A teoria cintica dos gases

Hipteses da teoria dos gases

A formao de um gs se d por um grande nmero de molculas;

As molculas dos gases possuem dimenso desprezvel, o que significa que o volume
por elas ocupado muito pequeno, quase insignificante;

Esses gases se deslocam de forma descontnua e aleatria ocupando, assim, todo o

volume do recipiente onde se encontram, tendo movimento retilneo e uniformemente
variado;

So independentes, s interagem entre si quando ocorre coliso;

As colises existentes entre molculas e molculas e entre molculas e paredes do

recipiente so colises elsticas, que fazem com que a energia cintica das molculas
permanea constante.

Energia interna

A energia interna do gs existe quando o gs for constitudo por molculas de apenas

um tomo e nesse gs estiver a soma das energias cinticas dessas molculas que o
constituem, fornecendo assim o valor total da energia desse gs.

Podemos ento concluir que atravs da Teoria Cintica dos Gases possvel calcular a
energia mdia total de amostra de gases, dependendo, claro, da estrutura molecular do
gs analisado, obtendo assim um resultado, mesmo que restrito.

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A temperatura e a velocidade das molculas

A energia cintica de cada molcula depende da sua velocidade; o nmero de molculas

num gs (mesmo a baixas presses) enorme (da ordem do nmero de Avogadro, 6.02
10) e as suas velocidades podem variar numa gama bastante vasta. Algumas molculas
tm velocidades muito altas enquanto que outras tm velocidades bastante mais baixas.
Maxwell descobriu que, num gs em equilbrio trmico, a distribuio das velocidades
moleculares representada por uma funo que s depende da temperatura e da massa
das molculas, conhecida por distribuio de Maxwell.
As colises das molculas com as paredes do recipiente do origem presso do gs.
Considerando a fora mdia exercida pelas colises moleculares com as paredes,
Boltzmann mostrou que a energia cintica mdia das molculas pode ser comparada com
a presso medida, e que existe uma relao de proporcionalidade entre esta energia e a
presso do gs. Da lei dos gases ideais, deduz-se que a presso directamente
proporcional temperatura, e portanto o resultado de Boltzmann mostra que a energia
cintica mdia das molculas directamente proporcional temperatura:

Energia cintica mdia de uma molcula = 3kT/2,

Onde k a constante de Boltzmann. O applet da direita ilustra a relao entre a

temperatura e a energia cintica mdia de um gs. Note que para uma dada temperatura
existem molculas rpidas e lentas mas, em mdia, o nmero de molculas rpidas
aumenta medida que a temperatura aumenta.

A temperatura absoluta , portanto, uma medida da agitao trmica dos tomos e

molculas, ou da sua energia cintica mdia. No zero absoluto (T = 0 K) o movimento
trmico cessa e os tomos esto no estado de energia mais baixa. A temperaturas finitas,
os tomos esto distribudos por todos os estados acessveis, com uma probabilidade que
decresce exponencialmente com a energia do estado medida em termos da energia
trmica, kT (distribuio de Maxwell-Boltzmann).

Em Julho de 1995, uma equipa de fsicos em Boulder, no Colorado, conseguiu arrefecer

um gs temperatura mais baixa conseguida at ento, dezenas de nanoKelvin (10-9 K)
acima do zero absoluto, e observou um novo estado da matria, que tinha sido previsto
70 anos antes por Einstein e Bose.

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Presso dos Gases
Gases so fluidos no estado gasoso, a caracterstica que o difere dos fluidos lquidos
que, quando colocado em um recipiente, este tem a capacidade de ocupa-lo totalmente.
A maior parte dos elementos qumicos no-metlicos conhecidos so encontrados no
seu estado gasoso, em temperatura ambiente.
As molculas do gs, ao se movimentarem, colidem com as outras molculas e com as
paredes do recipiente onde se encontram, exercendo uma presso, chamada de presso
do gs.
Esta presso tem relao com o volume do gs e temperatura absoluta.
Ao ter a temperatura aumentada, as molculas do gs aumentam sua agitao,
provocando mais colises.
Ao aumentar o volume do recipiente, as molculas tem mais espao para se deslocar,
logo, as colises diminuem, diminuindo a presso.
Utilizando os princpios da mecnica Newtoniana possvel estabelecer a seguinte
relao:

Onde:
p=presso
m=massa do gs
v=velocidade mdia das molculas
V=volume do gs.

Gs perfeito ou ideal
considerado um gs perfeito quando so presentes as seguintes caractersticas:

O movimento das molculas regido pelos princpios da mecnica Newtoniana;

Os choques entre as molculas so perfeitamente elsticos, ou seja, a quantidade
de movimento conservada;
No h atrao e nem repulso entre as molculas;
O volume de cada molcula desprezvel quando comparado com o volume
total do gs.

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Interpretao cintica da temperatura

Os tomos e molculas que compem um gs esto em constante movimento. A

temperatura uma medida da velocidade com que eles se movem. Mais exatamente, a
temperatura uma medida da energia cintica, Ecin=(3/2) kT, onde k=1,38 10-23 J/K
a constante de Boltzmann. Quanto maior a temperatura, maior a velocidade das
partculas.

Observe que, com o aumento da temperatura, ocorre um aumento da energia

cintica mdia das molculas, havendo uma distribuio dessa energia. Isso faz
com que haja mais molculas com energia suficiente para reagir, o que acarreta no
aumento da velocidade da reao.

Considere uma reao que ocorre com uma velocidade V temperatura de 5 C.

Se aumentarmos 10C, indo para 15 C, a velocidade da reao passar a ser de 2V
e assim sucessivamente.

No entanto, essa regra no se aplica a todas as reaes. Por exemplo, uma exceo
est demonstrada abaixo:

2 HI(g) H2(g) + I2(g)

Se inicialmente tivermos essa reao ocorrendo a uma temperatura de 300C e

elevarmos a temperatura para 500C, verificaremos um aumento na velocidade da
reao de aproximadamente 25 mil vezes.

Para um melhor entendimento sobre por que a coliso entre as partculas de uma
substncia uma condio necessria para a ocorrncia de uma reao, leia o texto
Teoria das colises.

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A equao de Clapeyron

A equao de Clapeyron (tambm chamada equao de Clausius-Clapeyron) refere-se

o declive de uma linha de reao em um diagrama de fase para propriedades
termodinmicas fundamentais.

A Equao de Clapeyron uma equao que relaciona a mudana de fase em uma

substncia pura (como vaporizao de um lquido) que fornece a taxa de mudana de
temperatura da presso no estado de equilbrio entre as fases em termos do calor de
transio e os volumes das fases antes e depois a transio.

A relao que ficou conhecida como A Equao de Clapeyron ou Equao de um gs

ideal se d da seguinte forma:

pV=nRT

Onde:

R: constante universal dos gases perfeitos. Seu valor depende das unidades utilizadas
para medir as variveis de estado, podendo ser:

P: presso

V: volume

T: temperatura

N: nmero de mols

O nmero de mols (n) do gs dado pela razo entre a massa do gs (m) e sua massa
molar (M):