Trinidad Cossio Luis Alberto.

Practica 1: Determinacin de punto de equivalencia utilizando conductividad.

La conductividad de una solucin es una medida con la cual la corriente elctrica fluye a
travs de cierta solucin. Esta vara con la temperatura, con la naturaleza y la
concentracin del soluto. Para establecer una comparacin mas correcta se necesita una
propiedad en la cual se compense la diferencia de concentracin en las disoluciones. m
se define como la razn entre la conductividad electroltica, k, y la concentracin molar, c (mol L-
1).

=

Generalmente la conductividad molar se expresa en (S cm2 mol-1 ) como la conductividad k se
expresa en (S cm-1 ) y la concentracin en (mol. L-1 ) se introduce un factor de correccin para
hacer compatibles las unidades la ecuacin m que deber usarse es: (Universidad de valencia,
2013)

= 1000 (2 1 )

La conductancia equivalente en comparacin con la conductancia molar es que la conductancia

equivalente toma en cuenta la carga del analito.

1
Conductancia equivalente: +H3O+= +2 42

=349.8+79.8=429.6scm/mol
Conductancia molar=
=429.6 scm/mol *2 =859.2scm/mol
Se utiliza la valoracin de un acido fuerte con base fuerte ya que este tipo de valoracin es
posible donde apreciar ms el cambio de conductancia a medida que procede la
titulacin. Los puntos registrados antes y despus del punto final permiten trazar dos
rectas, en cuya interseccin se encuentra el punto final de la valoracin. (valencia, s.f.)

El Diferente tamao de los iones y que tan hidratado se encuentren. Miden la capacidad
de un ion para conducir una corriente elctrica. (Carlos Brunatti, s.f.)

1- Titulacin de HCL (cido fuerte) con NaOH (base fuerte)

2- Titulacin de HCL (cido fuerte) con NH3 (base dbil)
3- Titulacin de H3BO4 (base dbil) con NaOH (base fuerte)
4- Titulacin de HAc (acido dbil) con NH3 (base dbil) (Carlos Brunatti, s.f.)

Los mtodos conductimetricos que se basan en reacciones de precipitacin o

formacin de complejos no son tan tiles como aquellos que involucran procesos
de neutralizacin. Los cambios en la conductancia durante estas titulaciones
raramente son tan grandes como en una de cido-base. Factores como lentitud de
la reaccin y la coprecipitacion representan otras fuentes de dificultades en las
reacciones de precipitacin. (Carlos Brunatti, s.f.)

Referencias: