TIPOS DE ORGANIZACIN CELULAR:

ORGANIZACIN UNICELULAR:

Clulas Eucariotas:

Los organismos Eucariotas son aquellos que contienen una estructura llamada ncleo, que
se encuentra limitado por una membrana. El ncleo sirve para localizar el material
gentico, el ADN.
El trmino eucariota significa "ncleo verdadero" y se refiere a que el material gentico de
las clulas, est incluido en un ncleo distinto, rodeado por una membrana nuclear. Estas
clulas tambin presentan varios organelos limitados por membranas que dividen el
citoplasma celular en varios compartimentos adicionales. Algunos organelos slo se
presentan en algunas variedades celulares especficas. Por ejemplo, los cloroplastos, que
atrapan la luz solar para conversin de energa, se hallan en las clulas que realizan
fotosntesis. Los organelos especializados de las clulas eucariotas les permiten resolver
algunos de los problemas relacionados con su gran tamao, de manera que pueden ser
considerablemente ms grandes que las clulas procariotas. (5)

Clulas procariotas:
Las clulas procariotas son aquellas que carecen de ncleo, vacuolas, mitocondrias y otros
orgnulos subcelulares, generalmente son ms pequeas que las eucariotas. Son
organismos de una sola clula que pertenecen al grupo Monera: se incluyen bacterias y
algas verdeazules o cianobacterias, que no son sino bacterias fotosintticas. El ADN de las
clulas procariotas est confinado a una o ms regiones nucleares, que a veces se
denominan nucleoides, los cuales no estn limitados por una membrana independiente.
Las clulas procariotas tienen una membrana plasmtica que confina el contenido celular a
un compartimento interno, pero carece de un sistema de membranas internas en forma de
organelos. En algunas clulas procariotas la membrana plasmtica puede plegarse hacia
adentro y forma un complejo de membranas internas en donde se piensa se llevan a cabo
las reacciones de transformacin de energa. Algunas clulas procariotas tambin tienen
una pared celular o membrana externa, que es una estructura que encierra a toda la clula,
incluida la membrana plasmtica. (6)
Virus:
Los virus o viriones no son seres celulares, dado a que no se mueven por si mismos y no
son capaces de metabolizar de manera independiente: slo pueden vivir cuando han
infectado una clula. Un virus consiste en un filamento de ADN o de ARN (pero nunca
ambos cidos nucleicos en un mismo virus) contenido en una envoltura proteica de forma
geomtrica denominada cpside o cpsida, que est integrada por un conjunto de
subunidades idnticas, los capsmeros, dispuestas en mosaico. Los virus pueden
presentarse desnudos o bien revestidos de una envoltura lipoproteica, procedente de una
porcin de la membrana plasmtica de la clula husped. (7)

ORGANIZACIN PLURICELULAR: (8)

Tejidos vegetales:
Los vegetales presentan dos tipos de organizacin celular bien diferenciados. Los hongos,
las algas y las plantas no vasculares en general carecen de verdaderos tejidos y vasos; las
divisiones celulares tienen lugar en un plano y los nutrientes llegan directamente a todas
las clulas sin necesidad de un sistema especializado de transporte. Es la organizacin
tipo talo.
Las plantas vasculares, adaptadas ya a la vida terrestre y area, son las que tienen
verdaderos tejidos diferenciados. Es la organizacin tipo cormo, con races, hojas y tallos
verdaderos, los tres rganos de las plantas superiores.

Tejidos animales:
Generalmente los tejidos animales se clasifican en cuatro tipos fundamentales: epitelial,
conectivo, muscular y nervioso. Otras clases de tejidos como el seo o la sangre son
formas de tejido conectivo.
Los tejidos se renen en forma de rganos especializados en un tipo de actividad (corazn,
estmago, etc.), de forma que un determinado rgano puede estar formado por varios
tejidos diferentes. Un conjunto de rganos coordinados puede desarrollar una funcin
especfica (por ejemplo, la respiracin) constituye un aparato. Y un conjunto de rganos de
 la misma clase de tejidos y distribuidos por todo el organismo con una misma funcin es lo
que se llama un sistema (sistema nervioso, endocrino, etc.).

1. PROCESOS CELULARES: (9)

Metabolismo:

En todos los seres vivos ocurren reacciones qumicas esenciales para la nutricin, el
crecimiento y la reparacin de las clulas, as como para la conversin de la energa en
formas utilizables. La suma de todas estas actividades qumicas del organismo recibe el
nombre de metabolismo. Las reacciones metablicas ocurren de manera contina en todo
ser vivo; en el momento en que se suspenden se considera que el organismo ha muerto.

Crecimiento:

Algunas cosas no vivas parecen crecer. Por ejemplo, se forman cristales en una solucin
sobresaturada de una sal; a medida que va saliendo ms sal de la solucin, los cristales
crecen ms y ms. No obstante, ese proceso no es crecimiento en el sentido biolgico. Los
bilogos restringen el trmino crecimiento a los procesos que incrementan la cantidad de
sustancia viva en el organismo. El crecimiento por tanto es, es un aumento de la masa
celular, como resultado de un incremento del tamao de las clulas individuales del nmero
de clulas, o de ambos. El crecimiento puede ser uniforme en las diversas partes del
organismo, o mayor en unas partes que en otras, de modo que las proporciones corporales
cambian conforme ocurre el crecimiento.

Algunos organismos p. ej. casi todos los rboles siguen creciendo en forma definida.
Muchos animales tienen un periodo de crecimiento, el cual termina cuando se alcanza el
tamao caracterstico del adulto. Uno de los aspectos ms notables del proceso es que
cada parte del organismo sigue funcionando conforma ste crece.

Movimiento:

El movimiento, aunque no necesariamente la locomocin, es otra caracterstica de los

seres vivos. El movimiento de casi todos los animales es muy obvio: se agitan, raptan,
nadan, corren o vuelan. Los movimientos de las plantas son mucho ms lentos y menos
obvios, pero no por ello dejan de ser un hecho. El movimiento de flujo del material vivo en
el interior de las clulas de las hojas de las plantas se conoce como ciclosis.

La locomocin puede ser el resultado de la actividad de diminutas extensiones piliformes

llamadas cilios o flagelos, de la contraccin de los msculos, o del lento flujo de una masa
de sustancias celulares llamado movimiento amiboideo.

Irritabilidad:

Los seres vivos reaccionan a los estmulos, que son cambios fsicos o qumicos en su
ambiente interno o externo. Los estmulos que evocan una reaccin en la mayora de los
organismos son: cambios de color, intensidad o direccin de la luz; cambios en
temperatura, presin o sonido, y cambios en la composicin qumica del suelo, aire o agua
circundantes. En los animales complejos, como el ser humano, ciertas clulas del cuerpo
estn altamente especializadas para reaccionar a ciertos tipos de estmulos; por ejemplo
las clulas de la retina del ojo reaccionan a la luz. En los organismos ms simples esas
clulas pueden estar ausentes, pero el organismo entero reacciona al estmulo. Ciertos
organismos celulares reaccionan a la luz intensa huyendo de ella.

La irritabilidad de las plantas no es tan obvia como la de los animales, pero tambin los
vegetales reaccionan a la luz, la gravedad, el agua y otros estmulos, principalmente por
 crecimiento de su cuerpo. El movimiento de flujo del citoplasma de las clulas vegetales se
acelera o detiene a causa de las variaciones en la intensidad de la luz.

Reproduccin:

Aunque hubo una poca en la que se crea que los gusanos se creaban a partir de crines
de caballo sumergidas en abrevaderos, que los gusanos de la carne se originaban a partir
de sta, y que las ranas surgan del fango del Nilo, ahora se sabe que cada uno de esos
organismos slo puede provenir de organismos preexistentes. Uno de los principios
fundamentales de la biologa es que "toda vida proviene exclusivamente de los seres
vivos". Si existe alguna caracterstica que pueda considerarse la esencia misma de la vida,
sta es la capacidad que tienen los organismos de reproducirse.

En el caso de los organismos ms simples, como las amibas, la reproduccin puede ser
asexual; es decir, sin contacto sexual. Cuando una amiba alcanza cierto tamao, se
reproduce partindose en dos, y forma dos amibas nuevas. Antes de dividirse, cada amiba
produce un duplicado de su material gentico, de modo que cada amiba hija, es idntica a
la clula progenitora.

En casi todas las plantas y animales, la reproduccin sexual se realiza mediante la

reproduccin de clulas especializadas llamadas vulos y espermatozoides, las cuales se
unen y forman el vulo fecundado, o cigoto, del que nace el nuevo organismo. Cuando la
reproduccin es sexual, cada descendiente es el producto de la interaccin de diversos
genes, aportados por la madre y el padre, en vez de ser idntico al progenitor, como
sucede en el proceso asexual. La variacin gentica es la materia prima sobre la cual
actan los procesos vitales de la evolucin y la adaptacin.

Adaptacin:

La capacidad que muestra una especie para adaptarse a su ambiente es la caracterstica

que les permite sobrevivir en un mundo en constante cambio. Las adaptaciones son rasgos
que incrementan la capacidad de sobrevivir en un ambiente determinado. Dichas
adaptaciones pueden ser estructurales, fisiolgicas o conductuales, o una combinacin de
ellas.

La adaptacin trae consigo cambios en la especie, mas que en el individuo. Si todo

organismo de una especie fuera exactamente idntico a los dems, cualquier cambio en el
ambiente sera desastroso para todos ellos, de modo que la especie se extinguira. La
mayor parte de las adaptaciones se producen durante periodos muy prolongados de
tiempo, y en ellas intervienen varias generaciones. Las adaptaciones son resultado de los
procesos evolutivos.

1. HOMEOSTASIS Y TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANA:

HOMEOSTASIS:

En todos los organismos, los diversos procesos metablicos deben ser cuidadosos y
constantemente regulados para mantener un estado de equilibrio. Cuando ya se sintetiz
una cantidad suficiente de un componente celular, es necesario reducir su produccin o
suspenderla por completo. Cuando declina la cantidad de energa disponible en una clula,
es necesario que entren en funcionamiento los procesos adecuados para poner a
disposicin de la clula nueva energa. Estos mecanismos autorregulados de control son
notablemente sensibles y eficientes. La tendencia de los organismos a mantener un medio
interno constante se denomina homeostasis, y los mecanismos que realizan esa tarea se
llaman mecanismos homeostticos.

La regulacin de la temperatura corporal en el ser humano es un ejemplo de la operacin

de tales mecanismos. Cuando la temperatura del cuerpo se eleva por arriba de su nivel
normal de 37C, la temperatura de la sangre es detectada por clulas especializadas del
cerebro que funcionan como un termostato. Dichas clulas envan impulsos nerviosos
hacia las glndulas sudorparas e incrementan la secrecin del sudor. La evaporacin del
sudor que humedece la superficie del cuerpo reduce la temperatura corporal. Otros
impulsos nerviosos provocan la dilatacin de los capilares sanguneos de la piel, haciendo
que esta se sonroje. El aumento de flujo sanguneo en la piel lleva ms calor hacia la
superficie corporal para que desde ah se disipe la radiacin.

Cuando la temperatura del cuerpo desciende por debajo de su nivel normal, el sensor del
cerebro inicia una serie de impulsos que constrien los vasos sanguneos de la piel,
reduciendo as la prdida de calor a travs de la superficie. Si la temperatura corporal
desciende an ms, el cerebro empieza a enviar impulsos nerviosos hasta los msculos,
estimulando las rpidas contracciones musculares conocidas como escalofros, un proceso
que tiene como resultado la generacin de calor. (10)

TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANA: (11)

El hecho de que una membrana permita el paso de las molculas de cierta sustancia
depende de la estructura de aquella y el tamao y carga elctrica de las molculas. Se dice
que una membrana es permeable para alguna sustancia si permite que sta la cruce e
impermeable si no permite el paso de dicha sustancia. Una membrana selectivamente
permeable permite el paso de algunas sustancias pero no el de otras. Todas las
membranas biolgicas que rodean las clulas, ncleos, vacuolas, mitocondrias,
cloroplastos y otros organelos celulares son selectivamente permeables.

Al reaccionar a las condiciones ambientales cambiantes a las diversas necesidades de la

clula, la membrana puede constituir una barrera al paso de un compuesto determinado en
cierto momento, mientras promueve activamente su paso en otro momento. Mediante la
regulacin del trfico qumico de esa manera, la clula controla su propia composicin
interna de iones y molculas que puede ser muy diferente a la del exterior. En el mundo
abitico, los materiales se mueven pasivamente por procesos fsicos como la difusin. En
los seres biticos, los materiales tambin se mueven activamente por procesos fisiolgicos
como transporte activo, exocitosis y endocitosis. Esos procesos fisiolgicos activos
demandan un gasto de energa por parte de la clula.

Difusin:

Algunas sustancias se desplazan hacia adentro y afuera de las clulas, y se mueven dentro
de stas por medio de un proceso llamado difusin simple, el cual se basa en el
desplazamiento al azar. A temperaturas mayores al cero absoluto, todos los tomos y
molculas poseen energa cintica, o energa de movimiento. Los tres estados de la
materia (slido, liquido y gaseoso) difieren con respecto a la libertad del movimiento de las
molculas que los constituyen. Las molculas del estado slido se encuentran muy cerca
una de otra, y las fuerzas de atraccin entre ellas les permiten vibrar, pero no desplazarse.
Las molculas de un lquido se encuentran ms separadas entre s, respecto a las de un
slido; las fuerzas intermoleculares son ms dbiles, y las molculas se desplazan con
relativa libertad; en el estado gaseoso, las molculas estn tan separadas que las fuerzas
intermoleculares son mnimas y por tanto el desplazamiento de las molculas slo est
limitado por las paredes del recipiente que las contiene. Esto significa que los tomos y
molculas de lquidos y gases se separan en una especie de "desplazamiento al azar". A
este desplazamiento se atribuye el proceso de difusin, movimiento neto de partculas
(tomos, iones, molculas, etc.) de una regin de alta concentracin a una de
concentracin ms baja, de manera que las partculas adquieren una distribucin uniforme.
Por tanto puede decirse que la difusin implica el movimiento neto de partculas a favor de
un gradiente de concentracin. Esto no significa que las partculas no puedan desplazarse
en sentido contrario al gradiente de concentracin. Sin embargo, si al inicio hay mayor
cantidad de partculas en una regin de concentracin elevada, lgicamente ms partculas
se desplazarn desde la zona de alta concentracin hacia la de baja concentracin, que a
la inversa. La proporcin de difusin est en funcin del tamao y forma de las molculas,
de sus cargas elctricas y de la temperatura, las molculas se mueven con mayor rapidez y
aumenta la proporcin de difusin.

Dilisis:

La difusin de un soluto a travs de una membrana diferencialmente permeable se llama

dilisis. Para demostrar la dilisis se utiliza una bolsa de celofn llena con una solucin de
azcar, que luego se sumerge en un matraz que contiene agua pura. Si la membrana de
celofn es permeable al azcar y al agua, las molculas de azcar pasarn a travs de ella
hasta que la concentracin de azcar en el agua de los dos lados de la membrana sea
exactamente igual. A partir de ese momento, las molculas de soluto (as como tambin las
molculas de agua) seguirn pasando a travs de la membrana, pero ya no habr ningn
cambio neto en las concentraciones ya que la velocidad de movimiento ser igual en
ambos sentidos. La dilisis renal es una aplicacin prctica de este proceso; los productos
de desecho, que se difunden a travs de las membranas artificiales del aparato, pueden
retirarse del organismo, pero los eritrocitos, protenas sanguneas y otras molculas
grandes, no se difunden a travs de la membrana, y por tanto se retendrn en el
organismo.

Osmosis:

La smosis es una variedad especial de difusin que implica el movimiento de molculas

solventes (p. ej., agua) a travs de una membrana de permeabilidad selectiva. Las
molculas de agua pasan libremente en cualquier direccin, pero al igual que en todos los
procesos de difusin, el movimiento neto ocurre a partir de la regin de mayor
concentracin a la de menor. La mayor parte de los solutos no puede difundirse libremente
a travs de la membrana celular de permeabilidad selectiva.

Los principios que intervienen en el proceso de smosis se ilustran mediante la utilizacin

de un aparato llamado tubo en U, ste se divide en dos secciones por una membrana de
permeabilidad selectiva que permite que las molculas de soluto (glucosa, sal y otras). En
una parte del tubo se coloca una solucin de agua y solutos; en la otra se coloca agua
pura. La solucin de agua y solutos contiene una concentracin de agua menor a la del
agua pura, porque las molculas de soluto han diluido las molculas de agua. Por tanto,
hay un movimiento neto de molculas de agua del lado del agua pura (con mayor
concentracin de molculas de agua) hacia el lado del agua con soluto (que tiene menor
concentracin de molculas de agua), como resultado de esto el nivel del lquido del lado
del agua pura disminuye, mientras que se eleva el del lado del agua con soluto. Sin
embargo an existe una diferencia en la concentracin de las molculas de agua entre
ambos lados, debido a que las molculas de soluto no pueden moverse a travs de la
membrana. El movimiento neto de agua continuar, y el nivel del lquido del lado del agua
con soluto seguir aumentando. En condiciones no sujetas a la gravedad, este proceso
continuar indefinidamente, pero en la tierra, el peso de la columna del lquido en aumento
finalmente ejercer una presin suficiente para detener el cambio en los niveles del lquido,
aunque las molculas de agua continuarn pasando a travs de la membrana en ambas
direcciones.

La presin osmtica de una solucin se define como la tendencia que presenta el agua de
moverse hacia dicha solucin mediante smosis.
Soluciones isotnicas, hipertnicas e hipotnicas:

Con frecuencia deseamos comparar las presiones osmticas de dos soluciones. En todo
lquido de los compartimentos de las clulas vivas se encuentran disueltas sales, azcares
y otras sustancias que le confieren a dicho lquido una determinada presin osmtica.
Cuando una clula se coloca en una solucin, cuya presin osmtica es igual a la suya, no
hay movimiento neto de partculas de agua, ni hacia fuera ni hacia dentro de ella; por tanto
la clula no se hincha ni se encoge. Se dice que el lquido en el cual se coloc la clula es
un lquido isotnico (es decir que tiene presin osmtica igual) con respecto al lquido
interior de la clula.

Si el lquido circundante tiene una concentracin de solutos mayor que la del lquido
intracelular y, por tanto, una presin osmtica mayor que la de ste se dice que es una
solucin hipertnica; una clula colocada en una solucin hipertnica pierde agua y por
tanto, se encoge. Cuando una clula con pared celular se coloca se coloca en un medio
hipertnico pierde agua, y entonces su contenido disminuye dentro de la pared celular; este
proceso se llama plasmlisis.

Si el lquido circundante posee una concentracin de solutos menor que la del lquido
intacelular, y por tanto tiene una presin osmtica menor que la de ste, se denomina
solucin hipotnica; en estas circunstancias, el lquido se desplazar hacia el interior de la
clula provocando que sta se hinche.

Presin de turgencia:

Las paredes celulares rgidas de clulas vegetales, algas, bacterias y hongos hacen
posible que esos organismos vivan sin reventar en un medio externo muy diluido, que
contenga una concentracin muy baja de solutos. Debido a las sustancias disueltas en el
citoplasma, las clulas son hipertnicas respecto al medio externo. (El medio circundante
es hipotnico respecto al citoplasma). El agua tiende a difundirse hacia el interior de las
clulas por smosis, llenando sus vacuolas centrales y distendindolas. La clula se hincha
acumulando presin, llamada presin de turgencia, contra las paredes celulares rgidas de
celulosa. La pared celular puede estirarse muy poco, y se alcanza un estado de equilibrio
cuando su resistencia impide que la clula se hinche ms. Al llegar a este punto ya no hay
movimiento neto de molculas de agua hacia el interior de la clula (aunque desde luego,
las molculas continan movindose hacia dentro y hacia fuera de la membrana). La
presin de turgencia es un factor importante en el sostn del cuerpo de las plantas
herbceas. Por este motivo, una flor se marchita cuando la presin de turgencia de sus
clulas disminuye (las clulas han sufrido plasmlisis) por falta de agua.

Transporte mediado de molculas pequeas:

La membrana celular es relativamente impermeable a casi todas las grandes molculas

polares. Esto constituye una ventaja biolgica para la clula, ya que casi todos los
compuestos metabolizados en su interior son polares y la impermeabilidad de la membrana
impide su prdida por difusin. Para transportar nutrientes polares, como glucosa y
aminocidos, a travs de la membrana lipdica hacia el interior de la clula, han aparecido
por evolucin sistemas de protenas transportadoras que se unen a esas molculas y las
transfieren a travs de la membrana. El paso de solutos a travs de la membrana celular
por el sistema de transporte se llama transporte mediado. La energa que se necesita
proviene de dos fuentes: difusin facilitada y transporte activo.
 Difusin facilitada:

En los casos ms simples, la clula utiliza la energa almacenada por el gradiente de

concentracin de una sustancia cuya concentracin es mayor en el lquido extracelular que
el intracelular. En estas circunstancias, mientras la membrana sea permeable a dicha
sustancia, sta se desplazar hacia el interior de la clula. Este tipo de transporte se llama
difusin facilitada. La difusin facilitada depende de la existencia de protenas
transportadoras, las cuales se combinan temporalmente con la molcula de soluto para
acelerar el paso de sta a travs de la membrana celular. La protena transportadora no se
modifica por sta accin; despus de transportar la molcula de soluto, queda libre para
unirse a una nueva molcula.

Transporte activo mediado:

Algunas molculas se transportan a travs de la clula mediante el proceso de difusin;

otras las requiere la clula en concentraciones mayores a su concentracin extracelular.
Estas molculas se incorporan mediante mecanismos de transporte activo. Este
mecanismo exige una fuente de energa debido a que el transporte activo implica el
"bombeo" de una molcula en contra de su gradiente de concentracin. Por tanto los
sistemas de transporte activo utilizan energa generada por el metabolismo celular en
forma de trifosfato de adenosina (ATP) o bien utilizan algn otro tipo de energa
almacenada, derivada de la hidrlisis del ATP.

Uno de los ejemplos ms sorprendentes de los mecanismos de transporte activo es la

bomba de sodio y potasio que se observa en todas las clulas animales.

Sistema de cotransporte:

El gradiente electroqumico generado por la bomba de sodio y potasio tambin proporciona

suficiente energa para propiciar el transporte activo de otras molculas esenciales. En
estas reacciones, el gradiente de concentracin de sodio y potasio cotransporta las
molculas requeridas, junto con los iones de sodio y potasio. La energa del ATP se usa en
forma indirecta al favorecer el transporte activo de una molcula requerida, cuando une el
transporte de dicha molcula en contra de su gradiente de concentracin, con el transporte
de sodio o potasio, a favor de su gradiente de concentracin.

Sistema de transporte mltiple integrado:

En algunas clulas se observa el funcionamiento de ms de un sistema de transporte para

una sustancia determinada. Por ejemplo, el transporte de la glucosa del intestino hacia el
torrente circulatorio se lleva a cabo a travs de una delgada capa de clulas epiteliales que
recubren la luz del intestino y que poseen regiones especializadas, o dominios, en su
membrana plasmtica. La superficie de stas clulas, expuesta en el intestino, posee una
gran cantidad de microvellosidades que incrementan con eficacia la superficie de membrana
disponible para absorcin. El transporte de glucosa en esta zona de la superficie celular es
parte de un sistema de transporte activo que se efecta en cotransporte con el sodio. La
concentracin intracelular de sodio se mantiene en cifras bajas por funcin de una bomba de
sodio y potasio en la superficie opuesta de la clula, que bombea el sodio hacia el torrente
circulatorio. Gracias a su elevada concentracin dentro de la clula, la glucosa puede ser
transportada hacia el torrente circulatorio mediante difusin facilitada.
 Transporte de grandes molculas a travs de las membranas:

En la difusin simple, en la difusin facilitada y en el transporte activo las molculas

individuales y los iones pasan a travs de la membrana celular. Sin embargo en ocasiones
tambin es necesario el desplazamiento de cantidades ms grandes de material o de
partculas de alimento o incluso de clulas completas, hacia afuera o adentro de una clula.
Esto implica un gasto de energa por parte de la clula y en ocasiones conlleva tambin la
fusin de membranas. En la exocitosis una clula expulsa productos de desecho o productos
especficos de secrecin (como hormonas), mediante la fusin de una vescula con la
membrana plasmtica de la clula. La exocitosis consiste en la fusin de la membrana de la
vescula secretora con la membrana plasmtica.

En la endocitosis, la clula incorpora materiales hacia su interior. En los sistemas biolgicos

operan varios mecanismos endocitticos. Por ejemplo en la fagocitosis, la clula ingiere
partculas slidas como bacterias o nutrientes. Durante la ingestin los pliegues de la
membrana celular engloban a la partcula, que se ha unido a la superficie celular, y forman
una vacuola alrededor de ella. Una vez que la membrana ha encerrado a la partcula en
cuestin, se4 fusiona en el punto de contacto, dejando que la vacuola flote libremente en el
citoplasma. Posteriormente la vacuola se fusiona con los lisosomas, donde el material es
ingerido y degradado.

En otro tipo de endocitosis llamada pinocitosis, la clula incorpora materiales disueltos.

Algunos pliegues de la membrana plasmtica engloban gotas de lquido, las cuales emergen
en el citoplasma en forma de pequeas vesculas.

Otro tipo de endocitosis llamado endocitosis mediada por receptor, algunas protenas
especficas de determinadas partculas se unen a protenas receptoras, localizadas en la
membrana plasmtica de la clula. Luego, las molculas ligadas al receptor emigran en
placas recubiertas, que son regiones de la superficie citoplasmtica de la membrana
recubiertas con estructuras en forma de cepillo.

1. FOTOSINTESIS Y RESPIRACION:

FOTOSINTESIS: (12)
La fotosntesis es una de las funciones biolgicas fundamentales. Por medio de la clorofila
contenida en los cloroplastos, los vegetales verdes son capaces de absorber la energa que
la luz solar emite como fotones y transformarla en energa qumica. Esta se acumula en las
uniones qumicas producidas por la sntesis de muchos principios nutritivos. Las mitocondrias
son susceptibles de utilizar y transformar la energa contenida en las sustancias alimenticias
mediante la fosforilacin oxidativa. En la fotosntesis ocurre, hasta cierto punto, un proceso
inverso. En los procariotas fotosintticos, bacterias y cianofceas, no hay cloroplastos, pero la
clorofila se encuentra en extensos sistemas membranosos internos.
Los cloroplastos y las mitocondrias tienen muchas semejanzas estructurales y funcionales,
pero tambin poseen algunas diferencias.
La principal reaccin de la fotosntesis es:
Luz, clorofila

nCO2 + H2O (CH2O)n + nO2 (1)

que consiste en la combinacin de CO2 y H2O para formar carbohidratos con liberacin de O2.
Se ha calculado que cada molcula de CO2 de la atmsfera, se incorpora al vegetal cada 200
aos, y que el oxgeno del aire es renovado por las plantas cada 2000 aos. Sin plantas no
existira O2 en la atmsfera y la vida sera casi imposible.
Los carbohidratos formados al principio por la fotosntesis son azcares solubles que pueden
acumularse como granos de almidn o de otros polisacridos dentro del cloroplasto o, ms
frecuentemente, en el interior de los leucoplastos (amiloplastos). Despus de varias etapas
que involucran la participacin de diferentes tipos de plstidos y de sistemas enzimticos, el
material fotosinttico se almacena como un producto de reserva o bien se emplea como una
parte estructural del vegetal (ej. celulosa).
Desde los primeros estudios, se sugiri que en la reaccin (1) el H 2O era el dador de
hidrgeno, del mismo modo que el H2S es el dador en las sulfobacterias.
luz

2H2S + CO2 (CH2O) + 2S + H2O (2)

Por tanto, la reaccin (1) en las plantas superiores puede expresarse:

luz

2nH2O + nCO2 (CH2O)n + nH2O + nO2 (3)

La reaccin (3) demuestra que el agua es el dador de H2 y que todo el O2 liberado proviene
de ella.
Los estudios bioqumicos revelaron que la reaccin (3) estaba compuesta por una serie de
pasos complejos, de los cuales algunos se producen slo en presencia de luz, mientras que
los otros pueden llevarse a cabo tambin en la oscuridad. Por lo tanto, se las denomina
reacciones en la luz y en la oscuridad. En la primera, la luz es absorbida y empleada por la
clorofila; sta es la reaccin fotoqumica o de Hill. En la segunda, tiene lugar la fijacin y
reduccin del CO2 por medio de mecanismos termoqumicos.
Reaccin fotoqumica:
Al estudiar la reaccin fotoqumica es necesario tener presente el proceso de la oxidacin
fosforilativa de las mitocondrias. En sta el flujo de los electrones va desde NADH2 hacia O 2,
siendo el gradiente de potencial de oxidoreduccin (-0,6 a +0,81V). En la fotosntesis es a la
inversa: los electrones fluyen desde el H 2O al NADPH2, es decir de +0,81 a 0,6 V.
La reaccin fotoqumica o primaria de la fotosntesis tiene lugar en las membranas de los
tilacoides. Cuando stas son iluminadas se produce la transferencia de electrones desde el
agua (E'o=0,81V) al aceptor final (E'o=-0,6V). Para que esa transferencia pueda cumplirse en
contra del gradiente electroqumico es indispensable la energa provista por los fotones de
luz. Este proceso tiene lugar en una cadena de transportadores de electrones acoplados a la
fosforilacin del ADP a ATP.
A diferencia de la fosforilacin oxidativa de las mitocondrias, en la fotofosforilacin no se
emplea O2. Mediante la fotofosforilacin, los vegetales verdes pueden producir una cantidad
de ATP 30 veces mayor que la obtenida en sus propias mitocondrias. Por otra parte stas
plantas contienen muchos ms cloroplastos que mitocondrias.

Ciclo fotosinttico de la reduccin del carbono o ciclo de Calvin:

Las molculas de ATP y NADPH2, producidas en el tilacoide proveen, a las enzimas del
estroma del cloroplasto, de la energa necesaria para fijar el CO 2 y sintetizar los
carbohidratos. Junto con la energa proporcionada por el ATP, el NADPH 2 reducido, es capaz
de reducir el CO2 atmosfrico y combinarlo con el hidrgeno para formar los diferentes
carbohidratos. Este proceso comprende diversos pasos que han sido dilucidados
fundamentalmente mediante el uso de CO2 radiactivo. Las reacciones involucradas son tan
rpidas que se completan en un segundo o menos despus del agregado de C 14O2. Tienen
lugar en la oscuridad total, si las plantas fueron expuestas previamente a la luz.
En clulas expuestas al C14O2 durante 5 segundos, el compuesto predominante es el 3-
fosfoglicerato. Dos molculas de triosafosfato se unen para formar hexosa (fructosa)
difosfato, de la que deriva luego la glucosa fosfato. A partir de sta ltima se originan varios
disacridos y polisacridos.
La enzima inicial del ciclo de Calvin es la ribulosa 1,5 difosfato carboxilasa o
carboxidismutasa, que tiene un alto peso molecular (500000 dalton), con ocho subunidades
grandes producidas en el cloroplasto y ocho ms pequeas sintetizadas en el citosol. Esta
enzima representa la mitad de las protenas del estroma y desempea el papel central del
ciclo al combinar una pentosa-ribulosa 1,5 difosfato con un CO 2 para producir dos molculas
de 3-fosfoglicerato, utilizando una de H2O.
Esta triosa se fosforila luego con ATP y se forma una molcula activada que puede aceptar
H+ y electrones a partir de NADPH. Se trata del 3-fosfogliceraldehido, que luego se reduce
para constituir hexosas y carbohidratos ms complejos.
Calvin y Benson propusieron que en cada vuelta de ste ciclo (tambin llamado ciclo C3) se
regenera una molcula de ribulosa 1,5 difosfato. Tal proceso de regeneracin es muy
complejo y comprende unas 12 reacciones enzimticas. Para producir una hexosa a partir de
la fijacin de CO2 se necesitan 6 vueltas del ciclo.
La clsica ecuacin para la sntesis de una hexosa es:
luz

6CO2 + 12H2O C6H12O6 + 6O2 + 6H2O (4)

En ella se produce la acumulacin de 686 kcal/mol de hexosa. Esta energa es provista por
12 NADPH y 18 ATP, que en total representan 877 kcal/mol. Por lo tanto, la eficiencia del
proceso alcanza al 78%.
Ciclo C 4:
Adems del ciclo de Calvin (que se halla en la mayora de las plantas superiores) en cierto
nmero de especies de angiospermas se encuentra el ciclo C4. Desde el punto de vista de la
biologa celular es de gran inters que ambos ciclos, el C4 y el C3, se hallan integrados en la
misma planta.
En las clulas mesfilas se asimila el CO2 por la carboxilacin del fosfoenolpiruvato (PEP), lo
que da origen a los cidos C4, como aspartato y malato. El CO 2 que sale por
descarboxilacin entra en el ciclo de Calvin y da origen al 3-fosfoglicerato, mientras que los
productos C3 pueden volver a la clula mesfila y entrar en el ciclo C4.

RESPIRACION CELULAR:
Al igual que las clulas animales, las vegetales efectan las reacciones de la respiracin
celular, principalmente en sus mitocondrias, utilizando para ello sustratos como la glucosa y
produciendo CO2. En estas reacciones hay produccin de ATP, el cual sirve para impulsar los
procesos metablicos de las clulas. Adems en determinadas condiciones, muchas plantas
utilizan oxgeno y producen CO2 a travs de un proceso diferente llamado fotorrespiracin.
En das de sol intenso, cuando el clima es caliente y seco, las clulas vegetales cierran sus
estomas (pequeos poros de la superficie foliar) para evitar la prdida de agua a travs de
las hojas. Esta respuesta impide la deshidratacin pero al mismo tiempo el paso de CO 2 al
interior de la hoja. Al llevar a cabo la fotosntesis en estas condiciones, el CO 2 es expulsado y
la concentracin de oxgeno aumenta. Cuando la concentracin de oxgeno en la hoja es
mayor que la concentracin de CO2, el oxgeno se combina en vez del CO2, con el sitio activo
de la ribulosa difosfato carboxilasa. Esta enzima es una oxigenasa y al mismo tiempo es una
carboxilasa; el CO2 y el carbono y el oxgeno compiten entre s por el sitio activo de esta
enzima. Cuando acta como carboxilasa, cataliza la combinacin del CO 2 con la ribulosa 1,5
difosfato y el oxgeno molecular, formando un compuesto de tres carbonos, el 3-
fosfoglicerato, y uno de dos carbonos, el 2-fosfoglicolato. El fosfoglicolato se hidroliza,
formando el glicolato y fosfato inorgnico. Luego el glicolato abandona el cloroplasto y ms
adelante se metaboliza en un glioxisoma. El glicolato se convierte en glioxilato, liberando
perxido de hidrgeno. Posteriormente el glioxilato se metaboliza en las mitocondrias,
formando CO2.
La fotorrespiracin consume hasta 50% del CO2 fijado en el ciclo de Calvin; por tanto parece
ser un proceso de desgaste sin beneficio aparente para la planta. Si pudiera disminuirse la
fotorrespiracin, podra aumentarse el abastecimiento de alimento. Ntese que las plantas C4
fijan CO2 en condiciones que provocaran la fotorrespiracin en las plantas C3.

2.2.7.1.- CIDOS NUCLEICOS

2.2.7.1.1.- Estructura molecular.-
Deseamos proponer una estructura para la sal del cido desoxirribonucleico (ADN). Esta
estructura presenta caractersticas nuevas que son de considerable inters biolgico.
Pauling y Corey ya han propuesto una estructura para el cido nucleico. Con gentileza nos
brindaron su manuscrito aun antes de publicarlo. Su modelo consta de tres cadenas
entrelazadas, cuyos fosfatos se encuentran cerca del eje de fibra, mientras que, las bases
dan al exterior. En nuestra opinin, esa estructura es insatisfactoria por dos razones: (1)
Creemos que el material que produce los diagramas de rayos X es la sal, no el cido libre.
Sin los tomos de hidrgeno acdicos no esta claro que fuerzas podran mantener unida la
estructura, de manera especial dado que los fosfatos cargados negativamente que hay cerca
del eje se repeleran unos a otros; (2) Algunas de las distancias de Van der Waals parecen
demasiado pequeas.
Fraser (en prensa) ha propuesto tambin otra estructura de tres cadenas. En su modelo, los
fosfatos estn por fuera y las bases en el interior , unidas por enlaces de hidrgeno. Es una
estructura algo deficientemente definida, cual se describe, y por lo mismo no la
comentaremos.
Deseamos proponer una estructura radicalmente diferente para la sal del cido
desoxirribonucleico. En una estructura de dos cadenas helicoidales enrollada en torno al
mismo eje. Hemos hecho los supuestos qumicos usuales, a saber, que cada cadena consta
de grupos disteres de fosfasto unidos a residuos de b-D-Desoxirribofuranosa con enlaces
de 3', 5'. Ambas cadenas (que no las bases) se encuentran relacionadas por una diada
perpendicular al eje de fibra. Las dos cadenas siguen un giro hacia la derecha, pero por la
diada las secuencias de loa tomos de ambas cadenas corren en direccin contraria. Cada
cadena se parece algo al modelo N 1 de Furberg, o sea, las bases estn en el interior de la
hlice y los fosfatos por fuera . La configuracin del azcar y de los tomos cercanos a l se
acerca a la "configuracin estndar" de Furberg, con el azcar ms o menos perpendicular a
la base que lleva adherida. En cada cadena hay un residuo cada 3-4 A en direccin -z.
Hemos supuesto un ngulo de 36 entre residuos ayacentes en la misma cadena, de manera
que la estructura se repite en cada cadena despus de 10 residuos, o sea, despus de 34 A.
La distancia de un tomo de fsforo al eje de fibra es de 10 A. Como los fosfatos estn en el
exterior, los cationes les llegan fcilmente.
Es una estructura abierta y su contenido de agua es ms bien alto. Si el de agua fuera inferior
cabra esperar que las bases se inclinaran, de donde la estructura resultara ms compacta.
 La estructura tiene de caracterstica novel el modo como se mantienen las dos cadenas por
las bases purnicas y pirimidnicas . Los planos de las bases son perpendiculares al eje de
fibra. Van en pares, de forma que cada base de una cadena se enlaza por medio de
hidrgeno con otra base de otra cadena, una al lado de otra con idnticas coordenadas -z.
Para que pueda ocurrir el enlace, un elemento del par ha de ser de una purina y el otro de
una pirimidina. Los enlaces de hidrgeno son como sigue: posicin purnica 1 a posicin
pirimidnica 1; posicin purnica 6 a posicin pirimidnica 6.
Si se supone que las bases slo ocurren en la estructura en las formas tautomricas ms
plausibles (o sea, con las configuraciones keto y no con la enol) resulta que slo se pueden
enlazar pares especficos de bases . Dichos pares: adenina (purina) con timina (pirimidina), y
guan (purina) citosina (pirimidina).
En otras palabras, si una adenina forma un miembro del par, en ambas cadenas, entonces de
tal supuesto el otro miembro ha de ser timina, y lo mismo vale para la guanina y la citosina.
La secuencia de bases de una cadena no parece tener restriccin de ningn tipo. Sin
embargo, si solo se pueden formar pares especficos de bases, se sigue que sabiendo la
secuencia de bases de una cadena se puede determinar automticamente la secuencia en la
otra cadena.
Se ha visto experimentalmente que la proporcin en la cantidad de adenina frente a la timina,
y la proporcin de guanina a citosina, son siempre muy prximas a la unidad en el cido
desoxirribonucleico.
Quiz sea imposible construir esta estructura con un azcar de ribosa en vez de la
desoxirribosa, puesto que el tomo de oxigeno extra acercara demasiado la distancia de Van
der Waals.
Los datos de rayos X antes publicados sobre el cido desoxirribonucleico para comprobar
con rigor nuestra estructura. Hasta donde podemos afirmar es compatible en general con los
datos experimentales, pero se ha de considerar como no probada hasta compulsarla con
resultados ms exactos. En las siguientes comunicaciones se presentan algunos de stos.
No nos habamos percatado de los detalles de los resultados all presentados, al idear la
estructura , que se basa principalmente en datos experimentales publicados ( aunque no del
todo) y en argumentos estereoqumicos.
No se nos ha escapado que el apareamiento especfico que hemos postulado sugiere de
inmediato la existencia de un posible mecanismo de copiado de material gentico.
Los detalles completos de la estructura , incluidas las condiciones supuestas para construirla,
junto con un par de coordenadas de los tomos, se publicarn en otra parte.
Estamos muy en deuda con el Dr. Jerry Donohue, por su constante consejo y crtica, sobre
todo respecto de las distancias interatmicas . Nos ha estimulado asimismo el haber tenido
conocimiento, de una manera general , de los resultados inditos de experimentos y de ideas
del Dr. M.H.F. Wilkins, de la Dra. R. E. Flanklin y sus colaboradores en el King's College,
Londres. Uno de nosotros (J. D.W.) dispone de la ayuda de una beca de la Fundacin
Nacional pro Parlisis Infantil.

2.2.7.2.-Sntesis de protenas
La traduccin del ARNm
2.2.7.2.1.-INTRODUCCION
El ARN mensajero es el que lleva la informacin para la sntesis de protenas, es decir,
determina el orden en que se unirn los aminocidos
La sntesis de protenas o traduccin tiene lugar en los ribosomas del citoplasma celular. Los
aminocidos son transportados por el ARN de transferencia (ARNt) , especfico para cada
uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero (ARNm), dnde se aparean el codn de
ste y el anticodn del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de sta
forma se sitan en la posicin que les corresponde.
Una vez finalizada la sntesis de una protena, el ARN mensajero queda libre y puede ser
ledo de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una protena ya est
comenzando otra, con lo cual, una misma molcula de ARN mensajero, est siendo utilizada
por varios ribosomas simultneamente.

Los ARNt desempean un papel central en la sntesis de las protenas

La sntesis proteica tiene lugar en el ribosoma, que se arma en el citosol a partir de dos
subunidades riborrucleoproteicas provenientes del nuclolo. En el ribosoma el ARN
 mensajero (ARNm) se traduce en una protena, para lo cual se requiere tambin la
intervencin de los ARN de transferencia (ARNt). El trabajo de los ARNt consiste en tomar del
citosol a los aminocidos y conducirlos al ribosoma en el orden marcado por los
nucletidos del ARNm, que son los moldes del sistema
La sntesis de las protenas comienza con la unin entre s de dos aminocidos y contina
por el agregado de nuevos aminocidos -de a uno por vez- en uno extremos de la cadena.
Como se sabe la clave de la traduccin reside en el cdigo gentico, compuesto por
combinaciones de tres nucletidos consecutivos -o tripletes- en el ARNm. Los distintos
tripletes se relacionan especficamente con tipos de aminocidos usados en la sntesis de las
protenas.
Cada triplete constituye un codn: existen en total 64 codones, 61 de los cuales sirven para
cifrar aminocidos y 3 para marcar el cese de la traduccin. Tal cantidad deriva de una
relacin matemtica simple: los cuatro nucletidos (A, U, C y G)se combinan de a tres, por lo
que pueden generarse 64 (43).
Dado que existen ms codones, (61) que tipos de aminocidos (20), casi todos pueden ser
reconocidos por ms de un codn, por lo que algunos tripletes a como "sinnimos".
Solamente el triptfano y la metionina -dos de los aminocidos menos frecuentes en las
protenas - son codificados, cada uno, por un solo codn.
Generalmente los codones que representan a un mismo aminocido se parecen entre s y es
frecuente que difieran slo en el tercer nucletido. La baja especificidad de este nucletido ha
llevado a decir que existe una "degeneracin" en tercera base de la mayora de los codones.
Resta agregar que el nmero de codones en el ARNm determina la longitud de la protena.

Existen 31 tipos diferentes de ARNt

Las molculas intermediarias entre los codones del ARNm y los aminocidos son los ARNt,
los cuales tienen un dominio que se liga especficamente a uno de los 20 arninocidos y otro
que lo hace, especficamente tambin, con el codn apropiado. El segundo dominio consta
de una combinacin de tres nucletidos -llamada anticodn - que es complementaria de la
del codn.
Cada tipo de ARNt lleva antepuesto el nombre del aminocido que transporta. por ejemplo,
leucinil-ARNt para el aminoacil-ARNt de la leucina, lisinil-ARNt para el de la lisina, fenilalanil-
ARNt para el de la fenilalanina, metionil-ARNt para el de la metionina, etctera.
Por su lado. El ARNt unido al aminocido compatible con l se designa aminoacil-ARNt AA, en
el que "AA" correspnde a la sigla del aminocido. Por ejemplo, leucinil-ARNt Leu, lisinil-ARNtlys,
fenilalanil-ARNtPhe. metionil-ARNtMet, etctera.
Si bien tericamente pueden existir 61 tipos de ARNt diferentes, slo hay 31. El dficit se
resuelve por la capacidad que tienen algunos ARNt de reconocer a ms de un codn. Lo
logran porque sus anticodones suelen poseer la primera base "adaptable", es decir, que
puede unirse con una base no complementaria situada en la tercera posicin del codn
(recurdese la "degeneracin" de esta base).
As, la G en la primera posicin del anticodn puede aparearse tanto con una C -es lo
habitual - como con una U del codn . Similarmente, la U en la primera posicin del anticodn
puede hacerlo con una A -es lo habitual - o con una G. Por otra parte, la inosina (I) -una de
las bases inusuales se encuentra en la primera posicin del anticodn en varios ARNt y es
capaz de aparearse con cualquier base (excepto con una G) localizada en la tercera posicin
del codn.

El codn de iniciacin es el triplete AUG

El primer codn que se traduce en los ARNm es siempre el triplete AUG. cuya informacin
codifica al aminocido metionina . Por lo tanto, este codn cumple dos funciones: seala el
sitio de comienzo de la traduccin -caso en el cual recibe el nombre de codn de iniciacin -,
y cuando se halla en otras localizaciones en el ARNm codifica a las metioninas del interior de
las molculas proteicas.
Al especificar el primer aminocido de la protena, el codn AUG de iniciacin determina el
encuadre de los sucesivos tripletes, lo que asegura la sntesis correcta de la molcula.
Tmese como ejemplo la secuencia AUGGCCUGUAACGGU. Si el ARNm es traducido a
partir del codn AUG, los codones
 siguientes sern GCC, UGU, AAC y GGU, que codifican, respectivamente, a los aminocidos
alanina, cisteina ,asparagina y glicina. En cambio, si se omitiera la A del codn de iniciacin,
el encuadre de los tripletes sera el siguiente: UGG, CCU, GUA y ACG, los cuales se
traducen en los aminocidos triptfano, prolina, valina y treonina, respectivamente.
Algo semejante ocurrira si tambin se omitiera la U, pues resultara un tercer tipo de
encuadre: GGC, CUG, UAA y CGC. En este caso, despus de codificar los dos primeros
codones a los aminocidos glicina y leucina, la traduccin se detendra, ya que UAA es un
codn de terminacin.

Los aminocidos se ligan por medio de uniones peptdicas

La unin de los aminocidos entre s para construir una protena se produce de modo que el
grupo carboxilo de un aminocido se combina con el grupo a amnocido siguiente, con
prdida de una molcula de agua H2O y recordemos que esa combinacin se llama unin
peptdica.
Cualquiera que sea su longitud, la protena mantiene el carcter anfotrico de los
aminocidos aislados, ya que contiene un grupo amino libre en uno de sus extremos y un
grupo carboxilo en el otro extremo. La protena se sintetiza a partir de extremo que lleva el
grupo amino libre. Ello se corresponde con la 3 usada para la traduccin del ARNm, la
misma con quedireccin 5 el ADN se transcribe.
Antes de describir los procesos que dan lugar a la sntesis de las protenas analizaremos
cmo arriban los ARNm al citoplasma, qu configuracin poseen los ARNt y cul es la
estructura de los ribosomas.

Los ARNm arribados al citoplasma se conectan con rbosomas

Los transcriptos primarios de los ARNm se hallan combinados con diversas protenas, con las
que forman las nueleoprotenas heterogneas nucleares o RNPhn.. No obstante, muchas de
esas protenas se desprenden de los ARNm a medida que stos abandonan el ncleo.
Los ARNm salen hacia el citoplasma por los poros de la envoltura nuclear. Ya en el citosol,
cada ARNm se combina con nuevas protenas y con ribosomas, lo que lo habilita para ejercer
su funcin codificadora durante la sntesis proteica. Entre las protenas se encuentra la
llamada CBP (por cap binding protein), que se combina con el cap en el extremo 5 del
ARNm.
Algunos ARNm se localizan en sitios prefijados en el citoplasma, de modo que las protenas
que codifican se sintetizan y se concentran en esos sitios. Un ejemplo es el ARNm de la
actina, que se sita en la zona perifrica de las clulas epiteliales donde se deposita la mayor
parte de la actina .
El extremo 5' de los ARNm contiene una secuencia de alrededor de 10 nucletidos previa al
codn de iniciacin -entre ste y el cap - que, como es lgico, no se traduce . En algunos
ARNm esta secuencia participa en el control de 1a traduccin y en otros regula la estabilidad
del ARNm, es decir, su supervivencia.
Otra secuencia especial del ARNm, de hasta miles de nucletidos, suele hallarse despus del
codn de terminacin. entre ste y la poli A . Tiene por funcin controlar la supervivencia del
ARNm.

Las molculas de los ARNt adquieren una forma caracterstica

Hemos visto que los codones del ARNm no seleccionan a los aminocidos directamente y
que la traduccin de los ARNM en protenas depende de un conjunto de molculas
intermediarias -los ARNt- que actan como adaptadores, ya que discriminan tanto a los
codones del ARNm como a los aminocidos compatibles con ellos.
As la funcin bsica de los ARNt es alinear a los aminocidos siguiendo el orden de los
codones para poder cumplir con sus funciones, los ARNt ,adquieren una forma caracterstica
semejante a un trbol de cuatro hojas . Los cuatro brazos se generan por la presencia en los
ARNt de secuencias de 3 a 5 pares de nuelctidos complementarios, los cuales se aparean
entre s como los nucletidos de las dos cadenas del ADN.
En la punta de uno de los brazos confluyen los extremos 5' y 3 del ARNt. El extremo 3 es
ms largo, de modo que sobresale el trinucletido CCA que fue incorporado durante el
 procesamiento. Este brazo se llama aceptador porque a l se liga el aminocido, que se une
a la A del CCA.
Los tres brazos restantes poseen en sus extremos secuencias de 7 a 8 nucletidos no
apareados, -con forma de asas -, cuyas denominaciones derivan de los nucletidos que las
caracterizan. Una de ellas contiene el triplete de nueletidos del anticodn, por lo que su
composicin vara en cada tipo de ARNt. Otra, en virtud de que contiene dihidrouridinas (D),
se denomina asa D. La tercera se conoce como C que la identifica.yasa T, por el trinucletido
T a la seudouri dina.yLa letra T simboliza a la ribotimidina y la
Entre el asa T y el anticodn existe un asa adicional, llamada variable porque su longitud
difiere en los distintos ARN de transferencia.
Un plegamiento ulterior en el ARNt hace que deje de parecerse a un trbol de cuatro hojas y
adquiera la forma de la letra L . El cambio se debe a que se establecen apareamientos
inusuales entre algunos nueletidos, como la combinacin de un nucletido con dos a la vez.
Formada la L, las asas D y T pasan a la zona de unin de sus dos ramas y el brazo
aceptador y el triplete de bases del anticodn se sitan en las puntas de la molcula.
Una aminoacil-ARNt sintetasa une el aminocido al ARNt
El aminocido se liga a su correspondiente ARNt por la accin de una enzima llamada
aminoacil-ARNt sintetasa, que cataliza la unin en dos pasos.
Durante el primero, el aminocido se liga a un AMP , con el cual forma un aminoacil AMP. Por
ejemplo leucinil AMP , lisinil AMP, fenilalanil AMP, metionil-AMP, etc.. Dado que el AMP
deriva de la hidrlisis de un ATP , se libera pirofosfato (PP) y energa , que tambin pasa al
aminoacil- AMP
AA-AMP + PPAA + ATP
En el segundo paso esa energa es utilizada por la aminoacil ARNt sintetasa para transferir el
aminocido del aminoacil AMP a la A del brazo aceptador del ARNt compatible, con lo cual
se forma una molcula esencial para la sntesis proteica: el aminoacil-ARNt AAque reconoce el
codn complementario en el ARNm.
AA-A + ARNt ( AMINOACIL SINTETASA AA-ARNt)AA + AMP
Debe sealarse que la energa del ATP usada en la primera reaccin queda depositada en la
unin qumica entre el aminocido y la A del trinucletido CCA.

Existen 20 amnoacil ARNt sintetasas diferentes

Existen 20 aminoacil-ARNt sintetasas diferentes, cada una diseada para reconocer a un

aminocido y al ARNt compatible con l. Ambos reconocimientos permiten que cada uno de
los 31 tipos de ARNt
se ligue slo a uno de los 20 aminocidos usados en la sntesis proteica. Ello es posible
porque cada aminoacil ARNt sintetasa identifica al ARNt por el anticodn, la parte ms
especfica del ARNt . No obstante, en los ARNt existen otras seales que son reconocidas
por la enzima, generalmente tramos de nucletidos cercanos al anticodn.
Como es obvio, la existencia de 11 clases de ARNt hace que algunos aminocidos sean
reconocidos por ms de un ARNt.
Uno de los ARNt redundantes es el llamado ARNt iniciador o ARNt[i], pues transporta a la
metionina destinada exclusivamente al codn AUG de iniciacin . Es muy probable quecerca
de ese codn existan seales que diferencien al metionil-ARNt[i] met portador de la metionina
dirigida a l- de los metionil ARNtmet comunes, portadores de las metioninas destinadas a los
restantes codones AUG del ARNm.

Los ribosomas estn compuestos por dos subunidades

Los mecanismos para alinear a los aminoacil ARNtAA de acuerdo con el orden de los codones
del ARNm son algo complicados. Requieren de los ribosomas cuya primera tarea es localizar
al codn AUG de iniciacin y acomodarlo correctamente para que el encuadre de ese triplete
y el de los siguientes sea el adecuado.
Luego el ribosoma se desliza hacia el extremo 3del ARNm y traduce a los sucesivos tripletes
en aminocidos. Estos son trados de a uno por vez por los respectivos ARNt. Las
reacciones que ligan a los aminocidos entre s - es decir , las uniones peptdicas - se
producen dentro del ribosoma . Finalmente, cuando el ribosoma arriba al codn de
 terminacin en el extremo 3del ARNm cesa la sntesis proteica y se libera la protena.
Como podemos notar, los ribosomas constituyen las "fbricas de las protenas"
Cada ribosoma est compuesto por dos subunidades - una mayor y otra menor
identificadas con las siglas 40S y 60S respectivamente (los nmeros hacen referencia a los
coeficientes de sedimentacin de las subunidades, es decir a las velocidades con que
sedimentan cuando son ultracentrifugadas, la 60S migra ms rpido al fondo del tubo).
En la subunidad menor algunas protenas forman dos reas - una al lado de la otra
denominadas sitio P (por peptidil) y sitio A (poraminoacil).
Por otro lado en la subunidad mayor las protenas ribosmicas formaran un tnel por el que
saldra la cadena polipeptdica a medida que se sintetiza
Las etapas de la sntesis de protenas
La sntesis de las protenas se divide en tres etapas, llamadas de iniciacin ,
de alargamiento y de terminacin.

El comienzo de la sntesis proteica requiere de varios factores de iniciacin

La etapa de iniciacin es regulada por protenas citoslicas denominadas factores de

inciacin (IF), que provocan dos hechos separados pero concurrentes , uno en el extremo 5
del ARNm y otro en la subunidad menor del ribosoma
El primer proceso involucra al cap y a una secuencia de nucletidos aledaa, localizada entre
el cap y el codn de iniciacin . Estas partes reconocidas por el factor IF-4, que se liga a ellas
s al ARNm se protena CBP . La conexin del IF-4 con el ARNm insume energa que es
provista por un ATP.
En el segundo proceso, el metionl-ARNt[i]met se coloca en el sitio P de la subunidad menor
del ribosoma, reaccin que requiere el factor IF-2 y la energa de un GTP.
Logrados ambos acondicionamientos, otro factor de iniciacin, el IF-3, con la ayuda del IF-4
coloca el extremo 5 del ARNm sobre una de las caras de la unidad menor del ribosoma, la
que posee los sitios P y A.
De inmediato la subunidad menor se desliza por el ARNm y detecta al codn de AUG de
iniciacin, que se coloca, en el sitio P . Como es lgico , el segundo codn del ARNm queda
colocado al lado, es decir en el sitio A.
Entre tanto, el metioril-ARNt[i]met ,' ubicado en el sitio P de la subunidad menor, se une al
codn AUG de iniciacin mediante su anticodn CAU ). El acoplamiento correcto entre estos
dos tripletes es(UAC imprescindible para asegurar el encuadre normal de los siguientes
codones del ARNm en los sitios P y A del ribosoma.
La etapa de iniciacin concluye cuando la subunidad menor se combina con la subunidad
mayor y se forma el ribosoma. En l se encuentran los primeros dos codones del ARNm: en
el sitio P el codn AUG de iniciacin -unido al metionilARNt[i] met- y en el sitio A el codn que le
sigue.
La unin entre s de las dos subunidades ribosmicas se produce luego del desprendimiento
del IF-2 y del IF-3, lo cual es mediado por el factor IF-5.

El alargamiento de la cadena proteica es promovido por factores de elongacin

La etapa de alargamiento comienza cuando al sitio A del ribosoma se acerca otro aminoacil-
ARNtAA, compatible con el segundo codn del ARNm, con el cual se une. La reaccin es
mediada por un factor de elongacin llamado EF-1 y consume energa, que es aportada por
un GTP.
Al quedar el aminoacil-ARNtAA cerca del metionil-ARN[t]met. la metionina localizada en el sitio
P, al tiempo que se desacopla del. ARNt[i], se liga - mediante una unin peptidica - al
aminocido ubicado en el sitio A. Se forma as un dipeptidil-ARNt, que contina ubicado en el
sitio A. Su permanencia en este sitio es breve, en seguida veremos por qu.
La unin peptdica es catalizada por la subunidad mayor del ribosoma. Debe agregarse que
la energa requerida para consumar esa unin proviene de la ruptura de otra unin qumica ,
aquella que liga al aminocido con la adenina en el brazo aceptador del ARNt. Como en el
caso del metionil ARNt [i]met, la ruptura qumica tiene lugar siempre en el sitio P.
Entre tanto, fuera del ribosoma, esperando para ingresar, se encuentra el tercer codn del
ARNm. Aborda el ribosoma cuando el ARNm se corre tres nucletidos en direccin de su
 extremo 5. Este proceso llamado traslocacin es mediado por el el factor de elongacin
EF-2 y tambin consume energa ahora aportada por un GTP.
Como vemos, desde el punto de vista energtico la sntesis proteica es bastante costosa, ya
que por cada aminocido que se incorpora se consumen dos GTP y un ATP, el ltimo gastado
durante 1a sntesis del aminoacil-ARNtAA
El corrimiento del ARNm hace que el codn de iniciacin sea desalojado del sitio P sitio P -y,
por consiguiente, del ribosoma- el segundo codn se mude del sitio A al sitio P y el tercer
codn ingrese en el sitio A vacante. Lgicamente el corrimiento de los codones desplaza
tambin a los ARNt , por lo que el ARNt[i] sale del ribosoma -no tarda en desprenderse del
codn de iniciacin y el dipptido pasa del sitio A al sitio P.
Mientras tanto, un tercer aminoacil-ARNtAA ingresa en le ribosoma , se acomoda en el sitio A y
su anticodn se une al tercer codn de ARNm, otra vez por la intervencin del EF-1. Debe
sealarse que el EF-1 acta despus que el EF-2 se retira del ribosoma, y viceversa.
El paso siguiente comprende la formacin de una unin peptdica entre el dipptido y el
aminocido del tercer aminoacil ARNt AA. Esta unin peptdica, ahora entre e dipptido y el
aminocido del tercer aminoacil-ARNtAA. Esta unin peptdica genera un tripeptidil AARNt,
que permanece en el sitio P hasta la prxima translocacin del ARNm.
Los procesos citados se repiten de forma sucesiva codn tras codn ; as , en el cuarto paso
se forma un tetrapeptidil ARNt y luego peptidil - ARNt cada vez ms largos , que se traslocan
del sitio A al P conforme se producen las uniones peptdicas. Se calcula que se agregan a la
cadena, en promedio, cinco aminocidos por segundo.
Debido a que con cada traslocacin se corren tres nucletidos del ARNm , su extremo 5se
aleja progresivamente del ribosoma y su extremo 3se acerca a l en igual medida. Cuando
el ribosoma se ha alejado del extremo 5del ARNm unos 90 nucletidos, en el codn de
iniciacin se acomoda un nuevo ribosoma, lo cual da inicio a la sntesis de otra cadena
proteica. Esto se repite varias veces .

La sntesis proteica concluye cuando el ribosoma alcanza el codn de

terminacin

La etapa de terminacin determina la conclusin de la sntesis de la protena cuando el sitio A

del ribosoma es abordado por el codn de terminacin del ARNm (UUA, UGA o UAG,
indistintamente). Ello deja al sitio A sin el esperado aminoacil-ARNt AA, aunque pronto es
ocupado por un factor de terminacin llamado eRF (eucaryotic releasing factor), que sabe
reconocer a los tres codones de terminacin.
En sntesis la terminacin de la cadena polipeptdica est sealada por el ARNm mediante un
codn que no especifica la incorporacin de ningn aminocido . Ese codn de terminacin
puede ser UUA, UGA o UAG, y sobre l no se une ningn ARNt. En cambio, es reconocido
por dos protenas llamadas factores de liberacin (eRF). Cuando esto sucede, la protena
terminada se libera del ltimo ARNt, que tambin se separa del ARNm. Por ltimo tambin se
disocian las subunidades ribosmicas. Todos estos elementos pueden ser reutilizados en una
nueva sntesis.
2.2.8.- DIVISIN CELULAR
2.2.8.1.- Divisin celular en procariotas | Contenidos
Los procariotas tienen una organizacin mucho ms simple que la de los eucariotas, los
cuales entre otras cosas, tienen muchos ms cromosomas.
El cromosoma procariota es una sola molcula circular de ADN contenida en una regin
definida del citoplasma, denominada nucleoide, sin estar separado del mismo por una
membrana. Este cromosoma es el elemento obligatorio del genoma, aunque es frecuente
encontrar unidades de replicacin autnomas llamadas plsmidos, que si se pierden, la
bacteria sigue siendo viable.
El mtodo usual de duplicacin de las clulas procariotas se denomina fisin binaria. La
duplicacin de la clula va precedida por lareplicacin del cromosoma bacteriano. Primero se
replica y luego pega cada copia a una parte diferente de la membrana celular. Cuando las
clulas que se originan comienzan a separarse, tambin se separa el cromosoma original del
replicado.
Luego de la separacin (citocinesis), queda como resultado dos clulas de idntica
composicin gentica (excepto por la posibilidad de una mutacin espontnea)
Una consecuencia de este mtodo asexual de reproduccin es que todos los organismos de
una colonia son genticamente iguales. Cuando se trata una enfermedad originada en una
 infeccin bacteriana, una droga que mata a una bacteria matar a todos los miembros de ese
clon (colonia).
2.2.8.2.- Divisin celular en eucariotas | Contenidos
En razn de su nmero de cromosomas, organelas y complejidad la divisin de la clula
eucariota es ms complicada, aunque ocurran los mismos procesos de replicacin,
segregacin y citocinesis.
2.2.8.3.- Mitosis | Contenidos
La mitosis es el proceso de formacin de dos clulas idnticas (generalmente) por
replicacin y divisin de los cromosomas de la original que da como resultado una "copia" de
la misma.
Las clulas eucariotas poseen un mayor nmero de cromosomas que por otra parte son
mucho ms grandes que los de los procariotas.
Los estructura de los cromosomas replicados y condensados tiene varios aspectos de
inters. El cinetocoro es el punto donde "anclan" los microtbulos del huso. Los cromosomas
replicados consisten en dos molculas de ADN (junto con sus protenas asociadas:
las histonas) que se conocen con el nombre de cromtidas. El rea donde ambas cromtidas
se encuentran en contacto se conoce como centrmero, el cinetocoro se encuentra en la
parte externa del centrmero. Se debe hacer hincapi en que los cromosomas
son cromatina (ADN ms histonas) y sealar la particularidad que en los extremos del
cromosoma (que toman el nombre de telmero) se encuentran secuencias repetidas de ADN.
Dependiendo de la posicin del centrmero los cromosomas se clasifican en:

A. telocntricos, con el centrmero en un extremo

B. acrocntricos, uno de sus brazos es muy corto

C. submetacntricos, brazos de diferente longitiud

D. metacntricos, brazos de igual longitud

2.2.8.4.- Empaquetamiento del ADN | Contenidos

Las protenas asociadas al ADN se conocen colectivamente con el nombre de histonas. Son
polipptidos relativamente cortos cargados positivamente (bsicos) y por lo tanto son atrados
por las cargas negativas del ADN (cido) Las histonas son sintetizadas en cantidad durante
la fase S ( S por sntesis) del ciclo celular. Una de las funciones de esas protenas est
relacionada con el empaquetamiento del ADN en la forma del cromosoma: los 2 metros de
ADN de la clula humana son empaquetados en 46 cromosomas de un largo combinado de
aproximadamente 200 nm. La clula tiene unas 90 millones de molculas de histonas siendo
la mayora perteneciente a un tipo conocido como H1. Se conocen cinco tipos de las
siguientes histonas (H1, H2A, H2B, H3, y H4 , 8 molculas en total); con la excepcin de la
H1 la mayor parte de las histonas de los eucariotas son muy similares.
El nucleosoma es la unidad fundamental de "empaquetamiento" del ADN eucaritico. El
"carretel" ("core") del mismo consiste en dos molculas de H2A, H2B, H3, y H4; alrededor de
las cuales el ADN se enrolla dos veces . La histona 1 esta fuera del "carretel". Este nivel de
empaquetamiento ("packing") se conoce como "cuentas de un collar" . El siguiente nivel se
conoce como la fibra de 30 nm, cuyos detalles de organizacin no se conocen
completamente. Las fibras se condensa a posteriori en dominios en bucle de 300 nm . Los
dominios son parte de las secciones condensadas ( 700 nm) de los cromosomas (el
cromosoma tiene un ancho de unos 1.400 nm en la metafase) .
Durante la mitosis los cromosomas replicados se posicionan cerca de la mitad de la clula y
luego se segregan en manera tal que cada clula resultante recibe una copia de cada
cromosoma original (si se comienza con 46 cromosomas en la clula original se termina con
46 cromosomas en las 2 clulas resultantes). Para realizar esto las clulas utilizan
microtbulos (que en este caso en conjunto forman el huso mittico) que "tiran" de los
cromosomas para llevarlos a cada futura clula. Las clulas animales (excepto un grupo de
gusanos conocidos con el nombre de nematodos) poseen centrolos. Las plantas y la mayor
parte de los otros eucariotas no poseen centrolos y los procariotas, por supuesto, carecen de
huso y centrolos; en procariotas la membrana celular suple esta funcin al arrastrar los
cromosomas pegados a ella durante la citocinesis de la fisin binaria. Las clulas que
 contienen centrolos tambin poseen una "corona" de pequeos microtbulos, el aster, que
se extienden desde los centrolos a la membrana nuclear.
Las fases de la mitosis son en realidad difciles de separar. Se debe tener en cuenta que el
proceso no es el esttico que se describe en el texto, sino dinmico como el que se puede
seguir en esta animacin.
2.2.8.5.- Profase | Contenidos
La profase es el primer estadio de la mitosis. La cromatina se condensa (recordar que el
ADN de la cromatina se replica en la interfase), por lo que en este punto existen dos
cromtidas unidas. La membrana nuclear se disuelve, los centrolos (si se encuentran
presentes) se dividen y los pares migran a los polos, se forma el huso mittico. Los
centrmeros (o constricciones primarias) se vuelven claramente visibles, debido a que se le
han asociados placas proteicas a ambos lados: el cinetocoro. En el citoplasma el retculo
endoplasmtico y el complejo de Golgi se fragmentan en vesculas, se desorganiza el
citoesqueleto por lo que la clula pierde su forma original y se hace esfrica.
2.2.8.6.- Metafase | Contenidos
La metafase sigue a la profase. Los cromosomas (que a este punto consisten en dos
cromtidas mantenidas juntas por el centrmero) alcanzan su mxima condensacin y
migran al ecuador de la clula donde las fibras del huso se "pegan" a las fibras del
cinetocoro.
2.2.8.7.- Anafase | Contenidos
La anafase comienza con la separacin de los centrmeros y el arrastre de las cromtidas
(los llamamos cromosomas luego de la separacin de los centrmeros) a los polos opuestos.
2.2.8.8.- Telofase | Contenidos
En la telofase los cromosomas llegan a los polos de sus respectivos husos, la membrana
nuclear se reconstituye, los cromosomas se desenrollan y pasan a formar la cromatina y el
nucleolo, que desapareci en la profase se vuelve a constituir. Donde antes haba una clula
ahora existen dos pequeas con exactamente la misma informacin gentica y nmero
cromosmico. Estas clulas pueden luego diferenciarse en diferentes formas durante el
desarrollo.
2.2.8.9.- Citocinesis | Contenidos
La citocinesis es el proceso de separacin de las clulas formadas. En tanto la mitosis es la
divisin del ncleo en la citocinesis ocurre la divisin y la relocalizacin de los plstidos, Golgi
y citoplasma en cada nueva clula. Se reestablece el citoesqueleto.
Difiere en las clulas animales y vegetales. En las primeras, la membrana comienza a
constreirse alrededor de la circunferencia de la clula, formndose un anillo contrctil de
miosina y actina.
En las clulas vegetales una serie de vesculas producidas por los dictiosomas divide al
citoplasma en la lnea media formando una placa celular que crece en forma centrfuga y se
fusiona a la membrana de la clula madre dividiendo la clula en dos.
2.3.- MICROBIOLOGIA.-
2.3.1.-. BACTERIAS/Morfologa y estructura.
Las bacterias son microorganismos procariotas de organizacin muy sencilla. La clula
bacteriana consta:

o citoplasma. Presenta un aspecto viscoso, y en su zona central aparece un nucleoide

que contiene la mayor parte del ADN bacteriano, y en algunas bacterias aparecen fragmentos
circulares de ADN con informacin gentica , dispersos por el citoplasma: son los plsmidos.

La membrana plasmtica presenta invaginaciones, que son los mesosomas, donde se

encuentran enzimas que intervienen en lasntesis de ATP, y los pigmentos fotosintticos en el
caso de bacterias fotosintticas.
En el citoplasma se encuentran inclusiones de diversa naturaleza qumica.
Muchas bacterias pueden presentar flagelos generalmente rgidos, implantados en la
membrana mediante un corpsculo basal .Pueden poseer tambin, fimbrias o pili muy
numerosos y cortos, que pueden servir como pelos sexuales para el paso de ADN de una
clula a otra
Poseen ARN y ribosomas caractersticos, para la sntesis de proteinas.

o pared celular es rgida y con molculas exclusivas de bacterias.

 2.3.2.-Nutricin
El xito evolutivo de las bacterias se debe en parte a su versatilidad metablica. Todos los
mecanismos posibles de obtencin de materia y energa podemos encontrarlos en las
bacterias.
Segn la fuente de carbono que utilizan, los seres vivos se dividen en auttrofos, cuya
principal fuente de carbono es el CO2 , y hetertrofos cuando su fuente de carbono es
materia orgnica.
Por otra parte segn la fuente de energa, los seres vivos pueden ser fototrofos, cuya
principal fuente de energa es la luz, y los organismos quimiotrofos, cuya fuente de energa
es un compuesto qumico que se oxida.
Atendiendo a las anteriores categoras, entre las bacterias podemos encontrar las siguientes
formas, como puede apreciarse en el esquema:
1.-Las bacterias quimiohetertrofas, utilizan un compuesto qumico como fuente de carbono ,
y a su vez, este mismo compuesto es la fuente de energa.
2.- La mayor parte de las bacterias cultivadas en laboratorios y las bacterias patgenas son
de este grupo.

o Las bacterias quimioauttrofas, utilizan compuestos inorgnicos reducidos como fuente

de energa y el CO2 como fuente de carbono. Como por ejemplo, Nitrobacter, Thiobacillus.

o Las bacterias fotoauttrofas, utilizan la luz como fuente de energa y el CO2 como
fuente de carbono. Bacterias purpureas.

o Las bacterias fotohetertrofas, utilizan la luz como fuente de energa y biomolculas

como fuente de carbono. Ejemplos comoRodospirillum y Cloroflexus.

2.3.3.- Reproduccin
Generalmente las bacterias se reproducen por biparticin.
Tras la duplicacin del ADN, que esta dirigida por la ADN-polimerasa que se encuentra en los
mesosomas, la pared bacteriana crece hasta formar un tabique transversal separador de las
dos nuevas bacterias.
Pero adems de este tipo de reproduccin asexual, las bacterias poseen unos mecanismos
de reproduccin sexual o parasexual, mediante los cuales se intercambian fragmentos de
ADN .
Puede realizarse por :

o TRANSFORMACION: Consiste en el intercambio gentico producido cuando una

bacteria es capaz de captar fragmentos de ADN, de otra bacteria que se encuentran
dispersos en el medio donde vive.

o CONJUGACIN: En este proceso, una bacteria donadora F+ transmite a travs de un

puente o pili, un fragmento de ADN, a otra bacteria receptora F-. La bacteria que se llama F+
posee un plsmido, adems del cromosoma bacteriano.

Puedes verlo en el esquema siguiente y su correspondiente animacin.

o TRANSDUCCIN: En este caso la transferencia de ADN de una bacteria a otra , se

realiza a travs de un virus bacterifago, que se comporta como un vector intermediario entre
las dos bacterias.

2.3.2.- HONGOS .
Se puede decir que hay hongos por todas partes y en todos los medios.
En las aguas, en el suelo, en el aire (esporas), parsitos en plantas, empleados en la
industria alimenticia y farmacutica, en las races (y lquenes simbiticos), en los prados y
bosques (setas).
Son hongos los mohos que surgen al pudrirse cualquier materia orgnica, as como los
causantes de plagas en la agricultura (es el caso del Cornezuelo del Centeno), y de
enfermedades de la piel como son las micosis cutneas. Tambin lo son la levadura que se
 usa para la fabricacin del pan y la cerveza, los que dan aromas a los quesos y los que se
utilizan para la obtencin de la penicilina, como "Penicilium nonatum". As, el hombre
continuamente est conviviendo, padeciendo y disfrutando de los hongos y sus
consecuencias.
Existen hongos de todos los tamaos, desde los microscpicos hasta las grandes setas, y de
todos los colores y formas. Pero la caracterstica comn a todos ellos es la ausencia de
clorofila u otros pigmentos fotosintticos. Por ello, los hongos tienen necesidad de encontrar
las sustancias nutritivas ya elaboradas. Son, por ello, hetertrofos y pueden ser saproftos
(que se alimentan de sustancias en descomposicin), parsitos o simbiticos (en
combinacin con otras plantas).
Los hongos estn compuestos por filamentos (hifas) que son hileras de clulas, que forman
una red o micelio.
Se reproducen por esporas que se forman en los aparatos esporferos, que es la parte ms
visible del hongo.
Existen ms de 50.000 especies.
Tradicionalmente se ha incluido a los hongos dentro del reino vegetal, considerndolos, como
plantas sin clorofila, llamandoles tambin Micfitos y Eumicetes. Sin embargo los hongos no
son ni plantas ni animales, sino otro reino distinto.
Las diferencias ms visibles son las siguientes:

o Las plantas se alimentan mayormente por medio de la fotosntesis.

o Los hongos se alimentan por absorcin.

o Los animales se alimentan por ingestin.

Por lo tanto los miclogos (los que estudian los hongos), rechazan su inclusin dentro de los
vegetales.
Los hongos se desarrollan prefentemente en lugares hmedos y oscuros ya que no necesitan
de la luz para sobrevivir. Son incapaces de producirse por si mismo los compuestos
orgnicos que necesitan para sobrevivir, por eso viven como parasitos de otros seres vivos, o
en simbiosis con las plantas formando las llamadas micorrizas con las raices.
Los hongos podemos clasificarlos en grandes grupos:

o Ascomicetes: Hongos cuyas esporas se producen en saquitos (ascas).

o Basidiomicetes: Sus esporas se producen en los basidios y comprende desde los

tizones a las setas.

o Ficomicetes: Son hongos parecidos a las algas, casi todos acuticos, y mohos negros.

o Mixomicetes: Son organismos mitad hongo, mitad animal, que suelen clasificarse
aparte.

De estos tres grupos a los Basidiomicetes y a los Ascomicetes se les denomina "Hongos
superiores", y sobre ellos profundizare por ser las especies ms conocidas.
2.3.2.1.-Partes de un Hongo
En el hongo hay que diferenciar dos partes fundamentales: el cuerpo vegetativo y el cuerpo
reproductor.
El cuerpo vegetativo, que se encuentra bajo tierra, est formado por unos filamentos
llamados hifas que pueden ser unicelulares (con una sucesin de nucleos), y pluricelulares.
El conjunto de todas las hifas es el micelio. El es el que se encarga de absorver las
subtancias minerales del suelo para alimento del hongo.
El micelio en realidad es el hongo, ya que la seta (a la que vulgarmente se llama hongo), es
su aparato reproductor.
2.3.2.2.- Reproduccin de los hongos
Los hongos se reproducen por esporas. Los hongos superiores poseen unas clulas madre
localizadas en el himenio, son las encargadas de producir las esporas. En el caso de
 los Basidiomicetes a estas clulas madre se les denomina Basidios, mientras que las clulas
madre de los Ascomicetes son los Ascos.
Las esporas de los basidios y los ascos son lanzadas al exterior para la propagacin de la
especie. Si la espora se deposita en un lugar cuyas condiciones sean favorables dar origen
al micelio. Este crecer bajo tierra o entre la hojarasca, se ramificar y se entremezclar con
los micelios de otras esporas. En el terreno donde la humeda y las condiciones del medio
sean ms adecuadas crecer una seta que portar en su himenio los ascos o basidios que
expulsarn al exterior las esporas, dando lugar de nuevo al ciclo reproductor del hongo.
2.3.2.4.- Las Setas Aragonesas
Se van ha indicar aqu algunas setas que se pueden encontrar en Aragn, y antes de
empezar una advertencia: hay setas venenosas e incluso mortales.
No hay ninguna regla general para diferenciar una seta venenosa de otra que no lo es. La
nica solucin es identificar cada seta antes de comerla y no tocar ni probar ninguna que no
se este seguro de cual es.
Las setas (los hongos) tienen un papel fundamental en la naturaleza ya que descomponen y
hacen accesible para las plantas el material que descomponen, por lo tanto hay que tratar de
no perjudicarlas innecesariamente.
Las setas se deben de cortar (no arrancar), por el pie sin daar el micelio que queda en el
suelo.
Algunas de las setas que se pueden encontrar en Aragn son las siguientes:

o Falsa Oronja (Amanitas muscaria).

o Oronja Mortal (Amanitas phalloides).

o Seta de San Jorge (Tricholoma georgii).

o Colmenilla (Morchella esculenta).

o Trufa Negra (Tuber nigrum).

o Calabaza (Boletus edulis)

o Champion Silvestre (Agaricus campestris).

o Rovelln (Lactarius deliciosus).

o Setas de Pino (Tricholoma terreum).

o Clavaria (Ramaria aurea).

o Seta de Cardo (Pleurotus eryngii).

o Seta de Chopo (Agrocybe aegerita).

2.3.3.- PROTOZOOS. Fauna

Los protozoos son los animales ms sencillos ya que estn formados por una sola clula. Por
tanto, son organismos unicelulares. Mediante su nica clula realizan todas las funciones
vitales.
Los protozoos son abundantsimos y se encuentran en todos los lugares de la tierra, en
especial, en los sitios hmedos. Son, frecuentemente, parsitos sobre animales, plantas y
sobre el hombre, y pueden producir enfermedades.
Existen unas 50.000 especies de protozoos y pueden vivir aislados o formando colonias.
1.-Respiracin
La respiracin la realizan a travs de la membrana celular y por las partculas de agua
absorbidas con el alimento.
2.- Vacuola pulstil
La expulsin del gas carbnico la hacen por las vesculas o vacuolas pulstiles.
Cuando la vacuola pulstil est llena de agua, se abre y lo libera al exterior.
3.-Locomocin
Los protozoos se mueven de diversas formas. Los ciliados, somo el Paramecio, lo realizan
mediante el movimiento rtmico y rpido de los cilios.
Otros protozoos se desplazan mediante el rpido movimiento del flagelo o los seudpodos.
4.- Alimentacin
La alimentacin suele realizarse mediante la captura del alimento que penetra en el
citoplasma a travs de una abertura de la membrana.
En el citoplasma se forman vacuolas nutritivas y los residuos son expulsados por las
vacuolas fecales.
El paramecio succiona el alimento produciendo un torbellino con los cilios.
Las amebas atrapan el alimento rodendolo con los seudpodos que forman.
5.- Reproduccin
Los protozoos pueden reproducirse por biparticin (divisin en dos), por gemacin
(crecimiento de una yema o clula hija) y por esporulacin (fragmentacin de la clula madre
en esporas). Cuando sucede este ltimo caso, pueden permanecer mucho tiempo
enquistados en una cpsula.
6.- Distintos tipo de Protozoos
6.1.- Flagelados
Los protozoos flagelados o mastigforos estn provistos de uno o varios flagelos que les
permiten moverse.
Son unicelulares, se reproducen por divisin longitudinal (a lo largo); viven libremente y
muchos son parsitos que producen enfermedades, algunas muy graves, especialmente las
tricomoniasis, la enfermedad del sueo, la enfermedad de Chagas, la leptomoniasis, etc.
En la clase de los flagelados se incluyen los fitoflagelados o dinoilagelados, que se tratan en
el Reino Vegetal (Algas unicelulares).
6.2.-Tripanosoma gambiensis
El tripanosoma es el causante de la enfermedad del sueo, y es transmitida por la mosca ts-
ts. La mosca, al picar a un hombre infectado, chupa algunos tripanosomas que se
multiplican en su intestino. Luego, cuando pica de nuevo, inyecta los protozoos que se
reproducen e invaden el cerebro.
6.3.-Trichomonas
Causante de varias enfermedades, en la boca, intestino, vagina. etc
6.4.-Ciliados
Es la Clase ms numerosa de los protozoos.
Poseen cilios en la membrana que usan para desplazarse.
Otros tienen cirros en forma de patas.
Muchos son libres, nadadores y otros viven sujetos por pednculos que pueden enrollarse
como un muelle.
Viven en aguas dulces o marinas.
Algunos son parsitos en peces mamferos e incluso en el hombre.
En periodos secos pueden enquistarse.
Pueden citarse entre otros al Paramecium, Vorticella Stentor, Stilonichia, Balantidium,
Mesdinium, etc.
6.5.- Suctores o Acinetos
Slo presentan cilios en su estadio juvenil. De adultos se fijan al sustrato mediante un
pednculo y poseen unos tentculos huecos con ventosas, con las cuales aferran a sus
vctimas y succionan sus jugos.
6.6.- Rizpodos o sarcodinos
Estos protozoos poseen seudpodos o prolongaciones a modo de pies, para moverse y
atrapar el alimento.
Unos, como los Ameboides no tienen membrana rgida; otros, los foraminferos, radiolarios y
heliozoos poseen un esqueleto silceo o calcreo y sus seudpodos son radiantes de
infinidad de formas y dibujos.
Existen en inmensas cantidades en mares y ros, formando parte importante del plancton.
6.7.-Esporozoos
Son todos parsitos que carecen de rganos locomotores y digestivos.
Se reproducen por esporas resistentes, y tambin sexualmente mediante la produccin de un
zigoto.
 Este tipo de reproduccin cclica origina algunas enfermedades graves, como las fiebres
terciarias o paludismo. ocasionada por el Plasmodium.
2.3.4.- ALGAS. Flora Silvestre.
Las Algas son los vegetales pluricelulares ms sencillos, ya que su estructura est formada
por el talo, que es una agrupacin de clulas con cierta diferenciacin, similares a hojas,
races o tallos.
No poseen por lo tanto, tejidos, vasos conductores, hojas ni races, pero ciertas partes de la
planta asumen funciones especficas.
Poseen plastos ricos en clorofila y otros pigmentos.
La reproduccin se realiza en fases alternas, sexual y asexualmente.
Las algas pueden ser algas rojas o Rodofceas; algas pardas o Feofceas y algas verdes o
Clorofceas.

1. El Conceptculo masculino o anteridio produce: Anterozoides o gametos masculinos

2. El Conceptculo femenino u Oogonio produce: Oosferas o gametos femeninos

3. El resultado es Huevos o Zigotos

4. Mas adelante se desarrolla un Embrin

5. Al final aparece un Plntula

2.3.4.1.- CLASIFICACION DE LAS ALGAS

De menor a mayor complejidad podemos hacer la siguiente clasificacin:

Algas rojas.

Algas pardas.

Algas verdes.

Otras Informaciones de interes

Clasificacin de los Vegetales.

Protofitas.

Esquizfitas.

Monadfitas.

Conjugadas.

Diatomeas.

Talofitas

Algas.

Algas rojas.

Algas pardas.
 Algas verdes.

Hongos.

Liquenes.

Carmofitas

Briofitas.

Pteridofitas.

Fanergamas.

Gimnospermas.

Angiospermas.

Dicotiledoneas.

Monocotiledoneas.

Vegetacin en Aragn.

Vegetacin en la Provincia de Teruel.

Flora alpina.

El Bosque.

Los rboles.

Clasificacin de los rboles.

La Encina.

El Reino Vegetal.

Bibliografa sobre Flora.

Glosario sobre Flora.

Observa la flora.

2.3.5.- VIRUS ANIMALES Y VEGETALES.-

Un virus es un agente gentico que posee un cido nuclico que puede ser ADN o ARN,
rodeado de una envuelta de protena. Los virus contienen toda la informacin necesaria para su
ciclo reproductor; pero necesitan para conseguirlo a otras clulas vivas de las que utilizan
orgnulos y molculas.
Los virus pueden actuar de dos formas distintas:

Reproducindose en el interior de la clula infectada, utilizando todo el material y la

maquinaria de la clula hospedante.
 Unindose al material gentico de la clula en la que se aloja, produciendo cambios
genticos en ella.

Por eso se pueden considerar los virus como agentes infecciosos productores de
enfermedades o como agentes genticos que alteran el material el material hereditario de la
clula husped.
2.3.5.1.-REPRODUCCIN DE LOS VIRUS
La nica funcin que poseen los virus y que comparten con el resto de los seres vivos es la de
reproducirse o generar copias de s mismos, necesitando utilizar la materia, la energa y la
maquinaria de la clula husped, por lo que se les denomina parsitos obligados. No poseen
metabolismo ni organizacin celular, por lo que se les situa en el lmite entre lo vivo y lo inerte.
Los virus una vez infectan a una clula,pueden desarrollar dos tipos de comportamiento, bien
como agentes infecciosos produciendo la lisis o muerte de la clula o bien como virus
atenuados, que aaden material gentico a la clula hospedante y por lo tanto resultan agentes
de la variabilidad gentica.
Ambos casos han sido estudiados con detalle en los virus bacterifagos, y aqu puedes ver en
unos dibujos esquemticos:
En los dos casos de infeccin el proceso empieza de esta forma:

1. Fase de fijacin : Los virus se unen por la placa basal a la cubierta de la pared
bacteriana.

2. Fase de contraccin: La cola se contrae y el cido nuclico del virus se empieza a

inyectar.

3. Fase de penetracin : El cido nuclico del virus penetra en el citoplasma de la

bacteria, y a partir de este momento puede seguir dos ciclos diferentes:

1. En el ciclo ltico el ADN bacteriano fabrica las protenas vricas y copias de cidos
nuclicos vricos. Cuando hay suficiente cantidad de estas molculas, se produce el
ensamblaje de la protena y el A.N. vrico y se liberan al medio, produciendo la muerte
de la clula.

2. En el ciclo lisognico se produce cuando el genoma del virus queda integrado en el

genoma de la bacteria, no expresa sus genes y se replica junto al de la bacteria.
El virus queda en forma de profago.

3.- CONCLUSIONES:
1.- Las clulas eucariticas son de mayor tamao que las procaritidas y su estructura es ms
compleja, y es aquella que posee un ncleo celular.
2.- Los virus son seres vivientes de tamao mucho menor que las clulas eucariticas y
procaritidas, y no se les considera como unidades celulares.
3.- La mayor parte de las clulas son microscpicas, pero su tamao vara en un rango muy
amplio, algunas clulas bacterianas pueden apreciarse en un buen microscopio ptico, y ciertas
clulas animales tienen un tamao que permite apreciarlas a simple vista.
4.- El hecho de que una membrana permita el paso de las molculas de cierta sustancia
depende de la estructura de aquella y del tamao y carga elctrica de las molculas.
5.- En los cloroplastos es donde se lleva a cabo la fotosntesis, stos cloroplastos al igual que
las mitocondrias, poseen una membrana interna y una externa.
6.- En la fotosntesis las clulas transforman la energa luminosa en energa qumica, con el
aprovechamiento del CO2 de la atmsfera y la formacin de carbohidratos, y desprendimiento
de oxgeno
7.- En la fotorrespiracin celular, stas utilizan sustratos como la glucosa y producen dixido de
carbono, esto se lleva a cabo principalmente en sus mitocondrias.
8- La fermentacin va invariablemente acompaada del desarrollo de microorganismos, y cada
tipo qumico de fermentacin en particular definido en funcin de sus principales productos
 orgnicos finales ( por ejemplo la fermentacin lctica, alcohlica o butrica), va acompaada
del desarrollo de un tipo especfico de microorganismo.
9- La fermentacin es un proceso menos eficaz que la respiracin aerbica en cuanto a
suministro energtico ya que parte de la energa presente en la sustancia descompuesta est
todava presente en los productos orgnicos finales ( por ejemplo, el alcohol o el cido lctico)
formados de manera caracterstica en los procesos fermentativos.
10.- Las bacterias se subdividen en un total de 19 partes, cada una de las cuales se distinguen
por unos pocos criterios fciles de determinas.
11.- La definicin ms sencilla de la estructura de un hongo superior es una masa de
citoplasma multinucleda, mvil dentro de un sistema de tubos muy ramificados que lo
encierran.
12.- Los hongos estn siempre encerrados dentro de una pared rgida, no puede atrapar
microorganismos ms pequeos. La mayora de los hongos viven libres en el suelo o en el
agua y obtienen su energa por respiracin o fermentacin de materiales orgnicos solubles
presentes en estos ambientes.
13.- La mejor manera de considerar a los protozoos es como un conjunto que abarca un cierto
nmero de grupos de protistas unicelulares eucariticos ,tpicamente mviles y no
fotosintticas, que probablemente han derivado, en varios momentos distintos del pasado
evolutivo, de uno u otro grupo de las algas unicelulares
14.- La clasificacin primaria de las algas est basada en propiedades celulares, no del
organismo: la naturaleza qumica de la pared, si est presente, los materiales orgnicos de
reserva producidos por la clula; la naturaleza de los pigmentos fotosintticos y la naturaleza y
disposicin de los flagelos que llevan las clulas mviles.
15.- La mayora de las algas son organismos acuticos, que habitan las aguas dulces y los
ocanos. Estas formas acuticas son principalmente de vida libre, pero ciertas algas marinas
unicelulares han establecido relaciones simbiticas duraderas con animales invertebrados
marinos ( por ejemplo, esponjas, corales ) y se desarrollan dentro de las clulas del animal
hospedados.
16.-La reproduccin de los virus animales en forma resumida se origina con la adsorcin y
penetracin del virus animal a una clula hospedadora con la formacin de enlaces covalentes
entre la superficie del virin y los receptores especficos de la superficie celular, posteriormente
el primer paso en el desarrollo vrico intracelular es la transcripcin y traduccin de los genes
vricos.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

CITAS BIBLIOGRAFICAS:

Ville Claude, Biologa, 2 edicin, ed. Mc Graw-Hill, Mxico D.F, 1992, p.78

Monitor, Enciclopedia Salvat para todos, ed. Salvat, Barcelona, Espaa, 1965, tomo 4,
p. 1317

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IBID (1), p. 83

IBID (1), p. 79

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p. 40

IBID (7), pp. 46,47

IBID (1), pp. 5-11

 IBID (1), p. 7

IBID (1), pp. 113-125

De Robertis, Biologa celular y molecular, 10 edicin, ed. Florida, Argentina, 1984, pp.
301-305

IBID (1), pp. 195,196

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Ville Claude, Biologa, 2 edicin, ed. Mc Graw-Hill, Mxico D.F, 1992

Monitor, Enciclopedia Salvat para todos, ed. Salvat, Barcelona, Espaa, 1965

Atlas de Biologa, Los mecanismos de la vida, ed. Cultural S.A, Madrid, Espaa, 1992

De Robertis, Biologa celular y molecular, 10 edicin, ed. Florida, Argentina, 1984