JAWAPAN TOPIK 5

1 (a) (i) PS, ps

(ii) Bunga ungu, biji benih licin
Purple flower, smooth seed
(b) (i)

(ii)
(c) (i) - Terdapat empat kemungkinan kombinasi alel dalam kedua-dua gamet jantan dan gamet
betina iaitu PS, Ps, pS dan ps
There are four possible combinations of the alleles in both the male and female gametes: PS, Ps, pS
and ps
- Empat fenotip berbeza dihasilkan melalui kombinasi sembilan genotip yang berbeza
Four different phenotypes are produced by the nine different combinations of the genotypes
- Fenotip dan nisbah tumbuhan yang dihasilkan dalam generasi F2 ialah 9 (ungu, licin) : 3
(ungu, berkedut) : 3 (putih, licin) : 1 (putih, berkedut)
The phenotypes and the ratio of the plants obtained in the F2 generation are 9 (purple, smooth) : 3
(purple, wrinkled) : 3 (white, smooth) : 1 (white, wrinkled)
(ii) - Semasa profasa I, pindah silang berlaku
During prophase I, crossing over occurs
- Hal ini menyebabkan gabungan alel berlaku secara rawak dalam pembentukan gamet dan
menghasilkan variasi dalam gamet
This causes a random combination of allele to take place in gamete formation and producing
variation in gametes
- Persenyawaan berlaku secara rawak oleh itu mana-mana gamet jantan boleh bercantum
dengan mana-mana gamet betina
Random fertilization takes places so any male gamete can fuse with any female gamete

2 (a) X: Fosfat
Phosphate
Y: Bes bernitrogen
Nitrogenous base
(b)

(c) (i) Mutasi kromosom

Chromosomal mutation
 (ii) Terdedah kepada bahan radioaktif
Exposure to radioactive substance
(d) (i) Lelaki
Male
(ii) - Sindrom Down
Down's syndrome
- Terdapat tiga kromosom 21
There are three chromosomes 21
(e) - Bulu hitam adalah trait dominan
Black fur is the dominant trait
- Setiap gamet membawa satu alel daripada induk
Each gamete carries one allele from the parent
- Setiap anak yang dihasilkan adalah heterozigot
Every offspring produced is heterozygous

3 (a) (i) - Ciri-ciri: Warna bunga, bentuk biji dan panjang batang.
Characteristics: Flower colour, seed shape and stem length.
- Trait: Ungu dan putih, bulat dan kedut, tinggi dan pendek.
Traits: Purple and white, round dan wrinkled, tall and short.
(ii) - Warna bunga
Flower colour
1009 ungu : 341 putih
1009 purple : 341 white
:
0.75 : 0.25
3:1
- Bentuk biji
Seed shape
1308 bulat : 442 kedut
1308 round : 442 wrinkled
:
0.75 : 0.25
3:1
- Panjang batang
Stem length
1158 tinggi : 392 pendek
1158 tall : 392 short
:
0.75 : 0.25
3:1
 (b)

- Kemungkinan kombinasi genetik: 50% perempuan pembawa : 50% lelaki buta warna
Possible genetic combinations: 50% carrier female : 50% colour blind male

4 (a) - Seseorang dengan kumpulan darah O mempunyai alel IOIO

Person with blood group O has allele of IOIO
- Sel darah merahnya tidak mengandungi sebarang antigen
Its red blood cell do not contain any antigen
- apabila kumpulan darah O memasuki sistem pengangkutan sesorang dengan kumpulan darah A,
B atau AB, tiada antibodi akan dihasilkan oleh sistem imun penerima
when blood group O enters the transport system of person with blood group A, B or AB, no antibody will
be produced by the recipient's immune system
- tiada pergumpalan terbentuk
no agglutination formed
- Plasma darah kumpulan darah O mengandungi antibodi melawan kumpulan darah A, kumpulan
darah B dan kumpulan darah AB
The blood plasma of blood group O contain antibody against blood group A, blood group B and blood
group AB
- Apabila kumpulan darah O memasuki sistem pengangkutan seseorang dengan kumpulan darah
A, B atau AB, antibodi akan bertindak balas
When blood group O enters the transport system of person with blood group A, B or AB, this antibody
will react
- Pergumpalan akan dimusnahkan oleh sistem imun penerima
The agglutinate will be destroyed by the recipient's immune system
- Seseorang dengan kumpulan darah AB mempunyai alel IAIB
Person with blood group AB has allele IAIB
- Sel darah merah mempunyai antigen A dan B
The red blood cell have antigen A and B
- apabila mereka menerima darah kumpulan A atau darah kumpulan B, sel darah merah darah
kumpulan AB dan penderma tidak akan bertindak balas
when they receive blood of group A or blood group B, the red blood cells of blood group AB and the
donor will not react
 (b)

- Jenis sperma terbentuk dalam lelaki adalah XH dan Y

The types of sperm form in male are XH and Y
- Ovum terbentuk dalam perempuan ialah Xh
The ovum form in female is Xh
- Jika sperma XH bersenyawa dengan ovum (Xh), ia akan membentuk XHXh iaitu perempuan dan
pembawa hemofilia
If sperm XH fertilize with ovum (Xh), it will form XHXh which is female and a carrier of haemophilia
- Kerana hanya 1 daripada 2 X-kromosom mengandungi gen hemofilia resesif
Because only 1 of the 2 X-chromosome contain the recessive haemophilia genes
- Jika sperma Y bersenyawa dengan ovum (Xh), ia akan membentuk XhY iaitu lelaki dan
penghidap hemofilia
If sperm Y fertilize with ovum (Xh), it will form XhY which is male and haemophiliac
- Kerana X-kromosom satu-satunya mengandungi gen hemofilia resesif
Because the only X-chromosome contain the recessive haemophilia genes

5 (a)

- Peratusan: 100% hitam

Percentage: 100% black
(b) - Disebabkan oleh gen autosom yang terdapat pada kromosom ke-11.
Caused by an autosomal gene which is located on chromosome number 11.
- Menyebabkan sintesis hemoglobin dalam sel darah menjadi tidak normal.
Leads to synthesis of abnormal haemoglobin in red blood cells.
- Seseorang yang mendapat penyakit tersebut mempunyai peredaran yang lemah.
The person suffers from this disease has a poor circulation.
- Ketahanan badan terhadap jangkitan penyakit yang rendah.
Poor resistance to infections.
 (c) Persamaan:
Similarities:
- Darah mengalir dalam salur darah
Blood flows in blood vessels
- Kedua-duanya mempunyai sistem peredaran tertutup
Both have a closed circulatory system
(c)

- Nisbah fenotip: 1 kumpulan darah B : 1 kumpulan darah AB

Phenotypic ratio: 1 blood group B : 1 blood group AB

- Nisbah fenotip: 1 kumpulan darah A : 2 kumpulan darah B : 1 kumpulan darah AB

Phenotypic ratio: 1 blood group A : 2 blood group B : 1 blood group AB
- Alel IA dan alel IB adalah kodominan.
Allele IA and allele IB are codominant.
- Bapa mempunyai 2 kemungkinan genotip: IBIB atau IBIO
Father has 2 possibilities for genotype: IBIB or IBIO
- Jika genotip bapa ialah IBIB, kemungkinan kumpulan darah anak-anak adalah 50% kumpulan
darah B dan 50% kumpulan darah AB.
If genotype of father is IBIB, possibility of blood group of offspring is 50% blood group B and 50% blood
group AB.
- Jika genotip bapa ialah IBIO, kemungkinan kumpulan darah anak-anak adalah 25% kumpulan
darah A, 50% kumpulan darah B dan 25% kumpulan darah AB.
If genotype of father is IBIO, possibility of blood group of offspring is 25% blood group A, 50% blood
group B and 25% blood group AB.

6 (a) (i) - Semasa pembentukan gamet, 2 alel daripada satu gen dipisahkan
During the formation of gametes, 2 allele of one gene is separated
 - Satu gamet akan membawa hanya satu alel
One gamete will carry only one allele
(ii)

- 3 daripada 4 anak mungkin adalah berbulu hitam dan hanya 1 daripad 4 anak akan berbulu
putih
3 out of 4 offspring probably are black fur and only 1 out of 4 offspring will be white fur
- Peratusan fenotip adalah 75% akan berbulu hitam dan 25% akan berbulu putih
The percentages of the phenotypes are 75% will be black fur and 25 % are white fur
- Jenis genotip anak adalah BB, 2Bb dan bb
The types of genotype of the offspring are BB, 2Bb and bb
- Peratusan genotip adalah 25% BB, 50% Bb dan 25% bb
The genotypes percentages are 25% BB, 50% Bb and 25% bb
(b) - Gen yang kod untuk penghasilan insulin dalam manusia dikenal pasti dan diasingkan
Genes that code for production of insulin in human is identified and isolated
- DNA plasmid diasingkan daripada bakteria
Plasmid DNA are isolated from bacteria
- Satu segmen plasmid dikeluarkan
A segment of plasmid is cut out
- Gen manusia untuk penghasilan insulin dimasukkan ke dalam plasmid
The human genes for production of insulin is inserted into plasmid
- Satu enzim digunakan untuk mengabungkan gen-gen dengan plasmid tersebut
An enzyme is used to combine the genes with the plasmid
- Plasmid tersebut dimasukkan balik ke dalam bakteria
The plasmid is inserted back in the bacteria
- Bakteria akan membiak secara aseks
The bacteria will reproduce asexually
- untuk membentuk jumlah bakteria baru yang besar yang mengandungi plasmid yang sama
to form large amount of new bacteria contain the same plasmid
- Plasmid tersebut boleh menghasilkan insulin manusia
The plasmid can produce human insulin
- Kuantiti insulin yang besar dihasilkan
The large quantity of insulin is produced

7 (a) (i) - Trait dominan adalah kembung dan lenggai hijau

The dominant trait is inflated and green pod
- Trait resesif adalah cerut dan lenggai kuning
The recessive trait is constricted and yellow pod
- Kerana daripada kacukan pertama, semua F1 dihasilkan adalah kembung dan lenggai hijau
Because from the first cross, all the F1 produced are inflated and greed pod
- Tetapi dalam F2, trait cerut dan lenggai kuning dihasilkan
 But in F2, the constricted and yellow trait is produced
- Ini menunjukkan bahawa F1 mempunyai alel cerut dan lenggai kuning
This shows that F1 have the allele of constricted and yellow pod
- Tetapi kehadiran alel kembung dan lenggai hijau akan menopeng alel cerut dan lenggai
kuning
But the presence of allele inflated and green pod will masks the constricted and yellow pod allele
(ii) Kembung, lenggai hijau : 2800 = 1575
Inflated, greed pod
Kembung, lenggai kuning : 2800 = 525
Inflated, yellow pod
Cerut, lenggai hijau : 2800 = 525
Constricted, green pod
Cerut, lenggai kuning : 2800 = 175
Constricted, yellow pod
(b) - Talasemia adalah penyakit yang diwarisi
Thalassaemia is inherited disease
- Disebabkan oleh gen autosom resesif
Caused by autosomal recessive genes
- Yang kodkan sintesis hemoglobin yang bersaiz kecil dan hidup pendek
That codes the synthesise of small size and short-lived haemoglobin
- Hemoglobin tidak boleh membawa oksigen yang cukup kerana saiznya kecil
The haemoglobin cannot carry enough oxygen because of its small size
- Jangka hayat hemoglobin adalah kurang daripada 120 hari. Oleh itu, orang yang menghidap
talasemia juga akan mendapat anemia
The haemoglobin life span is less than 120 days. So, people with thalassaemia also will get anaemia
- Ini menyebabkan pesakit akan mempunyai kadar pertumbuhan yang lambat, lemah, pucat dan
kurang selera makan
This cause the patient will have slow growth rate, weak, pale and poor appetite
- dan memerlukan pemindahan darah
and needs blood transfusion
- Pembawa talasemia tidak akan menunjukkan sebarang simptom talasemia tetapi ia boleh
mewariskan gen kepada anak mereka
Carrier of thalassaemia will not show any symptoms of thalassaemia but it can inherit the genes to their
offspring
- Jika kedua-dua pasangan adalah pembawa, terdapat kemungkinan anak mereka akan dijangkiti
penyakit tersebut
If both couple is a carrier, there is a possibility of their child will infected of the disease
- Jika keadaan tersebut dikesan sebelum mereka berkahwin, kaedah berhati-hati seperti
kaunseling genetik akan membantu pasangan tersebut daripada mewariskan gen kepada anak
mereka
If this condition is detected before they get married, a precaution method like genetic counselling will
help the couple from inherit the genes to their offspring