epilepsi (ayan). Sedangkan konvulsi adalah gerakan mendadak dan serentak otot-
otot yang tidak bisa dikendalikan, biasanya bersifat menyeluruh. Hal inilah yang lebih
sering dikenal orang sebagai kejang. Jadi kejang hanyalah salah satu manifestasi dari
seizure.1

3.1.2 Kejang Demam

Kejang demam ialah bangkitan kejang yang terjadi pada kenaikan suhu tubuh (suhu rektal
> 38oC) yang disebabkan oleh suatu proses ekstrakranium. Menurut Consensus Statment
on Febrile Seizures, kejang demam adalah suatu kejadian pada bayi dan anak biasanya
terjadi antara umur 3 bulan dan 5 tahun berhubungan dengan demam tetapi tidak terbukti
adanya infeksi intrakranial atau penyebab tertentu.1,2 Definisi kejang demam menurut
International League Against Epilepsy (ILAE) adalah kejang yang terjadi setelah usia 1
bulan yang berkaitan dengan demam yang bukan disebabkan oleh infeksi susunan saraf
pusat, tanpa riwayat kejang sebelumnya pada masa neonatus dan tidak memenuhi kriteria
tipe kejang akut lainnya misalnya karena keseimbangan elektrolit akut.3,4

Kejang demam terjadi pada 2-4% anak berumur 6 bulan sampai 5 tahun. Bila anak
berumur kurang dari 6 bulan atau lebih dari 5 tahun mengalami kejang didahului dengan
demam pikirkan kemungkinan lain misalnya infeksi susunan saraf pusat atau epilepsi yang
kebetulan terjadi bersama demam. 2,5

Anak yang pernah kejang tanpa demam kemudian mengalami kejang demam kembali
dan bayi yang berumur kurang dari 4 minggu tidak termasuk dalam definisi kejang demam.

25
 Derajat tingginya demam yang dianggap cukup untuk diagnosis kejang demam ialah 38
o
C atau lebih, tetapi suhu sebenarnya saat kejang berlangsung sering tidak diketahui.2,5

Kejang demam kompleks ialah kejang demam yang lebih lama dari 15 menit, fokal
atau multipel (lebih daripada 1 kali kejang per episode demam) sedangkan kejang demam
sederhana ialah kejang demam yang berlangsung singkat, kurang dari 15 menit dan
umumnya akan berhenti sendiri. Kejang berbentuk umum tonik dan atau klonik tanpa
gerakan fokal, kejang tidak berulang dalam waktu 24 jam. Kejadian kejang demam
sederhana yaitu 80% di antara seluruh kejang demam. 2,5

Jika kejang yang disertai demam terjadi selama lebih dari 30 menit baik satu kali atau
multipel tanpa kesadaran penuh diantara kejang maka diklasifikasikan sebagai status
epileptikus yang diprovokasi demam. Kejadian ini berkisar 5 % dari keseluruhan kejang
yang disertai demam.4

Faktor yang penting pada kejang demam ialah demam, umur, genetik, prenatal dan
perinatal. Demam sering disebabkan infeksi saluran pernapasan atas, otitis media,
pneumonia, gastroenteritis dan infeksi saluran kemih. Kejang tidak selalu timbul pada suhu
yang paling tinggi, terkadang kejang terjadi pada demam yang tidak begitu tinggi. Bila hal
ini terjadi maka anak tersebut memiliki resiko tinggi untuk berulangnya kejang. 2

3.2 EPIDEMIOLOGI
Kejang sangat tergantung kepada umur, 85% kejang pertama sebelum berumur 4 tahun
yaitu terbanyak di antara umur 17-23 bulan. Hanya sedikit yang mengalami kejang demam
pertama sebelum berumur 5-6 bulan atau setelah berumur 5-8 tahun. Biasanya setelah
berumur 6 tahun pasien tidak kejang demam lagi namun, beberapa pasien masih dapat
mengalami kejang demam sampai umur lebih dari 5-6 tahun. Dua sampai lima persen anak
dibawah 5 tahun pernah mengalami bangkitan kejang demam, insiden bangkitan kejang
tertinggi pada usia 18 bulan dan lebih sering pada anak laki-laki.2 Gen yang dicurigai
berperan dengan terjadinya kejang demam antara lain: FEB1 (8q), FEB2 (19q), FEB3
(5q),SCAN1A (2q), dan SCAN1B (19q)

Di Amerika Serikat insiden kejang demam berkisar antara 2-5% pada anak umur
kurang dari 5 tahun. Di Asia angka kejadian kejang demam dilaporkan lebih tinggi dan
sekitar 80-90% dari seluruh kejang demam adalah kejang demam sederhana. Di Jepang
angka kejadian kejang demam adalah 9-10%.3,6

26
 Prognosis kejang demam mempunyai angka kematian hanya 0,64% - 0,75%.
Sebagian besar penderita kejang demam sembuh sempurna, sebagian berkembang
menjadi epilepsi sebanyak 2-7%. Empat persen penderita kejang demam secara
bermakna mengalami gangguan tingkah laku serta penurunan intelegensi dan
pencapaian tingkat akademik.1

3.3 MANIFESTASI KLINIS

Bangkitan kejang pada bayi dan anak-anak sering terjadi bersamaan dengan kenaikan suhu
badan yang tinggi dan cepat, biasanya berkembang bila suhu tubuh mencapai 39C atau
lebih, disebabkan oleh infeksi di luar susunan saraf pusat (ISPA, OMA, dan lainya).
Serangan kejang biasanya terjadi 24 jam pertama sewaktu demam. Kejang dapat bersifat
tonik-klonik, tonik, klonik, fokal, atau akinetik.

Umumnya kejang demam berlangsung singkat, berupa serangan kejang klonik atau
tonik-klonik bilateral. Seringkali kejang berhenti sendiri. Setelah kejang berhenti, anak
tidak memberi reaksi apapun untuk sejenak, tetapi setelah beberapa detik atau menit anak
terbangun dan sadar kembali tanpa defisit neurologis. Kejang demam kompleks dapat
diikuti oleh hemiparesis sementara (hemiparesis Todd) yang berlangsung beberapa jam
sampai beberapa hari.2,7

3.4 KLASIFIKASI KEJANG

Kejang diklasifiaksikan sebagai parsial atau generalisata berdasarkan apakah kesadaran
utuh atau lenyap. Kejang dengan kesadaran utuh disebut sebagai kejang parsial. Kejang
parsial dibagi lagi menjadi parsial sederhana (kesadaran utuh) dan parsial kompleks
(kesadaran berubah tetapi tidak hilang).

1. Kejang parsial
Kejang parsial dimulai di suatu daerah di otak, biasanya korteks serebrum. Gejala
kejang ini bergatung pada lokasi fokus di otak. Sebagai contoh, apabila fokus
terletak di korteks motorik, maka gejala utama mungkin adalah kedutan otot;
sementara, apabila fokus terletak di korteks sensorik, maka pasien mengalami
gejala gejala sensorik termasuk baal, sensasi seperti ada yang merayap, atau
seperti tertusuk-tusuk. Kejang sensorik biasanya disertai beberapa gerakan klonik,
karena di korteks sensorik terdapat beberapa reprsentasi motorik. Gejala autonom
27
 adalah kepucatan, kemerahan, berkeringat, dan muntah. Gangguan daya ingat,
disfagia, dan de ja vu adalah contoh gejala psikis pada kejang parsial. Sebagian
pasien mungkin mengalami perluasan ke hemisfer kontralateral disertai hilangnya
kesadaran.

Lepas muatan kejang pada kejang parsial kompleks (dahulu dikenal sebagai
kejang psikomotor atau lobus temporalis) sering berasal dari lobus temporalis
medial atau frontalis inferior dan melibatkan gangguan pada fungsi serebrum yang
lebih tinggi serta proses-proses pikiran, serta perilaku motorik yang kompleks.
Kejang ini dapat dipicu oleh musik, cahaya berkedip-kedip, atau rangsangan lain
dan sering disertai oleh aktivitas motorik repetitif involunta yang terkoordinasi
yang dikenal sebagai perilaku otomatis (automatic behavior). Contoh dari perilaku
ini adalah menarik-narik baju, meraba-raba benda, bertepuk tangan, mengecap-
ngecap bibir, atau mengunyah berulang-ulang. Pasien tetap sadar selama serangan
tetapi umumnya tidak dapat mengingat apa yang terjadi. kejang parsial kompleks
dapat meluas dan menjadi kejang generalisata.

2. Kejang Generalisata
Kejang generalisata melibatkan seluruh korteks serebrum dan diensefalon serta
ditandai dengan awitan aktivitas kejang yang bilateral dan simetrik yang terjadi di
kedua hemisfer tanpa tanda-tanda bahwa kejang berawal sebagai kejang fokal.
Pasien tidak sadar dan tidak mengetahui keadaan sekeliling saat mengalami kejang.
Kejang ini muncul tanpa aura atau peringatan terlebih dahulu. Terdapat beberapa
tipe kejang generalisata antara lain kejang absence, kejang tonik-klonik, kejang
mioklonik, kejang atonik, kejang tonik dan kejang klonik.

a. Kejang absence (petit mal)

Ditandai dengan hilangnya kesadaran secara singkat, jarang berlangsung lebih
dari beberapa detik. Sebagai contoh, mungkin pasien tiba-tiba menghentikan
pembicaraan, menatap kosong, atau berkedip-kedip dengan cepat. Pasien
mungkin mengalami satu atau dua kali kejang sebulan atau beberapa kali sehari.
Kejang absence hampir selalu terjadi pada anak; awitan jarang dijumpai setelah
usia 20 tahun. Serangan-serangan ini mungkin menghilang setelah pubertas atau
diganti oleh kejang tipe lain, terutama kejang tonik-klonik.

b. Kejang tonik-klonik (grand mal)

28
 Kejang tonik-klonik adalah kejang epilepsi yang klasik. Kejang tonik-klonik
diawali oleh hilangnya kesadaran dengan cepat. Pasien mungkin bersuara
menangis, akibat ekspirasi paksa yang disebabkan oleh spasme toraks atau
abdomen. Pasien kehilangan posisi berdirinya, mengalami gerakan tonik
kemudian klonik, dan inkontenesia urin atau alvi (atau keduanya), disertai
disfungsi autonom. Pada fase tonik, otot-otot berkontraksi dan posisi tubuh
mungkin berubah. Fase ini berlangsung beberapa detik. Fase klonik
memperlihatkan kelompok-kelompok otot yang berlawanan bergantian
berkontraksi dan melemas sehingga terjadi gerakan-gerakan menyentak. Jumlah
kontraksi secara bertahap berkurang tetapi kekuatannya tidak berubah. Lidah
mungkin tergigit; hal ini terjadi pada sekitar separuh pasien (spasme rahang dan
lidah). Keseluruhan kejang berlangsung 3 sampai 5 menit dan diikuti oleh
periode tidak sadar yang mungkin berlangsung beberapa menit sampai selama
30 menit. Setelah sadar pasien mungkin tampak kebingungan, agak stupor, atau
bengong. Tahap ini disebut sebagai periode pascaiktus. Umumnya pasien tidak
dapat mengingat kejadian kejangnya.

Kejang tonik-klonik demam, yang sering disebut sebagai kejang

demam, paling sering terjadi pada anak berusia kurang dari 5 tahun. Teori
menyatakan bahwa kejang ini disebabkan oleh hipernatremia yang muncul
secara cepat yang berkaitan dengan infeksi virus atau bakteri. Kejang ini
umumnya berlangsung singkat, dan mungkin terdapat predisposisi familial.
Pada beberapa kasus, kejang dapat berlanjut melewati masa anak dan anak
mungkin mengalami kejag non demam pada kehidupan selanjutnya.

c. Kejang mioklonik
Kontraksi mirip syok mendadak yang terbatas dibeberapa otot atau tungkai,
cenderung singkat.

d. Kejang atonik
Hilangnya secara mendadak tonus otot disertai lemahnya postur tubuh.

e. Kejang klonik
Gerakan menyentak, repetitif, tajam, lambat, dan tungal atau multipel di lengan,
dan tungkai

f. Kejang tonik

29
 Peningkatan mendadak tonus otot (menjadi kaku, kontaksi) wajah dan tubuh
bagian atas, fleksi lengan dan ekstensi tungkai, mata dan kepala mungkin
berputar ke satu sisi, dapat menyebabkan henti nafas.

Kejang demam dibagi atas kejang demam sederhana dan kejang demam kompleks.

1. Kejang Demam Sederhana

Adalah kejang yang terjadi pada umur antara 6 bulan sampai 5 tahun, berlangsung
singkat, kurang dari 15 menit, dan umumnya akan berhenti sendiri. Kejang bersifat
umum tonik dan atau klonik, tanpa gerakan fokal. Kejang tidak berulang dalam
waktu 24 jam. Frekwensi kejang kurang dari 4x/tahun, dan biasanya kejang timbul
dalam 16 jam sesudah kenaikan suhu. Kejang demam sederhana merupakan 80%
di antara seluruh kejang demam.4

2. Kejang Demam Kompleks

Adalah kejang demam dengan salah satu cirri diantara berikut:

1.
Kejang demam yang berlangsung lebih dari 15 menit
2.
Kejang bersifat fokal atau parsial satu sisi, atau kejang umum didahului kejang
parsial.5
3.
Berulang atau lebih dari 1 kali dalam 24 jam
Perbedaan kejang demam sederhana (KDS) dan kompleks (KDK) dapat dilihat pada
tabel berikut:

Tabel 1. Perbedaan kejang demam sederhana dan kompleks1

Selain klasifikasi diatas, terdapat juga klasifikasi lain, yaitu klasifikasi Livingston.
Klasifikasi ini dibuat karena jika anak kejang maka akan timbul pertanyaan, dapatkah
diramalkan dari sifat dan gejala mana yang memiliki kemungkinan lebih besar untuk
menderita epilepsi. Livingston (1954) membagi kejang demam atas 2 golongan : 5
1. Kejang demam sederhana (simple febrile convulsion)

30
 2. Epilepsi yang diprovokasi oleh demam (epilepsy triggered off by fever)
Modifikasi Livingston diatas dibuat untuk diagnosis kejang demam sederhana adalah:
1. Umur anak ketika kejang adalah 6 bulan dan 4 tahun
2. Kejang berlangsung hanya sebentar saja, tidak lebih dari 15 menit
3. Kejang bersifat umum
4. Kejang timbul dalam 16 jam pertama setelah timbulnya demam
5. Pemeriksaan saraf sebelum dan sesudah kejang normal
6. Pemeriksaan EEG yang dibuat sedikitnya 1 minggu sesudah suhu normal tidak
menunjukkan kelainan
7. Frekuensi bangkitan kejang di dalam 1 tahun tidak melebihi 4 kali.

Kejang demam yang tidak memenuhi salah satu atau lebih dari ketujuh kriteria
modifikasi diatas digolongkan pada epilepsi yang diprovokasi oleh demam. Kejang
kelompok kedua ini memiliki kelainan yang menyebabkan timbulnya kejang, sedangkan
demam hanya merupakan faktor pencetus saja.

1.5 FAKTOR RESIKO KEJANG DEMAM

Terdapat enam faktor yang berperan dalam etiologi kejang demam, yaitu: demam, usia,
riwayat keluarga, faktor prenatal (usia saat ibu hamil, riwayat pre-eklamsi pada ibu,
hamil primi/multipara, pemakaian bahan toksik), faktor perinatal (asfiksia, bayi berat
lahir rendah, usia kehamilan, partus lama, cara lahir) dan faktor paskanatal (kejang
akibat toksik, trauma kepala).1,6

1. Faktor demam.
Demam ialah hasil pengukuran suhu tubuh di atas 37,80 oC aksila atau di atas 38,30
o
C rektal. Demam dapat disebabkan oleh berbagai sebab, tetapi yang tersering pada
anak disebabkan oleh infeksi dan infeksi virus merupakan penyebab terbanyak.
Demam merupakan faktor utama timbulnya bangkitan kejang. 1

Kenaikan temperatur tubuh berpengaruh terhadap nilai ambang kejang dan

eksitabilitas neural, karena kenaikan suhu tubuh berpengaruh pada kanal ion dan
metabolisme seluler serta produksi ATP. Setiap kenaikan suhu tubuh satu derajat
celsius akan meningkatkan metabolisme karbohidrat sebesar 10-15%, sehingga
meningkatkan kebutuhan glukosa dan oksigen. 1,8

Demam tinggi akan mengakibatkan hipoksia jaringan termasuk jaringan otak. Pada
keadaan hipoksia, otak akan kekurangan energi sehingga menggangu fungsi normal

31
 pompa Na+. Permeabilitas membran sel terhadap ion Na+ meningkat, sehingga
menurunkan nilai ambang kejang dan memudahkan timbulnya bangkitan kejang.
Demam juga dapat merusak neuron GABA-ergik sehingga fungsi inhibisi terganggu.
1,8

Bangkitan kejang demam terbanyak terjadi pada kenaikan suhu tubuh berkisar
38,90C-39,90C (40 -56%). Bangkitan kejang terjadi pada suhu tubuh 37C-38,90C
sebanyak 11% dan sebanyak 20% kejang demam terjadi pada suhu tubuh di atas 40oC.
1

2. Faktor usia
Tahap perkembangan otak dibagi 6 fase yaitu 1:
1. Neurulasi
2. Perkembangan prosensefali
3. Proliferasi neuron
4. Migrasi neural
5. Organisasi
6. Mielinisasi.
Tahapan perkembangan otak intrauteri dimulai fase neurulasi sampai migrasi neural.
Fase perkembangan organisasi dan mielinisasi masih berlanjut sampai tahun-tahun
pertama paskanatal. Kejang demam terjadi pada fase perkembangan tahap organisasi
sampai mielinisasi. Fase perkembangan otak merupakan fase yang rawan apabila
mengalami bangkitan kejang, terutama fase perkembangan organisasi.1
Pada keadaan otak belum matang (developmental window), reseptor untuk asam
glutamat sebagai reseptor eksitator padat dan aktif, sebaliknya reseptor GABA
sebagai inhibitor kurang aktif, sehingga otak belum matang eksitasi lebih dominan
dibanding inhibisi. 1,8
Corticotropin releasing hormon (CRH) merupakan neuropeptid eksitator,
berpotensi sebagai prokonvulsan. Pada otak belum matang kadar CRH di hipokampus
tinggi dan berpotensi untuk terjadi bangkitan kejang apabila terpicu oleh demam. 1,8
Anak pada masa developmental window merupakan masa perkembangan otak fase
organisasi yaitu saat anak berusia kurang dari 2 tahun. Pada masa ini, apabila anak
mengalami stimulasi berupa demam, maka akan mudah terjadi bangkitan kejang. 1,8
Sebanyak 4% anak akan mengalami kejang demam dan 90% kasus terjadi pada
anak antara usia 6 bulan sampai dengan 5 tahun, dengan kejadian paling sering pada
anak usia 18 sampai dengan 24 bulan.1
3. Riwayat keluarga
32
 Belum dapat dipastikan cara pewarisan sifat genetik terkait dengan kejang demam.
Pewarisan gen secara autosomal dominan paling banyak ditemukan sekitar 60-80%.
Apabila salah satu orang tua memiliki riwayat kejang demam maka anaknya
beresiko sebesar 20-22%. Apabila kedua orang tua mempunyai riwayat pernah
menderita kejang demam maka resikonya meningkat menjadi 59-64%. Sebaliknya
apabila kedua orangtuanya tidak mempunyai riwayat kejang demam maka risiko
terjadi kejang demam hanya 9%. Pewarisan kejang demam lebih banyak oleh ibu
dibandingkan ayah yaitu 27% berbanding 7%.1
4. Faktor Prenatal dan Perinatal
Usia ibu kurang dari 20 tahun atau lebih dari 35 tahun dapat mengakibatkan berbagai
komplikasi kehamilan dan persalinan. Komplikasi kehamilan diantaranya hipertensi
dan eklamsia, sedangkan gangguan pada persalinan diantaranya trauma persalinan.
Hipertensi pada ibu dapat menyebabkan aliran darah ke plasenta berkurang sehingga
berakibat keterlambatan pertumbuhan intrauterin, prematuritas dan BBLR.
Komplikasi persalinan diantaranya partus lama. Keadaan tersebut dapat
mengakibatkan janin dengan asfiksia sehingga akan terjadi hipoksia dan iskemia.
Hipoksia mengakibatkan lesi pada daerah hipokampus, rusaknya faktor inhibisi dan
atau meningkatnya fungsi neuron eksitasi, sehingga mudah timbul kejang bila ada
rangsangan yang memadai seperti demam. 1

5. Faktor Pascanatal
Risiko untuk perkembangan kejang akan menjadi lebih tinggi bila serangan
berlangsung bersamaan dengan terjadinya infeksi sistem saraf pusat seperti
meningitis, ensefalitis, dan terjadinya abses serta infeksi lainnya. Ensefalitis virus berat
seringkali mengakibatkan terjadinya kejang. Di negara-negara barat penyebab yang
paling umum adalah virus Herpes simplex (tipe l) yang menyerang lobus
temporalis.Selain infeksi, ditemukan bukti bahwa cedera kepala memicu kejadian
kejang demam pada anak sebesar 20,6%.1

3.6 PATOGENESIS KEJANG DEMAM

33
 Untuk mempertahankan hidupnya, sel otak membutuhkan energi yaitu senyawa glukosa
yang didapat dari proses metabolisme sel. Sel-sel otak dikelilingi oleh membran yang
dalam keadaan normal membran sel neuron
dapat dilalui dengan mudah oleh ion kalium
(K+) dan sangat sulit dilalui oleh ion natrium
(Na+) dan elektrolit lain kecuali clorida (Cl-
). Akibatnya konsentrasi ion K+ di dalam sel
neuron tinggi dan konsentrasi ion Na+
rendah. Keadaan sebaliknya terjadi di luar
sel neuron. Karena perbedaan jenis dan
konsentrasi ion di dalam dan di luar sel Gambar 1. Potensial Membran SelNeuron1

tersebut maka terjadi beda potensial yang disebut Potensial Membran Sel Neuron.

Untuk menjaga keseimbangan potensial membran sel diperlukan energi dan

enzim Na-K-ATP ase yang terdapat di permukaan sel. Keseimbangan potensial
membran sel dipengaruhi oleh:
1. Perubahan konsentrasi ion di ruang ekstraseluler.
2. Rangsangan yang datangnya mendadak baik rangsangan mekanis, kimiawi atau
aliran listrik dari sekitarnya.
3. Perubahan patofisiologi dari membran karena penyakit atau faktor keturunan.
Sebuah potensial aksi akan terjadi akibat adanya perubahan potensial membran
sel yang didahului dengan stimulus membrane sel neuron. Saat depolarisasi, channel
ion Na+ terbuka dan channel ion K+ tertutup. Hal ini menyebabkan influx dari ion Na+,
sehingga menyebabkan potensial membran sel lebih positif, sehingga terbentuklah
suatu potensial aksi. Dan sebaliknya, untuk membuat keadaan sel neuron repolarisasi,
channel ion K+ harus terbuka dan channel ion Na+ harus tertutup, agar dapat terjadi

Gambar 2. Depolarisasi dan Repolarisasi 4

efluks ion K+ sehingga mengembalikan potensial membran lebih negative atau ke
potensial membrane istirahat.
Renjatan listrik akan diteruskan sepanjang sel neuron. Dan diantara 2 sel
neuron, terdapat celah yang disebut sinaps, yang menghubungkan akson neuron pre-
34
 sinaps dan dendrite neuron post sinaps. Untuk menghantarkan arus listrik pada sinaps
ini, dibutuhkan peran dari suatu neurotransmitter.
Ada dua tipe neurotransmitter, yaitu :
1. Eksitatorik, neurotransmiter yang membuat potensial membrane lebih positif
dan mengeksitasi neuron post sinaps
2. Inhibitorik, neuritransmiter yang membuat potensial membrane lebih negative
sehingga menghambat transmisi sebuah impuls. Sebagai contoh : GABA
(Gamma Aminobutyric Acid). Dalam medis sering digunakan untuk pengobatan
epilepsy dan hipertensi.
Kejang merupakan manifestasi klinik akibat terjadinya pelepasan muatan listrik yang
berlebihan di sel neuron otak karena gangguan fungsi pada neuron tersebut baik berupa
fisiologi, biokimiawi, maupun anatomi. Sel syaraf, seperti juga sel hidup umumnya,
mempunyai potensial membran. Potensial membran yaitu selisih potensial antara intrasel
dan ekstrasel. Potensial intrasel lebih negatif dibandingkan ekstrasel. Dalam keadaan
istirahat potensial membran berkisar antara 30-100 mV, selisih potensial membran ini akan
tetap sama selama sel tidak mendapatkan rangsangan.

Mekanisme terjadinya kejang ada beberapa teori yaitu 1 :

- Gangguan pembentukan ATP dengan akibat kegagalan pompa Na-K, misalnya

pada hipoksemia, iskemia, dan hipoglikemia. Sedangkan pada kejang sendiri dapat
terjadi pengurangan ATP dan terjadi hipoksemia.
- Perubahan permeabilitas sel syaraf, misalnya hipokalsemia dan hipomagnesemia.
- Perubahan relatif neurotransmiter yang bersifat eksitasi dibandingkan dengan
neurotransmiter inhibisi dapat menyebabkan depolarisasi yang berlebihan.
Misalnya ketidakseimbangan antara GABA atau glutamat akan menimbulkan
kejang.

Patofisiologi kejang demam secara pasti belum diketahui, pada keadaan demam,
kenaikan suhu 1o C akan mengakibatkan kenaikan metabolisme basal 10-15% dan
peningkatan kebutuhan oksigen sampai 20%. Jadi pada kenaikan suhu tertentu dapat
terjadi perubahan keseimbangan dari membran dan dalam waktu yang singkat terjadi
difusi ion kalium dan natrium melalui membran sel, dengan akibat lepasnya muatan
listrik yang demikian besar sehingga dapat meluas ke seluruh sel maupun ke membran
sel tetangga dengan bantuan neurotransmitter dan terjadilah kejang.
Saat kejang demam akan timbul kenaikan konsumsi energi di otak, jantung, otot,
dan terjadi gangguan pusat pengatur suhu. Demam akan menyebabkan kejang
35
 bertambah lama, sehingga kerusakan otak makin bertambah. Pada kejang yang lama
akan terjadi perubahan sistemik berupa hipotensi arterial, hiperpireksia sekunder akibat
aktifitas motorik dan hiperglikemia. Semua hal ini akan mengakibatkan iskemi neuron
karena kegagalan metabolisme di otak. 1

Demam dapat menimbulkan kejang melalui mekanisme sebagai berikut 1:

- Demam dapat menurunkan nilai ambang kejang pada sel-sel yang belum
matang/immatur.
- Timbul dehidrasi sehingga terjadi gangguan elektrolit yang menyebabkan
gangguan permiabilitas membran sel.
- Metabolisme basal meningkat, sehingga terjadi timbunan asam laktat dan CO2 yang
akan merusak neuron.
- Demam meningkatkan Cerebral Blood Flow (CBF) serta meningkatkan kebutuhan
oksigen dan glukosa, sehingga menyebabkan gangguan aliran ion-ion keluar masuk
sel.

Kejang demam
Pada anak dengan Gambar
ambang3. kejang yang rendah kenaikan suhu sampai 38o C
Mekanisme terjadinya kejang 1
sudah terjadi kejang, Namun pada
demam4
anak dengan ambang kejang yang tinggi, kejang baru
terjadi pada suhu diatas 40o C. Terulangnya kejang demam lebih sering terjadi pada
anak dengan ambang kejang rendah. 1
Kejang demam yang berlangsung singkat umumnya tidak berbahaya dan tidak
meninggalkan gejala sisa. Tetapi kejang demam yang berlangsung lama (>15 menit)

36
 biasanya disertai dengan apneu, meningkatnya kebutuhan oksigen dan energi untuk
kontraksi otot skeletal yang mengakibatkan hipoksemia, hiperkapneu, dan asidosis
laktat. Hipotensi arterial disertai dengan aritmia jantung dan kenaikan suhu tubuh
disebabkan meningkatnya aktivitas berakibat meningkatnya metabolisme otak.
Tabel 1. Efek Fisiologis Kejang 1

Awal (< 15 menit) Lanjut (15-30 menit) Berkepanjangan (>1jam)

Meningkatnya kecepatan
denyut jantung
Meningkatnya tekanan
darah
Meningkatnya kadar
glukosa
Meningkatnya suhu pusat
tubuh
Meningkatnya sel darah
putih
Menurunnya tekanan
darah
Menurunnya gula darah
Disritmia
Edema paru nonjantung
Hipotensi disertai
berkurangnya aliran darah
serebrum sehingga terjadi
hipotensi serebrum
Gangguan sawar darah otak
yang menyebabkan edema
serebrum

Rangkaian kejadian di atas adalah faktor penyebab terjadinya kerusakan neuron otak
pada kejang yang lama. Faktor yang terpenting adalah gangguan peredaran darah yang
mengakibatkan hipoksia sehingga berakibat meningkatnya permeabilitas vaskular dan
udem otak serta kerusakan sel neuron. Kerusakan anatomi dan fisiologi yang bersifat
menetap bisa terjadi di daerah medial lobus temporalis setelah ada serangan kejang
yang berlangsung lama. Hal ini diduga kuat sebagai faktor yang bertanggung jawab
terhadap terjadinya epilepsi.

3.7 DIAGNOSIS

Diagnosis kejang demam ditegakkan setelah penyebab kejang yang lain dapat disingkirkan
yaitu meliputi meningitis, ensefalitis, trauma kepala, ketidakseimbangan elektrolit, dan
penyebab kejang akut lainnya. Dari beberapa diagnosis banding tersebut, meningitis
merupakan penyebab kejang yang lebih mendapat perhatian. Angka kejadian meningitis
pada kejang yang disertai demam yaitu 2-5%. 4

37
 Kejadian demam pada kejang demam biasanya dikarenakan adanya infeksi pada sistem
respirasi atas, otitis media, infeksi virus herpes termasuk roseola. Lebih dari 50% kejadian
kejang demam pada anak kurang dari 3 tahun berhubungan dengan infeksi virus herpes
(Human Herpes Virus 6 dan 7).4

Hal hal yang perlu ditanyakan saat anamnesis yaitu 9 :

- Adanya kejang, jenis kejang , kesadaran, lama kejang

- Suhu sebelum/saat kejang, frekuensi dalam 24 jam, interval, keadaan anak pasca kejang
- Penyebab demam di luar infeksi susunan saraf pusat (gejala infeksi saluran napas
akut/ISPA, infeksi saluran kemih/ISK. Otitis media akut/ OMA, dan lainnya)
- Riwayat perkembangan, riwayat kejang demam dan epilepsi dalam keluarga
- Singkirkan penyebab kejang yang lain (misalnya diare/muntah yang mengakibatkan
gangguan elektrolit, sesak yang mengakibatkan hipoksemia, asupan kurang yang dapat
menyebabkan hipoglikemia)

Pemeriksaan fisik yang dilakukan antara lain 9:

- Kesadaran : apakah terdapat penurunan kesadaran
- Suhu tubuh: apakah terdapat demam
- Tanda rangsang meningeal: kaku kuduk, Bruzinski I dan II, Kernique, Lasuque dan
pemeriksaan nervus cranial
- Tanda peningkatan tekanan intrakranial: ubun ubun besar (UUB) memnonjol, papil
edema
- Tanda infeksi di luar susunan saraf pusat seperti infeksi saluran pernapasan, faringitis,
otitis media, infeksi saluran kemih dan lain sebagainya yang merupakan penyebab
demam
- Pemeriksaan neurologi: tonus, motorik, reflex fisiologis, reflex patologis9

Pemeriksaan laboratorium seperti darah rutin tidak begitu bermanfaat untuk dilakukan
pada pasien dengan kejang demam sederhana kecuali jika terdapat komplikasi atau
penyakit lain yang mendasari seperti gangguan keseimbangan elektrolit yang berkaitan
dengan dehidrasi akibat infeksi saluran gastrointestinal. Pemeriksaan laboratorium
sebaiknya dilakukan untuk mencari penyebab demam diantaranya pemeriksaan kultur urin
untuk melihat ada tidaknya infeksi saluran kemih jika ternyata tidak ditemukan fokus
infeksi dari pemeriksaan fisik. Pemeriksaaan kadar elektrolit seperti kalsium, fosfor,
magnesium dan glukosa yang biasa dilakukan pada pasien kejang tanpa demam juga
38
 kurang memberikan arti yang bermakna jika dilakukan pada pasien kejang demam
sederhana.10

Beberapa pemeriksaan penunjang yang dapat dilakukan ialah EEG

(elektroensefalogram). EEG dapat memperlihatkan gelombang lambat di daerah belakang
yang bilateral, sering asimetris kadang-kadang unilateral. Perlambatan ditemukan pada
88% pasien bila EEG dikerjakan pada hari kejang dan ditemukan pada 33% pasien bila
EEG dilakukan 3 sampai 7 hari setelah serangan kejang. Namun, perlambatan EEG ini
kurang mempunyai nilai prognostik dan kejadian kejang berulang dikemudian hari atau
perkembangan ke arah epilepsi. Saat ini sudah tidak dianjurkan untuk melakukan
pemeriksaan EEG pada pasien kejang demam sederhana karena hasil pemeriksaan yang
kurang bermakna.2

Pemeriksaan cairan serebrospinal dilakukan untuk menyingkirkan kemungkinan

meningitis, terutama pada pasien kejang demam yang pertama. Pada bayi kecil seringkali
sulit untuk menegakkan diagnosis meningitis karena manifestasi klinisnya tidak jelas, oleh
karena itu pemeriksaan pungsi lumbal harus dilakukan pada bayi berumur < 6-12 bulan,
sangat dianjurkan pada bayi berumur 12-18 bulan dan tidak rutin dilakukan pada bayi
berumur >18 tahun jika tidak disertai riwayat dan gejala klinis yang mengarah ke
meningitis.2,4,5,8

Pemeriksaan radiologi tidak begitu memberikan manfaat dalam evaluasi kejang demam
sederhana dan masih kontroversial untuk dilakukan pada kejang demam kompleks
sekalipun. Pemeriksaan radiologi misalnya Magnetic resonance imaging (MRI) dapat
dilakukan untuk mengevaluasi ada tidaknya kerusakan di otak misalnya di daerah
hipokampus jika penyebab kejang masih belum diketahui.

Secara umum, perlu tidaknya pemeriksaan penunjang dilakukan dapat dilihat pada tabel
di bawah ini7:

39
 Tabel 2. Pemeriksaan penunjang pada kejang yang disertai demam7

Pada kejang demam sederhana tidak diperlukan pemeriksaan penunjang baik berupa
pungsi lumbal, EEG, radiologi maupun biokimia darah karena kejang demam sederhana
didiagnosis berdasarkan gambaran klinis. Pemeriksaan penunjang dilakukan untuk
menyingkirkan diagnosis banding kejang yang disertai dengan demam seperi meningitis 7
Diagnosis kejang demam sederhana menurut konsensus ikatan dokter anak Indonesia yaitu
jika memenuhi kriteria sebagai berikut 5:

- Terjadi pada anak usia 6 bulan - 5 tahun

- Kejang berlangsung singkat, tidak melebihi 15 menit
- Kejang umumnya berhenti sendiri
- Kejang berbentuk umum tonik dan atau klonik tanpa gerakan fokal
- Kejang tidak berulang dalam 24 jam

3.8 TATA LAKSANA

Pada tatalaksana kejang demam ada 3 hal yang perlu diperhatikan yaitu 2:

1. Pengobatan fase akut

2. Mencari dan mengobati penyebab
3. Pengobatan profilaksis terhadap berulangnya kejang demam

Pada waktu pasien datang dalam keadaan kejang maka hal yang harus dilakukan ialah
membuka pakaian yang ketat dan posisi pasien dimiringkan apabila muntah untuk
mencegah aspirasi. Jalan napas harus bebas agar oksigenasi terjamin. Pengisapan lendir
dilakukan secara teratur, diberikan terapi oksigen dan jika perlu dilakukan intubasi. 2

Awasi keadaan vital seperti kesadaran, suhu, tekanan darah, pernapasan dan fungsi
jantung. Suhu tubuh yang tinggi diturunkan dengan kompres air hangat dan pemberian
40
 antipiretik. Tidak ditemukan bukti bahwa penggunaan antipiretik mengurangi resiko
terjadinya kejang demam, namun para ahli di Indonesia sepakat bahwa antipiretik tetap
dapat diberikan ketika anak demam (> 38,5oC). Dosis parasetamol yang digunakan ialah
10-15 mg/kgBB/kali diberikan 4 kali sehari dan tidak lebih dari 5 kali. Dosis ibuprofen 5-
10 mg/kgBB/kali diberikan 3-4 kali sehari.5

Obat yang paling cepat untuk menghentikan kejang adalah diazepam yang diberikan
secara intravena atau intrarektal. Kadar diazepam tertinggi dalam darah akan tercapai
dalam waktu 1-3 menit apabila diazepam diberikan secara intravena dan dalam waktu 5
menit apabila diberikan secara intrarektal. Dosis diazepam intravena 0,3-0,5 mg/kgBB,
diberikan perlahan-lahan dengan kecepatan 1-2 mg/menit atau dalam waktu 3-5 menit
dengan dosis maksimal 20 mg. Untuk memudahkan orangtua di rumah dapat diberikan
diazepam rektal dengan dosis 2,5:

- 5 mg pada anak dengan berat badan < 10 kg

- 10 mg untuk berat badan anak > 10 kg
Buccal midazolam (0.5 mg/kg; dosis maximal 10 mg) dikatakan lebih efektif daripada
diazepam per rektal pada anak.11

Tabel 3. Dosis obat anti konvulsi untuk kejang demam11

41
 Tatalaksana kejang demam dan kejang secara umum yaitu tampak pada bagan berikut
ini 12:

Bagan 1. Tatalaksana kejang demam12

Pencegahan berulangnya kejang demam perlu dilakukan karena sering berulang dan
menyebabkan kerusakan otak yang menetap. Ada 2 cara profilaksis yaitu proflaksis
intermiten pada waktu demam dan profilaksis terus-menerus dengan antikonvulsan setiap
hari. 2

Untuk profilaksis intermiten, antikonvulsan hanya diberikan pada waktu pasien

demam. Obat yang diberikan harus cepat diabsorpsi dan cepat masuk ke jaringan otak.
Diazepam intermiten memberikan hasil lebih baik karena penyerapannya lebih cepat.
Dapat digunakan diazepam intrarektal tiap 8 jam pada kenaikan suhu mencapai 38,5 oC
atau lebih yaitu dengan dosis 2:

- 5 mg untuk pasien dengan berat badan < 10 kg

- 10 mg untuk pasien dengan berat badan > 10 kg
42
 Diazepam dapat pula diberikan secara oral dengan dosis 0,5 mg/kgBB/hari dibagi
dalam 3 dosis pada waktu pasien demam. Efek samping diazepam ialah ataksia,
mengantuk dan hipotonia.2
Untuk profilaksis terus-menerus dilakukan dengan pemberian fenobarbital 4-
5mg/kgBB/hari dengan kadar obat dalam darah sebesar 16g/ml menunjukkan hasil yang
bermakna untuk mencegah berulangnya kejang demam. Efek samping fenobarbital berupa
kelainan watak yaitu iritabel, hiperaktif, pemarah dan agresif ditemukan pada 30-50%
pasien. Efek samping dapat dikurangi dengan menurunkan dosis fenobarbital.
Obat lain yang dapat digunakan yaitu asam valproat dengan dosis 15-40 mg/kgBB/hari.
Fenitoin dan carbamazepin tidak efektif untuk pencegahan kejang demam. Antikonvulsan
profilaksis terus-menerus diberikan selama 1-2 tahun setelah kejang terakhir kemudian
dihentikan secara bertahap selama 1-2 bulan. 2
Adapun indikasi profilaksis terus-menerus yaitu sebagai berikut 2:
- Sebelum kejang demam yang pertama sudah ada kelainan neurologis atau
perkembangan
- Ada riwayat kejang tanpa demam pada orangtua atau saudara kandung
- Kejang demam lebih lama dari 15 menit, fokal atau diikuti kelainan neurologis
sementara dan menetap
- Kejang demam terjadi pada bayi berumur < 12 bulan atau terjadi kejang multipel
dalam satu episode demam
Kejang selalu merupakan peristiwa yang menakutkan bagi orang tua. Pada saat kejang
sebagian besar orang tua beranggapan bahwa anaknya telah meninggal. Kecemasan ini
harus dikurangi dengan cara yang diantaranya :13
1. Menyakinkan bahwa kejang demam umumnya mempunyai prognosis baik
2. Memberitahukan cara penanganan kejang
3. Memberikan informasi mengenai kemungkinan kejang kembali
4. Pemberian obat untuk mencegah rekurensi memang efektif tetapi harus diingat efek
samping obat
Beberapa hal yang harus dikerjakan bila kembali kejang:13
1. Tetap tenang dan tidak panik
2. Kendorkan pakaian yang ketat terutama disekitar leher
3. Bila tidak sadar, posisikan anak terlentang dengan kepala miring. Bersihkan muntahan
atau lendir di mulut atau hidung. Walaupun kemungkinan lidah tergigit, sebaiknya
jangan memasukkan sesuatu kedalam mulut
4. Ukur suhu, observasi dan catat lama dan bentuk kejang

43
 5. Tetap bersama pasien selama kejang
6. Berikan diazepam rektal dan jangan diberikan bila kejang telah berhenti
7. Bawa kedokter atau rumah sakit bila kejang berlangsung 5 menit atau lebih

3.9 PROGNOSIS

Kejadian kecacatan sebagai komplikasi kejang demam tidak pernah dilaporkan. Kematian
akibat kejang demam juga tidak pernah dilaporkan. Perkembangan mental dan neurologis
umumnya tetap normal pada pasien yang memang sebelumnya normal. Penelitian lain
secara retrospektif melaporkan kelainan neurologis pada sebagian kecil kasus dan kelainan
ini biasanya terjadi pada kasus kejang yang lama atau kejang berulang baik fokal atau
kejang umum. 3,5

Kejang demam akan berulang kembali pada sebagian kasus. Faktor resiko berulangnya
kejang yaitu riwayat kejang demam dalam keluarga, usia saat kejang pertama < 12 bulan,
temperatur yang rendah saat kejang (<40C) dan timbulnya kejang yang cepat setelah
demam. Bila semua faktor tersebut terpenuhi maka resiko berulangnya kejang demam 80
% sedangkan bila tidak terdapat faktor tersebut resikonya 10-15%. Kemungkinan
berulangnya kejang paling besar pada tahun pertama.2,5Faktor risiko lain adalah terjadinya
epilepsi di kemudian hari. Faktor risiko menjadi epilepsi adalah :

1. Kelainan neurologis atau perkembangan yang jelas sebelum kejang demam pertama

2. Kejang demam kompleks

3. Riwayat epilepsi pada orang tua atau saudara kandung

Masing-masing faktor risiko meningkatkan kemungkinan kejadian epilepsi sampai 4% -

6%, kombinasi dari faktor risiko tersebut meningkatkan kemungkinan epilepsi menjadi
10% - 49% . 5

BAB IV

ANALISA KASUS

44
 Definisi kejang demam menurut International League Against Epilepsy (ILAE) adalah
kejang yang terjadi setelah usia 1 bulan yang berkaitan dengan demam yang bukan disebabkan
oleh infeksi susunan saraf pusat, tanpa riwayat kejang sebelumnya pada masa neonatus dan
tidak memenuhi kriteria tipe kejang akut lainnya. Pada pasien ini, berusia 1 tahun 17 hari
datang dengan kejang yang berlangsung selama kurang 15 menit sebelum masuk rumah sakit.
Dua hari sebelum kejang timbul, pasien demam naik turun. Pada kejang demam sering terjadi
akibat infeksi ekstrakranium, pada pasien ini bangkitan kejang terjadinya karena demam yang
disebabkan oleh infeksi saluran pernafasan atas.

Karena kejang yang terjadi pada pasien berulang selama 2 kali dalam 24 jam, maka
kejang pada pasien diklasifikasikan menjadi kejang demam kompleks. Menurut pengakuan
ibunya, pasien tangan pasien melipat dan kaku pada saat kejang, mendelik ke atas dan tidak
sadar pada saat kejang.

Kejang pada pasien dapat terjadi karena demam yang didasari oleh adanya dugaan
infeksi pada saluran pernafasan atas karena infeksi virus dengan dasar adanya demam, dan
hasil lab yang normal tanpa adanya leukositosis. Namun dianjurkan untuk dilakukan beberapa
pemeriksaan lain seperti kadar elektrolit, calcium serum, gula darah sewaktu, untuk mencari
penyebab lain dari kejang selain infeksi. Dan dapat juga dilakukan pemeriksaan lain seperti
urinalisis, kultur urin darah dan feces untuk mencari sumber infeksi lain. Penyebab infeksi
ataupun massa intrakranial maupun selaput otak disingkirkan karena pemeriksa tidak
menemukan adanya penurunan kesadaran maupun defisit neurologis pada pemeriksaan fisik
pada pasien, serta tidak ada tanda-tanda peningkatan tekanan intra kranial. Pemeriksaan pungsi
lumbal dapat dilakukan untuk memastikan, dan sangat dianjurkan untuk bayi berusia <12 bulan
dan dianjurkan untuk usia12-18 bulan, namun jika secara klinis tidak mengarah kearah infeksi
intracranial maka tidak perlu dilakukan.

DAFTAR PUSTAKA

45
1. Fuadi F, (2010), Faktor Risiko Bangkitan Kejang Demam pada Anak, (Tesis), Universitas
Diponegoro, Semarang, Jawa Tengah.
2. Soetomenggolo T.S, (1998), Kejang Demam dalam Buku Ajar Neurologi, IDAI, Jakarta.
3. Jones T, Jacobsen S.J, (2007), Childhood Febrile Seizures: Overview and Implications, Int.
J. Med. Sci. 4(2):110-114.
4. Wolf P, Shinnar S, (2005), Febrile Seizures in Current Management in Child Neurology,
Third Edition.BC Decker Inc.
5. Pusponegoro H.D, Widodo D.P, Ismael S, (2006), Konsensus Penatalaksanaan Kejang
Demam, Unit Kerja Koordinasi Neurologi, Ikatan Dokter Anak Indonesia, Jakarta.
6. Kusuma D, Yuana I, (2010), Korelasi antara Kadar Seng Serum dengan Bangkitan Kejang
Demam, (Tesis), Magister Ilmu Biomedik dan Program Pendidikan Dokter Spesialis 1,
Ilmu Kesehatan Anak, Universitas Diponegoro, Semarang, Jawa Tengah.
7. Scheffer I.E, Sadleir L.G, (2007), Febrile Seizures, BMJ;334;307-311.
8. Bahtera T, (2006), Pengelolaan Kejang Demam, Neurologi Anak, FK UNDIP, Jawa
Tengah.
9. Ikatan Dokter Anak Indonesia. (2010). Pedoman Pelayanan Medis Ikatan Dokter anak
Indonesia Jilid 1.
10. Srinivasan J, Wallace K.A., Scheffer I.E., (2005), Febrile Seizures, Australian Family
Physician, Vol. 34, No. 12: 1021-1025.
11. Ministry of Health Service, (2010), Guidelines and Protocols : Febrile seizures, British
Columbia Medical Assosiation.
12. Mangunatmadja, I, Widodo D.P, (2011), Simposium dan Workshop Tata Laksana Terkini
Kejang Demam dan Epilepsi pada Anak, Ikatan Dokter Anak Indonesia Cabang
Kalimantan Barat.
13. Wong V, dkk. Clinical Guideline on Management of Febrile Convulsion. HK J Pediatri
2002;7:143-151

46