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Introduccin
La combustin (quemar algo) es un proceso tan fcil de realizar porque genera mucha
entropa y por tanto su viabilidad (tendencia a reaccionar) es muy alta; mucha energa ordenada
en los enlaces qumicos pasa bruscamente a energa trmica (desordenada) de las partculas
producidas. De hecho, el mundo que nos rodea est integrado por mezclas reactivas (p.ej. el
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mobiliario o la vestimenta y el oxgeno del aire ambiente) en equilibrio meta estable, y a veces
basta con forzar localmente la reaccin (chispa) para que se auto propague, normalmente
formando un frente luminoso (llama).
DEFINICION
Se define como la reaccin qumica exotrmica auto mantenida por conduccin de calor y fusin
de especies.
La combustin es un conjunto de reacciones de oxidacin con desprendimiento de calor, que se
producen entre dos elementos: el COMBUSTIBLE, que puede ser un slido (Carbn, Madera, etc.),
un lquido ( Gasleo, Fuel-Oil, etc.) o un gas (Natural, Propano, etc.) y el COMBURENTE, Oxgeno.
La combustin se distingue de otros procesos de oxidacin lenta, por ser un proceso de oxidacin
rpida y con presencia de llama; a su vez tambin se diferencia de otros procesos de oxidacin
muy rpida (detonaciones, deflagraciones y explosiones) por obtenerse el mantenimiento de una
llama estable.
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Triangulo de la Combustin
El comburente universal es el oxgeno, por lo que en la prctica se utiliza el aire como comburente,
ya que est compuesto, prcticamente, por 21% Oxgeno (O2) y 79% Nitrgeno (N2); nicamente
en casos especiales se utilizan atmsferas enriquecidas en oxgeno e incluso oxgeno puro (por
ejemplo en soldadura). La energa de activacin es el elemento desencadenante de la reaccin de
combustin; en los quemadores habitualmente suele obtenerse mediante una chispa elctrica
entre dos electrodos, en las calderas individuales de gas se obtiene por llama piloto, tren de
chispas, etc.
La mayora de los combustibles, al margen de que sean slidos, lquidos o gaseosos, estn
compuestos, bsicamente, por Carbono (C) e Hidrgeno (H); adems de estos componentes
principales tienen otros como Azufre (S), Humedad (H2O), Cenizas, etc.
Como consecuencia de la reaccin de combustin se tiene la formacin de una llama. Dicha llama
es una masa gaseosa incandescente que emite luz y calor.
Conceptos bsicos
La combustin puede llevarse a cabo directamente con el oxgeno o con una mezcla de sustancias
que contengan oxgeno. Esta mezcla de sustancias que contiene oxgeno se denomina
comburente. El aire es el comburente ms usual.
Si se supone (caso ms comn) que la combustin se realiza con aire, la reaccin qumica que se
debe plantear es la del proceso por el cual el combustible reacciona con el aire para formar los
productos correspondientes, es decir,
aA+bB=cC+dD
donde las letras escritas en maysculas indican las sustancias qumicas y las minsculas indican la
cantidad de moles de dichas sustancias.
Se denominan genricamente reactantes a las sustancias escritas antes del signo igual (A y B) y
productos a las escritas detrs (C y D).
Como se indic anteriormente, la combustin es una reaccin de oxidacin exotrmica. Esto
significa que durante la reaccin se libera calor. La variacin de entalpa que acompaa a la
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combustin completa de un mol de un compuesto se denomina calor de combustin. Este calor de
combustin puede determinarse tanto en forma experimental como por medio de clculos
(teniendo en cuenta las entalpas de los reactivos y productos).
La reaccin qumica entre el combustible y el oxgeno origina sustancias gaseosas. Los productos
ms comunes son CO2 y H2O. A los productos de una reaccin de combustin se los denomina, en
forma genrica, humos.
Es importante hacer notar que el combustible slo reacciona con el oxgeno del aire. La
composicin del aire es 20.99% de O 2, 78.03% de N2, 0.94% de Ar (argn), 0.03% de CO2 y 0.01%
de H2. Debido a que ni el N2 ni el Ar reaccionan durante la combustin, se los suele agrupar
considerando que el aire est formado por 21% de O 2 y 79% de N2. Por lo tanto, el N2 pasar
ntegramente a los humos.
Se puede dar el caso en que el combustible est formado por una mezcla de sustancias entre las
cuales hay una o ms que no reaccionan con el O 2, por ejemplo SO2. En este caso, estas sustancias
tambin pasarn en forma completa a los humos.
Otro caso en que parte de algn reactivo pasa al producto es cuando hay ms aire del que se
necesita para la combustin; el O2 que no se utiliza en la reaccin formar parte de los humos. Se
habla entonces de reacciones con exceso de aire.
Por ltimo, es til indicar que los humos pueden contener parte del combustible que no haya
reaccionado y sustancias con un grado de oxidacin incompleto, como el CO. Cuando el O 2 que se
necesita para la reaccin no es suficiente, se habla de reacciones con defecto de aire.
En la Tabla se indican las sustancias ms comunes que se pueden encontrar en los humos.
El objetivo principal de estudiar los procesos de combustin es contar con los conocimientos
necesarios para introducir mejoras y lograr controlar una combustin eficiente, econmica y
limpia (sin contaminantes)
Tabla: Sustancias que se pueden encontrar en los humos.
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aire en exceso. en su composicin.
CO Monxido Combustin realizada con Un gas combustible puede tener CO
de carbono aire en defecto. en su composicin.
COMBUSTIBLES
En los procesos trmicos habituales, los combustibles ms ampliamente utilizados son los
llamados hidrocarburos, que son molculas formadas prcticamente en forma exclusiva por
tomos de carbono y tomos de Hidrgeno.
Esas molculas pueden provenir del procesamiento de sustancias naturales fsiles (carbn,
petrleo, gas) o bien, de materia orgnica con distintos tipos de procesamiento previo, y se las
puede simbolizar en forma genrica como
CnHm
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De acuerdo al estado fsico se clasifican en:
SLIDOS: Carbn de piedra (hulla, antracita, etc.)
Carbn de lea.
Coque (residuo de la destilacin del petrleo)
Lea.
LQUIDOS: Petrleo y sus productos de destilacin (Fuel, Oil, gasoil, etc.).
Composicin.
Poder calorfico.
Viscosidad.
Densidad.
Lmite de inflamabilidad.
Punto de inflamabilidad o temperatura de ignicin.
Temperatura de combustin.
Contenido de azufre.
Composicin
n
xi = 1 (1.1)
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i=1
En las Tablas I.2, I.3. a y b, se muestra la composicin de un gas natural y de dos GLP (gas licuado
de petrleo), respectivamente. Estas composiciones no son fijas ni constantes, sino que dependen
de la muestra analizada y de la partida de combustible.
i xi
N2 0.0071
CH4 (metano) 0.8425
C2H6 (etano) 0.1477
C3H8 (propano) 0.0025
i C4H10 (iso butano) 0.0001
n C4H10 (normal butano) 0.0001
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CUADRO N 1- PODERES CALORFICOS APROXIMADOS DE COMBUSTIBLES
Donde:
%C: es el porcentaje en peso de Carbono
%H: es el porcentaje en peso de Hidrgeno
%O: es el porcentaje en peso de Oxgeno
%S: es el porcentaje en peso de Azufre
Los valores que se obtienen mediante el uso de la expresin de Dulong son aproximados.
Viscosidad
La viscosidad es una propiedad intensiva (no depende de la cantidad de muestra que se tome para
su estudio) que tiene importancia para combustibles lquidos. Su determinacin se hace en forma
experimental.
Densidad
La densidad es otra propiedad intensiva que se determina experimentalmente.
En el caso de combustibles gaseosos se utilizan tanto la densidad absoluta (kg/m 3) como la
relativa al aire (adimensional), definida como
r =
a
siendo la densidad absoluta del gas y a la densidad absoluta del aire, ambas medidas en las
mismas condiciones de temperatura y presin.
La densidad relativa tiene mucha importancia por el hecho de que determina, por ejemplo, si el
gas se acumula en el techo o en el suelo, en caso de una fuga en un local cerrado.
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La densidad absoluta del aire, en condiciones normales (0C y 1atm), es de
a = 1.287 kg / m3
En las Tablas siguientes se muestran valores medios orientativos de las densidades de los
Densidad absoluta
Gases (kg/m3) Densidad relativa
Aire 1.293 1
H2 0.089 0.069
CH4 0.716 0.554
C2H6 1.356 1.049
C3H8 2.020 1.562
i C4H10 2.669 2.064
n C4H10 2.704 2.091
C5H12 3.298 2.551
O2 1.429 1.105
NH3 (Amonaco) 0.767 0.593
SO2 2.894 2.238
SH2 1.530 1.183
H2O 0.804 0.622
Lmite de inflamabilidad
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Esta propiedad se utiliza en combustibles gaseosos. Establece la proporcin de gas y aire necesaria
para que se produzca la combustin, mediante un lmite inferior y uno superior.
En la Tabla se muestran los lmites inferiores y superiores de distintos gases combustibles. Por
ejemplo, una mezcla de NH3 y aire es inflamable si contiene un porcentaje de NH3 comprendido
entre 15.5 y 27% V/V.
H2 4.0 75.0
CH4 5.0 15.0
C2H6 3.2 12.45
C3H8 2.4 9.5
i C4H10 1.8 8.4
n C4H10 1.9 8.4
C5H12 (Pentano) 1.4 7.8
C6H14 (Hexano) 1.25 6.9
C7H16 (Heptano) 1.0 6.0
C2H4 (Etileno) 3.05 28.6
C3H6 (Propileno) 2.0 11.1
C4H6 (Butadieno) 2.0 11.5
C2H2 (Acetileno) 2.5 81.0
C6H6 (Benceno) 1.4 6.75
CO 12.5 74.2
Si se quiere determinar los lmites de inflamabilidad de una mezcla gaseosa, se puede utilizar la
siguiente ecuacin:
1
L= n (1.6)
= xLi
i1 i
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siendo xi la fraccin molar del componente i y Li el lmite de inflamabilidad de dicho componente.
Temperatura de combustin.
Otra temperatura importante es la temperatura de combustin o temperatura mxima de llama
Contenido de azufre.
Es importante conocer el contenido de S de los combustibles ya que esto determina la cantidad de
SO2 que aparecer en los humos, como resultado de la combustin.
El SO2 se oxida lentamente a SO3 (trixido de azufre) que es el responsable de las llamadas lluvias
cidas. Una forma de reducir la formacin de SO3 es controlar el exceso de aire, de forma tal que se
emplee el mnimo exceso de aire posible.
SH + 3 O = SO + H O
2 2 2 2 2
- En la atmsfera
SO + 1 O = SO
2 2 2 3
SO3 + H 2 O = H 2 SO4
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Procesos de combustin
Combustin completa.
Combustin incompleta.
C + O2 CO2 + Q (cal)
12g C + 32g (O2) 44g (CO2)
Es decir que reaccionen completamente 12g de carbono con 32g de oxgeno para dar 44g de
dixido de carbono y desprender calor. Como se ve, en este caso, han reaccionado un
tomo-gramo de carbono con una molcula de oxgeno para dar una molcula-gramo de
dixido de carbono, ello implicara que hasta el ltimo tomo de carbono ha reaccionado
con la ltima molcula de oxgeno para dar una molcula de dixido de carbono, lo cual es
imposible en las reacciones de combustin industrial.
Combustin incompleta
Se llama as a la reaccin en la cual no se quema todo el carbono del combustible dando
dixido de carbono, sino que reacciona para dar monxido de carbono y en algunos casos
queda C libre incandescente. Esta ltima situacin se puede visualizar en la llama de color
amarillo de un mechero Bunsen cuando el gas se quema con poco aire.
Tambin esta reaccin es exotrmica, pero la cantidad de calor desprendido es menor que
en el caso de la combustin perfecta.
El monxido de carbono resultante podra entrar nuevamente en combustin y desprender
ms calor, segn la siguiente reaccin:
CO + O2 CO2 + Q (cal)
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Combustin completa
La combustin completa es aquella en la cual todo el carbono del combustible reacciona con
el oxgeno del comburente para dar dixido de carbono. La reaccin es similar a la de la
combustin perfecta, con la diferencia que, para que ocurra, es necesario agregar una mayor
cantidad de oxgeno (con el comburente) que la requerida de acuerdo al clculo
estequiomtrico. Dicha cantidad en exceso (cuando se utiliza aire como comburente), se
denomina exceso de aire.
Es la combustin que se lleva a cabo con una cantidad de aire superior a la estequiomtrica.
Esta combustin tiende a no producir inquemados. Es tpica la presencia de O 2 en los humos.
En esta combustin, el aire disponible es menor que el necesario para que se produzca la
oxidacin total del combustible. Por lo tanto, se producen inquemado
REACCIONES DE LA COMBUSTION
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Para predecir estas cantidades es preciso referirse a un proceso ideal que dependa de unos
pocos parmetros, bsicamente la naturaleza del combustible.
Para definir este proceso ideal se consideran los 3 tipos de combustin que vimos
precedentemente
COMBUSTION COMPLETA
Conduce a la oxidacin total de todos los elementos que constituyen el combustible.
En el caso de hidrocarburos:
Carbono CO2
Hidrogeno H2O
Azufre SO2
Nitrgeno N2
Oxigeno Participar como oxidante
El Nitrgeno se considera como masa inerte, si bien a las altas temperaturas de los humos
pueden formarse xidos de nitrgeno en pequeas proporciones (del orden de 0,01%).
COMBUSTION INCOMPLETA
Los componentes del combustible no se oxidan totalmente por lo que aparecen los
denominados inquemados, los ms importantes son CO y H2; otros posibles inquemados son
carbono, restos de combustible, etc.
COMBUSTION ESTEQUIOMETRICA
CxHy + n Aire (O2 + N2) x CO2 + (y/2) H2O + 0,79 nN2 + Calor (Q)
PODER COMBURIVORO
Es la cantidad de aire seco, medida en condiciones normales (T =0C y P=1atm), mnima
necesaria para la combustin completa y estequiomtrica de la unidad de combustible.
Unidades habituales: Nm3/kg combustible, Nm3/Nm3 combustible.
Es un parmetro caracterstico nicamente de la composicin del combustible y puede
tabularse con facilidad.
PODER FUMIGENO
Es la cantidad de productos de la combustin (Nm3) que se producen en la combustin
estequiomtrica de la unidad de combustible.
En funcin de considerar o no el vapor de agua existente en los productos de la combustin,
se tienen Poderes Fumgenos Hmedo y Seco, respectivamente.
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RELACIN AIRE COMBUSTIBLE:
Relacin de masa existente entre el aire utilizado en el proceso de combustin respecto al
combustible.
La relacin aire-combustible se puede encontrar tambin a partir de los moles (n) y peso
molecular (M) del aire y del combustible.
DFICIT DE AIRE:
El aire en exceso se introduce a la cmara para asegurar que las molculas de combustibles
estn rodeadas por suficiente aire de combustin.
Se conoce dado que en los productos de la combustin existe oxigeno sin reaccionar.
Ejemplo:
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n = 1 : Combustin Estequiomtrica
n < 1 : Defecto de aire, se dice que la mezcla es rica
n > 1 : Exceso de aire, se dice que la mezcla es pobre
- COMPLETA
Su expresin es:
CxHy + n1 (O2 + N2) x CO2 + (y/2) H2O + 0,21 (n1 - n) O2 + 0,79 n1N2 + Calor (Q)
0,21 n1 > x + y/4
- INCOMPLETA
La cantidad de aire utilizada es superior a la correspondiente a la combustin
estequiomtrica, pero a pesar de ello, debido fundamentalmente a que no se ha logrado una
buena mezcla entre el combustible y el aire, los componentes del combustible no se oxidan
totalmente.
Ejemplo 1
Determinar la reaccin terica de combustin del octano con aire.
Solucin
La base de clculo es 1 mol de C8H18; planteamos la reaccin de combustin de 1 mol con A
moles de aire:
C8H18 + A(0,21 O2 + 0,79 N2) b CO2 + c H2O + d N2
Los coeficientes estequiomtricos A, b, c, d se calculan por balance de las especies atmicas
C, H, O y N:
- Balance de C: 8=b b=8 mol CO2/mol C8H18
- Balance de H: 18=2c c=9 mol H2O/mol C8H18
- Balance de O2: 0,21A=b+c/2 A=59,52 mol aire/mol C8H18
- Balance de N2: 0,79A=d=47,02 mol N2/mol C8H18
Luego la reaccin terica de combustin es:
Ejemplo 10.2
Determinar la reaccin terica de combustin con aire de un carbn de composicin
centesimal (en peso): 81,7% C; 4,7% H; 1,5% N; 6,5% O; 0,7% S; 2,4% agua; resto inerte.
Solucin
Planteamos como base de clculo 100 kg de carbn. Tomaremos pesos moleculares
redondeados: C=12, H=1, N=14, O=16, S=32. La reaccin se plantea en moles (no se
consideran los inertes):
[(81,7/12) C + (4,7/1) H + (1,5/14) N + (6,5/16) O + (0,7/32) S + (2,4/18) H2O] +A(0,21 O2
+ 0,79 N2) b CO2 + c H2O + d N2 + e SO2
Los coeficientes estequiomtricos a, b, c y d se calculan por balance de las especies
atmicas C, H, O, N y S:
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- Balance de C: 81,7/12=b b=6,808 kmol CO2=299,6 kg CO2/100 kg de carbn
- Balance de H2: 4,7/2+2,4/18=c=2,483 kmol H2O=44,69 kg H2O/100 kg de carbn
- Balance de S:0,7/32=e=0,0219 kmol SO2=1,40 kg SO2/100 kg de carbn
- Balance de O2: (6,5/16)/2+(2,4/18)/2+0,21A=b+c/2+e
A=37,152 kmol aire=1077,4 kg aire/100 kg de carbn
- Balance de N2: (1,4/14)/2+0,79A=d=29,404 kmol N2=823,3 kg N2/100 kg de carbn
Condiciones que deben cumplirse en los gases de combustin para lograr la puesta a
punto de la combustin
C
HIDROCARBURO CO2
H CO
H2O
O2
AIRE O2
N2 N2
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Como podemos observar, el carbono del combustible puede dar CO2 y CO, el hidrgeno del
combustible da vapor de agua, parte del oxgeno (exceso de aire) pasa como oxgeno
molecular y el gas nitrgeno, que es inerte a las temperaturas de combustin.
Para la puesta a punto de la combustin, las condiciones que deben cumplir los gases de
combustin son dos:
1) que el porcentaje de CO tienda a 0 y
2) que el exceso de aire sea menor o igual al 30 %.
Cuando ambas se cumplen, diremos que la combustin est a punto.
Seguidamente, a ttulo de ejemplo, se dan datos tcnicos de pruebas reales en una planta
piloto, donde se calent agua en diversas condiciones en una caldera.
Como puede observarse, para igual trabajo trmico, aumentar en 17 C, 450 litros/hora de
agua, en el caso de una buena combustin (n % = 30 %) se consumieron 1,590 kg/hora de
combustible, mientras que para un n % = 150 %, se consumi 1,815 kg/hora es decir el 14%
ms de combustible.
PODERES CALORIFICOS
En la combustin, por la oxidacin del hidrgeno, se forma agua; adems, los combustibles
pueden tener un cierto grado de humedad en su composicin; dependiendo del estado en
que aparezca el agua en los humos, se distinguen dos tipos de poderes calorficos:
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En este caso una parte del calor generado en las oxidaciones se utiliza para evaporar el agua,
por tanto esta parte del calor no se aprovecha.
RENDIMIENTO DE LA COMBUSTION
El calor que puede obtenerse en una combustin es el correspondiente al Poder Calorfico
del combustible (PCI PCS), habitualmente referido al PCI.
Al realizar la combustin, una parte del calor producido se pierde, asociado a los productos
de la combustin; estas prdidas se pueden agrupar en dos tipos:
c = PCI - Qi - Qhs
PCI
Con el fin de obtener el mximo rendimiento de combustin posible, sta debe ajustarse de
modo que se logre la combustin completa con el menor exceso de aire posible. Adems, el
gasto de combustible debe ajustarse de modo que se obtengan las temperaturas de humos
ms bajas posibles, produciendo la potencia necesaria para el servicio.
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los gases a analizar (que se extraen de la chimenea del horno); y un tercer tubo que la
conecta con el exterior.
En la parte inferior la bureta est cerrada por un cierre hidrulico, formado por un tubo
flexible unido a un vaso que contiene agua ligeramente acidulada (para evitar absorber CO2
de los gases de combustin).
La bureta se encuentra rodeada de una camisa refrigerante por la que circula agua de
refrigeracin, con el objeto de enfriar los gases a analizar y condensar el vapor de agua de
los mismos, que se incorpora al agua acidulada. La determinacin se hace con gases secos
(libres de vapor de agua).
Los vasos o laboratorios contienen soluciones absorbedoras de gases, el primero contiene
una solucin de hidrxido de calcio, absorbedor de CO2; el segundo solucin de pirogalato
de sodio o potasio, absorbedor de oxgeno y el tercero solucin de cloruro cuproso
amoniacal, absorbedor de CO. Cada laboratorio cuenta con una llave de paso.
21
ESQUEMA DE APARATO DE ORSAT
Diagrama de Ostwald
22
COMBUSTION Y CONTAMINACION AMBIENTAL
A la hora de seleccionar el combustible y de optimizar el proceso de combustin se deben
considerar aspectos relacionados con la emisin de agentes polucionantes. Las normas
actuales restringen estas emisiones, y de hecho uno de los factores mas importantes en el
diseo de dispositivos de combustin en la actualidad reside en el control de emisiones
contaminantes.
Estas emisiones tienen diversos efectos perniciosos:
- Afectan al equilibrio de la atmsfera terrestre: efecto invernadero, desaparicin de la capa
de ozono,
alteracin de la meteorologa, etc.
- Afectan a la salud humana
- Afectan a la vida animal y vegetal
- Ensucian y deterioran los materiales: edificios, vehculos, etc.
Con relacin a los hidrocarburos como combustibles, las principales causas de
contaminacin son:
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La mejor forma de reducir el efecto de estos agentes es la de tratar de conseguir
combustiones completas que no produzcan CO, y la de obtener los mayores rendimientos de
combustin de modo que se consuma el mnimo combustible necesario, produciendo as la
menor cantidad de CO2; otra manera es seleccionar combustibles con menor produccin de
CO2 para la misma energa, el mejor en este aspecto es el Gas Natural.
LIMITES ADMISIBLES
Las instalaciones de combustin pueden provocar problemas de contaminacin, por una
parte por los humos que salen por las chimeneas, pero por otra tambin pueden deteriorar
la calidad del aire ambiente, debido a escapes de humos hacia los locales; esta ltima
situacin es mas peligrosa cuando se utilizan calderas atmosfricas con cortatiros, o
aparatos a gas no conectados a conducto de evacuacin de humos.
Evidentemente los niveles mximos permitidos son diferentes para las emisiones al exterior
que para las inmisiones a los locales; ya que las primeras se dispersan en la atmsfera
diluyndose en la misma y las segundas afectan directamente a las personas.
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COMBUSTIBLES
En los procesos trmicos habituales, los combustibles ms ampliamente utilizados son los
llamados hidrocarburos, que son molculas formadas prcticamente en forma exclusiva por
tomos de carbono y tomos de Hidrgeno.
CnHm
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De acuerdo a las caractersticas qumicas se clasifican en:
ORGNICOS: Todos aquello que contienen carbono en su composicin qumica,
INORGNICOS (o ACCIDENTALES): Los que no tienen carbono en su composicin tales
como el hidrgeno, fsforo, silicio, etc. Tambin se denominan accidentales pues
trabajan por accidente tal es el caso del fsforo y silicio que suelen encontrarse
como impurezas en el arrabio y trabajan como combustibles en los convertidores
para producir acero.
Composicin.
Poder calorfico.
Viscosidad.
Densidad.
Lmite de inflamabilidad.
Punto de inflamabilidad o temperatura de ignicin.
Temperatura de combustin.
Contenido de azufre.
Composicin
n
xi = 1 (1.1)
i=1
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Dixido de azufre: SO2.
Sulfuro de hidrgeno: SH2.
Vapor de agua: H2O.
En las Tablas I.2, I.3. a y b, se muestra la composicin de un gas natural y de dos GLP (gas
licuado de petrleo), respectivamente. Estas composiciones no son fijas ni constantes, sino
que dependen de la muestra analizada y de la partida de combustible.
i xi
N2 0.0071
CH4 (metano) 0.8425
C2H6 (etano) 0.1477
C3H8 (propano) 0.0025
i C4H10 (iso butano) 0.0001
n C4H10 (normal butano) 0.0001
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FUEL OIL lquido 9.600
Donde:
%C: es el porcentaje en peso de Carbono
%H: es el porcentaje en peso de Hidrgeno
%O: es el porcentaje en peso de Oxgeno
%S: es el porcentaje en peso de Azufre
Los valores que se obtienen mediante el uso de la expresin de Dulong son aproximados.
Viscosidad
Densidad
La densidad es otra propiedad intensiva que se determina experimentalmente.
En el caso de combustibles gaseosos se utilizan tanto la densidad absoluta (kg/m3) como la
relativa al aire (adimensional), definida como
r =
a
siendo la densidad absoluta del gas y a la densidad absoluta del aire, ambas medidas en
las mismas condiciones de temperatura y presin.
La densidad relativa tiene mucha importancia por el hecho de que determina, por
ejemplo, si el gas se acumula en el techo o en el suelo, en caso de una fuga en un local
cerrado.
La densidad absoluta del aire, en condiciones normales (0C y 1atm), es de
a = 1.287 kg / m3
En las Tablas siguientes se muestran valores medios orientativos de las densidades de los
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Butano comercial 2.625 2.03
Propano comercial 2.095 1.62
Propano metalrgico 2.030 1.57
Densidad absoluta
Gases (kg/m3) Densidad relativa
Aire 1.293 1
H2 0.089 0.069
CH4 0.716 0.554
C2H6 1.356 1.049
C3H8 2.020 1.562
i C4H10 2.669 2.064
n C4H10 2.704 2.091
C5H12 3.298 2.551
O2 1.429 1.105
NH3 (Amonaco) 0.767 0.593
SO2 2.894 2.238
SH2 1.530 1.183
H2O 0.804 0.622
Lmite de inflamabilidad
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Frmula (nombre) Inferior (% vol/ vol) Superior (% vol/ vol)
H2 4.0 75.0
CH4 5.0 15.0
C2H6 3.2 12.45
C3H8 2.4 9.5
i C4H10 1.8 8.4
n C4H10 1.9 8.4
C5H12 (Pentano) 1.4 7.8
C6H14 (Hexano) 1.25 6.9
C7H16 (Heptano) 1.0 6.0
C2H4 (Etileno) 3.05 28.6
C3H6 (Propileno) 2.0 11.1
C4H6 (Butadieno) 2.0 11.5
C2H2 (Acetileno) 2.5 81.0
C6H6 (Benceno) 1.4 6.75
CO 12.5 74.2
Si se quiere determinar los lmites de inflamabilidad de una mezcla gaseosa, se puede utilizar
la siguiente ecuacin:
1
L= n (1.6)
= xLi
i1 i
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producido mantendr la temperatura por encima de la de ignicin y la reaccin continuar
hasta que se agote el combustible o el comburente.
El punto de inflamacin depende del comburente.
Temperatura de combustin.
Otra temperatura importante es la temperatura de combustin o temperatura mxima de
Contenido de azufre.
Es importante conocer el contenido de S de los combustibles ya que esto determina la
cantidad de SO2 que aparecer en los humos, como resultado de la combustin.
El SO2 se oxida lentamente a SO3 (trixido de azufre) que es el responsable de las llamadas
lluvias cidas. Una forma de reducir la formacin de SO 3 es controlar el exceso de aire, de
forma tal que se emplee el mnimo exceso de aire posible.
SH + 3 O = SO + H O
2 2 2 2 2
- En la atmsfera
SO + 1 O = SO
2 2 2 3
SO3 + H 2 O = H 2 SO4
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Costo y valor:
Para entender las componentes del costo de un determinado combustible se puede analizar
el caso simplificado de un derivado del petrleo, en cuyo caso se tendra:
En cada caso se tratan de valores que pueden variar de acuerdo a distintos factores tales como
productividad de cada uno de los sectores de la produccin, niveles de rentabilidad fijados en
cada uno de las actividades, nivel de los impuestos y/o subsidios que en cada caso se apliquen, y
todos ellos pueden varia con el pas donde se efecten tanto la extraccin, como la produccin y el
consumo, y en un mismo pas, con el momento o el estado de su economa.
En cambio, si se quiere tener idea del valor de un combustible hay que considerar aspectos como
los siguientes:
Poder calorfico
Punto de ebullicin
Temperatura de ignicin
Densidad
Viscosidad
Contenido de agua %
Contenido Azufre %
Contenido metales pesados %
Contenido cenizas
Corrosividad
Formacin de residuos
Explosividad
Estabilidad con la temperatura
Estabilidad con el tiempo
Requerimiento energtico para la combustin prctica
los cuales son esencialmente propiedades intrnsecas del combustible en cuestin, es decir que
dependen de su naturaleza.
De esta forma, se puede entender que algunos combustibles de muy alto valor, como por
ejemplo el gas natural, tengan un costo bajo.
Normalizacin:
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importancia cada una de las propiedades intrnsecas del mismo para mantener los costos operativos
del usuario dentro de lo previsto.
Es por eso que los usuarios en general pretenden que el combustible que compran no solamente
tenga las propiedades requeridas, sino que tambin buscan la constancia de las mismas como
requisito bsico.
Es decir que de ser posible, no querran variaciones en las mismas. Pero eso mismo visto desde el
punto de vista del productor de dicho combustible implica una exigencia de calidad que atenta
contra sus costos de produccin, convinindole poder vender el combustible tal y como le sale de
produccin a los costos previstos.
Como se ve, esas dos posiciones no pueden compatibilizarse espontneamente.
En general ocurre algo similar para la mayora de los bienes de uso masivo que resulten insumos
de procesos productivos y / o constructivos.
USUARIO PRODUCTOR
ENTE NORMALIZADOR
USUARIO PRODUCTOR
El Ente, a pedido de cualquiera de las partes, y en base a antecedentes que dispone por interactuar
con sus pares del resto del mundo, conforma un Comit de Norma, con representantes de los
usuarios, de los productores, y con la coordinacin de uno o ms miembros del ente.
Entonces se compatibilizan cada uno de las propiedades intrnsecas sobre la base de las
posibilidades concretas de ambas partes, y tratando que en cada caso exista la mayor
concurrencia de ofertas.
La compatibilizacin implica fijar los valores de cada propiedad, y su correspondiente
tolerancia, expresada generalmente en porcentual del valor fijado, sea en ms, en menos, o en
ambos sentidos:
Valor %
Asimismo, y a efectos de eliminar controversias, tambin se fija en cada caso el mtodo y protocolo
de medicin o verificacin, que puede incluir tipo de aparato, calibracin, patrones, etc.
Una vez consensuada la norma, se le da publicacin fehaciente, y luego de la s
correspondientes verificaciones por parte del Ente Normalizador (IRAM en la Argentina), los
productores que adhieran a la norma y fundamentalmente la cumplan, podrn incluir en su
publicidad, envases, etc., dicho cumplimiento, mediante por ejemplo, el uso del logo isotipo del Ente.
(Sello IRAM de calidad).
La intercambiabilidad de los productos normalizados, en este caso los combustibles, est
asegurada porque en cada pas el ente normalizador tiene en cuenta al resto de las normas vigentes
al respecto en los dems pases antes de promulgar la suya.
Fue el primer tipo de combustible que el hombre aprendi a utilizar. En un principio se quem en
hogares de parrilla fija.
El combustible, carbn mineral, se utiliz en trozos con granulometras variadas, generalmente tal cual
resultaba de la extraccin
BOCA HOGAR
DE
CARGA
DESCARGA PARRILLA
DE CENIZAS
A medida que se aument la escala de utilizacin, los requerimientos en cuanto al flujo de calor se
hicieron crecientes, adoptndose entonces hogares de parrilla mecanizada:
TOLVA DE
CARGA
Q
TOLVA DE
CENIZAS
VALVULA
ROTATIVA
Este tipo de solucin permiti aumentar la escala en concordancia con los requerimientos de la
incipiente generacin elctrica en base a mquinas trmicas, llegndose a tener hogares de hasta
dos parrillas mecanizadas en paralelo.
Por ms que la utilizacin de carga mediante proyeccin por vlvula rotativa requiri el uso de
combustibles con granulometras ms parejas y calidad constante, se top con un lmite superior
en cuanto al flujo de calor capaz de generar, dado que el mismo proceso de combustin no
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pudo ser apurado ms all de lo que permita la sincronizacin con el volcado de cenizas.
CARBON
POLVO DE
CARBON
MOLINO
Carbn en lecho
fluidificado
Ventilador
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Combustible lquido:
Los dispositivos que se usan tienen por objeto aumentar la superficie del combustible lquido
para favorecer su evaporacin y posterior combustin.
Para ello, primero lo dividen en gotas lo ms pequeas posible, de acuerdo a la densidad y
viscosidad del material y a la presin disponible, luego mezclan esas gotas con aire en lo posible
precalentado y con la mayor turbulencia, de forma de proveer un chorro de gotas y vapor que en
presencia de las llamas del hogar, se quemen totalmente en el lugar y tiempo disponible. Un
esquema tpico es:
Deflectores
Aire Camara de
Mezcla
Combustible
Niebla
Pastilla
En general los quemadores pueden funcionar con una gama de combustibles distintos, con
densidades y viscosidades similares, pudindose cambiarles la pastilla para adaptarlos.
Asimismo, para los combustibles ms viscosos, dado que no se puede operar a presionas
tan grandes como para producir la pulverizacin necesaria en los agujeros de la pastilla, adems de
precalentarlo para disminuir su viscosidad, se lo mezcla con vapor vivo del generador de vapor, de
forma que a los orificios de la pastilla llegue emulsionado, con lo cual su viscosidad es mucho menor
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y por ende mejora la pulverizacin.
La misin entonces del quemador es producir una pulverizacin lo ms fina posible del
combustible lquido para favorecer su rpida evaporacin en la cmara de mezcla y a la salida de la
boquilla, de forma que llegue a la llama perfectamente gasificado.
De igual forma, de acuerdo a la alineacin de los quemadores respecto del eje del hogar, as ser
el tipo de circulacin general de los gases en el mismo.
c - Combustible gaseoso:
Los combustibles gaseosos no requieren la energizacin previa de los slidos y los lquidos,
por lo que la misin del quemador e solamente efectuar la mezcla con el aire y conformar el tipo de
llama adecuado al hogar o el uso.
Uno de los quemadores ms sencillos consiste en un cao anular con orificios en su
circunferencia interna:
GAS
AIRE
GAS
Existen otros tipos de quemadores, ms sofisticados, con mezcla mecnica, para los mayores
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caudales de gases combustibles:
GAS AIRE
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Este dispositivo, tipo Fan-Mix, utiliza la presin de eyeccin del gas en los bordes de fuga de una hlice
para producir el giro de la misma, la cual impulsa el aire a la vez que lo mezcla con el gas, sosteniendo
una llama corta y muy energtica y con fuerte componente torsional.
Los combustibles gaseosos no requieren la energizacin previa de los slidos y los lquidos, por lo
que la misin del quemador e solamente efectuar la mezcla con el aire y conformar el tipo de llama
adecuado al hogar o el uso.
Uno de los quemadores ms sencillos consiste en un cao anular con orificios en su circunferencia
interna:
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